ALICE SOARES DE QUEIROZ

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Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• DE QUEIROZ, ALICE SOARES ; PEREIRA, LIANDRA ÉLLEN COELHO ; DE AQUINO, ANA VIRGÍNIA FROTA GUIMARÃES ; BEZERRA, MARCUS RAFAEL LOBO ; FURTADO, GILVAN PESSOA ; LOURENZONI, Marcos Roberto . Linker-dependent modulation of anti-CD22 scFv antibody stability and avidity: Combined structural and experimental insights. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 320, p. 145831, 2025.

• MOURA, GABRIEL ACÁCIO DE ; LOURENÇO, MAYARA LOBATO ; ROCHA, YASMIM MENDES ; RODRIGUES, JOÃO PEDRO VIANA ; PINHEIRO, CRISTIAN VICSON ; QUEIROZ, ALICE SOARES DE ; MIRANDA, EDUARDO DE PAULA ; TORQUATO FILHO, SEBASTIÃO EVANGELISTA ; NICOLETE, ROBERTO . Assessment of differentially expressed genes from in vitro matured human oocytes: A bioinformatics approach. JORNAL BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA , v. 28, p. 457-463, 2024.

• Rocha, Antônio José ; Rocha, Lara Lys Santos ; QUEIROZ, ALICE SOARES DE ; Freire, José Ednésio da Cruz . THE USE ABUSIVE OF ALCOHOL AND BENZODIAZEPINES INDUCE INHIBITORY EFFECT IN THE GABAA NEUROTRANSMITTER IMPLYING TO NEURON DISORDERS. In: Syed A. A. Rizvi. (Org.). Current Aspects in Pharmaceutical Research and Development. 1ed.West Bengal-India: Book Publisher International (a part of SCIENCEDOMAIN International), 2021, v. 1, p. 78-85.

• SOUSA, J. P. ; QUEIROZ, A. S. ; PEREIRA, LIANDRA ÉLLEN COELHO ; FURTADO, GILVAN PESSOA ; LOURENZONI, Marcos Roberto . Engenharia de Receptores Quiméricos de Antígenos Anti-CD22. In: IX Simpósio Anual da Rede Fio-Câncer, 2025, Rio de Janeiro. Anais do IX Simpósio Anual da Rede Fio-Câncer. Rio de Janeiro: Fiocruz, 2025.

• QUEIROZ, ALICE ; LIMA, AXEL ; LOURENZONI, MARCOS . Avaliação, in silico, da interface de interação entre um fragmento de anticorpo e o CD22, para aplicação em CAR-T Cell. In: 47ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2024, Águas de Lindóia/SP. Anais da 47ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2024.

• QUEIROZ, ALICE ; LIMA, AXEL ; LOURENZONI, Marcos Roberto . Accessing the affinity between antibody fragments and CD22 using molecular simulation aiming for a more efficient anti-CD22 CAR-T. In: 53rd Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2024, Águas de Lindóia/SP. Anais da 53rd Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2024.

• QUEIROZ, ALICE ; LIMA, AXEL ; LOURENZONI, MARCOS . Evaluation of the affinity between single-chain M971 antibody fragments and the CD22 membrane glycoprotein for a CAR-T Cell. In: International Symposium on Immunobiological, 2024, Rio de Janeiro. Annals of the Symposium: building pathways to accelerate the development of the national technological innovation ecosystem. Rio de Janeiro: Bio-Manguinhos, 2024. v. 8. p. 53.

• LIMA, AXEL ; QUEIROZ, ALICE ; LOURENZONI, MARCOS . Study of the interaction at the interface between mAb and CD22 through Molecular Dynamics simulation. In: 48ª Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2024, Fortaleza. Anais do 48ª Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Imunologia, 2024.

• LIMA, AXEL ; QUEIROZ, ALICE ; LOURENZONI, MARCOS . Análise in silico da interação entre fragmento de mAb e marcador de Leucemia Linfoide Aguda. In: XIII Semana da Biotecnologia | VII Simpósio de Biotecnologia Vegetal da Universidade Federal do Ceará, 2024, Fortaleza. Anais da XIII Semana da Biotecnologia | VII Simpósio de Biotecnologia Vegetal da Universidade Federal do Ceará. Fortaleza: Universidade Federal do Ceará, 2024.

