Márcia Dalastra Laurenti

Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade de Santo Amaro (1981), mestrado em Patologia Experimental e Comparada pela Universidade de São Paulo (1993), doutorado em Patologia Experimental e Comparada pela Universidade de São Paulo (1998) e livre-docência em Patologia pela Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnica da Universidade de São Paulo (2010). Atualmente é Professora Associada do Depto de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Anatomia Patológica e Patologia Clínica, atuando principalmente nos seguintes temas: imunopatologia das leishmanioses, tegumentar e visceral, em humanos, modelos experimentais murinos e cães.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Patologia Experimental e Comparada

1994 - 1998

Universidade de São Paulo
Título: O papel das células Natural Killer na infecção de camundongos por L.(L.)amazonensis
Idércio Luiz Sinhorini. Palavras-chave: Leishmaniasis, Complement, Inflammation; células Natural Killer; citocinas; Leishmania.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Patologia Experimental e Comparada

1989 - 1993

Universidade de São Paulo
Título: Aspectos Patogenéticos da resposta inflamatória aguda induzida experimentalmente em Mesocricetus auratus pela inoculação subcutânea de L.(L.)chagasi,Ano de Obtenção: 1993
Idércio Luiz Sinhorini.Palavras-chave: Leishmaniasis, Complement, Inflammation; Patologia Experimental; morphometry.Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica

1978 - 1981

Universidade de Santo Amaro

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Pós-doutorado

2010

Livre-docência. , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP, FMVZ/USP, Brasil. , Título: Patologia e Patogenia das Leishmanioses, Ano de obtenção: 2010.

2003

Pós-Doutorado. , Centro de Pesquisa Renee Rachou - Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

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Formação complementar

2008 - 2008

Aspectos da imunidade na leishmaniose canina. (Carga horária: 160h). , Universidade Autonoma de Barcelona, UAB, Espanha.

2002 - 2002

Extensão universitária em Atualização em imunologia. (Carga horária: 36h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

2002 - 2002

Importância do modelo biológico usado na pesquisa. (Carga horária: 16h). , Centro de Bioterismo da FMUSP, FMUSP, Brasil.

2002 - 2002

Imunologia: Células Tronco, Dendrítica, Macrófago. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Protozoologia, SBPZ, Brasil.

1998 - 1998

Immunology and Pathogenesis of Tropical Diseases. (Carga horária: 40h). , Instituto Karolinska, MTC-KI, Suécia.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.

    Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária.

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Organização de eventos

Laurenti, M.D. ; Corbett, C.E.P. . Curso de difusão cultural - Técnicas Histológicas e Histoquímicas. 2003. (Outro).

Laurenti, M.D. ; Corbett, C.E.P. . Curso de Atualização - Técnicas de Imunoistoquímica. 2003. (Outro).

Laurenti, M.D. . Patogenia Experimental e Comparada das leismanioses. 2002. (Outro).

Laurenti, M.D. ; Corbett, C.E.P. ; Luvizotto, M.C.R. ; MOREIRA, M. A. B. . I Encontro Regional de Atualização sobre Leishmaniose. 2001. (Outro).

Laurenti, M.D. . Patogenia Experimental e Comparada das leishmanioses. 2000. (Outro).

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Participação em eventos

1 ST International Caparica Congress on Leismaniasis 29-31 october 2018 ? Portugal. High in situ IL-6 expression is associated with extreme pathogenicity poles of the spectrum American cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania (Leishmania) amazonensis and Leishmania (Viannia) braziliensis.. 2018. (Congresso).

1 ST International Caparica Congress on Leismaniasis 29-31 october 2018 ? Portugal. Clinical, epidemiological and immunopathological aspects os atypical cutaneous leishmaniasis due Leishmania(L.) infantum chagasi infection in Central America. 2018. (Congresso).

XXXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XLV Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease. EVIDENCE OF CD8 T CELLS RESPONSE IN NON-ULCERATED OR ATYPICAL CUTANEOUS LEISHMANIASIS BY LEISHMANIA (L.) INFANTUM CHAGASI IN CENTROAMERICA. 2018. (Congresso).

XXXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XLV Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease. IN SITU CHARACTERIZATION OF THE REGULATORY IMMUNE RESPONSE IN HUMAN CUTANEOUS LESION CAUSED BY LEISHMANIA (VIANNIA) PANAMENSIS.. 2018. (Congresso).

XXXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XLV Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease. LEISHMANICIDAL ACTIVITY OF PLANTS POPULARLY USED TO TREAT HUMAN SKIN LESIONS. 2018. (Congresso).

6th World Congress on Leishmaniasis. URSOLIC ACID DISPLAYS LEISHMANICIDAL EFFECT AND MODULATES IMMUNE RESPONSE IN EXPERIMENTAL VISCERAL LEISHMANIASIS. 2017. (Congresso).

6Th World Congress on Leishmaniasis. IMMUNOPATHOLOGICAL STUDY OF THE SKIN LESION CAUSED BY NON-ULCERATED ATYPICAL CUTANEOUS LEISHMANIOSIS IN CENTRAL AMERICA.. 2017. (Congresso).

6Th World Congress on Leishmaniasis. Non-ulcerated atypical cutaneous leishmaniosis in Central America: in situ expression of FOXP3, TGF-Beta and Il-10. 2017. (Congresso).

6Th World Congress on Leishmaniasis. PERFORMANCE OF L. (L.) INFANTUM AMASTIGOTES ANTIGENS COMPARED TO PROMASTIGOTES FOR SEROLOGICAL DIAGNOSIS OF CANINE LEISHMANIASIS. 2017. (Congresso).

6Th World Congress on Leishmaniasis. MOLECULAR CHARACTERIZATION OF LEISHMANIA SPP. ISOLATED FROM PATIENTS WITH AMERICAN CUTANEOUS LEISHMANIASIS FROM AMAZONIAN BRAZIL BY HSP70 PCRRFLP. 2017. (Congresso).

6Th World Congress on Leishmaniasis. NON-ULCERATED ATYPICAL CUTANEOUS LEISHMANIOSIS IN CENTRAL AMERICA: IN SITU EXPRESSION OF FOXP3, TGF-BETA AND IL-10. 2017. (Congresso).

6Th World Congress on Leishmaniasis. CELLULAR IMMUNE RESPONSE IN THE LESION SITE OF PATIENTS WITH AMERICAN CUTANEOUS LEISHMANIASIS DUE TO LEISHMANIA (VIANNIA) SPP. IN AMAZONIAN BRAZIL. 2017. (Congresso).

6Th World Congress on Leishmaniasis. FUNCTIONAL GENOME WIDE ASSOCIATION SCAN OF IL-10 RESPONSE OF DOGS NATURALLY INFECTED WITH LEISHMANIA INFANTUM. 2017. (Congresso).

