Karine Lanes da Silveira

Graduada em Farmácia (Farmacêutica generalista) pelo Centro Universitário Franciscano - UFN (2010). Doutora em Ciências Farmacêuticas na área de Análises Clínicas e Toxicológicas pela Universidade Federal de Santa Maria - UFSM (2018) e licenciada pelo Programa Espacial de Graduação de Formação de Professores para a Educação Profissional (PEG) - UFSM (2015). Atualmente cursa Especialização em Análises Clínicas pela Faculdade Unyleya. Atuou no Laboratório de Pesquisa de Imunobiologia Experimental e Aplicada (LabIBio), do Departamento de Microbiologia e Parasitologia (UFSM) nas linhas de pesquisa: avaliação imunológica e bioquímica em modelos experimentais e respostas imunológicas e bioquímicas nas patologias humanas. Trabalhou com os seguintes temas: artrite reumatoide, sinalização purinérgica, nanotecnologia, estresse oxidativo, parasitologia, HIV/AIDS.

Informações coletadas do Lattes em 11/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2014 - 2018

Universidade Federal de Santa Maria
Título: Vitamina D3 livre e nanoencapsulada: Efeito sobre ectoenzimas de plaquetas e avaliação da Sinalização Purinérgica em linfócitos e plaquetas em modelo animal de artrite
Daniela Bitencourt Rosa Leal. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Artrite; Vitamina D3; Nanocápsulas; Plaquetas; Ectoenzimas; Sinalização Purinérgica.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2012 - 2014

Universidade Federal de Santa Maria
Título: Tratamento de artrite com vitamina D3 livre ou nanoencapsulada: efeito sobre ectoenzimas de linfócitos em modelo animal,Ano de Obtenção: 2014
Daniela Bitencourt Rosa Leal.Palavras-chave: Artrite; Vitamina D3; Nanocápsulas; Linfócitos; E-NTPDase; E-ADA.

Especialização em andamento em Análises Clínicas

2020 - Atual

Faculdade Unyleya

Graduação em Programa Especial de Graduação de Formação de Professores Para A Educação P

2014 - 2015

Universidade Federal de Santa Maria

Graduação em Farmácia

2006 - 2010

Universidade Franciscana
Título: Atividade antimicrobiana do veneno de Crotalus durissus terrificus
Orientador: Roberto Christ Vianna Santos

Formação complementar

2016 - 2016

Programa de Treinamento no Uso do Portal de Periódicos da CAPES. (Carga horária: 3h). , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2016 - 2016

Prescrição farmacêutica no manejo de problemas de saúde autolimitados. (Carga horária: 40h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.

2016 - 2016

Programa de Treinamento no Uso do Portal de Periódicos da CAPES. (Carga horária: 3h). , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2016 - 2016

Programa de Treinamento no Uso do Portal de Periódicos da CAPES. (Carga horária: 3h). , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2015 - 2015

Curso Aberto em Política de Prescrição Médica. (Carga horária: 1h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2015 - 2015

Uso Estratégico de Patentes em Projetos P&D e Negócios, com Foco em Informa. (Carga horária: 9h). , Axonal Consultoria Tecnológica, AXONAL, Brasil.

2015 - 2015

Curso de Interpretação de Exames Laboratoriais. (Carga horária: 20h). , Instituto Politécnico de Ensino a Distância, iPED, Brasil.

2014 - 2014

Módulo I e II do Curso Pré-Intermediário de Inglês. (Carga horária: 120h). , Plus Language School, PLS, Brasil.

2014 - 2014

Módulos I, II e III do Curso Preparatório: Leitura em Língua Inglesa. (Carga horária: 100h). , Plus Language School, PLS, Brasil.

2014 - 2014

II Curso sobre Cuidados e Manejo de Animais de Experimentação. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2013 - 2013

Capacitação em MDT - Estrutura e Apresentação. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2013 - 2013

Inglês Fast Forward 1A. (Carga horária: 50h). , PBF - Inglês e Espanhol, PBF, Brasil.

2012 - 2012

III Curso de Metodologia da Pesquisa. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2012 - 2012

Curso de Leitura em Inglês - Intensivo. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2011 - 2011

Seminário de Atualização em Técnicas de Aplicação de Injetáveis. (Carga horária: 8h). , Associação Santa-Mariense de Farmacêuticos, ASFARMA, Brasil.

2010 - 2010

Minicursos: "Quando o cliente é o seu paciente". (Carga horária: 6h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.

2010 - 2010

Minicurso: Tópicos em Hemogobinopatias. (Carga horária: 6h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.

2008 - 2008

Preparação para o mercado de trabalho. (Carga horária: 8h). , Marcon Treinamento e Tecnologia, MARCON, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Língua Estrangeira - Inglês - Nível I. (Carga horária: 60h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Língua Estrangeira - Inglês - Nível II. (Carga horária: 60h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.

2008 - 2008

IPD, Windows, Word, Excel, Digitação, Multimídia. (Carga horária: 80h). , Destak Informática, DI, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia e Bioquímica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia clínica, assistência e atenção farmacêuticas.

Organização de eventos

SILVEIRA, K. L. . III Jornada Interdisciplinar em Saúde - Promovendo saúde na contemporaneidade: desafios de pesquisa, ensino e extensão. 2010. (Outro).

SILVEIRA, K. L. . Simpósio Comemorativo aos 10 anos do curso de Farmácia. 2010. (Outro).

Participação em eventos

I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.Estudo em modelo animal de artrite do efeito da vitamina D3 livre e nanoencapsulada na atividade de E-ADA em plaquetas. 2016. (Encontro).

30 Jornada Acadêmica Integrada.Efeito da vitamina D3 livre e nanoencapsulada em modelo animal de artrite. 2015. (Outra).

1st Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology. Acute cadmium exposure does not alter Na+K+ATPase activity in PTZ-convulsed mice. 2014. (Congresso).

Animais de laboratório em pesquisa. 2013. (Outra).

XVII Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão: Educação e cultura para a transformação de pessoas.Análise de parâmetros bioquímicos e hematológicos após a utilização de diferentes doses de vitamina D3 em ratos Wistar. 2013. (Simpósio).

III Meeting of the Brazilian Purine Clu.E-NTPDase activity in lymphocytes from rats with hypercholesterolemia treated with curcumin. 2012. (Encontro).

Seminário de Atualização em Técnicas de Aplicação de Injetáveis. 2011. (Seminário).

1 Simpósio Internacional do curso de Biomedicina e Mestrado em Nanociências da UNIFRA. 2010. (Simpósio).

3ª Jornada Interdisciplinar em Saúde - Promovendo saúde na contemporaneidade: desafios de pesquisa, ensino e extensão. 2010. (Outra).

Simpósio Comemorativo aos 10 anos do Curso de Farmácia: Propostas atuais e perspectivas inovativas para os novos rumos da Farmácia. 2010. (Simpósio).

