Emerson Soares Bernardes

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• FAROOQ, SAJID ; DEL-VALLE, MATHEUS ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; Bernardes, emerson soares ; ZEZELL, DENISE MARIA . Recognition of breast cancer subtypes using FTIR hyperspectral data. SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY , v. 310, p. 123941, 2024.

• BARBEZAN, ANGÉLICA BUENO ; ROSERO, WILMMER ALEXANDER ARCOS ; PEREZ, DANIEL VIEIRA ; RIGO, MARIA EDUARDA ZAGANIN ; DA SILVA, GIOVANA DIAS ; RODRIGUES, ALEX ALVES ; DE ALMEIDA, LUÍS FERNANDO ; DA SILVA, FÁBIO FERNANDO ALVES ; RIVERA, ANDY GONZÁLEZ ; DA SILVA, NATANAEL GOMES ; Bernardes, Emerson S. ; ZEITUNI, CARLOS ALBERTO ; ROSTELATO, MARIA ELISA C. M. . Radioactive gold nanoparticles coated with BSA: A promising approach for prostate cancer treatment. Nanotheranostics , v. 8, p. 112-126, 2024.

• DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; JUNIOR, DINO SEIGO GUSHIKEN ; PEREIRA, JHONATAS PEDROSA MARIM ; IADOCICCO, NATÁLIA MIRANDA ; SILVA, ANDRÉ HENRIQUE ; DO NASCIMENTO, TATIELLE ; DIAS, LUÍS ALBERTO PEREIRA ; DE OLIVEIRA SILVA, FLÁVIA RODRIGUES ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH ; Bernardes, emerson soares . Development of glycan-targeted nanoparticles as a novel therapeutic opportunity for gastric cancer treatment. CANCER NANOTECHNOLOGY , v. 14, p. X, 2023.

• FAROOQ, SAJID ; DEL-VALLE, MATHEUS ; DOS SANTOS, MOISES OLIVEIRA ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; Bernardes, emerson soares ; ZEZELL, DENISE MARIA . Rapid identification of breast cancer subtypes using micro-FTIR and machine learning methods. APPLIED OPTICS , v. 62, p. C80, 2023.

• ROSALES, THIÉCLA KATIANE OSVALDT ; DA SILVA, FÁBIO FERNANDO ALVES ; Bernardes, emerson soares ; PAULO FABI, JOÃO . Plant-derived polyphenolic compounds: nanodelivery through polysaccharide-based systems to improve the biological properties. CRITICAL REVIEWS IN FOOD SCIENCE AND NUTRITION , v. 1, p. 1-25, 2023.

• DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; WUEST, MELINDA ; JANS, HANS-SONKE ; WOODFIELD, JENILEE ; NARIO, ARIAN PÉREZ ; KRYS, DANIEL ; DUFOUR, JENNIFER ; GLUBRECHT, DARRYL ; BERGMAN, CODY ; Bernardes, emerson soares ; WUEST, FRANK . Comparison of three 18F-labeled 2-nitroimidazoles for imaging hypoxia in breast cancer xenografts: [18F]FBNA, [18F]FAZA and [18F]FMISO. NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY , v. 124-125, p. 108383, 2023.

• NARIO, ARIAN PÉREZ ; WOODFIELD, JENILEE ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; BERGMAN, CODY ; WUEST, MELINDA ; ARAÚJO, YASNIEL BABÍ ; LAPOLLI, ANDRÉ LUIS ; WEST, FREDERICK G. ; WUEST, FRANK ; Bernardes, Emerson Soares . Synthesis of a 2-nitroimidazole derivative N-(4-[18F]fluorobenzyl)-2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-acetamide ([18F]FBNA) as PET radiotracer for imaging tumor hypoxia. Ejnmmi Radiopharmacy And Chemistry , v. 7, p. 13, 2022.

• ELIAS, MONIQUE B. ; TEODORO, ANDERSON J. ; LEMOS, FELIPE S. ; Bernardes, Emerson S. ; SANTOS, SOFIA N. ; PACHECO, SIDNEY ; OLIVEIRA, FELIPE LEITE DE . Lycopene induces bone marrow lymphopoiesis and differentiation of peritoneal IgA-producing cells. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS , v. 94, p. x, 2022.

• PIJEIRA, MARTHA SAHYLÍ ORTEGA ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; ARAUJO, YASNIEL BABI ; LAPOLLI, ANDRÉ LUIS ; WANDERMUREN, MARCIO NARDELLI ; RIERA, ZALUA RODRÍGUEZ ; CARVALHO, IVONE ; ELSINGA, PHILIP H. ; Bernardes, Emerson Soares . A closer look at the synthesis of 2-[18F]fluoroethyl tosylate to minimize the formation of volatile side-products. Ejnmmi Radiopharmacy And Chemistry , v. 7, p. 26, 2022.

• BRICEO, MARISOL PALLETE ; CARIACO, YUSMARIS ; ALMEIDA, MARCOS PAULO OLIVEIRA ; MIRANDA, NATÁLIA CARNEVALLI ; ARAUJO, ESTER CRISTINA BORGES ; SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; Bernardes, Emerson Soares ; SILVA, NEIDE MARIA . Effects of Notch signaling pathway inhibition by dibenzazepine in acute experimental toxoplasmosis. TISSUE & CELL , v. 79, p. 101952, 2022.

• BERNARDES, EMERSON ; CARAVAN, PETER ; VAN DAM, R. MICHAEL ; DEUTHER-CONRAD, WINNIE ; ELLIS, BEVERLEY ; FURUMOTO, SHOZO ; GUILLET, BENJAMIN ; HUANG, YA-YAO ; JIA, HONGMEI ; LAVERMAN, PETER ; LI, ZIJING ; LIU, ZHAOFEI ; LODI, FILIPPO ; MIAO, YUBIN ; PERK, LARS ; SCHIRRMACHER, RALF ; VERCOULLIE, JOHNNY ; YANG, HUA ; YANG, MIN ; YANG, XING . Highlight selection of radiochemistry and radiopharmacy developments by editorial board. Ejnmmi Radiopharmacy And Chemistry , v. 7, p. 9, 2022.

• TOYOHARA, JUN ; AL-QAHTANI, MOHAMMED ; HUANG, YA-YAO ; CAZZOLA, EMILIANO ; TODDE, SERGIO ; FURUMOTO, SHOZO ; MIKOLAJCZAK, RENATA ; DECRISTOFORO, CLEMENS ; GILLINGS, NIC ; YANG, MIN ; REILLY, RAYMOND ; DUATTI, ADRIANO ; DENKOVA, ANTONIA ; SCHIRRMACHER, RALF ; CARLUCCI, GIUSEPPE ; SEIMBILLE, YANN ; LIU, ZHAOFEI ; ELLIS, BEVERLEY ; CORNELISSEN, BART T. ; BERNARDES ES . Highlight selection of radiochemistry and radiopharmacy developments by editorial board. Ejnmmi Radiopharmacy And Chemistry , v. 7, p. 25, 2022.

