Liliane Silvano Araújo

Formação complementar

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• MARTINS, ANA LUISA MONTEIRO DOS SANTOS ; BERNARDES, ALEXIA BORGES ; FERREIRA, VERÔNICA APARECIDA ; WANDERLEY, DAVID CAMPOS ; ARAÚJO, STANLEY DE ALMEIDA ; DO CARMO NETO, JOSÉ RODRIGUES ; DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA ; LIRA, RÉGIA CAROLINE PEIXOTO ; ARAÚJO, LILIANE SILVANO ; DOS REIS, MARLENE ANTÔNIA ; MACHADO, JULIANA REIS . In situ assessment of Mindin as a biomarker of podocyte lesions in diabetic nephropathy. PLoS One , v. 18, p. e0284789, 2023.

• ARAÚJO, LILIANE SILVANO ; DA SILVA, MARCOS VINÍCIUS ; DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA ; BORGES, MARIA DE FÁTIMA ; PALHARES, HELOÍSA MARCELINA DA CUNHA ; ROCHA, LAURA PENNA ; CORRÊA, ROSANA ROSA MIRANDA ; RODRIGUES JÚNIOR, VIRMONDES ; DOS REIS, MARLENE ANTÔNIA ; MACHADO, JULIANA REIS . Analysis of serum inflammatory mediators in type 2 diabetic patients and their influence on renal function. PLoS One , v. 15, p. e0229765, 2020.

• ARAÚJO, LILIANE SILVANO ; TORQUATO, BIANCA GONÇALVES SILVA ; DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA ; DOS REIS MONTEIRO, MARIA LUÍZA GONÇALVES ; DOS SANTOS MARTINS, ANA LUISA MONTEIRO ; DA SILVA, MARCOS VINÍCIUS ; DOS REIS, MARLENE ANTÔNIA ; MACHADO, JULIANA REIS . Renal expression of cytokines and chemokines in diabetic nephropathy. BMC Nephrology , v. 21, p. 308, 2020.

• DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA ; MONTEIRO, MARIA LUÍZA GONÇALVES DOS REIS ; ARAÚJO, LILIANE SILVANO ; URZEDO, MONISE GINI ; ROCHA, LENALDO BRANCO ; DOS REIS, MARLENE ANTÔNIA ; MACHADO, JULIANA REIS . In situ evaluation of podocytes in patients with focal segmental glomerulosclerosis and minimal change disease. PLoS One , v. 15, p. e0241745, 2020.

• SILVA, CRISLAINE APARECIDA DA ; CUSTÓDIO, FABIANO BICHUETTE ; MONTEIRO, MARIA LUÍZA GONÇALVES DOS REIS ; ARAÚJO, STANLEY DE ALMEIDA ; ARAÚJO, LILIANE SILVANO ; CÔRREA, ROSANA ROSA MIRANDA ; REIS, MARLENE ANTÔNIA DOS ; MACHADO, JULIANA REIS . Focal and Segmental Glomerulosclerosis and Membranous Nephropathy overlapping in a patient with Nephrotic Syndrome: a case report. JORNAL BRASILEIRO DE NEFROLOGIA , v. 1, p. 1-5, 2019.

• DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA ; ARAÚJO, LILIANE SILVANO ; DOS REIS MONTEIRO, MARIA LUÍZA GONÇALVES ; DE MORAIS PEREIRA, LÍVIA HELENA ; DA SILVA, MARCOS VINÍCIUS ; CASTELLANO, LÚCIO ROBERTO CANÇADO ; CORRÊA, ROSANA ROSA MIRANDA ; DOS REIS, MARLENE ANTÔNIA ; MACHADO, JULIANA REIS . Evaluation of the Diagnostic Potential of uPAR as a Biomarker in Renal Biopsies of Patients with FSGS. DISEASE MARKERS , v. 2019, p. 1-6, 2019.

• PEREIRA, LÍVIA HELENA DE MORAIS ; DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA ; MONTEIRO, MARIA LUÍZA GONÇALVES DOS REIS ; ARAÚJO, LILIANE SILVANO ; ROCHA, LAURA PENNA ; REIS, MARCELO BERNARDES DA ROCHA ; RAMALHO, FERNANDO SILVA ; CORRÊA, ROSANA ROSA MIRANDA ; SILVA, MARCOS VINICIUS ; REIS, MARLENE ANTONIA ; MACHADO, JULIANA REIS ; DRYER, STUART E. . Podocin and uPAR are good biomarkers in cases of Focal and segmental glomerulosclerosis in pediatric renal biopsies. PLoS One , v. 14, p. e0217569, 2019.

• MONTEIRO, MARIA LUIZA GONÇALVES DOS REIS ; VIEIRA, MATHEUS RODRIGUES ; PEREIRA, LÍVIA HELENA MORAIS ; ARAÚJO, LILIANE SILVANO ; SILVA, CRISLAINE APARECIDA ; ARAÚJO, LÚCIO BORGES ; ROCHA, LAURA PENNA ; REIS, MARLENE ANTÔNIA DOS ; MACHADO, JULIANA REIS . Is it possible to predict parameters of the Oxford classification of primary IgA Nephropathy from clinical laboratory data? Focus on the role of segmental glomerulosclerosis subtypes. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE , v. 1, p. 152533, 2019.