XIV Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão - SEPE.Atividade antimicrobiana do veneno de Crotalus durissus terrificus. 2010. (Simpósio).

XIII Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão - SEPE.Uso racional de antimicrobianos e o seu impacto no orçamento do Município de Santa Maria - RS. 2009. (Simpósio).

1 Simpósio Internacional de Microbiologia em Clínica.Prevalência e perfil de resistência de microrganismos em infecções do trato urinário diagnosticados em pacientes ambulatoriais em Santa Maria, Rio Grande do Sul. 2008. (Simpósio).

II Jornada Interdisciplinar em Saúde - Pesquisa em Saúde: 9 cursos trocando idéias e experiências. 2008. (Outra).

XII Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão e 4 Salão de Iniciação Científica. 2008. (Simpósio).

1ª Feira Municipal de Promoção à Saúde. Feira Municipal de Saúde. 2007. (Feira).

I Jornada Interdisciplinar em Saúde: um olhar interdisciplinar sobre a saúde. 2007. (Outra).

Seminário sobre plantas medicinais e fitoterápicos: reflexões acerca das ds demandas atuais.. 2007. (Seminário).

Vivências em Saúde Coletiva. 2007. (Encontro).

V Pharma RS - Congresso Gaúcho de Farmacêuticos. 2007. (Congresso).

IV Semana Acadêmica do Curso de Farmácia. 2006. (Outra).

Oficina teórico/prático sobre reciclagem: Uma alternativa de geração de renda, proteção ambiental e promoção da saúde pública.Uma alternativa de geração de renda, proteção ambiental e promoção da saúde pública. 2006. (Oficina).

Participação em bancas

Aluno: Aline Castro Caurio

LEAL, D. B. R.; SOUZA, V. C. G.;SILVEIRA, K. L.; REZER, J. F. P.. Atividade da NTPDase em soro de pacientes com a forma indeterminada da Doença de Chagas. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Orientou

Fernanda Licker Cabral

Avaliação do metabolismo de nucleotídeos e nucleosídeo de adenina em soro de ratos submetidos a modelo experimental de artrite; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Karine Lanes da Silveira;

Jader Betsh Ruchel

Supervisão de Estágio curricular em Farmácia; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Karine Lanes da Silveira;

Produções bibliográficas

  • SACCOL, RENATA DA SILVA PEREIRA ; SILVEIRA, KARINE LANES ; MANZONI, ALESSANDRA GUEDES ; ABDALLA, FÁTIMA HUSEIN ; OLIVEIRA, JULIANA SORRAILA ; DORNELLES, GUILHERME LOPES ; BARBISAN, FERNANDA ; PASSOS, DANIELA FERREIRA ; CASALI, EMERSON ANDRÉ ; ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; LEAL, DANIELA BITENCOURT ROSA . Antioxidant, hepatoprotective, genoprotective, and cytoprotective effects of quercetin in a murine model of arthritis. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 121, p. 2792-2801, 2020.

  • CABRAL, FERNANDA L. ; BERNARDES, VIVIANE M. ; PASSOS, DANIELA F. ; DE OLIVEIRA, JULIANA S. ; DOLESKI, PEDRO H. ; SILVEIRA, KARINE L. ; HORVARTH, MAUREN C. ; BREMM, JOÃO M. ; BARBISAN, FERNANDA ; AZZOLIN, VERÔNICA F. ; TEIXEIRA, CIBELE F. ; DE ANDRADE, CINTHIA M. ; DA CRUZ, IVANA B.M. ; RIBEIRO, EULER E. ; LEAL, DANIELA B.R. . Astrocaryum aculeatum fruit improves inflammation and redox balance in phytohemagglutinin-stimulated macrophages. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 247, p. 112274, 2020.

  • SACCOL, RENATA DA SILVA PEREIRA ; SILVEIRA, KARINE LANES ; ADEFEGHA, STEPHEN ADENIYI ; MANZONI, ALESSANDRA GUEDES ; SILVEIRA, LEONARDO LANES ; COELHO, ANA PAULA VISINTAINER ; CASTILHOS, LIVIA GELAIN ; ABDALLA, FÁTIMA HUSEIN ; BECKER, LARA VARGAS ; MARTINS, NARA MARIA BECK ; OLIVEIRA, JULIANA SORRAILA ; CASALI, EMERSON ANDRÉ ; LEAL, DANIELA BITENCOURT ROSA . Effect of quercetin on <scp>E-NTPDase</scp> / <scp>E-ADA</scp> activities and cytokine secretion of complete Freund adjuvant-induced arthritic rats. CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION , v. 37, p. 474-485, 2019.

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  • PEREIRA, RENATA S. ; BERTONCHELI, CLAUDIA M. ; ADEFEGHA, STEPHEN A. ; CASTILHOS, LÍVIA G. ; SILVEIRA, KARINE L. ; REZER, JOÃO FELIPE P. ; DOLESKI, PEDRO H. ; ABDALLA, FÁTIMA H. ; SANTOS, KAREN F. ; LEAL, CLAUDIO A.M. ; SANTOS, ROBERTO C.V. ; CASALI, EMERSON A. ; MORITZ, CESAR E.J. ; STAINKI, DANIEL R. ; LEAL, DANIELA B.R. . Sepsis induced by cecal ligation and perforation (CLP) alters nucleotidase activities in platelets of rats. MICROBIAL PATHOGENESIS , v. 111, p. 345-351, 2017.

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  • ALMEIDA, T.C. ; JANTSCH, M. H. ; CARLI, L. F. ; SILVEIRA, K. L. ; SOARES, P. ; PEREIRA, K. ; LEAL, D. B. R. ; SILVA, J. E. P. . Avaliação da fração das plaquetas imaturas em gestantes com pré-eclâmpsia. In: I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2016, Santa Maria. I Encontro do PPGCF.

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  • SILVEIRA, K. L. ; SCHLEMMER, J.B. ; SCHLEMMER, K. B. ; SCHLEMMER, F. B. ; REZER, J. F. P. ; CASTILHOS, L. G. ; RUCHEL, J. B. ; THORSTENBERG, M. L. P. ; SOUZA, V. C. G. ; LEAL, D. B. R. . E-NTPDase activity in lymphocytes from rats with hypercholesterolemia treated with curcumin. In: III Meeting of the Brazilian Purine Club 'Purinergic Signaling: Structure, Functions and Therapeutic Applications', 2012, Ouro Preto - MG. III Meeting of the Brazilian Purine Club.

  • PEREIRA, A. M. ; LEAL, D. B. R. ; RUCHEL, J. B. ; REZER, J. F. P. ; THORSTENBERG, M. L. P. ; SILVEIRA, K. L. ; CRUZ, I. B. ; CABRAL, F. L. . Atividade da E-NTPDase em linfócitos de ratos tratados com guaraná. In: XVI Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão - SEPE - Aprender e empreender na educação e na ciência, 2012, Santa Maria, RS. Anais do XVI SEPE, 2012.

