Graziele Gaia Silva

Cursando Farmácia Bioquímica na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. Possui inglês fluente com certificado de nível avançado. Atualmente é aluna de iniciação científica orientada pela Professora Doutora Lúcia Helena Faccioli, docente da FCFRP, no seguinte projeto: "O papel do receptor CD36 na capitação de ácido araquidônico e regulação de eicosanoides em células tumorais de mama invasivo".

Informações coletadas do Lattes em 14/05/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em andamento em Farmácia-Bioquímica

2018 - Atual

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP

Ensino Médio (2º grau)

2012 - 2014

ETEC Antonio Devisate

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    O papel do receptor CD36 na capitação de ácido araquidônico e regulação de eicosanoides em células tumorais de mama invasivo, Descrição: O câncer de mama é a principal causa de morte entre mulheres em âmbito mundial. Esta neoplasia é caraterizada pelo tamanho do tumor, grau histológico e número de linfonodos auxiliares com metástase. O microambiente tumoral (MT) é composto por células tumorais, vasos sanguíneos, células estromais e células do sistema imune tais como: neutrófilos, células dendríticas, macrófago, eosinófilos, mastócitos, células natural killer (NK) e linfócitos T e B (ocasionalmente). A população celular presente no MT produz mediadores inflamatórios que promovem o desenvolvimento do tumor e evasão da resposta imune. Dentre estes mediadores, destacam-se os eicosanoides, lipídios bioativos provenientes do catabolismo do ácido graxo, ácido araquidônico. Essas reações são realizadas por ciclooxigenases e lipoxigenases, derivando prostaglandinas e leucotrienos, respectivamente. O tumor mamário se desenvolve em um ambiente repleto de adipócitos que estocam ácidos graxos e são grandes fontes dessas moléculas para células tumorais. Porém, o papel de ácido araquidônico capitado e internalizado por células tumorais mamárias, e consequente balanço de eicosanoides pró-tumorigênicos não é conhecido. Ainda, células tumorais mamárias expressam o receptor e transportador de ácidos graxos CD36, que já foi descrito como receptor para ácido araquidônico em outras células. Além disso, CD36 tem sido implicado como regulador chave da produção de eicosanoides. Portanto, formulamos a hipótese de que CD36 pode ser molécula crítica para capitação e transporte de ácido araquidônico exógeno em células de tumor mamário, e consequentemente para desenvolvimento do tumor através da produção de eicosanoides pró-tumorigênicos. Neste projeto, pretendemos determinar a influência de CD36 nesse processo, que deverá gerar conhecimento valioso para entendimento da produção de eicosanoides por tumores mamários.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Graziele Gaia Silva - Integrante / Camila de Oliveira Silva Souza - Coordenador / Luiz Gustavo Araujo Gardinassi - Integrante / Lucia Helena Faccioli - Integrante.

Histórico profissional

Experiência profissional

2018 - Atual

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto

Vínculo: , Enquadramento Funcional: