ALINE VALERIA SOUSA SANTOS

Formação complementar

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• BRANDÃO-TELES, CAROLINE ; ZUCCOLI, GIULIANA S. ; DE MORAES VRECHI, TALITA APARECIDA ; RAMOS-DA-SILVA, LÍVIA ; Santos, Aline Valéria Sousa ; CRUNFLI, FERNANDA ; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL . Induced-pluripotent stem cells and neuroproteomics as tools for studying neurodegeneration. BIOCHEMICAL SOCIETY TRANSACTIONS , v. 52, p. ---, 2024.

• Santos, Aline Valéria Sousa ; CARDOSO, DÉBORA STERZECK ; TAKADA, SILVIA HONDA ; ECHEVERRY, MARCELA BERMÚDEZ . Prenatal exposition to haloperidol: A preclinical narrative review. NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS , v. 155, p. 105470, 2023.

• COIMBRA, CAMILA ; VALÉRIA SOUSA, ALINE ; BERMÚDEZ ECHEVERRY, MARCELA . AQUAPORINA-4 E A MATRIZ ORTOGONAL EM DOENÇAS NEUROLÓGICAS. NANOCELL NEWS , v. 7, p. NA-NA, 2020.

• Sousa, Aline Valéria ; HIGA, CAMILA SAYURI ; ECHEVERRY, MARCELA BERMÚDEZ . NEUROPSICOFARMACOLOGIA DO GAMA-HIDROXIBUTIRATO (GHB) COMO DROGA DE ABUSO. NANOCELL NEWS , v. 6, p. NA-NA, 2019.

• ECHEVERRY, M. B. ; TAKADA, S. H. ; ARRUDA, B. P. ; CARDOSO, D. S. ; MARTINS, P. P. ; Sousa, Aline Valéria ; SILVA, V. R. C. T. . Vitamins D and B12, Altered Synaptic Plasticity and Extracellular Matrix. In: CERELA-CONICET. (Org.). B-Complex Vitamins - Sources, Intakes and Novel Applications. 1ed.: IntechOpen, 2021, v. 1, p. 50-70.

• BERMÚDEZ ECHEVERRY, MARCELA ; ALMEIDA, M. C. ; PRIETO, S. C. G. ; Sousa, A. V. S ; SILVA, V. R. C. T. ; SOUZA, M. B. ; SOUZA, M. B. . Antipsychitic-Induced Extrapyramidal Side Effects in Rodents: Effects of Nitric Oxide. In: Leon V. Berhardt. (Org.). Advances in Medicine and Biology. 1ed.: Nova Science Publishers, Inc., 2021, v. , p. 51-87.

• Sousa, A. V. S ; FRANZOLIN, F. ; SALES, A. M. G. . O uso de estratégias de aprendizagem no ensino por investigação. In: VII Encontro Nacional de Ensino de Biologia / I Encontro Regional de Ensino de Biologia - Norte, 2019, Belém. VII Encontro Nacional de Ensino de Biologia / I Encontro Regional de Ensino de Biologia - Norte (2018: Belém, PA). Belém: Biblioteca do IEMCI, UFPA, 2019. p. 1088-1097.

• SANTOS, A. V. S. ; MARTINS-DE-SOUZA, D . Cellular and Functional Characterization of Schizophrenia iPSC-derived Microglia. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Sousa, Aline Valéria ; Lorenzini, I ; SATTLER, R. . Cellular and Functional Characterization of C9orf72-Frontotemporal Dementia Patient-derived Induced Pluripotent Stem Cell Microglia. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Sousa, Aline Valéria . Workshop: Como elaborar o currículo Lattes?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SANTOS, A. V. S. ; PRIETO, S. C. G. ; ECHEVERRY, M. B. . Administração crônica de Metoclopramida induz alterações motoras em camundongos swiss com mudanças na expressão protéica estriatais das proteínas FOSB e DARPP 32. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Sousa, Aline Valéria ; OLIVEIRA, N. C. ; ECHEVERRY, M. B. . Perda da Tolerância Cruzada entre a Inibição da NOS e o Bloqueio de D2R por Metoclopramida. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Sousa, A. V. S ; REFUNDINI, J. V. L. . NeuroArte: Exibições e Roda de Conversa. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Sousa, Aline Valéria ; PRIETO, S. C. G. ; ECHEVERRY, M. B. . Alterações motoras induzidas pela administração crônica de metoclopramida em camundongos, moduladas pela proteína FosB e o Sistema Nitrérgico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Sousa, Aline Valéria ; ECHEVERRY, M. B. . Alterações motoras induzidas pela administração crônica de metoclopramida em camundongos suíços, moduladas pelas proteínas FosB e Darpp32. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Sousa, Aline Valéria . Estratégias e Práticas Docentes na Perspectiva da Educação Inclusiva Especial - Deficiência intelectual e deficiência visual. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FRANZOLIN, F. ; Sousa, Aline Valéria . Exposição Interativa: Mostra de materiais e experiências didáticas: 'Intervenções Didáticas'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Sousa, Aline Valéria ; FERREIRA, B. S. ; SANCHES, L. G. S. . Quem é você Antártida? As curiosidades que ninguém te conta. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Sousa, Aline Valéria ; NOGUEIRA, C. . Análise do sistema avaliativo na UFABC através das teorias de Piaget e Ausubel. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Sousa, Aline Valéria ; ALMEIDA, J. C. ; GALIANO, L. R. ; ALMEIDA, P. M. ; FREITAS, R. M. ; SUZANA, S. M. . O EFEITO DA VARIABILIDADE TÉRMICA NO COBRE E SUAS CONSEQUÊNCIAS NOS MOTORES E GERADORES ELÉTRICOS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Caracterização Celular e Funcional de Microglias diferenciadas de iPSC de pacientes com Esquizofrenia., Descrição: A esquizofrenia é um transtorno mental grave e debilitante que afeta aproximadamente 1 da população mundial. É caracterizada por sintomas positivos, negativos e cognitivos, e seu início envolve uma interação multifatorial entre fatores de risco genéticos e ambientais. Embora as causas exatas da esquizofrenia ainda não sejam claras, há evidências crescentes de que a neuroinflamação desempenha um papel crítico em seu desenvolvimento e progressão. Dados epidemiológicos sugerem que infecções maternas durante a gravidez podem aumentar o risco de esquizofrenia na prole, indicando que desafios imunológicos pré-natais (ou "primeiro insulto" / "first hit") podem afetar o desenvolvimento cerebral. Hipotetiza-se que essas alterações possam perturbar os processos neurodesenvolvimentais normais, levando a mudanças de longo prazo na circuitaria cerebral e aumento da vulnerabilidade a transtornos psiquiátricos, incluindo a esquizofrenia, que poderiam ser desencadeados por outros estressores, como exposição a drogas em uma idade suscetível. O presente trabalho visa investigar a relação entre neuroinflamação e esquizofrenia, utilizando células microgliais, as células imunes residentes do sistema nervoso central. Para isso, utilizaremos um protocolo para diferenciação de células-tronco pluripotentes induzidas humanas derivadas de pacientes com esquizofrenia, bem como de controles saudáveis, em células microgliais, e realizaremos uma caracterização completa do fenótipo celular e funcional dessas células, com o objetivo de entender melhor seu possível papel na fisiopatologia da esquizofrenia. Além disso, este projeto propõe estabelecer um modelo in vitro de 'first hit' para investigar os efeitos de desafios imunológicos em estágios críticos de desenvolvimento em células de pacientes com esquizofrenia em comparação com controles saudáveis, seguido pela avaliação da assinatura shot gun proteômica dessas células. Também compararemos a susceptibilidade de células microgliais a um desafio imunológico em estágio maduro, avaliando a modulação na expressão de genes relacionados ao sistema imunológico e o perfil de liberação molecular pós estímulo pró inflamatório, por meio de análise lipidômica. Adicionalmente, acessaremos a atividade de fagócitose sináptica em um sistema de co-cultura, de neurônios e microglia, um achado relacionado à esquizofrenia bem descrito. Hipotetizamos que as células microgliais de pacientes com esquizofrenia exibem um fenótipo inflamatório disfuncional em comparação com as células microgliais de indivíduos saudáveis, o que acreditamos estar intrinsecamente relacionado à fisiopatologia deste transtorno. Com este estudo, esperamos contribuir para a tomada de decisões informadas em futuras investigações sobre a ligação entre inflamação e esquizofrenia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Aline Valéria Sousa Santos - Integrante / Daniel Martins-de-Souza - Coordenador.

