Larissa Vuitika

Pós-doutorado

Formação complementar

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• VUITIKA, LARISSA ; CÔRTES, NELSON ; MALAQUIAS, VANESSA B. ; SILVA, JAQUELINE D. Q. ; LIRA, ALINE ; PRATES-SYED, WASIM A. ; SCHIMKE, LENA F. ; LUZ, DANIELA ; DURÃES-CARVALHO, RICARDO ; BALAN, ANDREA ; CÂMARA, NIELS O. S. ; CABRAL-MARQUES, OTAVIO ; KRIEGER, JOSÉ E. ; HIRATA, MARIO H. ; CABRAL-MIRANDA, GUSTAVO . A self-adjuvanted VLPs-based Covid-19 vaccine proven versatile, safe, and highly protective. Scientific Reports , v. 14, p. 1, 2024.

• DA JUSTA, HANNA CÂMARA ; HERNÁNDEZ GONZÁLEZ, JORGE ENRIQUE ; VUITIKA, LARISSA ; MARIUTTI, RICARDO BARROS ; MAGNAGO, PEDRO AUGUSTO MARTINHO ; DE MORAES, FÁBIO ROGÉRIO ; SENFF-RIBEIRO, ANDREA ; GREMSKI, LUIZA HELENA ; ARNI, RAGHUVIR KRISHNASWAMY ; VEIGA, SILVIO SANCHES . Comparative Biochemical, Structural, and Functional Analysis of Recombinant Phospholipases D from Three Loxosceles Spider Venoms. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 12006, 2023.

• DE OLIVEIRA, NELSON CÔRTES ; LIRA, ALINE ; PRATES-SYED, WASIM ; MENUCI, JULIA BEATRIZ ; SILVA, JAQUELINE ; VUITIKA, LARISSA ; GONÇALVES, VIVIANE MAIMONI ; FERNANDES, ANDREA BALAN ; DE MIRANDA, GUSTAVO CABRAL . ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS DE UM CANDIDATO VACINAL ANTI VÍRUS ZIKA, UTILIZANDO A PLATAFORMA 'VIRUS-LIKE PARTICLE' (VLPS). Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 27, p. 103096, 2023.

• CÔRTES, NELSON ; LIRA, ALINE ; PRATES SYED, WASIM ; DINIS SILVA, JAQUELINE ; VUITIKA, LARISSA ; CABRAL MIRANDA, WILLIAM ; DURÃES CARVALHO, RICARDO ; BALAN, ANDREA ; CABRAL MARQUES, OTAVIO ; CABRAL MIRANDA, GUSTAVO . Integrated control strategies for dengue, Zika, and Chikungunya virus infections. Frontiers in Immunology , v. 14, p. 1, 2023.

• Chaves-Moreira, Daniele ; Gremski, Luiza Helena ; DE MORAES, FÁBIO ROGÉRIO ; VUITIKA, L. ; Wille, Ana Carolina Martins ; HERNÁNDEZ GONZÁLEZ, JORGE ENRIQUE ; Chaim, Olga Meiri ; SENFF-RIBEIRO, A. ; Arni, Raghuvir Krishnaswamy ; Veiga, Silvio Sanches . Brown Spider Venom Phospholipase-D Activity upon Different Lipid Substrates. Toxins , v. 15, p. 109, 2023.

• CUNHA, LAÍS CARDOSO ; BARRETO, LUCAS PASSOS ; VALADARES, VERONICA SILVA ; OLIVEIRA, CAMILA FRANCO BATISTA ; VUITIKA, LARISSA ; VILELA, MAURA PÁSCOA ; CINO, ELIO A. ; SILVA, ADOLFO HENRIQUE DE MORAES ; NAGEM, RONALDO A.P. ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, CARLOS ; DIAS-LOPES, CAMILA ; MOLINA, FRANCK ; FELICORI, LIZA . The C-terminal mutation beyond the catalytic site of brown spider phospholipase D significantly impacts its biological activities. BIOCHIMIE , v. 211, p. 122-130, 2023.

• VUITIKA, LARISSA ; PRATES-SYED, WASIM A. ; SILVA, JAQUELINE DINIS QUEIROS ; CREMA, KARIN P. ; CÔRTES, NELSON ; LIRA, ALINE ; LIMA, JULIA BEATRIZ MENUCI ; CAMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; SCHIMKE, LENA F. ; CABRAL-MARQUES, OTAVIO ; SADRAEIAN, MOHAMMAD ; CHAVES, LORENA C. S. ; CABRAL-MIRANDA, GUSTAVO . Vaccines against Emerging and Neglected Infectious Diseases: An Overview. Vaccines , v. 10, p. 1385, 2022.

• CARVALHO, ALEX F. ; ROCHA, RAISSA P. ; GONÇALVES, ANDREZA P. ; SILVA, THAÍS B. S. ; SATO, HUGO I. ; VUITIKA, LARISSA ; BAGNO, FLAVIA F. ; SÉRGIO, SARAH A. R. ; FIGUEIREDO, MARIA M. ; MARTINS, RONALDO B. ; SOUZA, JULIANO P. ; ARRUDA, EURICO ; FERNANDES, ANA P. S. M. ; ALVES, PEDRO A. ; TEIXEIRA, SANTUZA M. R. ; DA FONSECA, FLAVIO G. . The use of denaturing solution as collection and transport media to improve SARS-CoV-2 RNA detection and reduce infection of laboratory personnel. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 52, p. 531-539, 2021.

• DA SILVA, THAÍS PEREIRA ; DE CASTRO, FERNANDO JACOMINI ; VUITIKA, L. ; POLLI, NAYANNE LOUISE COSTACURTA ; ANTUNES, BRUNO CÉSAR ; Bóia-Ferreira, Marianna ; MINOZZO, JOÃO CARLOS ; MARIUTTI, RICARDO BARROS ; Matsubara, Fernando Hitomi ; Arni, Raghuvir Krishnaswamy ; Wille, Ana Carolina Martins ; SENFF-RIBEIRO, A. ; Gremski, Luiza Helena ; Veiga, Silvio Sanches . Brown Spiders? Phospholipases-D with Potential Therapeutic Applications: Functional Assessment of Mutant Isoforms. Biomedicines , v. 9, p. 320, 2021.

