Mariana de Oliveira Mauro
Possui graduação em Biomedicina pelo Centro Universitário Filadélfia (2008). Mestre em Ciências Biológicas: Biologia Celular e Molecular pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - IBB/UNESP - Rio Claro SP (2009-2011).Doutora em Biotecnologia e Biodiversidade pela Rede Centro-Oeste - UFMS- Campo Grande- MS (2017).Docente do curso de Medicina da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul (UEMS), onde coordena o módulo de Mecanismos de Agressão e Defesa e é membro da Comissão de Avaliação Interna.
Informações coletadas do Lattes em 08/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biotecnologia e Biodiversidade
2013 - 2017
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Título: Avaliação do potencial citotóxico, apoptótico e antiproliferativo de lactonas sesquiterpênicas isoladas de Moquiniastrum polymorphumem células de adenocarcinoma de mama combinadas ou não a agentes antitumorais
Deiler Sampaio Costa. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: citotoxicidade; quimioterapia; células tumorais; antiproliferativo.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia Ambiental e Recursos Naturais / Especialidade: Bioprospecção.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular, Molecular e Microbiologia)
2009 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: ?Avaliação do papel quimioprotetor do Selênio na cinética de proliferação celular, citotoxicidade, indução de apoptose e expressão gênica em células de adenocarcinoma intestinal?., Ano de Obtenção: 2011
Profa. Dra. Lúcia Regina Ribeiro.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: nutrigenômica; in vitro; selênio; cancer colorretal.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Graduação em Biomedicina
2005 - 2008
Centro Universitário Filadélfia
Título: Efeito antimutagenico e anticarcinogenico do oligossacarideo inulina
Orientador: Rodrigo Juliano Oliveira
Bolsista do(a): Fundacao Araucaria de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico, FUND. ARAUCARIA, Brasil.
Formação complementar
2016 - 2016
Curso de aprendizado baseado em problemas e ensino orientado para a comunid. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, UEMS, Brasil.
2011 - 2011
Haplótipos X polimorfismos únicos em estudos de. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2011 - 2011
Bioinformatics to understand studies in genomics. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Curso de Capacitação para a Docência em Aprendizad. (Carga horária: 127h). , Universidade Anhanguera - Uniderp, UNIDERP, Brasil.
2009 - 2009
Epigenetics and cancer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2008 - 2008
Genomica do Cancer na medicina personalizada. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Aplicação de técnicas de aberrações cromossômicas.. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Tópicos avançados em mutagênese. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Teratogênese experimental - módulo II. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2007 - 2007
Curso de atualização em biotecnologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2007 - 2007
Testes de longa duração para avaliação do poten.. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2007 - 2007
Teratogênese experimental - módulo I. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2007 - 2007
Testes para detecção de macrolesões no DNA. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2006 - 2006
Princípio de formação de imagens médicas.. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2006 - 2006
Aspectos genéticos das Síndromes e Malformações. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2006 - 2006
Reprodução humana. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2005 - 2005
Aplicação da Biologia Molecular. (Carga horária: 8h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2005 - 2005
Plantas Medicinais. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: NUTRIGENÔMICA.
Organização de eventos
MAURO, M. O. . Capacitação Docente em Metodologias Ativas. 2021. (Outro).
Lázara Pereira Campos Caramori ; MAURO, M. O . Acessibilidade: um caminho para a inclusão social. 2006. (Outro).
MAURO, M. O . World AIDS day: A favor da vida e contra o preconceito.. 2006. (Exposição).
Participação em eventos
21º Encontro de Atividades Científicas.Avaliadora ad hoc. 2018. (Encontro).
Mariana de Oliveira Mauro. 2018. (Encontro).
12º Congresso Científico Internacional Brasil - Itália OMNIA. Lactonas Sesquiterpênicas Isoladas de Moquiniastrum polymorphum apresentam atividade citotóxica, citoestática e apoptóticas na linhagem celular de MCF-7 e potecializam a doxorrubicina.. 2016. (Congresso).
V EPFAR.Lactonas sesquiterpênicas isoladas de Moquiniastrum polymorphum são citotóxicas, citoestáticas e apoptóticas em MCF-7 e potencializam a doxorrubicina. 2016. (Encontro).
VI Ciclo de Palestras de Ciências Biológicas.Novas Dietas personalizadas e seus efeitos na medicina do futuro. 2016. (Simpósio).
IV Ciclo de palestras de Ciências Biológicas.Aspectos gerais da Nutrigenômica: genes, dieta personalizada e a medicina do futuro. 2014. (Simpósio).
Jornada Acadêmica de Medicina.Nutrigenômica. 2013. (Outra).
57 Congresso Brasileiro de Genética. Assessing the activity of selenium and cell proliferation, apoptosis and on the expression of CASP9, BCL-XL and APC in intestinal carcinoma. 2011. (Congresso).
I Congresso Binacional Brasil-Paraguay de Farmácia e Análises Clínicas. Ativiade de Selênio na expressão dos genes CASP9, BCL-XL e APC em células HT29. 2011. (Congresso).
II Simpósio de Pesquisas em Células Tronco da IPCTRON. 2010. (Simpósio).
International Conference on Nutrigenomics/10o. International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis.Selenium activity in cell proliferation kinetics, cytotoxicity, apoptosis induction, expression of CASP9, BCL-XL and APC genes in HT29.. 2010. (Outra).
10 International Conference on Environmental Mutagens (ICEM). Evaluation of Agaricus blazei in vivo or antigenotoxic, anticarcinogenic, phagocytic and immunomodulatory activities. 2009. (Congresso).
10 International Conference on Environmental Mutagens (ICEM). Antimutagenic and anticarcinogenic effect of oligossacharide inulin in vivo. 2009. (Congresso).
55 Congresso Brasileiro de Genética. Atividade antigenotóxica, antimutagênica e anticarcinogênica do trigo in vivo. 2009. (Congresso).
Mass Spectrometry Metabolomics Workshop.Metabolomic for diagnosis and evaluation of type 2 Diabetes Mellitus: correlation with diet .. 2009. (Encontro).
1o. Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas.Avaliação da quimioproteção do frutoligossacarídeo inulina por meio do ensaio de Allium cepa. 2008. (Encontro).
54o. Congresso Brasileiro de Genética. Efeito antimutagênico e anticarcinogênico do frutoligossacarídeo inulina in vivo. 2008. (Congresso).
54o. Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).
54o. Congresso Brasileiro de Genética. Ação antimutagênica e anticarcinogênica da inulina in vivo. 2008. (Congresso).
Encontro Paranaense de Ciências Biomedicas.Avaliação da antimutagenicidade da inulina em ensaios de Allium cepa. 2008. (Encontro).
I Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas. 2008. (Encontro).
II Congresso Multiprofissional em Saúde. 2008. (Congresso).
II Congresso Multiprofissional em Saúde. 2008. (Congresso).
II Congresso Multiprofissional em Saúde. Avaliação dos efeitos antimutagenicos, antigenotóxicos e anticarcinogênicos do frutoligossacarídeo inulina in vivo.. 2008. (Congresso).
XVI Simpósio de Iniciação Científica - UniFil.PREVALÊNCIA DE ANEMIA INFANTIL, DIABETES E HIPERTENSÃO NA UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE DO JARDIM SANTIAGO EM LONDRINA-P.R., BRASIL.. 2008. (Simpósio).
1o. Encontro de Extensão da UniFil.Avaliação dos efeitos da fenilalanina na prevenção de danos clastogênicos induzidos pela administração aguda de ciclofosfamida em camundongas prenhes e não prenhes. 2007. (Encontro).
III Jornada da Biomedicina. 2007. (Outra).
Simpósio Nacional de Nutrigenômica. 2007. (Simpósio).
VII Congresso Londrinense de Biologia aplicada a Sáude e III Simpósio Paranaense de Patologia Experimental. Avaliação dos efeitos da fenilalanina na prevenção de danos clastogênicos induzidos pela administração aguda de ciclofosfamida em camundongos prenhes e não prenhes. 2007. (Congresso).
XV Simpósio de iniciação científica - Unifil.Avaliação dos efeitos antigenotóxicos, antimutagênicos e anticlastogênicos do oligossacarídeo inulina in vivo. 2007. (Simpósio).
XV Simpósio de Iniciação Científica - Unifil.Sífilis: Patogenia e principais métodos de diagnósticos imunológicos. 2007. (Simpósio).
XV Simpósio de Iniciação Científica - Unifil.Avaliação dos efeitos da fenilalanina na prevenção de danos clastogênicos induzidos pela administração aguda de ciclofosfamida em camundongos prenhes e não prenhes.. 2007. (Simpósio).
II Jornada de Biomedicina.A importância da Equipe Multidisciplinar no desenvolvimento do Portador da Síndrome de Down. 2006. (Simpósio).
II Jornada de Biomedicina. 2006. (Outra).
IX Encontro Regional de Biomedicina. 2006. (Congresso).
Lesões ósseas latentes. 2006. (Encontro).
Palestra: Resolução da diretoria colegiada (RDC 302 ANVISA). 2006. (Outra).
