Daniel Ferreira Gomes Costa

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Produções bibliográficas

• 2018 COSTA, DANIEL F. ; MENDES, LÍVIA P. ; TORCHILIN, VLADIMIR P. . The effect of Low- and High-Penetration Light on Localized Cancer Therapy. ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS , v. 1, p. 1, 2018.

• 2018 COSTA, DANIEL F. ; TORCHILIN, VLADIMIR P. . Micelle-like nanoparticles as siRNA and miRNA carriers for cancer therapy. BIOMEDICAL MICRODEVICES , v. 20, p. 59, 2018.

• 2017 LUTHER, ED ; MENDES, LIVIA P. ; PAN, JIYAI ; COSTA, DANIEL F. ; TORCHILIN, VLADIMIR P. . Applications of label-free, quantitative phase holographic imaging cytometry to the development of multi-specific nanoscale pharmaceutical formulations. CYTOMETRY PART A , v. 91, p. 412-423, 2017.

• 2016 SALZANO, GIUSEPPINA ; COSTA, DANIEL F. ; SARISOZEN, CAN ; LUTHER, ED ; MATTHEOLABAKIS, GEORGE ; DHARGALKAR, POOJA P. ; TORCHILIN, VLADIMIR P. . Mixed Nanosized Polymeric Micelles as Promoter of Doxorubicin and miRNA-34a Co-Delivery Triggered by Dual Stimuli in Tumor Tissue. Small (Weinheim. Print) , v. 12, p. 4837-4848, 2016.

• 2015 CALDEIRA, LEILA RODRIGUES ; FERNANDES, FLAVIANA RIBEIRO ; COSTA, DANIEL FERREIRA ; FRÉZARD, FRÉDÉRIC ; AFONSO, LUÍS CARLOS CROCCO ; FERREIRA, LUCAS ANTÔNIO MIRANDA . Nanoemulsions loaded with amphotericin B: A new approach for the treatment of leishmaniasis. European Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 70, p. 125-131, 2015.

• 2015 SILVA, ELTON LUIZ ; CARNEIRO, GUILHERME ; CAETANO, PRISCILA ALBUQUERQUE ; GOULART, GISELE ; FERREIRA COSTA, DANIEL ; DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA ; GOMES, DAWIDSON ASSIS ; FERREIRA, LUCAS ANTÔNIO MIRANDA . Nanostructured lipid carriers loaded with tributyrin as an alternative to improve anticancer activity of all-trans retinoic acid. Expert Review of Anticancer Therapy , v. 15, p. 247-256, 2015.

• 2015 SALZANO, GIUSEPPINA ; COSTA, DANIEL ; TORCHILIN, VLADIMIR . siRNA Delivery by Stimuli-Sensitive Nanocarriers. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 21, p. 4566-4573, 2015.

• 2013 COSTA, DANIEL F. G. . Development and characterization of polymeric nanoparticles as Barbatimão ( Stryphnodendron obovatum ) standardized fraction carrier. Advances in Bioscience and Biotechnology , v. 04, p. 89-92, 2013.

• COSTA, D. F. G. ; LUCA, M. P. de ; SANTOS, V. R. ; CASTILHO, R. O. ; RIBEIRO, T. G. ; FRANCA, J. R. ; FARACO, A. A. G. . Desenvolvimento e caracterização de verniz polimérico de própolis. In: 11º Congresso Brasileiro de Polímeros, 2011, Campos do Jordão. 11º Congresso Brasileiro de Polímeros: cd de resumos, 2011.

• COSTA, D. F. G. ; FRANCA, J. R. ; RIBEIRO, T. G. ; FARACO, A. A. G. ; CASTILHO, R. O. . Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas poliméricas para liberação controlada de extrato seco padronizado de Barbatimão. In: 11º Congresso Brasileiro de Polímeros, 2011, Campos do Jordão. 11º Congresso Brasileiro de Polímeros: cd de resumos, 2011.

