Mauricio Lanznaster

Pós-doutorado

Formação complementar

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SANTANA, SAVYO S. ; Lanznaster, Mauricio . Investigation of mesalazine-cobalt(III) complexes for hypoxia-activated prodrug development.. INORGANIC CHEMISTRY COMMUNICATIONS , v. 153, p. 110810, 2023.

• EL HARAKEH, NOUR ; MORAIS, ANA C. P. ; RANI, NEHA ; GOMEZ, JAVIER A. G. ; COUSINO, ABIGAIL ; Lanznaster, Mauricio ; MAZUMDER, SHIVNATH ; VERANI, CLÁUDIO N. . Reactivity and Mechanisms of Photoactivated Heterometallic [Ru Ni ] and [Ru Ni Ru ] Catalysts for Dihydrogen Generation from Water. ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION , v. 60, p. 5723-5728, 2021.

• MELLO, M. V. P. ; SOUZA, JULIANA LIMA ; PÉREZ, ANTHUAN FERINO ; CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS ; KAHN, SUZANA ASSAD ; PASSE-COUTRIN, NADY ; GUERRA, IDANIA RODEIRO ; DOMÉNECH-CARBÓ, ANTONIO ; JAUREGUI-HAZA, ULISES JAVIER ; DE SOUZA, ALESSANDRA MENDONÇA TELES ; Lanznaster, M. ; CEBRIÁN-TORREJÓN, GERARDO . Insights of Tris(2-pyridylmethyl)amine as anti-tumor agent for osteosarcoma: experimental and in silico studies. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1228, p. 129773, 2021.

• PALMEIRA-MELLO, MARCOS V. ; CABALLERO, ANA B. ; LOPEZ-ESPINAR, AIDA ; GUEDES, GUILHERME P. ; CAUBET, AMPARO ; DE SOUZA, ALESSANDRA M. TELES ; Lanznaster, Mauricio ; GAMEZ, PATRICK . DNA-interacting properties of two analogous square-planar cis-chlorido complexes: copper versus palladium. JOURNAL OF BIOLOGICAL INORGANIC CHEMISTRY , v. 000, p. 000, 2021.

• PALMEIRA-MELLO, MARCOS V. ; CABALLERO, ANA B. ; RIBEIRO, JULIANA MARTINS ; DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA ; GAMEZ, PATRICK ; Lanznaster, Mauricio . Evaluation of cobalt(III) complexes as potential hypoxia-responsive carriers of esculetin. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY , v. 000, p. 111211, 2020.

• DE SOUZA, ISABELA CRISTINA AGUIAR ; SANTANA, SAVYO DE SOUZA ; GÓMEZ, JAVIER G. ; GUEDES, GUILHERME P. ; MADUREIRA, JOÃO ; QUINTAL, SUSANA MARIA DE ORNELAS ; Lanznaster, Mauricio . Investigation of cobalt( iii )-phenylalanine complexes for hypoxia-activated drug delivery. DALTON TRANSACTIONS , v. 49, p. 16425-16439, 2020.

• FERNANDES, CAIO MACHADO ; MELLO, M. V. P. ; DOS SANTOS, NAZIR ESCARPINI ; SOUZA, ALESSANDRA MENDONÇA TELES ; Lanznaster, M. ; PONZIO, EDUARDO ARIEL . Theoretical and experimental studies of a new aniline derivative corrosion inhibitor for mild steel in acid medium. MATERIALS AND CORROSION-WERKSTOFFE UND KORROSION , v. 71, p. 280-291, 2020.

• DA SILVA, ALINE FARIAS MOREIRA ; DE MELLO, MARCOS VINÍCIUS PALMEIRA ; GÓMEZ, JAVIER G. ; FERREIRA, GLAUCIO BRAGA ; Lanznaster, Mauricio . Investigation of Cobalt(III)-Tetrachlorocatechol Complexes as Models for Catechol-Based Anticancer Prodrugs. EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY , v. 2019, p. 1784-1791, 2019.

• RADA, JESICA PAOLA ; BASTOS, BEATRIZ S. M. ; ANSELMINO, LUCIANO ; FRANCO, CHRIS H. J. ; Lanznaster, Mauricio ; DINIZ, RENATA ; FERNÁNDEZ, CLAUDIO O. ; MENACHO-MÁRQUEZ, MAURICIO ; PERCEBOM, ANA MARIA ; REY, NICOLÁS A. . Binucleating Hydrazonic Ligands and Their μ-Hydroxodicopper(II) Complexes as Promising Structural Motifs for Enhanced Antitumor Activity. INORGANIC CHEMISTRY , v. 58, p. 8800-8819, 2019.

• DE MELLO, MARCOS VINÍCIUS PALMEIRA ; CEBRIÁN-TORREJÓN, GERARDO ; PEREIRA, JONAS RAMOS ; DOS SANTOS MOREIRA, CAROLINE ; DE SOUZA MORAES REGO GOMES, CARINNE BORGES ; DA ROCHA, DAVID RODRIGUES ; DE SOUZA FAGUNDES, ELAINE MARIA ; FERREIRA, GLAUCIO BRAGA ; Lanznaster, Mauricio . Evaluation of 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone-cobalt(III) complexes for hypoxia-activated drug delivery. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY , v. 199, p. 110756, 2019.

• KANKANAMALAGE, PAVITHRA H. A. ; EKANAYAKE, DANUSHKA M. ; SINGH, NIRUPAMA ; DE MORAIS, ANA CAROLINA PRECIOSO ; MAZUMDER, SHIVNATH ; VERANI, CLAUDIO NAZARI ; MUKHERJEE, ANUSREE ; Lanznaster, Mauricio . Effect of Ligand Substituents on Nickel and Copper [N4] Complexes: Electronic and Redox Behavior, and Reactivity towards Protons. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 43, p. 12795-12803, 2019.

• POSADA, NELLY B.M. ; GUIMARÃES, MARCUS A. ; PADILHA, DIEGO S. ; Resende, Jackson A.L.C. ; FARIA, ROBERTO B. ; Lanznaster, Mauricio ; AMADO, ROBERTO S. ; Scarpellini, Marciela . Influence of the secondary coordination sphere on the physical properties of mononuclear copper(II) complexes and their catalytic activity on the oxidation of 3,5-di- tert -butylcatechol. POLYHEDRON , v. 141, p. 30-36, 2018.

• BATISTA, RENATA CRISPIM ; PINHEIRO, C. B. ; MIRANDA, FABIO DA SILVA ; Lanznaster, M. . An Esculetin-Cobalt(III) Archetype for Redox-Activated Drug Delivery Platforms with Hypoxic Selectivity. EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY , v. 2018, p. 612-616, 2018.

• CUKIERMAN, DAPHNE S. ; ACCARDO, ELIO ; GOMES, ROSANA GARRIDO ; DE FALCO, ANNA ; MIOTTO, MARCO C. ; FREITAS, MARIA CLARA RAMALHO ; Lanznaster, Mauricio ; FERNÁNDEZ, CLAUDIO O. ; REY, NICOLÁS A. . Aroylhydrazones constitute a promising class of -metal-protein attenuating compounds? for the treatment of Alzheimer?s disease: a proof-of-concept based on the study of the interactions between zinc(II) and pyridine-2-carboxaldehyde isonicotinoyl hydrazone. JOURNAL OF BIOLOGICAL INORGANIC CHEMISTRY , v. 23, p. 1227-1241, 2018.

• Lanznaster, Mauricio ; DA SILVA, ALINE FARIAS MOREIRA ; VITAL, RENATA DE UZEDA ; MARTINS, DANIELA DE LUNA ; ROCHA, DAVID RODRIGUES ; FERREIRA, GLAUCIO BRAGA ; CAMARGOS-RESENDE, JACKSON A. L. . Investigation of cobalt(III)-tpa complexes as potential bioreductively activated carriers for naphthoquinone-based drugs. New Journal of Chemistry , v. 41, p. 14960-14965, 2017.

• DA SILVA, ALINE FARIAS MOREIRA ; PINHEIRO, CARLOS BASÍLIO ; CAMARGOS RESENDE, JACKSON ANTÔNIO LAMOUNIER ; Lanznaster, Mauricio . Evaluation of Iron(III)-N(amine)2N(py)2 complexes as potential bioreductively activated carriers for naphthoquinone-based drugs. POLYHEDRON , v. 123, p. 132-137, 2017.

• FIRMO, ROBERTA NUNES ; DE SOUZA, ISABELA CRISTINA AGUIAR ; MIRANDA, FABIO DA SILVA ; PINHEIRO, CARLOS BASÍLIO ; RESENDE, JACKSON ANTONIO LAMOUNIER CARMARGOS ; Lanznaster, Mauricio . A new ligand H4Lox and its iron(III) complex as a platform for the development of heterotrimetallic complexes. Polyhedron , v. 117, p. 604-611, 2016.

• DE SOUZA, ISABELA CRISTINA AGUIAR ; FARO, LETICIA VILLAFRANCA ; PINHEIRO, CARLOS BASILIO ; GONZAGA, DANIEL TADEU GOMES ; DA SILVA, FERNANDO DE CARVALHO ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; MIRANDA, FABIO DA SILVA ; Scarpellini, Marciela ; Lanznaster, Mauricio . Investigation of cobalt( iii )-triazole systems as prototypes for hypoxia-activated drug delivery. DALTON TRANSACTIONS , v. 45, p. 13671-13674, 2016.

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• Bustamante, Francisco L.S. ; MIRANDA, FABIO S. ; CASTRO, FREDERICO A.V. ; Resende, Jackson A.L.C. ; PEREIRA, MARCOS D. ; Lanznaster, Mauricio . A study on the properties and reactivity of naphthoquinone-cobalt(III) prototypes for bioreductive prodrugs. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY , v. 132, p. 37-44, 2014.

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• Lanznaster, Mauricio . Investigação de Complexos de Cobalto(III) como Plataformas para a Entrega Seletiva de Fármacos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Lanznaster, Mauricio . Investigação de Complexos de Cobalto(III) como Plataformas para a Entrega Seletiva de Fármacos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Lanznaster, Mauricio . Investigação de Complexos de Cobalto(III) como Plataformas para a Entrega Seletiva de Fármacos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Lanznaster, Mauricio . Investigação de Complexos de Cobalto(III) como Plataformas para a Entrega Seletiva de Fármacos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LANZNASTER, M ; SILVA, A. F. M. ; MORAIS, A. C. P. ; TORREJON, G. C. ; FARO, L. V. ; MELLO, MARCOS VINÍCIUS P. DE ; VITAL, R. U. . Investigation of Cobalt(III) Complexes for Hypoxia-Activated Drug Delivery. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LANZNASTER, M. . Aplicação da Análise Eletroquímica no Desenvolvimento de Fármacos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, A. F. M. ; LANZNASTER, M. . Synthesis and Study of Cobalt(III) Complexes with Naphthoquinones as New Prototypes for Bioreductive Prodrugs. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LANZNASTER, M. . Applications of Coordination Chemistry in the Development of New Materials and Metallopharmaceuticals. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LANZNASTER, M . Aplicações da Química de Coordenação: Desenvolvimento de Materiais Moleculares e Metalofármacos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Lanznaster, M. . Desenvolvimento de Metodologias Sintéticas para a Obtenção de Novos Magnetos de Uma Molécula. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Lanznaster, M. . Um Novo Complexo [Cu3(LAAN)2(OAc)2](ClO4)2 Precursor para o Desenvolvimento de Interruptores e Magnetos Moleculares. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Lanznaster, M. . Multispin Complexes with Electroactive Ligands as Molecular Switches. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Complexos Co(III)-Fenilalanina: Modelos Funcionais para Entrega Seletiva de Fármacos em Tumores Sólidos, Descrição: A presente proposta tem como objetivo o desenvolvimento de complexos de cobalto(III) com o aminoácido fenilalanina (phe), de fórmula geral [CoIII(L)(phe)](X)2. Esses complexos serão avaliados como potenciais modelos funcionais de pró-drogas seletivas para tumores sólidos. A phe foi escolhida para esse estudo por se tratar de um modelo do melfalano, um fármaco derivado da phe que é amplamente utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer, que inclui mieloma múltiplo, câncer de ovário, neuroblastoma, sarcoma e melanoma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Complexos de Cobalto(III) para Entrega Controlada de Fármacos em Tumores Sólidos, Descrição: A presente proposta tem como objetivo o desenvolvimento de três séries de complexos de cobalto(III) com as moléculas bioativas (mba) i) ácido salicílico, ii) quinalizarina e iii) ciprofloxacino e ligantes auxiliares polinitrogenados (L). Esses complexos, de fórmula geral [CoIII(L)(mba)]Xn, serão avaliados como potenciais pró-drogas ativadas por redução, seletivas para condições de hipóxia, com foco no tratamento de tumores sólidos. A escolha do ácido salicílico, quinalizarina e ciprofloxacino se deve as propriedades tumoricidas estabelecidas na literatura para essas moléculas, baixo custo e facilidade de obtenção, presença de grupamentos funcionais que permitem a coordenação de forma bidentada ao centro metálico, e pelo fato do ácido salicílico e do ciprofloxacino serem fármacos amplamente utilizados na clínica médica, com propriedades farmacológicas conhecidas. Os ligantes polinitrogenados L serão variados a fim de se otimizar as propriedades de cada série, tais como o potencial redox (Co3+/Co2+) e a reatividade (inércia/estabilidade) das espécies oxidadas (Co3+) e reduzidas (Co2+) em condições similares às do meio biológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2020 - Atual