• 2022 - 2022

  Cellular and Functional Characterization of C9orf72-Frontotemporal Dementia Patient-derived Induced Pluripotent Stem Cell Microglia, Descrição: Projeto desenvolvido durante o estágio de verão no Barrow Neurological Institute. Durante o período do estágio, realizou a caracterização celular e funcional de linhagens de células humanas pluripotentes induzidas (hiPSC), derivadas de humanos com Demência Frontotemporal, associada a mutação C9orf72. As atividades realizadas incluíram:Diferenciação das linhagens de hiPSC em microglias (hiPSC-MG). Realização da técnica Repeat-Hybridization Chain Reaction para avaliar o marcador patológico, RNA Foci, associado a C9orf72.Avaliou a atividade fagocitária das células hiPSC-MG expondo-as a um Beta-amiloides sintético (A#946;) e através da subsequente quantificação de proteínas associadas aos lisossomos. Avaliou os níveis das proteínas C9orf72 e Lamp1 por ensaios de western blot. Analisou a resposta imunofenotípica das hiPSC-MG após a estimulação da via do Interferon, por análise de RT-qPCR para as moléculas de interesse. Coletou e analisou dados em microscopia confocal.Por fim, também realizou imunohistoquímica em tecidos humanos post-mortem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Aline Valéria Sousa Santos - Integrante / Ileana Lorenzini - Integrante / Rita Sattler - Coordenador.

• 2019 - 2021

  Efeitos Extrapiramidais Induzidos pela Exposição Crônica à Metoclopramida e ao Haloperidol em Camundongos Suíços, Descrição: Antipsicóticos típicos, como o haloperidol, tem por mecanismo de ação principal a capacidade de bloquear receptores dopaminérgicos do tipo D2 no sistema nervoso central. Esses fármacos são a principal estratégia terapêutica de uma série de transtornos psiquiátricos e neurológicos, dentre eles, a esquizofrenia. Infelizmente esses medicamentos têm sido exaustivamente associados a efeitos colaterais motores debilitantes, os sintomas extrapiramidais (EPS), que podem ser divididos em alterações hipocinéticas (como o parkinsonismo, ou catalepsia), hipercinéticas (como a discinesia tardia, ou vacuous chewing movements (VCMs)), ou acinéticas (a inabilidade de realizar movimentos voluntários). Estudos prévios mostram que a metoclopramida, uma droga antiemética que é também antagonista de D2R, pode ser capaz de induzir efeitos extrapiramidais em humanos e roedores, de modo similar ao haloperidol. Esse trabalho teve por objetivo avaliar os efeitos comportamentais da exposição crônica à metoclopramida (5 mg/kg ou 8 mg/kg) e haloperidol (0.5 mg/kg) em camundongos suíços, e posteriormente avaliar a modulação na imunorreatividade da proteína ΔFosB, um fator de transcrição associado a mudanças neuronais de longo prazo em decorrência de estímulos extracelular crônicos, já descrita como relacionadas a indução de efeitos extrapiramidais por antipsicóticos. Além disso, com o objetivo de avaliar a participação do sistema nitrérgico, realizamos a quantificação da proteína nNOS. As avaliações histoquímicas foram realizadas no estriado, a principal estrutura dos núcleos da base. Observamos que a metoclopramida, assim como o haloperidol, induz catalepsia e a manifestação de VCMs e, além disso, modulam comportamentos exploratórios e motivacionais/emocionais. A nível biológico, houve aumento na imunorreatividade para ΔFosB na região motora do estriado (dorsolateral), mas não nas demais regiões, para o haloperidol e para a metoclopramida na dose de 5 mg/kg. Observamos também que a exposição crônica ao haloperidol ou à metoclopramida em camundongos suíços não altera a marcação de nNOS em nenhum dos quadrantes estriatais. Esses dados sugerem que maior atenção deve ser dada a utilização indiscriminada de metoclopramida, sobretudo ao que se refere as doses utilizadas e ao tempo de exposição.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aline Valéria Sousa Santos - Integrante / Marcela Bermúdez Echeverry - Coordenador.

• 2018 - 2019

  Administração crônica de Metoclopramida induz alterações motoras em camundongos suíços com modulação estriatal na expressão das proteínas FosB e Darpp32, Descrição: Introdução: Medicamentos bloqueadores do receptor D2 dopaminérgico (D2R), incluindo antipsicóticos e antieméticos, como a Metoclopramida (MCP, Plasil®), são a causa mais comum de distúrbios do movimento induzidas por fármacos. A exposição crônica de tais medicamentos pode induzir parkinsonismo e discinesia tardia. Objetivos: Avaliar os sintomas Extrapiramidais (EPS) induzidos pela administração crônica de MCP e a expressão proteica de FosB e DARPP32-Thr75 no estriado. Conclusão: MCP induz EPS, tais como a catalepsia e as vacuous chewing movements (modelo animal para a discinesia tardia) assim como os antipsicóticos. Neste trabalho, MCP não apenas induziu aumento da expressão de FosB no estriado dorsal, também induziu diminuição da DARPP32-Thr 75, um inibidor de PKA, considerado como o mais importante integrador das entrada dos Núcleos da Base.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aline Valéria Sousa Santos - Integrante / Marcela Bermúdez Echeverry - Coordenador / Sonia Carolina Guerrero Prieto - Integrante.

Prêmios