• QUEIROZ, ALICE ; OLIVEIRA, DANIEL ; LIMA, AXEL ; LOURENZONI, MARCOS . Study, by Molecular Dynamics simulation, of structural determinants of single-chain M971 antibody fragments for an anti-CD22 CAR-T cell. In: International Symposium on Immunobiologicals, 2023, Rio de Janeiro. Annals of the Symposium: building pathways to accelerated the development of the national tecnhnological innovation ecosystem. Rio de Janeiro: Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos, 2023. v. 1. p. 46.

• QUEIROZ, ALICE ; OLIVEIRA, D. L. ; LIMA, A. J. O. ; LOURENZONI, MARCOS . Modelagem e simulação de Dinâmica Molecular da proteína de membrana CD22, alvo molecular do Receptor de Antígeno Quimérico derivado do fragmento de anticorpo M971 de cadeia única. In: Reunião FeSBE Ceará, 2023, Fortaleza. Anais da Reunião da FeSBE Ceará. São Paulo: Federação de Sociedades de Biologia Experimental. v. 1.

• OLIVEIRA, D. L. ; QUEIROZ, ALICE ; LIMA, A. J. O. ; LOURENZONI, MARCOS . Simulações de Dinâmica Molecular de um fragmento variável de cadeia única nativo do anticorpo Epratuzumab. In: Reunião FeSBE Ceará, 2023, Fortaleza. Anais da Reunião da FeSBE Ceará. São Paulo: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2023. v. 1.

• LIMA, A. J. O. ; QUEIROZ, ALICE ; OLIVEIRA, D. L. ; LOURENZONI, MARCOS . Simulação de Dinâmica Molecular de dois fragmentos de Anticorpo M971 de cadeia única de linker curto e longo. In: Simpósio do VIII Encontro Nacional dos Estudantes de Biotecnologia, 2023, São Paulo. Anais do Simpósio do VIII Encontro Nacional dos Estudantes de Biotecnologia. São Paulo: Universidade Federal de São Paulo, 2023. v. 1.

• QUEIROZ, ALICE ; OLIVEIRA, D. L. ; LIMA, A. J. O. ; FURTADO, GILVAN ; LOURENZONI, MARCOS . Study of the interaction between two types of single-chain fragment variable and the CD22 glycoprotein: an application for CAR-T cells. In: VII Encontro da Rede Fio-Câncer, 2023, Rio de Janeiro. Anais do VII Encontro da Rede Fio-Câncer. Rio de Janeiro: Programa de Pesquisa Translacional - Fio-Câncer, 2023. v. 1.

• LIMA, ANA ; FROTA, NATÁLIA ; QUEIROZ, ALICE ; LOURENZONI, MARCOS . Analysis of the c-Myc tag presence in the CAR?s antigen-recognition domain structural stability, through molecular dynamics simulation. In: International Symposium on Immunobiological, 2021, Rio de Janeiro. Annals of the V ISI. Rio de Janeiro: Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos, 2021. p. 23.

• FROTA, NATÁLIA ; LIMA, ANA ; QUEIROZ, ALICE ; LOURENZONI, MARCOS . Proposed mechanism for signal transduction of a CAR model in interaction with CD19, a cancer cell marker. In: International Symposium on Immunobiological, 2021, Rio de Janeiro. Annals of the V ISI. Rio de Janeiro: Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos, 2021. p. 22.

• QUEIROZ, A. S. . FERRAMENTAS DE BIOINFORMÁTICA ESTRUTURAL: APLICAÇÃO EM SISTEMAS BIOLÓGICOS. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• QUEIROZ, A. S. . TRANSCRIÇÃO E PROCESSAMENTO DE RNA: CONCEITOS E APLICAÇÕES. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• QUEIROZ, A. S. . PRINCÍPIOS DE MODELAGEM, DOCKING E SIMULAÇÃO DE DINÂMICA MOLECULAR EM SISTEMAS BIOQUÍMICOS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• QUEIROZ, A. S. . SIMULAÇÃO DE DINÂMICA MOLECULAR: APLICAÇÃO PARA SISTEMAS BIOLÓGICOS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• QUEIROZ, ALICE SOARES DE ; LOURENZONI, M. R. . DESENVOLVIMENTO DE PROTOCOLO, IN SILICO, VISANDO AVALIAÇÃO DA INTERFACE ENTRE UM FRAGMENTO DE ANTICORPO E O CD22, PARA APLICAÇÃO EM CAR-T CELL. Fortaleza: Repositório da Biblioteca da Universidade Federal do Ceará-UFC (Biotecnologia de Recursos Naturais), 2024 (Dissertação).

