Thiago Verano-Braga

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Produções bibliográficas

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• Verano-Braga, T. ; Oliveira L. C. ; Richardson, M. ; Cordeiro, M.N. ; Figueiredo, S.G. ; de Lima, M.E. . Estudo dos efeitos de uma inseto-toxina, PhrIT1, isolada da peçonha de Phoneutria reidyi.. In: XI semana de iniciação científica da Universidade Federal de Minas Gerais, 2002, Belo Horizonte, 2002.

• Verano-Braga, T. ; Santos, D.M. ; Almeida, F.M. ; Dutra, A.A.A. ; Rates, B ; Biondi, I. ; Bemquerer, M.P. ; Santoro, M.M. ; Bloch Jr., C. ; Richardson, M. ; Gomes, P.C. ; Cordeiro, M.N. ; Paula, R.D ; Santos, R.A.S ; Bougis, P.E ; Martin-Eauclaire, M.F ; de Lima, M.E. . Small molecules, big world: structure and function studies on neglected bioactive peptides from arthropod venoms.. The Journal Of Venomous Animals And Toxins Including Tropical Deseases , v. 10, n.3, p. 323, 2004.

• Verano-Braga, T. ; Almeida, F.M. ; Dutra, A.A.A. ; Bemquerer, M.P. ; Paula, R.D ; Santos, R.A.S ; Bougis, P.E ; Martin-Eauclaire, M.F ; de Lima, M.E. ; PIMENTA, A. M. C. . Tityus serrulatus hypotensive peptides (tshptp): structural and functional features.. The Journal Of Venomous Animals And Toxins Including Tropical Diseases , v. 10, n.3, p. 487, 2004.

• Verano-Braga, T. . Cardiac proteome remodeling due to isoproterenol-induced hypertrophy and angiotensin-(1-7) treatment after experimental myocardial infarction. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Verano-Braga, T. . Shedding lights on the cardiac proteome remodeling due to isoproterenol and angiotensin-(1-7) treatment. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Verano-Braga, T. . What proteomics can tell us about cardiovascular disease?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Verano-Braga, T. . Unveiling the molecular mechanisms of antitumoral endogenous peptides by phosphoproteomics. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VERANO-BRAGA, T. . Elucidating Mas/MrgD signaling with phosphoproteomics. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VERANO-BRAGA, T. . Tityus serrulatus cryptome: unveiling cryptides with cardiovascular activity. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VERANO-BRAGA, T. ; GORSHKOV, V. ; KJELDSEN, F. . Introducing SuperQuant: a post-acquisition workflow for increasing quantitative proteome depth. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VERANO-BRAGA, T. . Bioinformatics and proteomics: a perfect match. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VERANO-BRAGA, T. . Dissection of angiotensin-(1-7) signaling pathways with phosphoproteomic technology. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Verano-Braga, T. ; Silva, D. M. R. ; Santos, C.F.F. ; Bemquerer, M.P. ; Santos, R.A.S ; de Lima, M.E. ; PIMENTA, A. M. C. . TsHpT-I: a novel drug lead to antihypertensive agent. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Verano-Braga, T. ; PIMENTA, A. M. C. ; Paula, R.D ; Santos, R.A.S ; Bougis, P.E ; Martin-Eauclaire, M.F ; Bemquerer, M.P. ; de Lima, M.E. . Pharmacological, biochemical and structure minimization of the Tityus serrulatus hypotensive peptide I (TsHpT-I). 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Identificação dos alvos moleculares e vias de sinalização celular de fragmentos endógenos da Bradicinina, Descrição: Este projeto visa identificar os possíveis alvos moleculares (receptores) e vias de sinalização celular dos peptídeos BK-(1-7) e BK-(1-5), que são novos componentes do Sistema Calicreína-Cininas descobertos em 2022 pelo nosso grupo de pesquisa. A bradicinina (BK) é um peptídeo importante do Sistema Calicreína-Cininas (SCC), que regula a pressão arterial e processos inflamatórios. Descoberta há mais de 70 anos, o seu potencial científico tem sido muito explorado nos últimos anos devido ao seu papel na progressão da COVID-19. Por muito tempo, se acreditou que eram inativos os fragmentos BK-(1-7) e BK-(1-5), gerados pela hidrólise da BK na circulação sanguínea. Contudo, reportamos que tais peptídeos eram sim biologicamente ativos, capazes de induzir vasodilatação, dependente da produção de óxido nítrico (NO), e hipotensão em ratos normotensos. Entretanto, infelizmente não fomos capazes de determinar os alvos moleculares e as vias de sinalização celular envolvidas nesses processos. Sendo assim, este projeto propõe um trabalho em conjunto com o grupo da Profa. Dra. Ulrike Muscha Steckelings, na University of Southern Denmark, para a identificação dos receptores endógenos e vias de sinalização de BK-(1-7) e BK-(1-5), o que será fundamental para o desenvolvimento de novas terapias e tratamentos para doenças que apresentem como uma das causas a desregulação do SSC, como as doenças cardiovasculares e algumas infecciosas, além de contribuir para uma melhor compreensão do papel do SCC em estados fisiológicos e patológicos. A colaboração internacional com o grupo da Professora Dra. Steckelings fortalece ainda mais o projeto e contribuirá para o avanço do conhecimento científico na área e na formação de recurso humano qualificado para o Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Coordenador / ULRIKE MUSCHA STECKELINGS - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