  Avaliação de Complexos Metálicos para Entrega Controlada de Fármacos e de suas Interações com Alvos Biológicos, Descrição: O presente projeto visa a avaliação de compostos de coordenação de metais de transição (p. ex. cobalto, cobre, rutênio) associados a moléculas biologicamente ativas (MBAs: fármacos e/ou compostos com potencial atividade farmacológica), como estratégia para aumentar a sua eficácia em tratamentos quimioterápicos, reduzir efeitos adversos e a resistência terapêutica. Esta estratégia se baseia principalmente na ativação e acumulação dos compostos de coordenação em alvos biológicos específicos (p. ex. ambientes hipóxicos de tumores sólidos), na sua interação preferencial com biomoléculas (p. ex. ácidos nucleicos) e na associação da atividades citotóxicas das MBAs e de íons metálicos (p. ex. Cu2+). Estes estudos apresentam amplo potencial de impactar nos tratamentos de inúmeras doenças crônico-degenerativas, infecciosas e em especial de tumores sólidos - foco da presente proposta. Além da obtenção de moléculas com ação farmacológica seletiva, este estudo produzirá conhecimento relevante sobre os parâmetros que controlam a reatividade e ação biológica, com impacto no desenvolvimento de futuros candidatos a fármacos seletivos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Glaucio Braga Ferreira - Integrante / Joao Paulo Lopes Madureira - Integrante / Guilherme Pereira Guedes - Integrante / Susana Maria de Ornelas Quintal - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Manutenção dos Laboratórios Multiusuários de Espectroscopia (LAME) e de Espectrometria de Massas (LAMEM), Descrição: Este projeto multidisciplinar reúne pesquisadores vinculados aos Programas de Pós-Graduação em Química da UFF, tendo como objetivo principal fortalecer os Laboratórios Multiusuários de Espectroscopia (LAME) e de Espectrometria de Massas (LAMEM), sediados no IQ-UFF. Estes laboratórios têm dado suporte às diversas linhas de pesquisa do IQ-UFF, como também têm atendido pesquisadores e alunos de outros programas de Pós-Graduação tanto da UFF como de outras instituições do Estado do Rio de Janeiro. Assim, este projeto tem como objetivo principal manter o funcionamento da infraestrutura instrumental do LAME e LAMEM para que estes laboratórios continuem atendendo aos pesquisadores e estudantes da UFF e outras instituições do Estado do Rio de Janeiro. Termo de Outorga assinado em 19/06/2019. Aguardando liberação dos recursos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador / Ricardo Jorgensen Cassella - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Joao Paulo Lopes Madureira - Integrante / Susana Maria Ornelas Quintal - Integrante / Alessandra Valverde - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2020

  Desenvolvimento de Complexos de Cobalto(III) Ativados por Redução para o Transporte e Entrega Seletiva de Fármacos, Descrição: Este projeto tem como objetivo o desenvolvimento e estudo de três plataformas para coordenação e entrega seletiva de fármacos antitumorais, baseadas em complexos de cobalto(III) ativados por redução (biorredução e fotorredução). A primeira plataforma se baseia em complexos de cobalto(III) do tipo [CoIII(L)(acac-R)]2+, onde L corresponde a ligantes auxiliares polinitrogenados como p. ex. o tris(piridina-2-il-metil)amina (TPA), e acac-R é o ligante metil acetoacetato (β-dicetona) funcionalizado, que tem a função de fazer a conexão com o fármaco a ser transportado. Para essa série de complexos, álcoois e aminas alifáticas e/ou aromáticas serão usados como modelos de fármacos contendo esses grupamentos funcionais, ligados à β-dicetona. A segunda plataforma consiste em complexos de cobalto(III) do tipo [CoIII(HL)(im)]2+, onde HL corresponde aos ligantes auxiliares bis(diacetilmonoxima-imino)propano-1,3 e bis(diacetilmonoxima-imino)butano-1,4 e im corresponde a ligantes imidazol coordenados axialmente, modelo para fármacos como p. ex. a 6-mercaptopurina e tioguanina. A terceira plataforma corresponde a complexos bimetálicos do tipo [CoIII(im)2(L)RuII(bipy)2]3+, que serão obtidos a partir da reação dos complexos [CoIII(HL)(im)]2+ (plataforma 2) e [RuIICl2(bipy)2]. Para as duas primeiras plataformas será realizado um estudo sistemático buscando avaliar o efeito dos ligantes auxiliares (L) nas propriedades redox, estrutura, estabilidade e reatividade dos complexos obtidos. Essas informações permitirão a otimização das propriedades necessárias para a entrega seletiva de fármacos no ambiente tumoral hipóxico, via ativação por biorredução. Para os complexos da terceira plataforma, será avaliado o efeito da coordenação do rutênio na reatividade do complexo de cobalto, a estabilidade dos complexos bimetálicos, assim como suas propriedades fotofísicas, eficiência da transferência de elétrons do rutênio(II) para o cobalto(III) e estabilidade das espécies geradas. Espera-se ainda que a irradiação do complexo induza a liberação dos ligantes imidazol, primeiro passo para desenvolver uma plataforma para entrega de fármacos ativada por luz.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2016 - Atual

