Heidykel Ferreira Braga

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Produções bibliográficas

• BRAGA, H. F. ; LIMA, A. E. A. N. . SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE 2-HIDROXI-3- AMINO-1,4-NAFTOQUINONAS DERIVADAS DA LAUSONA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTITUMORAL. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BRAGA, H. F. ; SILVA, C. C. ; LIMA, A. E. A. N. . ESTUDO DA AÇÃO DE TIOUREIAS E UREIAS ASSIMETRICAS EM SEMENTES DE RÚCULA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BRAGA, H. F. ; BARBOSA, I. R. ; LIMA, A. E. A. N. . SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE HÍBRIDOS CHALCONAS E DI-HIDROCHALCONAS-TIOSSEMICARBAZONAS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-LEISHMANIA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LIMA, A. E. A. N. ; BRAGA, H. F. . Síntese e Avaliação da Toxidez de Ureias e Tiouréias Assimétricas em Sementes de Eruca sativa. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, A. P. P. ; BRAGA, H. F. ; DESIDERIO, A. F. A. ; GONCALVES, L. O. ; SILVA, T. A. . Bioquímica na Escola. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2023 - 2024

  Síntese e Avaliação da Atividade Antitumoral de Compostos Mesoiônicos, Imino-chalconas e Derivados Aminados da Lausona, Descrição: O câncer é um conjunto de doenças que se caracterizam pelo crescimento celular anormal levando a sérias consequências e, é uma das principais causas de morte no Brasil e no mundo. O câncer primário de fígado é a quarta principal causa de mortalidade por câncer em todo o mundo. Entre os tumores primários, ou seja, iniciados no fígado, o mais recorrente é o hepatocarcinoma (HCC), ocorrendo em mais de 80 dos casos. O INCA indica que no período de 2023 a 2025 haverá 704 mil novos casos de câncer que significa um aumento de 12,6 com relação ao ano anterior. No Brasil, o HCC se encontra na quarta/quinta posição nacional de letalidade ocasionada por câncer, com um aumento previsto para 2023. A elevada taxa de letalidade associada ao HCC justifica os dados estatísticos que indicam as dimensões de incidência e mortalidade muito próximas. Assim, o câncer de fígado com o aumento do número de casos e a alta mortalidade associada à doença, o torna problema de saúde pública muito sério. Os quimioterápicos utilizados atualmente para o tratamento do câncer de fígado têm baixa eficácia, apresentam sérios efeitos colaterais e não impedem o aparecimento de metástases. O desenvolvimento de agentes antitumorais mais eficientes e menos tóxicos é urgente e, muito importante. Características metabólicas exclusivas de células tumorais representam uma oportunidade para o desenvolvimento de tratamentos que utilizem essas particularidades para eliminar essas células e que preservem as células sadias. Para isso, é fundamental conhecer os efeitos de compostos com potencial terapêutico no metabolismo dessas células. Diversos compostos de classes variadas têm sido avaliados na tentativa de obter resultados promissores. Nosso grupo de pesquisa tem sintetizado e avaliado compostos heterocíclicos da classe dos mesoiônicos que tem apresentado resultados promissores uma vez que diversos relatos na literatura indicam sua ação antitumoral. Neste Projeto, a proposta da síntese de uma nova classe ainda não avaliada as os derivados aminados do produto natural Lausona, imino-chalconas e, novos mesoiônicos que possuem como reagentes de partida aldeídos ou ácidos carboxílicos aromáticos e alquílicos, cujos esqueletos estão presentes em diversas moléculas com atividade biológica. Assim, os principais objetivos deste Projeto incluem: a) síntese de 2-hidroxi-3-amino-1,4-naftoquinonas (derivados da Lausona); b) síntese e caracterização de imino-chalconas; c) síntese e caracterização de novas séries de compostos mesoiônicos derivados da classe dos 1,3,4-tiadiazólio-2-aminida; d) avaliação da atividade citotóxica dos compostos sintetizados frente a linhagens de células tumorais, especialmente de fígado; e) avaliação dos compostos citotóxicos frente às enzimas do metabolismo glicolítico e oxidativo. Os resultados desse Projeto poderão trazer novas alternativas terapêuticas para o tratamento do câncer de fígado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Heidykel Ferreira Braga - Coordenador / IGOR RESENDES BARBOSA - Integrante / MARIANA FALCÃO LOPES PRINCISVAL CARLOS - Integrante / WILLIAM QUEIROZ FELIPPE - Integrante / ANA PAULA PEREIRA DA SILVA - Integrante / Aurea Echevarria Aznar Neves Lima - Integrante / ANDRESSA ESTEVES DE SOUZA DOS SANTOS - Integrante / CLAUDIO EDUARDO RODRIGUES DOS SANTOS - Integrante.

• 2022 - 2023

  Síntese e Avaliação da Atividade frente à Leishmania spp. de Compostos Mesoiônicos, Amidinas e Híbridos de Chalconas-tiossemicarbazonas e Chalconas-tiazóis, Descrição: Leishmaniose é uma infecção parasitária, transmitida ao homem pela fêmea infectada de um inseto (flebótomo). Esta protozoose afeta cerca de 12 milhões de pessoas, principalmente nas regiões tropicais e subtropicais do mundo. Desde a década de 90 as leishmanioses estão classificadas entre as seis grandes endemias humanas, e atualmente afetam 98 países. Dados epidemiológicos apontam para 350 milhões de pessoas em área de risco, 2 milhões de novos casos no mundo por ano, e a mortalidade anual está em cerca de 70.000 pessoas em todo o mundo (PAHO/WHO, 2021). Os parasitos Leishmania têm um ciclo de vida que envolve dois estágios de desenvolvimento, caracterizados por: uma forma proliferativa flagelada presente no intestino do vetor invertebrado, conhecida como promastigota, e uma forma proliferativa sem flagelos aparentes, chamada de amastigota, encontrada no interior de diversas células dos hospedeiros mamíferos (TEIXEIRA et al., 2013). As leishmanioses são classificadas em três principais categorias: leishmaniose cutânea (LC), identificada por lesões de pele, principalmente úlceras, que deixam cicatrizes permanentes causando preconceito social; leishmaniose mucocutânea (LMC), que em estágios avançados causa lesões destrutivas dos lábios, septo nasal, palato, faringe e laringe e leishmaniose visceral (LV), que causam aumento do baço e fígado, e é normalmente fatal quando não tratada (TEIXEIRA et al., 2013; BURZA et al., 2018). Não existem vacinas disponíveis para a prevenção da leishmaniose e a quimioterapia é a única alternativa no combate à doença. Assim, os tratamentos quimioterápicos contam com um número pequeno de fármacos disponíveis, sendo na primeira escolha o antimoniato de meglumina e estibogluconato de sódio e, na segunda escolha a anfotericina B, miltefosina, pentamidina e paromomicina. Todos esses fármacos possuem diversas limitações, de maneira geral, administração por via parenteral, necessitando hospitalização, alto custo, e diversos efeitos colaterais graves. Além disso, são necessários longos períodos de administração dos medicamentos que resultam, muitas vezes, no abandono da terapia pelos doentes. E, ainda, o desenvolvimento de resistência clínica tem se tornado um problema emergente, tendo sido registrados casos para todos esses medicamentos (NAGLE et al., 2014; PONTE-SUCRE et al., 2017). Neste contexto, a identificação, caracterização e validação de novos alvos terapêuticos é extremamente importante no combate à doença, para o estudo de novas substâncias com potencial leishmanicida, como também no entendimento da relação parasito/hospedeiro. Os resultados obtidos pelo nosso grupo de Pesquisa, apontam que substâncias híbridas envolvendo chalconas e tiossemicarbazonas possuem grande potencial como alternativa para o desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento das leishmanioses (MENDES et al., 2019). JUSTIFICATIVA As doenças negligenciadas afetam milhares de pessoas em todo o mundo, mas não dispõem de tratamentos eficazes ou adequados. Em geral, são doenças tropicais infecciosas, que afetam principalmente pessoas de países pobres, como, a leishmaniose, tripanossomíase humana africana (doença do sono) e tripanossomíase sul-americana (doença de Chagas). Essas doenças causam significativa morbidade e mortalidade, principalmente nos países das regiões tropicais e subtropicais e, o Brasil está entre os países com maior número de casos de LC e LV (PAHO/WHO, 2021). Considerando-se que não existem vacinas para prevenção das leishmanioses e, que o único tratamento é a quimioterapia e os fármacos utilizados em clínica não levam à cura, são muito tóxicos e causam resistência aos medicamentos usados, torna-se extremamente relevante pesquisar novas substâncias com potencial uso leishmanicida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Heidykel Ferreira Braga - Integrante / IGOR RESENDES BARBOSA - Integrante / Aurea Echevarria Aznar Neves Lima - Coordenador.

