Anelise Russo

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Produções bibliográficas

• RODRIGUES-FLEMING, GABRIELA HELENA ; FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; RUSSO, ANELISE ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA MATOS ; NETINHO, JOÃO GOMES ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria . Molecular evaluation of glutathione S transferase family genes in patients with sporadic colorectal cancer. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , v. 24, p. 4462-4471, 2018.

• RUSSO, ANELISE ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA M. ; KAWASAKI-OYAMA, ROSA S. ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA M. U. ; MANIGLIA, JOSÉ V. ; SANTI NETO, DALÍSIO DE ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, ENY M. . Differential Expression of Prostaglandin I2 Synthase Associated with Arachidonic Acid Pathway in the Oral Squamous Cell Carcinoma. JOURNAL OF ONCOLOGY , v. 2018, p. 1-13, 2018.

• FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; PROENÇA, M. A. ; GAZOLA, N. F. ; RODRIGUES, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; SILVA, A. E. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . CYP1A1 , CYP2E1 and EPHX1 polymorphisms in sporadic colorectal neoplasms. World Journal of Gastroenterology , v. 22, p. 9974-9983, 2016.

• PROENÇA, M.A. ; FERNANDES, G.M.M. ; RUSSO, A. ; LELIS, R.B. ; NETINHO, J.G. ; CUNRATH, G.S. ; SILVA, A.E. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E.C. . A case-control study of CYP2E1 (PstI) and CYP1A1 (MspI) polymorphisms in colorectal cancer. Genetics and Molecular Research , v. 14, p. 17856-17863, 2015.

• RUSSO, ANELISE ; FRANCELIN, PAMELA RISARDI ; GALBIATTI, ANA LÍVIA SILVA ; RAPOSO, LUIS SÉRGIO ; MANÍGLIA, JOSÉ VICTOR ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA . Association between GSTP1, GSTM1 and GSTT1 polymorphisms involved in xenobiotic metabolism and head and neck cancer development. Molecular Biology Reports , v. 40, p. 4181-4188, 2013.

• Rubak M. J. C. ; GALBIATTI, A. L. S. ; SILVA, L. M. R. B. ; MARUCCI, G. H. ; RUIZ, M. T. ; RUSSO, A. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino-Bertelli, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Clinical and epidemiological characteristics of patients in the head and neck surgery department of a university hospital. São Paulo Medical Journal (Impresso) , v. 130, p. 307-313, 2012.

• CURY, NM ; RUSSO, A. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino-Bertelli, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Polymorphisms of the CYP1A1 and CYP2E1 genes in head and neck squamous cell carcinoma risk. Molecular Biology Reports , v. 39, p. 1055-1063, 2012.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2016 - Atual

