Ana Carla Batissoco

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• LEZIROVITZ, Karina ; PARDONO, Eliete ; BATISSOCO, A. C. ; AURICHIO, Maria Teresa ; SILVA, F. L. C. E. ; LOPES, J. J ; ABREU-SILVA ; ROMANOS, Jihane ; MINGRONI NETTO, Regina Célia . Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness. In: 6th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference, 2007, Hinxton. Livro de Resumos. Hinxton, Reino Unido, 2007. p. 77-77., 2007, Hinxton - Reino Unido. 6th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference, 2007. p. 77-77.

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• BATISSOCO, A. C. ; SILVA, Ronaldo Serafim Abreu ; BRAGA, Maria Cristina ; ROSA, Valter Della ; OTTO, Paulo Alberto ; MINGRONI NETTO, Regina Célia . Prevalência das mutações GJB6-D13S1830, 167delT e 35delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica.. In: 50º Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis/SC. 50º Congresso Nacional de Genética, 2004.

• BATISSOCO, A. C. ; NOVARETTI, Marcia Cristina Zago ; BUENO, Valdecir Joel ; LLACER, Pedro Enrique Dorlhiac ; CHAMONE, Dalton Alencar . Uso do LISS-glicina para identificação do anti-E. In: HEMATO 2001 XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 2001, Fortaleza/CE. Série Monografias da Escola Brasileira de Hematologia, 2001. v. 8. p. 175-175.

• Batissoco AC . Multiomics in Hearing: Biomarkers, Molecular Networks, and Therapeutic Perspectives. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ana Carla Batissoco . Cochlear Proteomics: Insights into the Auditory Pathophysiology. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Batissoco AC ; Modena LCM ; HEMZA, C. R. M. L. ; Sampaio-Silva, J ; Vieira-Silva, GA ; PEDROSO-CAMPOS, VINICIUS ; Salomone R ; Oiticica J ; LEZIROVITZ, K. ; Bento R.F. . BUSCA POR GENES DE PERDA AUDITIVA COM O USO DA PROTEÔMICA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Batissoco AC ; LEZIROVITZ, K. ; MODENA, L. C. M. ; HEMZA, C. R. M. L. ; Oiticica J ; Bento R.F. . HOW COCHLEAR PROTEOMICS ILLUMINATE AUDITORY PATHOPHYSIOLOGY,. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cheroki C ; Batissoco, A.C. ; Pardono, Eliete ; Flores, RC . Genética Médica: enfoques y experiencias integradas a la salud. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Batissoco, A.C. ; Lezirovitz, Karina ; Oiticica J . Genética em Surdez. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Batissoco AC . Perspectivas e aplicação de células-tronco na terapia de lesão medular. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISSOCO, A. C. . É possível restabelecer a audição? Uma visão geral dos estudos sobre a regeneração das células auditivas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Batissoco AC ; Salazar-Silva, R. ; BISSOLI, M. M. ; LEZIROVITZ, Karina . Perspectivas e Estratégias atuais na Terapia de Surdez. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Mingroni-Netto, Regina C ; Cruz DB ; LEZIROVITZ, K. ; Batissoco AC . Avanços no Diagnóstico Molecular de Surdez. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Batissoco AC ; LEZIROVITZ, Karina ; Salazar-Silva, R. ; Mingroni-Netto, Regina C . Como Produzir novas Células ciliadas?