  Localização de metalodrogas associadas ao DNA por técnicas "não-estruturais" e estudos computacionais, Descrição: A importância da capacidade de detectar e prever a um nível de detalhe atômico como uma droga se associa a uma macromolécula biologicamente relevante e afeta o seu funcionamento é fundamental para conceber novas drogas seletivas e mais eficazes. Para isso, os pesquisadores necessitam, cada vez mais, combinar dados de técnicas biofísicas e estruturais. No caso do DNA, um dos alvos mais estudados em candidatos à metalodrogas, o número de complexos {DNA composto com centro metálico} com estruturas já determinadas, seja por raios X ou por RMN, não atinge as três dezenas. Pelo contrário, estudos biofísicos realizados por meio de espectrometria de emissão ou eletrônica, CD, Raman, espectrometria de massa, viscosimetria, calorimetria, eletroquímicos, AFM, entre outras técnicas, são um procedimento padrão nos estudos de interação com o DNA. Porém, são insuficientes para estabelecer de forma inequívoca a localização das metalodrogas. Os estudos com metodologias computacionais capazes de ajudar a propor e/ou suportar propostas de localização com base nos dados experimentais são ainda reduzidos, mas têm se afirmado como uma alternativa viável. Este panorama leva-nos a propor uma metodologia sistemática para determinar o modo de associação ao DNA e localização no mesmo, com o uso de um número abrangente de ensaios biofísicos combinado com estudos computacionais de dinâmica molecular e de QM/MM, para aumentar a confiança nas atribuições. A metodologia será validada por meio estruturas em solução resolvidas por de novo 3D-RMN e, sempre que possível, por difração de raios X de monocristal. Com a finalidade de facilitar a detecção, serão selecionados centros metálicos diamagnéticos e com histórico de possuírem propriedades emissivas, tais como Ru(II), Pt(II), Cu(I) e Co(III).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador / Eduardo Ariel Ponzio - Integrante / Jackson A. L. C. Resende - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Glaucio Braga Ferreira - Integrante / Joao Paulo Lopes Madureira - Integrante / Luciano Tavares da Costa - Integrante / Raphael da Costa Cruz - Integrante / Susana Maria Ornelas Quintal - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2018

  Desenvolvimento de Novos Complexos de Co(III) como Protótipos de Metalofármacos Biorredutíveis e Fotoativos, Descrição: Neste projeto propõe-se o desenvolvimento e estudo de novos complexos de Co(III) que sejam capazes de transportar e liberar modelos de agentes tumoricidas, quando reduzidos aos respectivos complexos de Co(II) sob condições hipóxicas ou irradiação de luz. A condição de hipóxia é comum a tumores sólidos e surge devido ao crescimento desordenado do tumor que leva a regiões de pobre vascularização. A vascularização ineficiente, além de reduzir os níveis de O2, faz com que os fármacos convencionais não consigam atingir as células mais internas do tumor em concentrações apreciáveis. A baixa concentração de O2 (hipóxia) limita os efeitos da radioterapia e de alguns fármacos dependentes de O2 para geração de radicais. Embora representem um obstáculo terapêutico, as células em hipóxia apresentam potencial para o desenvolvimento de novos fármacos seletivos. Estas células possuem maior capacidade redutora comparadas às células normais, onde a concentração de O2 é mais elevada. Assim, substâncias capazes de circular intactas pelo organismo, ao atingirem regiões em hipóxia, podem sofrer redução e se tornarem citotóxicas, matando o tumor. Nesse contexto, são propostos três sistemas a serem desenvolvidos e estudados como modelos de pró-drogas biorredutíveis ou foto-redutíveis. O primeiro deles baseia-se em complexos do tipo [CoIII(L)(CM)]+/0, onde CM representa cumarinas fluorescentes que mimetizem fármacos ativos. Esses compostos têm como foco o monitoramento da dissociação do complexo no ambiente celular redutor de células hipóxicas. O segundo sistema envolve complexos [CoIII(L)(NQ)]n+, onde NQ são naftoquinonas citotóxicas que devem se dissociar quando ocorrer a redução do complexo em ambiente hipóxico. Esse sistema está focado na obtenção de correlações entre as propriedades estruturais e físico-químicas com a atividade tumoricida. O terceiro sistema, mais ambicioso, está baseado em complexos binucleares de Co(III) e Ru(II) do tipo [Co(L)-m-dophen-Ru(bipy)2]n+ (dophen é a forma desprotonada do ligante 5,6-dihidroxi-1,10-fenantrolina, dhphen). Espera-se que o núcleo {dophen-Ru(bipy)2} atue reduzindo o centro de Co(III) através da transferência intramolecular de um elétron a partir do Ru(II) induzida por luz, além de servir como sonda para o monitoramento da dissociação do complexo em ambiente celular devido às suas propriedades fluorescentes. A redução fotoinduzida tem aplicações na terapia fotodinâmica principalmente de tumores superficiais como melanomas. CNPq/PVE-71/2013. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador / Marciela Scarpellini - Integrante / Claudio Nazari Verani - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / Letícia Villafranca Faro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2018

  Desenvolvimento de células solares para atender a crescente demanda energética do estado do Rio de Janeiro, Descrição: A presente proposta visa desenvolver novas fotocélulas sensibilizadas por corantes (DSSC ? Dye-sensitized solar cell), com foco no desenvolvimento de novos corantes para aumentar a captação de radiação solar entre o visível e o infravermelho próximo. Edital FAPERJ / Meio Ambiente 11/2014.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador / Roberto Salgado Amado - Integrante / Marciela Scarpellini - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Desenvolvimento de Protótipos de Metalofármacos Bioredutíveis Baseados em Complexos de Co(III), Descrição: Através deste projeto pretende-se desenvolver e estudar novos complexos inertes de cobalto(III) que sejam capazes de transportar e liberar moléculas modelo de agentes tumoricidas, quando reduzidos aos respectivos complexos de cobalto(II) sob condições hipóxicas. A condição de hipóxia é comum a tumores sólidos e surge devido ao crescimento desordenado do tumor que leva a regiões de pobre vascularização. A vascularização ineficiente, além de reduzir os níveis de oxigênio, faz com que os fármacos não consigam atingir as células mais internas do tumor em concentrações apreciáveis. A baixa concentração de oxigênio limita os efeitos da radioterapia e de alguns fármacos dependentes de O2 para geração de radicais. Embora represente um obstáculo terapêutico até então, as células em hipóxia apresentam potencial para o desenvolvimento de novos fármacos seletivos. Estas apresentam maior capacidade redutora comparadas às células normais, onde a concentração de oxigênio é mais elevada. Assim, substâncias capazes de circular intactas pelo organismo, ao atingirem regiões em hipóxia, podem sofrer redução e se tornarem citotóxicas, matando o tumor. Com base nessa idéia, este projeto propõe: i) sintetizar complexos de cobalto(III) do tipo [CoIII(L)(NQ-R)]+ e [CoIII(L)(Tz-X)]+, onde NQ-R e Tz-X são derivados de naftoquinonas e triazóis, respectivamente, que funcionam como modelos de moléculas citotóxicas com propriedades tumoricidas; ii) caracterizar os complexos obtidos em solução e no estado sólido, através de técnicas que incluem espectrometria de massas (ESI-MS), espectroscopias nas regiões de ultravioleta-visível (UV-Vis) e infravermelho (IV), ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN de 1H), análise elementar de carbono, hidrogênio e nitrogênio (CHN) e difração de raios X de monocristal; iii) estudar o comportamento redox dos complexos através de voltametria cíclica e de onda quadrada em condições próximas ao meio fisiológico; iv) avaliar a reatividade dos compostos obtidos através de redução química e eletroquímica, com acompanhamento espectroscópico por UV-Vis e espectrometria de massas (ESI-MS); v) estudar a cinética de liberação dos derivados de naftoquinonas e triazóis (NQ-R e Tz-X) após a redução e caracterizar as espécies produzidas em solução; vi) buscar correlações entre as informações estruturais, propriedades eletroquímicas e reatividade, com a finalidade de obter um conjunto de parâmetros que possa auxiliar na compreensão do mecanismo de ação das pró-drogas bioredutíveis e para o desenvolvimento de metalofármacos antitumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2014 - 2017

  Desenvolvimento de Novas Estratégias para o Tratamento do Câncer, Descrição: Este projeto visa o desenvolvimento de novas estratégias de combate ao câncer baseadas no desenvolvimento de fármacos biorredutíveis ativados por hipóxia. Assim, propõe-se: sintetizar novos derivados da 1,4-naftoquinona, buscando avaliar o efeito de modificações estruturais sistemáticas na atividade antitumoral; selecionar as naftoquinonas mais promissoras para síntese de complexos bioredutíveis de Co3+ para avaliação atividade antitumoral em condições de hipóxia; sintetizar complexos de bioredutíveis de Co3+ com cumarinas fluorescentes, visando o monitoramento da dissociação do complexo no ambiente celular redutor de células em hipóxia; sintetizar um novo complexo bioredutível de rutênio, a fim de avaliar atividade antitumoral via intercalação com DNA. Edital FAPERJ/Emergentes 41/2013.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador / Amanda Porto Neves - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante / PEREIRA, MARCOS D. - Integrante / Alessando Kappel Jordão - Integrante / David Rodrigues da Rocha - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2016

  Desenvolvimento de Complexos de Cobalto(III) com Naftoquinonas como Protótipos de Metalofármacos Antitumorais, Descrição: este projeto propõe o desenvolvimento de estratégias sintéticas para a obtenção de complexos de cobalto(III) inertes contendo naftoquinonas que, em condições redutoras, sejam reduzidos aos respectivos complexos de cobalto(II) lábeis, liberando as naftoquinonas da esfera de coordenação do metal. As naftoquinonas são conhecidamente agentes citotóxicos com atividade tumoricida, que atuariam matando as células doentes. As propriedades estruturais e eletrônicas dos compostos obtidos, sua reatividade e atividade antitumoral in vitro serão avaliados, buscando o desenvolvimento de novos protótipos de metalofármacos biorredutíveis para o tratamento de câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador / Letícia Villafranca Faro - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2011 - 2016

  Desenvolvimento e Estudo de Novos Complexos Biorredutíveis de Cobalto, Rutênio e Platina como Protótipos de Metalofármacos para o Tratamento do Câncer, Descrição: Este projeteo visa o desenvolvimento de protótipos de pró-drogas ativadas por hipóxia (PDAHs) e envolve a sintetise, caracterização e testes de reatividade e atividades biológicas de compostos contendo núcleos triazólicos e pirido-pirimidínicos livres e coordenados a complexos precursores contendo platina, rutênio e cobalto. Estes estudos devem compreender inicialmente uma triagem dos compostos ativos em ensaios de atividade citotóxica contra diferentes linhagens celulares tumorais e normais e estudos de interação com biomacromoléculas que são alvos conhecidos de compostos com atividade anticancerígena (ex. DNA, proteases, glicosidases e topoisomerases I e II). Edital FAPERJ/CNPq PRONEM 25/2010.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (11) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Integrante / Marciela Scarpellini - Coordenador / Nicolás Adrián Rey - Integrante / Fernando de C. da Silva - Integrante / Jackson A. L. C. Resende - Integrante / Wagner de Assis Alves - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Fernanda Costa Santos - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2015

  Desenvolvimento de novos candidatos a metalofármacos antitumorais baseados em complexos de cobalto com naftoquinonas, Descrição: Um dos principais obstáculos no tratamento de tumores sólidos é a resistência ao tratamento, causada por diversos fatores que incluem crescimento desordenado que gera regiões de irrigação sanguínea insuficiente. Como conseqüência da pobre vascularização, o fármaco não consegue atingir as células mais internas do tumor em concentrações apreciáveis. Essas células também se encontram em uma condição de hipóxia devido a baixa concentração de oxigênio, limitando os efeitos da radioterapia e de alguns fármacos dependentes de O2 para geração de radicais. Embora represente um obstáculo terapêutico até então, as células em hipóxia apresentam potencial para o desenvolvimento de novos fármacos seletivos. Uma estratégia que vem sendo explorada propõe que as células em hipóxia apresentam maior capacidade redutora comparada a células normais, onde a concentração de oxigênio é mais elevada. Assim, substâncias capazes de circularem intactas pelo organismo, ao atingirem regiões em hipóxia, sofreriam redução e se tornariam citotóxicas, matando o tumor. Com base nessa idéia, este projeto propõe: a) a síntese de novos complexos de Co(III) quimicamente inertes, contendo naftoquinonas que, em condições redutoras, sejam reduzidos aos respectivos complexos de Co(II) lábeis, liberando as naftoquinonas da esfera de coordenação do metal; b) o estudo da reatividade, das propriedades estruturais e eletrônicas dos compostos obtidos e sua atividade antitumoral in vitro; c) a busca por correlações entre os dados obtidos, a fim de obter informações relevantes que possam contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias de combate ao câncer. FAPERJ/JCNE-2011. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Investigação da Ocorrência de Tautomerismo de Valência em Complexos Baseados em Naftoquinonas, Descrição: Esta proposta consiste no estudo de compostos de coordenação de manganês, ferro e cobalto com naftoquinonas como ligantes eletroativos, buscando-se investigar a ocorrência de tautomerismo de valência, um equilíbrio intramolecular de transferência de elétron induzido por estímulos externos tais como temperatura, luz, e pressão. A motivação desse trabalho reside na proposição de que componentes eletrônicos moleculares serão a base da próxima geração de computadores. Portanto há um grande potencial de aplicação dos compostos de coordenação em estudo no desenvolvimento de componentes para dispositivos eletrônicos baseados em moléculas, tais como memórias ópticas e interruptores moleculares. Neste projeto serão sintetizados novos complexos de manganês, ferro e cobalto com derivados da 2-hidroxi-1,4-naftoquinona (lausona) e ligantes nitrogenados. A lausona atua como ligante eletroativo, enquanto os ligantes nitrogenados completam a esfera de coordenação e auxiliam na modulação das propriedades eletrônicas do composto. Serão avaliadas as propriedades estruturais, eletrônicas e magnéticas dos compostos obtidos, através de diversos métodos que incluem difração de raios X, espectroscopias no infravermelho (IV), ultravioleta-visível e infravermelho próximo (UV-Vis-NIR), ressonância paramagnética eletrônica (EPR), voltametria cíclica (CV), calorimetria diferencial de varredura (DSC), susceptibilidade magnética (SM), cálculos de computacionais, dentre outros. As análises de DSC e os estudos espectroscópicos e magnéticos em função da temperatura devem fornecer evidências da existência de tautomerismo de valência. Quando esses resultados forem correlacionados com dados eletroquímicos e estruturais, devem fornecer informações sobre os fatores relacionados à ocorrência do tautomerismo de valência. Esses fatores envolvem a existência de interações intermoleculares, biestabilidade, a diferença de energia entre os orbitais de fronteira, dentre outros. Aprender a controlar esses fatore. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2011 - 2013

