Libera Maria Dalla Costa
Graduada em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Ponta Grossa (1981), doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia) na Universidade de São Paulo (1997) e pós-doutorado no Public Health Laboratory Service ? Antibiotic Resistance Monitoring And Refer, PHLS ? ARMRL, Londres, Inglaterra (2000). Atualmente, sou professora/pesquisadora do Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe (IPPPP) onde atuo como orientadora de alunos de mestrado e doutorado do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia e saúde da Criança e do Adolescente das Faculdades Pequeno Príncipe, Instituto de Pesquisas Pelé Pequeno Príncipe (IPPPP/FPP), Associação Hospitalar de Proteção à Infância Dr. Raul Carneiro.
O principal foco da minha pesquisa inclui o estudo fenotípico e molecular da resistência aos antimicrobianos de bactérias e fungos no contexto da saúde humana, bem como sua detecção no meio ambiente. O objetivo principal dos projetos é estudar bactérias resistentes a múltiplas drogas (MDR) e mecanismos de resistência associados, para compreender sua inter-relação no contexto de saúde única. Para tanto são utilizadas técnicas microbiológicas clássicas e novas tecnologias, para elucidar a dinâmica dos processos de desenvolvimento, aquisição e disseminação da resistência. Além disso, realizo estudos do microbioma humano e sua relação com a saúde e a doença.
Informações coletadas do Lattes em 28/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)
1993 - 1997
Universidade de São Paulo
Título: CARACTERIZAÇÃO DE CLONES DE Escherichia coli DIARREIOGÊNICA POR RIBOTIPAGEM E ERIC-PCR
Orientador: Luis Rachid Trabulsi
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: ERIC-PCR; Ribotipagem; Escherichia coli diarreiogenica.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Microbiologia Medica / Especialidade: Bacteriologia Clinica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Microbiologia Medica / Especialidade: Epidemiologia Molecular.
Especialização em Microbiologia
1990 - 1991
Public Health Laboratory Service Laboratory Of Hospital Infection
Especialização em Biotechnology
1986 - 1987
The Institute of Physical and Chemical Research
Bolsista do(a): Japan International Coperating Agency, JICA, Japão.
Pós-doutorado
2000 - 2000
Pós-Doutorado. , Public Health Laboratory Service Antibiotic Resistance Monitoring And Refer, PHLS - ARMRL, Inglaterra. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Microbiologia Medica/Especialidade: Bacteriologia Clinica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Microbiologia Medica/Especialidade: Bacteriologia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Microbiologia Medica/Especialidade: Epidemiologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Microbiologia Medica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Bacteriologia.
Organização de eventos
COSTA, LIBERA D. ; RODRIGUES, L. S. . Sensibilização para a Resistência Antimicrobiana. 2024. (Outro).
COSTA, L. M. D. ; MARION BURGER ; ALMEIDA, S. M. . Simpósio Internacional de Tuberculose. 2012. (Congresso).
ALMEIDA, S. M. ; COSTA, L. M. D. . Simpósio do Departamento Cientifico de Liquido Cefalorraquidiano da Academia Brasileira de Neurologia. 2012. (Congresso).
ALBINI, CA ; Souza, HAPHM ; COSTA, L. M. D. ; Torres, R.S.L.A ; Muro, MD ; Nakatani, S . 38o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 11o Congresso Brasilero de Citologia clínica. 2011. (Congresso).
COSTA, L. M. D. ; ALMEIDA, S. M. ; MARION BURGER . I Simpósio de Infecçôes no Sistema Nervoso. 2010. (Congresso).
COSTA, L. M. D. . II Congresso Sul-Brasileiro de Microbiologia Clinica. 2009. (Congresso).
COSTA, L. M. D. . 1o Simposio Internacional de Microbiologia Clínica. 2008. (Congresso).
COSTA, L. M. D. . I Congresso Sul-brasileiro de Microbiologia Cínica e II Simpósio de Resistência Bacteriana. 2002. (Congresso).
COSTA, L. M. D. ; Souza, HAPHM ; CUNHA, C. A. ; MARTINS, L. T. F. ; ALBINI, CA . Simposio Internacional de Resistência Bacteriana de Curitiba. 2001. (Congresso).
Participação em eventos
32° Congresso Brasileiro de Microbiologia (CBM-2023). DIVERSITY IN GUT MICROBIOME OF ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA PEDIATRIC PATIENTS WITH DISTINCT POST-THERAPEUTIC PROGRESS. 2023. (Congresso).
32° Congresso Brasileiro de Microbiologia (CBM-2023). DIFFERENT DATABASES GENERATE DIFFERENT TAXONOMIES OF INTESTINAL MICROBIOTA IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA PEDIATRIC PATIENTS. 2023. (Congresso).
32° Congresso Brasileiro de Microbiologia (CBM-2023). EFFECTS OF PRE-CHEMOTHERAPY ANTIBIOTICS ON GUT MICROBIOTA IN PEDIATRIC ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA PATIENTS. 2023. (Congresso).
28th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID). 2018. (Congresso).
27th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID). Emergence of thymidine-dependent Staphylococcus aureus small colony variants isolated from patients with cystic fibrosis in Brazil. 2017. (Congresso).
ASM Microbe. Ges-Type Extended-Spectrum β-Lactamases In aeromonas Spp Isolates From A Hospital Effluent In Southern Of Brazil. 2016. (Congresso).
ASM Microbe. 2016. (Congresso).
ASM Microbe. Comparative Genomic of Clonal Complex (CC) 11 of Carbapenem Resistant K. pneumoniae (CR-Kp) Clinical Isolates from Brazil. 2016. (Congresso).
I Encontro Internacional BrCAST e EUCAST. 2016. (Outra).
Reuniões Científicas do Núcleo de estudos de Bacteriologia Clínica de Curitiba (NEBaC). 2016. (Outra).
28o Congresso Brasileiro de Mirobiologia. Coagulase-negative staphylococci: MALDI-TOF versus gene tuf sequence-based identification. 2015. (Congresso).
28o Congresso Brasileiro de Mirobiologia. 2015. (Congresso).
28o Congresso Brasileiro de Mirobiologia. Assessment of multidrug-resistant enterobacteriaceae and ciprofloxacin detection in samples from hospital sewage, a wastewater treatment plant, and river water. 2015. (Congresso).
Curso de Extensão Biologia Aplicada a Doenças Infecciosas - Aspectos Práticos e Teóricos. 2015. (Exposição).
Workshop de Temas em Infectologia.Biologia Molecular Aplicada a Doenças Infecciosas - Aspectos Práticos e Teóricos. 2015. (Outra).
4o Simposio Internacional de Microbiologia Clinica.Impacto do 2013-2014 nos testes de sensibilidade de Enterobactérias produtoras de beta-lactamase de especro estendido Enterobacteriaceae. 2014. (Simpósio).
4o Simposio Internacional de Microbiologia Clinica.Avaliação de um kit de PCR no diagnóstico da meningites bacterianas agudas. 2014. (Simpósio).
4o Simposio Internacional de Microbiologia Clinica.Comparação de métodos fenotípicos convencionais e vitek2® na identificação de espécies de Staphylococcus coagulase negativa (SCoN). 2014. (Simpósio).
4o Simposio Internacional de Microbiologia Clinica.Avaliação da Suscetibilidade in vitro de Amostras de Acinetobacter baumannii a Doxiciclina para o Tratamento de Infecções por este Micro-organismo. 2014. (Simpósio).
4o Simpósio Interncional de Microbiologia Clínica.Metalo-beta-lactamase em Enterobacteriaceae Resistentes aos Carbapenens: Detecção de Falso-Positivos Utilizando EDTA como Inibidor Enzimático. 2014. (Simpósio).
4º Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Disseminação de Klebsiella pneumoniae e Escherichia coli produtores de ESBL em Efluente Hospitalar, Estação de Tratamento de Esgoto e Águas Superficiais. 2014. (Simpósio).
Fundamentos da PCR quantitativa em Tempo Real (qPCR). 2014. (Outra).
Resistência Bacteriana: da Clínica à Pratica Laboratorial. 2014. (Outra).
XI Fórum Internacional de Sepse - Sepsis 2014.Impacto da sepse em pacientes hospitalizados em unidades críticas do Hospitla de Clínicas da Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP. 2014. (Simpósio).
XIV WORKSHOP DE RESISTÊNCIA BACTERIANA. 2014. (Outra).
23rd European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID). Performance of matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight 9MALDI-TOF) method in identification of less frequent glucose non-fermenters Gram-negative bacilli isolated from children with cystic fibrosis. 2013. (Congresso).
27o Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2013. (Congresso).
27o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Avaliação da Técnica de PCR em Tempo Real no Diagnóstico de Meningite Tuberculosa. 2013. (Congresso).
27o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Comparação entre PCR em tempo real e imunofluorescência direta para o diagnóstico de Chlamydia trachomatis. 2013. (Congresso).
27o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Análise do ensaio imunológico IGRA versus prova tuberculínica para detecção de infecção latente por Mycobacterium tuberculosis em pacientes HIV positivos atendidos no Hospital de Clínicas da UFPR. 2013. (Congresso).
2o Evento de Produção Científica da Unidade de Apoio Diagnóstico e 1o Simpósio de Análises Clínicas e Anatomia Patológica - UAD - HC/UFPRgnó. 2013. (Outra).
II Simpósio Internacional de Nanobiotecnologia. 2013. (Simpósio).
X Fórum Internacional de Sepse - Sepsis 2013. 2013. (Simpósio).
XIII Workshop de Resistência Bacteriana. 2013. (Outra).
22nd European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID). 2012. (Congresso).
52nd ICAAC Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. PER-2-producing Enterobacter cloacae (PER-2-ECL): First Report in Brazil. 2012. (Congresso).
52nd ICAAC Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Fosfomycin Susceptibility of BlaKPC-2 in Brazil. 2012. (Congresso).
Encontros para Elaboração de Normativa sobre Biobanco e Biorrepositóriório.Elaboração de Normativa. 2012. (Encontro).
I Evento Científico da Unidade de Apoio Diagnóstico. 2012. (Outra).
Interpretando o seu Antibiograma: Discussão Clínica e Microbiológica. 2012. (Outra).
Simpósio Internacional de Tuberculose.Importância dos Métodos Tradicionais de Tipagem em TB. 2012. (Simpósio).
Simpósio Internacional de Tuberculose.Diagnóstico Tradicional (Ogawa, MGT, Fita e ST). 2012. (Simpósio).
Simpósio Internacional de Tuberculose.Neurotuberculose. 2012. (Simpósio).
Simpósio Internacional de Tuberculose.Novos Métodosde Triagem par TB (IGRA, Elispot). 2012. (Simpósio).
XII Workshop de Resistência Bacteriana. 2012. (Outra).
XXI Congresso Latinoamericano de Microbilogia / III Simpósio Internacional de e Microbiologia M. Primeira Descrição de Enterobacter cloacae Produtora de PER-2-ESBL (PER-2-ECL) no Brasil. 2012. (Congresso).
26o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Seção Interativa - Palestra D - Caso Clinico de Neuroinfecção por K. pneumoniae produtora de Carbapenemase. 2011. (Congresso).
26o Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2011. (Congresso).
26o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Staphylococcus aureus resistentes à meticilina - adquiridos na comunidade (CA-MRSA) em hospital pediátrico de curitiba. 2011. (Congresso).
26o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Contribuição da PCR em tempo real para o diagnóstico da leptospirose em Curitiba. 2011. (Congresso).
26o Congresso Brasileiro deo Microbiologia. Serodiagnosis to detect Pseudomonas aeruginosa prior to culture in young children with cystic fibrosis. 2011. (Congresso).
Curso de Extansão em Análises Clínicas de Dados Epidemiológicas. 2011. (Oficina).
Curso de Extensão em Análise de Dados Epidemiológicos. 2011. (Outra).
Encontros para Elaboração de Normativa sobre Biobanco e Biorrepositóriório.Elaboração de Normativa. 2011. (Encontro).
2o Congresso Sul Brasileiro de Análises Clínicas. Ocorrência de bacilos Gram-negativos produtores de beta-lactamases de espectro ampliado em processos infecciosos de pacientes pediátricos. 2010. (Congresso).
2o Simpósio Internacional de Micobiologia Clínica. 2010. (Simpósio).
I Simpósio de epidemiologia molecular em doenças infecciosas e parasitárias emergentes. 2010. (Simpósio).
I Simpósio de Infecções no Sistema Nervoso.Meningites Agudas. 2010. (Simpósio).
X Curso Internacional de Epidemiologia Molecualr em Doenças Infecciosas e Parasitárias Emergentes. 2010. (Outra).
XLVI Congresso da SociedadeBrasileira de Medicina Tropical. Biologia Molecular e o Monitoramento de Infecções Hospitalares Bacterianas. 2010. (Congresso).
XLVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2010. (Congresso).
XLVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Biologia Molecular e o Monitoramento de de Infecções Hospitalares Bacterianas. 2010. (Congresso).
11o Congresso Paranaense de Ginecologia e Obstetrícia. DST: Coleta e Interpretação dos Exames - Secreções Cervicais e Uretrais. 2009. (Congresso).
25o Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2009. (Congresso).
25o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Infecção da corrente circulatória por Yersinia enterocolítica. 2009. (Congresso).
25o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Caracterização Molecular por PFGE & NBSP e Análise do Perfil de Resistência Antimicrobiana de Amostrs de Salmonella Enteritidis PT4 e PT9 Isoladas no Estado do Paraná, Brasil. 2009. (Congresso).
25o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Detecção fenotípica dos mecanismos de resistência em bacilos Gram-negativos. 2009. (Congresso).
25o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Melhorando o diagnóstico das infecções bacterianas. 2009. (Congresso).
