Jorge Simão do Rosário Casseb
Possui graduação em Medicina pela Universidade do Estado do Pará (1989), mestrado em Alergia e Imunopatologia pela Universidade de São Paulo (1995), doutorado em Patologia pela Universidade de São Paulo (1999) e Professor Livre Docente pela UNIFESP (2010) e USP (2014). Atualmente é professor associado III da Faculdade de Medicina/Instituto de Medicina Tropical da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Aplicada, atuando principalmente nos seguintes temas: HIV-1, HTLV, imunologia e mielopatia associada ao HTLV-1.
Informações coletadas do Lattes em 18/07/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Patologia
1997 - 1999
Universidade de São Paulo
Título: Anticorpos anti-alça V3 do vírus da imunodeficiência humana tipo 1: suas implicações na subtipagem, evolução clínica, resposta vacinal e transmissão vertical
Prof. Dr. Alberto José da Silva Duarte. Palavras-chave: HIV-1; Imunologia.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Mestrado em Alergia e Imunopatologia
1992 - 1995
Universidade de São Paulo
Título: Prevalência de anticorpos anti-HTLV-I e anti-HTLV-II em pacientes infectados pelo HIV-1 em São Paulo, Ano de Obtenção: 1995
Orientador: Prof. Dr. Alberto Jose da Silva Duarte
Palavras-chave: HTLV-I; HIV-1; Mielopatia associada ao HTLV-I.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Pós-doutorado
2014
Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: , Ano de obtenção: 2014.
2010
Livre-docência. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Título: Vírus Linfotrópico das Células T Humanas (HTLV), Ano de obtenção: 2010., Palavras-chave: HTLV-I; HIV-1; Mielopatia associada ao HTLV-I.
1999 - 2000
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1995 - 1997
Pós-Doutorado. , Universidade da California de Berkeley, UCB, Estados Unidos. , Bolsista do(a): FUNDAÇÃO FOGARTY, FOGARTY, Estados Unidos. , Grande área: Ciências da Saúde
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Organização de eventos
Casseb J . XIV Simpósio Internacional sobre o HTLV no Brasil. 2018. (Outro).
Casseb J . Jornada do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP. 2017. (Outro).
Casseb J . VI Simpósio Paulista de HTLV e XVIII Reunião do Serviço de HTLV. 2016. (Outro).
Casseb J . II Simpósio Paulista de HTLV e Retrovirologia Humana ? XIV Reunião do Serviço de HTLV ? IV Workshop Brasileiro da Sociedade Panamericana de Neurologia: Convivendo com o HTLV. 2012. (Outro).
Casseb J . XIII Reunião de HTLV. 2011. (Outro).
Casseb J . I Simpósio de HTLV do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria de Estado da Saúde ? PPG ? CCD ? SES, Área de Concentração Infectologia em Saúde Pública, X Reunião do Serviço de HTLV. 2008. (Outro).
CASSEB, J . Reunião Anual do Serviço de HTLV ? Instituto de Infectologia ?Emilio Ribas?. 2006. (Outro).
CASSEB, J . 8 Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 2005. (Outro).
CASSEB, J . Reunião Clínica da Coordenação dos Institutos de Pesquisa do Instituto de Infectologia Emilio Ribas. 2003. (Outro).
CASSEB, J . VII Simpósio HTLV no Brasil, Belém do Pará. 2002. (Outro).
CASSEB, J . VI Simpósio HTLV no Brasil, Belém do Pará. 2000. (Outro).
CASSEB, J . III Simpósio Brasileiro de Pesquisa Básica em HIV / AIDS. 1999. (Outro).
Participação em eventos
Congreso HERN. 2023. (Congresso).
Iniciação em Ciência em Animais de Laboratório.curso de Iniciação em Ciência em Animais de Laboratório. 2023. (Outra).
REUNIÓN DE LA RED EUROPEA DE INVESTIGACIÓN EN INFECCIÓN POR HTLV.Programa de Formación Continuada PROGRAMA DE FORMACIÓN CONTINUADA. 2023. (Outra).
XVI Simpósio Internacional de HTLV.HTLV-1-related intermediate inflammatory syndrome - insights about risk progression to HTLV-1 associated myelopathy (HAM). 2023. (Simpósio).
XVI Simpósio Internacional de HTLV.Chemokines CXCL10 and IL-8 oppositely predict neuroinflammatory disease progression in a large cohort of people living with HTLV-1. 2023. (Simpósio).
XVI Simpósio Internacional de HTLV.Is a cesarean section to be a protector strategy for HTLV-1 mother-to-child transmission (MTCT)?. 2023. (Simpósio).
XVI Simpósio Internacional de HTLV.Non-invasive biomakers predict incident neuroinflammatory disease in a large Brazilian cohort of people living with Human T-lymphotropic Virus tipe 1 (HTLV-1). 2023. (Simpósio).
XVI Simpósio Internacional de HTLV.In vitro basal T-cell proliferation among HTLV-1 co-infected with Hepatites C and/or HIV-1 subjects. 2023. (Simpósio).
XVI Simpósio Internacional de HTLV.Non-invasive biomakers predict incident neuroinflammatory disease in a large Brazilian cohort of people living with Human T-lymphotropic Virus tipe 1 (HTLV-1). 2023. (Simpósio).
XVI Simpósio Internacional de HTLV.Are interferon-gamma levels the best marker to predict early HTLV-1-associated myelopathy (HAM)?. 2023. (Simpósio).
XXIII Congresso Brasileiro de Infectologia. Comparação dos níveis de anticorpos neutralizantes específicos para SARS-CoV-2 entre pessoas vivendo com HIV e controles sadios. 2023. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Infectologia. Identificação de fatores associados ao distúrbio neurocognitivo associado ao HIV (HAND): uma análise de dados clínicos, laboratoriais e sociodemográficos. 2023. (Congresso).
Curso Continuado de Infectologia Clínica - Módulo #5.Infecção pelo HTLV-1. 2021. (Outra).
Disciplina "Tópicos avançados em IST/Aids: aspectos biopsicossociais, saúde sexual e reprodutiva, estratégias de prevenção e tratamento na contemporaneidade.HTLV. 2021. (Outra).
Encontro Científico de Pesquisas Aplicadas à Vigilância em Saúde (ECPAVS.Avaliação prospectiva do uso de isoniazida na profilaxia prevenção da tuberculose pulmonar em pacientes infectados pelo HIV. 2021. (Encontro).
Simpósio de infecções virais.HTLV. 2021. (Simpósio).
Webinar HTLV World Day: International health policy forum for the elimination of HTLV.High prevalence of HTLV-1 infection among japanese immigrants and their descendants in non-endemic areas of Brazi. 2021. (Outra).
X Jornada Científica do Departamento/Divisão de Moléstias Infecciosas e Parasitárias. 2021. (Outra).
XIV Simpósio Internacional sobre o HTLV no Brasil.Trabalho oral: Bases genéticas para a evolução da infecção assintomática para o desenvolvimento da PET/MAH. 2018. (Simpósio).
22th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infectious. .. 2016. (Congresso).
VII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências do Hospital Albert Einstein. .. 2016. (Congresso).
21th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infectious. .. 2015. (Congresso).
Reunião Clínica Pediátrica. Instituto de Infectologia Emílio Ribas. 2015. (Outra).
Tech Aids 2015 ? Trocando experiências e condutas em HIV/Aids... 2015. (Outra).
V Simpósio Paulista de HTLV e XVII Reunião do Serviço de HTLV... 2015. (Simpósio).
Conference on Retroviruses and Opportunistic Infectious (CROI) 2014.... 2014. (Outra).
European HTLV Meeting... 2014. (Outra).
III Workshop de Comorbidades e Eventos em HIV/AIDS. 2014. (Outra).
I Simpósio Maranhense de HTLV... 2014. (Simpósio).
I Simpósio Paulista de enfermagem sobre HTLV... 2014. (Simpósio).
XII International Symposium of HTLV in Brazil... 2014. (Simpósio).
20th Conference on Retroviruses and Opportunistc Infectious. .. 2013. (Congresso).
Fórum de excelência em Resistência: Abordagem do paciente multiexperimentado. 2013. (Outra).
IX Congresso da Sociedade Brasileira de Doenças Sexualmente Transmissíveis e do V Congresso Brasileiro de AIDS. .. 2013. (Congresso).
11th International Congress on Drug Therapy in HIV Infection. .. 2012. (Congresso).
19th Conference on Retroviruses and Opportunistc Infectious. .. 2012. (Congresso).
II Simpósio Paulista de HTLV e Retrovirologia Humana ? XIV Reunião do Serviço de HTLV ? IV Workshop Brasileiro da Sociedade Panamericana de Neurologia: Convivendo com o HTLV... 2012. (Simpósio).
I Seminário Estadual em HTLV... 2012. (Seminário).
I Simpósio de infectologia em Evidência- I Encontro Científico de Ex-Residentes e Médicos Estagiários do Instituto de Infectologia Emílio Ribas... 2012. (Simpósio).
Tailoring care: Cutting it for the future... 2012. (Outra).
15th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses. .. 2011. (Congresso).
18th Conference on Retroviruses and Opportunistc Infectious. .. 2011. (Congresso).
Fórum de Especialistas em AIDS. 2011. (Encontro).
I Congresso Brasileiro sobre HIV-AIDS e Vírus Relacionados. 2011. (Congresso).
IX Simpósio Brasileiro de Pesquisa em AIDS -SIMPAIDS. 2011. (Simpósio).
X Conferência Brasil-Johns Hopkins University em HIV/AIDS. 2011. (Congresso).
XII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2011. (Congresso).
XII Reunião do Serviço de HTLV. 2011. (Encontro).
XVII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2011. (Congresso).
17th Conference on Retroviruses and Opportunistc Infectious. .. 2010. (Congresso).
4 Simpósio ?Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP. 2010. (Simpósio).
14 the International Conference on Human Retrovirology: HTLV and related retroviruses. 2009. (Congresso).
VIII Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS - SIMPAIDS. 2009. (Simpósio).
XVI Congresso Brasileiro de Infectologia. 2009. (Congresso).
15th Conference on Retroviruses and Opporunistic Infections. Down regulation of beta-chemokine production in human T-cell leukemia/lymphoma virus type 2 (HTLV-2) subtype 2a infected subjects, regardless of HIV-1 infection. 2008. (Congresso).
3rd Pan-American Symposium for Neurovirology: AIDS, Cancer & Neurodegeneration. 2008. (Simpósio).
XVII World AIDS Conference. 2008. (Congresso).
4th International AIDS Society. Successful HAART is associated with high B-chemokines levels in chronic HIV-1-infected patients. 2007. (Congresso).
VII Simpósio de Pesquisa em AIDS - SIMPAIDS. 2007. (Simpósio).
VI Jornada Nacional de Vacinas Anti-HIV/AIDS. 2007. (Outra).
XV Congresso Brasileiro de Infectologia. 2007. (Congresso).
Curso Monotemático de Hepatite B. 2006. (Oficina).
Encontro Paulista de Vacinas Anti/HIV. 2006. (Encontro).
IX Conferência Internacional sobre HTLV. 2006. (Congresso).
Joint Meeting of SMART, SILCAAT, and STALWARD Investigators. 2006. (Encontro).
VI Congresso Brasileiro da SBDST/II congresso brasileiro de Aids. 2006. (Congresso).
XV Conferência Internacional de AIDS. Discordance between mass body index (IMC) and anthropometry evaluation among HIV-infected patients with lipodystrophy undergoing HAART. WEP0219. 2006. (Congresso).
1 Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias. 2005. (Simpósio).
2 Simpósio em Pesquisas Médicas dos laboratórios de Investigação Médicaas do HC-FMUSP. 2005. (Simpósio).
8 Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 2005. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2005. (Congresso).
Global Interprise, Global Engagement, Global Action Meeting. 2005. (Encontro).
III International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis and Treatment. 2005. (Congresso).
NeuroAIDS in Brazil ? National Institute of Mental Health. 2005. (Simpósio).
VII Conferencia Brasil - Johns Hopkins University em HIV/Aids. 2005. (Outra).
XIV Congresso Brasileiro de Infectologia. 2005. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2005. (Congresso).
? II Fórum Brasileiro de AIDS, V Simpósio Internacional sobre Imunopatogênese e Imunoterapia na Infecção pelo HIV. 2004. (Outra).
? XV Encontro Nacional de Virologia. 2004. (Encontro).
? XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2004. (Encontro).
2 Congresso de Infectologia do Cone Sul da API (Asociacion Panamericana de Infectologia). 2004. (Congresso).
4 Congresso Paulista de Infectologia. 2004. (Congresso).
XIV Conferência Internacional de AIDS. XIV Conferência Internacional de AIDS. 2004. (Congresso).
? I Fórum Brasileiro de AIDS e IV Simpósio Internacional sobre Imunopatogênese e Imunoterapia na infecção pelo HIV. 2003. (Outra).
? VII Reunião Clinica da SMA. 2003. (Encontro).
? XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE 2003. 2003. (Encontro).
? XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2003. (Encontro).