6Th World Congress on Leishmaniasis. CONFIRMATION OF LEISHMANIA (VIANNIA) GUYANENSIS/ LEISHMANIA (VIANNIA) SHAWI SHAWI HYBRIDS CAUSING CUTANEOUS LEISHMANIASIS IN THE AMAZON REGION, PARÁ STATE, BRAZIL. 2017. (Congresso).

6Th World Congress on Leishmaniasis. REPURPOSING BUTENAFINE, AN ANTIFUNGAL AGENT, IN AMERICAN CUTANEOUS AND VISCERAL LEISHMANIASIS (IN VITRO). 2017. (Congresso).

III Fórum de discussão sobre o tratamento de leishmaniose visceral canina do Brasil. 2015. (Outra).

VI BIENNIAL NETROPICA MEETING, HONDURAS-CANADÁ. Competence of Leishmania species to determine different clinical and immunological features in murine infection.. 2012. (Congresso).

XXVII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY XXXVIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE. LEISHMANIA (VIANNIA) SHAWI MODULATES CYTOKINE PRODUCTION OF DENDRITIC CELLS.. 2011. (Congresso).

26ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas, 14ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. .. 2010. (Congresso).

4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital da Clínicas da FMUSP.Identification of Leishmania in paraffin-embebbed skin biopsies stored for over 30 years of American Cutaneous leishmaniasis patients. 2010. (Simpósio).

I Simpósio Paulista de Leishmaniose Visceral Americana (L.V.A.).Leishmaniose Visceral Americana (L.V.A.) Agente etiológico, Características e Métodos Diagnósticos. 2010. (Simpósio).

IV Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde... 2010. (Encontro).

Reuniões de Pesquisa do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2010. (Encontro).

XIX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli.Relação entre as células dendríticas e células TCD4+/CD8+ na pele de camundongos BALB/c infectados por L. (L.) amazonensis e L. (V.) braziliensis. 2010. (Simpósio).

XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease... 2010. (Encontro).

4th World Congress on Leishmaniasis. Canine Leishmaniasis: potential of symptomatic and asymptomatic dogs on the parasite transmissibility to the vector. 2009. (Congresso).

4th World Congress on Leishmaniasis. In situ evaluation of the immunological features associated with the development of experimental cutaneous lesions produced by L.(L.)amazonensis and L.(V.)braziliensis in Cebus apella monkey. 2009. (Congresso).

Centenário da Descoberta da Doença de Chagas e da Descrição da Leishmaniose Tegumentar Americana.Saliva de Lutzomyia longipalpis colonizado em laboratório exacerba mais potencialmente a infecção por L.(L.)amazonensis que saliva de Lutzomyia longipalpis capturado no campo.. 2009. (Seminário).

Semana de Extensão Veterinária da Anhembi Morumbi.Diagnóstico da leishmaniose visceral canina. 2009. (Simpósio).

XIII International Congress of Protistology XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas´Disease. Canine leishmaniasis: evaluation of the cellular immunity. 2009. (Congresso).

XVIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.Avaliação de aspectos imunopatologicos em lesões de pele desenvolvidas em primata Cebus apella pela inoculação de L. (L.) amazonensis e L. (V.) braziliensis. 2009. (Encontro).

XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia X Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia Clínica. CD11c cells profiles expressed in the skin lesions of BALB/c mice experimentally infected with L. (L.) amazonensis and L. (V.) braziliensis. 2009. (Congresso).

XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas? Disease XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Cytokines profile in dogs naturally infected with L. (L.) chagasi / Potencial of asymptomatic dogs on the parasite transmissibility to the vector.. 2008. (Congresso).

3o Simpósio - Avanços em Pesquisas Médicas - LIM HCFMUSP. Anti-Leishmania activity of a semi-purified fraction of Jacaranda puberula leaves. 2007. (Congresso).

8th Central American & Caribbean Congress on Parasitology & Tropical Medicine. T CD3+ cells and macrophages expression in viscera and skin of dogs from endemic area for visceral leishmaniasis. 2007. (Congresso).

Improving Control of Pathogenesis in the Tropics - IV Biennial NeTropica Meeting. Evaluation of the humoral and celllular immune response in dogs naturally infected with L.(L.)chagasi and its correlation on the parasite transmissibility to the vector. 2007. (Congresso).

XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Immunopathological features associated to cutaneous lesions produced by experimental infection with L.(V.)lainsoni in the monkey Cebus apella (Primates: Cebidae). 2007. (Congresso).

III Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. Leishmanioses no Estado de São Paulo: Importância da saliva dos flebotomíneos no desenvolvimento das leishmanioses. 2006. (Congresso).

XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Inflammatory response in the skin of dogs naturally infected with L.(L.)chagasi. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Humoral immune response in dogs naturally infected with L.(L.)chagasi. 2006. (Congresso).

Fifth International Symposium on Phlebotomine Sandflies.CHARACTERIZATION OF THE ACUTE INFLAMMATORY RESPONSE IN THE EAR DERMIS OF MICE INFECTED WITH L. (L.) amazonensis AND Lu.longipalpis SALIVA. 2005. (Simpósio).

III International Meeting on Tropical Diseases - NETROPICA. HOST, PARASITE AND VECTOR FACTORS IN Leishmania INFECTION. 2005. (Congresso).

II Simpósio - Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.CHARACTERIZATION OF THE ACUTE INFLAMMATORY RESPONSE IN THE EAR DERMIS OF MICE INFECTED WITH L. (L.) amazonensis AND Lu.longipalpis SALIVA. 2005. (Simpósio).

Third World Congress on Leishmaniosis. DIRECT ROLE OF NATURAL KILLER CELLS ON THE CONTROL OF Leishmania (Leishmania) amazonensis INFECTION. 2005. (Congresso).

XXI Annual Meeting of the Brasilian Society of Protozoology / XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. IN SITU EVALUATION OF THE IMMUNOLOGICAL FEATURES ASSOCIATED WITH THE DEVELOPMENT OF EXPERIMENTAL CUTANEOUS LESIONS PRODUCED IN THE MONKEY Cebus apella BY Leishmania (Viannia) braziliensis.. 2005. (Congresso).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2004. (Congresso).

XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 2004. (Congresso).

I Simpósio - Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.I Simpósio - Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2003. (Simpósio).

The Second International Meeting on Tropical Diseases. Netropica Meeting. 2003. (Congresso).

XIX Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e VII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. XIX Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e VII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 2003. (Congresso).

XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2003. (Congresso).

XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease / XIX Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease / XIX Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 2003. (Congresso).

XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2003. (Congresso).

4th International Symposium on Phlebotomine Sandflies. 4th International Symposium on Phlebotomine Sandflies. 2002. (Congresso).

