Thiago Matos Ferreira de Araújo

Possuo graduação em Biomedicina pelo Centro de Estudos Superiores de Maceió (CESMAC) (2006), mestrado em Ciências Médicas na área de Ciências Biomédicas (2010) e doutorado em Farmacologia (2014) ambos pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Pesquisador em Pós-doutorado na UNICAMP sob supervisão do professor Dr. Lício Augusto Velloso (Laboratorio de Sinalizacao Celular - LabSincel) (Obesity and Comorbidities Research Center - OCRC). Durante o período de dois anos desenvolvi um pós-doutorado no Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), que é um dos hospitais associados a Harvard Medical School. Tem experiência na área em Saúde Humana, com ênfase em neumodulação, desordens metabólicas, obesidade, diabetes, e outras co-morbidades inerentes ao metabolismo.

Informações coletadas do Lattes em 12/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

2010 - 2014

Universidade Estadual de Campinas
Título: Participação das vias da mTOR na ativação da UPR estimuladas pelo palmitato e alta glicose em hepatócitos: possíveis relações com a morte celular
Gabriel Forato Anhê. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: apoptose; diabetes; hepatotoxicidade.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Ciências Médicas

2008 - 2010

Universidade Estadual de Campinas
Título: Caracterização de nanopartículas contendo insulina em modelos de animais induzidos ao diabetes,Ano de Obtenção: 2010
Nelci Fenalti Höehr.Coorientador: Nelson Duran. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: nanopartículas; diabetes; apoptose; estresse oxidativo.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral. Setores de atividade: Educação.

Especialização em andamento em Biomedicina Estética

2015 - Atual

Núcleo de Estudos em Estética Ana Carolina Puga

Graduação em Biomedicina

2002 - 2006

Centro Universitário CESMAC
Título: Hepatite C: Análise dos pacientes tratados com Interferon Peguilado e/ou Interferon Alfa ambos associados a Ribavirina no Estado de Alagoas
Orientador: Luis Arthur Calheiros Leite

Pós-doutorado

2018

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2017 - 2018

Pós-Doutorado. , Beth Israel Deaconess Medical Center, BIDMC, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2015 - 2016

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

2014 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

Organização de eventos

ARAUJO, T. M. F. ; RAMOS, F. W. S. ; LEITE, L. A. C. . III Semana de Biomedicina de Maceió. 2003. (Congresso).

Participação em eventos

1 Workshop - Laboratório de Pesquisa e Manejo de Animais Experimentais. 2015. (Simpósio).

1 SIMPÓSIO OCRC - Obesity and comorbidities research center.Programming of glucose intolerance by maternal day-restricted feeding is associated with increased miR29a and miR34a expression in pancreatic islets. 2014. (Simpósio).

95th Annual Meeting & Expo of The Endocrine Society. Temporary AKT Activation Contribuates to Endoplasmic Reticulum Stress and Apoptosis in Hepatocytes Induced By Palmitate. 2013. (Congresso).

10 Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Palmitate-induced transitory activation of mTORC2/AKT pathway leads to ER stress and cell death independently of mTORC1. 2012. (Congresso).

2 Workshop Controle Glicêmico: Participação do Pâncreas Endócrino. 2012. (Simpósio).

48th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Palmitate-induced transitory activation of mTORC2/AKT pathway leads to ER stress and cell death independently of mTORC1. 2012. (Congresso).

Citometria de Fluxo - FACSCalibur 4 Cores. 2011. (Outra).

Fórum permanente interdisciplinar de Saúde: Obesidade e Diabetes. 2011. (Seminário).

INFABIC - 1 Workshop Teório-Prático - Explorando a Microscopia Confocal e a Óptica não Linear na Análise de Materiais Biológicos. 2011. (Oficina).

Workshop Controle Glicêmico: Participação do Pâncreas Endócrino. 2011. (Seminário).

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FeSBE. Endoplasmic reticulum stress temporally with apoptosis induced by palmitate in hepatocytes. 2011. (Congresso).

4ª Semana de pesquisa da FCM.Preparação, caracterização e utilização "in vivo" e "in vitro" de nanopartículas de insulina poliméricas biodegradáveis e biocompatíveis. 2010. (Seminário).

