Isabelle Cristina Clemente dos Santos

Doutora e Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN). Especialista em Perícia Criminal e Investigação Forense pela Faculdade Focus, Especialista em Análises Clínicas e Toxicológicas pela UFRN. Farmacêutica, graduada pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte em 2014. Farmacêutica Bioquímica do setor de Biologia Molecular do Laboratório Central do Rio Grande do Norte (LACEN/RN). Tem experiência em Biologia Molecular, diagnóstico molecular de doenças infecciosas e doenças complexas (câncer e doenças cardiovasculares), Bioquímica Clínica, Hematologia e áreas afins.

Informações coletadas do Lattes em 13/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2018 - 2023

Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Título: Estudo de associação de SNPs com a predisposição, proteção e prognóstico do câncer de tireoide na população do estado do Rio Grande do Norte
VIVIAN NOGUEIRA SILBIGER. Coorientador: JULIETA GENRE. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2016 - 2018

Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Título: ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE SNPs COM A PREDISPOSIÇÃO AO DESENVOLVIMENTO DE CÂNCER DE TIREOIDE EM PACIENTES DA LIGA NORTE-RIOGRANDENSE CONTRA O CÂNCER
, Ano de Obtenção: 2018.VIVIAN NOGUEIRA SILBIGER.Coorientador: JULIETA GENRE. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em Analises Clinics

2014 - 2016

Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Título: Câncer de tireoide -aspectos epidemiológicos

Graduação em Farmácia

2010 - 2014

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biologia Molecular e Bioquímica.

Participação em eventos

1º Curso teórico de Análise Proteômica- Conceitos e aplicações. 2017. (Outra).

1º Curso teórico prático de Filogenia Molecular e Análise Evolucionária de Sequências. 2017. (Outra).

1º Curso teórico-prático em Introdução á Análise de dados de Sequenciadores de Segunda Geração. 2017. (Outra).

44º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2017. (Congresso).

44º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2017. (Congresso).

44º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas.Minu curso de Imunologia Clínica e Biologia Molecular. 2017. (Oficina).

IV SIMPÓSIO DE GENÉTICA CLÍNICA DA UFRN. 2016. (Simpósio).

Preparação de amostra para cromatografia, qual a importânciaa?. 2016. (Outra).

II CURSO DE ANTIBIOTICOTERAPIA NA PRÁTICA CLÍNICA.II CURSO DE ANTIBIOTICOTERAPIA NA PRÁTICA CLÍNICA. 2012. (Outra).

Simpósio Norterigrandense em Assistência Farmacêutica.Simpósio Norterigrandense em Assistência Farmacêutica. 2012. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Heriks Gomes Ribeiro

GOMES RIBEIRO, HÉRIKS;DOS SANTOS, ISABELLE C. C.. O papel dos miRNAs como biomarcadores na cardiomiopatia chagásica: uma revisão da literatura e análise in sílico.. 2024 - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Carollyne Santos Silva

DOS SANTOS, ISABELLE C. C.. Avaliação das características clínicas dos pacientes com câncer colorretal atendidos pelo hospital liga norte riograndense contra o câncer. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Ingrid da Cruz Rodrigues

DOS SANTOS, ISABELLE C. C.. Efeitos adversos associados a administração de vacina papilomavírus humano: revisão sistemática. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau - Natal.

Aluno: Juliane Jamilly da Rocha Araujo Lopes

DOS SANTOS, ISABELLE C. C.. Desfechos neonatais da gestação com diabetes: diabetes prévio x diabetes gestacional. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Orientou

LINDINEZ FERREIRA DE OLIVEIRA

Prevalência da alterações nos hormônios tireoidianos no grupo de pacientes recrutados em um hospital do rio grande do norte; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Isabelle Cristina Clemente dos Santos;

Produções bibliográficas

  • ALVES DOS SANTOS, KATIUSSE ; CLEMENTE DOS SANTOS, ISABELLE CRISTINA ; SANTOS SILVA, CAROLLYNE ; GOMES RIBEIRO, HÉRIKS ; DE FARIAS DOMINGOS, IGOR ; NOGUEIRA SILBIGER, VIVIAN . Circulating Exosomal miRNAs as Biomarkers for the Diagnosis and Prognosis of Colorectal Cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 22, p. 346, 2021.