• DOS REIS MONTEIRO, MARIA LUÍZA GONÇALVES ; CUSTÓDIO, FABIANO BICHUETTE ; DE MENEZES NEVES, PRECIL DIEGO MIRANDA ; FERREIRA, FREDERICO MORAES ; WATANABE, ELIESER HITOSHI ; LERÁRIO, ANTÔNIO MARCONDES ; DE ARAÚJO, LILIANE SILVANO ; BALBO, BRUNO EDUARDO PEDROSO ; PINTO, VÍVIAN CHRISTINE DOURADO ; BARBOSA, LÍVIA MARIA GRULI ; DE PAIVA MARQUES, VILMAR ; MACHADO, JULIANA REIS ; REIS, MARLENE ANTÔNIA ; ONUCHIC, LUIZ FERNANDO . A novel single amino acid deletion impairs fibronectin function and causes familial glomerulopathy with fibronectin deposits: case report of a family. BMC Nephrology , v. 20, p. 1-5, 2019.

• ARAÚJO, LILIANE SILVANO ; QUEIROZ, ALESSANDRO ALVES ; MONTEIRO, MARIA LUÍZA REIS ; SILVA, CRISLAINE APARECIDA ; PEREIRA, LÍVIA HELENA DE MORAIS ; CINTRA, MARIANA MOLINAR MAUAD ; BORGES, CLAUDIA RENATA BIBIANO ; MACHADO, JULIANA REIS ; REIS, MARLENE ANTÔNIA DOS . Nodular glomerulosclerosis in a non-diabetic hypertensive, dyslipidemic, smoker patient: a case report. Jornal Brasileiro de Nefrologia , v. 38, p. 473-477, 2016.

• ARAÚJO, LILIANE SILVANO ; DA SILVA, MARCOS VINÍCIUS ; DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA ; MONTEIRO, MARIA LUIZA REIS ; DE MORAIS PEREIRA, LÍVIA HELENA ; ROCHA, LAURA PENNA ; CORRÊA, ROSANA ROSA MIRANDA ; REIS, MARLENE ANTÔNIA ; MACHADO, JULIANA REIS . Cytokines and T Helper Cells in Diabetic Nephropathy Pathogenesis. Journal of Diabetes Mellitus , v. 06, p. 230-246, 2016.

• MIRANDA, P. D. ; MACHADO, J. R. ; SILVA, M. V. ; ROCHA, L. P. ; ARAUJO, L. S. ; MONTEIRO, M. L. R. ; REIS, M. A. ; SILVA, R. G. . Deficiency of Lecithin-Cholesterol Acyltransferase. Clinical Journal of the American Society of Nephrology , v. 10, p. 1-1, 2015.

• ARAÚJO, L.S. ; MACHADO, J. R. . Nefropatia Diabética. In: MACHADO, J. R.; SILVA, A. C. S.; REIS, M. A.. (Org.). ATUALIZAÇÕES EM NEFROPATOLOGIA. 1ed.João Pessoa - Paraíba: Creative, 2022, v. 1, p. 91-103.

• MONTEIRO, M. L. R. ; VIEIRA, M. R. ; PEREIRA, L. H. M. ; ARAÚJO, L.S. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, LÚCIO BORGES ; ROCHA, L. P. ; XAVIER, S. C. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . A high power view about using clinical laboratory data to predict histological parameters of updated Oxford Classification in IgA Nephropathy/Berger Disease: focus on the role of segmental glomerulosclerosis subtypes.. In: 32º Congresso Brasileiro de Patologia, 2019, Fortaleza. Patologia e Medicina Laboratorial- Suplementos Patologia, 2019. v. 54.

• MONTEIRO, M. L. G. R. ; CUSTODIO, F. B. ; ARAÚJO, L.S. ; MIRANDA, P. D. ; MARQUES, V. P. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Familial occurence of fibronectin glomerulopathy. In: XXXI International Congress of the International Academy of Pathology and 28th Congress of the European Society of Pathology, 2016, Colônia. Virchows Archives. Heidelberg: Springer, 2016. v. 469. p. S88-S88..

• MONTEIRO, M. L. G. R. ; PEREIRA, L. H. M. ; ROCHA, L. P. ; SILVA, J. M. P. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; MACHADO, J. R. ; CORREA, R. R. M. ; REIS, M. A. . Congenital and chilhood nephrotic syndrome diagnosis in renal biopsies from Minas Gerais state: six cases report.. In: XXXI International Congress of the International Academy of Pathology and 28th Congress of the European Society of Pathology, 2016, Colônia. Virchows Archives. Heidelberg: Springer, 2016. v. 469. p. S185-S1.

• MONTEIRO, M. L. G. R. ; ARAÚJO, L.S. ; SILVA, C. A. ; PEREIRA, L. H. M. ; COBO, E. C. ; BORGES, C. R. B. ; CORREA, R. R. M. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Evaluation of glomerular basement membrane and expression of TGF-beta 1 and fibronectin in renal biopsies of patients with diabetic nephropathy. In: XXXI International Congress of the International Academy of Pathology and 28th Congress of the European Society of Pathology, 2016, Colônia. Virchows Archives. Heidelberg: Springer, 2016. v. 469. p. S312-S312.