  Síntese, Reatividade e Atividade Biológica de Complexos de Cobalto(III) com Naftoquinonas como Protótipos de Metalofármacos Antitumorais, Descrição: Este projeto propõe o desenvolvimento de novos complexos inertes de cobalto(III) contendo naftoquinonas que, em condições redutoras, sejam reduzidos aos respectivos complexos lábeis de cobalto(II), liberando as naftoquinonas da esfera de coordenação do metal. As naftoquinonas, que apresentam atividade tumoricida, que atuariam matando as células doentes. As propriedades estruturais e eletrônicas dos compostos obtidos, sua reatividade e atividade antitumoral in vitro serão avaliados, buscando-se obter informações relevantes para o desenvolvimento de novos protótipos de metalofármacos biorredutíveis para o tratamento de câncer. Edital Universal CNPq 14/2011.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2012

  Desenvolvimento de estratégias sintéticas para a obtenção de complexos de cobalto(III) com naftoquinonas como protótipos de metalofármacos antitumorais, Descrição: Os dois principais tratamentos utilizados atualmente no combate ao câncer, a químio e a radioterapia, tem sua eficiência limitada pela falta de especificidade pelas células doentes e a resistência ao tratamento. Nos tumores sólidos, a resistência ao tratamento surge devido à própria fisiologia do tumor, que devido ao crescimento desordenado, gera regiões onde a irrigação sanguínea é ineficiente. Como conseqüência da pobre vascularização, o fármaco não consegue atingir as células mais internas do tumor em concentrações apreciáveis. Essas células também se encontram em uma condição de hipóxia devido a baixa concentração de oxigênio, limitando os efeitos da radioterapia e de alguns fármacos dependentes de O2 para geração de radicais. Embora represente um obstáculo terapêutico até então, as células em hipóxia apresentam potencial para o desenvolvimento de novos fármacos seletivos. Uma estratégia que vem sendo explorada propõe que as células em hipóxia apresentam maior capacidade redutora comparada a células normais, onde a concentração de oxigênio é mais elevada. Assim, substâncias capazes de circularem intactas pelo organismo, ao atingirem regiões em hipóxia, sofreriam redução e se tornariam citotóxicas, matando o tumor. Com base nessa proposta, este projeto propõe o desenvolvimento de estratégias sintéticas para a obtenção de complexos de Co(III) inertes contendo naftoquinonas que, em condições redutoras, sejam reduzidos aos respectivos complexos de Co(II) lábeis, liberando as naftoquinonas da esfera de coordenação do metal. As naftoquinonas são conhecidamente agentes citotóxicos com atividade tumoricida, que atuariam matando as células doentes. As propriedades estruturais e eletrônicas dos compostos obtidos, sua reatividade e atividade antitumoral in vitro serão avaliados, buscando o desenvolvimento de novos protótipos de metalofármacos biorredutíveis para o tratamento de câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2013

  PLANEJAMENTO, SÍNTESE, AVALIAÇÃO BIOLÓGICA, MODELAGEM E ELETROQUÍMICA DE COMPOSTOS BIOATIVOS RELACIONADOS COM TUMORES e DOENÇAS PARASITÁRIAS, Descrição: O presente projeto envolve um Núcleo interdisciplinar de pesquisadores voltado para a síntese e à avaliação farmacológica de novas moléculas bioativas através do ?design? planejamento, modelagem e do estudo eletroquímico de quinonas e de outros heterociclos potencialmente anti-tumorais e contra as doenças negligenciadas tripanossomíase, leishmaniose e tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Integrante / Maria Domingues Vargas - Integrante / Celia Machado Ronconi - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Coordenador / Angelo da Cunha Pinto - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Antonio Ventura Pinto - Integrante / José Walkimar de Mesquita Carneiro - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / Marciela Scarpellini - Integrante / Fernando de C. da Silva - Integrante / Jackson A. L. C. Resende - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Integrante / Helena Carla Castro - Integrante / Maria Cristina da Silva Lourenço - Integrante / Floriano Paes Silva Junior - Integrante / Fernanda Costa Santos - Integrante / Rubem Figueiredo Sadok Menna Barreto - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante.

• 2010 - 2012

  Espectroscopia Vibracional, Absorção Transiente e Emissão Resolvida no Tempo para Caracterização de Compostos de Coordenação, Materiais Híbridos, Nanoestruturados e Fotoativos, Descrição: Este projeto tem como objetivo a implementação de um sistema para espectroscopia resolvida no tempo, o que permitirá monitorar processos voltados para a transferência de elétrons em dispositivos fotônicos e similares, como fotocélulas, terapia fotodinâmica (monitoramento da formação de oxigênio singleto) e mecanismos PCET (Proton coupled electron transfer) poderão ser estudados. Estes são exemplos de aplicações de fotólise de laser pulsado em temas relevantes para a vida humana como produção de energia e tratamentos de saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Integrante / Maria Domingues Vargas - Coordenador / Eduardo Ariel Ponzio - Integrante / Wagner de Assis Alves - Integrante / Fábio da Silva Miranda - Integrante.