1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Medica do HC-FMUSP. 2003. (Simpósio).
IV Congresso Paulista de Neurologia e VI Reunião Paulista de Neurofisiologia Clínica. 2003. (Congresso).
V Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS. 2003. (Simpósio).
XIII Congresso Brasileiro de Infectologia. 2003. (Congresso).
? XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology and V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. 2002. (Encontro).
VII Simpósio Internacional Sobre HTLV no Brasil. 2002. (Simpósio).
X Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. IX Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2002. (Congresso).
XIII World AIDS Conference. 2002. (Congresso).
XXI COMU ? Congresso Médico Universitário.. 2002. (Congresso).
8th HIV Dynamics and Evolution Meeting. 2001. (Encontro).
II Simpósio Internacional sobre Imunopatogenia e Imunoterapia em Aids. 2001. (Simpósio).
IV Simpósio Brasileiro de Pesquisa Básica em AIDS. 2001. (Simpósio).
VIII Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2001. (Congresso).
X Internacional Conference on Human Retrovirology: HTLV and related Viruses. 2001. (Congresso).
Seminários de Imunodeficiências. 2000. (Seminário).
VII Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2000. (Congresso).
III Simpósio Brasileiro de Pesquisa Básica em HIV/ AIDS. 1999. (Simpósio).
Seminário Internacional Atualização no Tratamento da Infecção pelo HIV. 1999. (Seminário).
Seminários sobre Imunodeficiências. 1999. (Seminário).
? Reunião Clinica "Co-infecção HTLVI/II-HIV".. 1998. (Encontro).
VIII International Congress on Infectious Diseases. 1998. (Congresso).
XII World AIDS Conference. 1998. (Congresso).
? I Encontro de Avaliação do Tratamento Anti-Retroviral Associado. Estudo Multicentrico. 1997. (Encontro).
? XX Jornada de Atualização Científica ?Terapia Anti-retroviral Combinada: um ano de experiência?.. 1997. (Outra).
II Simpósio Brasileiro de Pesquisa Básica em HIV/ AIDS. 1997. (Simpósio).
IX Conferência Internacional sobre HTLV. 1997. (Congresso).
IX Conferência Internacional sobre HTLV. 1997. (Congresso).
XI World AIDS Conference. 1996. (Congresso).
9th International Congress of Immunology. 1995. (Congresso).
? IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1994. (Encontro).
III Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 1994. (Simpósio).
Simpósio Médico Internacional Roche. 1994. (Simpósio).
VIII Congresso Brasileiro de Infectologia e II Congresso Brasileiro de Infectologia do Mercosul - INFECTO 94. VIII Congresso Brasileiro de Infectologia e II Congresso Brasileiro de Infectologia do Mercosul - INFECTO 94. 1994. (Congresso).
XXX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.. 1994. (Congresso).
Simpósio Internacional - Hemoderivados, Biotecnologia e AIDS. 1993. (Simpósio).
XVIII Congresso Brasileiro de Imunologia. 1993. (Congresso).
? VIII Encontro de Genética do Nordeste. 1992. (Encontro).
Simpósio Internacional Dinanosina (DDI): Novas fronteiras no Tratamento Anti-HIV. 1992. (Simpósio).
VII Congresso Brasileiro de Infectologia.III Congresso de Infectologia dos Países de Língua Portuguesa/I Congresso de Infectologia do Mercosul. 1992. (Congresso).
XXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 1992. (Congresso).
II Simpósio Internacional sobre Arbovírus dos Trópicos e Febres Hemorrágicas. 1991. (Simpósio).
? I Jornada Norte Nordeste do Colégio Internacional de Cirurgiões. VI Jornada da Regional Norte Nordeste de Colo-Proctologia. 1988. (Outra).
? I Jornada Paraense de Medicina Intensiva. 1988. (Outra).
XLIV Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. 1988. (Congresso).
Conferência sobre Ensino Médico. Fundação Educacional do Pará. 1987. (Outra).
Seminário Internacional sobre Oncologia Ginecológica.Sociedade Brasileira de Cancerologia. 1987. (Seminário).
Simpósio ?Distúrbios do Equilíbrio Hidroeletrolítico e Ácido Básico?.. 1985. (Simpósio).
Participação em bancas
JORGE CASSEB; GONCALVES, F. T.; KOMNINAKIS, S. C. V.; da Silva, BCM. Desenvolvimento de peptídeos sintéticos para o diagnóstico sorológico da infecção ocasionada pelos vírus linfotrópicos de células T humanas tipo 1 e 2 (HTLV-1 e 2). 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CASSEB, J.. Fatores determinantes para ocorrência de reação hemolítica pós-transfuncional em pacientes com doença falciforme. 2023. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Perfil peptidômico do HIV no líquido cefalorraquidiano em pessoas vivendo com HIV e alterações neurocognitivas associadas ao vírus. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
HADDAD, SIMONE KASHIMA;DO'ROSÁRIO'CASSEB, JORGE SIMÃO; SOUSA, MAISA SILVA. Avaliação funcional de vesículas extracelulares na infecção pelo vírus T-linfotrópico humano 1 (HTLV-1). 2021. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP.
CASSEB, J.; Vasconcelos, D.; DOMINGUES-FERREIRA, MAURICIO; MEDEIROS, D.. Frequência de depressão e ansiedade, percepção em relação à doença, e impacto na qualidade de vida de pacientes com doenças dermatológicas. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Eficácia da suplementação de Vitamina D nos Pacientes Infectados pelo HIV no Ambulatório do Hospital das Clínicas. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Travestis e mulheres trans vivendo com HIV/Aids: Estudo transversal mensurando adesão ao TARV na qualidade de vida em um centro de referência com HIV/AIDS na cidade de São Paulo ? Brasil. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
Casseb J. Prevalência de alterações neurocognitivas associadas ao HIV em uma coorte aderente ao antirretroviral em um hospital geral na cidade de São Paulo. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Personalidade e adesão ao tratamento em pacientes adultos jovens portadores de HIV. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Associação entre senescência celular e comprimento dos telômeros em indivíduos infectados pelo HIV-1 com alterações neurocognitivas. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Estudo sobre a relação depressão e adesão aos ARTs entre diferentes grupos de homens portadores de HIV/AIDS. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Resposta específica aos antígenos da vacina anti-HPV em homens infectados pelo HIV-1. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em de Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
Casseb J. Infecção pelo Papilomavirus Humano (HPV) na no fluído oral em homens infectados pelo HIV: persistência da infecção e sua associação com os fatores de risco. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
Casseb J. Prevalência de deficiência/insuficiência nos níveis séricos e consumo de vitamina D e cálcio em pacientes HIV. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Avaliação da densidade mineral óssea em indivíduos vivendo com HIV/AIDS. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em de Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
Casseb J. Determinação do perfil de poliformismo da IL28B em indivíduos coinfectados pelo vírus da Hepatite C crônica (HCV) e pelo vírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV). 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em de Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
Casseb J. Predição do tropismo do HIV-1 em DNA proviral e RNA. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.
Casseb J. Prevalência de síndrome de Sjogren em uma população vivendo com HTLV-1 em São Paulo. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Odontologia/Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da USP.
Casseb J. Caracterização molecular do genoma completo do vírus da hepatite B em pacientes com infecção crônica. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Infectologia) - Escola Paulista de Medicina da UNIFESP.
CASSEB, J. Leite. Estudo da diversidade genética do HIV-1 em indivíduos soropositvos do Rio de Janeiro com diferentes perfis de progressão para a AIDS. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
CASSEB, J. Perfil Antropométrico e distribuição da gordura corpórea relacionados ao risco cardiovascular em adultos vivendo com HIV/AIDS. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Estudo temporal e dinâmica da diversidade do HIV-1 no Rio de Janeiro. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
CASSEB, J. Caracterização molecular da região do envelope do HIV-1 em crianças e adolescentes da cidade de São Paulo, Brasil. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.
CASSEB, J. Diversidade molecular do envelope e carga proviral do vírus linfotrópico de células T humanas tipo 2 (HTLV-2) em amostras indeterminadas pelo teste Western-Blot. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Modulação da apresentação antigênica por células dendríticas derivadas de monócitos utilizando diferentes produtos virais do HIV: potencial de utilização em vacina terapêutica. 2010. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. B. Cabral. Avaliação da Carga Viral Plasmática do HTLV-1 em Indivíduos Assintomáticos e Desenvolvendo a Mielopatia Associada Ao HTLV-1/Paraparesia Espástica Tropical (HAM/TSP). 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Determinação do tropismo do HIV-1 pelos correceptores CCR5 e CXCR4 pelo uso de ferramentas de bioinformática. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. . Estudo da Prevalência de papilomavírus humano (HPV) em urina de homens infectados pelo HIV-1 na cidade de São Paulo. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Influência da Infecção pelo vírus linfotrópico humano tipo 1 (HTLV-1) em parâmetros laboartoriais de pacientes com hepatite C crônica. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. InfecçãO pelos vírus linfotrópicos de células T humanas tipo 1 (HTLV-I) e II (HTLV-II) em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em Londrina, Paraná. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Interação macrófago-Mycobacterium tuberculosis. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Avaliação da genotipagem e do perfil de resistência a drogas anti-retrovirais na transmissão materno fetal do vírus HIV-1 nas gestantes soropositivas atendidas na UNIFESP-EPM. 2001. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CASSEB, J. Caracterização das subpopulaçòes de linfócitos T de sangue periférico na infecção pelo vírus linfotrópico de células T humanas do tipo 1 (HTLV-I) em indivíduos infectados ou não pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV)".. 2001. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CASSEB, J. Prevalência de subtipos do HIV-1 em uma população de São Paulo pelo uso de técnicas moleculares e sorológicas. 2001. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CASSEB, J. Avaliação histopatológica e imuno-histoquímica da ictiose adquirida nos doentes com mielopatia associada ao HTLV-I. 2001. Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Perfil de alguns parâmetros imunológicos observados em seres humanos após o término da poliquimioterapia para hanseníase. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
CASSEB, J.. Relação entre gravidade da COVID-19 e perfil genético do SARS-COV-2. 2021 - Universidade Federal de São Paulo.
CASSEB, J.. Metagenômica viral em indivíduos recém diagnosticados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1). 2021 - Universidade Federal de São Paulo.
Casseb J. Etiologia das encefalites e meningites assépticas. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo.
S. CASSEB, JORGE. Avaliação do efeito dos exossomos na infecção pelo vírus linfotrópico de células T humanas do tipo 1 (HTLV-1). 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Modulação dos fatores epigenéticos nos momentos iniciais da infecção pelo HIV-1 em células T CD4+ in vitro. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Escola Paulista de Medicina da UNIFESP.
Casseb J. Detecção de proteínas e partículas virais do HTLV-1 em glândulas salivares de pacientes com Síndrome de Sjögren e de infectados pelo HTLV-1. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Odontológicas) - Faculdade de Odontologia da USP.
Casseb JS. Características de personalidade e adesão ao tratamento em pacientes jovens portadores de HIV: estudo comparativo. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Associação dos polimorfismos de IFN-Lambda 4, KIR e HLA-C em pacientes vivendo com HTLV-1. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
Casseb J. Infecção pelo vírus linfotrópico de células T humanas do Tipo 1 (HLTV-1) em uma coorte acompanhada em São Paulo. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
Casseb J. Diversidade clínica e peculiaridades da transmissão do vírus linfotrópico T em famílias da região metropolitana de Belém-Pará. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
Casseb J. Alterações epigenéticas em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana-1. 2016. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Casseb J. Desenvolvimento de metodologia de analise para estimativa da diversidade genética populacional do HIV-1 através do sequenciamento de nova geração. 2015. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Casseb J. Fatores de risco e motivações entre doadores de sangue com testes sorológicos reagentes para Sífilis em São Paulo, Brasil. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Casseb J. Perfis fenótipos e diferenciação molecular de cepas ambientais e clínicas de Cryptococcus neoformans e C. gattii: correlação dos achados laboratorias e clínicos. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Resistência Primária aos antirretrovirais. 2014. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Casseb J. Desenho in silico e caracterização estrutural de proteínas sintéticas do vírus HIV-1 com finalidades diagnósticas. 2014. Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Fundação Oswaldo Cruz.