Workshop - A importancia do modelo biologico usado na pesquisa.Workshop - A importancia do modelo biologico usado na pesquisa. 2002. (Simpósio).

XVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Diseases.Workshop - Imunologia: Células tronco, dendriticas e macrofagos. 2002. (Simpósio).

XXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 2002. (Congresso).

I Encontro Regional de Atualização sobre Leishmaniose.I Encontro Regional de Atualização sobre Leishmaniose. 2001. (Encontro).

Second World Congress on Leishmaniasis. Second World Congress on Leishmaniasis. 2001. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 2001. (Congresso).

VI Congreso Argentino de Protozoologia y Enfermidades Parasitarias. VI Congreso Argentino de Protozoologia y Enfermidades Parasitarias. 2000. (Congresso).

XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 2000. (Congresso).

I Simpósio de Leishmaniose Visceral da Região de Araçatuba (SP).I Simpósio de Leishmaniose Visceral da Região de Araçatuba (SP). 1999. (Simpósio).

XXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 1999. (Congresso).

XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 1999. (Congresso).

The immune system and its encounters with tropical pathogens.Course in immunology and pathogenesis of tropical disease of animals and humans. 1998. (Encontro).

XXV Anual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 1998. (Congresso).

First World Congress on Leishmaniasis. First World Congress on Leishmaniasis. 1997. (Congresso).

V Simposio Internacional de Imunologia da Yakult.V Simpósio Internacional de Imunologia da Yakult. 1997. (Simpósio).

XXIV Anual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 1997. (Congresso).

XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1996. (Congresso).

X Semana Científica do Depto de Patologia da FMVZ-USP.X Semana científica do Depto de Patologia da FMVZ-USP. 1996. (Encontro).

XXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Diseases. XXIII Annual Meeting on Bsic Research in Chagas Diseases and XII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 1996. (Congresso).

XXI Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia. XXI Reuinão da Sociedade Brasileira de Imunologia e International Meeting on Cytokines. 1996. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Daiane Barros Dias Mendonça

LAURENTI, M. D.; Lindoso, J.A.L.; BENARD, G.; OLIVEIRA, J. R. S.. Analise do microbioma de bactérias de luz instestinal de hamsteres e sua correlação com LPS circulante, decorrente de translocação microbiana na leishmaniose visceral experimental.. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Sabrina de Bastos Alves da Silva

LAURENTI, M. D.. Epidemiologia e controle da leishmaniose visceral: estudo de coorte de cães em áreas endêmicas no municipio de Bauru no Estado de São Paulo. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências) - Secretaria de Estado de Saúde - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Juliana Barbosa Nunes

PEREIRA, A. A. C.; LAURENTI, M. D.; MALAQUIAS, L. C. C.. Inquerito Sorológico e Molecular de Leishmaniose Visceral Canna no Municipio e Alfenas-MG. 2015. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Dandara Camila Morais Pereira

Nunes, C.M.MACHADO, G.F.; LAURENTI, M. D.. Relação entre a expressão do receptor TLR-2 da enzima iNOS, das citocinas IL-10, TNF-cx, TGF-B e a carga para sitária da pele de cães naturalmente acometidos por leishmaniose visceral. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Carolina Aparecida Carlin Beloti

Laurenti, Marcia Dalastra. Relação entre presença de anticorpos anti-Leishmania spp. e de carga parasitária em sangue de cães de area endemica para leismaniose visceral. 2014 - Universidade do Estado de São Paulo - Araçatuba (SP).

Aluno: THAYNAN FERNANDES CUNHA MARTINS

COTRIM, P. C.; Vera Lucia Pereira Chioccola; Laurenti, Marcia Dalastra. Analise da eficiência da PCR com identificação específica do agente etiológico para o diagnóstico da leishmaniose visceral canina". 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Instituto de Medicina Tropical da USP.

Aluno: Julia Teresa Ribeiro de Lima

Laurenti, Marcia Dalastra. "Ocorrência de infecção por Leishmania spp. e Brucella spp. na população indigena e em cães habitantes da tera indígena Tapirapé e em cães habitantes da terra indígena Karajá". 2013 - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.

Aluno: Cinthia Brillante cardinot

Laurenti, Marcia Dalastra. Identificação de DNA de Leishmania sp. no encéfalo de cães com leishmaniose visceral.. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal - Fisiopatologia Médica e Cirúrgica) - Universidade do Estado de São Paulo - Araçatuba (SP).

Aluno: Acácio Duarte Pacheco

Laurenti, Marcia Dalastra. Ocorrência de infecção por Leishmania spp. em ca~es do municipio de Florianópolis, Santa Catarina. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal - Fisiopatologia Médica e Cirúrgica) - Universidade do Estado de São Paulo - Araçatuba (SP).

Aluno: Eveline Tozzi Braga

MARCONDES, M.; BOMFIM, S. R. M.; Laurenti, Marcia Dalastra. Lesões renais em cães com leishmaniose visceral: correlação entre parâmetros bioquímicos, hematológicos, urinários e pressão arterial sistêmica. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal - Fisiopatologia Médica e Cirúrgica) - Universidade do Estado de São Paulo - Araçatuba (SP).

Aluno: Tatianna Frate Schwardt

Marcondes, MaryMACHADO, G. F.; Laurenti, Marcia Dalastra. Contribuição ao estudo da patogenia das lesões do sistema nervoso central em cães naturalmente acometidos por leishmaniose visceral. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Tadeu Pernichelli

LAURENTI, M. D.;Galati, E.A.B.Silveira, F.T.. Infecção experimental de camundongos C57BL/6 por L.(L.)amazonensis na presença de saliva de Lu.longipalpis: estudo da relação parasito-hospedeiro com ênfase a parâmetros da imunidade. 2009. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Viviana Vanessa Pinedo Cancino

LAURENTI, M. D.. Avaliação imunodiagnóstica de antígenos excretados-secretados de L.(L.) amazonensis, L.(L.) braziliensis e L.(L.) chagasi na Leishmaniose visceral humana e canina. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédias da Universidade de São Paulo.

Aluno: Thiago André Carreo Costa

MARCONDES, M.Lima, V.M.F.; LAURENTI, M. D.. Utilização da técnica de ELISA utilizando proteína A e anti-IgG para o diagnóstico da leishmaniose Visceral em gatos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal - Fisiopatologia Médica e Cirúrgica) - Universidade do Estado de São Paulo - Araçatuba (SP).

Aluno: Claudio Nazaretian Rossi

MARCONDES, M.; LAURENTI, M. D.; Costa, M.T.. Ocorrência de Leishmania sp. em gatos do municipio de Araçatuba - São Paulo - Brasil. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Faculade de Ciências Agrárias e Vetrinárias - Campus Jaboticabal.

