Ana Carolina Pavanelli
Graduada em Biomedicina (2007 - FMU). Iniciação Científica (2006) pela Universidade de São Paulo (USP) atuando na área de Toxicologia. e no Instituto Butantan, Laboratório de Bioquímica- Biofísica (2008). Bolsista CNPQ DTI-3, Empresa Recepta Biopharma (2009/2010), no Instituto Butantan/Laboratório de Anticorpos Monoclonais e Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (2010/2011),desenvolvendo trabalho na produção e pesquisa de anticorpos monoclonais para diagnóstico e tratamento do câncer. Atualmente é pesquisadora no ICESP, desenvolvendo trabalho no Núcleo de Sequenciamento do Centro de Investigação Translacional em Oncologia (CTO). Doutoranda (em andamento) e mestre em Ciências (2015) no laboratório de Genética Molecular/CTO/ICESP, Departamento de Oncologia e Radiologia- FMUSP- SP.
Informações coletadas do Lattes em 13/01/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em Oncologia
2019 - Atual
Faculdade de Medicina da USP
Título: Estudo do papel funcional dos genes RET e BCAR3 em linhagens de células de câncer de mama
Maria Aparecida Nagai. Palavras-chave: Cancer de Mama; BCAR3; RET; Trascriptoma, Proteoma; biotecnologia.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Mestrado em Oncologia
2011 - 2015
Faculdade de Medicina USP
Título: Avaliação do transcriptoma e proteoma de células de câncer de mama com diferente perfil de expressão de SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) na presença e ausência de docetaxel
, Ano de Obtenção: 2015.Maria Aparecida Nagai.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Cancer de Mama; Trascriptoma, Proteoma; SPARC.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Graduação em Biomedicina
2004 - 2007
Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas
Título: Alterações Celulares Induzidas por Tetrahidrofurano
Orientador: prof Dra Ana Paula de Melo Loureiro
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Formação complementar
2019 - 2019
Treinamento de preparo de biblioteca de NGS - Genoma Total. (Carga horária: 14h). , Agilent Technologies Brasil, AGILENT, Brasil.
2018 - 2018
Next Generation Sequencing in Diagnostic Course. (Carga horária: 24h). , ICB/USP, ICB/USP, Brasil.
2017 - 2017
Animais de Laboratório e Pesquisa Experimental. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Medicina USP, FMUSP, Brasil.
2015 - 2015
Summer Course in Cancer Systems Biology. (Carga horária: 17h). , Faculdade de Medicina USP, FMUSP, Brasil.
2014 - 2014
Treinamento Plataforma Attune. (Carga horária: 12h). , Life Technologies Foundation, Life Tech, Estados Unidos.
2014 - 2014
Bioinformatics. (Carga horária: 132h). , Faculdade de Medicina da USP - Ribeirão Preto, FMRUP/USP, Brasil.
2013 - 2013
Principles of Clinical Research in Oncology. (Carga horária: 18h). , Faculdade de Medicina USP, FMUSP, Brasil.
2011 - 2011
MBA em Profissional em Pesquisa Clinica. (Carga Horária: 360h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil. , Título: Montagem de um Centro de Pesquisa Clinica. , Orientador: Greyce Lousanna.
2009 - 2009
Curso de Proteção Radiológica. (Carga horária: 15h). , ICB/USP, ICB/USP, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Tomografia Computadorizada e Ressonância. , Centro de Imagem de Santos, CIMAS, Brasil.
2007 - 2007
I Simpósio de Pesquisa Criminalista. (Carga horária: 14h). , Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Organização de eventos
PAVANELLI, ANA C ; FERREIRA, I. N. ; COUTINHO, L. L. ; PINHEIRO, L. H. S. ; SIMOES, L. A. A. ; LOMBA, A. L. O. ; BELDI, M. C. ; JORGE, B. A. S. ; MARINHO, G. B. . VII Curso em Oncologia Molecular. 2023. (Outro).
PAVANELLI, A. C. ; MANGONE, F. R. R. ; Rose Roela ; KATAYAMA, L. ; SURUYA, T. ; MAISTRO, S. ; Fatima Pasini . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. 2019. (Outro).
Fatima Pasini ; MANGONE, F. R. R. ; KATAYAMA, L. ; Rose Roela ; Tatiane Mazotti ; Simone Bessa ; PAVANELLI, A. C. . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. 2017. (Outro).