• DARUICH DE SOUZA, CARLA ; BUENO BARBEZAN, ANGELICA ; ARCOS ROSERO, WILMMER ALEXANDER ; NASCIMENTO DOS SANTOS, SOFIA ; VERGAÇAS DE SOUSA CARVALHO, DIEGO ; ZEITUNI, CARLOS ALBERTO ; SOARES BERNARDES, EMERSON ; PEREZ VIEIRA, DANIEL ; SPENCER, PATRICK JACK ; SIMÕES RIBEIRO, MARTHA ; CHUERY MARTINS ROSTELATO, MARIA ELISA . Synthesis, In Vitro Testing, and Biodistribution of Surfactant-Free Radioactive Nanoparticles for Cancer Treatment. Nanomaterials , v. 12, p. 187, 2022.

• SANTOS, ALLAN O. ; RICCIARDI, JANAINA B. S. ; PAGNANO, RODRIGO ; PEREIRA, LUIS FERNANDO M. ; SAKUMA, EMERSON T. ; MATSUDA, MARGARETH M. N. ; Bernardes, Emerson S. ; ARAÚJO, ELAINE B. ; BRUNETTO, SÉRGIO Q. ; TAKAHASHI, MARIA EMÍLIA S. ; BRUNETTO, EDNA M. ; ZULLI, ROBERTO ; OZELO, MARGARETH C. ; ETCHEBEHERE, ELBA C. S. C. . Knee radiosynovectomy with 153Sm-hydroxyapatite compared to 90Y-hydroxyapatite: initial results of a prospective trial. ANNALS OF NUCLEAR MEDICINE , v. X, p. X, 2021.

• PONCIO, LISIANE CASTRO ; DOS ANJOS, FILIPE APOLINÁRIO ; DE OLIVEIRA, DEBORAH A ; REBECHI, DÉBORA ; DE OLIVEIRA, RODRIGO NEVES ; CHITOLINA, RODRIGO FAITTA ; Fermino, Marise Lopes ; BERNARDES, LUCIANO G ; GUIMARÃES, DANTON ; LEMOS, PEDRO A ; SILVA, MARCELO N E ; SILVESTRE, RODRIGO G M ; Bernardes, Emerson Soares ; PALDI, NITZAN . Novel Sterile Insect Technology (SIT) program results in suppression of a field mosquito population and subsequently to reduced incidence of dengue. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , v. x, p. x, 2021.

• NUNES, PAULO SÉRGIO GONÇALVES ; DA SILVA, GABRIEL ; NASCIMENTO, SOFIA ; MANTOANI, SUSIMAIRE PEDERSOLI ; DE ANDRADE, PETERSON ; Bernardes, Emerson Soares ; KAWANO, DANIEL FÁBIO ; LEOPOLDINO, ANDREIA MACHADO ; CARVALHO, IVONE . Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 1,2,3-triazole-quinazolines as antiproliferative agents displaying ERK inhibitory activity. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 113, p. 104982, 2021.

• DEL-VALLE, MATHEUS ; DOS SANTOS, MOISÉS OLIVEIRA ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; DE CASTRO, PEDRO ARTHUR AUGUSTO ; Bernardes, Emerson Soares ; ZEZELL, DENISE MARIA . The impact of scan number and its preprocessing in micro-FTIR imaging when applying machine learning for breast cancer subtypes classification. VIBRATIONAL SPECTROSCOPY , v. 117, p. 103309, 2021.

• DE LEO, THAIS CANASSA ; NASCIMENTO DOS SANTOS, SOFIA ; DEL CISTIA ANDRADE, CAMILLO ; RICCI, EDUARDO ; TURATO, WALTER MIGUEL ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; OLIVEIRA, RALPH SANTOS ; Bernardes, Emerson Soares ; DIAS-BARUFFI, MARCELO . Engineering of galectin-3 for glycan-binding optical imaging. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 521, p. 674-680, 2020.

• SAHYLÍ ORTEGA PIJEIRA, MARTHA ; SÉRGIO GONÇALVES NUNES, PAULO ; NASCIMENTO DOS SANTOS, SOFIA ; ZHANG, ZHENGXING ; PÉREZ NARIO, ARIAN ; ARAUJO PERINI, EFRAIN ; MIGUEL TURATO, WALTER ; RODRÍGUEZ RIERA, ZALUA ; CHAMMAS, Roger ; H. ELSINGA, PHILIP ; LIN, KUO-SHYAN ; CARVALHO, IVONE ; SOARES BERNARDES, EMERSON . Synthesis and Evaluation of [18F]FEtLos and [18F]AMBF3Los as Novel 18F-Labelled Losartan Derivatives for Molecular Imaging of Angiotensin II Type 1 Receptors. MOLECULES , v. 25, p. 1872, 2020.

• BRAGA, THAÍS LIGIÉRO ; PINTO, SUYENE ROCHA ; DOS REIS, SARA RHAISSA REZENDE ; PORTILHO, FILIPE LEAL ; DA SILVA DE BARROS, ALINE OLIVEIRA ; Bernardes, Emerson Soares ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; ALENCAR, LUCIANA MAGALHÃES REBELO ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Octreotide Nanoparticles Showed Affinity for In Vivo MIA Paca-2 Inducted Pancreas Ductal Adenocarcinoma Mimicking Pancreatic Polypeptide-Secreting Tumor of the Distal Pancreas (PPoma). PHARMACEUTICAL RESEARCH , v. 36, p. 143, 2019.

• DE ALMEIDA, JULIO CESAR ; HELAL-NETO, EDWARD ; PINTO, SUYENE ROCHA ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; Bernardes, Emerson Soares ; AL-QAHTANI, MOHAMMED ; NIGRO, FIAMMETTA ; ALENCAR, LUCIANA MAGALHAES REBELO ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Colorectal Adenocarcinoma: Imaging using 5-Fluoracil Nanoparticles Labeled with Technetium 99 Metastable. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 25, p. 3282-3288, 2019.

• LEMOS, F. S. ; PEREIRA, J. X. ; CARVALHO, V. F. ; BERNARDES, E. S. ; CHAMMAS, R. ; PEREIRA, T. M. ; CARVALHO, R. S. ; LUISETTO, R. ; EL-CHEIKH, M. C. ; CALIL-ELIAS, S. ; OLIVEIRA, F. L. . Galectin-3 orchestrates the histology of mesentery and protects liver during lupus-like syndrome induced by pristane. Scientific Reports , v. 9, p. 14620, 2019.

• PEREIRA, JONATHAS XAVIER ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; PEREIRA, THAÍS CANUTO ; CABANEL, MARIANA ; CHAMMAS, Roger ; DE OLIVEIRA, FELIPE LEITE ; Bernardes, Emerson Soares ; EL-CHEIKH, MÁRCIA CURY . Galectin-3 Regulates the Expression of Tumor Glycosaminoglycans and Increases the Metastatic Potential of Breast Cancer. JOURNAL OF ONCOLOGY , v. 2019, p. 1-15, 2019.