• 2023 - Atual

  Infarto Agudo do Miocárdio: estudo pré-clínico para testar a eficiência terapêutica de formulações contendo um peptídeo cardioprotetor, Descrição: O infarto agudo do miocárdio (IAM) é a doença que mais mata no Brasil. É caracterizado pela obstrução de artérias coronárias, redução da perfusão tecidual ou fluxo sanguíneo (isquemia) e morte (infarto) celular na área afetada. O tratamento do IAM pode ser complicado, pois, apesar de ser urgente a desobstrução do vaso (reperfusão coronariana) via tratamento farmacológico (e.x., drogas anticoagulantes e fibrinolíticas), intervenção percutânea ("stent") e/ou cirurgia de revascularização, a própria reperfusão causa danos ("lesões de isquemia-reperfusão), que podem induzir arritmias cardíacas e progredir para doenças crônicas graves como cardiomiopatia dilatada, insuficiência cardíaca e, eventualmente, a morte do paciente. Neste projeto, propomos uma solução para minimizar os danos teciduais associados à reperfusão coronariana. O nosso grupo de pesquisa estuda um peptídeo sintético desenhado a partir da Hipotensina-1, peptídeo encontrado no veneno de escorpiões do gênero "Tityus", muito comuns em Minas Gerais. Estudos preliminares demonstram que o peptídeo reduz significativamente as lesões associadas à isquemia-reperfusão coronariana (dados não publicados). Agora, em colaboração com pesquisadores da UNIFEI em Itajubá-MG, pretendemos testar o peptídeo em formulações oral (incluído em ciclodextrina) e local (stent farmacológico, adicionado por eletrofiação). A bolsista irá testar as formulações em modelo ex vivo de isquemia e reperfusão de coração isolado de ratos em Sistema Langendorff e in vivo via obstrução cirúrgica da artéria descendente anterior no ramo coronariano esquerdo de ratos (IAM experimental). Os parâmetros cardíacos serão monitorados via exames de ecocardiografia (ECO) e eletrocardiografia (ECG). Além dos experimentos mencionados, o bolsista irá auxiliar na escrita de artigo científico, orientação de bolsista de iniciação científica e elaboração de pedido de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Coordenador / Cristiane de Paula Amorim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Estudos fisiológicos, farmacológicos e moleculares de sistemas endógenos e exógenos baseados em peptídeos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Impacto do tratamento com antibióticos na função cardíaca e comportamental: um estudo molecular e funcional, Descrição: Doenças cardiovasculares são a maior causa de óbitos no Brasil, que também é recordista em pacientes diagnosticados com ansiedade e depressão. A hipótese deste trabalho é que a disbiose intestinal induzida por antibióticos impacta negativamente a função cardíaca e o comportamento dos indivíduos, pelo menos em parte, via a desregulação do Sistema Renina-Angiotensina (SRA). Sugerimos utilizar um modelo in vivo com camundongos tratados com antibióticos para a indução de disbiose, seguido de uma caracterização molecular (proteômica e metabolômica) e funcional (eletrocardiografia, ecocardiografia e testes de comportamento animal). A disbiose intestinal será avaliada pelo sequenciamento do RNA ribossomal 16S fecal e o seu impacto na concentração de neurotransmissores e peptídeos do SRA será determinado por cromatografia líquida e espectrometria de massa. Resultados preliminares obtidos por esta equipe corroboram a hipótese de que a disbiose intestinal desregula o SRA, causando um aumento na concentração plasmática do peptídeo pró-inflamatório Ang II e uma redução de Ang-(1-7), que é um agente anti-inflamatório, além de causar um remodelamento do proteoma cardíaco compatível com a cardiomiopatia diabética. Ensaios de teste oral de tolerância à glicose (TOTG) indicam uma maior dificuldade dos animais com disbiose em controlar a glicemia. Além disso, animais com disbiose apresentam uma redução drástica de serotonina no hipocampo, que é combatível com um fenótipo depressivo (vide Anexo). Este projeto poderá contribuir para o desenvolvimento de novas terapias e políticas de saúde pública voltadas para a prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças de alta prevalência na nossa sociedade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Coordenador / Andrea Siqueira Haibara - Integrante / Maria José Campagnole-Santos - Integrante / Frank Kjeldsen - Integrante / Martin R Larsen - Integrante / Robson A Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Caracterização funcional e avaliação terapêutica da alamandina e seu receptor MrgD, Descrição: Este projeto visa fortalecer a colaboração científica existente entre os membros do Laboratório de Hipertensão (Departamento de Fisiologia e Biofísica, ICB-UFMG) e o grupo de pesquisa do Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC-Berlim) liderado pelos pesquisadores Dr. Michael Bader e Dra. Natalia Alenina, via intercâmbio de estudantes e pesquisadores. O objetivo científico deste projeto é desvendar os mecanismos moleculares, fisiológicos e farmacológicos associados ao peptídeo Alamandina e o seu receptor endógeno MrgD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Coordenador / Andrea Siqueira Haibara - Integrante / Maria José Campagnole-Santos - Integrante / Michael Bader - Integrante / Natalia Alenina - Integrante / Robson A Santos - Integrante / Marco Antonio Peliky Fontes - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2022 - Atual

  Bases moleculares envolvidas no efeito protetor de peptídeos endógenos do sistema renina-angiotensina, Descrição: O Sistema Renina-Angiotensina (SRA) é um sistema neuroendócrino que controla a homeostase de diversos órgãos e sistemas do nosso organismo. O SRA é composto por uma complexa rede de enzimas, peptídeos e receptores, sendo formado por dois eixos funcionais. O eixo clássico apresenta o octapeptídeo Angiotensina II (Ang II) como seu principal efetor, atuando via o receptor AT1 (Ang II/AT1). O eixo alternativo ou protetor, é formado pelos heptapeptídeos Ang-(1-7) e Alamandina, que agem via os receptores MAS e MrgD, respectivamente. Os dois eixos apresentam efeitos antagônicos: enquanto a hiperativação do eixo clássico pode induzir efeitos potencialmente deletérios, como proliferação celular (tumorigênese), hipertrofia de órgãos e inflamação, a ativação do eixo protetor induz efeitos antiproliferativos, anti-hipertróficos e anti-inflamatórios. O nosso grupo de pesquisa utiliza ferramentas proteômicas para estudar as bases moleculares da atividade do eixo protetor. Neste sentido, esta proposta visa implementar técnicas na fronteira do conhecimento em proteômica, incluindo o estudo de modificações pós-traducionais, e cultura celular 3D (organóides - "mini-brain") para estudar: (i) a relação entre o eixo Alamandina/MrgD e a Doença de Parkinson, (ii) relação entre a microbiota intestinal e o SRA: foco nas doenças isquêmicas do coração, e (iii) relação entre o SRA e o câncer de mama. Este projeto irá possibilitar a atualização do nosso grupo de pesquisa quanto às metodologias na fronteira do conhecimento, auxiliando na formação de recursos humanos altamente qualificados, além de impulsionar a qualidade dos trabalhos publicados pelo nosso grupo de pesquisa. Finalmente, este projeto irá fortalecer a colaboração existente entre o nosso grupo de pesquisa e os pesquisadores da University of Southern Denmark - SDU, que é um centro de referência mundial em proteômica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Coordenador / Frank Kjeldsen - Integrante / Martin R Larsen - Integrante / Ana Carolina Lara-Ribeiro - Integrante / Lucas Rodrigues-Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2022 - Atual

