Débora Geremias Ferreira

Possui graduação em Química pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (2016). Apresenta experiência em ensaios genotóxicos e de toxicidade em amostras ambientais e produtos (agrotóxicos, bioinseticidas, produtos veterinários, preservantes de madeira, dispersantes de petróleo e demais produtos) para registro, experiência em microbiologia na qualidade e monitoramento de águas e efluentes e, pesquisa e identificação de Protozoários (Giardia e Cryptosporidium). Estudos de avaliação da eficácia e segurança de saneantes, e controle de qualidade microbiológico de produtos cosméticos, atuou com pesquisa e desenvolvimento de método analítico por meio de cromatografia líquida em produto acabado (medicamentos e suplementos alimentares), experiência em elaboração de protocolos e relatórios de estabilidade e validação analítica.Atualmente trabalhando no desenvolvimento farmacotécnico de radiofármacos para uso de diagósticos em paralelo com elaboração de documentos relacionados aos produtos para submissão de registro em órgãos oficiais.Experiência em Boas Práticas de Laboratório (BPL), ABNT NBR ISO/IEC 17025, e Boas Práticas de Fabricação (BPF).

Informações coletadas do Lattes em 27/03/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Química

2010 - 2016

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Título: Comparação de Diferentes Métodos de Extração de Óleo de Sementes de Uva da Variedade Bordô Provenientes da Serra Gaúcha
Orientador: Marcus Seferin e Tiziano Dalla Rosa

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Quimica

2003 - 2006

Colégio Dom Feliciano

Formação complementar

2018 -

Gestão da Produção e Qualidade. (Carga horária: 780h). , Instituto Brasil de Ensino, IBRA, Brasil.

2023 - 2023

Exigências Regulatórias e Técnicas para Estudos de Extraíveis e Lixiviáveis. (Carga horária: 3h). , Centro de Soluções Analíticas, CSA, Brasil.

2023 - 2023

Exigências Regulatórias e Técnicas para Estudos de Extraíveis e Lixiviáveis. (Carga horária: 3h). , Centro de Soluções Analíticas, CSA, Brasil.

2022 - 2022

Desenvolvimento de novos radiofármacos: estado da arte e aspectos práticos. (Carga horária: 30h). , Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul, INSCER, Brasil.

2021 - 2021

Programa de Desenvolvimento Profissional Industrial Analítico,. (Carga horária: 100h). , Centro de Desenvolvimento Profissional Industrial, CDPI, Brasil.

2017 - 2017

Inglês. (Carga horária: 385h). , West City | San Diego Continuing Education, SDCE, Estados Unidos.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Histórico profissional

Experiência profissional

2006 - 2016

Bioensaios - Analises e Consultoria Ambiental

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: auxiliar de pesquisa, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - 2018

NSF Bioensaios

Vínculo: prestadora de serviços, Enquadramento Funcional: analista de pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - 2019

Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clínicos, CIEnP

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Químico - Técnico de Laboratório, Carga horária: 40

Outras informações:
Interação com um time multidisciplinar de pesquisadores de diferentes áreas da empresa. Atuação em pesquisa e desenvolvimento de estudos de toxicologia, eficácia, microbiologia e farmacocinética, desenvolvimento de métodos analíticos usando cromatografia (HPLC-MS/MS) em diversas matrizes biológicas, técnica de PCR em tempo real, análises bioquímicas e hematológicas.Elaboração de documentos, planilhas em excel, elaboração/interpretação de procedimentos deacordo com normas nacionais e internacionais para aplicação em experimentos no laboratório de acordo com as Boas Práticas de Laboratório.

2019 - 2020

Multilab Farmacêutica

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Pesquisador Analítico, Carga horária: 44

Outras informações:
Pesquisa, desenvolvimento e validação analítica diretamente em ativos para suplementos alimentares utilizando a técnica de cromatografia líquida e outras técnicas de quantificação da química clássica.

2020 - 2021

Kley Hertz S/A Indústria e Comércio

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Analista de Documentação Técnica, Carga horária: 44

Outras informações:
Revisão e elaboração de protocolos e relatórios da área de estabilidade farmacêutica conforme os requisitos técnicos das legislações vigentes. Participação da elaboração de pareceres em respostas à exigências referentes a questionamentos de órgãos reguladores.

2021 - Atual

Grupo RPH

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: especialista de pesquisa e desenvolvimento, Carga horária: 40

Outras informações:
Atuação na pesquisa e desenvolvimento farmacotécnico nas formulações de radiofármacos, incluindo documentações como relatórios técnicos de submissão à ANVISA, relatórios/planilhas de controles internos para atender a legislação.