Leo Kei Iwai

Possui graduação em Química pela Universidade de São Paulo (1995), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) com ênfase em Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (1999), doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) com ênfase em imunologia pela Universidade Federal de São Paulo e Instituto do Coração (UNIFESP-InCor) (2004), pós doutorado pela Universidade de Harvard, Joslin Diabetes Center e Harvard Medical School (2005-2010) em Imunologia de Doenças Autoimunes com ênfase em Diabetes do Tipo I, no Massachusetts Institute of Technology MIT (2005-2010) em Proteômica baseada em Espectrometria de Massas e pós doutorado pelo The Institute of Cancer Research ICR em Londres, Inglaterra (2010-2012) em Bioquímica de Câncer com ênfase em análise de rede de interações proteicas em Câncer. Tem experiência na área de Bioquímica e Imunologia, com ênfase em Proteoma e Fosfoproteoma em diversos modelos como doença de Chagas, diabetes e câncer. Atualmente é pesquisador no Instituto Butantan de São Paulo desde junho de 2013, contratado pela Fundação Butantan como Pesquisador de Laboratório Sênior, pesquisador credenciado do Programa de Pós Graduação em Ciências - Toxinologia do Instituto Butantan desde 2017 e credenciado no Programa de Pós Graduação em Biotecnologia Interunidades Universidade de São Paulo - Instituto Butantan - Instituto de Pesquisas Tecnológicas (USP/IB/IPT) desde maio de 2019. Seu projeto de pesquisa foca no estudo do potencial anti-tumorigênico de componentes protéicos derivados de veneno de serpentes e escorpiões em diferentes linhagens celulares de câncer e o estudo do efeito proteômico do veneno de serpentes em diferentes tecidos de camundongo realizados no Laboratório de Proteômica e Espectrometria de Massas do Laboratório de Toxinologia Aplicada (LETA) do Instituto Butantan.

Informações coletadas do Lattes em 25/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1999 - 2004

Universidade Federal de São Paulo
Título: Abordagem molecular do reconhecimento de peptídeos por linfócitos T
Edécio Cunha Neto. Coorientador: Luiz Rodolpho Travassos. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1997 - 1999

Universidade Federal de São Paulo
Título: Reconhecimento de peptídeos na cardite chagásica e reumática, Ano de Obtenção: 1999
Luiz Juliano Neto.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Peptídeo retro inverso; mimetismo molecular; linfócito T; anticorpo; Cardiopatia chagásica crônica; doença reumática cardíaca. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Pessoas.

Aperfeiçoamento em Imunologia

1995 - 1997

Instituto do Coração de São Paulo
Título: ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE PROTEÍNAS DE VALVA CARDÍACA APRESENTANDO REAÇÃO CRUZADA IMUNOLÓGICA COM PEPTÍDEOS DA PROTEÍNA M DE Streptococcus pyogenes NA CARDITE REUMÁTICA. Ano de finalização: 1997
Orientador: Jorge Kalil
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Química

1992 - 1995

Universidade de São Paulo

Ensino Médio (2º grau)

1987 - 1989

Escola de Aplicação da Faculdade de Educação da Universidade de São Paulo

Ensino Fundamental (1º grau)

1979 - 1986

Escola de Aplicação da Faculdade de Educação da Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2010 - 2012

Pós-Doutorado. , Institute Of Cancer Research - London, ICR, Inglaterra. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Proteoma.

2005 - 2010

Pós-Doutorado. , Massachusetts Institute of Technology, MIT, Estados Unidos. , Bolsista do(a): American Diabetes Association, ADA, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

2005 - 2010

Pós-Doutorado. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): American Diabetes Association, ADA, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Proteoma.

2004 - 2004

Pós-Doutorado. , Insituto do Coração Universidade de São Paulo, INCOR - HC FMUSP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

Formação complementar

2011 - 2011

Molecular Mechanism of Signal Transduction and Can. (Carga horária: 72h). , Federation of the European Biochemical Societies, FEBS, Grã-Bretanha.

2010 - 2010

Personnel working under the Animals Act 1986. (Carga horária: 24h). , Imperial College London - South Kensington Campus, ICL, Inglaterra.

2008 - 2008

Ingenuity Pathways Analysis training seminar. (Carga horária: 3h). , Harvard Medical School, Massachusetts, USA, HMS, Estados Unidos.

2006 - 2006

Methods for Quantitative Proteomics. (Carga horária: 7h). , United States Human Proteomics, US HUPO, Estados Unidos.

2005 - 2005

Radiation Protection for the Use of Radionuclides. (Carga horária: 4h). , Joslin Diabetes Center, Harvard Medical School, HARVARD, Estados Unidos.

2005 - 2005

Lab Safety Course. (Carga horária: 4h). , Joslin Diabetes Center, Harvard Medical School, HARVARD, Estados Unidos.

2004 - 2004

Análise Proteômica. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Ettan and You - Straight to results. (Carga horária: 2h). , GE Healthcare Bio-Sciences, GE, Brasil.

2004 - 2004

Workshop: Advanced Proteomics Solutions. (Carga horária: 2h). , GE Healthcare Bio-Sciences, GE, Brasil.

2003 - 2003

Fundamentos de Análise Proteômica. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Post-Genomic Technologies. (Carga horária: 2h). , Amersham Biosciences do Brasil, AMERSHAM, Brasil.

2002 - 2002

Genoma e Bioinformática. (Carga horária: 3h). , Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, ENC PARACOCC, Brasil.

2001 - 2001

Learn to fly in Proteomics-Basic and Latest in MS. (Carga horária: 2h). , Amersham Biosciences do Brasil, AMERSHAM, Brasil.

2001 - 2001

Positional Scanning Synthetic Peptide Library. , Torrey Pines Institute For Molecular Studies, T.P.I.M.S., Estados Unidos.

2000 - 2001

Identification Of a Cross Reactive Epitope Of Gad6. , University Of Kumamoto, U. KUMAMOTO, Japão.

2000 - 2000

Biomoléculas Proteicas en la Industria Farmaceutic. (Carga horária: 80h). , Universidad Nacional de Córdoba - Argentina, UNC, Argentina.

2000 - 2000

Biacore. , Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS, França.

1999 - 1999

Pedagogia Médica e Didática. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1998 - 1998

Estrutura e Função de Proteínas e Peptídeos. (Carga horária: 120h). , Instituto de Química da USP, IQ-USP, Brasil.

1998 - 1998

Química de Proteínas. (Carga horária: 144h). , Instituto de Química da USP, IQ-USP, Brasil.

1997 - 1997

Síntese de peptídeos em solução. (Carga horária: 216h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1997 - 1997

Técnicas de Biol Molec apl ao est do mec de hormon. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1997 - 1997

Síntese de peptídeos em fase sólida. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1997 - 1997

Bicamadas Lipídicas: uma visão geral. (Carga horária: 24h). , Instituto de Química da USP, IQ-USP, Brasil.

1997 - 1997

Cálculo I. (Carga horária: 72h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1997 - 1997

Biologia Molecular. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1997 - 1997

Cálculo II. (Carga horária: 72h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1996 - 1996

Sintese e Análise de Peptídeos. , Instituto Del Inmunologia Del Hospital San Juan Del Diós, I.I.H.S.J.D., Colômbia.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Japonês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica/Especialidade: Síntese de Peptídeos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

Iwai, L. K. ; CUNHA, J. P. C. ; SERRANO, S. M. . VI Simpósio Temático do Centro de Toxinas, Resposta-imune e Sinalização Celular (CeTICS) ?From Proteomics to Systems Biology?. 2021. (Congresso).

Iwai, L. K. ; SERRANO, S. M. ; CUNHA, J. P. C. . III Simpósio Temático do Centro de Toxinas, Resposta-imune e Sinalização Celular (CeTICS) ?From Proteomics to Systems Biology?. 2017. (Outro).

IWAI, L. K. ; CUNHA, J. P. C. ; SERRANO, S. M. ; ARMELIN, H. A. . I Simpósio Temático do Centro de Toxinas, Resposta-imune e Sinalização Celular (CeTICS). 2015. (Outro).

ASSI, G. R. S. ; CARVALHO, G. ; COVOLAN, R. ; IWAI, L. K. ; FREITAS, J. S. ; VIEIRA, A. F. ; MAGEROTE, J. . 2o Curso Faraday-Kuyer sobre Ciência, Tecnologia e Religião: Construindo Ciência numa Cosmovisão Cristã. 2015. (Outro).

Participação em eventos

4th Iberoamerican Conference on Mass Spectrometry. 4th Iberoamerican Conference on Mass Spectrometry. 2024. (Congresso).

6o Congresso da Sociedade Brasileira de Proteômica e Summit Brasileiro de Metabolômica. Proteomic profiling of FFPE mice kidney tissue under the effect of Crotalus durissus terrificus snake venom. 2024. (Congresso).

6o Congresso da Sociedade Brasileira de Proteômica - Summit Brasileiro de Metabolômica. Deconding the human adrenal cortex matrixome: the composition and regulation of ECM proteins of the outer and inner microenvironment. 2024. (Congresso).

6o Congresso da Sociedade Brasileira de Proteômica - Summit Brasileiro de Metabolômica. Bothrops jararaca snake venom effect on HeLa cervical cancer cell line. 2024. (Congresso).

XXIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. The effect of Crotalus durissus terrificus envenomation on mouse kidney proteomics. 2024. (Congresso).

XXIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Proteome analysis of Bothrops jararaca venom on cancer cells. 2024. (Congresso).

II Host-Pathogen Interaction Meeting. Pré-Congress Courses. 2022. (Congresso).

4th Edition of Global conference on Pharmaceutics and Drug Delivery System. 5th Edition of Global Conference on Pharmaceutics and Novel Drug Delivery Systems (PDDS 2021). 2021. (Congresso).

7th International Caparica Conference on Analytical Proteomics 2021. 7th International Caparica Conference on Analytical Proteomics. 2021. (Congresso).

VI Simpósio Temático do Centro de Toxinas, Resposta-imune e Sinalização Celular (CeTICS) ?From Proteomics to Systems Biology?.The snake venom effects on the proteome of mouse heart tissue. 2021. (Simpósio).

XI Simpósio do PPGTOX.XI Simpósio do PPGTOX. 2021. (Simpósio).

III Simpósio Temático do Centro de Toxinas, Resposta-imune e Sinalização Celular (CeTICS) ?From Proteomics to Systems Biology?.Bothrops jararaca snake venom effect on the proteome and phosphoproteome of cancer cell lines. 2017. (Simpósio).

18a Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Ciência para a Sociedade. 2016. (Outra).

1st Ibero-American, 6th BrMass Conference on Mass Spectrometry. 1st Ibero-American, 6th BrMass Conference on Mass Spectrometry. 2016. (Congresso).

VI Proteomics Workshop.VI Proteomics Workshop. 2015. (Simpósio).