  • SILVEIRA, K. L. ; SANTOS, R. C. V. . Atividade antimicrobiana do veneno da Crotalus durissus terrificus. In: XIV Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão - SEPE - Responsabilidade socioambiental, 2010, Santa Maria - RS. XIV SEPE - UNIFRA.

  • SILVEIRA, K. L. ; PEREZ, F. S. ; SANTOS, R. C. V. ; NOAL, M. C. . Uso racional de antimicrobianos e o seu impacto no orçamento do Município de Santa Maria - RS. In: XIII Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão - SEPE - Educação, Ciência e Inovação, 2009, Santa Maria - RS. XIII SEPE - UNIFRA.

  • SILVEIRA, K. L. ; PEREZ, F. S. ; SANTOS, R. C. V. ; KLEIN, D. R. ; DUARTE, M. . Prevalência e perfil de resistência de microrganismos em infecções do trato urinário diagnosticados em pacientes ambulatoriais em Santa Maria, Rio Grande do Sul. In: XIII Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão - SEPE - Educação, Ciência e Inovação, 2009, Santa Maria - RS. XIII SEPE - UNIFRA.

  • PEREZ, F. S. ; SILVEIRA, K. L. ; ROQUETE, W. J. M. ; NICOLETTI, J. ; SANTOS, R. C. V. . Hanseníase na Região Central do Estado do Rio Grande do Sul - Brasil: 1970 a 2007. In: XIII Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão - SEPE - Educação, Ciência e Inovação, 2009, Santa Maria - RS. XIII SEPE - UNIFRA.

  • PEREZ, F. S. ; SILVEIRA, K. L. ; SANTOS, R. C. V. ; LIBERA, P. M. D. . Controle de infecção na ventilação mecânica em pacientes internados em Unidades de Terapia Intensiva (UTI). In: XIII Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão - SEPE - Educação, Ciência e Inovação, 2009, Santa Maria - RS. XIII SEPE - UNIFRA.

  • SILVEIRA, K. L. ; KLEIN, D. R. ; DUARTE, M. ; SANTOS, R. C. V. . Prevelência e perfil de resistência de microrganismos em infecções do trato urinário diagnosticados em pacientes ambulatoriais em Santa Maria, Rio Grande do Sul. In: 1 Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica, 2008, Gramado - RS. 1 Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.

  • SILVEIRA, KARINE L. DA ; DA SILVEIRA, LEONARDO LANES ; CABRAL, FERNANDA LICKER ; PEREIRA, R. ; Daniela Bitencourt Rosa Leal . E-NTPDase activity in platelets in a model of arthritis treated with vitamin D3. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • DA SILVEIRA, KARINE LANES ; Leonardo Lanes da Silveira ; Fernada Licker Cabral ; Pedro Henrique Doleski ; Daniela Bitencourt Rosa Leal . Efeito do uso da vitamina D3 livre e nanoencapsulada em modelo animal de artrite. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E IMUNOMODULATÓRIO DE LÍQUIDOS IÔNICOS EM MODELO ANIMAL DE ARTRITE: EFEITO SOBRE O SISTEMA PURINÉRGICO DE LINFÓCITOS E PLAQUETAS, Descrição: Considerando que a artrite induzida por adjuvante de Freund é um modelo experimental largamente utilizado para testes pré-clínicos de numerosos agentes quimicos anti-artrite, é de grande interesse investigar as ações terapêuticas de novos compostos com atividade anti-inflamatória e imunomodulatória nesta patologia. A artrite reumatoide (AR) é uma doença autoimune inflamatória crônica e multissistêmica e que apresenta como forma clínica mais comum a poliartrite simétrica de pequenas e grandes articulações, a qual pode levar à deformidade e à destruição de articulações. A&#10;patogênese da AR parece ser bastante complexa e requer uma resposta pró-inflamatória para que ocorra a sua manutenção. Entre os mediadores envolvidos nestes eventos, que auxiliam na perpetuação dessa patologia, destaca-se o sistema purinérgico o qual desempenha um papel importante na modulação das respostas inflamatórias e imunes, através de biomoléculas extracelulares, como os nucleotídeos de adenina e seu derivado nucleosídeo adenosina, cujas concentrações extracelulares são controladas por ação de ectoenzimas, como ecto-nucleosídeo trifosfato difosfoidrolase (E-NTPDase) e ecto-adenosina desaminase (E-ADA) presentes na superfície de diversas células. Durante o processo inflamatório, os efeitos dessas biomoléculas são promovidos por ligação a receptores purinérgicos. Os líquidos iônicos (ILs) são sais imidazólicos no estado líquido que podem ser sintetizados pela alquilação do imidazol. Estes representam uma classe de compostos com capacidade única de moldar suas propriedades físico-químicas tais como anfifilicidade, lipofilicidade e solubilidade, o que possibilita sua utilização em uma série de aplicações. Suas propriedades únicas, como não-inflamabilidade, não-volatilidade, alta estabilidade térmica, janela eletroquímica e condutividade iônica, os fazem úteis nas indústrias de materiais, químicas e farmacêuticas. A proposta do presente projeto possui como foco a verificação da ação anti-inflamatória e imunomodulatória de sais metilimidazólicos N-substituídos, incluindo os N-substituintes -(CH2)nCH3 (n = 3, 5, 9, 13, 15), -(CH2CH2O)nCH3 (n = 1, 3), -(CH2)nCO2H (n = 1,3); e os ânions Cl-, BF4 -,(F3CSO2)2N-, H3CSO3-, PF6-, cujos resultados preliminares realizados demonstraram uma baixa citotoxicidade e ação&#10;anti-inflamatória. Pretende-se avaliar a atividade de enzimas que participam da cascata de degradação dos nucleotídeos da adenina, bem como a expressão das mesmas e de receptores purinérgicos em linfócitos e plaquetas em modelo de artrite induzida pelo adjuvante completo de Freund (CFA) após o tratamento com líquidos iônicos. Dessa forma, será verificada a importância da sinalização purinérgica na regulação da resposta imune e inflamatória durante a artrite, em tratamento com líquidos iônicos imidazólicos na forma livre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / pedro henrique doleski - Integrante / JOSE EDSON PAZ DA SILVA - Coordenador / CABRAL, FERNANDA LICKER - Integrante / PASSOS, DANIELA F. - Integrante / Joao Matheus Bremm - Integrante / Claudio Alberto Martins Leal - Integrante / Matheus H. Jantsch - Integrante / VIVIANE BERNARDES - Integrante / jean lucas gutknecht da silva - Integrante.