  Células-tronco tumorais em câncer de cabeça e pescoço: identificação por meio dos marcadores CD44 e ALDH1 e avaliação do perfil de expressão de miRNAs reguladores do gene EGFR, Descrição: Introdução: O Câncer de cabeça e pescoço é o sexto tipo de câncer mais comum no mundo, com uma incidência anual de mais de 500.000 novos casos. Dentre os cânceres de cabeça e pescoço, o carcinoma de células escamosas (Head and Neck Squamous Cell Carcinoma ? HNSCC) é o mais prevalente, correspondendo a 90% dos casos. Apesar dos avanços no diagnóstico e tratamento, a taxa de sobrevida tem permanecido inalterada nas três últimas décadas, variando de 5-6% em cinco anos. A alta taxa de mortalidade está relacionada às recidivas e metástases resistentes a quimio e radioterapia. Inúmeras evidências têm reforçado a hipótese de que um subgrupo de células dentro do tumor, denominado de célula-tronco tumoral (CTT) é responsável pela manutenção do tumor, origem das metástases e resistência aos tratamentos. Estas células foram identificadas utilizando-se marcadores de superfície específicos de CT normais como CD44 e ALDH1. Estudos recentes têm demonstrado que os microRNAs (miRNAs) também desempenham importante papel na regulação das CTT. Isto ocorre devido à capacidade dos miRNAs de regularem expressão de genes por interação pós-transcricional com o RNA mensageiro (mRNA), atuando assim, em processos biológicos celulares fundamentais como, ciclo celular, migração, diferenciação celular, proliferação e apoptose. A sua desregulação pode promover um desbalanço de genes, levando à progressão do câncer. Em virtude disso, miRNAs envolvidos na regulação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), um potente regulador do crescimento tumoral, invasão, angiogênese e metástase, em CTT, têm sido utilizados como biomarcadores de diagnóstico, prognóstico, avaliação de tratamento e monitoramento de recorrência de câncer, bem como, servir como alvo para novas estratégias terapêuticas. Objetivos: 1) Identificar CTT em HNSCC por meio da expressão gênica de CD44 e ALDH1; 2) Validação das proteínas CD44 e ALDH1 em tecido de HNSCC; 3) Investigar o perfil de expressão de cinco miRNAs envolvidos na regulação EGFR, em CTT (CD44+/ALDH1+) e células tumorais não tronco (ALDH1-/CD44-), obtidas de culturas primárias de HNSCC; 4) Realizar a análise funcional, in vitro, de um miRNA com expressão elevada e um com expressão reduzida, em CTT CD44+/ALDH1+ obtidas de culturas primárias de HNSCC; 5) Comparar o perfil de expressão dos cinco miRNAs das CTT CD44+/ALDH1+ com o perfil obtido nas células tumorais não tronco ALDH1-/CD44-, de culturas primárias de HNSCC, visando identificar diferenças entre os dois tipos celulares que possam estar relacionadas com a agressividade tumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anelise Russo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Dalisio de Santi Neto - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Rosa Sayoko Kawasaki Oyama - Integrante.

• 2014 - Atual

  Análise molecular de quatro polimorfismos dos genes da família GST em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço tratados com quimioterapia e/ou radioterapia, Descrição: O câncer de cabeça e pescoço está entre os dez tipos de câncer mais frequentes no Brasil, assim responsável por alto índice de mortalidade no país. Polimorfismos em genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família glutationa-S-transferases (GSTs) podem levar ao aumento da ativação dos carcinógenos, tais como substâncias presentes no álcool e no cigarro, ou à diminuição da habilidade para inativá-los podendo aumentar o risco para o câncer. Esses polimorfismos ainda podem influenciar no tratamento de quimioterapia e/ou radioterapia dessa doença. Este projeto tem como objetivo analisar genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 e os polimorfismos A313G e C341T do gene GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço tratados com de quimioterapia e/ou radioterapia e em indivíduos sem história de neoplasia, e verificar a associação destes polimorfismos com os fatores de risco e características histopatológicas dos pacientes. Na presente proposta, serão avaliados 100 pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. Também serão incluídas amostras de sangue de 300 indivíduos sem história de neoplasia, Hemocentro da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. Também será avaliado o tratamento com os quimioterápicos mais utilizados como a cisplatina, 5-fluorouracil e metotrexato, e/ou radioterapia. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase ? Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco e características clínico-patológicas serão avaliados estatisticamente, por meio do teste de regressão logística. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de resposta aos tratamentos de quimioterapia e/ou radioterapia e identificar biomarcadores de suscetibilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Anelise Russo - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / MANÍGLIA, JOSÉ VICTOR - Integrante / Laiz Lopes Biason - Integrante / Caroline Lüdtke de Arruda - Integrante.