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Batissoco, Ana Carla ; Lezirovitz, Karina ; Bissoli MM ; Daniela Zanatta ; STRAUSS, B. E. ; VASQUES, L. R. ; Haddad, Luciana A ; MINGRONI-NETTO, R. C. ; Bento R.F. ; Oiticica, Jeanne . HES-1 and COUP-TFI shRNA Knocking Down Give Rises to New Hair Cells and Supporting Cells in Organ of Corti Organotypic Culture. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Batissoco AC ; Salazar-Silva, R. ; Mingroni-Netto, R.C. . Como Produzir Novas Células Ciliadas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Batissoco, A.C. . Hes1 expression knoking-down gives rise to new hair cells in organ of Corti cultures. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Batissoco AC . The expression of the gap junction connexins 26, 30 and 43 form inner ear support cells is maintained in vitro otospheres. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Batissoco, Ana Carla . Genética das perdas auditivas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Batissoco, Ana Carla . Genética Molecular da surdez recessiva. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BATISSOCO, A. C. ; Oiticica, Jeanne ; Barboza-Junior, Luiz ; HADDAD, L. A. ; Mingroni-Netto, R.C. ; Bento R.F. . Cultura do órgão de Corti in vitro para análise funcional de células precursoras, de suporte e ciliadas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Batissoco AC . Farmacogenética. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Batissoco AC . Aspectos Moleculares do Sistema ABO. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Batissoco AC . Molecular Biology and Application of the Methods of Molecular Biolology to the Study of Human bBlood Groups. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Desvendo as vias Moleculares da Perda Auditiva e dos Schwannomas, Descrição: Este projeto tem como objetivo explorar as bases genéticas e moleculares da perda auditiva neurossensorial (PANS) e dos schwannomas intracranianos, com foco em correlações genótipo-fenótipo, mecanismos fisiopatológicos e intervenções terapêuticas potenciais. Para isso, são realizadas análises ômicas abrangentes (genômica, transcriptômica e proteômica), associadas à criação de um biorrepositório contendo amostras de perilinfa de pacientes com perda audtiva submetidos a implante coclear, perilinfa e tecidos de orelha interna de doadores de órgãos e schwannomas.Os subprojetos abordam: PANS, visando identificar etiologias genéticas e biomarcadores proteômicos em amostras de perilinfa de pacientes e doadores normouvintes. Schwannomas vestibulares e trigeminais, buscando assinaturas moleculares e biomarcadores para diagnóstico precoce e monitoramento. O projeto promove a integração de dados multi-ômicos, fortalecendo a ciência aberta e fornecendo subsídios para o avanço de abordagens diagnósticas e terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Oiticica, Jeanne - Coordenador / Lezirovitz, Karina - Integrante / Stella Diogo-Cavassana - Integrante / Ana Carolina Ferreira Scatone - Integrante / Danillo Alencar Coutinho - Integrante / Julia Lopes Hemza - Integrante / Marcelo Prudente do Espirito Sabto - Integrante / João Pedro Nascimento - Integrante.