• DE OLIVEIRA, FELIPE LEITE ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; RICON, LAUREMILIA ; DA COSTA, THAYSE PINHEIRO ; PEREIRA, JONATHAS XAVIER ; BRAND, CAMILA ; Fermino, Marise Lopes ; CHAMMAS, Roger ; Bernardes, Emerson Soares ; EL-CHEIKH, MÁRCIA CURY . Lack of galectin-3 modifies differentially Notch ligands in bone marrow and spleen stromal cells interfering with B cell differentiation. Scientific Reports , v. 8, p. 3495-3495, 2018.

• BRITO, TARCISIO ; JULIO, ALISON ; BERNI, MATEUS ; DE CASTRO PONCIO, LISIANE ; Bernardes, Emerson Soares ; ARAUJO, HELENA ; SAMMETH, MICHAEL ; PANE, ATTILIO . Transcriptomic and functional analyses of the piRNA pathway in the Chagas disease vector Rhodnius prolixus. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 12, p. e0006760, 2018.

• PORTILHO, FILIPE LEAL ; PINTO, SUYENE ROCHA ; DE BARROS, ALINE OLIVEIRA DA SILVA ; HELAL-NETO, EDWARD ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; Bernardes, Emerson Soares ; ILEM-OZDEMIR, DERYA ; ASIKOGLU, MAKBULE ; ALENCAR, LUCIANA MAGALHÃES REBELO ; DOS SANTOS, CLENILTON COSTA ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; SANCENÓN, FÉLIX ; MARTÍNEZ-MÁEZ, RAMÓN ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . In loco retention effect of magnetic core mesoporous silica nanoparticles doped with trastuzumab as intralesional nanodrug for breast cancer. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology , v. -, p. 1-9, 2018.

• PASCUAL, LLUIS ; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL ; GARCÍA-FERNÁNDEZ, ALBA ; DE LUIS, BEATRIZ ; Bernardes, Emerson Soares ; ALBERNAZ, MARTA SOUZA ; MISSAILIDIS, SOTIRIS ; MARTÍNEZ-MÁEZ, RAMÓN ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH ; ORZAEZ, MAR ; SANCENÓN, FÉLIX . MUC1 aptamer-capped mesoporous silica nanoparticles for controlled drug delivery and radio-imaging applications. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine , v. S1549, p. 30153, 2017.

• DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; SHELDON, HELEN ; PEREIRA, JONATHAS XAVIER ; PALUCH, CHRISTOPHER ; BRIDGES, ESTHER M. ; EL-CHEIKH, MÁRCIA CURRY ; HARRIS, ADRIAN L. ; Bernardes, Emerson Soares . Galectin-3 acts as an angiogenic switch to induce tumor angiogenesis via Jagged-1/Notch activation. Oncotarget , v. 8, p. 49484-49501, 2017.

• SANTOS DO CARMO, FAGNER ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL ; ALBERNAZ, MARTA DE SOUZA ; Bernardes, Emerson Soares ; MISSAILIDIS, SOTIRIS ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Anti-MUC1 nano-aptamers for triple-negative breast cancer imaging by single-photon emission computed tomography in inducted animals: initial considerations. International Journal of Nanomedicine , v. Volume 12, p. 53-60, 2017.

• ROSA, THIAGO GOULART ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; DE JESUS ANDREOLI PINTO, TEREZINA ; GHISLENI, DANIELE DAL MOLIM ; BARJA-FIDALGO, THEREZA CHRISTINA ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; AL-QAHTANI, MOHAMMED ; KOZEMPEL, JAN ; Bernardes, Emerson Soares ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Microradiopharmaceutical for Metastatic Melanoma. PHARMACEUTICAL RESEARCH , v. 34, p. 2922-2930, 2017.

• SALVI, ROBERTO ; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; PINTO, SUYENE ROCHA ; Bernardes, Emerson Soares ; BARROS DE ARAUJO, PATRICIA LOPES ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Diagnosing lung cancer using etoposide microparticles labeled with 99m Tc. Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology , v. 2, p. 1-5, 2017.

• LIGIERO, THAIS BRAGA ; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL ; DE SOUZA ALBERNAZ, MARTA ; SZWED, MARZENA ; Bernardes, Emerson Soares ; WASSERMAN, MARIA ANGÉLICA VERGARA ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Diagnosing gastrointestinal stromal tumours by single photon emission computed tomography using nano-radiopharmaceuticals based on bevacizumab monoclonal antibody. Biomedical Physics & Engineering Express , v. 2, p. 045017, 2016.

• OLIVEIRA, FELIPE L. ; Bernardes, Emerson S. ; BRAND, CAMILA ; DOS SANTOS, SOFIA N. ; CABANEL, MARIANA P. ; ARCANJO, KÁTIA D. ; BRITO, JOSÉ M. ; BOROJEVIC, RADOVAN ; CHAMMAS, Roger ; EL-CHEIKH, MÁRCIA C. . Lack of galectin-3 up-regulates IgA expression by peritoneal B1 lymphocytes during B cell differentiation. Cell & Tissue Research (Internet) , v. 363, p. 411-426, 2016.

• SANTOS, SOFIA N. ; JUNQUEIRA, MARA S. ; FRANCISCO, GUILHERME ; VILANOVA, MANUEL ; MAGALHÃES, ANA ; BARUFFI, MARCELO DIAS ; CHAMMAS, Roger ; HARRIS, ADRIAN L. ; REIS, CELSO A. ; Bernardes, Emerson S. . O-glycan sialylation alters galectin-3 subcellular localization and decreases chemotherapy sensitivity in gastric cancer. OncoTarget , v. 7, p. 83570-83587, 2016.

• SANTOS-OLIVEIRA, RALPH ; ALBERNAZ, MARTA ; SZWED, MARZENA ; ISCAIFE, ALEXANDRE ; LEITE, KATIA ; JUNQUEIRA, MARA ; BERNARDES, EMERSON ; DA SILVA, EMERSON ; TAVARES, MARIA INES ; SARCINELLI, MICHELLE . Nanoradiopharmaceuticals for breast cancer imaging: development, characterization, and imaging in inducted animals. OncoTargets and Therapy , v. Volume 9, p. 5847-5854, 2016.

• PEREIRA, JONATHAS XAVIER ; AZEREDO, MARIA CAROLINA BRAGA ; MARTINS, FELIPE SÁ ; CHAMMAS, Roger ; OLIVEIRA, FELIPE LEITE ; SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; Bernardes, Emerson Soares ; EL-CHEIKH, MÁRCIA CURY . The deficiency of galectin-3 in stromal cells leads to enhanced tumor growth and bone marrow metastasis. BMC Cancer (Online) , v. 16, p. 1-9, 2016.

• BONA, ANA CAROLINE DALLA ; CHITOLINA, RODRIGO FAITTA ; Fermino, Marise Lopes ; DE CASTRO PONCIO, LISIANE ; WEISS, AVITAL ; LIMA, JOSÉ BENTO PEREIRA ; PALDI, NITZAN ; Bernardes, Emerson Soares ; HENEN, JONATHAN ; MAORI, EYAL . Larval application of sodium channel homologous dsRNA restores pyrethroid insecticide susceptibility in a resistant adult mosquito population. Parasites & Vectors , v. 9, p. 1-14, 2016.