• COSTA, D. F. G. ; FRANCA, J. R. ; YOSHIDA, M. I. ; FARACO, A. A. G. ; CASTILHO, R. O. . Development and characterization of pharmaceutical formulation with polymeric nanoparticles as carrier of Barbatimão standardized fraction. In: 7th International Symposium on Natural Polymers and Composites, 2010, Gramado / RS - Brasil. 7th ISNAPOL, 2010. p. 265-267.

• RODRIGUES, L. B. ; FRANCA, J. R. ; COSTA, D. F. G. ; SILVEIRA, L. P. ; BRETAS, J. M. ; YOSHIDA, M. I. ; FIALHO, S. L. ; CUNHA Jr, A. S. ; FARACO, A. A. G. . Coupling of the anti-inflammatory agent dexamethasone to chitosan and chemical stability studies. In: The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry: Systems Chemical Biology, 2008, Porto de Galinhas. BrazMedChem 4th Brazilian Symposium, 2008.

• RIBEIRO, T. G. ; COSTA, D. F. G. ; FRANCA, J. R. ; FARACO, A. A. G. ; CASTILHO, R. O. . Desenvolvimento e caracterização de formulação farmacêutica com nanopartículas poliméricas carreadoras de extrato seco padronizado de Barbatimão. In: 1º Workshop Brasileiro de Tecnologia Farmacêutica e Inovação, 2011, Aracaju. 1º Workshop Brasileiro de Tecnologia Farmacêutica e Inovação, 2011.

• COSTA, D. F. G. ; FRANCA, J. R. ; FARACO, A. A. G. ; CASTILHO, R. O. . Método de atividade antioxidante (DPPH) para a quantificação do extrato padronizado de Barbatimão em formulação farmacêutica polimérica nanoparticulada. In: XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010, João Pessoa. XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2010.

• COSTA, D. F. G. ; SILVA, E. L. ; FAGUNDES, E. M. S. ; GOMES, D. A. ; FERREIRA, L. A. M. . Desenvolvimento de carreadores lipídicos nanoestruturados contendo ácido retinoico para o tratamento do câncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• COSTA, D. F. G. ; FRANCA, J. R. ; RIBEIRO, T. G. ; FARACO, A. A. G. ; CASTILHO, R. O. . Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas poliméricas para liberação controlada de extrato seco padronizado de Barbatimão. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, D. F. G. ; LUCA, M. P. de ; SANTOS, V. R. ; CASTILHO, R. O. ; RIBEIRO, T. G. ; FRANCA, J. R. ; FARACO, A. A. G. . Desenvolvimento e caracterização de verniz polimérico de própolis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, D. F. G. ; FRANCA, J. R. ; YOSHIDA, M. I. ; FARACO, A. A. G. ; CASTILHO, R. O. . Development and characterization of pharmaceutical formulation with polymeric nanoparticles as carrier of Barbatimão standardized fraction. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• COSTA, D. F. G. ; FRANCA, J. R. ; YOSHIDA, M. I. ; FARACO, A. A. G. ; CASTILHO, R. O. . Desenvolvimento e caracterização de formulação farmacêutica com nanopartículas poliméricas carreadoras de extrato seco padronizado de Barbatimão. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• COSTA, D. F. G. ; FARACO, A. A. G. ; CASTILHO, R. O. . Desenvolvimento e caracterização de formulação farmacêutica em sistema polimérico a partir do extrato de Stryphnodendron obovatum Benth. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• COSTA, D. F. G. ; RODRIGUES, L. B. ; CUNHA Jr, A. S. ; YOSHIDA, M. I. ; FARACO, A. A. G. . Desenvolvimento, caracterização e estudo de liberação in vitro de dispositivo polimérico multicamada para liberação de fármaco. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2013 - 2013

  Avaliação da atividade de nanoemulsão contendo Anfotericina B para tratamento de leishmaniose visceral e cutânea, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Ferreira Gomes Costa - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Coordenador / Délia Chaves Moreira dos Santos - Integrante / Marta Marques Gontijo de Aguiar - Integrante.