  • PEREIRA, GABRIELA SANTANA ; BEZERRA, INGRID WILZA LEAL ; SOUZA, ANISSA MELO DE ; SANTOS, ISABELLE CRISTINA CLEMENTE DOS ; NOGUEIRA SILBIGER, VIVIAN ; COSTA, RAIANE MEDEIROS ; TORRES, KARINA GOMES ; OLIVEIRA, ANTÔNIO GOUVEIA . Relationship Between Metabolic Syndrome and the Brazilian Workers’ Food Program in Male and Female Manufacturing Workers . DIABETES, METABOLIC SYNDROME AND OBESITY: TARGETS AND THERAPY , v. Volume 13, p. 3655-3666, 2020.

  • LIMA, SARA IASMIN VIEIRA CUNHA ; MARTINS, RAND RANDALL ; SALDANHA, VALDJANE ; SILBIGER, VIVIAN NOGUEIRA ; DOS SANTOS, ISABELLE CRISTINA CLEMENTE ; ARAÚJO, IVONETE BATISTA DE ; OLIVEIRA, ANTONIO GOUVEIA . Development and validation of a clinical instrument to predict risk of an adverse drug reactions in hospitalized patients. PLoS One , v. 15, p. e0243714, 2020.

  • DUARTE, VICTOR HUGO REZENDE ; MIRANDA, CAROLINNE THAISA DE OLIVEIRA FERNAN ; CRUZ, MARINA SAMPAIO ; DE ARAÚJO, JÉSSICA NAYARA GÓES ; DUARTE, MYCHELLE KYTCHIA RODRIGUES NUNES ; SANTOS, AYDA MARIA QUIRINO SILVA DOS ; SANTOS, ISABELLE CRISTINA CLEMENTE DOS ; SANTOS, JÉSSICA CAVALCANTE DOS ; DA SILVA, ANANÍLIA MEDEIROS GOMES ; DE OLIVEIRA, JULIANA MARINHO ; PAIVA, MARIA SANALI MOURA DE OLIVEIRA ; DE OLIVEIRA GALVÃO, MARCOS FELIPE ; REZENDE, ADRIANA AUGUSTO ; HIRATA, MARIO HIROYUKI ; HIRATA, ROSARIO DOMINGUEZ CRESPO ; LUCHESSI, ANDRÉ DUCATI ; SILBIGER, VIVIAN NOGUEIRA . TREML4 mRNA Expression and Polymorphisms in Blood Leukocytes are Associated with Atherosclerotic Lesion Extension in Coronary Artery Disease. Scientific Reports , v. 9, p. 1-8, 2019.

  • COSTA, BRUNNA SOARES RODRIGUES ; FREITAS, ERIKA PAULA SILVA ; CRUZ, MARINA SAMPAIO ; DUARTE, VICTOR HUGO REZENDE ; SILVA, ANANÍLIA MEDEIROS GOMES DA ; SANTOS, ISABELLE CRISTINA CLEMENTE DOS ; SANTOS, JÉSSICA CAVALCANTE DOS ; REZENDE, ADRIANA AUGUSTO ; SENA-EVANGELISTA, KARINE CAVALCANTI MAURÍCIO ; SILBIGER, VIVIAN NOGUEIRA . Association between kidney function and Framingham risk score in an admixed population of Brazil. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 53, p. 17185, 2018.

  • SANTOS, JC ; CRUZ, MS ; BORTOLIN, RH ; OLIVEIRA, KM ; ARAÚJO, JN ; DUARTE, VH ; SILVA, AM ; SANTOS, IC ; DANTAS, JM ; PAIVA, MS ; REZENDE, AA ; HIRATA, MH ; HIRATA, RD ; LUCHESSI, AD ; SILBIGER, VN . Relationship between circulating VCAM-1, ICAM-1, E-selectin and MMP9 and the extent of coronary lesions. Clinics , v. 73, p. 73, 2018.