XIV Simpósio de Iniciação Científica - Unifil.A importância da Equipe Multidisciplinar no desenvolvimento do Portador da Síndrome de Down. 2006. (Simpósio).
Biomedicina no Brasil. 2005. (Encontro).
Tendências da Biologia Contemporânea: Células Tronco e Reprodução Humana. 2005. (Simpósio).
XIII Simpósio de Iniciação Científica - Unifil.Lixo hospitalar. 2005. (Simpósio).
Participação em bancas
OLIVEIRA, RODRIGO; SOUZA, A. M.; SANABRIA, M.; MAURO, M. O.. Marcadores fluorescentes produzidos a partir do cardanol e glicerol, que são resíduos industriais, não são tóxicos em diferentes modelos biológicos. 2018. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
NEVES, S. C.; OLIVEIRA, R. J.; OLIVEIRA JUNIOR, S. A.; COMPANHONI, M. V. P.; MOREIRA, C. N.;MAURO, M. O. Avaliação dos efeitos de um lipídio resorcinólico e de uma norcantaramida sobre o DNA e suas interferências na ação de quimioterápicos comerciais. 2023. Tese (Doutorado em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
Martines, MAU;Mauro, M.O.; ZOBIOLE, N. N.; SIQUEIRA, T. F. S.; MARTINS, L. R.. Estudo da síntese da citosporona B e análogos bioativos e seus efeitos em células de adenocarcinoma de mama (MCF-7). 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia e Biodiversidade) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
CARVALHO, C. M. E.; BOGO, D.; OLIVEIRA, R. J.;Mauro, M.O.. Lipídio resorcinólico 3-heptyl-3,4,6-trimethoxy-3 hisobenzofuran-1-ona: avaliação do potencial antitumoral, descrição do mecanismo de morte celular e dos efeitos em combinação com quimioterápicos comerciais na linhagem de adenocarcinoma mamário MCF-7.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
DOURADO, D. M.; MATIAS, R.; MAURO, M. O.. Avaliação da atividade antimicrobiana do extrato de Smilax Fluminensis e atividade antitumoral em células de melanoma murino B16F10: estudo in vitro e in vivo. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
DOURADO, D. M.; MATHIAS, R.; MAURO, M. O.. Avaliação da atividade antimicrobiana do extrato de Smilax fluminenses e atividade antitumoral em células de melanoma Murilo B16F10: estudo in vitro e in vivo. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
MAURO, M. O; FERNANDES, P. M. S.. Avaliação do conhecimento das jovens com idade entre 14 e 17 anos sobre a infecção do HPV em escolas públicas de Campo Grande - MS. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp.
MAURO, M. O; MACHADO, A. P.; SOUZA, A. T.. Análise de eventos infecciosos oportunistas em pacientes infanto-juvenis portadores de leucemia. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp.
Mauro, M.O.; SILVA JUNIOR, W. P.; BRAGA, L. P. M.. Aleitamento materno e prevalência de internação em crianças de 0-24 meses que frequentam CEINFs em Campo Grande-MS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp.
Mauro, M.O.; MARTELLO, M. D.; SANTOS, N. C. L.. Avaliação da frequência do biomarcador micronúcleo em células de mucosa oral em usuários de cigarro e narguilé. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp.
LIMA, A. L. O.; SAYEGH, G. K. S.; LIMA, G. M. S.; ARAUJO, I. B. S.; AMARAL, K. M.; SILVA, M. E. A.; MAURO, M. O.. A percepção da importância da vacinação do HPV nos acadêmicos com faixa etária de 18 a 25 anos no curso de Medicina na Uniderp Matriz de Campo Grande -MS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp.
LYRIO, A. L.; MAURO, M. O.. Perfil epidemiológico do pênfigo foliáceo endêmico no Hospital Adventista do Pênfigo de 2011 a 2016. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp.
MAURO, M. O; BORGES, S. L. C.; MARIANO, W. A. M.. Saúde e Espiritualidade na visão dos acadêmicos de medicina UNIDERP. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp.
MAURO, M. O; BALBUINO, L.; FANZIONI, L.. Rastreio de transtornos mentais nos níveis primário e secundário de atenção em saúde.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp.
MAURO, M. O.. Doença de Joseph Machado: tratamento e diagnóstico. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Anhanguera - Uniderp.
MAURO, M. O.. Perfil dos pacientes submetidos a hemodiálise. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Anhanguera - Uniderp.
MAURO, M. O.. Carcinoma de colo uterino no Estado de Mato Grosso do Sul: perfil epidemiológico, detecção precoce , incidência e mortalidade.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Anhanguera - Uniderp.
MAURO, M. O; OLIVEIRA, R. J.; CUNHA-LAURA, A. L.. Análise Morfométrica do fígado de camundongos submetidos ao tratamento com ciclofosfamida e lipídeos resorsinólicos". 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
ALVES, F. L. S.;OLIVEIRA, R.JMAURO, M. O. Percepção dos alunos do Ensino Fundamental de uma escola pública sobre a gravidez na adolescência. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
CARVALHO, E.F.;OLIVEIRA, R.JMAURO, M. O. Percepção dos alunos de uma escola pública sobre a prevenção de doenças sexualmente transmissíveis. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
FONSECA, J.H.;OLIVEIRA, R.JMAURO, M. O. Percepção de alunos de escola pública sobre métodos contraceptivos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
SIQUEIRA, F. L.;OLIVEIRA, R.JMAURO, M. O. A percepção de escolares e a contribuição familiar na preveção de doenças sexulamente transmissíveis.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
Ribeiro, M.M;MAURO, M. OOLIVEIRA, R.J. Caracterização e aceitação da alimentação escolar em uma escola da rede pública da cidade de Água Clara - MS, Brasil. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
CURY, E. S. J.; GOUVEIA, J. G.; LEMOS, E. F.;Mauro, M.O.. Banca Examinadora de Concurso Público Docente, das Unidades da UEMS, aberta pelo edital 29/2023-RTR/UEMS de 11/05/2023, publicado no D.O. n° 11.157, de 12 de maio de 2023, às páginas 85 a 112. 2023. Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul.
JARDIM, P. T. C.;MAURO, M. O; GUENKA, L. C.. Banca Examinadora do Processo Seletivo de Docentes, da Unidade Universitária de Campo Grande, aberta pelo edital 20/2021/PRODHS/PROE, de 03/11/2021, publicado no D.O. n° 10.671 de 04/11/2021, às páginas 164 a 176.. 2021. Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul.
MAURO, M. O.; BARROS, A. L.; GUENKA, L. C.. SELEÇÃO DE DOCENTES PARA A UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MATO GROSSO DO SUL. 2025. Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul.
MAURO, M. O.; BARROS, A. L.; GUENKA, L. C.. SELEÇÃO DE DOCENTES PARA A UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MATO GROSSO DO SUL EDITAL N° 97/2024-PRODHS/PROE/UEMS. 2025. Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul.
Orientou
Efeitos do extrato alcóolico de Piper aduncum em células de melanoma in vitro; ; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp, Fundação Nacional de Desenvolvimento do Ensino Superior Particular; (Orientador);
Avaliação do potencial citotóxico, genotóxico e apoptótico do extrato etanólico de Smilax fluminensis in vitro; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp, Fundação Nacional de Desenvolvimento do Ensino Superior Particular; Orientador: Mariana de Oliveira Mauro;
Screening de atividade citotóxica dos extratos de Doliocarpus dentatus e Porophyllum ruderale em células de carcinoma mamário murino; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp; Orientador: Mariana de Oliveira Mauro;
Avaliação da frequência de biomarcador micronúcleo em células de mucosa oral em usuários de cigarro e narguilé; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp; Orientador: Mariana de Oliveira Mauro;
Sistemas de tratamento e destinação de resíduos sólidos urbanos na cidade de Paranhos-MS; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Mariana de Oliveira Mauro;
Avaliação do potencial citotóxico do extrato hidroalcoólico de Cleome spinosa em células 3T3; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp; Orientador: Mariana de Oliveira Mauro;
Educação em saúde sobre vacinação para adolescentes em escola no Município de Campo Grande - MS; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul; Orientador: Mariana de Oliveira Mauro;
Aprendendo genética com dinâmicas interativas: quiz do ciclo celular e baralho das alterações cromossômicas para estudo de genética de alunos do ensino médio; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Diretório Central dos Estudantes - UEMS; Orientador: Mariana de Oliveira Mauro;
Educação em saúde: higienização das mãos e dos alimentos com metodologia ativa e tradicional em escola municipal de Campo Grande- MS; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul; Orientador: Mariana de Oliveira Mauro;
Educação em saúde: a importância do ensino em genética para a formação dos alunos da Escola Estadual Aracy Eudociack; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul; Orientador: Mariana de Oliveira Mauro;
Produções bibliográficas
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FERREIRA DE ALMEIDA, JÉSSICA THAYSSA ; AMORIM RODRIGUES KOHL LANDER, VANESSA ; MARCOS DE SOUZA MARTINS, JOÃO ; ARAUJO CARVALHO, KAROLINE ; BENTO BARBOSA, ALEXANDRE ; KEMP CHACAROSQUE GONÇALVES, ISABELA ; HENRIQUE TRINDADE MONTEIRO, PEDRO ; MAURO, MARIANA ; ROCHA MOREIRA, DENER . Análise do perfil do uso de agrotóxicos no estado do Mato Grosso Do Sul, políticas públicas relacionadas e impactos na saúde da população.. REVISTA MASTER - ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO , v. 8, p. 10-15, 2023.
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PAMPLONA-SILVA, MARIA TEREZA ; MORANDI, WALTER VINICIUS ; BERNARDI, LUANA ; TURA, BETHÂNIA BORGES ; OLIVEIRA, DIEGO DUARTE MARQUES DE ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDREIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; MAURO, MARIANA DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA, RODRIGO . Brown Flaxseed Prevents DNA Damage Induced by 1,2-Dimethylhydrazine in a Pre-Clinical Model. BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY (ONLINE) , v. 61, p. 1-12, 2018.
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DE OLIVEIRA MAURO, MARIANA ; MATUO, Renata ; DE DAVID, NATAN ; STRAPASSON, REGIANE LAURIANO BATISTA ; OLIVEIRA, Rodrigo Juliano ; STEFANELLO, MARIA ÉLIDA ALVES ; KASSUYA, CÂNDIDA APARECIDA LEITE ; DE CEPA MATOS, MARIA DE FÁTIMA ; FARIA, FÁBIO JOSÉ CARVALHO ; COSTA, DEILER SAMPAIO . Actions of sesquiterpene lactones isolated from Moquiniastrum polymorphum subsp. floccosum in MCF7 cell line and their potentiating action on doxorubicin. BMC Pharmacology & Toxicology , v. 18, p. 1-11, 2017.
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SCHNEIDER, BEATRIZ URSINOS CATELAN ; MEZA, ALISSON ; BEATRIZ, ADILSON ; PESARINI, JOÃO RENATO ; CARVALHO, PAMELA CASTILHO DE ; MAURO, MARIANA DE OLIVEIRA ; KARAZIACK, CAROLINE BILHAR ; CUNHA-LAURA, ANDRÉA LUIZA ; MONREAL, ANTÔNIO CARLOS DUENHAS ; MATUO, Renata ; LIMA, DÊNIS PIRES DE ; OLIVEIRA, Rodrigo Juliano . Cardanol: toxicogenetic assessment and its effects when combined with cyclophosphamide. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 39, p. 279-289, 2016.
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OLIVEIRA, R.J. ; MANTOVANI, M.S. ; PESARINI, J.R. ; Mauro, M.O. ; DA SILVA, A.F. ; SOUZA, T.R. ; RIBEIRO, L.R. . 6-Dimethylaminopurine and cyclohexamide are mutagenic and alter reproductive performance and intrauterine development in vivo. Genetics and Molecular Research , v. 14, p. 834-849, 2015.
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CANTERO, W.B. ; TAKAHACHI, N.A. ; Mauro, M.O. ; PESARINI, J.R. ; RABACOW, A.P.M. ; ANTONIOLLI, A.C.M.B. ; OLIVEIRA, R.J. . Genomic lesions and colorectal carcinogenesis: the effects of protein-calorie restriction and inulin supplementation on deficiency statuses. Genetics and Molecular Research , v. 14, p. 2422-2435, 2015.
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OLIVEIRA, R. J. ; NAVARRO, S. D. ; LIMA, D. P. ; MEZA, ALISSON ; PESARINI, J. R. ; GOMES, R. S. ; KARAZIACK, CAROLINE BILHAR ; MAURO, M. O ; CUNHA-LAURA, A. L. ; MONREAL, A.C.D. ; ROMAO, W. ; LACERDA-JUNIOR, V. ; BEATRIZ, A. . A novel cytosporone 3-Heptyl-4,6-dihydroxy-3H-isobenzofuran-1-one: synthesis; toxicological, apoptotic and immunomodulatory properties; and potentiation of mutagenic damage. BMC Cancer (Online) , v. 15, p. 1-15, 2015.
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ROCHA, R. S. ; KASSUYA, C. A. L. ; FORMAGIO, A.S. ; MAURO, M. O ; SILVA, M. A. ; MONREAL, A.C.D. ; CUNHA-LAURA, A. L. ; VIEIRA, M. C. ; OLIVEIRA, R. J. . Analysis of the anti-inflammatory and chemopreventive potential and description of the antimutagenic mode of action of the Annona crassiflora methanolic extract. Pharmaceutical Biology , v. 17, p. 1-13, 2015.
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NAVARRO, S.D ; Beatriz, A. ; MEZA, A. ; PESARINI, J.R. ; GOMES, R. S. ; CUNHA-LAURA, A. L. ; MONREAL, A. C. D. ; ROMÃO, A. ; MAURO, M. O. ; OLIVEIRA, R.J. . A new synthetic resorcinolic lipid 3-Heptyl-3,4,6-trimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one: evaluation of toxicology and ability to potentiate the mutagenic and apoptotic effects of cyclophosphamide. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 75, p. 132-142, 2014.
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Carvalho, P.C ; MAURO, M. O ; OLIVEIRA, R.J . Avaliação da antimutagenicidade do licopeno em Allium cepa. In: 54o. Congresso Brasileiro de Genetica, 2008, Salvador. Resumo do 54o. Congresso Brasileiro de Genetica, 2008.
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MAURO, M. O ; OLIVEIRA, R.J ; MANTOVANI, MS ; RIBEIRO, LR . Ação antimutagenica e anticarcinogenica da inulina in vivo. In: 54o. Congresso Brasileiro de Genetica, 2008, Salvador. Resumos do 54o. Congresso Brasileiro de Genetica, 2008.
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LIMA, J.D ; MAURO, M. O . Avaliação da atividade quimioprotetora do zinco pelo sistema de allium cepa. In: XVI Simpósio de Iniciação Científica, 2008, Londrina. XVI Simpósio de Iniciação Científica. Londrina: Unifil, 2008.
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MAURO, M. O ; MARIN-MORALES, M. A. ; OLIVEIRA, R.J . Avaliação da quimioproteção do frutoligossacarídeo inulina por meio do ensaio de Allium cepa. In: II Congresso Multiprofissional em Saúde, 2008, Londrina. Anais do II Congresso Multiprofissional em Saúde. Londrina: UniFil, 2008.
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LIMEIRAS, SMA ; MAURO, M. O ; OLIVEIRA, R.J . Avaliação do chá de anis estrelado na prevenção de danos muatgênicos causados pela exposição ao metilmetanosulfonato em Allium cepa.. In: II Congresso Multiprofissional em Saúde, 2008, Londrina. Anais do II Congresso Multiprofissional em Saúde. Londrina: UniFil, 2008.
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OGO, F. ; MAURO, M. O ; OLIVEIRA, R.J . Extrato aquoso de clorofilina possui atividade anticlastogênica em culturas de células meristemáticas de Allium cepa. In: II Congresso Multiprofissional em Saúde, 2008, Londrina. Anais do II Congresso Multiprofissional em Saúde. Londrina: UniFil, 2008.
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BORDINI, HP ; MAURO, M. O ; OLIVEIRA, R.J . Avaliação da atividade mutagênica e antimutagênica do selênio pelo ensaio de Allium cepa. In: XVI Congresso de Iniciação Científica da UniFil, 2008, Londrina. Anais do XVI Congresso de Iniciação Científica da UniFil, 2008.
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MAURO, M. O ; FRONZA, L. S. ; Souza, T.R ; PESARINI, J.R ; SILVA, M.T.P ; OLIVEIRA, R.J . Avaliação dos efeitos da fenilalanina na prevenção de danos clastogênicos induzidos pela administração aguda de ciclofosfamida em camundongas prenhes e não prenhes.. In: I Congresso Multiprofissional da Saúde, 2007, Londrina. Anais do I Congresso Multiprofissional da Saúde, 2007.
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MAURO, M. O ; Silva, S.S ; Lázara Pereira Campos Caramori . A importância da equipe multidisciplinar no desenvolvimento do portador da Síndrome de Down. In: XIV Simpósio de Iniciação Científica da UniFil, 2006, Londrina. Anais do XIV Simpósio de Iniciação Científica da UniFil, 2006.
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MAURO, M. O ; Hruschka, N.B. . Lixo Hospitalar. In: XIII Simpósio de Iniciação Científica da UniFil, 2005, Londrina. Anais do XIII Simpósio de Iniciação Científica da UniFil, 2005.
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SCHNEIDER, B. C. U. ; MEZA, A. ; Pessarini, JR ; CARVALHO, P. C. ; MAURO, M. O. ; KARAZIACK, C. B. ; CUNHA-LAURA, A.L. ; MONREAL, ANTÔNIO CARLOS DUENHAS ; MATUO, R. ; OLIVEIRA, R. J. . Cardanol: toxicogenetic assessment and its effects when combined with cyclophosphamide. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , 2016.