  Avaliação das ações anti-inflamatórias do eixo protetor do Sistema Renina-Angiotensina: aspectos clínicos e fisiológicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Robson Augusto Souza dos Santos em 22/01/2022., Descrição: O Sistema Renina-Angiotensina (SRA) representa o principal alvo terapêutico de doenças cardiovasculares. Evidências recentes demonstram seu papel crítico na inflamação. Até o final da década de 1990, acreditava-se que as ações do SRA eram mediadas apenas pela Angiotensina II (Ang II), formada pela Enzima Conversora de Angiotensina (ECA). Estudos realizados nos últimos anos, inclusive pelo nosso grupo, foram responsáveis pela identificação e caracterização de novos componentes do SRA, mudando drasticamente o seu conceito. Hoje sabemos que o SRA modula a função de virtualmente todos os sistemas e é formado por dois eixos funcionais. O Eixo Clássico (pró-inflamatório), formado pela ECA, Ang II e o receptor AT1, e o Eixo Protetor (anti-inflamatório), composto pela ECA2, Ang-(1-7), Alamandina e os seus receptores Mas e MrgD, respectivamente. Vale salientar que a ECA2 é o alvo molecular do SARS-CoV2, responsável pela COVID-19. Esta proposta visa aprofundar importantes questões acerca do papel anti-inflamatório do SRA. (i) Pretendemos avaliar o potencial terapêutico da Ang-(1-7) incluída em Ciclodextrina (administração oral) como tratamento da COVID-19 de longa duração, que é caracterizada pela persistência dos sintomas por >12 semanas e que tem debilitado milhões de pessoas no mundo. Vale destacar que já estamos realizando um outro estudo clínico (NCT04633772) para tratar pacientes graves COVID-19 com administração i.v. da Ang-(1-7). Além desse estudo clínico, iremos aprofundar os conhecimentos sobre os componentes anti-inflamatórios do SRA em estudos pré-clínicos, que pavimentam o caminho para estudos translacionais, incluindo (ii) modulação da inflamação associada ao estresse emocional e ao acidente vascular cerebral (AVC) pelo SRA, (iii) uso da Alamandina no tratamento de inflamação em modelo experimental de enfisema pulmonar, e (iv) interação SRA e microbiota intestinal, com foco na resposta anti-inflamatória local e sistêmica. Serão produzidos artigos e patentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / Robson Augusto dos Santos - Coordenador / Maria José Campagnole-Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2023

  Estudo das bases moleculares envolvidas na progressão de patologias cardíacas, com foco nas doenças isquêmicas e hipertróficas, e os mecanismos de ação de peptídeos cardioprotetores., Descrição: As doenças cardiovasculares, incluindo as doenças isquêmicas do coração como, por exemplo, o infarto agudo do miocárdio, e a hipertrofia cardíaca patológica, que pode estar associada à hipertensão arterial, são as principais causas de óbitos no Brasil. Moléculas cardioprotetoras, como a angiotensina-(1-7) e a alamandina, minimizam os efeitos deletérios dessas patologias, reduzindo os danos teciduais e, consequentemente, preservando a funcionalidade do órgão afetado. Devido à alta prevalência, morbidade e mortalidade das doenças cardíacas, assim como a falta de estudos caracterizando os eventos moleculares associados a tais enfermidades, propomos um estudo baseado na proteômica e fosfoproteômica para identificar as proteínas-chave na progressão destas doenças, assim como para caracterizar os mecanismos de ação de moléculas cardioprotetoras. Esperamos, ao final deste estudo, propor novos alvos terapêuticos para o enfrentamento destas doenças que assolam a sociedade moderna.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (7) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2020 - 2021

  Tratamento de pacientes diagnosticados com a forma grave da COVID-19 com o peptídeo Angiotensina-(1-7), Descrição: Este estudo clínico irá avaliar a segurança e eficiência do tratamento de pacientes diagnosticados com a COVID-19 utilizando a administração intravenosa do peptídeo angiotensina (1-7).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / Robson Augusto dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2023

  Manutenção de equipamentos do Centro de Laboratórios Multiusuários (CELAM) do ICB-UFMG, Descrição: O Centro de Laboratórios Multiusuários do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da UFMG é credenciado na Pró-reitoria de Pesquisa (PRPq) como um Laboratório Institucional de Pesquisa (LIPq). O CELAM segue normas específicas de gestão que visam atender, de forma ampla, usuários da comunidade interna e externa à UFMG. Possui um Comitê Gestor, responsável pelas decisões estratégicas, e um Comitê de Usuários, que define as regras para o uso dos seus laboratórios. Vale ressaltar que todos os comitês são compostos por funcionários (professores e técnicos) do ICB e de outras unidades da UFMG, assim como por pesquisadores de outras instituições de ensino do estado de Minas Gerais. O CELAM é formado pelos laboratórios multiusuários de Proteômica, Genômica, Bioinformática, Citometria de Fluxo e de Biossegurança NB3, dispondo de equipamentos de alta complexidade financiados pela FAPEMIG e por outras agências de fomento. Apesar da maioria dos usuários pertencerem à comunidade da UFMG, o CELAM também é utilizado por pesquisadores, estudantes e outros profissionais de outras instituições de ensino e pesquisa do nosso estado. Os recursos utilizados para manter o parque tecnológico do CELAM em condições ideais de uso têm sido disponibilizados pela própria UFMG, e também pela prestação de serviços por parte dos seus laboratórios. Contudo, cobrem uma parcela das necessidades atuais, sendo crucial a obtenção de outras fontes de recurso para manter o centro. Desta forma, o objetivo desta proposta é solicitar, junto à FAPEMIG, recurso financeiro para a contratação de serviços de manutenção, preventiva e corretiva, dos equipamentos do CELAM. Solicitamos, também, bolsas de apoio técnico para fortalecer a formação de recursos humanos altamente especializados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / Ana Maria Caetano de Faria - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2023

  Dinâmica da resistência bacteriana a fármacos antimicrobianos: da disseminação ambiental dos genes aos mecanismos moleculares envolvidos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Elena de Lima Perez Garcia em 01/06/2019., Descrição: Este projeto conta com equipe multidisciplinar envolvendo microbiologistas, clínicos, bioquímicos/biologistas moleculares, bioinformatas, químicos, que propõem realizar um estudo integrado, incluindo a coleta de material em diversos ambientes, como o hospitalar, locais de descarte, efluentes, etc., análises microbianas, a seleção de cepas resistentes de maior interesse, o estudo metagenômico e transcriptômico destas cepas, bem como o estudo proteômico e a integração dos dados transcriptomicos e proteômicos das mesmas (proteogenômica). Como nossa equipe tem estudado diferentes peptídeos antimicrobianos, alguns deles com atividade relevante em certas espécies resistentes de bactérias, pretendemos testá-los in vitro e in vivo contra as cepas bacterianas de interesse. Vale ressaltar que uma equipe hospitalar estará envolvida no projeto orientando a coleta das amostras e deverá interagir com o grupo ao longo dos trabalhos, para que estejamos o mais próximo possível da realidade do problema. Propomos algumas estratégias de educação e divulgação para conscientizar a população quanto ao problema da resistência microbiana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (10) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / Maria Elena de Lima Perez Garcia - Coordenador / Glória Regina Franco - Integrante / PIMENTA, ADRIANO M.C. - Integrante / Marcella N Melo-Braga - Integrante / Vera Lúcia dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2020