• MACHADO, J. R. ; MONTEIRO, M. L. R. ; CUSTODIO, F. B. ; MARQUES, V. P. ; MIRANDA, P. D. ; ARAÚJO, L.S. ; ROCHA, L. P. ; PEREIRA, L. H. M. ; CORREA, R. R. M. ; REIS, M. A. . Glomerulopatia por Fibronectina em adolescente - Relato de Caso. In: 17º Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica, 2015, Belo Horizonte - MG. 17º Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica, 2015.

• MONTEIRO, M. L. R. ; PEREIRA, L. H. M. ; ROCHA, L. P. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; BORGES, C. R. B. ; HELMO, F. R. ; MACHADO, J. R. ; CORREA, R. R. M. ; REIS, M. A. . Epidemiologia das nefropatias pediátricas em um Serviço de Nefropatologia de Minas Gerais.. In: 17º Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica, 2015, Belo Horizonte - MG. 17º Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica, 2015.

• ARAÚJO, L.S. ; ROCHA, L. P. ; BORGES, C. R. B. ; HELMO, F. R. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. ; CORREA, R. R. M. . Transição epitélio-mesenquimal no compartimento túbulo-intersticial de pacientes pediátricos com nefropatias. In: 17º Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica, 2015, Belo Horizonte - MG. 17º Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica, 2015.

• AGUIAR, L. S. ; JULIANO, G. R. ; RAMALHO, L. S. ; REZENDE, P. A. F. ; SILVA, E. C. ; ARAÚJO, L.S. ; OLIVEIRA, L. F. ; MORAIS, L. J. ; BIBIANO, C. R. ; FERRAZ, M. L. F. . Análise dos mastócitos e fibrose miocárdica em indivíduos autopsiados com cardiopatia hipertensiva. In: 30º Congresso Brasileiro de Patologia, 2015, São Paulo - SP. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2015. v. 51.

• SILVA, C. A. ; ROCHA, L. P. ; ARAÚJO, L.S. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. ; CORREA, R. R. M. . Contribuição Da Morfometria Glomerular Para O Diagnóstico De Nefropatias Pediátricas. In: 17º Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica, 2015, Belo Horizonte. 17º Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica, 2015.

• SILVA, C. A. ; MACHADO, J. R. ; ARAÚJO, L.S. ; SILVA, M. V. ; COBO, E. C. ; CORREA, R. R. M. ; REIS, M. A. . Análise clínico-laboratorial e morfométrica de biópsias renais com diagnóstico de podocitopatias: Glomeruloesclerose Segmentar e Focal e Lesões Mínimas. In: XXI Jornada de Iniciação Científica/ UFTM, 2013, Uberaba - MG. XXI Jornada de Iniciação Científica/ UFTM, 2013. p. 49-49.

