Bárbara Floriano Molina

Formação complementar

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Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• CASTILHO-NOLL, M. S. M. ; MOLINA, B. F. ; IBRAHIM, A. N. A. F. ; ROCCHI, A. M. S. ; PATERNINA, A. M. O. ; SIBAJA, A. A. ; BUCH, B. ; VIOL, C. C. P. ; CESTARI, C. ; SILVA, D. F. O. ; COLEONE, E. ; MACIAS, E. M. ; MADEIRA, F. F. ; BREJAO, G. L. ; ALBUQUERQUE, J. C. ; MORENO, J. G. ; SILVA, L. E. ; STEPHAN, L. R. ; CRUZ, L. A. N. ; RIBEIRO, L. G. ; MAYORGA, M. A. P. . Você conhece a Represa?. In: 8º Congresso de Extensão Universitária da UNESP, 2015, São José do Rio Preto. 8º Congresso de Extensão Universitária da UNESP, 2015.

• MOLINA, B. F. ; MARQUES, N. N. ; CAMPOS, G. R. F. ; BITTAR, C. ; RAHAL, P. . Investigação da prevalência de mutações de resistência ao Sofosbuvir na região NS5B do vírus da Hepatite C genótipo 1b (HCV G1b). In: III Congresso Paulista de Ciências Biológicas, 2019, São José do Rio Preto. ANAIS III Congresso Paulista de Ciências Biológicas, 2019.

• MOLINA, B. F. ; MARQUES, N. N. ; CAMPOS, G. R. F. ; OLIVA, C. B. ; RAHAL, P. . Investigação da prevalência de mutações de resistência ao Sofosbuvir na região NS5B do vírus da Hepatite C genótipo 1b (HCV G1b). In: II Simpósio de Biociências e Microbiologia, 2018, São José do Rio Preto. II Simpósio de Biociências e Microbiologia, 2018.

• MOLINA, B. F. ; MARQUES, N. N. ; CAMPOS, G. R. F. ; OLIVA, C. B. ; RAHAL, P. . Investigação da prevalência de mutações de resistência ao Sofosbuvir na região NS5B do vírus da Hepatite C genótipo 1b (HCV G1b). In: 30ª Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2018, São José do Rio Preto. 30ª - Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2018.

• AGUIAR, B. F. ; CAMPOS, G. R. F. ; RODRIGUES, J. P. V. ; MARQUES, N. N. ; MOLINA, B. F. ; BITTAR, C. ; SOUZA, F. F. ; MARTINELLI, A. L. C. ; RAHAL, P. ; PEREIRA, L. R. L. . Baseline resistance associated substitutions in HCV genotype 1 infected cohort treated with Simeprevir, Daclatasvir and Sofosbuvir in Brazil. Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology , 2019.

