Enrique Roberto Arganaraz
Possui graduação em Bioquímica. Mestrado e Doutorado em Imunologia e Genética Aplicadas. Pós-doutorado em Virologia Molecular pela University of California. San Diego. UCSD USA. Atualmente é professor associado IV da Universidade de Brasília. Tem experiência na área de virologia molecular - Patologia Molecular. Coordena um grupo de pesquisa na área de Virologia Molecular relacionado ao estudo de mecanismos patogênicos envolvidos nas infecções pelo HIV-1, ZIKAV e SARS-Cov-2 e na identificação de novos alvos terapêuticos.
Informações coletadas do Lattes em 20/12/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Imunologia e Genética Aplicadas
1994 - 1997
Universidade de Brasília, UnB
Título: Integração de sequências de minicírculos de kDNA de Trypanosoma cruzi em elemento L1 no genoma da célula hospedeira
Orientador: Antonio R L. Teixeira
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: LINE 1; Trypanosoma cruzi; Evolução Molecular do genoma.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
Mestrado em Imunologia e Genética Aplicadas
1992 - 1994
Universidade de Brasília, UnB
Título: Evidência de Integração de Minicírculos de kDNA de Trypanosoma cruzi na célula hospedeira pela infecção, Ano de Obtenção: 1994
Orientador: Antônio R L. Teixeira
Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Evolução Molecular do genoma; Elemento L1; Horizontal gene transfer; kDNA transfection.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
Pós-doutorado
2001 - 2003
Pós-Doutorado. , University of California. San Diego, UCSD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia Molecular.
Organização de eventos
DUSI, A. N. ; ARGAÑARAZ, E. R. . XX Encontro Nacional de Virologia. 2009. (Congresso).
Participação em eventos
Curso de Graduação em Ciências Farmacêuticas da UnB.Da Ciência à Espiritualidade: O surgimento de novos paradigmas. 2011. (Seminário).
IX Simpaids.Characterization of Host cell Factors proposed to be Involved on CD4 Down-Modulation by the HIV-1 Nef Protein. 2011. (Simpósio).
IX Simpaids.RelevÂncia Fisiológica da Tioesterase Humana na degradação de CD4 mediada pela proteina Nef do HIV-1. 2011. (Simpósio).
62 Reuniao Anual da SBPC.Determinação da Relevância Fisiologica da Diminuição da expresão do receptor Viral CD4 mediada por alelos de VPU isolados em diferentes estãgios clinicos da infecção pelo HIV-1. 2010. (Outra).
VII Encontro Mineiro de Biomedicina. 2010. (Encontro).
VIII SIMPAIDS.Physiological Relevance of Nef and Vpu CD4 down-modulation in the Pathogenesis of HIV infection. 2009. (Simpósio).
XX Encontro Nacional de Virologia.Physiological Relevance of CD4 Down-modulation in the Pathogenesis of HIV Infection. 2009. (Encontro).
I Seminário de Ciência, Tecnologia e saúde do Amazonas.I Seminário de Ciência, Tecnologia e saúde do Amazonas. 2007. (Encontro).
Mecanismo Moleculares Del SIDA: Dismunición de lá Expresión de Cd4, un nuevo Abordaje Terapéutico.Mecanismo Moleculares Del SIDA: Dismunición de lá Expresión de Cd4, un nuevo Abordaje Terapéutico. 2007. (Encontro).
Mecanismos Patogénicos Relacionados Al SIDA (identificación de Nuevos Blancos Terapéuticos).Mecanismos Patogénicos Relacionados Al SIDA (identificación de Nuevos Blancos Terapéuticos). 2007. (Encontro).
VII Simpaids.SEQUENCE VARIATIONS OF ENV SIGNAL PEPTIDE ALLELES FROM DIFFERENT CLINICAL STAGES OF HIV INFECTION.. 2007. (Simpósio).
VII Simpaids.SEQUENCE VARIATIONS OF VPU ALLELES FROM DIFFERENT CLINICAL STAGES OF HIV INFECTION.. 2007. (Simpósio).
VII Simpaids.Moderador- Apresentação oral de Posters. 2007. (Simpósio).
XIV Semana de Integração Farmacêutica.Mecanismo Patogênico da AIDS e identificação de novos alvos teraupeuticos. 2007. (Encontro).
Reunião Cientifica do LIM-56.CD4 DOWN REGULATION: A novel approach. 2005. (Encontro).