• 2021 - 2022

  Síntese de chalconas, seus epóxidos e avaliação do efeito citotóxico frente a hepatocarcinoma., Descrição: O câncer é um conjunto de doenças que se caracterizam pelo crescimento celular anormal levando a sérias consequências e, é uma das principais causasde morte no Brasil e no mundo. O câncer primário de fígado é a quarta principal causa de mortalidade por câncer em todo o mundo. Entre os tumores primários, ou seja, iniciados no fígado, o mais recorrente é o hepatocarcinoma (HCC), ocorrendo em mais de 80% dos casos. No Brasil, o HCC se encontra na sétima posição nacional de letalidade ocasionada por câncer, com 11.797 mortes estimadas pelo INCA em 2018. A elevada taxa de letalidade associada ao HCC justifica os dados estatísticos que indicam as dimensões de incidência e mortalidade muito próximas. Assim, o câncer de fígado com o aumento do número decasos e a alta mortalidade associada à doença, o torna problema de saúde pública muito sério. Os quimioterápicos utilizados atualmente para o tratamento do câncer de fígado têm baixa eficácia,apresentam sérios efeitos colaterais e não impedem o aparecimento de metástases. O desenvolvimento de agentes antitumorais mais eficientes e menos tóxicos é urgente e, muito importante. Características metabólicas exclusivas de células tumorais representam uma oportunidade para o desenvolvimento de tratamentos que utilizem essas particularidades para eliminar essas células e que preservem as células sadias. Para isso, é fundamental conhecer os efeitos de compostos com potencial terapêutico no metabolismo dessas células. Diversos compostos de classes variadas têm sido avaliados na tentativa de obter resultados promissores. Nosso grupo de pesquisa tem sintetizado e avaliado compostos heterocíclicos da classe dos mesoiônicos que tem apresentado resultados promissores uma vez que diversos relatos na literatura indicam sua ação antitumoral. Neste Projeto, a proposta da síntese de uma nova classe ainda não avaliada as chalconas e seus epóxidos e, novos mesoiônicos que possuem como reagente de partida o produto natural piperonal e outros aldeídos ou ácidos carboxílicos aromáticos e alquílicos, cujos esqueletos estão presentes em diversas moléculas com atividade biológica, além de uma série de mesoiônicos da classe das sidnonas. Assim, os principais objetivos deste Projeto incluem: a) síntese de chalconas e seus epóxidos; b) síntese e caracterização de novas séries de compostos mesoiônicos derivados da classe dos 1,3,4-tiadiazólio-2-aminida e 1,2,3-oxadiazólio-5-olato (sidnonas); c) avaliação da atividade citotóxica dos compostos sintetizados frente a linhagens de células tumorais, especialmente de fígado e leucemias; d) avaliação dos compostos citotóxicos frente às enzimas do metabolismo glicolítico e oxidativo. Os resultados desse Projeto poderão trazer novas alternativas terapêuticas para o tratamento do câncer de fígado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Heidykel Ferreira Braga - Integrante / IGOR RESENDES BARBOSA - Integrante / MARIANA FALCÃO LOPES PRINCISVAL CARLOS - Integrante / WILLIAM QUEIROZ FELIPPE - Integrante / ANA PAULA PEREIRA DA SILVA - Integrante / Aurea Echevarria Aznar Neves Lima - Coordenador.

• 2019 - 2020

  Modulação Farmacológica do Sistema Serotonérgico Durante o Período Perinatal e suas Consequências Psicobiológicas, Descrição: O projeto visa elucidar assuntos acerca da serotonina, a nível de sistema nervoso central, e como a presença de determinados fármacos podem alterar a formação dos núcleos serotoninérgicos, quando administração no período perinatal, podendo levar ao aumento na propensão a determinadas doenças psicológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) . , Integrantes: Heidykel Ferreira Braga - Integrante / Wellington da Silva Côrtes - Coordenador / Jonatas Sennas de Souza - Integrante / Tamires Pereira - Integrante / Amanda da Silva Salgado - Integrante / Samantha da Silva Souza Silva - Integrante / Tamara Maria de Almeida Silva - Integrante / Miriam Pereira da Conceição Euzébio - Integrante.