• MOLINA, B. F. ; CAMPOS, G. R. F. ; MARQUES, N. N. ; BITTAR, C. ; RAHAL, P. . Investigação da prevalência de mutações de resistência ao Sofosbuvir na região NS5B do vírus da Hepatite C genótipo 1b (HCV G1b). 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOLINA, B. F. ; MARQUES, N. N. ; BATISTA, M. N. ; BITTAR, C. ; RAHAL, P. . Análise da correlação entre mutações adaptativas do ZIKV BR ao hospedeiro humano e símio e sua influência na resposta imune inata à infecção. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MOLINA, B. F. ; CAMPOS, G. R. F. ; RODRIGUES, J. P. V. ; BITTAR, C. ; AGUIAR, B. F. ; CHACHA, S. G. F. ; SOUZA, F. F. ; PEREIRA, L. R. L. ; MARTINELLI, A. L. C. ; RAHAL, P. . Investigação da prevalência de mutações de resistência ao Sofosbuvir na região NS5B do vírus da Hepatite C genótipo 1b (HCV G1b). 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MOLINA, B. F. ; CAMPOS, G. R. F. ; MARQUES, N. N. ; OLIVA, C. B. ; RAHAL, P. . Investigação da prevalência de mutações de resistência ao Sofosbuvir na região NS5B do vírus da Hepatite C genótipo 1b (HCV G1b). 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RAHAL, P. ; CAMPOS, G. R. F. ; MOLINA, B. F. ; MARQUES, N. N. ; OLIVA, C. B. ; RODRIGUES, J. P. V. ; AGUIAR, B. F. ; CARNEIRO, B. M. ; CHACHA, S. G. F. ; PEREIRA, L. R. L. ; MARTINELLI, A. L. C. ; SOUZA, F. F. . Prevalence and recurrence of resistance associated mutations to direct acting antivirals in Hepatitis C Virus infected patients. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOLINA, B. F. ; MARQUES, N. N. ; CAMPOS, G. R. F. ; OLIVA, C. B. ; RAHAL, P. . Investigação da prevalência de mutações de resistência ao Sofosbuvir na região NS5B do vírus da Hepatite C genótipo 1b (HCV G1b). 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SEMENSATTI, M. T. ; MOLINA, B. F. ; MARQUES, N. N. ; SANTOS, A. M. ; SILVA, A. E. . Geneticistas: uma alternativa para o ensino de genética. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SEMENSATTI, M. T. ; MOLINA, B. F. ; MARQUES, N. N. ; SANTOS, A. M. ; SILVA, A. E. . Geneticistas - Genética na Praça. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SEMENSATTI, M. T. ; MOLINA, B. F. ; MARQUES, N. N. ; SANTOS, A. M. . Jogo Geneticistas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• NOLL, M. S. M. C. MOLINA, B. F. IBRAHIM, A. N. A. F. ROCCHI, A. M. S. PATERNINA, A. M. O. SIBAJI, A. A. BUCH, B. VIOL, C. C. P. CESTARI, C. SILVA, D. F. O. COLEONE, E. MACIAS, E. M. MADEIRA, F. F. BREJAO, G. L. ALBUQUERQUE, J. C. MORENO, J. G. SILVA, L. E. STEPHAN, L. R. RIBEIRO, L. G. CRUZ, L. A. N. MAYORGA, M. A. P. FRANCISQUETTI, M. C. C. GALINDO, M. A. SANTOS, N. G. CHABON, N. M. , et al. SCATENA, R. S. GUIMARAES, W. L. ; Você conhece a represa?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Análise da correlação entre mutações adaptativas do ZIKVBR ao hospedeiro humano e símio e sua influência na resposta imune inata à infecção, Descrição: O Zika vírus (ZIKV) foi isolado pela primeira vez na floresta africana Zika no ano de 1947 e passou a receber maior atenção mundial apenas após as epidemias de 2015, nas quais foi relacionado a novas manifestações clínicas severas, como a síndrome de Guillain-Barré e a síndrome congênita do Zika. Análises filogenéticas indicam a existência de duas principais cepas: africana e asiática, sendo a última relacionada às maiores epidemias ocorridas até o momento. Classificado como um arbovírus, o Zika vírus é transmitido principalmente pelos mosquitos do gênero Aedes e apresenta dois ciclos na natureza, urbano e silvestre, que envolvem humanos e macacos respectivamente. A infecção alternada entre hospedeiros diferentes balanceia a sequência nucleotídica consenso conservada dos arbovírus na natureza quando comparados a outros vírus de RNA, enquanto a infecção repetida de vírus em uma única espécie in vitro tem mostrado diminuir seu fitness no hospedeiro alternativo. Pouco sabe-se sobre a ativação do sistema imune humano pelo ZIKV e sobre quais respostas são desencadeadas a partir da infecção. Dessa forma, o presente trabalho tem como objetivo simular os ciclos semi-silvestre e urbano do Zika brasileiro (ZIKVBR) afim de determinar mutações hospedeiro-específicas e sua relação com o sistema imune inato humano. Para tanto, o vírus será mantido por meio da infecção alternada entre as linhagens celulares VERO e C6/36 (ciclo semi-silvestre) e HEK-293 e C6/36 (ciclo urbano) e posteriormente sequenciado pelo método de Sanger em busca de mutações adaptativas. Finalmente, analisaremos por PCR array a expressão de genes do sistema imune humano em resposta à infecção por ZIKVBR adaptado e compararemos com a expressão gênica basal da mesma linhagem celular não infectada e infectada com o inóculo original com a finalidade de determinar a expressão diferencial das principais vias ativadas pela infecção por ZIKVBR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bárbara Floriano Molina - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Mariana Nogueira Batista - Integrante.

• 2018 - 2018

  Investigação da prevalência de mutações de resistência ao Sofosbuvir na região NS5B do vírus da Hepatite C genótipo 1b (HCV G1b), Descrição: A hepatite C é uma doença infecciosa que acomete o fígado podendo levar à cirrose, hepatocarcinoma e à morte. O agente causador é o Vírus da Hepatite C (HCV), um vírus de RNA fita simples e polaridade positiva pertencente à família Flaviviridae. Devido à sua alta taxa de mutação, aliada à grande produção diária de vírions e à ausência de atividade corretiva da polimerase viral NS5B, o HCV é dividido em 7 genótipos diferentes. Em 2012, foram lançados no Brasil os primeiros Antivirais de Ação Direta (DAAs) Boceprevir e Telaprevir (inibidores do complexo NS3/NS4A) e em 2015 foi aprovado o uso da segunda geração dos DAAs, composta pelo Sofosbuvir, Daclatasvir e Simeprevir, que inibem, respectivamente, as proteínas NS5B, NS5A e NS3/NS4A. Os tratamentos com antivirais de ação direta mostraram maior resposta virológica sustentada (RVS) e menos efeitos colaterais quando comparados aos tratamentos prévios baseados em Interferon peguilado e Ribavirina. Apesar disso, a alta variabilidade genética do HCV permite o surgimento de mutações pontuais no genoma viral, e em alguns casos essas mutações podem estar relacionadas com a aquisição de resistência aos antivirais e evasão ao tratamento. Desta forma, esse estudo visa analisar, em pacientes infectados pelo HCV genótipo 1b e que serão submetidos ao tratamento com Sofosbuvir, a prevalência de mutações associadas à resistência na polimerase NS5B. Apoio: FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bárbara Floriano Molina - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante / Cíntia Bittar Oliva - Integrante.

Prêmios