• 2012 - 2013

  Desenvolvimento de carreadores lipídicos nanoestruturados contendo ácido retinoico para o tratamento do câncer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Ferreira Gomes Costa - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Coordenador / Elton Luiz Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 2011 - 2012

  Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas carregadas com doxorrubicina para o tratamento de tumores sólidos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Ferreira Gomes Costa - Integrante / Samuel Vidal Mussi - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento e caracterização de formulação farmacêutica em sistema polimérico a partir do extrato de Stryphynodenderon obovatum Benth. (Edital MCT/CNPq n. 62/2008), Descrição: As formas farmacêuticas mais utilizadas para o tratamento de patologias na pele e mucosas são as preparações semi-sólidas. A grande dificuldade na utilização das preparações semi-sólidas reside no fato de que não há uma penetração efetiva no estrato córneo do ativo. Uma abordagem para resolver este problema é a utilização de sistemas matriciais nanoparticulados para veiculação do princípio ativo. Neste contexto, esse projeto tem a proposta do desenvolvimento de um sistema polimérico para liberação do extrato de Stryphnodendron obovatum (barbatimão). Os extratos e/ou frações enriquecidas de ativos do gênero Stryphnodendron mostram atividade antibacteriana, antiinflamatória, cicatrizante e antioxidante. Estes resultados oferecem indícios que fomentam a investigações de um produto a base do extrato alcoólico seco e padronizado de Stryphnodendrum obovatum para utilização em patologias dermatológicas como: queimaduras, psoríases e dermatites. Assim, o desenvolvimento de um sistema polimérico nanoparticulado que permita a liberação das substâncias ativas de Stryphnodendron obovatum torna-se de interesse tanto do ponto de vista técnico-científico quanto do ponto de vista da obtenção de um sistema com interesse comercial ou criação protegida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Daniel Ferreira Gomes Costa - Integrante / André Augusto Gomes Faraco - Integrante / Rachel Oliveira Castilho - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2009

  Síntese e caracterização de sistema de vetorização de dexametasona obtido por conjugação com biopolimero quitosana, Descrição: Para que uma substância promova o efeito terapêutico deve interagir com os biorreceptores e estar em concentração adequada no sítio de ação. A modificação química de um fármaco acoplando-o com uma macromolécula leva à formação de um sistema conjugado de vetorização. Um dos tipos de macromoléculas utilizadas como transportadores de fármacos são os polissacarídeos, como a quitosana. Diversas aplicações têm sido relatadas para a quitosana no desenvolvimento de formas farmacêuticas, como por exemplo, vetorização não viral e aumento da penetração celular de fármacos. A manipulação química da quitosana para a obtenção de análogos deste polímero tem sido descrita na literatura. As justificativas para este procedimento vão desde a manipulação das características físico químicas do polímero, como por exemplo, a sua propriedade adesiva, até a obtenção de quitosanas conjugadas com outras substâncias. Por outro lado, o aumento da solubilidade de fármacos lipossolúveis em água é desejável, pois permitiria promover a sua veiculação em preparações farmacêuticas hidrofílicas e até melhorar sua biodisponibilidade. Isso torna substâncias lipofílicas e com atividade farmacológica alvos preferenciais para conjugação com a quitosana, que é um polímero hidrofílico. A produção de um biopolímero conjugado que já carregue em sua estrutura uma molécula com atividade farmacológica torna-se de interesse, pois se alia a atividade farmacológica da substância às propriedades físico-químicas do polímero. Assim, tornam-se objetivos deste trabalho: sintetizar um biopolímero derivado da quitosana em conjugação com dexametasona; desenvolver e testar a capacidade de liberação de dexametasona in vitro, em formas farmacêuticas sólidas, obtidas a partir do biopolímero conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniel Ferreira Gomes Costa - Integrante / André Augusto Gomes Faraco - Coordenador / Lívia Bonfim Rodrigues - Integrante / Maria Irene Yoshida - Integrante / Armando da Silva Cunha Júnior - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios