Telma Barbosa Gadelha
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará, Mestrado em Clínica Médica - Université de Paris XII (Paris-Val-de-Marne), Doutorado em Clínica Médica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e Pós-Doutorado na Universidade Autônoma de Barcelona. Atualmente é professora adjunta do Departamento de Clínica Médica / Hematologia, da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Dirige a Unidade de Hemostasia e Trombose do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Tem linha de pesquisa em alterações da hemostasia associadas a um aumento do risco trombótico. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Clínica Médica, Hematologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Hemostasia, Trombose, Hemorragias, Trombofilia, Coagulação.
Seus primeiros trabalhos foram publicados como Telma Gadelha-Parente e Telma Parente
Informações coletadas do Lattes em 09/05/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Doutorado Em Clínica Médica
1996 - 2002
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: " Estudo da prevalência e risco trombótico de três mutações (FV 1691A, PT 20210A E MTHFR 677TT) em pacientes com tromboembolismo venoso, acidente vascular encefálico isquêmico ou trombose venosa cerebral"
Márcio Moore Nucci. Palavras-chave: Trombose; mutação; FV 1691A; PT 20210A; MTHFR 677TT; AVC. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Mestrado em Mestrado em Clínica Médica - Titre d´Assistant Étr
1982 - 1984
Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne
Orientador: Michèle Gouault-Heilmann
Palavras-chave: Embolia Pulmonar; Heparina; Heparina de baixo peso molecular.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Especialização em Dîplome Universitaire de Transfusion Sanguine
1983 - 1984
Especialização em Especialização Em Hematologia
1981 - 1982
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro, PUC-Rio
Orientador: Hidelbrando Monteiro Marinho
Aperfeiçoamento em Estágio de Aperfeiçoamento Em Citologia da Medula
1983 - 1983
Université de Paris Val de Marne
Ano de finalização: 1983;
Pós-doutorado
2013 - 2013
Pós-Doutorado. , Universitat Autònoma de Barcelona - UAB. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hemostasia.
2008 - 2009
Pós-Doutorado. , Universitat Autònoma de Barcelona - UAB. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Clínica Médica. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hemostasia.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hemostasia.
Participação em eventos
Congress of the European Hematology Association. Prothrombin G20210A and oral contraceptives as risck factors for cerebral venous thrombosis. 2012. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Curso Educacional: Trombose/ Educational course: Thrombosis. 2012. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Laboratório de Hemostasia / Hemostasis Laboratory. 2012. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Rivaroxabana - aspectos farmacológicos e desenvolvimento clínico. 2012. (Congresso).
VIII Forum Multidisciplinar de la ETV.ETV en pacientes doble-heterozigoto. 2012. (Simpósio).
SOCERGS 2012.Anticoagulação em Fibrilação Atrial: uso racional e manejo de eventos adversos. 2012. (Simpósio).
Bayer.Causas da TVP: Genética na trombose venosa profunda e trombofilia. Quando investigar Trombofilias?. 2012. (Outra).
Excellence Programa de educação continuada- BAYER.Excellence TEV- Programa de Educação Continuada. 2012. (Outra).
HEMO 2011. AVCi: investigação e conduta na visão do hematologista. 2011. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Mutação 20210A no gene da protrombina e contraceptivos orais como fatores de risco para trombose venosa cerebral. 2011. (Congresso).
Congressso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Discussão de casos clínicos de hemostasia e trombose.. 2009. (Congresso).
9º Congresso Amil de Medicina. Diagnostico laboratorial das trombofilias. 2009. (Congresso).
V Forum multidisciplinar de la ETV.Mutaciones genéticas y ETV. 2009. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Atualização nos criterios clinicos e laboratoriais da Sindrome do anticorpo antifosfolipidio. 2007. (Congresso).
23º Congresso de Cardiologia da SOCERJ. Desafiosem anticoagulação e anti-agregação. Quando e como combiná-los.. 2006. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Sindrome do Anticorpo antifosfolipidio: Revisão dos criterios de diagnostico. 2006. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Trombofilia Hereditária e adquirida: o quê e quando investigar. 2006. (Congresso).
Simposio do Hospital Pró cardiaco.Principais trombofilias hereditárias e adquiridas: Mecanismo, Prevalencia e como diagnosticar.. 2006. (Simpósio).
I Simposio de Hemostasia e Trombose.Síndrome antifosfolipide. 2006. (Simpósio).
Forum CREMERJ.Trombofilias. 2006. (Simpósio).
XXVI Congresso Brasileiro de Cirurgia. Pesquisa de Trombofilias. 2005. (Congresso).
V Congresso Brasileiro de Asma. Conferencia Nacional Trombofilia. 2005. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Dificuldades no estudo laboratorial de hemostasia. 2005. (Congresso).
XIX Congreso Internacional de Hemostasia y Trombosis CLATH. Polimorfismo 807 C/T en el gen de la glicoproteina IA en pacientes com accidente vascular cerebral isquemico de origen indeterminada. 2005. (Congresso).
Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil.A.V.E. na Infancia e na Adolescencia. 2005. (Simpósio).
Forum CREMERJ.Trombofilia. 2005. (Simpósio).
Escola Superior de Ciencias da Santa Casa de Misericordia de Vitoria.Trombofilia, Fisiologia da Hemostasia e Coagulopatias. 2005. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Avaliação critica dos testes para o diagnostico da síndrome antifosfolipide.. 2004. (Congresso).
Reunião científica da Sociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva.Distúrbios hematológicos na endoscopia digestiva. 2004. (Simpósio).
VIII Encontro Mineiro de Angiologia e cirurgia Vascular.Novos métodos de disagnosticos. A Visão do Hematologiasta na pesquisa da etiologia da TVP. 2004. (Simpósio).
XV Forum Nacional da Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular.Quando e como investigar trombofilias. 2004. (Simpósio).
Escola Superior de Ciencias da Santa Casa de Misericordia de Vitoria.Trombofilia, Fisiologia da Hemostasia e Coagulopatias. 2004. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Interconsulta em coagulação. 2003. (Congresso).
37. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Testes de rotina de coagulação. 2003. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Testes de rotina de coagulação. 2003. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Diagnóstico laboratorial do anticoagulante lúpico. 2003. (Congresso).
XVIII Congresso Internacional de Hemostasis y trombosis do grupo o cooperativo latino americano de hemostasis y trombosis. Manifestações arteriais e venosas na sindrome do anticorpo antifosfolipideo. 2003. (Congresso).
XVIII Congresso Internacional de Hemostasis y trombosis do grupo o cooperativo latino americano de hemostasis y trombosis.Atualização em Sindrome Antifosfolipideo - Manifestações Arteriais e venosas. 2003. (Simpósio).
I Simposio Neurovascular Internacional do Rio de Janeiro.Trombose Venosa Cerebral. 2003. (Simpósio).
Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular Regional Rio de Janeiro.Investigação dos estados trombofilicos. 2003. (Simpósio).
XVI Encontro de Angiologia e Cirurgia vascular do Rio de Janeiro.Avaliação pratica do estado trombofilico. 2002. (Simpósio).
I Jornada de tromboembolismo venoso no INTO - Conduta e controversias.Fisiopatologia da coagulação. 2002. (Simpósio).
Sociedade de ginecologia e obstetricia do Estado do Rio de janeiro.Estrogenos nos vasos. 2002. (Simpósio).
III Congresso Brasileiro de Doenças cerebrovasculares. Coagulopatias e doença vascular cerebral. 2001. (Congresso).
426º Reunião Cientifica da Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular.Hiperhomocisteinemia como causa de trombose. 2001. (Simpósio).
Sessão cientifica da Casa de saude São José.Trombofilia. 1999. (Simpósio).
XIV Encontro de Angiologia e cirurgia vascular do Rio de Janeiro.Trombose Venosa Profunda. 1999. (Simpósio).
XXXII Congresso Brasileiro de Patologia Clinica. Dimero D: utilidade x sensibilidade. 1998. (Congresso).
XIII Encontro de Angiologia e cirurgia vascular do Rio de Janeiro.Avaliação do paciente com trombofilia. 1998. (Simpósio).
Simposio Internacional do Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia e trombose.Resistencia à proteina C ativada. 1998. (Simpósio).
Simposio Internacional do Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia e trombose.Risco trombotico na hormonioterapia de reposição. 1998. (Simpósio).
III Jornada de Hematologia de Juiz de Fora.Trombofilias. 1998. (Simpósio).
Curso de Atualização em angiologia e cirurgia vascular.Diagnostico da TVP dos membros. 1997. (Simpósio).
IX Jornada de Hematologia do Serviço do Prof H. Monteiro Marinho.Fisiopatologia. 1996. (Simpósio).
Simposio "Anticoagulantes" na UERJ.Coagulação do sangue: Simplificação do seu mecanismo para melhor entendimento da terapêutica anticoagulante e seu controle.. 1996. (Simpósio).
XXXIV Assembleia Medica do Hospital dos Servidores do Estado.Hipercoagulabilidade sanguinea. 1996. (Simpósio).
III Jornada Cientifica do Prontocor.As plaquetas em foco. 1995. (Simpósio).
Centro de estudos Fernandes Figueira.Mecanismos da hemostasia. 1994. (Simpósio).
XXXIV Congresso Medico estadual da Associação Medica do Espirito Santo. Estados de Hipercoagulabilidade. 1993. (Congresso).
XXXIV Congresso Medico estadual da Associação Medica do Espirito Santo. Emergencias Hematologicas. 1993. (Congresso).
Simposio Internacional de gravidez de alto risco.Coagulopatia aguda. 1993. (Simpósio).
VII Congresso Medico do Piauí. Alterações da coagulação que predispõem à trombose- trombofilias. 1992. (Congresso).
VII Congresso Medico do Piauí. Heparinoterapias. 1992. (Congresso).
341º Reunião Cientifica da Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular.Deficiencia familiar em Proteina S. 1992. (Simpósio).
Hospital Naval Marcilio Dias.Hipercoagulação e trombose. 1990. (Simpósio).
Participação em bancas
GADELHA, T; LEON, Soniza Vieira Alves; SÁ, Carlos Alberto Morais de. Antitrombina plasmática em pacientes com Esclerose Múltipla nas formassurto-remissão e secundária progressiva . 2006. Dissertação (Mestrado em Neurologia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
GADELHA, T; LAND, Marcelo; MAIOLINO, Ângelo. Validação de modelo preditivo de falha de antibioticoterapia empírica em pacientes portadores de hemopatias malignas com neutropenia e febre. 2003. Dissertação (Mestrado em Medicina Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GADELHA, T; LAND, Marcelo; MAIOLINO, Ângelo. Febre e neutropenia em pacientes com neoplasias hematológicas. Comparação entre dois períodos no Hospital Pedro Ernesto.. 2003. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BARRETO, S. M.; LIFERING, W. M.;GADELHA, T; Acurcio, F. A.; Poiett, A. B. F.C. Avaliação de Fatores associados à recorrencia de trombose venosa. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em ciencias aplicadas à) - Universidade Federal de Minas Gerais.