Aluno: Márcia da Conceição Bisugo

LAURENTI, M. D.. Leishmaniose Visceral Americana (LVA) no Estado de São Paulo, Brasil.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Coordenadoria em Controle de Doenças.

Aluno: ANDRÉA DOS SANTOS GARCIA

LAURENTI, M. D.. Alternativas nutricionais para o crescimento primário in vitro e para a identificação de protozoários do gênero Leishmania. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Terezinha Cristina Cândido

Lima, V.M.F.; LAURENTI, M. D.;MACHADO, G.F.. Comparação entre métodos de ELISA-antígeno total e ELISA-ligante de fucose e manose em cães sintomáticos e oligossintomáticos para leishmaniose visceral. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal - Fisiopatologia Médica e Cirúrgica) - Universidade do Estado de São Paulo - Araçatuba (SP).

Aluno: Rosa Maria Ferreira Noguerol Odorizzi

Galati, E.A.B.; KAKITANI, I.;Laurenti, M.D.. EStudo da leishmaniose visceral canina e dos vetores de leishmanioses no municipio de Mirandópolis, região noroeste do estado de São Paulo. 2006. Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Faculdade de Saúde Pública - USP.

Aluno: Mauricio Franco Zanette

Laurenti, M.D.Camacho, A.A.FEITOSA, M. M.. Comparação entre os métodos de ELISA, imunofluorescência indireta e imunocromatografia para o diagnóstico da leishmaniose visceral canina. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal - Fisiopatologia Médica e Cirúrgica) - Universidade do Estado de São Paulo - Araçatuba (SP).

Aluno: Francisco Carlos Seeberg Aranha

Laurenti, M.D.; KREUGER, M. R. O.; BARBUTO, J. A.. O papel das células Natural Killer ativadas por IL-2 (A-NK) na infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2003. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Veruska Marques dos Santos Silveira

Laurenti, M.D.Sinhorini, I.L.; SANTI, S. M. F.. Evolução da infecção experimental causada pela Leishmania (Leishmania) amazonensis em camundongos C57BL/6 na presença do lisado de glândula salivar de Lutzomyia longipalpis. 2003. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Márcio Antonio Batistela Moreira

Laurenti, M.D.Luvizotto, M.C.R.; GUERRA, J. L.. Leishmaniose visceral canina em Araçatuba (SP): diagnóstico parasitológico, imunológico e molecular e alterações histopatológicas de órgãos linfóides e fígado. 2003. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cláudia Alessi

Laurenti, M.D.Gomes, C.M.C.; ARANHA, L. M.. Estudo da Leishmaniose Tegumentar Americana no Pontal do Paranapanema (SP), Brasil. 2002. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia) - Faculdade de Medicina - USP.

Aluno: Marcela Miura Satow

COTRIM, P. C.; Lindoso, J.A.L.; LAURENTI, M. D.. Padronicação e validação de marcadores moleculares para o diagnóstico da leishmaniose Tegumentar. 2016 - Instituto de Medicina Tropical da USP.

Aluno: José Maria Gomes

NOVA, C. C.; FERREIRA, F.; Laurenti, Márcia D.; Delsio Natal;Galati, E.A.B.. Capacidade vetorial de Lutzomya (lutzomya) cruzi (Diptera: Psychodidae) para Leishmania (Leishmania) infantum. 2015. Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Faculdade de Saúde Pública da Universidade de São Paulo.

Aluno: Lilian Aparecida Colebrusco Rodas

Laurenti, Marcia Dalastra. Relação entre carga parasitária de cães naturalmente infectados por Leishmania chagasi e infectividade para Lutzomya longipalpis. 2014 - Universidade do Estado de São Paulo - Araçatuba (SP).

Aluno: Ludmila Silva Vicente Sobrinho

Laurenti, Marcia Dalastra. Intradermorreação de Montenegro para a identificação de gatos naturalmente infectados por Leishmania spp. em área endêmica para a doença.. 2014 - Universidade do Estado de São Paulo - Araçatuba (SP).

Aluno: Juliana Peloi Vides

Laurenti, Marcia Dalastra. Expressão gênicadas interleucinas IL-4, IL-10, IL-12 e de interferon gama no baço de gatos infectados por Leismania infantum chagasi. 2014 - Universidade do Estado de São Paulo - Araçatuba (SP).

Aluno: Aldair Junio Woyames Pinto

TAFURI, W. L.; AMORIM, I. F. G.; FERREIRA, R. A.; Laurenti, M. D.; LIMA, W. G.. Estudo histológico e parasitológico do trato gastrointestinal de cães infectados com Leishmania (L.) infantum.. 2014. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Claudio Nazaretian Rossi

LARSSON, CARLOS EDUARDO; VASCONCELLOS, S. A.; TOMIMORI, J.; Laurenti, Márcia Dalastra;MARCONDES, M.. "Avaliação da imunidade celular na pele de cães naturalmente infectados com Leishmania (Leishmania) infantum chagasi e sua correlação com transmissibilidade ao vetor". 2013. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.

Aluno: Gabriela Motoie

Laurenti, Marcia Dalastra. "Caracterização genotípica de isolados de Leishmania obtidos de hospedeiros portadores da Leishmaniose Visceral Americana". 2013. Tese (Doutorado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Maria Marta Figueredo

TAFURI, W.; FARIA, A. M. C.; RACHID, M. A.; MOURA, S. A. L.; LIMA, W. G.;Laurenti, M.D.. "Estudo histológico,imunológico e parasitológico do tubo gastrintestinal de cães infectados com Leishmania (Leishmania) chagasi". 2013. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carolina Carvalho de Souza

Laurenti, Márcia D.. Elementos traço na leishmaniose visceral canina: correlações com aspectos clínicos, histopatológicos e estresse oxidativo". 2013. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Izabela Ferreira Gontijo de Amorim

Laurenti, Marcia Dalastra; TAFURI, W.; Crocco Afonso L C; ELOI, S.; FUJIWARA, R. T.. Análise imunológica e anátomo-patológica de cães naturalmente infectados com Leishmania (Leishmania) chagasi, tratados com antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas nanométricos e alopurinol. 2012. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fabio Antonio Colombo

Pereira-Chioccola, Vera L.; NOVA, C. C.; Laurenti, Marcia Dalastra;Galati, E.A.B.Goto, H.. Leishmaniose Visceral Americana no estado de São Paulo: estudo de transmissores alternativos. 2012. Tese (Doutorado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: LUIZ FELIPE DOMINGUES PASSERO

Daniela Santoro Rosa;Silveira, Fernando Tobias; Francisco Javier Hernandez Blazquez; Sandra do Lago Moraes; Laurenti, Marcia Dalastra. Avaliação da resposta imune celular desencadeada pro antígenos proetícos isolados de Leishmania (Viannia) shawi. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Universidade de São Paulo.

