Vitória Bezerra de Sá Zanluchi

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Produções bibliográficas

• VBS, ZANLUCHI . Case Report: Follow Up of a Patient with De Novo Mutation at Kcna2 Gene Leading to Ataxia and Epileptic Encephalopathy. Advancements in Case Studies , v. 2, p. /545, 2020.

• SILVA, A. V ; BELLO, Valéria Aparecida ; LINHAM, R. M. V. ; KROL, L. F. ; LOPES, Milene Valéria ; SILVEIRA, D. N ; FAIDIGA, M. C. ; SOARES, R. R. F. ; SAKURAI, G. S ; ZANLUCHI, V. B. S. ; Poli-Frederico. RC . VARIANTES GENÉTICAS DA IL-1, IL-10, TNF-ALFA, IFN-GAMA NA MIGRÂNEA - ESTUDO PILOTO. Medicina: Impactos Científicos e Sociais e Orientação a Problemas nas Diversas Áreas de Saúde, Ponta Grossa, PR, p. 210 - 2016, 05 jun. 2020.

Projetos de pesquisa

• 2019 - 2020

  AVALIAÇÃO DA VARIANTE +3954 DO GENE IL1B EM PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO ACADÊMICO DA PUCPR ? CAMPUS LONDRINA/PR, Descrição: Introdução: Estudos genéticos forneceram insights fundamentais sobre os mecanismos moleculares subjacentes à enxaqueca, principalmente o processo inflamatório e os componentes do sistema imune. Atualmente há 38 loci gênicos distintos e 45 variantes de nucleotídeo simples (SNVs) independentes associados à migrânea, dentre elas a variante +3954 do gene IL1B. A interleucina-1 (IL-1) é uma citocina pró inflamatória com ampla variedade de efeitos biológicos e que regula vários genes expressos durante a inflamação. Estudos recentes vêm sugerindo que o processo inflamatório e os componentes do sistema imune podem desempenhar um papel importante na patogênese da migrânea. Objetivos: Determinar se há diferença das frequências genotípicas/alélicas do gene Interleucina-1β no grupo de indivíduos com migrânea comparando com o grupo controle (sem migrânea). Materiais e Método: O universo do estudo compreendeu 119 indivíduos com o diagnóstico de migrânea e controles saudáveis entre 18 a 60 anos de idade de ambos os sexos que foram entrevistados no ambulatório da PUC-PR, Londrina. Os pacientes com migrânea foram diagnosticados por neurologista de acordo com a 3ª Classificação Internacional de Cefaleia de 2010 e responderam ao questionário ID-migraine. A extração de DNA a partir de leucócitos do sangue periférico foi realizada utilizando o Kit PureLink (Invitrogen). A genotipagem para SNV IL-1β foi realizada por meio da técnica de PCR-RFLP. O teste exato de Fisher e o teste do Qui-quadrado foram utilizados para estabelecer diferenças significativas entre as frequências genotípicas da interleucina 1β entre os grupos de pacientes com e sem migrânea. A razão de chance foi calculada pelo teste Odds Ratio com intervalo de confiança (IC) de 95%. O nível de significância de 5% será adotado. Resultados: Foi verificado que 53,8% da amostra analisada eram portadores de migrânea e com predomínio do sexo feminino (71,4%). 53,8% dos pacientes apresentavam migrânea sem aura, 47,7% possuíam migrânea crônica e a maioria percebia todas as fases da doença. Quanto aos fatores acompanhantes 75,4% e 81,5% relataram fonofobia e fotofobia, respectivamente. Os principais desencadeantes de crise foram privação de sono e estresse ou ansiedade (67,7%); além desses, o período pré-menstrual ou menstrual esteve presente em 66,67% das pacientes. O genótipo TT prevaleceu nos pacientes (60,9%), enquanto o genótipo CC predominou no grupo controle (41,8%) (p=0,017). Pode ser observado que os pacientes portadores do alelo T apresentaram 2,94 (IC95% 1,68-5,12; p=0,0002) vezes mais chances de desenvolver migranea em comparação aos controles portadores do alelo C. Considerações Finais: Nosso estudo demonstrou que o genótipo TT da variante genética +3954 C/T no gene da IL-1β tem uma relação com migrânea, pois esse genótipo foi mais prevalente dos pacientes (60,9%) e a forma selvagem CC predominou mais no grupo controle (41,8%). Além disso, os indivíduos portadores do alelo T apresentam aproximadamente 3 vezes mais chances de desenvolver migrânea. Com isso podemos concluir que essa variante provavelmente apresenta um efeito de suscetibilidade a migrânea. No entanto, dada a inconsistência na literatura se ela realmente aumenta a resposta inflamatória são necessários mais estudos para compreender melhor as alterações que essa VSN causa ao organismo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vitória Bezerra de Sá Zanluchi - Coordenador / Regina Célia Poli-Frederico - Integrante.