• ARAÚJO, L.S. . Aplicações de técnicas histopatológicas na pesquisa e no diagnóstico. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MONTEIRO, M. L. G. R. ; VIEIRA, M. R. ; PEREIRA, L. H. M. ; ARAÚJO, L.S. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, LÚCIO BORGES ; ROCHA, L. P. ; XAVIER, S. C. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . A HIGH-POWER VIEW ABOUT USING CLINICAL LABORATORY DATA TO PREDICT HISTOLOGICAL PARAMETERS OF UPDATED OXFORD CLASSIFICATION IN IGA NEPHROPATHY/ BERGER DISEASE: FOCUS ON THE ROLE OF SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS SUBTYPES. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BERNARDES, A. B. ; SILVA, C. A. ; ARAUJO, L. S. ; Reis, Marlene Antônia ; MARTINS, M. B. ; MACHADO, J. R. . Avaliação do potencial diagnóstico do biomarcador nefronectina na nefropatia diabética. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MARTINS, M. B. ; BERNARDES, A. B. ; SILVA, C. A. ; ARAUJO, L. S. ; Reis, Marlene Antônia ; MACHADO, J. R. . Avaliação do potencial diagnóstico de biomarcadores na nefropatia diabética. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MONTEIRO, M. L. G. R. ; VIEIRA, M. R. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; ROCHA, L. P. ; PEREIRA, L. H. M. ; REIS, M. A. ; MACHADO, J. R. . INFLUÊNCIA DOS SUBTIPOS DE GLOMERULOESCLEROSE SEGMENTAR NA APRESENTAÇÃO CLÍNICA DE PACIENTES COM NEFROPATIA POR IGA PRIMÁRIA/DOENÇA DE BERGER. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LEMES, M. R. ; OLIVEIRA, C. J. F. ; SILVA, C. A. T. ; SILVA, C. A. ; RODRIGUES, D. B. R. ; SILVA, D. A. A. ; ROZA, G. A. ; CAMPOS, H. S. ; CATARINO, J. S. ; MACHADO, J. R. ; ARAÚJO, L.S. ; TREVISAN, R. O. ; RODRIGUES JUNIOR, V. ; SILVA, M. V. . Efeito do inibidor de epoxihidrolase solúvel (TPPU) na tuberculose experimental murina. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FERREIRA, L. B. ; OLIVEIRA, C. J. F. ; SILVA, C. A. T. ; SILVA, C. A. ; RODRIGUES, D. B. R. ; ROZA, G. A. ; CAMPOS, H. S. ; CATARINO, J. S. ; MACHADO, J. R. ; ARAÚJO, L.S. ; LEMES, M. R. ; TREVISAN, R. O. ; RODRIGUES JUNIOR, V. ; SILVA, M. V. . Efeito do inibidor de epoxihidrolase solúvel (TPPU) na leishmaniose cutânea experimental. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PEREIRA, L. H. M. ; SILVA, C. A. ; MONTEIRO, M. L. G. R. ; ARAÚJO, L.S. ; ROCHA, L. P. ; SILVA, M. V. ; CORREA, R. R. M. ; REIS, M. A. ; MACHADO, J. R. . Podocina E Upar São Bons Marcadores De Glomeruloesclerose Segmentar E Focal (Gesf) Em Biopsias Renais Pediátricas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAÚJO, LILIANE SILVANO . Anatomia, Fisiologia e Processos Patológicos Gerais do corpo humano. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, C. A. ; MONTEIRO, M. L. G. R. ; ARAÚJO, L.S. ; PEREIRA, L. H. M. ; ROCHA, L. P. ; MENDES, A. R. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Relato de um caso de microangiopatia trombótica pós hipertensão gestacional: Desafios diagnósticos.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ARAÚJO, L.S. ; SILVA, C. A. ; PEREIRA, L. H. M. ; MONTEIRO, M. L. R. ; COBO, E. C. ; BORGES, C. R. B. ; CORREA, R. R. M. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Avaliação da Membrana Basal Glomerular e da expressão de TGF-β1 e Fibronectina em biópsias renais de pacientes com Nefropatia Diabética. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PEREIRA, L. H. M. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; MONTEIRO, M. L. R. ; ROCHA, L. P. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Hipertensão arterial em glomerulopatias na infância: aspectos clínicos-epidemiológicos e alterações morfológicas renais.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PEREIRA, L. H. M. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; MONTEIRO, M. L. R. ; ROCHA, L. P. ; CORREA, R. R. M. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Análise da expressão de nefrina, podocina e WT1 em pacientes pediátricos com nefropatia por lesões mínimas e glomeruloesclerose segmentar e focal.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PEREIRA, L. H. M. ; SILVA, J. M. P. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; MONTEIRO, M. L. R. ; ROCHA, L. P. ; CORREA, R. R. M. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Correlação clínica e morfológica nos casos de nefropatia por lesões mínimas e glomeruloesclerose segmentar e focal.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PEREIRA, L. H. M. ; ALMEIDA, L. S. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; MONTEIRO, M. L. R. ; ROCHA, L. P. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Estudo clínico-epidemiológico de crianças e adolescentes com podocitopatias.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, L. H. M. ; ALMEIDA, L. S. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; MONTEIRO, M. L. R. ; ROCHA, L. P. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Glomerulopatias pediátricas e hipertensão arterial: Achados clínicos e alterações renais.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, L. H. M. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; MONTEIRO, M. L. R. ; ROCHA, L. P. ; CORREA, R. R. M. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Pacientes pediátricos com nefropatia por lesões mínimas e glomeruloesclerose segmentar e focal apresentam redução de nefrina e podocina.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, L. H. M. ; SILVA, J. M. P. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; MONTEIRO, M. L. R. ; ROCHA, L. P. ; CORREA, R. R. M. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Correlação clínica e morfológica nos casos de nefropatia por lesões mínimas e glomeruloesclerose segmentar e focal em biópsias renais pediátricas.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAÚJO, L.S. ; SILVA, C. A. ; PEREIRA, L. H. M. ; MONTEIRO, M. L. R. ; CORREA, R. R. M. ; ROCHA, L. P. ; SILVA, M. V. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Alterações extraglomerulares e expressão de TGF- beta1 e fibronectina em biópsias renais de pacientes com mais de 10 anos de diabetes mellitus.