Camilla Figueiredo Chianca Delabianca

Bacharel em biomedicina habilitada nas áreas de Analises Clinicas e Biologia Molecular pela Universidade Tiradentes. Mestre em Ciências da Saúde pela UnB na área de Biologia Molecular com experiência em ciência forense e patologia molecular. Além disso, sou auditora interna da qualidade pela norma PALC versão 2013 - SBPC/ML e pela ISO 9001:2015

Informações coletadas do Lattes em 09/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências da Saúde

2012 - 2013

Universidade de Brasília, UnB
Título: Diversidade haplotípica de 23 Y-STRs em uma amostra da população do Distrito Federal (Brasil) - Um território que surgio do nada para a realidade, Ano de Obtenção: 2013
DR. GUSTAVO BARCELOS BARRA.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Cromossomo Y; Y-STR; Brasília; Distrito Federal (Brasil); Genética da população.Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Biomedicina

2008 - 2011

Universidade Tiradentes
Título: DISTRIBUIÇÃO GENOTÍPICA DO VÍRUS DA HEPATITE C NO DISTRITO FEDERAL
Orientador: MSC. WANESSA LORDÊLO PEDREIRA VIVAS

Formação complementar

2019 - 2019

BRIGADA DE INCÊNDIO INTERMEDIÁRIO. (Carga horária: 8h). , BACKUP TREINAMENTOS PROFISSIONAIS, BACKUP, Brasil.

2019 - 2019

ISO 9001:2015 FORMAÇÃO DE AUDITOR INTERNO, INCLUINDO A INTERPRETAÇÃO DOS RE. (Carga horária: 24h). , Business Assurance Avaliações e Certificações Brasil Ltda, DNV-GL, Brasil.

2016 - 2016

Auditoria Interna de Qualidade PALC. (Carga horária: 27h). , Sociedade Brasileira de Patologia Clinica/Medicina Laboritorial, SBPC/ML, Brasil.

2010 - 2011

CURSO DE ESPANHOL. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de Sergipe, UFS, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Formação Complementar e de Nivelamento Discente. (Carga horária: 36h). , Universidade Tiradentes, UNIT, Brasil.

Organização de eventos

GOIS, A. P. B. ; PEDREIRA, W. L. ; CHIANCA, C. F. . Jornada de Biomedicina e Farmácia. 2009. (Congresso).

GOIS, A. P. B. ; PEDREIRA, W. L. ; CHIANCA, C. F. . III Congresso de Biomedicina. 2008. (Congresso).

Participação em eventos

Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2023. (Congresso).

AACC Annual Meeting and Clinical Laboratory Exposition. 2013. (Congresso).

AACC Annual Meeting and Clinical Laboratory Exposition. 2012. (Congresso).

AACC Annual Meeting and Clinical Laboratory Exposition. Distribution of genotypes/species of HPV in penile lesions biopsies. 2012. (Congresso).

SBAC. Distribuição dos genotipos/espécies do HPV em biopsia de lesão peniana. 2012. (Congresso).

SBPC/ML. Distribuição genotípica do HCV e determinação de outras variáveis do vírus pela análise do banco de dados de um laboratório clínico. 2012. (Congresso).

SBPC/ML. Distribuição dos genotipos/espécies do HPV em biopsia de lesão peniana. 2012. (Congresso).

V Jornada de Biomedicina. 2011. (Congresso).

12º SEMPESq. 2010. (Outra).

12º SEMPESq.Estudo da participação das leveduras de Kombucha na produção de biofilme. 2010. (Outra).

44º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2010. (Congresso).

Intoxicações: Conhecer para Prevenir.Intoxicaçao por medicamentos. 2010. (Seminário).

IV Jornada de biomadicina. 2010. (Congresso).

11ª SEMPESq. 2009. (Encontro).

11ª SEMPESq.Estudo da produção de celulose por microrganismos isolados de Kombucha. 2009. (Encontro).

11ª SEMPESq - mini-curso: Coleta Sanguínea. 2009. (Oficina).

6º Congresso Alagoano de Biomedicina. 2009. (Congresso).

6º Congresso Alagoano de Biomedicina - mini-curso: Análises Toxicológica. 2009. (Congresso).