16o Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.16o Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2014. (Simpósio).

1st Ibero-American, 6th BrMass Conference on Mass Spectrometry. The effect of snake venom on the proteome and phosphoproteome of cancer cell lines. 2014. (Congresso).

Curso Faraday Kyper sobre Ciência, Tecnologia e Religião.Curso Faraday Kyper sobre Ciência, Tecnologia e Religião. 2014. (Outra).

V Proteomics Workshop.V Proteomics Workshop. 2014. (Simpósio).

5th BrMass Conference - Brazilian Society for Mass spectrometry. Quantitative Phosphoproteomics of Collagen Receptor Networks Reveals SHP-2 Phosphorylation Downstream of Wildtype DDR2 and its Lung Cancer Mutants. 2013. (Congresso).

IV Proteomics Workshop.IV Proteomics Workshop. 2013. (Simpósio).

XV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2013. (Outra).

Division of Cancer Biology Meeting.Discoidin Domain Receptors Signalling Networks. 2012. (Simpósio).

The Institute of Cancer Research Annual Symposioum. 2012. (Simpósio).

British Societies for Cell Biology and Developmental Biology. Quantitative Phosphoproteomic Analysis of Discoidin Domain Receptor Signaling Networks.. 2011. (Congresso).

Molecular Mechanisms in Signal Transduction and Cancer.Discoidin Domain Receptor tyrosine phosphoproteome signaling networks. 2011. (Simpósio).

19th New England Regional Workshop on Autoimmune Diabetes Mellitus. 2009. (Encontro).

69th American Diabetes Association. Identification of differentially phosphorylated proteins in T cell signaling network in diabetes-susceptible and ?resistant mice.. 2009. (Congresso).

Federation of American Societies for Experimental Biology.Detection and quantification of T cell phosphoproteome signaling network in diabetes-susceptible and ?resistant mice. 2009. (Simpósio).

Harvard Pathology Winter Retreat. 2009. (Encontro).

Proteomics 2009 Children's Hospital. 2009. (Simpósio).

18th New England Regional Workshop on Autoimmune Diabetes Mellitus.Detection and quantification of phosphoproteome signaling networks in diabetes-susceptible and ?resistant mice.. 2008. (Simpósio).

3th RCAI-JSI International Symposium on Immunology. 2008. (Simpósio).

68th American Diabetes Association Scientific Session. Detection and quantification of phosphoproteome signaling networks in diabetes-susceptible and ?resistant mice.. 2008. (Congresso).

Merck - MIT Computational & Systems Biology Symposium. 2008. (Simpósio).

RCAI International Summer Program.Detection and quantification of phosphoproteome signaling networks in diabetes-susceptible and ?resistant mice. 2008. (Simpósio).

13th International Congress of Immunology. Detection and quantification of phosphoproteome signaling networks in mouse tissue samples.. 2007. (Congresso).

17th New England Regional Workshop in Autoimmune Diabetes Mellitus.Detection and quantification of phosphoproteome signaling networks in NOD and B6g7 mice tissue samples. 2007. (Encontro).

Cell Decision Process CDP retreat, Massachusetts Institute of Technology.Detection and quantification of phosphoproteome signaling networks in mouse tissue samples.. 2007. (Outra).

New England Science Symposium. 2007. (Simpósio).

Phosphorylation, Signaling and Disease.Detection and quantification of phosphoproteome signaling networks in mouse tissue samples. 2007. (Encontro).

Proteomics 2007, Children's Hospital. 2007. (Simpósio).

The 8th Harvard Autoimmunity Symposium. 2007. (Simpósio).

16th New England Regional Workshop in Autoimmune Diabetes Mellitus. 2006. (Simpósio).

4th Annual Symposium - MIT Center for Cancer Research. 2005. (Simpósio).

5th Annual Meeting of Federation of Clinical Immunology Societies FOCIS. 5th Annual Meeting of Federation of Clinical Immunology Societies FOCIS. 2005. (Congresso).

5th Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies - FOCIS. 2005. (Congresso).

Diabetes Workshop. 2005. (Encontro).

The 31st Annual New England Immunology Conference. The 31st Annual New England Immunology Conference. 2005. (Congresso).

12th International Congress of Immunology and 4th Annual Conference of Focis. IDENTIFICATION OF POTENTIAL VACCINE T CELL EPITOPES BASED ON COMPUTER SELECTED SEQUENCES FROM GP43 OF PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS. 2004. (Congresso).

III Forum de Pesquisa Cardiovascular. 2004. (Simpósio).

XXIX Congresso Brasileiro de Imunologia - SBI. XXIX Congresso Brasileiro de Imunologia - SBI. 2004. (Congresso).

XXXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. T cell epitope identification by TEPITOPE algorithm: predictive correlation with HLA-DR binding assay and recognition by T cells from Paracoccidioidomycosis patients.. 2004. (Congresso).

1st Symposium of Advances in the Medical Research of the Medical Investigation Laboratories HC-FMUSP.Identification of potential vaccine T cell epitopes based on computer selected sequences.. 2003. (Simpósio).

4a reunião do iii - Instituto de Investigação em Imunologia.T cell molecular mimicry in Chagas Disease: Establishment of a Trypanosoma cruzi B13 protein and human cardiac myosin crossreactive T cell cline and characterization of MHC and TCR contact residues. 2003. (Encontro).

4th Annual Meeting of the Institute for Investigation in Immunology.T cell molecular mimicry in Chagas disease: establishment of a Trypanosoma cruzi B13 protein and human beta-cardiac myosin cross-reactive T cell clone and characterization of MHC and TCR contact residues. 2003. (Encontro).

8th American Peptide Society, 3rd International Peptide Meeting. Identification of potential vaccine T cell epitopes based on computer selected sequences.. 2003. (Congresso).

How close are we from cancer cure?. 2003. (Simpósio).

XIV Reunião do Grupo Paulista de Micologistas: "Tópicos atuais em Imunologia e Biotecnologia". 2003. (Encontro).

XVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Characterization of MHC and TCR contact residues with a human T cell clone specific for Trypanosoma cruzi B13 protein peptide cross-reactive with human beta-cardiac myosin peptides. 2003. (Congresso).

XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XIX Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Identification of B13 and cardiac myosin epitopes recognized in molecular mimicry by a cross-reactive T cell clone: structural analysis.. 2003. (Congresso).

XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Establishment of a Trypanosoma cruzi B13 protein and human beta-cardiac myosin cross-reactive T cell clone and characterization of MHC and TCR contact residues.. 2003. (Congresso).

International Symposium Schering-Plough of Clinical Immunology and Allergy. 2002. (Simpósio).

VIII International Meeting on Paracoccidioidomycosis. Recent advances in the study of Paracoccidioides Braziliensis. Closing conference. 2002. (Congresso).

XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. A combination of computer-selected promiscuous epitopes increases the recognition of P. Braziliensis gp43-derived peptides in genetically heterogeneous Paracoccioidomycosis patients.. 2002. (Congresso).

11th International Congress for Immunology. . Selection of potential vaccine T cell epitopes from gp43 of Paracoccidioides Braziliensis based on prediction of peptide binding to multiple HLA molecules. 2001. (Congresso).

2nd International Peptide Symposium in conjunction with the 17th American Peptide Symposium. Lack of recognition of retro-inverso peptide analogues of Trypanosoma cruzi epitopes. 2001. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Similar TCR contact residues may underlie T cell molecular mimicry between human beta-cardiac myosin heavy chain and Trypanosoma cruzi B13 protein peptides with limited sequence homology.. 2001. (Congresso).

XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Recognition of T cell epitopes from gp43 of Paracoccidioides Braziliensis selected by TEPITOPE algorithm program. 2001. (Congresso).

The 30th Annual Meeting of the Japanese Society for Immunology. Selection of potential vaccine T cell epitopes from gp43 of Paracoccidioides Braziliensis based on prediction of peptide binding to multiple HLA molecules. 2000. (Congresso).

XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Human T cell epitopes in the gp43 from P. Braziliensis. 2000. (Congresso).

? XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Can retro inverso peptides be used as vaccines in humans?. 1999. (Congresso).

XXIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology (SBI). Human T cell response to Retro Inverso analogue of Streptococcal M5 protein peptide involved in the pathogenesis of Rheumatic Heart Disease. 1999. (Congresso).

International Meeting on Vaccines. Recognition of retro inverso peptide analogues by human sera: the case of Trypanosoma cruzi B13 protein.. 1998. (Congresso).

XXV Annual meeting on Basic Research in Chagas Disease. Epitope fine mapping of S4 peptide analog of Trypanosoma cruzi B13 protein. 1998. (Congresso).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Synthesis and Activity of Retro Inverso peptide analogs of the Immunodominant Epitope from Trypanossoma cruzi B13 protein. 1998. (Congresso).

XXII Meeting of the Brazilian Society of Immunology (SBI). Natural-all-L and retro-all-L analogues synthetic peptides of the immunodominant epitope of T. cruzi B13 protein are differently recognised sera from chagasic patients. 1997. (Congresso).

XXIV Annual meeting on Basic Research in Chagas Disease. Antibody Recognition of The Immunodominant Epitope in T. cruzi B13 Protein is Dependent on Amino Acid Side Chain Disposition.. 1997. (Congresso).

XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Identification of Antigenic Targets in Heart Valve Recognised by Sera of Patients with Rheumatic Heart Disease. 1996. (Congresso).

XX Meeting of the Brazilian Society of Immunology (SBI). Recognition of proteins from heart valve by serum of patients with Rheumatic Heart Disease. Immunoblot analysis.. 1995. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Lorena de Morais Ribeiro Silva

PICOLO, G.;IWAI, L. K.; ALMEIDA, S. V.. Avaliação dos efeitos in vitro da crotoxina nativa e destoxificada em linhagens cellares de carcinoma mamário. 2024. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Pedro Gabriel do Nascimento

NISHIYAMA-JR, M. Y.;IWAI, L. K.; LOBBA, A. R. M.. O marketing científico digial como ferramenta para a popularização da bioengenharia para a sociedade. 2024. Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.