  • DOS SANTOS, ISABELLE C. C. ; GENRE, JULIETA ; MARQUES, DIEGO ; DA SILVA, ANANÍLIA M. G. ; DOS SANTOS, JÉSSICA C. ; DE ARAÚJO, JÉSSICA N. G. ; DUARTE, VICTOR H. R. ; CARRACEDO, ANGEL ; TORRES-ESPAÑOL, MARIA ; BASTOS, GISELE ; DE OLIVEIRA RAMOS, CARLOS C. ; LUCHESSI, ANDRÉ D. ; SILBIGER, VIVIAN N. . A new panel of SNPs to assess thyroid carcinoma risk: a pilot study in a Brazilian admixture population. BMC Medical Genetics , v. 18, p. 1, 2017.

  • MARQUES, D. C. S. ; SILVA, A. M. G. ; LUCHESSI, A. D. ; SANTOS, J. C. ; ARAUJO, J. N. G. ; SILBIGER, V. N. ; SANTOS, I. C. C. . Avaliação da qualidade do DNA obtido de amostras preservadas em parafina.. Revista Brasileira de Análises Clínicas , v. 46, p. 37-43, 2014.

  • DUARTE, V. H. R. ; DUARTE, M. K. R. N. ; ARAUJO, J. N. G. ; SANTOS, I. C. C. ; SANTOS, J. C. ; SILVA, A. M. G. ; CRUZ, M. S. ; REZENDE, A. A. ; HIRATA, M. H. ; HIRATA, R. D. ; LUCHESSI, A. D. ; SILBIGER, V. N. . TREML4 polymorphisms and mRNA expression in blood leukocytes are associated with the extension of the atherosclerotic lesions in patients with coronary artery disease.. In: 69th AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo, 2017, San Diego, 2018, San Diego. Annals of 69th AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo, 2017., 2018.

  • FERNANDES, C. T. O. ; DUARTE, V. H. R. ; ARAUJO, J. N. G. ; SILVA, A. M. G. ; CRUZ, M. S. ; DUARTE, M. K. R. N. ; DOS SANTOS, ISABELLE C. C. ; SANTOS, J. C. ; HIRATA, M. H. ; HIRATA, R. D. ; LUCHESSI, A. D. ; SILBIGER, V. N. . The association of the vitamin A, vitamin E level and potential biomarkers of mRNA expression with the extent of coronary lesion.. In: 69th AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo, 2017, San Diego. Annals of 69th AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo, 2017., 2017.

  • ARAÚJO, JN ; SANTOS, J. C. ; CRUZ, M. S. ; DUARTE, M. K. R. N. ; DUARTE, V. H. R. ; SILVA, A. M. G. ; SANTOS, I. C. C. ; LUCHESSI, A. D. ; REZENDE, A. A. ; HIRATA, M. H. ; HIRATA, R. D. ; SILBIGER, V. N. . Circulating VCAM-1 as potential biomarker of atherosclerosis.. In: 69th AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo, 2017, San Diego., 2017, San Diego. Annals of 69th AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo, 2017., 2017.

  • DOS SANTOS, I.C.C. ; MARQUES, D. C. S. ; GENRE, J. ; SILVA, A. M. G. ; SANTOS, J. C. ; ARAUJO, J. N. G. ; DUARTE, V. H. R. ; CARRACEDO, A. ; TORRES, M. ; BASTOS, G. M. ; RAMOS, C. C. F. ; SILBIGER, V. N. ; LUCHESSI, A. D. . A new panel of SNPs to assess thyroid carcinomas risk: a pilot study in a brazilian admixture population.. In: 69th AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo, 2017, San Diego. Annals of 69th AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo, 2017, 2017.

  • DUARTE, V. H. R. ; CRUZ, M. S. ; ARAUJO, J. N. G. ; DUARTE, M. K. R. N. ; SANTOS, A. M. Q. S. ; ARAUJO, A. P. C. ; COSTA, C. H. B. ; SANTOS, I. C. C. ; FERNANDES, C. T. O. ; SANTOS, J. C. ; SILVA, A. M. G. ; OLIVEIRA, J. M. ; LUCHESSI, A. D. ; SILBIGER, V. N. ; SANTOS, I. C. C. . TREML4 polymorphisms and mRNA expression in blood leukocytes are associated with the extension of atherosclerotic lesions in patients with coronary artery disease. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DANTAS, J. M. ; SANTOS, J. C. ; CRUZ, M. S. ; ARAUJO, J. N. G. ; DUARTE, V. H. R. ; SILVA, A. M. G. ; SANTOS, I. C. C. ; REZENDE, A. A. ; HIRATA, M. H. ; HIRATA, R. D. ; LUCHESSI, A. D. ; SILBIGER, V. N. ; SANTOS, I. C. C. . The relationship between circulating VCAM-1, ICAM-1, E-selectin and MMP9 and the extent of the coronary lesion. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERNANDES, C. T. O. ; DUARTE, V. H. R. ; ARAUJO, J. N. G. ; DUARTE, M. K. R. N. ; SANTOS, I. C. C. ; SANTOS, J. C. ; LUCHESSI, A. D. ; SILBIGER, V. N. ; SANTOS, I. C. C. . The association of vitamin A, vitamin E level and potential biomarkers of mRNA expression with the extent of coronary lesion. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAUJO, J. N. G. ; SANTOS, J. C. ; CRUZ, M. S. ; DUARTE, V. H. R. ; SILVA, A. M. G. ; SANTOS, I. C. C. ; LUCHESSI, A. D. ; REZENDE, A. A. ; SILBIGER, V. N. . Circulating VCAM-1 as potential biomarker of atherosclerosis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, I. C. C. ; MARQUES, D. C. S. ; GENRE, J. ; SILVA, A. M. G. ; ARAUJO, J. N. G. ; CARRACEDO, A. ; TORRES, M. ; BASTOS, G. M. ; RAMOS, C. C. F. ; LUCHESSI, A. D. ; SILBIGER, V. N. . A new panel of SNPs to assess thyroid carcinomas risk: a pilot study in a brazilian admixture population. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    ELUCIDAÇÃO DE UM NOVO BIOMARCADOR CIRCULANTE PARA DOENÇAS CARDIOVASCULARES: GENE TREML4., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vivian Nogueira Silbiger em 17/07/2018., Descrição: As doenças cardiovasculares (DCV) são um grupo de doenças crônicas não transmissíveis sendo a maior causa de morbimortalidade em países desenvolvidos e em desenvolvimento. As proteínas da família triggering receptor expressed on myeloid cells (TREM) são associados com o risco e progressão da aterosclerose. Em estudos prévios, observamos que a alta expressão do TREML4 está relacionada com fase inicial da Síndrome Coronariana Aguda (SCA), assim como encontramos relação entre seus polimorfismos e a expressão do RNAm do TREML4 em leucócitos de pacientes categorizados de acordo com a extensão das lesões das artérias coronárias de indivíduos submetidos à angiografia coronária eletiva. Dessa forma, objetivamos aprimorar o diagnóstico das doenças cardiovasculares, por meio da implantação de um método biotecnológico inovador fundamentado na expressão de RNAm, miRNAs, polimorfismos e proteínas do TREML4. Serão incluídos 400 pacientes com doença arterial coronariana que serão classificados de acordo com índice de friesinger e agrupados como: sem lesão (grupo controle), lesões baixas, lesões intermediárias e lesões graves. Estes indivíduos serão selecionados no hospital colaborador localizado na cidade de Natal, RN. Os miRNAs que incluenciam a expressao deste gene serao selecionados por ferramentas de bioinformativcas e analisados pela PCR array no plasma a partir da coleta de sangue periférico (plasma) e o seu perfil avaliado pela PCR em tempo real, as proteínas do TREML4 serão isoladas pela técnica de Western Blot. Os resultados da expressão dos miRNAs, siRNA e RNAm serão usados para validação do teste de diagnóstico, através da determinação da sensibilidade, especificidade e valor preditivo, etapas estas cruciais para o desenvolvimento de um kit comercial. A análise proteica, por sua vez, irá contribuir para compreender melhor os mecanismos moleculares envolvidos nesta doença. Para o modelo animal, serão utilizados camundongos albinos swiss, que serão divididos em grupos para avaliação da influência gene TREML4 sobre a doença aterial caronariana, através da inibição desse gene por siRNA, quando comparados aos não tratados com o siRNA e com controle. Acredita-se que esta pesquisa de caráter inovador propõe promissoras ferramentas para o diagnóstico precoce, podendo ser aplicada por meio de um método pouco invasivo e de fácil execução. Isso contribuirá na diminuição dos gastos orçamentários excessivos implicados no diagnóstico, tratamento e monitoramento das