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Mauro, M.O. . Nutrigenômica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Mauro, M.O. . Bioprospecção de novos fármacos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MAURO, M. O. . Bioprospecção de Produtos Naturais: inovação na ciência brasileira. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MAURO, M. O . O profissional Biomédico inserido na pesquisa. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MAURO, M. O. . Novas dietas personalizadas e seus efeitos na medicina do futuro. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Mauro, M.O. . Nutrigenômica: genes, dieta personalizada e a medicina do futuro.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MAURO, M. O. . Aspectos Gerais da Nutrigenomica: genes, dieta personalizada e medicina do futuro. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Mauro, M.O. . Nutrigenômica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MAURO, M. O ; Silva, S.S ; HILGENBERG, J. ; Santos, M.L . Cancer de mama: Como prevenir e detectar. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MAURO, M. O . Efeitos anticarcinogênicos do frutoligossacarídeo inulina in vivo. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MAURO, M. O . Sífilis: Patogenia e Principais Métodos de Diagnóstico Imunológico. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MAURO, M. O ; PESARINI, J.R ; FRONZA, L. S. ; SILVA, M.T.P ; Souza, T.R ; OLIVEIRA, R.J . Avaliação dos efeitos da fenilalanina na prevenção de danos clastogênicos induzidos pela administração aguda de ciclofosfamida em camundongos prenhes e não prenhes.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MAURO, M. O ; PESARINI, J.R ; FRONZA, L. S. ; SILVA, M.T.P ; Souza, T.R ; OLIVEIRA, R.J . Avaliação dos efeitos da fenilalanina na prevenção de danos clastogênicos induzidos pela administração aguda de ciclofosfamida em camundongos prenhes e não prenhes.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAURO, M. O ; Silva, S.S . A importância da equipe multidisciplinar no desenvolvimento do portador da Síndrome de Down. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MAURO, M. O ; Hruschka, N.B. . Lixo Hospitalar. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MAURO, M. O. . Biologia Molecular 16 a 30 de agosto. 2014. .
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Mauro, M.O. . Biologia Molecular 17 de maio a 14 junho 2014. 2014. .
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Mauro, M.O. . Biologia Molecular 12 de abril a 10 de maio 2014.. 2014. .
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Mauro, M.O. . Interpretação de Hemogra. 2014. .
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MAURO, M. O . Busca de artigos cinetífico em base de dados. 2010. .
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OLIVEIRA, R.J ; MAURO, M. O . Curso de extensão em Carcinogênese Química. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
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MAURO, M. O . Câncer- Ensaio de focos de Criptas Aberrantes. 2009. .
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MAURO, M. O . Aplicações da técnica de Allium cepa em pesquisas biomédicas. 2009. .
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Santos, M.L ; Silva, S.S ; HILGENBERG, J. ; MAURO, M. O . Prevenção de câncer e diagno´stico preventivo. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
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OLIVEIRA, R.J ; MAURO, M. O . Tecnicas experimentais de curta e media duracao utilizadas na pesquisa de prevencao do cancer. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
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MAURO, M. O . Patologias e Síndromes relacionadas a Surdocegueira. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Outras produções
Grupo Brunetta de dança ; MAURO, M. O . Vigésima quinta hora. 1997. Coreográfica.
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
AVALIAÇÃO DOS CONHECIMENTOS DOS ESTUDANTES E PROFESSORES DE UM CURSO TÉCNICO DE CABELELEIRO EM CAMPO GRANDE-MS SOBRE O RISCO DO USO DE PRODUTOS CARCINOGÊNICOS, Descrição: O câncer é uma doença extremamente prevalente na sociedade moderna, sendo que este pode ser originado em virtude da exposição a substâncias químicas carcinogênicas. Considerando que os cabelereiros tem contato com tais xenobióticos em decorrência de sua atividade profissional, o presente estudo se mostra fundamental para fomentar o conhecimento científico e para a sociedade.O presente tema é aborda tema inovador e pouco explorado pela literatura já existente. Ademais, ele apresenta uma relevância contemporânea, pois há a necessidade de se compreender o nível de conhecimento que profissionais e futuros profissionais detêm acerca dos riscos da manipulação de produtos carcinogênicos, bem como identificar se estes utilizam e consideram importantes os EPIs.Outrossim, o presente estudo também possibilitará a elaboração de artigo científico que contribuirá para a conscientização dos profissionais cabelereiros e da sociedade em geral acerca dos produtos carcinogênicos utilizados em procedimentos capilares (tintura e alisamento), seus riscos e medidas de segurança indicadas para o seu manuseio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Coordenador / Ana Caroline Acosta Notaroberto - Integrante.
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2024 - Atual
Exposição dietética à agentes mutagênicos: percepção dos discentes da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, Descrição: O projeto "Exposição dietética a agentes mutagênicos: percepção dos discentes dos cursos de saúde e biológicas da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul" tem como objetivo avaliar a percepção dos estudantes dessas áreas sobre os riscos associados à ingestão de alimentos contendo substâncias mutagênicas. A pesquisa se justifica pela crescente preocupação com a exposição a compostos capazes de causar mutações no DNA, podendo desencadear processos cancerígenos e outros impactos à saúde. O estudo será realizado na Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul (UEMS), no campus de Campo Grande, entre agosto de 2024 e julho de 2025. Trata-se de uma pesquisa transversal, observacional e descritiva, com abordagem quantitativa e qualitativa. A amostra será composta por acadêmicos dos cursos de saúde e biológicas, com idade igual ou superior a 18 anos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Coordenador / Bárbara Furlan Chaves - Integrante.
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2024 - Atual
CONHECIMENTO DOS DOCENTES DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MATO GROSSO DO SUL SOBRE DISRUPTORES ENDÓCRINOS E SEUS IMPACTOS, Descrição: Os disruptores endócrinos (DEs) são substâncias externas ao organismo que podem interferirna produção, liberação, transporte e metabolismo de hormônios, com potencial impacto emdiversas condições de saúde, como desordens hormonais, infertilidade, câncer e distúrbiosmetabólicos. Esses compostos estão presentes em produtos do cotidiano, como plásticos,cosméticos, pesticidas e embalagens, e podem ser absorvidos pelo organismo através daingestão, inalação, contato com a pele e transferência materno-fetal. Dado o impacto dessescompostos, é crucial que os profissionais da área saúde estejam atualizados sobre os DE's epossam educar a população sobre como minimizar a exposição.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Coordenador / Verena Berlato Cazela - Integrante.
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2013 - Atual
Avaliação dos efeitos do extrato, frações e compostos isolados de Gochnatia polymorpha em modelos de teratogênese, carcinogênese e inflamação in vivo e in vitro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rodrigo Juliano Oliveira em 17/05/2013., Descrição: Atualmente as plantas medicinais são estudadas para comprovação da sua segurança de uso bem como de seus fins terapêuticos. Destaca-se ainda o interesse comercial por várias espécies. As plantas medicinais com atividades antiinflamatórias e anticancerígenas têm ganhado destaque nas pesquisas. Sabe-se também que durante o período gestacional as mulheres devem evitar ao máximo o uso de medicamentos visto que esses podem ser teratogênicos. No entanto, algumas vezes isso não é possível. Assim, encontrar produtos naturais com atividade antiinflamatória e que não prejudiquem o desenvolvimento embrio-fetal é de primaz importância. Faz-se ainda necessário relatar que muitos cânceres são iniciados por meio de mutações, mas que a progressão desses pode se dar por meio de processos inflamatórios. Um bom exemplo desse caso é a carcinogênese colorretal. Gochnatia polymorpha (GP), objeto de estudo dessa proposta, tem descrição literária de atividade antiinflamatória e (anti)mutagênica. Estudos prévios de nosso grupo (dados não publicados) demonstraram que extratos e compostos obtidos a partir de G. polymorpha não apresentam teratogênese. Assim, GP apresenta indicação para ser avaliada quanto a segurança da sua atividade antiinflamatória durante a gestação bem como dos seus efeitos antimutagênicos/anticarcinogênicos. (Edital Chamada FUNDECT/CNPq N 05/2011 PPP; No. FUNDECT 0207/12; No. SIAFEM 020937).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Coordenador / Sthepanie Navarro - Integrante / NATAN - Integrante / ANTÔNIO MONREAL - Integrante / ROBERTA ROCHA - Integrante.
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2013 - Atual
Avaliação dos efeitos do extrato, frações e compostos isolados de Gochnatia polymorpha em modelos de teratogênese, carcinogênese e inflamação in vivo e in vitro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rodrigo Juliano Oliveira em 12/06/2013., Descrição: tualmente as plantas medicinais são estudadas para comprovação da sua segurança de uso bem como de seus fins terapêuticos. Destaca-se ainda o interesse comercial por várias espécies. As plantas medicinais com atividades antiinflamatórias e anticancerígenas têm ganhado destaque nas pesquisas. Sabe-se também que durante o período gestacional as mulheres devem evitar ao máximo o uso de medicamentos visto que esses podem ser teratogênicos. No entanto, algumas vezes isso não é possível. Assim, encontrar produtos naturais com atividade antiinflamatória e que não prejudiquem o desenvolvimento embrio-fetal é de primaz importância. Faz-se ainda necessário relatar que muitos cânceres são iniciados por meio de mutações, mas que a progressão desses pode se dar por meio de processos inflamatórios. Um bom exemplo desse caso é a carcinogênese colorretal. Gochnatia polymorpha (GP), objeto de estudo dessa proposta, tem descrição literária de atividade antiinflamatória e (anti)mutagênica. Estudos prévios de nosso grupo (dados não publicados) demonstraram que extratos e compostos obtidos a partir de G. polymorpha não apresentam teratogênese. Assim, GP apresenta indicação para ser avaliada quanto a segurança da sua atividade antiinflamatória durante a gestação bem como dos seus efeitos antimutagênicos/anticarcinogênicos. (Edital Chamada FUNDECT/CNPq N 05/2011 PPP; No. FUNDECT 0207/12; No. SIAFEM 020937).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Coordenador / Sthepanie Navarro - Integrante / NATAN - Integrante / ANTÔNIO MONREAL - Integrante / ROBERTA ROCHA - Integrante.
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2013 - Atual
Efeitos da Annona nutans e da Byrsonima verbascifolia no desempenho reprodutivo, no desenvolvimento embrio-fetal, na mutagenicidade, na imunoestimulação e na fagocitose esplênica de camundongos fêmeas Swiss prenhes, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rodrigo Juliano Oliveira em 12/06/2013., Descrição: A fitoterapia é um método que vem sendo muito utilizado, principalmente em países em desenvolvimento que se utilizam destes compostos por serem mais baratos que medicamentos sintéticos e os considerarem mais seguros. Seu uso indiscriminado pode trazer consequências à saúde quando o mesmo não possui comprovação científica da sua eficácia e segurança incluindo toxicidade no desenvolvimento embrio-fetal. O cerrado de Mato Grosso do Sul é rico em uma variedade de plantas utilizadas popularmente como fitoterápicos para a prevenção ou o controle de diversas doenças. Entre elas pode-se citar a Annona nutans e a Byrsonima verbasifolia que são plantas que contêm inúmeros compostos biologicamente ativos e, portanto, várias propriedades farmacológicas, podendo também causar danos inclusive para o DNA. Gestantes fazem parte de um grupo que utilizam esses fitoterápicos por acreditarem que estes não prejudicarão a sua saúde e nem a do feto sem terem consciência das consequências que pode trazer. A análise dessas plantas medicinais é de extrema importância para a informação e prevenção de possíveis alterações que podem ocorrer antes e durante o período gestacional, tanto para as gestantes e os bebes assim como para os gastos com a saúde publica que um bebe malformado pode trazer necessitando de tratamentos contínuos implicando altos custos... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Coordenador / Caroline - Integrante / NATAN - Integrante / ANTÔNIO MONREAL - Integrante / ANDRÉIA - Integrante.
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2010 - Atual
Genética Toxicológica e reprodutiva, Descrição: O grupo de Genética Toxicológica e Reprodutiva estabelecido no Laboratório BiOCapri (CCBS/UFMS)tem como parceiro o Laboratório de Genética Toxicológica (CCB/UEL) e docentes dos programas de mestrado e doutorado em Ciência Animal (UFMS/Campo Grande), Genética e Biologia Molecular (UEL/Londrina), Patologia Experimental (UEL/Londrina), Biologia Celular e Molecular (IBRC/UNESP/Rio Claro) e Patologia (FMB/UNESP/Botucatu). Em suas linhas de pesquisa avaliam os efeitos de agentes químicos, físicos e biológicos sobre a molécula de DNA e seus fenótipos adversos. Os fenótipos são caracterizados por eventos genotóxicos, mutagênicos, carcinogênicos, teratogênicos ou ainda capazes de alterar a viabilidade celular e embrio-fetal (murinos, caprinos e ovinos), o desempenho reprodutivo de machos e fêmeas, e o padrão de expressão gênica, configurando assim pesquisas em genética toxicológica e reprodutiva básicas e toxicogenômica. O grupo contribui ainda para o estabelecimento de estratégias de prevenção (antigenotoxicidade, antimutagenicidade, anticarcinogenicidade, antiteratogenicidade, e melhoria e manutenção da integridade reprodutiva) por meio de terapias dietéticas e medicamentosas. As pesquisas do grupo versão sobre efeitos da dieta/alimentos funcionais na prevenção de câncer, modulação do desempenho reprodutivo e desenvolvimento embrio-fetal e em futuro próximo a relação gene-dieta (nutrigenômica). As pesquisas de caráter biomédico são realizadas in vitro e in vivo, com murinos, e buscam alternativas a serem aplicadas em futuro próximo em populações humanas. A linha de pesquisa que envolve toxicologia reprodutiva de caprinos e ovinos busca nestes novos modelos correlações com os eventos observados em murinos e humanos, além de contribuir para o crescimento e disseminação das técnicas de reprodução assistida (congelamento de sêmen e produção de embriões de qualidade e alto padrão genético) para aumentar o plantel destes animais no estado de Mato Grosso do Sul.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Coordenador / Rodrigo Juliano Oliveira. - Integrante / Fernanda Ogo - Integrante / Sthepanie Navarro - Integrante / Mario Sergio Mantovani - Integrante / Lucia Regina Ribeiro - Integrante / Priscila Lumi Ishii - Integrante / Clísia Mara Carreira - Integrante / Caroline - Integrante / Kelly - Integrante / NATAN - Integrante / ANTÔNIO MONREAL - Integrante / ANDRÉIA - Integrante / Maria Tereza Duenhas Monreal - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação dos efeitos antigenotóxicos, antimutagênicos e anticarcinogênicos do frutoligossacarídeo inulina in vivo, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rodrigo Juliano Oliveira em 12/06/2013., Descrição: Dentre os diferentes produtos que poderiam ser avaliados o grupo de pesquisa optou por avaliar a ação antigenotóxica, antimutagência e anticarcinogênica do frutoligossacarídeo inulina por meio de testes de cometa, micronúcleo e focos de criptas aberrantes in vivo. Os três testes serão realizados em protocolos de pré-tratamento, simultâneo, pós-tratamento e pré+contínuo em relação ao agente indutor de danos no DNA ou de criptas aberrantes. O experimento será realizado com camundongos machos Swiss adultos (n=10/grupo), os quais receberão administração da substância produtora de câncer colorrectal, 1,2-dimetilhidrazina (DMH), durante duas semanas em quatro doses de 20mg/Kg de peso corpóreo (p.c.); a inulina será administrada diariamente via oral na concentração de 50mg/Kg p.c., conforme os protocolos anteriormente mencionados, além dos grupos controles. As coletas de sangue perif'érico para o teste do micronúcleo ocorrerão 24 (T1) e 48 (T2) horas após a última administração de DMH, a coleta para o ensaio de cometa acontecerá apenas em T1. A coleta de intestinos para avaliação de focos de criptas aberrantes realizar-se-á na 10a. semana após a última administração de DMH. Espera-se que os resultados obtidos demonstrem que a inulina é um agente antigenotóxico, antimutagênico e anticarcinogênico. Assim verficar-se-ia a possibilidade de indicar em alimento funcional como agente quimiopreventivo e/ou coadjuvante de terapias anticancerígenas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Coordenador / Lucia Regina Ribeiro - Integrante / Clísia Mara Carreira - Integrante / ANTÔNIO MONREAL - Integrante / Maria Tereza Duenhas Monreal - Integrante.
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2009 - 2011
?Avaliação do papel quimioprotetor do Selênio na cinética de proliferação celular, citotoxicidade, indução de apoptose e expressão gênica em células de adenocarcinoma intestinal?., Descrição: O presente estudo visa obter dados representativos da ação do selênio na citotoxicidade, proliferação celular, indução da apoptose e expressão dos genes CASP 3 e ABL-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Coordenador / Lucia Regina Ribeiro - Integrante.
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2009 - 2009
Avaliação dos efeitos antigenotóxicos, antimutagênicos e anticarcinogênicos do trigo in vivo., Descrição: A presente pesquisa tem por objetivo avaliar os efeitos da suplementação de trigo, in natura, na prevenção do câncer e verficar se o mesmo constitui-se um tratamento adjuvante à quimioterapia para aquisição da melhora da qualidade de vida. Além destes fatos espera-se estabeler a ausência ou presença de atividade antigenotóxica, antimutagênica e anticancerígena desta fibra além de descrever o seu modo de ação. O presente estudo será realizado em camundongos Swiss e os dados poderão auxiliar no entendimento da função desta fibra na prevenção e desenvolvimento do câncer de cólorretal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Coordenador / João Renato Pesarini - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Integrante / Lucia Regina Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2009
Avaliação da atividade antigenotóxica, fagocitária e imunomoduladora de sementes de linhaça in vivo, Descrição: A linhaça é um alimento funcional utilizado na prevenção de inúmeras doenças dentre elas as cardiovasculares, hepáticas e o câncer. Acredita-se que esta atividade anticancerígena esteja relacionada a sua atividade antioxidante sugerindo que a mesma promova prevenção de danos no DNA. Assim, o presente estudo avaliou a atividade antimutagênica, antigenotóxica e imunomoduladora da Linhaça, por meio dos testes de micronúcleo, cometa e contagem diferencial de células de sangue periférico. Realizaram-se os protocolos de pré?tratamento, simultâneo, pós-tratamento e pré+continuo em relação ao agente indutor de danos no DNA 1,2 Dimetilhidrazina (DMH). Utilizaram-se camundongos Swiss machos e adultos (n=7/grupo), os quais receberam administração da substância promotora de câncer durante duas semanas em quatro doses de 20mg/kg de peso corpóreo (p.c.). A Linhaça foi administrada juntamente com a ração comercial numa proporção de 10%, conforme os protocolos mencionados. Fizeram-se também os grupos controle negativo e positivo (DMH). Para a contagem de células diferenciais e micronúcleo coletou-se sangue 24, 48 e 72 horas após a última administração de DMH sendo considerados T1, T2 e T3, respectivamente. No ensaio do cometa coletou-se sangue apenas em T1. A análise estatística dos resultados demonstrou que Linhaça não apresenta atividade genotóxica e/ou mutagênica e possui capacidade quimiopreventiva. As porcentagens de redução de danos variaram de 85,91 a 94,97% para o cometa e de 11,24 a 91,88% para o ensaio do micronúcleo, sendo as maiores atividades preventivas registradas no grupo de pré-tratamento e pré+contínuo. A suplementação causou aumento de monócitos e linfócitos o que sugere aumento da fagocitose de células tumorais e/ou com lesão de DNA para todos os protocolos e mais eficientemente para o pré+contínuo. Se comprovadas estas correlações a Linhaça poderá ter reforçada a sua indicação como alimento imunomodulador, quimiopreventivo e terapêutico contra o câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Maria Tereza Pamplona Silva - Coordenador / Rodrigo Juliano Oliveira. - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2008
Avaliação da atividade antigenotóxica, fagocitária e imunomoduladora do Agaricus blazei in vivo., Descrição: No Brasil, o câncer representa a segunda causa de óbito na população adulta. O desenvolvimento das várias forma mais comuns de câncer resultam da interação entre fatores endógenos, ambientais e hormonais, sendo o mais notável desses fatores o dietético. A integridade do sistema imunológico é essencial na prevenção e tratamento do câncer, sendo assim enfatiza-se a importância dos nutrientes imunomoduladores na alimentação. Este estudo avaliou a atividade imunomoduladora, antigenotóxica e fagocítica do Agaricus blazei, por meio da contagem de células diferenciais e ensaio do cometa em sangue periférico e análise de evidência e ausência de fagocitose em células esplênicas in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Integrante / Mario Sergio Mantovani - Coordenador / Lucia Regina Ribeiro - Integrante / Priscila Lumi Ishii - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2008
Avaliação do selênio como agente atimutagênico em células meristemáticas de Allium cepa, Descrição: Avaliação da atividade quimioprotetora do selênio em células meristemáticas de allium cepa submetidas ao agente indutor de danos no DNA metilmetano sulfonato. Esta avaliação ocorreu em diferentes tempos experimentais para entender quais os mecanismos de quimioproteção que o Selenio utiliza.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Coordenador / Heloíza Perazini Bordini - Integrante.
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2008 - 2008
Avaliação da suplementação enteral, á base de fenilalanina, no crescimento fetal intrauterino, teratogênese e indução de micronúcleos causados pela exposição aguda a ciclofosfamida., Descrição: Projeto o qual avaliou a suplementação de camundongas fêmeas de forma enteral e analisou o crescimento fetal e a ocorrência de más formações e presença de micronúcleos causados pela exposição aguda de ciclofosfamida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Coordenador / João Renato Pesarini - Integrante / Luciano dos Santos Fronza - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Integrante.
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2008 - 2008
Avaliação do efeitos antigenotóxicos, antimutagenicos e anticarcinogenicos do frutoligossacarideo inulina in vivo, Descrição: O número de casos de cânceres de cólon e reto é crescente sendo este a segunda causa de câncer em países desenvolvidos e a quarta no mundo, tal fato torna importante à identificação de compostos presentes na alimentação da população que possam modular o metabolismo entérico promovendo a prevenção deste tipo de tumor. O presente trabalho avaliou a ação antimutagênica e anticarcinogênica do frutoligossacarídeo inulina por meio dos testes de cometa, micronúcleo (MN) e focos de criptas aberrantes (FCA) in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Maria Tereza Pamplona Silva - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Integrante / Mario Sergio Mantovani - Coordenador / Lucia Regina Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2008 - Atual
Toxicogenômica & Nutrigenômica, Descrição: A Genômica Nutricional é intimamente associada ao conceito de ?nutrição personalizada?, na qual a dieta de um indivíduo é customizada com base no seu perfil genômico/genético. Nesse contexto,os estudos objetivam 1) avaliar e entender como a dieta e seus componentes podem influenciar na expressão gênica e síntese de proteínas; entender como as variações genéticas modificam as respostas fisiológicas individuais à dieta, podendo influenciar sobre parâmetros de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Lucia Regina Ribeiro - Coordenador / Priscila Lumi Ishii - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Integrante / Ana Lúcia dos Anjos Ferreira - Integrante / Marcelo Sady Plácido Ladeira - Integrante / Priscila Lucélia Moreira - Integrante / Renato Paschoal Prado - Integrante.
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2007 - 2008
?Avaliação do gengibre como agente antimutagênico em sementes de Allium cepa?., Descrição: A quantidade de compostos presentes no ambiente com capacidade de causar danos ao organismo humano é crescente, e torna-se necessária a identificação de substâncias presentes na alimentação que possam auxiliar na prevenção e/ou tratamento destes. Nesta pesquisa avaliou-se a atividade mutagênica e antimutagênica do gengibre (Zinziber officinalis), em três concentrações distintas (0,005, 0,010 e 0,015g/L) por meio do ensaio de Allium cepa. A antimutagenicidade foi avaliada em protocolos de pré-tratamento, simultâneo simples, simultâneo com pré-incubação, pós-tratamento e contínuo. As sementes foram expostas ao gengibre (avaliação da mutagenicidade) por um período de 96h. No protocolo contínuo, as sementes foram expostas ao gengibre por 48h e ao gengibre associado ao MMS por mais 48h. A exposição ao metilmetanosulfonato (MMS, 0,010g/L) se deu por 48h e os tempos de pré-tratamento, pós-tratamento e simultâneo simples e com pré-incubação (o gengibre e o MMS foram incubados em estufa à 37ºC por 1h) foram de 48h. A coleta dos meristemas das raízes deu-se ao meio dia devido ao maior índice mitótico ocorrer neste período. Em seguida, as raízes foram fixadas em etanol:ácido acético (3:1), hidrolisadas, coradas com reativo de Schiff e em seguida procedeu-se a coloração por Carmim Acético seguido de esmagamento dos meristemas e montagem de lâminas permanentes. Analisou-se 5000células/tratamento (1000células/lâmina) em microscopia óptica (40x) e a análise estatística foi realiza por Qui-quadrado (p<0,05). A análise estatística demonstrou que o gengibre foi mutagênico na dose de 0,005g/L. Nos protocolos de antimutagenicidade verificou-se redução dos danos causados pelo MMS para todos os protocolos. As porcentagens de redução de danos (%RD) foram de 48,94%, 74,47% e 63,83% para o pré-tratamento; 85,11%, 34,04% e 74,47% para o simultâneo simples; 55,32%, 78,72% e 72,34% para o simultâneo com pré-incubação; 53,19%, 80,81% e 70,21% para o pós-tratamento e 85,11%, 80,85% e 80,85% para. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Coordenador / Daniela Moraes - Integrante.
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2007 - 2008
Avaliação da Calendula oficinallis como agente antimutagênco em células meristemáticas de Allium cepa, Descrição: A Calendula officinalis L. pertence à família Asteraceae. Esta planta medicinal é originária da Europa e está aclimatada na região Sul do Brasil. Há vários estudos realizados nos últimos anos demonstrando inúmeras propriedades tais como anti-inflamatória, anti-séptica, cicatrizante, antifúngica, adstringente, antiabortiva, analgésica, antiviral, bactericida, calmante, vasodilatadora, e também é indicada para artritismo, assaduras e câncer de estômago. Com base nestas informações decidiu-se avaliar a atividade mutagênica e antimutagênica da calêndula pelo teste de Allium cepa. Foram utilizados sementes de Allium cepa comercial (Topseed), expostas ao agente indutor de danos no DNA (metilmetanosulfonato ? MMS, 0,010g/L) e ao chá da flor da calêndula feito em temperatura ambiente, infusão ou sob fervura (10g/L). A exposição ao MMS se deu por 72h e a exposição aos chás nos diferentes protocolos de antimutagenicidade (pré-tratamento, simultâneo simples, simultâneo com pré-incubação ? MMS+Chá incubados por 1h a 37ºC, e pós-tratamento) por 48h. A coleta dos meristemas das raízes deu-se ao meio dia devido ao maior índice mitótico ocorrer neste período. Em seguida, as raízes foram postas em fixador de Carnoy, hidrolisadas, coradas com reativo de Schiff e procedeu-se a coloração por Carmim Acético seguido de esmagamento dos meristemas e montagem de lâminas permanentes. Analisou-se 5000 células/tratamento (1000 células/lâmina) em microscopia óptica (40x) e a análise estatística foi realiza por Qui-quadrado (p<0,05). Com a análise dos resultados pode-se observar que, a calendula não é clastogênica e também não apresenta atividade anticlastogênica. As porcentagens de redução de danos mais eficientes foram observadas em protocolo de tratamento simultâneo com pré-incubação sendo que estas variaram de 46,15-69,23%. Desta forma, verifica que a calêndula não possui capacidade quimiopreventiva. No entanto, para contra indicá-la como agente quimiopreventivo sugere-se estudos e. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Coordenador / Michele Pagliari Silva - Integrante.
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2007 - 2008
Avaliação da atividade quimioprotetora da clorofilina em células meristemáticas de Allium cepa submetidas a metilmetanosulfonato, Descrição: Devido à correlação entre mutagenicidade e o desenvolvimento de câncer, verifica-se a necessidade de encontrar na dieta agentes antimutagênicos e determinar seus mecanismos de ação para que se possa indicar estes produtos na prevenção dos danos genéticos relacionados à iniciação das células cancerígenas. Neste trabalho foi avaliado a mutagenicidade e a antimutagenicidade do sal sódico-cúprico derivado da clorofila (clorofilina). Foram utilizadas as concentrações 6,25, 12,50 e 25,00mg/mL para os testes de mutagenicidade e antimutagenicidade frente aos danos causados pelo metilmetanosufonato (MMS ? 0,010mg/mL) em cultura de células meristemáticas da raiz de Allium cepa. Os tratamentos realizados foram os de controle negativo onde as células foram cultivadas somente em água destilada; controle positivo ? células cultivas na presença de MMS. Na mutagenicidade as células foram cultivadas somente na presença de clorofilina nas diferentes concentrações. Na avaliação da antimutagenicidade utilizaram-se os protocolos de pré-tratamento, simultâneo simples, simultâneo com pré-incubação (MMS+Clorofilina incubados por 1h a 37ºC) e pós-tratamento. A exposição ao MMS se deu por 72h e a exposição à clorofilina nos diferentes protocolos de antimutagenicidade por 48h. A coleta dos meristemas das raízes deu-se ao meio dia devido ao maior índice mitótico ocorrer neste período. Em seguida, as raízes foram postas em fixador de Carnoy, hidrolisadas, coradas com reativo de Schiff e procedeu-se a coloração por Carmim Acético seguido de esmagamento dos meristemas e montagem de lâminas permanentes. Analisou-se 5000células/tratamento (1000células/lâmina) em microscopia óptica (40x) e a análise estatística foi realiza por Qui-quadrado (p<0,05). Os resultados demonstraram que a clorofilina não é mutagênica e quando administrada frente ao agente mutagênico (MMS) demostra atividade quimiopreventiva por mecanismos de desmutagênese e bioantimutagênese. As porcentagens de redução de danos foram de 4. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Coordenador / Fernanda Ogo - Integrante.
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2007 - 2008
Avaliação da atividade quimioprotetora do anis estrelado pelo ensaio de mutagênese em sementes Allium cepa, Descrição: A incidência de câncer aumenta consideravelmente em todo o mundo anualmente, sendo um dos principais problemas de saúde pública da atualidade. Desta forma, verifica-se a necessidade encontrar compostos capazes de prevenir a iniciação de células para o processo de carcinogênese. Considerando este fato o presente trabalho avaliou os efeitos mutagênicos e antimutagênicos do fruto de Illicium verum (anis estrelado) preparado na forma de chá (à temperatura ambiente, infusão e sob fervura) por meio do ensaio de Allium cepa. Os testes de antimutagenicidade foram realizados em protocolos de pré-tratamento, simultâneo simples, simultâneo com pré-incubação (chá+MMS incubado por 1h a 37ºC) e pós-tratamento. O chá foi preparado segundo recomendações do fabricantes (20g do fruto de anis macerado/L de água destilada. A exposição ao metilmetanosulfonato (MMS, 0,010g/L) se deu por 72h e a exposição aos chás nos diferentes protocolos de antimutagenicidade por 48h. A coleta dos meristemas das raízes deu-se ao meio dia devido ao maior índice mitótico ocorrer neste período. Em seguida, as raízes foram postas em fixador de Carnoy, hidrolisadas, coradas com reativo de Schiff e procedeu-se a coloração por Carmim Acético seguido de esmagamento dos meristemas e montagem de lâminas permanentes. Analisou-se 5000células/tratamento (1000células/lâmina) em microscopia óptica (40x) e a análise estatística foi realiza por Qui-quadrado (p<0,05). A análise estatística demonstrou que o chá de Illicium verum não possui atividade mutagênica visto que o número de mutações foi semelhante àquelas encontradas no controle negativo. A atividade quimiopreventiva pode ser observada em todos os protocolos testados. As porcentagens de redução de danos foram de 92,30%, 92,30% e 89,74% para o pré-tratamento; 7,69%, 43,59% e 76,92% para o simultâneo simples; 84,61%, 79,49% e 30,77% para o simultâneo com pré-incubação e 58,97%, 74,30% e 61,54% para o pós-tratamento dos chás preparado em temperatura ambiente, infusão. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Coordenador / Sara Monalisa Limeiras - Integrante.
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2007 - 2008
Avaliação da atividade quimioprotetora da graviola em células meristemáticas de Allium cepa, Descrição: Visando a necessidade de encontrar agentes antimutagênicos e a determinação do mecanismo de ação dos mesmos, este trabalho avaliou a ação mutagênica e antimutagênica do extrato da folha de Annona muricata frente ao agente mutagênico metilmetanosulfonato (MMS). O experimento foi realizado com culturas de células meristemáticas de Allium cepa, cultivadas em água destilada (controle negativo), na presença de MMS (0,010g/L ? controle positivo), na presença de chá preparado à temperatura ambiente, infusão e sob fervura (8g de folhas desidratas/L) e em protocolos de antimutagenicidade: pré-tratamento, tratamento simultâneo simples, simultâneo com pré- incubação (MMS+Chá de graviola incubados por 1h a 37ºC) e pós-tratamento. A exposição ao MMS se deu por 72h e a exposição aos chás nos diferentes protocolos de antimutagenicidade por 48h. A coleta dos meristemas das raízes deu-se ao meio dia devido ao maior índice mitótico ocorrer neste período. Em seguida, as raízes foram postas em fixador de Carnoy, hidrolisadas, coradas com reativo de Schiff e procedeu-se a coloração por Carmim Acético seguido de esmagamento dos meristemas e montagem de lâminas permanentes. Analisou-se 5000células/tratamento (1000células/lâmina) em microscopia óptica (40x) e a análise estatística foi realiza por Qui-quadrado (p<0,05). A análise microscópica seguida da estatística demonstrou que a Annona Muricata quando administrada isoladamente possui atividade clastogênica em todas as doses. Em contrapartida verificou-se um alto potencial bioantimutagênico e desmutagênico. As taxas de redução de danos (%RD) foram de 40,00%, 88,00 e 84,00% para o pré- tratamento; 96,00%, 96,00%, 100% para o simultâneo simples, 76,00%, 96,00% e 68,00 para o simultâneo com pré-incubação; 92,00%, 96,00 e 52,00 para o pós-tratamento para os chás preparados sob fervura, infusão e temperatura ambiente, respectivamente. A melhor resposta foi observada no tratamento simultâneo simples. Observa-se então a alta capacidade antimuta. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Coordenador / Sthepanie Navarro - Integrante.