VI simpaids.Lentiviral vectors interfering with virus-induced cd4 down-modulation as an anti-hiv approach. 2005. (Simpósio).
XVI encontro nacional de virologia e do III simpósio internacional de oncovirologia.Lentiviral Vectors Interfering with Virusinduced CD4 Down-Modulation as an Anti-HIV Approach. 2005. (Encontro).
XVI encontro nacional de virologia e do III simpósio internacional de oncovirologia.XVI encontro nacional de virologia e do III simpósio internacional de oncovirologia. 2005. (Encontro).
VSIMPAIDS.Physilogical relevance of CD4 downmodulation during HIV-1 Infection. 2003. (Simpósio).
The Ninth West Coast retrovirus Meeting. Role of CD4 down-modulation during HIV infection.. 2002. (Congresso).
The Eighth West Coast retrovirus Meeting .. The human Immunodeficiency Virus Vpr protein does not modulate surface-CD4.. 2001. (Congresso).
Jornadas Internacionales de Actualizacón en Cardiopatía Chágásica.. Advances in the Immunopathology of Chagas'disease.. 1996. (Congresso).
XXII Annual Meeting of Basic Research in Chagas¿ Disease. (1995). Cxambú. Brazil.. Evidences of integration of T. cruzi kDNA minicircles into the host cell genome as consequence of infection.. 1995. (Congresso).
Participação em bancas
HECHT, M. M.; PEREIRA, R. W.;Argañaraz, Enrique R.. MECANISMOS DE ATIVAÇÃO DE RETROELEMENTOS LINE-1 NA INFECÇÃO POR TRYPANOSOMA CRUZI E SUA REPERCUSSÃO NA RESPOSTA IMUNE. 2025. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Ribeiro M.B.;ARGAÑARAZ, E. R.; Bocca A.L.. Expressãoda proteina do envelope do virus da febre amarela fusionada à proteina poliedrina dao Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV). 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Tosta C. A.;ARGAÑARAZ, E. R.; Demarzo M.M.P.. Impacto da meditação prânica sobre a função de fagocitos e os níveis de hormônios em praticantes recentes. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.
ARGAÑARAZ, E. R.. Estudo das Intera;'oes da proteina NEf do SIVmac com o precursor viral Gagpol e a proteina celular Alix-AIP-1. 2006. Dissertação (Mestrado em genetica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ARGAÑARAZ, E. R.; BRIGIDO, M. M.; MARTINS, C. R. F.. Analise da varibilidade genetica do HIV-1 do Distrito Federal. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
ARGAÑARAZ, E. R.TEIXEIRA, A. R. L.; LAURIA, L.. Estudo parasitologico e patologico da Doenca de Chagas em babuinos criados em cativero em Santo Antonio, Texas. 2000. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Ribeiro M.B.; SILVA, L. L.; ZERBINI, P. A.;Argañaraz, Enrique R.. Análise funcional de glicoproteínas de envelope de vírus do gênero Thogotovirus e sua relação evolutiva com a família Baculoviridae. 2025. Tese (Doutorado em Biologia molecular) - Universidade de Brasília.
SANTANA, J. M.; PONCINI, C.; RESTREPO, G. C.;ARGAÑARAZ, E. R.. ESTUDO DA EXPRESSÃO GÊNICA DIFERENCIAL EM CÉLULAS DENDRÍTICAS HUMANAS NA FASE INICIAL DA INTERAÇÃO COM Trypanosoma cruzi. 2021 - Universidade de Brasília.
MALERBA, G.; ZIPETO, D.;ARGAÑARAZ, E. R.. HOST FACTORS RESTRICTING HIV-1 INFECTIVITY. 2021. Tese (Doutorado em neurociências) - Universidade de Verona.
ARGANARAZ, ENRIQUE. Expressão de antígenos virais fusion ados a uma proteina formadora de corpos de oclusão de um vírus de inseto.".. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
ARGAÑARAZ, E. R.. Identificação e caracterização de uma proteina com motivos zinc finger de trypanosoma cruzi. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
ARGAÑARAZ, E. R.. Estudo da dinâmica de ativação de Linfócitos T CD4+ em mulheres HIV-negativas, parceiras de homens HIV-positivos". 2003. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
ARGANARAZ, ENRIQUE. Uso de baculovirus como ferramenta para produção de vacinas e "virus like particles" (VLPs). 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia molecular) - Universidade de Brasília.
ARGANARAZ, ENRIQUE. ?Expressão de antígenos virais humanos fusionados a uma proteína formadora corpos de oclusão de um vírus de inseto para diagnose e estudos imunológicos in vivo e in vitro.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Argañaraz, Enrique R.; ARGANARAZ, G. A.. .Relação entre Inflamação e Doença de Alzheimer: uma Revisão. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.
Orientou
ANÁLISE DA MODULAÇÃO DA PROTEÍNA CELULAR TETERINA/BST2 PELO SARS-CoV E SARS-CoV-2; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília; (Orientador);
Modulação da Expressão do Receptor B2 de Cininas pelos hormônios sexuais em um modelo de epilepsia do lobo temporal; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
ANÁLISE COMPARATIVA DA EXPRESSÃO DE MICRORNAS E MECANISMOS IMUNOINFLAMATÓRIOS ENVOLVIDOS NA INFECÇÃO DE CÉLULAS DA MICROGLIA PELAS CEPAS AFRICANA E ASIÁTICA DO VÍRUS ZIKA; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Estudo da Expressão de PPARs em Células de Microglia (BV-2) Infectadas pelas Linhagens Asiática e Africana do Vírus Zika; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Caracterização de Marcadores Moleculares Relacionados à Progressão da Infecção pelo HIV-1; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
CARACTERIZAÇÃO DOS GENES ACESSÓRIOS vif e vpr EM DOIS DIFERENTES ESTÁGIOS DE INFECÇÃO PELO HIV-1; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Caracterização da Interação das proteinas Celulares envolvidas na degradação de CD4 Mediada por Diferentes Alelos da Proteina Nef do HIV-1; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
M; Filho; ; Caracterização da participação do Sistema de Ubiquitinação e Degradação Proteassômica no Bloqueio do Ciclo Celular Mediado pela Proteína Vpr do HIV-1; 2008; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
A relevância fisiológica da proteina tioesterase humana II(hTE) na modulação do receptor CD4 mediada por Nef do HIV-1; 2007; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Analise Mutacional de alelos de vpu, exon 1 do rev e da sequencia do peptideo sinal de env isolados de pacientes em diferentes estágios clinicos da infecção pelo HIV-1; 2006; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Detecção de sequências de kDNA de Trypanosoma cruzi em Babuínos e Chimpanzés da Southwest Foundation for Biomedical Research, USA; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
MECANISMOS MOLECULARES DAS PROTEÍNAS ACESSÓRIAS NEF E VPU RELACIONADAS A PATOGÊNESE DO HIV-1; 2015; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
2016; Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Enrique Roberto Argañaraz;
MODULAÇÃO DOS RECEPTORES DE BRADICININA EM CÉLULAS DE MICRÓGLIA INFECTADAS PELO ZIKA VÍRUS; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Modulação da expressão da proteína BST2 pela proteína ORF7a do SARS-CoV e SARS-CoV-2; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Avalaiação da proteina spike do SARS-CoV-2 na expressão de BST2; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DA PROTEÍNA ACOT8 NA INFECÇÃO DO HIV MEDIADA POR NEF; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Desenvolvimento de linhagem celular Knock Out para Acot-8 e o entendimento da endocitose de CD4 mediado pela proteína Nef do HIV-1; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Relevância Fisiológica da Tioesterase II (AcoT8) e da Subunidade da bomba de prótons vacuolar (V-ATPase) na Degradação do Complexo Principal de HistocompatiblidadeClase I (MHC-I) pela proteína Nef do HV-1; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
IDENTIFICAÇÃO DE POSSÍVEL MODIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS ACESSÓRIAS DO HIV-1 POR SUMO-1; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Estudo da relevância fisiológica das alterações detectadas nos alelos da proteína Vpu durante os diferentes estágios clínicos da infecção pelo HIV-1; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farnmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