• QUEIROZ, ALICE SOARES DE ; LOURENZONI, M. R. . Estudo comparativo, via simulação de Dinâmica Molecular, de fragmentos scFv derivados do anticorpo B43. Maracanaú: Biblioteca Sophia IFCE (Curso de Licenciatura em Química), 2022 (Monografia).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Desenvolvimento de Ferramenta Computacional para Humanização de Anticorpos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alice Soares de Queiroz - Coordenador / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante / Mathias Coelho Batista - Integrante / Elias de Almeida Sombra Neto - Integrante / Matheus Coelho Batista - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  ESTUDO, VIA SIMULAÇÃO DE DINÂMICA MOLECULAR, DA INTERAÇÃO ENTRE O FRAGMENTO DE ANTICORPO M971 DE CADEIA ÚNICA (SCFV) E ANTÍGENO CD22, Projeto certificado pela empresa FUNDACAO OSWALDO CRUZ em 19/02/2022., Descrição: Projeto vinculado ao programa de pós-graduação em Biotecnologia de Recursos Naturais (UFC). A Leucemia Linfoide Aguda é um dos tipos mais agressivos de câncer. A terapia por células CAR-T é um exemplo de uma das imunoterapias desenvolvidas a fim de alcançar a remissão dessa malignidade e baseia-se na expressão de um Receptor de Antígeno Quimérico (CAR), o qual possui a função de redimensionar a ação da célula T, tornando-a capaz de reconhecer antígenos específicos na superfície de células tumorais. A estrutura do CAR responsável pelo reconhecimento antigênico é o fragmento variável de cadeia única (scFv), o qual é formado pelos domínios VL e VH de um anticorpo monoclonal (mAb) e o linker, que conecta as duas porções. Recentemente, começaram a ser publicados resultados de pesquisas experimentais de CARs Bi específicos anti-CD19/CD22. Em geral, esse tipo de CAR utiliza dois scFvs em sua porção extracelular, um anti-CD19 derivado do anticorpo murino FM63 e outro anti-CD22 proveniente do mAb M971. O domínio sobre modificações na sequência de aminoácidos dos scFvs presentes nesse tipo de CAR é uma estratégia para a construção de CARs Bi específicos em território brasileiro. Dessa forma, o uso de técnicas computacionais como a simulação de Dinâmica Molecular (DM) é uma alternativa para propor mutações nos scFvs e, assim, construir CARs Bi específicos no Brasil. Diante desse contexto, este projeto propõe, através de simulação de DM acoplada aos métodos de MM/PBSA e ABF investigar a interação do antígeno CD22 com os modelos de scFvs de M971, nativo e mutante Y52R, pelo cálculo de energia livre de ligação. As coordenadas do complexo fragmento Fab de M971 e antígeno CD22 estão depositadas no PDB, código 7O52. Portanto, para obter modelos de scFv derivados do M971 deve-se utilizar programas de modelagem molecular como Modeller 10.1. Os modelos obtidosserão avaliados por meio de programas como MolProbity e PROCHECK. Ainda com auxílio das coordenadas cristalográficas, pretende-se sobrepor os modelos de scFv e o domínio extracelular d7 do antígeno CD22 após submetidos à DM e equilibrados sozinhos em água às porções VH e VL do Fab M971 e ao domínio d7 obtidos experimentalmente, construindo, assim, os complexos scFv-CD22. Em seguida, planeja-se realizar simulações de DM em triplicata dos complexos scFv-CD22, assim como, efetuar análises de energia livre de ligação dos sistemas scFv-CD22, considerando o scFv nativo e com a mutação Y52R. Dessa forma, espera-se validar a proposição da mutação Y52R e viabilizar a obtenção de um biobetter, através da reconstrução do CAR Bi específico completo com a mutação sugerida. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alice Soares de Queiroz - Coordenador / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2019 - 2022