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAÚJO, L.S. . 'Citocinas inflamatórias na Nefropatia Diabética'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTEIRO, M. L. R. ; PEREIRA, L. H. M. ; ROCHA, L. P. ; SILVA, J. M. P. ; SILVA, C. A. ; ARAUJO, L. S. ; MACHADO, J. R. ; CORREA, R. R. M. ; REIS, M. A. . Congenital and childhood nephrotic syndrome diagnosis in renal biopsies from Minas Gerais state: Six cases report. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTEIRO, M. L. R. ; CUSTODIO, F. B. ; ARAUJO, L. S. ; NEVES, P. D. M. M. ; MARQUES, V. P. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Familial occurrence of fibronectin glomerulopathy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTEIRO, M. L. R. ; ARAUJO, L. S. ; SILVA, C. A. ; PEREIRA, L. H. M. ; COBO, E. C. ; BORGES, C. R. B. ; CORREA, R. R. M. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Evaluation of glomerular basement membrane and TGF-β1 and fibronectin expression in renal biopsies of patients with Diabetic Nephropathy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAÚJO, L.S. ; SILVA, C. A. ; PEREIRA, L. H. M. ; MONTEIRO, M. L. R. ; COBO, E. C. ; BIBIANO, C. R. ; CORREA, R. R. M. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Avaliação da Membrana Basal Glomerular e da expressão de TGF-β1 e Fibronectina em biópsias renais de pacientes com Nefropatia Diabética. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAÚJO, L.S. . Sistema do corpo humano. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ARAÚJO, L.S. ; ROCHA, L. P. ; BORGES, C. R. B. ; HELMO, F. R. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. ; CORREA, R. R. M. . Transição epitélio-mesenquimal no compartimento túbulo-intersticial de pacientes pediátricos com nefropatias.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTEIRO, M. L. R. ; PEREIRA, L. H. M. ; ROCHA, L. P. ; SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; BORGES, C. R. B. ; HELMO, F. R. ; MACHADO, J. R. ; CORREA, R. R. M. ; REIS, M. A. . Epidemiologia das nefropatias pediátricas em um Serviço de Nefropatologia de Minas Gerais.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAÚJO, L.S. . Alterações da Membrana Basal Glomerular na Nefropatia Diabética.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• AGUIAR, L. S. ; JULIANO, G. R. ; RAMALHO, L. S. ; REZENDE, P. A. F. ; SILVA, E. C. ; ARAÚJO, L.S. ; OLIVEIRA, L. F. ; MORAIS, L. J. ; BIBIANO, C. R. ; FERRAZ, M. L. F. . Análise dos mastócitos e fibrose miocárdica em indivíduos autopsiados com cardiopatia hipertensiva. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MACHADO, J. R. ; MONTEIRO, M. L. R. ; CUSTODIO, F. B. ; MARQUES, V. P. ; MIRANDA, P. D. ; ARAÚJO, L.S. ; ROCHA, L. P. ; PEREIRA, L. H. M. ; CORREA, R. R. M. ; REIS, M. A. . Glomerulopatia por Fibronectina em adolescente - Relato de Caso. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAÚJO, L.S. . Biomarcadores na Nefropatia Diabética. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ARAÚJO, L.S. ; SILVA, C. A. ; COBO, E. C. ; CORREA, R. R. M. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Análise epidemiológica e morfológica de pacientes com Nefropatia Diabética diagnosticados no Serviço de Nefropatologia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, C. A. ; ARAÚJO, L.S. ; BORGES, C. R. B. ; COBO, E. C. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. . Avaliação do TGF-beta e da morfometria glomerular como ferramentas para diagnosticar Nefropatia de Lesões Mínimas e Glomeruloesclerose Segmentar e Focal.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SALDANHA, J. C. ; ALMEIDA, A. S. ; ABRAHAO, C. A. F. ; BRITO, P. K. M. O. ; MATARIM, L. M. C. P. ; MATARIM, R. R. ; COTA, U. A. ; SILVA, T. A. ; BATISTA, J. P. ; ARAÚJO, L.S. ; LAZO-CHICA, J. E. . Avaliação da resposta inflamatória, metabólica e pancreática, induzida durante a infecção experimental com Trypanosoma cruzi na fase aguda da infecção.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, C. A. ; MACHADO, J. R. ; ARAÚJO, L.S. ; SILVA, M. V. ; COBO, E. C. ; CORREA, R. R. M. ; REIS, M. A. . Análise clínico-laboratorial e morfométrica de biópsias renais com diagnóstico de podocitopatias: glomeruloesclerose segmentar e focal e lesões mínimas.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ARAÚJO, L.S. . Aspectos macroscópicos dos processos patológicos gerais. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• ARAÚJO, L.S. . Biópsia Renal: Prática Laboratorial. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• ARAÚJO, L.S. ; SILVA, C. A. . Alterações morfológicas dos processos patológicos gerais. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• ARAÚJO, L.S. ; PEREIRA JUNIOR, C. D. ; TORQUATO, B. G. S. ; HELMO, F. R. ; PUCCI, K. M. ; RAMALHO, L. S. ; SOARES, M. H. . Imunohistoquímica. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  CePRIm- Centro de Pesquisa em Rim- UFTM, Descrição: O CEPRIM foi criado com objetivo de atender o tripé da Universidade: 1. Ensino: Colaborar com o ensino de graduação e pós-graduação, fornecendo material para a discussão de casos clínicos nas disciplinas de Histologia, Patologia Geral e Nefrologia, bem como material de pesquisa na formação de alunos com Trabalho de Conclusão de Curso, Iniciação Científica, Mestrado, Doutorado e Pós-doutorado; 2. Pesquisa: formação de um biobanco para desenvolver pesquisa em doenças renais, ampliando a produção científica do grupo de pesquisa em Nefropatologia cadastrado no CNPq, liderado pela Profa. Juliana Reis Machado e Silva; 3. Extensão: (1) Curso de Aperfeiçoamento em Nefropatologia. (2) Jornada de Nefrologia e Nefropatologia de Minas Gerais. (3) Assistência: diagnóstico das doenças em biópsias renais para as Instituições interessadas, dentre elas, os hospitais da rede Ebserh.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Liliane Silvano Araújo - Integrante / Juliana Reis Machado - Coordenador / Marlene Antônia dos Reis - Integrante / Laura Penna Rocha - Integrante / DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA - Integrante.

• 2019 - Atual

  EDITAL Nº 30/2018/PROPPG/UFTM - AVALIAÇÃO DE BIOMARCADORES EM PACIENTES COM PODOCITOPATIAS PEDIÁTRICAS, Descrição: Dentre as glomerulopatias primárias que causam síndrome nefrótica (SN) em crianças, as mais comuns são as podocitopatias ? Doença de Lesões Mínimas (DLM) e Glomeruloesclerose Segmentar e Focal (GESF). DLM variam entre 80 a 90% dos casos de SN na infância, já a GESF representa em torno de 10% a 20% dos diagnósticos. Alguns estudiosos acreditam na hipótese de 2 eventos desencadeantes da DLM, que relacionam-se com a disfunção de Treg e/ou a função autorreguladora prejudicada, que leva a ativação irregular da expressão de CD80 nos podócitos. Além disso, o aumento da concentração de receptor de ativador de plasminogênio do tipo uroquinase solúvel (suPAR) foi proposto como um importante fator de risco circulante específico para GESF. Acreditamos que o uPAR possa auxiliar no diagnóstico ao ser analisado nos fragmentos da Biópsia renal, isso colaboraria com o achado diagnóstico, quando a esclerose não fosse amostrada. As glomerulopatias primárias que cursam com SN ou proteinúria apresentam clínica muito semelhante. Assim faz-se necessária a realização da biópsia renal para o diagnóstico diferencial dessas entidades. Porém, em alguns casos, como GESF e DLM alguns aspectos morfológicos também são semelhantes. Especialmente, nos casos de GESF em que a esclerose segmentar não foi amostrada por ser focal ou até mesmo quando o número de fragmentos para a análise for insuficiente, faz-se necessário o uso biomarcadores. Atualmente, não há parâmetros clínicos adequados ou biomarcadores disponíveis para garantir o diagnóstico e prever o desfecho clínico dos pacientes com DLM e GESF. Assim, para proporcionar aos pacientes um melhor prognóstico e terapias mais direcionadas, um marcador de diferenciação diagnóstica, bem como um preditor evolutivo se faz necessário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Liliane Silvano Araújo - Integrante / Crislaine Aparecida da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Coordenador / Marlene Antônia dos Reis - Integrante / Marcos Vinicius da Silva - Integrante / Rosana Rosa Miranda Correa - Integrante / Laura Penna Rocha - Integrante / Lívia Helena de Morais Pereira - Integrante / Maria Luíza Gonçalves Reis Monteiro - Integrante / Alexia Borges Bernardes - Integrante / Monise Gini Urzedo - Integrante.

• 2016 - Atual

  Avaliação das vias de apoptose envolvidas na patogênese das podocitopatias, Descrição: As podocitopatias, GESF e LM, são doenças glomerulares comuns que apresentam semelhanças morfológicas e estão entre as principais causas de síndrome nefrótica, sendo o podócito a célula primariamente agredida. Os podócitos são células altamente diferenciadas e incapazes de sofrer reparo por divisão celular e se recuperarem a partir de uma lesão grave, o que resulta em morte celular. Apoptose é um tipo de morte programada desencadeada por estímulos exógenos e endógenos e se dá através da estimulação de duas vias apoptóticas, uma intrínseca e outra extrínseca que culminam com a ativação de proteases, que executam o processo de morte celular. Foi demonstrado que o número de podócitos é um fator determinante para o desenvolvimento de glomerulosclerose e há vários estímulos que levam a apoptose dos podócitos, sendo TGF-β1, angiotensina II, espécies reativas de oxigênio e receptores de morte. Dessa forma, é de suma importância, avaliar as vias de apoptose envolvidas com a patogênese das podocitopatias na tentativa de uma melhor compreensão dos mecanismos patogênicos envolvidos com o desenvolvimento destas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Liliane Silvano Araújo - Integrante / Crislaine Aparecida da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Coordenador / Laura Penna Rocha - Integrante / Maria Luiza Reis Monteiro - Integrante / Lívia Helena de Morais Pereira - Integrante.

• 2016 - Atual

  Avaliação histopatológica e de citocinas séricas em pacientes diabéticos com ou sem alteração renal, Descrição: Diabetes Mellitus do tipo 2 é um dos tipos de diabetes com maior prevalência na população. Uma de suas principais complicações é a Nefropatia Diabética, chegando a acometer cerca de 20% a 30% destes pacientes. A Nefropatia Diabética é considerada a principal causa de insuficiência renal terminal com necessidade de terapia renal substitutiva. De acordo com os dados da International Diabetes Federation, o número de diabéticos na população adulta com idade superior a 20 anos poderá ultrapassar 430 milhões em 2030 (Atkins, 2005). A patogênese da Nefropatia Diabética vem sendo intensamente investigada. Pouco se sabe sobre os mecanismos envolvidos na evolução e progressão desta entidade. Alterações nos podócitos e na espessura da membrana basal glomerular (MBG) são cruciais para o aparecimento gradual de proteinúria nestes pacientes (White, Bilous e Group, 2004). O podócito é um dos componentes responsável pela integridade da barreira de filtração glomerular, alterações como achatamento ou redução no número de células podem levar ao desenvolvimento de proteinúria (Lemley et al., 2002). Estudos revelam que o apagamento dos processos podocitários é evidente nas fases de proteinúria maciça, porém, foi observado que os pacientes normoalbuminúricos ou microalbuminúricos também podem apresentar certo grau de apagamento e que a gravidade destas lesões é proporcional ao aumento da taxa de excreção de albumina (Perrin et al., 2006; Toyoda et al., 2007). Foi observado que lesões podocitárias graves podem levar a perda de podócitos pela urina com consequente diminuição do número de podócitos no glomérulo. Pacientes com Diabetes Mellitus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Liliane Silvano Araújo - Integrante / Crislaine Aparecida da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Coordenador / Marlene Antônia dos Reis - Integrante / Marcos Vinicius da Silva - Integrante / Rosana Rosa Miranda Correa - Integrante / Laura Penna Rocha - Integrante / Maria Luíza Gonçalves Reis Monteiro - Integrante / Alexia Borges Bernardes - Integrante / Mikaela Borges Martins - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Heloisa Marcelina da Cunha Palhares - Integrante.

• 2015 - Atual

  Avaliação das vias de apoptose envolvidas na perda podocitária na Nefropatia por IgA primária Doença de Berger e sua relação com a gravidade das lesões morfológicas, Descrição: A nefropatia por IgA primária é a glomerulopatia primária crônica mais comum no mundo e parece ter apresentação morfológica desfavorável quando associada a podocitopenia. O entendimento das vias de apoptose envolvidas na perda podocitária na Nefropatia por IgA primária irá contribuir para melhor predição da evolução clínica dos pacientes com esta glomerulopatia, que possui manifestações clínicas e prognóstico variados. Assim, o manejo terapêutico poderá ser otimizado, com melhor controle da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Liliane Silvano Araújo - Integrante / Crislaine Aparecida da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Coordenador / Laura Penna Rocha - Integrante / Maria Luiza Reis Monteiro - Integrante / Lívia Helena de Morais Pereira - Integrante.

• 2015 - Atual

  ESTUDOS DE DOENÇAS RENAIS NO ESTADO DE MINAS GERAIS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Liliane Silvano Araújo - Integrante / Crislaine Aparecida da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Coordenador / Laura Penna Rocha - Integrante / L J Morais - Integrante / Maria Luíza Gonçalves Reis Monteiro - Integrante.

• 2014 - Atual

  Fapemig - PPM-00437-14 - Uso de biomarcadores como ferramenta no diagnóstico de glomerulopatias primárias que cursam com proteinúria, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Liliane Silvano Araújo - Integrante / Crislaine Aparecida da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Coordenador / Marcos Vinicius da Silva - Integrante / Maria Luiza Reis Monteiro - Integrante / Lívia Helena de Morais Pereira - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Avaliação de biomarcadores no diafragma slit de glomerulopatias primárias em biópisas renais pediátricas, Descrição: A proteinúria pode ser causada por doenças primariamente renais, como doenças sistêmicas secundárias e, menos comumente, as proteinúrias de origem hereditária. Independente da causa essas entidades se apresentam clinicamente de forma semelhante. Desta maneira, a única forma de diagnóstico dessas entidades é a realização da biópsia renal. Em entidades como glomerulopatias por Lesões mínimas (LM), Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) em que a lesão não foi amostrada por ser focal, e especialmente nos casos de glomerulopatias hereditárias, o diagnóstico preciso depende de biomarcadores. Além disso, em alguns casos os fragmentos recebidos podem ser insuficientes para análise na microscopia de luz, fluorescência e eletrônica. Dessa forma, esse estudo tem como objetivo avaliar o potencial diagnóstico e traçar o perfil dos diferentes biomarcadores nas glomerulopatias primárias que cursam com proteinúria, incluindo LM, GESF e Proteinúrias hereditárias. Serão estudadas biópsias renais recebidas no Serviço de nefropatologia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, no período de 1996 a 2014. Será feita a caracterização clínico-epidemiológica dos casos, análise das alterações encontradas na microscopia de luz, na microscopia eletrônica e imunofluorescência. E será realizada a imunohistoquímica para anti-NPHS1, anti-NPHS2, anti-WT1, TGF-ß1, CD80 e uPAR, a fim de avaliar o potencial desses marcadores como ferramentas no diagnóstico diferencial entre essas entidades.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Liliane Silvano Araújo - Integrante / Crislaine Aparecida da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Coordenador / Laura Penna Rocha - Integrante / Maria Luiza Reis Monteiro - Integrante / Lívia Helena de Morais Pereira - Integrante.

• 2013 - Atual

  CNPq 485951/2013-4 - Uso de biomarcadores como ferramentas no diagnóstico de glomerulopatias primárias que cursam com proteinúria., Descrição: As doenças glomerulares estão entre as principais causas de doença renal crônica dialítica no mundo. A principal manifestação clínica dos pacientes com doenças glomerulares é a proteinúria e/ou síndrome nefrótica, essas acometem tanto adultos quanto crianças. A proteinúria pode ser causada por doenças primariamente renais, como doenças sistêmicas secundárias e, menos comumente, as proteinúrias de origem hereditária. Independente da causa essas entidades se apresentam clinicamente de forma semelhante. Desta maneira, a única forma de diagnóstico dessas entidades é a realização da biópsia renal. Em entidades como glomerulopatias por Lesões mínimas (LM) e nos casos de Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) em que a lesão não foi amostrada por ser focal, e especialmente nos casos de glomerulopatias hereditárias, o diagnóstico preciso depende de biomarcadores. Além disso, em alguns casos os fragmentos recebidos podem ser insuficientes para análise na microscopia de luz, fluorescência e eletrônica. Dessa forma, esse estudo tem como objetivo avaliar o potencial diagnóstico e traçar o perfil dos diferentes biomarcadores nas glomerulopatias primárias que cursam com proteinúria, incluindo LM, GESF, Proteinúrias hereditárias e a glomerulopatia membranosa (GM), esta última apresenta depósitos de imunocomplexos subepiteliais, sendo possivel chegar ao diagnóstico, atraves da imunofluorescencia, no entanto, alguns biomarcadores podem ser úteis na diferenciação dos casos de Membranosa primária dos de Membranosa secundária a outra doença. Para isso, analisaremos biópsias renais recebidas no Serviço de nefropatologia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, desde 1996. Será realizada a caracterização clínico-epidemiológica das biópsias renais com os diagnósticos de GESF, LM, Proteinúrias Hereditárias e GM, avaliando as alterações encontradas na microscopia de luz, como, por exemplo, a morfometria da área do tufo glomerular e da matriz mesangial, na microscopia eletrônica, observando alterações ultraestruturais características de cada entidade, bem como imunomarcação enzimática (imunoperoxidase), fluorescência (convencional e confocal), e técnicas de biologia molecular, tanto utilizando os marcadores clássicos para o diagnóstico das glomerulopatias, como as cadeias pesadas das imunoglobulinas, IgM, IgA, IgG, cadeias leves kappa e lambda, e partículas do complemento, C1q e C3, além do fibrinogênio, bem como Neph1, NPHS2, WT1, CD2AP, TGF- 1, Malondialdeido, CD80, uPAR, TGF-β, PLA2R e IgG4, a fim de avaliar o potencial desses marcadores como ferramentas no diagnóstico diferencial além de traçar um perfil desses biomarcadores e implantar na rotina da biopsia renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Liliane Silvano Araújo - Integrante / Crislaine Aparecida da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Coordenador / Marcos Vinicius da Silva - Integrante / Rosana Rosa Miranda Correa - Integrante / Fabiano Bichuette Custódio - Integrante / Lívia Helena de Morais Pereira - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2012

  ?Análise Morfológica, Ultraestrutural e Pesquisa das Cadeias Alfa1, Alfa3 e Alfa5 do Colágeno Tipo IV no Diagnóstico Diferencial entre Síndrome de Alport e Nefropatia da Membrana Basal Glomerular Fina?, Descrição: Síndrome de Alport (SA) e nefropatia da membrana basal glomerular fina (MF) são doenças genéticas devido a defeito das cadeias alfas (cd-alfa) do colágeno tipo IV, caracterizadas por apresentarem alterações ultraestruturais na membrana basal glomerular (MBG) e hematúria. Embora o curso clínico da SA seja diferente do curso clínico habitual da MF, a microscopia eletrônica (ME) associada à pesquisa das cd-alfa do colágeno tipo IV pode ser útil para o diagnóstico diferencial entre SA e MF. O objetivo deste estudo será correlacionar dados clínicos com aspectos morfológicos, espessura da MBG e diferenciar SA e MF através da imunomarcação para cadeias α1, α3 e α5 do colágeno IV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Liliane Silvano Araújo - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Coordenador / Marcos Vinicius da Silva - Integrante / Eliângela de Castro Cobô - Integrante / Valéria Lima Laterza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2010 - 2014

  ?Análise ultraestrutural, histopatológica e imuno-histoquímica de biópsias renais de pacientes transplantados com nefropatias causadas por vírus?,, Descrição: O transplante renal é o tratamento de escolha dos pacientes com doença renal crônica terminal. Neste trabalho será realizada a caracterização dos transplantados renais diagnosticados pelo serviço de Nefropatologia da UFTM, assim como, será avaliado a prevalência de agentes etiológicos e atualização dos diagnósticos de acordo com a deposição de C4d dos pacientes transplantados renais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Liliane Silvano Araújo - Integrante / Crislaine Aparecida da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Coordenador / Marcos Vinicius da Silva - Integrante / Eliângela de Castro Cobô - Integrante.

Prêmios