CARACTERIZAÇÃO DE ALELOS DA PROTEÍNA VPR EM PACIENTE NÃO PROGRESSOR INFECTADO COM O VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farnmacêuticas) - Universidade de Brasília; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Estudo do polimorfismo do peptídeo inibitório da infecção pelo HIV-1 (VIRIP) em pacientes infectados; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farnmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Análise de Seqüências de alelos de Vpu em amostras isoladas de pacientes HIV positivos em diferentes estágios da infecção; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farnmacêuticas) - Universidade de Brasília; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Análise de Seqüências de alelos do peptídeo sinal de Env em amostras isoladas de pacientes HIV positivos em diferentes estágios da infecção; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Expressão de alelos de Vpu isolados em diferentes estágios da infecção pelo HIV-1; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farnmacêuticas) - Universidade de Brasília; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Análise do nível de silenciamento da molécula de CD4 em células de mamíferos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Detecção de seqüências de DNA de Trypanosoma cruzi em piolhos do genero Anoplura em uma colônia de Babuinos e Chimpanzés da Southern Foundation for Biomedical Research; 1999; 0 f; Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Detecção de seqüências de DNA de Trypanosoma cruzi numa colônia de Babuínos e Chimpanzés da Southern Foundation for Biomedical Research; 1999; 0 f; Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Transferência horizontal de genes entre o Trypanosoma cruzi e sua célula hospedeira, por infecção; 1995; 0 f; Iniciação Científica - Universidade de Brasília; Orientador: Enrique Roberto Argañaraz;
Produções bibliográficas
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DE MELO, BRUNO PEREIRA ; DA SILVA, JHÉSSICA ADRIANE MELLO ; RODRIGUES, MARIANA ALVES ; PALMEIRA, JULYS DA FONSECA ; AMATO, ANGÉLICA AMORIM ; ARGAÑARAZ, GUSTAVO ADOLFO ; ARGAÑARAZ, ENRIQUE ROBERTO . SARS-CoV-2 Spike Protein and Long COVID-Part 2: Understanding the Impact of Spike Protein and Cellular Receptor Interactions on the Pathophysiology of Long COVID Syndrome. Viruses-Basel , v. 17, p. 619, 2025.
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BRANDÃO, PEDRO RENATO DE PAULA ; PEREIRA, DANILO ASSIS ; BISPO, DIÓGENES DIEGO DE CARVALHO ; VON GLEHN, FELIPE ; SILVEIRA-MORIYAMA, LAURA ; TITZE-DE-ALMEIDA, SIMONEIDE SOUZA ; NAKANISHI, MARCIO ; SALDANHA-ARAUJO, FELIPE ; ARGANARAZ, ENRIQUE ROBERTO ; RIBEIRO, ADRIANA PINHEIRO ; SANTOS, AGDA LIMA DOS ; TITZE-DE-ALMEIDA, RICARDO . Sniffin? sticks smell identification test: exploring measurement properties in an adult Brazilian healthcare professionals sample. PeerJ , v. 13, p. e19733, 2025.
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VOI, MAURO ; SANGALLI, ANTONELLA ; MILANO, ERICA GINEVRA ; DE MARTINIS, CAROLA ; ORLANDI, ELISA ; TAMBURIN, STEFANO ; MANTOVANI, ELISA ; FEDERICO, ANGELA ; LANZAFAME, MASSIMILIANO ; LATTUADA, EMANUELA ; ARGAÑARAZ, GUSTAVO ADOLFO ; DA SILVA, BOSCO CHRISTIANO MACIEL ; DA SILVA DUARTE, ALBERTO JOSE ; CASSEB, JORGE ; ARGAÑARAZ, ENRIQUE ROBERTO ; MALENA, MARINA ; ALBANI, MARCO ; RUGGIERO, ALESSANDRA ; ROMANELLI, MARIA GRAZIA ; VALENTI, MARIA TERESA ; et.al . Computational characterization of peptide binding stability to HLA-C allotypes and its association with HIV-1 infection progression and HIV-1 related neurocognitive impairment. Frontiers in Immunology , v. 16, p. 01-15, 2025.
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ARGAÑARAZ, E. R. . Evidences of integration of T. cruzi kDNA minicircles into the host cell genome as consequence of infection. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
Argañaraz, Enrique R. . Papo Suprem-TV planetária. 2024. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Argnaraz E.R. ; ARGANARAZ, G. A. ; ARGAÑARAZ, E. R. . Fundamentos de Física - Biologia Quântica. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Argnaraz E.R. ; ARGANARAZ, G. A. ; Argañaraz, Enrique R. . Fundamentos de Física e Biologia Quântica e Autoconhecimento. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Estudos sobre Consciência, Descrição: Embora a consciência seja a bae da existência humana, sua verdadeira natureza é inteiramente desconhecida. O conhecimento atual fornecido pela física relativística e quântica, biologia quântica e neurociência, entre outros campos da ciência, apoia uma visão interconectada mais profunda da consciência e da realidade. Essa visão da realidade supera os paradigmas newtonianos - relativísticos - quânticos e se baseia em uma consciência não dual e não local como o princípio único, irredutível, ilusório e fundamental de toda a existência. Este novo paradigma de consciência postula a existência de um campo auto-organizado (espaço informacional, energético, material e temporal) decorrente da consciência. Este novo conceito concebe a realidade como uma estrutura ternária, dada pela coexistência de três aspectos inseparáveis: "sujeito-objeto-terceiro oculto". Assim, a visão binária sujeito-objeto que define a metafísica moderna é substituída pela visão ternária sujeito-objeto-terceiro oculto. Além disso, o "terceiro oculto" não se reduziria ao objeto ou ao sujeito e não seria rastreável no espaço-tempo. Como resultado, essa nova interpretação da realidade excede a metafísica atual, sugerindo que a realidade que conhecemos o mundo, o universo e tudo o que percebemos e vivenciamos emerge no espaço-tempo de uma existência mais profunda e última, a "Consciência absoluta". De fato, compreender a verdadeira natureza da consciência e da realidade nos permitirá resolver o enigma da vida e da existência humana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (40) / Especialização: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Enrique Roberto Argañaraz - Coordenador / Gustavo Adolfo Argañaraz - Integrante.
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2023 - Atual
Relevância da Proteína Spike do SARS-CoV-2 na fisiopatologia da COVID-19, Descrição: Este projeto visa estudar o papel da porteina spike do SRAS-COV-2 na modulação da expressão de fatores celulares e epigenéticos em células epiteliais e endoteliais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Enrique Roberto Argañaraz - Coordenador / Bergmann Morais Ribeiro - Integrante / Gustavo Adolfo Argañaraz - Integrante / Julys da Fonseca Palmeira - Integrante / jhessica adriane bello da silva - Integrante / bruno pereira de melo - Integrante / donato zipeto - Integrante.
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2022 - Atual
Modulação da expressão da proteína celular Teterina / BST2 pelas das proteínas ORF7a, ORF3a e Spike do SARS-CoV e SARS-CoV-2, Descrição: Este projeto nos visa estudar os mecanismos moleculares envolvidos na relação vírus-célula hospedeira, com objetivo de identificar novos alvos farmacológicos e abordagens terapêuticas no contexto da infecção pelo SARS-CoV-2 e fisiopatologia da COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Enrique Roberto Argañaraz - Coordenador / Bergmann Morais Ribeiro - Integrante / Gustavo Adolfo Argañaraz - Integrante / Julys da Fonseca Palmeira - Integrante / jhessica adriane bello da silva - Integrante / bruno pereira de melo - Integrante.
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2020 - Atual
Estudo da Relevância da A1AT na fisiopatologia da Covid-19, Descrição: Considerando as propriedades da A1AT de inibir a infecção pelo SARS-CoV-2, assim como os principais mecanismos envolvidos na inflamação aguda e coagulação intravascular disseminada, principais complicações clínicas relacionadas a Covid-19, se torna prioritário avaliar a relevância fisiológica da A1AT na patofisiología da Covid-19 e na capacidade de inibir a infecção pelo SARS-CoV2 ?in vivo?.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Enrique Roberto Argañaraz - Coordenador / ADOLFO ARGANARAZ, GUSTAVO - Integrante / Julys da Fonseca Palmeira - Integrante / ZIPETO, DONATO - Integrante.
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2020 - Atual
Relevância dos genótipos de HLA-C na patogênese da AIDS, Descrição: O complexo MHC de classe I é um componente essencial no processo de apresentação do antígeno e é composto por HLA-A / B / C, #946;2 microglobulina e um peptídeo. A expressão e estabilidade do HLA-C estão envolvidas no controle da infecção pelo HIV-1. Estudos anteriores relataram que as variantes do HLA-C menos expressas e menos estávelmente ligadas à beta2 microglobulina estão associadas a um controle pobre do HIV-1 e rápida progressão para AIDS (Apps et al., 2013; Parolini et al., 2017). Para verificar essa hipótese, estamos realizando a genotipagem do HLA-C empregando PCR alelo-específico (ASPCR), analisando uma coorte de 121 pacientes com AIDS nos Estados Unidos, Canadá e Brasil. Classificamos HLA-C alles como estáveis #8203;#8203;(HLA-C * 02, * 05, * 06, * 08, * 12, * 15 e * 16) ou instáveis #8203;#8203;(HLA-C * 01, * 03, * 04, * 07, * 14, * 17 e * 18) dependendo da sua estabilidade de ligação à microglobulina #946;2. Neste projeto espera-se caracterizar os genótipo do HLA-C em amostras de pacientes com diferentes desfechos clínicos após infeção pelo HIV-1 (controladores de elite (ECs), não progressores de longo prazo (LTNPs) e progressores (Ps).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Enrique Roberto Argañaraz - Coordenador / Gustavo Adolfo Argañaraz - Integrante / Julys da Fonseca Palmeira - Integrante / Zipeto D - Integrante / Chiara Stefani - Integrante.
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2017 - Atual
Caracterização das respostas inflamatória e anti-viral na infecção pelo zika vírus, Descrição: Este projeto visa caracterizar fatores celulares envolvidos em emcanismos imunoinflamatorios e anti-virias envolvidos na infecção pelo Zika virus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Enrique Roberto Argañaraz - Coordenador / Bergmann Morais Ribeiro - Integrante / Gustavo Adolfo Argañaraz - Integrante / Vanessa Paola Alves Sampaio de Sá Freire - Integrante / J. F. Palmeira - Integrante.
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2017 - Atual
Estudo da Relevância dos hormônios Sexuais na Resposta Inflamatória no fenômeno de Neurodegeneração do Sistema Nervoso Central, Descrição: Este projeto tem com objetivo entender os mecanismos envolvidos na expressão do receptores de Bradicinina e sua importância na morte e ou sobrevida neuronal após uma lesão aguda no sistema nervoso central (SNC) e a identificação de novos alvos terapêuticos que permitam desenvolver estratégias eficazes na prevenção e/ou tratamento da morte neuronal em diversas condições neurológicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Enrique Roberto Argañaraz - Integrante / ARGAÑARAZ, GUSTAVO A. - Coordenador.
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2017 - Atual
Relevância Fisiológica da proteína ACOT8 na Infecção pelo HIV-1., Descrição: O presente projeto tem o objetivo estudar o papel desta proteína celular nos processos de dimerização e miristoilação de Nef, assim como de degradação das moléculas de MHC-I e CD4. Espera-se que a elucidação da relevância fisiológica de ACOT8 na infecção pelo HIV-1 nos permita, em um momento posterior, identificar novos alvos terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Enrique Roberto Argañaraz - Coordenador / Julys da Fonseca Palmeira - Integrante / ZIPETO, DONATO - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2020 - Atual
Implantação de laboratório de biossegurança nivel 3, Descrição: Entre os principais objetivos a serem atingidos com este projeto podemos destacar: IV. Implementar laboratório de Nível de Biossegurança 3 - Multiusuários; V. Atuar como um centro de referência nas áreas de virologia e doenças infectocontagiosas no Distrito Federal; VI. Contribuir para que a população e o setor de Saúde como o HUB, possuam um ?arsenal? mais amplo e efetivo no combate a estas doenças. VII. Estimular a interdisciplinaridade e a cooperação entre os diversos pesquisadores da área de virologia;. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Enrique Roberto Argaaraz - Coordenador.
Prêmios
2016
Grande Premio UnB de tese 2016, Universidade de Brasilia.
2016
Grande Premio de tese UnB, Universidade de Brasilia.
1999
Medalha Carlos Chagas, Instituto Oswaldo Cruz.
1996
III Prêmio Roche à Pesquisa, Laboratorios ROCHE Brasil.
1994
Segundo Prêmio, área Ciências da Vida, Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas. , Laboratório de Virologia Molecular Faculdade de Ciências da saúde. Universidade de Brasília. UnB, ASA NORTE, 70910900 - Brasília, DF - Brasil - Caixa-postal: 04536, Telefone: (61) 33072098, Fax: (61) 33474622
Experiência profissional
1997 - Atual
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor magistério superior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências da Saúde.Linhas de pesquisa
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03/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências da Saúde.Linhas de pesquisa
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03/2017 - 03/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências da Saúde.Linhas de pesquisa
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Enrique Roberto Arganaraz e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?