• Fermino, Marise L. ; DYLON, L. SEBASTIAN D. ; CECÍLIO, NERRY T. ; SANTOS, SOFIA N. ; TOSCANO, MARTA A. ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; ROQUE-BARREIRA, MARIA C. ; RABINOVICH, GABRIEL A. ; Bernardes, Emerson S. . Lack of galectin-3 increases Jagged1/Notch activation in bone marrow-derived dendritic cells and promotes dysregulation of T helper cell polarization. Molecular Immunology , v. 76, p. 22-34, 2016.

• AWADALLAH, AMNA K.E. ; OSMAN, MAKARIM ELFADIL M. ; IBRAHIM, MARIAM A. ; Bernardes, Emerson S. ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; KONOZY, EMADELDIN HASSAN E. . Isolation and partial characterization of 3 nontoxic d -galactose-specific isolectins from seeds of Momordica balsamina. JOURNAL OF MOLECULAR RECOGNITION , v. 30, p. e2582, 2016.

• BRAND, CAMILA ; DA COSTA, THAYSE PINHEIRO ; Bernardes, Emerson Soares ; MACHADO, CAMILA MARIA LONGO ; ANDRADE, LEONARDO RODRIGUES ; CHAMMAS, Roger ; DE OLIVEIRA, FELIPE LEITE ; EL-CHEIKH, MÁRCIA CURY . Differential development of oil granulomas induced by pristane injection in galectin-3 deficient mice. BMC Immunology (Online) , v. 16, p. 68, 2015.

• COELHO, BIANCA ; SOUZA ALBERNAZ, MARTA ; ISCAIFE, ALEXANDRE ; MOREIRA LEITE, KATIA ; SOUZA JUNQUEIRA, MARA ; BERNARDES, EMERSON ; DA SILVA, EMERSON ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Nanoradiopharmaceuticals for Bone Cancer Metastasis Imaging. Current Cancer Drug Targets (Print) , v. 15, p. 445-449, 2015.

• MACHADO, CAMILA MARIA LONGO ; ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA SOUSA ; TEIXEIRA, VERÔNICA RODRIGUES ; COSTA, FABRÍCIO FALCONI ; MELO, CAMILA MORAIS ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; NONOGAKI, SUELY ; Liu, Fu-Tong ; Bernardes, Emerson Soares ; CAMARGO, ANAMARIA ARANHA ; CHAMMAS, Roger . Galectin-3 disruption impaired tumoral angiogenesis by reducing VEGF secretion from TGF 1-induced macrophages. Cancer Medicine , v. 1, p. n/a-n/a, 2014.

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• DANELLA POLLI, CLÁUDIA ; ALVES TOLEDO, KARINA ; FRANCO, LUÍS HENRIQUE ; SAMMARTINO MARIANO, VÂNIA ; de Oliveira, Leandro Licursi ; SOARES BERNARDES, EMERSON ; Roque-Barreira, Maria Cristina ; Pereira-da-Silva, Gabriela . Monocyte Migration Driven by Galectin-3 Occurs through Distinct Mechanisms Involving Selective Interactions with the Extracellular Matrix. ISRN Inflammation , v. 2013, p. 1-9, 2013.

• Fermino, Marise L. ; DIAS, FABRÍCIO C. ; Lopes, Carla D. ; SOUZA, MARIA A. ; CRUZ, ÂNGELA K. ; Liu, Fu-Tong ; CHAMMAS, Roger ; Roque-Barreira, Maria Cristina ; Roque Barreira MC ; RABINOVICH, GABRIEL A. ; BERNARDES ES . Galectin-3 negatively regulates the frequency and function of CD4 + CD25 + Foxp3 + regulatory T cells and influences the course of Leishmania major infection. European Journal of Immunology , v. 43, p. 1806-1817, 2013.

• DEVILLERS, AUDREY ; COURJOL, FLAVIE ; FRADIN, CHANTAL ; COSTE, AGNES ; POULAIN, DANIEL ; PIPY, BERNARD ; Bernardes, Emerson Soares ; JOUAULT, THIERRY . Deficient Beta-Mannosylation of Candida albicans Phospholipomannan Affects the Proinflammatory Response in Macrophages. Plos One , v. 8, p. e84771, 2013.

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• VALLE, M. ; DOS SANTOS, MOISÉS OLIVEIRA ; DOS SANTOS, S. N. ; BERNARDES, E. S. ; ZEZELL, DENISE MARIA . Breast cancer estrogen and progesterone receptors evaluation using FTlR spectroscopy imaging. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, F. F. ; DOS SANTOS, S. N. ; PIJEIRA, M. S. O. ; BERNARDES, E. S. . RADIOCHEMISTRY AND PHARMACOKINETICS OF PECTIN (MCP); A MOLECULE WITH THERANOSTICS POTENTIAL. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, S. N. ; SHELDON, HELEN ; HARRIS AL ; BERNARDES, E. S. . Galectin-3 induces tumor angiogenesis by increasing Jagged-1/Notch activation and reducing DLL4 signalling. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERNARDES ES . Aplicações de Imagem Molecular em Oncologia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, S. N. ; SHELDON, HELEN ; HARRIS AL ; BERNARDES, E. S. . Galectin-3 induces angiogenesis by modulating Jagged-1/Notch activation. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS, S. N. ; SHELDON, HELEN ; HARRIS AL ; BERNARDES, E. S. . Novel role for galectin-3 in Notch signalling and angiogenesis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BERNARDES ES . Papel da interação da galectina-3 com a via de sinalização Notch e suas implicações para a progressão tumoral e angiogênese. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BERNARDES ES . Desenvolvimento e produção de radiofármacos emissores de pósitrons com aplicações diagnósticas em oncologia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BERNARDES ES . Produção de novos radiofármacos para PET com aplicações diagnósticas em oncologia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BERNARDES ES . Produção de novos Radiofármacos para PET com Aplicações Diagnósticas em Oncologia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BERNARDES ES . Desenvolvimento de novos Radiofármacos para PET com Aplicações Diagnósticas em Oncologia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BERNARDES ES . Glycosylation alterations in gastric cancer, molecular mechanisms and functions.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERNARDES, E. S. . Glicobiologia del Cáncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERNARDES, E. S. . Influencia del micro-ambiente tumoral en la terapéutica del cáncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERNARDES ES . Galectins as modulators of tumour progression. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Oliveira J ; Gartner F ; David L ; BERNARDES ES . Coordinated expresssion of galectin-3 and galectin-3-binding proteins in malignant mammary tumors: implications for tumor metastasis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERNARDES ES . Análise da expressão das galectinas 1 e 3 na progressão de tumores de mama: implicações no processo metastático. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERNARDES ES . Crosstalk between Notch pathway and galectins: Implications for tumour progression and Anti-Cancer Therapies. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERNARDES ES . Novel functions of galectin-3 revealed by experimental models of infections. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERNARDES ES . Galectina-3: uma proteina multifuncional. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERNARDES ES . Participação da Galectina-3 na regulação da Imunidade Inata e Adquirida na Toxoplasmose Experimental. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERNARDES ES . Papel da galectina-3 na resposta imune contra diferentes patógenos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BERNARDES ES . Glicosilação e tumores cerebrais pediátricos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERNARDES, E. S. . Papel da galectina-3 em la infección por Toxoplasma gondii. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Development and Expanding Theranostics in Prostate Cancer in Brazil with Actinium-225 and Lutetium-177, Descrição: In Brazil, Prostate Cancer (PCa) is the second most common type of cancer (only behind non-melanoma skin cancer) and also the second in mortality. In 2020, the National Institute for Cancer (INCA) estimated that more than 75 000 new cases and 15 000 deaths may occur due to PCa. Groups around the world are working on the development and application of new radioisotope therapy modalities directed to PCa using lutetium-177-prostate-specific Membrane Antigen (PSMA) and actinium-225-PSMA showing great results. However, the lack of theranostic technology, knowledge and experience concerning their use in Brazil has become a problem, restricting the dissemination of these new therapy modalities which, at the end, will impact the health of the Brazilian population. The project aims to transfer theranostic technology to IPEN and to train involved professionals, so the production of PSMA labelled to actinium-225 and lutetium-177 may be available in the national territory, providing self sufficiency in terms of alfa and beta emitter radiopharmaceuticals (RP) directed to PCa treatment. Another part of the project will focus on training nuclear physicians, pharmacists, chemists, physicists and other professionals involved in the radiopharmacy and nuclear medicine field in order to provide a great number of specialists capable of performing radionuclide therapies. Besides training radiopharmacy and nuclear medicine professionals, the project aims to enlarge the knowledge of physicians in nuclear medicine related areas, such as urologists and clinical and radiation oncologists, so there will be a higher demand for these newly introduced therapies in the country, creating a positive cycle. At the end of the project, the main goal is to provide better options for treatment of the male population affected by PCa, offering the opportunity to prolong overall survival.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Coordenador / George Barberio Coura Filho - Integrante / Fernando Bacchin - Integrante.