  Estudo das vias de sinalização celular das Hipotensinas, uma família de peptídeos vasodilatadores encontrados na peçonha do escorpião Tityus serrulatus, e seus análogos sintéticos, Descrição: Utilizando-se ferramentas proteômicas, o nosso grupo de pesquisa identificou uma nova família de peptídeos potenciadores de bradicinina (PPBs), denominada Hipotensinas, na peçonha do escorpião Tityus serrulatus. Estudos de estrutura/função demonstraram que a região C-terminal destas moléculas é responsável pelos efeitos biológicos observados. Divergindo dos PPBs clássicos, as Hipotensinas são agonistas do receptor B2 da bradicinina (BK), abrindo novas possibilidades para a utilização dessa classe de PPBs, uma vez que estudos recentes vêm demonstrando os efeitos benéficos da ativação desses receptores no organismo. Desta forma, torna-se necessário o estudo das vias celulares ativadas pelas Hipotensinas, objetivando compará-las com as vias induzidas pela sua ativação fisiológica pela BK. Para estudar tais vias, e visando seu estudo temporal, empregaremos técnicas proteômicas avançadas, o que fornecerá informações relevantes acerca da dinâmica de ativação/inibição das proteínas efetoras envolvidas na sinalização das Hipotensinas. Além de monitorarmos a abundância das proteínas celulares, o que fornecerá dados importantes sobre quais proteínas são alvo de síntese e/ou degradação, avaliaremos, também, a dinâmica de processamento pós-traducional induzidas pelas Hipotensinas nas proteínas celulares, pois tais modificações são um importante fenômeno regulador.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Coordenador / Robson Augusto dos Santos - Integrante / Adriano Pimenta - Integrante / Frank Kjeldsen - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2018

  Avaliação fisiológica e molecular da atividade cardioprotetora de peptídeos sintéticos similares às Hipotensinas, Descrição: Dados recentes do Ministério da Saúde indicam que o infarto agudo do miocárdio (IAM) é a principal causa de mortes no Brasil (http://datasus.saude.gov.br/). O tratamento do IAM representa um paradigma pois, apesar do reestabelecimento imediato do fluxo sanguíneo (reperfusão) ser imperativo para reduzir as taxas de mortalidade, tal manobra também causa sérios danos ao miocárdio (injúria de reperfusão). Portanto, se faz necessário o desenvolvimento de um tratamento para minimizar tais injurias. Neste sentido, a bradicinina (BK) e os seus receptores B1 e B2 (B1R e B2R) apresentam um grande potencial terapêutico, pois estudos recentes vêm demonstrando o efeito benéfico da ativação destes receptores, principalmente o B2R, em processos isquêmicos no coração (cardioproteção). Contudo, existem algumas limitações ao uso da BK no tratamento do IAM como, sua baixa meia-vida no plasma (<1 minuto) e efeitos pró-inflamatórios desencadeados por este peptídeo. Desta forma, seria interessante o desenvolvimento de uma molécula cardioprotetora que seja estável no plasma e que não induza inflamação. O nosso grupo de pesquisa identificou e caracterizou as Hipotensinas, uma família de peptídeos da peçonha do escorpião amarelo Tityus serrulatus, que induzem atividade vasodilatadora, anti-hipertensiva e anti-inflamatória. Os membros desta família apresentam a assinatura molecular na sua porção C-terminal. Assim como a BK, essas moléculas são agonistas de B2R, sugerindo um possível efeito cardioprotetor. Em um estudo de minimização estrutural, nós sintetizamos vários peptídeos e observamos que um tripeptídeo foi capaz de mimetizar os efeitos biológicos observados para as Hipotensinas, além de ser uma molécula muito estável, o que torna essas moléculas ainda mais interessantes, do ponto de vista biotecnológico. Objetivo geral Caracterizar a atividade cardioprotetora de peptídeos sintéticos similares às Hipotensinas. Objetivos Específicos - Avaliar a função cardíaca pós-isquêmica em modelo ex vivo e in vivo; - Estudar as vias de sinalização celular envolvidas no efeito cardioprotetor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Coordenador / ADRIANO M Pimenta - Integrante / Robson A Santos - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.

• 2013 - 2015

  Proteção dos grupos lábeis de éster de fosfato por um novo complexo químico: um elo perdido para facilitar a identificação e caracterização de fosforilação por espectrometria de massa, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / KJELDSEN, FRANK - Coordenador., Financiador(es): Ministeriet for Forskning, Innovation og Videregende Uddannelser - Bolsa.

• 2011 - 2014

  Caracterizacão bioanalítica de nanopartículas em alimentos industrializados, Descrição: Estudo proteômico quantitativo de células epiteliais humanas tratadas com nanopartículas de prata.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / Rona Miethling-Graff - Integrante / H G Rubahn - Integrante / Frank Kjeldsen - Coordenador / Helmut Erdmann - Integrante., Financiador(es): INTERREG 4A Syddanmark-Schleswig-K.E.R.N. - Bolsa.