Aluno: LUIZ FELIPE DOMINGUES PASSERO

Laurenti, Marcia Dalastra; Daniela Santoro Rosa; SILVEIRA, F. T.; Francisco Javier Hernandez Blazquez; Sandra do Lago Moraes. Avaliação da resposta imune celular induzida por antigenos proteicos de leishmannia (Viannia). 2011. Tese (Doutorado em Ciências) - Fisiopatologia - FMUSP.

Aluno: Rosa Maria Ferreira Noguerol Odorizzi

Galati, E.A.B.; Vera Lucia Pereira Chioccola; Delsio Natal; Laurenti, Márcia D.;Gomes, A.C.. Investigação do papel de vetores secundários da Leishmania (Leishmania) infantum no município de Mirandópolis - SP, Brasil. 2010 - Faculdade de Saúde Pública da Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Cabreira de Freitas

Laurenti, Márcia D.. O processo de interação de Leishmania (Leishmania) chagasi com Lutzomyia (Lutzomyia) longipalpis e a importância do lipofosfoglicano (LPG). 2010 - Centro de Pesquisa Renee Rachou - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana Maria Marassá

Gomes, A.C.; LIEBER, N. S. R.;Perini, A.; Marrelli, M.T.; LAURENTI, M. D.. Identificação de fonte sanguinea em dípteros da Familia Culicidae, em áreas de epizootia da febre amarela silvestre.. 2009. Tese (Doutorado em Saúde Pública - Epidemiologia) - Faculdade de Saúde Pública - USP.

Aluno: Byanca Regina de Paiva

LAURENTI, M. D.. Determinação da infecção natural por leishmânias em vetores isolados e identificação de preferência alimentar em espécies de flebotomíneos (Diptera: Psychodidae). 2009. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédias da Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Maria Marassá

LAURENTI, M. D.. Identificação de fonte sanguínea em dípteros da Damília Culicidae, em áreas de epizootia da febre amarela silvestre. 2009. Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Faculdade de Saúde Pública da Universidade de São Paulo.

Aluno: Angelo Barletta Crescente

Corbett, C.E.P.Gomes, C.M.C.; LAURENTI, M. D.;Silveira, F.T.Strauss, E.. Estudo seccional sobre o espectro clínico e imunológico da infecção humana por L. (L.) i. chagasi na Amazônia brasileira. 2008. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Mauro Henrique Bueno de Camargo

MARCONDES, M.; LAURENTI, M. D.; Lopes, R.S.; LUCAS, S. R. R.; Machado, M.R.F.. Avaliação eletroneurográfica e histopatológica de nervos perféricos em cães naturalmente acometidos pela leishmaniose visceral. 2008. Tese (Doutorado em Medicina Vetérinára) - Faculade de Ciências Agrárias e Vetrinárias - Campus Jaboticabal.

Aluno: Gisela Cristiane Ferraro

MARCONDES, M.; LAURENTI, M. D.; Lopes, R.S.; Pacheco, M.R.; Vasconcelos, R.O.. Avaliação eletrofisiológica e histopatológica do músculo estriado esquelético em cães naturalmente acometidos pela leishmaniose visceral. 2008. Tese (Doutorado em Cirurgia Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Daniela Farias Larangeira

LAURENTI, M. D.;Silveira, F.T.; Lindoso, J.A.L.; Maiorka, P.C.;Matushima, E.R.. Avaliação da imunidade humoral e celular em cães naturalmente infectados com L.(L.) chagasi e sua correlação com a transmissibilidade para o vetor. 2008. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Faculdade de Medicina Vetrinária e Zootecnia - USP.

Aluno: Marcio Sobreira Silva Araujo

MARTINS FILHO, O. A.;Reis, A.B.Laurenti, M.D.; BRUNA-ROMERO, O.; MICHALICK, M. S. M.. Alterações imunológicas no sangue periférico em cães submetidos à imunoprofilaxia para leishmaniose visceral canina. 2006.

Aluno: Maria Rita da Silva

Laurenti, M.D.Gomes, A.C.Galati, E.A.B.; SILVA, J. C. F.; CARVALHO, M. E.. Estudo comparativo entre os métodos de ELISA e IFI na análise de amostras de sangue de cães provenientes de municípios endêmicos e enzoóticos para LVC. 2005. Tese (Doutorado em Epidemiologia) - Faculdade de Saúde Pública da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosana de Lima Pagano

Laurenti, M.D.; GIORGI, R.; MARIANO, M.; CURI, R.; CUNHA, F. Q.. A porção C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a fagocitose por células peritoneais aderentes via células B-1. 2005. Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia/USP.

Aluno: Vânia Lúcia Brandão Nunes

Laurenti, M.D.Gomes, A.C.Galati, E.A.B.; SHAW, J. J.; IVERSON, L. B.. Condicionantes para a tranmissão de leishmaniose em assentamento do Instituto Nacional de Reforma Agrária, Municipio de Bonito, Estado de Mato Grosso do Sul, Brasil, 1998-1999. 2001. Tese (Doutorado em Epidemiologia Experimental Aplicada Às Zoonoses) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernando Tobias

Laurenti, M.D.; DIETZE, R.;Corbett, C.E.P.Lainson, R.. Patogenia da Leishmaniose Tegumentar Americana: caracterização clínica, histopatológica e imunopatológica da Leishmaniose Cutânea Disseminada, com ênfase na doença causada pela L.(L.)amazonensis. 2001. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Regina Orofino Kreuger

Laurenti, M.D.; MARIANO, M.;Gidlund, M.A.; DAGLI, M. L. Z.; GAYOTTO, L. C. C.. Chlamydia pneumoniae em modelo experimental murino. 2001. Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcia Martins Reis

Laurenti, M.D.Cunha Neto, E.; SABIASE, N. V.; HIGUSHI, M. L.; AIELLO, V. D.. Fatores de crescimento no miorcárdio de pacientes com cardiopatia crônica chagásica. Diferenças entre homens e mulheres. 2000. Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Liliane Almeida Carneiro Santos Linhares da Silva

Laurenti, Marcia D.; MOMO, C.; Lindoso, J.A.L.. Further evidences on the combined use of the indirect fluorescent antibody test, delayed-type hypersensitivity and parasite research for a prevalence study of canine Leishmania (L.) infantum chagasi-infection in Amazonian Brazil. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.

Aluno: Camila Aparecida de Carvalho

Laurenti, Marcia Dalastra. Detecção de antigenos circulantes como abordagem diagnóstica em leishmaniose visceral.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro.) - Instituto de Ciencias e Biologia - USP.

