JEFFTER RONIERY SILVA

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• SILVA, J. R. ; SILVA, P. F. F. ; GOVEIA, R. M. ; TEIXEIRA, T. B. ; LIMA, A. P. ; ARRAES, I. G. ; SOUSA, T. C. ; LACERDA, E. P. S. . Análise da Variação PEX4 no gene TP53 em pacientes com câncer de mama. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARRAES, I. G. ; TEIXEIRA, T. M. ; SOUSA, T. C. ; SILVA, J. R. ; SILVA, J. P. ; ARAUJO, M. P. ; LACERDA, E. P. S. . Estudo do potencial citotóxico de novos compostos de níquel frente à células de câncer de pulmão. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, T. C. ; SILVA, J. R. ; ARRAES, I. G. ; TEIXEIRA, T. M. ; LACERDA, E. P. S. . Avaliação da citotoxicidade de novos compostos de níquel frente a células de melanoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOVEIA, R. M. ; LIMA, A. P. ; LACERDA, E. P. S. ; SILVA, H. D. ; SILVA, J. R. ; SILVA, P. F. F. ; FREITAS JUNIOR, R. ; TEIXEIRA, T. B. . ANÁLISE DA PREVALÊNCIA DAS MUTAÇÕES c.5266dupC E c.156_157insALU NOS GENES BRCA1/2 EM PACIENTES DE GOIÁS-BRASIL COM SUSPEITA DA SÍNDROME DO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIO (HBOC). 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, J. R. . Outubro Rosa: Câncer de mama hereditário. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RIBEIRO, H. G. ; SILVA, J. R. ; SILVA, V. L. ; SILVA, A. C. ; PEDRINO, G. R. ; COSTA, A. N. ; LOPES, J. T. F. ; OLIVEIRA, P. R. . A Neurociência e a música- Relato de experiência de uma ação de extensão no espaço das profissões. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2018 - 2019

  Estudo do potencial citotóxico e genotóxico de novos protótipos em modelos de câncer de mama e melanoma in vitro, Descrição: O presente estudo avalia a atividade citotóxica e genotóxica de novos compostos (LQFM 231, LQFM 232, LQFM 233 E LQFM 234), através da técnica de ensaio de viabilidade celular. Materiais e métodos: O estudo foi aprovado pelo CEUA/UFG e foi segregado em etapas, sendo que todas as amostras dos protótipos a fármacos foram submetidas aos testes in vitro como ensaio de viabilidade pelo método de redução do MTT e posteriormente o LFMQ 232 e o LFMQ 233 para o ensaio cometa. Resultados: Os resultados foram analisados no programa Graphpad prism V5 e o composto com melhor índice de seletividade (IS) e melhor metade de concentração inibitória máxima (IC50) foi o LFMQ 233 e em segundo lugar LFMQ 232.No ensaio cometa ambos apresentaram baixa degradação de DNA nas caudas do cometa e mantiveram DNA na cabeça do cometa. Com cometas de análise visual de escalas 1 a 2 em relação ao grupo controle negativo de escala 0. Foi realizado o teste ANOVA-One way e Tukey que não apresentaram significância estatística. Conclusão: Os compostos LFMQ 232 E LFMQ 233 foram os protótipos mais promissores para futuros testes pré-clínicos in vivo e in vitro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeffter Roniery Silva - Integrante / Isabela Gasparini Arraes - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / Yllana Cândida Durães Moura Emetério - Integrante / Ricardo Lacerda Menegatti - Integrante.