Laíz Luiza Miranda de Oliveira
Bióloga, formada pela Universidade Estadual de Campinas. Atualmente é mestranda pelo Programa de Pós-graduação em Fisiopatologia Médica FCM/UNICAMP, no projeto: Estudo Genético das Malformações do Desenvolvimento Cortical.
Informações coletadas do Lattes em 21/08/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Formação complementar
2023 - 2023
Intensive English. (Carga horária: 105h). , Kaplan International Colleges, KIC, Estados Unidos.
2020 - 2020
Minicurso: Biologia Molecular Aplicada à Genética Médica. (Carga horária: 6h). , Ciência com Café - Assessoria de Divulgação Científica, CIÊNCIA COM CAFÉ, Brasil.
2020 - 2020
I Curso de Atualização em Genética Médica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.
2010 - 2012
Operador de Computador. (Carga horária: 96h). , Prepara Cursos Profissionalizantes, PREPARA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Participação em eventos
9th BRAINN Congress. 2023. (Congresso).
XIV Semana de Pesquisa da FCM.DIAGNÓSTICO GENÉTICO DAS MALFORMAÇÕES DO DESENVOLVIMENTO CORTICAL. 2023. (Outra).
IV Congresso de projetos de apoio à permanência de estudantes de graduação da Unicamp. AVALIAÇÃO DAS CONSEQUÊNCIAS MOLECULARES DO GENE PODXL APÓS OVERLOAD DE ALBUMINA EM CULTURA CELULAR DE PODÓCITOS COM E SEM DANO. 2021. (Congresso).
I Curso de Atualização em Genética Médica. 2020. (Seminário).
III Congresso de projetos de apoio à permanência de estudantes de graduação da Unicamp. Análise Molecular Do Gene PAPSS2 Em Pacientes Com Hiperandrogenismo Idiopático. 2020. (Congresso).
III Simpósio de Genética do Delta do Parnaiba. 2020. (Simpósio).
Minicurso de Biologia aplicada à Genética Médica. 2020. (Exposição).
Minicurso de Sequenciamento de Sanger. 2020. (Oficina).
XXVIII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. Pesquisa de Variantes no Gene PAPSS2 em pacientes com Hiperandrogenismo Idiopático. 2020. (Congresso).
II Congresso de projetos de apoio à permanência de estudantes de graduação da Unicamp. PCR alelo-especifica para triagem de mutações no gene CYP21A2. 2019. (Congresso).
Universidade de Portas Abertas. Microscopia eletrônica de varredura e transmissão/IB. 2019. (Exposição).
Universidade de Portas Abertas - UPA. Microscopia eletrônica de varredura e transmissão/IB. 2018. (Exposição).
60° Congresso Nacional de Estudantes de Agronomia. 2017. (Congresso).
11° Feira de Projetos e Tecnologia. Ensinando a arte dos alimentos para crianças. 2016. (Feira).
Workshop das Religiões. Igreja Católica. 2016. (Feira).
10° Feira de Projetos e Tecnologia. Gente Miúda na Cozinha/Coleção Saboreando. 2015. (Feira).
Histórico profissional
Experiência profissional
2018 - 2019
LME-Microscopia Eletrônica/ UnicampVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Atendimento aos usuários do LME/IB, Carga horária: 10
Outras informações:
Título do projeto: Apoio aos Usuários de Equipamentos do Laboratório Multiusuários de Microscopia Eletrônica ?LME/IB-Un.
Atendimento aos usuários do LME/IB quanto:
a) Operação dos equipamentos: Microscópio Eletrônico de Varredura. Microscópio Eletrônico de Transmissão, Aparelho de secagem ao Ponto Crítico, Sputter, Evaporador de Carbono, Knifemaker, entre outros.
b) Acompanhamento dos usuários do LME quanto ao processamento de amostras para Microscopia Eletrônica de Transmissão e Varredura. Auxílio aos técnicos de LME, no que se refere às atividades de rotina do laboratório ( limpeza, organização, ligar e desligar os aparelhos).
2017 - 2018
LME-Microscopia Eletrônica/ UnicampVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Atendimento aos usuários do LME/IB, Carga horária: 15
Outras informações:
Título do projeto: Apoio aos Usuários de Equipamentos do Laboratório Multiusuários de Microscopia Eletrônica ?LME/IB-Un.
Atendimento aos usuários do LME/IB quanto:
a) Operação dos equipamentos: Microscópio Eletrônico de Varredura. Microscópio Eletrônico de Transmissão, Aparelho de secagem ao Ponto Crítico, Sputter, Evaporador de Carbono, Knifemaker, entre outros.
b) Acompanhamento dos usuários do LME quanto ao processamento de amostras para Microscopia Eletrônica de Transmissão e Varredura. Auxílio aos técnicos de LME, no que se refere às atividades de rotina do laboratório ( limpeza, organização, ligar e desligar os aparelhos).
2021 - 2022
Laboratório de Genética Humana - CBMEG/UnicampVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Técnica Laboratorial, Carga horária: 10
Outras informações:
Título do projeto: AVALIAÇÃO DAS CONSEQUÊNCIAS MOLECULARES DO GENE PODXL APÓS OVERLOAD DE ALBUMINA EM CULTURA CELULAR
As ações desenvolvidas pela bolsista:
1)Atividades básicas do laboratório tais como encher caixa de ponteiras, autoclavar, guardar material;
2) Preparo de soluções;
3) Boas práticas de cultura de células - repique/passagem de células, congelamento e descongelamento de células;
4) Auxílio em atividades relacionadas aos experimentos de exposição de albumina em células (podócitos - células viscerais epiteliais renais)
5) Aprendizagem e realização de PCR Real-Time
6) Análise dos resultados
2020 - 2021
Laboratório de Genética Humana - CBMEG/UnicampVínculo: Outros(Voluntário), Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 12
Outras informações:
O hiperandrogenismo é uma condição endócrina que pode ter diversas etiologias, desde um quadro funcional de desequilíbrio hormonal nos ovários e adrenais até o câncer de ovários ou adrenais. Variantes patogênicas em alguns genes, tais como 3HSD2, SULT2A1 e CYB5, podem explicar uma parcela dos casos com hiperandrogenismo. Os pacientes que permanecem sem diagnóstico molecular são classificados como portadores de hiperandrogenismo idiopático. Recentemente variantes no gene da 3?- fosfoadenosina -5?-fosfosulfato (PAPS) sintase 2 (PAPSS2) foram associadas ao hiperandrogenismo. Desta forma, o objetivo deste trabalho é a investigação molecular em busca de variantes no gene PAPSS2 em uma amostra de pacientes 46,XX com hiperandrogenismo idiopático e a correlação das variantes encontradas com o fenótipo das pacientes.
2020 - 2021
Laboratório de Genética Humana - CBMEG/UnicampVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Técnica Laboratorial, Carga horária: 10
Outras informações:
Título do projeto: Identificação e Caracterização de Mutações no Gene CYP21A2
Ações da bolsista:
1. Coleta das amostras
2. Isolamento de DNA a partir de amostras coletadas
3. Amplificação das amostras
4. PCR alelo-específico para identificação de mutações frequentes
6. Sequenciamento e análise dos resultados para identificação de mutações raras ou inéditas
2019 - 2020
Laboratório de Genética Humana - CBMEG/UnicampVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Técnica Laboratorial, Carga horária: 10
Outras informações:
Título do projeto: Estudo da Expressão do Gene CYP21A2 e da Atividade Enzimática da 21-Hidroxilase Resultantes de Mutação.
Ações da bolsista:
1. Coleta das amostras
2. Isolamento de DNA a partir de amostras coletadas
3. Amplificação das amostras
4. Sequenciamento dos produtos e análise dos resultados
2023 - 2023
Faculdade de Ciências MédicasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Técnica Laboratorial, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Treinamento técnico em sequenciamento de nova geração.
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