• 2021 - Atual

  Desenvolvimento de radiofármacos inovadores para o diagnóstico e tratamento do câncer de mama, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante / Daniel Perez Vieira - Integrante / Patrick Spencer - Coordenador / Edson Gonçalves Moreira - Integrante / Paulo Sérgio Cardoso da Silva - Integrante / Renata Medes Nory - Integrante / Andy Gonzalez Rivera - Integrante.

• 2021 - Atual

  Programa multicêntrico utilizando radioligantes de PSMA para o diagnóstico e terapia de pacientes com câncer de próstata, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Wilson Aparecido Calvo - Coordenador / Carlos Alberto Buchpiguel - Integrante / Manoel João Batista Castello Girão - Integrante / Luiz Juliano Neto - Integrante / Celso Darío Ramos - Integrante / Rui Manuel Vieira Reis - Integrante / Euclides Timóteo da Rocha - Integrante / Evelinda Marramon Trindade - Integrante.

• 2021 - Atual

  Novos métodos diagnósticos para o câncer de mama resistente à quimioterapia utilizando radiofármacos e imagens espectrais por micro- FTIR, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante / Denize Maria Zezell - Coordenador.

• 2021 - Atual

  Desenvolvimento de um sistema microfluídico por microusinagem com laser de femtossegundos para a síntese de radiofármacos com 18F de alta atividade molar, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante / Daniel Perez Vieira - Integrante / Andy Gonzalez Rivera - Integrante / Wagner de Rossi - Coordenador / Anderson Zanardi de Freitas - Integrante / Marcus Paulo Raele - Integrante / Alexandre Vieira - Integrante / Antonio Arleques Gomes - Integrante / Lucas Ramos de Pretto - Integrante / Ana Cristina Gomes Nascimento - Integrante / Mayelle Maria Paz Lima - Integrante / André Luis Lapolli - Integrante.

• 2019 - Atual

  Validação do uso de um aptâmero de DNA específico para HER2 como radiofármacos para imagem de tumores, Descrição: Neste projeto, através do uso de imagem molecular com radionuclídeo, pretendemos continuar o desenvolvimento de um radiofármaco específico de ligação ao receptor HER2, para o diagnóstico por SPECT/CT de tumores/metástases positivos para HER2. Esse radiofármaco, denominado HERtarget, será comercializado na forma de kit ?frio? (produto não radioativo) que, com recurso a um gerador de Tecnécio metaestável (99mTc, amplamente utilizado nos centros de medicina nuclear) poderá ser radiomarcado nas próprias clínicas para uso em paciente. O uso deste radiofármaco permitirá não só prever o nível de progressão da doença como ajudar no planejamento do tratamento e monitorar a resposta à terapia. Além do mais, nosso interesse concentra-se numa área no qual já existe uma demanda clínica por novos agentes de imagem molecular, em particular contra HER2, o que deverá permitir o sucesso da comercialização de radiofármacos a curto prazo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Coordenador / Arian Pérez Nario - Integrante / Martha Sahylí Ortega Pijeira - Integrante / Angélica Bueno Barbezan - Integrante / sofia nascimento dos santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2018

  Validação do uso de um aptâmero de DNA específico para HER2 como radiofármacos para imagem de tumores, Descrição: O diagnóstico não invasivo e a medição de processos celulares e moleculares em pacientes com câncer por imagem PET associado à Tomografia Computadorizada (PET/CT) tem permitido uma melhora considerável na terapia contra o câncer. Hoje em dia, mais de 90% das pesquisas clínicas na detecção de neoplasias malignas utilizam o [18F]-fluorodeoxiglicose ([18F]FDG). No entanto, este radiofármaco tem-se demonstrado pouco específico no diagnóstico de alguns tumores e possui alta captação em locais inflamatórios e órgãos saudáveis. Dessa forma, o interesse por agentes de imagem alternativos com capacidade de ligação específica, a receptores, antígenos e enzimas têm ganhado cada vez mais interesse na comunidade científica. Os anticorpos monoclonais, devido à sua alta afinidade e especificidade, têm sido os radiofármacos de escolha no direcionamento molecular. No entanto, apesar do seu grande sucesso, os anticorpos estão se tornando cada vez mais obsoletos na imagiologia devido às sua elevada meia-vida na circulação sanguínea, toxicidade hematológica e à sua baixa penetração tecidual. Devido às suas características biológicas e químicas únicas, os aptâmeros (sequências de oligonucleotídeos de simples fita com capacidade de ligar com alta afinidade e especificidade a uma molécula alvo em particular), têm surgido como uma nova classe de moléculas com potencial para o diagnóstico in vivo de tumores. O presente projeto, a ser desenvolvido em parceria com a empresa Apttacore propõe validar o uso de um aptâmero de DNA específico para o biomarcadore HER2 (altamente expressos em cânceres da mama, ovário, cabeça e pescoço e próstata), no diagnóstico de tumores por imagem PET/CT. Para isso, pretendemos radiomarcar o aptâmero com 68Ga, e avaliar a sua ligação especifica a células tumorais negativas e positivas para a proteína HER2 in vitro e in vivo. Adicionalmente, serão realizados ensaios de estabilidade em salina e soro e avaliação de pureza radioquímica. Com este projeto, esperamos demonstrar que nosso aptâmero de DNA é capaz de identificar com grande especificidade células tumorais que expressam HER2 e possuem todas as características para ser utilizado em estudos pré-clínicos na detecção de tumores in vivo. Além do mais, nosso interesse concentra-se numa área de investigação (diagnóstico por imagem molecular) no qual o uso de anticorpos é considerado uma desvantagem e em que, a demanda clinica por novos agentes de imagem molecular deverá permitir o sucesso da comercialização dos aptâmeros a curto prazo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Sofia Nascimento dos Santos - Coordenador / Arian Pérez Nario - Integrante / Maria Renata Valente Brandão Freire - Integrante / Martha Sahylí Ortega Pijeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.