Participação em eventos
Biologia Molecular : da teoria à prática - Determinando Expressão o Gênica e Polimorfismo.PCR e suas aplicações. 2019. (Simpósio).
I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer.Applications of Next Generation Sequencing (NGS) to Breast Cancer. 2018. (Simpósio).
X Jornada da Pós-graduação em Oncologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo/ICESP.Avaliador de Painel. 2018. (Outra).
Seminários do CTO (Centro de Investigação Translacional em Oncologia ) - ICESP.Avaliação do transcriptoma e proteoma de células de câncer de mama com diferente perfil de expressão de SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) na presença e ausência de docetaxel. 2015. (Seminário).
III Curso em Oncologia Molecular da Faculdade de Medicina da USP/ICESP.A Natureza do câncer. 2014. (Outra).
Curso de Biossegurança com Organismo Geneticamente Modificados (OGMs). 2012. (Outra).
Research Advanced and Progress in Imunology. 2009. (Simpósio).
Bioquímica de Venenos Animais. 2008. (Outra).
Como otimizar a Expressão de Proteínas Recombinantes em E.coli. 2008. (Encontro).
DNA: Espiral da Evolução Humana. 2008. (Outra).
Evento da Transgenia a Serviço da Medicina. 2008. (Encontro).
IV Simpósio Ácidos Graxos. 2008. (Simpósio).
Mecanismos Celulares que Modulam Sistemas Homeostáticos. 2008. (Outra).
X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Expression and partial bichemical characterization of rLosac, the first hemolin with activation from the caterpillar Lonomia obliqua. 2008. (Encontro).
SBMTCA. Development of a quantifying method for DNA-tetrahidrofuran adducts in biological samples. 2007. (Congresso).
COMU- Congresso Médico Universitário. 2005. (Congresso).
Participação em bancas
NAGAI, M. A.; MANGONE, F. R. R.;PAVANELLI, A. C.. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer. 2017. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.
MANGONE, F. R. R.;PAVANELLI, A. C.; NAGAI, M. A.. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer. 2019. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.
Produções bibliográficas
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PAVANELLI, ANA CAROLINA ; MANGONE, FLAVIA ROTEA ; YOGANATHAN, PIRIYA ; BESSA, SIMONE APARECIDA ; NONOGAKI, SUELY ; DE TOLEDO OSÓRIO, CYNTHIA A. B. ; DE ANDRADE, VICTOR PIANA ; SOARES, IBERÊ CAUDURO ; DE MELLO, EVANDRO SOBROSA ; MULLIGAN, LOIS M. ; NAGAI, MARIA APARECIDA . Comprehensive immunohistochemical analysis of RET, BCAR1, and BCAR3 expression in patients with Luminal A and B breast cancer subtypes. BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT , v. x, p. x, 2022.
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TELLES, GUILHERME DEFANTE ; LIBARDI, CLEITON AUGUSTO ; CONCEIÇÃO, MIGUEL SOARES ; VECHIN, FELIPE CASSARO ; LIXANDRÃO, MANOEL EMÍLIO ; MANGONE, FLAVIA REGINA ROTEA ; PAVANELLI, ANA CAROLINA ; NAGAI, MARIA APARECIDA ; CAMERA, DONNY MICHAEL ; HAWLEY, JOHN A. ; UGRINOWITSCH, CARLOS . Interrelated but Not Time-Aligned Response in Myogenic Regulatory Factors Demethylation and mRNA Expression after Divergent Exercise Bouts. Medicine And Science In Sports And Exercise , v. 55, p. 199-208, 2022.
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PAVANELLI, ANA CAROLINA ; MANGONE, FLAVIA ROTEA ; BARROS, LUCIANA R. C. ; MACHADO-RUGOLO, JULIANA ; CAPELOZZI, VERA L. ; NAGAI, MARIA A. . Abnormal Long Non-Coding RNAs Expression Patterns Have the Potential Ability for Predicting Survival and Treatment Response in Breast Cancer. Genes , v. 12, p. 996, 2021.
