Dalmo Mandelli

Graduação, Mestrado e Doutorado em Química pela UNICAMP (1992, 1994 e 1999, respectivamente). Desenvolveu parte do Doutorado na Delft University of Technology (Holanda). Estagiou na University of Bergen (Noruega), Rheinisch-Westfaelische Technische Hochschule (Aachen, Alemanha) e Katholieke Universiteit Leuven (Bélgica). Atualmente é Assessor de Relações Internacionais, Professor e Pesquisador na Universidade Federal do ABC, atuando na área de catálise (reações de metátese de alquenos, oxidação, hidrogenação, hidrogenólise, esterificação e eterificação de compostos orgânicos, incluindo produtos naturais) utilizando processos ambientalmente corretos com a finalidade de produzir insumos para indústria de petróleo, plásticos, aromas e produtos farmacêuticos. Tem experiência em quimiometria e na identificação e quantificação de compostos orgânicos por CG, CG-EM, CLAE, RMN e IV. Em 2021 ganhou o Prêmio Kurt Politzer de Tecnologia e Inovação - Categoria Pesquisador.

Informações coletadas do Lattes em 25/05/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

1994 - 1999

Universidade Estadual de Campinas
Título: Oxidação de HIdrocarbonetos Catalisada por Re em Fase Homgênea e Heterogênea
Orientador: Ulf Friedric Schuchardt
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: oxidação; Epoxidação; catálise heterogênea; rênio; óxido de rênio; catálise homogênea. Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos.

Doutorado em Organic Chemistry

1997 - 1997

Delft University of Technology
Título: Oxidação de Hidrocarbonetos com Peróxido de Hidrogênio Catalisada por Rênio em Fase Homogênea e Heterogênea
Orientador: em Delft University of Technology ( Roger A. Sheldon)
com , Ano de obtenção: 1999. Ulf Friedrich Schuchardt.

Mestrado em Química

1992 - 1994

Universidade Estadual de Campinas
Título: Transformação Metatética de Óleos Vegetais em Insumos para Indústria de Surfactantes
, Ano de Obtenção: 1994.Ulf Friedrich Schuchardt.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: metátese; óleos vegetais; rênio; catálise; catalisador heterogêneo.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos.

Graduação em Bacharelado em Química

1988 - 1992

Universidade Estadual de Campinas
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

2011 - 2011

Pós-Doutorado. , Katholieke Universiteit Leuven, KU Leuven, Bélgica. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Formação complementar

2010 - 2010

2nd Course on Novel Advances on Zeolites and. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.

Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica/Especialidade: Catálise.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Organização de eventos

Mandelli, Dalmo . Uma abordagem interdisciplinar para a formação de recursos humanos em petróleo, gás e biocombustíveis. 2020. (Outro).

MANDELLI, D. . 19o Congresso Brasileiro de Catálise. 2019. (Congresso).

Mandelli, Dalmo . III workshop em tecnologias sustentáveis (III UFABC Works). 2019. (Outro).

Mandelli, Dalmo . II workshop em tecnologias sustentáveis (II UFABC Works). 2018. (Outro).

Mandelli, Dalmo . I workshop em tecnologias sustentáveis (I UFABC Works). 2017. (Outro).

MANDELLI, D. . 18o Congresso Brasileiro de Catálise. 2015. (Congresso).

MANDELLI, D. . 5 Simposio de Quimica de Coordinación y Organometálica (SILQCOM). 2015. (Congresso).

MANDELLI, D. . Simpósio Bilateral França-Brasil - 5o SILQCOM. 2015. (Congresso).

MANDELLI, D. . 3rd International Congress on Catalysis for Biorefineries. 2015. (Congresso).

MANDELLI, D. . 17o Congresso Brasileiro de Catálise. 2013. (Congresso).

MANDELLI, D. . 16o Congresso Brasileiro de Catálise. 2011. (Congresso).

MANDELLI, D. ; CARVALHO, W. A. . VII Encontro Regional de Catálise. 2008. (Congresso).

MANDELLI, D. . VIII Encontro Regional de Catálise. 2006. (Congresso).

MANDELLI, D. . II Semana Científica, Tecnológica e Artística ocorrida de 7 a 10/11/2005 na PUC-Campinas. 2005. (Congresso).

MANDELLI, D. . X Encontro de Iniciação Científica. 2005. (Congresso).

MANDELLI, D. . IX Encontro de Iniciação Científica, Tecnológica e Artística da PUC-Campinas ocorrida de 20 a 22 de set. 2004. 2004. (Congresso).

MANDELLI, D. . I Semana Científica, Tecnológica e Artistica da PUC-Campinas ocorrida em 22 a 26 de set. 2003. 2003. (Congresso).

MANDELLI, D. . VIII Encontro de Iniciação Científica. 2003. (Congresso).

MANDELLI, D. . I Semana Integrada Ciências e Meio Ambiente (11a 14 de nov./2002). 2002. (Outro).

MANDELLI, D. . ICBQ Aberto - Instituto de Ciências Biológicas e Químicas. 2001. (Outro).

MANDELLI, D. . 8ª Semana de Estudos de Química - Instituo de Ciências Biológicas e Química (21-25 maio). 2001. (Outro).

MANDELLI, D. . ICBQ Aberto - Instituto de Ciências Biológicas e Química (21 Out.). 2000. (Outro).

MANDELLI, D. . 7ª Semana de Esudos de Química - Instituito de Ciências Biológicas e Química (29 mai a 02 de jun). 2000. (Outro).

MANDELLI, D. . 6ª Semana de Estudos de Química - Instituto de Ciências Biológicas e Química (4-8 out.). 1999. (Outro).

MANDELLI, D. . ICBQ Aberto - Instituto de Ciências Biológicas e Química (25/10). 1999. (Outro).

Mandelli, Dalmo . I workshop em tecnologias sustentáveis (I UFABC Works). 2017. (Outro).

Mandelli, Dalmo . II workshop em tecnologias sustentáveis (II UFABC Works). 2018. (Outro).

Mandelli, Dalmo . III workshop em tecnologias sustentáveis (III UFABC Works). 2019. (Outro).

Mandelli, Dalmo . Uma abordagem interdisciplinar para a formação de recursos humanos em petróleo, gás e biocombustíveis. 2020. (Outro).

Participação em eventos

36a Reunião Anual da SBQ. Eterificação do Glicerol Catalisada por Argila Sulfonada. 2013. (Congresso).

7th World Congress on Oxidation Catalysis. Effect of different precursors in the synthesis of Ga2O3: an efficient catalyst for alkene epoxidation with H2O2. 2013. (Congresso).

XI EuropaCat. Carbons from agroindustrial wastes as catalysts for glycerol etherification. 2013. (Congresso).

15th International Congress on Catalysis. Oxidation of hydrocarbons and alcohols, including glycerol, with H2O2 catalyzed by the Os3(CO)12/pyridine reagent. 2012. (Congresso).

35a Reunião Anual da SBQ,. Oxidação e Foto-oxidação de cicloexanol com FeCl3 e ácido 2-pirazínico. 2012. (Congresso).

4th Internacional IUPAC Conference on Green Chemistry. Glycerol etherification catalyzed by sulfonated carbon from agro-industry residue. 2012. (Congresso).

Conference Advances in Catalysis for Biomass Valorization (Cat4Bio). Niobia and alumina as support for Pt catalysts in the hydrogenolysis of glycerol. 2012. (Congresso).

XXV International Conference on Organometallic Chemistry. Oxidation of glycerol with hydrogen peroxide catalyzed by metal complexes. 2012. (Congresso).

16o Congresso Brasileiro de Catálise. Cinética e mecanismo da oxidação de alcanos com peróxido de hidrogênio catalisada por Os3(CO)12/piridina. 2011. (Congresso).

34a Reunião Anual da SBQ. Oxidação de alcanos catalisada por sistemas livres de metais de transição à base de Ga. 2011. (Congresso).

2nd Course on Novel Advances on Zeolites and Mesoporous Materials: Chalenges and Perspectives., Oxidação Verde de alcanos com H2O2 catalisada por titânio-silicato mesoporoso (Ti-MMM-2). 2010. (Encontro).

33a Reunião Anual da SBQ. Oxidação de glicerol em condições brandas catalisada pelo complexo de tetracobre(II) trietanolaminato utilizando-se diferentes oxidantes. 2010. (Congresso).

IX Encontro Regional de Catálise.Competição entre oxidação e epoxidação de alquenos catalisada por Al(NO3)3/H2O2. 2010. (Encontro).

XXII Congresso Iberoamericano de Catálise. Produção de di-hidroxiacetona a partir de glicerol catalisada por complexo de tetracobre(II) trietanolaminato. 2010. (Congresso).

XXII Congresso Iberoamericano de Catálise. Oxidation of glycerol with hydrogen peroxide catalyzed by soluble and heterogenized complex [Mn2L2O3]2+ (L is 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane, TMTACN). 2010. (Congresso).

15o Congresso Brasileiro de Catálise. Adição de ácidos ou traços de FeCl3: aumento na velocidade da oxidação de alcanos com H2O2 catalisada por compostos à base de alumínio. 2009. (Congresso).

32a Reunião Anual da SBQ. Foto-oxidação verde de alcoóis com O2/luz visível catalisada por sais de ferro na ausência de solvente. 2009. (Congresso).

6th World Congress on Oxidation Catalysis. Hydrogen peroxide oxidation of hydrocarbons catalyzed by Al-containing compounds: an accelerating effect of acids. 2009. (Congresso).

31a Reunião Anual da SBQ.Al2O3?H2O2: um novo sistema catalítico heterogêneo e de baixo custo para oxidação de alcanos. 2008. (Encontro).

4o Fórum Nacional de Coordenadores de Cursos de Graduação em Química. 2008. (Outra).

Instituto de Química - Unicamp.Química e Mercado de Trabalho. 2008. (Outra).

VIII Encontro Regional de Catálise.Sitio e estéreo-seletividade na oxidação de alcanos catalisada por Ti-MMM-2/H2O2. 2008. (Encontro).

XIII Encontro de Iniciação Científica da PUC-Campinas.Catalisadores Heterogêneos à Base de Titânio para Oxidação de Hidrocarbonetos: Sistemas ?Verdes?. 2008. (Encontro).

XXI Simpósio Iberoamericano de Catálise. Oxidation of alkanes and olefins with hydrogen peroxide catalyzed by aluminum derivatives. 2008. (Congresso).

14 Congresso Brasileiro de Catálise. Oxygenation of benzene and cyclohexane with hydrogen peroxide catalyzed by soluble and polymer-supported copper(II) salts. 2007. (Congresso).

1ª Jornada de Informação Profissional - CEPROCAM.Química. 2007. (Outra).

30a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Oxidação biomimética de cicloexano catalisada por Mn-TMTACN utilizando-se aminoácidos como co-catalisadores. 2007. (Congresso).

Biodiesel ? Soluções Varian para o Controle de Qualidade e de Processos em Biodiesel. 2007. (Seminário).

Curso Pré-Seminário Biodiesel - Mercado, Tendência, Química e Produção. 2007. (Seminário).

Dinâmicas e Práticas Pedagógicas de Sala de Aula. 2007. (Oficina).

III International Conference Catalysis: Fundamentals And Application. Hydrogen Peroxide Oxidation of Organic Compounds Catalyzed by Manganes Complexes with 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-Triazacyclononane in the Presence of a Carboxylic Acid. 2007. (Congresso).

Programa de Capacitação do Banco de Avaliadores do SINAES (BASis) - Avaliador de Curso e Institucional. 2007. (Outra).

VI Fórum de Profissões do Colégio Pio XII.A Profissão do Químico. 2007. (Outra).

XII Encontro de Iniciação Científica.Esterificação de ácido oleico como reação modelo para obtenção de biodiesel utilizando-se catalisadores de heteropoliácidos. 2007. (Encontro).

13th Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry. Nitrosyl ruthenium complexes with general formula cis-[RuCl2(NO)(dppp)(L)]PF6 (L = pyridine and picoline). 2006. (Congresso).

29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 29a Reunião Anual da SBQ. 2006. (Congresso).

29ª Reunião Anual da SBQ. Catálise - Homenagem ao Prof. Ulf F. Schuchard. 2006. (Congresso).

2o Encontro de Coordenadores de Cursos de Graduação em Química. 2006. (Encontro).

3o Congresso Brasileiro de Plantas Oleaginosas, Óleos, Gorduras e Biodiesel. Obtenção de Biodiesel a Partir de Ácido Oleico Catalisada por H3PW12O40 e H0,5Cs2,5PW12O42. 2006. (Congresso).

Conferência Internacional de Agroenergia. 2006. (Congresso).

Fórum das Equipes de Avaliação do Projeto Pedagógico. 2006. (Oficina).

I Encontro Internacional da Extensão e da Pesquisa. 2006. (Encontro).

VII Encontro Regional de Catálise. VII Encontro Regional de Catálise. 2006. (Congresso).

VII Encontro Regional de Catálise.Reações de Oxidação. 2006. (Encontro).

XI Encontro de Iniciação Científica.Oxidação de cicloexano em acetonitrila catalisada por Mn-TMTACN-H2O2 com diferentes co-catalisadores: um estudo via UV-Vis. 2006. (Encontro).

XX Simpósio Iberoamericano de Catálise.Alkane oxygenation with H2O2 catalysed by FeCl3 and 2,2?-bipyridine. 2006. (Simpósio).

13o Congresso Brasileiro de Catálise. 13o Congresso Brasileiro de Catálise. 2005. (Congresso).

28a Reunião Anual da SBQ. Oxidação de cicloexano com H2O2 catalisada por FeCl3-bipiridina. 2005. (Congresso).

57ª Reunião Anual da SBPC. Oxidação ?verde? de acetona com H2O2 catalisada por Mn?TMTACN?ácido oxálico na ausência de solvente. 2005. (Congresso).

Fórum de Inovação Tecnológica. Inclusão Social e Redes de Cooperação.Oportunidades para o Desenvolvimento Tecnológico na Empresa - Ferramentas de Apoio a inovação e Excelência. 2005. (Outra).

II Encontro Paulista de Pesquisa em Ensino em Química.Integração: Uma Ação que Possibilita a Melhoria na Qualidade de Ensino e da Aprendizagem. 2005. (Encontro).

II Semana Científica, Tecnológica e Artística.II Semana Científica, Tecnológica e Artística, Puc-Campinas.. 2005. (Outra).

IX Encontro de Pesquisadores.Oxidação Catalítica de Compostos Orgânicos: Produtos para Indústria Farmacêutica, de Polímeros e Fragrâncias. 2005. (Encontro).

X Encontro de Iniciação Científica.Oxidação ?Verde? de Cicloexano em Condições Brandas Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-Ácido Oxálico-H2O2 na Ausência de Solvente. 2005. (Encontro).

13th International Congress on Catalysis. A combinatorial approach to the optimization of carvone epoxidation by the ?hydrogen peroxide?manganese(IV) complex?oxalic acid? system. 2004. (Congresso).

14th International Symposium on Homegeneous Catalysis. Highly Efficient Oxidation of Secondary Alcohols with H2O2 Catalyzed by a Dinuclear Manganese(IV) Complex and Oxalic Acid. 2004. (Congresso).

IX Encontro de Iniciação Científica.IX Encontro de Iniciação Científica na Puc-Campinas.. 2004. (Encontro).

12 Congresso Brasileiro de Catálise. Epoxidação de diferentes terpenos com H2O2 catalisada por Al2O3 obtida via sol-gel. 2003. (Congresso).

1 Congresso Internacional de Iniciação Científica - Anhembi Morumbi. 2003. (Congresso).

26a Reunião Anual da SBQ. Epoxidação de 1-deceno catalisada pelo sistema Mn(IV)?H2O2?ácido acético: efeito da temperatura e cálculo da energia de ativação. 2003. (Congresso).

55ª Reunião Anual da SBPC.xx. 2003. (Outra).

6th International Symposium on Catalysis Applied to Fine Chemicals.Epoxidation of 1-Decene Catalyzed by Manganese(IV)-TMTACN. 2003. (Simpósio).

I Semana Cintífica, Tecnológica e Artistíca.I Semana Cintífica, Tecnológica e Artistíca, Puc-Campinas.. 2003. (Outra).

Projeto Pedagógico para quem?, na Puc-Campinas. 2003. (Outra).

VIII Encontro de Iniciação Científica.Epoxidação de alquenos com ácido peracético catalisada por Mn-(IV)-TMTACN: efeito da concentração de catalisador, ácido peracético e determinação da energia de ativação. 2003. (Encontro).

VIII Encontro de Pesquisadores.Oxidação catalítica ?verde? de hidrocarbonetos: obtenção de matérias-primas para indústria de fármacos, fragrâncias e polímeros. 2003. (Encontro).

13th International Symposium on Homogeneous Catalysis.H2O2 Epoxidation of Olefins Including Terpenes Catalyzed by a Manganese(iv) TMTACN Complex. 2002. (Simpósio).

25ª Reunião Anual da SBQ. Epoxidação de alquenos catalisada pelo sistema Mn(IV)?H2O2?ácido acético. 2002. (Congresso).

I Semana Integrada Ciências e Meio Ambiente.Epoxidação de Alquenos Catalisada pelo Sistema Mn(IV)-H2O2-ácido acético. 2002. (Encontro).

V Encontro Regional de Catálise.Epoxidação de Limoneno Catalisada por Al2O3: Efeito da Adição do Peróxido de Hidrogênio. 2002. (Encontro).

XVIII Simpósio Iberoamericano de Catálise.Oxidação de terpenos catalisada por Al2O3: efeito do solvente e reciclagem. 2002. (Simpósio).

13th International Zeolite Conference. Microporous Metalosilicates for the Oxidation of Hydrocarbons: Preparation, Characterization and Catalytic Activity. 2001. (Congresso).

24ª Reunião Anual da SBQ. Epoxidação de Olefinas com Peróxido de Hidrogênio Catalisada por Alumina. 2001. (Congresso).

4th World Congress on Oxidation Catalysis. Pd-Catalyzed Cyclohexane Oxidation with tert-butylhydroperoxide. 2001. (Congresso).

ICBQ-Aberto, no Instituto de Ciências Biológicas e Química da Puc-Campinas.ICBQ-Aberto, no Instituto de Ciências Biológicas e Química da Puc-Campinas. 2001. (Outra).

VI Encontro de Iniciação Científica da Puc-Campinas.VI Encontro de Iniciação Científica da Puc-Campinas. 2001. (Encontro).

XIII Encontro Regional de Química.Epoxidação de Limoneno Catalisada por Al2O3: Reciclagem do Catalisador. 2001. (Encontro).

12 International Congress on Catalysis. Epoxidation of Terpenes Catalysed by CH3ReO3/H2O2, 12o International Congress on Catalysis. 2000. (Congresso).