  • 2015 - 2016

    EFEITO DA RUTINA E DA HESPERIDINA SOBRE A ATIVIDADE DAS ENZIMAS DO SISTEMA PURINÉRGICO, COLINÉRGICO E PERFIL OXIDATIVO EM MODELO EXPERIMENTAL DE ARTRITE INDUZIDA POR ADJUVANTE, Descrição: A rutina e a hesperdina são flavonóides presente em vários alimentos e exercem diversas funções terapêuticas no organismo como atividade antioxidante e antinflamatória.Os flavonóides presentes nas frutas e nos vegetais têm recebido considerável atenção por causa de seu baixo custo e ampla margem de segurança. Por outro lado, o modelo de artrite induzida por adjuvante completo de Freund (CFA) em ratos é um modelo bastante empregado na investigação de novas terapias para artropatias inflamatórias crônicas, como a artrite reumatóide. A artrite reumatoide é caracterizada como uma doença crônica inflamatória, imunomediada e com fisiopatologia bastante complexa. Durante o processo inflamatório, uma rede complexa e hierarquizada de citocinas rege este processo, desencadeando uma resposta imunológica. O processo inflamatório possui importantes mediadores, entre eles os componentes que fazem parte da sinalização purinérgica: nucleotídeos e nucleosídeos da adenina, ectoenzimas e receptores purinérgicos. Além disso, o estresse oxidativo é um fator importante no desenvolvimento da artrite e de outros processos inflamatórios do tipo crônico. Dessa forma, este projeto tem como objetivo avaliar os possíveis efeitos da rutina e da hesperidina sobre o sistema purinérgico e no metabolismo oxidativo, auxiliando na avaliação toxicológica dos constituintes deste flavonóide e propiciando subsídios para elaboração de estudos pré-clínicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / renata pereira - Integrante / leonardo lanes da silveira - Integrante / Fátima Husein Abdalla - Integrante / CASTILHOS, LIVIA GELAIN - Integrante / Daniela Bitencort Rosa Leal - Coordenador.

  • 2015 - Atual

    TUCUMÃ (ASTROCARYUM ACULEATUM) E SEUS MECANISMOS CAUSAIS: ESTUDOS IN VITRO E EX VIVO DOS SEUS POSSÍVEIS EFEITOS NA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA E NO METABOLISMO OXIDATIVO-INFLAMATÓRIO EM MODELO DE ARTRITE INDUZIDA, Descrição: O Brasil apresenta a maior biodiversidade vegetal do mundo e ocupa o terceiro lugar em relação à produção de frutos. Os nutracêuticos presentes nas frutas e nos vegetais têm recebido considerável atenção por causa de seu baixo custo e ampla margem de segurança. Avaliar os possíveis efeitos citotóxicos e genotóxicos faz parte dos processos da exploração de extratos vegetais, e a partir deles, podemos estabelecer a potencialidade de aplicação clínica de uma droga ou extrato, minimizando os possíveis riscos à saúde humana e consequentemente acrescendo sua eficácia e segurança. Os frutos amazônicos têm se destacado por seus excelentes potenciais terapêuticos em diversos ensaios experimentais. Dentro desse contexto, encontra-se o tucumã, um fruto amazônico oriundo de uma palmeira (Astrocaryum aculeatum), amplamente utilizado no estado do Amazonas para a fabricação de doces, sorvetes, licores ou para o consumo in natura. Este fruto tem sido utilizado popularmente no combate ao reumatismo. O modelo de artrite induzida por adjuvante completo de Freund (CFA) em ratos é um modelo bastante empregado na investigação de novas terapias para artropatias inflamatórias crônicas, como a artrite reumatóide. A artrite reumatóide é caracterizada como uma doença crônica inflamatória, imunomediada e com fisiopatologia bastante complexa. Durante o processo inflamatório, uma rede complexa e hierarquizada de citocinas rege este processo, desencadeando uma resposta imunológica. O processo inflamatório possui importantes mediadores, entre eles os componentes que fazem parte da sinalização purinérgica: nucleotídeos e nucleosídeos da adenina, ectoenzimas e receptores purinérgicos. Dessa forma, este projeto tem como objetivo avaliar os possíveis efeitos do tucumã sobre o sistema purinérgico e no metabolismo oxidativo-inflamatório, auxiliando na avaliação toxicológica dos constituintes deste fruto e propiciando subsídios para elaboração de estudos pré-clínicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / fernanda licker cabral - Integrante / pedro henrique doleski - Integrante / renata pereira - Integrante / leonardo lanes da silveira - Integrante / STEPHEN ADENIYI ADEFEGHA - Integrante / Claudia de Melo Bertoncheli - Integrante / Joao Matheus Bremm - Integrante / Mauren Cattani Horvath - Integrante / Daniela Bitencort Rosa Leal - Coordenador / VIVIANE BERNARDES - Integrante.

  • 2015 - Atual

    VITAMINA D3 LIVRE E NANOENCAPSULADA: EFEITO SOBRE ECTOENZIMAS DE PLAQUETAS E AVALIAÇÃO DA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA EM LINFÓCITOS E PLAQUETAS EM MODELO ANIMAL DE ARTRITE, Descrição: A artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica, multissistêmica e a mais comum das doenças reumáticas autoimunes. Devido à dificuldade da realização de estudospelas situações do paciente e em razões técnicas, utilizam-se modelos animais de doenças crônicas, como por exemplo, o modelo de artrite induzida por adjuvante (AIA) completo de Freund (CFA), o qual permite uma melhor compreensão dos processos fisiopatológicos, bem como a avaliação do potencial de novas terapias. Atualmente, vários estudos relacionam a deficiência da vitamina D em diversas doenças autoimunes, como a AR, devido a sua interação com o sistema imunológico. A vitamina D é um hormônio esteroide conhecido pelo seu importante papel na homeostase do cálcio, bem como pela sua participação em patologias e processos fisiopatológicos, a exemplo de carcinomas, doenças cardiovasculares, metabólicas e imunológicas. Acredita-se que seria interessante uma terapia de reposição na prevenção e no tratamento de AR, porém a dose exata ainda não está definida, já que sua necessidade diária é extremamente baixa. Com isso, poderia se pensar em uma alternativa para aumentar a sua eficácia terapêutica,como os sistemas de nanoencapsulação capazes de liberar, de forma controlada e sustentada, uma dose reduzida no local de ação, podendo ser um meio capaz de aumentar a bioatividade no sistema imune. Foi evidenciado que a vitamina D3 possui um importante papel imunomoduladorna AR, pois exerce ação de inibição da proliferação de linfócitos T, especialmente Th1, bem como na produção e na ação de citocinas. A patogênese da AR parece ser bastante complexa e requer uma resposta pró-inflamatória para que ocorra a sua manutenção. Entre os mediadores envolvidos nestes eventos, que auxiliam na perpetuação dessa patologia, destaca-se o sistema purinérgico, o qual desempenha um papel importante na modulação das respostas inflamatórias e imunes, através de biomoléculas extracelulares, como os nucleotídeos de adenina (ATP, ADP e AMP) e seu derivado nucleosídeo adenosina, cujas concentrações extracelulares são controladas por ação de ectoenzimas(E-NTPDase, E-5'-nucleotidase, E-NPP e E-ADA) presentes na superfície de diversas células, como em linfócitos e plaquetas. Durante o processo inflamatório os efeitos dessas biomoléculas são promovidos por ligação a receptores purinérgicos.O presente estudo pretende avaliar a atividade de enzimas que participam da cascata de degradação dos nucleotídeos e nucleosídeo de adenina em plaquetas, bem como a sua expressão. Também visa avaliar os receptorespurinérgicos P2X7 e P2Y11 em linfócitos e P2X1 e P2Y12 em plaquetasem modelo experimental de artrite sobtratamento com vitamina D3 livre e nanoencapsulada. Desta forma,pretende-se elucidar a importância da sinalização purinérgica na regulação da resposta imune e inflamatória durante a evolução clínica da doença, através da comparação dos possíveis efeitos de ambas as formulações de vitamina D3.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / JOÃO FELIPE PERES REZER - Integrante / LIVIA GELAIN CASTILHOS - Integrante / DANIELA BITENCOURT ROSA LEAL - Coordenador / fernanda licker cabral - Integrante / claudia bertonchelli - Integrante / renata pereira - Integrante / leonardo lanes da silveira - Integrante / Claudio Alberto Martins Leal - Integrante.

  • 2014 - 2016

    METABOLISMO DE NUCLEOTÍDEOS E NUCLEOSÍDEO DA ADENINA EM LINFÓCITOS DE PACIENTES COM HEPATITE C, Descrição: A hepatite C constitui-se na maior causa de doença crônica hepática a qual pode evoluir para cirrose e carcinoma hepatocelular representando, assim, um problema de saúde pública. Sua transmissão se dá pelo vírus da hepatite C (HCV ou VHC), ocorrendo principalmente por via pós-transfusional e também por procedimentos médicos, odontológicos, pelo uso de drogas injetáveis, procedimentos de tatuagem e injeções. O processo infeccioso se inicia após entrada do HCV nos hepatócitos, onde pode permanecer oculto ao sistema imune inato, apresentando altas porcentagens em hospedeiros e processo inflamatório contínuo, fazendo-se necessária atuação do sistema imune adaptativo, reconhecendo e&#10;destruindo estas células. Atuando de forma essencial para o início e a manutenção das reações inflamatórias, os nucleotídeos extracelulares ATP, ADP e AMP e o nucleosídeo adenosina são importantes moléculas sinalizadoras que modulam as ações dos linfócitos. Estas moléculas tem seus efeitos promovidos pela ativação de receptores purinérgicos específicos, tais como o receptor P2X7, e são catabolizadas através de um complexo enzimático, formado por E-NTPDase, E-NPP, E-5'-nucleotidase e adenosina desaminase. Tais enzimas localizam-se na superfície de linfócitos e atuam modulando a resposta inflamatória e as reações imunes. Sendo assim, sabendo-se que a patologia da hepatite C está diretamente associada à intensa resposta imunológica e ao processo inflamatório, este projeto propõe-se avaliar o metabolismo de nucleotídeos e nucleosídeo da adenina em linfócitos de&#10;pacientes com hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / claudia bertonchelli - Integrante / leonardo lanes da silveira - Integrante / BRUNA MILBRADT - Integrante / SCHETINGER, MARIA ROSA C. - Integrante / Claudio Alberto Martins Leal - Integrante / Daniela Bitencort Rosa Leal - Coordenador / Jamile Fabrin Gonçalves - Integrante / maria emilha basso - Integrante / mariana blanke stoever - Integrante.

  • 2014 - Atual

    QUERCETINA E SEUS MECANISMOS CAUSAIS: ESTUDOS IN VITRO E EX VIVO DOS SEUS POSSÍVEIS EFEITOS NA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA E NO METABOLISMO OXIDATIVO-INFLAMATÓRIO EM MODELO DE ARTRITE INDUZIDA, Descrição: A quercetina, um flavonóide presente em vários alimentos exerce diversas funções terapèuticas no organismo como atividade antioxidante antiviral e antinflamatória. Os flavonoides presentes nas frutas e nos vegetais têm recebido considerável atenção por causa de seu baixo custo e ampla margem de segurança. Avaliar os possíveis efeitos citotóxicos e genotóxicos faz parte dos processos da exploração de extratos vegetais, e a partir deles, podemos estabelecer a potencialidade de aplicação clínica de uma droga ou extrato, minimizando os possíveis riscos à saúde humana e consequentemente acrescendo sua eficácia e segurança. Os frutos amazônicos têm se destacado por seus excelentes potenciais terapêuticos em diversos ensaios experimentais. O modelo de artrite induzida por adjuvante completo de Freund (CFA) em ratos é um modelo bastante empregado na investigação de novas terapias para artropatias inflamatórias crônicas, como a artrite reumatóide. A artrite reumatóide é caracterizada como uma doença crônica inflamatória, imunomediada e com fisiopatologia bastante complexa. Durante o processo inflamatório, uma rede complexa e hierarquizada de citocinas rege este processo, desencadeando uma resposta imunológica. O processo inflamatório possui importantes mediadores, entre eles os componentes que fazem parte da sinalização purinérgica: nucleotídeos e nucleosídeos da adenina, ectoenzimas e receptores purinérgicos. Dessa forma, este projeto tem como objetivo avaliar os possíveis efeitos da quercetina sobre o sistema purinérgico e no metabolismo oxidativo-inflamatório, auxiliando na avaliação toxicológica dos constituintes deste flavonóide e propiciando subsídios para elaboração de estudos pré-clínicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / DANIELA BITENCOURT ROSA LEAL - Coordenador / claudia bertonchelli - Integrante / renata pereira - Integrante / leonardo lanes da silveira - Integrante / Alessandra Guedes Manzoni - Integrante.

  • 2014 - Atual

    CORRELAÇÃO ENTRE ÍNDICES PLAQUETÁRIOS E ATIVIDADE DA E-NTPDase E DA ECTO-5-NUCLEOTIDASE EM PLAQUETAS DE GESTANTES NORMOTENSAS E COM PRÉ-ECLÂMPSIA, Descrição: Um desequilíbrio nos mecanismos hemostáticos pode ocorrer durante a gestação com tendência à hipercoagulabilidade e aumento do risco de trombose. Nas gestantes com distúrbio hipertensivo, principalmente as pré-eclâmpticas, há dados na literatura que indicam haver alteração no número total de plaquetas e nos índices plaquetários, volume plaquetário médio (VPM) e fração de plaquetas imaturas (IPF). A IPF tem sido sugerida como um índice&#10;sensível para monitorar mudanças na produção e destruição plaquetária. Uma técnica automatizada para a obtenção deste parâmetro tem sido utilizada. Além disso, a expressão da NTPDase na vasculatura parece controlar a ativação plaquetária, tamanho do trombo e estabilidade, por regular a atividade e a sinalização através de receptores imunes. O sistema de sinalização purinérgica desempenha um importante papel na modulação da resposta imune,&#10;assim como a trombose vascular, através de nucleotídeos de adenina (ATP, ADP e AMP), e seu derivado nucleosídeo adenosina. Estas moléculas sinalizadoras são liberadas de células como as plaquetas em resposta ao dano ou ao estímulo celular. Os efeitos dos nucleotídeos de adenina e adenosina são promovidos através da ativação de receptores purinérgicos específicos e controlados por um complexo enzimático localizado na superfície das células. O objetivo deste presente estudo será correlacionar os índices plaquetários (VPM, IPF) com a atividade das enzimas E-NTPDase, ecto-5-nucleotidase em gestantes normotensas e com síndrome de pré-eclâmpsia. Para isto, será realizado um estudo em aproximadamente 80 indivíduos do sexo feminino divididas em três grupos: grupo de gestantes normotensas, grupo de gestantes com pré-eclâmpsia e grupo de mulheres sadias e não grávidas atendidas no&#10;Ambulatório de pré-natal de Alto Risco, no Centro Obstétrico e no Centro de Ginecologia e Obstetrícia do Hospital Universitário de Santa Maria (HUSM), no período do primeiro semestre de 2015 a segundo semestre de 2016. Sendo que o início da coleta dos dados e material iniciará após avaliação e emissão do Parecer de Aprovação da Comissão Científica pela Direção de Ensino, Pesquisa e Extensão do HUSM (DEPE) e, após aprovação do Comitê&#10;de Ética em Pesquisa (CEP) da UFSM. Para este estudo, serão avaliados o VPM e IPF, a atividade enzimática da E-NTPDase, da ecto-5-nucleotidase e o estado de ativação das plaquetas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / DANIELA BITENCOURT ROSA LEAL - Integrante / HELLEN LOPES DE PAULA - Integrante / JOSE EDSON PAZ DA SILVA - Coordenador / LILIANA URDANGARIN DE SOUSA - Integrante / PÂMELA DE BRUM SOARES - Integrante / TAÍS CORREA ALMEIDA - Integrante.

  • 2013 - 2016

    EFEITO DO EXTRATO DE Uncaria tomentosa (Wild.) D.C. NA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA EM LINFÓCITOS E PLAQUETAS E NO PERFIL OXIDATIVO EM MODELO EXPERIMENTAL DE ARTRITE REUMATÓIDE, Descrição: Os extratos do caule e da raiz da planta Uncaria tomentosa possuem diversas propriedades, dentre elas a propriedade anti-inflamatória, sendo bastante utilizados em casos de artrite reumatóide (AR). O modelo de artrite induzida por adjuvante completo de Freund (CFA) em ratos é um modelo bastante empregado na investigação de novas terapias para artropatias inflamatórias crônicas, como a AR, que por sua vez, é uma doença crônica inflamatória, imunomediada e com fisiopatologia bastante complexa. Dentre os mediadores capazes de modular as ações dos linfócitos, durante um processo inflamatório, destacam-se o ATP, o ADP, o AMP e a adenosina, cujas concentrações extracelulares são controladas pela atividade das enzimas NTPDase (CD39), 5'-nucleotidase (CD73), E-NPP e adenosina deaminase (ADA). Os nucleotídeos da adenina, ATP e ADP, os quais podem interagir com receptores purinérgicos presentes na superfície celular e desempenhar suas funções. A interação do ATP com receptores P2X7 é responsável por efeitos pró-inflamatórios, participando desta forma da resposta imune. Diante disso, este projeto propõe avaliar a expressão das enzimas CD39 e CD73 e do receptor purinérgico P2X7 em linfócitos e plaquetas, verificando-se assim a importância da sinalização purinérgica na regulação da resposta imune e inflamatória. Sabe-se que o estresse oxidativo é um fator importante no desenvolvimento da artrite e de outros processos inflamatórios do tipo crônico. Desta forma, também se propõe avaliar o perfil oxidativo em tecido cardíaco, renal, hepático e pulmonar pela avaliação das enzimas catalase e superóxido desmutase e de produtos da peroxidação lipídica e carbonilação proteica em ratos submetidos a modelo experimental de artrite reumatóide e tratados com o extrato de Uncaria tomentosa.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / LIVIA GELAIN CASTILHOS - Integrante / JADER BETSCH RUCHEL - Integrante / DANIELA BITENCOURT ROSA LEAL - Coordenador / pedro henrique doleski - Integrante / claudia bertonchelli - Integrante.

  • 2013 - 2015

    EFEITO DO EXTRATO DA CANELA (Cinnamum zeylanicum) SOBRE METABOLISMO DE NUCLEOTÍDEOS E NUCLEOSÍDEO DE ADENINA E SOBRE PERFIL OXIDATIVO EM MODELO EXPERIMENTAL DE ARTRITE REUMATOIDE, Descrição: O extrato das cascas do caule de Cinnamomum zeylanicum (CZ) possui propriedades antioxidantes e antinflamatórias, podendo ser utilizado e empregado no tratamento da artrite reumatoide. A artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica e a mais comum das doenças reumáticas autoimunes, sendo que o estresse oxidativo um fator importante no desenvolvimento da artrite e de outros processos inflamatórios crônico. Dentre os mediadores capazes de modular as ações dos linfócitos durante um processo inflamatório, destacam-se os nucleotídeos de adenina ATP, ADP, AMP e a adenosina, cujas concentrações extracelulares correlacionam-se diretamente à atividade das enzimas ecto-NTPDase (E-NTPDase), Ecto-5'-nucleotidase (E-5'-nucleotidase), ecto- NPP (E-NPP) e adenosina desaminase (E-ADA). A oxidação de proteínas pode ativar o sistema imune induzindo a formação de anticorpos, além de causar dano em receptores, enzimas, transporte de proteínas e outras biomoléculas. Os marcadores de oxidações biológicas são representados pela SOD, CAT e TBARS os quais serão determinados no modelo AR, que é um modelo induzido por adjuvante completo de Freund (CFA) em ratos, bastante empregado na investigação de novas terapias para artropatias inflamatórias crônicas, tais como a AR. Diante disso, este projeto propõe avaliar o efeito do extrato de Cinnamomum zeylanicum na atividade das ectoenzimas E-NTPDase, E-5'-nucleotidase, E-NPP e E-ADA em linfócitos e plaquetas, e o perfil oxidativo em tecido cardíaco, hepático, pulmonar e renal, em modelo experimental de artrite reumatoide.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / JOÃO FELIPE PERES REZER - Integrante / LIVIA GELAIN CASTILHOS - Integrante / MARIA LUIZA PRATES THORSTENBERG - Integrante / DANIELA BITENCOURT ROSA LEAL - Coordenador / pedro henrique doleski - Integrante.