• PRATES-SYED, WASIM A. ; CHAVES, LORENA C. S. ; CREMA, KARIN P. ; VUITIKA, LARISSA ; LIRA, ALINE ; CÔRTES, NELSON ; KERSTEN, VICTOR ; GUIMARÃES, FRANCISCO E. G. ; SADRAEIAN, MOHAMMAD ; BARROSO DA SILVA, FERNANDO L. ; CABRAL-MARQUES, OTÁVIO ; BARBUTO, JOSÉ A. M. ; RUSSO, MOMTCHILO ; CÂMARA, NIELS O. S. ; CABRAL-MIRANDA, GUSTAVO . VLP-Based COVID-19 Vaccines: An Adaptable Technology against the Threat of New Variants. Vaccines , v. 9, p. 1409, 2021.

• BOIA-FERREIRA, MARIANNA ; MORENO, KAMILA G. ; BASÍLIO, ALANA B. C. ; DA SILVA, LUCAS P. ; VUITIKA, L. ; SOLEY, BRUNA ; Wille, Ana Carolina M. ; DONATTI, LUCÉLIA ; BARBARO, KATIA C. ; Chaim, Olga M. ; Gremski, Luiza Helena ; Veiga, Silvio S. ; SENFF-RIBEIRO, A. . TCTP from Loxosceles Intermedia (Brown Spider) Venom Contributes to the Allergic and Inflammatory Response of Cutaneous Loxoscelism. Cells , v. 8, p. 1489, 2019.

• COSTACURTA POLLI, NAYANNE LOUISE ; ANTUNES, BRUNO CESAR ; DA SILVA, THAIS PEREIRA ; VUITIKA, LARISSA ; DA JUSTA, HANNA CÂMARA ; MINOZZO, JOÃO CARLOS ; VEIGA, SILVIO SANCHES ; GREMSKI, LUIZA HELENA . Protective response against toxic effects of Loxosceles spider venoms using recombinant mutated phospholipases-D as antigens.. TOXICON , v. 168, p. S1-S42, 2019.

• MARIUTTI, RICARDO BARROS ; CHAVES-MOREIRA, DANIELE ; VUITIKA, L. ; CARUSO, ÍCARO PUTINHON ; CORONADO, MONIKA A. ; AZEVEDO, VASCO A. ; Murakami, M. T. ; VEIGA, SILVIO SANCHES ; Arni, Raghuvir K. . Bacterial and Arachnid Sphingomyelinases D: Comparison of Biophysical and Pathological Activities. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 118, p. 2053-2063, 2017.

• VUITIKA, L. ; CHAVES-MOREIRA, D. ; CARUSO, I. ; LIMA, M.A. ; MATSUBARA, F.H. ; MURAKAMI, M.T. ; TAKAHASHI, H.K. ; TOLEDO, M.S. ; CORONADO, M.A. ; NADER, H.B. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; CHAIM, O.M. ; ARNI, R.K. ; VEIGA, S.S. . Active site mapping of Loxosceles phospholipases D: Biochemical and biological features. Biochimica and Biophysica Acta. Molecular and Cell Biology of Lipids , v. 1861, p. 970-979, 2016.

• MORGON, ADRIANO M. ; BELISARIO-FERRARI, MATHEUS R. ; TREVISAN-SILVA, DILZA ; MEISSNER, GABRIEL O. ; VUITIKA, LARISSA ; MARIN, BRENDA ; TASHIMA, ALEXANDRE K. ; GREMSKI, LUIZA H. ; GREMSKI, WALDEMIRO ; SENFF-RIBEIRO, ANDREA ; VEIGA, SILVIO S. ; CHAIM, OLGA M. . Expression and immunological cross-reactivity of LALP3, a novel astacin-like metalloprotease from brown spider (Loxosceles intermedia) venom. BIOCHIMIE , v. 128-129, p. 8-19, 2016.

• CORONADO, M.A. ; ULLAH, A. ; SILVA, L.S. ; CHAVES-MOREIRA, D. ; VUITIKA, L. ; CHAIM, O. M. ; VEIGA, S.S. ; CHAHINE, J. ; MURAKAMI, M.T. ; ARNI, R.K. . Structural Insights into Substrate Binding of Brown Spider Venom Class II Phospholipases D. CURRENT PROTEIN & PEPTIDE SCIENCE , v. 16, p. 768-774, 2015.

• GREMSKI, LUIZA HELENA ; TREVISAN-SILVA, DILZA ; FERRER, VALÉRIA PEREIRA ; MATSUBARA, FERNANDO HITOMI ; MEISSNER, GABRIEL OTTO ; WILLE, ANA CAROLINA MARTINS ; VUITIKA, LARISSA ; DIAS-LOPES, CAMILA ; ULLAH, ANWAR ; DE MORAES, FÁBIO ROGÉRIO ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, CARLOS ; BARBARO, KATIA CRISTINA ; MURAKAMI, MARIO TYAGO ; ARNI, RAGHUVIR KRISHNASWAMY ; SENFF-RIBEIRO, ANDREA ; CHAIM, OLGA MEIRI ; VEIGA, SILVIO SANCHES . Recent advances in the understanding of brown spider venoms: From the biology of spiders to the molecular mechanisms of toxins. Toxicon (Oxford) , v. 83, p. 91-120, 2014.

• VUITIKA, LARISSA ; GREMSKI, LUIZA HELENA ; BELISÁRIO-FERRARI, MATHEUS REGIS ; CHAVES-MOREIRA, DANIELE ; FERRER, VALÉRIA PEREIRA ; SENFF-RIBEIRO, ANDREA ; CHAIM, OLGA MEIRI ; VEIGA, SILVIO SANCHES . Brown spider phospholipase-D containing a conservative mutation (D233E) in the catalytic site: Identification and functional characterization. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 114, p. 2479-2492, 2013.

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• CHAIM, O. M. ; Brown, J. H ; VUITIKA, L. ; CHAVES-MOREIRA, D. ; CARUSO, I. ; L., M. A. ; MATSUBARA, F. H. ; MURAKAMI, M. T. ; TAKAHASHI, H.K. ; TOLEDO, M.S. ; Coronado, M. ; Nader, H. B. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; ARNI, RAGHUVIR KRISHNASWAMY ; VEIGA, SILVIO S. . Active site mapping of Loxosceles phospholipases D: Biochemical and biological features. In: Experimental Biology 2016 Meeting, 2016, San Diego. Experimental Biology 2016 Meeting, 2016. v. 30. p. Ib51.

• VUITIKA, L. ; COSTA-AYUB, C.L.S. ; SOARES, M. A. M. . Avaliação morfológica do estágio de recuperação do ovário de Loxosceles intermedia (Araneae: Sicariidae) após submetida a 11o C por 30 dias.. In: VII Encontro de Pesquisa- II Simpósio de Pós-Graduação, 2009, Ponta Grossa. Livro de Resumos, 2009.

• VUITIKA, L. ; COSTA-AYUB, C.L.S. ; SOARES, M. A. M. . Avaliação morfológica da ovogênese de Loxosceles intermedia (Araneae: Sicariidae) quando submetida a baixa temperatura. In: XVII EAIC- Encontro Anual de Iniciação Cinetífica, 2008, Foz do Iguaçú. Livro de Resumo.

• VUITIKA, L. ; GRAEFF, Z. Z. ; Mariutti, R. ; MORAES, F. R. ; Matsubara, F. H. ; JUSTA, H. C. ; Boia, M. F. ; MINOZZO, J. C. ; GREMSKI, L. H. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; ARNI, RAGHUVIR K. ; VEIGA, S. S. . Phospholipase D from venoms of Loxosceles spiders: a structural, biochemical and biological comparison. In: XV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2019, São Pedro. XV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2019.

• VUITIKA, L. ; Mariutti, R. ; MORAES, F. R. ; Matsubara, F. H. ; JUSTA, H. C. ; Boia, M. F. ; CASTRO, F. J. ; ANTUNES, B. C. ; MINOZZO, J. C. ; GREMSKI, L. H. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; ARNI, RAGHUVIR K. ; VEIGA, S. S. . Phospholipase D from venoms of Loxosceles spiders: a structural, biochemical and biological comparison. In: XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2018, São Paulo. Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2018.

• VUITIKA, L. ; CASTRO, F. J. ; Mariutti, R. ; MORAES, F. R. ; Matsubara, F. H. ; JUSTA, H. C. ; Boia, M. F. ; ANTUNES, B. C. ; MINOZZO, J. C. ; GREMSKI, L. H. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; ARNI, RAGHUVIR K. ; VEIGA, S. S. . Fosfolipase D de venenos de aranhas-marrom (Loxosceles sp).: uma comparação estrutural, bioquímica e biológica. In: 1o Encontro Biologia Celular e Molecular & Microbiologia, Parasitologia e Patologia, 2018, Curitiba. 1o Encontro Biologia Celular e Molecular & Microbiologia, Parasitologia e Patologia, 2018.

• VUITIKA, L. ; Mariutti, R. ; MORAES, F. R. ; Matsubara, F. H. ; JUSTA, H. C. ; Boia, M. F. ; CASTRO, F. J. ; ANTUNES, B. C. ; MINOZZO, J. C. ; GREMSKI, L. H. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; ARNI, R.K. ; VEIGA, S. S. . Phospholipase D from venoms of Loxosceles spiders: a structural, biochemical and biological comparison. In: I Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2017, Curitiba. I Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2017.

• VUITIKA, L. ; Mariutti, R. ; MORAES, F. R. ; Matsubara, F. H. ; JUSTA, H. C. ; Boia, M. F. ; CASTRO, F. J. ; ANTUNES, B. C. ; MINOZZO, J. C. ; GREMSKI, L. H. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; Arni, R.K. ; VEIGA, S. S. . Fosfolipases D de aranhas-marrons (gênero Loxosceles): estudo estrutural, bioquímico e biológico foi apresentado. In: V Semana Científica de Bioquímica da Universidade Federal do Paraná, 2017, Curitiba. V Semana Científica de Bioquímica da Universidade Federal do Paraná, 2017.

• VUITIKA, L. ; Mariutti, R. ; MORAES, F. R. ; Matsubara, F. H. ; JUSTA, H. C. ; Boia, M. F. ; CASTRO, F. J. ; ANTUNES, B. C. ; MINOZZO, J. C. ; GREMSKI, L. H. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; Arni, R.K. ; VEIGA, S. S. . Phospholipase D from venoms of Loxosceles spiders: a structural, biochemical and biological comparison. In: XIV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2017, Florianópolis. XIV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2017.

• Schemczssen, Z. ; NOWATZKI, J. ; VUITIKA, L. ; Matsubara, F. H. ; JUSTA, H. C. ; GREMSKI, L. H. ; VEIGA, S. S. . Serpina-inibidor de serinoprotease da aranha marrom: clonagem molecular e expressão recombinante em modelo eucariótico. In: V Semana Científica de Bioquímica da Universidade Federal do Paraná, 2017, Curitiba. V Semana Científica de Bioquímica da Universidade Federal do Paraná, 2017.

• FRANÇA, R. S. V ; VUITIKA, L. ; JUSTA, H. C. ; Matsubara, F. H. ; CASTRO, F. J. ; VEIGA, S. S. . Clonagem, expressão e purificação de fosfolipases D de L. laeta e L. gaucho. In: 3º Simpósio de Biologia Celular e Molecular, 2017, Curitiba. 3º Simpósio de Biologia Celular e Molecular, 2017.

• Boia, M. F. ; BASILIO, A. B. C ; VIANA, P. F. ; MORENO, K. ; VUITIKA, L. ; GREMSKI, L. H. ; VEIGA, S. S. ; SENFF-RIBEIRO, A. . Estudo do papel biológico da proteína TCTP (translationally controlled tumor protein). In: 3º Simpósio de Biologia Celular e Molecular, 2017, Curitiba. 3º Simpósio de Biologia Celular e Molecular, 2017.

• VUITIKA, L. ; CHAVES-MOREIRA, D. ; Matsubara, F. H. ; JUSTA, H. C. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; CHAIM, O. M. ; Arni, R. K. ; VEIGA, S. S. . Mapeamento estrutural do sítio ativo de fosfolipases D presente no veneno de aranha-marrom (Loxosceles intermedia): características bioquímicas e biológicas. In: 3ª Mostra de Pesquisa do Setor de Ciências Biológicas-Ciência no Espelho, 2016, Cuitiba. 3ª Mostra de Pesquisa do Setor de Ciências Biológicas-Ciência no Espelho, 2016.

• JUSTA, H. C. ; Matsubara, F. H. ; MARI, T. L. ; VUITIKA, L. ; Bednaski, A. V. ; Boia, M. F. ; MORGON, A. M. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; VEIGA, S. S. . Identificação de peptídeos ICK e de isoformas de uma proteína homóloga a alérgenos em aranhas do gênero Loxosceles. In: 3ª Mostra de Pesquisa do Setor de Ciências Biológicas-Ciência no Espelho, 2016, Curitiba. 3ª Mostra de Pesquisa do Setor de Ciências Biológicas-Ciência no Espelho, 2016.

• VUITIKA, L. ; MOREIRA, D. C. ; Matsubara, F. H. ; JUSTA, H. C. ; MURAKAMI, M.T. ; Murakami, M. T. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; CHAIM, O. M. ; Arni, R. K. ; VEIGA, S. S. . Active site mapping of Loxosceles phospholipases D: Biochemical and biological features. In: XVIII Congresso f the Brazilian Society for the Cell Biology, 2016, São Paulo. XVIII Congresso f the Brazilian Society for the Cell Biology, 2016.

• VUITIKA, L. ; CHAIM, O. M. ; VEIGA, S. S. . Avaliação das atividades bioquímicas e biológicas de fosfolipases-D recombinantes do veneno de aranha-marrom (Loxosceles intermedia) com mutações sítio dirigidas. In: 2ª Mostra de Pesquisa do Setor de Ciências Biológicas-Ciência no Espelho, 2015, Curitiba. 2ª Mostra de Pesquisa do Setor de Ciências Biológicas-Ciência no Espelho, 2015.

• MATSUBARA, FERNANDO HITOMI ; MEISSNER, GABRIEL OTTO ; JUSTA, H. C. ; CHAVES-MOREIRA, DANIELE ; VUITIKA, LARISSA ; SENFF-RIBEIRO, ANDREA ; CHAIM, O. M. ; VEIGA, S. S. . Biological characterization of a recombinant ICK peptide from Loxosceles intermedia (Brown spider). In: 44th Anual Meeting oh the Brazilian Society for Biochemistry ando Mol Biol (SBBq) and 23rd International Congress of International Union of Biol Mol (IUBMB), 2015, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2015.

• CHAVES-MOREIRA, D. ; VUITIKA, L. ; RODRIGUES, E. S. ; Matsubara, F. H. ; ULLAH, A. ; MORAES, F. R. ; CARUSO, I. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; CHAIM, O. M. ; MURAKAMI, MARIO TYAGO ; ARNI, RAGHUVIR KRISHNASWAMY ; VEIGA, S. S. . Potential Implications for drug design against phospholipase-D from Loxosceles intermedia. In: 44th Anual Meeting oh the Brazilian Society for Biochemistry ando Mol Biol (SBBq) and 23rd International Congress of International Union of Biol Mol (IUBMB), 2015, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2015.

• VUITIKA, L. ; CHAVES-MOREIRA, D. ; MATSUBARA, FERNANDO HITOMI ; MORGON, A. M. ; JUSTA, H. C. ; ANTUNES, B. C. ; L., M. A. ; Nader, H. B. ; CHAIM, O. M. ; VEIGA, S. S. . Structural and Functional Characterization of the Phospholipases-D of the Loxosceles intermedia Venom with Site-Directed Mutagenesis. In: 44th Anual Meeting oh the Brazilian Society for Biochemistry ando Mol Biol (SBBq) and 23rd International Congress of International Union of Biol Mol (IUBMB), 2015, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2015.

• VUITIKA, L. ; CHAIM, O. M. ; VEIGA, S. S. ; Nader, H. B. ; L., M. A. . Structural and Functional Characterization of the Phospholipases-D of the Loxosceles intermedia Venom with Site Directed Mutagenesis. In: XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2014, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2014.

• VUITIKA, L. ; CHAIM, O. M. ; VEIGA, S. S. . Identification, cloning and functional characterization of a novel phospholipase-D from brown spider (Loxosceles intermedia) venom containing a conserved mutation (D233E) in the catalytic sit. In: XLII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology, 2013, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2013.

• MORGON, A. M. ; TREVISAN-SILVA, DILZA ; GREMSKI, LUIZA HELENA ; BELISÁRIO-FERRARI, MATHEUS REGIS ; MEISSNER, GABRIEL OTTO ; VUITIKA, L. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; GREMSKI, W. ; VEIGA, S. S. ; CHAIM, O. M. . Cloning and Recombinant Expression of a Novel Astacin-Like Metalloprotease from Loxosceles intermedia Venom.. In: XLI Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology, 2012, Foz do Iguaçí. Livro de Resumos, 2012.

• VUITIKA, LARISSA ; BELISÁRIO-FERRARI, MATHEUS REGIS ; GREMSKI, LUIZA HELENA ; Matsubara, F. H. ; Meissner, Gabriel O ; MORGON, A. M. ; CHAIM, O. M. ; VEIGA, S. S. . Cloning, Expression and Characyerization of a novel Phospholipase-D from brown spider (Loxosceles intermedia). In: XLI Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology, 2012, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2012.

• Meissner, Gabriel O ; VUITIKA, L. ; SILVA, D. T. ; GREMSKI, L. H. ; CHAIM, O. M. ; BELISÁRIO-FERRARI, MATHEUS REGIS ; MORGON, A. M. ; VEIGA, S. S. . Cloning, Expression and Characyerization of a novel Phospholipase-D from brown spider (Loxosceles intermedia) venom. 2012.. In: XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology and 10th International Congress on Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2012.