  Terapia genética por CAR-T-cell: engendrando células do paciente para o tratamento do câncer em uma abordagem in silico, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 20/04/2020., Descrição: Projeto vinculado ao edital PIBIC Fiocruz; Número do processo: 118357/2019-0, 119175/2020-7 e 127636/2021-8. O Ministério da Saúde estima cerca de 10.000 novos casos de Leucemia e também cerca de 10.000 casos de Linfoma nao-Hodgkin para cada ano de 2018 e 2019 no Brasil. Os pacientes são convencionalmente tratados com quimioterapia e anticorpos monoclonais (mAbs) como adjuvantes, sendo que alguns deles podem alcançar sobrevida prolongada livre da doença após o transplante de células-tronco alogênicas. Entretanto, o transplante é limitado pela significante mortalidade relacionada ao procedimento e pela falta de doadores adequados. Em pacientes com neoplasias de células B que recidivam após o transplante alogênico de células-tronco, a infusão de linfócitos do doador alogênico pode induzir remissões. A eficácia dessas infusões de linfócitos fornece uma justificativa para tentativas de desenvolver outras imunoterapias celulares para malignidades de células B. Os receptores de antígenos quiméricos (CARs) são receptores projetados para se inserir na membrana de células imunes efetoras (células T) e ser específicos a antígenos expressos na superfície de células tumorais. Esses receptores são constituídos por três porções: um ectodomínio, um domínio transmembrana e um endodomínio. Na extremidade dos CAR estão o scFv (fragmento de reconhecimento de antígeno do anticorpo). A interação entre scFv e CD19 é essencial para o entendimento do funcionamento do CAR, assim como o sinal que transmitido para o interior da célula, que é resultante dessa interação e encadeamento de modificações estruturais. Portanto, a forma tridimensional das estruturas proteicas envolvidas determina sua função, e uma vez que a flexibilidade das estruturas é essencial para ação, o estudo da dinâmica das proteínas é de suma importância. A dinâmica intrínseca de proteínas é caracterizada dentro de uma faixa de tempo característica, sendo definida pelos movimentos internos que ocorrem dentro de uma proteína em diferentes escalas de tempo, entre 10 -15 s a 1 s. Os movimentos internos de proteínas têm sido relacionados às suas funções, por exemplo, a catálise enzimática e detalhes sobre as mudanças conformacionais em proteínas, e suas relações com suas funções têm sido acessadas por técnicas experimentais, tais como: cristalografia de raios-X, ressonância magnética nuclear (RMN), espalhamento de nêutrons e espectroscopia de fluorescência; in silico, através da simulação de Dinâmica Molecular (DM). Objetivo (2019/2020): Modelar a estrutura do scFv anti-CD19 e submetê-la à simulação de Dinâmica Molecular (DM) e analisar a interação scFv-CD19, encontrando os determinantes estruturais e energéticos associados às mudanças conformacionais. Ojetivo (2020/2021): Modelar as estruturas do hinge e do domínio transmembrana, submetê-las à simulação de Dinâmica Molecular; montar e realizar DM da porção extracelular do CAR (scFv-hinge-transmembrana imerso em um modelo de membrana fosfolipídico) e realizar análises de determinantes estruturais e energéticos na formação desse complexo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alice Soares de Queiroz - Integrante / Marcos Roberto Lourenzoni - Coordenador / Natália Fernandes Frota - Integrante / Alison de Sousa Rebouças - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