  • 2013 - Atual

    ATIVIDADE DE ECTONUCLEOTIDADES EM LINFÓCITOS E PLAQUETAS EM MODELO DE ARTRITE REUMATOIDE TRATADO COM VITAMINA D3 LIVRE E NANOESTRUTURADA, Descrição: A vitamina D é um hormônio esteroide conhecido pelo seu importante papel na homeostase do cálcio, bem como pela sua participação em patologias e processos fisiopatológicos, a exemplo de câncer, doenças cardiovasculares, metabólicas e imunológicas. Atualmente, devido a sua interação com o sistema imunológico, tem-se relacionado a deficiência de vitamina D com várias doenças autoimunes, entre elas a artrite reumatoide (AR), uma doença inflamatória crônica, multisistêmica e a mais comum das doenças reumáticas autoimunes. Foi evidenciado que a vitamina D3 possui um importante papel imunomodulador na AR, pois exerce ação de inibição da proliferação de linfócitos T, especialmente Th1, bem como na produção e na ação de citocinas. Durante o processo inflamatório, dentre os mediadores capazes de modular as ações dos linfócitos e plaquetas, destacam-se ATP, ADP, AMP e adenosina, os quais se correlacionam diretamente com a atividade das enzimas NTPDase, 5'-nucleotidase, E-NPP e ADA. A determinação da atividade destas enzimas durante a AR induzida em modelo animal permitirá verificar e comparar possíveis efeitos da vitamina D3, nas formas livre e nanoestruturada, sobre a hidrólise de nucleotídeos e nucleosídeo de adenina em linfócitos e plaquetas, além de correlacionar a atividade e evolução da doença frente ao tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / JOÃO FELIPE PERES REZER - Integrante / LIVIA GELAIN CASTILHOS - Integrante / MARIA LUIZA PRATES THORSTENBERG - Integrante / DANIELA BITENCOURT ROSA LEAL - Coordenador / fernanda licker cabral - Integrante / tatiana montagner dalcin bertoldo - Integrante / leonardo lanes da silveira - Integrante / MARINA SEQUEIRA - Integrante / BRUNA MILBRADT - Integrante.

  • 2013 - Atual

    LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA: ESTUDO DA EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS RELACIONADAS À APOPTOSE, RESISTÊNCIA A MÚLTIPLAS DROGAS E SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA, Descrição: A Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) é uma doença heterogênea quanto à fisiopatologia e à população afetada. A patogênese da doença envolve a desregulação das vias de controle da proliferação celular, da diferenciação e da vitalidade, que são importantes determinantes da resposta ao tratamento. Os Protocolos de tratamento da LLA recomendam uma combinação de drogas que tem a função de inibir a proliferação, a diferenciação, a divisão e os processos de biossíntese de compostos, levando à morte celular. A apoptose induzida pela quimioterapia é mediada por radicais livres e outras moléculas relacionadas à sinalização celular. Dentre os mediadores capazes de modular processos imunes, tais como a diferenciação celular, destacam-se o ATP, o ADP, o AMP e a adenosina, cujas concentrações extracelulares são controladas pela atividade das ectoenzimas E-NTPDase (CD39), E-5'-nucleotidase (CD73), E-NPP e adenosina deaminase (E-ADA) e que agem em receptores específicos, formando o sistema purinérgico. O presente estudo analisará amostras de medula óssea e sangue periférico de pacientes portadores de LLA (1) pela técnica de citometria de fluxo, buscando avaliar quantitativamente a expressão de proteínas associadas à apoptose (bcl-2, bax, APO2.7) e à resistência a múltiplas drogas (P-gp, MRP, LRP) na população de blastos, considerando os diferentes estágios de diferenciação;(2) dosar citocinas e quantificar a expressão das ectoenzimas CD39 e CD73 em linfócitos, para avaliar a resposta imune; (3) avaliar a expressão de metilação nos genes CALCA, CDH1, H1C1, GSTP1, p16 e p73. Diante disso, este projeto propõe também avaliar e correlacionar os fatores prognósticos e a resposta ao tratamento anti-neoplásico, utilizando as variáveis expressão das proteínas de apoptose, MDR, dosagem de citocinas e a expressão das ectoenzimas CD39 e CD73 .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / JOÃO FELIPE PERES REZER - Integrante / DANIELA BITENCOURT ROSA LEAL - Coordenador / pedro henrique doleski - Integrante / claudia bertonchelli - Integrante / JOSE EDSON PAZ DA SILVA - Integrante / PÂMELA DE BRUM SOARES - Integrante / Liliane Zimmermann de Oliveira - Integrante / Virginia Maria Coser - Integrante.

  • 2012 - 2013

    ECTOENZIMAS DO SISTEMA PURINÉRGICO EM PLAQUETAS DE PACIENTES HIV POSITIVOS E ATIVIDADE ENZIMÁTICA IN VITRO COM A TERAPIA ANTIRRETROVIRAL, Descrição: As plaquetas participam como células efetoras na resposta imune e inflamatória. Na infecção pelo HIV, mostram uma interação direta com vírus, através de mecanismos patogênicos diferentes como ligação, internalização e imersão, tendo um papel na defesa do hospedeiro, através da limitação da propagação viral e provavelmente por inativação de partículas virais. A utilização da terapia antirretroviral tornou evidente a regressão das manifestações clínicas dos portadores do HIV, acompanhada por uma melhora nas condições físicas e psicológicas do paciente. No entanto, junto aos benefícios da medicação, surgem também as complicações relacionadas com a toxicidade destas drogas e possíveis eventos pró-trombóticos. O sistema purinérgico, constituído por ecto-enzimas como E- NTPDase, E- 5 -nucleotidase, E-NPP e E-ADA além de possuírem importante papel na regulação dos níveis de nucleotídeos e nucleosídeo da adenina possuem ações importantes no sistema imune, agregação plaquetária e na hemostasia. Sendo assim, o objetivo deste estudo é determinar a atividade destas enzimas em plaquetas de indivíduos infectados pelo HIV, verificar o perfil de agregação plaquetária e o efeito in vitro das diferentes terapias antirretrovirais em plaquetas. Os resultados desta pesquisa poderão elucidar o envolvimento bioquímico nas alterações plaquetárias durante à evolução da doença e seu tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karine Lanes da Silveira - Integrante / JOÃO FELIPE PERES REZER - Integrante / JADER BETSCH RUCHEL - Integrante / MARIA LUIZA PRATES THORSTENBERG - Integrante / VIVIANE DO CARMO GONÇALVES SOUZA - Integrante / DANIELA BITENCOURT ROSA LEAL - Coordenador.

