Priscila Daniele Ramos Cirillo

Possui graduação em Licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela Fundação Educacional de Penápolis, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras (2000-2003). Realizou Mestrado (2004-2006) e Doutorado (2007-2011) em Ciências Biológicas - Genética pela UNESP-Botucatu. Os projetos desenvolvidos foram na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em Oncologia, atuando principalmente nos seguintes temas: polimorfismos genéticos, epidemiologia molecular, análises de expressão gênica e avaliação de ganhos e perdas genômicas na Síndrome do Ovário Policístico, Coriocarcinoma e Leiomiomas Uterinos. As atividades foram desenvolvidas na Faculdade de Medicina UNESP Botucatu - SP e no Hospital do Câncer AC Camargo em São Paulo - SP. Realizou pós-doutorado no Instituto do Câncer do Estado de São Paulo/Faculdade de Medicina da USP em São Paulo no Laboratório de Oncologia Experimental. Parte do pós-doutorado foi realizado na University of Texas Health Science Center at San Antonio/Greehey Children's Cancer Research Center. O principal trabalho desenvolvido durante o pós-doutorado teve como objetivo a caracterização funcional de polimorfismos genéticos em regiões não traduzidas do DNA e a influência destas alterações na regulação por microRNAs e na sensibilização a quimioterapia/terapia alvo em modelos de melanoma humano. Foi pesquisadora sênior do Instituto Hermes Pardini no setor de Pesquisa Desenvolvimento em Belo Horizonte - MG, atuando principalmente em projetos de medicina de precisão trabalhando com novas metodologias para o diagnóstico e tratamento do câncer, incluindo sequenciamento de nova geração e PCR digital. Atualmente atua no exterior como consultora científica e analista de pesquisa executando em projetos de novas terapias alvo na área de medicina de precisão para a indústria farmacêucia e biotechs.

Informações coletadas do Lattes em 08/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas - Genética (Botucatu)

2007 - 2011

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Alterações genômicas e perfil de expressão gênica global em Leiomiomas Uterinos
, Ano de obtenção: 2011. Silvia Regina Rogatto. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Ciências Biológicas - Genética (Botucatu)

2004 - 2006

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Estudo caso-controle de genes polimórficos das vias de esteóide (ER-alpha e ER-beta) e da insulina (IGF2, INSR e PAI-1) na Sìndrome do Ovário Policístico, Ano de Obtenção: 2006
Silvia Regina Rogatto.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: ER-alfa; ER-beta; IGF2; INSR; PAI-1; Síndrome do Ovário Policístico.

Graduação em Ciências Biológicas

2000 - 2003

Fundação Educacional de Penápolis Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

2014

Pós-Doutorado. , University of Texas Health Science Center at San Antonio/Greehey CCRI, UTHSCSA/GCCRI, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Oncologia.

2011

Pós-Doutorado. , Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia Experimental.

Formação complementar

2013 - 2013

Aplicações do sequenciamento de nova geração. (Carga horária: 3h). , 59º Congresso Brasileiro de Genética, 59º CBG, Brasil.

2010 - 2010

TaqMan MicroRNA Assay and Arrays. (Carga horária: 40h). , Georgetown University, GEORGETOWN, Estados Unidos.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Ginecologia Endócrina.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Ginecologia Endócrina/Especialidade: Oncologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

Organização de eventos

CIRILO, PDR ; CARRARO, D. . CEPID - Hospital do Câncer AC Camargo. 2009. (Exposição).

CIRILO, PDR . CEPID - Hospital do Câncer AC Camargo. 2008. (Exposição).

CIRILO, PDR . VII Workshop de Genética. 2007. (Outro).

CIRILO, PDR . V Congresso de Oncologia de Botucatu. 2006. (Congresso).

CIRILO, PDR . VI Workshop de Genética. 2006. (Outro).

CIRILO, PDR . V Workshop de Genética. 2005. (Outro).

CIRILO, PDR . IV Workshop de Genética. 2004. (Outro).

Participação em eventos

CTRC Symposium 2014.MicroRNA-195 modulates cisplatin sensitivity in melanoma cells by targeting Prohibitin. 2014. (Simpósio).

59º Congresso Brasileiro de Genética. Functional characterization of SNP rs6917 at 3´UTR region from PHB gene in human melanomas. 2013. (Congresso).

6º Curso de Citometria de Fluxo do Instituto Adolfo Lutz. 2012. (Oficina).

Synthetic and viral-based for gene silencing workshop. 2012. (Oficina).