• 2018 - Atual

  Use of IPS cells and animal models to elucidate the pathophysiology of post-lingual sensorineural hearing loss of genetic etiology, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Jeanne Oiticica - Integrante / Karina Lezirovitz - Coordenador / Claudia Regina de marchi Lopes Hemza - Integrante / Gleiciele Alice Vieira Silva - Integrante / SONODA, CINDY Y - Integrante / NASCIMENTO, LARISSA R - Integrante / Raquel Salomone - Integrante / Lia Finzi Marques - Integrante.

• 2017 - Atual

  Análise do proteoma da cóclea murina e humana, Descrição: O projeto tem como objetivo caracterizar o perfil proteômico da cóclea em diferentes condições biológicas, incluindo estágios de desenvolvimento, exposição a estímulos nocivos e condições patológicas relacionadas à perda auditiva. Para isso, são analisadas amostras de cócleas murinas (modelos neonatal, adultos e expostos a ruídos) e humanas (pacientes com schwannomas intracranianos, submetidos a implantes cocleares e doadores de órgãos), utilizando técnicas avançadas de proteômica combinadas com análises bioinformáticas.Espera-se mapear proteínas únicas e diferencialmente expressas em cócleas murinas e humanas, promovendo a integração de dados obtidos experimentalmente com outros estudos multi-ômicos de bancos públicos. Os resultados visam identificar novas proteínas associadas à perda auditiva, compreender suas vias biológicas relacionadas e ampliar o conhecimento sobre a fisiopatologia auditiva. Essas descobertas poderão contribuir para o desenvolvimento de novas abordagens diagnósticas e terapêuticas. O projeto é financiado por agências como FAPESP (2023/07188-7) e CNPq (102185/2022-0).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Coordenador / Jeanne Oiticica - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Ricardo F Bento - Integrante / Leonardo César Morais Modena - Integrante / Ana Carolina Ferreira Scatone - Integrante / Stella Diogo Cavassana - Integrante / Danillo Alencar Coutinho - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  Identificação de novos genes e estudos funcionais na surdez não-sindrômica, Descrição: O mapeamento de genes de surdez em grandes famílias levou ao conhecimento de mais de uma centena de lócus gênicos relacionados à surdez hereditária, incluindo o DFNA58, mapeado por nossa equipe. Cerca de 80 produtos gênicos foram identificados desde 1990, fornecendo subsídios extraordinários à compreensão da fisiologia da audição. Portanto, a tarefa de identificar novos genes de surdez não é trivial, restando uma proporção apreciável de genes de surdez a serem identificados e seu papeis na audição elucidados. Sem dúvida, os modelos murinos têm sido fundamentais nesse processo, inclusive para desenvolvimento de novos tratamentos. Esse projeto de pesquisa tem como objetivo identificar novos genes em pacientes com surdez e realizar estudos funcionais para caracterizar seu papel na audição. A pesquisa será executada em quatro vertentes: 1) Mapeamento gênico e identificação de novos genes de surdez por meio de estudos de ligação e sequenciamento do exoma em famílias com surdez não-sindrômica já averiguadas e em famílias a serem averiguadas na nova rotina de diagnóstico genético-molecular, seguidos de estudos de validação funcional dos novos genes candidatos. 2) Estudo funcional da duplicação identificada no lócus DFNA58... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Jeanne Oiticica - Integrante / Regina Célia Mingroni Netto - Integrante / Karina Lezirovitz - Coordenador / Ricardo F Bento - Integrante / Salomone, Raquel - Integrante / Milene Massucci Bissoli - Integrante / Claudia Regina de marchi Lopes Hemza - Integrante / Juliana Sampaio Silva - Integrante.

• 2012 - Atual

  Identificação de proteínas ligantes a Conexina 26, Descrição: Este projeto pretende contribuir para o esclarecimento da patogênese da surdez não-sindrômica de herança autossômica recessiva com os seguintes objetivos: a) identificar novos alelos patogênicos no loco DFNB1 que possam ser responsáveis por surdez quando presentes com outros alelos patogênicos no gene da conexina 26. b) identificar proteínas que interagem com a conexina 26 do ponto de vista celular, na tentativa de elucidar mecanismos moleculares que possam levar à descoberta de novos genes para surdez.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Coordenador / Regina Célia Mingroni Netto - Integrante / Ricardo Ferreira Bento - Integrante / Luciana Amaral Haddad - Integrante / Jeanne Oticica - Integrante / Rodrigo Salazar Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2008 - Atual

  Sinalização e diferenciação das células do órgão de Corti: perspectivas para terapia da surdez, Descrição: Pesquisa básica relevante para terapias gênicas e celulares para restabelecimento da audição. As análises incluem técnicas de edição e silenciamento gênico e/ou cultivo de células-tronco para estudos sobre regeneração do epitélio sensorial auditivo, incluindo mecanismos celulares e moleculares da (i) manutenção do estado primitivo de células-tronco; (ii) reprogramação, indução, proliferação e diferenciação celular;(iii) mobilização, migração e integração das células-tronco e linhagens diferenciadas com o ambiente tecidual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante / Regina Célia Mingroni Netto - Integrante / Ricardo Ferreira Bento - Coordenador / Luciana Amaral Haddad - Integrante / Jeanne Oticica - Integrante / Luiz Carlos Barboza-Junior - Integrante / Bryan Eric Strauss - Integrante / Luciana dos Reis Vasques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2001 - Atual