Aluno: Emilly Campos Tioyama

IWAI, L. K.; VIALA, V. L.; SOUSA, L. A. F.. O misterioso perfil tóxico da tribo Philodryadini: técnicas ?ômicas? revelam variabilidade nos venenos destas serpentes. 2022. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Wellington da Silva Santos

IWAI, L. K.; PIMENTA, D. C.; RONSEIN, G. E.. Análise proteômica dos efeitos cardiotóxicos da peçonha de Crotalus durissus terrificus. 2021. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Fábio Montoni

IWAI, L. K.; SANTANNA, M. B. M.; PIMENTA, D. C.. Análise proteômica de tecidos cerebrais de camundongos da linhagem Swiss sob o efeito da peçonha de Crotalus durissus terrificus. 2019. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Carolina Yukiko Kisaki

IWAI, L. K.; SILVA, A. M. M.; KITANO, E. S.. Variações proteômicas do efeito da peçonha de Bothrops jararaca em linhagens celulares tumorais de mama. 2019. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Nabyla Paixão Pereira

CORREA, J. R.; GUIDO, B. C.;Iwai, L.K.. Análise in vitro da atividade antitumoral de derivados de segunda geração da 3,4-dihidropirimidinona (DHPM's). 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Daniele Albuquerque

FACA, V. M.;IWAI, L. K.; COSTA NETO, C. M.. Análise das alterações proteômicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruce Soares Cardoso

CORREA, J. R.; ALMEIDA, P. E.; RICART, C. A. O.; RAMOS, L. M.;IWAI, L. K.. Síntese e avaliação biológica de derivados 5-arilidenos-barbitúrico obtidos via condensação de Knoevenagel. 2025. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Thiago de Jesus Oliveira

SILVA JUNIOR, P. I.; OGUIURA, N.; NAKAIE, C. R.; RICILUCA, K. C. T.; FRANZOLIN, M. R.; FERNANDES, A. B.; OLIVEIRA, U. C.; ESTEVES, E. V. S.; SILVA, F. D.;IWAI, L. K.; MALDONADO, G. P.; CARVALHO, D. C. O. S.. Componentes do sistema imune de escorpião. 2023 - Biotecnologia Interunidades USP - Instituto Butantan - IPT.

Aluno: Norton Felipe dos Santos Silva

IWAI, L. K.; RICILUCA, K. C. T.; HARA, M. R.; SILVA, J. R. M. C.. Morfologia, química e função na glândula da membrana artrodial e química de hidrocarbonetos cuticulares em um opilião (arachnida, opiliones). 2023. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alice Sampaio Del Colletto

Carreira, A.C.O.; SOARES, M. M.; KFOURY, J. R.; ACUNA, F.; SILVA, M. A. L. G.; LOBBA, A. R. M.; SOUZA, A. O.;IWAI, L. K.; CARVALHO, L. F. P.; SILVA, A. A. O.. Análise do marcador CD90/THY-1 no microambiente do câncer de mama. 2023. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cláudia Natércia Rocha Lima

HECHT, M. M.;IWAI, L. K.; ALMEIDA, P. E.; ARAUJO, F. S.. Avaliação das propriedades fotoluminescentes e aplicações biológicas de derivados do complexo de ouro (I) fosfina/tiocarbamoil-pirazolina. 2022. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Lhiri Hanna De Lucca Caetano

MAGALHAES, G. S.; MENEZES, MILENE C.; PORTARO, FERNANDA CALHETA; VIALA, V. L.; SILVA, D. T.; PIAZZA, R. M. F.; AZZONI, A. R.;IWAI, L. K.. Produção recombinante e caracterização de uma nova toxina da centopeia Cryptops iheringi revelada por análise de proteoma e transcriptoma. 2021. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Dayelle Sâmila Pessotti de Oliveira Gonçalves

ZELANIS, ANDRÉ; CAMPOS, C. B. L.; LEME, A. F. P.; TASHIMA, A. K.; BRITO, M. S.; SERRANO, SOLANGE M.T.;IWAI, L. K.. Análise proteômica da sinalização heterotípica em cultura celular de melanoma. 2021. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Roseane Durante Franco

FERRO, E. S.; BERALDO, F.; CASTRO, LM; RIOLI, V.;IWAI, L. K.; FERREIRA, J. C. B.; DALE, C.. Caracterização fenotípica de camundongos knockout para as oligopeptidases thimet oligopeptidase e neurolisina. 2019. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: DOUGLAS OSCAR CEOLIN MARIANO

PIMENTA, D. C.;Iwai, L.K.; SILVA, A. M. M.; GRANT, T.; VIALA, V. L.. Ion-Exchange Batch Sample Preparation: Uma nova abordagem para o estudo do conteúdo proteico das macroglândulas paratoides de anuros da família Bufonidae. 2018. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Camila de Souza Palma

IWAI, L. K.; FACA, V. M.; MARTINS-DE-SOUZA, D.; COSTA NETO, C.; REIS, F. J. C.. Avaliação de alterações proteômicas em diferentes modelos de indução da transição epitelial-mesenquimal (EMT) em células de adenocarcinoma de mama. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carlos Andrey Gonzalez Blanco

PINTO JUNIO, E.; THIBAULT, P.;Iwai, L.K.; LEME, A. F. P.. A non-targeted proteomics investigation of cylindrospermopsin-induced hepatotoxicity. 2017. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Hugo Vigerelli de Barros

PIMENTA, D. C.; ASTRAY, R. M.; FERREIRA JR, R. S.; KATZ, I. S. S.; STEFANI, H. A.;Iwai, L.K.; KAWAI, J. G. C.; VESSONI, S. C. S.. Efeitos antirrábicos in vitro e in vivo da bufotenina: mecanismo, toxicologia e biodistribuição. 2017. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Chelin Auswaldt Steclan

NAKAO, L. S.IWAI, L. K.; ELIFIO-ESPOSITO, S.; RAMOS, A. S. P.; OLIVEIRA, C. C.. Papel da quiescina/sulfidril oxidase 1 (QSOX1) na multimerização da fibronectina.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cláudia Natércia Rocha Lima

HECHT, M. M.;Iwai, L.K.; ALMEIDA, P. E.; ARAUJO, F. S.. Avaliação das propriedades fotoluminescentes e aplicações biológicas de derivados do complexo de ouro (I) fosfina/tiocarbamoil-pirazolina.. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Andrea Ferreira Machado

TASIC, L.;Iwai, L. K.; AGUIAR, C. L.. Avaliação de agrotóxicos em abelhas e seus produtos utilizando a espectrometria de massas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: DOUGLAS OSCAR CEOLIN MARIANO

SILVA, A. M. M.; OLIVEIRA, J. E.; SAIDEMBERG, D. M.; FUZITA, F. J.;Iwai, L.K.. Análise comparativa do conteúdo das macroglândulas parotoides de 3 populações simpátricas do gênero Rhinella que habitam o bioma Caatinga/Mata Atlântica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Carlos Andrey Gonzalez Blanco

CARVALHO, V. M.; PALMISANO, G.; UMBUZEIRO, G. A.; NAKAYA, H. T. I.;Iwai, L.K.. Effects of the cyanotoxin cylindrospermospsin on the proteome and secretome of in vitro hepatocytes. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sofia Prampero

KFOURY, J. R.;IWAI, L. K.; FELIX, M.; FRATINI, P.; MARIA, D. A.. Identificação de peptídeos bioativos para aplicação em doenças animais de interesse econômico a partir de organismos venenosos. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Anatomia de Animais Domésticos e Selvagens, Fac Med Veterinária e Zootecnia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Amanda Silva Gonçalves

MAGALHAES, G. S.;IWAI, L. K.; TASHIMA, A. K.; PIAZZA, R. M. F.; ASTRAY, R. M.. Uma abordagem computacional para predição de epítopos potenciais em toxinas de veneno e desenho de anticorpos in silico. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Cassia Vieira Domingos

SILVA, M. J. J.;IWAI, L. K.. Novas abordagens filogenéticas, filogeográficas e biogeográficas em Bothrops do grupo neuwiedi, com destaque para B. diporus Cope, 1862 e B. pubescens Cope, 1870 (Serpentes, Viperidae). 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Biotecnologia Interunidades USP - Instituto Butantan - IPT.

Aluno: Rodrigo Valladão

AZEVEDO, A. M. T.;IWAI, L. K.; MARANA, S. R.; PORTARO, F. C. V.. Análise comparativa do sistema digestório e do sistema de envenenamento em aranhas: aspectos fisiológicos e moleculares. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Admilson Aparecido da Cunha

QUINTILIO, W.; BRANCO, P. C.; SILVA, J. R. M. C.;Iwai, L.K.; SPENCER, P. J.. Prospecção de moléculas com atividade antioxidante em ouriços do mar. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Lucas Falcão Monteiro

NASCIMENTO, A. L. T. O.; AZEVEDO, A. M. T.;Iwai, L.K.. Busca por alvos intranucleares da tirosina fosfatase de especificidade dual 12 em mecanismos de resposta a danos no DNA em células tumorais humanas de pulmão, mama e pâncreas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Orientou

Mariana Ramos da Cunha Aguiar

Análise proteômica do efeito do veneno de serpentes em linhagens celulares tumorais e normais; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

CASSIA MOREIRA SANTOS

Análise degradômica de proteínas do plasma humano alvejadas por proteases de Leptospira; Início: 2023; Tese (Doutorado em Epidemiologia Experimental Aplicada Às Zoonoses) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Nicolas Gambôa dos Anjos

Análise proteômica dos efeitos esplênicos da peçonha de Crotalus durissus terrificus em camundongos; Início: 2025; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biotecnologia para a Saúde - Vacinas e Biofármacos) - Instituto Butantan, Fundacao Butantan; (Orientador);

Matheus Ramos da Silva

Análise proteômica do efeito de veneno de serpentes em células adrenocorticais tumorais vs normais; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro; (Orientador);

Júlia de Oliveira

Introdução à bioquímica e química de proteínas; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do ABC; (Orientador);

Gustavo Henrique Rhor Souza Machado

Efeito proteômico da peçonha de cascavel Crotalus durissus terrificus sobre linhagem celular tumoral; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Paulista; (Orientador);

Isabela de Oliveira Cavalcante Pimentel

Análise proteômica dos efeitos nefrotóxicos do veneno de Crotalus durissus terrificus em camundongos; 2023; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Biotecnologia Interunidades USP - Instituto Butantan - IPT, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leo Kei Iwai;

Stephanie Santos Suehiro Arcos

Estudo das atividades antitumorais de peptídeos presentes no veneno do escorpião amarelo Tityus serrulatus; 2022; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Biotecnologia Interunidades USP - Instituto Butantan - IPT, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leo Kei Iwai;

Stephanie Santos Suehiro Arcos

Caracterização proteômica do efeito da peçonha do escorpião Tityus serrulatus sobre linhagens celulares tumorais e normais; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Leo Kei Iwai;

Wellington da Silva Santos

Análise proteômica dos efeitos cardiotóxicos da peçonha da cascavel Crotalus durissus terrificus; 2019; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, ; Orientador: Leo Kei Iwai;

Carolina Yukiko Kisaki

Variações proteômicas do efeito da peçonha de Bothrops jararaca em linhagens celulares tumorais de mama; 2019; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Fábio Montoni

Análise proteômica de tecidos cerebrais de camundongos da linhagem Swiss sob o efeito da peçonha de Crotalus durissus terrificus; 2019; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leo Kei Iwai;

Kleber da Silva Ribeiro

Caracterização bioquímica das vesículas extracelulares isoladas das cepas Y e YuYu do Trypanosoma cruzi; 2017; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Leo Kei Iwai;

Kimberly Borges Evangelista

Cultura Celular de linhagens celulares tumorais e Análise Proteômica Baseada em Espectrometria de Massas; Análise do efeito de veneno da serpente Bothrops jararaca; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxinas de Interesse em Saúde) - Instituto Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

Letícia Cristine da Silva Santos

Análise proteômica de pulmão de camundongos sob o efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Camila Marques dos Santos

Análise proteômica de lisados celulares tratados com diferentes concentrações de veneno de serpente; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Toxinologia) - Instituto Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

Letícia Cristine da Silva Santos

Análise proteômica de pulmão de camundongos sob o efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Toxinologia) - Instituto Butantan, Fundacao Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

Carolina Kisaki

Caracterização peptidômica do efeito do veneno de Bothrops jararaca sobre linhagem celular de câncer; 2016; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leo Kei Iwai;

Kathy Hedgethorne

Functional Characterization of Collagen Receptor DDR2; 2012; Iniciação Científica - Institute Of Cancer Research - London, Nuffield Foundation; Orientador: Leo Kei Iwai;

Nicola Lockwood

Characterization of SHP2 interaction with collagen receptor DDR2; 2011; Iniciação Científica - Institute Of Cancer Research - London, Nuffield Foundation; Orientador: Leo Kei Iwai;

Rachel M

Niehuus; Mass Spectrometry techniques; 2006; Iniciação Científica - Massachusetts Institute of Technology; Orientador: Leo Kei Iwai;

Priscila Camillo Teixeira

Perfil de Expressão Protéica em Coração de Cardiopatas Chagásicos Avaliado por Eletroforese Bidimensional; 2005; Iniciação Científica - Instituto do Coração de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Heloise Novacovski Peres

Introdução à Bioquímica e Química de Proteínas; 2025; Orientação de outra natureza; (Biotecnologia) - Universidade Federal da Integração Latino-Americana; Orientador: Leo Kei Iwai;

Gustavo Henrique Rohr Souza Machado

Introdução à Bioquímica e Química de Proteínas; 2025; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Leo Kei Iwai;

Mariana Ramos da Cunha Aguiar

Efeito proteômico do veneno de Bothrops jararaca em linhagens celulares tumorais; 2024; Orientação de outra natureza; (Toxinas de Interesse em Saúde) - Instituto Butantan, Fundacao Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

Crislaine Melo de Jesus

Introdução à bioquímica e química de proteínas; 2024; Orientação de outra natureza; (Toxinologia) - Instituto Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

Matheus Gonçalves de Oliveira

Introdução à bioquímica e química de proteínas; 2024; Orientação de outra natureza; (Toxinologia) - Instituto Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

Nicoly Malachize Alano da Silva

Introdução à bioquímica de química de proteínas; 2023; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

Mariana Ramos da Cunha Aguiar

Introdução à bioquímica e química de proteínas; 2023; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

ATHIRSON MORAES CHANAVAT

Introdução à bioquímica e química de proteínas; 2022; Orientação de outra natureza; (Toxinologia) - Instituto Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

Beatriz Pereira de Morais

Preparo de amostras para análise proteômica e processamento de dados; 2022; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

Isabela de Oliveira Cavalcante Pimentel

Introdução à bioquímica e química de proteínas; 2022; Orientação de outra natureza; (Toxinologia) - Instituto Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

Kimberly Borges Evangelista

Toxinas de Interesse em Saúde; 2021; Orientação de outra natureza; (Toxinas de Interesse em Saúde) - Instituto Butantan, Fundacao Butantan; Orientador: Leo Kei Iwai;

Hamida Macedo Calacina

Caracterização proteômica do efeito de peçonha de Crotalus durissus terrificus sobre linhagens celulares tumorais; 2020; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Stephanie Santos Suehiro Arcos

Caracterização proteômica do efeito da peçonha da serpente Bothrops jararaca e do escorpião Tityus serrulatus sobre linhagens celulares de câncer e linhagens celulares normais; 2019; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Wellington da Silva Santos

Análise proteômica dos efeitos cardiotóxicos da peçonha de Crotalus durissus terrificus; 2019; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Hamida Macedo Calacina

Caracterização proteômica do efeito da peçonha de Crotalus durissus terrificus em diferentes linhagens celulares tumorais; 2019; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Valeria Silva Alvarez

Identificação de marcadores moleculares de esturjão associados ao estresse e inflamação para aplicação no controle do estado sanitário nos estabelecimentos de piscicultura; 2019; Orientação de outra natureza - Universidad de la Republica Uruguay, Agência Nacional de Investigación e Innovación de Uruguay; Orientador: Leo Kei Iwai;

Maciej Luczynski

Non biased and Selective Reaction Monitoring Mass Spectrometry; 2012; Orientação de outra natureza - The Institute of Cancer Research; Orientador: Leo Kei Iwai;

Salvatore Corallino

Mass Spectrometry; 2011; Orientação de outra natureza - The Institute of Cancer Research, European Molecular Biology Organization; Orientador: Leo Kei Iwai;

Leticia Dias Tozzi

Análise proteômica de proteínas no coração de pacientes com diferentes graus de Febre Reumática; 2005; Orientação de outra natureza - Instituto do Coração de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Washington Robert da Silva,

Síntese de peptídeos e controle de qualidade de peptídeos sintéticos; 2005; Orientação de outra natureza - Instituto do Coração de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Vanessa leite Cavalcanti

Análise proteômica de proteínas expressas diferencialmente em PBMC de pacientes com Imunodeficiência Comum Variável comparados com indivíduos saudáveis; 2004; Orientação de outra natureza - Instituto do Coração de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Clóvis Eduardo Galvão

Uso do proteoma para análise e idenficação de alérgenos de vespas; 2003; Orientação de outra natureza - Instituto do Coração de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Clarissa Romero Teixeira

Cultura de células T; 2003; Orientação de outra natureza - Instituto do Coração de São Paulo, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Leo Kei Iwai;

Sérgio Roberto Augusto

Síntese de peptídeos e controle de qualidade de peptídeos sintéticos; 2000; Orientação de outra natureza - Instituto do Coração de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Danielle Diefenbach da Silva

Síntese de peptídeos e análise para controle de qualidade de peptídeos sintéticos; 1997; Orientação de outra natureza - Instituto do Coração de São Paulo; Orientador: Leo Kei Iwai;

Produções bibliográficas

REIS, ANA PAULA CARVALHO ; CELESTRINO, GIOVANNA AZEVEDO ; SOUZA SIQUEIRA, TALITA ; COELHO, MILENA DE MELO SCARANO ; AVILA, JULIANA CARREIRO ; PIMENTEL, ISABELA DE OLIVEIRA CAVALCANTE ; IWAI, LEO KEI ; LALWANI, PRITESH JAYCHAND ; REIS, VITOR MANOEL SILVA DOS ; ARRIEL, KAIQUE ; LINDOSO, JOSÉ ÂNGELO ; BENARD, GIL ; SOUSA, MARIA GLORIA TEIXEIRA . Optimized protein extraction protocol from human skin samples. Biology Methods & Protocols , v. 10, p. 1-6, 2025.
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Outras produções

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Projetos de pesquisa

2025 - Atual

Caracterização molecular proteômica do efeito de veneno de serpentes e seus componentes em diferentes tecidos murinos e linhagens celulares tumorais, Descrição: Projeto Regular FAPESP #2024/16166-0. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leo Kei Iwai - Coordenador / Milton Y Nishiyama-Jr - Integrante / Rafael Marques Porto - Integrante / Ismael Feitosa Lima - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Ana Claudia Oliveira Carreira Nishiyama - Integrante / Isabela de Oliveira Cavalcante Pimentel - Integrante / Mariana Ramos da Cunha Aguiar - Integrante / Rosangela Aparecida Wailemann Moreira - Integrante / Lilian de Jesus Oliveira - Integrante / Tamires Cunha Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2025 - Atual

Estudo de vesículas extracelulares como vacina contra Streptococcus pneumoniae: papel de fatores de virulência e sistemas de dois componentes, Descrição: Streptococcus pneumoniae é o agente causador de diversas doenças como otite média, sinusite, pneumonia, sepse e meningite. As vacinas conjugadas polissacarídicas levaram a uma redução significativa em doença pneumocócica invasiva causada pelos sorotipos contidos na formulação vacinal, mas foi observada substituição por sorotipos não-vacinais. Além disso, após um período de diminuição de doença pneumocócica durante a adoção de medidas não-farmacológicas durante a pandemia de COVID-19, diferentes países começam a reportar casos de doença pneumocócica acima dos níveis pré-pandêmicos. Novas formulações são, portanto, necessárias para o controle das doenças causadas pelo pneumococo. Esse projeto visa à avaliação de vesículas extracelulares de pneumococo (pEVs) como uma formulação vacinal capaz de induzir proteção independente de sorotipo. Os protocolos de produção e caracterização das pEVs já estão sendo estabelecidos em nosso laboratório. As pEVs serão produzidas a partir do isolado não-encapsulado Rx1 e caracterizadas quanto à concentração proteica, tamanho, concentração de partículas, carga e índice de polidispersão. As pEVs também serão caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura e será realizada análise proteômica por espectrometria de massas. Serão produzidas pEVs derivadas de Rx1 selvagem e nocautes para as proteínas PspA (Pneumococcal surface protein A), PspC (Pneumococcal surface protein C) e Ply (Pneumolysin). Tratam-se de importantes fatores de virulência do pneumococo que já foram descritos como candidatos vacinais. Iremos avaliar o papel desses antígenos na proteção induzida pela imunização parenteral e nasal com pEVs contra desafio letal e de colonização da nasofaringe em camundongos. Serão produzidas também pEVs a partir de linhagens de Rx1 expressando diferentes variantes de PspA e de PspC. Como se tratam de antígenos variáveis, a formulação com diferentes pEVs contendo variantes destes antígenos possui potencial de ampliar a cobertura vacinal contra diferentes isolados de pneumococo. Além disso, serão avaliados nocautes na histidina quinase (Histidine Kinase - HK) de 3 sistemas de dois componentes (Two-Component System - TCS) do pneumococo, com possível impacto na produção de pEVs. Os dados obtidos por este projeto podem trazer informações importantes para o desenvolvimento de uma vacina de baixo custo e ampla cobertura contra infecções causadas por S. pneumoniae.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Leo Kei Iwai - Coordenador / Eliane Namie Miyaji - Integrante / Maria Leonor Sarno de Oliveira - Integrante / Natalia Luisa Hiller - Integrante / Adriano Palharini de Araújo - Integrante.
2024 - Atual

INTERAÇÃO LEPTOSPIRA-HOSPEDEIRO: I. Ação de proteases secretadas por L. interrogans sobre moléculas do plasma humano II. Caracterização do domínio SPOR da proteína MPL36 envolvida na interação com plasminogênio, Descrição: Bactérias do gênero Leptospira são espiroquetas que possuem estratégias eficientes para disseminação no hospedeiro. Os mecanismos subjacentes à entrada, disseminação, persistência e ao dano tecidual decorrentes da infecção por leptospiras patogênicas ainda são pouco conhecidos, mas estudos realizados por nosso grupo vêm mostrando que proteases extracelulares produzidas pela bactéria contribuem para as diversas etapas do processo de colonização. Ainda, dentre os fatores de virulência apresentados por leptospiras patogênicas estão as proteínas de membrana externa, elementos fundamentais na patogenicidade e na modulação da resposta imune do hospedeiro, particularmente aquelas com domínios expostos na superfície celular. Este projeto foi subdivido em 2 subprojetos. No subprojeto 1 pretende-se aplicar a degradômica para estudar os efeitos de proteases secretadas por leptospiras sobre moléculas do plasma humano. Dessa forma, o plasma será incubado com leptospiras ou com proteínas extracelulares secretadas pela bactéria. Os grupos N-terminais dos produtos de degradação serão inicialmente marcados utilizando a técnica TAILS (Terminal Amine Isotopic Labeling of Substrates) com o marcador isobárico TMT, reduzidos com DTT, alquilados com iodoacetamida e digeridos com tripsina. As amostras serão analisadas no espectrômetro de massas Orbitrap Exploris 480 acoplado ao nano-cromatógrafo líquido Vanquish Neo. Essa abordagem surge como uma alternativa promissora e desprovida de vieses em contraposição às metodologias clássicas, que pressupõem uma análise direcionada a um subconjunto de proteínas ou vias do hospedeiro selecionadas a priori. No subprojeto 2 pretende-se aprofundar o conhecimento sobre uma proteína de superfície de Leptospira, denominada MPL36, já descrita como uma molécula que interage com plasminogênio (Plg). Dados do grupo são sugestivos de que o domínio SPOR da MPL36 é a região responsável pela interação com Plg humano. Neste subprojeto pretende-se obter o domínio SPOR recombinante para comprovar sua interação com Plg, bem como avaliar as consequências funcionais dessa interação. Serão também realizadas comparações in silico com proteínas de outras bactérias (Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa) que apresentam o mesmo domínio. Essas análises poderão revelar aspectos relevantes para se compreender a função exercida por essas proteínas em diferentes bactérias. Estudos abrangendo a interface Leptospira-hospedeiro podem gerar conhecimento sobre alterações que acontecem no plasma envolvendo moléculas da imunidade inata, da cascata de coagulação e de outras vias, abrindo perspectivas para a identificação de novos substratos e para melhorar nossa compreensão sobre os mecanismos utilizados por esta bactéria para causar doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Angela Silva Barbosa - Coordenador / Isabela de Oliveira Cavalcante Pimentel - Integrante / Rosa Maria Chura Chambi - Integrante / Cassia Moreira Santos - Integrante / Noelly Ribeiro Paz de Lira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

EMU Tecnológico: Aquisição de um Sistema de Computação de Alto Desempenho para Saúde e Ciências da Vida, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Paulo L Ho - Integrante / Hugo A Armelin - Integrante / Sandra C S Vessoni - Coordenador / Maria Carolina Quartim Barbosa Elias Sabbaga - Integrante / João Carlos Setubal - Integrante / Sergio Verjovski Almeida - Integrante., Financiador(es): Instituto Butantan - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Descifrando rutas metabólicas de la degradación de colorantes azoicos en Shewanella xiamenensis LC6 mediante análisis transcriptómico y proteómico para su aplicación en procesos de biorremediación., Descrição: La industria textil tiene un peso importante en la economía mundial y en nuestro país es una industria fundamental parael avance y evolución de nuestra sociedad y de los principales soportes económicos. Sin embargo, genera pasivosambientales importantes por uso de colorantes sintéticos, la contaminación por colorantes es un problema ambientalimportante en esta industria, ya que estos contaminantes orgánicos pueden ser tóxicos y persistentes en el ambiente, enespecial en el agua. La eliminación de estos contaminantes del ambiente puede ser un proceso costoso y poco eficiente,por lo que es importante encontrar soluciones sostenibles y ecoficientes para su eliminación. En este sentido, se planteael uso de microorganismos como bacterias para su remediación, entre ellas Shewanella sp. En investigaciones previashemos demostrado que Shewanella xiamenensis LC6, entre otras, tiene una elevada capacidad para decolorar colorantestriazoicos (Fuentes, 2019; Lizárraga, 2019). S. xiamenensis LC6 es una cepa de interés en la industria textil. Sin embargo,aún se desconoce el mecanismo de acción y las rutas metabólicas de la biodegradación de colorantes. En este contexto,realizaremos el análisis transcriptómico y proteómico que nos permita cuantificar la expresión génica del procesoespecífico de degradación de colorantes azoicos. Además, el análisis mediante Resonancia Magnético Nuclear (NMR)permitirá determinar los subproductos de la degradación para contribuir al conocimiento del mecanismo de acción y lasrutas metabólicas de la biodegradación de colorantes azoicos. Estos resultados, nos permitirán identificar nuevasenzimas involucradas en dicho proceso, además de la azoreductasas ya conocidas que participan en el proceso dedetoxificación de los colorantes azoicos muy utilizados en la industria textil. En conclusión, se contribuirá al conocimientode S. xiamenensis LC6 para su posterior aplicación en procesos de biorremedición de efluentes de la industria textil.Me comprometo a conducir elproyecto sin transgredir el CódigoNacional de la Integridad Científica(aprobado con Resolución dePresidencia 192-2019-CONCYTEC-Pdel 20/10/2019) y las normas sobrepropiedad intelectual, incluyendo lasrelacionadas al acceso y uso derecursos genéticos y conocimientostradicionalesEntidadesEn atención a lo señalado en la Ley N 27783, Ley de la Descentralización, el Departamento de Lima está conformado de la siguiente manera a nivel deGobierno Regional: - Gobierno Regional del departamento de Lima (conformada por las provincias de Barranca, Cajatambo, Canta, Cañete, Huaral, Huarochiri,Huaura, Oyón y Yauyos). - Gobierno Regional de la Provincia Constitucional del Callao (Tiene un régimen especial que le da la calidad de región) - MunicipalidadMetropolitana de Lima (Tiene un régimen especial que le da la calidad de región).Entidad SolicitanteE041-2023-. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Abraham Omar Espinoza Culupú - Integrante / Pablo Sergio Ramírez Roca - Coordenador / Juan Carlos Tantalean - Integrante / Ruth Hortensia Garcia - Integrante., Financiador(es): Programa Nacional de Investigación Científica y Estudios Avanzados - Auxílio financeiro.
2022 - 2024

EpiÔmica: uma validação translacional do perfil proteômico, bioquímico e metabólico entre camundongos e humanos suplementados com epicatequina - implicação da dieta, gênero e termoneutralidade, Descrição: Doenças cerebrovasculares e cardiovasculares, neoplasias, obesidade, diabetes, hipertensão, entre outras, coletivamente agrupadas na categoria de doenças crônicas não transmissíveis (DCNT), são hoje as principais causas de morbidade e mortalidade em todo o mundo. A nutrição e a atividade física são consideradas como estratégias não invasivas de grande impacto, e a primeira escolha para prevenir e/ou tratar as DCNT. A nutrigenômica e a epigenética são áreas de pesquisa em expansão na biologia e trazem a luz a interação da alimentação e dos fatores ambientais com o genótipo do indivíduo, modificando assim o fenótipo. A OMS preconiza que a ingestão regular na dieta, de frutas, verduras, legumes, grãos e cereais, e uma dieta baseada em plantas, associada a uma redução de alimentos ultra processados, além da prática de atividade física, a longo prazo, trazem benefícios ímpares para a saúde dos indivíduos. Os polifenóis são bioativos considerados responsáveis por alguns dos benefícios à saúde proporcionados pelas frutas, verduras e vegetais. Resultados já publicados pelo grupo mostram que, dentre as catequinas do chá verde (CV) investigadas como potenciais ligantes do fator de transcrição de PPAR, a epicatequina (EC) apresentou o melhor desempenho e melhores resultados como ligante direto de PPARg. Este dado per se já justifica a pesquisa com a EC isolada em modelo in vivo, in vitro e em humanos, tendo em vista a importância do PPARg na obesidade. Embora diversos resultados publicados pelo grupo até o momento, não realizamos um ensaio clínico, e não nos foi possível ainda montar um cenário completo de quais vias são ativadas e/ou inibidas na obesidade pelos polifenóis. Portanto, temos como objetivo principal que norteia esta proposta a identificação do perfil de proteínas no plasma de humanos obesos em paralelo a camundongos obesos e eutróficos - ambas as espécies distinguidas pelo gênero - e suplementados com epicatequina utilizando para tanto a tecnologia proteômica. Além disso, pretendemos diferenciar o perfil proteômico, bioquímico e metabólico em animais mantidos em duas temperaturas de biotério, 22C e 28C, com o objetivo de validação e comparação, se possível, de resultados anteriores para confirmarmos se os efeitos benéficos e termogênicos do CV são preservados, perdidos ou melhorados na termoneutralidade (28C). A termoneutralidade foi recentemente indicada como a melhor temperatura para translação dos dados de animais obesos para humanos. Outro aspecto importante, que esta proposta pretende investigar, é o possível contraste metabólico e a severidade da obesidade induzida pela dieta entre machos e fêmeas (efeito dependente do gênero), visto que recentes estudos indicam importantes diferenças metabólicas entre os gêneros na obesidade. A hipótese principal do projeto é a de que a suplementação com EC vai impactar o perfil proteômico plasmático de humanos obesos, bem como no modelo de camundongos obesos mantidos a 28C, de maneira a produzir proteomas que possibilitarão a identificação de biomarcadores e mapas metabólicos em comum entre os grupos de estudo, além da expressão de um proteôma mais benéfico induzido pela EC. A ferramenta proteômica que pretendemos utilizar nesse trabalho, poderá fornecer importantes "insights" no entendimento entre a sinalização celular e a dinâmica da regulação da expressão gênica e proteica, assim como na mudança metabólica, evidenciada quando os animais obesos são tratados com polifenóis. Além disso, conforme relatado por diversos autores, pretendemos confirmar ou refutar se os resultados em camundongos obesos mantidos na termoneutralidade podem ser translacionados para humanos obesos tendo a proteômica como pano de fundo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Rosemari Otton - Coordenador / Douglas Popp Marin - Integrante / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Mitocôndrias, interferon gama e genética na cardiopatia chagásica crônica: Patogenia, alvos terapêuticos e marcadores prognósticos, Descrição: A doença de Chagas (DC), causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, é uma doença negligenciada que afeta 6 milhões de pessoas. Cerca de 30 dos pacientes com DC desenvolvem a cardiopatia chagásica crônica (CCC), uma miocardiopatia inflamatória, enquanto a maioria dos infectados - cerca de 60 -permanecem assintomáticos na forma indeterminada (FI) da doença. A morte é resultado de insuficiência cardíaca ou arritmia. Fibrose miocárdica, inflamação e disfunção mitocondrial estão envolvidas no substrato e desencadeamento da arritmia. A sobrevida na CCC é pior que em outras cardiomiopatias. Não há marcadores prognósticos precoces para a morte súbita cardíaca (MSC), que pode ocorrer em pacientes sem a forma avançada da CCC. Assim, a identificação de um biomarcador precoce poderia otimizar a alocação de desfibriladores cardíacos implantáveis (CDI), a profilaxia/tratamento adequado para pacientes com MSC. Diferente de outras miocardiopatias, na CCC existe uma miocardite rica em células do tipo Th1 com abundante produção de IFN-gama e TNF-alfa, e niveis seletivamente reduzidos de enzimas mitocondriais do metabolismo energético. A sinalização por IFN-gama e TNF-alfa, constitutivamente aumentada em pacientes com DC, afeta negativamente a função mitocondrial. Um componente genético na suscetibilidade à CCC foi sugerido por estudos caso-controle de polimorfismos genéticos. Em um estudo piloto de mapeamento genômico (GWA, de Genome-wide association), nosso grupo identificou polimorfismos genéticos comuns associados a bloqueio atrioventricular e uso de marcapasso (MP) cardíaco em pacientes CCC. O sequenciamento global do exoma (WES, de whole exome study) em famílias nucleares com múltiplos casos de CCC/FI identificou variantes gênicas raras e patogênicas em genes mitocondriais e inflamatórios segregando com os casos de CCC. Visamos estudar a fisiopatologia e genética da CCC, de forma a identificar novos tratamentos e biomarcadores para melhorar a sobrevida de pacientes CCC. No nosso subprojeto 1, exploraremos a fisiopatologia das mitocôndrias e o IFN-gama na CCC, realizando estudos funcionais com linhagens de cardiomiócitos com edição gênica por CRISPR-Cas9 e cardiomiócitos diferenciados de células tronco pluripotentes induzidas (CM-iPSC) obtidas de pacientes carregando ou não as mutações de interesse. O subprojeto 2 envolve a busca de agentes terapêuticos visando mitigar a disfunção mitocondrial induzida por citocinas. Realizaremos a varredura de bibliotecas de fármacos aprovados pela FDA (Food and Drug Administration dos EUA), para identificar compostos atenuando a disfunção mitocondrial induzida por citocinas, validando os melhores "hits" em CM-iPSC e em camundongos transgênicos para o IFN-gama, que desenvolvem cardiopatia inflamatória; tais drogas podem ter papel terapêutico na CCC. Nos subprojetos 3 a 5, estudaremos o panorama genético da DC, analisando variantes genéticas associadas com cada forma clínica da doença e avaliando seu papel prognóstico para formas arrítmicas da CCC. No subprojeto 3, realizaremos um estudo GWA transversal, com um alto número de amostras nas formas arrítmica e não-arrítmica da CCC identificando marcadores associados ao uso de dispositivos -marcapasso (bloqueios atrioventriculares) e CDI (arritmias ventriculares). No subprojeto 4, avaliaremos o valor prognóstico de marcadores genéticos comuns no seguimento de formas arrítmicas da CCC, com desfechos como taquicardia ventricular, morte súbita cardíaca e mortalidade de todas as causas. No subprojeto 5, utilizaremos o sequenciamento global de exoma para comparar o panorama genético de pacientes não relacionados no espectro da Doença de Chagas e de portadores de miocardiopatias não inflamatórias. No subprojeto 6, utilizaremos o sequenciamento de RNAm de "single cell" em células mononucleares do sangue periférico para identificar perfis fenotípicos e trajetórias cel. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Edecio Cunha Neto - Coordenador / NUNES, JOÃO PAULO SILVA - Integrante / Martino Martinelli Filho - Integrante / Aurelie Cobat - Integrante / Christophe Chevillard - Integrante / Danilo Roman Campos - Integrante / Kenneth John Gollob - Integrante / Laurent Abel - Integrante / Miguel luis Cunha Mano - Integrante / Rafael Ribeiro Almeida - Integrante / Vincent François Procaccio - Integrante / Pauline Andrieux - Integrante / Pauline Brochet - Integrante / Claudia Isabel Alvarez Martinez-Conde - Integrante / Luiz Felipe Souza e Silva - Integrante / Vinícius Moraes de Paiva Roda - Integrante / Andreia Cristina Kazue Kuramoto Takara - Integrante / Jair Muro Martins - Integrante.
2019 - 2022

Estudo da potencial propriedade anti-tumorigênica de peptídeos derividados de proteínas de veneno do escorpião amarelo Tityus surrulatus, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leo Kei Iwai - Coordenador / PORTARO, FERNANDA C. V. - Integrante / Stephanie Santos Suehiro Arcos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2018 - 2024

Neuroimunobiologia em Modelos Experimental de Encefalomielite Autoimune e Síndrome Congênita do Zika Vírus: Fisiopatogenia, Susceptibilidade Terapia Celular, Vacinação., Descrição: As doenças que acometem o sistema nervoso central, sejam estas autoimunes, degenerativas ou infecciosas, são complexas e altamente debilitantes. O aumento da expectativa de vida, os maus hábitos alimentares e o sedentarismo, contribuem para o aumento de doenças como Alzheimer, Parkinson e Esclerose Múltipla. Somado a isso, o alastramento de patógenos, principalmente vírus que causam infecções hemorrágicas ou encefalíticas, contribuem ainda mais para a importância das mesmas. Em ambos os contextos, é inquestionável a interação entre o sistema nervoso e o sistema imune. De fato, o campo da neuroimunologia, vem evoluindo muito nos últimos anos, trazendo respostas interessantes. Hoje sabemos que doenças como diabetes ou colites, assim como a síndrome metabólica e a resistência à insulina presentes na obesidade, são fenômenos orquestrados por mecanismos neuroimunes. Logo, é bastante evidente a importância dos estudos em neuroimunologia. Estes podem não só trazer informações importantes acerca da fisiopatogenia das doenças estudadas, como alicerçar abordagens mais aplicadas, como terapias ou vacinas. Neste contexto, no presente projeto, objetivamos compreender os mais variados aspectos da fisiopatogenia de doenças neuroinflamatórias utilizando os modelos experimentais de Encefalomielite Experimental Autoimune e da Síndrome Congênita do Zika vírus. Buscamos entender genes que conferem resistência ou susceptibilidade, tanto a infecção em si, como a microcefalia, assim como os miRNAs responsáveis pela modulação destes. Objetivamos também compreender os fenômenos celulares e moleculares presentes no sistema nervoso central durante a Sìndrome Congênita do ZIKV. Visamos entender como determinadas populações celulares se comportam, sejam estas residentes, como astrócitos e oligodendrócitos, até as infiltrantes do sistema imune, como neutrófilos, macrófagos, linfócitos, dentre muitas outras. Sendo a retina um tecido rico em neurônios, vamos também nos aprofundar nos mecanismos presentes nas lesões oculares de filhotes com lesões por ZIKV. Em colaboração internacional, visamos confirmar a eficácia da vacina de DNA anti-ZIKV no modelo experimental de Síndrome Congênita. Já no contexto não-infecioso, utilizando o modelo de EAE, estudaremos o papel do NMDAR em linfócitos T, objetivando compreender não só o papel do NMDAr na sua maturação, como na sua ativação e na presença na lâmina própria. Propomos também uma abordagem terapêutica para a EAE, utilizando células tronco mesenquimais, e uma plataforma vacinal contra o Zika, utilizando plasmídeo de DNA. Os resultados obtidos podem muito contribuir para uma melhor compreensão da fisiopatogenia das doenças e modelos estudados, como alicerçar estudos aplicados e, assim, tentar reduzir o impacto que essas doenças debilitantes e complexas têm causado na população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Helder Takashi Imoto Nakaya - Integrante / MUNHOZ, C. D. - Integrante / Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador / Alexandre Salgado Basso - Integrante / Antonio Condino Neto - Integrante / Edison Luiz Durigon - Integrante / Luis Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Mauricio Maia - Integrante / Paolo Marinho de Andrade Zanotto - Integrante / Patricia Cristina Baleeiro Beltrão Braga - Integrante / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Rafael Freitas de Oliveira Franca - Integrante / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Wesley Nogueira Brandão - Integrante / Carla Longo de Freitas - Integrante / Carolina Manganeli Polonio - Integrante / Lilian Gomes de Oliveira - Integrante / Nagela Ghabdan Zanluqui - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
2017 - 2024

Farmacologia de oligopeptidases e peptídeos intracelulares, Descrição: O estudo das oligopeptidases resulta da descoberta dessas enzimas como cininases do sistema nervoso central de coelhos no inicio dos anos 70, pelo Prof. Antonio C.M. Camargo, na Faculdade de Medicina da USP em Ribeirão Preto. Estudos nossos (auxílios regulares Fapesp 96/05904-8 e 99/01983-9) e de outros grupos sobre secreção e localização subcelular da thimet-oligopeptidase (EC3.4.24.15; EP24.15) e neurolisina (EC3.4.24.16; Nln) sugeriram que mais de 90 dessas enzimas se concentram no interior das células; essa distribuição subcelular sugeria certa contradição à maior função originalmente demonstrada para essas oligopeptidases na geração e degradação de neuropeptídeos como a bradicinina (1-11). No meio intracelular fomos pioneiros em sugerir que a EP24.15 funciona no processamento e degradação de antígenos associados moléculas de histocompatibilidade de classe I (12,13), estudos esses corroborados posteriormente por diversos grupos (14-20). Ainda investigando a função intracelular das oligopeptidases, desenvolvemos mutantes cataliticamente inativos e capturamos substratos intracelulares dessas oligopeptidases (21-23), que inicialmente levaram à descoberta da hemopressina um novo peptídeo agonista inverso de receptores canabinóide tipo 1 (24-62). Esses achados nos levaram depois a propor que no meio intracelular, peptídeos sejam reguladores naturais de interações protéicas (63-78; Temático Fapesp 04/04933-2). Agora, propomos investigar a relevância funcional e as aplicações terapêuticas dos peptídeos intracelulares, sendo os objetivos centrais desse projeto: 1) investigar o possível uso terapêutico da hemopressina e de outros peptídeos intracelulares, 2) investigar mecanismos moleculares de ação dos peptídeos intracelulares, 3) realizar análises peptidomicas e desenvolver métodos para determinação da concentração absoluta de peptídeos em amostras biológicas, 4) caracterização fenotípica de camundongos C57BL6 knockout para a EP24.15, Nln e EP24.15/Nln. As possíveis aplicações clínicas desse conhecimento serão um objetivo constante durante o desenvolvimento desse projeto... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / ROSA NETO, J. C. - Integrante / GOZZO, F. C. - Integrante / Rosangela A S Eichler - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Coordenador / RIOLI, V. - Integrante / Eliana Hiromi Akamine - Integrante / Alice Cristina Rodrigues - Integrante / Carolina Demarchi Munhoz - Integrante / Jair Ribeiro Chagas - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Soraia Katia Pereira Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
2017 - 2021