• Matsubara, F. H. ; GREMSKI, L. H. ; FIALEK, S. A. ; VUITIKA, L. ; MEISSNER, GABRIEL OTTO ; BUCH, D. R. ; SILVA, D. T. ; CHAIM, O. M. ; VEIGA, S. S. . Cloning and Expression of a Knottin-Like Peptide from the Venom of Loxosceles intermedia. In: XL Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology, 2011, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2011.

• VUITIKA, L. ; GREMSKI, L. H. ; CHAIM, O. M. ; MATSUBARA, F. H. ; MEISSNER, GABRIEL OTTO ; VEIGA, S. S. . Cloning and Expression of a novel Phospholipase-D from brown spider (Loxosceles intermedia) venom. In: Cloning and Expression of a novel Phospholipase-D from brown spider (Loxosceles intermedia) venom, 2011, Foz do Iguaçú. Livro de Resumos, 2011.

• MEISSNER, GABRIEL OTTO ; TREVISAN-SILVA, DILZA ; CHAIM, OLGA MEIRI ; GREMSKI, L. H. ; SENFF-RIBEIRO, A. ; VUITIKA, L. ; GREMSKI, W. ; VEIGA, S. S. . Production and Evaluation of Policlonal Antibodies That Recognize Proteins From the Total Venom of Loxosceles laeta and Loxosceles gaucho. In: XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Livro de Resumos, 2010.

• VUITIKA, L. ; CREMA, KARIN P. ; PRATES-SYED, WASIM A. ; LIRA, ALINE ; CÔRTES, NELSON ; LIMA, J. B. M. ; SILVA, J. D. Q. ; MIRANDA, M. ; PINTO JUNIOR, F. F. ; SADRAEIAN, M. ; CAMARA, N. O. S. ; FERNANDES, A. B. ; CABRAL-MIRANDA, G. . Anti SARS-CoV-2 vaccine based in VLPs. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VUITIKA, L. . Mulheres na Ciência e o Desenvolvimento das vacinas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VUITIKA, L. . A ciência em busca da vacina contra a COVID-19: dilema e avanços.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VUITIKA, L. . A ciência na busca da vacina contra a COVID-19: dilemas e avanços.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VUITIKA, L. . Aula expositiva para o curso de Farmácia da UFPR: PCR e Técnicas de Sequeciamento e qPCR. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VUITIKA, L. . Aula expositiva para o curso de Farmácia da UFPR: Membranas Biológicas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VUITIKA, L. . Produção de toxinas recombinantes e suas aplicações biotecnológicas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• VUITIKA, L. . Aula expositiva para o curso de Farmácia da UFPR: Duplicação e Replicação do DNA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VUITIKA, LARISSA ; VEIGA, S. S. . Produção de toxinas recombinantes e suas aplicações biotecnológicas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• VUITIKA, L. ; VEIGA, S. S. . Aula expositiva para o curso de Farmácia da UFPR: PCR e Técnicas de Sequecimneto. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VUITIKA, L. . Aula expositiva para o curso de Farmácia da UFPR: PCR e Técnicas de Sequenciamento. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VUITIKA, L. . Active site mapping of Loxosceles phospholipases D: Biochemical and biological features. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VUITIKA, L. . Aula expositiva para o curso de Farmácia da UFPR: Membranas Biológicas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VUITIKA, L. . Aula expositiva para o curso de Biomedicina da UFPR: Atividade de bioinformática aplicada à Toxinologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VUITIKA, L. . Aula expositiva para o curso de Biomedicina da UFPR: ATIVIDADE DE HEMÓLISE in vitro INDUZIDA POR VENENO DE ARANHA-MARROM. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VUITIKA, L. . Aula expositiva para o curso de Biomedicina da UFPR: FOSFOLIPASES-D de Loxosceles intermedia: um apanhado geral sobre a sua estrutura e funções biológicas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VUITIKA, L. . Fosfolipases D: Afinal, qual é a sua origem?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• VUITIKA, L. . Otimização de Expressão Heteróloga em modelo Procarioto. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• VUITIKA, L. . Aula expositiva: Métodos e Técnicas para o Estudo da Biologia Celular e Tecidual: Clonagem I (PCR, RT-PCR e Sequenciamento). 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VUITIKA, L. . Aranha-Marrom. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VUITIKA, L. ; Gremski, Luiza H. ; CHAIM, OLGA M. ; BELISARIO-FERRARI, MATHEUS R. ; Veiga, Silvio S. . Loxosceles intermedia dermonecrotic toxin isoform 7 mRNA, complete cds GenBank: KC237286.1. J. Cell. Biochem. (2013), 2013 (Depósito de sequência em banco de dados (GeneBank)).