VIII Ciência & Arte nas Férias.Avaliação laboratorial de pacientes com nefrolitíase. 2010. (Oficina).

V Simpósio Temático "Metabolismo Energético". 2010. (Simpósio).

11 th International Conference on Advanced Materials - ICAM. Insulin-loaded polymeric nanoparticles: cell viability and cytotoxicity studies. 2009. (Congresso).

3ª Semana da Pesquisa FCM. 2009. (Simpósio).

Workshop International on Nanomaterials and Functional Materials. 2009. (Simpósio).

2ª Semana de Pesquisa da FCM - UNICAMP. 2008. (Simpósio).

9th International Conference on Nanostructured Materials - NANO 2008. 2008. (Congresso).

CEMIB: Pesquisa e Promoção de Saúde. 2008. (Seminário).

VI Ciência e Arte nas Férias.Correlação dos níveis de creatina-quinase em pacientes HIV positivos.. 2008. (Oficina).

41° Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. Avaliação dos parâmetros bioquímicos de uma paciente com diabetes mellitus tipo 1 pós-transplante simultâneo de rim-pâncreas: relato de caso. 2007. (Congresso).

Intercâmbio de Conhecimentos da Roche Diagnostics: Coagulação - As novas ténicas para o diagnóstico e acompanhamento do paciente com trombose. 2007. (Seminário).

Intercâmbio de Conhecimentos da Roche Diagnostics: Gasometria - Estágio pré-analítico e interferentes durante a fase de realização do exame. 2007. (Seminário).

Intercâmbio de Conhecimentos da Roche Diagnostics: HPV - Human papilomavírus. 2007. (Seminário).

Intercâmbio de Conhecimentos da Roche Diagnostics: Marcadores cardíacos. 2007. (Seminário).

Intercâmbio de Conhecimentos da Roche Diagnostics: Sepse. 2007. (Seminário).

Intercâmbio de Conhecimentos da Roche Diagnostics: Tecnologia de informação a serviço do laboratório clínico. 2007. (Seminário).

International Workshop on Molecular Biology of Epitelial Channels. 2007. (Simpósio).

HEMO 2006 - Congresso Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. ACHADOS HEMATOLÓGICOS EM PACIENTES TRATADOS COM INTERFERON PEGUILADO. 2006. (Congresso).

I ENEBiomed - I Encontro Nacional de Estudantes de Biomedicina. 2006. (Encontro).

III Congresso Alagoano de Biomedicina. 2006. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Biomedicina. CONSTRUÇÃO DE PRIMERS QUE LOCALIZAM A REGIÃO CODIFICADORA DA PROTEÍNA C DO HCV PARA ESTUDOS IN SILICO. 2006. (Congresso).

II Congresso Alagoano de Biomedicina. 2005. (Congresso).

II Jornada Alagoana de Bioquímica Clínica e Uroanálise. 2005. (Simpósio).

Semana do Coração (FUNCOR). 2005. (Encontro).

Curso de Atualização em Hematologia (Leitura de Lâminas). 2004. (Outra).

I Congresso Alagoano de Biomedicina. 2004. (Congresso).

Mini-curso de Interpretação de Exames Laboratoriais. 2004. (Seminário).

III Semana de Biomedicina de Maceió. 2003. (Congresso).

I Semana de Análises Clínicas. 2003. (Simpósio).

I Seminário Multidisciplinar de Biomedicina. 2003. (Seminário).

II Semana de Biomedicina de Maceió. 2002. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Anatomia. 2002. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Thais Morioka da Silva

de Araújo TM. ESTUDO DA REGULAÇÃO DA CDK5 (CYCLIN-DEPENDENT KINASE 5) NA OBESIDADE E SEUS EFEITOS NA TRANSMISSÃO DO SINAL DE INSULINA EM TECIDO HEPÁTICO E MUSCULAR DE CAMUNDONGOS C57BL/6. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cristiane Ferreira Marçon

ARAUJO, T. M. F.; FUSARO, P. D. M. C. G. O.. O PAPEL DO RESVERATROL NA REVERSÃO DO ESTRESSE DE RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO NO HIPOTÁLAMO DE ANIMAIS OBESOS E DIABÉTICOS. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Thais Florindo de Fante

ARAUJO, T. M. F.; TORSONI, P. D. M. A.. ATIVIDADE AUTOFÁGICA NO FÍGADO DE CAMUNDONGOS CUJAS MÃES FORAM SUBMETIDAS À DIETA HIPERLÍPICA DURANTE A GESTAÇÃO E LACTAÇÃO. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Bruna Karoline da Silva Moraes

ARAUJO, T. M. F.; BEZERRA, P. D. R. M. N.. USO DA DIETA CETOGÊNICA EM EPILEPSIA REFRATÁRIA PEDIÁTRICA: REVISÃO DE LITERATURA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas.

Produções bibliográficas

DE ARAÚJO, THIAGO MATOS ; VELLOSO, LICIO A. . Hypothalamic IRX3: A New Player in the Development of Obesity. TRENDS IN ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM , v. 20, p. 1, 2020.
DE ARAUJO, THIAGO MATOS ; RAZOLLI, DANIELA S. ; CORREA-DA-SILVA, FELIPE ; DE LIMA-JUNIOR, JOSE C. ; GASPAR, RODRIGO S. ; SIDARTA-OLIVEIRA, DAVI ; VICTORIO, SHEILA C. ; DONATO, JOSE ; KIM, YOUNG-BUM ; VELLOSO, LICIO A. . The partial inhibition of hypothalamic IRX3 exacerbates obesity. EBIOMEDICINE , v. 39, p. 448-460, 2019.
RAZOLLI, DANIELA S. ; DE ARAU'JO, THIAGO M. ; SANT'ANA, MARCELLA R. ; KIRWAN, PETER ; CINTRA, DENNYS ; MERKLE, FLORIAN T. ; VELLOSO, LICIO A. . POMC processing in the hypothalamus is directly regulated by saturated fat - implications for the development of obesity. NEUROENDOCRINOLOGY , v. 1, p. 1, 2019.
ÜNER, AYKUT GÖKTÜRK ; KEÇIK, ONUR ; QUARESMA, PAULA G. F. ; DE ARAUJO, THIAGO M. ; LEE, HYON ; LI, WENJING ; KIM, HYUN JEONG ; CHUNG, MICHELLE ; BJRBK, CHRISTIAN ; KIM, YOUNG-BUM . Role of POMC and AgRP neuronal activities on glycaemia in mice. Scientific Reports , v. 9, p. 13068, 2019.