• 2017 - Atual

  Desenvolvimento de nanopartículas para tratamento e imagem de tumores que superexpressam o antígeno tumoral sialil-Tn., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2017 - Atual

  Novas aplicações do radiofármaco UBIQUICIDINA21-49 no diagnóstico por imagem SPECT/PET/CT de doenças negligenciáveis., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante / Lorena Pozzo - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  Produção e Desenvolvimento de novos radiofármacos marcados com 18F para o diagnóstico de câncer, Descrição: Radiofármacos são substâncias (fármacos, drogas ou produtos biológicos) marcadas com radionuclídeos, utilizados em Medicina Nuclear com finalidades terapêuticas e diagnósticas em diversas áreas, incluindo a oncologia. Nos últimos 50 anos, centros de pesquisa em Medicina Nuclear têm investido esforços no desenvolvimento e aplicações de novos radiofármacos no campo da medicina. Entretanto, atualmente no cenário nacional, o único radiofármaco para PET produzido no Brasil é um análogo da glicose (2-desoxi-2-18Flúor-D-glicose) marcado com Flúor 18 radioativo (18F-FDG). Embora o 18F-FDG seja utilizado com sucesso no diagnóstico por imagem molecular de vários tipos de câncer, alguns tumores apresentam localização e/ou características metabólicas que desfavorecem a sensibilidade e especificidade do 18F-FDG. No cenário mundial, os radiotraçadores [18F]-colina e [18F]- FLT têm se destacado com uma alternativa no diagnóstico de tumores para os quais o 18F-FDG apresenta limitações. Por outro lado, traçadores como o [18F]-FAZA, que permitem a detecção de áreas de hipoxia, tem se mostrado importantes para a determinação de regime terapêutico, seja por quimio ou radioterapia. Diante do exposto, o principal objetivo deste projeto é a produção e obtenção de registro de comercialização dos novos radiofármacos ([18F]-colina, [18F]-FLT e [18F]-FAZA) marcados com 18F para aplicação no diagnóstico molecular por imagem em oncologia. Além disso, propomos a síntese de radiofármacos inéditos que exploram a presença de novos receptores envolvidos na progressão tumoral. Cumpre ressaltar que todos os resultados obtidos durante a realização deste projeto farão parte de documentação a ser submetida à ANVISA como parte dos requisitos para obtenção do registro comercial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / elaine bortoleti de araujo - Coordenador / Margareth M. Matsuda - Integrante / Luis Alberto Pereira Dias - Integrante / Regina Celia G. Carneiro - Integrante / Henrique Barcellos de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Comissão Nacional de Energia Nuclear - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  Desenvolvimento de modelos de cultivo tridimensional in vitro de células tumorais como sistema teste para avaliação de eficácia de radiofármacos produzidos pelo IPEN, Descrição: Testes de fármacos com atividade antitumoral vem sendo realizados em modelos in vitro tridimensionais, em detrimento aos modelos bidimensionais. O Centro de Radiofarmácia IPEN/CNEN-SP é o principal produtor de radiofármacos do país. O processo de avaliação da atividade desses radiofármacos depende de modelos experimentais e se faz presente tanto nos produtos já em seu portfólio, quanto naqueles em desenvolvimento. O projeto propõe a uma rede de trabalho composta principalmente por pesquisadores do CB e CR com objetivo principal de desenvolver na qual modelos de cultivo celular suspenso capazes de fornecer esferóides tumorais. A utilização desses esferóides apresenta expressivas vantagens em relação ao cultivo tradicional, uma vez que reproduzem o formato e as interações célula-célula existentes em tumores sólidos in vivo. Além disso, durante o decorrer do projeto o CB continuará colaborando com cultivos tradicionais em placas (2D) de células de interesse do CR, cultivo esse que deverá ser realizado de forma mais centralizada e seguindo normas de qualidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Coordenador / Regina Affonso - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / elaine bortoleti de araujo - Integrante / Carlos Roberto Jorge Soares - Integrante / Lilia Coronato Courrol - Integrante / Daniel Perez Vieira - Integrante / Maria Helena Bellini Marumo - Integrante., Financiador(es): Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Auxílio financeiro.

• 2016 - Atual

  Cultivo tridimensional in vitro de modelos de tumores prostáticos humanos, Descrição: Dadas as vantagens dos modelos tridimensionais, o estudo visa a produção de estruturas tridimensionais de células de tumores prostáticos humanos (LnCap e PC3) a partir de levitação magnética. O material será utilizado para a realização de ensaios de ligação competitiva de radiofármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Daniel Perez Vieira - Integrante / Regina Affonso - Coordenador / Maria Helena Bellini - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / elaine bortoleti de araujo - Integrante / Carlos Roberto Jorge Soares - Integrante / Lilia Coronato Courrol - Integrante., Financiador(es): Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - Outra.