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Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Desenvolvimento de uma vacina tetravalente contra os quatro sorotipos do vírus da Dengue utilizando a tecnologia de VLPs, Descrição: A Dengue é uma doença de etiologia viral, desencadeada pelo arbovírus da Dengue (DENV) do gênero Flavivírus, da família Flaviviridae. Com relação a variabilidade e patogenicidade são conhecidos quatro sorotipos antigenicamente distintos, o DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4. Os vírus da Dengue são envelopados e esféricos, com proteínas estruturais e não estruturais, que os auxiliam na sua patogênese e que podem virar alvos de buscas por fármacos ou até mesmo alvos vacinais. A doença apresenta sintomas que podem ser considerados clássicos, perdurando de 5 a 7 dias, com o período de viremia se estendendo até o 6 dia após o aparecimento da febre. Já na forma mais grave, pode se manifestar como febre hemorrágica da Dengue (FHD), que manifesta sintomas iniciais semelhantes à forma clássica da doença, porém evolui rapidamente para manifestações hemorrágicas de grande relevância, com possibilidade de derrames cavitários, instabilidade hemodinâmica e choque. Como forma de prevenção, busca-se o desenvolvimento de vacinas seguras e eficazes que reconheçam os sorotipos da Dengue, pois é de suma importância para a saúde pública com âmbito mundial, principalmente para países endêmicos, quadro em que o Brasil se encaixa. No entanto, para evitar a formação de resposta imunológica secundária causada por infecção de sorotipos diferentes, o antígeno alvo deve evitar que a resposta imune apresente reatividade cruzada entre os sorotipos da DENV, assim como com outros Flavivírus, como o Zika vírus. Vale destacar que os VLPs (Virus like-particles) são nanopartículas compostas por proteínas não infecciosas com preservação da estrutura original, possibilitando a interação das células com uma partícula viral não infecciosa e, portanto, segura. O uso de VLPs traz muitos benefícios para formulação vacinal, como a melhora na modulação da resposta imune, estando envolvidos no estímulo da imunidade adaptativa e humoral. Nesse sentido, o objetivo deste trabalho é desenvolver uma vacina tetravalente contra os quatro sorotipos do DENV utilizando a tecnologia de VLPs como sistemas de entrega das proteínas E-III dos sorotipos virais. As VLPs que utilizaremos neste projeto já foram produzidas pelo nosso grupo de pesquisa e estão sendo utilizadas para outros alvos, como o novo Coronavírus, Zika e Chikungunya vírus, e tem demonstrado excelentes resultados. Em relação à produção das proteínas E-DIII de DENV, estas serão baseadas nos genes alvos de maior circulação no Brasil, selecionados no GenBank e enviado para ser sintetizado pelo Geneart. A produção e purificação serão feitas de acordo com protocolos já padronizados em nosso laboratório e continuamente adaptados por pesquisas bibliográficas. No que se refere à mensuração da capacidade imunogênica das formulações vacinais, serão utilizados camundongos isogênicos da linhagem C57BL-6, previamente aprovados pelo Comitê de Ética em Uso Animal (CEUA no 4133290720) do ICB-USP. Assim, as melhores formulações vacinais serão postas para análise de eficácia por vacinação e testes dos camundongos com desafios contra os sorotipos do DENV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Larissa Vuitika - Integrante / Gustavo Cabral de Miranda - Coordenador / Evelyn Carvalho Campos - Integrante.

• 2023 - Atual

  Novo complexo molecular como terapia inovadora contra a COVID-19, Descrição: O vírus emergente SARS-CoV-2 surgiu na China no final do ano de 2019, com fácil propagação e que resultou em milhões de vidas perdidas e uma crise socioeconômica global. A pandemia da COVID-19 (Coronavirus Disease - 2019) provocou inúmeros esforços para desenvolver vacinas e terapias antivirais, mas também muitos estudos fundamentais para entender melhor a biologia do coronavírus e os fatores biológicos do hospedeiro. Atualmente existem vacinas licenciadas para o uso humano e também alguns medicamentos foram aprovados para o tratamento da patologia da doença, no entanto, a vacinação em massa ainda é o principal método de profilaxia reforçando o estudo de novos alvos terapêuticos mais eficazes contra a COVID-19. Nesse contexto, na literatura encontramos dados que mostram que a molécula denominada de Metil Jasmonato (MJ) é um forte candidato por estar fortemente relacionado com atividades anti-inflamatórias, principalmente na inibição da expressão de citocinas TNF- #945;, IL-1, IL-6 (entre outras). Estas mesmas citocinas são observadas em pacientes afetados pela forma grave da COVID-19, no qual esse evento patológico foi denominado de tempestade de citocinas (Cytokine Storm) ou síndrome de liberação de citocinas (CRS). É muito interessante o estudo dessa molécula na imunopatologia da COVID-19 pois o MJ é capaz de inibir simultaneamente três citocinas, sendo que os tratamentos atuais utilizam moléculas que são capazes de inibir uma citocina específica por vez. Uma das vantagens desse estudo é que possuímos a colaboração com pesquisadores que patentearam um complexo molecular em forma de nanocarreadores que contém na sua formulação o MJ na sua forma estável e solúvel que permite a permeabilização dessa molécula de forma passiva para dentro da célula. Neste contexto, o objetivo do presente projeto é avaliar o potencial terapêutico deste complexo molecular na inibição da produção exacerbada de citocinas presentes na forma grave da COVID-19 que também pode complementar os tratamentos pré-existentes da COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Vuitika - Coordenador / Gustavo Cabral de Miranda - Integrante / José Emílio Fehr Pereira Lopes - Integrante.

• 2020 - Atual

  Desenvolvimento de vacina anti-SARS-CoV-2 utilizando VLPs, Descrição: O vírus emergente SARS-CoV-2 surgiu na China, com fácil propagação e letalidade significativa. Em menos de três meses de sua identificação já causou mais de 30.000 mortes em todo o mundo e com um crescente número de fatalidades. Como é um vírus novo introduzido na população humana, não há população imune; tem fácil propagação e a letalidade varia de 1 a 16% de acordo com país, faixa etária e comorbidades. Na ausência de uma vacina ou tratamento específico, a pandemia está paralisando continentes inteiros. Neste projeto, visamos utilizar a plataforma de vacinas baseadas em partículas vírus símile (vírus like particles, ou VLP) conjugando sequências peptídicas do SARS-CoV-2 aos QβVLPs e VP1VLPs da proteína Spike utilizando-os como mecanismo de entrega de antígenos peptídicos aos componentes celulares do sistema imunológico. Vale ressaltar que este projeto foi rapidamente adaptado para o desenvolvimento de uma vacina eficaz e segura anti o SARS-CoV2 ao projeto Jovem Pesquisador, Processo número: 2019/14526-0. Devido a isso, já estamos trabalhando em selecionar os melhores antigenos para ser conjugado aos VLPs devido a enorme urgencia que este momento histórico nos exige.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Vuitika - Coordenador / Gustavo Cabral de Miranda - Integrante.

• 2019 - Atual

  Produção de proteínas e antígenos recombinantes, Descrição: Produção de antígenos e avaliação imunológica para a prospecção e produção de vacinas contra doenças de interesse humano (leishmaniose, malária, dengue, zyka e chikungunya e coronavírus) e veterinário, além de kits de diagnóstico (ELISA e Teste Rápido) para essas mesmas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Vuitika - Integrante / Ricardo Gazzinelli - Integrante / Ana Paula Fernandes - Integrante / Santuza Teixeira - Coordenador / Flávio Guimarães da Fonseca - Integrante.

• 2018 - Atual

  Produção de fosfolipases D recombinantes de microorganismos (Aspergillus flavus, Trichophyton rubrum, Arcanobacterium haemolyticum e Streptomyces sp) e caracterização biológica, Descrição: Aspergillus flavus e Trichophyton rubrum são espécies de fungos patogênicos. A. flavus é um fungo filamentoso saprófito, abundante no solo do mundo todo, conhecido por produzir um tipo de micotoxina, a aflatoxina, que são metabólitos secundários que causam diversos problemas e prejuízos econômicos na agricultura e pecuária e também provocam doenças em humanos, principalmente em pacientes imunodeprimidos. No mundo todo, cerca de cinco milhões de pessoas são expostas de maneira crônica por esse tipo de fungo, seja pelo ar ou por alimentos contaminados T. rubrum é um patógeno dermatófito responsável pela patogenia popularmente conhecida como ?pé de atleta? e também tinea unguium e tinea corporis. Esse fungo é de fácil transmissão, o tratamento é de longa duração e pode ter reincidência nos pacientes tratados. Arcanobacterium haemolyticum e Streptomyces sp são espécies de bactérias, também patogênicas. A. haemolyticum é gram-positiva, não forma endósporos e é responsável pela faringite crônica hipertrófica (faringite exsudativa). Streptomyces sp são bactérias filamentosas e gram-positivas, habitam ambientes aquáticos e terrestres, tem como principal característica, a capacidade de produzir vários tipos de antibiótico, mas também podem ser patogênicas e responsáveis por perdas econômicas significativas. Esses quatro organismos apresentam em comum a proteína esfingomielinase D (SMase D), uma hidrolase fosfóricas que cliva esfingomielinas em ceramida e fosforilcolina, alterando a fluidez, permeabilidade e cargas da membrana citoplasmática e está relacionada à necrose de macrófagos, inflamação pulmonar. Além disso, é conhecida por ser uma enzima dermonecrótica, que permite a disseminação patogênica pelo hospedeiro. Embora muitas vezes classificadas como fosfolipases D, não apresentam a sequência conservada HKD. As SMases D desses quatro organismos terão suas atividades comparadas e serão utilizadas em ensaios de cristalização. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Larissa Vuitika - Integrante / Silvio Sanches Veiga - Integrante / Ricardo Mariutti - Integrante / ARNI, RAGHUVIR K. - Coordenador.

• 2018 - Atual

  Expansão de Linfócitos Vírus-Específicos para Terapia Celular em Pacientes Imunossuprimidos que Foram Submetidos ao Transplante de Medula Óssea, Descrição: Porjeto PROADI/SUS Processo SIPAR (NUP): n 25000.162707/2020-91 Neste projeto vamos desenvolver tecnologia para a seleção e expansão de linfócitos T específicos como intuito de tratar infecções virais no contexto do pós-transplante de medula óssea. Vamos utilizar a infusão de linfócitos T hCMV-específicos como modelo de terapia antiviral em pacientes transplantados que não respondem as terapias convencionais ou em pacientes cuja terapia convencional possa ser tóxica no contexto do transplante. Neste contexto, a reativação do hCMV pode levar a sérias complicações aos pacientes, como alterações neurológicas irreversíveis, complicações pulmonares, gastrointestinais, oftalmológicas entre outras, além de internações prolongadas, levando a importante morbi-mortalidade e aumento de custos em saúde, tanto no setor público (SUS) como privado. Para o desenvolvimento deste projeto vamos utilizar plataformas de expansão de linfócitos T CMV-específicos em Biorreatores, como também citocinas e peptídeos virais. Além de validar um processo de seleção de linfócitos T que respondem exclusivamente aos peptídeos do hCMV. Vamos também utilizar várias técnicas laboratoriais para avaliar os linfócitos T resultantes deste processo in vitro, bem como vamos também avaliar a biodistribuição e segurança e in vivo. Este projeto trará o desenvolvimento de pesquisa cientifica tecnológica e inovadora para assegurar o sucesso do pós-transplante de medula óssea. Poderá representar uma importante modalidade terapêutica a ser utilizada e o congelamento de células com resposta antiviral poderá ser utilizado como fonte de terapia para diferentes pacientes e contribuir para diminuição da morbidade/mortalidade pós-transplante, além de redução do período de internação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Vuitika - Coordenador / Luciana Cavalheiro Marti - Integrante.