  Estudos genético-moleculares em surdez não-sindrômica e sindrômica, Descrição: Inclui estudos mapeamento e identificação de novos genes e de identificação de novas mutações associadas a surdez sindrômica e não-sindrômica ; inclui estudos de culturas de células obtidas da cóclea de roedores e estudos de identificação de proteínas que se expressam nesses tipo de células.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Jihane Romanos - Integrante / Maria Cristina Braga - Integrante / Mingroni-Netto, R.C. - Coordenador / Jeanne Oiticica - Integrante / Daniela Uehara - Integrante / Ronaldo Serafim Abreu Silva - Integrante / Daniel Rincon - Integrante / Otto, Paulo Alberto - Integrante / Rodrigo Salazar Silva - Integrante / AURICCHIO, MARIA T.B.M. - Integrante / NONOSE, RENATA W. - Integrante / Karina Lezirovitz - Integrante.

• 1999 - 2003

  Estudo do Polimorfismo Rh por NAT, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Marcia Cristina Zago Novaretti - Coordenador / Valdecir Joel Bueno - Integrante.

• 1999 - 2003

  Genotipagem Antenatal de Grupos Sanguíneos Fetais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Marcia Cristina Zago Novaretti - Coordenador / Pedro Enrique DorliacLlacer - Integrante / Dalton Alencar Chamone - Integrante / Maria Antonieta Andreoli - Integrante.

• 1998 - 1999

  Presença de cristais de hemoglobina C em pacientes com Anemia Falciforme esplectomizados e não esplectomizados, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / João Targino de Araújo - Coordenador / Lilian Bodemeier - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 1999 - 2003

  Genotipagem ABO por PCR do grupo sanguíneo ABO em doadores de sangue, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Marcia Cristina Zago Novaretti - Coordenador / Valdecir Joel Bueno - Integrante / Pedro Enrique DorliacLlacer - Integrante / Dalton Alencar Chamone - Integrante / Maria Antonieta Andreoli - Integrante.

• 1999 - 2003

  Genotipagem ABO por PCR do grupo sanguíneo ABO em doadores de sangue, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Marcia Cristina Zago Novaretti - Coordenador / Valdecir Joel Bueno - Integrante / Pedro Enrique DorliacLlacer - Integrante / Dalton Alencar Chamone - Integrante / Maria Antonieta Andreoli - Integrante.

• 1999 - 2003

  Genotipagem ABO por PCR do grupo sanguíneo ABO em doadores de sangue, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Marcia Cristina Zago Novaretti - Coordenador / Valdecir Joel Bueno - Integrante / Pedro Enrique DorliacLlacer - Integrante / Dalton Alencar Chamone - Integrante / Maria Antonieta Andreoli - Integrante.

• 1999 - 2003

  Genotipagem ABO por PCR do grupo sanguíneo ABO em doadores de sangue, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Marcia Cristina Zago Novaretti - Coordenador / Valdecir Joel Bueno - Integrante / Pedro Enrique DorliacLlacer - Integrante / Dalton Alencar Chamone - Integrante / Maria Antonieta Andreoli - Integrante.

• 1999 - 2003

  Genotipagem ABO por PCR do grupo sanguíneo ABO em doadores de sangue, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Marcia Cristina Zago Novaretti - Coordenador / Valdecir Joel Bueno - Integrante / Pedro Enrique DorliacLlacer - Integrante / Dalton Alencar Chamone - Integrante / Maria Antonieta Andreoli - Integrante.

• 1999 - 2003

  Genotipagem ABO por PCR do grupo sanguíneo ABO em doadores de sangue, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Carla Batissoco - Integrante / Marcia Cristina Zago Novaretti - Coordenador / Valdecir Joel Bueno - Integrante / Pedro Enrique DorliacLlacer - Integrante / Dalton Alencar Chamone - Integrante / Maria Antonieta Andreoli - Integrante.

• 1999 - 2003

  Genotipagem ABO por PCR do grupo sanguíneo ABO em doadores de sangue, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

Prêmios