23ª Reunião Anual da SBQ. Óxidos Porosos Mistos Contendo Metais de Transição como Catalisadores na Epoxidação de Olefinas. 2000. (Congresso).

XVII Simpósio Iberoamericano de Catálise.Epoxidação de Olefinas com Peróxido de Hidrogênio Catalisada por Alumina. 2000. (Simpósio).

22ª Reunião Anual da SBQ. Seletividade na Oxidação de Hidrocarbonetos Catalisada por CH3ReO3/H2O2. 1999. (Congresso).

21ª Reunião Anual da SBQ. Determinação de Isotaticidade em Polipropileno por IV PCR. 1998. (Congresso).

IX Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry.Epoxidation of Cyclic Olefins Catalyzed by ReO4- based Heterogeneous Catalysts. 1998. (Encontro).

20a Reunião Anual da SBQ. Oxidação de Ciclooctano Catalisada por Metiltrioxorênio. 1997. (Congresso).

Fifth Brazilian Symposium on the Chemistry of Lignins and Other Wood Components.Experimental Design on the Synthesis of Resols Containing Eucalyptus Lignins. 1997. (Simpósio).

3o Encontro Regional de Catálise.Obtenção de -olefinas Através de Transesterificação e Posterior Etenólise de Óleos Vegetais. 1995. (Encontro).

17a Reunião Anual da SBQ. Desenvolvimento de Software para Cálculos de Efeitos de Principais e de Ordem Superior Presentes nos Contrastes de Planejamentos Fatoriais. 1994. (Congresso).

7o Seminário Brasileiro de Catálise.Estudo da Viabilidade da Oxidação de p-Xileno para Ácido Tereftálico em Baixas Temperaturas. 1993. (Seminário).

15a Reunião Anual da SBQ. Estudo da Oxidação de p-Xileno a Ácido Tereftálico com Oxigênio Molecular em Condições Brandas. 1992. (Congresso).

5th Brazilian Meeting on Organic Syntesis. 1992. (Congresso).

VII Encontro Nacional dos Estudantes de Química. 1989. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Thiago de Melo Lima

MANDELLI, D.; CANGUSSU, D. G.; SARTORATTO, P. P. C.. Obtenção, caracterização e avaliação de catalisadores de óxido de cobalto suportado sobre zircônia para reação de abatimento de NO com CO. 2012. Dissertação (Mestrado em QUÍMICA - CAMPUS CATALÃO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Nathália Simone

MANDELLI, D.FIGUEIREDO, Flávia Camargo AlvesCARDOSO, D.; STEIL, L.. Utilização de Polímero de Troca Iônica como suporte para catalisadores na hidorgenaçãod e benzeno. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Raphael Rodrigues

MANDELLI, D.CARVALHO, W. A.; ARROYO, P. A.. Hidrogenólise do Glicerol Catalisada por Pt, Pd e Ru Suportados em Nióbia e Alumina. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Tiago Artur da Silva

MANDELLI, D.; TEIXEIRA NETO, E.; ROSSI, L. M.. Desenvolvimento de nanocatalisadores bimetálicos de ouro e paládio para oxidação seletiva de alcoóis. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cláudia Rodrigues

BATISTA, Alzir Azevedo;MANDELLI, D.; DIOGENES, I. C. N.. Estudo sobre o Mecanismo de Reações de Hidrogenação em Complexos do tipo [RuCl2(P)2(N)2] [(P)2=Mono ou Bifosfina; N=Piridina ou Derivados]. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Química-UFSCar) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Cristiane Imenes de Campoas Bueno Zanin

JORDÃO, ElizabeteMANDELLI, D.FIGUEIREDO, Flávia Camargo Alves. Hidrogenólise do Glicerol a Dióis Catalisada por Metais de Transição. 2010. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Paulo Cesar Pires Rosa

MANDELLI, D.; Jardim, I. C. S. F.; DIAS, I. L. T.; CADORE, S.; REIS, F. A. M.. Preparação, caracterização da fase estacionária C8, com grupo polar uréia embutido e aplicações na análise e no desenvolvimento e validação de métodos para determinação de fármacos. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Janaina Cesar

Andrade, J. C.;MANDELLI, D.; Custódio, R.; Jardim, I. C. S. F.. Material Instrucional para Química Geral Experimental: uma Contribuição à Universidade aberta do Brasil. 2008. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Valdemiro Pereira de Carvalho Júnior

MANDELLI, D.. Reatividade de Complexos do tipo [RuCl2(S-dmso)2(N?)2 para ROMP de norborneno. 2008. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Giselli Luzia Ferreira da Silva

MANDELLI, D.; COBO, A. J. G.; Jordão, M. H.. O Papel do Cloro na Hidrogenação Parcial do Benzeno com Catalisadores de Rutênio. 2007. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rafael Augusto Steffen

SCHUCHARDT, Ulf; Koike, L.;MANDELLI, D.. Oxidação Bayer-Villiger de Cicloexanona com Peróxido de Hidrogênio Catalisada por Alumina. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Wellington Henrique Cassinelli

MANDELLI, D.; Marques, C. M. P.; Carlos, R. M.. Catalisadores de Pd Suportados em La2O3-Al2O3 para Reforma de Metano:Influência do La na Estrutura Superficial, Atividade e Estabilidade. 2006. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Eliana Maira Agostini Valle

MANDELLI, D.; ARAUJO, Marcio Peres de; BATISTA, Alzir Azevedo; OLIVEIRA, Luiz Antonio Andrade de; ROSA, Ieda Lucia Viana. Cinética da Interação de N-heterocíclicos com o Cis-[RuCl2 (bipy) (dppb=1,4 bis (difenilfosfina) butano, bipy= 2,2 bipiridina).. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Flávia Camargo Alves Figueiredo

MANDELLI, D.JORDÃO, Elizabete; SPRUNG, Renato; TAMBOURGI, Elias Basile; ROLEMBERG, Marlus Pinheiro. A hidrogenação do Adipato de Dimetila em presença de catalisadores à base de Pt e Pd.. 2005. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: José Aluízio Geraldo Junior

MANDELLI, D.; ARROYO, P. A.; FERNADES, L. D.; ALVES, C. S.; MACHADO, N. R. C. F.. Oxidação do (R)-Limoneno Utilizando Ti-MCM-41. 2004. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Rafael A

MANDELLI, D.SCHUCHARDT, Ulf FBUFFON, Regina. Ozzetti. Síntese e Caracterização de Poli(Etileno-Propileno) por Polimerização em Bloco com Catalisador de TiCl4/TiO2(reduzido)/AlEt3. 2004. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marcela Portes de Castro

LIMA NETO, B. S.;MANDELLI, D.; PLEPIS, A. M. G.; SA, J. L. S.; POLITO, W. L.. Desenvolvimento de novas combinações monômero ? catalisador para a produção de polímeros via ROMP. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Alves Pereira Menini

GUSEVSKAYA, E. V.; MENINI, L.; MOURA, F. C. C.; SABINO, A. A.;MANDELLI, D.; ROSSI, L. M.. Oxidação Aerobica de Alcóois Terpênicos Naturais Catalisada por Sais de Paládio. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fernanda Parra da Silva

ROSSI, L. M.; BRAGA, A. A. C.; SANTOS, A. A.; GOMES, E. L.;MANDELLI, D.. Estudo da seletividade de catalisadores base de cobre e paládio em transformações de hidrocarbonetos insaturados. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vilmária Aparecida Ribeiro

SPINACÉ, E. V.; FARIAS, L. A.; TUSI, M. M.; SILVA, J. C. M.;MANDELLI, D.. Estudo da Preparação de elerocatalisadores Pt-Sn/C por meio de deposição superficial de Pt sobre Sn/C utilizando diferentes metodologias para aplicação na oxidação eletroquímica do etanol. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação IPEN/USP) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Vinicius Vieira Costa

GUSEVSKAYA, E. V.; ROCHA, K. A. S.;MANDELLI, D.; FAJARDO, H. V.; SANTOS, E. N.; SILVA, G. F.. Transformações de compostos terpênicos via reações catalíticas: valorização de matéria-prima de origem natural. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gustavo Pimenta Ricci

CIUFFI, K. J.; NAKAGAKI, S.;MANDELLI, D.; AMBROSIO, S. R.; ROCHA, L. A.. Novos catalisadores heterogêneos contendo íons ferro suportados: síntese, caracterização e aplicação em reações de oxidação de hidrocarbonetos e adsorção/degradação de poluentes ambientais. 2013. Tese (Doutorado em Ciências) - Universidade de Franca.

Aluno: Alano Vieira da Silva Neto

MANDELLI, D.; URQUIETA-GONZALEZ, E.; SARTORATO, P. P. C.; ZOTIN, J. L.. Catalisadores de Mo suportados sobre sílica, sílica-titânia ou sílica-zircônia promovidos por Co ou Ni ? avaliação do método de preparação e da composição do suporte na atividade para HDS. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Alesandro Bail

MANDELLI, D.; NAKAGAKI, S.; CIUFFI, K. J.; ARAUJO, M. P.; BARBOSA, R. V.. Utilização de sólidos contendo molibdênio na catálise heterogênea para obtenção de ésteres metílicos e etílicos a partir da esterificação de ácidos graxos e transesterificação de óleos vegetais. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Eleonora Maria Pereira de Luna Freire

MANDELLI, D.; COBO, Antonio Jose Gomez; MARANHÃO, Laisse Carvalho de Albuquerque; ASSAF, Jose Mansur;JORDÃO, ElizabeteBUFFON, Regina; SILVA, Flávio Vasconcelos da. Estudo das propriedades Físico-Químicas de Sistemas Pd, Pd-Fe e Pd-Co Suportados em CeO2/Al2O3.. 2005. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Adler Gomes Moura

MANDELLI, D.; ARROYO, P. A.; SPRUNG, Renato; GOZALES, E. A. U.; COBO, A. J. G.. Influência de Lantanídeos e do Titânio na Hidrogenação Parcial do Benzeno com Catalisadores à Base de Rutênio. 2004. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luis Antonio Ortellado Gomes Zelada

MANDELLI, D.; MIRANDA, D. S.; RODRIGUES, J. A.;BUFFON, Regina. Síntese e Reações de Alguns Compostos Cíclicos de Três Membros com Complexos de Metais de Transição. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luiz Gustavo Possato

MARTINS, L.; GOZALES, E. A. U.;MANDELLI, D.. Desidratação oxidativas de glicerol a ácido acrílico em uma única etapa empregando-se catalisadores bifuncionais. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Roberto Bineli Muterle

MANDELLI, D.BUFFON, Regina; SCHUCHARDT, U. F.. Síntese e Caracterização de Compostos de Lantanídeos com Ligante Ciclofosfazano. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Alano Vieira da Silva Neto

MANDELLI, D.; GOZALES, E. A. U.; SANTOS, J. B. O.; ASSAF, J. M.. Catalisadores de Mo suportados sobre sílica, sílica-titânia ou sílica-zircônia promovidos por Co ou Ni ? avaliação do método de preparação e da composição do suporte na atividade para HDS. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Michelle Mantovani

CARVALHO, W. A.MANDELLI, D.GONCALVES, M.. Carvões Obtidos a partir de resíduo de biodiesel para utilização com catalisador na produção de 5-hidroximetil furfural (HMF). 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Nilson do Espirito Santos Pires Neto

GOZALES, E. A. U.;MANDELLI, D.; ASSAF, J. M.. Catalisadores à base de CuO, Fe2O3 e CuO-Fe2O3 Suportados sobre Al2O3, ZrO2 e Al2O3 ZrO2 ? Preparação via Sol-Gel e Avalição na Redução de NO com CO?. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Engenharia Química) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Thalita Soares Galhardo

MANDELLI, D.CARVALHO, W. A.GONCALVES, M.; STEIL, L. J.. Avaliação das propriedades catalíticas de carvões sulfonados obtidos a partir de casca de arroz na conversão do glicerol. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Nathália Simone

MANDELLI, D.GONCALVES, M.; STEIL, L. J.;CARVALHO, W. A.. Síntese de catalisadores metálicos suportados em polímero de troca iônica para hidrogenação de benzeno. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Cezar Augusto Ramos da Silva

MANDELLI, D.GONCALVES, M.CARVALHO, W. A.. Oxidação verde de compostos orgânicos com H2O2 catalisada por sistemas homgêneos à base de Al e Ga. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Joana Emiliana Arruda, intitulado

MANDELLI, D.GONCALVES, M.CARVALHO, W. A.. Oxidação catalítica do cicloexanol utilizando peróxido de hidrogênio como oxidante em presença de cloreto de ferro. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Rene Marins dos Santos

MANDELLI, D.GONCALVES, M.CARVALHO, W. A.; STEIL, L. J.. Reaproveitamento de celulose: obtenção de levoglucosenona e estudo para síntese total da osmundalactona. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Raphael Rodrigues

MANDELLI, D.. Hidrogenólise do Glicerol Catalisada por Pt, Pd e Ru Suportados em Nióbia e Alumina. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Rafael Steffen Buffo

MANDELLI, D.; SOUZA, Elizabeth Fátima de; URSINI, Cleber Vinícius. Apresentação de ganaclovir em soro glicosado. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Camila Calemi Golfeto

MANDELLI, D.; SOUZA, Elizabeth Fátima de; URSINI, Cleber Vinícius. Epoxidação de 1-deceno e de produtos naturais. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Lucélia Filomena Scacheti

MANDELLI, D.; SOUZA, Elizabeth Fátima de; URSINI, Cleber Vinícius. Utilização de cromatografia de camada delgada para determinação de aflatoxinas. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Marília Imaculada Frazão Barbosa

MANDELLI, D.; SOUZA, Elizabeth Fátima de; URSINI, Cleber Vinícius. Oxidação de compostos orgânicos catalisados por Mn+4. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Fábio Henrique de Freitas

SOUZA, Elizabeth Fátima de;MANDELLI, D.; URSINI, Cleber Vinícius. Desenvolvimento e Eletroquímica das baterias chumbo-ácido. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Leopoldo Campo Dall´Orto

JORDÃO, ElizabeteMANDELLI, D.; URSINI, Cleber Vinícius. Avaliação da estabilidade e desempenho de formulações do tipo concentrado emulsionável. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Patrícia Moreno Pissolatti

SOUZA, Elizabeth Fátima de;MANDELLI, D.; URSINI, Cleber Vinícius. Testes de qualidade para uma formulação padrão de fator de proteção solar e confirmação da sua eficácia in vivo. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Jonathan Tescarolo de Lucca

SOUZA, Elizabeth Fátima de;MANDELLI, D.; URSINI, Cleber Vinícius. Controle de qualidade de matéria-prima na produção de detergentes. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Gressilene M F A Dias

SOUZA, Elizabeth Fátima de;MANDELLI, D.; URSINI, Cleber Vinícius. Surfactantes catiônicos em amaciantes de roupas. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Roberta Marcondes

SOUZA, Elizabeth Fátima de;MANDELLI, D.; URSINI, Cleber Vinícius. Estabilidade de emulsões cosméticas do tipo O/A. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Wander S Paixão

SOUZA, Elizabeth Fátima de;MANDELLI, D.; URSINI, Cleber Vinícius. E-coat: eletrodeposição de tinta a base dágua. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Aluno: Rafael A

MANDELLI, D.BUFFON, Regina. Ozzetti. Síntese e Caracterização de Poli(Etileno-Propileno) por Polimerização em Bloco com Catalisador de TiCl4/TiO2(reduzido)/AlEt3. 2001. Outra participação, Universidade Estadual de Campinas.

MANDELLI, D.; BOSCOLO, M.; Silva, J. L. F.; Lanza, M. R. V. Professor da Carreira de Magistério Superior. 2023. Universidade de São Paulo.

MANDELLI, D.; LENTE, M. H.; I. O .Mazali; L. F. Ceridório; Moraes, M. L.; Ferreira, M.. Professor da Carreira de Magistério Superior. 2017. Universidade Federal de São Paulo.

MANDELLI, D.; Maciel, M. R. W.; Silva, M. W.. Professor da Carreira de Magistério Superior. 2017. Universidade Federal do ABC.

Marques, C. M. P.; GALLO, J. M. R.;MANDELLI, D.; CIUFFI, K. J.; NETTO, A. V. G.. Professor da Carreira de Magistério Superior. 2015. Universidade Federal de São Carlos.

MANDELLI, D.; U. G. Silva Jr.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação de Licenciatura em Química. 2022. INSTITUTO FEDERAL DO PARANA - CAMPUS UMUARAMA.

MANDELLI, D.; D. M. Sá Filho. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação de Licenciatura em Química. 2022. IFMT, Primavera do Leste.

MANDELLI, D.; SALLES, M. R.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação de Licenciatura em Química. 2015. Universidade Federal de Juiz de Fora.

MUNIZ, E. C.;MANDELLI, D.. Avaliação de Renovação de Reconhecimento de Curso de Graduação de Licenciatura em Química. 2014. Universidade Federal de Roraima.

MANDELLI, D.CARVALHO, W. A.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação de Licenciatura em Química. 2014.

MANDELLI, D.; SANTOS, R. P.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação de Bacharelado em Química. 2014. Universidade Federal de Itajubá.

MANDELLI, D.; BARRETO, S. R. G.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação de Bacharelado em Química. 2014. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

MANDELLI, D.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação de Licenciatura em Química. 2014. Instituto Federal de Pernambuco.

MANDELLI, D.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação de Licenciatura em Química. 2012. Instituto Federal Goiano.

MANDELLI, D.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação de Licenciatura em Química. 2012. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

MANDELLI, D.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação de Licenciatura em Química. 2012. Instituto Federal do Triângulo Mineiro.

MANDELLI, D.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação Bacharelado em Química. 2011. Universidade Federal do Acre.

MANDELLI, D.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação em Química. 2010. Universidade Federal de Uberlândia.

MANDELLI, D.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação em Licenciatura em Química. 2010. Faculdade de Ciências Biomédicas de Cacoal.

MANDELLI, D.. Avaliação de Reconhecimento de Curso de Graduação Bacharelado em Química. 2010. Universidade Federal da Grande Dourados.

