Carolina Angelica da Silva Parada

Possui graduação em Biomedicina pelas Faculdades Metropolitanas Unidas - FMU (2004), Mestrado em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo - USP - Instituto de Ciências Biomédicas (2007), Doutorado em Ciências pela Universidade de São Paulo - USP (2012), Pós-Doutorado em OMICs, Biologia de Sistemas e Medicina Translacional pela Universidade de Washington, Seattle, EUA (2018) e ocupou posição acadêmica (faculty) como Acting Instructor na Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, Seattle, EUA (2019). Revisora de dois periódicos indexados, o Frontiers em Pharmacology e Journal of Physiology and Biochemistry. Tem experiência na área de Biologia de Sistemas, Ômica, Bioinformática, Biologia Molecular e Edição Gênica, com ênfase em Biotecnologia e Medicina Translacional. Atualmente, é Professora Assistente e Investigadora Principal do Departamento de Neurocirurgia dos Hospitais Harborview Medical Center e University of Washington Medical Center, afiliados à Universidade de Washington, Faculdade de Medcina - Seattle, WA, EUA.

Informações coletadas do Lattes em 15/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências

2008 - 2012

Universidade de São Paulo
Título: Construcão e Caracterizacão de Linhagens Bacterianas Gram-Negativas Recombinantes com Capacidade Aumentada para Biorremediar Efluentes Contaminados com Mercúrio ou Arsênio
Elisabete José Vicente. Coorientador: Ana Clara Guerrini Schenberg. Bolsista do(a): Companhia Vale, VALE, Brasil. Palavras-chave: Biorremediação Ambiental; Cupriavidus metallidurans CH34; Metais Pesados.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Engenharia Genetica e Biologia Molecular. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Biotecnologia

2004 - 2007

Universidade de São Paulo - Instituto de Ciências Biomédicas
Título: Atividade autolítica da Hsp65 de Mycobacterium leprae: nova rota de apresentação de antígenos?,Ano de Obtenção: 2007
Beatriz Lieblich Fernandes.Coorientador: Fernanda Calheta Vieira Portaro. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Hsp65; Mycobacterium leprae; Autólise.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Proteômica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Aperfeiçoamento em Imagenologia

2004 - 2005

Escola de Cancerologia Celestino Bourroul - Hospital do Câncer
Título: Utilização da cintilografia com In111 para avaliação de pacientes oncológicos. Ano de finalização: 2005
Orientador: Eduardo Nóbrega Pereira Lima

Aperfeiçoamento em Biologia Molecular

2002 - 2003

Faculdades Metropolitanas Unidas
Título: O DNA e a Lei. Ano de finalização: 2003
Orientador: Lilian Pinero Marcolin Eca

Graduação em Biomedicina

2000 - 2004

Faculdades Metropolitanas Unidas
Título: A Biomedicina e sua aplicação na sexologia forense
Orientador: Lilian Piñero Marcolin Eça

Pós-doutorado

2013 - 2019

Pós-Doutorado. , University of Washington, UW, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Kathi Goertzen Foundation, GF, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Medicina Translacional. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: OMICs e Bioinformática.

Formação complementar

2017 - 2017

Programação por Python. (Carga horária: 350h). , Shoreline Community College, SCC, Estados Unidos.

2008 - 2008

Biotecnologia Ambiental. (Carga horária: 30h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Biologia Molecular no estudo de toxinas. (Carga horária: 15h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2004 - 2004

Pós-graduação em peptídeos. (Carga horária: 60h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2004 - 2004

Inovação Farmacêutica e Propriedade Intelectual. (Carga horária: 40h). , Agência de Gestão e Inovação Farmacêutica, AGIF, Brasil.

2003 - 2003

Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética. (Carga horária: 9h). , Associação Paulista de Biomedicina, APBM, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Biodireito. (Carga horária: 9h). , Biosciences, BS, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Noções Básicas das Técnicas de Biologia Molecular. (Carga horária: 40h). , Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Investigação Científica Criminal. (Carga horária: 9h). , Biosciences, BS, Brasil.

2002 - 2002

Captura Híbrida para o diagnóstico molecular. (Carga horária: 6h). , Digene Brasl, DIGENE, Brasil.

2002 - 2002

Curso de Biologia Molecular e Hematologia. (Carga horária: 8h). , Associação Paulista de Biomedicina, APBM, Brasil.

2002 - 2002

Radioterapia - Atuação do biomédico. (Carga horária: 2h). , Associação Paulista de Biomedicina, APBM, Brasil.

2002 - 2002

Reprodução Humana. (Carga horária: 2h). , Associação Paulista de Biomedicina, APBM, Brasil.

2002 - 2002

O DNA na identificação humana. (Carga horária: 2h). , Associação Paulista de Biomedicina, APBM, Brasil.

2002 - 2002

Radiodiagnóstico e Radioterapia. (Carga horária: 9h). , Associação Paulista de Biomedicina, APBM, Brasil.

2001 - 2001

Infectologia: temas da atualidade. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2001 - 2001

Hematologia. (Carga horária: 9h). , Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.

2001 - 2001

Exame de papanicolaou. (Carga horária: 9h). , Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.

2000 - 2000

Curso de Neurofisiologia e Neuroanatomia. (Carga horária: 40h). , Instituto Biológico, IB, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Medicina Translacional.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: OMICs.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Bioinformatica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Biotecnologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Engenharia Genética e Edição Gênica.

Participação em eventos

XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia (XXI ALAM),. Construction and characterization of recombinant bacteria with enhanced capacacity for bioremediation of mercury or arsenic. 2012. (Congresso).

13 Internation Symposium on Microbial Ecology.Cell Surface Display of the MerR protein in Cupriavidus metallidurans CH34. 2010. (Simpósio).

Fórum Brasil-Alemanha de Nano e Biotecnologia.Produção de anticorpos para a detecção da fitoquelatina sintética EC20 ancorada à superfície celular de microrganismos recombinantes.. 2009. (Outra).

XXV Congresso Brasileiro de Microbiologia. Produção de anticorpos para a detecção da fitoquelatina sintética EC20 ancorada à superfície celular de microrganismos recombinantes.. 2009. (Congresso).

IV Mostra de Microbiologia do Instituto de Ciências Biomédicas III. Para que utilizar microrganismos geneticamente modificados?. 2008. (Feira).

IV Mostra de Microbiologia do Instituto de Ciências Biomédicas III.Para que utilizar microrganismos geneticamente modificados?. 2008. (Oficina).

Workshop sobre Bioenergia. 2008. (Outra).

1o. Seminário de Radiodiagnóstico e Radioterapia. 2002. (Seminário).

2o. Congresso Nacional De Iniciação Científica. 2o. Congresso Nacional De Iniciação Científica. 2002. (Congresso).

Palestra: O DNA como Ferramenta em Identificação Criminal. 2002. (Outra).

Palestra Radioterapia. 2002. (Outra).

Palestra Reprodução Humana. 2002. (Outra).

Produções bibliográficas

  • PARADA, C.A. ; OLIVEIRA, I. P. ; GEWEHR, M. C. F. ; MACHADO-NETOO, J. A. ; LIMA, K. ; EICHLER, R. A. S. ; LOPES, L. R. ; BECHARA, L. R. G. ; FERREIRA, J. C. B. ; FESTUCCIA, W. T. ; CENSONI, L. ; TERSARIOL, I. L. S. ; FERRO, E. S. . Effect of FKBP12-Derived Intracellular Peptides on Rapamycin-Induced FKBP-FRB Interaction and Autophagy. Cells , v. 11, p. 385, 2022.

  • PARADA, C.A. ; EL-GHAZALI, F. M. ; TOGLIA, D. ; RUZEVICK, J. ; MCAVOY, M. ; EMERSON, S. ; KARASOZEN, Y. ; BUSALD, T. ; NAZEM, A. A. ; SURANOWITZ, S. M. ; SHALHUB, S. ; MARSHALL, D. A. ; GONZALEZ-CUYAR, L. F. ; DORSCHNER, M. O. ; FERREIRA JR, M. . Somatic Mosaicism of a PDGFRB Activating Variant in Aneurysms of the Intracranial, Coronary, Aortic, and Radial Artery Vascular Beds. Journal of the American Heart Association , v. 11, p. e024289, 2022.

  • PARADA, CAROLINA A. ; OSBUN, JOSHUA W. ; BUSALD, TINA ; KARASOZEN, YIGIT ; KAUR, SUMANPREET ; SHI, MIN ; BARBER, JASON ; ADIDHARMA, WIDYA ; CIMINO, PATRICK J. ; PAN, CATHERINE ; GONZALEZ-CUYAR, LUIS F. ; ROSTOMILY, ROBERT ; BORN, DONALD E. ; ZHANG, JING ; FERREIRA, MANUEL . Phosphoproteomic and Kinomic Signature of Clinically Aggressive Grade I (1.5) Meningiomas Reveals RB1 Signaling as a Novel Mediator and Biomarker. CLINICAL CANCER RESEARCH , v. 26, p. 193-205, 2020.