6º Congresso alagoano de Biomedicina - Mini-curso: Perícia Forense. 2009. (Congresso).

Jornada de Biomedicina e Farmácia. 2009. (Congresso).

Jornada de Biomedicina e Farmácia (Comissão Oranizadora). 2009. (Congresso).

Curso de Formação e de Nivelamento Discente: Análise, Interpretação e Construção de Texto. 2008. (Outra).

III Congresso de Biomedicina (Comissão Organizadora). 2008. (Congresso).

III Congresso de Biomedicina na Unit. 2008. (Congresso).

V Congresso Alagoano de Bimedicina - Mini-curso: Toxicologia Ocupacional. 2008. (Seminário).

V Congresso Alagoano de Biomedicina. 2008. (Congresso).

V congresso Alagoano de Biomedicina - Mini-curso: Interpretação do Hemograma. 2008. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: BRUNA LARISSA DA SILVA CAVALCANTE E TIANY NAYARA PEREIRA SAN

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. UTILIZAÇÃO DO EXAME DE HEMOGLOBINA GLICADA NO DIAGNÓSTICO DA DIABETES MELLITUS. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: ANDREA GEOVANA PEREIRA SANTOS E NATALIA MATOS ARAÚJO

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. ANEMIA EM PACIENTES IDOSOS COM DOENÇA RENA CRÔNICA. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: DAPHNIE LOANNIS FONTES CARVALHO E GESSYANE FRANCISCA MATEUS

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. ANÁLISE DA CORRELAÇÃO ENTRE GLICOSE EM JEJUM, HEMOGLOBINA GLICADA E GLICEMIA MÉDIA ESTIMADA. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: MARIA LARA SILVA GOIS E MARIA REGINA SANTOS GENTIL

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. CÉLULAS CAR-T NO COMBATE AO CANCÊR: UMA ANÁLISE DAS INOVAÇÕES, DESAFIOS E PERSPECTIVAS FUTURAS. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: MARIA LARA SILVA GOIS E MARIA REGINA SANTOS GENTIL

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. CÉLULAS CAR-T NO COMBATE AO CANCÊR: UMA ANÁLISE DAS INOVAÇÕES, DESAFIOS E PERSPECTIVAS FUTURAS. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: ANA LUZIA SIVA;; LIVIA BEATRIZ BISPO E VICTÓRIA PERES

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. TERAPIAS ALVO E IMUNOTERAPIA EM PACIENTES ONCOLÓGICOS E A PRESERVAÇÃO DA FERTILIDADE. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: BRUNA ANDRADE DOS SANTOS E JENNIFER DAS CHAGAS MENESES

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. CORRELAÇÃO ENTRE GLICOSE EM JEJUM, HEMOGLOBINA GLICADA E GLICOSE MÉDIA ESTIMADA PARA AVALIAÇÃO DE CONTROLE GLICÊMICO. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: LINDA KATLLYN PEREIRA B COSMO E MATHEUS ALMEIDA M SOUZA

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. MARCADORES BIOQUÍMICOS ASSOCIADOS À DISLIPIDEMIAS E CORRELAÇÃO ENTRE COLESTEROL NÃO HDL E LDL COMO PARÂMETRO DE RISCO CARDIOVASCULAR. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: YANKA MARIA LIMA LÍRIO E PALOMA MAYARA SANTOS SILVA

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS ENCONTRADAS EM INDIVÍDUOS INFECTADOS POR MALÁRIA. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: LAÍS RODRIGUES SILVA E MARIA GABRIELLE DE JESUS DANTAS

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. DESAFIOS E PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS COM O USO DAS CÉLULAS CAR-T EM NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: LUCIANE ALVES NUNES E JÉSSICA CHRITINA DE FREITAS ESTAVO

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. O USO CONTÍNUO DOS ANTICONCEPCIONAIS ORAIS: SUAS ALTERAÇÕES HORMONAIS E EFEITOS COLATERAIS. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: Lais Mirelly Batista Souza e Louise Ainaly de Andrade

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. A ACUIDADE DO DIAGNÓSTICO PRECOCE DA INFECÇÃO PELO HIV/AIDS. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: LIZ ELIZABETH SANTOS PRADO E RAFAEL DA SILVA

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. GENÉTICA FORENSE: A TÉCNICA DE PCR E SUA IMPORTÂNCIA NA RESOLUÇÃO DE CRIMES. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: FILIPE DE ARAÚJO PELEGRINE E WENDER DOS SANTOS BISPO

CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO. IMPORTÂNCIA DAS PROTEÍNAS INFLAMATÓRIAS DO PROGNÓSTICO DE PACIENTE COM COVID-19. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: Brenda de Almeida Santos e Camila Perez Maia

GOIS, A. P. B.;CHIANCA, C. F.. Incidência dos casos de influenza em laboratório de referência do estudo de Sergipe nos anos de 2017 e 2018. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: Juliana Nicolau Peixoto e Michel Coutinho Andrade

CHIANCA, C. F.; GOIS, A. P. B.. PERFIL CLINICO-EPIDEMIOLOGICO DAS CRIANÇAS SERGIPANAS DIAGNOSTICADAS COM VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO (VSR). 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: TASSILA SAMILA PAREIRA E SICTORIA SENEZES RAMOS

SOUZA, I. C. L.;CHIANCA, C. F.; TELES, A. F. C.. AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS PLAQUETÁRIOS E UTILIDADE CLÍNICA. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: RAFAELA CRUZ DE OLIVEIRA E FLÁVIA KAREN CARVALHO GARCIA

SOUZA, I. C. L.;CHIANCA, C. F.; TELES, A. F. C.. ESTUDO DA PREVALÊNCIA DE ANEMIAS DE ACORDO COM O SEU PERFIL MORFOLÓGICO. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: GABRIELLA DA SILVA MARTINS E YURI SANTOS OLIVEIRA

ALMEIDA, P. O. S.; SOUZA, I. C. L.;CHIANCA, C. F.. A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO PRECOCE DA TROMBOFILIA GESTACIONAL: UMA REVISÃO ATUALIZADA. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: GLEICE MAYBELE ANDRADE DA CUNHAE TATIANE SANTOS CAMPOS ROCHA

GOIS, A. P. B.;CHIANCA, C. F.. SOROPREVALÊNCIA DE SÍFILIS NO INSTITUTO DE HEMATOLOGIA DE SANGUE DO ESTADO DE SERGIPE. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: Layanne Barbosa dos Santos e Sheina Nunes Barreto

CHIANCA, C. F.. HEMOVIGILÂNCIA EM BANCO DE SANGUE. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Aluno: CAROLLINE VALÉRIO DA SILVA E IZABELLA DE SOUZA CALIXTO

CHIANCA, C. F.. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO E LABORATORIAL DOS CANDIDATOS A DOAÇÃO DE SANGUE NO HEMOCENTRO COORDENADOS DE SERGIPE. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tiradentes.

Produções bibliográficas

  • SANTA RITA, TICIANE HENRIQUES ; CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO ; NERY, LÍDIA FREIRE ABDALLA ; BARRA, GUSTAVO BARCELOS . Allele frequencies of 38 insertion/deletion polymorphisms in a population sample from the Federal District (Brazil)-A territory that arose from nothing. Forensic Science International-Genetics , v. 19, p. 79-80, 2015.

  • BARRA, GUSTAVO BARCELOS ; SANTA RITA, TICIANE HENRIQUES ; CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO ; VELASCO, LARA FRANCIELLE RIBEIRO ; SOUSA, CLAUDIA FERREIRA DE ; NERY, LÍDIA FREIRE ABDALLA ; COSTA, SANDRA SANTANA SOARES . Fetal male lineage determination by analysis of Y-chromosome STR haplotype in maternal plasma. Forensic Science International-Genetics , v. 15, p. 105-110, 2015.

  • BARRA, GUSTAVO BARCELOS ; SANTA RITA, TICIANE HENRIQUES ; VASQUES, JÚLIA DE ALMEIDA ; CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO ; NERY, LÍDIA FREIRE ABDALLA ; COSTA, SANDRA SANTANA SOARES . EDTA-mediated inhibition of DNases protects circulating cell-free DNA from ex vivo degradation in blood samples. CLINICAL BIOCHEMISTRY , v. 48, p. 976-981, 2015.

  • BARRA, GUSTAVO BARCELOS ; CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO ; SANTA RITA, TICIANE HENRIQUES ; VELASCO, LARA FRANCIELE RIBEIRO ; SOUZA, CLAUDIA FERREIRA . Haplotype diversity of 23 Y-chromosomal STRs in a population sample from the Federal District (Brazil)-a territory that arose from nothing. International Journal of Legal Medicine (Print) , v. 129, p. 1-3, 2014.

  • BARRA, GUSTAVO BARCELOS ; SANTA RITA, TICIANE HENRIQUES ; CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO ; VELASCO, LARA FRANCIELE RIBEIRO ; SOUZA, CLAUDIA FERREIRA . Allele frequencies for 15 autosomal STRs in a population sample from the Federal District (Brazil)-a territory that arose from nothing. International Journal of Legal Medicine (Print) , v. 129, p. 123, 2013.

  • GOIS, P. B. P. ; OLYVEIRA, G.M. ; COSTA, L.M.M. ; CHIANCA, C. F. ; FRAGA, I. I. S. ; BASMAJI, P. ; CORDOBA, C.V. ; FILHO, L. X. . Influence of Symbioses Culture between Microorganisms/Yeast Strains on Cellulose Synthesis. International Review of Biophysical Chemistry (IREBIC) , v. 3, p. 48-54, 2012.

  • SANTA RITA, T. H. ; CHIANCA, C. F. ; NERY, L.F.A. ; COSTA, S.S.S. ; VELASCO, L.F.R. ; SOUZA, C. F. ; BARRA, G.B. . Allele frequencies for fifteen autosomal short tandem repeats a population sample from Federal District (Brazil)- a territory that arose from nothing to the reality. In: IV Congresso Brasileiro de Genética Forense, 2013, São Paulo. Saúde, Ética & Justiça, 2013, 2013. v. 18. p. 12.

  • CHIANCA, C. F. ; SANTA RITA, T. H. ; VASQUES, J. A. ; NERY, L.F.A. ; COSTA, S.S.S. ; VELASCO, L.F.R. ; SOUZA, C. F. ; BARRA, G.B. . Paternity inclusion and exclusion in different types of genetics kinship investigations conducted in a clinical chemistry laboratory opf the Federal District (Brazil). In: IV Congresso Brasileiro de Genética Forense, 2013, São Paulo. Saúde, Ética & Justiça, 2013, 2013. v. 18. p. 1.

  • SANTA RITA, T. H. ; CHIANCA, C. F. ; NERY, L.F.A. ; COSTA, S.S.S. ; SOUZA, C. F. ; BARRA, G.B. . Frequências alélicas de 15 short tandem repeats autossômicos em uma amostra populacional do Distrito Federal (Brasil) - Um território que surgiu do nada para a realidade. In: 40º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2013, Florianópolis. Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, 2013.

  • CHIANCA, C. F. ; SANTA RITA, T. H. ; VASQUES, J. A. ; NERY, L.F.A. ; COSTA, S.S.S. ; SOUZA, C. F. ; BARRA, G.B. . Proporção de inclusão e exclusão de paternidade em diferentes tipos de investigações de vínculo genético realizados em um laboratório de análises clínicas do Distrito Federal (Brasil). In: 40º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2013, Florianópolis. Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, 2013.

  • SANTA RITA, T. H. ; CAIXETA, M. C. S. S. B. ; CHIANCA, C. F. ; VELASCO, L.F.R. ; NERY, L.F.A. ; COSTA, S.S.S. ; BARRA, G.B. . Comparison of four commercial assays for human papillomavirus detection in consecutive clinical laboratory samples including men and women. In: AACC Annual Chemistry and Clinical Laboratory Exposition, 2013, HOUSTON, TX. Clinical Chemistry, 2013.