Casseb J. Células dendríticas plasmocitóides, expressão de receptores "Toll-like" 9 e 3 e de podoplanina nas lesões cutâneas do Sarcoma de Kaposi associado à síndrome de imunodeficiência adquirida e esporádico. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Resposta imune in vitro aos antígenos de Papilomavírus humano (HPV) em homens na cidade de São Paulo, Brasil. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Análise da variabilidade genética do herpesvirus 8 humano (HHV-8) em indivíduos infectados por HIV com e sem sarcoma de Kaposi. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
Casseb J. Vírus linfotrópicos de células T humanas dos tipos 1 e 2 (HTLV-1 e HTLV-2). Estudo de segmentos do genoma proviral obtidos de pacientes com HIV-aids de São Paulo e de Londrina e região. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Análise da expressão gênica da interleucina 28B (IL-28B) em pacientes monoinfectados pelo hcv e coinfectados HCV/HIV na semana 4 de tratamento anti-HCV. 2013. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CASSEB, J. Detecção do vírus Epstein-Barr (EBV), expressão de FOXP3 e avaliação da carga viral para EBV como marcadores prognósticos ns linfomas relacionados à Aids. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Avaliação de resistência antirretroviral em população de homens que têm sexo com homens EME studo multicênntrico no Brasil por Respondet Driven sampling. 2012. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Casseb J. Fatores de risco associados a óbitos em crianças brasileiras com dengue grave: um estudo caso-controle. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
CASSEB, J. Variação genética em diferentes subtipos do HIV-1 e seu papel na susceptibilidade viral a drogas antirretrovirais. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CASSEB, J. Estudo do mecanismo de ação do Dolabella diterpeno no ciclo replicativo do HIV. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CASSEB, J. Infecção pelo papilomavírus (HPV) em hom e negativos ao HIV: persistência e relação histológica de lesões clínicas e subclínicas. 2010. Tese (Doutorado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Variabilidade genética da proteína SH (Small Hydrophobic Protein) do vírus sincicial respiratório humano isolado de crianças na cidade de São Paulo. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Caracterização e dinâmica evolutiva de retrovírus endógeno da família K (VER-K) em genomas primatas. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Aspectos moleculares envolvidos na apoptose de células mononucleares de pacientes com Paracoccidioidomicose. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Avaliação da resistência do HIV-1 às drogas anti-retrovirais em 150 pacientes em interrupção terapêutica por mais de seis meses. 2007. Tese (Doutorado em Doenças infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Quantificação de carga proviral do vírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1) e marcadores imunológicos em indivíduos portadores e pacientes com TSP/HAM. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Análise completa das linhagens de HIV-1 prevalentes no Brasil. 2005. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CASSEB, J. Estudo da replicação dos vírus da hepatite murina 3 (MHV3) em macrófagos ativados por interferon gama. Ligação dos vírus à membrana celular e modulação da ativação autócrina e parácrina. 2005. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CASSEB, J. Células-tronco foliculares na alopecia difusa não-cicatricial de pacientes HIV positivos. 2005. Tese (Doutorado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.
Casseb J. Avaliação do gene estrutural da proteína de ligação à lectina (MBL) e sua relação com a transmissão materno-fetal do HIV. 2004. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Análise do polimorfismo do gene pol em isolados de HIV-1 de crianças infectadas por transmissão vertical e em falha terapêutica. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CASSEB, J. Estudo sobre a expressão relativa dos genes MYC, MYB, NFKIBE, TNIP1, CCL4, IL-2r e TAX em leucemia de células T induzidas por HTLV-I. 2003. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Métodos sorológicos e moleculares para a identificação de variantes do vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1) do subtipo B presentes em São Paulo, Brasil. 2003. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Caracterização de subtipos e recombinantes intersubtipos do vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) em amostras do Município de São Paulo (SP). 2003. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CASSEB, J. Estudo sobre a explressão relativa dos genes MYC, MYB, NFKIBE, TNIP1, CCL4, IL-2r e TAX em leucemia de células T induzidas por HTLV-I. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Detecção de clonalidade da cadeia "beta" do receptor de células T por PCR multiplex em pacientes infectados pelo HTLV-I: um potencial instrumento no diagnóstico de neoplasia. 2002. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Avaliação prospectiva da evolução neurológica e neuropsicológica de pacientes com infecção pelo HIV - Padrão da evolução, fatores determinantes e impacto de diferentes e impacto de diferentes esquemas antiretrovirais. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
CASSEB, J. Avaliação prospectiva da evolução neurológica e neuropsicológica de pacientes com infecção pelo HIV-1: padrão da evolução, fatores determinantes e impacto de diferentes esquemas antiretrovirais. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
CASSEB, J. Infecção dupla e recombinação genética pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1). 2001. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CASSEB, J. Prevalência de mutações que conferem resistência aos inibidores de transcriptase reversa e da protease em doadores de sangue positivo para o HIV-1 sem tratamento prévio. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
Casseb J. Comparação entre a atividade clínica e imagiológica da esclerose múltipla e expressão de retrovírus endógeno tipo W e hepersvítus. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
Casseb J. Prevalência das alterações neurocognitivas associadas o HIV em pacientes infectados por transmissão vertical. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Efetividade virológica e imunológica de darunavir/ritonavir associado a um esquema de base otimizado em pacientes experimentados em terapia antirretroviral e infectados por HIV.1: estudo observacional retrospectivo no Instituto de Infectologia Emilio Ribas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb JS. Fatores socio-comportamentais de doadores de sangue associados à sorologia positiva ou negativa para HIV em quatro hemocentros brasileiros. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo.
Casseb JS. Sequenciamento de Nova Geração: Genomas Completos e Parciais Revelam Grande Diversidade Genética Entre os Doadores de Sangue Brasileiros. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.
Casseb J. Detecção dos papilomavirus humano JC e BK em glândulas salivares, sangue, saliva e urina em pacientes infectados pelo HTLV-1. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Odontológicas) - Faculdade de Odontologia da USP.
Casseb J. Prevalência de hipovitaminose D entre pacientes co-infectados HIV-HCV comparada a pacientes mono-infectados para HCV e mono-infectados por HIV em Centros de Referência para tratamento de hepatites e AIDS na cidade de São Paulo. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Atividade antirretroviral e citotóxica de peptídeos de origem animal. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal) - Instituto de Ciências Biológicas da Universidade de Brasília.
Casseb J. Estudo da diversidade genética do HIV inter e intra-hospedeiroem pacientes soroconvertores recentes. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo.
Casseb J. Vírus linfotrópicos de células T humanas dos tipos 1 e 2 (HTLV-1 e HTLV-2). Estudo de segmentos do genoma proviral obtidos de pacientes com HIV-aids de São Paulo e de Londrina e região. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Estudo do HPV e variáveis sócio-comportamentais em mulheres com lesão intra-epitelial de alto grau. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Avaliação do sistema complemento e produção de anticorpos de pacientes HIV negativos com neurocriptococose. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Epidemiologia e caracterização molecular do Epstein-Barr Virus (EBV) em pacientes portadores de HIV, em tratamento, atendidos no sistema hospitalar do sistema penitenciário do Estado de São Paulo. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Variabilidade genética do gene F do vírus Respiratório Sincicial Humano (HRSV) circulantes, na cidade de São Paulo durante os anos 2004-2005. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Aspectos moleculares envolvidos na apoptose de células mononucleares de pacientes com Paracoccidioidomicose. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Prevalência de mutações que conferem resistência aos inibidores de transcriptase reversa e da protease em doadores de sangue positivo para o HIV-1 sem tratamento prévio. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J.. ?Caracterização demográfica, clínica, histopatológica, imunopatologia, molecular, laboratorial e evolutiva em indivíduos apresentando Leucemia/Linfoma de células T do adulto com lesões cutâneas específicas. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
MARIA, D. A.; LINS, J. C. M. A.;Casseb, J.. Análise do padrão de expressão dos genes reguladores do ciclo celular e senescência tumoral em portadores assintomáticos do vírus HTLV-1 e indivíduos saudáveis. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb JS. Associação entre os polimorfos -318>T e 49>G do gene CTLA4 e o risco de aloimunização contra antígenos eritrocitários. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo.
Casseb JS. Prevalência e fatores associados às deficiências físicas em pacientes com HIV/AIDS de dois centros de referência de tratamento, São Paulo, SP. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria de Estado da Saúde de Sã.
CASSEB, J.. Comparação entre testes de HPV em tumores cervicais invaisvos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Prevalência das alterações neurocognitivas associadas o HIV em pacientes infectados por transmissão vertical. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Casseb J. Diagnóstico da infecção recente do HIV como estratégia para prevenir novas infecções. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.
Casseb J. Infecção pelo vírus linfotrópico de células humanas do tipo 1 (HTLV-1) entre casai de uma coorte acompanhada em São Paulo. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
Casseb J. Infecção pelo Papilomavirus Humano (HPV) na no fluído oral em homens infectados pelo HIV: persistência da infecção e sua associação com os fatores de risco. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em de Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
Casseb J. Resposta específica aos antígenos da vacina anti-HPV em homens infectados pelo HIV-1. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em de Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
CASSEB, J. Predição do tropismo do HIV-1 em DNA proviral e RNA. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.
CASSEB, J. Prevalência de síndrome de Sjogren em uma população vivendo com HTLV-1 em São Paulo. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia (Patologia Bucal)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Papel da co-infecção pelo vírus linfotrópico de células T humanas tipo 2 (HTLV-2) em pacientes com vírus da Hepatite C crônica. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. High prevalence of osteopenia/esteoporosis among HIV-1-infected males from São Paulo city, Brazil. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Estudo dos aspectos Psicológicos e Impacto na qualidade de vida dos pacientes portadores de HTLV com paraparesia espástica tropical. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.
CASSEB, J. Avaliação da Prevalência de Resposta Imunológica Paradoxal ao Tratamento Anti-Retroviral em Pacientes Atendidos no Ambulatório de Doenças Infecciosas do HUCAM. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde Coletiva) - Universidade Federal do Espírito Santo.
CASSEB, J. Caracterização molecular preliminar do env do HIV-1. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.
CASSEB, J. Efeito da terapia antirretroviral altamente ativa (HAART) baseada em inibidores de protease (IP-HAART) e inibidores de transcriptase reversa não análogas de nucleosídeos (ITRNN-HAART) na prevalência de lesões bucais associadas ao HIV/AIDS. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia (Patologia Bucal)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Prevalência de comorbidades de interesse odontológico e de manifestações bucais em pacientes HIV+. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia (Patologia Bucal)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Diversidade Genática do HIV-1 em Infecções pediátricas. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.
CASSEB, J. Prevalência do HTLV-I e ?II em população HIV na região de Londrina, Paraná. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Avaliação histopatológica e imuno-histoquímica da ictiose adquirida nos doentes com mielopatia associada ao HTLV-I. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J.. Análise do perfil de reações adversas de pacientes vivendo com HIV atendidos em um hospital público de alta complexidade. 2018 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
CASSEB, J.. Atenção farmacêutica ao paciente vivendo com HIV. 2016 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
CASSEB, J.. Atenção farmacêutica ao paciente vivendo com HIV. 2015 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
CASSEB, J.. Atenção farmacêutica ao paciente vivendo com HIV. 2015 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
CASSEB, J.. Atenção farmacêutica ao paciente vivendo com HIV. 2014 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
CASSEB, J.. Atenção farmacêutica ao paciente vivendo com HIV. 2014 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
CASSEB, J.. Atenção farmacêutica ao paciente vivendo com HIV. 2013 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
CASSEB, J.. Atenção farmacêutica ao paciente vivendo com HIV. 2013 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
CASSEB, J. Atenção farmacêutica ao paciente vivendo com HIV. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Polimorfismos no gene da Lectina de Ligação a Manose e a resposta a terapia antiviral em pacientes com hepatite C crônica. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnicas Avançadas em Análises Clínicas) - Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Valor preditivo do linfócito T CD8+ no paciente portador do vírus da imunodeficiência humana. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em residencia médica) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas.
CASSEB, J. Convivendo com o HTLV-I: aspectos psicológicos e vivenciais de duas pacientes com paraparesia espástica tropical. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento em Psicologia) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas.
CASSEB, J. Prevalência de infecção do trato urinário nos portadores de HTLV-1 associada a mielopatia/paraparesia espásticas tropical. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento em Enfermagem) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas.
CASSEB, J. Características Clínicas e Laboratoriais de Pacientes com Neurossífilis e Infecção pelo HIV no Instituto de Infectologia Emílio Ribas. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em residencia médica) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas.
CASSEB, J. Estudo transversal retrospectivo de pacientes com aids e sarcoma de kaposi atendidos no hospital-dia do Instituto de Infecologia Emílio Ribas, período janeiro de 2003 a dezembro de 2004. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em residencia médica) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas.
CASSEB, J. Análise Molecular da gp41 do Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1) de Individuos em Falha Terapêutica aos Antiretrovirais. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.
CASSEB, J. Avaliação da resposta imune celular de indivíduos infectados pelo HIV-1 em tratamento com diferentes antiretrovirais. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.
CASSEB, J. Avaliação de anticorpos anti-V3: seu papel na patogênese da infecção pelo HIV-1 nos pacientes com o motivo B-GPGR na cidade de São Paulo. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.
CASSEB, J. Comissão Julgadora do Concurso para provimento de Professor Doutor do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo. 2010. Instituto de Estudos Avançados - USP.
CASSEB, J. Comissão Julgadora do Concurso para provimento de Professor Doutor Contrato III ? disciplina IMT 0001 do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo. 2012. Universidade de São Paulo.
MELO, H. R. L.;CASSEB, JDIAZ, R.. Risco cardíaco em pacientes infectados pelo HIV. 2012. Universidade Federal de São Paulo.
Janini, LMR;CASSEB, J. Diversidade do HIV-1. 2011. Universidade Federal de São Paulo.
CASSEB, J.. Avaliador da 1ª etapa do 26 Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. 2018. Instituto de Medicina Tropical.
Casseb JS. Avaliador da 1ª etapa do 25 Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. 2017. Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo.
S. CASSEB, JORGE. Avaliador da 1ª etapa do 24 Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. 2016. Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo.
do Rosário Casseb JS. Avaliador da 1ª etapa do 23 Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. 2015. Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Comissão de Processo Seletivo de Docentes do Instituto de Medicina Tropical ? USP. 2010. Universidade de São Paulo.
CASSEB, J. Programa de Acesso à faxa II (Área Administrativa/Apoio) do Programa de Ascensão à Carreira da USP. 2008. Universidade de São Paulo.
NESTAREZ, P. B.;CASSEB, J.. Comissão Julgadora do Programa de Residência Médica. 2008. Instituto de Infectologia Emílio Ribas.
TOLEDO, J. P.;CASSEB, J.. Comissão Julgadora do Programa de Residência Médica. 2006. Instituto de Infectologia Emílio Ribas.
POLISELI, R. C. V.;CASSEB, J.. Comissão Julgadora do Programa de Residência Médica. 2006. Instituto de Infectologia Emílio Ribas.
CASSEB, J. Comissão julgadora para avaliação ingresso de novos alunos de pós-graduação em Fisiopatologia Experimental. 2002. Universidade de São Paulo.
Orientou
INNATE IMMUNITY IN HTLV-1-INFECTION: IFN-ALPHA LEVELS ARE UP-REGULATED IN EARLY HAM; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Incidência, fatores de risco, mecanismos patogênicos e prevenção de distúrbios neurocognitivos (HAND) entre indivíduos infectados com HIV-1; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Orientador);
Estratégias de tratamento para infecção pelo HTLV-1: edição genética e modulação imunológica em células de primatas não humanos; Início: 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Fatores potenciais envolvidos de risco e proteção envolvidos na transmissão vertical do HTLV-1RTICAL DO HTLV-1; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Orientador);
Prevalência e incidência de SARS-CoV-2 e fatores de risco associados a casos moderados e graves em pessoas vivendo com HIV/AIDS em São Paulo; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação da eficácia de esquema duplo (Lamivudina 300 mg + dolutegravir 50 mg) em pessoas com HIV/aids e alterações cognitivas (HAND); 2024; Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Padronização de um teste imunocromatográfico de fluxo lateral, para diagnóstico da infecção causada pelo HTLV; 2022; Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Frequência de depressão e ansiedade, percepção em relação à doença, e impacto na qualidade de vida de pacientes com doenças dermatológica; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
essoas com alterações cognitivas associada ao vírus da imunodeficiência humana (HAND); 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência de depressão, ansiedade, estresse e alterações cognitivas em pacientes mulheres infectadas em um hospital geral na cidade de São Paulo; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Eficácia da suplementação de vitamina D nos pacientes infectados pelo HIV-1 com níveis insuficientes (10-30 ng/ml); 2019; Dissertação (Mestrado em Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência e incidência de neoplasias em pacientes portadores de HIV/aids nos últimos 30 anos; 2019; Dissertação (Mestrado em Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência das mutações de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes soropositivos para o HIV do ambulatório de Imunodeficiências Secundárias do HCFMUSP na cidade de São Paulo, Brasil; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Frequência dos Vírus da Imunodeficiência (FIV) e da Leucemia Felina (FeLV) em Felis catus testados pelo Hospital Veterinário Público da Grande São Paulo; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Travestis e mulheres trans vivendo com HIV/Aids: Estudo transversal mensurando adesão ao TARV na qualidade de vida em um centro de referência com HIV/AIDS na cidade de São Paulo ? Brasil; 2018; Dissertação (Mestrado em Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Identificação de polimorfismos relacionados à progressão da Síndrome Intermediária associada ao HTLV-1; 2018; Dissertação (Mestrado em Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
As gerações e o HIV/AIDS: análise de três décadas da epidemia de HIV/AIDS no estado de São Paulo; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência de alterações neurocognitivas associadas ao HIV em uma coorte aderente ao antirretroviral em um hospital geral na cidade de São Paulo; 2017; Dissertação (Mestrado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Associação entre senescência celular e comprimento dos telômeros em indivíduos infectados pelo HIV-1 com alterações neurocognitivas; 2017; Dissertação (Mestrado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Estudo sobre a relação depressão e adesão aos ARTs entre diferentes grupos de homens portadores de HIV/AIDS; 2016; Dissertação (Mestrado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Personalidade, Comportamento e Adesão ao tratamento em pacientes jovens infectados pelo HIV; 2016; Dissertação (Mestrado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência da mutação de resistência a drogas (DRM) antirretrovirais em pacientes HIV de uma coorte aberta na cidade de São Paulo, Brasil; 2016; Dissertação (Mestrado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência de deficiência/insuficiência nos níveis séricos e consumo de vitamina D e cálcio em pacientes HIV; 2014; Dissertação (Mestrado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Avaliação da densidade mineral óssea em indivíduos vivendo com HIV/AIDS; 2013; Dissertação (Mestrado em Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Determinação do perfil do polimorfismo da IL28B em pacientes coinfectados pelo vírus da Hepatite C (HCV) e pelo vírus LInfotrópico de Células T Humanas tipo 1 (HTLV-1); 2013; Dissertação (Mestrado em Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Perfil antropométrico e distribuição da gordura corpórea relacionados ao risco cardiovascular em adultos vivendo com HIV/AIDS; 2011; Dissertação (Mestrado em Fisioterapia Experimental) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
prevalência de deficiência no consumo e absorção de vitamina de cálcio em pacientes vivendo com HIV/AIDS; 2011; Dissertação (Mestrado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Resposta específica aos antígenos da vacina anti-HPV em homens infectados pelo HIV-1; 2011; Dissertação (Mestrado em Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência do HPV no fluído oral em homens infectados pelo HIV-1 e dos fatores de risco para essa infecção; 2011; Dissertação (Mestrado em Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Diversidade molecular do envelope e carga proviral do vírus linfotrópico de células T humanas tipo 2 (HTLV-2) em amostras indeterminadas pelo teste Western-Blot; 2010; Dissertação (Mestrado em Fisioterapia Experimental) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Determinação do tropismo de HIV-1 pelos co-receptores CCR5 e CXCR4 pelo uso de ferramentas de bioinformática; 2010; Dissertação (Mestrado em Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Avaliação da carga viral plasmática do HTLV-1 em indivíduos assintomáticos e desenvolvendo a mielopatia associada ao HTLV-1/Paraparesia Espástica Tropical (HAM/TSP); 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Influência da infecção pelo vírus linfotrópico humano tipo 1 (HTLV-1) em parâmetros de pacientes com hepatite C crônica; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Estudo da prevalência de papilomavirus humano (HPV) em urina de homens infectados pelo HIV-1 na cidade de São Paulo, Brasil; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Avaliação da produção de quimiocinas nos pacientes infectados pelo HIV-1 virêmicos (não-respondedores) e não-virêmicos (respondedores) submetidos a tratamento anti-retroviral; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência da Infecção pelo Papilomavírus Humano (HPV) em Homens soropositivos para HIV e homens parceiros de mulheres infectadas pelo HPV; 2006; Dissertação (Mestrado em Programa de Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Quantificação dos níveis de citocinas (IL-2, IL-4, IL-10 e INF-g) e de beta-Quimiocinas (MIP-1a, MIP-1b e RANTES) em cultura de células mononucleares de pacientes infectados pelo HTLV-I, HIV-1 e co-infectados HTLV-I/HIV-1; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
; ; 2023; Tese (Doutorado em Doeças Tropicais e Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência e incidência de SARS-CoV-2 e fatores de risco associados a casos moderados e graves em pessoas vivendo com HIV/AIDS em São Paulo; 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Características de personalidade e adesão ao tratamento em pacientes jovens portadores de HIV: um estudo comparativo; 2017; Tese (Doutorado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Infecção pelo vírus linfotrópico de células T humanas do tipo 1 (HTLV-1) em uma coorte acompanhada em São Paulo; 2016; Tese (Doutorado em Doeças Tropicais e Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Associação dos polimorfismos de IFN-lambda 4, KIR e HLA-C em pacientes vivendo com HTLV-1; 2016; Tese (Doutorado em Doeças Tropicais e Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Caracterização molecular da gp120 do HIV-1 e suas implicações sobre o tropismo pelos receptores CCR5 e CXCR4; 2014; Tese (Doutorado em Doeças Tropicais e Saúde Internacional) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Resposta imune in vitro aos antígenos de Papilomavírus humano (HPV) em homens na cidade de São Paulo, Brasil; 2013; Tese (Doutorado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Avaliação da correlação da carga proviral do Vírus Linfotrópico de Células T Humanas do tipo 1 (HTLV-1) e da quantificação de células CD4+ e CD8+ entre pacientes soropositivos com dermatoses e pacientes com HAM TSP; 2013; Tese (Doutorado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Avaliação da prevalência e mecanismos de resposta imune in vitro ao Papilomavírus Humano (HPV) em homens infectados pelo HIV-1 na Cidade de São Paulo, Brasil; 2013; Tese (Doutorado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Quantificação de carga proviral do vírus linfotrópico de células T humanas do tipo 1 (HTLV-I) e por marcadores imunológicos em indivíduos portadores e pacientes com TSP/HAM; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Avaliação molecular do vírus linfotrópico de células T humanas do tipo II (HTLV-II) em uma população urbana na cidade de São Paulo; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Métodos sorológicos e moleculares para a identificação de variantes do vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1) do subtipo B presentes em São Paulo, Brasil; 2003; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
2024; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jorge Simao do Rosario Casseb;
2022; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Jorge Simao do Rosario Casseb;
2021; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Jorge Simao do Rosario Casseb;
2021; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Jorge Simao do Rosario Casseb;
2018; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Jorge Simao do Rosario Casseb;
2017; Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP,; Jorge Simao do Rosario Casseb;
Avaliação dos níveis IFN- e PVL em portadores de HTLV-1 com síndrome intermediária e relação com a terapia utilizando corticosteróide; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Imunologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação do Desenvolvimento de Pesquisa; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
MARCADORES DE ATIVAÇÃO EM LINFÓCITOS T EM PACIENTES COM DISTÚRBIO NEUROCOGNITIVO ASSOCIADO AO HIV - 1; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Imunologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação do Desenvolvimento de Pesquisa; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Comparação diagnóstica dos testes confirmatórios Western Blot 2; 4 e INNO-LIA na detecção da infecção pelo HTLV-1 e HTLV-2; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em doenças internacionais) - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo, Fundação do Desenvolvimento de Pesquisa; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Avaliação da expressão do gene HBZ na patogenicidade da mielopatia/paraparesia espástica tropical associada ao HTLV-1 (HAM/TSP); 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Imunologia Aplicada em Diagnostico Laboratorial) - Universidade de São Paulo, Fundação do Desenvolvimento de Pesquisa; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Determinação da frequência de polimorfismos de quimicionas e seus receptores em pacientes infectados por HIV-1 e sua relação com o tropismo viral; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Imunologia Aplicada em Diagnostico Laboratorial) - Universidade de São Paulo, Fundação do Desenvolvimento de Pesquisa; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
AVALIAÇÃO CLÍNICA, IMUNOLÓGICA E VIRLÓGICA DE DOIS SUBTIPOS B DO HIV-1 CIRCULANTES NO BRASIL; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina Laboratorial) - Faculdade de Medicina da USP, Fundação do Desenvolvimento Administrativo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Estudo longitudinal da avidez dos anticorpos anti-V3 do HIV-1; 1999; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Imunologia Aplicada em Diagnostico Laboratorial) - Universidade de São Paulo, Fundação do Desenvolvimento de Pesquisa; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Perfil de citocinas nos pacientes infectados pelo HTLV-I; 1998; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Imunologia Aplicada em Diagnostico Laboratorial) - Universidade de São Paulo, Fundação do Desenvolvimento de Pesquisa; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência de Leucemia de células T do adulto (ATLL) em portadores de 12 HTLV-1 e fatores de risco associados; 2020; Iniciação Científica - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Uso de sistemas inteligentes para consultas médicas remotas para monitorar desfechos clínicos causados pela infecção do SARS-1-Covid-19 em pessoas vivendo com retrovírus; 2020; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Variante I148M PNPLA3 polimorfismo e o desenvolvimento de doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) em indivíduos infectados pela infecção pelo HIV-1; 2019; Iniciação Científica - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Avalição longidutinal na evolução de pessoas infectadas pelo HIV-1 e a correlação com a variante brasileira B-GWGR; 2018; Iniciação Científica - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Perfil imunológico de pacientes coinfectados por HIV-1 e HTLV-1, quantificação de células, quimiocinas e carga viral; 2017; Iniciação Científica - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência e diversidade da alça V3 da gp120 em infectados pelo HIV-1; 2016; Iniciação Científica - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Quantificação de células produtoras de IFN-y em pacientes infectados pelo HTLV-1 pelo método de ELISPOT; 2016; Iniciação Científica - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
PRODUÇÃO DE BETA-QUIMIOCINAS EM INDIVÍDUOS INFECTADOS POR HTLV-2 E/OU COINFECTADOS POR HIV-1; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Avaliação do perfil lipídico e glicêmico em pessoas vivendo com HIV/Aids em São Paulo; 2012; Iniciação Científica - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência do Papilomavirus Humano (HPV) na cavidade oral em homens infectados pelo HIV-1 na cidade de São Paulo, Brasil; 2011; Iniciação Científica - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Matta; Comparação da confiabilidade entre medidas antropométricas, diâmetro sagital e bioimpedância como métodos preditores de gordura visceral no risco cardiovascular em portadores de HIV/AIDS; 2011; Iniciação Científica - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Prevalência de lipodistrofia e avaliação do risco cardiovascular em pacientes portadores de HIV-1 em seguimento ambulatorial; 2011; Iniciação Científica - Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Quantificação de Beta-quimiocimas plasmáticas em indivíduos infectados pelo HIV-1 sob controle virológico; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Diversidade molecular do envelope do vírus linfotrópico de células T humanas tipo II (HTLV-II) em amostras indeterminadas pelo teste Western-Blot; 2007; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Resposta linfoproliferativa nos diferentes estágios da infecção pelo Vírus Linfotrópico de Células T Humanas do tipo 1 (HTLV-I); 2005; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
Avaliação de anticorpos anti-V3: Seu papel na patogênese da infecção pelo HIV-1 nos pacientes com subtipo B (motivo GPGR) e da variante B (motivo GWGR) em São Paulo; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Dermatologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Simao do Rosario Casseb;
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Barreto, A ; Suleiman, J ; Casseb, JR ; Pallaci, M ; Ferrazolli, L ; Martins MC ; Ayrosa, PA . Mycobacterium detection in bone marrow aspirate of patients with AIDS. In: V Congreso Panamericano de Infectologia y II Congreso Peruano de Enfermedades Infecciosas y Tropicales, 1991, Lima. Anais do V Congreso Panamericano de Infectologia y II Congreso Peruano de Enfermedades Infecciosas y Tropicales, 1991.
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Carvalho, ES ; Cavalcanti, NJF ; Abreu, ES ; Casseb, JR . Etiologia das Infecções Hospitalares em crianças HIV positivas no Hospital Emílio Ribas, no período de janeiro de 1986 a abril de 1991. In: IV Congreso Latinoamericano de Infectologia Pediátrica y VIII Congreso Chileno de Infectologia, 1991, Chile. anais do IV Congreso Latinoamericano de Infectologia Pediátrica y VIII Congreso Chileno de Infectologia, 1991.
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CASSEB, JORGE . Cinética da Produção de Anticorpos Anti-HIV-I em cultira de Células Mononucleares Estimulada com Antígenos Virais. In: VI Congresso Brasileiro de Infectologia, 1991, Salvador. Anais do VI Congresso Brasileiro de Infectologia, 1991.
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CATERINO-DE-ARAUJO, A. ; CASSEB, JORGE . Comparative study of spontaneus and induced 'in vitro'specific antibody secretion by peripheral blood mononuclear cells in HIV infectons. In: II Simpósio de Internacional sobre Arbovírus dos Trópicos e Febres Hemorrágicas Virológica, 1991, Belém. Anais do II Simpósio de Internacional sobre Arbovírus dos Trópicos e Febres Hemorrágicas Virológica, 1991.
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CASSEB, JORGE . Utilização da Técnica de Secreção de Anticorpos Anti- HIV-I, em Cultura de Células Mononucleares Esliar no Diagnóstico de AIDS Pediátrica. In: XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1991, Porto Alegre. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1991.
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CATERINO-DE-ARAUJO, A. ; CASSEB, JORGE . Comparative study of spontaneous and induced ?in vitro? spacific antibody secretion by periphereal blood mononuclear cells in HIV infection. In: XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1991, Porto Alegre. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1991.
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Casseb, JR . Estudo Imunohistoquímico na detecção de Papilomavírus em Carcinoma de Pênis. In: XXIII Jornada de Doutorandos da Faculdade Estadual de Medicina do Pará, 1989. Anais do XXIII Jornada de Doutorandos da Faculdade Estadual de Medicina do Pará, 1989.
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CASSEB, J . Is HTLV-I more clever than HIV-1.. Clinica Infectious Diseases, v. 28, p. 1356-1356, 1999.
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JORGE CASSEB . Marcadores precoces de resposta ao tratamento Anti-HAM. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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JORGE CASSEB . HTLV. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CASSEB, JORGE SIMÃO DO ROSÁRIO . HTLV. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Casseb J . Infecção retroviral: História e novas abordagens. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Casseb J . Bases genéticas para a evolução da infecção assintomática para o desenvolvimento da PET/MAH. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Casseb J . Retroviroses: um problema de saúde pública?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SOARES, LISMEIA RAIMUNDO ; DA SILVA, DANIELA CARDEAL ; FERREIRA, C. C. D. ; S. CASSEB, JORGE ; FONSECA, F. L. A. . Características Sociodemográficas e clínico-epidemiológicas de pacientes infectados pelo HIV-1 em acompanhamento ambulatorial. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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da Silva, BCM ; HILDEBRANDO, G. F. ; Rigatto, P ; ARRUDA, L. B. ; PINHEIRO, SAMARA ; MAGRI, M. M. C. ; Casseb J ; DUARTE, A. J. S. . Lessons from a cohort of LTNP elite HIV controllers from Sao Paulo, Brazil: a complexe host-pathogen relatioshio with HIV. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Casseb J . Retroviroses: um problema de saúde pública?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Casseb J . Diagnóstico da infecção pelo HTLV. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Casseb J . Epidemiologia e manifestações clínicas da doença. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Casseb J . Como abordar quem não vai tratar. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Casseb J . Contribuições do trabalho interdisciplinar na condução de um campo de pesquisa. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Casseb J . Panorama epidemiológico da infecção pelo HTLV. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Casseb J . Outros temas relevantes em HIV/AIDS - HTLV. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Casseb J . Coinfecção HTLV: HIV e HCV. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CASSEB, J . Doenças e síndromes associadas à infecção pelo HTLV e abordagem clínica do paciente com infecção pelo HTLV. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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CASSEB, J . Retrovirologia humana: abordagem evolucionista. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CASSEB, J . Genética do Hospedeiro e Progressão da doença. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CASSEB, J . Imunoreconstituição pós-terapêutica antiretroviral. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CASSEB, J . Vacinas Terapêuticas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CASSEB, J . Métodos de Análise do ácido Núcleico ? Polimerase Chain Reaction e Real Time - PCR. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CASSEB, J . HTLV. O inimigo silencioso. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CASSEB, J . Novas Tecnologias: Microbicidas e Vacinas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CASSEB, J . Vacina Terapêutica contra HIV. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CASSEB, J . Aspectos envolvidos na infecção pelo HTLV-I. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CASSEB, J . Co-Infecção HIV-HTLV. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CASSEB, J . Experiência no manejo de Paciente com HTLV. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CASSEB, J . Cinética de produção de anticorpos e sua correlação clínica: papel biológico dos anticorpos nos tecidos?.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CASSEB, J . Vírus linfotrópico de células T Humanas ? HTLV. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CASSEB, J . Avanços na clínica e no diagnóstico molecular em retroviroses. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
Casseb J . Elaboração de parecer sobre o projeto ?Teste do ácido nucleico viral (NAT) para a detecção do HIV1/2 em sangue de cadáveres doadores de órgãos e tecidos?. 2016.
CASSEB, J . Padronização da carga viral do vírus da hepatite B. 2007.
CASSEB, J . Padronização da carga proviral do HTLV-2 através da PCR em tempo real. 2007.
CASSEB, J . Diagnóstico molecular da infecção pelo HTLV-1 e HTLV-2. 2007.
CASSEB, J . Padronização da carga proviral do HTLV-1 por PCR em tempo real. 2005.
JORGE CASSEB . Casos de remissão do HIV podem auxiliar com novaspesquisas. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
JORGE CASSEB . Centro de Excelência para Pesquisa da Cura do HIV_ médicos dizem que falta a Fapesp entender seu papel no mundo e que é um absurdo ?nossas? agências fomentadoras não apoiarem um projeto dessa importância. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
JORGE CASSEB . Estudo da USP não encontrou maior incidência de covid em pessoas com HIV. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
JORGE CASSEB . Infecção por covid-19 não tem maior incidência em pessoas contaminadas pelo HIV. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
JORGE CASSEB . Infecção por covid não tem maior incidência em pessoas com HIV, aponta estudo. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CASSEB, J. . Efeitos da covid-19: alguns pacientes apresentam complicações persistentes. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CASSEB, J. . Estudos ainda tentam compreender melhor a relação da COVID-19 com mal de Parkinson e diabetes. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CASSEB, J. . Os efeitos da Covid-19 . 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
JORGE CASSEB . Novos estudos relacionam Covid-19 ao mal deParkinson e à diabetes. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
JORGE CASSEB . Covid-19: variação do vírus seespalha por países europeus,aponta pesquisa. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CASSEB, JORGE . O que é o HTLV-1, vírus pouco conhecido que atinge mais de 800 mil brasileiros. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CASSEB, J. . HTLV-1, o vírus pouco conhecido que afeta 800 mil brasileiros. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CASSEB, J. . USP busca voluntários para testar nova droga de prevenção ao HIV. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CASSEB, J. . Coquetel com menos medicamentos facilita tratamento do HIV. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CASSEB, J. . Vírus HPV-16 que causa câncer em mulheres é comum em homens com Aids. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CASSEB, J ; BERMUDES, J. ; PENALVA-DE-OLIVEIRA, A. C. . PROGRAMA RODA VIVA. 2006. (Programa de rádio ou TV/Outra).
JORGE CASSEB . TODO SOBRE HTLV. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CASSEB, J . Imunologia da Infecção pelo VHB. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CASSEB, J . Imunidade adquirida: Resposta humoral. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CASSEB, J ; PENALVA-DE-OLIVEIRA, A. C. . HTLV. 2001. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Homepage na Internet).
CASSEB, J . Seminários em Imunovirologia. 2001 (Curso de pós-graduação) .
Projetos de pesquisa
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2019 - Atual
Incidência, fatores de risco, e mecanismos patogênicos nos distúrbios neurocognitivos associados ao HIV-1 (HAND), Descrição: Os distúrbios neurocognitivos associados ao vírus da imunodeficiência humana (HIV-1, HAND) são de diagnóstico difícil, especialmente na primeira fase da doença, impedindo o tratamento precoce e a prevenção de formas mais graves. O HIV pode permanecer latente no SNC por muitos anos e a infecção subclínica associada às comorbidades (por exemplo, síndrome metabólica, uso de drogas e hepatite C), conduzem à ativação imune e inflamação crônica de baixo grau. Esses efeitos imunológicos e a possibilidade de desenvolver alterações neurocognitivas devidas à infecção pelo HIV podem ocorrer, mesmo com a supressão do RNA viral no sangue periférico e líquido cefalorraquidiano (LCR). Alguns autores argumentam que um índice mais alto de penetração de drogas (CPE) no SNC pode se associar a uma maior probabilidade de carga viral indetectável naquele órgão, bem como a um melhor funcionamento cognitivo. Esta proposta visa combinar vários estudos anteriores que descreveram fatores virológicos e imunológicos, considerados como marcadores potenciais para o diagnóstico precoce dos distúrbios neurocognitivos associados à infecção pelo HIV, além de outros fatores mais recentemente identificados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Integrante / jorge casseb - Coordenador.
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2018 - Atual
Identificação de polimorfismos relacionados à mielopatia associada ao HTLV-1/paraparesia espástica tropical (HAM/TSP), Descrição: Introdução: O HTLV-1 foi primeiramente descrito 1980, e tem sido relacionado principalmente com agente causal da ATL e a HAM/TSP, além de outras doenças inflamatórias. Estima-se que 15 a 25 milhões de pessoas em todo mundo estejam infectadas pelo HTLV-1, entretanto, a maioria delas permanece assintomática. Fatores imunológicos e genéticos do hospedeiro estão relacionados ao desenvolvimento de HAM/TSP, porém não existem estudos que avaliam a influências desses aspectos e a associação com desenvolvimento da mielopatia. Objetivo: Analisar se existe associação entre alguns polimorfismos genéticos relacionados à resposta imunológica, em pacientes infectados por HTLV-1 com HAM/TSP. Material e Métodos: Os voluntários serão recrutados a partir do ambulatório de HTLV do Instituto de Infectologia "Emílio Ribas" (IIER). Um total de700 voluntários serão recrutados para este estudo, e divididos em três grupos (200 assintomáticos, 200 HAM/TSP , 100 com sintomas menores e 200 familiares não infectados pelo HTLV-1). Os ensaios de genotipagem dos polimorfismos genéticos, carga proviral de HTLV-1 e linfoproliferação de células T, serão realizados em todas as amostras coletadas. Os dados serão tratados por meio de estatística descritiva, univariada e multivariada. Desfecho: Esses dados poderão contribuir para o entendimento da patogênese para o desenvolvimento da HAM/TSP e seu manejo clínico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Integrante / jorge casseb - Coordenador / ASSONE, TATIANE ASSONE - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Avaliação do tropismo da infecção pelo HIV em indivíduos co-infectados pelo vírus do HTLV-I/II no Brasil, Descrição: Esta pesquisa têm como objetivo: avaliar se o virus causador da AIDS (HIV) é mais infeccioso em pacientes infectados também pelos vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-I/II). Pesquisas no exterior mostram que o HIV na presença de infecção por outros vírus (HTLV-1/2 por exemplo) têm uma maior capacidade de transmissão (é mais infeccioso) em condições laboratório. Os resultados desta pesquisa nos ajudarão a avaliar se a forma como prevenimos ou tratamos a infecção pelo HIV-1 deve ser diferente em pacientes com infecção também pelo HTLV-I/II.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador.
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2015 - Atual
Prevalência e incidência de alteração precoce no sistema nervoso central em pessoas infectados pelo HTLV-1, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador.
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2015 - Atual
Immunophenotyping of the innate response of HTLV infected patients, Descrição: avaliação de resposta imune de pessoas infectadas pelo HTLV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador.
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2013 - Atual
Avaliação prospectiva do uso de isoniazida na profilaxia prevenção da tuberculose pulmonar em pacientes infectados pelo HIV, Descrição: Mesmo após a disponibilização dos anti-retrovirais no Brasil, a taxa de mortalidade entre pessoas co-infectadas pelo HIV/Aids e tuberculose (TB) continuam elevadas. Apesar dos vários estudos já consagrados, indicando a isoniazida (INH) como meio profilático para diminuir a incidência de TB na população infectada pelo HIV, essa medida não é amplamente atendida em todos os serviços de saúde especializados no Brasil. O presente estudo visa dispor INH profilática de forma sistemática para todos os pacientes que apresentarem indicações de uso, avaliar a incidência de TB em indivíduos infectados pelo HIV, a adesão a quimioprofilaxia, assim com sua eficácia comparada com uma série histórica do Ambulatório de Imunodeficiências Secundárias ? ADEE 3002 LIM56 - FMUSP. Esses dados podem contribuir no incremento da indicação de INH como medida profilática para TB. Enfatizando sua relevância, pode subsidiar o Programa Nacional de Controle da Tuberculose, ao corroborar a recomendação do PNCT com dados nacionais, estímulo com vistas a tornar mais incisiva uma diretriz para dispor o INH a apoiar a definição do tempo de uso da INH bem como a proteção oferecida pela quimioterapia, visto que a TB no Brasil continua a ser a doença oportunista mais incidente na população infectada pelo HIV. As baixas sensibilidade e especificidade do Teste Tuberculínico na população estudada indicam que novos marcadores de infecção por tuberculose devam ser desenvolvidos para avaliação de indivíduos infectados pelo HIV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Alberto Jose da Silva Duarte - Integrante / jorge casseb - Integrante.
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2013 - Atual
Determinação do Perfil do Polimorfismo da IL28B em Indivíduos coinfectados pelo vírus da Hepatite C Crônica (HCV) e pelo vírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1), Descrição: Introdução: Recentemente, o perfil do polimorfismo da IL28b tem importância na resposta do tratamento anti-HCV , porém no contexto da coinfecção entre HCV/HTLV não foi avaliada em nosso meio. Objetivo geral: Avaliar a associação entre o perfil do polimorfismo da IL28B e a a evolução clínica de indivíduos coinfectados HCV/HTLV-1 atendidos no ambulatório de HTLV e de Hepatologia do IIER-SP. Objetivos Específicos: 1)Avaliar o perfil de haplótipos do polimorfismo nesta população; 2) Relacionar a resposta virológica sustentada ao polimorfismo do gene da IL28-b; 3)Relacionar os tipos de polimorfismo do gene da IL28B a coinfecção com o vírus HTLV-1. Material e Métodos: Um total de 450 indivíduos foi confirmado como positivos para o HTLV-1, sendo 20 deles também estavam com coinfectados pelo HCV, e um grupo controle de 152 pacientes com HCV que estão em acompanhamento no Serviço de Ambulatório de HTLV e de Hepatologia do Instituto de Infectologia ?Emílio Ribas? serão analisados retrospectivamente e prospectivamente. Será feita entrevista diretamente com os pacientes convidados a participar voluntariamente depois da leitura e assinatura do TCLE. Os dados clínicos serão obtidos a partir dos prontuários, e as análises laboratoriais serão realizadas a partir de soroteca e coleta específica. Este estudo terá impacto no prognóstico clínico desses pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Tatiane Assone dos Santos - Integrante.
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2012 - Atual
Caracterização molecular da gp120 do envelope do HIV-1: Implicações na diversidade genética e tropismo, Descrição: Os antagonistas de CCR5 são uma nova classe de drogas que bloqueiam o correceptor CCR5, impedindo a entrada do HIV na célula, levando a uma diminuição significativa da viremia. Porém, a administração desta classe de drogas implica na determinação do tropismo viral e o monitoramento da possível mudança de tropismo ao longo da infecção. Os ensaios padrão-ouro para a determinação do tropismo são pouco acessíveis, mas a difusão dos softwares preditores de tropismo a partir de sequências da região V3 representam uma alternativa mais viável para a triagem dos candidatos ao uso dos antagonistas de CCR5. Além disso, faz-se necessário o monitoramento de mutações que possam levar a resistência a essa classe de drogas. A alça V3 da gp120 do envelope do HIV-1 é considerada o principal determinante do tropismo e também o principal alvo de mutações de resistência, porém outros fatores como diferenças intrísecas entre as variantes do HIV-1, o número de sítios de N-glicosilação, variações da extensão de determinadas regiões e a carga elétrica global da gp120 também podem estar relacionadas com estas alterações virais. No presente estudo, a análise destes fatores associada à utilização de ferramentas de bioinformática, permitirá a caracterização de alterações genotípicas virais que possam estar relacionadas com o prognóstico clínico dos indivíduos infectados pelo HIV-1.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Liã Bárbara Arruda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Avaliação prospectiva do uso de isoniazida na profilaxia prevenção da tuberculose pulmonar em pacientes infectados pelo HIV. Termo de Referência do Convênio n 749717/2010. Ministério da Saúde., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador.
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2011 - Atual
Avaliação da prevalência e resposta imune específica in vitro ao Papilomavírus Humano (HPV) em homens infectados pelo HIV-1 na Cidade de São Paulo, Brasil, Descrição: Introdução: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus de DNA que inclui mais de 180 genótipos, sendo o HPV-16 responsável por 80% dos casos de câncer cervical nas mulheres. Entretanto, os homens são considerados importante reservatório de HPV e resultados apresentados anteriormente por nosso grupo mostrou que cerca de 30% dos pacientes infectados pelo HIV-1 apresentaram o DNA do HPV em amostras de urina. Pouco estudos avaliaram a resposta imunológica (Th1 e Th2) apresentada pelo hospedeiro e sua relação com progressão para o câncer genital nos indivíduos infectados pelo HPV. Objetivo: Avaliar a prevalência e resposta imune específica in vitro ao HPV nos homens portadores de HIV-1, com lesão sugestiva de HPV e sem lesão por HPV. Material e Métodos: Serão coletadas 300 amostras de urina de homens adultos infectados pelo HIV proveniente do ambulatório de imunodeficiências secundárias Adee3002 do HC/FMUSP e do Centro de Referência e Treinamento em DST/AIDS, a fim de avaliar a prevalência de HPV. As amostras serão submetidas a uma PCR em tempo real utilizando-se Sybr Green com um set de primers PGMY09/11 para detecção de HPV DNA. As amostras que apresentarem o HPV DNA, então, serão submetidas a um Polimorfismo de Fragmento de Restrição (RFLP), para determinar os tipos de HPV. A resposta celular será avaliada pelo uso da vacina quadrivalente do HPV para o estímulo da cultura de células mononucleares, em ensaios in vitro e detectada por PCR array e citometria para identificar o perfil Th1-Th2, em homens com e sem lesão para HPV. Deste modo, os resultados deste estudo poderão contribuir para o entendimento da resposta imune contra o HPV e lesões genitais em homens.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / fernado costa - Integrante / Karen de Oliveira Gaester - Integrante / Adriele Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - Atual
Estudo da resposta imune específica e aspectos genéticos em pacientes infectados pelo HIV-1 não progressores por longo tempo ou progressores lentos para AIDS?. Projetos de Custeio para atender programa e ação- 1444-8670 - Vigilância, Prevenção e Control, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador.
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2008 - 2011
Diversidade molecular do envelope e carga proviral do vírus linfotrópico de células T humanas tipo 2 (HTLV-2) em amostras indeterminadas pelo teste Western-Blot, Descrição: Introdução: Apesar do Vírus Linfotrópico de Células T Humanas do tipo 2 (HTLV-2) ser considerado pouco patogênico, o diagnóstico sorológico é importante para aconselhamento e acompanhamento. Os testes confirmatórios mais usados são o Western-Blot (WB) e a PCR. Entretanto, em populações de alto risco, cerca de 50% dos resultados indeterminados pelo WB quando testadas pela PCR, em nossa experiência, confirmaram infecção pelo HTLV-2. Resultados preliminares revelaram elevada homologia na região imunogênica do envelope viral quando alinhadas com a seqüência de aminoácidos da proteína MTA4 (HTLV-1) do kit WB. Entretanto, novos estudos serão realizados para a confirmação desta homologia em uma região especifica do HTLV-2 do envelope viral. Objetivos: Este estudo visa avaliar a seqüência genética do envelope, quantificar a carga proviral do HTLV-2 por PCR em tempo real e o grau de ativação imunológica dos indivíduos infectados pelo HTLV-2. Casuística: Grupo I: amostras de pacientes soropositivos para o teste de WB; e Grupo II: Pacientes soro-indeterminados pelo teste. Métodos: Técnicas que serão usadas; ELISA, WB, PCR convencional PCR em tempo real e citometria de fluxo. As hipóteses a serem testadas seriam de que a insensibilidade do WB em detectar anticorpos anti-HTLV-2 seria pelo uso de proteínas recombinantes procedentes de cepas que não circulam em nosso país; que o nível de imunossupressão, poderia acarretar uma menor produção de anticorpos anti-HTLV-2 circulantes; e/ou a carga viral do HTLV-2 pode ser também um fator da pouca estimulação do sistema imune, o que resulta baixa quantidade de anticorpos circulantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Ingrid Olah - Integrante.
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2008 - 2011
APLICAÇÃO DE INSTRUMENTOS DE BIOINFORMÁTICA NA AVALIAÇÃO DE NOVAS CLASSES DE ANTIRETROVIRAIS: ANTAGONISTAS DE CCR5 E INIBIDORES DE INTEGRASE, Descrição: A elucidação de muitas das etapas do ciclo de replicação do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e o desenvolvimento de novas tecnologias aplicadas a saúde propiciaram o desenvolvimento de novas estratégias para contornar as falhas terapêuticas. A disponibilização de novas drogas anti-retrovirais como os antagonistas de co-receptor e inibidores de integrase implica na seleção dos candidatos a utilizarem essas novas estratégias terapêuticas. Instrumentos de bioinformática podem representar uma alternativa mais acessível para a triagem dos pacientes, quando comparada aos ensaios atualmente estabelecidos. Nosso estudo se propõe a identificar o padrão de uso dos co-receptores CCR5 e CXCR4 pelas cepas do HIV-1 através da análise do seqüenciamento da região V3 da gp120 do envelope do HIV-1 pelo uso de ferramentas de bioinformática e a verificação da presença de polimorfismos naturais capazes de conferir resistência ao uso de inibidores de integrase, através a análise do sequenciamento da região da integrase do HIV-1.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Liã Bárbara Arruda - Integrante.
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2007 - 2009
Avaliação da diversidade genética da região longa de controle (LCR) e L1 dos tipos 6, 11, 16 e 18 do vírus papilomavirus humano (HPV) em homens infectados pelo HIV-1, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador.
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2005 - 2008
AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE QUIMIOCINAS NOS PACIENTES INFECTADOS PELO HIV-1 VIRÊMICOS (NÃO-RESPONDEDORES) E NÃO-VIRÊMICOS (RESPONDEDORES) SUBMETIDOS A TRATAMENTO ANTI-RETROVIRAL, Descrição: As quimiocinas RANTES, MIP-1 e MIP-1 são ligantes naturais para o receptor CCR5 e medeiam à quimiotaxia e ativação celular. A quimiocina SDF-1 é a única ligante conhecida para CXCR4; capaz de modular a baixa expressão de CXCR4 nas células, bloqueando a infecção por vírus T-trópicos, mas não M-trópicos. As -quimiocinas derivadas de células T CD8+, têm demonstrado ser capazes de inibir a replicação de HIV. Apesar da substancial queda no número de pessoas que evoluíram para aids ou mesmo mortes após a introdução dos anti-retrovirais, cerca de 50% dos pacientes apresentam falha de falência virológica na prática clinica. Vários fatores podem estar relacionados com esses achados. Uma possibilidade seria que indivíduos não respondedores aos anti-retrovirais, produziriam uma menor quantidade de quimiocinas in vivo. Assim, pretendemos avaliar a hipótese de que a produção das quimiocinas possa implicadar na não resposta aos anti-retrovirais em indivíduos sob controle viral (respondedores) e naqueles com replicação (não respondedores) em uma coorte de pessoas infectadas pelo HIV em acompanhamento há vários anos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Adriana Brito - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2000 - 2004
QUANTIFICAÇÃO DE CARGA PROVIRAL (DNA E RNA) DE HTLV-I POR PCR EM TEMPO REAL E COMPARAÇÃO DO PERFIL DE CITOCINAS ENTRE ELISA E PCR EM TEMPO REAL?, Descrição: Na cidade de São Paulo, cerca de 50 mil pessoas são portadoras do HTLV-I. O HTLV-I é o agente causador da paraparesia espástica tropical/mielopatia associada com o HTLV-I (TSP/HAM) e os mecanismos desta patogênese são obscuros. A TSP/HAM é considerada uma doença imuno-mediada e algumas citocinas, podem estar associadas com a lesão na membrana de mielina da coluna espinhal, provavelmente, estimuladas pela presença de antígenos virais. A PCR em tempo real pode ser utilizada para a detecção de citocinas e apresenta maior sensibilidade para quantificação de citocinas e carga proviral, pela detecção do mRNA específico. Objetivos: Detecção de citocinas pelas técnicas sorológicas e de biologia molecular (PCR em tempo real) que auxiliaram no aconselhamento e avaliação de pacientes infectados pelo HTLV-I, HIV-1 e na co-infecção, além de uma avaliação da carga proviral e de mRNA dos pacientes com infecção pelo HTLV-I. Casuística: Grupo I: indivíduos soronegativos para HCV, HIV-1 e HTLV-I (Controle); Grupo II: pacientes HTLV-I assintomáticos; Grupo III: pacientes com TSP/HAM pelo HTLV-I; Grupo IV: pacientes com HIV-1; Grupo V: pacientes com HIV-1 e HTLV-I; Grupo VI: pacientes com HTLV-I, TSP/HAM e HIV-1. Assim, propomos a quantificação das citocinas pela PCR em tempo real, a partir de cultura celular pela detecção da expressão do mRNA, pois novos trabalhos indicam que a carga viral mensurada no mRNA da região Tax poderia elevar essa sensibilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2000 - 2002
Perfil de citocinas e quantificação de carga viral de DNA de HTLV-I em indivíduos infectados pelo HIV e co-infectados pelo vírus HTLV-I, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO LONGA DE CONTROLE (LCR) E L1 DOS TIPOS 6, 11, 16 E 18 DO VÍRUS PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EM HOMENS INFECTADOS PELO HIV-1, Descrição: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus DNA, que inclui cerca de 100 distintos genótipos. A associação da infecção pelo HPV e o aparecimento do câncer cervical vem sendo muito bem estabelecido, o tipo 16 é a causa de cerca de metade do câncer cervical reportado, enquanto o HPV-18 é responsável por 17% dos casos. A expressão de dois oncogenes, o E6 e o E7, são responsáveis pela carcinogênese cervical. Como o epitélio cérvico-vaginal, o epitélio da bexiga também é susceptível a infecção pelo HPV. Portanto, a urina é uma fonte alternativa em potencial de HPV. A prevenção da infecção em homens é um outro caminho para eliminar o câncer cervical e reduzir câncer anal e lesões genitais. A prevalência das lesões pelo HPV é significante entre pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV-1 pode influenciar diretamente na patogênese da doença causada pelo HPV. Apesar do sucesso do desenvolvimento da vacina anti-HPV, uma quadrivalente para HPV-6, 11, 16 e 18, ainda é desconhecido o impacto como pessoas infectadas pelo HIV. Devido a ausência de estudos sobre as regiões imunodominantes dos tipos de HPV circulantes. O objetivo principal do nosso estudo é verificar a prevalência do HPV (HPV-DNA) e os tipos circulantes em homens soropositivos para o HIV-1 em amostras de urina e determinar a diversidade da região imunodominante L1 dos tipos HPV 6, 11, 16 e 18.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO LONGA DE CONTROLE (LCR) E L1 DOS TIPOS 6, 11, 16 E 18 DO VÍRUS PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EM HOMENS INFECTADOS PELO HIV-1, Descrição: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus DNA, que inclui cerca de 100 distintos genótipos. A associação da infecção pelo HPV e o aparecimento do câncer cervical vem sendo muito bem estabelecido, o tipo 16 é a causa de cerca de metade do câncer cervical reportado, enquanto o HPV-18 é responsável por 17% dos casos. A expressão de dois oncogenes, o E6 e o E7, são responsáveis pela carcinogênese cervical. Como o epitélio cérvico-vaginal, o epitélio da bexiga também é susceptível a infecção pelo HPV. Portanto, a urina é uma fonte alternativa em potencial de HPV. A prevenção da infecção em homens é um outro caminho para eliminar o câncer cervical e reduzir câncer anal e lesões genitais. A prevalência das lesões pelo HPV é significante entre pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV-1 pode influenciar diretamente na patogênese da doença causada pelo HPV. Apesar do sucesso do desenvolvimento da vacina anti-HPV, uma quadrivalente para HPV-6, 11, 16 e 18, ainda é desconhecido o impacto como pessoas infectadas pelo HIV. Devido a ausência de estudos sobre as regiões imunodominantes dos tipos de HPV circulantes. O objetivo principal do nosso estudo é verificar a prevalência do HPV (HPV-DNA) e os tipos circulantes em homens soropositivos para o HIV-1 em amostras de urina e determinar a diversidade da região imunodominante L1 dos tipos HPV 6, 11, 16 e 18.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO LONGA DE CONTROLE (LCR) E L1 DOS TIPOS 6, 11, 16 E 18 DO VÍRUS PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EM HOMENS INFECTADOS PELO HIV-1, Descrição: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus DNA, que inclui cerca de 100 distintos genótipos. A associação da infecção pelo HPV e o aparecimento do câncer cervical vem sendo muito bem estabelecido, o tipo 16 é a causa de cerca de metade do câncer cervical reportado, enquanto o HPV-18 é responsável por 17% dos casos. A expressão de dois oncogenes, o E6 e o E7, são responsáveis pela carcinogênese cervical. Como o epitélio cérvico-vaginal, o epitélio da bexiga também é susceptível a infecção pelo HPV. Portanto, a urina é uma fonte alternativa em potencial de HPV. A prevenção da infecção em homens é um outro caminho para eliminar o câncer cervical e reduzir câncer anal e lesões genitais. A prevalência das lesões pelo HPV é significante entre pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV-1 pode influenciar diretamente na patogênese da doença causada pelo HPV. Apesar do sucesso do desenvolvimento da vacina anti-HPV, uma quadrivalente para HPV-6, 11, 16 e 18, ainda é desconhecido o impacto como pessoas infectadas pelo HIV. Devido a ausência de estudos sobre as regiões imunodominantes dos tipos de HPV circulantes. O objetivo principal do nosso estudo é verificar a prevalência do HPV (HPV-DNA) e os tipos circulantes em homens soropositivos para o HIV-1 em amostras de urina e determinar a diversidade da região imunodominante L1 dos tipos HPV 6, 11, 16 e 18.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO LONGA DE CONTROLE (LCR) E L1 DOS TIPOS 6, 11, 16 E 18 DO VÍRUS PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EM HOMENS INFECTADOS PELO HIV-1, Descrição: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus DNA, que inclui cerca de 100 distintos genótipos. A associação da infecção pelo HPV e o aparecimento do câncer cervical vem sendo muito bem estabelecido, o tipo 16 é a causa de cerca de metade do câncer cervical reportado, enquanto o HPV-18 é responsável por 17% dos casos. A expressão de dois oncogenes, o E6 e o E7, são responsáveis pela carcinogênese cervical. Como o epitélio cérvico-vaginal, o epitélio da bexiga também é susceptível a infecção pelo HPV. Portanto, a urina é uma fonte alternativa em potencial de HPV. A prevenção da infecção em homens é um outro caminho para eliminar o câncer cervical e reduzir câncer anal e lesões genitais. A prevalência das lesões pelo HPV é significante entre pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV-1 pode influenciar diretamente na patogênese da doença causada pelo HPV. Apesar do sucesso do desenvolvimento da vacina anti-HPV, uma quadrivalente para HPV-6, 11, 16 e 18, ainda é desconhecido o impacto como pessoas infectadas pelo HIV. Devido a ausência de estudos sobre as regiões imunodominantes dos tipos de HPV circulantes. O objetivo principal do nosso estudo é verificar a prevalência do HPV (HPV-DNA) e os tipos circulantes em homens soropositivos para o HIV-1 em amostras de urina e determinar a diversidade da região imunodominante L1 dos tipos HPV 6, 11, 16 e 18.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO LONGA DE CONTROLE (LCR) E L1 DOS TIPOS 6, 11, 16 E 18 DO VÍRUS PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EM HOMENS INFECTADOS PELO HIV-1, Descrição: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus DNA, que inclui cerca de 100 distintos genótipos. A associação da infecção pelo HPV e o aparecimento do câncer cervical vem sendo muito bem estabelecido, o tipo 16 é a causa de cerca de metade do câncer cervical reportado, enquanto o HPV-18 é responsável por 17% dos casos. A expressão de dois oncogenes, o E6 e o E7, são responsáveis pela carcinogênese cervical. Como o epitélio cérvico-vaginal, o epitélio da bexiga também é susceptível a infecção pelo HPV. Portanto, a urina é uma fonte alternativa em potencial de HPV. A prevenção da infecção em homens é um outro caminho para eliminar o câncer cervical e reduzir câncer anal e lesões genitais. A prevalência das lesões pelo HPV é significante entre pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV-1 pode influenciar diretamente na patogênese da doença causada pelo HPV. Apesar do sucesso do desenvolvimento da vacina anti-HPV, uma quadrivalente para HPV-6, 11, 16 e 18, ainda é desconhecido o impacto como pessoas infectadas pelo HIV. Devido a ausência de estudos sobre as regiões imunodominantes dos tipos de HPV circulantes. O objetivo principal do nosso estudo é verificar a prevalência do HPV (HPV-DNA) e os tipos circulantes em homens soropositivos para o HIV-1 em amostras de urina e determinar a diversidade da região imunodominante L1 dos tipos HPV 6, 11, 16 e 18.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO LONGA DE CONTROLE (LCR) E L1 DOS TIPOS 6, 11, 16 E 18 DO VÍRUS PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EM HOMENS INFECTADOS PELO HIV-1, Descrição: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus DNA, que inclui cerca de 100 distintos genótipos. A associação da infecção pelo HPV e o aparecimento do câncer cervical vem sendo muito bem estabelecido, o tipo 16 é a causa de cerca de metade do câncer cervical reportado, enquanto o HPV-18 é responsável por 17% dos casos. A expressão de dois oncogenes, o E6 e o E7, são responsáveis pela carcinogênese cervical. Como o epitélio cérvico-vaginal, o epitélio da bexiga também é susceptível a infecção pelo HPV. Portanto, a urina é uma fonte alternativa em potencial de HPV. A prevenção da infecção em homens é um outro caminho para eliminar o câncer cervical e reduzir câncer anal e lesões genitais. A prevalência das lesões pelo HPV é significante entre pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV-1 pode influenciar diretamente na patogênese da doença causada pelo HPV. Apesar do sucesso do desenvolvimento da vacina anti-HPV, uma quadrivalente para HPV-6, 11, 16 e 18, ainda é desconhecido o impacto como pessoas infectadas pelo HIV. Devido a ausência de estudos sobre as regiões imunodominantes dos tipos de HPV circulantes. O objetivo principal do nosso estudo é verificar a prevalência do HPV (HPV-DNA) e os tipos circulantes em homens soropositivos para o HIV-1 em amostras de urina e determinar a diversidade da região imunodominante L1 dos tipos HPV 6, 11, 16 e 18.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO LONGA DE CONTROLE (LCR) E L1 DOS TIPOS 6, 11, 16 E 18 DO VÍRUS PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EM HOMENS INFECTADOS PELO HIV-1, Descrição: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus DNA, que inclui cerca de 100 distintos genótipos. A associação da infecção pelo HPV e o aparecimento do câncer cervical vem sendo muito bem estabelecido, o tipo 16 é a causa de cerca de metade do câncer cervical reportado, enquanto o HPV-18 é responsável por 17% dos casos. A expressão de dois oncogenes, o E6 e o E7, são responsáveis pela carcinogênese cervical. Como o epitélio cérvico-vaginal, o epitélio da bexiga também é susceptível a infecção pelo HPV. Portanto, a urina é uma fonte alternativa em potencial de HPV. A prevenção da infecção em homens é um outro caminho para eliminar o câncer cervical e reduzir câncer anal e lesões genitais. A prevalência das lesões pelo HPV é significante entre pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV-1 pode influenciar diretamente na patogênese da doença causada pelo HPV. Apesar do sucesso do desenvolvimento da vacina anti-HPV, uma quadrivalente para HPV-6, 11, 16 e 18, ainda é desconhecido o impacto como pessoas infectadas pelo HIV. Devido a ausência de estudos sobre as regiões imunodominantes dos tipos de HPV circulantes. O objetivo principal do nosso estudo é verificar a prevalência do HPV (HPV-DNA) e os tipos circulantes em homens soropositivos para o HIV-1 em amostras de urina e determinar a diversidade da região imunodominante L1 dos tipos HPV 6, 11, 16 e 18.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - Atual
Padronização de carga proviral de carga proviral de HTLV-1, Descrição: Padronização e desenvolvimento de mesuração da PVL de HTLV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Patricia Montanheiro - Integrante., Número de orientações: 1
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2007 - 2009
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2005 - Atual
Padronização de carga proviral de carga proviral de HTLV-1, Descrição: Padronização e desenvolvimento de mesuração da PVL de HTLV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Patricia Montanheiro - Integrante., Número de orientações: 1
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Padronização de carga proviral de carga proviral de HTLV-1, Descrição: Padronização e desenvolvimento de mesuração da PVL de HTLV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Patricia Montanheiro - Integrante.Número de orientações: 1
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO LONGA DE CONTROLE (LCR) E L1 DOS TIPOS 6, 11, 16 E 18 DO VÍRUS PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EM HOMENS INFECTADOS PELO HIV-1, Descrição: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus DNA, que inclui cerca de 100 distintos genótipos. A associação da infecção pelo HPV e o aparecimento do câncer cervical vem sendo muito bem estabelecido, o tipo 16 é a causa de cerca de metade do câncer cervical reportado, enquanto o HPV-18 é responsável por 17% dos casos. A expressão de dois oncogenes, o E6 e o E7, são responsáveis pela carcinogênese cervical. Como o epitélio cérvico-vaginal, o epitélio da bexiga também é susceptível a infecção pelo HPV. Portanto, a urina é uma fonte alternativa em potencial de HPV. A prevenção da infecção em homens é um outro caminho para eliminar o câncer cervical e reduzir câncer anal e lesões genitais. A prevalência das lesões pelo HPV é significante entre pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV-1 pode influenciar diretamente na patogênese da doença causada pelo HPV. Apesar do sucesso do desenvolvimento da vacina anti-HPV, uma quadrivalente para HPV-6, 11, 16 e 18, ainda é desconhecido o impacto como pessoas infectadas pelo HIV. Devido a ausência de estudos sobre as regiões imunodominantes dos tipos de HPV circulantes. O objetivo principal do nosso estudo é verificar a prevalência do HPV (HPV-DNA) e os tipos circulantes em homens soropositivos para o HIV-1 em amostras de urina e determinar a diversidade da região imunodominante L1 dos tipos HPV 6, 11, 16 e 18.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Padronização de carga proviral de carga proviral de HTLV-1, Descrição: Padronização e desenvolvimento de mesuração da PVL de HTLV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Patricia Montanheiro - Integrante., Número de orientações: 1
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Padronização de carga proviral de carga proviral de HTLV-1, Descrição: Padronização e desenvolvimento de mesuração da PVL de HTLV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Patricia Montanheiro - Integrante., Número de orientações: 1
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AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO LONGA DE CONTROLE (LCR) E L1 DOS TIPOS 6, 11, 16 E 18 DO VÍRUS PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EM HOMENS INFECTADOS PELO HIV-1, Descrição: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus DNA, que inclui cerca de 100 distintos genótipos. A associação da infecção pelo HPV e o aparecimento do câncer cervical vem sendo muito bem estabelecido, o tipo 16 é a causa de cerca de metade do câncer cervical reportado, enquanto o HPV-18 é responsável por 17% dos casos. A expressão de dois oncogenes, o E6 e o E7, são responsáveis pela carcinogênese cervical. Como o epitélio cérvico-vaginal, o epitélio da bexiga também é susceptível a infecção pelo HPV. Portanto, a urina é uma fonte alternativa em potencial de HPV. A prevenção da infecção em homens é um outro caminho para eliminar o câncer cervical e reduzir câncer anal e lesões genitais. A prevalência das lesões pelo HPV é significante entre pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV-1 pode influenciar diretamente na patogênese da doença causada pelo HPV. Apesar do sucesso do desenvolvimento da vacina anti-HPV, uma quadrivalente para HPV-6, 11, 16 e 18, ainda é desconhecido o impacto como pessoas infectadas pelo HIV. Devido a ausência de estudos sobre as regiões imunodominantes dos tipos de HPV circulantes. O objetivo principal do nosso estudo é verificar a prevalência do HPV (HPV-DNA) e os tipos circulantes em homens soropositivos para o HIV-1 em amostras de urina e determinar a diversidade da região imunodominante L1 dos tipos HPV 6, 11, 16 e 18.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - Atual
Padronização de carga proviral de carga proviral de HTLV-1, Descrição: Padronização e desenvolvimento de mesuração da PVL de HTLV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Patricia Montanheiro - Integrante., Número de orientações: 1
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2005 - Atual
Padronização de carga proviral de carga proviral de HTLV-1, Descrição: Padronização e desenvolvimento de mesuração da PVL de HTLV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Patricia Montanheiro - Integrante., Número de orientações: 1
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO LONGA DE CONTROLE (LCR) E L1 DOS TIPOS 6, 11, 16 E 18 DO VÍRUS PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EM HOMENS INFECTADOS PELO HIV-1, Descrição: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus DNA, que inclui cerca de 100 distintos genótipos. A associação da infecção pelo HPV e o aparecimento do câncer cervical vem sendo muito bem estabelecido, o tipo 16 é a causa de cerca de metade do câncer cervical reportado, enquanto o HPV-18 é responsável por 17% dos casos. A expressão de dois oncogenes, o E6 e o E7, são responsáveis pela carcinogênese cervical. Como o epitélio cérvico-vaginal, o epitélio da bexiga também é susceptível a infecção pelo HPV. Portanto, a urina é uma fonte alternativa em potencial de HPV. A prevenção da infecção em homens é um outro caminho para eliminar o câncer cervical e reduzir câncer anal e lesões genitais. A prevalência das lesões pelo HPV é significante entre pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV-1 pode influenciar diretamente na patogênese da doença causada pelo HPV. Apesar do sucesso do desenvolvimento da vacina anti-HPV, uma quadrivalente para HPV-6, 11, 16 e 18, ainda é desconhecido o impacto como pessoas infectadas pelo HIV. Devido a ausência de estudos sobre as regiões imunodominantes dos tipos de HPV circulantes. O objetivo principal do nosso estudo é verificar a prevalência do HPV (HPV-DNA) e os tipos circulantes em homens soropositivos para o HIV-1 em amostras de urina e determinar a diversidade da região imunodominante L1 dos tipos HPV 6, 11, 16 e 18.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - Atual
Padronização de carga proviral de carga proviral de HTLV-1, Descrição: Padronização e desenvolvimento de mesuração da PVL de HTLV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Patricia Montanheiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DA REGIÃO LONGA DE CONTROLE (LCR) E L1 DOS TIPOS 6, 11, 16 E 18 DO VÍRUS PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EM HOMENS INFECTADOS PELO HIV-1, Descrição: O Papilomavirus Humano (HPV) é um vírus DNA, que inclui cerca de 100 distintos genótipos. A associação da infecção pelo HPV e o aparecimento do câncer cervical vem sendo muito bem estabelecido, o tipo 16 é a causa de cerca de metade do câncer cervical reportado, enquanto o HPV-18 é responsável por 17% dos casos. A expressão de dois oncogenes, o E6 e o E7, são responsáveis pela carcinogênese cervical. Como o epitélio cérvico-vaginal, o epitélio da bexiga também é susceptível a infecção pelo HPV. Portanto, a urina é uma fonte alternativa em potencial de HPV. A prevenção da infecção em homens é um outro caminho para eliminar o câncer cervical e reduzir câncer anal e lesões genitais. A prevalência das lesões pelo HPV é significante entre pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV-1 pode influenciar diretamente na patogênese da doença causada pelo HPV. Apesar do sucesso do desenvolvimento da vacina anti-HPV, uma quadrivalente para HPV-6, 11, 16 e 18, ainda é desconhecido o impacto como pessoas infectadas pelo HIV. Devido a ausência de estudos sobre as regiões imunodominantes dos tipos de HPV circulantes. O objetivo principal do nosso estudo é verificar a prevalência do HPV (HPV-DNA) e os tipos circulantes em homens soropositivos para o HIV-1 em amostras de urina e determinar a diversidade da região imunodominante L1 dos tipos HPV 6, 11, 16 e 18.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - Atual
Padronização de carga proviral de carga proviral de HTLV-1, Descrição: Padronização e desenvolvimento de mesuração da PVL de HTLV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Simao do Rosario Casseb - Coordenador / Patricia Montanheiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2023
Prêmio Achiléa Lisboa Bittencourt - Menção Honrosa, XVI Simpósio Internacional de HTLV.
2023
Prêmio Bernardo Galvão - Menção Honrosa, XVI Simpósio Internacional de HTLV.
2023
Prêmio RIMA - na excelência em atualização científica internacional em infectologia, Organización Panamericana de la Salud.
2022
IRVA Awards 2022, Associação Internacional de Retrovirologia.
2022
Prêmio RIMA - na excelência em atualização científica internacional em infectologia, Organización Panamericana de la Salud.
2011
Bolsa de Produtividade em Pesquisa nível 2, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico ? CNPq.
2009
Bolsa de estudo para participar da XVII Retroconferencia, Sociedade Americana de Retrovirologia.
2008
Bolsa de Produtividade em Pesquisa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico ? CNPq.
2005
Bolsa de Produtividade em Pesquisa nível 2, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico ? CNPq.
2003
Prêmio Michel Jarra, .
2002
Bolsa de Estudo para participação na X retroconferencia, Sociedade de Retrovirologia.
2002
Prêmio Oswaldo Cruz, Faculdade de Medicina da USP.
2002
Bolsa de Produtividade em Pesquisa nível 2, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico ? CNPq.
1995
Bolsa Fogarty, Universidade da Califórnia.
1991
Prêmio Boehringer-De Angeli, Nestlé e Biogalênica/Ciba-Geigy.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de São Paulo, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. , Av. Dr. Eneas de Carvalho Aguiar 500, prédio II, terceiro andar, C. César, 05403000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30617194, Fax: (11) 30817190, URL da Homepage:
Experiência profissional
2012 - Atual
Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USPVínculo: SB Infectologia, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê de Retrovirologia
2008 - Atual
Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USPVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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01/2018
Ensino, Saúde Pública, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aula "HIV ? Retrovírus: estrutura genômica e patogenia" na Disciplina IMT2001 ? Organismos patogênicos de importância em Saúde Pública
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06/2016
Direção e administração, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Pesquisa e Ética.
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06/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.,Cargo ou função, Membro do Conselho Deliberativo.
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05/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.,Cargo ou função, ? Membro da Comissão de Otimização de Espaços Físicos do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
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06/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa e Ética.
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06/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais.
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07/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Graduação.
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01/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.,Cargo ou função, ? Presidente da Comissão Organizadora da Jornada do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.
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01/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Laboratório de Dermatologia e Imunodeficiências.,Cargo ou função, ? Membro da Comissão Organizadora do VI Simpósio Paulista de HTLV e XVIII Reunião do Serviço de HTLV.
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07/2012 - 08/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pós-Graduação.
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07/2012 - 07/2013
Direção e administração, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.,Cargo ou função, Vice-coordenador da Comissão de Graduação.
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12/2011 - 05/2013
Direção e administração, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.,Cargo ou função, Presidente da Divisão Científica.
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12/2009 - 12/2010
Direção e administração, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo da USP.,Cargo ou função, Presidente da Divisão Científica.
2000 - Atual
(CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: temporario, Carga horária: 5
1995 - 1997
University of California, Berkeley (EUA)Vínculo: International Research Fellow, Enquadramento Funcional: Fellow
1997 - 2008
INSTITUTO DE INFECTOLOGIA EMILIO RIBASVínculo: Serviço de HTLV, Enquadramento Funcional: Médico Responsável
1992 - 2008
INSTITUTO DE INFECTOLOGIA EMILIO RIBASVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Infectologista, Carga horária: 20
1992 - 1994
INSTITUTO DE INFECTOLOGIA EMILIO RIBASVínculo: Diretoria de Emergência, Enquadramento Funcional: Medico Supervisor
Atividades
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07/1997
Ensino, residencia médica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Supervisão de estágio em HTLV
1992 - 2008
Centro de Referência e Treinamento em DST/AIDS do Estado de São PauloVínculo: Médico, Enquadramento Funcional: Médico
1992 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Médico-Pesquisador, Enquadramento Funcional: Bolsista sem vínculo, Carga horária: 20
1992 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Médico, Enquadramento Funcional: Médico Infectologista, Carga horária: 20
Atividades
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01/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Linhas de pesquisa
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Jorge Simão do Rosário Casseb e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?