• 2018 - 2019

  AVALIAÇÃO DO POLIMORFISMO -764 DO GENE IFNG EM PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO ACADÊMICO DA PUCPR ? CAMPUS LONDRINA/PR, Descrição: RESUMO Introdução: Estudos genéticos forneceram insights fundamentais sobre os mecanismos moleculares subjacentes à enxaqueca, principalmente o processo inflamatório e os componentes do sistema imune. Atualmente há 38 loci gênicos distintos e 45 polimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs) independentes associados à migrânea. Objetivos: Determinar se há diferença das frequências genotípicas e alélicas dos genes Interferon-γ no grupo de indivíduos com enxaqueca comparando com o grupo controle (sem enxaqueca); Materiais e Método: O universo deste estudo foi constituído por amostra de conveniência com participantes atendidos no ambulatório acadêmico de cefaleia da PUCPR campus Londrina, PR entre 18 e 60 anos de idade, de ambos os gêneros. Para triagem se o participante seria controle ou caso foi aplicado ID-Migraine se para ser caso precisa ter no mínimo dois sim das três perguntas; em seguida nos indivíduos considerados casos foi aplicado STAY I e II, inventário de depressão de Becker, questionário MIDAS e o teste de impacto da dor de cabeça (HIT-6); já para os controles os mesmos exceto MIDAS e o teste de impacto da dor de cabeça. A extração de DNA foi realizada por meio da utilização do Kit PureLink ? Invitrogen de acordo com as instruções do fabricante. Para a genotipagem do (rs2069707) SNP do gene IFN-γ usando a técnica de PCR em tempo real para a discriminação alélica (G/C). O teste exato de Fisher e o teste do Qui-quadrado foram utilizados para estabelecer diferenças significativas entre as frequências alélicas e genotípicas do gene INFgama e variáveis clínicas entre os grupos de pacientes com e sem migrânea. O nível de significância de 5% foi adotado. Resultados: 42,3% dos pacientes apresentaram migrânea com aura. Quanto aos fatores acompanhantes 96,2% apontaram fonofobia e fotofobia e 42,3% a osmofobia. Foi relatado como agravantes da enxaqueca atividade física por 39,4% dos enxaquecosos, 31,8% e 39,4% a luminosidade e calor, respectivamente. 48,5% apresentaram a enxaqueca crônica. Houve uma associação estatisticamente significativa entre a frequência genotípica e migrânea (p=0,003). 33,3% dos pacientes apresentaram o genótipo GG enquanto que somente 3,3% que tinham esse genótipo estavam livres da doença. Os pacientes portadores do genótipo GG apresentam 14,5 vezes mais chances de ter enxaqueca que os indivíduos portadores do genótipo CG (IC95%: 1,74-120,9; p = 0,007). Considerações Finais: Nosso estudo demonstrou que o genótipo GG do polimorfismo -764 G/C no gene do IFNG tem uma relação com migrânea, indicando que quem o apresenta tem uma chance de 14,5x maior de apresentar essa condição em relação à indivíduos heterozigotos para esse gene. No entanto, é importante ressaltar que essa pesquisa foi feito com um n amostral pequeno e necessita de novos estudos para confirmar esse achados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vitória Bezerra de Sá Zanluchi - Coordenador / Regina Célia Poli-Frederico - Integrante.