Ciclo de Eventos da Semana do Biólogo.A Microbiologia e a Atuação do Biólogo. 2009. (Outra).
El Grupo para el conrol de la resistencia bacteriana de Bogota - GREBO -.Recomendaciones latinoamericanas para la optimización de pruebas de susceptibilidade in vitro a tigeciclina. 2009. (Outra).
II Congresso Sul-brasileiro de Microbiologia Clínica. Mecanismos de Resistência Bacteriana e a Rotina Laboratorial - VRE. 2009. (Congresso).
II Congresso Sul-brasileiro de Microbiologia Clínica. Aspectos Epidemiológicos e Laboratoriais da Resistência em Bactérias Gram-negativas - Acinetobacter. 2009. (Congresso).
II Congresso Sul-brasileiro de Microbiologia Clínica. Aspectos Epidemiológicos e Laboratoriais da Resistência em Bactérias Gram-positivas. 2009. (Congresso).
III Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica. 2009. (Simpósio).
Recomendaciones Latinoamericanas para la Optimización de Pruebas de Susceptibilidad in Vitro a Tigecicline.Recomendaciones Latinoamericanas para la Optimización de Pruebas de Susceptibilidad in Vitro a Tigecicline. 2009. (Outra).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica. 2008. (Seminário).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Resistência Bacteriana - Novos Tempos. 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Novos Padrões de Resistência: Como Incorporar a Detecção no Laboratório. 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Avaliação dos discos combinados Himédia para detecção de ESBL em comparação com o método de dupla difusão. 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Ocorrência de CTX-M beta-lactamases em várias espécies da família enterobacteriaceae em Curitiba-PR. 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Ocorrência de Enerococcus spp resistentes a vancomicina isolados na cidade de Curitiba no período de 2000 a 2008. 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Prevalência de beta-lactamase de espectro estendido em Escherichia coli, Klebsiella Oxytoca e Klebsiella pneumoniae isoladas noHospital de Clínicas da UFPR. 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Uso do cefepie na detecção de ESBL em Enterobacter spp pelos métodos de dupla difusão e disco combinado. 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Caracterização molecular de amostras de Acinetobacter baumannii multirresistentes isoladas de pacientes internados no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Perfil de suscetibilidade antimicrobiana de Streptococcus agalactiae isolados em hospitais de Curitiba. 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Avaliação de RAPD utilizando múltiplos primers para genotipagem de Pseudomonas aeruginosa. 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Resistência Bacteriana: "Novos Tempos". 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Microbiologia Nova Geração. 2008. (Simpósio).
1o Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Avaliação de Testes Fenotípicos na Detecção de Pseudomonas aeruginosa Produtoras de Metalo-beta-lactamase. 2008. (Simpósio).
Latin America Clinical Microbiology Faculty Development Meeting. 2008. (Outra).
Oficina para Eleição de Prioridades PP-SUS. 2008. (Oficina).
Quimioprevenção primária e secundária do câncer e efeitos da dieta e de suplementos vitamínicos. 2008. (Outra).
Seminários Especiais dos Programas de Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia.Problemas Emergentes de Resistência aos Antimicrobianos. 2008. (Seminário).
Simpósio Internacional Wyeth - terapia Empírica com Tgeciclina na Prática Clínica. 2008. (Seminário).
Video Conferência "Quinta na Micro".Video Conferência "Quinta na Micro". 2008. (Outra).
XI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Controle de surto de A. baumanni em unidades de terapia intensiva pediátrica (UTI) neonatal. 2008. (Congresso).
XI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Surto de Enterobacter sp ESBL em unidade de terapia intensiva neonatal. 2008. (Congresso).
XV Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica. Cenário Epidemiológico da Varicela em Curitiba. 2008. (Congresso).
24° Congresso Brasileiro de Microbiologia. Detecção de metalo-beta-lactamae (MBL) em isolados de Pseudomonas aeruginosa por reação em cadeia da polimerase (PCR) e comparação entre as técnicas fenotípicas: E-test, dupla difusão em ágar (DDA) e diso combinado (DC). 2007. (Congresso).
24° Congresso Brasileiro de Microbiologia. Detecção de metalo-beta-lactamase (MBL) em isolados de Pseudomonas aeruginosa por reação em cadeia da polimerase (PCR) e comparação entre as técnicas fenotípicas: E-tet, dupla difusão em ágar (DDA), e disco combinado (DC). 2007. (Congresso).
24° Congresso Brasileiro de Microbiologia. Estudo epidemiologico das enterobactérias produtoras de beta-lactamases de espectro ampliado (ESBL) no HC-UFPR. 2007. (Congresso).
24° Congresso Brasileiro de Microbiologia. Resistência em gram positivos: problema superado ou esquecido? Recentes surtos no Brasil de enterococcos vancomicina resistentes. 2007. (Congresso).
24° Congresso Brasileiro de Microbiologia. Comparação entre os métodos de adição de ácido clavulânico usando discos combinados da marca Oxoid e Himedia e disco difusão dupla na detecção de beta-lactamases de espectro ampliado (ESBL). 2007. (Congresso).
24° Congresso Brasileiro de Microbiologia. Resistência em gram positivo: problema superado ou esquecido? Recentes surtos no Brasil de enterococos vancomicina resistentes. 2007. (Congresso).
24° Congresso Brasileiro de Microbiologia. Prevalência do Streptococcus agalactiae em gestantes e sua importância em neonatos. 2007. (Congresso).
24o congresso brasileiro de microbiologia. 2007. (Congresso).
24o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Detecção de Metalo-beta-lactamase (MBL) em Isolados de Pseudomonas aeruginosa por Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e Comparação entre Técnicas Fenotípicas: E-test, Dupla Difusão em ágar (DDA) e Disco Combinado (DC). 2007. (Congresso).
9o Congresso Brasileiro de Clínica Médica. Atualização em infecções e infestações ambulatoriais: O laboratório na infecções. 2007. (Congresso).
Expert Input Forum. 2007. (Outra).
Garantia de Qualidade do Antibiograma. 2007. (Outra).
II Jornada de Controle de Infecção Hospitalar.Resistência bacteriana aos antimicrobianos aplicada ao controle de infecção hospitalar. 2007. (Outra).
I Workshop Nanogen/Biometrix - PCR em Tempo Real e Suas Aplicações na na Detecção deDoenças Infecciosas, Rearranjo BCR-ABL e Fatores de Coagulação. 2007. (Outra).
Princípios Aplicados de Bioinformática. 2007. (Outra).
Treinamento Restrito de Real Time no Applied Biosystems 7300. 2007. (Outra).
VII Workshop de Microbiologia - Resistência bacteriana e atualizalizaçõeções CLSI 2007. 2007. (Outra).
XI Congresso Brasileiro de Pneumologia pediátrica e XI jornada Brasileira de Fibrose Cística. Inaladores em Fibrose Cística: fonte contínua de contaminação bacteriana?. 2007. (Congresso).
XI Congresso Brasileiro de Pneumologia pediátrica e XI jornada Brasileira de Fibrose Cística. Perfil de sensibilidade e resistência bacteriana em pacientes com fibrose cística diagnosticado pela triagem neonatal em Curitiba, Paraná. 2007. (Congresso).
X Reunião Científica do Hospital Universitário de Brasília, II Jornada Científica da Faculdade de Medicina e II Jornada Científica da Faculdade de Ciências da Saúde.Workshop: Antimicrobianos - Bactérias gram-negativas. 2007. (Outra).
33° Congresso Brasileiro de Análises Clínicas // 6° Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. Perfil de sensibilidade de estafilococos coagulase negativa isolados de amostras clínicas relevantes. 2006. (Congresso).
33° Congresso Brasileiro de Análises Clínicas // 6° Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. Estudo comparativo entre cultura de biópsia e cultura de superfície (swab) em quaimaduras. 2006. (Congresso).
33° Congresso Brasileiro de Análises Clínicas // 6º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2006. (Congresso).
40o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Perfil de Suscepitibilidade a Antimicrobianos dos Microrganismos mais Frequentemente Isolados em Feridas de pacientes Queimados. 2006. (Congresso).
40o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Condutas e Decisões em Situações Especiais - Parte 2. 2006. (Congresso).
40o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Condutas e Decisões em Situações Especiais - Parte 1. 2006. (Congresso).
40o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Estudo Comparativo da Cultura Quantitativa de Aspirado Traquela e do Mini-LBA no Diagnóstico de Pneumonia Associada à Ventilaçã Mecânica. 2006. (Congresso).
40o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Investigação de Surtos de Infecção Hospitalar. 2006. (Congresso).
40o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Caracterização da Resistência de Amostras de Acinetobacter baumannii isoladas no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (HC/UFPR). 2006. (Congresso).
Curso de Teste de Sensibilidade aos Agentes Antimicrobianos e Mecanismos de Resistência. 2006. (Outra).
Melhoria de Processos no Centro de Pesquisa Clínica. 2006. (Outra).
Simpósio "Microbiologia no Brasil: Diretrizes e Estratégias". 2006. (Simpósio).
VI Congresso Pan-Americano e X Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. VRE: Uma Década no Brasil. 2006. (Congresso).
XVIII Congresso Latinomericano de Microbiologia /XXVIII Congresso Chileno de Microbiologia // III Congresso Chileno de Microbiologia e Higiene dos Alimentos. Prevalencia del complexo Burkolderia cepacia em ninos com fibrose quística en la primera infancia. 2006. (Congresso).
XVIII Congresso Latinomericano de Microbiologia /XXVIII Congresso Chileno de Microbiologia // III Congresso Chileno de Microbiologia e Higiene dos Alimentos. Comparación de los métodos de disco-difusion Y E-test en la pesquisa de beta-lactamases de espectro ampliado (ESBL) en enterobacterias. 2006. (Congresso).
XVI Jornada Paranaense de Epidemiologia e Controle de Infecção Hospitalar. 2005. (Outra).
XXIII Congresso Brasileira de Microbiologia. Ocorrência de ESBL em enterobactérias não-E. coli e não-Klebsiella spp. 2005. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2005. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Colonização por Staphylococcus aureus em pacientes com fibrose cística. 2005. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Potência e atividade do ertapenem contra bactérias produtoras de ESBL. 2005. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Comparação entre dois meios de cultura para realização do teste de utilização da acetamida por Pseudomonas aeruginosa. 2005. (Congresso).
38 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2004. (Congresso).
X Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. 2004. (Congresso).
XXXI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e IV Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2004. (Congresso).
XXXI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e IV Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2004. (Congresso).
XXXI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e VI Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2004. (Congresso).
I Congresso Paranaense de Pneumologia e Tisiologia e I Congresso Paranaense sobre Tabagismo e I Simpósio de Doenças Respiratórias do Hospital Nossa Senhora das Graças. Diagnóstico Microbiológico da Infecções do Trato Respiratório Inferior. 2003. (Congresso).
III Workshop Internacional de Microbiologia. 2003. (Outra).
XIII Brasileiro de Infectologia. Caracterização de Enterococcus Resistentes à Vancomicina. 2003. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Infectologia. Resistência aos glicopeptídeos em enterococos. 2003. (Congresso).
XIV Jornada Paranaense de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. 2003. (Outra).
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Avaliação da cultura quantitativa de lavado bronco alveolar no diagnóstico de pneumonia. 2003. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Isolamento e Identificação de Vibrio vulnificus de Septicemia. 2003. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Perfil de Sensibilidade às Quinolonas de E. coli Isoladas de ITU. 2003. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Perfil de sensibilidade às quinolonas de E. coli isoladas de ITU. 2003. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Isolamento e identificação de Vibrio vulnificus isolado de septicemia. 2003. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Avaliação preliminar da cultura quantitativa de amostras de pacientes com fibrose cística e prevalência de patógenos. 2003. (Congresso).
XXX Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e III Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. Análise preliminar de portadores fecais de enterococos resistentes a vancomicina no Hospital de Clínicas da UFPR. 2003. (Congresso).
XXX Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e III Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. Pesquisa da resistência a altos níveis de aminoglicosídeos em enterococos isolados num período de 5 anos no Hospital de clínicas da UFPR. 2003. (Congresso).
102° ASM General Meeting. 2002. (Congresso).
102nd ASM General Meeting. 2002. (Congresso).
42nd Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Outbreak of carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii producing OXA-23 enzyme in Brazil. 2002. (Congresso).
I Congresso Sul-Brasileiro de Microbiologia Clínica e II Simpósio de Resistência Bacteriana. O Clinico e o Microbiologiasta - Uma Parceria de Sucesso. 2002. (Congresso).
I Congresso Sul-Brasileiro de Microbiologia Clínica e II Simpósio de Resistência Bacteriana. Enterococcus resistentes à Vancomicina - sua evolução no Brasil. 2002. (Congresso).
II Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica. 2002. (Encontro).
II Simpósio de bioética em pesquia em seres humanos. 2002. (Simpósio).
I Simpósio de Infecção no Paciente Crítico. 2002. (Simpósio).
IV Encontro Brasileiro e II Sul Americano de Usuáros Microscan. 2002. (Encontro).
XIII Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica. 2002. (Congresso).
I Encontro da Sociedade de Investigação Neurológica. 2001. (Encontro).
I Encontro de Infectologia Clínica e Controle de Infecção Hospitalar.Microbiologia. 2001. (Encontro).
Simpósio Internacional de Resistência Bacteriana de Curitiba. 2001. (Simpósio).
Simpósio Internacional de Resistência Bacteriana de Curitiba. 2001. (Simpósio).
VI Congreso Brasileiro de Clínica Médica e I Congresso Brasileiro de Acadêmicos em Clínica Médica. 2001. (Congresso).
VI Congresso Brasileiro de Clínica Médica e I Congresso Brasileiro de Acadêmicos em Clínica Médica. 2001. (Congresso).
XV Congresso Latinoamericano de Bioquímica Clínica e XXVIII Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2001. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2001. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. Ocorrência e caracterização do primeiro caso de VRE no Brasil. 2001. (Congresso).
40° ICAAC Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Caracterização de VanD4. 2000. (Congresso).
40° ICAAC Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2000. (Congresso).
XX Congresso Brasileiro de Mcrobiologia. 1999. (Congresso).
XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. Problemas Práticos em Microbiologia Clínica. 1999. (Congresso).
96th General Meeting of the American Society for Microbiology. Characterization of virulence clones in Escherichia coli enteropathogenic by ribotyping and ERIC-PCR. 1996. (Congresso).
96th General Meeting of the American Society for Microbology. 1996. (Congresso).
IX Jornada Científica do Hospital de Clínicas e Setor de ciências do Paraná. 1995. (Outra).
Simpósio Internacional sobre EPEC. 1995. (Simpósio).
VII ENFSUL - XVII Jornada Paranaense de Enfermagem.Surto de Klebsiella pneumoniae em bercário de alto risco. 1995. (Outra).
I sul Encontro de Profissionais em Controle de Infecção Hospitalar. 1993. (Encontro).
I Sul-Encontro de Profissionais em Controle de Infecção Hospitalar.Patógenos Emergentes. 1993. (Encontro).
VII Jornada Científica do Hospital de Clínicas da UFPr. 1993. (Outra).
VII Jornada Científica do Hospital de Clínicas e II Jornada Científica do Setor de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Paraná. 1993. (Outra).
1° Simpósio Paranaense sobre Germicidas. 1992. (Simpósio).
II Congresso de Farmácia e Análises Clíncas. 1992. (Congresso).
II Congresso de Farmácia e Análises Clínicas. 1992. (Congresso).
II Congresso de Farmácia e Análises Clínicas. 1992. (Congresso).
II Congresso de Farmácia e Análises Clínicas. 1992. (Congresso).
II Congresso de Farmácia e Análises Clínicas. 1992. (Congresso).
II Congresso de Farmácia e Análises Clínicas. 1992. (Congresso).
VI Jornada Científica do Hospital de Clínicas e I Jornada Científica do Setor de Ciências da saúde da Universidade Federal do Paraná. 1992. (Outra).
VI Jornada Científica do Hospital de Clínicas e I Jornada Científica do Setor de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Paraná. 1992. (Outra).
X Reunião Científica do Hospital Universitário de Brasília, II Jornada Científica da Faculdade de Medicina e II Jornada Científica da Faculdade de Ciências da Saúde.Workshop: Antimicrobianos - Bactérias gram-positivas. 1992. (Outra).
5TH Europena Congress od Clinical Microbiology and Infectious. Cross Infection with Pseudomonas aeruginosa in Cystic Fibrosis Patients at a Summer Camp. 1991. (Congresso).
V Jornada Paranaense de Infecção Hospitalar. 1991. (Outra).
1° Encontro Nacional de Microbiologia e Infecção Hopitalar. 1989. (Encontro).
I Congresso de Farmácia e Análises Clínicas. 1989. (Congresso).
VIII Encontro de Administração e Chefias do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. 1989. (Encontro).
XV Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1989. (Congresso).
I Encontro Nacional de Centros de Referência para Bancos de Leite Humano. 1988. (Encontro).
I Simpósio de Estudo e Controle da Febre Reumática no Brasil. 1988. (Simpósio).
IV Simpósio Nacional de Microbiologia Clínica. 1988. (Simpósio).
II Encontro de Administração e Chefias do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. 1987. (Encontro).
III Encontro de Administração e Chefias do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. 1987. (Encontro).
XIV Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1987. (Congresso).
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e IV Congresso da Sociedade Brasileira de Infectologia. 1987. (Congresso).
13° Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1985. (Congresso).
I Ciclo de Palestras sobre Poíticas de Saúde. 1985. (Outra).
II Jornada Pranaense de Controle de Infecção Hospitalar. 1985. (Outra).
Participação em bancas
L.M. Dalla Costa. Identificação de Marcadores Moleculares Preditivos de Sensibilidade/Resistência à Colistina em Klebsiella pneumoniae. 2021. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.
L.M. Dalla Costa; GABARDO, B. M. A.; SOUZA, C. M.. Teste Rápido Molecular GeneXpert® MTB/RIF para Diagnóstico de Tuberculose Pulmonar e Extrapulmonar em Pacientes Imunocompetentes e Imunocomprometidos: Experiências de 2 Anos. 2020. Dissertação (Mestrado em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
FAORO, H.; CRUZ, L. M.;Dalla Costa, L. M.. Origem e distribuição da biossíntese de ácido n-acetilneuramínico em procariotos. 2019. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal do Paraná.
DALLA COSTA, L.M.; WASILEWSKI, W.; TUON, FELIPE F.B.. Ceratites Infecciosas: Fatores Associados a Positividade das Culturas. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.
DALLA-COSTA, L. M.; TUON, F. F.. Perfil de Suscetibilidade e Avaliação do Tempo de Internamento na Resistência Bacteriana. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.; BONATO, S. R.; Tsuchyia, LRRV. Caracterização fenotípica e molecular de Aeromonas spp e pesquisa de ciprofloxacino em efluentes de diferentes estabelecimentos de atendimento à saúde e residencial. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; PRANDO, C. C. M.; RIEDI, C. A.. Identificação de bacilos gram-negativos não fermentadores isolados em crianças com fibrose cística no estado do Paraná, com ênfase no complexo Burkholderia cepacia. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; ROSATI, R.; BURGER, M.; TUON, FELIPE F.. Detecção de ciprofloxacino e enterobactérias resistentes a cefalosporinas de espectro ampliado em águas residuais. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; NOGUEIRA, K. S.; ZIBETTI, R. G. M.; COGO, LAURA LÚCIA. Caracterização fenotípica e molecular de Staphylococcus coagulase negativa (SCoN) isolados de pacientes internados em hospital de atendimento terciário de Curitiba Paraná. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; COGO, LAURA LÚCIA; TUON, FELIPE F.B.. Caracterização molecualr, fenotípica e epidemiológica de microorganismos produtores de carbapenemase blaKPC isolados no estado do Paraná. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.
DE ALMEIDA CRUZ, E.D.; PAGANINI, M. C.;Souza, HAPHM; KALINKE, L. P.; FELIX, J. V.;COSTA, L. M. D.. Avaliação comparativa da região inguinal em relação à região retal para detecção de bactérias multirresisentes. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
Pinho, M.S.L.; de França, P.H.C.;COSTA, L. M. D.; Gonçalves, A.R.R.. Desenvolvimento de um Painel para Diagnóstico de Microrganismos Associados à Sepse. 2010. Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
Zugno, A.I.; Schuck, P.F.;COSTA, L. M. D.. Alterações metabólicas em cérebro de ratos submetidos à meningite pneumocócica. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense.
MARION BURGER;RABONI, SMCOSTA, L. M. D.NOGUEIRA, M. B.; CRISTINA RODRIGUES DA CRUZ. Comparação de Métodos para Detecção da Infecção Ativa pelo Citomegalovirus em Pacientes Pediátricos Transplantados Renais. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; do Nascimento, Agnaldo José;ALMEIDA, S. M.. Caracterização genotípica e fenotípica de Enterococcus resistentes à vancomicina isolados em hospitais da cidade de Curitiba. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patolog) - Universidade Federal do Paraná.
MADEIRA, H. M. F.;COSTA, L. M. D.; MARION BURGER; FRACALANZZA, S. E. L.; CARVALHO, N. S.. Caracterização fenotípica e genotípica de isolados clínicos de Streptococcus agalactiae. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Genotipagem e pesquisa de metalo-beta-lactamases em isolados cl;inicos de Pseudomonas aeruginosa ressitentes aos carbapenêmicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Distribuição de clones ressitentes entre amostras de Acinetobacter baumannii isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba - HC/UFPR. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.DARINI, A. L. C.; FIGUEIREDO, J. F. C.. Estudo fenotípico e molecular de beta-lactamases de espectro estendido e AmpC em enterobactérias isoladas de pacientes com supeita de meningite. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade der Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
COSTA, L. M. D.. Caracterização Fenotípica e Genotípica de MRSA Isolados na Unidade de Terapia Intensiva no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.
Correa, L.; Moreira, B. M.;Barth, Afonso LuisCOSTA, L. M. D.. Relação Ancestral do Clone Endêmico de Pseudomonas aeruginosa produtor de SPM-1: Análise Comparativa entre Eletrodforese em Campo Pulsátil e Tipagem preo Sequenciamento de Múltiplos Loci. 2008. Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.
COSTA, L. M. D.. Correlações entre o estudo histopatológico e o de cultura semiquantitativa de biópsia no diagnóstico de infecção da ferida queimada. 2006. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Caracterização de resitência de amostras de Acinetobacter baumannii resistentes a carbapenêmicos isolados no Hospital de Clínicas de Curitiba. 2006. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Caracterização da resistência a oxacilina em estafilococos coagulase negativa isoldaos de amostras clínicas relevantes. 2006. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.; DAZEVEDO, P.; OLIVEIRA, A. T. D.; MACHADO, A. M. O.. Caracterização fenotípica e genotípica de Staphylococcus epidermidis isolados de hemoculturas do complexo hospitalar ISCMPA. 2006. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Médicas) - Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre.
COSTA, L. M. D.. Estudo da evolução da colonização bacteriana na Fibrose Cística com ênfase em Staphylococcus aureus. 2005. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patolog) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.; MADEIRA, H. M. F.; Rosa, E.A.R.. Ocorrência de beta-lactamases de espectro ampliado em enterobactérias isoladas em dois hospitais universitários. 2005. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Avaliação da microbiologia e da cultura quantitativa das amostras de pacientes com fibrose cística. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
Barth, Afonso LuisCOSTA, L. M. D.. Avaliação da produção de B-lactamases em Pseudomonas aeruginosa obtidas de dois hospitais de Porto Alegre. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
COSTA, L. M. D.. Caracterização da Resistência à Vancomicina em Uma Amostra de Staphylococcus aureus Isolada de uma Paciente com Endocardite. 2004. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Escola Paulista de Medicina.
COSTA, L. M. D.. Uso do ácido nalidíxico como marcador preditivo de resistência às enterobactérias isoladas de uroculturas. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Caracterização antigênica do vírus influenza na cidade de Curitiba. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Método de papanicolaou em amostras cérvico-vaginais: contribuição para a triagem de algumas doenças sexualmente transmissíveis. 2002. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.; AMARAL, T. A. T. G.; WAY, SB. Avaliação do modo de disseminação e caracterização genotípica de Enterococcus faecalis resistentes à vancomicina. 2002. Dissertação (Mestrado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.
Dalla Costa, Libera Maria; NOGUEIRA, K. S.; ROSATI, R.; ANDRADE, L. N.; SILVA, R. C.. Caracterização de elementos genéticos móveis carreadores de beta-lactamases do tipo GES em Aeromonas spp. e Klebsiella spp. isoladas de efluentes hospitalares. 2021. Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
DALLA COSTA, L.M.; NOGUEIRA, K. S.; ROSATI, R.; ANDRADE, L. N.; SILVA, R. C.. Caracterização de elementos genéticos móveis carreadores de genes codificadores de Beta-lactamases do tipo GES em Aeromonas spp e Klebsiella spp isoladas de efluentes hospitalares de Curitiba, Paraná. 2021. Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
DALLA-COSTA, L. M.; ROSATI, R.; Muro, MD; POEMER, F.; SANDOVAL, P. R. M.. Avaliação do microbioma respiratório e sua correlação com mutações no gene regulador da condutância transmembrânica da fibrose cística (CFTR) em pacientes pediátricos fibrocísticos do sul do Brasil. 2019. Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
DALLA COSTA, L.M.; ROSATI, R.; ALVES, L. R.; Muro, MD; TUON, F. F.. Sequenciamento e Comparação do Genoma de Candida haemulonii var. vulnera Isoladas de Hemocultura de Pacientes Pediátricos. 2019. Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
DALLA-COSTA, LIBERA MARIA; ROSATI, R.; FAORO, H.. Epidemiologia Molecular e Caracterização dos Determinantes Genéticos de Resistência aos Antimicrobianos em Isolados Clínicos de Enterobacteriaceae. 2017. Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
DALLA COSTA, L.M.; ANA CRISTINA GALES. Caracterização Molecular de Plasmídeos de Isolados Clínicos de Acinetobacter spp. Produtores de Carbapenemase. 2017.
TUON, F. F.;DALLA-COSTA, L. M.. Avaliação do Perfil Microbiológico e de Suscetibilidade Antimicrobiana de Bactérias da Mucosa Bucal e Biofilme Dental Após o Uso de Solução de Clorexidina em Pacientes Sob Ventilação Mecânica. 2016.
COSTA, L. M. D.; PRANDO, C. C. M.; QUEIROZ-TELLES, F. F.; RODRIGUES, C. O.; BURGER, M.. Análise epidemiológica e microbiológica de candidemia em pacientes internados em hospital pediátrico do sul do Brasil. 2015. Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
ROSATI, R.; PRANDO, C. C. M.;COSTA, L. M. D.; RIBEIRO, E. M. S. F.; VICARI, M. R.. Desenvolvimento de painel de testes de hibridização in situ por fluorescência de baixo custo para avaliar o prognóstico de leucemia linfóide aguda de linhagem B em crianças. 2014. Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
ANA CRISTINA GALES;COSTA, L. M. D.. Complexo Burkolderia cepacia: caracerização do perfil de sensibilidade aos antimicrobianos e avaliação dos mecanismos de resistência a trimetoprim/sulfametoxazol. 2014. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.
NAZARENO, E. R.;COSTA, L. M. D.; DALSENTER, P. R.; DENARDIN, V. F.; TUON, FELIPE F.B.. Resistência da bactéria Escherichia coli aos antimicrobianos na criação de frangos, Paraná, Brasil e identificação de riscos à saúde humana. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Meio Ambiente e Desenvolvimento) - Universidade Federal do Paraná.
MOREIRA, BEATRIZ MEURER;COSTA, L. M. D.. Estudo dos clones internacionais e de integrons de Acinetobacter baumannii e Acinetobacter nosocomialis isolados em um hospital do Rio de Janeiro. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, L. M. D.; MARION BURGER; MELLO, R. G.; RODRIGUES, C. O.; TUON, F. F.; SVIDZINSKI, T.. Análise da resistência aos Antifúngicos e Caracterização Molecular de Candida spp Detectadas em Pacientes Pediátricos com Suspeita de Septicemia. 2012. Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
FIGUEIREDO, B. C.; SCHELIN, H. R.;COSTA, L. M. D.; PEDRINI, H.; FERNANDES, L. C.. Sistema Geomedicina: Aplicação de Geoprocessamento e Estatística na Investigação de Fatores de Risco à Doenças. 2012. Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
MARTINEZ, MB; MARQUES, EA; SAMPAIO, JLM;Barth, Afonso Luis; GARCIA, DO;Gales, Ana CristinaCOSTA, L. M. D.. Caracterização molecular e fenotípica de amostras bacterianas pertencentes ao complexo Acinetobacter calcoaceticus-Acinetobacter baumannii. 2011. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
COSTA, L. M. D.; REASON, ITM; MARION BURGER; GALES, A. C.. Prevalência e caracterização molecular de beta-lactamases de espectro estendido (ESBL) em enterobactérias isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.; Reason, Iara Taborda de Messias. Susceptibilidade a Antimicrobianos e Caracterização Molecular de Isolados de Streptocossus pyoggenes na Cidade de Curitiba, Estado do Paraná. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.Oliveira, Tereza C. R. M.; GARCIA, L. B.; Carrara, F.E.; Vespero, E.C.; Hirooka, E.L.;TOGNIM, M.C.B. Caracterização molecular dos mecanismos de resistência a quinolonas de isolados de Salmonella spp. associados a surtos ocorridos no Paraná. 2010. Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
COSTA, L. M. D.; REASON, ITM; Stinghen, A.E.M.; Prado, K.B.. Susceptibilidade a antimicrobianos e caracterização genotípica de isolados de Streptococcus pyogenes resistentes aos macrolídeos, no Estado do Paraná. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
Levin, A.S.;GALES, A.C.; Carlos Emilio Levy; Da Silva A.M.;COSTA, L. M. D.. Determinação da Concentração de Antimicrobiano Capaz de Prevenir o Aparecimento de Mutantes Resistentes em Amostras Clínicas de Acinetobacter spp. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.
COSTA, L. M. D.MIGUEL, M. D.. Caracterização molecular de genes de virulência de isolados clinicos de Helicobacter pylori e determinação da atividade antimicrobiana in vitro para diferentes fitoterápicos utilizados na medicina popular brasileira. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.; PIGNATARI, A. C. C.; PEREIRA, C. A. P.;DARINI, A. L. C.; AMARAL, T. A. T. G.. Caracterização dos elementos genéticos móveis responsáveis pela disseminação de genes associados à resistência bacteriana em Pseudomonas aeruginosa spp isolados na America Latina. 2005. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.
COSTA, L. M. D.; SADER, H.; WAY, SB; MENDES, C. M. F.; GRINBAUM, RS. Análise do perfil de sensibilidade, da similaridade genética e dos mecanismos de resistência a carbapenens sem amostras clínicas de Pseudomonas aeruginosa. 2003. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.
SADER, H.;COSTA, L. M. D.. Avaliação do modo de disseminação da resistência bacteriana a antimicrobianos nos hospitais brasileiros. 2001. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.
COSTA, L. M. D.; TUON, FELIPE F.B.; Muro, MD; BURGER, M.. Fatores de risco para candidíase invasiva em pacientes pediátrico internados no Hospital Pequeno Príncipe. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
DALLA COSTA, L.M.; TUON, FELIPE F.B.; MURO, MARISOL DOMINGUEZ; BURGER, M.. Fatores de risco para candidíase invasiva em pacientes pediátricos internados no Hospital Pequeno Príncipe. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
ROSATI, R.; PRANDO, C. C. M.;COSTA, L. M. D.. Implantação de métodos e citogenética molecular no prognóstico da leucemia linfóide aguda de linhagens B em crianças. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; BURGER, M.; FIGUEIREDO, B. C.; RABONI, S.. Estudo das Candidemias: Detecção de Resistência e estudo Molecular de Candida spp em Pacientes Pediátricos com Suspeita de Septicemia. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
FIGUEIREDO, B. C.;COSTA, L. M. D.; SCHELIN, H. R.; LICHT, O. A. B.. Sistema Geomedicina: Aplicação de Geoprocessamento e Estatística na Investigação de Fatores de Risco à Doenças. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; Reason, Iara Taborda de Messias. Susceptibilidade a antimicrobianos e caracterização genotípica de isolados de Streptococcus pyogenes resistentes aos macrolídeos, no Estado do Paraná. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.TABORDA DE MESSIAS REASON, IARA; BURGER, M.;COGO, L. L.. Prevalência e caracterização molecular de beta-lactamases de espectro estendido (ESBL) em enterobactérias isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências do Solo) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Caracterização molecular de genes de virulência de isolados cínicos de Helicobacter pylori e determinação da atividade antimicrobiana in vitro para diferentes fitoterápicos utilizados na medicina popular brasileira. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.
DOMINGUEZ MURO, MARISOL; PRANDO, C. C. M.; RODRIGUES, L. S.;Dalla Costa, Libera Maria. Fatores de Risco para a Ocorrência de Candidemia Persistente em Pacientes Pediátricos. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; PRANDO, C. C. M.;Souza, HAPHM. Identificação das variantes genômicas do complexo Burkholderia cepacia isoladas em crianças com fibrose cística do estado do Paraná. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; ROSATI, R.;Souza, HAPHM. Disseminação de enterobactérias resistentes aos beta-lactâmicos e detecção de resíduos de ciprofloxacino em águas residuais. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; ZIBETTI, R. G. M.; COGO, LAURA LÚCIA. Caracterização fenotípica e molecular de Staphylococcus coagulase negativa (SCoN) isolados de pacientes internados em hospital de atendimento terciário em Curitiba Parana´. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
DALLA COSTA, L.M.; ROSATI, R.;Souza, HAPHM. Caracterização fenotipica e molecular e resistência aos antimicrobianos de Enterobactérias e pesquisa de ciprofloxacino em amostras de efluente hospitalar, estação de tratamento de esgoto e água de rio. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; BONATO, S. R.; Tsuchyia, LRRV. Caracterização fenotípica e molecular de Aeromonas spp e pesquisa de ciprofloxacino em efluentes de diferentes estabelecimentos de atendimento à saúde e residencial. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; CARVALHO, K. A. T.; FIGUEIREDO, B. C.. Avaliação da hierarquização imunofenotípica no curso da diferenciação das células-tronco mesenquimais oriundas do teciso adiposo em células de Schwann. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnol. Aplic. à Saúde da Criança e do Adolesc.) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; Nascimento, AJ. Caracterização genotípica e fenotípica de Enterococcus resistentes à vancomicina isolados em hospitais da cidade de Curitiba. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.
MADEIRA, H. M. F.;COSTA, L. M. D.; BURGER, M.. Caracterização fenotípica e genotípica de isolados clínicos de Streptococcus agalactiae. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência Animal) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Genotipagem e pesquisa de metalo-beta-lactamases em isolados cl;inicos de Pseudomonas aeruginosa ressitentes aos carbapenêmicos. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patolog) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Distribuição de clones ressitentes entre amostras de Acinetobacter baumannii isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba - HC/UFPR. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Caracterização Fenotípica e Genotípica de MRSA Isolados na Unidade de Terapia Intensiva no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Implantação do método de PCR in house para detecção de micobactérias em amostras respiratórias recebidas no laboratório de Bacteriologia do HC/UFPR. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Detecção laboratorial de ESBL: uma opção para os laboratórios brasileiros. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
Dalla Costa, L. M.; DAROS, F. A. G.; RODRIGUES, L. S.. Caracterização Fenotípica e Molecular de Pseudomonas aeruginosa resistentes aos carbapenêmicos isoladas de hospital pediátrico do sul do Brasil. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe.
RODRIGUES, L. S.; DAROS, F. A. G.;Líbera Maria Dalla-Costa. Comparação de Métodos Fenotípicos e Moleculares para Detecção de Carbapenemases Produzidas por Enterobacteriaceae. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe.
Dalla Costa, L. M.; BAVAROSKI, A. A.; VILAS BOAS, R. R.. Identificação por MALDI-TOF das espécies Staphylococcus coagulase negativa de pacientes atendidos em hospital universitário pediátrico do sul do Brasil. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe.
Dalla Costa, L. M.; DAROS, F. A. G.; KRAFT, L.. Identificação do microbioma respiratório de pacientes pediátricos com Fibrose Cística atendidos no Hospital Pequeno Príncipe. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe.
DALLA COSTA, L.M.. Caracterizaçãeo de MRSA Isolados de Pacientes Internados em Hospital Universitário do Sul do Brasil. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; TUON, FELIPE F.B.; PALMEIRO, J. K.. Avaliação da resistência em isolados de Acinetobacter baumannii as drogas alternativas para o tratamento de infecções por este microorganismo. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe.
Palmeiro, Jussara Kasuko; LUCENA, A.;COSTA, L. M. D.. Avaliação de Métodos Fenotípicos para Detecção de Carbapenemases em Enterobactérias. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe.
COSTA, L. M. D.; Beck, S.T.; Moreira, C.M.. Comissão Examinadora do Concurso Público para Docente. 2009. Universidade Federal do Pampa.
COSTA, L. M. D.; CARVALHO, N. S.. Diagnóstico molecular de infecções por Chlamidia trachomatis - Tópicos em imunogenética e biologia molecular aplicadas as infecções em ginecologia e obstetrícia. 2015. Universidade Federal do Paraná.
COSTA, L. M. D.. Avaliação dos testes laboratoriais para detecção de amostras de Klebsiella pneumoniae produtoras de beta-lactamases de espectro ampliado. 1999. Escola Paulista de Medicina.
COSTA, L. M. D.. Identificação e tipagem de Entereococcus ssp através de técnicas genotípicas. 1998. Escola Paulista de Medicina.
Orientou
Perfil Epidemiológico de Staphylococcus aureus Resistentes à Meticilina Isolados em um Hospital Pediátrico no Sul do Brasil; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe; (Orientador);
Pesquisa de Microrganismos do Grupo ESKAPE e Mecanismos de Resistência aos Antimicrobianos em Efluente Hospitalar; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe; (Orientador);
Avaliação dos Fatores de Risco Para a Ocorrência de Candidemia Persistente em Pacientes Pediátricos; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe; (Orientador);
Caracterização do Microbioma Entérico em Pacientes Pediátricos com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) Pré-Quimioterapia; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe; (Orientador);
Caracterização Genômica de Colônias Variantes Pequenas de Staphylococcus aureus Dependentes de Timidina Isolados de Infecções Pulmonares em Pacientes com Fibrose Cística; Início: 2022; Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe; (Orientador);
Caracterização do Microbioma Entérico Em Pacientes Pediátricos Com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA); Início: 2021; Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2020; Faculdades Pequeno Príncipe;
Início: 2019; Faculdades Pequeno Príncipe;
Aeromonas caviae carbapenemase co-producer of KPC-2 and GES-61 - a new GES variant isolated from hospital effluent; Início: 2022; Orientação de outra natureza; Faculdades Pequeno Príncipe; (Orientador);
Fatores de risco para a ocorrência de candidemia persistente em pacientes pediátricos; 2024; Dissertação (Mestrado em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Perfil epidemiológico de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina isolados em hospital pediátrico terciário no sul do Brasil; 2024; Dissertação (Mestrado em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
DETECÇÃO DE Enterococcus RESISTENTES À VANCOMICINA EM FEZES DE PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA POR PCR EM TEMPO REAL; 2023; Dissertação (Mestrado em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe, PROGRAMA NACIONAL DE APOIO À ATENÇÃO ONCOLÓGICA; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Teste Rápido Molecular GeneXpert® MTB/RIF para Diagnóstico de Tuberculose Pulmonar e Extrapulmonar em Pacientes Imunocompetentes e Imunocomprometidos: Experiências de 2 Anos; 2020; Dissertação (Mestrado em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização Fenotípica e Molecular de Staphylococcus Coagulase Negativa (SCoN) Isolados de Pacientes Internados em Hospital de Atendimento Terciário em Curitiba Paraná; 2015; Dissertação (Mestrado em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Detecção de Ciprofloxacino e Enterobactérias Resistentes a Cefalosporinas de Espectro Ampliado em Àguas Residuais de Curitiba; 2015; Dissertação (Mestrado em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Identificação de Bacilos Gram-negativos Não Fermentadores Isolados de Crianças com Fibrose Cística, com ÊnfasenoComplexo Burkholderia cepacia; 2015; Dissertação (Mestrado em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização fenotípica e molecular de Aeromonas spp e pesquisa de ciprofloxacina em efluentes de diferentes estabelecimentos de atendimento à saúde e residencial; 2015; Dissertação (Mestrado em Biotecnol; Aplic; à Saúde da Criança e do Adolesc; ) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
ANÁLISE DO ENSAIO IMUNOLÓGICO IGRA VERSUS PROVA TUBERCULÍNICA PARA DETECÇÃO DE INFECÇÃO LATENTE POR Mycobacterium tuberculosis EM PACIENTES HIV POSITIVOS; 2014; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracteriação Molecular de Pseudomonas aeruginosa Produtora de Metalo-beta-lactamase em Hospital Terciário; 2011; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização genotípica de enterococos resistentes à vancomicina Isolados em hospitais da cidade de Curitiba; 2009; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patolog) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização fenotípica e genotípica de isolados clinicos de Streptococcus agalactiae; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Coorientador: Libera Maria Dalla Costa;
AVALIAÇÃO DE MÉTODOS DE DETECÇÃO DE BETA-LACTAMASE DE ESPECTRO ESTENDIDO EM KLEBSIELLA PNEUMONIAE,KLEBSIELLA OXYTOCA E ESCHERICHIA COLI; 2009; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patolog) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Libera Maria Dalla Costa;
Genotipagem e pesquisa de metalo-beta-lactamases em isolados clínicos de Pseudomonas aeruginosa resistentes aos carbapenêmicos; 2008; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Distribuição de clones ressitentes entre amostras de Acinetobacter baumannii isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba; 2008; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização Fenotípica e Genotípica de MRSA Isolados na Unidade de Terapia Intensiva do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná; 2008; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização da resistência de Amostras de Acinetobacter baumannii Isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba; 2006; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização da Resistência ã Oxacilina em Estafilococos Coagulase Negativa Isolados no Hospital de Clínicas de Curitiba; 2006; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
AVALIAÇÃO DE MÉTODOS MOLECULARES DE TIPAGEM DE ISOLADOS NOSOCOMIAIS DE Pseudomonas aeruginosa RESISTENTES A CARBAPENÊMICOS; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Coorientador: Libera Maria Dalla Costa;
Avaliacão da Microbiologia e da cultura quantitativa das amostras de pacientes com fibrose cistica; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Estudo da Evolução da Colonização Bacteriana na Fibrose Cística; 2005; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Ocorrência de Beta-lactamase de espectro ampliado em enterobactérias isoladas em dois hospitais universitários; 2005; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patolog) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Libera Maria Dalla Costa;
Incidência, sazonalidade e caracterização antigênica de amostras de vírus influenzae isolados na cidade de Curitiba, no período de 2000 a 2003; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Uso do ácido nalidixico como marcador preditivo de resistência às enterobactérias isoladas de urocultura; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Resistência aos antimicrobianos do Streptococcus pneumoniae isolados de pacientes com meningite bacteriana no Estado do Paraná; 2003; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização de elementos genéticos móveis carreadores de genes codificadores de Beta-lactamases do tipo GES em Aeromonas spp e Klebsiella spp isoladas de efluentes hospitalares de Curitiba, Paraná; 2021; Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Sequenciamento e Comparação do Genoma de Candida haemulonii var; vulnera Isoladas de Hemocultura de Pacientes Pediátricos; 2019; Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
AVALIAÇÃO DO MICROBIOMA RESPIRATÓRIO E SUA CORRELAÇÃO COM MUTAÇÕES NO GENE REGULADOR DA CONDUTÂNCIA TRANSMEMBRÂNICA DA FIBROSE CÍSTICA (CFTR) EM PACIENTES PEDIÁTRICOS FIBROCÍSTICOS DO SUL DO BRASI; 2019; Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Epidemiologia Molecular e Caracterização dos Determinantes Genéticos de Resistência aos Antimicrobianos em Isolados Clínicos de Enterobacteriaceae; 2017; Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Análise Epidemiológica e Microbiológica de Candidemia em Pacientes Internados em Hospital Pediátrico do Sul do Brasil; 2015; Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
ANÁLISE DA RESISTÊNCIA AOS ANTIFÚNGICOS E CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE Candida spp DETECTADAS EM PACIENTES PEDIÁTRICOS COM SUSPEITA DE SEPTICEMIA; 2012; Tese (Doutorado em Programa Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Prevalência e Caracterização Molecular de Beta-lactamases de Espectro Estendido (ESBL) em Enterobactérias Isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Libera Maria Dalla Costa;
Susceptibilidade a Antimicrobrianos e Caracterização Molecular de isolados de Streptococcus pyogenes, no Estado do Paraná; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Libera Maria Dalla Costa;
Detecção Precoce e Monitoração da Colonização por Pseudomonas aeruginosa em Crianças com Fibrose Cística; 2011; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização molecular de genes de virulência de isolados clínicos de Helicobacter pylori e determinação da atividade antimicrobiana in vitro para diferentes fitoterápicos utilizados na medicina popular brasileira; 2008; Tese (Doutorado em Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Comparação de métodos fenotípicos convencionais e vitek 2® na identificação de espécies de Staphylococcus coagulase negativa (SCoN); 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Validação do KIT para Detecção de beta-lactamase de Espectro estendido (ESBL): uma alternativa para laboratórios Brasileiros; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Implantação de Método de PCR in house para Detecção de Micobactérias em Amostras Respiratórias Recebidas no Laboratório de bacteriologia do HC/UFPR; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Cultura Qauntitativa para o Diagnóstico Laboratorial em Pneumonias Nosocomiais; 2004; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Microbiologia da Fibrose Cística; 2001; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Detecção de beta-lactamaes de espectro ampliado (ESBL); 2001; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Análise Crítica da Relação entre Chlamydia pneumoniae e Aterosclerose; 2001; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Colonizacao fecal por VRE em hospital universitario; 2000; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
MRSA-Detecção e Controle; 1999; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Testes Laboratoriais para Detecção de Amostras de Klebsiella pneumoniae e Escherichia coli produtoras de Beta-lactamase de Espectro Ampliado; 1999; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Diferenciação Fenoípica e Freqüência de Isolamento do Gênero Enterococcus em Amostras Clínicas; 1999; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Resistência do Streptococcus pneumoniae à Penicilina em Infecções Graves; 1999; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Estudo Epidemiológico de Portadores Fecais de Enterococo Resistente á Vancomicina no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná; 1999; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
METODOS MOLECULARES E AUTOMAÇÃO EM MICROBIOLOGIA CLÍNICA; 1998; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Microrganismos pouco comuns disseminadores de KPC-2 no meio ambiente; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Detecção fenotípica da capacidade de produção de biofilme em Candida spp; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
ANÁLISE COMPARATIVA DA RESISTÊNCIA AOS BETA-LACTÂMICOS EM Aeromonas spp; ISOLADAS DE EFLUENTE HOSPITALAR EM PERÍODOS PRÉ E PÓS-PANDEMIA DE COVID-19; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Tipagem molecular e perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos de Salmonella enterica subsp; enterica sorovar Heidelberg E Salmonella enterica subsp; enterica sorovar Minnesota isoladas de frangos de corte no Estado do Paraná; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização fenotípica e molecular de Pseudomonas aeruginosa resistentes aos carbapenêmicos isolados de hospital pediátrico do sul do Brasil; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
COMPARAÇÃO DE MÉTODOS FENOTIPICOS E MOLECULARES PARA DETECÇÃO DE CARBAPENEMASES EM ISOLADOS CLÍNICOS DA FAMÍLIA Enterobacteriaceae; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
IDENTIFICAÇÃO DO MICROBIOMA RESPIRATÓRIO POR CULTURA CONVENCIONAL DE PACIENTES PEDIÁTRICOS COM FIBROSE CÍSTICA ATENDIDOS NO HOSPITAL PEQUENO PRÍNCIPE; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Prevalência e Perfil de Suscetibilidade aos Antimicrobianos de uma Coleção de Bactérias de Interesse Clínico Isoladas de Pacientes de Hospital Pediátrico Terciário do Sul do Brasil; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
IDENTIFICAÇÃO POR MALDI-TOF DAS ESPÉCIES Staphylococcus COAGULASE NEGATIVA DE PACIENTES ATENDIDOS EM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PEDIÁTRICO DO SUL DO BRASIL; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização de MRSA isolados de pacientes internados em hospital unversitário do Sul do Brasil; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Avaliação da resistência de isolados de Acinetobacter baumannii a drogas alternativas para o tratamento de infecções por este microrganismo; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
AVALIAÇÃO DE MÉTODOS FENOTÍPICOS PARA DETECÇÃO DE CARBAPENEMASES EM ENTEROBACTÉRIAS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Perfil de sensibilidade à Daptomicina de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) isolados no Hospital de Clínicas de Curitiba, antes e após o seu uso Clínico; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Hospital de Clinicas - UFPR; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Identificação fenotípica de biofilme sintetizado por espécies de estafilococos não produtores de coagulase (ENPC) isolados de amostras clínicas de pacientes internados em um hospital universitário de curitiba; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
TIPAGEM MOLECULAR DE Pseudomonas aeruginosa ISOLADAS DE PACIENTES COM FERIDAS DE QUEIMADURAS; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Tipagem Molecular de Pseudomonas aeruginosa isoladas de pacientes com feridas de queimadura; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Avaliação de staphylococcus aureus resistentes à meticilina - adquiridos na comunidade (CA-MRSA) em hospital pediátrico de Curitiba; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
CONCENTRAÇÃO INIBITÓRIA MÍNIMA (CIM) DE DAPTOMICINA EM Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) E Enterococcus faecium resistente a vancomicina (VRE) ISOLADOS NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE CURITIBA; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
INCIDENCIA DE Straptococcus pyogenes ISOLADOS DE OROFARINGE E SEU PAPEL NAS DOENCAS NAO SUPURATIVAS; 1998; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
PADRONIZAÇÃO DA TIPAGEM DE Klebsiella pneumoniae POR MULTILOCUS SEQUENCE TYPING; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
ESTUDO COMPARATIVO DA HEMOCULTURA VERSUS MÉTODO MOLECULAR (PCR MULTIPLEX) NO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL DA SEPSE; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Pesquisa Fenotípica de Biofilme em Isolados de Candida spp; em Pacientes Pediátricos com Diagnóstico de Candidíase Invasiva; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Identificação por MALDI-TOF das espécies Staphylococcus coagulase negativa de pacientes atendidos em hospital pediátrico do sul do Brasil; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Princípios de Identificação de microrganismos por métodos fenotípicos, tradicionais e automatizados ? identificação de bactérias Gram positivos, Gram negativos e fungos;; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Caracterização de MRSA Comunitários e Hospitalares Isolados de Pacientes Internados em Hospital Universitário de Grande Porte; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Resistência de isolados de Acinetobacter baumannii a drogas alternativas para o tratamento de infecções por este micro-organismo; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Identificação fenotípica de Biofilme sintetizado por espécies de Estafilococos não produtor de coagulase (ENPC) isolados de amostras clínicas de pacientes internados em um hospital universitário de Curitiba; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Tipagem Molecular de Staphylococcus aureus e Acinetobacter baumannii isolados de pacientes com feridas de queimadura; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
TIPAGEM MOLECULAR DE Pseudomonas aeruginosa ISOLADA DE PACIENTES COM FERIDAS DE QUEIMADURA; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Avaliação de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina - adquiridos na comunidade (CA-MRSA) em hospital pediátrico de Curitiba; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em BIOMEDICINA) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
CONCENTRAÇÃO INIBITÓRIA MÍNIMA (CIM) DE DAPTOMICINA EM Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) E Enterococcus faecium resistente a vancomicina (VRE) ISOLADOS NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE CURITIBA; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Libera Maria Dalla Costa;
Produções bibliográficas
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Adriele Celine Siqueira ; BERNARDI, G. A. ; AREND, LAVINIA ; ROSOLEN, D. ; BERTI, F. C. B. ; Ferreira, Amanda Maria Martins ; RODRIGUES, LUIZA S. ; Dalla Costa, L. M. . Mecanismos moleculares associados à resistência aos azólicos em isolados de Candida tropicalis do estado do Paraná. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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RODRIGUES, LUIZA SOUZA ; SIEBRA, CHRISTIAN ; KRUL, DAMARIS ; NASCIMENTO, S. ; BARBOSA, S. C. ; VASCONCELOS, THAÍS MUNIZ ; MOTTA, F. A. ; DALLA COSTA, L.M. . Espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) para sorotipagem de isolados clínicos de Streptococcus pneumoniae: estudo piloto. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Outras produções
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Dalla Costa, L. M. . CAPACITAÇÃO EM BACTERIOLOGIA CLÍNICA E DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICOS - Módulos I e II. 2008. .
Dalla Costa, L. M. . CAPACITAÇÃO EM BACTERIOLOGIA CLÍNICA E DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO. 2008. .
Dalla Costa, Libera Maria . Capacitação em Bacteriologia Clínica e Diagnóstico Microbiológico. 2008. .
DALLA COSTA, L.M. ; ANDRZEJEVSKI, V. M. S. . coordenação da Residência em Farmácia e Bioquimica, integrado no Programa de Residência Integrada Multiprofissional em Atenção Hospitalar do Hospital de Clinicas da UFPR. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
DALLA COSTA, L.M. . Problemas Emergentes de Resistência aos Antimicrobianos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
DALLA COSTA, L.M. . Curso teórico prático de imersão, coleta e interpretação de amostras biológicas em ginecologia e obstetrícia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Dalla Costa, L. M. . Capacitação em Microbiologia Clínica e Diagnóstico Microbiológico - Módulos I e II. 2008. (CURSO DE CAPACITAÇÃO).
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Variações genotípicas entre o tipo selvagem e Colônias Variantes Pequenas dependentes de timidina (TD-SCVs) de Staphylococcus aureus em isolados clínicos pulmonares de pacientes com Fibrose Cística, Descrição: Staphylococcus aureus normalmente é o primeiro microrganismo isolado nas culturas de amostras respiratórios de pacientes com fibrose císticas (FC) e permanece como um dos patógenos mais frequentes mesmo na vida adulta, podendo sofrer adaptações que favorecem sua permanência no ambiente pulmonar, como fenótipo de colônias variantes pequenas (SCVs) constituem uma subpopulação de bactérias auxotróficas gerando a dependência dos substratos hemina, menadiona ou timidina de crescimento lento.Os SCVs apresentam aumento da adesão celular, invasão e capacidade de persistência intracelular, são menos suscetíveis aos antimicrobianos quando comparados com cepas do tipo selvagem, e podem causar infecções latentes ou recorrentes ao sair do interior da célula hospedeira, Infecções recidivas estão relacionadas principalmente aos isolados com SCV reversível, que podem retornar para o fenótipo normal de S. aureus, além disso, exibem maior formação de biofilme e virulência reduzida para otimizar sua capacidade de persistir A fisiologia do SCVs ainda não é totalmente compreendida. Neste contexto, nosso trabalho propôe realizar análise do genoma completo (WGS) comparativo dos fenótipos TD-SCVs estável, reversível e S. aureus tipo selvagem, isolados de pacientes com FC.A avaliação do sequenciamento dessas variantes pode fornecer informações valiosas quanto a origem das variantes SCV, mecanismos subjacentes ao fenótipo mutante como fatores de virulências associados à sua patogênese e persistência da infecção pulmonar por este fenótipo, além disso, contribuir no desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais eficazes. Para elucidar os adventos metabólicos dos fenótipos, será realizada a análise de expressão gênica através da técnica de RT-qPCR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Danieli Conte - Integrante / JUSSARA KASUKO PALMEIRO - Integrante / Ana Paula Tomaz - Integrante / Érika Mederiros dos Santos - Integrante / Damaris Krul - Integrante / Bianca Ribeiro da Silva Negoseki - Integrante / Thaís Muniz Vasconscelos - Integrante.
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2022 - Atual
Análise retrospectiva da distribuição dos sorotipos de Streptococcus pneumoniae isolados de doença invasiva em pacientes pediátricos do sul do Brasil Genotipagem e Sorotipagem, Descrição: O Streptococcus pneumoniae é o agente etiológico da doença pneumocócica invasiva (DPI), uma das principais causas de morbilidade e mortalidade em todo o mundo, particularmente na população pediátrica (crianças e bebês), com elevadas taxas de hospitalização e morte. A DPI refere-se à infeção mais grave, definida pelo isolamento ou deteção de SPN a partir de sítios do corpo normalmente estéreis, como o sangue ou o líquido cefalorraquidiano.A vacinação é a forma mais eficaz de proteger a população em geral da DPI. Tendo em conta que há uma variedade de serotipos pneumocócicos, existem diferenças na sua distribuição nos casos de DPI em todo o mundo. Foram também descritas tendências temporais ou alterações induzidas pela vacina na prevalência dos serotipos e a propensão particular de determinados serotipos para causar pneumonias pneumocócicas complicadas em pediatria.Atualmente, o método de referência para sorotipagem de S. pneumoniae é a reação de Quellung (6). No entanto, esta técnica é cara e demorada, estando disponível apenas em centros de referência especializados. Nesse contexto, O uso da tecnologia de infravermelhos como uma alternativa rápida à técnica clássica de serotipagem, a reação de Quellung, através da espetroscopia de infravermelhos com transformada de Fourier (FT-IR) (IR-Biotyper, Bruker). O objetivo deste estudo é fornecer dados epidemiológicos para apoiar o desenvolvimento de estratégias de prevenção da infeção pneumocócica e de gestão do tratamento antimicrobiano. Além disso, validar a serotipagem pneumocócica através de uma tecnologia emergente, proporcionando uma alternativa rápida e de médio rendimento à técnica fenotípica clássica. A validação desta tecnologia, juntamente com os dados epidemiológicos, permitirá a monitorização dos sorotipos resistentes e virulentos associados a DPI sem dependência de um laboratório nacional de referência, reduzindo o intervalo entre a caracterização do isolado e a intervenção clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Luiza Souza Rodrigues - Integrante / SIQUEIRA, ADRIELE C. - Integrante / VASCONCELOS, THAÍS M. - Integrante / Damaris Krul - Integrante / STHEFANY NASCIMENTO DA LUZ - Integrante.
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2022 - Atual
Candidíase Invasiva num Hospital Pediátrico Terciário: Epidemiologia, Suscetibilidade aos Antifúngicos e Taxas de Mortalidade, Descrição: As doenças fúngicas invasivas (IFD) representam um desafio substancial para a saúde pública e estão associadas a elevadas taxas de morbilidade e mortalidade. Um amplo espetro de pacientes pediátricos é vulnerável às IFDs, sendo a candidemia a principal causa de IFD entre indivíduos hospitalizados em todo o mundo. Este cenário tem implicações no tempo de internamento dos doentes e nos custos adicionais dos cuidados de saúde. Entre várias populações de pacientes pediátricos, as taxas mais elevadas de candidemia são observadas em neonatos e bebês com menos de 1 ano de idade, especialmente em doentes graves internados em unidades de cuidados intensivos (UCI). Contudo, a candidemia em doentes pediátricos está associada a melhores resultados terapêuticos do que em adultos. Além disso, foi descrita uma predominância de espécies de Candida não albicans em pacientes pediátricos e neonatais pediátricos e neonatais. No entanto, desde o início dos anos 2000, as infecções invasivas causadas por Candida não albicans (Nakaseomyces glabrata (Candida glabrata), Candida tropicalis, Candida parapsilosis e Pichia kudriavzeviei (Candida krusei) têm aumentado em várias regiões geográficas. Estas infecções apresentam diversos perfis de suscetibilidade aos antifúngicos e capacidades de formação de biofilme, o que é preocupante. Além disso, a pandemia da doença do coronavírus (COVID-19) conduziu a um aumento significativo da resistência ao fluconazol, particularmente em C. parapsilosis sensu stricto e C. tropicalis. Isto inclui estratégias de controle de infecções, diagnóstico rápido e caraterização de perfis de suscetibilidade para otimizar a terapia antifúngica.A falta de estudos pediátricos que forneçam informações epidemiológicas e dados de resistência nessa faixa etária, especialmente na América Latina, impede o desenvolvimento de políticas de prevenção. Tais políticas são cruciais para auxiliar o sistema de saúde a controlar a infeção a nível local, regional e nacional e facilitar a comparação com outros países. O nosso objetivo neste estudo é realizar uma análise retrospectiva de 5 (cinco) anos, descrever as caraterísticas clínicas e as taxas de mortalidade associadas à CI. Além disso, examinar a distribuição das espécies, os padrões de suscetibilidade antifúngica, a capacidade de formação de biofilme e a diversidade genética de C. albicans, C. tropicalis e C. parapsilosis sensu stricto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Terezinha Svidzinski - Integrante / Luiza Souza Rodrigues - Integrante / Fabio de Araujo Motta - Integrante / RICCIERI, MARINEI CAMPOS - Integrante / Érika Mederiros dos Santos - Integrante / Adriele Celine Siqueira - Integrante / Damaris Krul - Integrante / SPALANZANI, REGIANE NOGUEIRA - Integrante / Amanda Maria Martins Ferreira - Integrante / Thaís Muniz Vasconscelos - Integrante / Bianca Sestren - Integrante / Laura de Almeida Lanzoni - Integrante.
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2022 - Atual
Tipagem molecular e perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos de Salmonella enterica subsp. enterica sorovar Heidelberg e Salmonella enterica subsp. enterica sorovar Minnesota isoladas de frangos de corte no Estado do Paraná, Descrição: Salmonella é um gênero de bactérias gram-negativas, aeróbicas facultativas pertencentes à família Enterobacteriaceae. Este patógeno com apenas duas espécies S. bongori e S. enterica conta com mais de 2600 sorovariantes, muitas destas causadoras de doenças transmitidas por alimentos (DTA). Salmonella Heidelberg e Salmonella Minnesota são sorovares de Salmonella não-tifóide (NTS) capazes de causar salmonelose, quadro onde o indivíduo infectado sofre de enterocolite e gastroenterite aguda devido a ingestão de alimentos contaminados, levando a sintomas de febre, dores abdominais náuseas, vômito e mesmo diarréia, podendo nos piores casos evoluir para uma infecção sistêmica. Apesar de raramente esta manifestação ser tratada com o uso de antimicrobianos, bactérias que já carregam genes de resistência devido à exposição prévia associada ao local de produção do alimento, tal como as granjas, podem se tornar vetores que contribuem para a disseminação de resistência a antimicrobianos para outros potenciais patógenos. Anualmente são reportados mais de 1.3bi de casos de gastroenterite associada à NTS, com um número de 3mi de óbitos em decorrência do mesmo. Na forma invasiva da doença, por sua vez, a taxa de óbito varia de 22-47 com predomínio de confecções a concentração inibitória mínima (MIC) devido a imunocomprometimento; países em desenvolvimento sendo sempre os mais acometidos. O estado do Paraná é atualmente o maior exportador de carne de frango in natura no país, ocupando ainda o segundo lugar na produção de ovos, tornando a avicultura em nossa região um importante ativo e importante impulsionador da economia. Sob a perspectiva da Saúde Única One Health como preconizado pela Organização Mundial da Saúde compreender e lidar com as dinâmicas do ambiente, dos recursos de origem animal e a saúde humana é essencial para o desenvolvimento de sistemas orgânicos e eficazes em garantir o equilíbrio dessa tríade. Deste modo, o presente trabalho tem por objetivo analisar cepas de Salmonella oriundas de granjas do estado do Paraná, avaliar o perfil de resistência a uma série de antimicrobianos utilizados na prática clínica, através da determinação da concentração inibitória mínima (MIC), e elucidar eventual disseminação clonal e os mecanismos moleculares de resistência aos antimicrobianos utilizando a análise do sequenciamento de genoma completo (WGS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / MESA, DANY - Integrante / Danieli Conte - Integrante / Lorena Bavia - Integrante / OSCAR DE ALMEIDA JUNIOR - Integrante.
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2018 - 2022
Avaliação do Microbiomo Respiratório e Sua Correlação Com Mutações CFTR Em Pacientes Pediátricos com Fibrose Cística do Sul do Brasil, Descrição: A fibrose cística (FC) é uma doença genética causada por mutações no gene regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR). Essas mutações causam anormalidades funcionais levando a diferentes graus de falência de órgãos, com casos que variam de assintomáticos a graves. As vias aéreas intrapulmonares (brônquios e bronquíolos) são mais fortemente afetadas devido ao espessamento do escaro, que varia em gravidade dependendo do tipo de mutação CFTR. Os pacientes apresentam infecções pulmonares recorrentes, geralmente por bactérias multirresistentes, que evoluem para perda da função pulmonar e morte. Estudos de infecções em pacientes com FC expandiram o conceito tradicional de um germe, uma doença considerando a comunidade microbiana de vias aéreas como uma unidade patogênica. No entanto, as características precisas dessas comunidades microbianas em relação às características demográficas, mutações CFTR e gravidade da doença não são claras. Assim, a caracterização de bactérias associadas a FC é uma área importante da pesquisa da FC e uma grande variedade de espécies microbianas pode ser isolada de amostras de escarro de pacientes com FC por diferentes análises microbiológicas. Os métodos dependentes da cultura consomem tempo e tendem a identificar os micróbios mais numerosos e de fácil isolamento em meios artificiais, que podem não ser necessariamente responsáveis pela saúde precária do paciente. A dependência contínua de métodos baseados em cultura exigiria práticas cada vez mais laboriosas para permitir a detecção reprodutível de patógenos emergentes. Abordagens independentes de cultura (baseadas na sequência de DNA) têm sido usadas para avaliar a microbiologia da FC, revelando a natureza polimicrobiana das comunidades nas vias aéreas de FC e nas populações microbianas bem adaptadas neste nicho. A identificação das comunidades microbianas do trato respiratório inferior a partir do escarro de pacientes com FC, utilizando sequenciamento de última geração (NGS) amplia a variedade de espécies bacterianas detectadas melhorando a nossa compreensão das comunidades microbianas nas vias respiratórias jovens e velhas e as suas relações com as exacerbações pulmonares e as classes de mutações da FC. Além disso, pacientes com mutações graves no CFTR apresentam um curso clínico diversificado, nesse sentido o estudo do microbioma também avaliará seu potencial para explicar essa diversidade clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Paulo César Kussek - Integrante / Palmeiro, Jussara Kasuko - Integrante / Helisson Faoro - Integrante.