doenças cardiovasculares nos sistemas de saúde, bem como na melhoria da qualidade de vida dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabelle Cristina Clemente dos Santos - Integrante / Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    VALIDAÇÃO DE NOVOS BIOMARCADORES DE PREDISPOSIÇÃO E PROGNÓSTICO DO CÂNCER DE TIREOIDE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vivian Nogueira Silbiger em 17/07/2018., Descrição: O câncer de tireoide (CT) é o tumor endócrino mais comum e corresponde a 1% de todas as neoplasias malignas. O número de casos diagnosticados vem aumentando e estima-se que surjam 212 mil novos casos anuais no mundo. Nosso grupo, realizou um estudo de associação de SNPs com o risco de desenvolvimento de CT na população do Rio Grande do Norte, no qual foram identificados 23 SNPs associados ao risco de desenvolvimento da doença e 13 SNPs com a proteção em relação ao seu desenvolvimento. Desta forma, o presente projeto busca validar este painel de 36 SNPs a serem utilizados na clínica como biomarcadores de diagnóstico precoce, diferencial e de prognóstico de CT em 381 indivíduos com esta neoplasia, 381 indivíduos com doenças benignas da tireoide e 381 indivíduos saudáveis, sem alterações na tireoide. Adicionalmente, será analisado o impacto destes SNPs na expressão dos genes nos quais estas variantes estão localizadas, bem como a expressão proteica dos genes associados. Será utilizado sangue venoso para extração do material genômico (DNA e RNA) para realizar a genotipagem e avaliação da expressão gênica, respectivamente, e soro para avaliação da expressão proteica. O painel de SNPs será validado empregando ferramentas estatísticas que irão mensurar a especificidade, sensibilidade e acurácia dessas variantes gênicas como biomarcadores. Espera-se ao final do estudo, a obtenção de um painel de SNPs validado, para ser implementado na clínica como biomarcadores de predisposição e prognóstico, melhorando assim a rotina de diagnóstico clínico e diminuindo a necessidade de procedimentos invasivos e diagnóstico pouco conclusivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabelle Cristina Clemente dos Santos - Integrante / Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    Análise da Expressão de Potenciais Biomarcadores Plasmáticos em Pacientes com Câncer de Tireoide, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vivian Nogueira Silbiger em 17/07/2018., Descrição: A incidência do câncer de tireoide tem aumentado substancialmente, principalmente devido o maior uso de exames de imagem e o advento da avaliação citológica de nódulos tireoidianos por meio de punção aspirativa, que é um método invasivo de alta complexidade para execução. No entanto, não é possível distinguir a malignidade dos nódulos em até 22.5% dos casos. Em contrapartida, os estudos de biologia molecular têm contribuído consideravelmente para o conhecimento da tumorigênese tireoidiana, e os miRNAs apresentam-se como novas moléculas circulantes potencialmente úteis no diagnóstico e prognóstico de doenças complexas. Desta forma, o presente estudo tem como objetivo avaliar a expressão de treze miRNAs (let-7e, miR-190, miR-95, miR-145, miR-146b, miR-151-5p, miR-181a-5p, miR-222, mir-155, mir-10a-5p, let7b-5p, mir-199b-3p e mir-146a-5p) como potenciais biomarcadores plasmáticos para o diagnóstico do câncer de tireoide. Para isso, serão coletadas amostras de sangue periférico em tubo contendo EDTA de 30 pacientes que farão tireodectomia por câncer de tireoide da LIGA (antes e após cirurgia) e 30 doadores de sangue saudáveis do banco de sangue HEMOVIDA. Os miRNAs serão extraídos do plasma através do conjunto de reagentes miRNeasy serum/plasma, com adição do controle interno miRNeasy serum/plasma spike-in control (Qiagen), seguido da transcrição reversa com miScript II RT (Qiagen), eavaliação da expressão pela reação em cadeia da polimerase em tempo real no termociclador ABI 7500 Fast (Applied Biosystems), utilizando o fluorófuro miScript SYBR®Green (Qiagen) e os iniciadores fornecidos pelo serviço miScript Primer Assays (Qiagen). Espera-se que a análise do perfil de expressão dos referidos miRNAs em indivíduos com câncer de tireoide da nossa população, permita melhor compreender a fisiopatologia desta neoplasia, e principalmente determinar biomarcadores não-invasivos úteis no diagnóstico e prognóstico desta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabelle Cristina Clemente dos Santos - Integrante / Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador.

  • 2014 - 2015

    BIOMARCADORES PERSONALIZADOS DE CÂNCER DE CÓLON, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vivian Nogueira Silbiger em 20/06/2018., Descrição: As tecnologias de sequenciamento de DNA tem progredido de forma significativa nos últimos anos, com avanços importantes em várias áreas de conhecimento. Um impacto importante na saúde refere-se ao uso dessas tecnologias no desenvolvimento de novas estratégias de monitoramento de doenças. Recentemente, tais tecnologias de sequenciamento foram usadas na identificação de biomarcadores personalizados para tumores. Mais especificamente, tais biomarcadores correspondem a rearranjos cromossômicos, os quais podem ser usados posteriormente para o monitoramento do tumor (primário e secundários) através de reações de PCR no sangue do respectivo paciente. O projeto propõe sequenciar o genoma de 15 pacientes diagnosticados com tumor de colon, identificar biomarcadores personalizados e usá-los no monitoramento dos 15 pacientes. Espera-se que os resultados obtidos permitam uma avaliação crítica do potencial dessa tecnologia no monitoramento de tumores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabelle Cristina Clemente dos Santos - Integrante / Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador.

  • 2012 - 2015

    Analise genotípica de pacientes com câncer de colorretal do Estado do Rio Grande do Norte., Descrição: O câncer colorretal (CCR) é a terceira causa mais comum de câncer em ambos os sexos no mundo e afeta mais de um milhão de pessoas por ano. A grande problemática do CCR é seu diagnóstico tardio, uma vez que, durante longos períodos as lesões e os tumores permanecem assintomáticos. Cerca da metade dos pacientes com CCR morrem com menos de cinco anos após diagnóstico. Desta forma, conscientizar a população sobre o CCR, seus fatores de risco, sintomas e a importância da realização do diagnóstico precoce é uma tarefa extremamente importante a ser realizada pelos discentes e docentes do curso de Farmácia da UFRN à população. Outra abordagem fundamental no diagnóstico precoce e compreensão molecular do CCR é a pesquisa de novos marcadores mais sensíveis e específicos através de estudos de associação gênica. Objetivo: Promover ações integradas que contribuirão na Busca pelo Diagnóstico Precoce do CCR em três dimensões. Ensino: ações educacionais a comunidade sobre CCR. Extensão: realizar o exame de triagem para CCR ? através da pesquisa de sangue oculto nas fezes (PSOF). Pesquisa: investigar a associação de determinados SNPs com CCR. Metodologia: Em um primeiro momento, os alunos envolvidos neste projeto elaborarão palestras sobre CCR e orientarão quanto à realização do PSOF na Escola Estadual Joaquim da Luz do Município do Espírito Santo. Após a realização deste exame de triagem em 149 voluntários, os alunos retornarão à comunidade a fim de aconselhá-los quanto aos seus resultados e instruí-los, caso necessário, a procurar um serviço médico especializado. Também serão incluídos 149 pacientes com diagnóstico confirmado por biópsia de CCR na Liga Contra o Câncer Norte-Riograndense para a realização da genotipagem dos SNPs pela PCR em tempo real Sistema TaqMan® visando a descoberta de novos marcadores. Resultados esperados: Acredita-se que este projeto contribuirá no diagnóstico precoce do CCR desde as ações de ensino à população, na triagem da doença, melhoria no diagnóstico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabelle Cristina Clemente dos Santos - Integrante / Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    ANÁLISE GENÔMICA PARA DETERMINAÇÃO DA PREDISPOSIÇÃO AO CARCINOMA TIREOIDIANO, Descrição: O câncer da tireóide pode ser considerado o mais comum da região da cabeça e pescoço e é três vezes mais freqüente no sexo feminino. Nos Estados Unidos são registrados cerca de 30 mil novos casos por ano, apresentando um aumento gradual na sua incidência nos últimos anos, atualmente corresponde a 3% de todos os cânceres que atingem o sexo feminino. No Brasil correspondeu a 1,3% de todos os casos de câncer matriculados no INCA de 1994 a 1998, e a 6,4% de todos os cânceres da cabeça e pescoço. Os fatores de risco para o desenvolvimento do câncer de tireóide foram poucos estudados até o momento. Sendo considerada como os principais componentes a exposição à radiação: crianças expostas à radiação - por exemplo, em tratamentos para câncer de cabeça e pescoço - têm maior risco de desenvolver carcinoma papilífero posteriormente. Crianças submetidas à radioterapia para tratamento de câncer, como linfoma de Hodgkin, também correm maior risco. Acidentes nucleares, como o ocorrido em 1986 na Ucrânia, na usina de Chernobyl, aumentaram a incidência de câncer de tireóide em crianças e em adultos que residiam na área naquela época. Alteração genéticas em oncogenes, genes supressores de tumor e, mais recentemente descobertos, microRNAs podem fazer parte também dos fatores de risco para seu desenvolvimento. No entanto, as alterações estudadas até o momento, não explicam toda a diversidade apresentada no câncer de tireóide. Atualmente, são avaliados microarranjos de DNA em uma plataforma de arranjos, oligonucleotídios sintetizados que abrangem todo o espectro do genoma humano. Um exemplo deste microarranjo disponível no mercado é o chamado GeneChip® 6.0 Array da empresa Affymetrix, que permite buscar e detectar as Variação no Número de Cópias.Este microarranjo de DNA possui uma grande versatilidade, que possibilita o surgimento de pesquisas que transformam o conceito do genoma humano aplicado à prática clínica e a possibilidade de se identificar polimorfismo de um único nucleotídeo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Isabelle Cristina Clemente dos Santos - Integrante / Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    TRANSCRIPTOMA EM SANGUE PERIFÉRICO NA AVALIAÇÃO DE POTENCIAIS BIOMARCADORES DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES, Descrição: principal manifestação clínica das doenças cardiovasculares é a Síndrome Coronariana Aguda (SCA), que engloba o infarto agudo do miocárdio e angina instável, caracterizada como emergência médica, que necessita de diagnóstico correto, rápido, preciso e terapia eficaz. Estudo transcriptomico de amplo espectro e alto desempenho em pacientes com SCA, recentemente desenvolvidos por nosso grupo de pesquisa, identifou 599 genes diferentemente expressos nas primeiras 48 h após obstrução da artéria coronariana. Este dado permitiu compreender de forma mais abrangente a fisiopatológica das doenças cardiovasculares, cuja etiologia é multifatorial e sem dúvida multigênica, e de forma singular, identificou treze potenciais marcadores de diagnóstico de SCA. Desta forma no presente estudo propõe-se avaliar a expressão de RNAm de células do sangue periférico destes treze genes (previamente selecionados no estudo transcriptomico) em pacientes com elevado risco de desenvolverem doença cardiovascular, de acordo com o Escore de Risco de Framingham. Para este estudo serão recrutados 150 pacientes no ambulatório do Hospital Universitário Onofre Lopes e Natal Hospital Center e 150 indivíduos saudáveis avaliados por teste ergométrico dentro do padrão de normalidade, dos quais serão coletadas amostras de sangue periférico para obtenção do RNA para análise expressão gênica pela PCR em tempo real e exames bioquímicos de triagem e questionários. Espera-se encontrar associação entre a expressão gênica destes potenciais biomarcadores com o risco para doenças cardiovasculares e compreender melhor sua fisiopatologia que pode culmina na SCA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Isabelle Cristina Clemente dos Santos - Integrante / Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador.

Prêmios

2013

Análise da expressão dos genes ALOX15, BCL2A1, BCL2L1 e MMP9 como potenciais biomarcadores precoces para doença cardiovascular, Sociedade Brasileira de Cardiologia do Rio Grande do Norte.

2012

Correlação entre o escore de risco de Framingham e o índice de Friesinger para a prevenção de doença cardiovascular no município de Natal, 17º Congresso Paraibano de Cardiologia SBC-PB.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. , Rua General Gustavo Cordeiro de Faria, Petrópolis, 59012570 - Natal, RN - Brasil, Telefone: (84) 8498970052

Experiência profissional

2018 - 2023

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando em Ciências Farmacêuticas, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2018

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: MESTRANDA, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2012 - 2014

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Pesquisa e Desenvolvimento, Enquadramento Funcional: Aluna de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 02/2017 - 08/2017

    Estágios , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Estágio realizado, Estágio a docência na Disciplina de Bioquímica Clínica.

2015 - 2018

Instituto Tecnológico da Paraíba

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSORA, Carga horária: 15

Outras informações:
PROFESSORA EM CURSO TÉCNICO DE ANÁLISES CLÍNICAS. MINISTRANDO AS SEGUINTES DISCIPLINAS: Técnicas laboratoriais, Química para laboratório, Hematologia, Uroanálise, Microbiologia, Imunologia, Parasitologia e Bioquímica, Fisiologia e Anatomia humana.

2013 - 2014

Universidad de Santiago de Compostela - Campus Santiago

Vínculo: ESTAGIÁRIA, Enquadramento Funcional: ESTAGIÁRIA, Carga horária: 20

Outras informações:
Fez práticas aplicadas a formação em tecnologias de genotipado e genômica funcional, Sequenciamento (SEQUENOM) no Centro Nacional de Genotipado (CEGEN) no Hospital Clínico em Santiago de Compostela, por 6 meses.

2018 - Atual

Conselho Regional de Farmácia do Rio Grande do Norte

Vínculo: Comissões, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Análises Clínicas

2014 - 2016

Drogaria Nobre

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: FARMACÊUTICA RESPONSÁVEL TÉCNICA, Carga horária: 40

2020 - Atual

Laboratório Central de Saúde Pública do Rio Grande do Norte

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Bioquímica, Carga horária: 30

Outras informações:
Bioquímica do setor de Biologia Molecular.

2020 - Atual

Farmacias Pague Menos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 16

2022 - 2023

Laboratório de Hematologia e Análises Clínicas Ltda

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Bioquímica - Biologia Molecular, Carga horária: 30

Outras informações:
Coordenador do setor de Biologia Molecular.