• 2013 - Atual

  EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA VIA DE METABOLIZAÇÃO DE XENOBIÓTICOS EM PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO, Descrição: A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Alterações na maquinaria de metabolização xenobiótica, que participa da detoxificação de compostos carcinogênicos, podem estar relacionadas com o processo de tumorigênese, pois alteração da expressão de genes envolvidos nessa maquinaria, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP), pode alterar o processo de ativação de agentes tóxicos e levar ao desenvolvimento do tumor. Desse modo, as diferenças individuais na via do metabolismo de xenobióticos podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo e etilismo. Este projeto tem como objetivo identificar o padrão de expressão de genes envolvidos na via de metabolização de xenobióticos em tumores câncer de cabeça e pescoço, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer, utilizando-se de oito amostras de tecido de pacientes com diagnóstico patológico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e oito amostras de tecidos normais adjacentes. A expressão gênica será quantificada por TaqMan Array Human CYP450 and other Oxygenases, Fast 96-well Plate (Applied Biosystems) em reações de triplicata. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento etiopatogenia relacionado à expressão gênica na via de metabolização de xenobióticos na suscetibilidade a carcinogênese de cabeça e pescoço. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Anelise Russo - Integrante / José Vitor Maniglia - Integrante - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Patrícia Matos Biselli Chicote - Integrante / Dalisio de Santi Neto - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Avaliação de risco entre polimorfismo dos genes CYP1A1 e CYP2E1 e a ocorrência de cirrose hepática e carcinoma hepatocelular, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eny Maria Goloni-Bertollo em 30/11/2017., Descrição: O câncer de fígado é uma neoplasia comum, que está em quinto lugar em termos de incidência e o terceiro em termos de mortalidade em todo o mundo. A maioria dos novos casos e mortes ocorrem em países em desenvolvimento, especialmente no leste e sudeste da Ásia e na África. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Vários estudos também demonstram a associação de polimorfismos nos genes Citocromo P450 (CYPs) que contribuem para a etiologia das doenças complexas aumentando o entendimento da variação quantitativa no genoma humano. O estudo de possíveis associações entre os polimorfismos de genes envolvidos na detoxificação de xenobióticos e os processos envolvidos na etiologia do câncer hepático primário podem colaborar na identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma hepatocelular o que poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo de carcinogênese. O objetivo geral é o estudo molecular e da epidemiologia clínica do carcinoma hepatocelular e cirrose por meio da identificação de variantes genéticas e o perfil clínico dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Anelise Russo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Renato F da Silva - Integrante / Gislaine D Ferreira - Integrante / André R C P de Oliveira - Integrante / Camila Agren - Integrante / Rafaela Rodrigues Boldorini - Integrante.

• 2013 - Atual

  Avaliação de marcadores moleculares e clínicos em câncer de mama, Descrição: O câncer de mama é a principal causa de mortes em países desenvolvidos e segunda em países em desenvolvimento. Entre todos os tipos de neoplasias, o câncer de mama se destaca como principal fator de mortalidade em mulheres. Algumas alterações genéticas podem desencadear esse tipo de tumor, e reduzir a capacidade de reparo do DNA, resultando em alterações celulares malignas que podem alterar a função e expressão dos genes. Polimorfismos em genes metabolizadores de xenobióticos têm sido investigados como fatores de risco para susceptibilidade ao câncer, entre eles, polimorfismos nos genes GSTT1, GSTM1 e CYP1A1. Os objetivos deste projeto são avaliar a frequência dos polimorfismos GSTT1, GSTM1, CYP1A1*2A e CYP1A1*2C em pacientes com câncer de mama e comparar com aquela observada em indivíduos sem história de neoplasia (controles); avaliar a associação destes polimorfismos com os parâmetros clínicos patológicos e epidemiológicos. Serão avaliadas 150 mulheres com câncer de mama e 300 indivíduos controle. Para a análise molecular serão utilizadas as técnicas de PCR-RFLP e PCR em Tempo Real. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco, clínicos patológicos e epidemiológicos serão avaliados estatisticamente. A identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma mamário poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo neoplásico, pois alterações desses genes podem induzir anormalidades cromossômicas, quebra da fita de DNA, aumento da suscetibilidade a mutagênese e alterações nas reações de metilação intracelulares, considerados fatores de risco para o câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Anelise Russo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Stephanie P Santos - Integrante / Sabrina Sayuri Morissugui - Integrante / Ana Paula D. Gimenez - Integrante / Bordin-Junior, N. A. - Integrante / Francisco, J. L. E. - Integrante / Perea, S. A. - Integrante.