• 2009 - 2011

  CNPq - Edital Universal 2009: Estudo das Propriedades Eletrônicas e Magnéticas de Novos Compostos de Cobalto com Naftoquinonas: Potenciais Aplicações em Eletrônica Molecular, Descrição: Este projeto de pesquisa propõe o desenvolvimento e estudo de novos compostos com potencial para aplicações na eletrônica molecular. Serão sintetizados complexos de cobalto contendo naftoquinonas como ligantes eletroativos, que serão submetidos a análises espectroscópicos e magnéticos com variação de temperatura buscando-se caracterizar suas propriedades eletrônicas e magnéticas e observar a ocorrência de tautomerismo de valência termicamente induzido. O sucesso nessa etapa permitirá a realização de estudos para avaliar transições tautoméricas foto-induzidas. Com isso espera-se obter uma melhor compreensão dos fatores responsáveis pelas propriedades almejadas, que incluem estabilidade térmica e fotoquímica, curvas de histerese em temperaturas mais próximas da ambiente, controle dos processos de relaxação, tempos de vida longos para as espécies foto-induzidas e altos rendimentos nos processos de foto-conversão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2012

  Programa de Intercâmbio Científico e Formação de Recursos Humanos em Síntese e Modelagem Molecular de substâncias Bioativas e de Interesse Agroquímico entre a Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal de Viçosa e Universidade Estadual de Feira, Descrição: No presente projeto propoe-se a implementação de uma rede cooperativa para intercâmbio científico e formação de recursos humanos de alta qualidade nas áreas de síntese orgânica, síntese de organometálicos, obtenção de produtos fitoquímicos, desenvolvimento de sistemas catalíticos e modelagem molecular/química computacional. Esta rede integra equipes de pesquisadores da Universidade Federal Fluminense, vinculados ao programa de Pós-Graduação em Química Orgânica, Universidade Federal de Viçosa, vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Agroquímica e Universidade Estadual de Feira de Santana, vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Recursos Genéticos Vegetais, e tem como meta principal promover a cooperação científica e a formação de recursos humanos qualificados em nível de graduação e de pós-graduação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Integrante / Maria Domingues Vargas - Integrante / José Walkimar de Mesquita Carneiro - Coordenador / Sergio Pinheiro - Integrante / Martha Teixeira de Araújo - Integrante / Luiz Cláudio de Almeida Barbosa - Integrante / Célia Regina Álvares Maltha - Integrante / Márcio José da Silva - Integrante / Cláudio Ferreira Lima - Integrante / Elson Alvarenga Santiago - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  FAPERJ Edital Pensa Rio 2007: Otimização estrutural de novos compostos protótipo heterocíclicos neuroativos, candidatos a fármacos sedativos e analgésicos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Integrante / Eliezer J. Barreiro - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Desenvolvimento de Sistemas Híbridos Inorgânicos-Orgânicos Nanoestruturados: Concepção e Aplicações, Descrição: O projeto visa a criação de um núcleo de jovens cientistas com vistas a fomentar e fortalecer a área de nanociência e nanotecnologia no estado do Rio de Janeiro. O tema central do projeto baseia-se em sílica nanoestruturada (nanopartículas de SiO2, sílica mesoporosa, tipo MCM-41 e sílica macroporosa) contendo diversas funcionalidades orgânicas (quinonas, complexos coordenativamente insaturados e líquidos iônicos). Os materiais híbridos inorgânico-orgânicos serão aplicados em catálise, na síntese de gasolina alquilada, em sistemas liga-desliga fotoquímicos para a geração de oxigênio singlete, com aplicação em fototerapia dinâmica e complexos metálicos coordenativamente insaturados (CMCIs) para aplicação em terapia quelante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Integrante / Celia Machado Ronconi - Integrante / Pierre Mothé Esteves - Coordenador / Alexandre Braga da Rocha - Integrante / Emerson Schwingel Ribeiro - Integrante / Rodrigo José Corrêa - Integrante / Marciela Scarpellini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Complexos de cobalto (III) contendo aminonaftoquinonas como possíveis pró-drogas ativadas por hipóxia, Descrição: Neste projeto propõe-se empregar complexos de cobalto contendo ligantes polinitrogenados e aminonaftoquinonas como novas pró-drogas ativadas por hipóxia (PDAH). Em tumores sólidos, tanto a quimioterapia quanto a radioterapia encontram resistência por parte de um conjunto de células com baixas concentrações de oxigênio denominadas células em hipóxia. Paradoxalmente, este mesmo conjunto de células tem sido alvo de estudos para o desenvolvimento de novas drogas antineoplásicas, cuja seletividade baseia-se no ambiente redutor desta região, pois hipóxia severa acontece somente em tumores sólidos. Assim, nosso objetivo é desenvolver compostos que possam ser transportados pelo organismo sem sofrer alterações e, ao atingirem as células em hipóxia, sejam reduzidos e atuem como drogas matando seletivamente o tumor, atuando portanto como PDAHs.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Integrante / Annelise Casellato - Integrante / Maria Domingues Vargas - Coordenador / José Walkimar de Mesquita Carneiro - Integrante / Marciela Scarpellini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Apoio à manutenção dos Laboratórios Multi-usuários de Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Criogenia do IQ-UFF, Descrição: Apoio a infra-estrutura de funcionamento de três laboratórios multi-usuários do IQ/UFF: Laboratório de Ressonância Magnética Nuclear (LAREMN-UFF); Laboratório de Espectroscopia; Laboratório de Criogenia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Coordenador / Kátia Zaccur Leal - Integrante / Rodrigo Bagueira - Integrante / Maria Fernanda V. da Cunha - Integrante / Thatyana Rocha Alves - Integrante / Alice Maria R. Bernardino - Integrante / Alfredo Victor Bellido Bernedo - Integrante.

• 2007 - 2013

  CT-Infra: Rede Central Analítica da Química, Descrição: Sub-projeto inserido no Projeto Institucional da UFF atendendo ao edital MCT/FINEP/CT-Infra/PROINFRA, aprovado com a concessão de recursos da ordem de R$ 1,2 milhão para aquisição de equipamentos multiusuários para o Núcleo de Caracterização de Materiais da UFF (Participante).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Integrante / Humberto Fernandes Machado - Coordenador., Financiador(es): FINEP - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  FAPERJ/CNPq PRONEX 2006 - SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NAFTOQUINONAS: A BUSCA DE NOVOSCOMPOSTOS COM ATIVIDADE ANTITUMORAL E ANTIPARASITÁRIA, Descrição: O objetivo deste projeto consiste no desenvolvimento de rotas sintéticas para a preparação de 1,2- e 1,4-naftoquinonas polifuncionalizadas, de acordo com a estratégia de modificação molecular para o planejamento de novos protótipos de fármacos com atividade antitumoral e antiparasitária. Uma das rotas de síntese proposta envolve a colocação de cadeias poliamínicas de comprimentos diferentes na posição 2 do anel quinônico, através de reações de substituição nucleofílica. Os átomos de nitrogênio dessas cadeias poliamínicas serão complexados a sais de platina para formarem anéis de 6 membros, do tipo dos complexos de cisplatina que estão em uso clínico como fármacos antitumorais. A grande novidade da proposta é se chegar a estruturas que contenham a porção quinona, responsável pela formação in vivo de espécies reativas de oxigênio e, por exemplo, na mesma molécula, um complexo de platina, cujo mecanismo de ação antitumoral se dá através da reação com as bases do DNA. Pretende-se também fabricar um dispositivo capaz de ancorar e/ou armazenar drogas anticâncer para drug delivery. Tal dispositivo consiste de nanoesferas de SiO2 onde serão ancorados compostos derivados das naftoquinonas com reconhecida atividades anticâncer. Os compostos sintetizados serão estudados por técnicas voltamétricas em eletrodos de carbono vítreo, em diferentes meios: aprótico (DMSO e DMF), aquoso e misto, em vários pHs, na presença e ausência de oxigênio. Tentar-se-á obter correlações entre estrutura e atividade das naftoquinonas para se planejar novos derivados com atividades farmacológicas mais acentuadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Integrante / Maria Domingues Vargas - Integrante / Celia Machado Ronconi - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Angelo da Cunha Pinto - Coordenador / José Celso Torres - Integrante / Maria Cecília Bastos Vieira de Souza - Integrante / Lídia Maria da Fonte de Amorim - Integrante / Anna Claudia Cunha - Integrante / Antonio Ventura Pinto - Integrante / José Walkimar de Mesquita Carneiro - Integrante / Izabel Christina de Palmer Paixão Frugulhetti - Integrante / Saulo Cabral Bourguignon - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  FAPEMIG: Estudo de Sistemas Eletronicamente Etiquetáveis, Descrição: Este projeto visa o estudo e a caracterização de compostos de coordenação eletronicamente etiquetáveis (ELCs), i.e. compostos apresentando valência mista, spin cross-over e tautomerismo de valência. O objetivo inicial dos trabalhos aqui propostos é sintetizar e caracterizar estruturalmente ELCs em função da temperatura. Para tanto, pretendemos dar seqüência ao trabalho de síntese de novos compostos e iniciar trabalhos de otimização das condições de cristalização para obtenção de amostras monocristalinas de alta qualidade e realizar estudos estruturais e de densidade eletrônica em função da temperatura. Com este projeto pretendemos consolidar a colaboração já iniciada com os grupos de pesquisa do Departamento de Química Inorgânica da Universidade Federal Fluminense (UFF), do Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e dos Departamentos de Química e de Física da UFMG, atualmente envolvidos em síntese e caracterização destes materiais. Uma vez identificados compostos de interesse este projeto se desdobrará para o desenvolvimento e aprimoramento de uma nova metodologia de investigação usando técnicas de difração e espectroscopia de raios X com seletividade local - Diffraction Anomolous Fine Structure (DAFS). A implementação desta nova metodologia de estudo deverá ser feita em parceria com pesquisadores do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron em Campinas (LNLS), da Swiss-Norwegian Beam Line (SNBL-ESRF) na França.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Integrante / Carlos Basílio Pinheiro - Coordenador / Nivaldo Lúcio Speziali - Integrante / Marciela Scarpellini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  CNPq - Edital Universal 2007: Sintese e estudo de complexos metálicos com relevância para o desenvolvimento de novos materiais magnéticos moleculares, Descrição: Este projeto propõe a síntese de ligantes que permitam a utilização de uma metodologia modular (building up), visando à preparação de complexos hetermomultimetálicos combinando-se diferentes metais de transição e lantanídeos. Serão utilizados também ligantes derivados da 2-hidroxi-1,4-naftoquinona, capaz de estabilizar o radical semi-quinona e gerar assim uma ou mais unidades paramagnéticas, que ao interagir com os centros metálicos devem produzir propriedades eletrônicas e magnéticas de interesse. Esses sistemas serão caracterizados por cristalografia de raios-X, e estudados através de técnicas espectroscópicas, magnéticas e eletroquímicas, buscando avaliar as suas propriedades.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador / Carlos Basílio Pinheiro - Integrante / Natália da Matta Lopes da Silva - Integrante / Roberta Nunes Firmo - Integrante / Igor Oliveira de Almeida - Integrante / Francisco Lucio de Schneider Bustamante - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2010

  Primeiros Projetos/FAPERJ: Desenvolvimento de Novos Magnetos Moleculares, Descrição: O desenvolvimento de novos materiais magnéticos baseados em moléculas vem sendo proposto como uma alternativa para os materiais magnéticos atuais, constituídos de nanopartículas de ligas ou óxidos metálicos, visando tornar os dispositivos de armazenagem e processamento de informações mais rápidos e eficientes. Moléculas individuais que funcionam como nanopartículas magnéticas, abaixo de uma temperatura crítica, são denominados ?single molecule magnets (SMMs)? ou magnetos de uma única molécula. Os SMMs também apresentam tunelamento quântico da magnetização e a interferência de fase quântica, propriedades de micro-escala que possibilitariam sua aplicação na computação quântica. Com essa motivação, o presente projeto de pesquisa propõe a síntese de compostos de coordenação heterometálicos contendo metais de transição e lantanídeos, buscando a obtenção e estudo de novos SMMs. A partir de correlação entre as propriedades estruturais, eletrônicas e magnéticas, espera-se contribuir com informações sobre os fatores que levam um composto a apresentar características de SMMs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador / Juliana Barreto Brandão - Integrante / Natália da Matta Lopes da Silva - Integrante / Gabriel Souza Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2005 - 2005

  PRODOC/CAPES: Síntese e estudo de novos compostos de coordenação com aplicações no desenvolvimento de materiais moleculares, Descrição: Este projeto de pesquisa tem por objetivo a síntese e estudo de novos compostos de coordenação contendo metais de transição e ligantes eletroativos que possam contribuir para o desenvolvimento de materiais moleculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mauricio Lanznaster - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4