Roger Chammas

Graduou-se em Medicina (1988) e concluiu seu doutorado em Ciências Biológicas, Bioquímica (1993) pela Universidade de São Paulo, junto ao Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, em São Paulo. Especializou-se na área de Glicobiologia, na Universidade da California, San Diego (1994-1997). Foi pesquisador visitante do Friedrich-Miescher Institut, Basiléia, Suíça (1991); da Harvard School of Public Health, Boston, Estados Unidos (1993); da Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP-EPM (1998-1999); do Moffitt Cancer Reserch Center, Tampa, Estados Unidos (2011-2012) e da Universidade da California, Davis (2019). É docente da Faculdade de Medicina da USP desde 2000, e, Prof. Titular de Oncologia (área: Oncologia Básica) desde 2009. Atua como professor adjunto do Departamento de Química da Universidade da Carolina do Norte, Charlotte desde 2016. Coordena o Centro de Investigação Translacional em Oncologia, unidade de pesquisa básica e translacional do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. É membro da Union for International Cancer Control (a partir de 1991), da American Association for Cancer Research (a partir de 1995), da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (a partir de 2004) e da Academia Brasileira de Ciências (a partir de 2013). É editor acadêmico dos periódicos Frontiers in Oncology; Cancer Biomarkers; e, Anais da Academia Brasileira de Ciências. Sua área de interesse é Biologia do Câncer (Bioquímica e Biologia Celular do Câncer), atuando na área de progressão tumoral, marcadores de progressão carboidrato-dependentes e caracterização de microambientes tumorais, como alvo para terapia combinada e diagnóstico molecular por imagem em cânceres.

Informações coletadas do Lattes em 12/04/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1989 - 1993

Universidade de São Paulo
Título: Aspectos funcionais da glicosilação de um receptor de laminina de melanoma murino
Ricardo Renzo Brentani. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Glicosilacao; matriz extracelular; progressao tumoral.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Medicina

1983 - 1988

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2002

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Dissialogangliosídeos e galectina-3, moléculas associadas à progressão tumoral, são moduladores da migração celular., Ano de obtenção: 2002., Palavras-chave: Adesao Celular; migração celular; progressão tumoral; glicobiologia., Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

2000 - 2000

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Glicobiologia.

1997 - 1999

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.

1994 - 1997

Pós-Doutorado. , University of California System, UC System, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Glicobiologia.

Formação complementar

2011 - 2011

IMO Workshop on Mathematical Modeling in Cancer Research. (Carga horária: 40h). , H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, HLMCCRI, Estados Unidos.

2009 - 2009

Critical Issues in Tumor Microenvironment. (Carga horária: 22h). , Children's Hospital Boston, CHB, Estados Unidos.

2000 - 2000

Stem Cells. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1996 - 1996

American Association of Immunologists' Course in Advanced Immunology. (Carga horária: 40h). , University of California at San Diego, UCSD, Estados Unidos.

1990 - 1990

XIV Uicc Training Course In Cancer Research. (Carga horária: 80h). , Instituto Ludwig de Pesquisa Sobre o Câncer, ILPC, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Glicídeos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Organização de eventos

CHAMMAS, R. ; Seger, R. ; Markus, RP . Workshop on Cellular and Molecular Basis of Diseases: Inflammation and Cancer. 2014. (Outro).

MELO, L. E. ; Zin W ; Rae G ; Salgado H ; Porto C ; CHAMMAS, R. ; SOCIEDADES, e Presidentes de Demais . XXVI Reunião Anual da FeSBE. 2011. (Congresso).

AMARANTE-MENDES, J. G. P. ; Bortoluci, K R ; Bozza, P T ; CHAMMAS, R. ; VIOLA, J. P. B. . Signaling 2010: signaling in cell death, cancer and the immune system. 2010. (Congresso).

MELO, L. E. ; Zin W ; Porto C ; Salgado H ; Rae G ; CHAMMAS, R. ; SOCIEDADES, e Presidentes de Demais . XXV Reunião Anual da FeSBE. 2010. (Congresso).

ELUF NETO, J ; Busatto, G. ; CHAMMAS, R. ; et al. . IV Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas- LIM. 2010. (Congresso).

ELUF NETO, J. ; DUARTE, A. J. S. ; CHAMMAS, R. ; LIM2007, CC . III Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2007. (Congresso).

CAMARGO, Anamaria Aranha ; VARGAFTIG, B. ; AMARANTE-MENDES, J. G. P. ; VIOLA, J. P. ; LFL Reis ; CHAMMAS, R. . VIII São Paulo Research Conference. Câncer 2007: da Biologia Molecular ao Tratamento. 2007. (Congresso).

MALNIC, G ; MELLO, L e A M ; AVELLAR, M C W ; REBOUÇAS, N A ; CHAMMAS, R. ; SOCIEDADES, e Presidentes de Demais . XXI Reunião Anual da FeSBE. 2006. (Congresso).

SAVINO, W ; NASCIUTTI, L e ; CHAMMAS, R. ; SANTOS, M F ; ABREU JR, J G ; SAMPAIO, T L C ; CARVALHO, H F ; BARJAFIDALGO, T C ; RAMOS, G . XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biolgia Celular; IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e IV International Symposium on Extracellular Matrix.. 2006. (Congresso).

VARGAFTIG, B B ; CHAMMAS, R. ; BRENTANI, R R ; SUAREZKURTZ, G ; SCHWARTSMANN, G . IV São Paulo Research Conference. Cancer Today: from molecular biology to treatment.. 2005. (Congresso).

ELUF NETO, J ; CHAMMAS, R. ; WAITZBERG, D L ; KRIEGER, J e ; HEIMANN, L ; MAGALDI, J F B ; BUSATTO, G ; PANNUTTI, C . II Simpósio Avanços Médicos dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.. 2005. (Congresso).

BRENTANI, M. M. ; ELUF NETO, J. ; SALDIVA, P. H. N. ; BARONE, A. A. ; BENARD, G. ; WAITZBERG, D. L. ; HEINMANN, J. C. ; CHAMMAS, R. . I Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2003. (Congresso).

CHAMMAS, R. ; VILLAVERDE, D. M. S. ; SOUZA, S. J. . SIMEC 2000- Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular. 2000. (Congresso).

VILLA, L. L. ; CHAMMAS, R. ; BRENTANI, R. R. . Basic and Applied Cancer Research. 1993. (Congresso).

Participação em eventos

II International Meeting in Oncology Research. Apoptosis-induced proliferation as a novel target for tumor recurrence. 2018. (Congresso).

AACR International Conference on Translational Cancer Medicine.Oncogenes and Tumor Suppressors. 2017. (Seminário).

Cancer Perspectives.Rationale for the development of antitumoral therapies. 2017. (Simpósio).

NanoScale Program Guest Seminar Series.Emerging targets for combination therapy in melanomas. 2017. (Seminário).

Progresos en Oncologia Molecular y su impacto a nivel clinico.Cancer como un processo microevolutivo: implicaciones para su diagnostico y tratamiento. 2017. (Oficina).

16th IUBMB Conference: Signalling pathways in development, disease and aging. Cell Death and Survival: Galectin-3 determines the survival strategy of tumor cells in stressed microenvironment. 2016. (Congresso).

First Joint Meeting of the Universities of Tubingen and São Paulo Medical Schools.Academic Cancer Centers - Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. 2016. (Seminário).

Innovation in Cancer Research.Short talks on innovative Cancer Research. 2016. (Oficina).

Progresos en Oncología Molecular y su impacto a nivel Clínico.Angiogénesis y función de la vasculatura tumoral como blancos para intervención.. 2016. (Simpósio).

Progresos en Oncología Molecular y su impacto a nivel Clínico..Tumorigenesis como proceso microevolutivo. Implicancias en el diagnóstico y tratamiento tumoral. 2016. (Seminário).

XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Mechanisms regulating metastasis. 2016. (Congresso).

XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology.Galectin-3 Determines Tumor Cell Adaptive Strategies in Stressed Tumor Microenvironments. 2016. (Simpósio).

Fapesp Week UC Davis in Brazil.Cancer Research- The tumor microenvironment as a target for experimental combination therapy in tumors. 2015. (Simpósio).

Guest lecture, IRIC Montreal, University of Montreal.Run or die: integrative functions of galectin-3 in stressed microenvironments. 2015. (Simpósio).

SBBq/International Union of Biochemistry and Molecular Biologgy. Revisiting the cellular and molecular basis of melanoma chemoresistance: opportunities to innovative combination therapy. 2015. (Congresso).

XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VIII International Symposium on Extracellular Matrix.Galectin-3, from marker to target. 2015. (Simpósio).

Challenges and Solutions in Cancer Research and Treatment.Angiogenesis and vascular function control as therapeutic targets. 2014. (Simpósio).

UCDavis-FAPESP.Galectin-3 functions in stressed tissue microenviroments. 2014. (Simpósio).

11th World Congress on Inflammation. Involvement of galectin-3 in tumor maintenance and progression. 2013. (Congresso).

Annual Conference of the Society for Glycobiology. Galectin-3 disruption impaired melanoma associated angiogenesis and reduced VEGF secretion from macrophages. 2013. (Congresso).

The Brazil-Weizmann Institute of Science meeting on Signal Transduction in health and disease.Signaling in Angiogenesis: the role of galectin-3 in tumor growth and angiogenesis. 2013. (Simpósio).

University of Toronto-Universidade de São Paulo Oncology Conference.Modifying tumor vasculature function, an imaging approach. 2013. (Simpósio).

Fronteras de La Ciencia en Brasil y Espaa.Mejora de la terapia experimental del cáncer a través de una mejor comprensión de la fisiologia tumoral. 2012. (Simpósio).

Guest Lecture, Florida International University.Involvement of galectin-3 in tumor maintenance and progression. 2012. (Encontro).

8th International Congress of the Society for Melanoma Research. Prohibitin protects human metastatic melanoma cells from cisplatin-induced cell death.. 2011. (Congresso).

8th International Congress of the Society for Melanoma Research. European ancestry, host factors and polymorphisms in DNA repair genes modify the risk of cutaneous melanomas: a case-control study in a high UV index region in Brazil. 2011. (Congresso).

8th International Congress of the Society for Melanoma Research. Expression of PAFR as part of a novel pro survival response to chemotherapy. 2011. (Congresso).

I Workshop on Inflammation, Universidade Federal do Rio de Janeiro.Opposing roles for galectin-3 in selected tissue microenvironment. 2011. (Oficina).

Melanoma.Cellular and microenvironmental adaptive responses as targets to adjuvant therapy in experimental melanoma. 2011. (Simpósio).

Missão de Cooperação Internacional USP-Universidade de la Republica.Fatores microambientais no desenvolvimento e progressão de melanomas. 2011. (Oficina).

O Jovem e a Ciência no Futuro, FeSBE 2011. Cancer: o outro lado da vida social de nossas células. 2011. (Congresso).

Signaling in cell death survival, proliferation and degeneration. A dua role for galectin-3 in cell death within specialized tissue microenvironments. 2011. (Congresso).

V Simpósio de Oncobiologia.Cancer como uma doença tecidual: da progressão à quimiorresistência. 2011. (Simpósio).

1st São Paulo School of Translational Science.Functional significance of carbohydrate-dependent tumor associated antigens. 2010. (Oficina).

Guest seminar: Galectin-3 in the tumor microenvironment.Roles of galectin-3 in the tumor microenvironment. 2010. (Seminário).

Joint Symposium on Cancer Research.Joint Symposium on Cancer Research/M.D.Anderson and Barretos Cancer Hospital. 2010. (Simpósio).

Workshop Glycans in Cell Communication.Exploring the possible roles of galectin-3 in specialized tissue microenvironments: from granulomas to tumors. 2010. (Oficina).

XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Angiogenesis: a new target for an old drug. 2010. (Congresso).

Avaliação Final do Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE Neoplasias.Angiogenesis: a new target for an old drug. 2009. (Encontro).

II Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A.C. Camargo.O impacto da (prote-)ômica na geração de hipóteses biológicas: um exemplo aplicado ao desenvolvimento do melanoma.. 2009. (Encontro).

Oficina de Trabalho Prestação de Serviços de Saúde: Vetor Estratégico no Desenvolvimento da Cidade de São Paulo.Pesquisa em Centros Acadêmicos de Saúde: a experiência do Sistema FMUSP-HC. 2009. (Oficina).

Participação em bancas

Aluno: Jessica Soares Garcia

CHAMMAS, R; Rodrigues, LCS; Gomes, COMS. Avaliação da expressão das galectinas no melanoma canino. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: William Wagner Lautenschlager

Reis, MS; Ramos, AF; Ferreira, FF;CHAMMAS, R. Um modelo estocástico de simulação da dinâmica dos queratinócitos, melanócitos e melanomas no desenvolvimento dos tumores. 2017. Dissertação (Mestrado em MODELAGEM DE SISTEMAS COMPLEXOS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ema Elissen Flores Diaz

Boccardo, EM; SICHERO, L.;CHAMMAS, R.. Associação de variantes moleculares de HPV-6 com o desenvolvimento de lesões genitais em homens participantes do estudo HIM.. 2017. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Emily Montosa Nunes

SICHERO, L.;CHAMMAS, R; et al.. Prevalência e diversidade de beta-papilomavírus em amostras anogenitais e orais de homens do estudo HIM. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Vilas Bôas Gomez

VELHO, P. E. N. F.;CHAMMAS, R; LIMA, C. S. P.. Influência de polimorfismos no gene PDCD1, regulador da atividade de linfócito T, na expressão gênica e suscetibilidade ao melanoma humano.. 2016. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Sarah Fernandes Teixeira

LEVY, D.; LOTUFO, L. V. C.;CHAMMAS, R; FERRO, E. S.. Avaliação da atividade do CHY-1, um novo análogo da miltefosina, como potencial inibidor da enzima CTP:fosfoetanolamina-citidil-transferase, sobre o carcinoma de pulmão não-pequenas células.. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Silvia Takanohashi Kobayashi

DIZ, MARIA DEL PILAR ESTEVEZ;CHAMMAS, R; et al.. Avaliação da implantação do fluxo gerenciado FGC20, modelo de gerenciamento do protocolo clínico institucional para o tratamento neoadjuvante de adenocarcinoma de reto.. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kívia Aparecida Pontes de Oliveira

Vercesi, AE; Carvalho, HF;CHAMMAS, R.. Homeostase de Ca2+ e função mitocondrial na morte de células de câncer de próstata induzida por estatinas.. 2008. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luize Gonçalves Lima

Monteiro, RQ; Faria Neto, HCC; Zingali, RB;CHAMMAS, R.. Microvesículas tumorais: papel na biologia do tumor com ênfase em processos imunossupressivos e pró-trombóticos. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nina Carrossini Bastos

