Guilherme Navarro Nilo Giusti

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• GIUSTI, GUILHERME NAVARRO NILO ; JOTTA, PATRÍCIA YOSHIOKA ; DE OLIVEIRA LOPES, CAROLINE ; MIGITA, NATACHA AZUSSA ; DE AZEVEDO, AMILCAR CARDOSO ; BRANDALISE, SÍLVIA REGINA ; MEIDANIS, JOÃO ; YUNES, JOSÉ ANDRÉS . Characterization of Immunoglobulin Heavy Locus Rearrangements in Molecular Subtypes of Childhood B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia. eJHaem , v. 6, p. e70003, 2025.

• GIUSTI, GUILHERME NAVARRO NILO ; RIBEIRO, ANTONIO VÍTOR ; JOTTA, PATRÍCIA YOSHIOKA ; THONIER, FLORIAN ; YUNES, JOSÉ ANDRÉS ; MEIDANIS, JOÃO . Vidjil add-on for MRD quantification of samples processed using the EuroClonality-NGS protocol. eJHaem , v. 1, p. 1, 2023.

• GIUSTI, GUILHERME NAVARRO NILO ; JOTTA, PATRÍCIA YOSHIOKA ; LOPES, CAROLINE DE OLIVEIRA ; GANAZZA, MONICA APARECIDA ; AZEVEDO, AMILCAR CARDOSO ; BRANDALISE, SÍLVIA REGINA ; MEIDANIS, JOÃO ; YUNES, JOSÉ ANDRÉS . Test trial of spike-in immunoglobulin heavy-chain ( IGH ) controls for next generation sequencing quantification of minimal residual disease in acute lymphoblastic leukaemia. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY , v. 189, p. e150-e154, 2020.

• GIUSTI, G. N. N. ; Jotta, P. Y. ; LOPES, C. O. ; MIGITA, N. A. ; BRANDALISE, S. R. ; MEIDANIS, J. ; YUNES, J. A. . Characterization of B cell repertoires in children with acute lymphoblastic leukemia. In: V GBMeeting, 2023, Campinas. Anais do V GBMeeting, 2023.

• GIUSTI, G. N. N. ; Jotta, P. Y. ; BRANDALISE, S. R. ; YUNES, J. A. . Sequenciamento de alto desempenho para quantificação da Doença Residual Mínima em Leucemia Linfoide Aguda. In: Childhood Leukemia and Lymphoma Symposium, 2018, Helsinki. Abstract Book, 2018.

• GIUSTI, G. N. N. ; Jotta, P. Y. ; LOPES, C. O. ; MEIDANIS, J. ; YUNES, J. A. . Caracterização do repertório de células B em crianças com leucemia linfoide aguda. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GIUSTI, G. N. N. . Spike-in Controls for MRD with Vidjil. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GIUSTI, G. N. N. ; Jotta, P. Y. ; LOPES, C. O. ; MEIDANIS, JOÃO ; YUNES, J. A. . Caracterização do repertório de células B em crianças com leucemia linfoide aguda. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GIUSTI, G. N. N. . A Doença Residual Mínima na LLA vista através do Sequenciamento de Nova Geração. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GIUSTI, G. N. N. . Acute Lymphoblastic Leukemia Minimal Residual Disease quantification by high throughput sequencing. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GIUSTI, G. N. N. . Acute lymphoblastic leukemia minimal residual disease quantification by high throughput sequencing. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Triagem de drogas ex vivo em leucemia linfoide aguda pediátrica, Descrição: Projeto focado em buscar padrões transcriptômicos e epigenéticos associados a resistência a drogas, aferida através do ensaio ELDA (ex vivo leukemia drug advisor), em pacientes com leucemia linfoide aguda pediátrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Navarro Nilo Giusti - Integrante / José Andrés Yunes - Coordenador / João Meidanis - Integrante.

• 2019 - 2025

  Caracterização do repertório de células B em crianças com leucemia linfoide aguda, Descrição: A leucemia linfoide aguda (LLA) é o câncer mais comum na criança. Essa doença é caracterizada pela proliferação monoclonal de células linfoides B ou T, que são responsáveis pela produção de uma vasta gama de moléculas receptoras de antígenos. O processo de rearranjo V(D)J gera a sequência de DNA única que codifica para essas moléculas em cada célula, através do rearranjo somático de segmentos denominados V, D e J, além de adicionar nucleotídeos N na junção formada. O complexo proteico RAG1/2 executa essa atividade através do reconhecimento de segmentos de DNA denominados RSS. Esse processo não é completamente aleatório, já que mudanças na conservação e acessibilidade das RSS afetam suas taxas de recombinação. Nos últimos anos, mutações secundárias ligadas à leucemogênese têm sido associadas à padrões de recombinação V(D)J. A caracterização de rearranjos V(D)J pode dar pistas sobre o funcionamento do sistema RAG1/2 em pacientes com LLA, permitindo também conhecer o repertório de linfócitos e detectar de clones de interesse. Nosso grupo desenvolveu a análise da doença residual mínima pelo sequenciamento do gene IGH, fornecendo dados de frequências dos segmentos V, D e J usados, comprimento e composição do CDR3, comprimento dos indel VD e DJ, e o número de seqüências distintas presentes. Desse modo, esse projeto propõe buscar padrões diferenciais de recombinação V(D)J entre indivíduos com e sem LLA. Ademais, propomos analisar se as diferentes características dos segmentos V(D)J e do repertório imune podem ser associadas às características biológico-clínicas das LLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Navarro Nilo Giusti - Integrante / Patricia Yoshioka Jotta - Integrante / Silvia Regina Brandalise - Integrante / José Andrés Yunes - Coordenador / João Meidanis - Integrante / Caroline de Oliveira Lopes - Integrante / Natacha Azussa Migita - Integrante / RIBEIRO, ANTONIO VÍTOR - Integrante / Amilcar Cardoso Azevedo - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2017 - 2020

  Seqüenciamento de alto desempenho para quantificação da Doença Residual Mínima em Leucemia Linfóide Aguda, Descrição: A leucemia linfoide aguda (LLA) é o câncer mais comum na criança. Os atuais protocolos de tratamento da LLA pediátrica alcançam índices de sobrevida livre de doença maiores que 70. Parte do sucesso se deve à alocação dos pacientes em diferentes grupos de risco, segundo fatores prognósticos pré-tratamento. A resposta inicial ao tratamento, avaliada pela quantificação de células leucêmicas residuais, ou doença residual mínima (DRM), é um dos mais importantes fatores para a identificação desses grupos de risco. O atual protocolo do Grupo Brasileiro de Tratamento da Leucemia Infantil (GBTLI LLA-2009), usa a DRM dos dias 15 e 35 do tratamento, avaliada por citometria de fluxo e por PCR quantitativo (RQ-PCR), para realocação dos pacientes nos grupos para diferentes esquemas de tratamento quimioterápico. A avaliação da DRM por citometria de fluxo (DRM-CF) e RQ-PCR (DRM-PCR) são métodos caros, exigem muita experiência e demandam análise imediata (citometria) ou demorada das amostras (RQ-PCR), dificultando seu uso em abrangência nacional. O número de crianças que tem se beneficiado do exame de DRM é de apenas 100 por ano (3,5). Nesse projeto pretende-se padronizar o uso do sequenciamento de última geração para a quantificação da DRM em crianças com LLA, com vantagens em termos de custos, rapidez e escalabilidade. Uma vez padronizado, o método de análise de DRM por sequenciamento (DRM-seq) será validado em amostras retrospectivas do Centro Infantil Boldrini. Resultados de DRM-seq serão comparados a resultados de DRM-PCR para as mesmas amostras. Espera-se estabelecer um método mais propício à universalização do exame da DRM para todas as crianças com LLA do Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Guilherme Navarro Nilo Giusti - Integrante / Patricia Yoshioka Jotta - Integrante / Silvia Regina Brandalise - Integrante / José Andrés Yunes - Coordenador / João Meidanis - Integrante / Caroline de Oliveira Lopes - Integrante / Monica Aparecida Ganazza - Integrante / Amilcar Cardoso Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios