Jéssica Kunsminskas da Silva

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• ANDRADE, GEZIEL R. ; KUNSMINSKAS, JÉSSICA ; PIZZUTI, LUCAS ; ANJOS, ADEMIR DOS ; INGLEZ, SIMONE D. ; TIRLONI, BÁRBARA ; SUEGAMA, PATRÍCIA H. . Synthesis and X-ray structural characterization of square-pyramidal copper(II) complex with aminoguanidine derivative. Inorganic Chemistry Communications , v. 61, p. 210-213, 2015.

• Kunsminskas, J. ; Pizzuti, L ; Raminelli, C . Iodação de pirazóis em meio aquoso promovida por ultrassom. In: Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2012, Dourados. Iodação de pirazóis em meio aquoso promovida por ultrassom, 2012.

• Kunsminskas, J. ; Raminelli, C . Reação de cicloadição entre oxazóis e arinos visando à preparação de isoquinolinas funcionalizadas. In: BMOS - 2018, 2018, Salvador/BA. Reação de cicloadição entre oxazóis e arinos visando à preparação de isoquinolinas funcionalizadas, 2018.

• Kunsminskas, J. ; Pizzuti, L ; Raminelli, C . Iodação de pirazóis em meio aquoso promovida por ultrassom. In: 36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de Lindóia. Iodação de pirazóis em meio aquoso promovida por ultrassom, 2013.

• Kunsminskas, J. ; Pizzuti, L ; Raminelli, C . Iodação em pirazóis por meio de irradiações ultrassonicas em meio aquoso. In: IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Síntese Orgânica, 2012, Bonito. Iodação de pirazóis em meio aquoso promovida por ultrassom, 2012.

• Kunsminskas, J. ; Pizzuti, L ; Raminelli, C . Iodação de pirazóis em meio aquoso promovida por ultrassom. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Kunsminskas, J. ; Pizzuti, L ; Raminelli, C . Iodação de pirazóis em meio aquoso promovida por ultrassom. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Kunsminskas, J. ; Pizzuti, L ; Raminelli, C . Iodação de pirazóis em meio aquoso promovida por ultrassom. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2017 - 2019

  Reação de cicloadição entre oxazóis e arinos visando à preparação de isoquinolinas funcionalizadas, Descrição: O núcleo isoquinolínico é encontrado em diversos produtos naturais bioativos e fármacos utilizados no tratamento de várias enfermidades. Desta maneira, a preparação de compostos isoquinolínicos tem sido investigada, por meio da reação de cicloadição entre oxazóis e precursores de benzino, empregando condições relativamente drásticas, envolvendo reagentes perigosos e temperaturas elevadas, bem como reagente fortemente oxidante de chumbo (IV) em temperatura baixa. Neste contexto, decidimos estudar a reação de cicloadição entre 4-ariloxazóis e 2-(trimetilsilil)aril triflatos, empregados como precursores de arinos, fazendo uso de condições reacionais brandas, a qual resultou na formação de adutos de cicloadição em rendimentos de 51% a 75%, que foram convertidos em 3-aril-4-hidroxisoquinolinas, por reação com ácido trifluoroacético, em rendimentos de 75% a 92%.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jéssica Kunsminskas da Silva - Integrante / Cristiano Raminelli - Coordenador.