  • CHIANCA, C. F. ; SANTA RITA, T. H. ; VASQUES, J. A. ; NERY, L.F.A. ; VELASCO, L.F.R. ; COSTA, S.S.S. ; BARRA, G.B. . Paternity inclusion and exclusion in different types of genetic kinship investigations conducted in a clinical chemistry laboratory of the Federal District (Brazil). In: AACC Annual Meeting and Clinical Laboratory Exposition, 2013, HOUSTON,TX. Clinical Chemistry, 2013.

  • VASQUES, J. A. ; SANTA RITA, T. H. ; CHIANCA, C. F. ; VELASCO, L.F.R. ; NERY, L.F.A. ; COSTA, S.S.S. ; BARRA, G.B. . EDTA-mediated inhibition of nuclease protects cell-free DNA from ex-vivo degradation in blood samples. In: AACC Annual Meeting and Clinical Laboratory Exposition, 2013, HOUSTON, TX. Clinical Chemistry, 2013.

  • CHIANCA, C. F. ; SANTA RITA, T. H. ; COSTA, P. G. G. ; VIVAS, W. L. P. ; VELASCO, L.F.R. ; NERY, L.F.A. ; COSTA, S.S.S. ; BARRA, G.B. . HCV genotype distribution and determination of other variables related to the virus by assessing a clinical laboratory results database. In: AACC Annual Meeting and Clinical Laboratory Exposition, 2013, HOUSTON, TX. Clinical Chemistry, 2013.

  • VASQUES, J. A. ; SANTA RITA, T. H. ; CHIANCA, C. F. ; VELASCO, L.F.R. ; NERY, L.F.A. ; COSTA, S.S.S. ; BARRA, G.B. . Inibição de DNAses pelo EDTA protege o DNA livre de células de degradação ex-vivo em amostras de sangue. In: 40º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2013, Florianópolis. Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, 2013.

  • BARRA, G.B. ; CHIANCA, C. F. ; SANTA RITA, T. H. ; VIVAS, W. L. P. ; NERY, L.F.A. . Distribuição genotípica do HCV e distribuição de outras variáveis do vírus pela análise do banco de dados de um laboratório clínico. In: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial, 2012, Salvador. Jornal Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial, 2012.

  • BARRA, G.B. ; SANTA RITA, T. H. ; CHIANCA, C. F. ; VIVAS, W. L. P. ; NERY, L.F.A. . Distribuição dos genótipos/espécies de HPV em biópsias de lesões. In: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial, 2012, Salvador. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2012. v. 48. p. 22.

  • BARRA, G.B. ; SANTA RITA, T. H. ; CAIXETA, M. C. S. S. B. ; CHIANCA, C. F. ; VIVAS, W. L. P. ; VELASCO, L.F.R. ; NERY, L.F.A. ; COSTA, S.S.S. . Distribution of genotypes/species of HPV in penile lesions biopsies. In: AACC Annual Meeting and Clinical Laboratory Exposition, 2012, Los Angeles. Clinical Chemistry, 2012. v. 58. p. 219-220.

  • CHIANCA, CAMILLA FIGUEIREDO . PROTEÍNA C REATIVA COMO MARCADOR DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CHIANCA, C. F. ; SANTA RITA, T. H. ; VASQUES, J. A. ; ABDALLA, L. F. ; VELASCO, L.F.R. ; COSTA, S. S. ; BARRA, G.B. . Paternity inclusion and exclusion in different types of genetic kinship investigations conducted in a clinical chemistry laboratory of the Federal District (Brazil). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CHIANCA, C. F. ; FRAGA, I. I. S. ; GOIS, P. B. P. ; FILHO, L. X. ; ORELLANA, S. C. . Avaliação da Produção de Celulose por Bactérias do Gênero Acetobacter e Gluconacetobacter isolados de Kombucha. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHIANCA, C. F. ; FRAGA, I. I. S. ; GOIS, P. B. P. ; ORELLANA, S. C. ; FILHO, L. X. . Estudo da produção de celulose por microrganismos isolados de Kombucha. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • CHIANCA, C. F. ; BARRA, G.B. ; VELASCO, L.F.R. ; PEDREIRA, W. L. . Distribuição genotípica do Virus da Hepatite C no Distrito Federal. 2011 (Trabalho de Conclução de Curso).

  • CHIANCA, C. F. . Gestão e controle de qualidade no âmbito laboratorial. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • CHIANCA, C. F. . PCR - Proteína C Reativa. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2011 - 2011

    Distribuição genotípica do Virus da Hepatite C no Distrito Federal e influência dos genótipos sobre a atropatia associada ao HCV., Descrição: O vírus da hepatite C (HCV) é caracterizado pela significativa heterogeneidade genética e é atualmente classificado em seis genótipos principais e diversos subtipos. A determinação do genótipo do vírus tem importância na prática clínica para orientar o tempo de tratamento dos pacientes com hepatite C crônica, os portadores dos genótipos 1, 4 e 6 são tratados por um ano com ribavirina e interferon-α peguilado, e os portadores dos genótipos 2 e 3 por apenas seis meses. Além disso, a medicação para o HCV é de alto custo, e o tempo incorreto de tratamento tem impacto financeiro significativo na saúde pública. Por outro lado, a prevalência dos diferentes genótipos do vírus da hepatite C não tem sido amplamente estudada em algumas regiões do Brasil como, por exemplo, o Distrito Federal (DF). Ademais, o vírus da hepatite C tem manifestação extra-hepática, fazendo com que alguns exames utilizados no diagnostico da artrite reumatoide como peptídeos citrulinados cíclicos, fator reumatóide, e crioglobulina se alterem mesmo na ausência da doença. Assim, este trabalho tem como objetivo analisar o banco de dados dos resultados de genotipagem para HCV de um laboratório clínico do DF e descrever sua distribuição genotípica; avaliar os genótipos segundo gênero e faixa etária; comparar os resultados das diferentes técnicas moleculares utilizadas (PCR-RFLP, Hibridização reversa e PCR em tempo real) a fim de identificar diferenças na sensibilidade e especifidade; e avaliar a influencia dos diferentes genótipos do HCV sobre os valores de anti-CCP, fator reumatóide e crioglobulina. Esta pesquisa consistirá em um estudo transversal retrospectivo com abordagem quantitativa baseada em analise de banco de dados. Será realizado no Laboratório Sabin de Análises Clínicas em Brasília ? DF. Onde será analisado as ordem de serviço (OS) dos exames de genotipagem para HCV no período de 2005 até 2011 que também contenham dosagem de anti-CCP, fator reumatóide e crioglobulina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Camilla Figueiredo Chianca Delabianca - Coordenador.

  • 2010 - 2010

    Avaliação da Produção de Celulose por Bactérias do Gênero Acetobacter e Gluconacetobacter isolados de Kombucha, Descrição: A celulose é o biopolímero mais abundante encontrado na Natureza, sendo sintetizada por diferentes organismos, inclusive bactérias da família Acetobacteriaceae, como o Acetobacter, Gluconobacter e Gluconacetobacter. É de grande importância para economia global, pois é utilizada como matéria-prima em diversas áreas, como nas indústrias de papéis, têxteis, alimentares, cosméticos e área médica (Brown, 2006). A celulose bacteriana difere da celulose vegetal por ser quimicamente pura e cristalina, ou seja, livre de hemicelulose e lignina, sendo uma fonte alternativa a celulose vegetal, por diminuir a degradação ecológica causada pelo desmatamento e pela liberação de produtos químicos altamente poluidores durante o processo de purificação. Portanto, a biossíntese de celulose tem um importante impacto no ambiente e na economia humana. A Kombucha, conhecida popularmente como ?chá de fungos?, é uma bebida fermentada de grande consumo devido suas inúmeras propriedades terapêuticas. Este conhecido ?chá de fungos? é uma simbiose de leveduras e bactérias produtoras de ácido acético que durante o processo fermentativo formam uma película celulósica (Teoh et al., 2004). A Kombucha está sendo usada para a produção de um novo biomaterial (Bioskin®) que apresenta grande aplicabilidade clínica por apresentar características hipoalergênicas, anti-sépticas que ajudam no processo de regeneração tecidual em pacientes com queimaduras. Diferentes microrganismos têm sido descritos compondo a kombuncha, dentres eles o Gluconacetobacter xylinus, o maior produtor de celulose dentre os microrganismos conhecidos. A síntese de celulose pelo G. xylimus requer a enzima celulose sintase para a polimerização dos resíduos de glicose e formação das cadeias β-1,4-glicana, sendo esta enzima codificada pelo gene acsAB. Este trabalho tem como objetivo avaliar o potencial de produção de celulose das bactérias do gênero Acetobacter e Gluconacetobacter isoladas de kombucha. Para. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Camilla Figueiredo Chianca Delabianca - Integrante / Plácia Barreto Prata Gois - Coordenador / Lauro Xavier Filho - Integrante / Sara Cuadros Orellana - Integrante / Igor Ives Santos Fraga - Integrante.

  • 2009 - 2010

    Estudo da produção de celulose por microrganismos isolados de Kombucha, Descrição: Uma cultura mista de Acetobacrer xylinum e outros microorganismos como as leveduras Sacaharomyces cerevisiae e Schizosaccharomyces produz uma biomassa polularmente conhecida como Kombucha. A proteobactéria gram- negativa Acetobacter xylinum é o produtor de celulose mais eficiente conhecido. Por esta razão essa bactéria tem sido usada como microorganismo modelo para elucidação de características básicas da biossíntese de celulose (Ross et al, 1991) A celulose tem sido identificada como EPS da matriz extracelular, que é produzido por várias espécies de bactérias durante a formação de biofilmes (Spiers et al, 2003; Zogaj et al, 2001) As fibrilas de celulose consistem de cadeias altamente organizadas de celulose embutidas em uma matriz de hemicelulose e lignina. A hemicelulose é um polissacarídeo ramificado estruturalmente homólogo a celulose. Esta similaridade estrutural facilita a forte associação entre microfibrilas com a celulose (OBEMBE et al, 2006). A Kombucha está sendo usada para a produção de um novo biomaterial (Bioskin) que apresenta grande aplicabilidade clínica por apresentar características hipoalergênicas, anti-sépticas que ajudam no processo de regeneração tecidual em pacientes com queimaduras. Este trabalho tem como objetivo identificar os microorganismos que estão presentes na produção de Kombucha e estudar microorganismos envolvidos da síntese de celulose e hemicelulose. Para tanto o método de isolamento de bactérias será utilizado seguindo YAMADA et al. (1999) e para o isolamento de leveduras, será utilizada a metodologia descrita por GUIMARÃES et al. (2006), com modificações. Posteriormente pretendemos avaliar a produção de celulose por diferentes combinações de microrganismos (consórcios) e identificar taxonomicamente as melhores cepas produtoras de celulose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Camilla Figueiredo Chianca Delabianca - Integrante / Plácia Barreto Prata Gois - Coordenador / Lauro Xavier Filho - Integrante / Sara Cuadros Orellana - Integrante / Igor Ives Santos Fraga - Integrante., Financiador(es): Instituto de Tecnologia e Pesquisa - Bolsa.

Prêmios

2013

AACC: Division award for excellence research, Molecular pathology division, American Association Clinical Chemistry.

Histórico profissional

Experiência profissional

2018 - Atual

Universidade Tiradentes

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: PROFESSORA PRECEPTORA ACOMPANHANTE INTEGRAL, Carga horária: 40

2011 - 2011

Universidade Tiradentes

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio em análises clínicas, Carga horária: 40

2008 - 2010

Universidade Tiradentes

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Prática em microbiologia e biologia molecular, Carga horária: 20

2014 - 2018

FUNDAÇÃO DE BENEFICÊNCIA HOSPITAL DE CIRURGIA

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Biomedica, Carga horária: 36

2010 - 2011

FUNDAÇÃO DE BENEFICÊNCIA HOSPITAL DE CIRURGIA

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: estagiaria em Análises clínicas, Carga horária: 20

2014 - 2014

Hospital Renascença

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Biomedico, Carga horária: 36

2014 - 2014

Fundação São Lucas - Centro de Estudos

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora de Análises Clínicas, Carga horária: 8

2010 - 2010

Hospital Nestor Piva

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Análises clínicas, Carga horária: 12

2011 - 2011

Laboratório Sabin de Análises Clínicas

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio em biologia molecular, Carga horária: 40