Aluno: Luis Fábio da Silva Batista

Laurenti, Marcia Dalastra. IgA, IgE, IgM and IgC in dogs from edemic areas and their relationship with clinical staging of canine visceral leishmaniasis.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.

Aluno: Marcela Miura Satow

Laurenti, Marcia Dalastra. Avaliação de um marcador molecular para identificação interespecífica de Leishmania spp, baseado no gene transportador ABC-PRP1.. 2013 - Instituto de Medicina Tropical.

Aluno: FABIANA RODRIGUES SANTANA

Laurenti, Marcia Dalastra. Mudulação da resposta inflamatória a Leishmania (L.) amazonensis por preparações homeopáticas de Timulina e Antimonium Crudum em camundongo Balb/c. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Veterinária) - Universidade Paulista.

Aluno: Maria da Gloria Teixeira de Sousa

Taborda, C.P.; Almeida, S.R.; LAURENTI, M. D.. Cromoblastomicose: aspectos da imunidade inata e adaptativa. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia - Ärea de Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

Aluno: Rosa Maria Ferreira Noguerol Odorizzi

Galati, E.A.B.Gomes, A.C.; LAURENTI, M. D.. Estudo da importância de sifonápteros e ixodídeos na transmissão da leishmaniose visceral canina no município de Andradina, região noroeste do estado de São Paulo. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública - Epidemiologia) - Faculdade de Saúde Pública - USP.

Aluno: Daniela Farias Larangeira

LAURENTI, M. D.;Sinhorini, I.L.Silveira, F.T.. Perfil de anticorpos especificos contra Leishmania (Leishmania) chagasis em cães rovenientes de área endência para leishmaniose visceral. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Faculdade de Medicina Vetrinária e Zootecnia - USP.

Aluno: Fabiana Maria de Souza Leoratti

LAURENTI, M. D.; Faé, K.C.; Goldberg, A.C.R.K.. Caracterização de gens relacionados a suscetibilidade a malaria falciparum. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências) - Fisiopatologia - FMUSP.

Aluno: Ana Maria Marassá

Laurenti, M.D.; LIEBER, N. S. R.;Gomes, A.C.. Aspectos da dinâmica ecológica em populações vetoras da febre amarela silvestre (Diptera: Culicidae), nos estados de Minas Gerais e Rio Grande do Sul. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública - Epidemiologia) - Faculdade de Saúde Pública - USP.

Aluno: Rita Maria da Silva

Laurenti, M.D.Gomes, A.C.Galati, E.A.B.. Estudo Comparativo entre os métodos de ELISA e Imunofluorescência Indireta na análise de amostras de sangue de cães provenientes de municípios endêmicos e enzoóticos para leishmaniose visceral americana. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Epidemiologia) - Faculdade de Saúde Pública da Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Regina Orofino Kreuger

Laurenti, M.D.; MARIANO, M.;Xavier, J.G.. Chlamydia pneumoniae em modelo experimental murino. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernando Tobias Silveira

Laurenti, M.D.; CAPELOZI, V.; CARNEIRO, P.. Patogenia da Leishmaniose Tegumentar Americana: caracterização clínica, histopatológica e imunopatológica da leishmaniose cutânea disseminada, com ênfase na doença causada pela L.(L.)amazonenis. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eduardo Seiji Yamamoto

LAGO, J. H. G.; Lindoso, J.A.L.; LAURENTI, M. D.. Avaliação do potencial leishmanicida de fármacos que atuam na rota bioquímica de esteróis. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Denise Maria Bussoni Bertollo

VICENTINI, A. P.; SILVA, R.M.; LAURENTI, M. D.. Aspectos soro epidemiológicos da leishmaniose visceral americana na DRS XV região de São José do Rio Petro Estado de São Paulo, Brasil 2008-2012. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Jéssica Adriana de Jesus

LAGO, J. H. G.; Laurenti, Márcia D.;PASSERO, L. F. D.. Analise da ação terapeutica dos ácidos oleanólico e ursolico na leishmaniose visceral experimental. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juliana Tonini Mesquita

Laurenti, Marcia Dalastra. Estudo do mecanismo de ação de fármacos sintèticos em Leishmania (L.L.) infantum.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Jennifer Fernanda Jacobucy

LAURENTI, M. D.. Analise da situação da Leishmaniose Visceral Americana no Estado de São Paulo. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional IAL/SES) - Instituto Adolfo Lutz.

Aluno: Alexander Gonzaga dos Santos

Laurenti, M.D.. Avaliação da sensibilidade e especificidade de kit de teste rápido para o diagnóstico da doença de Chagas. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Imunopatologia de doenças Infecciosas) - Fundação de Apoio a Pesquisa.

Aluno: Adriana Bezerra de Souza

PASSERO, L. F. D.; Laurenti, M. D.. Avaliação do efeito leishmanicida de fármaco butenafina (in vitro). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura em Ciencias Biologicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia.

Aluno: Fernanda de Camargo Francesquini

Francesquini, F.C.Laurenti, M.D.. Correlação do parasitismo tecidual com a expressão de iNOS e células T CD3+ em lesões cutâneas desenvolvidas no primata Cebus apella pela inoculação de Leishmania (Leishmania) amazonensis e Leishmania (Viannia) braziliensis. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Laurenti, Marcia Dalastra; EPIPHANIO, S.; COGLIATI, B.; RAMOS, A. T.; DUARTE, J.. PROFESSOR DOUTOR, MS-3. 2011. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.

Laurenti, M. D.. 23º Simpósio Internacional de Iniciação Cientifica - SIICUSP. 2015. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Laurenti, M. D.. Bolsa Programa de Iniciação Cientifica - PIBIC. 2014. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Laurenti, Marcia Dalastra. Prêmio Científicos do XXXIII Congresso Médico Universitário - COMU. 2014. Faculdade de Medicina - USP.

Laurenti, Marcia Dalastra. Banca Examinadora dos Prêmios do XXXII COMU. 2013. Faculdade de Medicina - USP.

Laurenti, M.D.. Comissão avaliadora de poster - II Simpósio - Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2005. Faculdade de Medicina da USP.

Laurenti, M.D.. Processo Seletivo para Contratação de Docente, Categoria Professor Doutor. 2004. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia/USP.

Laurenti, M.D.Gomes, C.M.C.Corbett, C.E.P.. Concurso para admissão de técnico nível médio. 2002. Faculdade de Medicina da USP.

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Comissão julgadora das bancas

Ulysses Ribeiro Júnior

RIBEIRO JR U. O papel das células "natural killer" na fase inicial da infecção experimental em camundongo por Leishmania amazonensis. 1998. Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - Dep. de Patologia.

Maria de Lourdes Higuchi

SINHORINI, I. L.; VASCONCELLOS, Silvio Arruda; NEGRO, Sonia Jancar;HIGUCHI, MARIA DE LOURDES. O papel das células Natural Killer na fase inicial da infecção experimental em camundongo por Leishmania (Leishmania) amazonensis. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Silvio Arruda Vasconcellos

SINHORINI, I.L.; LAURENTI, M. D.; NEGRO, S. J.;VASCONCELLOS, S.A.. Candidata: Márcia Dalastra Laurenti. Curso de Pós-Graduação em Patologia Experimental e Comparada. FMVZ USP.. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Carlos Eduardo Pereira Corbett

CORBETT, C. E. P.. Titular da Comossão examinadora de exame de qualificação.. 1992. Outra participação, Universidade de São Paulo.

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Orientou

Carmen Maria Sandoval Pacheco

LEISHMANIOSE CUTÂNEA NÃO ULCERADA OU ATÍPICA CAUSADA PELA Leishmania (L; ) infantum chagasi NO MUNICÍPIO DE AMAPALA, VALLE, HONDURAS: CARACTERIZAÇÃO IMUNO-HISTOPATOLÓGICA DAS LESÕES DE PELE COM ENFÂSE NA PARTICIPAÇÃO DAS CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTÍGENOS; Início: 2017; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriela Venicia Araujo Flores

AVALIAÇÃO DA EVOLUÇÃO DA INFECÇÃO EXPERIMENTAL EM HAMSTER POR PARASITOS ISOLADOS DE LESÃO CUTÂNEA ATÍPICA E VISCERAL HUMANA CAUSADA POR Leishmania (L; ) infantum chagasi NO MUNICÍPIO DE AMAPALA, VALLE, HONDURAS; Início: 2017; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Kadir Amilcar Gonzalez Carrrion

Imunohistoquímica como ferramenta para o diagnóstico parasitológico e para avaliação da resposta imune celular in situ em pacientes com leishmaniose cutanea no Panamá; ; Início: 2016; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Orientador);

Wilfredo Humberto Sosa Ochoa

CARACTERIZAÇÃO DO ESPECTRO CLÍNICO-IMUNOLÓGICO DA INFECÇÃO HUMANA POR Leishmania (L; ) infantum chagasi EM HONDURAS, AMÉRICA CENTRAL; ; Início: 2016; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Juliana Barbosa Nunes

Avaliação da atividade anti-Leishmania de composto alquiltriazol em hamster dourado; ; Início: 2016; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriela Venicia Araujo Flores

Leishmaniose cutânea não ulcerada ou atipica nos municipios de Amapala (Valle) e Orocuina (Choluteca), Honduras: avaliação da resposta imune inflamatória e regulatória in situ em lesões de pele"; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Carmen Maria Sandoval Pacheco

LEISHMANIOSE CUTÂNEA NÃO ULCERADA OU ATÍPICA CAUSADA PELA Leishmania infantum chagasi NO MUNICÍPIO DE AMAPALA, VALLE, HONDURAS: CARACTERIZAÇÃO IMUNO-HISTOPATOLÓGICA DAS LESÕES DE PELE; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Mariana Aschar

Desempenho do swab oral no diagnóstico molecular de cães naturalmente infectados por Leishmania (Leishmania) infantum; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Thais Bruna Ferreira da Silva

Avaliação da reatividade de antigenos de formas promastigotas, amastigotas purificadas e amastigotas axenicas de Leishmania (Leishmania) infantum chagasi no sorodiagnóstico da leishmaniose visceral canina; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia) - Faculdade de Medicina - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Marcos Vinícius de Santana Leandro Junior

Análise comparativa do teste imunocromatográfico DPP- Biomanguinhos com ELISA e RIFI no diaggnóstico da leishmaniose visceral canina; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia) - Faculdade de Medicina - USP,; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Francoise Pereira Sanches

Leishmaniose visceral canina: caracterização das alterações histológicas de pele, linfonodo e baço e a correlação do parasisitismo tecidual com a expressão do iNOS; 2014; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Fernanda de Camargo Francesquini

AVALIAÇÃO DA ESPECIFICIDADE DO EFEITO DA SALIVA DO FLEBOTOMÍNEO VETOR SOBRE A INFECTIVIDADE DA ESPÉCIE DE Leishmania: INFECÇÃO EXPERIMENTAL DE Leishmania (L; ) amazonensis E Leishmania (V; ) braziliensis COM A SALIVA DE Lutzomyia flaviscutellata, e Lutzomya (Psychodopigus) complexus em camundongo Balb/c; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fisiopatologia - FMUSP,; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Francoise Pereira Sanches

Leishmanioe visceral canina: caracterização das alterações histológicas de pele, linfonodo e baço e, a correlação do parasitismo tecidual com a expressão do INOS; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fisiopatologia - FMUSP,; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Tadeu Pernichelli

Infecção experimental de camundongos C57BL/6 por L; (L; )amazonensis na presença de saliva de Lu; longipalpis: estudo da relação parasito-hospedeiro com ênfase a parâmetros da imunidade; 2009; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia) - Faculdade de Medicina - USP,; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Veruska Marques dos Santos Silveira

Evolução da infecção experimental causada pela Leishmania (Leishmania) amazonensis em camundongos C56BL/6 na presença do lisado de glândula salivar de Lutzomyia longipalpis; 2003; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Márcio Antonio Batistela Moreira

Leishmaniose visceral canina em Araçatuba (SP): diagnóstico parasitológico, imunológico e molecular e alterações histopatológicas de órgãos linfóides e fígado; 2003; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Francisco Carlos Seeberg Aranha

O papel das células Natural Killler ativadas por IL-2 (A-NK) na infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis; 2002; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Luis Fábio da Silva Batista

IDENTIFICAÇÃO DE VARIANTES GENÔMICOS ASSOCIADOS ÀS IMUNIDADES CELULAR, HUMORAL E AOS STATUS CLÍNICO E DE INFECÇÃO NATURAL PELA Leishmania (Leishmania) infantum EM CÃES; 2016; Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Marina Galvão Bueno

Pesquisa de Leishmania spp; e Plasmodium spp; em primatas neotropicais provenientes de regiões de Mata Atlântica e Amazônia impactadas por ações antrópicas: investigação in situ e ex situ; 2012; Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Ana Kely de Carvalho

Correlação do perfil das células dendríticas com a resposta imune celular T CD4+ e T CD8+ na infecção experimental do camundongo BALB/c por Leishmania (Leishmania) amazonensis e Leishmania (Viannia) braziliensis; 2012; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

LUIZ FELIPE DOMINGUES PASSERO

Avaliação da resposta imune celular desencadeada por antigenos proteicos isolados de L; (V; )shawi; 2011; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Liliane Almeida Carneiro