MANDELLI, D.; TORNIZIELLO, Tania Maria Paorielli;CARVALHO, Wagner Alves. Concurso Interno para Atribuição de Aulas Temporárias pormovido pelo CEATEC e Fac. de Química. 2005. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Concurso Interno e Provimento Temporário para a Faculdade de Química - Edital 002/2004. 2004. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Concurso Interno e Provimento Temporário para a Faculdade de Matemática - Edital 031/2003. 2003. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Concurso Interno e Provimento Temporário para a Faculdade de Geografia - Edital 032/2003. 2003. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Concurso Interno e Provimento Temporário para a Faculdade de Química - Edital 033/2003. 2003. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Concurso Interno e Provimento Temporário para a Disciplina Bioquímica Estrutural - Faculdade de Biologia. 2002. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Concurso Interno e Provimento Temporário para a Disciplina Química Analítica instrumental - Curso de Ciências Farmacêuticas. 2002. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Suplente no Concurso Interno e Provimento Temporário para a Disciplina Bioquímica Funcional - Curso de Biologia. 2002. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Suplente no Concurso Interno e Provimento Temporário para a Disciplina Bases Morfofisiológicas do Sistema Nervoso, Sensorial e Locomotor: Bioquímica - Curso de Medicina. 2002. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Suplente no Concurso Interno e Provimento Temporário para a Disciplina Bases Morfofisiológicas do Sistema Cardiovascular-Respiratório, Trato Urinário e Homeostasia: Bioquímica - Curso de Medicina. 2002. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Suplente no Concurso Interno e Provimento Temporário para a Disciplina Bases Morfofisiológicas do Sistema Digestório e Reprodutivo: Bioquímica - Curso de Medicina. 2002. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Suplente no Concurso Interno e Provimento Temporário para a Disciplina Bases Morfofisiológicas do Sistema Hematológico, Endócrino e de Revestimento: Bioquímica - Curso de Medicina. 2002. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Concurso Interno e Provimento Temporário para as Disciplinas: Fundamentos de Bioquímica, Bioquímica, Estágio Supervisionado em Biotecnologia e Processos Bioquímicos: Biotecnologia - Inst de Ciências Biológicas e Química. 1999. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

MANDELLI, D.. Concurso Interno e Provimento Temporário para a Disciplina de Química Geral - Faculdade de Química - Inst. de Ciências Biológicas e Química. 1999. Pontifícia Universidade Católica de Campinas.

Orientou

Gabrielle Mathias Reis

Produção de carvões bifuncionais para a conversão catalítica de terpenos; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Agência Nacional do Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis; (Coorientador);

Gustavo Felix Bitencourt

Redes metalorgânicas (MOFs) como catalisadores heterogêneos para obtenção de produtos oxigenados a partir da oxidação direta do metano; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Paola Caroline de Oliveira

Catalisadores heterogêneos à base de MOF para obtenção de produtos oxigenados a partir de CO2; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Universidade Federal do ABC; (Orientador);

Herich Henrique Lafayete Bastos de Lima

Oxidação de Metano e Alcanos Leves Usando Catalisadores Homogêneos e Heterogêneos à base de Ósmio; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, UFABC; (Orientador);

Marcos Lopes de Araújo

Início: 2023; Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Início: 2023; Université de Rennes I, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Luana dos Santos Andrade

Início: 2022; Northwestern University, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

WANDSON LUKAS DO NASCIMENTO AMORIM

Síntese de catalisadores heterogêneos baseados em redes metalorgânicas (MOFs) modificadas com ferro para aplicação na oxidação seletiva de alcanos; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Agência Nacional do Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis; Orientador: Dalmo Mandelli;

Gabriela Nunes

Estudos visando a ciclização da pseudoionona utilizando diferentes catalisadores ácidos; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Organização dos Estados Americanos; Orientador: Dalmo Mandelli;

Gilvan Aguiar Correia

Cooperação Metal-Ligante na Oxidação Catalítica da (R)-Carvona por Ga(NO3)3/H2O2; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dalmo Mandelli;

Polyana Tome de Paiva

Oxidação de hidrocarbonetos saturados e insaturados com H2O2 e polímeros de coordenação de Cu (II) em condições brandas; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, UFABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

Daniele de Araújo

Epoxidação de alquenos (incluindo terpenos) catalisada por Al(NO3)3 e Ga(NO3)3 e estudo do efeito de co-catalisadores; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dalmo Mandelli;

Thais Mencia Mendes da Silva

Oxidação de acetol com H2O2 catalisada por Mn-TMTACN em condições brandas; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química) - Universidade Federal do ABC, Universidade Federal do ABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

Marcos Lopes de Araújo

Oxidação Verde de Acetol Catalisada por FeCl3/H2O2; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dalmo Mandelli;

Cezar Augusto Ramos da Silva

Oxidação verde de compostos orgânicos com H2O2 catalisada por sistemas homogêneos à base de Al e Ga; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC,; Orientador: Dalmo Mandelli;

Joana Emiliana Arruda

Oxidação Verde de Cicloexanol Catalisada por FeCl3/H2O2; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Universidade Federal do ABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Pseudoionone metathesis as a tool for mechanistic studies; 2022; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dalmo Mandelli;

Paulo Roberto Ferreira de Brito

Desenvolvimento de Processo para a Recuperação de Níquel em Resíduos Industriais; 2022; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia/Química) - Universidade Federal do ABC,; Orientador: Dalmo Mandelli;

Luciana Sarmento Fernandes

Valuation of natural products: Cross metathesis of hindered terpenes and terpenoids; 2021; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Renata Borges do Nascimento

Oxidação de cicloalcanos utilizando micro-ondas e peróxido de hidrôgenio; 2019; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC,; Orientador: Dalmo Mandelli;

Marcos Lopes de Araújo

Oxidação Verde de 2-Butanol, Etanol e Acetol por Sistemas Fenton-like FeCl3/H2O2 e Fe(ClO4)3/HClO4/H2O2 em Meio Aquoso; 2019; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dalmo Mandelli;

Raquel Vieira Busto

Epoxidação de alquenos e terpenos com H2O2 utilizando catalisadores à base de Al2O3 e Ga2O3; 2016; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dalmo Mandelli;

Cleiser Thiago Pereira da Silva

2021; Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Dalmo Mandelli;

Thalita Soares Galhardo

2020; Universidade Federal do ABC,; Dalmo Mandelli;

Luana dos Santos Andrade

2020; Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Dalmo Mandelli;

Thalita Soares Galhardo

2018; Université de Rennes II, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Dalmo Mandelli;

Maria Cristina Araújo

2015; Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Dalmo Mandelli;

Flávia Camargo Alves Figueiredo

2015; Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Dalmo Mandelli;

Kátia Reis da Silva

Aplicações Industriais para Resinas Fenólicas; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Marianne Garroux Matthes

Oxidação de Alcanos Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-ácido oxálico-H2O2; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Vanessa de Assi da Silva

Aromas; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Vanessa Affonso dos Santos

Oxidação verde deálcoois catalisad por Mn(IV)-ácido oxálico com H2O2; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Camila Calimi Golfeto

Epoxidação de 1-deceno e de produtos naturais; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Eliete Keiko Hamada Marques

Desenvolvimento de uma curva de calibração de vitamina E no NIRS; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Gisele Cristina Catanhede

Vitamina C na formação do colágeno; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Lucélia Filomena Scacheti

Utilização da cromatografia de camada delgada para determinação de aflatoxinas; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Marília Imaculada Frazão Barbosa

Oxidação de Compostos Orgânicos Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-ácido oxálico com H2O2 em acetonitrila; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Maurício Leandro de Carvalho

Técnicas de análise instrumental - plasma e absorção atômica; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Rafael Steffen Buffo

Apresentação de ganaclovir em soro glicosado; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Reinaldo Rodrigues Benatti

Construção e validação de curva de calibração em NIFRS na aplicação em alimentos; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

José Carlos Grippo

Desenvolvimento de métodos de cromatografia gasosa; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Marcel Prudente

Quantificação de pesticidas em plantas por HPLC; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Tiago Teixeira Vila Boas

Aplicação da cromatografia líquida em análise de fármacos; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Camila Crivari Bisinoto

Estudo de vida de Prateleira de Romas de Queijos em Pó; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Fernando Fernandes Pereira

Reações de Oxidação de Compostos Orgânicos; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Silvana Edwirges de Oliveira

Infravermelho Próximo na Indústria Alimentícia; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Letícia Cardoso Almeida Leite

Uso de Silicones em Cosméticos; 2001; 38 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Adriano Peron

Aplicações de Infravermelho Próximo em Análise de Produtos Químicos; 2001; 47 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Marcos Rosa

Álcool Combustível; 2001; 42 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Gilberto Ambiel

Epoxidação de Terpenos com Peróxido de Hidrogênio Catalisado por Al2O3; 2001; 41 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Erick Voltan

Cromatografia Gasosa; 2001; 51 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Alethea Martini

Aditivos em Polipropileno; 2000; 40 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Cristiane Ludovico

Shampoo - Uso e Aplicações; 2000; 52 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Frederico Zampaulo

Polietileno: Produção e Aplicações e Reciclagem; 2000; 37 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Margarete Cristina Corrêa

Química dos Aromas; 2000; 59 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Ricardo Venâncio

Polímeros Orgânicos: Polietileno Tereftalato Para Fibras; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Cláudia A da Silva

Corantes Naturais: O Uso dos Corantes Carmim Cochonilha e Urucum; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Fabiana M Santos

Emulsões Cosméticas: Loções e Cremes para Pele; 1999; 39 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Luis H Coelho

Amaciantes Têxteis: Como Ocorrem os Problemas do Aumento ou da Perda de Viscosidade; 1999; 45 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Patrícia G S Fernandes

EPDM: Aspectos Técnicos e Econômicos; 1999; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Samara Viana

Detergentes Biodegradáveis e Detergentes Não-Biodegradáveis; 1999; 48 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Valmir F de Freitas

Aplicação de Produtos Químicos para Controle de Carga e Melhorias no Sistema de Fabricação de Papel; 1999; 53 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Reynaldo Gisto Gabriel Sandrini

Ciclização da pseudoionona utilizando catalisadores ácidos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, UFABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

Amanda Lima de Araújo

Oxidação Verde de Acetol ? Valorização de Subprodutos da Indústria do Biodiesel; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, UFABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

Jessika Gonçalves Paiola

Epoxidação de Alquenos com H2O2 Utilizando Catalisadores à Base de ReO4 Suportado em Diferentes Sólidos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia de Materiais) - Universidade Federal do ABC, UFABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

Bruna Gomes Molero

Epoxidação de alfa-olefinas com H2O2 catalisada por Ga(NO3)3; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

Andressa Vidal Müller

Epoxidação de alquenos catalisada por Ga(NO3)3; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do ABC, UFABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

Andressa Vidal Müller

Epoxidação de alquenos (incluindo terpenos) catalisada por Al(NO3)3 e Ga(NO3)3; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Felipe Sachi Patricio

Oxidação de Álcoois com H2O2 Catalisada por Sistema Heterogêneos à base de Ferro suportado em Al2O3 e Ga2O3; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia de Materiais) - Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dalmo Mandelli;

Dayane Mendonça de Almeida

Oxidação de hidrocarbonetos catalisada por metais de transição; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dalmo Mandelli;

Matheus Eduardo dos Santos Araújo

Oxidação catalítica de produtos naturais; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dalmo Mandelli;

Raquel Vieira Busto

Oxidação e Foto-oxidação de Alcoóis Utilizando Catalisadores à Base de Ferro e Ósmio; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Leticia Canassa Santana

Epoxidação de cicloocteno catalisada por Al2O3 nanosestruturada; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do ABC, UFABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

Daniel Ayarroio Seixas

Oxidação verde de alcoóis (incluindo acetol) com H2O2 ou t-BuOOH catalisada por Mn-TMTACN; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do ABC, Universidade Federal do ABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

Henrique Mateus Naves de Lima

Oxidação catalítica de hidrocarbonetos na presença de surfactantes magnéticos nanoestruturados de Fe/SiO2; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do ABC, Universidade Federal do ABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

Raquel Vieira Busto

Oxidação e Foto-oxidação de Alcoóis Utilizando Catalisadores à Base de Ferro e Ósmio; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Danielle Cristina da Silva

Efeito Sinérgico de Diferentes Aditivos na Oxidação de Hidrocarbonetos Catalisada por Compostos à Base de Alumínio; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Danielle Cristina da Silva

Oxidação Verde de Biodiesel com Catalisadores Homogêneos e Heterogêneos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, UFABC; Orientador: Dalmo Mandelli;

Nathalia Rodrigues Cattaccini

Oxidação Verde de Hidrocarbonetos, Alcoóis e Produtos Naturais Catalisada por Sistemas Homogêneos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dalmo Mandelli;

Rafaella Theodoro Buratto

Oxidação de Glicerol com H2O2 Catalisada por Derivados de Metais de Transição; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dalmo Mandelli;

Rafaella Theodoro Buratto

Raquel Vieira Busto

Foto-oxidação de Alcoóis (Incluindo Glicerol) com Oxigênio Molecular Catalisada por Metais de Transição e Óxidos Metálicos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do ABC, Programa Institucional de Ic do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientí; Orientador: Dalmo Mandelli;

Mariane Kurokawa Gomes Bizarra

Foto-oxidação de Alcoóis com Oxigênio Molecular Catalisada por Metais de Transição; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dalmo Mandelli;

Rafaella Theodoro Buratto

Desenvolvimento de Metodologia para Análise de Produtos de Oxidação Catalítica de Glicerol por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Cristhiane Capelazzo

Efeito Sinérgico de Diferentes Aditivos na Oxidação de Hidrocarbonetos Catalisada por Compostos à Base de Alumínio; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Kawan Moreira Santana

Foto-oxidação de Glicerol Catalisada por Sais Metálicos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Thiago Luiz Etto

Oxidação catalítica de glicerol com H2O2 catalisada por Mn-TMTACN: comparação com sistemas a base de montmorilonita e obtenção de produtos para indústria petroquímica e de química-fina; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Ambiental) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Programa Institucional de Ic do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientí; Orientador: Dalmo Mandelli;

Anielle Cristina Nozella do Amaral

Argilas Pilarizadas como Catalisadores Heterogêneos na Oxidação de Hidrocarbonetos: Sistemas ?Verdes?, de Baixo Custo e Livres de Metais de Transição; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Cristhiane Capelazzo

Oxidação de Hidrocarbonetos com H2O2 Catalisada por Al2O3 Sistema Heterogêneo Livre de Metais de Transição; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Anderson de Jesus Bonon

Catalisadores Heterogêneos à Base de Titânio para Oxidação de Hidrocarbonetos: Sistemas ?Verdes?; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Joice Palma Bigon

Oxidação de Glicerol com H2O2 Catalisada por Compostos de Vanádio Catalisada; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dalmo Mandelli;

Karyna Capello Chiacchio

Oxidação de Hidrocarbonetos Catalisada por Al(NO3)3/H2O2: Sistema Homogêneo Livre de Metais de Transição; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Laís Pellizzer Gabriel

Oxidação Catalítica ?verde? de alcanos com H2O2 na ausência de solventes; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Karyna Capello Chiacchio

Oxidação ?verde? de Cicloexanol H2O2; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica; Orientador: Dalmo Mandelli;

Anielle Cristina Nozella do Amaral

Oxidação de Alcanos e Álcoois em Condições Brandas Catalisada por Complexos de Cu e Ativadas por Luz; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Programa Institucional de Ic do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientí; Orientador: Dalmo Mandelli;

Karyna Capello Chiacchio

Oxidação de Cicloexano em Condições Brandas Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-Ácido Oxálico-t-BuOOH na ausência de solvente: um estudo comparativo com o sistema Mn(IV)-TMTACN-Ácido Oxálico-H2O2; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Daniel de Campos Santarosa

Metátese de Oleato de Metila Catalisada por Re2O7/SiO2 Al2O3 e Epoxidação com Mn-TMTACN-ácido oxálico-H2O2; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Rafael Bogarin

Anielle Cristina Nozella do Amaral

Marília Imaculada Frazão Barbosa

Oxidação de Álcoois Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-ácido oxálico com H2O2 em acetonitrila; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Programa Institucional de Ic do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientí; Orientador: Dalmo Mandelli;

Jonatas Leonardo Toyokazu Aoyagi

Oxidação verde direta de Cicloexanol para Ácidos Carboxílicos Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-ácido oxálico com H2O2 na ausência de solventes orgânicos: matéria-prima para síntese de nylon; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica; Orientador: Dalmo Mandelli;

Daniel Campos Santarosa

Esterificação de ácido oleico como reação modelo para obtenção de biodiesel utilizando-se catalisadores a base de heteropoliácidos; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Programa Institucional de Ic do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientí; Orientador: Dalmo Mandelli;

Alexandre Bojikian Damasceno

Oxidação ?verde? direta de Cicloexano para Ácidos Carboxílicos Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-ácido oxálico com H2O2 na ausência de solventes orgânicos: matéria-prima para síntese de nylon; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Nathália Carolina Veríssimo

Oxidação Catalítica ?verde? Cicloexano com H2O2 na ausência de solventes; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Talita Matsue Chiba

Oxidação ?verde? de Álcoois para Ácidos Carboxílicos Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-ácido oxálico com H2O2; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica - PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Marília Imaculada Frazão Barbosa

Oxidação de Acetona com H2O2 Catalisada Por Mn(IV)-trimetil-triazaciclononano-ácido-oxálico; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Programa Institucional de Ic do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientí; Orientador: Dalmo Mandelli;

Camila Depieri Catarucci

Oxidação de alcanos catalisada por sais de Co e Mn com ácido m-cloro-perbenzóico; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica; Orientador: Dalmo Mandelli;

Ana Carolina Teixeira Ferreira

Epoxidação de terpenos catalisada por Mn(IV)-ácido oxálico com H2O2 na ausência de solvente; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Marianne Garroux Matthes

Oxidação de Isopropanol Secundários com H2O2 Catalisada pelo Complexo Mn-TMTACN-Ácido Oxálico; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Programa Institucional de Ic do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientí; Orientador: Dalmo Mandelli;

Camilla Calemi Golfeto

Oxidação de Alcanos com H2O2 Catalisada por FeCl3-bipiridina; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Bárbara Leite Tacarambi

Oxidação verde de Cicloexano em Condições Brandas Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-Ácido Oxálico-H2O2 na ausência de solvente; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica; Orientador: Dalmo Mandelli;

Jonatas Leonardo Toyokazu Aoyagi

Oxidação verde de Cicloexanol Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-ácido oxálico com H2O2 na ausência de solventes orgânicos; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Programa Institucional de Ic do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientí; Orientador: Dalmo Mandelli;

Marianne Garroux Matthes

Oxidação de Cicloexano em Condições Brandas Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-Ácido Oxálico-H2O2 em acetonitrila como solvente; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Daniel de Campos Santarosa

Oxidação de Cicloexanol Catalisada por Mn(IV)-TMTACN-ácido oxálico com H2O2 em acetonitrila; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Programa Institucional de Ic do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientí; Orientador: Dalmo Mandelli;

Vanessa Affonso dos Santos

Oxidação de Álcoois Secundários com H2O2 Catalisada pelo Complexo Mn(IV)-TMTACN-ácido Oxálico; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Programa Institucional de Ic do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientí; Orientador: Dalmo Mandelli;