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2007 - 2008
Avaliação do potencial antimutagênico do zinco em sementes de Allium cepa, Descrição: Pesquisas experimentais têm mostrado a importante função do zinco como agente antioxidante. O zinco é um oligoelemento essencial, componente de diversas enzimas que realizam praticamente todas as reações do corpo, ajuda a atividade catalítica de muitas metaloenzimas. No entanto, ainda há dúvida do benefício ou prejuízo do consumo do mineral à saúde humana. O presente estudo foi realizado para avaliar a mutagenicidade e antimutagenicidade do zinco, em três concentrações distintas (0,0143, 0,143 e 1,43mg/L) induzida frente ao agente alquilante metilmetanosulfonato (MMS) em cultura de raízes meristemáticas de Allium cepa. No estudo foi realizado o controle negativo onde a cultura foi feita em água destilada, controle positivo que recebeu MMS (10mg/L), e zinco nas distintas concentrações por um período de 96h. Os protocolos de antimutagenicidade estabelecidos foram pré-tratamento (48h zinco + 48h MMS), pós-tratamento (48h MMS + 48h zinco), simultâneo simples (48h água destilada + 48h do associado zinco e MMS), simultâneo com pré-incubação (48h água destilada + 48h do associado zinco e MMS incubado por 1h à 37ºC em estufa) e contínuo (48h zinco + 48h do associado zinco e MMS). A coleta dos meristemas das raízes deu-se ao meio dia devido ao maior índice mitótico ocorrer neste período. Em seguida, as raízes foram fixadas em etanol:ácido acético (3:1), hidrolisadas, coradas com reativo de Schiff e em seguida procedeu-se a coloração por Carmim Acético seguido de esmagamento dos meristemas e montagem de lâminas permanentes. Analisou-se 5000 células/tratamento (1000 células/lâmina) em microscopia óptica (40x) contabilizando as células em divisão, com ou sem aberração, e os micronúcleos. A análise estatística foi realiza por Qui-quadrado (p<0,05). As porcentagens de redução de danos verificadas foram de 2,17%, 78,26% e 63,04% para o pré-tratamento; 50,00%, 80,43% e 50,00% para o simultâneo simples; 71,74%, 52,17%, 76,08% para o simultâneo com pré-incubação; 41,30%, 62,22% e 28,. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Coordenador / Juliana Dias Lima - Integrante.
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2004 - Atual
Genética Toxicológica, Descrição: O grupo investiga a interferência de substâncias exógenas no processo de formação de danos no material genético e suas consequências, bem como substâncias capazes de proteger o DNA na célula. O laboratório desenvolve protocolos experimentais para determinação de agentes que danificam o material genético e seus mecanismos de ação. Na linha de estudo de agentes protetores do material genético investigamos compostos químicos puros ou misturas que fazem parte da dieta alimentar humana, e possam ser uteis na quimioprevenção do câncer. Atualmente está também estudando nutrigenômica e toxicogenômica. As pesquisas são dirigidas no sentido de estudar a biologia molecular (expressão gênica, transdução de sinal, proteômica e metabolômica) em linhagens celulares humanas que possuam mecanismos de metabolização de drogas (hepáticas) e linhagens celulares tumorais específicas (mama, ovário, prostata, etc), para uma melhor comprensão do processo de carcinogênese. O grupo também atua na verificação de substancias químicas (medicamentos, toxinas, reagentes, etc) com potencial mutagênico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana de Oliveira Mauro - Coordenador / João Renato Pesarini - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira. - Integrante / Mario Sergio Mantovani - Integrante / Lucia Regina Ribeiro - Integrante / Priscila Lumi Ishii - Integrante / Clísia Mara Carreira - Integrante / Daniele Sartori - Integrante.
Prêmios
2016
I Prêmio Profa. Dra. Maria de Fátima Cepa Matos, UFMS.
2011
Menção Honrosa, Sociedade Brasileira de Genética.
2011
Menção Honrosa do IX Prêmio Edy de Lello Montenegro de Pós-graduação, UNESP-Botucatu/SP.
2011
1o. Lugar do Prêmio Edy de Lello Montenegro de Pós-graduação, UNESP- Botucatu/SP.
2009
I Prêmio Maria José Queirós de Freitas Alves, UNESP- Botucatu, 12o. Encontro Nacional de Biomedicina.
2008
1o. Lugar Menção Honrosa, II Congresso Multiprofissional em Saúde- UniFil/ Avaliação dos efeitos antimutagênicos, antigenotóxi.
2008
2o. Lugar. Menção Honrosa, II Congresso Multiprofissional em Saúde-UniFil/Avaliação da quimioproteção do frutoligossacarídeo in.
2008
3o. Lugar. Menção Honrosa, II Congresso Multiprofissional em Saúde/Avaliação dos efeitos da suplementação de Agaricus blazei.
2008
3o. Lugar Menção HonrosaÉxtrato aquose de clorofilina possui atividade anticlastogênica em culturas de células meristemáticas de allium cepa., II Congresso Multiprofissional em Saúde-UniFil.
2007
Menção honrosa no I Congresso Multiprofissional da Saúde/Avaliação dos efeitos da fenilalanina na prevenção de danos clastogênicos induzidos pela administração aguda de ciclofosfamida em camundongas, Unifil.
Histórico profissional
Experiência profissional
2014 - 2023
Universidade Anhanguera - UniderpVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40
Outras informações:
Tutora do curso de medicina na modalidade PBL.Professora do curso de Farmácia - Ministrante das disciplinas de Hematologia Básica, Hematologia Clínica, Imunologia Básica e Imunologia Clínica.Professora do curso de Biomedicina. Ministrando a disciplina de genética.
2011 - 2011
Universidade Anhanguera - UniderpVínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professora substituta, Carga horária: 8
Outras informações:
Professora substituta - tutora do módulo "Defesa e agressão" no segundo semestre do curso de Medicina.
Atividades
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02/2017
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genetica, Ética e deontologia Biomédica
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08/2014
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citopatologia, Fisiologia, Hematologia Básica, Hematologia Clínica, Imunologia Clínica, Imunologia Básica
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08/2014
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia, Metodologia Científica
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04/2014
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Laboratório de Práticas Integradas - 5º e 6º semestre
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04/2014
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tutora do curso de Medicina nos módulos temáticos do 1º e 2º semestre do curso.
2016 - 2016
Faculdade Unigran CapitalVínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenadora do Curso de Biomedicina, Carga horária: 10
2018 - Atual
Universidade Estadual de Mato Grosso do SulVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40
2016 - 2017
Universidade Estadual de Mato Grosso do SulVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Convocada, Carga horária: 10
Atividades
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04/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de ética em Seres Humanos.,Cargo ou função, Membro do comitê de ética em pesquisa com seres humanos.
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04/2016
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tutora de módulos temáticos do 1º e 2º semestre, Suporte de Aprendizagem Multidisciplinar
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02/2023 - 12/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Ensino - PROE.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Autoavaliação do a Autoavaliação do Curso de Medicina, Bacharelado, da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul.
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08/2022 - 08/2023
Outras atividades técnico-científicas , Programa de Educação pelo Trabalho para a Saúde- PET Saúde, Programa de Educação pelo Trabalho para a Saúde- PET Saúde.,Atividade realizada, Coordenação geral do projeto aprovado pelo ministério da saúde denominado:PET- Saúde Gestação e Assistência UEMS/UCDB: promovendo a integração Ensino- serviço no enfrentamento ao COVID-19.
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03/2021 - 07/2023
Direção e administração, Assessoria de Assuntos Interinstitucionais.,Cargo ou função, Gestor Administrativo.
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02/2021 - 12/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Ensino - PROE.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Autoavaliação do curso de Medicina UEMS.
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08/2018 - 08/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Ensino - PROE.,Cargo ou função, Presidente do Commitê de Autoavaliação do curso de Medicina UEMS.
2012 - 2014
Multilab - Laboratório de Análises ClínicasVínculo: , Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 40
Outras informações:
Biomédica responsável pelo setor de hematologia. Gerente de Qualidade do laboratório Multilab, sendo responsável pelo controle de qualidade e Procedimentos Operacionais.
2010 - 2015
MaxpósVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 10
Outras informações:
Professora nos cursos de pós-graduação em Análises Clínicas e Oncologia Multidisciplinar.
2011 - 2011
Universidade Federal de Mato Grosso do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora voluntária, Carga horária: 5
Outras informações:
Professora voluntária do curso de Ciências Biológicas, modalidade á distância/UAB da disciplina de Fisiologia Geral e Humana
2010 - 2010
Universidade Federal de Mato Grosso do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor voluntário, Carga horária: 15
Outras informações:
Professora colaboradora nas disciplinas de Uso Racional de Medicamentos e Introdução a Ciências Farmacêuticas.
2008 - 2010
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2007 - 2008
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12
2008 - 2008
Centro Universitário FiladélfiaVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio no CENUGEN (Centro de Estudos em Nutrição e Genética Toxicológica)
2008 - 2008
Centro Universitário FiladélfiaVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio no CENUGEN (Centro de Estudos em Nutrição e Genética Toxicológica)
2008 - 2008
Centro Universitário FiladélfiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 3
Outras informações:
Monitora da disciplina de genética II
2008 - 2008
Centro Universitário FiladélfiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 3
Outras informações:
Monitora da disciplina de Anatomia Humana
2007 - 2007
Centro Universitário FiladélfiaVínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio no CENUGEN (Centro de Estudos em Nutrição e Genética Toxicológica)
2007 - 2007
Centro Universitário FiladélfiaVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio no CENUGEN (Centro de Estudos e Nutrição e Genética Toxicológica)
2007 - 2007
Centro Universitário FiladélfiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 3
Outras informações:
Monitora da disciplina de genética II
2007 - 2007
Centro Universitário FiladélfiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 3
Outras informações:
Monitora da disciplina de Genética I e Embriologia
2006 - 2006
Ultramed - Unidade de Ultrasonografia SS LtdaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 20
2007 - 2007
Instituto Londrinense de Educação para Crianças ExcepcionaisVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 5
Outras informações:
Estágio Supervisionado na área de genética
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Mariana de Oliveira Mauro e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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