Projetos de pesquisa

2014 - Atual

Papel do fator de transcrição IRX3 na indução de neurogênese hipotalâmica em camundongos adultos, Descrição: A obesidade é caracterizada pelo acúmulo exacerbado de tecido adiposo levando a repercussões danosas ao organismo. Atualmente, a obesidade afeta um número crescente de pessoas no planeta, comprometendo a quantidade e qualidade de vida, e, desta forma, repercutindo em aspectos médicos e econômicos da sociedade contemporânea. O desenvolvimento do fenótipo obeso resulta do desequilíbrio entre a ingestão e o gasto calórico; além de fatores genéticos, ambientais, metabólicos e hormonais também contribuírem, mas estes ainda não foram totalmente elucidados. Uma região anatômica extremamente importante na manutenção da homeostase energética é o hipotálamo. Nesta região há núcleos de neurônios que se conectam coordenando respostas neurais que controlam a busca por alimento e diversos mecanismos que resultam no gasto calórico. O núcleo arqueado desempenha papel importante nesta regulação por ser a região que recebe a maior parte das informações oriundas da periferia refletindo o estado energético do organismo. Duas subpopulações de neurônios desta região desempenham papel particularmente importante nesta regulação; neurônios orexigênicos expressando NPY, e anorexigênicos expressando POMC. Ambos expressam receptores para leptina e insulina, que se constituem os principais hormônios reguladores da homeostase energética. Estudos experimentais revelaram que na obesidade induzida por dieta, neurônios hipotalâmicos se toram resistentes a ação da leptina e da insulina em decorrência da ativação de uma resposta inflamatória à presença de gorduras saturadas presentes na dieta. Uma das consequências deste processo inflamatório crônico é a indução de apoptose de neurônios. Estudos recentes mostraram que, particularmente neurônios POMC são suscetíveis a apoptose induzida por dieta. Tal fato pode gerar um desequilíbrio entre populações de neurônios orexigênicos e anorexigênicos, contribuindo assim para a cronicidade e irreversibilidade da obesidade. Estudos desenvolvidos principalmente nos últimos dez anos revelaram que na vida adulta neurônios e células da glia continuam sendo gerados sob determinados estímulos. Este fenômeno é conhecido como neurogênese, um evento regulado de forma biologicamente complexa. Nem todas as regiões do cérebro podem gerar novos neurônios. Os primeiros estudos mostraram a presença desta atividade particularmente no hipocampo. Entretanto, recentemente demonstrou-se que o hipotálamo também pode ser fonte de novos neurônios. Dentre os estímulos capazes de induzir a neurogênese no hipotálamo, destaca-se o consumo dietético de ácidos graxos. Os primeiros estudos mostraram que gorduras saturadas estimulam a neurogênese predominantemente de neurônios NPY; entretanto, em estudo financiado pela FAPESP (2009/53606-8, ainda em preparação para publicação) nosso grupo observou que gorduras insaturadas também são capazes de induzir neurogênese no hipotálamo, entretanto, neste caso, neurônios POMC são os mais estimulados. Como durante o desenvolvimento da obesidade o progressivo desequilíbrio numérico entre neurônios orexigênicos e anorexigênicos parece desempenhar papel importante, o encontro de formas de se reestabelecer tal equilíbrio deve ser fundamental para a reversão do quadro. O objeto do presente estudo é avaliar a geração de neurogênese em camundongos tratados com dieta hiperlipídica, e sua correlação com a expressão do fator de transcrição IRX3. Foi recentemente postulado que o IRX3 é um fator de transcrição relacionado à gênese da obesidade. Estudos pregressos haviam demonstrado que sua expressão ocorre durante o processo de neurogênese em outras regiões do cérebro. Caso o IRX3 esteja envolvido na neurogênese induzida por fatores dietéticos, a regulação de sua expressão pode se tornar um potencial alvo terapêutico para a obesidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Matos Ferreira de Araújo - Integrante / VELLOSO, L. A. - Coordenador.
2010 - 2014

Investigação do papel da via da mTOR no estresse de retículo e morte celular causados por glicose e ácidos graxos em hepatócitos, Descrição: A resistência a insulina é um evento chave na fisiopatologia do Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2). Recentes estudos têm demonstrado que um distúrbio no retículo endoplasmático (RE), denominado estresse de RE, ativa uma resposta intracelular conhecida como unfolded protein response (UPR) que prejudica a transmissão da sinalização da insulina em tecidos insulino responsivos. A UPR é ativada em decorrência do acúmulo de proteínas mal-dobradas na luz do RE. A UPR também está relacionada a morte de células beta pancreáticas que é desencadeada por altos níveis circulantes de ácidos graxos e glicose, duas características comuns a pacientes obesos com DMT2. Uma outra via de sinalização que parece estar envolvida na resistência a insulina é a da mTOR. Neste sentido, o paciente com DMT2 está exposto a uma situação de excesso de nutrientes que resulta na ativação da mTOR e conseqüente estimulação da síntese protéica. A ativação da mTOR pode desencadear a resistência a ação da insulina e morte de células beta pancreática por mecanismos ainda desconhecidos. Trabalhos recentes demonstram que a ativação crônica da mTOR pode aumentar o aporte de proteínas a serem processadas na luz do RE além da capacidade funcional desta organela, resultando na ativação da UPR. No contexto do diabetes, o presente projeto pretende investigar se a ativação da mTOR desencadeada por excesso de glicose e ácidos graxos é relevante para o estímulo da UPR e da morte celular em hepatócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Thiago Matos Ferreira de Araújo - Integrante / Gabriel Forato Anhê - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2008 - 2010

Caracterização de nanopartículas contendo insulina em modelos de animais induzidos ao Diabetes, Descrição: A utilização errônea de insulina no tratamento do Diabetes assume uma problemática, visto que doses elevadas do fármaco podem levar a quadros graves de hipoglicemia. Neste contexto o encapsulamento de um fármaco por polímeros biodegradáveis e biocompatíveis vem sendo uma boa estratégia na liberação controlada de fármacos, permitindo que o agente seja liberado de modo contínuo e sustentável. Sendo assim, o projeto consistiu na preparação e caracterização de nanopartículas biodegradáveis e biocompatíveis como carreados de insulina e sua aplicação "in vivo" e "in vitro".. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Thiago Matos Ferreira de Araújo - Coordenador / Nelci Fenalti Höehr - Integrante / Zaine Teixeira - Integrante / Nelson Durán - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios

2013

Professor Sérgio Ferreira na área básica no XXI Congresso Brasileiro de Hipertensão, Sociedade Brasileira de Hipertensão.

2011

Jovem Investigador Michel Jamra - Melatonin-induced activation of hypothalamic insulin signaling activates an interorgan communication leading to suppression of hepatic gluconeogenesis. (Co-autor), Sociedade Brasileira de Investigação Clínica.

2011

Certificado de Honra ao Mérito (co-autor), Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FeSBE.

2010

Prêmio 4ª Semana da Pesquisa, Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Histórico profissional

Experiência profissional

2015 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisador em Pós-doutorado da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. Desenvolvimento de pesquisa no Laboratório de Sinalização Celular, sob supervisão do Prof. Dr. Lício Augusto Velloso, bolsista de pós-doutorado da Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).

2014 - 2015

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2014

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estudante de doutorado em Farmacologia sob orientação do Prof. Dr. Gabriel Forato Anhê. Bolsista da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

2008 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Mestrado em Ciências Médicas na área de Ciências Biomédicas sob orientação da Profa. Dra. Nelci Fenalti Höehr e co-orientação do Prof. Nelson Durán.

2007 - 2007

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio de 1306 horas em Bioquímica no laboratório do Departamento de Patalogia Clínica (Hospital das Clínicas), da Faculdade de Ciências Médicas.

2007 - 2007

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio de 190 horas em Coleta Sanguínea no laboratório do Departamento de Patalogia Clínica (Hospital das Clínicas), da Faculdade de Ciências Médicas.

Atividades

07/2012 - 12/2012
Estágios , Faculdade de Ciências Aplicadas, .,Estágio realizado, Programa de Estágio Docente - Pós-graduação - PED, no Grupo B - Atividades de Docência Integral, com carga horária de 12 horas semanais, sob supervisão da Profa Dra Mª Cláudia Fusaro na disciplina de Parasitologia do curso de Nutrição..
05/2008 - 05/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .,Cargo ou função, Representante discente do Conselho Departamental do Departamento de Patologia Clínica, da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) - UNICAMP..
07/2008 - 12/2008
Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .,Estágio realizado, Participação no Programa de Estágio Docente - Pós-graduação - PED, no Grupo C - Atividades de Apoio a Docência Parcial, com carga horária de 8 horas semanais, na disciplina Estudos Integrados da Fisiopatologia 2..

2006 - 2006

laboratorio sabin

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 16

Outras informações:
Estágio supervisionado obrigatório nas diversas áreas da patologia clínica, tais como, imunologia, bioquímica, hematologia, microbiologia, uroanálise/parasitologia.

2006 - 2006

Centro de Patologia de Macéio

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio supervisionado em Patologia Clínica com carga horária total de 40 horas.

2005 - 2005

Laboratório Central Dr. Aristeu Lopes

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio no Laboratório Central do Estado de Alagoas nas seguintes áreas: coleta de sangue, Imunologia, Hematologia, Bioquímica e Parasitologia/Uroanálise.

2005 - 2005

Dimed

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Outras informações:
Realização de estágio obrigatório em citologia no laboratório DIMED. Carga horária: 40 horas.

2017 - 2018

Beth Israel Deaconess Medical Center

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Postdoctoral fellow, Regime: Dedicação exclusiva.