Karolaine Oliveira Bentes

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• BARBOSA, E. S. ; BARBOSA, F. B. A. ; BENTES, K. O. ; SILVA, H. P. ; MOURA, S. G. ; PARDO, V. C. ; SILVA, K. F. ; OLIVEIRA, D. N. ; SACHETT, J. A. ; MONTEIRO, W. M. ; SARTIM, M. A. . CASE REPORT: KIDNEY FAILURE DUE TO MASSIVE ENVENOMATION OF AN ELDERLY MAN CAUSED BY BEE STINGS. In: I International Congress of Venomous Animals in Roraima ? VenoRaima, 2022, Boa Vista. VenoRaima Abstract Book. Botucatu: Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases ? Scielo, 2022. v. 1. p. 1-100.

• BENTES, K. O. ; PEREIRA, K. L. ; CSASZNIK, I. ; SAFE, I. P. ; SACHETT, J. A. ; MONTEIRO, W. M. ; SARTIM, M. A. . THROMBOTIC MICROANGIOPATHY FOLLOWING Bothrops atrox SNAKEBITE: CASE REPORT IN THE BRAZILIAN AMAZON. In: I International Congress of Venomous Animals in Roraima ? VenoRaima, 2022, Boa Vista. VenoRaima Abstract Book. Botucatu: Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases ? Scielo, 2022. v. 1. p. 1-100.

• PARDO, V. C. ; MACIEL, J. B. ; BENTES, K. O. ; SACHETT, J. A. ; MONTEIRO, W. M. ; SARTIM, M. A. . Bothrops atrox VENOM: CORRELATION OF COAGULANT POTENCY AND THE COAGULATION PARAMETERS FROM ENVENOMING PATIENTS. In: I International Congress of Venomous Animals in Roraima ? VenoRaima, 2022, Boa Vista. VenoRaima Abstract Book. Botucatu: Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases ? Scielo, 2022. v. 1. p. 1-100.

• PEREIRA, K. L. ; BENTES, K. O. ; SARTIM, M. A. ; BARBOSA, E. S. ; BARBOSA, F. B. A. ; SILVA, H. P. ; PARDO, V. C. ; SILVA, K. F. ; OLIVEIRA, D. N. ; MOURA, S. G. ; PICELLI, A. M. ; SACHETT, J. A. ; MONTEIRO, W. M. . THROMBOTIC MICROANGIOPATHY IN PATIENTS VICTIMS OF BOTHROPIC ENVENENOMINGS IN THE BRAZILIAN AMAZON. In: I International Congress of Venomous Animals in Roraima ? VenoRaima, 2022, Boa Vista. VenoRaima Abstract Book. Botucatu: Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases ? Scielo, 2022. v. 1. p. 1-100.

• BENTES, K. O. ; MOTA, A. J. ; PAES, J. F. . Receptores da Serotonina e o Transtorno de Personalidade Borderline. In: I Encontro Amazônico da SBBq, 2019, Manaus. Anais 2019. Manaus, 2019. v. 1. p. 44-44.

• PAES, J. F. ; MOTA, A. J. ; BENTES, K. O. ; LOBATO, V. B. L. . ESTADO DA ARTE DOS MARCADORES MOLECULARES PARA OS TRANSTORNOS DE PERSONALIDADE. In: I Encontro Amazônico da SBBq, 2019, Manaus. Anais 2019. Manaus, 2019. v. 1. p. 17-17.

• LOBATO, V. B. L. ; MOTA, A. J. ; BENTES, K. O. ; PAES, J. F. . O PAPEL DO GENE SLC6A4 NO TRANSTORNO DE PERSONALIDADE BORDERLINE. In: I Encontro Amazônico da SBBq, 2019, Manaus. Anais 2019. Manaus, 2019. v. 1. p. 41-41.

• BENTES, K. O. ; MOTA, A. J. . Receptores da Serotonina e o Transtorno de Personalidade Borderline. In: XXVIII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal do Amazonas, 2019, Manaus. XXVIII Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal do Amazonas. Manaus: Gráfica Amazonas, 2019. p. 168-168.

• BENTES, K. O. ; MOTA, A. J. ; PAES, J. F. ; LOBATO, V. B. L. . RECEPTORES DA SEROTONINA E O TRANSTORNO DE PERSONALIDADE BORDERLINE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PAES, J. F. ; MOTA, A. J. ; BENTES, K. O. ; LOBATO, V. B. L. . ESTADO DA ARTE DOS MARCADORES MOLECULARES PARA OS TRANSTORNOS DE PERSONALIDADE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOBATO, V. B. L. ; MOTA, A. J. ; BENTES, K. O. ; PAES, J. F. . O PAPEL DO GENE SLC6A4 NO TRANSTORNO DE PERSONALIDADE BORDERLINE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BENTES, K. O. ; MOTA, A. J. . Receptores da Serotonina e o Transtorno de Personalidade Borderline. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - 2020