CENTD - Centro de Excelência na Descoberta de Novas Drogas, Descrição: O objetivo do CENTD é identificar alvos moleculares e vias de sinalização envolvidas em doenças de base inflamatória, como a osteoartrite, a artrite reumatóide, câncer e doenças neurodegenerativas. Para a identificação destes alvos moleculares estão sendo usados venenos, toxinas, moléculas isoladas de diversas secreções animais bem como seus derivados peptídicos. A descoberta de novos alvos e sua validação pode abrir caminhos para o desenvolvimento de novos medicamentos. O CENTD já está desenvolvendo pesquisa de forma integrada, com a colaboração de vários pesquisadores. São seis linhas principais de pesquisa que se desdobram em outras, envolvendo cerca de 35 pesquisadores. Foram adquiridos equipamentos de alta performance que permitem ensaios de alto impacto, desvendando fenômenos celulares importantes para a identificação de estruturas responsáveis por diferentes fenótipos. Entre eles, está o equipamento High-Content Screening (HCS), que além de possibilitar um screening de moléculas de interesse, de forma rápida, avalia fenótipos, em modelos pré-definidos, de forma multiparamétrica. É possível, por exemplo, verificar como as células migram ? informação extremamente importante para o tratamento de câncer. A informação gerada por meio desta pesquisa pode ser utilizada pela indústria farmacêutica para desenvolvimento e produção de novas drogas. Pretende-se estimular o avanço da pesquisa básica e aplicada, com equipamentos de alta tecnologia e bioinformática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Irina Kerkis - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador / Denise V Tambourgi - Integrante / Isabel de Fatima Correa Batista - Integrante / Isro Gloger - Integrante / David Though - Integrante / Kevin Madauss - Integrante / Catarina de Fatima P Teixeira - Integrante / Olga Celia Martinez Ibanes - Integrante / Vanessa Zambelli - Integrante / Linda Omar Alves Bernardes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / GlaxoSmithKline, Inglaterra - Auxílio financeiro.
2017 - 2020

Estudo das modificações pós -traducionais de histonas e de co-reguladores da expressão nos estágios de vida do Schistosoma mansoni, Descrição: A esquistossomose é uma doença endêmica nas regiões tropicais e subtropicais do planeta. Estima-se hoje que aproximadamente 200 milhões de pessoas estejam infectadas, e mais de um milhão e meio estejam incapacitadas pela doença. O Schistosoma mansoni, parasita causador da esquistossomose, apresenta um programa de desenvolvimento intrigante e apesar de vários esforços para caracterizar os genes, transcritos e o epigenoma do parasita ainda pouco se sabe como a expressão gênica é regulada no ciclo. Este projeto tem como objetivo investigar as principais modificações pós-traducionais de histonas e se essas marcas são dinamicamente adquiridas e perdidas entre os estágios, bem como os prováveis co-reguladores transcricionais que participam da regulação da expressão gênica nos estágios do parasita. Mais especificamente, serão investigados: 1) a dinâmica de aquisição e perda das modificações pós-traducionais de histonas em cercarias/esquistossômulos e vermes adultos por espectrometria de massas; 2) elaboração de um mapa comparativo entre as modificações pós-traducionais de histonas e a expressão das enzimas que catalisam a modificação pós-traducional das histonas nos estágios; e 3) determinação do papel dos prováveis co-reguladores transcricionais, como a proteína HP1, que provavelmente atua no silenciamento da expressão gênica em cercarias. Portanto, com este projeto espera-se avançar no conhecimento dos mecanismos que regulam a expressão gênica no estágios, e no futuro propor novas estratégias de tratamento dessa parasitose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Fernanda Janku Cabral - Coordenador / Silmara Marques Allegretti - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / Christoph Grunau - Integrante / Larissa Franco Moreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - 2020

Análise proteômica e peptidômica do efeito da peçonha de serpentes sobre linhagens celulares de câncer e tecidos cerebrais de camundongos, Descrição: Existem na literatura diversos trabalhos descrevendo análises e caracterizações bioquímicas e fisiológicas do efeito da peçonha de serpentes em órgãos, tecidos e células mostrando seus efeitos tóxicos, citotóxicos e indução de mudanças e desequilíbrios bioquímicos, porém, são poucos ou quase inexistentes trabalhos caracterizando o perfil proteômico e peptidômico do efeito da peçonha em linhagens celulares, órgãos e tecidos que visem avaliar em detalhe alvos moleculares afetados e correlacionarem com esses efeitos fisiológicos. Baseado na hipótese de que concentrações baixas ou sub-letais de peçonha de serpentes são capazes de modular a expressão de determinadas proteínas em células e no tecido cerebral, este projeto visa caracterizar o perfil proteômico e peptidômico comparativo de diferentes linhagens celulares tumorais (MCF7, MDA-MB231, A204, SK-MEL-28, HeLa, PANC-1 e Y1) e normais (HEK293, AsPC-1, HACAT e Y1-RasKO) tratados ou não com peçonha de Bothrops jararaca e diferentes tecidos cerebrais (córtex, cerebelo, hipocampo, hipotálamo e corpo estriado) de camundongos tratados ou não com peçonha de Crotalus durissus terrificus e correlacionar com dados morfológicos celulares e histológicos cerebrais dos danos causados pela peçonha. Esses dados poderão sugerir novos alvos farmacológicos e novas abordagens terapêuticas (i.e. dirigidas aos alvos proteicos inicialmente afetados pelo envenenamento) para o tratamento do envenenamento pelas peçonhas estudadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Leo Kei Iwai - Coordenador / Marcelo da Silva Reis - Integrante / Milton Y Nishiyama-Jr - Integrante / KITANO, EDUARDO S. - Integrante / Matheus Henrique Dias - Integrante / Fabio Montoni - Integrante / Carolina Yukiko Kisaki - Integrante / Stephanie Santos Suehiro Arcos - Integrante / Wellington da Silva Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - 2018

Processo de identificação de antígenos vacinais de Anaplasma marginale e comprovação de sua efetividade vacinal, Descrição: Cooperação científica e tecnológica para desenvolvimento do projeto denominado "Processo de Identificação de antígenos vacinais de Anaplasma Marginale e comprovação de sua efetividade vacinal". , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Rafael Marques Porto - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador / Darci Moraes Barros Battesti - Integrante / Kerly Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Angela Silva Barbosa - Integrante., Financiador(es): Biotick Pesquisa e Desenvolvimento Tecnologico LTDA - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-resposta e sinalização Celular., Descrição: No Instituto Butantan toxinologia e regulação da resposta imune são, tradicionalmente, áreas conexas de pesquisa científica e desenvolvimento biotecnológico, através das quais o Instituto, historicamente, construiu sua reputação internacional de excelência. Na cultura do Instituto, venenos são misturas complexas de toxinas, selecionadas ao longo da evolução para sinergicamente exercerem efeitos biológicos sistêmicos, através de mecanismos bioquímicas, moleculares e celulares altamente específicos. Portanto, a análise química de venenos tem boas chances de levar à descoberta de novas moléculas de toxinas com potencial terapêutico. Essas premissas foram seguidas com sucesso por pesquisadores do Centro de Toxinologia Aplicada (CATcepid-FAPESP), projeto iniciado há 10 anos, que isolaram, caracterizaram quimicamente e patentearam diversas toxinas de natureza proteica, que se tornaram pontos de partida para desenvolvimento de inovação farmacêutica em parceria com indústrias locais. A ênfase em proteínas e peptídeos levou o CATcepid a instalar laboratórios no estado da arte para transcriptômica, proteômica, biologia molecular do DNA recombinante e síntese de peptídeos. Mais recentemente, estudos dos mecanismos de ação, bioquímicas, moleculares e celulares, dessas promissoras moléculas foram iniciados com o objetivo de estabelecer provas de conceito. Assim, o CAT estabeleceu, no Instituto Butantan, as condições iniciais para a criação de um centro de toxinas e resposta imune fundamentado nas abordagens atuais da biologia sistêmica. Por conseguinte, 10 pesquisadores, entre os mais competitivos do Instituto Butantan, propõem a criação do novo Centro de Toxinas, Resposta-imune e Sinalização Celular, com aspirações a centro de excelência de classe mundial, aproveitando a histórica reputação internacional do Butantan e o sucesso recente do CATcepid. O Plano de pesquisa do Centro Integra subprojetos voltados para a pesquisa científica com subprojetos de vocação para a inovação tecnológica. Um Grande grupo de cientistas seniores do Instituto Butantan, de outras instituições brasileiras e de renomadas instituições estrangeiras serão colaboradores do Centro proposto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Inácio LM Junqueira-de-Azevedo - Integrante / Solange M Serrano - Integrante / Hugo A Armelin - Coordenador / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Integrante / TAMBOURGI, DENISE V. - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Maria Carolina Quartim Barbosa Elias Sabbaga - Integrante / Monica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira - Integrante / Osvaldo Augusto Brazil Esteves Sant'Anna - Integrante / Wilmar Dias da Silva - Integrante / Yara Cury - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Phosphoproteomics of Collagen Receptor Networks Reveals SHP-2 Phosphorylation Downstream of Wildtype DDR2 and its Lung Cancer Mutants, Descrição: Collagen is an important extracellular matrix component that directs many fundamental cellular processes including differentiation, proliferation and motility. The signalling networks driving these processes are propagated by collagen receptors such as the β1 integrins and the Discoidin Domain Receptors (DDRs). Much work has been done in the past decade to characterize the signalling crosstalk between the integrin receptors and growth factor activated RTKs, including EGFR. In contrast, the integrated signalling networks that occur downstream of integrin and DDR2 coactivation are poorly defined. To gain an insight into the molecular mechanisms of collagen receptor signalling, we have performed a quantitative analysis of the phosphorylation networks downstream of collagen-mediated integrin and DDR2 coactivation. In this project, we gain insights into these integrated signalling events by performing an unbiased quantitative mass spectrometry (MS)-based phosphoproteomic analysis of integrin and DDR2 coactivation networks upon stimulation with collagen I. Temporal analysis over seven time points identified 428 phosphorylated proteins. Using multiple clustering analysis methodology (MCAM), we find that a subset of phosphorylation sites on important signalling proteins such as SHP-2, PLCL2 and PIK3C2A strongly cluster with DDR2 phosphorylation dynamics, implicating these proteins as candidate downstream effectors of DDR2 signalling. A survey of lung SCC mutants of DDR2 using targeted proteomics show that SHP-2 is tyrosine phosphorylated in a subset of these mutants. Our study demonstrates that SHP-2 is a key downstream component of DDR2 signalling and highlights the utility of phosphoproteomics in providing new insights into cell-matrix signalling.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / HUANG, PAUL H. - Coordenador / Leo Payne - Integrante / Francis Chang - Integrante / Birgit Leitinger - Integrante / Edward A. Esposito - Integrante / Kristen M Naegle - Integrante.
2005 - 2010

Phosphoproteomic analysis of a defect in central tolerance in NOD mice, Descrição: Here we propose to use mass spectrometry-based proteomics to investigate and compare the T cell intracellular signaling network of NOD and diabetes-resistant B6-genotype mice in a collaborative work with Dr Forest White at MIT. This approach may elucidate cellular signaling mechanisms regulating negative selection of self-reactive thymocytes. The long-term goal in this project is to compare the TCR-stimulated signaling response in NOD and B6 mice to establish the molecular mechanisms underlying the defect in clonal deletion of T lymphocytes in the NOD mouse. In the initial phase of the project, we will develop and validate methodologies, which will provide quantitative measurement of protein phosphorylation in T lymphocytes obtained from fetal thymus organ cultures (FTOCs). These methodologies will be both targeted and global: targeted at specific pathways implicated in TCR signaling and apoptosis/survival while also interrogating global protein phosphorylation events to monitor alternate signaling events not covered in the targeted approach. Although the methodologies themselves are not novel, (pan-specific and phospho-motif antibodies have been extensively utilized for immunoprecipitation and western blotting) the small number of cells contained within the FTOC will necessitate a significant development effort to improve the sensitivity of the sample preparation and downstream analysis methods. These methods will provide the basis for detailed investigation into the cellular signaling pathways controlling negative selection in thymocytes on the NOD and B6-background.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / BENOIST, CHRISTOPHE - Integrante / MATHIS, DIANE - Coordenador / WHITE, FOREST M - Integrante.
2004 - 2004

Análise proteômica diferencial de proteínas do tecido de coração de pacientes cardiopatas chagásicos e idiopáticos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Edecio Cunha Neto em 05/01/2016., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Edécio Cunha Neto - Coordenador / Priscila Teixeira - Integrante / Jorge Kalil - Integrante.
1999 - 2004

Abordagem molecular do reconhecimento de antígenos por linfócitos T, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Edecio Cunha Neto em 01/03/2013., Descrição: Neste projeto, visamos estudar os aspectos moleculares do reconhecimento de epitopos por linfócitos T humanos, identificando os sítios de contato para MHC e receptor de antígeno para células T de epitopos relevantes no contexto da Doença Reumática Cardíaca (DRC), Cardiopatia Chagásica Crônica (CCC) e Paracoccidioidomicose (PCM) recentemente identificados por nosso grupo. Para tal, realizaremos testes de proliferação com os peptídeos análogos substituídos em células mononucleares do sangue periférico, linhagens e clones de linfócitos T antígeno-específicos de pacientes e controles, visando identificar os sítios de contato para MHC e receptor de antígeno para células T. Esse experimento poderá permitir o estudo do repertório de reconhecimento nas doenças autoimunes (DRC, CCC) e identificar um superagonista para o peptídeo P10 da PCM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Edécio Cunha Neto - Coordenador / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Luiz Rodolpho Travassos - Integrante / Luiz Juliano - Integrante / Jorge Kalil - Integrante.
1997 - 1999

Mimetismo molecular e reconhecimento de peptídeos na cardite chagásica e reumática, Descrição: O objetivo do projeto é o de realizar o mapeamento fino dos epitopos de reação cruzada dos sistemas de mimetismo molecular entre o peptídeo S4 da proteína B13 de T. cruzi e miosina cardíaca e o mapeamento fino do epitopo de reação cruzada no sistema de mimetismo molecular peptídeo 327 (81-96) da proteína M do S. pyogenes e o tecido de valva cardíaca. Este projeto tem como objetivo sintetizar e caracterizar peptídeos naturais e análogos retro inversos testando o seu reconhecimento antigênico para mapear finamente os epitopos de reação cruzada dos dois sistemas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leo Kei Iwai - Integrante / Edécio Cunha Neto - Integrante / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Luiz Juliano - Coordenador / Jorge Kalil - Integrante.

Prêmios

2021

Prêmio de 2º lugar, trabalho nível mestrado, XII Simpósio de Pós Graduação do Instituto Butantan, São Paulo.

2019

Top3 melhor pôster, XV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, Águas de São Pedro, SP, Brasil.

2019

Menção Honrosa, XIII Reunião regional da FeSBE Belém, Pará, Brazil.

2019

Prêmio de 2º lugar, trabalho nível mestrado, X Simpósio de Pós Graduação do Instituto Butantan, São Paulo.

2015

Melhor resumo e melhor apresentação oral, II Workshop de Inovação Tecnológica do Instituto Pasteur., Instituto Pasteur de São Paulo.

2012

First Prize winner of Scientific Imaging Competition, The Institute of Cancer Research.

2011

Travel Assistance Award, Postdoctoral Association, The Institute of Cancer Research, London, UK.

2008

Best Poster Award, 18th New England Regional Workshop, Autoimmune Diabetes Mellitus.

2008

American Diabetes Association Mentor-Based Fellowship Award, American Diabetes Association.

2007

Travel Assistance Award, International Congress of Immunology, ICI.

2005

American Diabetes Association Minority Mentor-Based Fellowship Award, American Diabetes Association.

2004

12th International Congress of Immunology and 4th Annual Conference of FOCIS - Travel Awards, IUIS/ FOCIS.

2004

Prêmio Décourt de Iniciação Científica, Heart Institute, InCor, HC-FMUSP.

2004

Melhor Trabalho no 31º Congresso da Sociedade Brasileira de Alergia e Imunologia, prêmio Oswaldo Seabra, Sociedade Brasileira de Alergia e Imunologia.

2004

Travel Assistance Award, International Congress of Immunology, ICI, Montreal, Canada.

2001

JICA Short Term Fellowship Award, Japanese International Cooperation Agency.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto Butantan, Laboratório Especial de Toxinologia Aplicada. , Instituto Butantan, Butantã, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 37261024, URL da Homepage:

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2022 - 2024

Universidade Cruzeiro do Sul

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2022 - Atual

Instituto do Coração de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2019 - Atual

Instituto de Ciencias Biomédicas, Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2017 - 2020

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2013 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador de Laboratório Senior, Carga horária: 40

Outras informações:
- Pesquisador do Laboratório de Toxinologia Aplicada (LETA) - Pesquisador Responsável, Projeto Regular FAPESP 2017/17943-6 - Pesquisador Principal, Projeto Temático FAPESP 2016/04000-3. Coordenador: Prof Emer Suavinho Ferro - Pesquisador Associado, CEPID/FAPESP, Center of Toxins, Immune-Response and Cell Signaling (CETICS) - 2013/07467-1 - Pesquisador Associado, GSK/FAPESP, Centre of Excellence in New Target Discovery (CENTD) - 2015/50040-4 - Pesquisador Associado, Projeto Temático FAPESP 2017/26170-0, Coordenador: Prof Jean Pierre Schwartzman Peron - Pesquisador Associado, Projeto Regular FAPESP 2017/07364-9. Coordenadora: Profa Renanda Janku Cabral

Atividades

06/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório Especial de Toxinologia Aplicada.Linhas de pesquisa

2010 - 2012

Institute Of Cancer Research - London

Vínculo: Pos doutorado, Enquadramento Funcional: Pós doutorado, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2010 - 12/2012
Pesquisa e desenvolvimento, The Institute of Cancer Research.Linhas de pesquisa

2005 - 2010

Joslin Diabetes Center, Harvard Medical School

Vínculo: Officer, Enquadramento Funcional: Pos doutorado, Carga horária: 60

Outras informações:
"Análise fosfoproteômica do defeito na tolerância central em camundongos NOD", sob a supervisão da Dra Diane Mathis e Dr Christophe Benoist

Atividades

02/2005 - 05/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Harvard Medical School, Harvard University.Linhas de pesquisa

2005 - 2010

Harvard Medical School, Massachusetts, USA

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2005 - 2010

Massachusetts Institute Of Technology

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutorado, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2005 - 03/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Engenharia Biológica.Linhas de pesquisa

1999 - 2004

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 50

Outras informações:
Abordagem molecular do reconhecimento de antígenos por linfócitos T

Atividades

09/1999 - 03/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Biofísica, Bioquímica.Linhas de pesquisa

2000 - 2000

Centre National de la Recherche Scientifique

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 50

Outras informações:
Caracterização da ligação do peptídeo pB13 a anticorpos de pacientes chagásicos através da técnica de Surface Plasmon Resonance - Biacore", sob a supervisão do Dr Johan Hoebeke.

Atividades

08/2000 - 08/2000
Estágios , Institut de Biologie Moleculaire Et Cellulaire, Laboratoire de Immunochimie.Estágio realizado, Biacore.

2001 - 2001

Torrey Pines Institute For Molecular Studies

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 50

Outras informações:
"Síntese e análise de biblioteca combinatória de peptídeos" sob a supervisão da Dra Clemência Pinilla.

Atividades

06/2001 - 07/2001
Estágios , Laboratory Of Immunology.Estágio realizado, Síntese de biblioteca combinatória de peptídeos.

2000 - 2001

University Of Kumamoto

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 50

Outras informações:
Identificação de um epitopo de reação cruzada de células T CD4+ reativos ao GAD-65 em biblioteca de peptídeos apresentados pela cadeia invariante substituídos na região de CLIP" sob a supervisão do Dr Yasuharu Nishimura

Atividades

11/2000 - 02/2001
Estágios , Department Of Immunogenetics.Estágio realizado, Imunologia.

1996 - 1996

Instituto Del Inmunologia Del Hospital San Juan Del Diós

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 50

Outras informações:
Síntese de peptídeos por tecnolocia TEA-BAG, usando as metodologias Boc e Fmoc Análise de aminoácidos Espectrometria de Massas do tipo Maldi-Tof Sequenciamento de peptídeos Cromatografia Líquida de Alta Eficiência - HPLC Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de peptídeos

Atividades

08/1996 - 09/1996
Estágios , Instituto Del Inmunologia Del Hospital San Juan Del Diós.Estágio realizado, Síntese e Análise de peptídeos.

1996 - 2005

Insituto do Coração Universidade de São Paulo

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40

Outras informações:
"Abordagem molecular do reconhecimento de peptídeos por linfócitos-T", sob orientação do Dr Edécio Cunha Neto, Dr Luiz Rodolpho Travassos e Dr Jorge Kalil

Atividades

03/1996 - 01/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Imunologia.Linhas de pesquisa

2019 - Atual

Biotecnologia Interunidades USP - Instituto Butantan - IPT

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Credenciado, Carga horária: 5