ANNICCHINO-BIZZACCHI, J.; REZENDE, S. M.; Dayse Maria Lourenço;Gadelha, Telma. Avaliação de polimorfismos de genes relacionados a hemostasia e de receptor de estrógeno como fatores de risco para desenvolvimento de trombose venosa cerebral. 2011. Tese (Doutorado em Medicina Interna e Terapêutica) - Universidade Federal de São Paulo.
GADELHA, T. Aspectos bioquimicos da atividade anticoagulante e antitrombótica de polissacarídeos sulfatados. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Gadelha, Telma. Estudo da mutação V617F-JAK2 em pacientes com acidente vascular encefálico isquêmico, trombose venosa cerebral, trombose da veia porta e síndrome de Budd-Chiari. 2009. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GADELHA, T.. Hemodiálise e complicações trombóticas do acesso vascular: possíveis mecanismos envolvidos. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Dayse Maria Lourenço;GADELHA, T; Angélica Alves Lima; Lauro Melo Oliveira; Marinez de Oliveira Sousa. Eventos trombóticos arteriais: avaliação de fatores genéticos e bioquímicos predisponentes em pacientes atendidos em serviço médico especializado em hematologia. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GADELHA, T. Efeito Antitrombótico do Ixolaris, um potente inibidor exógeno da coagulação sanguínea. 2007. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GADELHA, T. Estudo do risco trombótico do polimorfismo 807C/T no gene da glicoproteína da membrana plaquetária em pacientes com acidente vascular encefálico isquêmico de origem indefinida. 2007. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GADELHA, T. Avaliação do efeito de suplementação vitamínica em parãmetros de geração de trombina, fibrinólise e função endotelial em pacientes com tromboembolismo venoso.. 2006. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
Orientou
Hipercoagulabilidade na Síndrome de Cushing; Início: 2012; Dissertação (Mestrado em Poós graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Coorientador);
Ensaio clínico randomizado para verificação da eficácia do ácido épsilon aminocapróico tópico na prevenção de sangramento pós-exodôntico em pacientes em uso de anticoagulantes; Início: 2010; Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Estudo do risco de recorrência do tromboembolismo venoso associado aos níveis de dímeros D e à presença de trombose venosa residual no final do tratamento anticoagulante: resultados do registro RIETE; ; Início: 2012; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);
Estudo do risco de recorrência do tromboembolismo venoso associado aos níveis de dímeros D e à presença de trombose venosa residual no final do tratamento anticoagulante: resultados do registro RIETE; ; Início: 2012; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Estudo do Risco trombotico do polimorfismo Tyr204Phe na subunidade A1 do gene do fator XIII em pacientes com acidente vascular encefalico isquemico; 2013; Dissertação (Mestrado em Medicina Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Telma Barbosa Gadelha;
Maria Caroline Alves Coelho Amaral; 2013; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Telma Barbosa Gadelha;
Estudo do risco de oclusão venosa retiniana associado a três variantes genéticas: FV Leiden, PT20210A e MTHFR 677TT; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Medicina (Cirurgia Geral)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Telma Barbosa Gadelha;
Estudo dos Anticorpos antifosfolipídicos em pacientes com trombose; 1997; 80 f; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Telma Barbosa Gadelha;
Estudo da mutação V617F-JAK2 em pacientes com acidente vascular encefálico isquêmico, trombose venosa cerebral, trombose da veia porta e síndrome de Budd-Chiari; 2009; Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Telma Barbosa Gadelha;
Estudo do risco trombótico do polimorfismo 807C/T no gene da glicoproteína da membrana plaquetária em pacientes com acidente vascular encefálico isquêmico de origem indefinida; ; 2007; Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Telma Barbosa Gadelha;
Registro Riete- Registro informatizado de pacientes com doença tromboembolica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Telma Barbosa Gadelha;
Estudo das caracteristicas clinicas do tromboembolismo venosos em mulheres fazendo uso de contraceptivos estrogenicos; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Telma Barbosa Gadelha;
Estudo do risco de recorrência do tromboembolismo venoso associado aos níveis de dímeros D e à presença de trombose venosa residual no final do tratamento anticoagulante: resultados do registro RIETE; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Telma Barbosa Gadelha;
Estudo do risco de recorrência do tromboembolismo venoso associado aos níveis de dímeros D e à presença de trombose venosa residual no final do tratamento anticoagulante: resultados do registro RIETE; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Telma Barbosa Gadelha;
Estudo da mutação JAK2 (V617F) em pacientes com trombose esplâcnica; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Telma Barbosa Gadelha;
Estudo do risco trombótico de alterações genéticas da hemostasia em pacientes apresentando trombose retiniana; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Telma Barbosa Gadelha;
Produções bibliográficas
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GADELHA, T . Presidente da conferência:Investigação para trombofilia: Questão em debate - Proferida pelo Professor Frits Rodendaal. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Presidente da Conferência: Resistência à Aspirina - Proferida pelo Professor Diego Mezano da Universidade de Santiago - Chile. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Presidente de Conferencia: Inflamação e Trombose - Proferida pelo Prof Rendrik Franco (USP). 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Palestrante no XV Fórum Nacional da Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular com o tema: Quando e como investigar trombofilias. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Palestrante: Simpósio Atualização em Síndrome Antifosfolipídeo - Manifestações Arteriais e Venosas. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GADELHA, T . Conferencista na mesa-redonda - Interconsulta em coagulação com o tema: Investigação em trombose. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GADELHA, T . Curso de aperfeiçoamento em Angiologia e Cirurgia Vascular - Módulo XXXIV: Coagulação e Trombofilia, como relatora do tema: Investigação dos Estados Trombofílicos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Palestrante no I Simpósio Neurovascular Internacional do Rio de Janeiro, com o tema: Trombose venosa cerebral. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GADELHA, T . Palestrante no 37º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, medicina laboratorial, exposição técnico científica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Palestrante da mesa-redonda Garantia da qualidade em hematologia, abordando o tema: Testes de rotina de coagulação. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Palestrante da mesa redonda Hemostasia, abordando o tema: Diagnóstico laboratorial do anticoagulante lúpico. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Apresentadora da aula: Distúrbios Hemorrágicos Cirúrgicos e Transfusão Sangüinea como convidada na disciplina de Cirurgia I. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Palestrante da mesa-redonda: Estrógeno e efeitos colaterias: nos vasos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Palestrante da mesa-redonda:Estado Atual da Terapia Antitrombótica Tema: Avaliação prática do estado trombofílico. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Palestrante: Fisiopatologia da Coagulação na I Jornada de Tromboembolismo Venoso do Intocondutas e Controvérsias . 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Debatedora do tema: Hiperhomocisteinemia como causa de trombose, na 426ª Reunião Científica da Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular do Rio de Janeiro. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Curso pré-congresso: Estados Pró-trombóticos do Hemato 2001. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GADELHA, T . Palestrante: Doenças sistêmicas e AVC com o tema Coagulopatias e doença vascular cerebral. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Debatedora do Tema 2: Hipermocisteinemia como causa de Trombose, da 425ª reunião científica da Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular do Rio de Janeiro. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Curso pré-congresso: Diagnóstico Laboratorial de Estados Pró-trombóticos, no XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia do Rio de Janeiro. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GADELHA, T . Relatora da mesa-redonda: Trombose Venosa Profunda, com o tema, diagnóstico laboratorial da trombofilia. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Conferencista: Trombofilia - Sessão Científica da Casa de Saúde São Jose. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Debatedora da mesa-redonda: Trombose Venosa Profunda. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Relatora do módulo VIII: Tromboembolismo Venoso no IV curso de atualização em angiologia e cirurgia vascular. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Palestra - Avaliação do Paciente com Trombofilia,Coagulopatias. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Moderadora da conferência: Resistência à proteína C ativada. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Moderadora da conferência: Risco trombótico na hormonioterapia de reposição. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . Dímero D: Utilidade x Sensibilidade. Na mesa redonda: Laboratório em UTI. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Moderadora da conferência: Trombofilias, na III Jornada de Hematologia de Juiz de Fora. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Mesa-redonda: Avaliação do paciente com trombofilia. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . trombofilia. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Conferência com o Prof. Halley Pacheco de Oliveira com o tema: Fatores plaquetários e da coagulação na trombose arterial venosa. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Palestra: Fisiopatologia, na mesa-redonda - Trombose. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Palestra - Coagulação do sangue: simplificação do seu mecanismo para melhor entendimento da terapêutica anticoagulante.. 1996. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GADELHA, T . Palestra - Hipercoagulabilidade sanguinea, na mesa redonda - Doença tromboembólica na mulher.. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Ministrou aula sobre: Fígado e coagulação. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GADELHA, T . As plaquetas em foco. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Estudo Laboratorial da Coagulação, na mesa redonda - Coagulopatias. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Palestra sobre Mecanismos da Hemostasia. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Palestrante sobre Mecanismos da Hemostasia. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Coagulopatia Aguda - na mesa redonda - Descolamento Prematuro da Placenta . 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Estados de Hipercoagulabilidade. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Coagulação Intravascular Disseminada. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Alterações da Coagulação que Predispões à Trombose. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Heparinoterapias. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T . Debatedora do tema: Deficiência familiar em proteína S, na 341a. Reunião Científica da Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular. . 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GADELHA, T . Hipercoagulação e Trombose. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GADELHA, T ; MARINHO, Hidelbrando Monteiro . Leucemia Linfoide Aguda. 1980. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Outras produções
GADELHA, T . Promotor polymorphisms of Plasminogen Activator Inhibitor-1 and other thrombophilic genotypes in cerebral venous thrombosis: a case-control study in adults. 2011.
GADELHA, T. . Normal range values for thromboelastography (teg ) in healthy adult volunteers.. 2009.
GADELHA, T . The G79A polymorphism of protein Z gene is an independent risk factor for cerebral venous thrombosis. 2008.
GADELHA, T . A case of cerebral sinus vein thrombosis in the course of secondary antiphospholipid and lupus-like disease.. 2006.
GADELHA, T . The clinical impact of methylenetetrahidrofolate reductase c677t polymorphism in patients with sickle cell disease and thrombotic manifestation . 2005.
GADELHA, T . Substancias antitrombóticas provenientes de invertebrados. 2005.
GADELHA, T . Correlação entre mutações genéticas que predispõem a trombofiliae a doença hispertensiva específica da gravidez (DHEG). 2005.
GADELHA, T . Note in Functional Aberration of Some Common Prothrombin Deficiency Variants. 2005.
GADELHA, T . CAMI. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GADELHA, T. . Curso de Hemostasia e Trombose. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GADELHA, T . CAMI. 2010. .