American Association Cancer Research 101st Annual Meeting 2010.An Integrated Analysis of Genomic and Transcriptomic Data of Uterine Leiomyoma. 2010. (Encontro).

Androgen Excess and PCOS Society 7th Update Meeting.PAI-1 Gene 4G/5G Polymorphism and Matabolic Cardiovascular risk factors in patients with Polycystic Ovary Syndrome. 2010. (Encontro).

II Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e Next Generation Sequencing. 2010. (Seminário).

Women's and Perinatal Pathology Divisional Conference.An Integrated Analysis of Genomic and Transcriptomic Data of Uterine Leiomyoma. 2010. (Seminário).

8 Congress of the European Society of Gynecology. Identification of copy number variations in Uterine Leiomyomas using comparative genomic hybridization to high resolution oligonucleotide microarrays. 2009. (Congresso).

II Encontro Internacional de Patologia Investigativa. 2009. (Encontro).

Genômica, saúde e reparação cardíaca utilizando células-tronco. 2008. (Seminário).

I A.C. Camargo / MD Anderson Meeting Head and Neck Symposium. 2008. (Simpósio).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Perfil de expressão de genes associados ao receptor de estrógeno em Leiomiomas Uterinos. 2008. (Simpósio).

Medicina Molecular e Farmacogenética. 2008. (Simpósio).

53 Congresso Brasileiro de Genética. Alterações genômicas por HR-CGH distinguem os adenomas dos adenocarcinomas de células basaia. 2007. (Congresso).

VIII São Paulo Research Conferences-Câncer: da Biologia Molecular ao Tratamento. 2007. (Congresso).

52 Congresso Brasileiro de Genética. Identificação molecular de coriocarcinoma não-gestacional secretor de gonadotrofina coriônica humana subunidade beta (beta-hCG): um relato de caso. 2006. (Congresso).

VI Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada á Medicina. 2005. (Simpósio).

1º Encontro: A Interface Clínica e Básica da Medicina Atual.1º Encontro: A Interface Clínica e Básica da Medicina Atual. 2004. (Encontro).

Curso de Ingresso á Liga do Câncer de Botucatu. 2004. (Oficina).

Humanização de pacientes pediátricos. 2004. (Oficina).

II Simpósio de Biologia Humana. 2004. (Simpósio).

IV Congresso de Oncologia de Botucatu. 2004. (Congresso).

Recentes Avanços em Terapia Celular.Recentes Avanços em Terapia Celular. 2004. (Simpósio).

Simpósio Internacional sobre Novos Avanços no Diagnóstico e Tratamento de Tumores.Simpósio Internacional sobre Novos Avanços no Diagnóstico e Tratamento de Tumores. 2004. (Simpósio).

11 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Adaptação de técnica de radioimunoensaio para quantificação de LH bovino. 2003. (Simpósio).

Curso Intersemestral de Biologia Celular e Molecular de Parasitas. 2003. (Oficina).

III Workshop de Genética: Bases Moleculares do Câncer. 2003. (Oficina).

Workshop da Pós-Graduação: Técnicas de Manipulação do DNA e suas aplicações. 2003. (Oficina).

13º Encontro de Biólogos do CRBio-1: Expressão Gênica: novas abordagens de análise. 2002. (Encontro).

III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

II Workshop de Genética: Testes para a detecção de Genotoxicidade e Mutagenicidade. 2002. (Oficina).

I Worshop de Genética: Análise da Instabilidade Genômica no Câncer. 2001. (Oficina).

Orientou

Mariane Campagnari

EVOLUÇÃO CLÍNICA DO MELANOMA CUTÂNEO EM PACIENTES PORTADORES DE POLIMORFISMOS SELECIONADOS EM GENES DE REPARO POR EXCISÃO DE NUCLEOTÍDEO; Início: 2013; Orientação de outra natureza; Fundação Antônio Prudente; (Orientador);

Produções bibliográficas

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SPOSITO, C. S. ; NOGUEIRA, G. P. ; CIRILO, PDR ; VALENCIO, C. . Minivalidação de Radioimunoensaio (RIA) para quantificação de FSH bovino. In: XV Congresso de Iniciação Científica da Universidade Estadual Paulista, 2003, Marília. CD de Resumos do XV Congresso de Iniciação Científica da Universidade Estadual Paulista, 2003.
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CIRILO, PDR . RNAs não codificantes e aplicações clínicas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Pontes, A ; CIRILO, PDR ; ROGATTO, S. R. ; RAINHO, C. A. ; PONTES, A. G. ; REHME, M. F. ; CORRENTE, J. E. . PAI-1 Gene 4G/5G Polymorphism and Matabolic Cardiovascular risk factors in patients with Polycystic Ovary Syndrome. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

CIRILO, PDR ; SILVEIRA, S. M. . Moderadora Grupo Discussão - Variação no número de cópias genômicas e doenças humanas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CIRILO, PDR ; COELHO, M.M. . VIII Workshop de Genética, Ministrando: Invasão e Metástase nos Cânceres Humanos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARRARO, D. ; CIRILO, PDR ; AMBROSIO, E. P. ; ROSA, L. A. R. ; MASCHIETO, M. ; NAPOLITANO, E. . O gene do sabor amargo. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Extensão).

CIRILO, PDR ; AMBROSIO, E. P. . VII Workshop de Genética - Ministrando: Genética e Terapêutica do Câncer. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CIRILO, PDR ; PAES, V. ; MAZZUCHELLI, J. . João e o pé de kiwi. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - História em quadrinhos).

CIRILO, PDR ; OLIVIERI, E. H. R. . VI Workshop de Genética, Ministrando: Predisposição Genética ao Câncer Hereditário. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CIRILO, PDR . Técnicas moleculares para análise de polimorfismos - SSCP, Microssatélite e Seqüenciamento.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CIRILO, PDR . V Workshop de Genética - Ministrando Mini-curso: FARMACOGENÔMICA E CÂNCER. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CIRILO, PDR . Técnicas moleculares para análise de expressão gênica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Ramos Cirilo, Priscila Daniele . Disciplina MDR 0253 - Mecanismos Moleculares do Processo Neoplásico. 2012 (Monitoria em Disciplina) .

Ramos Cirilo, Priscila Daniele . 20º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2012 (Avaliadora Painel) .

Projetos de pesquisa

2011 - 2016

Caracterização funcional da região 3´UTR do gene PHB em melanomas humano, Descrição: O melanoma cutâneo é um tipo de tumor epitelial originado nos melanócitos. Este tumor representa 4% das neoplasias malignas de pele e é considerado um importante problema de saúde pública. As altas taxas de mortalidade estão principalmente associadas ao seu comportamento agressivo, sua alta possibilidade de metástase e resistência ao tratamento. Os mecanismos de quimiorresistência característicos destes tumores ainda não são completamente esclarecidos e, portanto, o entendimento destes processos será útil para o delineamento de novas estratégias de tratamento. Estudos prévios de nosso grupo revelaram que o tratamento de linhagens de melanoma humano com cisplatina induziu o acúmulo de proibitina (PHB) em células sobreviventes. A PHB é uma proteína evolutivamente conservada e ubiquamente expressa envolvida em diversos processos celulares, incluindo proliferação celular. Além disso, a porção 3´UTR do gene PHB codifica um RNA regulador que atua como supressor tumoral independente de sua proteína. Em adição, outro estudo do nosso grupo revelou que alelos raros originados do SNP C/T na região 3´UTR do gene PHB foram associados com fatores de risco para o desenvolvimento de melanomas em pacientes afetados. Portanto, baseados nos achados prévios de nosso grupo e da literatura, este projeto tem como objetivo caracterizar a região 3´UTR do gene PHB para o melhor entendimento da função deste RNA regulador nos melanomas humanos podendo-se revelar como um possível agente terapêutico contra o este tumor combinado ou não com cisplatina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Priscila Daniele Ramos Cirillo - Integrante / Roger Chammas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2007 - 2011

Alterações genômicas e perfil de expressão gênica global em leiomiomas uterinos, Descrição: Os Leiomiomas Uterinos (LU) são os tumores benignos mais comuns do trato genital feminino afetando entre 25-30% das mulheres em idade reprodutiva. Embora com etiologia pouca conhecida, estes tumores constituem um importante problema de saúde pública, sendo a principal indicação para histerectomia. Aproximadamente 40-50% dos LU apresentam anormalidades citogenéticas não randômicas, portanto, a outra metade pode conter alterações submicroscópicas, como as alterações no número de cópias de DNA (CNVs). Estudos de expressão gênica globais têm revelado o envolvimento de genes que participam das vias de proliferação e ciclo celular em resposta ao estrógeno e a progesterona. Entretanto, poucos genes mapeados em regiões de CNVs foram diretamente associados com o desenvolvimento dos LU. O objetivo deste estudo foi investigar alterações no número de cópias de DNA em pacientes com LU múltiplos e únicos. Utilizando a técnica de CGH array, foram avaliadas 80 amostras de LU obtidas de 56 pacientes. O perfil de expressão gênica global foi investigado em 51 amostras com o objetivo de identificar genes diferencialmente expressos em relação ao miométrio adjacente (MM). Posteriormente, os dados genômicos e transcriptômicos foram integrados com o objetivo de identificar CNVs funcionais que possam estar associadas ao fenótipo tumoral, sendo esta análise importante para a descrição de novos marcadores moleculares e possíveis alvos terapêuticos. Amostras de DNA e RNA foram obtidas dos LU e MM de pacientes nas fases proliferativa e secretora do ciclo menstrual. As 80 amostras de DNA tumoral e DNA referência universal foram hibridadas em lâminas Agilent Human 4x44K CGH Microarrays. Os dados foram analisados pelo programa Nexus v5.0 com o algoritmo Rank Segmentation e limiar de significância de 1,00E-4. A classificação de CNVs não casuais (P≤0,05) foi baseada na presença em mais de 10% dos casos e exclusão de CNVs presentes em mais de 5% da população controle. Cinquenta e uma amostras d. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Priscila Daniele Ramos Cirillo - Integrante / Anaglória Pontes - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Coordenador / Fábio Albuquerque Marchi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2010

2010 Avon Foundation-AACR International Travel Grant, American Association for Cancer Research.

2008

MELHOR TRABALHO DE IC NA ÁREA DE GENÉTICA MÉDICA, Sociedade Brasileira de Genética.

2006

PRÊMIO CAMPOS DA PAZ, Sociedade Brasileira de Reprodução Humana.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto Hermes Pardini, Setor de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação. , Avenida das Nações, 2448 - Portaria A, Distrito Industrial, 33200000 - Vespasiano, MG - Brasil, Telefone: (31) 32698073, Ramal: 31, URL da Homepage:

Experiência profissional

2016 - Atual

Instituto Hermes Pardini

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Sênior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2016

Faculdade de Medicina da USP

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40

2008 - 2011

Fundação Antônio Prudente

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2011

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estudante Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Pós-Graduação, Carga horária: 40

Atividades

05/2005 - 05/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências.Cargo ou função, Vice-Representante Discente no Conselho do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genética).
08/2005 - 11/2005
Ensino,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução
01/2004 - 07/2004
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Estágio realizado, Genética Molecular de Tumores Humanos.
06/2002 - 12/2003
Estágios , Faculdade de Medicina Veterinária, Departamento de Apoio a Produção e Saúde Animal.Estágio realizado, Avaliação da concentração de Gonadotrofinas durante o desenvolvimento de novilhas Nelore pré-púberes.
03/2002 - 05/2002
Estágios , Faculdade de Medicina Veterinária, Departamento de Apoio a Produção e Saúde Animal.Estágio realizado, Genotipagem e interpretação de casos de paternidade em bovinos e eqüinos.
06/2001 - 02/2002
Estágios , Faculdade de Medicina Veterinária, Departamento de Apoio a Produção e Saúde Animal.Estágio realizado, Comparação de métodos na avaliação da espessura da casca de ovos de poedeiras comerciais.

2004 - 2004

Pré-vestibular Desafio

Vínculo: Professor Voluntário, Enquadramento Funcional: Professora de Biologia, Carga horária: 4

2001 - 2002

Telefonica ? Akitel

Vínculo: Registrado, Enquadramento Funcional: Operation and Manutence, Carga horária: 40

Atividades

02/2001 - 04/2002
Direção e administração, Telefonica ? Akitel.Cargo ou função, Operation and Manutence.

2000 - 2000

CENTRO DE TRATAMENTO ODONTOLOGICO

Vínculo: Resgistrado, Enquadramento Funcional: Secretária e Auxiliar Odontológica, Carga horária: 50

Outras informações:
Consultório coordenado pelos profissionais Silvio Alexandre Soubhia e Cláudia Soares Mota. Ambos dentistas.

Atividades

03/2000 - 11/2000
Direção e administração, Centro de Tratamento Odontológico.Cargo ou função, Secretária e Auxiliar Odontológica.

1999 - 1999

Relojoaria Adani

Vínculo: Resgistrado, Enquadramento Funcional: Balconista, Carga horária: 40

Atividades

06/1999 - 09/1999
Direção e administração, Relojoaria Adani.Cargo ou função, Balconista.