Borges, HL; BONAMINO, M. H.;CHAMMAS, R.. Papel do fator NFAT1 na regulação do ciclo celular e na expressão de ciclinas.. 2008. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Danielle Borim Rodrigues

MATHOR, M.;MORGANTI, L.CHAMMAS, R.. Terapia antiangiogênica de tumores utilizando células produtoras de endostatina encapsuldas em dispositivos de imunoisolamento.. 2008. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Francisco

COSTA, R. M. A.; WUNSCH FILHO, V.; CARRARO, D. M.;CHAMMAS, R.. Envolvimento de variantes polimórficas de genes de reparo da via de excisão de nucleotídeos no desenvolvimento de melanoma cutâneo.. 2007. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Marina Cavalcanti de Albuquerque da Veiga Conrado

Zamboni, D.S.;CHAMMAS, R.; ROQUEBARREIRA, M. C.. Interferência exercida pela administração da lectina KM+ no curso da listeriose experimental. 2007. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kelly Ketty de Souza

ALVARENGA, M.; CARVALHEIRA, J. B. C.;CHAMMAS, R.. Irinotecano ativa a via PI3-quinase/AKTmTOR. 2007. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Patrícia Semedo

CHAMMAS, R.; TOMA, L; COTRIM, I D. A superexpressão da enzima heparanase em células de adenocarcinoma mamário humano (MCF-7) afeta a expressão de glicosaminoglicanos e a adesão celular.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mara de Souza Junqueira

CHAMMAS, R.; VISCONTI, M A; NEVES, R I. Caracterização das vias de transformação maligna de uma nova linhagem estabelecida de melanoma murino.. 2006. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paula Signorini

ALVES, M J M;CHAMMAS, R.; MORTARA, R A. Caracterização de dois membros da família Tc85 de Trypanosoma cruzi.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristiano Luiz Horta de Lima Jr

ZANATA, S. M.; MACEIRA, J. M. P.;CHAMMAS, R.. . Modulação da adesão celular e ciclo celular: influência no desenvolvimento de micrometástases em linfonodo sentinela de melanoma cutâneo.. 2006. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Raquel Cristina Balestrin

CHAMMAS, R.; ASHTONPROLLA, P; SCHIENGOLD, M. Terapia gênica para doenças lisossômicas: uma abordagem inovadora para o tratamento da gangliosidose GM1. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luciana Pereira Ruas

BARREIRA, M C R A;CHAMMAS, R.; MAFFEI, C M L. Interferência de galectina-3 no curso da infecção por Paracoccidioides brasiliensis. 2005. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Patrícia Rotelli

STRAUSS, B R;CHAMMAS, R.; VENTURA, A M. Sistema LV-E2F. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bianca Costa Soares de Sá

LANDMAN, G;CHAMMAS, R.; FREITAS, L A R; SOTTO, M N. Criação de tissue array de melanomas cutâneos extensivos superficiais para estudo imunoistoquímico de fatores ligados à proliferação e apoptose celular.. 2005. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Glauce Gaspar Gomes

GREENE, L JCOVAS, D TCHAMMAS, R.. Comparação de células dendríticas produzidas ex vivo a partir de monócitos de sangue periférico de pacientes portadores de melanoma e indivíduos normais.. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Monica Sakai

PALERMO NETO, J;CHAMMAS, R.; DAGLI, M L Z. Efeitos do diazepam sobre o crescimento tumoral e imunidade de animais portadores do tumor ascítico de Ehrlich.. 2004. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Matsuzaki

CHAMMAS, R.; GUERRA, J L; DAGLI, M L Z. Avaliação dos efeitos do extrato etanólico, resíduo butanólico e resíduo aquoso de Pfaffia paniculata sobre o crescimento do tumor de Ehrlich em suas formas ascitica e sólida.. 2004. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Liliana Martos Nicoletti

OLIVER, C;CHAMMAS, R.; BARREIRA, M C R A. O papel das isoformas da enzima de fosfolipase D em células da linhagem de mastócitos RBL-2H3.. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: GISELE GARGANTINI REZZE

LANDMAN, Gilles; NEVES, Rogério Izar;CHAMMAS, R.; SOTTO, M. N.; SANCHEZ, J. A.. Melanoma cutâneo: comparação entre as características histopatológicas de cortes transversais e perpendiculares e critérios dermatoscópicos de malignidade.. 2003. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Leandro Licursi de Oliveira

MINEO, J. R.; SILVA, J. S.;CHAMMAS, R.. Avaliação da expressão de um ligante de interferon-gama em Toxoplasma gondii.. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Adriana Mari Orimoto

RUIZ, I. R. G.; MORI, L.;CHAMMAS, R.. Estudo da expressão de genes de integrinas e metaloproteinase em tumores cutâneos com diferentes potenciais de metastatização.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daneila Dover de Araújo

CHAMMAS, R.; NOMIZO, A.; ESPREÁFICO, E. M.. A expressão de um segmento estrutural do domínio cauda das miosinas Va e Vc em células de melanoma B16 afeta a viabilidade celular.. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andréia Rodrigues Neves

BARBUTO, A. M.; BONORINO, C.;CHAMMAS, R.. Estudo da diferenciação in vitro de células dendríticas derivadas de monócitos sangu';ineos: análise dos efeitos de diferentes condições de cultura no fenótipo imunoestimulador das células.. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rogério Jesse Silva Lima

CHAMMAS, R.; RABINOVITCH, Michel. Estudo da fusão entre vacúolos parasitóforos de Salmonella typhimurium e Coxiella brunetti em células Vero duplamente infectadas.. 2003. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Yvette May Coulson-Thomas

CHAMMAS, R.; TERSARIOL, I.. Envolvimento do proteoglicano de heparam sulfato no processo de secreção e internalização de catepsina B.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juliana Augusta Albieri Dominato

CHAMMAS, R.; DIETRICH, C. P. V.. Adesão celular e expressão de glicosaminoglicanos e proteoglicanos, a5b1 integrina, fibronectina, e receptor de estrógeno em cultura de células endoteliais de cordão umbilical humano. Um estudo comparativo.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marilena da Costa

CHAMMAS, R.; CARNEIRO, C. R. W.;BARBUTO, J. A. M.. Perda de expressão de galectina-3 em modelo de progressão tumoral de melanoma murino: evidência de mecanismo e implicações funcionais.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Bertoni da Silveira

SILVEIRA, R. B.;CHAMMAS, R.. Enzimas proteolíticas no veneno de aranha marrom (gênero Loxosceles): identificação, caracterização bioquímica e sua relevância biológica.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Solange Maria Torchia Carvalho

SILVA, I. D. C. G.; CARVALHO, S. M. T.;SOARES, F. A.CHAMMAS, R.. Estudo da expressão das sintases de óxido nítrico no câncer de mama e sua correlação com estádio clínico, grau histológico, receptores hormonais e proteína p53.. 2002. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alina Ozório de Oliveira

CHAMMAS, R.; LACHAT, J.; MARTINS, A. R.. Lectina KM+: uma ferramenta para o diagnóstico neuropatológico da doença de Alzheimer.. 2002. Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fatima Moussa

MOUSSA, F.;CHAMMAS, R.. Participação da interação prion celular-laminina nos processos de adesão, migração e invasão em células tumorais.. 2001. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Adriana Miti Nakahata

NAKAHATA, A. M.;CHAMMAS, R.. Estudos das propriedades de peptídeos sintéticos contendo sequência RGD baseado no inibidor isolado das sementes de Bauhinia rufa.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fabiana do Amaral Cortinolle

CORTINOLLE, F. A.;CHAMMAS, R.. Efeito de diferentes ésteres de forbol na síntese de proteoglicanos e na proliferação celular de células endoteliais em cultura.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Patricia Savio de Araujo Souza

SOUZA, P. S. A.;CHAMMAS, R.. Interações entre o polimorfismo de genes HLA de classe II e variantes de papilomavírus humano tipo 16 no risco de carcinoma de cólo uterino.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alexandre Johannsen

JOHANNSEN, A.;CHAMMAS, R.. Efeito da via de inoculação prévia de células tumorais irradiadas sobre o crescimento do melanoma B16-F10 em camundongos C57bl/6.. 2001. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carla Cristrina Lopes de Azevedo

AZEVEDO, C. C. L.;CHAMMAS, R.. Efeito da transfecção com o oncogene EJ-ras na expressão de proteoglicanos e no ciclo celular de células endoteliais em cultura.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alberto Ivan Navarro Vargas

VARGAS, A. I. N.;CHAMMAS, R.. Avaliação funcional dos domínios N-terminal e C-terminal de p21 no ciclo celular transformado com vírus oncogênicos.. 2000. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: PATRICIA THOMANN

THOMANN, P.;CHAMMAS, R.. Prevalência de anticorpos (classes IgG e IgM) contra o ppilomavirus humano em uma população de alto risco para o câncer cervical.. 2000. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Sandra Rodrigues Pereira

PEREIRA, S. R.;CHAMMAS, R.. Isolamento e caracterização de MIC1 e MIC4, proteínas micronemais do protozoário parasita Toxoplasma gondii, ligantes de lactose.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Angelita Silva Ramos

RAMOS, A. S.;CHAMMAS, R.. Estimulação da rede idiotípica em camundongos permite a produção de anticorpos capazes de reconhecer e mimetizar o ganglisídeo GD3 de melanoma humano.. 2000. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Elizângela da Silva Monteiro

MONTEIRO, E. S.;CHAMMAS, R.. O timo na infecção aguda experimental pelo Trypanosoma cruzi. Papel de glectina-3 nos processos de migração intratímica.. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Emerson Soares Bernardes

BERNARDES, E. S.CHAMMAS, R.. Reconhecimento de alfa-glicanas pela lectina MNCF. Identificação de proteína cognata ao MNCF no soro fetal bovino.. 2000. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabel Anunciação Neves dos Santos

SANTOS, I. A. N.;CHAMMAS, R.. Atividade de heparam sulfato N-sulfotransferase em soro humano normal.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marcelo Conde Moscateli

MOSCATELI, M. C.;CHAMMAS, R.. Clone de células epiteliais tímicas protefe timócitos da apoptose induzida por glucocorticóide.. 1999. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ricardo Augusto Braga de Castro

CASTRO, R. A. B.;CHAMMAS, R.. Extração e caracterização de possíveis intermediários da biossíntese da heparina/heparam sulfato isolados de pele de rato neonato e de células em cultura.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alessandra Gutierrez de Andrade Berto

BERTO, A. G. A.;CHAMMAS, R.. Proteogalactosaminoglicanos de miométrio e leiomioma humanos: ácido-d-glucorônico x ácido l-idurônico.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Andréa Pereira Larangeira

LARANGEIRA, A. P.;CHAMMAS, R.. Estudo dos mecanismos envolvidos no recrutamento de graulócitos da medula óssea para o foco inflamatório: envolvimento da IL-5 e beta-2 integrinas.. 1999. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Marilza de Moura Ribeiro

RIBEIRO, M. M.;CHAMMAS, R.. Efeittos da triiodotironina sobre os componentes microambiental e linfóide do timo.. 1998. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rosimeire Aparecida Roela

ROELA, R. A.;CHAMMAS, R.. Variação da expressão de receptores de adesão do tipo integrina da família b1 e da adesão à laminina-1 em adenocarcinoma de cólon após exposição a dimetil-sulfóxido.. 1998. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Pereira da Silva

SILVA, G. P.;CHAMMAS, R.. Ligação de KM+ a uma glicoproteína da superfície do neutrófilo. Possível implicação na polarização e migração celulares induzidas pela lectina.. 1998. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ricardo Henrique Kruger

KRUGER, R. H.;CHAMMAS, R.. Estudo da esbilidade de mRNA de proteína ligante ao Poli(A) em lisado de reticulócitos de coelho.. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Deise Tihe Takaoka

TAKAOKA, D. T.;CHAMMAS, R.. Níveis de anticorpos naturais dirigidos contra epitopos de carboidrato contendo galactose em pessoas normais e pessoas com diferentes tumores.. 1994. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Robson Rocha de Oliveira

VIANA, A. L. D.; NOVAES, H. M. D.; MELLO, G. A.; IOZZI, F. L.;Chammas, R.. Inovação e Interação: as redes de ensaios clínicos e o Brasil. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Medicina Preventiva) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Pedro Ivo Lucena da Nobrega

Carvalho, MA;CHAMMAS, R. Regulação diferencial de expressão gênica, morte e transformação celular pelas isoformas do fator de transcrição NFAT2. 2017. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Marcus Vinicius Buri

Gamero, EJP;CHAMMAS, R. Uso de Peptídeos Antimicrobianos Contra o Cancêr: Imunomodulação e Mecanismo de Morte Celular. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cristiane de oliveira

TORRES, F. R.; BERTUZZO, C. S.; SERRANO, S. V.; LIMA, C. S. P.;CHAMMAS, R. Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala. 2017. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Lanre Precieux Kabir Sulaiman

Dagli, M.L.Z.; ANDRADE, Luciana Nogueira de Sousa; GIORDANO, R.;CHAMMAS, R.; VILLA, L. L.. Seleção de motivos semelhantes a Papilomavírus, a partir de bibliotecas de "phage display", que apresentem potencial de aplicação translacional. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Antuani Rafael Baptistella

SOUZA, D. M.; MELLO, C. A. L.; AMORIM, M. G.;CHAMMAS, R. Marcadores e mecanismo de resistência à terapia neoadjuvante e o papel de vesículas extracelulares secretadas pelas células tumorais no câncer de reto. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Renata Ottes Vasconcellos

CHAMMAS, R. Efeito da combinação entre radiação UVB e ômega 3 e interação entre cisplatina e ômega 3 em células de melanoma.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande.

Aluno: Lika Osugui

POPI, A. F.;CHAMMAS, R; et al.. Papel da via WNT no desenvolvimento de células B-1. 2016. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Renato José da Silva Oliveira

SILVA, A. E.; VIOLA, J. P. B.;CHAMMAS, R. Identificação de novos biomarcadores preditivos de resposta às terapias anti-EGFR em tumores sólidos: ênfase em tumores de cabeça e pescoço.. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Michele Joana Alves

PUSCHEL, G. P.; WERNECK, C. C.;CHAMMAS, R; Colquhoun, A.; SEELANDER, M. C. L.. Caquexia associada ao câncer: a contribuição da via de sinalização do TGFb na fibrose do tecido adiposo.. 2016. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Alejandra Clavijo Salomón

Lepique, AP; SATO, M. N.;CHAMMAS, R; BASSO, A. S.. Células Natural Killer na modulação da imunidade celular em humanos.. 2016. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aline Hunger Ribeiro

STRAUSS, BRYAN E.;CHAMMAS, R; et al.. Avaliação dos mecanismos moleculares das vias p53/ARF e IFNb envolvidos com a resposta de células de melaoma ao tratamento com os transgenes p19Arf e IFNb.. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lais de Sousa Moraes

LATINI, F. R. M.; TOLEDO, S. R. C.; CERUTTI, J. M.; MACIEL, R. M. B.;CHAMMAS, R. Supressor tumoral ABI3 (ABI family member 3): desvendando seus mecanismos moleculares nos tumores da tiroide humana.. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lee Cheng Siang

CHAMMAS, R; et al.. Development of a lectin biding assay for mucin-type O-glycosylated serum proteins: identification of potential biomarkers for screening of breast cancer. 2016. Tese (Doutorado em Institute of Graduate Studies, Faculty of Medicine) - University of Malaya.

Aluno: Walason da Silva Abjaude

STRAUSS, BRYAN E.;COSTA, E. T.; GALHARDO, R. S.;CHAMMAS, R; Boccardo, EM. Estudo de letalidade sintética em células transformadas por Papilomavírus Humano (HPV). 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karina Lawrence Ramos

Carvalho, HF;CHAMMAS, R.; BITTENCOURT, J. C.; Santelli, G.M.M.; Colquhoun, A.. Análise comparativa das distribuições espaciais de moléculas envolvidas na migração e invasão de um tumor cerebral de rato in vivo.. 2008. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Elisa Barreiros Bueno da Silva

Smaili, S.S.; Hamerschlak, N.;CHAMMAS, R.; Menck, C.F.M.; AMARANTE-MENDES, J. G. P.. Aspectos moleculares da transformação celular induzida por bcr-abl. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo Ris

Falcão, A.X.; Cesar Jr., R.M.;CHAMMAS, R.; Folgueira, M.A.A.K.; Barrera, J.. Representação de sistemas biológicos a partir de sistemas dinâmicos: controle de transcrição a partir do estrógeno. 2008. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Paula Canel Bluhm

VISCONTI, M A; Markus, RP; Marques, M.D.; Miranda, ACS;CHAMMAS, R.. Modulação da expressão dos genes para melanopsina, clock, per1, per2 e bmal1 por melatonina em melanóforos dérmicos do anfíbio Xenopus laevis. 2008. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Antonio Marcondes Lerario

Lin, C.J.; de Franco, M; Gianella, MLCC; Kater, C.E.;CHAMMAS, R.. Perfis de expressão de genes relacionados a metástases em uma coorte de pacientes adultos e pediátricos portadores de neoplasias do córtex da supra-renal. 2008. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Vitoriano da Silva

BARROS, S. B. M.; BACCHI, E. M.; KANEKO, T. M.; MENCK, C F M;CHAMMAS, R.. Emprego do extrato de raiz de Pothomorphe umbellata na prevenção de alterações precoces da fotocarcinogênese induzidas pela radiação ultravioleta B na pele de camundongos sem pêlo.. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Edgar Julina Paredes-Gamero

FERREIRA, A. T.; BORELLI, P.; PORCIONATTO, M. A.;CHAMMAS, R.; CARICATI NETO, A.. Participação da sinalização de Cálcio Intracelular na mielopoese murina pelos estímulo com citocinas e agonistas dos receptores P2.. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Verônica Rodrigues Teixeira

CHAMMAS, R.; WINTER, L. F.; MARIE, S. K.; BRENTANI, M. M.; BARREIRA, M. C. R.. Mecanismos associados à perda de expressão do gene de galectina-3 em um modelo de progressão de melanoma murino.. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Nogueira de Sousa Andrade

CHAMMAS, R.; Dagli, M.L.Z.; BARREIRA, M. C. R.; Colquhoun, A.; BRENTANI, M. M.. Evidência da dualidade funcional de galectina-3 no crescimento de melanoma murino. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fábio Luiz Navarro Marques

CHAMMAS, R.; LIMA, E. N. P.; AZZELLINI, G. C.; POLAKIEWICZ, B.; HIRONAKA, F. H.. Preparo e avaliação de novos complexos catiônicos de [99mTc] para detecção de células tumorais.. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nair Hideko Muto

LFL Reis; ESPREAFICO, e M;JASIULIONIS, M. G.; DIAS, A. A. M.;CAMARGO, A ACHAMMAS, R.. Análise do Perfil de expressão gênica de lesões melanocíticas. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Maria Cecília Di Ciero Fernandes

MORTARA, R. A.; Alves, MJM; Straus, AH; ANDRADE, L. O.;CHAMMAS, R.. Trypanosoma cruzi: mecanismos de invasão de células de mamíferos e o papel da bactéria Coxiella burnetii e do pH no tráfego intracelular das formas infectivas pertencentes às duas principais linhagens filogenéticas. 2007. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Ippolito Bouças

NADER, H. B.VEIGA, S. S.; MICHELACCI, Y. M. C. S.; Baptista da Silva, JCC;CHAMMAS, R.. Interações de glicosaminoglicanos e drogas antitrombóticas com células endoteliais e musculares: análises estruturais, farmacológicas e celulares.. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Tatiana Rabachini

VALENTINI, S. R.;CHAMMAS, R.; SILVA, A. M.; ARMELIN, H. A.; VILLA, L. L.. Efeito da rapamicina em culturas organotípicas de queratinócitos que expressam oncoproteínas de papilomavírus humano tipo 16. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima

TRAVASSOS, L. R.; JASIULIONIS, M. G.; Lepique, AP;CHAMMAS, R.; LFL Reis. Análise do perfil de expressão gência em melanomas cutâneos malignos murinos após tratamento sistêmico com o fator de necrose tumoral associado ou não a melfalano. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Fabiana Henriques Machado de Melo

CHAMMAS, R.; MARTINS, V R; ROQUEBARREIRA, M C; SORIANO, F G; BRENTANI, M M. Exploração funcional do processo de glicosilação aberrante em tumores: mecanismos envolvidos na atividade pró-migratória de galectina-3.. 2006. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andréia Hanada Otake

CHAMMAS, R.; NEVES, R I; BARBUTO, J A M; BENARD, G; SONOHARA, S. Papel de dissialogangliosídeos na proliferação e morte celular induzida de melanócitos e melanomas in vitro.. 2006. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Miyuki Uno

MARIE, S K N;CHAMMAS, R.CARLOTTI JR, C G; WINNISCHOFER, S M B; OBASHINJO, S M. Estudo das alterações de TP53 em astrocitomas difusos.. 2006. Tese (Doutorado em Neurologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricia Savio de Araujo Souza

VILLA, L L;CHAMMAS, R.; GOLDBERG, A C R K; REIS, e M R; BARBUTO, J A M. Variabilidade do HPV-16 e dos genes HLA de classe II: interferência no risco de carcinoma do colo uterino e lesões pré-malignas e na resposta imune adaptativa.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Morais Freitas

JAEGER, R G;CHAMMAS, R.; LINE, S R P; EGAMI, M I; GAMA, P. O peptídeo SIKVAV, derivado de laminina, interage com integrinas e regula a atividade de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através da via ERK.. 2006. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paulo Rogério de Faria

LOYOLA, A MCHAMMAS, R.; ROSA, L e Blumer; TEIXEIRA, V P A; DIAS, F L. Carcinogênese bucal induzida pelo 4NQO em língua de camundongos knockout para o gene da galectina-3.. 2006. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Marcio Chaim Bajgelman

STRAUSS, B e; MENCK, C F M; VENTURA, A M;CHAMMAS, R.; MORALES, M M. Desenvolvimento de um novo sistema de controle transcricional, induzível por temperatura, que possibilita o estabelecimento de linhagens produtoras de vetor retroviral codificando genes citotóxicos.. 2006. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Melissa Regina Fessel

ALVES, M J M; SCHREIER, S.; QUAGGIO, R. B.; SCHENKMAN, S.;CHAMMAS, R.. Interação Trypanosoma cruzi-célula hospedeira:estudo do domínio FLY motivo carboxi-subterminal conservado na superfamília das gp85/trans-sialidases.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Soraya Imon de Oliveira

BONORINO, C.;CHAMMAS, R.AMARANTE-MENDES, J. G. P.; GIDLUNG, M. A.;JANCAR, Sônia. Envolvimento do receptor do fator ativador de plaquetas (PAF) na fagocitose de células apoptóticas e necróticas e no crescimento tumoral.. 2006. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Humberto Miguel Garay Malpartida

BELIZARIO, J e;CHAMMAS, R.; TRAVASSOS, L R R G; COLQUHOUN, A; SEELAENDER, M C L. Clonagem, expressão e caracterização funcional da proteína hPIF (human proteolysis-inducing factor).. 2005. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Inácia Gomes

REIS, L F L;CHAMMAS, R.; NOGUEIRA, A M M F; SAKAI, P; BARCINSKI, M A. Análise do perfil de expressão gênica em amostras de esôfago normal, esôfago com metaplasia intestinal (esôfago de Barrett) e com adenocarcinoma pela metodologia do cDNA microarray.. 2005. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Ana Flavia Popi

MARIANO, M;CHAMMAS, R.; RUSSO, M; RABINOVICH, M; SCHENKMAN, S. Diferenciação de células B1: características morfológicas, funcionais e moleculares.. 2005. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jerry Carvalho Borges

CARVALHO, H F de;CHAMMAS, R.; LARSON, R e; YAMANOUYE, N; ESPREAFICO, e M. Participação da miosina Va na migração celular.. 2005. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Bierig Ehrlich

CHAMMAS, R.; FOGUEL, D; GOMES, F C A. STI1, prion celular e a proliferação de gliomas.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Erico Tozoni Costa

ARMELIN, H A;CHAMMAS, R.; KOWALTOWSKI, A J; YAN, C Y I; SCHUMACHER, R. Ações antagônicas de FGF2 em células tumorais de camundongos: disparo de mitogênese e de morte celular.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Josane de Freitas Sousa

ESPREAFICO, e M;CHAMMAS, R.; SILVA JR, W A da; LARSON, M L P; SCHENKMAN, S. Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral.. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ebert Seixas Hanna

BROCCHI, M;CHAMMAS, R.; CASTELO, A P; RODRIGUES, V; SILVEIRA, W D. Interação jacalina-DPS revela provável mecanismo de glicosilação bacteriano.. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo de Almeida Pedro

LAURINDO, F. R. M.; SERRANO JÚNIOR, C. V.; CURI, R.; KOWALTOWSKI, A. J.;CHAMMAS, R.. Micropartículas plasmáticas: um novo microambiente de sinalização redox transcelular no sistema vascular.. 2004. Tese (Doutorado em Cardiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: João Gonçalves Filho

KOWALSKI, L. P.; NOGUEIRA, C.; KIMURA, E.;CHAMMAS, R.; ALVES, V. F.. Expressão de p53, bcl-2 e TGF-beta em pacientes portadores de carcinoma bem diferenciado de tireóide localmente invasivo.. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fabricio Falconi Costa

CAMARGO, Anamaria Aranha; PEREIRA, L. V.;SOGAYAR, M. C.CHAMMAS, R.; BRENTANI, M. M.. Identificação de regiões diferencialmente metiladas em câncer de mama pela técnica Ap-PCR sensível à metilação (MSAP-PCR).. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Maarten Rudolph Leerkes

OLIVEIRA, P. S.; SILVA JR, W. A.; DIAS NETO, E.;CHAMMAS, R.; SOUZA, S. J.. Definição in silico do transcriptoma de diferentes tipos de tumor.. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Edvaldo da Silva Trindade

NADER, H. B.; TOMA, L.; ZORN, T. M. T.; RABINOVITCH, M. P.;CHAMMAS, R.. Papel da matriz extracelular no estímulo da síntese do heparam sulfato antitrombótico promovido pela heparina em células endoteliais.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Sandra Rodrigues Pereira

GREENE, Lewis Joel; ALMEIDA, Igor Correia de;CHAMMAS, R.; RABINOVITCH, Michel; OLIVA, Maria Luiza Vilela. Modificações do proteoma durante a diferenciação e maturação de células dendríticas derivadas de monócitos de sangue periférico humano.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Diana Noronha Nunes

SOGAYAR, M C; SOUZA, G M; REIS, e M R; NAGAI, M A;CHAMMAS, R.. Caracterização de novos genes humanos envolvidos no processo de regulação da expressão de genes homeóticos.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Emerson Soares Bernardes

BARREIRA, M C R A; ROCHA, G M; BROCCHI, M;MINEO, J RCHAMMAS, R.. O estudo do papel de galectina-3 na infecção por Toxoplasma gondii revela sua dupla função regulatória da imunidade inata e adquirida.. 2004. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Brumatte

LINDEN, R;CHAMMAS, R.; KOWALTOWSKI, A J; BARBUTO, J A M; AMARANTEMENDES, J G P. Interferência da tirosina quinase Bcr-Abl nas vias de sinalização da apoptose.. 2004. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maisa Splendore Della Casa

YAMANOUYE, N;CHAMMAS, R.; SERRANO, S M T; AMARANTEMENDES, J G P; SILVA, A M M. Caracterização estrutural e funcional da insularina, uma nova disintegrina do veneno de Bothrops insularis.. 2004. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cleide de Oliveira

OLIVA, M L V;CHAMMAS, R.; SILVA, J C C B; SANNOMIUA, P; FLOR, V L S. Investigação da ação antiinflamatória dos inibidores isolados das sementes de Bauhinia bauhinioides.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Gustavo Antonio de Souza

CHAMMAS, R.; DAFFRE, S; CRUZ, A K;GREENE, L J; LARSON, M L P. Modificação do proteoma dos estágios iniciais da transformação maligna de melanomas.. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carmela Dantas Barbosa

BRÍGIDO, M M; GOULART FILHO, L R;CHAMMAS, R.; SÁ, C M de; AZEVEDO, R B. Obtenção de anticorpos anti-osteossarcoma por meio de bibliotecas de Fab apresentados na superfície de fagos filamentosos.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Ana Paula Marques Duarte

CHAMMAS, R.; ESPREAFICO, e M; MARTINS, V R; MARQUES, M e A; TAKAHASHI, H K. Papel de dissialogangliosídeos na progressão tumoral de melanomas.. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Marilene Hohmuth Lopes

MARTINS, V;CHAMMAS, R.; FOGUEL, D; YAN, C Y I; ABREU JR, J G R. Envolvimento da proteina prion celular e seus ligantes nos mecanismos de plasticidade neuronal e neuroproteção.. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Elizângela da Silva Monteiro

VILLAVERDE, D M S;CHAMMAS, R.; BARREIRA, M C R A; PONS, A H; NOGUEIRA, A C M A. Influencias de galectinas-1 e -3 nos processos de migração e diferenciação de células T Papel de galectina-3 no timo após a infecção experimental pelo T. cruzi.. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Othon Leonardo de Avelar Santos Gervásio