Camilla Callemi Golfetto

Epoxidação de 1-deceno e de produtos naturais catalisada por Mn(IV)-Ácido Peracético; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Rafael Augisto Steffen

Síntese de Alumina Utilizando-se Métodos Sol-Gel e Aplicacao em Reacões de Epoxidação; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica; Orientador: Dalmo Mandelli;

Ana Cláudia M dos Santos

Epoxidação de 1-deceno Catalisada por Mn(IV)-ácido oxálico com H2O2 na ausência de solvente; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Marília Imaculada Frazão Barbosa

Epoxidação de alquenos com ácido peracético catalisada por Mn-triazaciclononano: estudo do efeito da concentração de alqueno e água na velocidade inicial da reação; Estudos cinéticos via ultra-violeta; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica; Orientador: Dalmo Mandelli;

Vanessa Affonso dos Santos

Epoxidação de alquenos com ácido peracético catalisada por Mn-triazaciclononano; estudo do efeito da concentração de catalisador, ácido peracético e temperatura; determinação da energia de ativação da reação; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundo de Apoio a Iniciação Científica; Orientador: Dalmo Mandelli;

Camile Baldin Woitiski

Epoxidação de Terpenos Catalisada por Mn(IV)-H2O2-Ácido Acético; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Rafael Augusto Stefen

Epoxidação Catalítica de Alquenos Catalisada por SiO2-Al2O3 e Al2O3 Modificadas; ; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Comissãod e Apoio Ao Ensino e Pesquisa da Puc Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Gilberto Ambiel

EPOXIDAÇÃO DE TERPENOS COM PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO CATALISADA POR ALUMINA; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Camile Baldin Woitiski

Epoxidação Catalítica de Terpenos; Síntese e Atividade do Catalisador CH3ReO3 e Caracterização dos Produtos Obtidos; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Comissão de Apoio ao Ensino e Pesquisa da PUC-Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Renato G Cesquini

Catalisador Homogêneo para Epoxidação de Óleos Vegetais; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Estadual de Campinas, Henkel S A; Orientador: Dalmo Mandelli;

Veruska C Dias

Epoxidação de Olefinas Catalisada por Compostos de Rênio; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Rafael A Ozzetti

Determinação de Taticidade em Polipropileno por Análise Multivariada aplicada a Espectroscopia no IV; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dalmo Mandelli;

Aleksandra Rashkovska

Epoxidação de Produtos Naturais; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Dalmo Mandelli;

Produções bibliográficas

GALHARDO, THALITA S. ; UENO, ANDERSON K. ; CARVALHO, WAGNER A. ; COSTA-SILVA, THAIS A. ; GONÇALVES, MARINA M. ; ABIUZI, MARIANA B. ; TEMPONE, ANDRE G. ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. ; Mandelli, Dalmo ; FISCHMEISTER, CEDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN . Synthesis of New Dehydrodieugenol Derivatives via Olefin Cross Metathesis and In Vitro Evaluation of Their Trypanocidal Activity. Catalysts , v. 13, p. 1097, 2023.
ANDRADE, LUANA S. ; LIMA, HERICH H.L.B. ; SILVA, CLEISER T.P. ; AMORIM, WANDSON L.N. ; POÇO, JOÃO G.R. ; LÓPEZ-CASTILLO, ALEJANDRO ; Kirillova, Marina V. ; CARVALHO, Wagner A. ; Kirillov, Alexander M. ; Mandelli, Dalmo . Metal-organic frameworks as catalysts and biocatalysts for methane oxidation: The current state of the art. COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS , v. 481, p. 215042, 2023.
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CORREIA, GILVAN A. ; DE ARAÚJO, MARCOS L. ; CARVALHO, Wagner A. ; SAIRRE, MIRELA ; CERCHIARO, GISELLE ; SHUL'PINA, LIDIA S. ; Kozlov, Yuriy N. ; SHULPIN, GEORGIY B. ; Kirillov, Alexander M. ; Mandelli, Dalmo . Metal-ligand cooperation in the catalytic oxidation of (R)-carvone by Ga(NO3)3/H2O2. Molecular Catalysis , v. 528, p. 112457, 2022.
GALHARDO, THALITA S. ; UENO, ANDERSON K. ; COSTA-SILVA, THAÍS A. ; TEMPONE, ANDRÉ G. ; CARVALHO, Wagner A. ; FISCHMEISTER, CEDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN ; Mandelli, Dalmo ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. . New derivatives from dehydrodieugenol B and its methyl ether displayed high anti-Trypanosoma cruzi activity and cause depolarization of the plasma membrane and collapse the mitochondrial membrane potential. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 366, p. 110129, 2022.
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Mandelli, Dalmo . Oxidation of hydrocarbons and alcohols, including glycerol, with H2O2 catalyzed by the Os3(CO)12/pyridine reagent. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Introdução à Catálise Combinatorial: Princípios, Tecnologias e Tratamento de Dados. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Oxidação Verde de Compostos Orgânicos e Produtos Naturais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Foto-oxidação Verde de Alcoóis com O2 catalisada por FeCl3. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Estudo da estabilidade do sistema Os3(CO)12/piridina/H2O2 e sua atividade na oxidação de ciclooctano. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Oxidação de Glicerol e Biodiesel. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Oxidação Verde de Compostos Orgânicos e Produtos Naturais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Oxidação Verde de Compostos Orgânicos e Produtos Naturais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Adição de ácidos ou traços de FeCl3: aumento na velocidade da oxidação de alcanos com H2O2 catalisada por compostos à base de alumínio. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Oxidação "verde" de produtos naturais catalisada por sistemas homogêneos e heterogêneos?, Work-Shop Divisão de Catálise ? ?Algumas contribuições da catálise para uma biorefinaria. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AMARAL, A. C. N. ; SHULPIN, Georgiy B ; MANDELLI, D. . Oxidação de Alcanos e Álcoois em Condições Brandas Catalisada por Complexos de Cu e Ativadas por Luz. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Al2O3?H2O2: um novo sistema catalítico heterogêneo e de baixo custo para oxidação de alcanos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MATTHES, Marianne Garroux ; SHUL'PIN, Geogiy B. ; AOYAGI, Jonatas Leonardo Toyokazu ; Mandelli, Dalmo . Hydrogen peroxide oxidation of organic compounds catalyzed by manganes complexes with 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane in the presence of a carboxylic acid. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Contribuição do Prof. Ulf Schuchardt para a Química do Brasil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Reações de Oxidação. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Oxidação verde de 2-propanol com H2O2 catalisada por Mn-TMTACN-ácido oxálico na ausência de solvente. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Epoxidação de Alfa-Olefinas e Produtos Naturais com H2O2 catalisada por Mn(Iv)-TMTACN-ácido oxálico na ausência de solvente. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Oxidação de alquenos, produtos naturais e álcoois catalisada por complexos de Mn(IV). 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Por que fazer Iniciação Científica na Puc-Campinas?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Síndrome das pernas bambas: como fazer uma apresentação em público. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Síndrome das pernas bambas: Como fazer uma apresentação em público. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Síndrome das pernas bambas: Como fazer uma apresentação em público. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Síndrome das pernas bambas: Como fazer uma apresentação em público. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Oportunidades para o Desenvolvimento Tecnológioc na Empresa - Ferramentas de Apoio à Inovação e Excelência. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Epoxidation of olefins including natural terpenes by the system hydrogen peroxide- manganese(IV)complex-carboxylic acid in acetronitrile: Kinetics and mechanism of the dec-1-ene epoxidation. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Oxidação de terpenos catalisada por AL2O3: Efeito do solvente e reciclagem. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . A profissão do químico. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Epoxidação de alquenos catalisada pelo sistema Mn(IV)-H202-ácido acético. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Fazendo apresentação em público. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MANDELLI, D. . Síndrome das pernas bambas: Como fazer uma apresentação em público. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MANDELLI, D. . Síndrome das pernas bambas: Como fazer uma apresentação em público. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MANDELLI, D. . Quimiometria: Aplicação de Estatística no Estudo de Polímeros. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MANDELLI, D. . Seletividade na oxidação de hidrocarbonetos catalisada por CH3ReO3/H202. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MANDELLI, D. . Quimiometria em Catálise. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MANDELLI, D. . Application of Multivariate Methods in Catalysis. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MANDELLI, D. . Chemometrics in Catalysis. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MANDELLI, D. . Determinação de espécies catalíticas e otimização se processos químicos por quimiometria. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MANDELLI, D. . Análise Multivariada de dados cromatográficos/espectroscópicos com aplicação em catálise. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MANDELLI, D. . Obtenção de produtos derivados do petróleo a partir de óleos vegetais. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MANDELLI, D. . Estudo da oxidação de p-xileno a ácido tereitálico em condições brandas. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Robinson Cerantula ; TRALLI, C. ; Angeli, C. ; MANDELLI, D. . Combustíveis Adulterados na Grande São Paulo. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MANDELLI, D. . O amadurecimento da Pesquisa na PUC-Campinas. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MANDELLI, D. . CNPQ Reajusta Valor de Auxílio a Bolsistas. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MANDELLI, D. . Semana Científica da PUC-Campinas vai reunir cem grupos de pesquisadores e mais de setecentos trabalhos. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MANDELLI, D. . Química Verde dá Prêmio a Pesquisador. 2004. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MANDELLI, D. . PUC-Campinas e UNICAMP terão mais Bolsas do CNPQ. 2003. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MANDELLI, D. . Bolsa de Iniciação Científica na PUC-Campinas. 2003. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Dalmo Mandelli, ; Alexander M. Kirillov . Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2017. (Editoração/Periódico).

MANDELLI, D. . Oxidação de Glicerol e Biodiesel. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MANDELLI, D. . Apostila de Análise Instrumental para o Curso de Ciencias Farmacêuticas. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para Ensino na Graduação).

MANDELLI, D. . Apostila de Química Orgânica B para o Curso de Química Currículo 2003. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para Ensino na Graduação).

MANDELLI, D. . Apostila de Química Analítica Instrumental para o Curso de Química Currículo 2003. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para Ensino na Graduação).

MANDELLI, D. ; TORNIZIELLO, Tania Maria Paorielli . Apostila de Química Orgânica A para o Curso de Química Currículo 2000. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para Ensino na Graduação).

MANDELLI, D. ; FADINI, Pedro Sérgio ; SOUZA, Elizabeth Fátima de . Apostila de Química Tecnológica dos Materiais. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para Ensino na Graduação).

MANDELLI, D. . Apostila de Química Orgânica B para o Curso de Química Currículo 2000. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para Ensino na Graduação).

MANDELLI, D. . Apostila de Prática de Formação Técnicas Básicas de Laboratório Químico. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para Ensino na Graduação).

MANDELLI, D. . Elaboração de proposta de criação do Curso de Engenharia Química.. 2003. (Curso de Engenharia Química).

MANDELLI, D. . Elaboração de proposta de criação do curso de Especialização em Química Ambiental, ministrado como Ensino à distância, previsto para 2005.. 2002. (Proposta de curso de especialização).

MANDELLI, D. . Organização e Levantamento de Projeto Pedagógico, Infra-Estrutura e Corpo Docente para Avaliação do Curso de Química pelo MEC. 2002. (Elaboração de Projeto Pedagógico).

MANDELLI, D. ; TORNIZIELLO, Tania Maria Paorielli . Apostila de Química Orgânica para Farmácia. 2001. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para Ensino na Graduação).

MANDELLI, D. . Organização do projeto Pedagógico para Avaliação do curso de Química pelo MEC. 2000. (Organização do Projeto Pedagógico).

MANDELLI, D. . Reestruturação do Curso de Química - segundo Diretrizes do MEC. 1999. (Reestruturação do Curso de Química).

MANDELLI, D. ; OLIVERIA, Marcelo G de ; MORGON, Mnelson H . Apostila para o Curso de Química Geral Experimental - UNICAMP. 1998. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para Ensino na Graduação).

MANDELLI, D. . O Curso como Projeto e o Coordenador de Curso como Gestor. 2005. .

MANDELLI, D. . Gestão de projetos. 2005. .

MANDELLI, D. . Avaliação de aprendizagem: Concepção e Mitos. 2003. .

MANDELLI, D. . Projeto Pedagógico: Refletindo sobre a distância entre o discurso e a prática. 2003. .

MANDELLI, D. . Química sol-gel: catálise e novos materiais. 2003. .

MANDELLI, D. . III Seminário Química na Indústria. 2002. .

MANDELLI, D. . Avalição Institucional. 1999. .

MANDELLI, D. . Análise Multivariada em Química. 1995. .

MANDELLI, D. . Postos são flagrados vendendo gasolina adulterada em São Paulo. 2007.

MANDELLI, D. . Postos da Zona Norte não Passam no Teste. 2007.

MANDELLI, D. . Fraude dos Combustíveis. 2007.

MANDELLI, D. ; CAMARGO, Dulce Maria Pompêo de . O amadurecimento da pesquisa na PUC. 2005.

MANDELLI, D. . Semana Científica da PUC-Campinas vai reunir cem grupos de pesquisadores e mais de setecentos trabalhos. 2005.

MANDELLI, D. . CNPq reajusta valor de auxílio a bolsistas. 2005.

MANDELLI, D. . "Química Verde? dá Prêmio à Pesquisador. 2004.

MANDELLI, D. . Bolsa de Iniciação Científica na PUC. 2003.

MANDELLI, D. . PUC-Campinas e UNICAMP terão mais bolsas do CNPq. 2003.

Projetos de pesquisa

2022 - 2024

Novos catalisadores multifuncionais de estruturas metal-orgânicas para oxidação leve de metano a metanol, Descrição: A oxidação de metano para metanol catalisada por redes metalorgânicas (MOFs) e materiais derivados ainda permanece inexplorada, mas representa uma área de pesquisa altamente promissora. MOFs são compostos de coordenação cristalinos e porosos formados por redes infinitas, à base de unidades de construção secundárias inorgânicas (SBUs, íons de metal ou clusters) e ligantes orgânicos (por exemplo, policarboxilatos, polipiridinas). A flexibilidade com a qual a geometria, tamanho e funcionalidade dos constituintes podem ser variados já resultou em mais de 20.000 MOFs diferentes. Suas áreas superficiais podem chegar a 10.000 m2 g-1, o que excede significativamente as de outros materiais porosos e catalisadores, como zeólitas e carvões ativados. Além disso, a porosidade permanente, estabilidade química e térmica e capacidade de ajuste sintético exibida pelas MOFs as tornam atraentes para aplicações catalíticas. Em particular, algumas MOFs mostram alta estabilidade térmica variando de 250 a 500 C. Dados da literatura mostraram que o etano é seletivamente oxidado a etanol, em fase gasosa, em MOFs contendo Fe, indicando que esses materiais podem ser potencialmente seletivos para a produção de metanol por oxidação de metano, embora MOFs capazes de ativar o metano ainda sejam pouco descritos na literatura. Assim, neste projeto de pós-doutorado, propomos a síntese e investigação catalítica de novos MOFs multifuncionais à base de Cu e Fe para a oxidação seletiva de metano a metanol. O objetivo principal é obter um grupo de materiais com características físicas e químicas devidamente caracterizadas e ativos nas reações de oxidação. Aspectos como atividade específica, seletividade e mecanismos de reação serão objeto de estudo para cada material, a fim de se otimizar melhorar a atividade catalítica e definir as condições ideais. Um conjunto de novas MOFs baseados em Cu, Zr, Ce e Fe (explorando a natureza do centro metálico e diferentes tipos de ligantes orgânicos) será preparado por métodos hidrotérmicos e de automontagem, sendo caracterizados difração de raios X e análises topológicas além de estudos de estabilidade térmica, porosidade e sorção de gases. Os MOFs mais promissores serão selecionados como catalisadores heterogêneos para a oxidação do metano em condições brandas, com o objetivo de se efetuar um estudo sistemático sobre os efeitos das propriedades físicas e químicas, levando-se em consideração aspectos cinéticos e mecanísticos. Os catalisadores à base de MOF obtidos serão testados em reatores de fluxo e batelada. Estudos computacionais também serão realizados. Ar, O2 e /ou H2O2 serão estudados como oxidantes. Uma oxidação competitiva do metano na presença de etano, propano e/ou butano também será tentada, visando uma conversão das frações do gás natural bruto e estabelecendo uma influência da presença de outros alcanos leves na oxidação do metano. As características de porosidade e sorção seletiva potencial das MOFs selecionadas também serão exploradas para encontrar outras aplicações possíveis, como adsorventes seletivos para purificação de gás natural (por exemplo, de alcanos C2-C4 e CO2) ou captura seletiva de seus componentes. Uma ênfase especial será dada ao desenvolvimento de catalisadores MOF inteligentes ou multifuncionais, em que nós de metal com uma atividade reconhecida na catálise de oxidação (por exemplo, Cu, Fe - presente nos sítios ativos de metano-monooxigenases) serão acoplados a ligantes orgânicos (por exemplo, carboxilatos N-heteroaromáticos) que podem atuar como co-catalisadores em tais reações de oxidação, levando assim a um potencial efeito sinérgico.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / ANDRADE, LUANA S. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.
2022 - Atual

Metátese de Produtos Naturais e Derivados: uma Abordagem de Otimização na Busca de Compostos com Ação Antiparasitária, Descrição: Frente ao número reduzido de fármacos para a quimioterapia, o desenvolvimento de medicamentos contra doenças tropicais negligenciadas, especialmente a Doença de Chagas e a Leishmaniose, é de grande relevância, e o uso de produtos naturais e/ou derivados quimicamente modificados é uma alternativa interessante para o desenvolvimento protótipos bioativos. A doença de Chagas atinge principalmente países da América Latina e está ligada ao baixo desenvolvimento socioeconômico. Já a leishmaniose está distribuída nas regiões tropicais do planeta, estendendo-se desde o sul dos Estados Unidos até o norte da Argentina, além de países da África, Europa e Ásia. Recentemente, desenvolvemos novas metodologias baseadas na metátese cruzada entre produtos naturais (terpenóides e lignoides) com olefinas funcionalizadas, promovendo mudança estruturais nas moléculas que elevaram suas atividades antiparasitárias. Terpenoides, como por exemplo, ácidos masticadienóico e cóstico, bem como fenilpropanóides (eugenol) e neolignanas (licarina A) são compostos isolados de plantas oriundas da flora brasileira, que também apresentam atividade biológica frente a essas doenças tropicais. Considerando-se tal potencial, pretende-se nesse projeto realizar a metátese cruzada dessas moléculas com alquenos terminais de cadeia carbônica de tamanhos diferentes, e outros contendo grupos funcionais, como ácido acrílico, nitrilas, acrilatos. As reações serão conduzidas com complexos de rutênio como catalisadores, solventes verdes, com elevada economia atômica, minimizando-se a geração de resíduos. Por meio de planejamento de experimentos, pretende-se a avaliar o efeito da concentração de catalisador, substrato, solvente e da temperatura na conversão e seletividade. A proposta visa a otimização da atividade antiparasitária e/ou redução da toxicidade, comparando-se com os materiais de partida e com as drogas comerciais, levando a obtenção de protótipos moleculares com ação antiparasitária (lead compounds).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Christian Bruneau - Integrante / Cédric Fischmeister - Integrante / João Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Alexandre Damiani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Síntese Mediada por Estrutura Metalorgânica (MOFMS): Catalisadores para oxidação de metano em produtos oxigenados, Descrição: O metano é o principal componente do gás natural. No entanto, é extremamente inerte, o que limita sua aplicação em sínteses. Hoje, esse composto é empregado principalmente como combustível fóssil ou convertido em olefinas, hidrocarbonetos aromáticos ou compostos oxigenados através de processos que exigem energia. Portanto, a implementação de tecnologias mais verdes para garantir que o metanol seja usado com eficiência será essencial no futuro. Nesse cenário, desenvolver novos catalisadores que possam converter metano em produtos como álcool, aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos é um desafio para a química moderna. Vários materiais têm sido desenvolvidos para este fim, mas ainda apresentam limitações e são caro. Apesar do pequeno número de estudos envolvendo Estruturas Metal-Orgânicas (MOFs) como catalisadores para a oxidação de alcanos leves, espera-se que os MOFs baseados em metais de transição sejam os futuro para essas reações. No entanto, sua baixa estabilidade térmica é um problema. Em vez de MOFs, aqui propomos o uso de carbonetos metálicos, que apresentam a versatilidade estrutural dos MOFs, mas são mais termicamente estável. Vamos realizar síntese mediada por estrutura metal-orgânica (MOFMS) para obter carbonetos metálicos e carbonetos metálicos mistos com resistência química e térmica bem dispersos metais, o que é desejável para um catalisador que será submetido a diferentes condições de temperatura e pressão. Mais especificamente, Cu, Fe e carbonetos de metais mistos serão sintetizados e empregados para catalisar a conversão de metano em produtos oxigenados. Para isso, os MOFs serão sintetizados por métodos solvotérmicos e submetidos a pirólise ou calcinação, para obtenção de nanopartículas em uma matriz de carbono porosa. Os materiais resultantes serão caracterizados e posteriormente testados em um reator de batelada e fluxo para estabelecer o catalisador mais eficiente.Projeto FAPESP-BEPE. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / ANDRADE, LUANA S. - Integrante / Omar K. Farha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2021 - Atual

Catalisadores heterogêneos à base de MOF para obtenção de produtos oxigenados a partir de CO2, Descrição: A atividade humana, crescimento industrial e desmatamento são alguns dos principais fatores que influenciam no aumento das emissões de CO2. Por isso, se faz necessário pensar em alternativas viáveis para diminuição destas emissões como, por exemplo, a conversão de CO2 em produtos e intermediários químicos. Neste sentido, este projeto visa propor uma rota de conversão de CO2 em produtos oxigenados como álcoois e aldeídos, rota esta já explorada sob o uso de catalisadores de óxidos metálicos. No entanto, apesar de promissora, esta rota ainda possui alguns desafios como, a baixa conversão de CO2 e a formação de alcanos, o que diminui a seletividade para os oxigenados de interesse. Neste sentido, Metal Organic Frameworks (MOF) se apresentam como uma alternativa viável como catalisadores uma vez que apresentam, dentre outras vantagens, alta porosidade e área superficial. Inicialmente a MOF selecionada será a UiO-66, uma MOF baseada em Zr que, frente a outras oferece melhor maior atividade na conversão de CO2, além de resistência a água, ação de ácidos e bases e resistência térmica acima de 500 C. Como estratégia de resolução dos problemas supracitados em relação a conversão e seletividade, a MOF será modificada em pós-síntese com nanopartículas de Au e Rh, como catalisadores metálicos de redução e hidroformilação. Além disso, serão exploradas inicialmente, duas arquiteturas de catalisadores à saber, convencionais (suportados) e core-shell a fim de estudar sua influência sobre a estabilidade e atividade dos catalisadores durante a conversão de CO2 em oxigenados como propanol e propanal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Paola Caroline de Oliveira - Integrante / Marco André Fraga - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2021 - Atual

Redes metalorgânicas (MOFs) como catalisadores heterogêneos para obtenção de produtos oxigenados a partir da oxidação direta do metano, Descrição: Sob a perspectiva climática atual, tem-se que o incentivo a políticas voltadas para o desenvolvimento sustentável e o cumprimento de acordos visando reduzir as emissões de gases do efeito estufa a determinados níveis, adquiriram um patamar muito importante no âmbito industrial. Nesse sentido, o gás natural, que é um combustível ambientalmente mais amigável que os combustíveis fósseis comumente utilizados, tem ganhado cada vez mais atenção e, com isso, o desenvolvimento de tecnologias para uma melhor exploração e beneficiamento desse recurso também. A extração, o processamento e a conversão do metano (CH4), constituinte principal do gás natural, recebe um destaque especial na área de catálise, visto que ainda existem muitos desafios relativos a catálise oxidativa direta do CH4 a metanol, que é uma matéria-prima essencial para diversas cadeias produtivas. A química moderna tem tentado diferentes meios para encontrar um processo efetivo, econômico e com menor impacto ambiental para a conversão direta do metano a metanol, associando diversos tipos de materiais como catalisadores. Dessa forma, relaciona-se a versatilidade de aplicação e características físico-químicas de materiais cristalinos conhecidos como redes metalorgânicas (MOFs), como potenciais compostos capazes de solucionar e gerar resultados positivos para a área de oxidação direta do metano. Portanto, esse projeto visa a síntese de novas MOFs, alterando seus centros metálicos (ferro, cobre, gálio e entre outros) e ligantes (aminoácidos, ácidos orgânicos, iminas e entre outros), a fim de favorecer propriedades que beneficiem a conversão do metano a produtos oxigenados de maior valor agregado. As técnicas de caracterização dos materiais envolvem a microscopia eletrônica de varredura acoplada ao detector de energia dispersiva de raios-X (MEV-EDS), difração de raios-X (XRD), espectroscopia na região do infravermelho (FT-IR), análise termogravimétrica (TGA), análise textural (isotermas de adsorção de N2) e entre diversas outras. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / GUSTAVO FELIX BITENCOURT - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2020 - 2023

Transformações catalíticas de compostos orgânicos (incluindo metano) e produtos naturais, Descrição: A transformação química de compostos orgânicos, seja de origem fóssil ou vegetal, é de grande importância econômica e acadêmica, principalmente quando se faz uso de processos ambientalmente amigáveis. O Brasil pode ser considerado como privilegiado, já que possui grandes reservas de vegetais e de derivados fósseis. Desta forma pretende-se neste projeto enfatizar transformações químicas nos dois tipos de matéria-prima. Pretende-se aqui agregar valor aos derivados da laranja (terpenos e terpenóides), por meio da epoxidação catalítica na presença de sais e óxidos de Al e Ga. Também será estudada a metátese cruzada entre estas moléculas e olefinas funcionalizadas, utilizando complexos de rutênio como catalisadores. Metátese de derivados de eugenol e pseudoionona também serão avaliadas. Os produtos obtidos tem aplicação em síntese orgânica, além de possuírem potencial atividade biológica contra melanoma e doenças negligenciadas. Objetiva-se ainda estudar a oxidação do acetol, derivado do glicerol (um subproduto da indústria do biodiesel) em um sistema verde, usando água como solvente, H2O2 como oxidante e sais (ou complexos) de Mn, Fe, Cu e outros metais, testando-se o efeito de ligantes cooperadores ácidos ou básicos. A oxidação de bioetanol, oriundo da cana-de-açúcar, será igualmente estudada, usando sistemas catalíticos similares. Na área de petróleo, dados divulgados recentemente projetam reservas imensas de óleo e gás no Brasil. Adicionalmente, biometano está sendo produzido de forma cada vez mais intensa como subproduto da degradação anaeróbica de matéria orgânica, como resíduo da indústria animal e vegetal, além dos esgotos. Neste projeto pretende-se estudar reações de oxidação de alcanos (incluindo metano), utilizando H2O2 como oxidante verde e diferentes sistemas catalíticos à base de metais de transição (Fe, Cu, Mn, Os) avaliando-se o efeito da adição de ligantes cooperadores (ácidos ou básicos). Um caráter inovador será dado ao projeto, por meio da síntese, caracterização e aplicação de redes metalorgânicas inteligentes (MOFs) na oxidação de alcanos. Assim, uma série de MOFs à base de Cobre, Ferro, Níquel, Zircônio (e outros metais), recém-planejados, com ligantes cooperadores à base de nitrogênio e ácidos carboxílicos como blocos estruturais, serão usados como catalisadores inteligentes para a oxidação seletiva (com H2O2, e/ou O2) de alcanos (incluindo metano e alcanos leves) em produtos de oxidação industrialmente importantes. As MOFs também serão testadas na separação de misturas de gás natural contendo CO2 e água.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2018 - Atual

Novos processos catalíticos e fotocatalíticos para a conversão direta de metano e CO2 em produtos, Descrição: Em 20 anos, espera-se atingir a Era de Ouro do Gás Natural, onde o metano desempenhará um papel de liderança como matéria-prima industrial primária. Assim, esta proposta visa desenvolver conhecimentos fundamentais e aplicados para a conversão catalítica de metano por rotas oxidativas bem como a utilização de CO2, um gás do efeito de estufa presente no gás natural (também proveniente da reforma do metano). Propõe-se uma equipe de coordenação e integração entre grupos que atuam em cinco linhas de pesquisa (RL) como: grupo de catálise química (RL-1) e fotocatálise (RL-2), com o objetivo de abordar os desafios significativos na oxidação parcial de CH4 em metanol. RL-1 envolve design, preparação e caracterização de catalisadores heterogêneos estruturados à base de Cu e Fe como SAPOs, ALPOs, MALPOs e MOFs, construção de reatores e testes catalíticos. Na RL-1, os catalisadores mais promissores serão descritos com cálculos DFT para modelagem de sítios ativos de catalisadores e da interação destes com seus reagentes. RL-2 desenvolverá fotocatalisadores baseados em TiO2, g-C3N4, ZnO, BiVO4 e BiWO3. Estes semicondutores serão preparados e modificados buscando uma superfície com propriedades ideais para oxidação parcial do metano e sem mineralização. A atividade catalítica será avaliada que buscando o desenvolvimento de setups experimentais para analisar a capacidade de controle das reações de oxidação em escalas laboratoriais e piloto. Alternativamente, ao metanol, em RL-3, o metano será utilizado como matéria-prima para a produção de materiais à base de carbono. Estes materiais serão preparados por decomposição catalítica do metano usando metais (Fe, Co, Ni) suportados, usando-se reatores de leito fixo e fluizados. Estes materiais serão modificados visando alcançar propriedades adequadas para aplicações em eletroquímica e como sensores de gases. No que se refere à utilização de CO2, RL-4 estudará a bi-reforma do metano, onde uma mistura de CH4 , H2O e CO2 é transformada em gás de síntese (CO + H2). O grande interesse é o desenvolvimento de novos catalisadores a base de Ni, os quais deverão ser altamente resistentes ao acumulo de carbono e a altas temperaturas para o processamento de gás natural com baixa purificação em relação ao CO2 e H2O. As propriedades dos catalisadores a base de Ni serão modificadas através das propriedades eletrônicas, buscando catalisadores capazes da oxidação de espécies C-por OH em baixa temperaturas abaixo da decomposição de C-H em carbono e também desenvolvimento de catalisadores a base de Ni oxido de ferro para oxidação do carbono formado. No que se refere à utilização de CO2, RL-5 terá como foco o processo de hidrogenação de CO2 em metanol. Pretende-se através da síntese de nanoparticulas de Cu decorados com Cu-O-Cu com diferentes tamanhos, composição e grau de cobrimento de oxido, buscar o entendimento estrutural dos catalisadores a base de Cu para se obter alta seletividade para hidrogenação de CO2 a metanol. Análise técnico-econômica e avaliação ambiental também serão aplicadas nos estudos de RL-1, RL-4 e RL-5.Projeto temático FAPESP (2018/01258-5) do qual sou um dos pesquisadores principais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Integrante / Leandro Martins - Integrante / Caue Ribeiro de Oliveira - Integrante / Daniela Zanchet - Integrante / José Maria Correa Bueno - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
2017 - 2020

Valorização de derivados de petróleo e de produtos naturais por meio de processos catalíticos, Descrição: Estimativas recentes da quantidade de óleo no pré-sal colocam o Brasil entre as três maiores reservas no mundo. Os alcanos, presentes em grandes quantidades no petróleo, são utilizados principalmente como combustíveis fósseis ou solventes. Uma maneira de aumentar seu valor agregado é transformá-los em moléculas mais reativas, como alquenos, álcoois, cetonas e ácidos carboxílicos. Por exemplo, os alquenos podem sofrer metátese e/ou serem convertidos a epóxidos, matérias-primas chave na química orgânica para a obtenção de uma grande variedade de produtos químicos, tais como álcoois, compostos carbonílicos, éteres, amino-álcoois, entre outros. A oxidação de álcoois, catalisada por sistemas similares aos utilizados na oxidação de alcanos, é outra reação interessante de ser estudada agregando-se valor aos hidrocarbonetos. Desta forma, o desenvolvimento de novos processos para a funcionalização de alcanos, alquenos e álcoois, para a síntese direta e seletiva de produtos de maior valor agregado, constitui um desafio para a química moderna. Neste projeto pretende-se estudar reações de oxidação de hidrocarbonetos e álcoois, utilizando H2O2 como oxidante verde e diferentes sistemas catalíticos à base de Mn, Fe, Cu, Re, Al e outros metais e na presença (opcional) de co-catalisadores ácidos ou básicos. Também serão preparadas e aplicadas redes metalorgânicas inteligentes (MOFs), atualmente pouco utilizadas na oxidação de alcanos, mas que apresentam um potencial considerável devido às suas características. Assim, uma série de compostos MOFs de cobre(II), recém-planejados com aminoálcoois e ácidos poli carboxílicos como blocos estruturais, serão usados como catalisadores inteligentes para a oxidação seletiva e direta de alcanos em produtos de oxidação industrialmente importantes. Pretende-se ainda aplicar parte dos sistemas catalíticos acima mencionados na oxidação de produtos naturais. O Brasil é responsável por 1/3 da produção mundial de laranja (16 milhões de toneladas), sendo que o óleo de sua casca contém cerca de 90 limoneno. O uso deste produto natural renovável é uma opção interessante, em termos de sustentabilidade, como alternativa à utilização dos derivados de petróleo para a manufatura de produtos de alto valor agregado, com aplicação na indústria farmacêutica, de cosméticos, perfumes e aromas. A reação de metátese de olefinas, em particular a abertura de anéis insaturados por etenólise, é uma reação eficiente em termos de economia atômica, não havendo formação intrínseca de subprodutos. Quando aplicada a derivados de terpenos cíclicos insaturados como, por exemplo, o limoneno, leva à formação de trienos não conjugados. Neste projeto também será realizada a etenólise de limoneno via catálise homogênea (catalisadores do tipo rutênio-ilideno) e heterogênea (óxido de rênio suportado em alumina mesoporosa) para a obtenção de trienos, que serão posteriormente epoxidados utilizando sistemas verdes à base dos catalisadores mencionados acima. Os produtos obtidos possuem aplicação em síntese orgânica e organometálica, enfatizando-se a importância do desenvolvimento de novas rotas para a valorização de matérias-primas renováveis. Finalmente a pseudoionona, outro produto natural, será transformada, por meio de ciclização e catálise ácida, em seus isômeros #61537;, #61538;, e #61543;-ionona, que são compostos largamente utilizados como fragrâncias, além de também serem materiais de partida para a indústria farmacêutica. Portanto a execução deste projeto deve levar ao desenvolvimento de novos sistemas catalíticos e as novas rotas tecnológicas que permitirão agregar valor a produtos derivados de petróleo e produtos naturais que são abundantes no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2016 - 2021

Valorização de Produtos Naturais Via Catálise, Descrição: A metátese de olefinas é uma linha de pesquisa forte e reconhecida internacionalmente na equipe de Rennes. A reação de metátese de olefinas na presença de catalisadores de rutênio, em particular a abertura de anéis insaturados por etenólise, é uma reação perfeitamente eficaz em termos de economia atômica e não há a formação intrínseca de subprodutos. Quando aplicada a derivados de terpenos cíclicos insaturados tais como alfa-pineno ou limoneno, levam à formação de dienos não conjugados alfa,ômega-insaturados. Para expandir a gama de substratos disponíveis para reações de metátese, será também realizada a isomerização dos terpenos anteriormente citados pela catálise ácida, dando origem a novas estruturas insaturadas. Para gerar novas famílias de dienos, será explorada a reação em cascata metátese/dehidroclorinação catalítica. Essas novas moléculas obtidas a partir da metátese serão então sequencialmente utilizadas em outras reações catalisadas por complexos de metais de transição tais como a epoxidação, a hidroformilação e a hidroaminometilação.As epoxidações serão conduzidas no laboratório de Santo André na presença de catalisadores homogêneos e heterogêneos e utilizando oxidantes suaves tais como peróxido de hidrogênio..A reação de hidroformilação, catalisada por complexos de metais de transição tais como ródio, usa como reagentes olefinas, monóxido de carbono e hidrogênio. A sua aplicação aos novos derivados de terpenos permitirá o acesso eficiente e com elevada economia atômica a novos aldeídos, cujas propriedades olfativas são promissoras para a indústria de fragrâncias. A reação de hidroaminometilação, uma reação em cascata feita em condições de hidroformilação, fornecerá aminas derivadas de terpenos com elevado potencial bioativo. O laboratório de Belo Horizonte tem um bom domínio destas reações e de suas aplicações a substâncias renováveis.Embora as reações mencionadas possam ser consideradas clássicas, sua aplicação a produtos naturais requer mais estudos para conceber novos e melhores catalisadores, o que implica na síntese de novos ligantes e novos complexos organometálicos. Em conclusão, o escopo do projeto está baseado na complementariedade temática de três grupos de pesquisa em catálise, dois brasileiros e um francês, com líderes bem reconhecidos em seus respectivos campos de pesquisa. Sua execução deve levar ao desenvolvimento de novos sistemas catalíticos e a novas rotas tecnológicas que permitirão a agregação de valor a produtos naturais da família de terpenos que são abundantes no Brasil. Além das repercussões científicas e tecnológicas, o projeto contribuirá para a formação de jovens estudantes de doutorado, assim como na especialização através de estágios pós-doutorais em uma área deficiente em recursos humanos no Brasil, que é a catálise organometálica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Integrante / Wagner A. Carvalho - Integrante / Eduardo Nicolau dos Santos - Coordenador / Elena Vitalievna Gusevskaya - Integrante / Christian Bruneau - Integrante / Pierre Dixneuf - Integrante / Cédric Fischmeister - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
2016 - 2020

Transformações catalíticas sustentáveis de compostos orgânicos incluindo produtos naturais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Georgiy B. Shul'pin - Integrante / Wagner A. Carvalho - Integrante / Marina V. Kirillova - Integrante / Alexander M. Kirillov - Integrante / Polyana Tomé de Paiva - Integrante / Christian Bruneau - Integrante / Pierre Dixneuf - Integrante / Luciana Sarmento Fernandes - Integrante / Renata Borges do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2016 - 2017

Redes Metalorgânicas Inteligentes: Novos Catalisadores para Oxidação Seletiva de Alcanos em Condições Brandas, Descrição: Como principais componentes do gás natural e do petróleo, os alcanos são compostos bastante inertes para um amplo uso sintético. Assim, eles são utilizados principalmente como combustíveis fósseis ou convertidos, por meio de diferentes processos que consumam energia, em olefinas que são espécies comuns e mais reativas em síntese orgânica de grande escala. Consequentemente, o desenvolvimento de novos protocolos brandos e eficientes para a funcionalização de alcanos, para a síntese directa e seletiva de produtos de oxidação de valor acrescentado, constitui um desafio para a química moderna. Este desafio pode, potencialmente, ser superado através da concepção e aplicação de catalisadores MOFs (metal-organic frameworks ou redes metalorgânicas) inteligentes, concebidos à medida, que ainda são raramente utilizados na oxidação de alcanos mas apresentam um potencial considerável devido às suas características intrínsecas. Assim, a presente proposta visa aplicar uma série de compostos MOFs de cobre(II), recém-projetados com aminoálcoois e ácidos policarboxílicos como blocos estruturais, como catalisadores inteligentes para a oxidação seletiva e direta de alcanos em produtos de oxidação industrialmente desejáveis e importantes. Os principais objetivos são: (1) a aplicação dos MOFs como catalisadores para a oxidação seletiva e direta de diferentes alcanos C5?C9 (incluindo hidrocarbonetos lineares, ramificados e cíclicos) nos álcoois e cetonas correspondentes, com ênfase no desenvolvimento de processos com a seletividade de ligação, regiosseletividade e estereosseletividade, (2) a otimização dos sistemas mais eficientes e (3) investigação do mecanismo. O caráter inovativo desta proposta em relação ao estado da arte anterior consiste na implementação paralela de vários conceitos para um catalisador MOF inteligente. Isso inclui: (A) a incorporação de co-catalisadores muito ativos (ácidos carboxílicos N-heteroaromáticos) como blocos de construção dentro da estrutura dos MOFs que também compreende os centros de cobre(II) com um potencial reconhecido na catálise oxidativa, (B) a transformação catalítica seletiva nos poros dos MOFs após absorção de substratos ou moléculas oxidantes, e (C) o potencial de ajustar o catalisador por estímulo externo ou modificação pós-síntese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Alexander M. Kirillov - Integrante / Wagner Alves Carvalho - Integrante / Polyana Tomé de Paiva - Integrante / Marina V. Kirillova - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4
2014 - 2017

Oxidação catalítica de produtos naturais, biodiesel e derivados, Descrição: A oxidação de compostos orgânicos tem sido muito estudada nas últimas décadas e é uma das áreas de estudo mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como alcoóis, cetonas, epóxidos e dióis. Com o objetivo de se obter rotas sustentáveis é fundamental desenvolver catalisadores que sejam capazes de promover a síntese dos produtos desejados de forma eficiente, minimizando-se a geração de substâncias tóxicas, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Durante os últimos anos obtivemos excelentes atividades na oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis usando sistemas catalíticos baseados em diferentes metais e H2O2 como oxidante. Os resultados sugeriram uma potencial aplicação na oxidação de produtos naturais existentes em grandes quantidades no Brasil, como terpenos (limoneno e carvona), acetol (derivado do glicerol e um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel) e do próprio biodiesel. Neste trabalho pretende-se preparar e caracterizar os seguintes catalisadores: a) complexos metalasilsesquioxanos do tipo gaiola de cobre e de outros metais de transição (Co, Fe, Mn, V etc); b) catalisadores nanoestruturados heterogêneos à base de metais representativos como Al2O3 e Ga2O3; c) catalisadores heterogêneos à base de metais suportados em Al2O3, Ga2O3 e em argilas como montmorilonita K-10 e outra natural de origem brasileira; d) sais ou complexos solúveis (sistemas homogêneos) de Al, Ga, Co, Cu, Fe, Mn, V ou Re que favoreçam estudos sobre o mecanismo da reação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 11
2013 - 2016

Epoxidação de alquenos (incluindo terpenos) catalisada por Al(NO3)3 e Ga(NO3)3, Descrição: Nas últimas décadas, a oxidação de compostos orgânicos tem atraído muitos estudos, sendo esta uma das áreas mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como álcoois, cetonas e epóxidos. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de desenvolver novos catalisadores ativos e seletivos, que também possuam custo e toxicidade relativamente baixos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidade cada vez menor de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da Química-verde, e fornecendo um maior rendimento reacional. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Uma área que tem ganhado mais importância na literatura moderna é a utilização de catalisadores que não possuem metais de transição na oxidação de compostos orgânicos. Recentemente foi mostrado que catalisadores à base de Al2O3 e Ga2O3 são ativos na epoxidação de alquenos. Neste trabalho será estudada a oxidação de alquenos (incluindo terpenos) com H2O2, utilizando-se como catalisadores Al(NO3)3 e Ga(NO3)3, sistemas homogêneos que favorecem estudos sobre o mecanismo da reação. Também será avaliado o efeito da adição de compostos nitrogenados e ácidos como co-catalisadores. A atividade dos catalisadores na epoxidação de olefinas deficientes em elétrons será avaliada utilizando citral e 1-octeno como substratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Paolo Prospero Pescarmona - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
2013 - 2016

Catálise verde na oxidação de produtos naturais ? produção de matéria-prima renovável para a indústria química, Descrição: Reações envolvendo a oxidação parcial de compostos orgânicos são importantes para um grande número de processos industriais, que vão desde a síntese de fármacos a produtos de química fina. Com o objetivo de se obter rotas sustentáveis é fundamental desenvolver catalisadores que sejam capazes de promover a síntese dos produtos desejados de forma eficiente, minimizando-se a geração de substâncias tóxicas. Recentemente obtivemos excelentes atividades na oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis usando sistemas catalíticos baseados em diferentes metais e H2O2 como oxidante. Os resultados sugeriram uma potencial aplicação na oxidação de produtos naturais existentes em grandes quantidades no Brasil, como terpenos (limoneno e carvona), acetol (derivado do glicerol e um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel) e do próprio biodiesel. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis (incluindo produtos naturais) com H2O2 e t-butil-hidroperóxido, sob condições brandas, utilizando-se catalisadores baseados em metais de transição. Pretende-se utilizar como catalisadores: a) complexos metalasilsesquioxanos do tipo gaiola de cobre e outros metais de transição (Co, Fe, Mn, V etc); b) nanocatalisadores heterogêneos à base de metais suportados em Al2O3 e argilas como montmorilonita K-10 e outra natural de origem brasileira; c) sais ou complexos solúveis (sistemas homogêneos) de Co, Cu, Fe, Mn e V que favoreçam estudos sobre o mecanismo da reação. Será avaliado o efeito da adição de co-catalisadores ácidos (orgânicos e inorgânicos) na atividade e seletividade. Os catalisadores serão inicialmente testados em substratos modelos como, por exemplo, ciclooctano, cicloocteno e cicloexanol. Os sistemas mais ativos serão estudados em maior detalhe e empregados na oxidação dos produtos naturais. Serão avaliados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Georgiy B. Shul'pin - Integrante / Raquel Vieira Busto - Integrante / Cezar Augusto Ramos da Silva - Integrante / FIGUEIREDO, FLÁVIA C. A. - Integrante / Wagner Alves Carvalho - Integrante / Marcos Lopes de Araújo - Integrante / Thais Mencia Mendes da Silva - Integrante / Daniele de Araujo Cella - Integrante / Polyana Tomé de Paiva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
2013 - 2016

Síntese de óxidos nanoestruturados e aplicação como catalisadores em oxidação parcial de produtos naturais, biodiesel e seus derivadosutilizando-se peróxido de hidrogênio como oxidante, Descrição: Reações envolvendo a oxidação parcial de compostos orgânicos são importantes para um grande número de processos industriais, que vão desde a síntese de fármacos a produtos de química fina. Com o objetivo de se obter rotas sustentáveis é fundamental o desenvolvimento de catalisadores que sejam capazes de promover a síntese dos produtos desejados de forma eficiente, minimizando-se a geração de substâncias tóxicas. Recentemente obtivemos excelentes atividades na oxidação de alcanos e alquenos usando sistemas catalíticos baseados em alumínio e gálio e H2O2 como oxidante, culminando em uma parceria com a Katholieke Universiteit Leuven (Bélgica) apoiada pelo CNPq (Processo 490298/2009-5 - Edital CNPq N 015/2009 Convênios Bilaterais de Cooperação Internacional) e pelo FWO (NationalFund for Scientific Research ? Bélgica).Dois pesquisadores da UFABC ficaram por quatro meses naquele país em 2011 e prepararam vários catalisadores à base de Al, Ga e Fe, testando-os na epoxidação de cicloocteno.Naquela época os melhores resultados foram obtidos para Ga2O3 puro utilizando-se GaCl3 como precursor, com rendimentos da ordem de 20 % para o respectivo epóxido. O GaCl3é normalmente adicionado na forma de uma solução de etilenoglicol:água 2:3. Desde então catalisadores à base de Al2O3 e Ga2O3continuaram sendo sintetizados em nossos gruposde pesquisa e testados na epoxidação do cicloocteno. Com as mudanças introduzidas ao longo destes últimos meses foram obtidos rendimentos próximos de 100%. Resultados similares foram alcançados utilizando-se glicerol, um subproduto da indústria do biodiesel (atualmente um problema ambiental) como solvente no preparo do catalisador, em substituição ao etilenoglicol. Estes dados mostram que estes novos sistemas são muito promissores, sugerindo que devem ser estudados em maior detalhedando-se ênfase à caracterização dos materiais obtidos e a aplicação em outras reações de oxidação. Assim, neste projeto pretende-se preparar e caracterizar catalisadores à base de alumínio e gálio. Serão estudados diferentes parâmetros de síntese dos óxidos, visando a obtenção de nanopartículas ou materiais com porosidade na escala nanométrica e maximização de suas áreas superficiais. Também será avaliado o efeito da adição de pequenas quantidades Fe2O3 a estes catalisadores. Os catalisadores serão testados na oxidação de hidrocarbonetos, alcoóise cetonas (Baeyer-Villiger) com peróxido de hidrogênio (de diferentes fabricantes e concentrações). Serão tipicamente estudadas a epoxidação de terpenos como limoneno e carvona, existentes em grandes quantidades no Brasil,epoxidação de biodiesel, usando-se oleato de metila como molécula modelo, oxidação de alcanos (cicloexano e ciclooctano) e alcoóis (cicloexanol, acetol e glicerol, um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel) e a oxidação Baeyer-Villiger de cicloexanona para -caprolactona (matéria-prima para produção de poliésteres).Quando se trabalha com estes materiais nanométricos aplicados à catálise, um problema crucial é o de impedir a sua agregação. Para este fim, o projeto também pretende investigar a incorporação e estabilização de nanoestruturas de óxido de gálio e alumínio preparados em uma matriz de sílica mesoporosa com diâmetro de poros definidos e elevada área superficial (embedding catalysts).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Wagner A Carvalho - Integrante / Paolo Prospero Pescarmona - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
2013 - 2016

Oxidação de Hidrocarbonetos com H2O2 Utilizando Nanocatalisadores à Base de Al2O3 e Ga2O3, Descrição: A oxidação de compostos orgânicos tem sido muito estudada nas últimas décadas e é uma das áreas de estudo mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como alcoóis, cetonas e epóxidos. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de se desenvolver novos catalisadores ativos e seletivos, que também possuam custo e toxicidade relativamente baixos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidade cada vez menor de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio, pois não geram subprodutos tóxicos. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de hidrocarbonetos com peróxido de hidrogênio e catalisadores à base de Alumínio e Gálio. Estes serão utilizados sob a forma de nanopartículas ou materiais com porosidade na escala nanométrica com o objetivo de maximizar suas áreas superficiais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Raquel Vieira Busto - Integrante / Paolo Prospero Pescarmona - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2012 - 2015

Obtenção de produtos para indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias por meio da oxidação de hidrocarbonetos e alcoóis incluindo produtos naturais, biodiesel, glicerol e acetol, Descrição: A oxidação de compostos orgânicos tem sido muito estudada nas últimas décadas e é uma das áreas de estudo mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como alcoóis, cetonas, epóxidos e dióis. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de se desenvolver novos catalisadores ativos, seletivos, que também possuam custo e toxicidade relativamente baixos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidade cada vez menor de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Neste trabalho será estudada a oxidação de alcanos, alquenos e álcoois com H2O2 sob condições brandas, utilizando-se catalisadores baseados em ferro, alumínio e nióbio. Pretende-se utilizar sistemas heterogêneos como Nb2O5, Al2O3 e argilas como montmorilonita K-10 e outra natural de origem brasileira, Será avaliado o efeito da adição de ácidos orgânicos e inorgânicos na atividade e seletividade. Recentemente verificamos um efeito sinérgico com catalisadores à base de Al, quando o Fe é adicionado em pequenas quantidades. Assim pretende-se estudar este comportamento utilizando um sistema homogêneo como modelo ? Al(NO3)3/FeCl3 (ou outros metais como Cu). Os catalisadores mais ativos serão testados na oxidação de hidrocarbonetos, bem como na oxidação de terpenos como limoneno e carvona, existentes em grandes quantidades no Brasil, na oxidação de oleato de metila (modelo para biodiesel), de glicerol, um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel, e de acetol, facilmente obtido a partir do glicerol. Serão estudados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Geogiy B. Shul'pin - Integrante / Wagner A Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2014

Transformação do glicerol em produtos com maior valor agregado: eterificação com catalisadores ácidos como argila sulfonada e heteropoliácidos, Descrição: O principal objetivo deste projeto é a formação de recursos humanos através do intercambio de conhecimentos aplicado ao estudo de transformação do glicerol em produtos com maior valor agregado por meio de reações de eterificação utilizando catalisadores ácidos. Os objetivos específicos são: obter um material sulfonado, a argila, com propriedades ácidas e atividade catalítica na eterificação do glicerol. Obter de heteropoliácidos menos solúveis em compostos polares e impregnação destes em uma matriz sólida, como a nióbia ou argila. Eterificar glicerol com isobuteno e ou terc-butanol utilizando catalisadores ácidos à base de heteropoliácidos e materiais sulfonados como argila. Formar recursos humanos através do intercambio de conhecimentos entre os grupos envolvidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Integrante / Wagner A Carvalho - Integrante / Jorge Humberto Sepúlveda Flores - Coordenador / Maraisa Gonçalves - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Cooperação.
2011 - 2015

Oxidação e foto-oxidação de alcoóis utilizando catalisadores à base de ferro e ósmio, Descrição: Devido ao aquecimento global, várias propostas têm surgido no intuito de se utilizar outras formas de energia em diferentes processos. Dentro desta linha, a oxidação de compostos orgânicos com oxigênio molecular catalisada por complexos metálicos e ativadas por luz é um processo relativamente novo e tem sido muito estudado. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias.. Visto que se utiliza oxigênio molecular como oxidante, esses processos levam a uma pequena quantidade de subprodutos e resíduos de reação, inserindo-se no contexto da química-verde. A oxidação de alcoóis para obtenção de aldeídos, cetonas ou ácidos carboxílicos é de grande importância em síntese orgânica. A foto-oxidação de alcoóis utilizando-se oxigênio molecular é um método útil e interessante visto que os processos normalmente ocorrem à temperatura ambiente e pressão atmosférica. A oxidação de compostos orgânicos com oxigênio molecular catalisada por complexos metálicos e ativadas por luz é um processo ambientalmente correto e tem sido muito estudado, pois abre a possibilidade de uso de energia solar na ativação destes sistemas. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de diferentes alcoóis com O2 e H2O2 induzida por luz utilizando-se catalisadores à base de ferro e ósmio na presença de cetonas e quinonas como sensibilizadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2
2011 - 2015

Oxidação verde de compostos orgânicos com catalisadores à base de metais de transição e não-transição, Descrição: Reações envolvendo a oxidação parcial de compostos orgânicos são importantes para um grande número de processos industriais, que vão desde a síntese fármacos a produtos de química fina. Com o objetivo de se obter rotas sustentáveis é fundamental desenvolver catalisadores que sejam capazes de promover a síntese dos produtos desejados de forma eficiente, minimizando-se a geração de substâncias tóxicas. Assim, os oxidantes preferenciais nesses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Recentemente obtivemos excelentes atividades na oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis usando sistemas catalíticos baseados em diferentes metais e H2O2 como oxidante. Os resultados sugeriram uma potencial aplicação na oxidação de produtos naturais existentes em grandes quantidades no Brasil, como terpenos (limoneno e carvona), glicerol (um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel) e do próprio biodiesel. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis (incluindo produtos naturais) com H2O2, sob condições brandas, utilizando-se catalisadores baseados em metais de transição e de não transição. Pretende-se utilizar sistemas heterogêneos à base de Al2O3 e de argilas como montmorilonita K-10 e outra natural de origem brasileira. Será avaliado o efeito da modificação dos sólidos pela adição de Nb2O5, muito abundante no Brasil. Também serão testados sais ou complexos solúveis (sistemas homogêneos) de diferentes metais (Al, Cu, Fe, Ga, Mn, Os, V, Re etc.) que favorecem estudos sobre o mecanismo da reação. Será avaliado o efeito da adição de ácidos orgânicos e inorgânicos na atividade e seletividade. Os catalisadores serão inicialmente testados em substratos modelos como, por exemplo, ciclooctano, cicloocteno e cicloexanol. Os sistemas mais ativos serão estudados em maior detalhe e empregados na oxidação dos produtos naturais. Serão avaliados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos. Eventualmente serão testa. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2011 - 2014

Oxidação verde de compostos orgânicos com catalisadores à base de metais de transição e não-transição, Descrição: Reações envolvendo a oxidação parcial de compostos orgânicos são importantes para um grande número de processos industriais, que vão desde a síntese fármacos a produtos de química fina. Com o objetivo de se obter rotas sustentáveis é fundamental desenvolver catalisadores que sejam capazes de promover a síntese dos produtos desejados de forma eficiente, minimizando-se a geração de substâncias tóxicas. Assim, os oxidantes preferenciais nesses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Recentemente obtivemos excelentes atividades na oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis usando sistemas catalíticos baseados em diferentes metais e H2O2 como oxidante. Os resultados sugeriram uma potencial aplicação na oxidação de produtos naturais existentes em grandes quantidades no Brasil, como terpenos (limoneno e carvona), glicerol (um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel) e do próprio biodiesel. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis (incluindo produtos naturais) com H2O2, sob condições brandas, utilizando-se catalisadores baseados em metais de transição e de não transição. Pretende-se utilizar sistemas heterogêneos à base de Al2O3 e de argilas como montmorilonita K-10 e outra natural de origem brasileira. Será avaliado o efeito da modificação dos sólidos pela adição de Nb2O5, muito abundante no Brasil. Também serão testados sais ou complexos solúveis (sistemas homogêneos) de diferentes metais (Al, Cu, Fe, Ga, Mn, Os, V, Re etc.) que favorecem estudos sobre o mecanismo da reação. Será avaliado o efeito da adição de ácidos orgânicos e inorgânicos na atividade e seletividade. Os catalisadores serão inicialmente testados em substratos modelos como, por exemplo, ciclooctano, cicloocteno e cicloexanol. Os sistemas mais ativos serão estudados em maior detalhe e empregados na oxidação dos produtos naturais. Serão avaliados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos. Eventualmente serão testados, também para fins mecanísticos, outros oxidantes como hidroperóxido de terc-butila, ácido peracético, peroximonopersulfato e peroxidissulfato de potássio.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2010 - 2015

Epoxidação de olefinas naturais com peróxido de hidrogênio catalisada por metiltrioxorênio, Descrição: Uma das olefinas de fontes renováveis de maior importância no Brasil é o Limoneno. Seus epóxidos podem ser utilizados com precursores para uma vasta variedade de fármacos, fragrâncias, produtos alimentícios e para a fabricação de biopolímeros e resinas. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de desenvolver novos catalisadores ativos e seletivos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidades cada vez menores de subprodutos, ou seja aumentar a seletividade, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Neste trabalho será estudada a epoxidação de limoneno com H2O2 sob condições brandas, utilizando-se como catalisador metiltrioxorênio (MTO, CH3ReO3). Serão avaliados parâmetros cinéticos, a influência das concentrações iniciais dos reagentes, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos, através da determinação dos parâmetros de seletividade em um sistema bifásico na presença e não ausência de adutos e a atividade de catalase e em diferentes solventes. O sistema também será estudado na oxidação olefinas terminais, alcenos pobre em elétrons e alcanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Integrante / Rubens Maciel Filho - Coordenador.
2010 - 2013

Catálise ácida na transformação de glicerol em compostos de maior valor agregado, Descrição: O aumento constante na demanda por fontes renováveis de energia devido às mudanças climáticas causadas pelo aquecimento global e ao esgotamento das reservas de petróleo, tem incentivado a utilização de produtos renováveis para substituir, mesmo que parcialmente, os combustíveis de origem fóssil como o petróleo, carvão e gás natural. Nesse contexto, o biodiesel representa uma alternativa renovável e ambientalmente segura aos combustíveis fósseis e, assim, sua produção encontra-se em crescimento acelerado. No entanto, isso está resultando no aumento da produção do glicerol, principal subproduto da produção do biodiesel levando a uma queda de seu preço de mercado. Dessa forma, torna-se necessário buscar alternativas para o uso do glicerol, que vem se tornando uma matéria-prima chave na indústria química. Nesse trabalho estuda-se a reação de eterificação e esterificação do glicerol com alquenos, ácidos e ésteres visando a produção insumos para a indústria de combustíveis, de alimentos e cosméticos. Para isso, serão utilizados diversos catalisadores ácidos avaliando as melhores condições de reação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Wagner A Carvalho - Integrante / Elizabete Jordão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2010 - 2012

Oxidação de hidrocarbonetos e alcoóis (incluindo produtos naturais) catalisada nanopartículas de óxidos de Al-Ga-Fe, Descrição: A oxidação de compostos orgânicos tem sido muito estudada nas últimas décadas e é uma das áreas de estudo mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como alcoóis, cetonas e epóxidos. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de se desenvolver novos catalisadores ativos e seletivos, que também possuam custo e toxicidade relativamente baixos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidade cada vez menor de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio, pois não geram subprodutos tóxicos. Uma área que tem ganhado mais importância na literatura moderna é aplicação de catalisadores que não possuem metais de transição na oxidação de compostos orgânicos. Recentemente mostramos que catalisadores de alumínio são ativos na oxidação de alcanos e na epoxidação de alquenos. Posteriormente foi mostrado que sistemas à base de gálio também catalisam algumas destas reações. Quando argilas à base de Al são usadas como catalisadores nestes processos, a atividade é apenas atribuída ao metal de transição, normalmente ferro, usado na síntese e/ou modificação do material. Verificamos, em testes preliminares, que na verdade ocorre um feito sinérgico entre os sítios de Al e de Fe presentes no material. Como em nenhum dos trabalhos atualmente publicados há referências sobre este possível efeito sinérgico entre Fe e Al (e Ga) estamos propondo um estudo mais detalhado deste fenômeno. Neste projeto, os catalisadores serão preparados sob a forma de nanopartículas ou materiais com porosidade na escala nanométrica com o objetivo de maximizar suas áreas superficiais. Além dos óxidos citados acima, pretende-se utilizar sais solúveis (sistemas homogêneos) como Al(NO3)3, Ga(NO3)3 e Fe(NO3)3 (ou os respectivos cloretos) que favorece. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Wagner A Carvalho - Integrante / Elizabeth Fátima de Souza - Integrante / Paolo P. Pescarmona - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
2008 - 2009

Catalisadores Heterogêneos à Base de Titânio para Oxidação de Hidrocarbonetos: Sistemas ?Verdes?, Descrição: A titano-silicalita TS-1, desenvolvida por pesquisadores da Einichem] é um dos catalisadores a base de Ti mais conhecidos, sendo usado na oxidação de alcenos, alcenos, alcoóis com H2O2. Atualmente, várias pesquisas têm sido realizadas no sentido de se desenvolver materiais análogos, porém com diâmetro de poros maiores. Na última década vários trabalhos foram descritos envolvendo o preparo de diferentes peneiras moleculares contendo Ti. No entanto, a desativação desses catalisadores na presença de H2O2 aquoso ainda restringe a aplicação prática desses materiai. Recentemente foi descrito na literatura que um material a base de titânio, em uma monofase mesoporosa, Ti-MMM, é ativo na oxidação de compostos orgânicos. Este material corresponde a um tipo de Ti-silicalita em MCM-41, sintetizado em condições levemente alcalinas. Porém, a instabilidade deste material frente à água leva ao colapso da estrutura durante o processo de oxidação, resultando em perda de atividade após sua reciclagem. Mais recentemente, foi mostrado que um catalisador mesoporoso a base de Ti pode ser preparado em condições ácidas (Ti-MMM-2) Este catalisador tem sido empregado com sucesso na oxidação de compostos aromáticos, sulfetos e na epoxidação de alquenos, não havendo relatos na literatura de sua atividade na oxidação de alcanos. Resultados prévios também inéditos obtidos em nosso laboratório mostram que o sistema é ativo na oxidação de ciclooctano, levando à conversões próximas de 5%. Assim foi estudado em maior detalhe este sistema, visando otimizá-lo e compreender o mecanismo de reação envolvido.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Georgiy B Shulpin - Integrante / Oxana A. Kholdeeva - Integrante / Lidia Shulpina - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2007 - 2010

Oxidação e hidrogenólise catalítica de glicerol e acetol: obtenção de produtos para indústria petroquímica e de química-fina, Descrição: Atualmente diversas plantas industriais que produzem glicerol estão fechando e outras que utilizam este composto como material de partida para outras rotas sintéticas estão começando a operar. Devido à demanda por combustíveis alternativos, a quantidade de biodiesel produzida nos últimos anos tem aumentado consideravelmente. Visto que o glicerol é um subproduto obtido na fabricação de biodiesel, seu valor de mercado também está diminuindo. Assim, têm surgido na literatura novas rotas sintéticas para sua transformação em outros produtos de maior valor agregado. O objetivo deste projeto é de estudar a oxidação de glicerol utilizando-se diferentes sistemas catalíticos a base de manganês, ferro, ósmio e vanádio. Também será estudada a uma nova metodologia de análise dos produtos formados baseada em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) utilizando-se um detector por espalhamento de luz. Na segunda parte pretende-se estudar a hidrogenólise do glicerol utilizando-se catalisadores contendo Pt, Pd e Ru suportados em argilas pilarizadas com alumínio Serão estudados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase à seletividade, bem como aos aspectos mecanísticos envolvidos. Em um primeiro momento as reações serão conduzidas com glicerina pura, e posteriormente será testado o uso de glicerina obtida diretamente do biodiesel. Adicionalmente, esta glicerina será desidratada para o acetol, que será destilado e testado em reações de oxidação e hidrogenólise utilizando os mesmos sistemas catalíticos testados para o glicerol. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Geogiy B. Shul'pin - Integrante / Wagner A Carvalho - Integrante / Lidia S. Shulpina - Integrante / Marina V. Kirillova - Integrante / Alexander M. Kirillov - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
2007 - 2009

Foto-oxidação de Alcoóis com Oxigênio Molecular Catalisada por Metais de Transição, Descrição: Devido ao aquecimento global várias propostas têm surgido no intuito de se utilizar outras formas de energia em diferentes processos. Dentro desta linha, a oxidação de compostos orgânicos com oxigênio molecular catalisada por complexos metálicos e ativadas por luz é um processo relativamente novo e tem sido muito estudado. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como álcoois e cetonas. Visto que se utiliza oxigênio molecular como oxidante, esses processos levam a uma pequena quantidade de subprodutos e resíduos de reação, inserindo-se no contexto da química-verde. A oxidação de álcoois para obtenção de aldeídos, cetonas ou ácidos carboxílicos é de grande importância em síntese orgânica. A foto-oxidação de alcoóis utilizando-se oxigênio molecular é um método útil e interessante visto que os processos normalmente ocorrem à temperatura ambiente e pressão atmosférica. A oxidação de compostos orgânicos com oxigênio molecular catalisada por complexos metálicos e ativadas por luz é um processo ambientalmente correto e tem sido muito estudado, pois abre a possibilidade de uso de energia solar na ativação destes sistemas. Neste trabalho estuda-se a oxidação de diferentes alcoóis com O2 ou H2O2 nduzida por luz utilizando-se diferentes sais de ferro e cobre como catalisadores, na presença de cetonas e quinonas como sensibilizadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Georgiy B Shulpin - Integrante / Lidia Shulpina - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8
2006 - 2010

Catalisadores a Base de Alumínio na Oxidação de Hidrocarbonetos e Terpenos: Sistemas ?Verdes?, Livres de Metais de Transição e de Baixo Custo, Descrição: A oxidação de compostos orgânicos tem sido muito estudada nas últimas décadas e é uma das áreas de estudo mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como álcoois, cetonas e epóxidos. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de desenvolver novos catalisadores heterogêneos ativos, seletivos, que também possuam custo e toxicidade relativamente baixos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidade cada vez menor de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da química-verde,. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Neste trabalho será estudada a oxidação de alcanos e alquenos com H2O2 sob condições brandas, utilizando-se catalisadores livres de metais de transição baseados em alumínio. Pretende-se utilizar sistemas heterogêneos como Al2O3, argilas pilarizadas como montmorilonita K-10 e outra natural de origem brasileira, além de sais solúveis (sistemas homogêneos) como Al(NO3)3 que favorecem estudos sobre o mecanismo da reação.. Os catalisadores mais ativos serão testados na epoxidação de terpenos como limoneno e carvona, existentes em grandes quantidades no Brasil. Serão estudados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Georgiy B. Shul'pin - Integrante / Wagner A Carvalho - Integrante / Yuriy N Koslov - Integrante / Lidia Shulpina - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 27
2006 - 2010

Oxidação de Compostos Orgânicos Incluindo Produtos Naturais Catalisada por Complexos de Metais de Transição: Mn, Os e Cu, Descrição: A oxidação de compostos orgânicos tem sido muito estudada nas últimas décadas e é uma das áreas de estudo mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como alcoóis, cetonas e epóxidos. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de desenvolver novos catalisadores para estas reações, utilizando-se processos que levem a quantidade cada vez menor de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da química-verde. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de cicloexano com H2O2 ou t-BuOOH sob condições brandas, catalisada por complexos a base de Mn, Os e Cu. Os sistemas mais ativos serão testados na epoxidação de hexe-1-eno e de terpenos como limoneno, existente em grandes quantidades no Brasil, além da oxidação de isopropanol. Serão estudados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos nas reações. Em uma última etapa será tentada a heterogeinização de alguns destes complexos em suportes inorgânicos como SiO2, Al2O3 ou TiO2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (14) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Yury N Koslov - Integrante / Georgiy B Shulpin - Integrante / Lidia Shulpina - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 45
2006 - 2009

Redução de diésteres para dióis usando H2 e catalisadores de Pt, Pd e Ru, Descrição: O projeto pretende avaliar a influência de argilas pilarizadas impregnadas com metais ativos e promotores na redução do adipato de dimetila. Considerando a complexidade destas reações, é imprescindível o desenvolvimento de catalisadores seletivos aos produtos de interesse, dentre os quais os dióis e, neste contexto, a catálise heterogênea é uma alternativa muito promissora. Em geral, a hidrogenação de moléculas contendo o grupamento carbonílico é realizada na presença de catalisadores suportados à base de metais do grupo VIII, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt, Ni e Co. Todavia, catalisadores monometálicos são pouco eficazes com relação ao ataque seletivo da função carbonila. Dentre estes metais o Ru mostrou o melhor desempenho catalítico, no sentido de minimizar a ocorrência de reações laterais, embora nenhum dos sistemas tenha conduzido à formação do 1,6-hexanodiol. Em contrapartida, a seletividade destes sistemas pode ser modificada pela inserção de um segundo metal, considerado inativo em reações de hidrogenação, como o Sn.Os sistemas Ru-Sn/TiO2 mostraram-se ativos, porém, pouco seletivos à formação de dióis. Portanto, decidiu-se investigar neste projeto a atividade de catalisadores baseados em Pt, Pd ou Ru suportados em argilas pilarizadas, nas quais os pilares são constituídos por óxidos de alumínio, contendo ou não estanho impregnado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dalmo Mandelli - Integrante / Wagner A Carvalho - Coordenador / Flávia Camargo Alves Figueiredo - Integrante / Elizabete Jordão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2006 - 2008

Oxidação de Alcanos Catalisada por Complexos de Metal de Transição: Mn , Os e Fe, Descrição: A oxidação seletiva de alcanos é um dos tópicos de maior relevância na química possuindo grande importância, tanto no aspecto acadêmico quanto no industrial. No entanto, a realização deste tipo de reação é dificultada devido à inércia dos hidrocarbonetos saturados, que são conhecidos como os ?gases nobres? da química orgânica. Os alcanos não reagem com compostos que normalmente oxidam alquenos, álcoois, aminas, etc. Neste projeto estuda-se a oxidação de alcanos com H2O2 sob condições brandas, catalisada por complexos a base de Mn, Os e Fe. Os sistemas mais ativos serão testados na epoxidação de alquenos e alcoóis. Serão estudados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos nas reações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Wagner Alves Carvalho - Integrante / Yuriy N Koslov - Integrante / Georgiy B Shulpin - Integrante / Lidia Shulpina - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 33
2006 - 2007

Obtenção de biodiesel a partir de ácido graxos presentes em grandes quantidades na plantas brasileiras utilizando-se catalisadores ácidos, Descrição: O biodiesel é definido com um combustível renovável, biodegradável e ambientalmente correto, sucedendo ao óleo diesel mineral, constituído de uma mistura de ésteres de ácidos graxos obtidos, através da transesterificação de um triglicerídeo com um álcool de cadeia curta. O processo mais utilizado para a obtenção do Biodiesel é a transesterificação dos triglicerídios com um álcool, formando ésteres, que constituem o combustível, e glicerol através da catálise básica homogênea. Este processo é extremamente simples e permite a utilização de baixas temperaturas e catalisadores baratos, com conversões próximas a 100%. Entretanto o os óleos e gorduras utilizados devem possuir baixo teor de ácidos graxos livres (inferior a 1%), o que limita a sua utilização de óleos refinados. Outro processo utilizado para a obtenção do biodiesel é a esterificação etílica ou metílica de ácidos graxos presentes em grandes quantidades nos óleos vegetais brasileiros, utilizando catalise homogênea ou heterogênea. Neste projeto está sendo proposto um processo de esterifiçação de ácido oleico com metanol ou etanol, utilizando heteropoliácidos e sais de heteropoliácidos suportados como catalisadores. Serão estudas as condições de temperatura de reação, massa de catalisador e quantidade e tipo de álcool que leva a maiores quantidades de produtos. O objetivo será obter um catalisador eficiente e que possa ser usado em várias reações consecutivas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Jorge Sepúlveda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

Prêmios

2021

Prêmio Kurt Politzer de Tecnologia e Inovação 2021 - Categoria Pesquisador, ABIQUIM.

2010

Química de Nível Superior com Tecnologia- Prêmio CRQ - IV Região, Conselho Regional de Química IV Região.

2008

Top-50 most cited articles 2005-2008, Elseviers Catalysis Journals (Journal of Organometallic Chemistry).

2006

Top-50 most cited articles 2001-2005, Elseviers Catalysis Journals (Applied Catalysis A: General).

2005

Projeto de Extensão de Excelência - Programa de Palestras para Alunos de Ensino Médio: Palestras nas Escolas, Pró-Reitoria de Extensão e Assuntos Comunitários - PUC-Campinas.

2004

Young Scientist, International Association of Catalysis Societies (IACS).

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. , Avenida dos Estados, Bangu, 09210580 - Santo André, SP - Brasil, Telefone: (11) 49968360, URL da Homepage:

Experiência profissional

2022 - Atual

Universite de Rennes I

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2022 - Atual

Northwestern University

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2020 - 2023

Universidade Federal do ABC

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2010 - Atual

Universidade Federal do ABC

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2023
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BASE EXPERIMENTAL DAS CIÊNCIAS NATURAIS
04/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê Gestor RH-ANP-UFABC.,Cargo ou função, Membro do Comitê Gestor do Comitê Gestor do Programa de Formação de Recursos Humanos para o Setor de Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis.
12/2018
Direção e administração, Centro de Ciências Naturais e Humanas, Laboratório de Catálise e Síntese Orgânica.,Cargo ou função, Coordenador do Laboratório de Catálise e Síntese Orgânica.
09/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê Gestor CAPES-PRInt.,Cargo ou função, Membro do Comitê Gestor CAPES-PRInt.
06/2018
Direção e administração, Assessoria de Relações Internacionais.,Cargo ou função, Assessor de Relações Internacionais.
02/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Naturais e Humanas.,Linhas de pesquisa
02/2023 - 05/2023
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BASE EXPERIMENTAL DAS CIÊNCIAS NATURAIS
02/2021 - 01/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Universitário (CONSUNI).,Cargo ou função, Conselheiro Titular.
02/2022 - 05/2022
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CATÁLISE: CONCEITOS E APLICAÇÕES
02/2021 - 05/2021
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PRÁTICAS EM QUÍMICA VERDE
02/2021 - 05/2021
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CATÁLISE: CONCEITOS E APLICAÇÕES
02/2019 - 01/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Universitário (CONSUNI).,Cargo ou função, Conselheiro Suplente.
02/2020 - 05/2020
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Gerais em Química
02/2020 - 05/2020
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS
04/2017 - 08/2019
Direção e administração, Núcleo de Tecnologias Sustentáveis (NuTS).,Cargo ou função, Vice-Coordenador do Núcleo de Tecnologias Sustentáveis (NuTS).
07/2015 - 07/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, Conselho do Centro de Ciências Naturais e Humanas.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Centro de Ciências Naturais e Humanas da UFABC.
02/2019 - 05/2019
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS
09/2018 - 12/2018
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, TÓPICOS AVANÇADOS EM ESTRUTURA DA MATÉRIA
05/2018 - 08/2018
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CARACTERIZAÇÃO DE SÓLIDOS POROSOS
02/2018 - 05/2018
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PRÁTICAS EM QUÍMICA VERDE
06/2016 - 05/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho do Programa de Pós-Graduação Ciência e Tecnologia/Química.,Cargo ou função, Membro Suplente do Conselho do Programa de Pós-Graduação Ciência e Tecnologia/Química.
03/2017 - 04/2018
Direção e administração, Doutorado Acadêmico e Industrial (DAI).,Cargo ou função, Vice-Coordenador.
09/2017 - 12/2017
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, TÓPICOS AVANÇADOS EM ESTRUTURA DA MATÉRIA
05/2017 - 09/2017
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, TÓPICOS AVANÇADOS EM PROCESSOS DE TRANSFORMAÇÃO
02/2017 - 05/2017
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, LIGAÇÕES QUÍMICAS
02/2017 - 05/2017
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS
09/2016 - 12/2016
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CATÁLISE - FUNDAMENTOS E APLICAÇÕES
05/2016 - 08/2016
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TECNOLOGIA DE PRODUÇÃO DE ETANOL
02/2016 - 05/2016
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS
02/2016 - 05/2016
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA E INTERNACIONALIZAÇÃO - ATIVAÇÃO DE GÁS NATURAL E HIDROCARBONETOS DERIVADOS DE PETRÓLEO UTILIZANDO COMPLEXOS DE METAIS
02/2016 - 05/2016
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA E INTERNACIONALIZAÇÃO - REDES METAL-ORGÂNICA : UMA NOVA CLASSE DE MATERIAIS
05/2013 - 04/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho do Programa de Pós-Graduação Ciência e Tecnologia/Química.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Programa de Pós-Graduação Ciência e Tecnologia/Química.
05/2015 - 09/2015
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PROJETO DIRIGIDO
05/2015 - 09/2015
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE SÓLIDOS POROSOS EMPREGADOS EM PROCESSOS DE ABSORÇÃO E CATÁLISE
02/2015 - 09/2015
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PROCESSOS INDUSTRIAIS ORGÂNICOS E INORGÂNICOS
05/2015 - 05/2015
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, ESTRUTURA DA MATÉRIA
02/2015 - 05/2015
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS
05/2014 - 09/2014
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TECNOLOGIA DE PRODUÇÃO DE ETANOL
05/2014 - 09/2014
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CATÁLISE - FUNDAMENTOS E APLICAÇÕES
02/2014 - 05/2014
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS
05/2013 - 09/2013
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TECNOLOGIA DE PRODUÇÃO DE ETANOL
05/2013 - 09/2013
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA DE INTERFACES APLICADA A PROCESSO DE ADSORÇÃO E CATÁLISE
02/2013 - 05/2013
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PROCESSOS INDUSTRIAIS ORGÂNICOS E INORGÂNICOS
09/2012 - 12/2012
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ligações Químicas
09/2012 - 12/2012
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA INTEGRADA II
05/2012 - 09/2012
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Base Experimental das Ciências Naturais
02/2012 - 05/2012
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia de Produção de Etanol
02/2012 - 05/2012
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA INTEGRADA I
05/2011 - 09/2011
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Base Experimental das Ciências Naturais
05/2011 - 09/2011
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos de Reações Químicas e Bioquímicas
02/2011 - 05/2011
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos da pesquisa científica na área química
02/2011 - 05/2011
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia de Produção de Etanol
09/2010 - 12/2010
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ligações Químicas
09/2010 - 12/2010
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos espectrométricos
09/2010 - 12/2010
Ensino, Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FUNDAMENTOS DA PESQUISA CIENTÍFICA NA ÁREA QUÍMICA
05/2010 - 09/2010
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Base Experimental das Ciências Naturais
02/2010 - 05/2010
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Funções e Reações Orgânicas

2001 - 2003

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 10

Outras informações:
Atuando como Pesquisador Colcaborador Voluntário, junto ao Grupo de Epsquisa do Prof. Ulf Schuchardt

1998 - 1998

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Estágio de Docente, Enquadramento Funcional: Bolsista CAPES-PADCT, Carga horária: 12

Outras informações:
Estágio de docente na disciplina de Química Geral Experimental, para o curso de Química Noturno.

1998 - 1998

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Estágio de Docente, Enquadramento Funcional: Bolsista CAPS-PADCT, Carga horária: 12

Outras informações:
Estágio de docente na disciplina de Química Inorgânica Experimental, para o curso de Química - Diurno.

1987 - 1988

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico de Laboratório, Carga horária: 40

Outras informações:
Técnico de Laboratório no IQ, trabalhando no projeto Estudos de Diferentes Métodos para Sintetizar e Isolar o Cicloexil-Hidroperóxido, financiado pela NITROCARBONO S/A.

Atividades

03/2001 - 03/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Química, Departamento de Química Inorgânica.,Linhas de pesquisa
01/2001 - 01/2003
Serviços técnicos especializados , Instituto de Química, Departamento de Química Inorgânica.,Serviço realizado, studo de Blendas de nylon-6 e Poliolefinas junto a Fibra-Dupont S/A.
03/2002 - 06/2002
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Combinatorial no Desenvolvimento de Catalisadores
05/2000 - 06/2001
Serviços técnicos especializados , Instituto de Química, Departamento de Química Inorgânica.,Serviço realizado, Determinação da Viscosidade de nylon-6 por Infravermelho Próximo.
08/1998 - 08/2000
Serviços técnicos especializados , Instituto de Química, Departamento de Química Inorgânica.,Serviço realizado, Estudo da Oxidação de Óleos Vegetais Catalisada por Metiltrioxorênio.
08/1998 - 12/1998
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral Experimental para o Curso de Química - Noturno
12/1997 - 11/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química.,Cargo ou função, Representante Discente da Pós-Graduação na Comissão de Pós-Graduação.
02/1998 - 07/1998
Ensino, Bacharelado em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Inorgânica Experimental II , para o curso de Química - Diurno.
12/1996 - 11/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química.,Cargo ou função, Representante Discente da Pós-Graduação na Comissão de Pós-Graduação.
03/1996 - 12/1996
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química, Departamento de Química Inorgânica.,Cargo ou função, Representante Discente da Pós-Graduação no Departamento de Química Inorgânica.
03/1995 - 12/1995
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química, Departamento de Química Inorgânica.,Cargo ou função, Representante Discente da Pós-Graduação no Departamento de Química Inorgânica.
08/1995 - 09/1995
Serviços técnicos especializados , Instituto de Química, Departamento de Química Inorgânica.,Serviço realizado, Estudo da Viabilidade do Uso de CO2 como insumo para a Indústria Química.
12/1993 - 11/1994
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química.,Cargo ou função, Representante Discente da Pós-Graduação na Comissão de Pós-Graduação.
10/1992 - 10/1993
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química.,Cargo ou função, Representante Discente da Graduação na Comissão de Biblioteca.
10/1992 - 10/1993
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química.,Cargo ou função, Representante Discente da Graduação na Congregação do Instituto de Química.
02/1992 - 06/1992
Estágios , Instituto de Química.,Estágio realizado, Estágio de Auxiliar Didático no Instituto de Química na Disciplina: Quimica Geral para o Curso de Graduação em Engenharia Civil.
06/1990 - 11/1990
Estágios , Instituto de Química.,Estágio realizado, Estágio de Auxiliar Didático no instituto de Química na Disciplina: Química Geral para o Curso de Graduação em Química.

1999 - 2010

Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2008 - 01/2010
Direção e administração, Reitoria - Conselho Universitário.,Cargo ou função, Membro do Conselho Universitário como representante dos Diretores de Faculdade do CEATEC.
02/2008 - 01/2010
Direção e administração, Reitoria - Conselho Universitário.,Cargo ou função, Membro do Conselho Universitário como representante dos Diretores de Faculdade do CEATEC.
02/2006 - 01/2010
Direção e administração, Faculdade de Química.,Cargo ou função, Diretor da Faculdade de Química.
02/2006 - 01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Química.,Linhas de pesquisa
06/2005 - 01/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas Ambientais e de Tecnologias.,Cargo ou função, Membro Suplente Do Comitê PCJ das Bacias hidrográficas dos rios Piracicaba, Capivari e Jundiaí.
02/2009 - 06/2009
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Projeto Interdisciplinar C
02/2009 - 06/2009
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral
02/2009 - 06/2009
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica C
08/2008 - 12/2008
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Projeto Interdisciplinar D - 2 h/a prática
08/2008 - 12/2008
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica B
02/2008 - 07/2008
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Projeto Interdisciplinar C - 2 h/a prática
02/2008 - 07/2008
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Quimica Geral - 4 h/a prática
02/2008 - 07/2008
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica C - 2 h/a teoria
08/2007 - 12/2007
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica B - 4 h/a teoria
02/2007 - 07/2007
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral - 4 h/a prática
02/2007 - 07/2007
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica C - 2 h/a teoria
08/2006 - 12/2006
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Analítica Aplicada - 4 h/a teoria - 6 h/a prática
02/2006 - 07/2006
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Analítica Instrumental - 6 h/a prática
02/2006 - 07/2006
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Analítica Instrumental - 2 h/a teoria
02/2006 - 07/2006
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica C - 2 h/a teoria
02/2006 - 07/2006
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Projeto interdisciplinar C - 2 h/a prática
02/2006 - 07/2006
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Instrumental - 2 h/a teoria - 8 h/a prática
02/2005 - 01/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação.,Cargo ou função, Coordenador do Planejamento Estratégico da Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.
05/2003 - 01/2006
Direção e administração, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação.,Cargo ou função, Coordenador de Iniciação Científica.
09/2004 - 12/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro do Grupo de Apoio Pedagógico da Pró-Reitoria de Graduação - Fac de Ciências Farmacêuticas.
03/2002 - 12/2005
Extensão universitária , Centro de Ciências Exatas Ambientais e de Tecnologias.,Atividade de extensão realizada, Atividade de extensão realizada Ciclo de Palestras para Escolas de 2o grau.
02/2005 - 07/2005
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Projeto Interdisciplinar E - 2 h/a prática
02/2005 - 07/2005
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica C - 2 h/a teoria
02/2005 - 07/2005
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Instrumental - 2 h/a teoria - 8 h/a prática
03/2005 - 06/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro do Grupo de Apoio Pedagógico da Pró-Reitoria de Graduação - Fac de Ciências Farmacêuticas.
08/2004 - 12/2004
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica B - 6 h/a prática
08/2004 - 12/2004
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Projeto Interdisciplinar D - 2 h/a prática
08/2004 - 12/2004
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica B - 6 h/a prática
08/2004 - 12/2004
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Analítica Instrumental - 4 h/a teoria - 4 h/a prática
02/2004 - 07/2004
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química em Nutrição - 2 h/a teoria
02/2004 - 07/2004
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica B - 8 h/a prática
02/2004 - 07/2004
Ensino, Engenharia Civil, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Tecnológica dos Materiais - 4 h/a prática
02/2004 - 07/2004
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Instrumental - 2 h/a teoria - 8 h/a prática
02/2004 - 07/2004
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química em Nutrição - Classe Especial - 2 h/a teoria
02/2002 - 02/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Química.,Cargo ou função, Conselheiro.
08/2003 - 12/2003
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Projeto Interdisciplinar D - 2 h/a prática
08/2003 - 12/2003
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica A - 4 h/a prática
02/2003 - 07/2003
Ensino, Engenharia Civil, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Tecnológica dos Materiais - 4 h/a prática - 2 h/a teoria
02/2003 - 07/2003
Ensino, Engenharia da Computação, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Química e Ciência dos Materiais - 4 h/a prática
02/2003 - 07/2003
Ensino, Engenharia Elétrica Teleco, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Química e Ciência dos Materiais - 2 h/a teoria
02/2003 - 07/2003
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Instrumental - 4 h/a teoria - 6 h/a prática
02/2003 - 07/2003
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química em Nutrição - 2 h/a teoria
02/2003 - 07/2003
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química em Nutrição - Classe Especial - 2,6 h/a teoria
02/2003 - 07/2003
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica B - 4 h/a prática
08/2002 - 12/2002
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Analítica Instrumental - 4 h/a teoria - 2 h/a prática
02/2002 - 12/2002
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Instrumental - 2 h/a teoria - 4 h/a prática
02/2002 - 07/2002
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica II - 2 h/a teoria
02/2002 - 07/2002
Ensino, Engenharia Civil, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Tecnológica dos Materiais - 4 h/a prática
02/2002 - 07/2002
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica B - 4 h/a prática
02/2002 - 07/2002
Ensino, Engenharia da Computação, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Química e Ciências dos Materiais - 4 h/a prática
02/2002 - 07/2002
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica II - 2 h/a teoria
02/2002 - 07/2002
Ensino, Engenharia Elétrica Teleco, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Química e Ciências dos Materiais - 2 h/a teoria - 4 h/a prática
08/2001 - 12/2001
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica A - 4 h/a prática
08/2001 - 12/2001
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica I - 2 h/a teoria - 6 h/a prática
02/2001 - 12/2001
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica e Análise Orgânica II - 2 h/a teoria
02/2001 - 07/2001
Ensino, Engenharia Civil, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Tecnológica dos Materiais - 2 h/a teoria - 4 h/a prática
02/2001 - 07/2001
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química em Nutrição - 2 h/a teoria
02/2001 - 07/2001
Ensino, Engenharia da Computação, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Química e Ciências dos Materiais - 2 h/a teoria - 4 h/a prática
02/2001 - 07/2001
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Estrutural - 2 h/a teoria
02/2000 - 12/2000
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Analítica Quantitativa - 2 h/a prática
02/2000 - 12/2000
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica e Análise Orgânica I - 2 h/a teoria
02/2000 - 12/2000
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica e Análise Orgânica II - 2 h/a teoria
02/2000 - 12/2000
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica - 5 h/a teoria - 9 h/a prática
02/2000 - 07/2000
Ensino, Engenharia Civil, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Tecnológica dos Materiais - 4 h/a prática
02/1999 - 12/1999
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica e Análise Orgânica II - 2 h/a teoria
02/1999 - 12/1999
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica e Análise Orgânica II - 2 h/a teoria
02/1999 - 12/1999
Ensino, Bacharelado com Atribuições Tecnológicas - Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica e Análise Orgânica I - 2 h/a teoria

2004 - 2004

Rheinisch-Westfalische Technische Hochschule Aachen

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40

Atividades

07/2004 - 07/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Institut Fur Technishe Und Makromolekulare Chemie, Institut Fur Technishe Und Makromoleculare Chemie.,Linhas de pesquisa

1997 - 1997

University of Bergen, UiB

Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40

Atividades

08/1997 - 08/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Department Of Chemistry, Department Of Chemistry.,Linhas de pesquisa

2008 - Atual

Ministério da Educação

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Avaliador Institucional e de Curso

2000 - Atual

Sociedade Brasileira de Catálise

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da SBCat

Outras informações:
Vice-supervisor e Secretário de Cursos, Publicações, Informativos e Eventos do Grupo Regional 3 da Sociedade Brasileira de Catálise

Atividades

09/2009 - 08/2011
Direção e administração, Grupo Regional 3.,Cargo ou função, Supervisor do Grupo Regional 3 da Sociedade Brasileira de Catálise.
09/2007 - 09/2009
Direção e administração, Grupo Regional 3.,Cargo ou função, Vice-supervisor e Secretário de Ciência, Tecnologia e Cooperação Nacional e Internacional do Grupo Regional 3 da Sociedade Brasileira de Catálise.
09/2005 - 09/2007
Direção e administração, Grupo Regional 3.,Cargo ou função, Vice-supervisor e Secretário de Cursos, Publicações, Informativos e Eventos do Grupo Regional 3 da Sociedade Brasileira de Catálise.

1992 - Atual

Sociedade Brasileira de Quimica

Vínculo: Membro da SBQ, Enquadramento Funcional: Voluntário, Carga horária: 2

Atividades

04/2014 - 04/2016
Direção e administração, Divisão de Catálise.,Cargo ou função, Diretor da Divisão de Catálise da Sociedade Brasileira de Química (SBQ).

2020 - Atual

Associação de Universidades Grupo Montevidéu

Vínculo: Delegado Assessor, Enquadramento Funcional: Delegado Assessor, Carga horária: 1

2018 - Atual

Conselho de Gestores de Relações Internacionais das IFES

Vínculo: Conselheiro, Enquadramento Funcional: Conselheiro, Carga horária: 1

Atividades

04/2023
Direção e administração, Conselho de Gestores de Relações Internacionais das IFES.,Cargo ou função, Vice-Diretor do Conselho de Gestores de Relações Internacionais das IFES.
11/2019
Direção e administração, Comissão Temática Bancos de Dados de Internacionalização.,Cargo ou função, Coordenador da Comissão Temática 5 (Banco de Dados da Internacionalização).

Propriedade Intelectual

Patentes (1)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Processo de expoxidação de óleos vegetais, com peróxido de hidrogênio aquoso catatalisado por ch3reo3, homogêneo e heterogeneizado, na presença e ausência de solvente	25/10/1999