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BAPTISTA, TALITA ; DE AZEREDO, LUCAS ARAÚJO ; ZAPARTE, ALINE ; VIOLA, THIAGO WENDT ; CORAL, SAYRA CATALINA ; NAGAI, MARIA APARECIDA ; MANGONE, FLÁVIA ROTEA ; PAVANELLI, ANA CAROLINA ; SCHUCH, JAQUELINE B. ; MARDINI, VICTOR ; SZOBOT, CLAUDIA M. ; GRASSI-OLIVEIRA, RODRIGO . Oxytocin Receptor Exon III Methylation in the Umbilical Cord Blood of Newborns With Prenatal Exposure to Crack Cocaine. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY , v. 9, p. 639287, 2021.
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DE BRITO, JÔSE MÁRA ; DE AMEIDA, FRANCINE MARIA ; ARANTES-COSTA, FERNANDA MAGALHÃES ; GUIMARÃES, ELIANE TIGRE ; MORGAN, ADRIANA ; MANGONE, FLAVIA ROTEA ; PAVANELLI, ANA CAROLINA ; NAGAI, MARIA APARECIDA ; VIEIRA, RODOLFO P. ; MACCHIONE, MARIÂNGELA ; MAUAD, THAIS . Effects of intrauterine exposure to concentrated ambient particles on allergic sensitization in juvenile mice. TOXICOLOGY , v. 463, p. 152970, 2021.
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R MANGONE, FLAVIA ; AV VALOYES, MAIRA ; G DO NASCIMENTO, RENAN ; PF CONCEIÇÃO, MÉRCIA ; R BASTOS, DANIEL ; C PAVANELLI, ANA ; C SOARES, IBERÊ ; S DE MELLO, EVANDRO ; NONOGAKI, SUELY ; AB DE T OSÓRIO, CYNTHIA ; A NAGAI, MARIA . Prognostic and predictive value of Pleckstrin homology-like domain, family A family members in breast cancer. Biomarkers in Medicine , v. 14, p. 1537-1552, 2020.
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MANGONE, FLAVIA R ; PAVANELLI, ANA CAROLINA ; NAGAI, MARIA A . SOHLH2 (spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 2). ATLAS OF GENETICS AND CYTOGENETICS IN ONCOLOGY AND HAEMATOLOGY , v. 2, p. 54-57, 2020.
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PAVANELLI, ANA C ; MANGONE, FLAVIA REGINA ; NAGAI, MARIA A . SPARC (secreted protein acidic and cysteine-rich). ATLAS OF GENETICS AND CYTOGENETICS IN ONCOLOGY AND HAEMATOLOGY , v. 21, p. 1, 2018.
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DE ALCANTARA FILHO, PAULO R ; MANGONE, FLAVIA R ; PAVANELLI, ANA C ; DE BESSA GARCIA, SIMONE A ; NONOGAKI, SUELY ; DE TOLEDO OSÓRIO, CYNTHIA AB ; DE ANDRADE, VICTOR P ; NAGAI, MARIA A . Gene expression profiling of triple-negative breast tumors with different expression of secreted protein acidic and cysteine rich (SPARC). Breast Cancer Management , v. 7, p. 1, 2018.
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PEREIRA, M. C. ; BESSA-GARCIA, S. A. ; BURIKHANOV, R. ; PAVANELLI, A. C. ; ANTUNES, L. ; RANGNEKAR, V. M. ; NAGAI, M. A. . Prostate apoptosis response-4 is involved in the apoptosis response to docetaxel in MCF-7 breast cancer cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY , v. 43(2), p. 531-8, 2013.
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CRUZ E MELO, NATÏ'½LIA ; PAVANELLI, ANA ; Sichero L . Carcinogênese Química e Física. In: RF Saito; MVG Lana; RFV Medrano; R Chammas. (Org.). Fundamentos de Oncologia Molecular. 1eded.São Paulo: Atheneu, 2015, v. 1, p. 427-486.
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PAVANELLI, A. C. ; MANGONE, F. R. R. ; NAGAI, M. A. . Transcriptome profile of MCF7 cell with different expression pattern of SPARC (secreted protein acid rich in cystein) in the presence and absence of Docetaxel.. In: In: 18th World Congress on Advances in Oncology, 2013, Creta. Proceedings of the Abstracts of the 18th World Congress on Advances in Oncology, 2013. v. 32. p. S53.
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MANGONE, FLAVIA R ; PAVANELLI, A. C. ; NAGAI, M. A. . SOHLH2 (spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 2). ATLAS OF GENETICS AND CYTOGENETICS IN ONCOLOGY AND HAEMATOLOGY , 2019.
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PAVANELLI, A. C. ; MANGONE, FLAVIA R ; Barboza LP ; Abdelhay E ; NAGAI, M. A. . Differentially expressed genes in breast cancer cells expressing different SPARC (secreted protein acidic and rich in cystein) levels after Docetaxel tretament. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PAVANELLI, A. C. ; MANGONE, FLAVIA R ; Barboza LP ; Abdelhay E ; NAGAI, M. A. . Evaluation of trancriptome and proteome of MCF7 cells with different expression profile of SPARC (secreted protein and rich in cystein) in the presence and absence of Docetaxel. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PAVANELLI, A. C. ; MANGONE, FLAVIA R ; NAGAI, M. A. . Effects of Sparc expression in cancer cells trasncriptome and chemosensitivity to Docetaxel. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DOS SANTOS, M.L ; PAVANELLI, A. C. ; DEGAKI, T.L. ; INOCENCIO, A.L. ; TSURUTA, L. ; TRAVASSOS, L.R. ; OLD, L.J. ; RITTER, G. ; MORO, A.M. . Flow cytometry characterization of RebMab 200. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MORO, A.M. ; DOS SANTOS, M.L ; PIMENTA JR, A.A. ; PAVANELLI, A. C. ; SCHMIDT, M. C. B ; GARBUIO, A. . Stability analysis of humanized RebMab 100 monoclonal antibody. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PAVANELLI, A. C. ; FLORES, MPA ; Chudzinsky-Tavassi AM . Expression and partial bichemical characterization of rLosac, the first hemolin with activation from the caterpillar Lonomia obliqua. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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NASCIMENTO, R. ; MANGONE, FLAVIA R ; PAVANELLI, ANA C ; NAGAI, M. A. . PHLDA2 (Pleckstrin homology-like domain, family A, member 2). 2020 (TLAS OF GENETICS AND CYTOGENETICS IN ONCOLOGY AND HAEMATOLOGY).
Projetos de pesquisa
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2015 - Atual
Papel funcional dos genes PHLDA1, RET, BCAR3 e da isoforma A do Receptor de Progesterona (PRA) no câncer de mama: implicações clínicas, Descrição: Embora estejamos vivenciando um avanço rápido na classificação molecular e na busca por novos alvos terapêuticos, atualmente, as estratégias de tratamento do câncer de mama são baseadas principalmente no status de positividade das células tumorais para os receptores para hormônios esteroídicos (estrógeno e progesterona) e a oncoproteína HER2. Identificação e caracterização de potenciais novos biomarcadores prognósticos e preditivos de reposta a terapia se constitui em importante e atual área de pesquisa em câncer de mama. Além disso, compreender mais sobre a fisiologia molecular e biologia da mama normal e de lesões pré-malignas é extremamente importante para uma melhor compreensão das alterações associadas ao processo de tumorigênese da mama. Este projeto visa dar continuidade a estudos de identificação e caracterização de biomarcadores realizados por nosso grupo na área de câncer de mama. Para isto serão desenvolvidos três subprojetos utilizando modelo de câncer de mama, in vitro e in vivo, com a aplicação de diferentes técnicas de biologia molecular e celular. Os principais objetivos são: 1)Avaliar o papel funcional e os mecanismos de ação de PHLDA1 em células epiteliais mamárias e de câncer de mama e o seu potencial papel como fator preditivo de resposta a estratégias terapeuticas em câncer de mama; 2) Caracterizar o padrão de expressão e os mecanismos moleculares envolvidos na resistência endócrina mediada por RET e BCAR3 no câncer de mama; 3) Investigar os mecanismos envolvidos na sinalização celular desencadeada pela progesterona via PRA e sua contribuição para o desenvolvimento do câncer de mama. Participarão do projeto pesquisadores da Faculdade de Medicina da USP (FMUSP) e do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) e alunos de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. Os resultados deste estudo deverão gerar novos conhecimentos que permitam melhorar nossa compreensão sobre o papel dos genes PHLDA1, RET, BCAR3 e da isoforma do receptor de progesterona (PRA) no processo de tumorigênese da mama e sua utilização como potenciais biomarcadores de prognóstico e seleção mais adequada de regimes terapêuticos para as pacientes com câncer de mama... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Pavanelli - Integrante / NAGAI, M. A. - Coordenador / Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante.
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2010 - Atual
Estudo do papel funcional dos genes PAR-4 e SPARC na sobrevida e quimiosensibilidade em câncer de mama, Descrição: O tratamento do câncer com quimioterapia, é de maneira geral, empírico, baseado nos dados histológicos do tumor e não em função de marcadores de quimiosensibilidade e quimioresistência. Nas últimas décadas um grande número de novos agentes foi identificado com o objetivo de tornar o tratamento do câncer adequado a cada caso, aumentando a sobrevida das pacientes sem perda de sua qualidade de vida. Entre esses agentes estão os taxanos, docetaxel e paclitaxel, que se mostram efetivos no tratamento do câncer de mama metastático. Apesar de sua eficácia, não existem marcadores para predizer a resposta das pacientes a essas drogas e o uso continuado dos taxanos também pode levar as células tumorais a desenvolverem resistência à droga. Recentemente, utilizando tissue microarrays (TMAs) contendo um grande número de tumores primários de mama mostramos que a expressão das proteínas PAR-4 e SPARC têm valor prognóstico em câncer de mama (Nagai et al., 2010a; Nagai et al., 2010b). No presente projeto temos por objetivo investigar, in vitro, o papel funcional dos genes PAR-4 e SPARC na sobrevida e sensibilidade de células de câncer de mama ao docetaxel e 5-Fluorouracil. Iremos também avaliar, in vivo, o impacto da expressão do SPARC na célula tumoral e/ou no microambiente, na formação de tumor e na quimiosensibilidade ao docetaxel. Os estudos in vivo serão conduzidos utilizando modelo de camundongos nude SPARC-/-. Os estudos in vitro serão conduzidos utilizando-se sistema de cultura 2D (monocamada celular) e 3D (esferóides em matrigel). Sinais críticos são fornecidos por componentes da MEC para a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células epiteliais mamárias. O sistema tridimensional (3D) de cultura de células foi desenvolvido para simular o micro-ambiente encontrado pelas células da glândula mamária in vivo. O modelo de cultura de células em 3D utilizando uma matriz disponível comercialmente, MatrigelTM, derivada de tumor murino Engelbreth-Holm-Swan (EHS) é um mod.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Pavanelli - Integrante / DE BESSA GARCIA, SIMONE - Integrante / NAGAI, M. A. - Coordenador / José Cesar Rosa - Integrante.
Prêmios
2013
Prêmio de melhor Pôster ?Avaliação do transcriptoma e proteoma de células de câncer de mama com diferente perfil de expressão do SPARC (secreted protein rich in cystein) na presença e ausência do do, V Jornada da Pós-graduação em Oncologia da Faculdade de Medina da Universidade de São Paulo (FMUSP)/.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. , Avenida Doutor Arnaldo - 251, Pacaembu, 01246000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 38933007
Experiência profissional
2014 - Atual
Instituto do Câncer do Estado de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Monitora de Pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atuação no Centro de Sequenciamento
2011 - 2015
Faculdade de Medicina USPVínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2011
Faculdade de Medicina USPVínculo: Técnico Bolsista CNPq DTI III, Enquadramento Funcional: Técnica CNPq DTI III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2010
Recepta Biopharma / Instituto LudwigVínculo: Bolsista Técnica Superior, Enquadramento Funcional: Técnica superior, Carga horária: 40
2008 - 2009
Recepta Biopharma/ Instituto ButantanVínculo: Bolsista CNPq DTI-3, Enquadramento Funcional: Técnica superior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2008
Instituto ButantanVínculo: Estagiária voluntária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Estagiária no Instituto Butantan, Laboratório de Bioquimica- Biofisica (2008), trabalhando com proteínas de venenos animais que agem na coagulação sanguínea, utilizando técnicas de Biologia Molecular para Expressão e Purificação de Proteínas, assim como Técnicas de Cultura Celular
2007 - 2007
Universidade de São PauloVínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação científica na área de Toxicologia, Carga horária: 16, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2006
Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São PauloVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estágio na Área de Hematologia.
Fracionamento e Procedimentos com Bolsas de Sangue
2007 - 2007
Centro de Imagem de SantosVínculo: Estágio Não Remunerado, Enquadramento Funcional: Estagiária de Tomografia Computadorizada, Carga horária: 13
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