• 2013 - Atual

  Interação entre Notch e Galectinas: busca de novos alvos moleculares para intervenção terapêutica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roger Chammas em 03/08/2013., Descrição: Durante décadas o tratamento para o câncer tem-se baseado na quimioterapia citotóxica intravenosa. Estas drogas possuem como alvo células em divisão, incluindo tanto as células tumorais como tecidos normais. Como resultado, muitos doentes sofrem com a citotoxicidade associada, o que tem motivado os esforços na pesquisa para criar terapias alternativas e com alvos mais específicos com o objetivo de diminuir os efeitos colaterias associados à quimioterapia convencional. A terapia antiangiogênica, seja através do uso de anti-VEGF ou de inibidores da ativação da via Notch (inibidores da gama-secretase) surgiu como uma nova promessa de tratamento contra o câncer, porém, logo esbarrou em obstáculos como o desenvolvimento de mecanismos de resistência e alta toxicidade associada. Dessa forma, entender os mecanismos de resistência ao uso da terapia antiangiogênica e investigar novas estratégias terapêuticas para sobrepô-los são áreas de grande interesse atualmente em Oncologia. Recentemente, o grupo do Dr. Harris, em Oxford, identificou a ativação da via de sinalização Notch por Delta-4 como um dos mecanismos associados à resistência ao tratamento com anti-VEGF1. Por outro lado, nosso grupo já vem trabalhando há anos com duas proteínas envolvidas na progressão tumoral e também conhecidas por seu papel na regulação da angiogênese: galectina-3 e galectina-1. Nossos resultados preliminares indicam que ambas galectinas modulam diferencialmente a via de sinalização Notch após ativação pelos ligantes Delta-4/Jagged1: a inibição de galectina-1 diminui a ativação do receptor Notch-1 pelo ligante Delta-4, enquanto a inibição de galectina-3 diminui a ativação de Notch-1 mediada pelo ligante Jagged-1. Além disso, demonstramos que o aumento de galectina-3 extracelular, através da adição de gal-3 exógena, aumentou a ativação da sinalização Notch. Dessa forma, os principais objetivos deste projeto de pesquisa são: (1) investigar a inter-relação entre as galectinas (1 e 3) e os componentes da via de sinalização Notch e, suas consequências para a angiogênese e progressão tumoral; (2) desenvolver novas estratégias terapêuticas utilizando nanopartículas carreadores de RNA inibitório contra as galectinas 1 e 3, para inibição da expressão dessas galectinas e potencial modulação da ativação da via Notch.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Roger Chammas - Coordenador / Sofia Santos - Integrante / Ronny Mikyo Mitsuoka - Integrante / Adrian L Harris - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2016

  Desenvolvimento e Produção de Radiofármacos Emissores de Pósitrons com Aplicações Diagnósticas em Oncologia, Descrição: O principal objetivo do projeto é o estabelecimento das condições necessárias para o desenvolvimento de moléculas marcadas com 18F na unidade de pesquisa pré-clínica do SMN-InRad-HC-FMUSP (Serviço de Medicina Nuclear do Instituto de Radiologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo). O projeto é dividido em 3 vertentes que visam a síntese de radiofármacos para: (1) detectar tumores que apresentam a expressão de receptores de Angiotensina II; (2) detectar e calcular a extensão de áreas de hipóxia no microambiente tumoral e; (3) analisar o padrão de glicosilação associado com progressão tumoral in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Coordenador / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Marcelo dias-baruffi - Integrante / Philip Elsinga - Integrante / Fabio Luiz Navarro Marques - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Bryan Eric Strauss - Integrante / Andreia Hanada Otake - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / Monick Junho do Amaral Evangelista - Integrante / Rodrigo Barbosa de Aguiar - Integrante / Josefina da Silva Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2012

  Síntese do Radiofármaco 18F-Losartan, Descrição: Cancer is a prevalent disease worldwide and a primary cause of mortality in developed countries. Nowadays, cancers are becoming a health problem even in developing countries, where populations continue to expand and most common chronic diseases are better controlled, resulting in longer life spans. According to WHO, In 2008 approximately 72% of cancer deaths occurred in low and middle income countries where, although cancer has a lower incidence, survival rates are also much lower, largely because of delays in diagnosis leading to presentation with advanced disease. Therefore, there is a need for developing new molecular diagnostic tools, which can help to detect cancer cells as quick as possible. The imaging modalities utilized in clinical practice for cancer staging include ultrasound, computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) scanning. Molecular imaging provides visualization in space and time of normal or abnormal cellular processes at a molecular or cellular level. A leading advancement in molecular imaging of cancer was the introduction of PET. PET is a technique that allows the measurement of tissue function in vivo, utilizing the detection of gamma rays leaving the body after a radiotracer has been administered. The sensitivity of modern PET scanners allows detection of picomolar amounts of radioactive tracers in vivo. The most widely used tracer for studies of tumor metabolism in oncology is [18F]2 fluoro-2-deoxyglucose (FDG). However, FDG accumulation is not specific to tumors and can be present in various conditions including inflammation, infection and other benign processes, resulting in a low positive predictive value of the test in such settings. These limitations have prompted research into more specific biomarkers of cancer. Therefore, our aim is to synthesize and test 18F-Fluorethyl-Losartan as a new radiotracer for molecular imaging on diagnostics and follow-up in oncology. The new tracer will be evaluated in vivo and in vitro using rat C6 glioma cells.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Coordenador / Chammas, Roger - Integrante / ivone carvalho - Integrante / Philip H. Elsinga - Integrante., Financiador(es): UICC Yamagiwa-Yoshida Memorial International Cancer Study Grant - Bolsa.

• 2011 - 2013

  Estudo da interrelação entre E-caderina, galectina-3 e a via de sinalização Notch e sua relevância na progressão tumoral, Descrição: Na última década tem sido feito um esforço na tentativa de criar terapias alternativas e de identificar alvos terapêuticos mais específicos, com o objectivo de diminuir os efeitos colaterais associados à quimioterapia convencional, e que sejam mais eficientes na erradicação tumoral. O estudo dos mecanismos moleculares que favorecem a progressão tumoral são pesquisas fundamentais principalmente para a descoberta de novos alvos moleculares para combater o cancro. Um dos alvos moleculares mais promissores no tratamento do cancro, e já em fase de ensaios clínicos, é a proteína Notch. Este projecto visa estudar a interacção do Notch com uma proteína que aparece expressa de forma aberrante em diversos tipos de cancro, a galectina-3. A galectina-3 regula a activação das vias de sinalização dependentes do Notch e modela ao mesmo tempo a expressão de uma proteína de adesão, a E-caderina, levando à sua perda de expressão. Desta forma, a galectina-3 induz perda de adesão e aumento da capacidade de invasão das células tumorais. Os grupos de investigação que participam neste projecto têm desenvolvido investigação em galectina-3, Notch e E-caderina separadamente e, com este projecto de cooperação, pretende-se articular as várias competências para perceber a interacção entre estas proteínas e o seu papel no cancro por um lado, e por outro lado desenvolver novas ferramentas tecnológicas para interferir com estas vias de sinalização. Assim, o grupo da FMUSP (Brasil) tem investido esforços no estudo da galectina-3 e, resultados preliminares do grupo, demonstraram que galectina-3 pode modular a activação da importante via de sinalização Notch. O grupo da genética do cancro da equipa do IPATIMUP (Universidade do Porto) demonstrou que a inactivação ou mutação da E-caderina induz um aumento da sinalização Notch, tendo como efeito um aumento da expressão de Bcl-2 e aumento da resistência das células à apoptose. Muito recentemente, o grupo da FMUSP (Brasil) verificou num modelo de melanoma que a expressão da galectina-3 induz activação da via do Notch, e perda da expressão da E-caderina, enfatizando a regulação entre estas 3 proteínas. Por outro lado, o grupo do INEB (Universidade do Porto) criou uma nova ferramenta para controlar a cascata de sinalização Notch que consiste na imobilização de ligandos do Notch em biomateriais poliméricos, o que permite controlar não só a conformação e concentração da proteína imobilizada, mas também induzir diferentes níveis de activação da via Notch. O grupo da IFSC-USP (Brasil) pretende desenvolver nanopartículas, como sistema de libertação de drogas, tendo como objectivo bloquear a via de sinalização Notch. Desta forma, o intuito deste projecto de colaboração é fazer uso desta interface entre a FMUSP, IFSC-USP (Brasil) e o IPATIMUP e o INEB (UP), possibilitando a criação de um ambiente científico capaz de potenciar as várias competências, no sentido de compreender a interacção entre a galectina-3, os componentes da via Notch (receptores e ligandos) e expressão da E-caderina. Assim e só desta forma articulada será possível intervir neste processo molecular que induz um aumento da invasão e sobrevida celular fundamental duas das características fundamentais da progressão neoplásica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Sofia Santos - Integrante / Chammas, Roger - Coordenador / Valtencir Zucolotto - Integrante / Raquel Seruca - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Bolsa.