  • KARASOZEN, YIGIT ; OSBUN, JOSHUA W. ; PARADA, CAROLINA ANGELICA ; BUSALD, TINA ; TATMAN, PHILIP ; GONZALEZ-CUYAR, LUIS F. ; HALE, CHRISTOPHER J. ; ALCANTARA, DIANA ; O?DRISCOLL, MARK ; DOBYNS, WILLIAM B. ; MURRAY, MITZI ; KIM, LOUIS J. ; BYERS, PETER ; DORSCHNER, MICHAEL O. ; FERREIRA, MANUEL . Somatic PDGFRB Activating Variants in Fusiform Cerebral Aneurysms. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 104, p. 968-976, 2019.

  • OSBUN, JOSHUA W ; KARASOZEN, YIGIT ; PARADA, CAROLINA ; BUSALD, TINA ; TATMAN, PHILIP ; GONZALEZ-CUYAR, LUIS ; HALE, CHRISTOPHER ; ALCANTRA, DIANA ; O?DRISCOLL, MARK ; DOBYNS, WILLIAM ; MURRAY, MITZI ; KIM, LOUIS J ; BYERS, PETER ; DORSCHNER, MICHAEL ; FERREIRA, MANUEL . Somatic Platelet Derived Growth Factor Receptor Beta Activating Variants in Fusiform Cerebral Aneurysms. NEUROSURGERY , v. 66, p. 66-Supplement_1, 2019.

  • PARADA, CAROLINA ANGELICA ; OSBUN, JOSHUA ; KAUR, SUMANPREET ; YAKKIOUI, YOUSSEF ; SHI, MIN ; PAN, CATHERINE ; BUSALD, TINA ; KARASOZEN, YIGIT ; GONZALEZ-CUYAR, LUIS FRANCISCO ; ROSTOMILY, ROBERT ; ZHANG, JING ; FERREIRA, MANUEL . Kinome and phosphoproteome of high-grade meningiomas reveal AKAP12 as a central regulator of aggressiveness and its possible role in progression. Scientific Reports , v. 8, p. 2098, 2018.

  • TATMAN, PHILIP ; OSBUN, JOSHUA ; AHMAD, OWAIS ; BUSALD, TINA ; PARADA, CAROLINA ; GONZALEZ-CUYAR, LUIS ; BORN, DONALD ; FERREIRA, MANUEL . A Single-Institution Review of 84 WHO II Meningiomas, 38 Located in the Skull Base, Continues to Support Surgery as the Primary Treatment Modality. Journal of Neurological Surgery Part B-Skull Base , v. 79, p. S1-S188, 2018.

  • OSBUN, JOSHUA ; TATMAN, PHILIP ; KAUR, SUMANPREET ; PARADA, CAROLINA ; BUSALD, TINA ; GONZALEZ-CUYAR, LUIS ; SHI, MIN ; BORN, DONALD ; ZHANG, JING ; FERREIRA, MANUEL . Comparative Proteomic Profiling Using Two-Dimensional Gel Electrophoresis and Identification via LC-MS/MS Reveals Novel Protein Biomarkers to Identify Aggressive Subtypes of WHO Grade I Meningioma. Journal of Neurological Surgery Part B-Skull Base , v. 78, p. 371-379, 2017.

  • TATMAN, PHILIP D. ; OSBUN, JOSHUA ; YAKKIOUI, YOUSSEF ; KAUR, SUMANPRET ; PARADA, CAROLINA ; BUSALD, TINA ; BORN, DONALD ; AHMAD, OWAIS ; ZHANG, JING ; FERREIRA, MANUEL . Kinase Activity in Recurring Primary Skull Base Chordomas and Chondrosarcomas: Identification of Novel Pathways of Oncogenesis and Potential Drug Targets. World Neurosurgery , v. 107, p. 75-81, 2017.

  • MIKHEEV, ANDREI M. ; MIKHEEVA, SVETLANA A. ; TRISTER, ANDREW D. ; TOKITA, MARI J. ; EMERSON, SAMUEL N. ; PARADA, CAROLINA A. ; BORN, DONALD E. ; CARNEMOLLA, BARBARA ; FRANKEL, SAM ; KIM, DEOK-HO ; OXFORD, ROB G. ; KOSAI, YOSHITO ; TOZER-FINK, KATHLEEN R. ; MANNING, THOMAS C. ; SILBER, JOHN R. ; ROSTOMILY, ROBERT C. . Periostin is a novel therapeutic target that predicts and regulates glioma malignancy. Neuro-Oncology , v. 17, p. 372-382, 2014.

  • TATMAN, PHILIP ; OSBUN, JOSHUA ; KAUR, SUMANPREET ; PARADA, CAROLINA ; BUSALD, TINA ; GONZALEZ-CUYAR, LUIS ; BORN, DONALD ; ZHANG, JING ; SHI, MIN ; FERREIRA, MANUEL . Comparative Phospho-Enriched Proteomic Analysis between the World Health Organization Grades of Meningiomas: Mechanisms of Oncogensis and Evidence for an Aggressive Grade I. Journal of Neurological Surgery Part B-Skull Base , v. 75, p. S01, 2014.

  • PARADA, C.A. ; PORTARO, F. C. ; MARENGO, E. ; Klitzke CF ; VICENTE, E. J. ; Faria M ; SANTANNA, O. ; FERNANDES, B. L. . Autolytic Mycobacterium leprae Hsp65 fragments may act as biological markers. MICROBIAL PATHOGENESIS , v. 51, p. 268-276, 2011.

  • PORTARO, F. C. V. ; MARENGO, E. ; COMMODARO, A. G. ; MORAES, L. V. ; FERNANDES, B. L. ; PARADA, C.A. ; HAYASHI, M. ; RIZZO, L. V. ; ASSAKURA, M. T. ; CAMARGO, A. C. M. ; SANTANNA, O. A. . Catalytic properties of hsp65 from Mycobacterium leprae: possible involvement in autoimmune disease. Memórias do Instituto Butantan (Impresso) , v. 61, p. 132, 2005.

  • BORN, DONALD ; PARADA, C.A. ; KARASOZEN, YIGIT ; KAUR, SUMANPREET ; Ferreira, M ; ROSTOMILY, ROBERT C. . Marker reveals if benign-appearing meningiomas are perilous. UW newsroom, Seattle, WA, 04 nov. 2019.

  • PARADA, C. A. S. ; SCHENBERG, A. C. G. ; BIONDO, R. ; VICENTE, E. J. . Construction and characterization of recombinant bacteria with enhanced capacity for bioremediation of mercury or arsenic.. In: XXI ALAM, 2012, Santos. XXI ALAM, 2012. p. 1765-1772.

  • PARADA, C.A. ; BIONDO, R. ; SCHENBERG, A. C. G. ; VICENTE, E. J. . Cell Surface Display of the MerR Protein in Cupriavidus metallidrans CH34. In: 13th International Sympisium on Microbial Ecology, 2010, Seattle. Microbes - Stewards of a Changing Planet. Heteren/Netherlands: The International Society for Microbial Ecology (ISME), 2010. v. 13. p. 116-116.

  • PARADA, C.A. ; SOUZA, C.B. ; SBROGIO-ALMEIDA, M.E. ; PEREIRA, A. ; BIONDO, R. ; FERRO, E.S. ; SCHENBERG, A. C. G. ; VICENTE, E. J. . Produção de anticorpos para a detecção da fitoquelatina sintética EC20 ancorada à superfície celular de microrganismos recombinantes.. In: XXV Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009, Porto de Galinhas. XXV Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009.

  • PARADA, C.A. ; SOUZA, C.B. ; SBROGIO-ALMEIDA, M.E. ; PEREIRA, A. ; CASTRO, L.M. ; BIONDO, R. ; FERRO, E.S. ; SCHENBERG, A. C. G. ; VICENTE, E. J. . Produção de anticorpos para a detecção da fitoquelatina sintética EC20 ancorada à superfície celular de microrganismos recombinantes.. In: Fórum Brasil-Alemanha de Nano e Biotecnologia, 2009, São Paulo. Fórum Brasil-Alemanha de Nano e Biotecnologia, 2009.

  • VICENTE, E. J. ; BIONDO, R. ; FUENTES-RIVERA, J. P. ; Gouveia, A.N. ; PARADA, C.A. ; QUADROS, O.F. ; RIBEIRO-dos-SANTOS, G. ; SOUZA, C.B. ; IGUSHI, K. ; LIMA, M.N. ; SCHENBERG, A. C. G. . Para que utilizar microrganismos geneticamente modificados?. In: IV Mostra de Microbiologia, 2008, São Paulo. IV Mostra de Microbiologia, 2008.

  • VICENTE, E. J. ; BIONDO, R. ; FUENTES-RIVERA, J. P. ; Gouveia, A.N. ; PARADA, C.A. ; QUADROS, O.F. ; RIBEIRO-dos-SANTOS, G. ; SOUZA, C.B. ; IGUSHI, K. ; LIMA, M.N. ; SCHENBERG, A. C. G. . Comparação da capacidade de bactérias e leveduras para a biorremediação de água contendo metais pesados.. In: 26ª Reunião de Genética de Microrganismos, 2008, Salvador. 26ª Reunião de Genética de Microrganismos, 2008.

  • PARADA, C.A. ; MARENGO, E. ; PORTARO, F. C. ; COMMODARO, A. ; MORAES, L. ; CARVALHO, L. ; FERNANDES, B. L. ; CAMARGO, A. C. M. ; RIZZO, L. ; SANTANNA, O. . The Possible role of the hsp65 of Mycobacterium leprae in the experimental acute uveitis [EAU] and systemic lupus erythematosus [SLE] autoimmune diseases.. In: XXXIV Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bióquímica e Biologia Molecular-SBBQ, 2005, Águas de Lindóia - São Paulo. Abstracts XXXIV Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bióquímica e Bilogia Molecular-SBBQ, 2005.

  • PORTARO, F. C. ; MARENGO, E. ; COMMODARO, A. ; MORAES, L. ; FERNANDES, B. L. ; PARADA, C.A. ; HAYASHI, M. A. F. ; RIZZO, L. ; CAMARGO, A. C. M. ; SANTANNA, O. . Catalytic properties of hsp65 from Mycobacterium leprae: possible involvement in autoimmune disease. In: VII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2005, São Paulo. Memórias do Instituto Butantan. São Paulo: Instituto Butantan, 2005. v. 61. p. 15-15.

  • PARADA, C.A. ; ECA, A. ; ECA, L. P. ; SERAFIM, R. C. . O DNA e a Lei. In: Congresso Nacional de Iniciação Científica /SEMESP, 2002, São Carlos. 2o CONIC - SEMESP/2002 2o Congresso Nacional de Iniciação Científica. São Paulo: SEMESP, 2002. v. 1. p. 70-70.

  • MARENGO, E. ; PORTARO, F. C. ; COMMODARO, A. ; MORAES, L. ; Peron, J.P. ; Carvalho L.V. ; PARADA, C.A. ; FERNANDES, B. L. ; CAMARGO, A. C. M. ; RIZZO, L. ; SANTANNA, O. . The role of the proteolytic activity of Mycobacterium leprae hsp65 on Experimental autoimmune uveitis (EAU) and Systemic lupus erythematosus (SLE). In: VI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2005, São Paulo. Memórias do Instituto Butantan. São Paulo: Instituto Butantan, 2005. v. 61. p. 131-131.

  • PARADA, C.A. ; MARENGO, E. ; PORTARO, F. C. ; COMMODARO, A. ; MORAES, L. ; FERNANDES, B. L. ; CARVALHO, L. ; CAMARGO, A. C. M. ; RIZZO, L. ; SANTANNA, O. . The possible role of the proteolytic of Mycobacterium leprae HSP65 on the experimental autoimune uveitis [EAU] and systemic lupus erythematosus [SLE].. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto - Minas Gerais. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004. v. 1. p. 38-38.

  • SAKAYA, GABRIEL ; PARADA, CAROLINA A. ; EICHLER, ROSANGELA A. ; YAMAKI, VITOR N. ; NAVON, AMI ; HEIMANN, ANDREA S. ; FIGUEIREDO, EBERVAL G. ; FERRO, EMER S. . Peptidomic profiling of cerebrospinal fluid from patients with intracranial saccular aneurysms. Journal of Proteomics , 2021.

  • PARADA, C. A. S. . Sequenciamento de nova geracao revela alvo terapeutico para o tratamento de aneurismas fusiformes cerebrais: um exemplo de farmacologia translacional. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PARADA, C.A. ; BIONDO, R. ; SCHENBERG, A. C. G. ; VICENTE, E. J. . Cell Surface Dysplay of the MerR Protein in Cupriavidus Metallidurans CH34. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PARADA, C.A. ; SOUZA, C.B. ; SBROGIO-ALMEIDA, M.E. ; PEREIRA, A. ; CASTRO, L.M. ; BIONDO, R. ; FERRO, E.S. ; SCHENBERG, A. C. G. ; VICENTE, E. J. . Produção de anticorpos para a detecção da fitoquelatina sintética EC20 ancorada à superfície celular de microrganismos recombinantes.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PARADA, C.A. ; ECA, L. P. ; SERAFIM, R. C. ; ECA, A. . O DNA e a Lei. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PARADA, C.A. . Construção e caracterização de linhagens bacterianas gram-negativas recombinantes com capacidade aumentada para biorremediar efluentes contaminados com mercúrio e arsênio. São Paulo: USP, 2012 (Tese).

