Luiz Antonio Saska Junior

Outras informações:
Durante o estágio foi realizado o desenvolvimento de blocos de hidroxiapatita sinterizados e caracterização físico-química e estrutural das amostras. Nestas etapas foram avaliados os fatores de variação de prensagem e temperatura de sinterização de acordo com as composições a serem testadas por meio de MEV, FTIR, DRX, Ensaios de resistência a compressão e cisalhamento, Swelling, Degradação in vitro associado a ensaios de resistência mecânica.

Outras informações:
#9679; Responsável pelo tratamento e resolução de manifestações de clientes, garantindo a satisfação e o atendimento às expectativas; #9679; Gestão da equipe em toda a cadeia de produção de produtos usinados, manufatura aditiva e biomateriais absorvíveis, operando em ambiente fabril e sala limpa; #9679; Gerenciamento de risco de produtos médicos e coordenação da validação de processos para garantir conformidade regulatória; #9679; Elaboração de relatórios gerenciais, acompanhamento de indicadores de desempenho e fornecimento de subsídios para suporte em tomadas de decisões estratégicas.

Outras informações:
Responsável por definir e otimizar métodos de fabricação, escolher os insumos adequados e estabelecer critérios para seleção de materiais e fornecedores; Contribuição no desenvolvimento de métodos de inspeção que assegurem a qualidade dos produtos fabricados, incluindo a definição de critérios de aceitação e rejeição baseados em padrões de qualidade predefinidos;Coordenação de atividades relacionadas ao desenvolvimento de novos produtos ou tecnologias, assegurando que os projetos sejam executados dentro dos prazos e padrões estabelecidos; Colaboração no planejamento e execução de ensaios necessários para validar a performance e a segurança dos produtos desenvolvidos;Criação de planos de gerenciamento de risco para identificar, avaliar e mitigar riscos relacionados aos produtos e processos; Apoio na realização de ensaios e validações para que os processos de fabricação e os protocolos de produtos atendam aos requisitos regulatórios e de qualidade estabelecidos;Preparação de relatórios que documentam os resultados de ensaios físico-químicos, morfológicos, mecânicos e outros, fornecendo análises técnicas para suportar decisões de desenvolvimento e regulatórias;Produção de documentação técnica e administrativa necessária para o registro de produtos, contribuindo para que todas as informações estejam completas de acordo com os requisitos normativos; Aplicação de técnicas estatísticas para analisar dados obtidos em ensaios e análises, fornecendo insights para melhoria de processos e produtos, além de suporte na tomada de decisões baseadas em dados; Desenvolvimento de materiais técnicos e científicos que apoiam áreas como regulatório e marketing, fornecendo informações precisas e relevantes sobre os produtos desenvolvidos e suas características; Utilização de softwares CAD para desenvolver projetos de produtos, considerando aspectos como funcionalidade, estética, viabilidade de fabricação e conformidade com normas técnicas.