Priscilla Marys Costa dos Santos

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Produções bibliográficas

• Priscilla M. C. Dos Santos ; Fábio Freitas ; Jeane Mendes ; Ana Lúcia Tararthuch ; Ricardo Fernández . Differential regulation of H+-ATPases in MDCK - C11 cells by aldosterone and vasopressin. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology (Print) , v. 87, p. 653-665, 2009.

• Ricardo Fernández ; Ana Lúcia Tararthuch ; Priscilla M. C. Dos Santos . Modulation of proton ATPase activity in MDCK - C11 cells. In: EXPERIMENTAL BIOLOGY 2008 (FASEB CONGRESS), 2008, San Diego - Califórnia. EXPERIMENTAL BIOLOGY 2008 (FASEB CONGRESS) 22(1):760.4, 2008.

• Priscilla M. C. Dos Santos ; Fábio Freitas ; Jeane Mendes ; Ana Lúcia Tararthuch ; Ricardo Fernández . Modulation of proton ATPases activity in MDCK C11 cells. In: 41st. Congress fo the Brazilian Society of Physiology & Joint Meeting of the Physiological Society, 2006, Ribeirão Preto - SP. 41st. Congress fo the Brazilian Society of Physiology & Joint Meeting of the Physiological Society, 2006. p. 315-315.

• DOS SANTOS, PRISCILLA MARYS COSTA ; AMARAL, DEIVIDI ; TARARTHUCH, ANA LUCIA ; FERNANDEZ, RICARDO . Calcium-sensing receptor (CaSR) modulates vacuolar H+-ATPase activity in a cell model of proximal tubule. Clinical and Experimental Nephrology , 2018.

• Priscilla M. C. Dos Santos . Palestra ministrada nas Faculdades Metropolitanas Unidas (São Paulo-SP), por uma semana durante o segundo semestre de 2017, desenvolvendo atividades didáticas junto ao curso de Biomedicina e o tema ?Equilíbrio ácido-base?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Priscilla M. C. Dos Santos ; PESSOA, T. D. ; MALNIC, G. . The cGMP/PKG Signaling Pathway Underlies the Inhibitory Effect of Sildenafil Citrate on NHE3 Activity in Rat Renal Proximal Tubules. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Priscilla M. C. Dos Santos ; PESSOA, T. D. ; MALNIC, G. . EFFECTS OF SILDENAFIL AND SIMVASTATIN ON NHE3 ACTIVITY. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Priscilla M. C. Dos Santos ; Amaral, D. J. ; Ricardo Fernández . CALCIUM SENSING RECEPTOR (CaSR) MODULATES VACUOLAR H+-ATPase ACTIVITY IN A CELL MODEL OF PROXIMAL TUBULE.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Priscilla M. C. Dos Santos ; Ricardo Fernández . CALCIUM SENSING RECEPTOR (CaR) MODULATES VACUOLAR H+-ATPase ACTIVITY IN A CELL MODEL OF PROXIMAL TUBULE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Priscilla M. C. Dos Santos ; Ana Lúcia Tararthuch ; Ricardo Fernández . Modulação da atividade bioquímica da H+ ATPase do tipo vacuolar presente num modelo de célula intercalar renal (células MDCK-C11): efeito sobre a atividade ATPásica e a concentração intracelular de cálcio. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Priscilla M. C. Dos Santos ; Fábio Freitas ; Jeane Mendes ; Ana Lúcia Tararthuch ; Ricardo Fernández . Modulation of proton ATPases activity in MDCK C11 cells. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Priscilla M. C. Dos Santos ; Ana Lúcia Tararthuch ; Ricardo Fernández . Modulação da atividade bioquímica das ATPases secretoras de H+ presentes num modelo de célula intercalar renal (células MDCK-C11): efeito do hormônio antidiurético e da hipokalemia crônica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2013 - Atual

  Efeitos da sinvastatina e do sildenafil na atividade do NHE3, Descrição: Os fármacos Sinvastatina e Sildenafil modulam a atividade de proteínas e moléculas envolvidas com a sinalização intracelular. A Sinvastatina é uma molécula da família das estatinas, que são inibidores da 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzima A redutase. Além desta função, atualmente também se atribuiu a Sinvastatina um efeito inibitório na via da Rho GTPase (família de proteínas que inclui a Rac1, Cdc42 e a RhoA) e suas proteínas acessórias. O Sildenafil, por sua vez, é um inibidor da PDE5, uma cGMP phosphodiesterase. No tecido renal tanto a Rho GTPase quanto a PDE5 são expressas, e possuem papel fisiológico e patofisiológico neste tecido. Estudos recentes verificaram que as duas drogas promovem o aumento da inserção de aquaporina 2 (AQP2) no ducto coletor de ratos Brattleboro (linhagem que apresenta diabetes insipidus neurogênica). Este efeito é acompanhado de retenção de água, aumento da osmolaridade urinária e diminuição do fluxo urinário frente à administração de Sinvastatina. Porém, o Sidenafil não é capaz de aumentar a osmolaridade urinária e reduzir o fluxo urinário nestes animais. (Bouley et al, 2005; Li et al, 2011). Acredita-se que o Sildenafil, apesar de promover a inserção de aquaporinas 2 no ducto coletor, promove natriurese, o que poderia antagonizar o efeito anti-diurético produzido pela inserção apical de aquaporinas. Porém, não há nenhum estudo que tenha determinado qual o transportador envolvido na retenção ou excreção de Na+ frente ao tratamento com Sinvastatina e Sildenafil, respectivamente. Nos rins, o túbulo proximal é o local no qual 70% do sódio filtrado ao longo do dia são reabsorvidos. A maior parte do sódio é reabsorvido através do NHE3 e sua importância fisiológica para a regulação do volume extracelular se tornou evidente após o desenvolvimento de camundongos knockout para esta proteína. Assim, o objetivo do presente estudo é o de definir se a Sinvastatina promove retenção de sódio e volume estimulando o NHE3, enquanto o Sildenafil promove excreção de sódio, natriurese e perda de volume inibindo o NHE3 em túbulos renais in vivo e em células OKP em cultura. Além disso, pretendemos determinar os mecanismos moleculares pelos quais estas drogas modulam esta importante proteína relacionada à homeostase de volume, tal como: 1) as vias de sinalização intracelulares envolvidas; 2) a dependência de modulação da exocitose e/ou endocitose do NHE3; 3) a modulação do turnover. Pretendemos também investigar se o tratamento com estas duas drogas é capaz de alterar a excreção renal de água e sódio in vivo, e se outros transportadores de Na+ expressos ao longo do néfron estão envolvidos na natriurese (promovida pelo Sildenafil) ou na retenção de sódio (envolvida no efeito da Sinvastatina), tais como, o ENac e o NKCC... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Priscilla Marys Costa dos Santos - Coordenador / THAISSA DANTAS PESSOA - Integrante / GERHARD MALNIC - Integrante.

Prêmios