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2018 - Atual
Caracterização de Elementos Genéticos Móveis Carreadores de Beta-Lactamases do Tipo GES em Aeromonas Spp. e Klebsiella Spp. Isoladas de Efluentes Hospitalares, Descrição: Esta pesquisa se propôe a caracterizar as beta-lactamases do tipo GES encontradas em Aeromonas spp. e Klebsiella spp. isoladas de efluentes de dois hospitais de grande complexidade da cidade e Curitiba utilizando o sequenciamento de nova geração (NGS) para elucidar seu contexto e localização genética, sua inter-relação com outros sistemas de resistência bem como seus fatores de virulência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Danieli Conte - Integrante / JUSSARA KASUKO PALMEIRO - Integrante / MESA, DANY - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2018 - Atual
Buscando marcadores da resposta terapêutica na Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA): Monitoramento das variações da expressão gênica e do microbioma entérico em pacientes pediátricos com LLA ao longo do tratamento quimioterápico, Descrição: A Leucemia Linfoblástica Aguda representa cerca de 80 dos casos de leucemias pediátricas. A classificação dos pacientes em grupos de risco é fundamental para o direcionamento do tratamento e depende, entre outros fatores, da presença de alterações genéticas adquiridas pelas células da leucemia. A causa mais frequente de mortalidade em pacientes pediátricos com LLA são infecções, cujo risco aumenta com o desequilíbrio da microbiota entérica, e o tratamento da LLA pode promover este desequilíbrio. Além disso, há indícios de que a composição da microbiota tem papel importante na carcinogênese. Objetivo desse projeto é a análise e integração de dados de resposta às terapias antitumorais e das mudanças que ocorrem, ao longo do tratamento, no microbioma entérico dos pacientes. Avaliaremos as consequências que o tratamento quimioterápico acarreta não somente nas células da leucemia mas também no microbioma entérico de crianças com leucemia, assim como as relações destas características com as respostas clínicas ao tratamento, tendo em vista as características genéticas de cada leucemia, e buscando por possíveis marcadores precoces de resposta terapêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Integrante / Palmeiro, Jussara Kasuko - Integrante / Luiza Souza Rodrigues - Integrante / Roberto Rosati - Coordenador / MESA, DANY - Integrante / Adriele Celine Siqueira - Integrante / Damaris Krul - Integrante / Thaís Muniz Vasconcelos - Integrante / SPALANZANI, REGIANE NOGUEIRA - Integrante / Lorena Bavia - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2016 - Atual
Projeto de Implantação do Banco de Microrganismos no Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe (IPPPP), Descrição: Este projeto visa implantar um banco de microrganismos isolados de pacientes atendidos no Hospital Pequeno Príncipe (HPP). Serão armazenados microrganismos (bactérias e fungos) que apresentem resistência aos antimicrobianos e/ou características epidemiológicas de interesse clínico e de pesquisa. Este banco será utilizado para estudos de resistência aos antimicrobianos e estudos epidemiológicos, cujos resultados possam trazer benefícios aos pacientes atendidos no HPP. O banco de microrganismos também será utilizado para realizar trabalhos de conclusão de curso (TCC) e trabalhos de iniciação científica (IC) de alunos de graduação ou especialização das Faculdades Pequeno Príncipe (FPP).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Luiza Souza Rodrigues - Integrante / Adriele Celine Siqueira - Integrante / Damaris Krul - Integrante / Thaís Muniz Vasconcelos - Integrante / Danieli Conte - Integrante / Isabelle Christine Rodrigues Marinho - Integrante.
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2015 - 2020
Caracterização Molecular da Resistência a Equinocandinas em Candida haemulonii Isoladas de Hemocultura de Pacientes Pediátricos, Descrição: O objetivo deste estudo é realizar o sequenciamento do genoma completo de Candida haemulonii para identificar genes específicos de resistência aos antifúngicos e genes responsáveis pela maior poder causar doença, permitindo assim aos profissionais de saúde escolherem os melhores tratamentos com base na presença de determinantes genéticos específicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Luiza Souza Rodrigues - Integrante.
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2014 - 2021
Implantação de teste rápido para diagnóstico da MTB e detecção da resistência a Rifampicina em pacientes atendidos no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, Descrição: A infecção por Mycobacterium tuberculosis (MTB) está entre as 10 principais causas mundiais de óbitos. Estima-se que em 2019 a tuberculose causou 1,4 milhão de óbitos desses, 208.000 óbitos por TB entre pessoas HIV-positivas. Embora haja uma constante redução de casos novos de TB e de óbitos nos últimos anos a infecção por TB permanece alta entre as populações de baixa renda e em situação de vulnerabilidade. Em 2014 o Ministério da Saúde (MS) do Brasil, juntamente com a Organização Mundial da Saúde (OMS), lançou uma nova estratégia (End TB Strategy), com o objetivo de reduzir a incidência da doença em âmbito mundial para menos de 10 casos por 100 mil habitantes até o ano de 2035 e menos de 1 óbito por 100 mil habitantes. Metodologias de diagnóstico da tuberculose tradicionais como baciloscopia e cultura continuam sendo o padrão ouro para o diagnóstico e monitoramento do tratamento e para os casos de retratamento de tuberculose porém, apresentam baixa sensibilidade e demora para confirmação do diagnóstico. Devido a estas limitações a detecção precoce de MTB por métodos moleculares tem grande relevância no diagnóstico de TB. Dentre os testes moleculares disponíveis o teste molecular rápido Xpert MTB/RIF (GeneXpert, Cepheid, Sunnyvale, CA, USA) foi recomendado pela a Organização Mundial de Saúde (WHO), em 2010, sendo amplamente utilizado no Brasil desde 2014. Este teste permite a detecção do MTB e resistência a rifampicina na TB pulmonar, em 2 horas. Em 2013 essa recomendação se estendeu para os diagnósticos de TB extrapulmonar, TB pediátrica, TB resistente a rifampicina e coinfecção TB/HIV.Este estudo tem por objetivo avaliar o desempenho do O Xpert MTB / RIF no diagnóstico de TB em diferentes contextos: (i). Diagnóstico laboratorial e clínico / epidemiológico; (ii). Populações HIV positiva e negativas; (iii). Tipo de espécimes pulmonares e extrapulmonares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Sonia M Raboni - Integrante / Gislene Maria Botão Kussen - Integrante / Keite da Silva Nogueira - Integrante / Ana Paula Tomaz - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - 2019
Epidemiologia Molecular e Caracterização dos Determinantes Genéticos de Resistência aos Antimicrobianos em Isolados Clínicos de Enterobacteriaceae, Descrição: Atualmente, os hospitais brasileiros enfrentam graves problemas com infecções causadas por micro-organismos multirresistentes aos agentes antimicrobianos. Diversos estudos tem sido realizados com intuito de analisar o impacto econômico das infecções hospitalares (IHs). Nos EUA estima-se que ocorram 4,5 IHs/100 admissões e resultem em aproximadamente 99.000 mortes por ano, com um custo estimado de U$ 5 a 10 bilhões anuais. No Brasil, os estudos ainda são escassos, mas há evidências de grande impacto das infecções no sistema hospitalar. Dentre os patógenos associados a essas infecções, a expansão da frequência de bactérias Gram-negativas tem sido motivo de extrema preocupação, uma vez que tais microrganismos são altamente eficazes na aquisição e regulação de genes que codificam mecanismos de resistência a drogas, particularmente na presença da pressão seletiva do antibiótico. Estudos têm mostrado diferenças e mudanças no perfil de resistência dos microrganismos, o qual pode variar de acordo com a complexidade do hospital, as características dos pacientes atendidos, as doenças subjacentes e o uso de antimicrobianos. Estatísticas nacionais e internacionais podem mostrar as tendências regionais e globais, mas, para o tratamento do paciente, dados locais são essenciais. Considerações a respeito da especialidade clínica ou setor hospitalar mais afetado, assim como do número de casos importados de outras instituições e sua similaridade genética podem direcionar as intervenções terapêuticas e de controle de infecção hospitalar no sentido de reduzir a multirresistência. Por isso estudos em diversos hospitais e regiões geográficas são importantes para determinar a existência de diferenças no perfil de resistência bacteriana, verificando a possibilidade de descoberta de novas proteínas ou enzimas de resistência, diferente mobilização gênica, outros mecanismos e associações relacionados a cada população bacteriana. Esse trabalho pretende contribuir com o avanço na pesquisa sobre bactérias multirresistentes a drogas no ambiente hospitalar, buscando elucidar os mecanismos de resistência encontrados na população em estudo. Essas informações poderão contribuir na melhoria do diagnóstico, nas estratégias de controle de infecção e tratamento. O estudo também pretende contribuir com o avanço da pesquisa genômica, buscando compreender a relação adaptativa do metabolismo bacteriano com a aquisição ou o desenvolvimento de mecanismos de resistência. Além disso, poderá contribuir com a descoberta de alvos bacterianos para a ação de novos fármacos antimicrobianos. Objetivos. Estudar as bases genéticas da multirresistência em isolados clínicos de enterobactérias por meio do sequenciamento genômico e análise bioinformática comparativa destes isolados com aqueles disponíveis publicamente. Estudar a evolução de genes essenciais, enfatizando os processos evolutivos relacionados ao recrutamento de genes para vias bioquímicas envolvidas com resistência a drogas e outras substâncias deletérias. Resultados. Produção científica até o presente momento:Resultados parciais foram submetidos ao evento internacional ASM-Microbe, promovido pela Sociedade Americana de Microbiologia (ASM), em Boston, EUA. Colaborações:Este projeto também contribuiu para concretizar colaborações com pesquisadores da área de bioinformática da Universidade Estadual do Norte Fluminense (UENF-RJ), Prof. Dr. Thiago Venâncio e da Universidade de São Paulo (USP-SP), Prof. Dr. Robson Francisco de Souza.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / PALMEIRO J.K. - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2013 - 2015
Estudo piloto para validação clínica de método molecular para a detecção de patógenos em pacientes com septicemia, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sonia Mara Raboni em 20/02/2020., Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome clínica relacionada a um processo infeccioso com importantes alterações da resposta inflamatória e da coagulação. Esta síndrome se caracteriza por apresentar-se com um variável espectro clínico, envolvendo desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica (SIRS) até a disfunção de múltiplos órgãos. Infecções da corrente sanguínea, bacterianas ou fúngicas, estão entre as mais importantes causas da sepsis. A realização de hemoculturas para investigação de sua etiologia é procedimento obrigatório nos serviço médicos para a correta administração do antimicrobiano, porém seu baixo percentual de positividade é uma de suas maiores limitações. Dentre os fatores que apresentam maior impacto para estas baixas positividades são citados a utilização prévia de antimicrobianos e a presença de patógenos fastidiosos. As ferramentas de biologia molecular têm contribuído para a quebra de diversos paradigmas, entre estes não necessitar do patógeno viável para a sua detecção e a rápida determinação da presença do micro-organismo, que pode ser feita em horas e não mais em dias. Isso implica em maior acerto tanto quanto ao início ou não do antimicrobiano e qual classe utilizar, podendo ter consequências no desfecho clínico. Este trabalho tem como proposta padronizar, avaliar e comparar novas técnicas diagnósticas baseadas em metodologias moleculares que permitam a rápida identificação de micro-organismos comparado com as metodologias tradicionais, principalmente a hemocultura, e suas repercussões clínicas no manejo do paciente em sepse.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Integrante / Sonia M Raboni - Coordenador / JUSSARA KASUKO PALMEIRO - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisar a presença das bactérias resistentes a múltiplas drogas (MDR) e antimicrobianos em efluentes hospitalares e seu papel na contaminação de águas superficiais e na disseminação da resistência aos antimicrobianos no contexto da saúde única, Descrição: Bactérias resistentes a múltiplas drogas (MDR) são amplamente disseminadas no meio ambiente e representam um grave problema de saúde pública. A liberação deposição de efluentes em reservatórios de água leva à contaminação do ambiente aquático por microrganismos resistentes e resíduos de antimicrobianos. O Brasil juntamente com outros países latino-americanos apresenta elevados níveis de resistência antimicrobiana quando comparados com Europa e Estados Unidos. Nestes países o uso indiscriminado de antimicrobianos em humanos e em animais tem contribuído para a seleção e disseminação de bactérias resistentes a diversas classes de antimicrobianos. As estações de tratamento de esgoto (ETEs) são a interface entre os dejetos humanos, o solo e ambientes aquáticos, uma vez que recebem e tratam efluentes de diversas origens. A alta densidade bacteriana indica que as ETEs são fontes importantes para a transferência horizontal de genes. Os antimicrobianos são excretados na forma ativa ou parcialmente metabolizados juntamente com as fezes e urina, atingindo efluentes e, quando não são eliminados durante o tratamento do esgoto, incorporam-se ao ambiente aquático, alcançando eventualmente, águas superficiais. Esse projeto tem por objetivo estudar a importância das bactérias resistentes a múltiplas drogas (MDR) e dos antimicrobianos na contaminação de águas superficiais e seu papel na disseminação da resistência no contexto da saúde única.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Luiza Souza Rodrigues - Integrante / Danieli Conte - Integrante / KRUL, DAMARIS - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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2010 - 2013
Estudo das Candidemias: detecção de resistência e estudo molecular de Candida spp em pacientes pediátricos com suspeita de septicemia, Descrição: Introdução: Nas últimas duas décadas, Candida spp. tem sido considerada como uma importante causa de sepse tardia em pacientes imunocomprometidos e pacientes pediátricos internados em Unidades de Terapia Intensiva (UTI), incluindo os recém-nascidos (RN) de muito baixo peso (<1500g). A apresentação clínica da fungemia é inespecífica, o que torna o diagnóstico da candidíase um desafio, fazendo-se necessário o uso de antifúngicos mesmo sem comprovação laboratorial. Além disto, poucos laboratórios realizam pesquisa para detecção de fungos por técnicas moleculares em amostras clínicas colhidas nas rotinas de investigação de infecções sistêmicas. Outra questão a ser avaliada é a dificuldade de se obter o perfil de suscetibilidade aos antifúngicos das cepas de Candida spp isoladas, dado esse importante para determinação do tratamento ideal em cada situação.Objetivos: Avaliar a eficácia do uso de métodos diagnósticos moleculares (PCR e PCR tempo real) na detecção precoce de Candida spp em hemoculturas coletadas na rotina de pacientes com suspeita de candidemia, internados no Hospital Pequeno Príncipe.Justificativa: Estes dados obtidos permitirão verificar a viabilidade e impacto da implantação destas novas metodologias na prática clínica e laboratorial de um hospital pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / BURGER M - Integrante / Marisol Dominguez Muro - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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2009 - 2011