• 2012 - 2014

  Avaliação dos polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos (GSTM1, GSTT1, GSTP1 e mEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular., Descrição: O tumor primário mais freqüente do fígado é o hepatocarcinoma, também denominado de carcinoma hepatocelular (CHC). Os eventos biomoleculares que desencadeiam a carcinogênese do hepatocarcinoma se relacionam com doenças que interferem na síntese de DNA, como a cirrose, e a infecção por VHB e VHC (vírus das hepatites B e C). Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família das glutationa-S-transferases (GSTs), e os da família epóxide hidrolase microssomal 1 (mEHs) com o hepatocarcinoma. Entretanto, estudos ainda são necessários para um melhor entendimento dessa associação. Este projeto tem como objetivo identificar os genótipos de restrição do genes GSTM1, GSTT1 e mEH e do polimorfismo GSTP1 C341T em pacientes com hepatocarcinoma e em indivíduos sem história de neoplasia (grupo controle), visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer. Na presente proposta, serão avaliados 150 pacientes com diagnóstico patológico de cirrose ou carcinoma hepatocelular e amostras de sangue de 500 indivíduos controle. As variáveis a serem analisadas serão: Vírus B, Vírus C, etilismo, Esteatohepatite, Hepatite auto-imune, Hemocromatose e Doença de Wilson. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase - Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de suscetibilidade ao efeito de carcinógenos e identificar biomarcadores de suscetibilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Anelise Russo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Ana Livia da Silva Galbiatti - Integrante / Pamela R Francelin - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Renato F da Silva - Integrante / Rita C M A da Silva - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz-Cintra - Integrante / Gislaine D Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2014

  Investigação molecular e epidemiológica de genes do metabolismo de xenobióticos em pacientes com câncer colorretal esporádico, Descrição: O câncer colorretal (CCR) é neoplasia maligna que ocorre no intestino grosso (cólon) e reto, cujo tipo histológico predominante é o adenocarcinoma. Este tipo de câncer é o segundo mais frequente em países ocidentais e apresenta alta incidência na casuística brasileira, principalmente nas regiões sudeste e sul, segundo estudos epidemiológicos do INCA. Quanto à etiologia do câncer colorretal, alguns fatores já estão bem estabelecidos como, idade acima de 60 anos, parentes de primeiro grau com câncer de intestino, síndromes genéticas como a Polipose Adenomatosa familiar (PAF) e Câncer Colorretal Hereditário Não Polipoide (HNPCC). Outros fatores como doença inflamatória crônica do intestino (colite ulcerativa ou doença de Crohn), fatores dietéticos e hábitos de vida também elevam o risco de CCR. Polimorfismos genéticos podem influenciar o metabolismo de carcinógenos favorecendo o desenvolvimento de tumores nessa região anatômica. Alguns estudos revelam que há associação entre essas neoplasias e polimorfismos em genes envolvidos no CCR, tais como o CYP1A1*2A, CYP1A1*2C, CYP2E1*5B, CYP2E1*6, mEH éxon 3 e mEH éxon 4. A presente proposta tem por objetivos: analisar a frequência de seis polimorfismos destes genes e verificar a associação entre eles e as características clínico-patológicos dos pacientes. Os indivíduos serão submetidos à coleta de sangue periférico para extração de DNA genômico e análise molecular. Os dados serão analisados estatisticamente e comparados com grupo controle sem história de neoplasia. Os resultados desse projeto poderão contribuir para a compreensão do envolvimento do metabolismo de xenobióticos e câncer colorretal esporádico no esclarecimento dos mecanismos que levam ao processo de carcinogênese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Anelise Russo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Ana Livia da Silva Galbiatti - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Marcela A Proença - Integrante / João G Netinho - Integrante / Ana Elizabete Silva - Integrante / Roliana B Lelis - Integrante / Geni S Curanth - Integrante / Glaucia Maria Mendonça Fernandes - Integrante / Nathália F Gazola - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Avaliação de polimorfismos de genes metabolizadores de xenobiótico em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, Descrição: Polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP) e das glutatião-S-transferases (GSTs), com o câncer de cabeça e pescoço. Entretanto, estudos ainda são necessários para um melhor entendimento dessa associação. Este projeto tem como objetivo identificar os genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 e os genótipos de restrição dos genes CYP1A1, CYP2E1 e GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço e em indivíduos sem história de neoplasia, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade ao câncer de cabeça e pescoço. Na presente proposta, serão avaliados 200 pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço procedentes do Instituto Arnaldo Vieira de Carvalho, São Paulo e da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. Também serão incluídas amostras de sangue de 400 indivíduos sem história de neoplasia, Hemocentro da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, etnia, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase ? Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP) e PCR multiplex. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de suscetibilidade ao efeito de carcinógenos e identificar biomarcadores de suscetibilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anelise Russo - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante - Integrante / José Vitor Maniglia - Integrante - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Cássia Veridiano Leme Dourado - Integrante / Mariana Angelo Palmejani - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2012