  Desenvolvimento e validação de um método molecular para diagnóstico precoce do Diabetes Mellitus tipo 2, Descrição: A Diabetes mellitus (DM) é uma doença de grande impacto na saúde pública mundial, sendo considerada um problema crescente atualmente. No ano de 2017 a Federação Internacional de Diabetes (International Diabetes Federation, IDF) estimou que, no mundo, 425 milhões de pessoas possuíam diabetes, sendo asua forma predominante o tipo 2. , respondendo por 90 a 95% dos casos diagnosticados de DM (OLIVEIRA; VENCIO, 2017) e tendo como forte agente o fator genético. AlharbI et al. (2007) e Li et al., (2016), em seus estudos correlacionam a presença de polimorfismos no gene IRS1 como possíveis causas que podem desencadear ou influenciar no desenvolvimento da DM2. O rs1801278 é um SNP (do inglês Single Nucleotide Polimorfism ? Polimorfismo de Nucleotídeo Único) identificado no gene IRS1 e localizado na região dos éxons. Caracteriza-se como uma mutação de ponto c2911G>A, que causa uma mutação de sentido trocado no códon 971, ocasionando a troca da glicina pela arginina (Gly971Arg) na cadeia de aminoácidos do substrato IRS1 (LI, et al., 2016). Esses polimorfismos podem ser considerados marcadores genéticos da doença, o que abre portas para implementação de diagnósticos de cunho molecular e facilitar a propedêutica do paciente e estudos de prevenção em famílias. Considerando os aspectos anteriormente citados, o presente projeto objetiva desenvolver e validar um kit para identificação do SNP rs1801278. O kit será baseado em sondas específicas, que reconhecem o ponto de mutação e emitem um sinal fluorescente que é captado por um sistema óptico altamente sensível. A vantagem desse sistema é que ele contribui para um diagnóstico precoce, pois identifica um importante marcador molecular da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Karolaine Oliveira Bentes - Integrante / Adolfo José da Mota - Coordenador / Jhemerson Fernandes Paes - Integrante / Lucivana Prata de Souza Mourão - Integrante.

• 2018 - 2019

  Estudo da correlação entre polimorfismos dos genes TPH1, TPH2 e DDC e os Transtornos de Personalidade - TP, Descrição: Os transtornos de personalidade afetam milhões de pessoas ao redor do planeta, entretanto, nem sempre o diagnóstico é conclusivo e rápido o que pode, em certos casos favorecer um tratamento incorreto da doença. Apesar de haver uma grande quantidade de informação genética acessível, o diagnóstico e cura das doenças de base genética ainda não faz parte do cotidiano clínico, muito menos da população. Com o advento dos sequenciamentos massivos, uma enorme quantidade de dados vem sendo gerada, entretanto, a capacidade de análise desses dados ainda é limitada, pois falta capital humano qualificado. Nesse sentido, o presente projeto se propõe a fazer inicialmente (1) uma mineração de dados, in silico, em especial em nível de banco de dados sequências de DNA e proteína, especificamente para os genes TPH1, TPH2 e DDC, responsáveis pela síntese da serotonina a partir do triptofano e (2) modelar as variantes encontradas em programas de bioinformática para verificar a existência de alterações conformacionais ou de afinidade que possam servir de base para estudos futuros, in vitro, voltados para o estabelecimento de marcadores moleculares que venham auxiliar ou contribuir para o diagnóstico dos TP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Karolaine Oliveira Bentes - Integrante / Adolfo José da Mota - Coordenador / Jhemerson Fernandes Paes - Integrante.

• 2018 - 2019

  Receptores da Serotonina e o Transtorno de Personalidade Borderline, Descrição: O Transtorno de Borderline é uma psicopatologia caracterizada, por um padrão de instabilidade nos relacionamentos pessoais, emoções intensas, baixa estima e impulsividade. A prevalência média do Transtorno de Borderline na população é estimada em 1,6%, embora possa chegar a 5,9%. A fim de explicar tais comportamentos, alguns estudos relacionam a desregulação do neurotransmissor serotonina nas funções de modulação de humor, principalmente relacionado a impulsividade, sendo isto explicado a partir da função deste componente na fisiologia do organismo. A serotonina desempenha um papel importante na modulação do humor, no ciclo do sono vigília, na motivação, percepção da dor e na função neuroendócrina. Na primeira etapa da sinalização a serotonina é percebida por receptores específicos das células-alvo. Atualmente, existem sete isoformas descritas na literatura, dentre essas, os receptores 5-HT1 tem função terapêutica relevante, ainda, os receptores 5-HT2A são apontados como candidatos para estudos relacionados ao transtorno porque estes, possuem ação excitatória e uma relação importante com casos de suicídio e comportamento impulsivo. Esses quadros demonstram a atuação da serotonina em comportamentos críticos relacionados ao transtorno, tornando-a assim, o objeto de estudo do presente projeto, e este por sua vez, consiste em minerar dados da literatura e bancos de informações genéticas a respeito dos receptores de serotonina e sua interação com Borderline, através das sequências já depositadas desses genes. O estudo é exploratório, baseado na revisão bibliográfica e relacionando as bases de dados com os bancos de dados biológicos em bancos de dados de DNA, após essa etapa foi realizado uma análise sistêmica em dados clínicos e genéticos quanto a etiologia do Transtorno de Borderline. Como resultado, obtiveram-se um total de 58 artigos utilizados ao longo do projeto, e desses, após os critérios de inclusão e exclusão para a revisão, esta foi concluída com o total de 12 artigos. Apesar da nítida relação entre os receptores de serotonina e o TPB, ainda não é possível estabelecer um alvo molecular que possa contribuir com o diagnóstico conclusivo da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Karolaine Oliveira Bentes - Integrante / Adolfo José da Mota - Coordenador.