  • PARADA, C.A. ; PORTARO, F. C. ; FERNANDES, B. L. . Atividade autollítica da hp65 recombinante de Mycobacterium leprae: Nova rota de apresentação de antígenos? 2007 (Dissertação).

  • PARADA, C.A. ; LIMA, E. N. P. . Cintilografia [111In-DTPA-D-Phe1]-Octreotide na Avaliação de Pacientes Oncológicos 2003 (Monografia).

  • PARADA, C.A. ; BONACCORSO, N. ; GONZALEZ, C. L. ; ECA, L. P. ; ECA, A. . A Biomedicina e sua Aplicação na Sexologia Forense 2003 (Monografia).

  • PARADA, C.A. ; SERAFIM, R. C. ; ECA, L. P. ; ECA, A. . O DNA e a Lei 2002 (Monografia).

Outras produções

PARADA, C. A. S. ; Ferreira, M ; OSBUN, JOSHUA ; BORN, DONALD E. ; GONZALEZ-CUYAR, LUIS FRANCISCO ; BUSALD, TINA ; KARASOZEN, YIGIT . Método histopatológico para o diagnóstico de meningiomas de Grau 1,5.. 2020.

PARADA, CAROLINA ANGELICA ; OSBUN, JOSHUA W. ; KAUR, SUMANPREET ; YAKKIOUI, YOUSSEF ; SHI, MIN ; PAN, CATHERINE ; BUSALD, TINA ; KARASOZEN, YIGIT ; GONZALEZ-CUYAR, LUIS FRANCISCO ; ROSTOMILY, ROBERT ; ZHANG, JING ; FERREIRA, MANUEL . Exame histopatológico preditivo para recidiva em meningiomas agressivos.. 2018.

PARADA, CAROLINA ANGELICA ; SOUZA, C.B. ; Freire, PP . Biotecnologia na COVID-19. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PARADA CA ; Ferreira, M ; Pridgeon, J ; ELLENBOGEN, R. G. . NIH NINDS R25 UW Neurological Surgery Summer Program (R25 NS095377). 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PARADA CA ; Ferreira, M ; Pridgeon, J ; ELLENBOGEN, R. G. . NIH NINDS R25 UW Neurological Surgery Summer Program (R25 NS095377). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PARADA CA ; Ferreira, M ; Pridgeon, J ; ELLENBOGEN, R. G. . NIH NINDS R25 UW Neurological Surgery Summer Program (R25 NS095377). 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PARADA CA ; Ferreira, M ; Pridgeon, J ; ELLENBOGEN, R. G. . NIH NINDS R25 UW Neurological Surgery Summer Program (R25 NS095377). 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PARADA CA ; FERREIRA, MANUEL ; Pridgeon, J ; ELLENBOGEN, R. G. . NIH NINDS R25 UW Neurological Surgery Summer Program (R25 NS095377). 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PARADA CA ; Ferreira, M ; Pridgeon, J ; ELLENBOGEN, R. G. . NIH NINDS R25 UW Neurological Surgery Summer Program (R25 NS095377). 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

VICENTE, E. J. ; Hársi, CM ; TIMENETSKY, J. ; Barbosa, AT ; PARADA CA . BMM0280 - Microbiologia Básica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PARADA, C.A. . Ethereal Solitude. 2007.

SILVA, P. R. ; PARADA, C.A. . Dark Trinity. 2004.

Chiovitti, A. ; PANDA, R. ; QUEIROZ, A. ; PARADA, C.A. . Oligarquia - Nechropolis. 2000.

Projetos de pesquisa

  • 2019 - 2021

    As bases estruturais da ligação peptídeos intracelulares-proteínas, Descrição: Propomos investigar a relevância funcional e as aplicações terapêuticas dos peptídeos intracelulares, sendo os objetivos centrais desse projeto: 1) investigar o possível uso terapêutico do peptídeo intracelular VFD7, 2) investigar mecanismos farmacológicos moleculares de ação dos peptídeos intracelulares , 3) desenvolver métodos para determinação da concentração absoluta de peptídeos em amostras biológicas diversas, 4) caracterização peptidômica de aneurismas e doenças degenerativas para a identificação de fármacos de nova geração.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carolina Angelica da Silva Parada - Integrante / Leandro Mantovani de Castro - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Coordenador / Mayara Ferrari Gewehr - Integrante / Rosangela Aparecida dos Santos Eichler - Integrante / Fabio Gozzo - Integrante / Lloyd Fricker - Integrante.

  • 2019 - 2021

    Peptidômica de Aneurismas, Descrição: Nosso laboratório junto ao do do Prof Lloyd Fricker, do Departamento de Farmacologia do Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, EUA, têm utilizado técnicas de peptidomica para identificar peptídeos intracelulares em células humanas, camundongos, ratos, bem como em outros tecidos. Alguns destes peptídeos demonstraram ser célula-específicos e encontram-se alterados na doença. Recentemente, nosso grupo testou vários peptídeos intracelulares e descobriu que alguns possuem atividades farmacológicas que modulam a transdução de sinal através de receptores e interação proteína-proteína. Uma vez que o estudo genômico de tecido aneurismático, previamente realizado na Universidade de Washington, Seattle, WA, não detectou variantes recorrentes em aneurismas saculares cerebrais, o presente projeto propõe a análise peptidômica destes pacientes para a identificação de peptídeos intracelulares bioativos que possam ser utilizados no tratamento farmacológico de aneurismas saculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Angelica da Silva Parada - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Coordenador / Rosangela Aparecida dos Santos Eichler - Integrante / Lloyd Fricker - Integrante / Eberval Gardelha Figueiredo - Integrante / Gabriel Reis Sakaya - Integrante.

  • 2013 - 2019

    Ômica de Neoplasias Intracranianas e Doenças Neurovasculares, Descrição: Aplicação de tecnologias de sequenciamento de nova geração, transcriptômica, proteômica e fosfoproteômica para a identificação de biomarcadores prognósticos e moléculas-alvo para o desenvolvimento de novos métodos diagnósticos e terapias farmacológicas para enfermidades em que a cirurgia é, ainda, a única opção de tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Angelica da Silva Parada - Integrante / BORN, DONALD E. - Integrante / BUSALD, TINA - Integrante / GONZALEZ-CUYAR, LUIS F. - Integrante / DOBYNS, WILLIAM B. - Integrante / BYERS, PETER - Integrante / Manuel Ferreira Jr - Coordenador / DORSCHNER, MICHAEL - Integrante.

  • 2008 - 2012

    Construção e Caracterização de Linhagens Bacterianas Gram-Negativas com Capacidade Aumentada para Biorremediar Efluentes Contaminados com Mercúrio e Arsênio, Descrição: Neste trabalho, realizamos a expressão e ancoragem de peptídeos capazes de ligar íons de mercúrio ou arsênio com alta especificidade, na superfície celular das bactérias Escherichia coli e Cupriavidus metallidurans pelo mecanismo de Cell Surface Display. Os microrganismos geneticamente modificados apresentaram sobrevivência aumentada em meio contaminado, como também habilidade de adsorver íons de mercúrio e arsênio de água contaminada. Os íons capturados de efluentes podem ser recuperados para reciclagem por adsorção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carolina Angelica da Silva Parada - Integrante / Elisabete José Vicente - Integrante / Ronaldo Biondo - Integrante / Ana Clara Guerrini Schenberg - Coordenador.

  • 2004 - 2007

    Caracterização da atividade autolítica da HSP65 de Mycobacterium leprae., Descrição: O presente projeto foi voltado para a caracterização da função biológica da proteína HSP65 recombinante de Mycobacterium leprae devido à resposta autoimune visualizada em cobaias após vacinação com DNA-hsp65. Após clonagem, expressão e purificação da HSP65, estudos de cinética enzimática e espectrometria de massas revelaram que a proteína possui uma atividade autolítica, resultando na liberação de fragmentos peptídicos. Análises de bioinformática revelaram que os fragmentos liberados pela proteína são altamente similares à epitopos humanos. Portanto, estes fragmentos podem estar sendo responsáveis pela resposta imune cruzada vista após vacinação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carolina Angelica da Silva Parada - Integrante / Beatriz Lieblich Fernandes - Coordenador / Antonio Carlos Martins de Camargo - Integrante / Fernanda Calheta Vieira Portaro - Integrante.

Prêmios

2021

Quinta colocada no Concurso MC-024 de Provimento do Cargo de Professor da Carreira do Magistério Superior (Edital no 953/2019)-Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).

2009

Segunda colocada em concurso público para TÉCNICO DE NÍVEL SUPERIOR ? NÍVEL V, MINISTÉRIO DO MEIO AMBIENTE.

2002

Recebimento de Prêmio Acadêmico por estar entre os cinco melhores acadêmicos do curso de biomedicina, FMU/FIAM/FAAM e FISP.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo - Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciencias Biomedicas. , Avenida Professor Lineu Prestes 1524, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917310, URL da Homepage:

Experiência profissional

2013 - 2019

Harborview Medical Center

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2022 - Atual

University of Washington Medical Center

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Assistant Professor, Carga horária: 40

2019 - 2019

University of Washington Medical Center

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Acting Instructor, Carga horária: 40

Outras informações:
Atividades de ensino em Neurocirurgia e Neurociências. Pesquisa na área de Medicina Translacional.

2013 - 2018

UW Medical Center

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Senior Fellow, Carga horária: 40

Outras informações:
Emprego de técnicas de Genômica, Proteômica e Fosfoproteômica para o desenvolvimento de novos métodos diagnóstico e terapias-alvo em tumores e patologias vasculares em que a cirúrgia, é ainda, a única opção de tratamento. Trabalho administrativo: coleta de amostras cirúrgicas, armazenamento adequado, levantamento de dados clínicos para o Biobanco do Departamento de Neurocirurgia da Universidade de Washington.

Atividades

  • 01/2013

    Pesquisa e desenvolvimento, Department of Neurological Surgery.,Linhas de pesquisa

2009 - 2009

Universidade de São Paulo - Instituto de Ciências Biomédicas

Vínculo: Bolsista PAE, Enquadramento Funcional: Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE), Carga horária: 6

Outras informações:
Monitoria para o curso de Medicina da Universidade de São Paulo Disciplina BMM0280 ? Microbiologia Básica Coordenador: Profa Dra. Charllote M. Harsi

2008 - 2012

Universidade de São Paulo

Vínculo: Pesquisador Nível Doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Expressão e ancoragem de peptídeos capazes de ligar íons de metais pesados com alta especificidade, na superfície celular das bactérias Gram-Negativas para uso em processos de biorremediação ambiental.

2007 - 2008

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador, Carga horária: 40

Outras informações:
Colaboração no projeto intitulado "Construção de leveduras recombinantes melhoradas geneticamente para a biorremediação de águas contaminadas com metais pesados", financiado pela Companhia Vale (antiga Vale do Rio Doce). Geração de anticorpos contra a proteína EC20 e optimização do uso destes anticorpos em técnica de Western Blot para a detecção da proteína recombinante EC20 quando ancorada a superfície celular de leveduras recombinantes.

Atividades

  • 08/2007 - 05/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas II.,Linhas de pesquisa

2004 - 2005

Agência de Gestão e Inovação Farmacêutica

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Trabalho Administrativo, Carga horária: 20

Outras informações:
Elaboração de um banco de dados feito em programa Microsoft Access, contendo patentes de moléculas farmacologicamente bioativas, provenientes de toxinas microbianas, animais e vegetais para a Agência de Gestão e Inovacão Farmacêutica (AGIF). O banco de dados reuniu informações do INPI como das organizações internacionais European Patent Office (EPO) e United States Patent and Trademark Office (USPTO).

Atividades

  • 06/2004 - 06/2005

    Serviços técnicos especializados , Instituto UNIEMP.,Serviço realizado, Elaboração de banco de dados contendo documentos de patentes de moléculas encontradas em toxinas vegetais, animais e de microorganismos.

2004 - 2007

Instituto Butantan

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Nível Mestrado, Carga horária: 40

Outras informações:
Caracterização da atividade autolítica da proteína HSP65 recombinante de Mycobacterium leprae. Enzimologia.

2004 - 2005

Hospital A.C. Camargo

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Voluntário, Carga horária: 30

Outras informações:
Serviço voluntário no Departamento de Medicina Nuclear do Hospital A. C. Camargo - Hospital do câncer. As atividades desenvolvidas incluíram: 1) Administração venosa, oral ou inalatória de radiofármacos em pacientes; 2) Realização de exames de cintilografia e PET/CT para a avaliação de pacientes oncológicos 3) Administração de radiofármacos para o tratamento de pacientes oncológicos.

2002 - 2002

Faculdades Metropolitanas Unidas

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30

Outras informações:
Desenvolvimento do trabalho intitulado "O DNA e a Lei".

2002 - 2003

Instituto de Criminalística - Polícia Científica

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Voluntária, Carga horária: 30

Outras informações:
Investigação da viabilidade do uso do papel FTA para otimização da coleta e armazenamento de amostras biológicas provenientes de crimes sexuais para extração superior de material genético para confronto com amostras-referência de suspeitos.

2002 - 2002

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Voluntária, Carga horária: 15

Outras informações:
Aplicação de técnicas de biologia molecular para o estudo de genética molecular humana.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)