KITTEN, G. T.; MACHADO, C. R.;NADER, H. B.; GOMEZ, R. S.;CHAMMAS, R.. Expressão de colágeno VI em indivíduos com Síndrome de Down.. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Cristina Gonçalves Grodzki

JAMUR, M. C.; OLIVER, C.; BARREIRA, M. C. R.; ZORN, T. T.;CHAMMAS, R.. Expressão diferencial de subunidades de integrinas em precursores e mastócitos derivados de medula óssea.. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Colbachini Ferraz

BARREIRA, M. C. R.; OLIVER, C.; OLIVEIRA, S. L.;LOYOLA, A. M.CHAMMAS, R.. Papel da galectina-3 na infecção experimental de camundongos por Rhodococcus equi.. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Valéria Ferreira da Silva

BELIZÁRIO, J. E.; MORI, L.; LOTFI, C. F. P.;CHAMMAS, R.; ALVARES, E. P.. Papel de proteínas regulatórias do ciclo celular e enzimas caspases no controle da atividade citostática e citotóxica do TNF-alfa em células HeLa-S3.. 2003. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Enny Fernandes Silva

CHAMMAS, R.; LAURINDO, F. R. M.; SCHUMACHER, R. I.; AUGUSTO, O.; MONTEIRO, H. P.. Indução de apoptose relacionada com perda de adesão (anoikis) em células A431 por óxido nítrico.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Lúcia de Jesus Cordeiro Coelho

BOZZA, P.;CHAMMAS, R.; SILVA, M. A. C.; BARJAFIDALGO, T. C.. Estudos sobre os efeitos de RGD- e MLD- desintegrinas sobre a função de neutrófilos humanos.. 2003. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alberto Julius Alves Wainstein

CHAMMAS, R.; SCHWARSMANN, G.;BARBUTO, J. A. M.; BONOMO, A. C.; RODRIGUES, E. G.. Imunogenicidade do vírus vaccinia recombinante modificado com o gene do antígeno cárcino-embrionário (CEA) humano em modelo experimental de adenocarcinoma de cólon.. 2003. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Andréia Novaes Moreno

MORENO, A. N.;CHAMMAS, R.. A lectina MNCF: cinética da localização em macrófagos, papel na ativação de neutrófilos e mastócitos e mimetização de seu efeito pela lectina vegetal KM+.. 2002. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Hélen Julie Laure

LAURE, H. J.; GREENE, Lewis Joel;CHAMMAS, R.; OLIVA, Maria Luiza Vilela; ROQUEBARREIRA, M. C.; GAMBARINI, A. G.. Soro fetal bovino induz a migração de neutrófilos na cavidade peritoneal de camundongos pré-tratados com dexametasona.. 2002. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcos Sergio de Toledo

TOLEDO, M. S.;CHAMMAS, R.. Caracterização estrututral e imunoquímica de glicoinositol fosforilceramidas e monohexosil ceramidas de fungos patogenicos.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Celia Regina Cavichiolo Franco

NADER, H. B.FRANCO, C. R. C.CHAMMAS, R.; GREMSKI, W.; PINHAL, M. A.; ZORN, T. T.. A avaliação da adesão, migração e proliferação da linhagem celular CHO-k1 frente à mutante CHO-745 deficiente na biossíntese de glicosaminoglicanos sulfatados mostra que a integrina alfa5beta1 é um proteoglicano envolvido na migração celular.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fernanda Ortis

SOGAYAR, M. C.; ORTIS, F.;CHAMMAS, R.; VILLA, L. L.; SILVEIRA, J. F.; COSTANZISTRAUSS, E.. Papel de BRG1 e Brm, reguladores globais de transcrição, na reversão fenotípica de células ST1 pela ação de glicocorticóides.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mônica de Campos Pinheiro

CORREA, O. M. T.; PINHEIRO, Mônica de Campos;CHAMMAS, R.; MORA, O. A.; PIMENTEL, E. R.; MONTES, G. S.. Identificação e localização de proteoglicanos/glicosaminoglicanos e do colágeno tipo VI na sínfise púbica do camundongo durante a prenhez. Análise ultra-estrutural, imunohistoquímica e bioquímica.. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Hugo Alexandre de Oliveira Rocha

ROCHA, H. A. O.CHAMMAS, R.NADER, H. B.; SANTOS, E. A.;SCHOR, N.; SAMPAIO, L. O.. Caracterização de uma fucana da alga Spatoglossum schroederi e análise de suas atividades anti-adesiva, antimigratória, antiproliferativa e antitrombótica.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Durvanei Augusto Maria

IBAEZ, O. C. M.;MARIA, Durvanei AugustoCHAMMAS, R.; BRENTANI, M. M.; GUERRA, J. L.;BARBUTO, J. A. M.. Carcinogênese de pulmão em camundongos geneticamente selecionados para a resposta inflamatória aguda.. 2002. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariano Janiszewski

LAURINDO, F. R. M.; JANISZEWSKI, M.; MIYAKAWA, A. Á.; SOARES NETTO, L. E.; MONTEIRO, H. P.;CHAMMAS, R.. Interação entre a NAD(P)H oxidase e a isomerase de dissulfetos protéicos (PDI) em células musculares lisas vasculares:evidências de um novo mecanismo modulador de processos redox celulares.. 2002. Tese (Doutorado em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Débora Castanheira Pereira da Silva

SILVA, D. C. P.;CHAMMAS, R.; DUARTE, A. J. S.; CARNEIRO, C. R. W.;BARBUTO, J. A. M.; REIS, Luis Fernando Lima. Avaliação de resposta clínica na utilização da imunoterapia tumor-específica com células tumorais autólogas em pacientes portadores de melanoma cutâneo estádio IV.. 2002. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Claudia Regina Moreira Pinto

CHAMMAS, R.NADER, H. B.; TERSARIOL, I. L. S.;BOROJEVIC, Radovan; CASARINI, D. E.. Papel dos proteoglicanos de heparam sulfato de matriz e superfície na divisão celular. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marcos Eduardo de Almeida

ALMEIDA, M. E.;CHAMMAS, R.. Vírus do papiloma humano (HPV) em sangue periférico de mulheres tratadas de câncer de mama e neoplasia intra-cervical.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luciane Ganiko

GANIKO, L.;CHAMMAS, R.. Interação da lectinaKM+ com componentes da matriz extracelular na haptotaxia de neutrófilos.. 2001. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Lucia Beirão Cabral

CABRAL, A. L. B.;CHAMMAS, R.. Estudos da regulação da expressão do gene da proteína prion celular.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Igor Moyses Longo Snitcovsky

SNITCOVSKY, I. M. L.;CHAMMAS, R.. Efeito do ácido retinóico e da vitamina D na proliferação de duas linhagens de células mamárias de camundongo (HC11 e HC11-ras).. 2000. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Adriana Frohlich Mercadante

MERCADANTE, A. F.CHAMMAS, R.. Caracterização e implicações fisiológicas das interações da proteína prion celular com o seu receptor de 60-66 kDa e com a laminina.. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Arlete Aparecida Coelho Castelo

CASTELO, A. A. C.;CHAMMAS, R.. SM60: uma proteína multifuncional de Schistosoma mansoni com propriedade lectínica.. 2000. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Pedro Caruso

CARUSO, P.;CHAMMAS, R.. Resposta inflamatória e fibrótica em pulmóes normais submetidos à ventilação mecânica.. 2000. Tese (Doutorado em Pneumologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcel Ivan Ramirez Araya

ARAYA, M. I. R.;CHAMMAS, R.. Expressão da glicoproteína de superfície de 82 kDa (gp82) de tripomastigotas metacíclicos de Trypanosoma cruzi em células de mamíferos e em formas epimastigotas do parasita.. 1999. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marcelo Dias Baruffi

BARUFFI, M. D.;CHAMMAS, R.. Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: produção por linhagem de macrófago de camundongo, analogia com proteínas conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina.. 1999. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Valéria Rofrigues de Oliveira

OLIVEIRA, V. R.;CHAMMAS, R.. Desenvolvimento da reação granulomatosa induzida por ovos de Schistosoma mansoni em camundongos deficientes para componentes do sistema interferon (IFN-gama ou IRF-1). 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Silvia de Oliveira Sampaio

SAMPAIO, S. O.;CHAMMAS, R.. Moléculas de adesão território-específicas.. 1998. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: João Gustavo Pessini Amarante-Mendes

AMARANTE-MENDES, J. G. P.;CHAMMAS, R.. Interação entre timócitos e um clone de células do estroma tímico. 1993. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Amanda Campelo Lima de Melo

Barbuto, J.A.M.;CHAMMAS, R; Festuccia, W.T.L.. Impacto da via AMPK na modulação da resposta imune antitumoral por linfócitos T (CD4 e CD8). 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Pereira Pinho

Camara, NOS; Carvalho, KIL;CHAMMAS, R. Análise de repertório de linfócitos T em pacientes com câncer: desvendando a resposta imune antitumoral em humanos.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elieser Hitoshi Watanabe

MOYSES, R. M. A.; ELIAS, R. M.;CHAMMAS, R.. Caracterização clínico-radiológica e tratamento de angiomiolipomas múltiplos e/ou grandes com inibidores de mTOR. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lanre Precieux Kahir Sulaiman

CHAMMAS, R.; et al.. Seleção de motivos semelhantes a Papilomavírus, a partir de bibliotecas de "Phage Display" que apresentem potencial aplicação translacional. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leonardo Vinicius Monteiro de Assis

JASIULIONIS, M. G.; FERNANDES, P. A. C. M.;CHAMMAS, R.. Impacto do processo de transformação maligna no sistema de fotorrecepção e a consequente modulação gênica e melanogênica em melanócitos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tatiana Caroliina Silveira Correa

Colquhoun, A.;Maria-Engler, Silvya S.Chammas, R.. Efeito da super-expressão do gene RECK na reversão do processo invasivo de glioma humano.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia- Área de Análises Clínicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Martina Rudnicki

Farsky, SHP;CHAMMAS, R.; Abdalla, D.S.P.. Neoangiogênese na aterosclerose: modulação por lípides nitrados. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lizeth Carolina Cordoba Camacho

TERMINI, L.;CHAMMAS, R.; et al.. Caracterização funcional do SNP rs6917 (C1703T) região 3' UTR do gene proibitina e quimiorresistência a temozolomida e PLX-4032 em melanoma. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: João Lucas Penteado Gomes

BRUM, P. C.; GERALDO, M.;CHAMMAS, R.. Efeitos do treinamento físico aeróbio sobre a expressão de myomiRs circulantes e muscular em um modelo experimental de câncer de mama.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em EDUCAÇÃO FÍSICA E ESPORTE) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriel Cardial Tobias

OLIVEIRA, E. M.; CASTRO JUNIOR, G.;CHAMMAS, R.. Contribuição da atividade física aeróbia voluntária sobre os mediadores da caquexia induzida pelo câncer em camundongos.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em EDUCAÇÃO FÍSICA E ESPORTE) - Universidade de São Paulo.

FERNANDES, P. M. B.; LIMA FILHO, J. L.;CHAMMAS, R.. Avaliação de Processo de Promoção de Professor para Classe E. 2018. Universidade Federal do Espírito Santo.

MOURAO, P. A. S.;CHAMMAS, R.. Avaliação de Processo de Promoção de Professor para Classe E. 2018. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

NASCIUTTI, L. E.;CHAMMAS, R. Comissão de Avaliação de Promoção de Professor para a Classe E. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Naoum, PC; Smith, R.L; Bauer, JA; Kempinas, W.G.;CHAMMAS, R.. Concurso para provimento de um cargo de Prof. Titular, área Morfologia. 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Farah, S.C.; CAMPA, A.; PEREIRA, S. K.;CHAMMAS, R.; MALDONADO, G. P.. Concurso para provimento de cargo de Professor Doutor, Departamento de Farmacologia. 2016. Universidade de São Paulo.

Xavier-Neto, J.; de Souza, W.; Mermelstein, C.S.; Carvalho, HF;CHAMMAS, R.. Concurso para provimento de cargo de Professor Adjunto, área Biologia Celular. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

CHAMMAS, R.; Hoff, P.M.G.; REGO, E.; ONUCHIC, L. F.; SAAD, S. T. O.. Concurso para provimento de cargo de Professor Assistente Doutor- Oncologia. 2010. Universidade de São Paulo.

CHAMMAS, R.ELUF NETO, J.; CARVALHEIRA, J. B. C.; Nadalin, W.; KOWALSKI, L. P.. Provimento de cargo de professor assistente, Oncologia Clínica. 2009. Universidade de São Paulo.

Vercesi, A.E.;CHAMMAS, R.; et al.. Provimento de Cargo de Professor Assistente Doutor, Clínica Médica. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

BORGES, D. R.; PESQUERO, Joao Bosco; Oliveira, H.C.F.; LAURINDO, F. R. M.;CHAMMAS, R.. Provimento de cargo Professor Assistente Doutor. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

Rose Jr., D.; Menna Barreto, LS; KOWALTOWSKI, A. J.;CHAMMAS, R.; Formigoni, G.. Concurso Público Docente, Curso de Gerontologia, área processos patológicos.. 2008. Universidade de São Paulo.

Fortes, Z.B.; Carvalho, M.H.C.; Mello, L.E.A.M.; Antunes, E.;CHAMMAS, R.. Concurso Público Docente, Farmacologia. 2008. Universidade de São Paulo.

ZORN, T M T; BEVILACQUA, e M A F;CHAMMAS, R.; MELLO, L e A M; HARTFLEDER, K H. Concurso de provimento de cargo de professor doutor- Depto. de Biologia Celular e do Desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, USP.. 2006. Universidade de São Paulo.

CHAMMAS, R.; CARVALHO, H; FRANÇA, L; MOURA NETO, V; BOSCHERO, J C. Processo Seletivo para provimento de um cargo de professor assistente-UNICAMP. Área: Biologia Celular e Molecular. 2006. Universidade Estadual de Campinas.

CHAMMAS, R.; RIZZO, L V; BEVILACQUA, e;; BARBIERI, C. Concurso para provimento de cargo de Prof. Assistente. 2006. Universidade Federal de São Paulo.

BONFÁ, e D; KRIEGER, J e;CHAMMAS, R.; LAURINDO, F R; MARTINS, V R. Concurso de títulos e provas visando o provimento de cargo de professor doutor juntoa ao Departamento de Clínica Médica, com base no programa de Reumatologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.. 2005. Universidade de São Paulo.

ELUF NETO, J;CHAMMAS, R.; LAURINDO, F. Processo seletivo para contratação de técnico de nível superior-PROCONTES USP. Área: Microscopia Confocal. 2005. Universidade de São Paulo.

MARIE, S. K.; MARCHIORI, P.;CHAMMAS, R.; SILVA JR, W.; DIAS NETO, E.. Processo seletivo para contratação de biologista, Disciplina de Neurologia Experimental, Depto. de Neurologia da Faculdade de Medicina da USP.. 2004. Universidade de São Paulo.

CHAMMAS, R.BOROJEVIC, R; MOURÃO, P A S; ZORN, T T; LANGONE, F. Processo seletivo para ingresso em carreira docente. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

BISCH, P. M.; COLLI, W.; RUMJANEK, F. D.; COUTINHO, S. G.;CHAMMAS, R.. Banca Examinadora do Concurso de Professor Adjunto, Setor de Protozoologia/Glicobiologia. 2003. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

CHAMMAS, R.; SMITH, R. L.; MARQUES, M. J.; ELIAS, C. F.; BITTENCOURT, J. C.. Processo seletivo para provimento de vaga de professor doutor junto ao Depto. de Anatomia do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. 2003. Universidade de São Paulo.

BORGES, D. R.; MELO, L. E.; MALNIC, G.; TERRA, W.;CHAMMAS, R.. Banca Examinadora do Concurso de Professor Adjunto do Departamento de Bioquímica- Disciplina de Bioquímica. 2002. Universidade Federal de São Paulo.

NADER, H. B.; MORANDI, V.;CHAMMAS, R.. Exame de ingresso. Processo seletivo para docente.. 1999. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

MALNIC, B.; ULRICH, H. A.; Oliveira, H.C.F.; Carvalho, HF;Chammas, R.. Comissão Julgadora de Concurso da Carreira Docente. 2018. Universidade de São Paulo.

SAPIENZA, M. T.; KOCH, H. A.; AJZEN, S. A.; SANTOS, A. C.;CHAMMAS, R. Concurso à Livre-Docência junto ao Departamento de Radiologia e Oncologia. 2016. Universidade de São Paulo.

Toledo, JOT; Larson, R.E.; Abrahmsohn, P.A.; Jaeger, R.G.;CHAMMAS, R.. Concurso para obtenção do título de livre-docência- Depto. de Biologia Celular, ICB-USP. 2012. Universidade de São Paulo.

Graeff, C.F.O.; Leite, E.R.; Baptista, M.S.; BONAGAMBA, T. J.;CHAMMAS, R.. Concurso para obtenção do título de livre-docência- Depto. de Fisica e Informática do IFSC/USP. 2012. Universidade de São Paulo.

Ferreira, E.I.; BORELLI, P.; Santelli, G.M.M.; LANDMAN, Gilles;CHAMMAS, R.. Concurso para obtenção do título de livre-docência. Depto.de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2012. Universidade de São Paulo.

Castro, M; SALDIVA, P. H. N.; Bevilacqua, EM; Jaeger, R.G.;CHAMMAS, R.. Concurso para obtenção do título de livre-docência- Dept. Anatomia, ICB-USP. 2012. Universidade de São Paulo.

COLLI, W.; ARMELIN, H. A.; ROGATTO, S.; Nagai, M.A.;CHAMMAS, R.. Concurso para provimento de título de livre-docente, área Oncologia Básica. 2011. Universidade de São Paulo.

SCHENKMAN, S.; Columbano, C.; van Sluys, M.A.; Farah, S.C.;CHAMMAS, R.. Concurso para provimento de título de livre-docente, área: Bioquimica e Biologia Molecular. 2011. Universidade de São Paulo.

MICHELACCI, Y. M. C. S.; SCHENKMAN, S.; Alves, MJM;CHAMMAS, R.; MONTEIRO, H. P.. Concurso de Livre-Docência- Disciplina de Biologia Molecular. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

Santelli, G.M.M.; Ribeiro, A.; KIMURA, E.; Haapalainen, E.F.;CHAMMAS, R.. Concurso de livre-docência, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento. 2009. Universidade de São Paulo.

Pereira, L.M.; Netto, L.E.; KOK, F.; CHIMELLI, L. M.;CHAMMAS, R.. Concurso de títulos e provas para obtenção do título de livre-docência. Área: Genética e Evolução. 2006. Universidade de São Paulo.

CHAMMAS, R.; ABDALLA, D S P; FRANÇA, L R de; BEVILACQUA, e M A F; MORAES, F F. Livre-docência junto ao Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento, ICB-USP. 2004. Universidade de São Paulo.

CARNEIRO, J;CHAMMAS, R.; MELO, L e. Prêmio José Carneiro (prêmio concedido a aluno de pós-graduação do Programa de Biologia Celular e Tecidual da USP por melhor trabalho publicado). 2005. Universidade de São Paulo.

CHAMMAS, R.. Membro da Comissão Julgadora do II Prêmio Oncologia Novartis. 2005. Novartis.

CHAMMAS, R.; FIGUEIREDO, M. S.; MORAES, A.; PORTELLA, S.; TORLONI, Humberto; VASCONCELOS, C.; YAMAGUCHI, N.. Comissão julgadora do I Prêmio Oncologia Novartis-Saúde Brasil. 2004. Novartis.

CHAMMAS, R.. Membro da comissão de assessores externos ao programa de Iniciação Científica-UNIFESP. 2003. Universidade Federal de São Paulo.

CHAMMAS, R.; SOUZA, H. P.; JANUSWELSKI, M.. Avaliação e seleção dos trabalhos concorrentes ao Prêmio Michel Jamra, patrocinado pela Sociedade Brasileira de Investigação Clínica. 2003. Sociedade Brasileira de Investigação Clínica.

CHAMMAS, R.. Membro da comissão de assessores externos ao programa de Iniciação Científica-UNIFESP. 2002. Universidade Federal de São Paulo.

CHAMMAS, R.. Avaliação e Seleção dos trabalhos concorrentes ao Prêmio Michel Jamra, patrocinado pela Sociedade Brasileira de Investigação Clínica. 2002. Universidade de São Paulo.

CHAMMAS, R.. Consultor ad hoc da Comissão Julgadora do Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS-2002. 2002. Departamento Científico do Ministério da Saúde.

CHAMMAS, R.. Avaliação de trabalhos selecionados do Programa de Iniciação Científica da UNIFESP.. 2001. Universidade Federal de São Paulo.

CHAMMAS, R.. Seleção dos trabalhos a serem apresentados e concorrentes ao prêmio Michel Jamra.. 2001. Sociedade Brasileira de Investigação Clínica.

CHAMMAS, R.. Seleção de trabalhos ao prêmio da Sociedade Brasileira de Investigação Clínica. 2000. Sociedade Brasileira de Investigação Clínica.

Comissão julgadora das bancas

Jose Daniel Lopes

LOPES, J. D.. Aspectos funcionais da glicosilação de um receptor de laminina de Melanoma Murino. 1993. Tese (Doutorado em Quimica) - Universidade de São Paulo.

Anita Hilda Straus Takahashi

Straus, A.H.. Aspectos funcionais da glicosilação de um receptor de laminina de melanoma murino. 1993. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Orientou

ISABELLA NEVONI FERREIRA

Avaliação do perfil de vesículas extracelulares liberadas por células de câncer de pulmão após regimes de radioterapia e seu efeito em macrófagos; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Darshak Bhatt

Oncolytic viruses; Início: 2019; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Alexis German Murillo Carrasco

Enriquecimento de vesículas extracelulares para biópsia líquida; Início: 2018; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriel Silva Monteiro

Correlação entre os níveis de microRNAs derivados de exossomos de plasma, CA19-9 e prognóstico em pacientes com câncer de pâncreas; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Lucas Flausino

Impacto da atividade física no microambiente tumoral: caracterização in vivo de macrófagos associados a tumor; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Daniel Liecthenstein

Impacto da atividade física no microambiente tumoral: caracterização da estabilidade genômica mitocondrial; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Nathalia Leal Santos

Efeito da super-expressão do miR-195 na carga de microRNAs presentes em vesículas extracelulares secretadas por células de melanoma humano e na regulação da sensibilidade ao tratamento alvo-dirigido via transferência horizontal de informação; 2021; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Mayara D`Auria Jacomassi

Envolvimento da ativação de PAFR frente à quimioterapia no fenômeno de repopulação de melanomas; 2018; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Lizeth Carolina Cordoba Camacho

Caracterização funcional do SNP rs6917 na 3ÚTR do gene Proibitina: associação com quimiorresistência em linhagens de melanoma humano e melanoma de crescimento vertical; 2018; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roger Chammas;

Angelica maria Patiño Gonzalez

Avaliação da administração intravenosa de solução salina hipertônica 7; 5% como estratégia para melhorar a perfusão do tumor e a entrega de moléculas em modelos tumorais em camundongos; 2016; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roger Chammas;

Nicole Lecot

Diseo, síntesis, preparación y evaluación in vitro e in vivo de diversos nanosistemas fluorescentes y marcados con 99mTc com potencial aplicación en oncologia; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Investigación Biomédica (Pro; In; Bio)) - Universidad de la Republica Uruguay,; Coorientador: Roger Chammas;

Ana Carolina Ferreira Cardoso

Modulação da expressão de galectina-3 frente às pressões seletivas de pH e oxigenação: um mecanismo para a heterogeneidade tumoral?; 2014; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Luiza Helena Madia Lourenço

Interface entre glicosilação pós-traducional e estresse de retículo em melanomas: alvo para sensibilização de células tumorais a agentes quimioterápicos?; 2013; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Mariane Campagnari

Evolução Clinica do melanoma cutâneo em pacientes portadores de polimorfismos selecionados em genes de reparo por excisão de nucleotídeo; 2013; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente,; Coorientador: Roger Chammas;

Ximena Aida Camacho Damata

Angiogénesis tumoral: desarollo de radiofármacos para terapia y diagnóstico; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Investigación Biomédica (Pro; In; Bio)) - Universidad de la Republica Uruguay,; Coorientador: Roger Chammas;

Rosina Dapueto

Derivados de glucosa marcados com 99mTc como agentes para diagnóstico oncologico: síntesis y evaluación in vitro e in vinvo en modelo de melanoma; 2013; Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidad de la Republica Uruguay,; Coorientador: Roger Chammas;

Karina Mie Furuzawa

Estabelecimento e caracterização de um modelo experimental de glioma empregando enxerto ortotópico de células híbridas da linhagem glial maligna NG97ht; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Roger Chammas;

Luciana Maria Dorneles de Oliveira

Resposta diferencial ao estresse de retículo endoplasmático em modelo de melanoma murino: implicações para quimiossensibilização; 2010; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Lara Zimmermann

Impacto da hipóxia na expressão, alterações pós-traducionais e atividade pró-migratória de galectina-3 em modelo de progressão de melanoma murino; 2009; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Rafael Yamashita Ikemori

Análise de possíveis mecanismos e consequências funcionais da expressão de galectina-3 em células de glioma expostas a condições hipóxicas; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Roger Chammas;

Renata de Freitas Saito

Ativação da via de estresse de retículo endoplasmático como potencial agente sensibilizador da morte celular induzida por cisplatina- estudo experimental; 2009; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Tharcisio Citrangulo Tortelli Jr

Avaliação do papel de proibitina no desenvolvimento de resistência à cisplatina em linhagens de melanoma humano; ; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Guilherme Francisco

Envolvimento de variantes polimórficas de genes de reparo da via de excisão de nucleotídeos no desenvolvimento de melanoma cutâneo; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Mara de Souza Junqueira

Caracterização das vias de transformação maligna de uma nova linhagem estabelecida de melanoma murino; ; 2006; 86 f; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roger Chammas;

Marilena da Costa

Perda de expressão de galectina-3 em modelo de progressão tumoral de melanoma murino: evidência de mecanismo e implicações funcionais; ; 2003; 125 f; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Fabiana Henriques Machado de Melo

Galectina-3 atua como modulador da progressão tumoral de sarcomas experimentais; Evidências de seu envolvimento na tumorigênese e migração celular; ; 2002; 150 f; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Janio da Silva Mororo

Análise da função vascular de tumores experimentais em animais expostos ao exercício físico voluntrio; 2019; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Ana Carolina Ferreira Cardoso

Consequências da exposição de células de melanoma ao shear stress para o remodelamento da microvasculatura intratumoral; 2018; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roger Chammas;

Adalberto Alves Neto

Desvio da resposta imunológica deflagrada por morte celular em melanoma experimental pelo imunoestimulador P-MAPA: uma potencial estratégia antitumoral dependente da ativação de receptores TOLL_LIKE?; 2017; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roger Chammas;

Tatiane katsue Furuya

Associação entre polimorfismos em genes relacionados à resposta inflamatória e a susceptibilidade, progressão e prognóstico do câncer gástrico não-metastático; 2017; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Roger Chammas;

Karina Mie Furuzawa

Avaliação do papel de galectina-3 no recrutamento de macrófagos e sua participação na angiogênese em modelo de fibrossarcoma; 2016; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roger Chammas;

Guilherme Francisco

Eixo p53-hHR23B-XPC na modulação das vias de reparo de DNA em melanomas: evidências para processos de carcinogênese, progressão e quimiorresistência; 2015; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Camila Morais Melo

Envolvimento das galectinas na angiogênese tumoral em modelo de melanoma murino e associação com o microambiente tumoral vias receptores toll-like; 2015; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Silvina Odete Bustos

Resposta celular associada à expressão de galectina-3 em linhagens de melanoma expostas à irradiação; 2014; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roger Chammas;

Rafael Yamashita Ikemori

Análise da expressão de galectina-3 em células de glioma expostas a condições hipóxicas e seu papel no desenvolvimento de tumores in vivo; 2014; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Renata de Freitas Saito

Indução de estresse de retículo endoplasmático como estratégia de quimiossensibilização de melanoma; 2014; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Tharcisio Citrangulo Tortelli Júnior

Proibitina e a resposta a mecanismos de estresse em melanoma e sua relação com a via E2F1; 2013; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo

Avaliação de Aspectos Glicobiológicos em ambientes hipóxicos e/ou privados de nutrientes em câncer de mama e sua possível aplicação em diagnóstico e prognóstico; 2012; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Roger Chammas;

Ana Paula Dantas Nunes de Barros

Papel de galectina-3 e WNT na migração de células neoplásicas de mama em culturas tridimensionais multicelulares que mimetizam o nicho subendosteal; ; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Roger Chammas;

Patrícia Luisa Nunes da Costa

O microambiente tumoral como alvo terapêutico: avaliação do efeito de antagonistas do receptor de bradicina tipo I em melanoma murino; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Verônica Rodrigues Teixeira

Mecanismos associados à perda de expressão do gene de galectina-3 em um modelo de progressão de melanoma murino; 2007; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Luciana Nogueira de Sousa Andrade

Evidência da dualidade funcional de galectina-3 no crescimento de melanoma murino; ; 2007; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Fábio Luiz Navarro Marques

Preparo e avaliação de novos complexos catiônicos de [99mTc] tecnécio para detecção de células tumorais; ; 2007; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Roger Chammas;

Nair Hideko Muto

Análise do perfil de expressão gênica de lesões melanocíticas; 2007; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Roger Chammas;

Andréia Hanada Otake

Papel de dissialogangliosídeos na proliferação e morte celular induzida de melanocitos e melanomas in vitro; ; 2006; 130 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Fabiana Henriques Machado de Melo

Exploração funcional do processo de glicosilação aberrante em tumores: mecanismos envolvidos na atividade pró-migratória de galectina-3; ; 2006; 150 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

A G Muras

Avaliação da participação de prion celular em fenômenos associados a tumorigênese experimental; 2005; 158 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Roger Chammas;

Ana Paula Marques Duarte

Papel de dissialogangliosídeos na progressão tumoral de melanomas; ; 2004; 135 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roger Chammas;

Elizângela da Silva Monteiro

Influencias de galectinas-1 e -3 nos processos de migração e diferenciação de células T; Papel de galecina-3 no timo após a infecção experimental pelo T; cruzi; ; 2004; 105 f; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Roger Chammas;

Alberto Julius Alves Wainstein

Imunogenicidade do vírus vaccinia modificado com o gene de CEA: estudos experimentais; 2003; 190 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Roger Chammas;

Débora Castanheira Pereira da Silva

Avaliação de resposta clínica na utilização da imunoterapia ativa tumor-específica com células tumorais autólogas em pacientes portadores de melanoma cutâneo estadio IV; ; 2002; 159 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Roger Chammas;

Míriam Galvonas Jasiulionis

Propriedades de fibroblastos transformados com o oncogene EJ-ras; Interações com componentes da matriz extracelular; ; 1997; 125 f; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Roger Chammas;

Giovani Marino Favero

2017; Universidade Estadual de Ponta Grossa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Roger Chammas;

Renata Vasconcelos

2017; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Roger Chammas;

Mateus Ferracini

2016; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Roger Chammas;

Luciana Kovacs

2015; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Roger Chammas;

Carol Rosal

2014; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Roger Chammas;

Camila Maria Longo Machado

2012; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Roger Chammas;

Luciana Pescatore Alves

2012; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Roger Chammas;

Priscila Cirilo

2011; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Roger Chammas;

Andréia Hanada Otake

2009; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Roger Chammas;

Paulo Rogério Faria

2008; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Roger Chammas;

Cláudia Beatriz Nedel Mendes de Aguiar

2008; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Roger Chammas;

Andréia Hanada Otake

2007; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Roger Chammas;

Diego Butera

2007; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Roger Chammas;

Mônica de Campos Pinheiro

2006; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Roger Chammas;

Mara de Souza Junqueira

Avaliação quantitativa e qualitativa de zigotos após o tratamento com diferentes doses de PMSG e hCG em três linhagens de camundongos; ; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização- Ciências de Animais de Laboratório) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Ines Salvador Rodrigues

Sinalização Notch e morte celular em melanoma; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade do Porto; Orientador: Roger Chammas;

Renata de Freitas Saito

Estudo da relação do polimorfismo presente no gene GADD153 humano com o desenvolvimento de melanoma; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista; Orientador: Roger Chammas;

Natália Schwarz

Exploração de possíveis mecanismos envolvidos nos processos de morte celular e resistência à cisplatina em linhagem de melanoma humano; ; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Fabiana Henriques Machado de Melo

Galectina-3 na progressão tumoral de sarcomas; 1999; 80 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Amanda Soares Angulo

miRNAs e seu papel na resposta de repopulação tumoral após radioterapia; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Matheus Zanelatto Junqueira

Uma visão sintética da falha terapêutica: quimioterapia; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Mayara D'Auria Jacomassi

PAF-R e autofagia; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Moleculares) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Matheus Gabeur

Marcadores radiométricos de exposição; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Elaine Imaeda

Marcadores radiométricos de exposição; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Pedro Bacchi

Avaliação Metabolômica de melanomas em hipóxia; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Moleculares) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Ana Flávia Silva Garcia

Envolvimento de galectina-3 na resposta granulomatosa a metilcolantreno: envolvimento de células Th17; 2011; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Silvina Odete Bustos

Análisis de la expression y compartimentalización de galectina-3 en modelos de melanoma murinos expuestos a irradiación UV-B; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roger Chammas;

Ciro Blujus dos Santos Rohde

Caracterização comparada do microambiente tumoral e o ambiente sistêmico em animais portadores de melanoma murino sob tratamento quimioterápico; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Ana Cláudia Onuchic

Avaliação citométrica do microambiente tumoral; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Gabriela Malheiros

Impacto da hipóxia sobre a síntese de sialoglicoconjugados em modelo de melanoma murino; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roger Chammas;

Natália Schwarz

Avaliação do papel de glicoesfingolipídios na resposta a morte celular induzida por cisplatina em linhagens de melanoma humano; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Lara Zimmermann

Alterações epigenéticas na progressão de melanoma; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roger Chammas;

Fabiana Kubo

Reação granulomatosa a metilcolantreno; 2005; 20 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Diego Toloi

Reação Granulomatosa a metilcolantreno; 2005; 20 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Fernanda Deus

Reação granulomatosa a metilcolantreno; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

André Pacca Luna Mattar

Estudos preliminares para o desenvolvimento de novos complexos catiônicos de 99mTC para detecção de células tumorais que expressam glicoproteína-P, utilizando o modelo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica; 2003; 40 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roger Chammas;

Antonio Rahal

Câncer- O que é?; 2001; 54 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Fabiana Henriques Machado de Melo

Papel de galectina-3 na progressão tumoral; 1999; 80 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Roger Chammas;

Foi orientado por

Ricardo Renzo Brentani

Aspectos funcionais da glicosilação de um receptor de laminina de melanoma murino; 1993; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Ricardo Renzo Brentani;

Laurindo Moacir Sassi

In Vitro Differentation and Characterization of Mesenchymal Stem Cells Derived from Boné Marrow of a Brazilian Minipig; A Protocol for Basic Research and Tissue Engineering; Início: 2010; Tese (Doutorado em USP-SP) - Hospital Erasto Gaertner; (Coorientador);

Produções bibliográficas

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  • CHAMMAS, R. . Oligosaccharide-Dependent Interaction Between Laminin And Gp120/125- A Beta-1 Integrin. In: VI PAABS CONGRESS/ XIX REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1990. SAO PAULO. p. 0-0.

  • CHAMMAS, R. . Carbohydrate Moieties Of Laminin Binding Proteins Contribute To Laminin Recognition.. In: XXIX ANNUAL MTG. OF THE AMERICAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY, 1989. HOUSTON, TX. p. 0-0.

  • CHAMMAS, R. . Caracterizacao Quimica da Interacao Laminina e Gp120/125- Um Sitio de Ligacao de Laminina Em Celulas de Melanoma Murino.. In: XIV SIMPOSIO DA ACADEMIA DE CIENCIAS DO ESTADO DE SAO PAULO, 1989. SAO PAULO, SP. p. 0-0.

  • CHAMMAS, R. . Role Of Laminin Receptors In Metastasis.. In: VI INTERNATION CONFERENCE ON HUMAN TUMOR MARKERS, 1989. TOKYO, JAPAN. p. 0-0.

  • CHAMMAS, R. . Fibrosarcoma Ras: A Morphometrical And Immunohistochemical Study.. In: XVIII REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1989. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

  • CHAMMAS, R. . Two Different Classes Of Laminin Receptors Are Present In M2r Mouse Melanoma Cells. In: MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY AND THE AMERICAN SOC,FOR BIOCHEMISTRY AND MOL. BIOL, 1989. SAN FRANCISCO, CA. p. 0-0.

  • CHAMMAS, R. . Laminin And Its Fragment Interactions To M2r Melanoma Cells. In: XVII REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1988. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

  • CHAMMAS, R. . Modulation Of Growth And Expression Of Laminin Receptor And Laminin By Dexamethasone In A Human Melanoma Cell Line (Mel-85).. In: XVII REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1988. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

  • CHAMMAS, R. . Receptores de Laminina Em Celulas de Melanoma de Camundongo Em Cultura. In: II ENCONTRO NACIONAL DE PESQUISA EM CANCER, 1987. RIO DE JANEIRO. p. 0-0.

  • CHAMMAS, R. . Heterogeneity Of Laminin Binding Sites In M2r Mouse Melanoma Cells.. In: EUROPEAN DEVELOPMENTAL BIOLOGY CONGRESS, 1987. HELSINKI, FINLANDIA. p. 0-0.

  • CHAMMAS, R. . Two types of laminin receptors. In: XVI REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1987. CAXAMBU. p. 0-0.

  • CHAMMAS, R. . Caracterizacao de Receptor de Estrogeno Tipo II em Celulas Mcf-7.. In: ENCONTRO NACIONAL DE PESQUISA EM CANCER, 1986. RIO DE JANEIRO. p. 0-0.

  • Chammas, R. . Intrinsic and extrinsic mechanisms for tumor cell resistance to treatment as targets for combination therapy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Chammas, R. ; AFONIN, K. . Cancer: a discussion series on its biology and targeting strategies. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Gonzalez, AP ; JUNQUEIRA, Mara de Souza ; ZHANG, X. ; BAILEY, K. ; IBRAHIM-HASHIM, A. ; GILLIES, R. J. ; Chammas, R. . A simple and safe method to increase tumor blood perfusion improved tumor response to radiation therapy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R ; Bustos, SO . Galectin-3 mediated autophagy regulates vemurafenib (PLX4032) induced cell death in melanoma cell lines. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R . From mechanism of tumor cell chemo/radioresistance to innovative combination therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CHAMMAS, R . Mecanismos intrínsecos e extrínsecos da quimiorresistência em melanomas experimentais: potenciais novos alvos para terapia combinada. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CHAMMAS, R . Novas estratégias com potencial impacto no tratamento do melanoma. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R . Da molécula ao medicamento: integração das escalas biológicas no controle do câncer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CHAMMAS, R. . Galectin-3 integrates both cellular and tissue responses in stressed tumor microenvironment. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CHAMMAS, R. . Emerging targets for combination therapy in melanomas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Emerging targets for combination therapy in melanomas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R . Galectin-3 Determines Tumor Cell Adaptive Strategies in Stressed Tumor Microenvironments. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CHAMMAS, R . Tumorigenesis como proceso microevolutivo. Implicancias en el diagnostico y tratamiento tumoral.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R . Angiogénesis y función de la vasculatura tumoral como blancos para intervención.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Da molécula ao medicamento: aspectos ético-científicos do desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Como a Imagem Molecular pode auxiliar no incremento da eficácia terapêutica em Oncologia?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Mechanisms of tumor cell repopulation as targets for combination therapy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Descoberta e aplicabilidade de biomarcadores moleculares.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Rede PREMiUM. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Câncer como ecossistemas: Desafios e oportunidades para seu diagnóstico e tratamento. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . De moléculas a medicamentos: um diálogo entre cientistas e médicos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Revisiting the celllular and molecular basis of melanoma chemoresistance: opportunities for redox mediated therapy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Cancers as a microevolutive process: consequences for diagnostics and therapy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . A formação do pesquisador. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CHAMMAS, R. . O panorama atual da pesquisa em Saúde no Brasil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Ciências da Saúde Humana. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CHAMMAS, R. . Pesquisa em Saúde Humana e o Sistema Único de Saúde. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CHAMMAS, R. . A consciência social da universidade, autônoma e plural. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Microambiente tumoral como alvo para terapia experimental: desafios e oportunidades.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Chammas, R. . Galectin-3 integrates cellular and tissue responses to hypoxia and serum deprivation in selected tumor microenvironments.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Breakthroughs em Oncologia: novos tratamentos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . A fisio(pato)logia tumoral como alvo para terapia experimental. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Câncer como doença tecidual: fatores microambáentais envolvidos na progressão tumoral. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Chammas, R. . Célula-tronco tumoral: um modelo criticável, porém útil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Cânceres como doenças tecidas: estendendo os alvos para terapias antitumorais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Targeting the tumor microenvironment: strategies for experimental combination therapies. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . VEGF como alvo terapêutico: além da angiogênese. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMMAS, R. . Aspectos Éticos na Pesquisa. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BARROS FILHO, T. E. P. ; Chammas, Roger . Valores Acadêmicos e Reflexões. São Paulo, 2022. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio)>.

  • ZERATI, A. E. ; CHAMMAS, R. . Vascular Surgery in Oncology. Basel, 2022. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio)>.

  • FIORAVANTI, C. H. ; CHAMMAS, R . A guerra contra o câncer no Brasil. Rio de Janeiro, 2019. (Prefácio, Pósfacio/Posfácio)>.

  • CHAMMAS, R. ; REVISORES, E. . Medicina Interna de Harrison. Porto Alegre: Artmed, 2016. (Tradução/Livro).

  • Chammas, R. ; et al. . Medicina Interna de Harrison. Porto Alegre: AMGH editora ltda., 2013. (Tradução/Livro).

  • Chammas, R. ; et al. . Manual de Medicina de Harrison. Porto Alegre: AMGH Editora Ltda., 2013. (Tradução/Livro).

  • CHAMMAS, R. ; et al. . Manual de Medicina de Harrison. Rio de Janeiro: McGrawHill- ArtMed, 2011. (Tradução/Livro).

  • NIGRIS, M. E. ; CHAMMAS, R. . UICC- Curso Básico sobre o Câncer. São Paulo: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, 2010. (Tradução/Outra).

  • CHAMMAS, R. ; et al. . Medicina Interna de Harrison. Rio de Janeior: McGraw Hill, 2008. (Tradução/Livro).

  • CHAMMAS, R. ; VARGAFTIG, B B . Proceedings of the 4th São Paulo Research Conference- Cancer Today: From Molecular Biology to Treatment.. Ribeirão Preto: Teccmed, 2005 (Ediçao- Proceedings).

  • VARGAFTIG, B B ; CHAMMAS, R. . Editorial: Cancer Today: from molecular biology to treatment. Ribeirão Preto, 2005. (Prefácio, Pósfacio/Apresentação)>.

  • LOPES, C. C. ; AZEVEDO, L. C. ; CHAMMAS, R. ; DIETRICH, C. P. ; NADER, H. B. . VII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix (II International Symposium on Extracellular Matrix) 2002 (Organização-Programa e Resumos).

  • CHAMMAS, R. . SIMEC 2000- Program and Abstract Book 2000 (Livro de Resumos).

  • CHAMMAS, R. . Proceedings of the V Symposium on Extracellular Matrix. Ribeirão Preto: ABCD, 1999 (Ediçao- Proceedings).

  • CHAMMAS, R. ; KOWALSKI, L P . Editorial: Integração entre Pesquisa Básica e Clínica em Oncologia., 1994. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio)>.

  • CHAMMAS, R. ; BRENTANI, M M . Introdução a Biologia Celular e Molecular do Câncer. São Paulo: Roca, 1988. (Tradução/Livro).

Outras produções

CHAMMAS, R. . Substâncias com potencial despigmentante. 1998.

CHAMMAS, R. . Potencial carcinogênico de PVC. Papel de ftalatos. Aplicação médica de plásticos: riscos e benefícios.. 1998.

NANTEL, François ; CHAMMAS, R. ; SIROIS, P. ; BATTISTINI, B . Use of an acylated nonapeptide for treatment of cancer and metastases, and treatment or prevention of chemotherapy-induced neuropathy. 2007.

CHAMMAS, R. ; MELO, F H M ; BUTERA, D ; SILVA, A M Moura da . Molécula híbrida para diagnóstico e/ou prognóstico de doenças crônico-degenerativas, infecciosas e do desenvolvimento.. 2005.

NANTEL, François ; Chammas, R. ; SIROIS, P. ; BATTISTINI, Bruno . US 7932228B2 Method of treating bone or prostate cancer with selective bradykinin B1 receptor antagonists.. 2011.

Chammas, Roger . Cancer and its targeting: a translational perspective. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Mororó, J.S. ; Mendonça, SA ; CHAMMAS, R ; et al. . IV Curso em Oncologia Molecular. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Nagai, M.A. ; Chammas, R. ; Trang, H. . Summer Course in Cancer Systems Biology. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VILLA, L. L. ; Chammas, R. . Medical Winter School: Principles of Cancer Prevention and Cancer Control Programmes. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MEDRANO, R. F. V. ; Saito, RF ; LANA, M. V. G. ; Chammas, Roger . III Curso de Oncologia Molecular. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Nagai, M.A. ; CHAMMAS, R. ; Mulligan, L ; GILLIES, R. J. . Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LANA, M. V. G. ; MEDRANO, R. F. V. ; FRANCISCO, Guilherme ; Saito, RF ; Chammas, R. . II Curso de Oncologia Molecular. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

OSINAGA, E. ; Chammas, R. ; et al. . Cancer Glycobiology. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CATANI, J. P. P. ; FRANCISCO, Guilherme ; AGUIAR, RODRIGO B. ; Chammas, Roger . I Curso de Oncologia Molecular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DA COSTA, PATRÍCIA L.N. ; FRANCISCO, Guilherme ; TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo ; Freitas, Helano Carioca ; ZIMMERMANN, Lara ; Chammas, R. . O que aprendemos com o Câncer?. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CHAMMAS, R. ; FRANCISCO, Guilherme ; ZIMMERMANN, Lara ; COSTA, Patrícia Luisa Nunes da ; Saito, RF ; TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo . O que aprendemos com o Câncer?. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

OSINAGA, E. ; CHAMMAS, R. ; et al. . Glicobiologia Celular e Molecular. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Assinatura preditiva de resposta à radioterapia a partir da análise proteica e funcional de vesículas extracelulares tumorais, Descrição: A recidiva tumoral ainda se faz presente em parcela significante de pacientes portadores de tumores submetidos à radioterapia. Entretanto, existe uma carência no que diz respeito à existência de biomarcadores que antecipem o desfecho terapêutico, indicando a possibilidade de repopulação tumoral a partir de células remanescentes. Nesse sentido, objetivamos identificar um perfil de assinatura proteica e funcional preditiva de resposta à radioterapia a partir da secreção de vesículas extracelulares tumorais (VETs). Baseando-se em estudos pré-clínicos que demonstraram alteração da carga carreada por VETs após diferentes agentes terapêuticos estressores, nossa hipótese seria que o conteúdo proteico das VETs, bem como seu efeito no fenótipo de células do sistema imune inato, são alterados em reposta a radioterapia. O microambiente tumoral é caracterizado também pela presença de macrófagos que são células altamente plásticas, assumindo um fenótipo pró- (anti-inflamatório, M2) ou anti-tumoral (pró-inflamatório, M1), dependendo de fatores secretados nesse microambiente. Desse modo, o efeito das VETs na reprogramação dessas células pode influenciar no desfecho terapêutico por induzir a polarização M1 ou M2. Assim, a partir do sangue coletado de pacientes do ICESP antes e após a radioterapia, as VETs serão isoladas por cromatografia e purificadas utilizando-se beads magnéticas contendo anticorpos específicos tumorais. A seguir, será feita a análise proteômica identificando-se proteínas diferencialmente presentes nas VETs nos dois momentos da coleta. A seguir, o efeito funcional dessas nanoestruturas será investigado avaliando-se o perfil de citocinas e expressão genica relacionada ao fenótipo M1 e M2 em macrófagos derivados de células mononucleares do sangue periférico. Finalmente, o perfil proteico será então correlacionado com o fenótipo resultante, gerando assim uma assinatura capaz de discriminar pacientes responsivos e não responsivos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Andreia Hanada Otake - Integrante / Tharcisio Citrangulo Tortelli Jr - Integrante / Luciana Nogueira de Souza Andrade - Integrante / Renata de Freitas Saito - Integrante / Silvina Odete Bustos - Integrante / Tatiane Tatsue Furuya - Integrante.

  • 2021 - Atual

    Atividade física como estratégia para alterar o perfil de ativação dos macrófagos associados ao tumor, Descrição: O microambiente tumoral é composto por várias barreiras e obstáculos que prejudicam a eficácia quimio-radioterapeûtica no tratamento oncológico. Um desses empecilhos seria a rede vascular aberrante e deficiente, que limita a perfusão tumoral, impedindo a entrega total de fármacos e criando zonas de hipóxia tumoral. Outro seria a presença de macrófagos associado ao tumor com predomínio de perfil M2 (alternativamente ativados), os quais favorecem a progressão e evasão tumoral, desestimulando a resposta imune, propiciando a formação de novos vasos irregulares e secretando fatores que estimulam a invasão e metástase. Por outro lado, dados da literatura sugerem que o exercício físico aeróbico pode interferir direta e indiretamente nesse microambiente tumoral, promovendo normalização vascular, reduzindo as áreas de hipóxia e favorecendo um "shift" no perfil imunológico e macrofágico. Esse projeto de iniciação científica pretende investigar, em um modelo murino geneticamente modificado que superexpressa a oncoproteína PyMT para tumorigênese mamária, se as consequências vasculares, metabólicas e imunológicas provocadas pela atividade física, são capazes de alterar a quantidade de macrófagos com perfil M2 na massa tumoral, de forma a reduzir a progressão da doença. Além disso, investigaremos, em modelos in vitro e in vivo, a especificidade de um novo marcador (Cy5-UNO-C), derivado do peptídeo UNO (CSPGAKVRC), para células CD206+/MRC1+.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Lucas Evaristo Ferreira Flausino - Integrante / Mara de Souza Junqueira - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante.

  • 2021 - Atual

    Alterações nas vias de sinalização celular que compreendem as mitocôndrias têm sido apontadas como um importante componente fisiopatológico do processo de carcinogênese. Variações no conteúdo genético mitocondrial desempenham um papel relevante nesse cont, Descrição: Alterações nas vias de sinalização celular que compreendem as mitocôndrias têm sido apontadas como um importante componente fisiopatológico do processo de carcinogênese. Variações no conteúdo genético mitocondrial desempenham um papel relevante nesse contexto, na medida em que o DNA mitocondrial (mtDNA) está intimamente associado a metabolismo e função celular. O mtDNA codifica sequências correspondentes a uma série de proteínas essenciais da cadeia transportadora de elétrons (CTE), bem como a RNAs não-codificantes (ncRNAs) de crescente importância nas vias de comunicação intracelular. Neste projeto, será avaliada a expressão transcricional de Cytb mitocondrial e do RNA longo não codificante Cytb (lncCytb) em diferentes estágios da progressão tumoral, utilizando-se modelo experimental de animais MMTV-PyMT, que desenvolvem tumores de mama espontaneamente. Os animais serão submetidos a diferentes regimes de exercício físico aeróbico, de forma que se poderá também avaliar o impacto da atividade física no padrão de expressão tanto de Cytb quanto de lncCytb. O estudo morfológico das mitocôndrias tumorais dos diferentes grupos também será realizado. Espera-se encontrar padrões de expressão gênica e ultraestrutura mitocondrial que se correlacionem com as diferentes fases da evolução carcinogênica, bem como que a prática de exercício físico impacte, de alguma forma, os parâmetros analisados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Daniel Assumpção Lichtenstein - Integrante / Tatiane Tatsue Furuya - Integrante / Mara de Sousa Junqueira - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Efeito da super-expressão do miR-195 na carga de microRNAs presentes em vesículas extracelulares secretadas por células de melanoma humano e na regulação da sensibilidade ao tratamento alvo-dirigido via transferência horizontal de informação, Descrição: O melanoma é considerado a forma mais agressiva do câncer de pele. Cerca de 60% dos pacientes apresentam mutação no gene BRAF, a qual resulta na ativação constitutiva da via MAPK, responsável pelo crescimento e proliferação celular. Estudos recentes mostram que o tratamento alvo-dirigido com inibidor da proteína BRAF (vemurafenibe) em conjunto com inibidor da proteína MEK (cobimetibine) é o que apresenta melhores resultados para pacientes em estágio avançado. Vesículas Extracelulares (VEs) são partículas nanométricas que atuam na comunicação intercelular por meio da transferência horizontal de moléculas bioativas. Os microRNAs são pequenos RNAs não codificadores, capazes de regular a expressão gênica ao nível pós-transcricional. A transferência de microRNAs via VEs desempenha funções importantes na reprogramação fenotípica relacionada ao processo de tumorigênese. Dentre os microRNAs relevantes para a progressão do melanoma, encontra-se o miR-195, o qual atua como fator anti-proliferativo, tendo sua expressão diminuída em relação aos melanócitos. Em um estudo piloto observamos que a super-expressão do miR-195 na linhagem de melanoma metastático SKMel05 aumenta a quantidade de VEs secretadas e que estas inibem a viabilidade de células naive. Diante do exposto, o objetivo deste projeto é estudar o efeito destas VEs na sensibilidade ao tratamento alvo-dirigido, assim como analisar a relação deste efeito á carga de microRNAs presente nestas. Ainda, pretende-se avaliar se a indução da re-expressão de miR-195 nessas células representa uma nova estratégia terapêutica para o tratamento do melanoma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante / Nathalia Leal Santos - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Enriquecimento de microvesículas extracelulares STn/Tn+ derivadas de tumor para avaliar marcadores baseados em miRNA em pacientes com cancer de mama, Descrição: biópsia liquida é incluída como nova estratégia diagnóstica em câncer a través da avaliação de espécies livres de células (cf, do inglés cell-free) em uma forma menos invasiva que as biópsias sólidas. Hoje existe uma grande controvérsia na literatura em relação à escolha do melhor alvo de biópsia liquida (cfDNA, cfRNA, cf-miRNA ou vesículas extracelulares). Assim, nós focamos nas microvesículas extracelulares (EMV) porque elas são pequenas frações de membrana que carregam moléculas de RNA, miRNA e DNA. Essas vesículas são liberadas no sangue e atuam como agentes de comunicação celular em diferentes tipos de câncer; contudo, diferentes tipos celulares (incluso células da microbiota) produzem microvesículas e isto tem um efeito na resposta ao tratamento em pacientes. Os mecanismos de isolamento de microvesículas são constantemente desafiados pelo tamanho delas (40-150nm), mas nós podemos enriquece-as usando antígenos com glicosilação aberrante e especifica de células tumorais. Para isto, esse projeto propõe o uso de agentes de afinidade (lectinas ou anticorpos) gerando um teste de diagnóstico precoce para o câncer de mama; posteriormente, podemos usar essas vesículas para analisar o conteúdo de miRNA delas. Em resumo, vamos comparar os níveis de microvesículas entre pacientes distribuídos para os 4 subtipos principais de câncer de mama, logo depois, vamos nós focar no subtipo triplo-negativo para estudar a expressão de miRNA nos exossomos e avaliar as propriedades prognósticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante / CARRASCO, ALEXIS G. M. - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Retratos da Mama, Descrição: Projeto Pronon/MS. Avaliação integrativa multi-escala de biomarcadores moleculares, marcadores diagnósticos e clínicos em câncer de mama, a partir de coortes de pacientes assistidas junto ao Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Maria Aparecida Azevedo Koike Folgueira - Integrante / Maria Aparecida Nagai - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante / Maria Cristina Rangel - Integrante / Miyuki Uno - Integrante / FURUYA, TATIANE K. - Integrante / CARRASCO, ALEXIS GERMÁN MURILLO - Integrante / Nathalia Leal Santos - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Marcadores moleculares em cânceres: rumo às biópsias líquidas, Descrição: Tumores frequentemente liberam material partculado envolvido por membranas biológicas, contendo diferentes ácidos nucléicos em seu interior. Este material pode ser útil para avaliar-se o estado funcional dos tumores, servindo como potencial ferramenta diagnóstica. Pretendemos avaliar que informação é veiculada em vesículas extracelulares colhidas de pacientes e como estas vesículas interferem com a resposta dos tumores às terapias; com ênfase na resposta montada por elementos do sistema imune e que atuam na remoção destas vesículas circulantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Andréia Hanada Otake - Integrante / Luciana Nogueira de Souza Andrade - Integrante / Uno, Miyuki - Integrante / FURUYA MAZZOTTI, TATIANE K. - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Cárdio-Oncologia: modificadores de função vascular em tumores, Descrição: Este projeto faz parte de projeto temático em Cârdio-Oncologia, e visa estudar mecanismos farmacológicos e não farmacológicos envolvidos no controle da função vascular em tumores, visando o desenvolvimento de abordagens que permitam aumentar a entrega de substâncias a tumores, aumentando assim a eficiência terapêutica de diferentes formas de tratamento antineoplásico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Mara de Souza Junqueira - Integrante / FURUYA, TATIANE K. - Integrante / FLAUSINO, LUCAS E. - Integrante / Daniel Lichtenstein - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Imagem molecular de tumores: desenvolvimento de ferramentas para a caracterização in vivo de microambientes tumorais, Descrição: A presença de grande quantidade de macrófagos infiltrados nos tumores sólidos esta correlacionado com resistência a quimioterapia, metástase, pior prognóstico e menor tempo de sobrevida dos pacientes. Estratégias que identifiquem macrófagos dentro do microambiente tumoral ou reeduquem essas células para um fenótipo pró-inflamatório pode melhorar as terapias convencionais no tratamento do câncer. Os macrófagos são as células mais abundantes no microambiente tumoral. Eles apresentam distintos estados de ativação e plasticidade em resposta a diferentes sinais do microambiente. Macrófagos associados ao tumor são definidos como macrófagos que residem dentro do microambiente tumoral. Eles interagem com as células tumorais e com o estroma; e promovem muitas características específicas do câncer incluindo, crescimento, angiogênese, invasão e metástase através da libertação de citocinas, quimiocinas e proteases que modificam o ambiente. A imagem molecular desempenha um importante papel no diagnóstico e tratamento do câncer. Ela permite a detecção dos tumores no corpo, visualizando a expressão e atividade de moléculas específicas e processos biológicos que podem influenciar o comportamento tumoral e a resposta à terapia. Agentes de imagem molecular são ferramentas indispensáveis ao diagnóstico de câncer, pela sua capacidade de detectar de forma não invasiva a doença in vivo. Os recentes avanços tecnológicos resultaram em várias estratégias para a síntese de agentes de imagem, incluindo o desenvolvimento e aplicação das sondas com base em peptídeos. Os peptídeos representam uma classe de agentes que se ligam ao alvo com elevada afinidade. Eles são relativamente fáceis de sintetizar e o seu pequeno tamanho facilita a penetração nos tecidos. Os peptídeos são importantes sondas para imagem molecular devido à alta expressão de receptores em muitos tumores que podem ser alvo utilizando estes vetores de recombinação biológica. O objetivo deste estudo é identificar peptídeos que detectem macrófagos M1 e M2 em tecido tumoral, desenvolver e avaliar o uso destes peptídeos in vitro e in vivo usando PET. Estes peptídeos podem auxiliar no diagnóstico do estágio tumoral e no planejamento do tratamento, resultando em melhor prognóstico e aumento da taxa de sobrevida. Ainda, temos marcado diferentes anticorpos específicos para marcadores associados a tumor, avaliando a perspectiva de utilização de anticorpos terapêuticos para fins de imagem molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Mara de Souza Junqueira - Integrante / Fabio Luiz Navarro Marques - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / CAMACHO, XIMENA - Integrante / GAMBINI, JUAN PABLO - Integrante / CABRAL, PABLO - Integrante / BUCHPIGUEL, CARLOS - Integrante / DAPUETO, ROSINA - Integrante / Janio da Silva Mororó - Integrante / Luciana Kovacs - Integrante / Julie Sutcliffe - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Aumento transitório da perfusão tumoral como estratégia de melhora da distribuição de moléculas com potencial terapêutico em modelo experimental de melanoma, Descrição: Uma questão crítica no tratamento de pacientes com câncer é a acessibilidade de quimioterápicos a tumores após sua administração sistêmica. A elevada pressão intersticial dos tumores, decorrente da alta permeabilidade dos vasos tumorais e da baixa drenagem linfática, dificulta a infusão intratumoral de moléculas circulantes na corrente sanguínea, o que caracteriza um obstáculo à eficácia terapêutica.O uso de soluções hipertônicas parece ser uma estratégia interessante para aumentar as pressões hidrostática e coloidosmótica no plasma e, assim, reduzir a diferença de pressão entre interstício tumoral e vaso sanguíneo, resultando em melhor transporte transcapilar. Com base nisso, propomos neste projeto avaliar se mudanças transitórias na pressão hidrostática sanguínea através do uso de soluções hipertônicas favorecem a perfusão e distribuição de moléculas de potencial terapêutico em um modelo experimental de melanoma. Para isso, utilizaremos cisplatina, quimioterápico citotóxico de baixo peso molecular, e um anticorpo monoclonal específico para o fator de crescimento de fibroblasto 2 (FGF-2), fator crítico para angiogênese e metástase em melanoma. Serão adotados métodos de imagem in vivo não invasivos, tais como SPECT e ultrassom, bem como abordagens histológicas e moleculares para avaliar a captação no tumor desses agentes quando administrados em veículo hipertônico e a resposta tumoral por trás dessa captação. Os resultados a serem obtidos contribuirão para aprimorarmos a forma como nós administramos agentes quimioterápicos, de modo a alcançarmos uma melhor eficácia antitumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Mara de Souza Junqueira - Integrante / Robert J. Gillies - Integrante / Angelica Patio Gonzalez - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Visão integrativa dos papéis exercidos por galectina-3 na imunidade inata e sua aplicação no estudo do câncer, Descrição: Cada vez mais surgem evidências da importância da associação entre inflamação e câncer, mostrando que a participação de moléculas inflamatórias desempenham um papel pró-tumoral no microambiente. Após ativação da resposta imune inata, ocorre a eliminação de grande quantidade de células tumorais do microambiente, o que desencadeia o aumento da produção de mediadores inflamatórios, a diferenciação de células que favoreçam a angiogênese e, a modificação do microambiente em prol do sucesso evolutivo das células tumorais. Dessa forma, a identificação de moléculas que desempenhem papéis multifuncionais e estejam presentes tanto no microambiente quanto no tumor pode auxiliar os oncologistas no delineamento de terapias mais especificas e eficazes contra células tumorais. Em nosso laboratório foram demonstradas evidências da galectina-3 desempenhando papéis favoráveis à adaptação tumoral diante das condições hipóxicas no microambiente e, além disso, verificaram-se indícios histológicos de um provável papel da galectina-3 no fenômeno da angiogênese. No entanto, o papel exato dagalectina-3 no microambiente tumoral enquanto moduladora das vias de resposta imune inflamatória inata e adaptativa, bem como do perfil de citocinas induzidas e as células de resposta imune no microambiente, ainda não está totalmente estabelecido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / Rafael Yamashita Ikemori - Integrante / FURUZAWA, KARINA MIE - Integrante / DOS SANTOS, SOFIA N. - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante / CARDOSO, ANA CAROLINA FERREIRA - Integrante / Silvina Odete Bustos - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Mecanismos emergentes de quimiorresistência e radiorresistência em tumores, Descrição: O melanoma é responsável pela maioria das mortes entre cânceres de pele. A quimioterapia convencional e paliativa é limitada graças ao desenvolvimento de quimioresistência. Nós usamos uma analise proteômica para identificar respostas celulares que leva à quimioresistência de linhagens de melanoma humano à cisplatina. Uma abordagem de biologia de sistemas nos dados do proteoma mostrou que a participação de processos celulares específicos como a fosforilação oxidativa, homeostase e organização mitocondrial, bem como a resposta a proteínas mal enoveladas são requeridas para a sobrevivência de células tratadas com cisplatina. Proibitina está entre as proteínas acumuladas de maneira consistente, interagindo com clusters funcionais associados com resistência à cisplatina. Nós mostramos que a proibitina acumulou em diferentes níveis em linhagens celulares de melanoma sobre estímulos de estresse como: tratamento com os quimioterápicos temozolamida, dacarbazina ou cisplatina; privação de soro fetal bovino; tratamento com tunicamicina, um indutor de proteínas mal enoveladas. Proibitina acumula na mitocôndria de células de melanoma após tratamento com cisplatina e tunicamicina e seu acúmulo de novo leva à quimioresistência em linhagens de melanoma. Em contraste, a inibição de proibitina sensibiliza linhagens de melanoma ao tratamento com cisplatina e tunicamicina. Nós concluímos que proibitina participa da sobrevivência de células expostas à diferentes estímulos de estresse e pode, assim sendo, servir como um alvo para a sensibilização de células de melanoma à quimioterapia. Estes dados sugeriram também que o processo de reprogramação metabólica seja crítico para o desenvolvimento da quimiorresistência. Este mecanismo está em avaliação como alvo para terapia combinada. Ainda, pudemos caracterizar mecanismos extrínsecos, dependentes da ativação de vias de sinalização dependentes do receptor de PAF como críticos para o desenvolvimento da quimiorresistência. Em conjunto, pretendemos alvejar estes mecanismos para sensibilizar as células tumorais à morte induzida por medicamentos e irradiação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Andreia Hanada Otake - Integrante / Tharcisio Citrangulo Tortelli Jr - Integrante / Sônia Jancar - Integrante / Robert J. Gillies - Integrante / CIRILO, PRISCILA DANIELE - Integrante / Renata de Freitas Saito - Integrante / Mayara D"Auria Jacomassi - Integrante / VASCONCELOS, RENATA OTTES - Integrante / Kirill Afonin - Integrante / Lizeth Cordoba - Integrante / Maria Cristina Rangel - Integrante.

Prêmios

2022

Prêmio SBOC de Pesquisa Oncológica Translacional, Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica.

2021

XII Prêmio Octávio Frias de Oliveira, Grupo Folha e Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

2021

Presidente de Honra do XL Congresso Médico Universitário (XL COMU), Departamento Científico, Centro Acadêmico Oswaldo Cruz.

2019

Fulbright Visiting Professorship, Fulbright Commission.

2016

Presidente de Honra do XXXV Congresso Médico Universitário da Universidade de São Paulo, Departamento Científico do Centro Acadêmico Oswaldo Cruz, Faculdade de Medicina USP.

2016

Prêmio Cientista do Ano - Câncer: da Prevenção à Cura (categoria: Professor), Instituto Nanocell.

2016

VII Prêmio Octvio Frias de Oliveira - Inovação Tecnológica em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo e Grupo Folha de São Paulo.

2014

Prêmio Jabuti 2014, Ciências da Saúde, Câmara Brasileira do Livro.

2013

Membro Titular, eleição, Academia Brasileira de Ciências.

2011

Yamagiwa-Yoshida Study Grant Award, UICC- Union for International Cancer Control.

2010

Prêmio Luiz Vénere Decourt, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

2010

Prêmio César Timo Iaria, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

2007

Prêmio César Timo Iaria, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

2005

Prêmio Carlos da Silva Lacaz, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

2004

II Prêmio Jairo Ramos - Jovem Cientista Médico, 3o. colocado, Associação Paulista de Medicina.

1997

TWAS- Research Grant for Young Scientists, The World Academy of Sciences (TWAS).

1996

Trisocieties' Award for excellence in research BIOMEDICINE'96- Medical Research from bench to bedside. Washington(DC), American Society for Clinical Investigation.

1994

AACR- Young Investigator Award, American Association for Cancer Research.

1991

ICRETT Fellowship award, UICC- Union for International Cancer Control.

1988

Prêmio Fundação Rockfeller, Faculdade de Medicina da USP.

1982

Prêmio Antonio Silva Cunha Bueno, Academia de Ciências do Estado de São Paulo e Federação Israelita de São Paulo.

1982

4a. Olimpíada Brasileira de Matemática, Menção Honrosa, Sociedade Brasileira de Matemática.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Radiologia. , Avenida Doutor Arnaldo, 251 8o andar sala 4, Pacaembu, 01246000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 38933029

Experiência profissional

2008 - Atual

Instituto do Câncer do Estado de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Conselho DIretor do ICESP e Coordenador, CTO

Outras informações:
Membro do Conselho DIretor, a partir de 2008. Presidente do Conselho Diretor, de 2014-2018. Vice-Presidente do Conselho Deliberativo do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, de 2018-2022. Coordenador do Centro de Investigação Translacional em Oncologia, desde 2011; sendo responsável pela sua instalação (2008-2011).

2005 - Atual

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Conselheiro

Outras informações:
2014-2018, Presidente do Conselho Diretor do ICESP/HCFMUSP 2018-2022, Vice-Presidente do Conselho Deliberativo do HCFMUSP 2008-2018, VIce-diretor executivo do Instituto dos Laboratórios de Investigação Médica do HCFMUSP 2005-2007, Presidente da Comissão Científica do Instituto dos Laboratórios de Investigação Médica do HCFMUSP.

2009 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2009

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2001 - 2002

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2019

    Direção e administração, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Vice-Presidente do Conselho Deliberativo.

  • 10/2018

    Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Vice-Diretor.

  • 01/2014

    Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Coordenador do Programa Rede de Equipamentos Multiusuários da FMUSP (PREMiUM).

  • 12/2008

    Direção e administração, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.,Cargo ou função, Membro do Conselho Diretor do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

  • 06/2006

    Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Diretor da Divisão Técnica de Apoio ao Ensino e Pesquisa, FMUSP.

  • 03/2001

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Linhas de pesquisa

  • 03/2001

    Ensino, Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários em Oncologia Molecular; Adesão Celular e Câncer; Enfoques Experimentais em Oncologia Experimental

  • 03/2001

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MDR0253 Mecanismos Moleculares do Processo Neoplásico

  • 01/2015 - 01/2019

    Direção e administração, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.,Cargo ou função, Presidente do Conselho Diretor do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

  • 03/2007 - 11/2018

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Coordenador da Rede de Equipamentos Multiusuários dos Laboratórios de Investigação Médica.

  • 07/2007 - 09/2015

    Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Oncologia da Universidade de São Paulo.

  • 04/2011 - 08/2015

    Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Coordenador da Comissão de Ética em Pesquisa, FMUSP-ICESP.

2008 - 2018

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador- Área Saúde I, Carga horária: 4

1997 - 2008

Fundação Antônio Prudente

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Orientador Programa de Oncologia, Carga horária: 1

Outras informações:
Co-responsável pela Disciplina Bases da Biologia Molecular; Responsável pela disciplina Adesão Celular e Câncer, ministrada conjuntamente para a FAP e USP. Orientador do Programa de Pós-Graduação (docente colaborador).

1997 - 1999

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisador visitante em laboratorio da Unidade de Oncologia Experimental, de acordo com convenio celebrado entre o Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Cancer e a UNIFESP com o objetivo de auxiliar na consolidacao daquela Unidade.

Atividades

  • 10/1997 - 12/2001

    Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Adesão Celular e Câncer

1994 - 1997

University of California System, UC System

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pos-doutorando (Research Scholar), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/1994 - 10/1997

    Pesquisa e desenvolvimento, UCSD Cancer Center, Division Of Cellular And Molecular Medicine.,Linhas de pesquisa

1997 - 2001

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR VISITANTE, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
O laboratorio inicialmente foi alocado junto a Unidade de Oncologia Experimental (UNIFESP), tendo sido transferido para o Laboratorio de Oncologia Experimental (FM-USP) em dezembro de 1999.

1989 - 1993

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: ALUNO DE POS-GRADUACAO, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2000 - 03/2001

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratorio de Oncologia Experimental, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Linhas de pesquisa

  • 07/1993 - 03/1994

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer.,Linhas de pesquisa

2016 - Atual

University of North Carolina at Charlotte

Vínculo: Adjunct Professor, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto

Outras informações:
Posição voluntária para favorecer atividades de cooperação internacional com o Departamento de Química da Univerisidade da Carolina do Norte em Charlotte, na área de nanotecnologia de RNA e sua aplicação em Oncologia.

2021 - Atual

Health and Environment Sciences Institute

Vínculo: Conselho Curador, Membro, Enquadramento Funcional: Conselheiro

Propriedade Intelectual

Patentes (1)