• 2017 - Atual

  Novas estratégias de intervenção no tratamento do Loxoscelismo: soroterapia de segunda geração e vacina anti-loxoscélica, Descrição: O Loxoscelismo é o quadro clínico desencadeado após a picada das aranhas do gênero Loxosceles. No estado do Paraná é visto a maior incidência de Loxoscelismo do Brasil e uma das maiores do mundo, com cerca de 43 mil casos entre 2007 e 2015. As espécies mais comumente envolvidas nesses acidentes, no Brasil, são Loxosceles intermedia, Loxosceles gaucho e Loxsceles laeta. O Loxoscelismo é caracterizado principalmente por uma lesão dermonecrótica no local da picada acompanhada de espalhamento gravitacional e intensa resposta inflamatória. Manifestações sistêmicas podem em menor frequência estar presentes e são representadas por distúrbios renais e hematológicos que podem levar a óbito. O único tratamento específico é a utilização de soro anti-veneno, que possui a capacidade de reduzir os efeitos do envenenamento. Esse soro é produzido por apenas um laboratório público (CPPI) no país com a utilização dos venenos brutos das aranhas L. intermedia, L. laeta e L. gaucho e é distribuído gratuitamente pelo SUS. Porém, o soro apenas miniminiza o envenenamento se admistrado nas primeiras 12 horas, após esse período a eficácia diminui bastante. O principal objetivo desse projeto é desenvolver um soro de segunda geração, mais potente, mais eficaz e que possa neutralizar completamente os efeitos tóxicos do veneno, mesmo após várias horas da picada da aranha-marrom. Para isso, propõe-se o enriquecimento dos venenos das aranhas-marrons mais encontradas no Paraná, com toxinas dermonecróticas recombinantes com mutações pontuais e inativas, mas ativas como estimulantes antigênicos. O estudo do veneno bruto por análises do transcriptoma da glândula produtora do veneno confirmaram a presença 20% de fosfolipases-D (toxinas dermonecróticas). Essas toxinas são as responsáveis pela maioria dos efeitos biológicos observados no Loxoscelismo, o que as tornam indispensáveis para o entendimento e planejamento de alternativas para diagnosticar e tratar o Loxoscelismo. Até o momento, algumas isoformas de fosfolipases-D presentes no veneno foram identificadas e biologicamente caracterizadas. Os efeitos deflagrados por essas toxinas dependem da atividade enzimática, em que os resíduos de aminoácidos que compõem o sítio catalítico são conservados e apresentam número diferente de pontes dissulfeto dependendo da espécie de aranha-marrom. Em vista disso, o uso dessas toxinas recombinantes como adjuvantes poderia auxilar na produção de um soro mais eficaz, mais específico e com maior título de anticorpos neutralizantes, uma vez que apresentaria um maior poder de neutralização das toxinas dermenecróticas. O uso de mutante inativo recombinante das fosfolipases-D na imunização seria menos danoso aos animais utilizados na produção do soro e promoveria um maior titulo de anticorpos neutralizantes no soro. Esta estratégia também poderia ser utilizada na geração de antígenos protetores que poderiam ser utilizados pioneiramente na produção de vacina anti-loxoscélica para indivíduos sujeitos a exposição ao envenenamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Larissa Vuitika - Integrante / Silvio Sanches Veiga - Coordenador / Luiza Helena Gremski - Integrante / Fernando Hitomi Matsubara - Integrante / Andrea Senff Ribeiro - Integrante / Bruno Cesar Antunes - Integrante / Fernando Jacomini de Castro - Integrante / João Carlos Minozzo - Integrante / Ana Carolina Marins Wille - Integrante / Rhaysa Stella Vieira França - Integrante / Thais Pereira da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Mapeamento estrutural do sítio ativo de fosfolipases D presente no veneno de aranha-marrom (Loxosceles intermedia): características bioquímicas e biológicas, Descrição: Através de técnicas de biologia molecular e mutações sítio-dirigida, produzir isoformas mutantes de fosfolipases D de aranha-marrom a fim de determinar e esclarecer os papéis de resíduos de aminoácidos importantes na atividade catalítica e biológica dessas toxinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Larissa Vuitika - Integrante / Olga Meiri Chaim - Integrante / Silvio Sanches Veiga - Coordenador / SENFF-RIBEIRO, ANDREA - Integrante / MATSUBARA, FERNANDO HITOMI - Integrante / Marcelo Andrade de Lima - Integrante / Helena Bonciani Nader - Integrante / CORONADO, M.A. - Integrante / CHAVES-MOREIRA, D. - Integrante / ARNI, R.K. - Integrante / Icaro Caruso - Integrante / Mario Tiago Murakami - Integrante / Helio Kiyoshi Takahashi - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Paraná - Cooperação.

• 2010 - Atual

  Bioprospecção de moléculas biologicamente ativas na hemolinfa e veneno de aranha-marrom (Loxosceles intermedia)Bioprospecção de moléculas biologicamente ativas na hemolinfa e veneno de aranha-marrom (Loxosceles intermedia), Descrição: O presente projeto visa à caracterização estrutural e funcional de moléculas biologicamente ativas obtidas de veneno e hemolinfa de aranhas do gênero Loxosceles, com intuito de prospectar moléculas com potencial biotecnológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larissa Vuitika - Integrante / Silvio Sanches Veiga - Coordenador / Luiza Helena Gremski - Integrante / Andrea Senff Ribeiro - Integrante.

• 2010 - Atual

  Atividades Biológicas de Toxinas Loxoscélicas, Descrição: Estudo das atividades das toxinas provenientes do veneno da aranha marrom (Loxosceles intermedia) em modelos biológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Larissa Vuitika - Integrante / Olga Meiri Chaim - Integrante / Luiza Helena Gremski - Integrante / MATSUBARA, F. H. - Integrante / Adriano Marcelo Morgon - Integrante / Andrea Senff Ribeiro - Integrante / SENFF-RIBEIRO, ANDREA - Integrante / CHAIM, OLGA MEIRI - Integrante / MEISSNER, GABRIEL OTTO - Integrante / CHAVES-MOREIRA, D. - Integrante / VEIGA, S.S. - Coordenador.

• 2009 - 2009

  Avaliação morfológica da recuperação dos ovócitos de Loxosceles intermedia (Araneae: Sicarridae) após submetida a baixa temperatura., Descrição: O projeto teve início em março de 2009 e foi concluído em novembro de 2010.Foi um projeto de Iniciação Científica e Trabalho de Conclusão de Curso sob orientação da Prof. Dr. Cristina Lúcia Santa'Ana Costa Ayub e co-orientação da Prof. Dr Maria Albertina de Miranda Soares. No momento outros alunos de graduação e pós-graduação desta mesma instituição continuam o trabalho e que no futuro próximo, será submetido a publicação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Larissa Vuitika - Integrante / Maria Albertina de Miranda Soares - Integrante / Cristina Lúcia Santa'Ana Costa Ayub - Coordenador.

• 2007 - 2008

  Avaliação estrutural da ovogênese em aranha marrom Loxosceles intermedia, quando submetida baixas temperaturas, após a cópula assistida., Descrição: Participação do Programa Voluntário de Iniciação Científica (PROVIC-UEPG), no período de 01 de agosto de 2007 a 31 de julho de 2008, desenvolvendo o projeto de pesquisa "Avaliação estrutural da ovogênese em aranha marrom, Loxosxeles intermedia, quando submetida a baixas temperaturas, ápós a cópula assistida", sob a aorientação da Prof. Dr. Maria Albertina de Miranda Soares, com carga horária total de 900 horas. Este projeto se estendeu como Trabalho de Conclusão de Curso, e atualmente, alunos de graduação e pós-graduação da Universidade Estadual de Ponta Grossa, continuam o trabalho que futuramente será submetido a publicação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Larissa Vuitika - Integrante / Maria Albertina de Miranda Soares - Coordenador / Cristina Lúcia Santa'Ana Costa Ayub - Integrante.

Prêmios