GADELHA, T . CAMI. 2009. .
GADELHA, T . CAMI. 2007. .
GADELHA, T. . CAMI. 2006. .
GADELHA, T . Trombofilia. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GADELHA, T . Especialização em Hematologia Laboratorial . 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GADELHA, T . Trombofilia, Fisiologiada Hemostasia e Coagulopatias. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GADELHA, T . Trombofilia. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
GADELHA, T . CAMI. 2005. .
GADELHA, T . Fisiologia da Hemostasia, Trombofilias, coagulopatias. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GADELHA, T . Trombofilia, Fisiologia da Hemostasia e coagulopatias. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GADELHA, T. . CAMI. 2004. .
GADELHA, T . Investigação dos estados trombofilicos. 2003. .
GADELHA, T . CAMI. 2003. .
GADELHA, T . Diagnóstico da trombose venosa profunda de membros. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GADELHA, T ; AZEVEDO, Dra Cecília . Curso Teórico-Prático de Métodos Laboratoriais em Hemostasia. 1991. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GADELHA, T . Provas laboratoriais para Avaliação da Hemostasia. 1990. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2012 - Atual
Estudo de associação genética entre SNPs candidatos e pacientes brasileiros com tromboembolismo venosos, Descrição: Projeto em colaboração do nosso serviço com a Unicamp (Dra. Joyce Annicchino-Bizzachi) que tem como objetivo analisar a presença de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) já observados em outras populações em uma amostra de 1000 pacientes com tromboembolismo venoso da população brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Integrante / Joyce Annicchino-Bizzacchi - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
New genetic variants for venous thromboembolism: use of high-throughput DNA sequencing in exome enriched DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Maria Carolina Pintão - Integrante / Edgar Gil Rizzatti - Integrante / Suely M. Rezende - Integrante / Daniel D. Ribeiro - Integrante / Pieter H. Reitsma - Integrante / Jorine S. Koenderman - Integrante / juliana Vassalo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Hipercoagulabilidade na Síndrome de Cushing, Descrição: Avaliar o sistema de coagulação em pacientes com sídrome de Cushing endógena em atividade através de dosagens de marcadores da coagulação (fator VIII, fator von Willebrand, dímeros D e tromboelastografia) em 30 pacientes com síndrome de Cushing em atividade, comparados com 30 pacientes em remissão da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Integrante / Mônica Gadelha - Coordenador / Caroline Alves Coelho - Integrante / Leonardo Vieira Neto - Integrante / Leandro Kasuki - Integrante / Luiz Eduardo Wildemberg - Integrante / Camila Vicente dos Santos - Integrante / Gizele Castro - Integrante / Glauber Gouvêa - Integrante., Número de orientações: 1
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2011 - Atual
Ensaio clínico randomizado para a verificação da eficácia do ácido épson aminocapróico tópico na prevenção de sangramento pós-exodôntico em pacientes em uso de anticoagulantes., Descrição: O estudo tem como objetivo comparar a eficácia do uso do AEAC intra-alveolar, associado a lavagens diárias com o medicamento, às condutas pós-cirúrgicas rotineiras,no controle de sangramento pós-exodônticos, em pacientes anticoagulados .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Rosângela Varella - Integrante / Sandra R Torres - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2011 - Atual
Age, gender and the risk of venous thromboembolism: findings of the RIETE registry., Descrição: The aim of the present study was to assess the age and sex distribution among patients with a first episode of VTE older than 15 years, and the impact of age and gender in the clinical presentation and associated risk factors.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Integrante / Manuel Monreal - Coordenador.
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2011 - Atual
Estudo do risco de recorrência do tromboembolismo venoso associado aos níveis de dímeros D e à presença de trombose venosa residual no final do tratamento anticoagulante: resultados do registro RIETE, Descrição: O objetivo principal do presente estudo é o de avaliar o risco de recidiva do TEV associado à presença de trombose residual no momento da parada do tratamento anticoagulante e a níveis elevados de dímeros D após um mês de parada do tratamento. Estas duas variáveis serão avaliadas na coorte como um todo e separadamente em pacientes com trombose provocada ou de origem indeterminada. Serão incluídos os pacientes acompanhados prospectivamente no registro RIETE que apresentaram um primeiro episódio de trombose venosa profunda (TVP) proximal e/ou embolia pulmonar, que tenham finalizado o tratamento anticoagulante oral com cumarínicos (tratamento mínimo de três meses) e que tenham realizado um estudo ultrassonográfico com Doppler (duplex scan) do sistema venoso no final do tratamento assim como a dosagem de dímeros D um mês após o final do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Telma Gadelha Parente - Coordenador., Número de orientações: 1
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2010 - 2013
ESTUDO DO RISCO TROMBÓTICO DO POLIMORFISMO Tyr204Phe NO GENE DA SUBUNIDADE A DO FATOR XIII EM PACIENTES COM ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO ISQUÊMICO, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Marianne Landau - Integrante.
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2010 - 2013
Rede de pesquisa em metodos moleculares para diagnóstico de doenças cardiovascularess, Descrição: Rede de projetos financiados pela Faperj envolvendo pesquisa em métodos moleculares no diagnóstico de doenças cardiovasculares. Participamos com o estudo de polimorfismos associados ao aumento do risco de acidente vascular encefálico isquêmico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Integrante / Edson Rondinelli - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2010 - Atual
Estudo da ação sinérgica de variantes genéticas da hemostasia com fatores ambientais e condições associadas em pacientes com acidente vascular encefálico isquêmico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Nelson Spector - Integrante / Paulo Mourão - Integrante.
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2010 - Atual
Estudo do risco de tromboembolismo venoso associado ao uso de contraceptivos estrogênico: características clínicas e fatores de risco associados, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Marilda Forster - Integrante / Marianne Landau - Integrante / Ângela Maria Eugênio - Integrante / Gabriela Brettas Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2010 - Atual
Estudo das características clínicas de pacientes duplo heterozigotos para fator V leiden e protrombina 20210A com tromboembolismo venoso, Descrição: RIETE is an ongoing registry of consecutive patients with symptomatic, objectively proven, acute venous thromboembolism (VTE). The aim of this study was to describe the clinical presentation in patients double heterozygous for FVL and PT20210A and in homozygous carriers for one of the mutations and compare it with single heterozygous patients and with those without thrombophilia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Manuel Monreal - Integrante.
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2008 - Atual
Avaliação do impacto de fatores trombofílicos genéticos no risco de recidiva do tromboemblismo venoso e interações com fatores fisiológicos, ambientais e condições associadas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador.
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2007 - 2009
Estudo da mutação JAK2 (V617F) em pacientes com trombose esplâcnica, Descrição: Estudo da prevalância e risco trombótico da mutação JAK2 (V617F) em pacientes com trombose da veia Porta, síndrome de Budd-Chiari ou trombose venosa mesentérica. Estudos prévios demonstraram um aumento do risco trombótico em portadores desta mutação adquirida que é encontrada especialmente em pacientes com doença mieloproliferativa, principalmente policitemia vera. Um estudo recente observou a presença desta mutação em 58% dos casos de trombose das veias supra-hepáticas. Existe ainda um número pequeno de estudos publicados e a real importância desta mutação como risco trombótico na ausência de um diagnóstico de doença mieloproliferativa ainda não está determinado. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Nelson Spector - Integrante / Ilana Zalcberg Renault - Integrante / Sandra Guerra Xavier - Integrante / Daniel Dias Ribeiro - Integrante.
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2007 - 2007
Pesquisa da mutação JAK2 (V617F) em pacientes com acidente vascular encefálico de origem indeterminada e trombose venosa cerebral, Descrição: Estudo com o objetivo de avaliar a prevalência da mutação JAK2 (V617F) em pacientes com acidente vascular encefálico isquêmico de origem indeterminada. Estudos prévios demonstraram um aumento do risco trombótico em portadores desta mutação adquirida que é encontrada especialmente em pacientes portadores de doença mieloproliferativa, principalmente policitemia vera. Um estudo recente observou a presença desta mutação em 58% dos casos de trombose das veias supra-hepáticas. A Policitemia Vera ocasiona um aumento do risco trombótico, e o tipo de manifestação mais frequentemente descrita é o acidente vascular encefálico isquêmico. Temos por objetivo avaliar o possível efeito causal desta mutação em pacientes com acidente vascular encefálico que não desenvolveram doença mieloprolierativa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Integrante / Nelson Spector - Coordenador / Rony Schaffel - Integrante / Luciana Britto - Integrante / Ilana Zalcberg Renault - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - Atual
Caracterização molecular da deficiência hereditária de fator VII da coagulação. Colaboradora do projeto da profa. Suelly Rezende da Universidade Federal de Minas Gerais, Descrição: Estudo das alterações genéticas observadas em 60 casos de pacientes com deficiência de fator VII: caracterização das alterações moleculares e associação com níveis plasmáticos do fator e manifestações hemorrágicas apresentadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Integrante / Suelly Meirelles Rezende - Coordenador / Marianne Landau - Integrante.
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2004 - 2007
Estudo do risco trombótico das alterações genéticas da hemostasia em pacientes apresentando trombose retiniana, Descrição: Estudo caso-controle com o objetivo de avaliar o risco trombótico de três mutações (FV 1691A, PT 20210A e MTHFR 677TT) em pacientes apresentando trombose retiniana A presença das mutações 1691A no gene do fator V, 20210A no gene da protrombina e 677T no gene da enzima metileno tetrahidrofolato redutase têm sido associadas a um aumento do risco trombótico. A associação destas mutações com a trombose retiniana t?em apresentado controvérsias. Trata-se de um estudo caso-controle onde serão incluídos pelo menos 50 pacientes, de qualquer sexo, idade ou raça, que apresentaram trombose retiniana. O mesmo número de controles (indivíduos saudáveis), pareados por sexo, idade e raça serão igualmente estudados. A presença destas mutações será investigada por técnicas de biologia molecular (PCR e digestão enzimática). Para avaliar o risco trombótico serão comparadas as prevalências destas mutações em casos e controles. A influência de outros fatores de risco também será avaliada por análise de regressão logística múltipla.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Nelson Spector - Integrante / Ana Luiza Biancardi - Integrante / HJH Moraes - Integrante / Marilda Forster - Integrante / Wander Inturias Sergillo Borges - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2004 - 2005
Estudo do risco trombótico de alterações genéticas da hemostasia em pacientes pediátricos apresentando acidente vascular cerebral isquêmico, Descrição: Este estudo tem como objetico avaliar o risco de três mutações (FV 1691A, PT 20210A e MTHFR 677TT) em pacientes pediátricos (idade inferior a 18 anos) apresentando acidente vascular encefálico isquêmico. A importância destas alterações genéticas têm sido questionadas e os resultados dos estudos publicados apresentam resultados controversos. Para o desenvolvimento do estudo, estamos investigando as três mutações em cada novo caso de acidente vascular encefálico isquêmico pediátrico encaminhado ao nosso laboratório para estudo das trombofilias. Um grupo de indivíduos normais (sem história de acidente vascular cerebral) está sendo igualmente investigado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Charles André - Integrante / Andreza Jucá - Integrante / Mônica Hermina Cerqueira - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2003 - 2007
Estudo do polimorfismo 807 C/7 no gene da glicoproteína Ia da membrana plaquetária e risco de oclusão venosa retiniana, Descrição: Estudo caso-controle pareado, incluindo 70 pacientes com oclusão venosa retiniana e 70 controles sem história de oclusão venosa retiniana, pareados por sexo, idade e cor da pele. Objetivo: avaliar a presença do polimorfismo 807T (que está associado a um aumento da adesividade plaquetária) como risco de oclusão venosa retiniana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Nelson Spector - Integrante / Ana Luiza Biancardi - Integrante / Marilda Forster - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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2003 - 2006
Estudo do risco trombótico do polimorfismo 807T no gene da Glicoproteina Ia em paciente com acidente vascular encefálico isquêmico, Descrição: Estudo caso-controle com o objetivo de avaliar o risco trombótico da presença do polimorfismo 807T no gene da glicoproteína Ia da membrana plaquetária em pacientes apresentando acidente vascular encefálico isquêmico (AVEi) de etiologia indefinida. A glicoprotéina Ia na membrana plaquetária é responsável por parte do mecanismo de adesão plaquetária. A presença do polimorfismo 807T no gene que codifica a produção desta glicoproteína levaria (segundo alguins autores) a um aumento do número destes receptores na membrana plaquetária e consequentemente a um aumento da adesão plaquetária. Trata-se de um estudo caso-controle onde serão incluídos pelo menos 60 pacientes, com idade entre 18 e 50 anos, que apresentaram AVEi de etiologia indefinida. Sessenta controles (indivíduos saudáveis), pareados por sexo, idade e raça serão igualmente estudados. A presença do polimorfismo 807T será investigado por técnicas de biologia molecular (PCR e digestão enzimática). Para avaliar o risco trombótico serão comparadas as prevalências deste polimorfisco em casos e controles. A influência de outros fatores de risco também será avaliada por análise de regressão logística múltipla. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Charles André - Integrante / Nelson Spector - Integrante / Monica H Oliveira - Integrante / Gizele de Cartro Souza - Integrante / Ronir Raggio Luiz - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
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1997 - 2002
Estudo da prevalência e risco trombótico de três mutações (FV 1691A, PT 20210A, MT 677TT) em pacientes com tromboembolismo venoso, acidente vascular encefálico isquêmico e trombose venosa cerebral, Descrição: O estudo tem como objetivo avaliar a prevalência e risco trombótico de três mutações (FV 1691A, PT 20210A e MTHFR 677TT) em três grupos diferentes de pacientes: 193 pacientes com trombose venosa profunda de membros inferiores; 56 pacientes apresentando acidente vascular encefálico isquêmico e 22 pacientes apresentando trombose venosa cerebral. Conclusões: Foi observado uma maior prevalência das mutações FV 1691A, PT 20210A e risco importante para trombose nos pacientes com trombose venosa profunda de membros; a mutação PT 20210A foi importante fator de risco para trombose venosa cerebral e as três mutações foram fatores de risco para acidente vascular encefálico isquêmico, porem em menor intensidade que para trombose venosa. Para a realização deste estudo foi montado um Laboratório de Biologia Molecular no Laboratório de Hemostasia - Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Foram montadas as técnicas por biologia molecular para o diagnóstico das 3 mutações. Hoje possuimos um laboratório especializado que se transformou em referência no estudo das trombofilias hereditárias e recebe pacientes de todo o estado do Rio de Janeiro. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Marcio Nucci - Integrante / Charles André - Integrante / Andreza Jucá - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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1990 - 1993
Inibidores da coagulação na doença tromboembólica., Descrição: O estudo tem como objetivo a avaliação da prevalência e risco trombótico dos três inibidores da coagulação (antitrombina III, proteína C e proteína S) em pacientes apresentando fenômenos trombóticos. Para o desenvolvimento deste projeto, foi montado, no Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, um Laboratório de Hemostasia. Foram desenvolvidas, ao longo do projeto, técnicas para as dosagens destes inibidores da coagulação, não realizadas anteriormente neste serviço. Através deste projeto foi desenvolvido um Laboratório de Hemostasia que passou a estudar os casos de trombose ou de doenças hemorrágicas no Hospital Universitário. Vários trabalhos subsequentes foram desenvolvidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Halley Pacheco de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6
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1990 - 1993
Agregação plaquetária e capilaroscopia em pacientes diabéticos tipo I, pré e pós uso de arpirina., Descrição: Trata-se de um estudo de colaboração entre os Serviços de Hematologia e Nutrologia da Faculdade de Medicina da UFRJ. O projeto teve como objetivo o estudo da função plaquetária através de testes de agregação plaquetária (turbidimetria), em pacientes diabéticos antes e durante o tratamento com aspirina, os resultados foram comparados com a evolução das alterações observadas no estudo capilaroscópico. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Telma Barbosa Gadelha - Coordenador / Vera Halfoun - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
Prêmios
2004
Prêmio Regional Sudeste, Comissão Científica do Conselho Brasileiro de Oftalmologia.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Medicina, Departamento de Clínica Médica. , av Prof Rodolpho Rocco n.225, Ilha do Fundão, 21941-590 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25622460, Fax: (21) 25622460, URL da Homepage:
Experiência profissional
2008 - 2009
Universidade Autonoma de BarcelonaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do comitê de estudo, Carga horária: 40
Outras informações:
REGISTRO MULTICÊNTRICO OBSERVACIONAL DE PACIENTES COM TROMBOEMBOLISMO VENOSO - RIETE Grupo de estudo multicêntrico multinacional de pacientes com tromboembolismo venoso.
1990 - 1993
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: bolsista - fixação de pesquisa, Enquadramento Funcional: pesquisador bolsista, Carga horária: 40
Outras informações:
Bolsista de pesquisa pelo CEPG, lotada no Serviço de Hematologia do Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da UFRJ (Hospital Universitário Clementino Fraga Filho). Projeto de Pesquisa: "Estudo dos Inibidores da Coagulação na Doença Tromboembólica" Bolsista pelo CEPg durante o ano de 1990. Bolsista pela FAPERJ - de 1991 a 1993.
Atividades
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02/2007
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, Departamento de Clínica Médica.,Linhas de pesquisa
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08/1994
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Hematologia, Patologia Clínica
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08/1994
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Departamento de Clínica Médica.,Serviço realizado, Responsável pelo Laboratório de Hemostasia.
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01/1990 - 12/1993
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, Departamento de Clínica Médica.,Linhas de pesquisa
1987 - 1989
LABORATÓRIO LÂMINAVínculo: servidor privado, Enquadramento Funcional: Médica contratada, Carga horária: 40
Outras informações:
Médica responsável pela Coordenação do Serviço de Hematologia do Laboratório Lâmina de Análises Médicas, Rio de Janeiro.
Atividades
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09/1987 - 05/1991
Serviços técnicos especializados , Serviço de Hematologia, .,Serviço realizado, Coordenadora do Setor de Hematologia.
1986 - 1987
Université Paris-Est Créteil Val-de-MarneVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: MÉDICA ASSISTENTE, Carga horária: 40
Outras informações:
Médica Assistente do Laboratório de Hemostasia do " Service Central d´Hématologie-Immunologie" - Hospital Henri Mondor - Université Val-de-Marne, com contrato provisório de trabalho. Colaboradora em vários projetos de pesquisa na área de trombose e anticoagulação: estudos sobre deficiências em inibidores da coagulação e heparinas de baixo peso molecular (vide publicações).
Atividades
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09/1986 - 06/1987
Pesquisa e desenvolvimento , Service Central d Hématologie Immunologie Hospital Henri Mondor, Laboratório de Hemostasia.,Linhas de pesquisa
1985 - 1986
Centre de Secteus d Hemobiologie TransfusionVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médica Assistente, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Médica assistente responsável pela realização de plasmaféreses terapêuticas.
Atividades
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04/1985 - 08/1986
Serviços técnicos especializados , Hospital Saint Louis Paris 10, Service de Transfusion.,Serviço realizado, Médica assistentre em plasmaféreses terapêuticas.
1985 - 1986
Université Du Val de MarneVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médica assistente, Carga horária: 8
Outras informações:
Médica assitente em citologia do sangue periférico e da medula óssea no Laboratório de Hematologia do Service Central d´Hématologie Immunologie do Hospital Universitário Henri Mondor - Université Val-de-Marne. Responsável pelos laudos citológicos.Ttrabalhando em regime de um plantão diúrno por semana.
Atividades
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10/1985 - 08/1986
Serviços técnicos especializados , Hospital Henri Mondor, Laboratório de Hematologia.,Serviço realizado, Médica Assistente em Hematologia.
1984 - 1984
Centre Departamental de Transfusion SanguineVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médica Assistente, Carga horária: 12
Outras informações:
Médica assistente no Serviço de Citaféreses no Centro Departamental de Transfusão de sangue, Créteil, França. Responsavel pela coleta de plaquetas de doador único por citaféreses. Trabalhando em regime de 2 plantões semanais de 6 horas. Contratada por contrato de trabalho provisório (Vacations).
Atividades
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06/1984 - 11/1984
Serviços técnicos especializados , Hospital Henri Mondor Créteil, Unidade Transfusional.,Serviço realizado, Médica Assistente em Citaféreses.
1983 - 1985
Hospital Universitário Henri MondorVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico Assistente, Carga horária: 12
Outras informações:
Médica assistente plantonista (plantão noturno), responsável pelos exames de emergência do Laboratório de Hematologia do Hospital Henri Mondor, Créteil, França.
Atividades
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10/1983 - 10/1985
Serviços técnicos especializados , Service Central d Hématologie Immunologie, Laboratório de Hematologia Geral.,Serviço realizado, Médica Responsável pelos exames de emergência.
1981 - 1982
Hospital Raphael de Paula e SouzaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica contratada, Carga horária: 40
Outras informações:
Médica responsável pelo serviço de transfusão de sangue, do Hospital Raphael de Paula e Souza - Rio de Janeiro
Atividades
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09/1981 - 09/1982
Direção e administração, Serviço de Transfusão de Sangue, .,Cargo ou função, Responsável pelo serviço de transfusão de sangue.
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09/1981 - 09/1982
Serviços técnicos especializados , Serviço de Transfusão de Sangue, .,Serviço realizado, Responsével pelo Serviço de Transfusão de Sangue.
Criando um monitoramento
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