Caracterização Molecular de Pseudomonas aeruginosa Produtora de Metalo-beta-lactamase em Hospital Terciário, Descrição: O desenvolvimento e disseminação de bactérias resistentes a antimicrobianos causando infecção são de grande preocupação no meio hospitalar em todo o mundo. Recentemente a atenção clínica tem se voltado ao aumento da freqüência de infecções hospitalares causadas por bactérias gram-negativas não fermentadoras, principalmente Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp., sendo a mais proeminente, as pneumonias associadas a respiradores (SZABO; BONOMO, 2006). INTRODUÇÃO: Cada vez mais os clínicos estão se deparando com infecções de etiologia bacteriana que são resistentes a grande maioria dos antibióticos beta-lactâmicos, incluindo carbapenêmicos, aminoglicosídeos e quinolonas, restando poucas opções terapêuticas contra estas espécies (PATERSON, 2006).OBJETIVO: Caracterizar Pseudomonas aeruginosa resistentes aos carbapenêmicos e produtoras de Metalo-Beta-Lactamases circulantes no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (HC-UFPR), através de ferramentas moleculares.JUSTIFICATIVA: Na ausência de novas drogas para tratamento de infecções por bactérias gram-negativas multi-resistentes, a disseminação sem controle de cepas produtoras de MBL pode levar a falhas no tratamento, com aumento de morbidade e mortalidade. Existem poucos dados sobre a epidemiologia de Pseudomonas aeruginosa produtoras de MBL disponíveis em nosso meio, embora já se tenha confirmado a presença destas cepas (GALES et al, 2003), assim como o aumento da resistência aos carbapenêmicos nos últimos anos. Desta forma achamos ser de grande importância compreender o mecanismo de tal resistência, bem como, entender o modo de disseminação deste patógeno utilizando ferramentas moleculares, para analisar a epidemiologia da infecção nosocomial e auxiliar no desenho de medidas racionais no controle da disseminação deste microrganismo no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (HC-UFPR).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Andréa Lucena - Integrante / RABONI, S.M. - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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2007 - 2015
Prevalência e Caracterização Molecular de Beta-lactamases de Espectro Estendido (ESBL) em Enterobactérias Isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba, Descrição: OBJETIVO GERAL:Caracterização molecular de beta-lactamases de espectro ampliado (ESBL) encontradas em microrganismos isolados no Hospital de Clinicas da UFPR, avaliação dos principais métodos fenotípicos utilizados na detecção de ESBL por laboratórios de microbiologia clínica e avaliação da aplicabilidade desses métodos para pesquisa de ESBL em espécies não E. coli e não-Klebsiella spp. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:Realizar testes de triagem para produção de ESBL em enterobactérias isoladas a partir de amostras clínicas coletadas de pacientes do Hospital de Clínicas da UFPRConfirmar a produção de ESBL por métodos fenotípicos como Disco combinados, E-test, disco-aproximação e Concentração inibitória mínima Avaliação da eficácia dos métodos padronizados na detecção de ESBL em E. coli e Klebsiella spp.. Determinar a aplicabilidade dos métodos padronizados para E. coli e Klebsiella spp. na pesquisa de ESBL em outras enterobactérias.Avaliar qual o melhor substrato para detecção de ESBL nas amostras isoladas.Verificar o padrão de resistência/susceptibilidade a antimicrobianos pelas cepas isoladas.Determinar a incidência e a prevalência das enterobactérias produtoras de ESBL, em amostras clínicas coletadas de diferentes sítios de infecção de pacientes internados no Hospital de Clínicas da UFPR.Caracterizar molecularmente as enzimas, através de detecção dos genes por Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e sequenciamento dos genes amplificados.Investigar clonalidade das cepas pelo método de Eletroforese em campo pulsado (PFGE) e assim determinar os principais mecanismos de disseminação no hospital estudado.HIPÓTESE:A prevalência de ESBL no Hospital de clínicas é elevada, não somente nas espécies clássicas produtoras como E. coli e K. pneumoniae, mas também nas demais espécies de Enterobactérias, sendo necessária a validação de métodos confiáveis de detecção, para garantir a melhor conduta terapêutica e de controle de infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Keite da Silva Nogueira - Integrante / Iara Taborda de Messias Reason - Integrante / Jussara Kasuko Palmeiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 12
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2007 - 2011
Estudo da Evolução da Colonização Microbiana e da Inflamação em Crianças com Fibrose Cística, Descrição: INTRODUÇÃO: A fibrose cística é a doença autossômica recessiva fatal mais comum na população branca. È causada por mutações em um único gene no braço longo do cromossomo 7, que codifica o regulador de condutância transmembrânica da fibrose cística (CFTR). Mutações no gene CFTR resultam em secreções desidratadas e viscosas associadas com obstrução luminal e destruição e cicatrização de vários ductos exócrinos. As causas primárias de morbidade e mortalidade dos pacientes com fibrose cística são a bronquiectasia e a doença pulmonar obstrutiva, esta última respondendo por mais de 90 das fatalidades. A característica mais proeminente da inflamação no pulmão dos pacientes fibrocísticos é a infiltração persistente de grandes quantidades de neutrófilos nas vias aéreas. A infiltração e a decomposição de neutrófilos nas vias aéreas são a principal fonte de DNA que torna o escarro na FC tão viscoso. Os neutrófilos também liberam um arsenal de agentes oxidantes e proteases, como a elastase. O enorme excesso de elastase danifica diretamente o epitélio das vias respiratórias pela digestão de elastina e outras proteínas estruturais, levando à bronquiectasia. Além disso, a elastase altera várias funções das vias aéreas, finalizando com a estimulação da produção de quimiocinas, particularmente IL-8 e LTB4. As bactérias e seus produtos também promovem a geração de quimiocinas, e estas recrutam mais neutrófilos para as vias aéreas, alimentando o ciclo vicioso da inflamação que induz à destruição pulmonar. A inflamação pode ser encontrada precocemente na evolução da doença sem evidência de infecção. Na maioria dos pacientes a infecção e a inflamação estão intimamente relacionadas, uma exacerbando a outra. Estudos sorológicos detectam uma incidência maior de infecção por P. aeruginosa do que as culturas de orofaringe ou lavado broncoalveolar. Burns e colaboradores, em 2001, relataram que resultados combinados de cultura e sorologia permitiram demonstrar que 97,5 dos pacientes tinham. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Carlos A. Riedi - Integrante / Nelson A. Rosário - Integrante / Helena A. P. H. M. de Souza - Integrante / Fernando José Vicenzi - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
Projetos de desenvolvimento
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2023 - Atual
Caracterização e avaliação de diferentes processos de tratamento na remoção de micropoluentes emergentes relacionados à resistência antimicrobiana presentes em efluentes domésticos e hospitalares, Descrição: A resistência aos antimicrobianos (RAM) é considerada uma ameaça à saúde pública devido ao aumento da presença e da disseminação de microrganismos multirresistentes (MDR) às diversas classes de antimicrobianos disponíveis. A resistência é um fenômeno que ocorre naturalmente em razão da variabilidade genética e da interação bacteriana no meio ambiente. Esse processo pode ser acelerado em consequência da pressão seletiva decorrente do uso indiscriminado de antimicrobianos na saúde humana, na saúde animal e na produção de alimentos, com fins econômicos e comerciais. Segundo um estudo de 2022 realizado pela revista científica The Lancet, a resistência aos antimicrobianos se tornou uma das principais causas de morte no mundo. Estima-se que, mundialmente, 4,95 milhões de mortes foram atribuídas à RAM e 1,27 milhão de mortes associadas a infecções por microrganismos resistentes a medicamentos. Um em cada cinco óbitos por RAM foram registrados em crianças menores de cinco anos, acometidas, na maior parte das vezes, por infecções previamente tratáveis.Efluentes hospitalares possuem alta carga de bactérias patogênicas multirresistentes, que são capazes de se reproduzir e disseminar genes de resistência para outros organismos constituindo assim uma rota de disseminação no ecossistema natural. Quando o hospital não conta com um sistema local de tratamento de efluentes, esses escoam pelo esgotamento sanitário da cidade, misturando-se aos efluentes urbanos e chegando até a estação de tratamento de esgoto (ETE). Apesar dos esforços para tratar as águas residuais, resíduos de antimicrobianos e bactérias potencialmente patogênicas podem permanecer no pós-tratamento e chegar aos corpos dágua receptores, favorecendo a emergência e reemergência de doenças e, consequentemente, afetando o equilíbrio entre a saúde humana, animal e ambiental, conceito conhecido como Saúde única (One Health). O meio ambiente, portanto, é considerado um ponto chave por estar ligado diretamente e indiretamente aos seres humanos, animais e plantas. Em nível mundial, existem diversas diretrizes de limites máximos permissíveis para substâncias químicas e alguns microrganismos em efluentes tratados. No entanto, não há limites máximos estabelecidos para antimicrobianos e patógenos resistentes na maioria dos países. No Brasil, a legislação permite que os hospitais lancem esgotos na rede municipal sem tratamento prévio, onde existam estações de tratamento de esgotos urbanos (ETE). Nesse contexto, nosso projeto tem como objetivo em um primeiro momento analisar amostras de efluente hospitalar sem tratamento quanto à presença de bactérias resistentes de importância clínica e ambiental, assim como genes de resistência e resíduos de antimicrobianos. Em um segundo momento, avaliar esses mesmos parâmetros após implantação de diferentes processos de pré-tratamento do efluente hospitalar, para liberar na rede municipal um efluente contendo uma carga menor de micro poluentes, minimizando os efeitos nocivos no meio ambiente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador.
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2022 - Atual
Resistencia antimicrobiana na interface homem-ambiente frente a novos tratamentos de esgoto, Descrição: Este projeto tem por objetivo buscar alternativas de pré-tratamento de efluentes hospitalares para remoção de micropoluentes. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Libera Maria Dalla Costa - Coordenador / Damaris Krul - Integrante / Danieli Conte - Integrante / Bianca Ribeiro da Silva Negoseki - Integrante / Inayara de Souza - Integrante.
Prêmios
2007
Prêmio Mérito Científico, Sociedade Brasileira de Microbiologia.
2006
Microbiologista do Ano, NEBaC - Núcleo de Estudos de Bacteriologia Clínica de Curitiba.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Faculdades Pequeno Príncipe, Instituto de Pesquisas Pele Pequeno Príncipe - IPPPP. , Avenida Silva Jardim, Rebouças, 80060240 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 33101034, Fax: (41) 33101034
Experiência profissional
2008 - Atual
Associação Hospitalar de Proteção à Infância Dr. Raul carneiroVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: 01/02/2008, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
O pesquisado atua especificamente no Instituto de Pesquisas Pelé Pequeno Príncipe (IPPPP) que faz parte da Associação Hospitalar de Proteção a Infância Dr. Raul Carneiro.
1983 - 2016
Universidade Federal do ParanáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmaceutico, Carga horária: 30
1996 - 1996
Universidade Federal do ParanáVínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20
Atividades
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10/2001
Ensino,,Disciplinas ministradas, Antibióticos
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06/1999
Ensino,,Disciplinas ministradas, Microbiologia Clinica
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01/1996 - 09/1996
Ensino,,Disciplinas ministradas, Microbiologia Basica
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09/1995 - 09/1995
Extensão universitária , Hospital de Clinicas, Setor de Ciencias da Saude.,Atividade de extensão realizada, Curso: "ATUALIZACAO NO DIAGNOSTICO DAS INFECCOES BACTERIANAS".
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09/1995 - 09/1995
Extensão universitária , Hospital de Clinicas, Setor de Ciencias da Saude.,Atividade de extensão realizada, Curso "NOVOS METODOS DE DIAGNOSTICO DAS INFECCOES".
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04/1995 - 04/1995
Extensão universitária , Hospital de Clinicas, Setor de Ciencias da Saude.,Atividade de extensão realizada, Curso "BIOLOGIA MOLECULAR E DIAGNOSTICO DE DOENCAS INFECCIOSAS".
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04/1995 - 04/1995
Extensão universitária , Hospital de Clinicas, Setor de Ciencias da Saude.,Atividade de extensão realizada, Curso "MECANISMOS DE RESISTENCIA A ANTIMICROBIANOS".
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09/1994 - 09/1994
Extensão universitária , Hospital de Clinicas, Setor de Ciencias da Saude.,Atividade de extensão realizada, Curso "CONTROLE DE INFECCAO HOSPITALAR PARA PROFISSIONAIS DA SAUDE".
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10/1993 - 10/1993
Extensão universitária , Hospital de Clinicas, Setor de Ciencias da Saude.,Atividade de extensão realizada, Curso "A BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA AO DIAGNOSTICO DAS DOENCAS INFECCIOSAS".
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06/1993 - 06/1993
Extensão universitária , Hospital de Clinicas, Setor de Ciencias da Saude.,Atividade de extensão realizada, Curso "COLETA TRANSPORTE E PROCESSAMENTO DE MATERIAIS CLINICOS".
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09/1992 - 09/1992
Extensão universitária , Hospital de Clinicas, Setor de Ciencias da Saude.,Atividade de extensão realizada, Curso de "ANTIBIOTICOTERAPIA".
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06/1992 - 06/1992
Extensão universitária , Escola Tecnica da Universidade Federal do Parana, Escola Tecnica Federal do Parana.,Atividade de extensão realizada, Curso "TECNICO EM ENFERMAGEM".
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10/1988 - 10/1988
Extensão universitária , Hospital de Clinicas, Setor de Ciencias da Saude.,Atividade de extensão realizada, Curso "ESPECIALIZACAO EM TECNICAS DE ANALISES CLINICAS".
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03/1988 - 03/1988
Extensão universitária , Hospital de Clinicas, Setor de Ciencias da Saude.,Atividade de extensão realizada, "CURSO DE TRAINAMENTO DO BANCO DE LEITE HUMANO".
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07/1982 - 10/1983
Estágios , Hospital de Clinicas, Laboratorio de Bacteriologia.,Estágio realizado, Bacteriologia Clinica.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Libera Maria Dalla Costa e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?