Projetos de desenvolvimento

• 2024 - Atual

  Desenvolvimento de CAR-T anti-CD22 usando engenharia de scFvs, Descrição: O uso de células CAR-T (CAR-T cells) é uma estratégia de imunoterapia com resultados promissores contra neoplasias linfoproliferativas. Aproteína de membrana CD22, presente em linfócitos B, vêm sendo alvo para esse tipo de imunoterapia. Algumas moléculas de anticorpos foramdesenvolvidas contra este alvo, mas nenhuma terapia celular até o momento foi aprovada. Estruturalmente, a molécula de CD22 possui 7 domínios(D1 a D7) extracelulares, sendo o D1 o mais distal à membrana, e D7 o mais próximo da membrana celular. Estudos recentes mostram queanticorpos que reconhecem regiões mais distais geram menor atividade efetora e mais efeitos adversos. Além disso, os domínios distais (D1 a D5)são altamente glicosilados, o que pode mascarar os epítopos reconhecidos pelos anticorpos monoclonais e pelas células CAR-T. Nesse sentido, oobjetivo deste projeto é descobrir, e posteriormente avaliar a atividade no formato CAR, de novos fragmentos de anticorpos do tipo scFv anti-CD22,utilizando a abordagem de phage display. Como alvo, serão usados os domínios proximais de membrana D6 e D7 do CD22. Como estes domíniostêm suas posições de glicosilação bem definidas (N574 e N634), uma versão mutada (N574A/N634A) será gerada por mutagênese sítio-dirigida, afim de obter clones de scFv que reconhecem CD22 independente de glicosilação e, dessa forma, estudar o papel da glicosilação na eficáciaterapêutica de células CAR-T. O desenvolvimento de novos scFvs anti-CD22 será, também, a partir do estudo da afinidade de variantes scFvscontra o CD22 gerados num processo de bioinformática já estabelecida pelo grupo. Variantes de scFv, com maior afinidade in silico, serãopropostas e caracterizadas. Os mais promissores serão clonadas em estruturas de CARs para posterior expressão em linfócitos T, seguindo oprotocolo já estabelecido pelo grupo, de geração e validação de novos CARs. As células CAR-T geradas serão avaliadas quanto ao seu perfil deativação, expansão, exaustão e quanto ao seu potencial terapêutico em modelos de reconhecimento e lise tumoral in vitro e in vivo. O domínio doprocesso produtivo, combinando a descoberta e engenharia de anticorpos e fragmentos scFv e a conversão e testagem em formato CAR-T, éessencial para o desenvolvimento de terapias inovadoras com propriedades terapêuticas melhoradas, permitindo a modulação do efeito terapêuticodesta imunoterapia. O domínio dessa tecnologia de vanguarda, por cientistas brasileiros, ajudará na sustentabilidade do SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alice Soares de Queiroz - Coordenador / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante / Axel Jhonantam Oliveira Lima - Integrante / GILVAN PESSOA FURTADO - Integrante / Ana Virginia Frota Guimarães - Integrante / Jucilene Pereira Sousa - Integrante / Marcus Rafael Lobo - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Desenvolvimento de CAR-T anti-CD22 usando engenharia de scFvs, Descrição: O uso de células CAR-T (CAR-T cells) é uma estratégia de imunoterapia com resultados promissores contra neoplasias linfoproliferativas. Aproteína de membrana CD22, presente em linfócitos B, vêm sendo alvo para esse tipo de imunoterapia. Algumas moléculas de anticorpos foramdesenvolvidas contra este alvo, mas nenhuma terapia celular até o momento foi aprovada. Estruturalmente, a molécula de CD22 possui 7 domínios(D1 a D7) extracelulares, sendo o D1 o mais distal à membrana, e D7 o mais próximo da membrana celular. Estudos recentes mostram queanticorpos que reconhecem regiões mais distais geram menor atividade efetora e mais efeitos adversos. Além disso, os domínios distais (D1 a D5)são altamente glicosilados, o que pode mascarar os epítopos reconhecidos pelos anticorpos monoclonais e pelas células CAR-T. Nesse sentido, oobjetivo deste projeto é descobrir, e posteriormente avaliar a atividade no formato CAR, de novos fragmentos de anticorpos do tipo scFv anti-CD22,utilizando a abordagem de phage display. Como alvo, serão usados os domínios proximais de membrana D6 e D7 do CD22. Como estes domíniostêm suas posições de glicosilação bem definidas (N574 e N634), uma versão mutada (N574A/N634A) será gerada por mutagênese sítio-dirigida, afim de obter clones de scFv que reconhecem CD22 independente de glicosilação e, dessa forma, estudar o papel da glicosilação na eficáciaterapêutica de células CAR-T. O desenvolvimento de novos scFvs anti-CD22 será, também, a partir do estudo da afinidade de variantes scFvscontra o CD22 gerados num processo de bioinformática já estabelecida pelo grupo. Variantes de scFv, com maior afinidade in silico, serãopropostas e caracterizadas. Os mais promissores serão clonadas em estruturas de CARs para posterior expressão em linfócitos T, seguindo oprotocolo já estabelecido pelo grupo, de geração e validação de novos CARs. As células CAR-T geradas serão avaliadas quanto ao seu perfil deativação, expansão, exaustão e quanto ao seu potencial terapêutico em modelos de reconhecimento e lise tumoral in vitro e in vivo. O domínio doprocesso produtivo, combinando a descoberta e engenharia de anticorpos e fragmentos scFv e a conversão e testagem em formato CAR-T, éessencial para o desenvolvimento de terapias inovadoras com propriedades terapêuticas melhoradas, permitindo a modulação do efeito terapêuticodesta imunoterapia. O domínio dessa tecnologia de vanguarda, por cientistas brasileiros, ajudará na sustentabilidade do SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alice Soares de Queiroz - Coordenador / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante / Axel Jhonantam Oliveira Lima - Integrante / GILVAN PESSOA FURTADO - Integrante / Ana Virginia Frota Guimarães - Integrante / Jucilene Pereira Sousa - Integrante / Marcus Rafael Lobo - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Auxílio financeiro.

Prêmios