Gabriel Bandeira do Carmo

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• PIRES, SARA FERREIRA ; BARROS, JULIANA SOBRAL DE ; COSTA, SILVIA SOUZA DA ; CARMO, GABRIEL BANDEIRA DO ; SCLIAR, MARÍLIA DE OLIVEIRA ; LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT ; BOLDRINI, ÉRICA ; SILVA, SANDRA REGINI MORINI DA ; VIDAL, DANIEL ONOFRE ; MASCHIETTO, MARIANA ; KREPISCHI, ANA CRISTINA VICTORINO . Analysis of the Mutational Landscape of Osteosarcomas Identifies Genes Related to Metastasis and Prognosis and Disrupted Biological Pathways of Immune Response and Bone Development. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 10463, 2023.

• BANDEIRA, GABRIEL ; ROCHA, KATIA ; LAZAR, MONIZE ; EZQUINA, SUZANA ; YAMAMOTO, GUILHERME ; VARELA, MONICA ; TAKAHASHI, VANESSA ; AGUENA, MEIRE ; GOLLOP, THOMAZ ; ZATZ, MAYANA ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; KREPISCHI, ANA ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH . Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer. Breast Cancer , v. 1, p. 1-9, 2020.

• BANDEIRA, G. ; PIRES, SARA FERREIRA ; JANDREY, E. ; N. Zamani ; ROCHA, KATIA ; WANG, J. ; SANTIAGO, K. ; SCILAR, M. ; CANFIELD, R. ; TORREZAN, G. ; PALMERO, E. ; NAROD, S. ; ZATZ, M. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; GOLLOP, THOMAZ ; AKBARI, M. ; KREPISCHI, A. ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH . Novel breast cancer predisposing genes identified in Brazilian families with hereditary breast cancer. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BANDEIRA, G. ; CANFIELD, R. ; SANTIAGO, K. ; PIMENTEL, L ; GOLLOB, K. ; CARRARO, D. . Identifying Predictive Biomarkers for Immunotherapy Response through Comprehensive Genomic Profiling and Circulating Tumor DNA Analysis. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BANDEIRA, G. . Aconselhamento Genético. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BANDEIRA, G. . Frequency of germline variants in breast cancer predisposing genes: genetic background of Brazilian women with breast cancer. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BANDEIRA, G. ; ROCHA, K. ; LAZAR, M. ; EZQUINA, SUZANA ; GOLLOP, THOMAZ ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. S. P. ; KREPISCHI, A. ; OKAMOTO, O. K. . Novel breast cancer predisposing candidate genes identified in Brazilian families with hereditary breast cancer. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BANDEIRA, GABRIEL . Bases genéticas do câncer hereditário. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BANDEIRA, G. ; ROCHA, KATIA ; LAZAR, MONIZE ; EZQUINA, SUZANA ; YAMAMOTO, GUILHERME ; GOLLOP, THOMAZ ; ZATZ, M. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; KREPISCHI, ANA ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH . Variantes germinativas em brasileiras com câncer de mama e detecção de uma nova deleção patogênica no gene ATM em família com câncer de mama de início precoce. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BANDEIRA, G. ; ROCHA, KATIA ; LAZAR, MONIZE ; EZQUINA, SUZANA ; YAMAMOTO, GUILHERME ; GOLLOP, THOMAZ ; ZATZ, MAYANA ; BUENO, M. R. S. P. ; KREPISCHI, ANA ; OKAMOTO, O. K. . Frequency of clinically relevant germline variants in breast cancer predisposing genes: genetic background of Brazilian women with breast cancer.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BANDEIRA, G. ; ROCHA, KATIA ; LAZAR, MONIZE ; EZQUINA, SUZANA ; YAMAMOTO, GUILHERME ; GOLLOP, THOMAZ ; ZATZ, M. ; BUENO, M. R. S. P. ; KREPISCHI, A. ; OKAMOTO, O. K. . Prevalence of clinically relevant germline variants in breast cancer-predisposing genes: genetic background of Brazilian women with breast cancer. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BANDEIRA, G. . Variantes germinativas em genes de predisposição ao câncer de mama detectadas em mulheres brasileiras com câncer de mama e/ou ovário. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Ianaê Ceschin ; BANDEIRA, G. ; Lucileine Nishikawa ; Nathan Ceschin ; Cristina Carvalho ; Marcia Riboldi ; Taccyanna Ali ; Paulina Santander ; Alvaro Ceschin . Cumulation of embryos in IVF cycles with PGT-M as a strategy for family planning in a couple with Osteogenesis Imperfecta Type IV. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - 2024

  Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama, Descrição: Dentre todos os tipos de câncer, excluindo-se o câncer de pele do tipo não melanoma, o de mama é o mais frequente em mulheres. Os indivíduos que apresentam câncer de mama (CM) e histórico familial importante dessa patologia pertencem a um grupo denominado câncer de mama hereditário, que corresponde a aproximadamente 5 a 10 do total de casos de CM. Atualmente, pacientes com câncer de mama hereditário são frequentemente testados para mutações germinativas nos genes BRCA1 e BRCA2. Entretanto, estima-se que variantes patogênicas nos referidos genes são identificados em somente 20 dos casos de câncer de mama hereditário, em 8 são identificadas mutações germinativas em outros poucos genes, enquanto a maioria permanece sem etiologia genética determinada. Tendo em vista a proporção significativa de casos de câncer de mama hereditário sem etiologia genética determinada, bem como a escassez de dados referentes à predisposição genética ao câncer de mama na população brasileira, torna-se relevante investigar novos genes candidatos a predisposição a câncer de mama, assim como estudar variantes de significado incerto (VUS) nos genes principais e em outros, que possivelmente segregam em famílias com múltiplos afetados e promovem a oncogênese, em modelo de herança mendeliana. Esse será o primeiro estudo a realizar o sequenciamento completo de exoma (WES) em famílias brasileiras (N = 8) com múltiplos casos de câncer de mama, com estudo de segregação em vários afetados de cada família, todas negativas para mutações em genes conhecidos de predisposição. O objetivo principal é identificar novos genes de predisposição ao câncer de mama hereditário, tendo como estratégia a priorização de variantes co-segregando em no mínimo 3 afetadas por família, bem como não presentes em um indivíduo aparentado do lado familiar que não apresenta casos de câncer de mama. Para avaliar o impacto funcional das variantes candidatas na indução da oncogênese e auxiliar na interpretação de patogenicidade, serão obtidas culturas de células mamárias diferenciadas a partir de células do sangue das pacientes portadoras das VUS e de controles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriel Bandeira do Carmo - Integrante / GOLLOP, THOMAZ - Integrante / KREPISCHI, ANA - Integrante / OKAMOTO, OSWALDO KEITH - Coordenador.

• 2016 - 2018

  Estudo de genes e variantes genéticas associadas ao câncer de mama familial: impactos no aconselhamento genético, Descrição: Dentre todos os tipos de câncer, excluindo-se o câncer de pele do tipo não melanoma, o de mama é o mais frequente em mulheres, sendo a segunda maior causa de morte por neoplasias nesse segmento da população. Em determinadas famílias, a incidência de câncer é superior à esperada para a população em geral, devido principalmente ao compartilhamento de fatores ambientais e/ou mutações genéticas responsáveis por facilitar ou dirigir a oncogênese. Os indivíduos que apresentam câncer de mama e histórico familial dessa patologia são descritos dentro do grupo câncer de mama familial (CMF), responsável por aproximadamente 5 a 10% do total de casos de câncer de mama. Atualmente, pacientes com CMF são frequentemente testados para mutações nos genes BRCA1 e BRCA2. Entretanto, estima-se que as variantes patogênicas presentes nos dois genes são responsáveis por somente 20% dos casos de CMF em que a etiologia genética é conhecida. Com relação aos testes genéticos para predisposição hereditária ao câncer de mama, torna-se relevante, portanto, a reavaliação da constituição dos painéis multigênicos frente ao estado do conhecimento científico atual, contemplando-se as mais recentes atualizações acerca dos genes e variantes genéticas associadas ao CMF. Neste trabalho, realizamos uma revisão bibliográfica que identificou 45 genes com associação estatística ao CMF, dentre eles 18 são frequentemente avaliados em painéis multigênicos brasileiros e internacionais. Em análise in silico, avaliamos as funções celulares e interações entre os produtos gênicos associados à patologia. Nossos resultados sugerem a adição de nove genes à composição de painéis multigênicos realizados no Brasil, EUA e Europa para avaliação da predisposição hereditária ao câncer de mama. Essa análise crítica pode auxiliar o aprimoramento de estratégias de prevenção, triagem, manejo clínico e determinação do risco de ocorrência e recorrência, com impactos sobre o aconselhamento genético (AG) oferecido aos pacientes afetados pelo câncer familial e seus familiares. Complementarmente, avaliamos as variantes gênicas presentes em pacientes com câncer de mama que realizaram o painel multigênico para predisposição hereditária ao câncer no Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco (CEGH-CEL). As frequências de mutações da coorte do CEGH-CEL são semelhantes às obtidas em estudos internacionais, possibilitando a utilização de painéis multigênicos com composições similares em populações de diversas localidades.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gabriel Bandeira do Carmo - Integrante / GOLLOP, THOMAZ - Integrante / KREPISCHI, ANA - Integrante / OKAMOTO, OSWALDO KEITH - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - 2015

  Variabilidade do gene APOE em amostra do Banco de Cérebros da cidade de São Paulo., Descrição: A doença de Alzheimer (DA) é a forma mais comum de demência em idosos. Cerca de 5 dos casos são familiais, com padrão mendeliano de herança e com início precoce (<40 anos). A maioria dos casos são esporádicos com início tardio e um padrão de herança multifatorial. Diversos fatores de risco foram identificados até o momento, dentre os quais estão os polimorfismos do gene APOE. Este gene codifica a Apolipoproteína E, membro de uma família proteica diretamente relacionada ao metabolismo e à circulação de lipídios e colesterol no plasma sanguíneo. Há três alelos frequentes encontrados na população mundial: #949;2, #949;3 e #949;4, com distribuição variada dependendo da população estudada. O alelo #949;4 é considerado como fator de risco para o desenvolvimento tardio da DA e o alelo #949;2 é tido como protetor. No entanto, a DA de início tardio é uma doença complexa e o genótipo de APOE não é determinante, uma vez que outros fatores genéticos e ambientais contribuem para a fisiopatologia da doença. Mesmo assim, estes polimorfismos são recorrentemente associados à DA. O objetivo deste estudo é verificar a distribuição dos alelos do gene APOE em uma amostra do Banco de Cérebros da Faculdade de Medicina - USP, que conta com cerca 1600 amostras. Foi realizado um estudo de correlação entre as variantes de APOE e o diagnóstico de DA nesta população. Essa amostra foi comparada a uma amostra de 1500 idosos dos quais pelo menos 25 permanecem saudáveis (física e cognitivamente) após os 80. O estudo comparativo da distribuição dos alelos APOE nesses dois grupos permitirá estudos da correlação genótipo-fenótipo associado a mortalidade e longevidade saudável em uma amostra grande de indivíduos da população brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Gabriel Bandeira do Carmo - Integrante / Mayana Zatz - Coordenador.

Prêmios