  Análise molecular, epidemiológica e de qualidade de vida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, Descrição: Descrição: O câncer de cabeça e pescoço é responsável por uma grande incidência de óbitos em todo o mundo, constituindo a 7a. causa de morte por câncer. No mundo, aproximadamente 481.100 novos casos são diagnosticados por ano. O tabagismo e o etilismo são fatores de riscos primários na etiologia destes tumores de cabeça e pescoço e com o desenvolvimento resultante tanto da interação de fatores ambientais quanto da herança genética. O presente projeto tem como objetivos: 1. investigar genes polimórficos que codificam enzimas envolvidas na biotransformação de carcinógenos (GSTs e CYPs); 2. Avaliar variantes genéticas envolvidas no metabolismo do folato e no risco de desenvolvimento e progressão do câncer; 3. Detectar padrão global de metilação do DNA em tecidos tumorais e normais e determinar sua relação com instabilidade de microssatélites, e destes com parâmetros clínico-patológicos; 4. Realizar o levantamento epidemiológico dos pacientes com câncer de cabeça e pescoço atendidos no Ambulatório de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Hospital de Base de São José do Rio Preto e avaliar a qualidade de vida dos pacientes, utilizando questionários padronizados pela literatura e buscar estratégias de interferência. Para a análise dos polimorfismos serão avaliados 200 pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e 400 controles (sem história de neoplasia). Para as análises moleculares serão utilizadas as técnicas de PCR-RFLP, PCR em Tempo Real e sequenciamento de DNA. Para análise de metilação serão avaliados amostras de 100 tumores e seus respectivos tecidos adjacentes aparentemente normais, pela técnica Methylation-sensitive arbitrarily primed polymerase chain reaction (MS-AP-PCR) e a instabilidade de microssatélites será determinada pela investigação dos marcadores BAT25, BAT26, e D2S123. Será realizada a análise de qualidade de vida em cerca de 40 pacientes com câncer por meio de dois questionários, desenvolvidos pelo European Organizaton. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anelise Russo - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante - Integrante / José Vitor Maniglia - Integrante - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Ana Livia da Silva Galbiatti - Integrante / Érika Cristina Pavarino-Bertelli - Integrante / Patrícia Matos Biselli - Integrante / Joice Mattos Biselli - Integrante / Cassia V Leme Dourado - Integrante.

Prêmios