• 2009 - 2014

  INCT: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nano-Biofarmacêutica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Robson Augusto Souza dos Santos em 18/02/2016., Descrição: O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nano-Biofarmacêutica (N-BIOFAR) se constituirá em um centro de excelência em farmacologia pré-clínica e em tecnologias de formulação farmacêutica, com aplicação de nanotecnologia para liberação controlada de medicamentos e criação de modelos animais para estudos biomédicos e experimentação. Tem por objetivo a extensão e orientação da pesquisa farmacêutica para o desenvolvimento de inovações farmacêuticas, promovendo parcerias e prestando serviços para empresas e instituições públicas. Pretende também ser uma plataforma de parcerias, projetos e criação de empresas de base tecnológica e prestar assessoria em propriedade intelectual e gestão da inovação na área de nano-biofarmacêutica. É um ativo tecnológico expressivo que poderá contribuir para colocar o país em posição estratégica de detentor de tecnologias, atuando como catalisador de novas tecnologias, empresas, empregos e renda, através da transferência de tecnologia. O Instituto operará através de uma rede de laboratórios da UFMG e de outras universidades nacionais e internacionais, com competências variadas, voltadas para a geração de conhecimento (pesquisa básica e aplicada) e produtos na interface Universidade-Indústria e em testes pré-clínicos de formulações, especialmente as nanoestruturadas com base em lipossomas, ciclodextrinas, polímeros biodegradáveis e na produção de modelos animais de doenças e experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / Robson Augusto dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Estudo da cascata de sinalização celular desencadeada pela ativação do receptor MAS pela angiotensina-(1-7) utilizando inovadoras técnicas de fosfoproteoma quantitativo, Descrição: Projeto de pós-doutorado no exterior que visa a utilização de técnicas quantitativas de análise fosfoproteômico buscando elucidar a cascata de fosforilação celular desencadeada pela estimulação do receptor MAS pelo peptídeo angiotensina-(1-7).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Coordenador / Robson Augusto dos Santos - Integrante / Peter Roepstorff - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2009 - 2009

  Estudo dos resíduos de aminoácidos da angiotensina-(1-7) importantes para sua interação com o receptor MAS, Descrição: Estudar os resíduos de aminoácidos da angiotensina-(1-7) cruciais para sua interação com o receptor MAS e sua ativação. A técnica de ala-scan será utilizada neste estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / Robson Augusto dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2005 - 2009

  Minimização da estrutura primária do peptídeo TsHpt-I: identificação dos resíduos de aminoácidos cruciais e da estrutura peptídica mínima para a manutenção de seus efeitos anti-hipertensivos, Descrição: O projeto prevê a utilização de ferramentas bioquímicas e farmacológicas para desvendar os resíduos de aminoácidos cruciais para o efeito farmacológico de TsHpt-I, um peptídeo hipotensor isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / Adriano Pimenta - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2005 - 2008

  Proteoma estrutural e funcional do veneno do escorpião Tityus serrulatus, Descrição: O objetivo básico desta proposta é a prospecção e a caracterização estrutural e funcional de moléculas protéicas bioativas presentes nas peçonhas destes animais. O estabelecimento de análise proteômica e caracterização estrutural dos peptídeos, através de suas estruturas primárias, secundária e terciária, é também objetivada. Os objetivos abrangentes serão: a) o maior entendimento do mecanismo de ação das toxinas de origem animal; b) desenvolvimento de novas estratégias para o tratamento de acidentes com toxinas animais e para a pesquisa de outros venenos relevantes; e c) desenvolvimento de novas classes de drogas com ação no sistema nervoso, muscular, cardiovascular ou atividade microbicida e inseticida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / Maria Elena de Lima Perez Garcia - Integrante / Adriano Pimenta - Coordenador.

• 2003 - 2005

  Estudos bioquímicos, farmacológicos e de minimização da estrutura do peptídeo TsHpT-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus, Descrição: Utilização de ferramentas bioquímicas e farmacológicas para caracterizar o peptídeo TsHpt-I, isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / Adriano Pimenta - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2002 - 2006

  Rede Mineira de Estudos sobre a Estrutura e Função de Biomoléculas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Verano-Braga - Integrante / Maria Elena de Lima Perez Garcia - Integrante / Adriano Pimenta - Coordenador.

Prêmios