Prêmios

2017

Prêmio Margareth Linde Athayde - Melhor trabalho na modalidade Comunicação Oral, Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) - II Encontro do PPG em Ciências Farmacêuticas.

Histórico profissional

Experiência profissional

2014 - 2018

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Aluna de Pós-Graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

2015 - 2015

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PROBIC/FAPERGS, Carga horária: 20

Outras informações:
Participação do Programa Institucional de Bolsa de Iniciação Científica - PROBIC/FAPERGS/UFSM, como bolsista do projeto &quot;Leucemia Linfocítica Aguda: Estudo da expressão de proteínas relacionadas à apoptose, resistência a múltiplas drogas e Sinalização purinérgica&quot;

2012 - 2014

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Mestranda, Enquadramento Funcional: Aluna de Pós-Graduação

Outras informações:
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

2011 - 2012

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária

Outras informações:
Estágio voluntário no Laboratório de Pesquisa Imunobiologia Experimental e Aplicada do Departamento de Microbiologia e Parasitologia.

2010 - 2010

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária

Outras informações:
Estágio extracurricular no Laboratório de Hematologia/ Oncologia do Hospital Universitário de Santa Maria (HUSM), desenvolvendo atividades na rotina hematológica, incluindo coloração de lâminas, contagem de células no LCR, reticulócitos, noções de citologia do hemograma, intrepretação dos histogramas e eletrforese de proteinas, totalizando 120 horas.

2016 - 2017

Farmacia Alternativa

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Responsável Técnica Substituta, Carga horária: 22

2012 - 2013

Farmacia Alternativa

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Responsável Técnica Substituta, Carga horária: 22

2015 - 2015

HOSPITAL MUNICIPAL DE SÃO PEDRO DO SUL

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Farmacêutica Responsável Técnica Contratada, Carga horária: 40

2014 - 2014

Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS

Vínculo: Ministrante de Curso, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 20

Outras informações:
Curso PRONATEC- BALCONISTA DE FARMÁCIA.&#10;Ministrou as disciplinas: Farmacologia, Organização e Funcionamento da Farmácia, Farmácia Hospitalar, Farmácia de Manipulação, Produtos Correlatos, Legislação Farmacêutica e Promoção a Saúde e Segurança do Trabalho.

2013 - 2014

Hospital de Guarnição de Santa Maria

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária

Outras informações:
Estágio voluntário no LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS do HGuSM.&#10;Desenvolveu atividades nos setores de Coleta, Separação e distribuição de materiais biológicos, Hematologia, Bioquímica, Urinálise, Parasitologia, Hormônios, Micologia e Imunologia.

2011 - 2012

Rede de Farmácias São João

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Responsável Técnica, Carga horária: 44

2010 - 2011

Laboratório Oswaldo Cruz

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estágio voluntário

Outras informações:
Estágio voluntário em Laboratório de Análises Clínicas, nos setores de Hematologia, Bioquímica, Parasitologia, Imunologia, Urinálise e Microbiologia, totalizando 250 horas.

2010 - 2010

Laboratório Oswaldo Cruz

Vínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Estagiária

Outras informações:
Estágio curricular VI: Análises Clínicas e Toxicológicas II, totalizando 323 horas.

2010 - 2010

Hemocentro Regional de Santa Maria

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária

Outras informações:
Estágio voluntário, realizando atividades de processamento de sangue e hemocomponentes, imunohematologia dos doadores de sangue, totalizando 280 horas.

2010 - 2010

Secretária Municipal de Saúde de Santa Maria

Vínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Estagiária

Outras informações:
Estágio curricular IV: Análises Clínicas e Toxicológicas I, realizado no Laboratório Municipal de Análises Clínicas (CEDAS), totalizando 85 horas.

2010 - 2010

Universidade Franciscana

Vínculo: Monitora, Enquadramento Funcional: Monitora voluntária

Outras informações:
Monitora voluntária na disciplina de Hematologia Clínica, do curso de Farmácia, totalizando 180 horas.

2010 - 2010

Universidade Franciscana

Vínculo: Monitora, Enquadramento Funcional: Monitora voluntária

Outras informações:
Monitora voluntária na disciplina de Imunologia Clínica, do curso de Farmácia, totalizando 68 horas.

2008 - 2008

Universidade Franciscana

Vínculo: Monitora, Enquadramento Funcional: Monitora voluntária

Outras informações:
Monitora voluntária nas disciplinas de Microbiologia e Microbiologia Clínica, do Curso de Farmácia, totalizando 68 horas.

2008 - 2008

Universidade Franciscana

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Programa de Tutoria

Outras informações:
Participação do Programa de Tutoria na disciplina de Imunologia, no curso de Farmácia, totalizando 30 horas.

2008 - 2008

Universidade Franciscana

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitoria

Outras informações:
Monitora na disciplina de Parasitologia Clínica, junto ao curso de Farmácia, totalizando 192 horas.

2010 - 2011

Rede Destak Qualificação Profissional

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora

Outras informações:
Ministrou o curso de Atendente de Farmáca e Manipulação, totalizando 43 hs.

2010 - 2010

Rede Destak Qualificação Profissional

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora

Outras informações:
Ministrante do Curso de Atendente de Farmácia e Manipulação, totalizando 43 horas.

2009 - 2010

Rede Destak Qualificação Profissional

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora

Outras informações:
Ministrante do Curso de Atendente de Farmácia e Manipulação, totalizando 43 horas.

2009 - 2010

Rede Destak Qualificação Profissional

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora

Outras informações:
Ministrante do Curso Atendente de Farmácia e Manipulação, totalizando 43 horas.

Atividades

  • 01/2009

    Ensino, Balconista de Farmácia, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Curso de ATENDENTE DE FARMÁCIA. Ministrou as disciplinas: Farmacologia, Organização e Funcionamento da Farmácia, Farmácia Hospitalar, Farmácia de Manipulação, Produtos Correlatos, Legislação Farmacêutica e Promoção a Saúde e Segurança do Trabalho.

2008 - 2008

Secretaria Municipal de Saúde de São Francisco de Assis

Vínculo: Estágio extracurricular, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 25

Outras informações:
Estágio extracurricular na área de Farmácia, na Unidade Básica de Saúde Milton Bonapace Medeiros (UBS Central), de São Francisco de Assis - RS, totalizando 130 horas.

2007 - 2007

Hospital Santo Antônio

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 13

Outras informações:
Estágio voluntário na área de Farmácia Hopitalar, no Hospital de São Francisco de Assis - RS, totalizando 80 horas.

2018 - Atual

Farmácia Dilermando

Vínculo: Responsável Técnica, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 44