• 2009 - 2011

  Characterization of the molecular mechanisms underlying the role of galectin-3 and sialyltransferases in gastric cancer progression, Descrição: As sialiltransferases (ST6) são enzimas que adicionam ácido siálico na posição alfa2,6 de glicanos que contêm N-acetilgalactosamina (ST6GalNAc) ou beta-galactose (ST6Gal) terminais. As galectinas são lectinas ligantes de glicanos que contêm beta-galactosídeos terminais, e que são sensíveis à adição de ácido sialico alfa2,6. Ambas as moléculas são sobreexpressas numa grande variedade de tumores e a sua expressão relaciona-se com o desenvolvimento de metástases e com mau prognóstico. O que se pensa é que a produção de estruturas sialiladas inibe a ligação das galectinas, impedindo a auto-agressão por elas induzida, e ao mesmo tempo permitem que elas sejam segregadas e induzam morte das células do sistema imunitário, facilitando a progressão das neoplasias. Actualmente, umas das áreas emergentes da nanobiociência é a gliconanotecnologia que tem por objetivo o uso combinado de lectinas e nanopartículas para o estudo de eventos biológicos e fisiopatológicos. Assim, neste trabalho também pretendemos avaliar o impacto biológico de quantum dots acoplados a galectinas e a unidades supramoleculares de rutenio-nitrosil (dadoras de óxido nítrico, um poderoso agente anticancerigeno) sobre células de linhas celulares humanas de cancro gástrico. Nesse sentido, células tumorais poderão ser visualizadas e compostos tóxicos poderão ser direccionados especificamente para essas células. Neste contexto e utilizando linhas celulares de carcinoma gástrico que sobreexpressam as sialiltransferases ST6GalNAc e ST6Gal, os nossos objectivos específicos são: 1. Avaliar a distribuição sub-celular das galectinas 1 e 3 em linhas celulares de carcinoma gástrico, com e sem transfecção com as sialiltransferases, para estudar em que medida a presença de estruturas sialiladas afecta a ligação das galectinas a estruturas da membrana celular; 2. Avaliar a susceptibilidade das linhas celulares transfectadas com sialiltransferases à morte celular induzida pelas galectinas 1 e 3.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Coordenador / Leonor David - Integrante / Chammas, Roger - Integrante / Sofia Nascimento dos Santos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Gabinete de Relações Internacionais da Ciência e do Ensino Superior - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Galectin-3 interaction with cancer-associated MUC1 can regulate canine mammary tumour cell endothelial adhesion thus promoting metastasis, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Fatima Gartner - Coordenador / Joana de Oliveira - Integrante / Joana Tavares de Oliveira - Integrante / Augusto J.F. de Matos - Integrante / Chammas, Roger - Integrante / Gerard R. Rutteman - Integrante / Hespanhol V. - Integrante., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2011

  Modulação de funçoes de neutrófilos por galectina-3, Descrição: A literatura demonstra com clareza a importância dos neutrófilos na homeostasia do organismo, principalmente no que tange aos processos inflamatórios. As observações recentes sobre a capacidade de neutrófilos de responderem a uma grande variedade de citocinas e a moléculas quimiotáticas, de alterarem seu fenótipo sob circunstâncias específicas, de participarem da resolução da inflamação, e de regularem a angiogênese e o destino tumoral, tem evidenciado que neutrófilos representam mais do que células de vida curta destituídas de atividade transcricional, que somente liberam mediadores préformados e eliminam patógenos. Os neutrófilos foram redescobertos como células versáteis que constituem um importante fonte de citocinas. Galectina-3, membro da grande família de lectinas ligantes de -galactosídeos, tem sido apontada como uma molécula reguladora do processo inflamatório, aumentando ou ativando diretamente o repertório funcional de neutrófilos. Entretanto, os mecanismos moleculares implicados na ativação de neutrófilos por galectina-3 não são completamente conhecidos. O presente trabalho tem como objetivo investigar a ativação de neutrófilos induzida por galectina-3, associando os aspectos revelados no estudo com processos fisiopatológicos. Para tanto, buscaremos responder a questões concernentes a: exigência de priming de neutrófilos para os efeitos de gal-3; sinalização disparada por gal-3, na condição de existência ou inexistência de priming e os papéis de CD43 e CD66 como potenciais ligantes de Gal-3.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Karina A. Toledo - Integrante / Marise Lopes Fermino - Integrante / Gabriela pereira da silva - Coordenador / Cláudia Danella Polli - Integrante / Lise Halbwachs-Mecarelli - Integrante / Maria Cristina Roque Antunes Barreira - Integrante., Financiador(es): COFECUB - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

• 2007 - 2010

  Caracterização de lectinas envolvidas em processos neoplásicos, Descrição: As modificações da glicosilação celular constituem alterações fenotípicas comuns observadas em neoplasia malignas humanas. Estas alterações são frequentemente utilizadas na clínica como marcadores tumorais. Além da sua utilidade na clínica, as modificação da glicosilação interferem em mecanismos de reconhecimento célula-célula, célula-matrix extracelular, importantes nos processos de estabelecimento do tumor e sua metastatização. As glicanas são reconhecidas por moléculas do tipo lectinas, endógenas e exógenas. De fato, vários estudos demonstram que as glicanas desempenham um papel importante em processos fisiológicos como o reconhecimento de células do sistema imunitário através de galectina, Siglecs, no extravasamento de leucócitos através de selectinas, dentre outros. As lectinas podem interagir com as glicanas aberrantes expressas nas células tumorais e interferir na biologia de células transformadas, de maneira a modificar a proliferação celular, promover a morte celular, assim como interferir com o processo de invasão e metastatização. O presente projeto tem como objetivo caracterizar o papel de lectinas no reconhecimento de glicanas expressas em células neoplásicas e avaliar o efeito destas lectinas na interação célula-célula e célula-matriz extracelular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Soares Bernardes - Integrante / Maria Cristina Roque-Barreira - Coordenador / Albuquerque Reis, Celso - Integrante / Andréa Novais Moreno - Integrante / Fernanda Caroline Carvalho - Integrante / Gabriela Bisson Silva - Integrante., Financiador(es): Gabinete de Relações Internacionais da Ciência e do Ensino Superior - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

Prêmios