ESTUDO PROSPECTIVO SOBRE A DINÂMICA DA EVOLUÇÃO CLÍNICA E IMUNOLÓGICA DA INFECÇÃO CANINA POR Leishmania (Leishmania) infantum chagasi EM ÁREA ENDÊMICA DE LEISHMANIOSE VISCERAL NO ESTADO DO PARÁ; 2011; Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Daniela Farias Larangeira

Avaliação da imunidade humoral e celular em cães naturalmente infectados com L; (L; )chagasi e sua correlação com a transmissibilidade para o vetor; 2008; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Faculdade de Medicina Vetrinária e Zootecnia - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Maria da Gloria Teixeira de Souza

2017; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcia Dalastra Laurenti;

LUIZ FELIPE DOMINGUES PASSERO

2012; Faculdade de Medicina da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marcia Dalastra Laurenti;

Fernanda Francesquini

Correlação da expressão de iNOS e parasitismo na lesão tecidual desenvolvida em Cebus apella pela inoculação de L; (L; )amazonensis e L; (V; )braziliensis; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Juliano Volpi Sacomori

Expressão de células CD4+ e CD8+ na leishmaniose experimental causada por L; (V; )shawi; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Letícia Araújo de Mattos

EXPRESSÃO DE CÉLULAS T CD4+ E CD8+ EM LESÃ?ES DE PELE DE PACIENTES COM LEISHMANIOSE; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade São Judas Tadeu, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Marina Lima de Meira

EXPRESSÃO DE CÉLULAS CD1a+ E CD11c+ EM LESOES DE PELE DE PACIENTES COM LEISHMANIOSE CUTÃ?NEA NÃ?O ULCERADA OU ATÃ?PICA CAUSADA PELA Leishmania (Leishmania) infantum; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Raissa de Andrade Dias

Avaliação da imunidade humoral e celular em cães com leishmaniose visceral; 2015; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Letícia Pereira da Silva

VALOR DO SWAB BUCAL NO DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA INFECÇÃO HUMANA POR Leishmania (L; ) infantum chagasi EM ÁREA ENDÊMICA DE LEISHMANIOSE VISCERAL; ; 2015; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Thais Bruna Ferreira da Silva

Avaliação da imunidade humoral em cães com leishmaniose visceral; ; 2013; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina - USP; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Brenda Oliveira Alves de Lima

Avaliação da resposta imune celular na lesão de pele de pacientes com Leishmaniose Tegumentar por Leishmania (Viannia) panamensis; ; 2013; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Maria Luiza Antunes da Costa Bordon

Efeito dos inibidores de fosfolipase A2 citosólicas, secretórias e cálcio independentes sobre o desenvolvimento da infecção causada por Leishmania (Leishmania) amazonensis; 2012; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Fernanda de Camargo Francesquini

Avaliação imunistoquímica das células dendriticas e de langerhans na pele e linfonodo de drenagem na infecção experimental de camundongos BALB/C por Leishmania (Leishmania) amazonensis e Leishmania (Viannia) braziliensis; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

Sabrina Albuquerque

Estudo sequencial de aspectos morfológicos e imunológicos do linfonodo de drenagem em camundongos inoculados com L(L)amazonensis na presença do extrato de glandula salivar de L; longipapis; 2001; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcia Dalastra Laurenti;

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Foi orientado por

Magnus Ake Gidlund

O papel das celulas Natural Killer na fase inicial da infecção experimental em camundongo por Leishmania amazonensis; 1998; Tese (Doutorado em Clínica Cirúrgica Veterinária) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Magnus Ake Gidlund;

Hiro Goto

Aspectos patogenéticos da resposta inflamatória aguda induzida experimentalmente em Mesocricetus auratus pela inoculação subcutânea de Leishmania (Leishmania) chagasi; 1993; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Hiro Goto;

Hiro Goto

O papel das células "natural killer" na fase inicial da infecção experimental em camundongo por Leishmania (Leishmania) amazonensis; 1998; Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Hiro Goto;

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Laurenti, M.D. . Papel do complemento na evasão do parasita na leishmaniose experimental em hamster. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Laurenti, M.D. . Detecção de citocinas em tecido congelado. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Laurenti, M.D. . Malaria Experimental - Modelos Experimentais. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Laurenti, M.D. . Alterações vasculares, celulares e teciduais na inflamação aguda. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Laurenti, M.D. . Participação dos fatores inespecíficos na imunidade e imunopatologia das leishmanioses. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Laurenti, M.D. . Modelos experimentais para o estudo da reação inflamatória aguda. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2017 - 2018

    Closing the global health innovation gap with nano-enabled medicines for leishmaniasis, Descrição: Convenio entre a USP/Santander IUI Research Collaboration Fund. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / E. S. Yamamoto - Integrante / PASSERO, LUIZ FELIPE. D. - Integrante / JESUS, JÉSSICA ADRIANA - Integrante / Adriana Bezerra de Souza - Integrante.

  • 2016 - Atual

    LEISHMANIOSES NA AMÉRICA LATINA: UMA PERSPECTIVA AVANÇADA SOBRE FATORES IMUNOPATOGENÉTICOS DA INFECÇÃO CUTÂNEA E VISCERAL, Descrição: As leishmanioses humanas, tanto a forma cutânea ou cutâneo-mucosa como a visceral sistêmica, representam, hoje, em pleno século XXI, importante problema de saúde pública mundial, em especial nas áreas tropicais e subtropicais do globo, onde fatores geográficos, climáticos e sócio-econômicos têm contribuído para a manutenção e dispersão dessas doenças. Neste sentido, a América Latina aparece como uma das áreas de maior expressão por esses agravos, onde o Brasil, na América do Sul, assim como, o Panamá e Honduras, na América Central, apresentam uma situação epidemiológica das mais importantes, em razão de determinadas peculiaridades relacionadas não só à capacidade antigênica das espécies de Leishmania, como também, à interação dessas espécies com a resposta imune do homem, resultando em processos imunopatogenéticos que podem confluir para leishmaniose tegumentar ou leishmaniose visceral sistêmica. No caso da leishmaniose tegumentar americana (LTA), chama atenção a complexidade do processo imune-biológico envolvendo, nada menos, que sete espécies de Leishmania atuando como agentes da doença no Brasil. No Panamá, embora a L. (V.) panamensis seja a principal espécie associada à doença, há envolvimento também da L. (L.) amazonensis, L. (L.) mexicana e L. (L.) colombiensis. Como resultado desse processo, observa-se cinco formas clínicas da LTA: cutânea localizada e cutânea disseminada borderline, ambas causadas por qualquer das espécies mencionadas, além da cutâneo-mucosa ou mucosa, causada, principalmente, por L. (V.) braziliensis, no Brasil, e L. (V.) panamensis, no Panamá, e a cutânea anérgica difusa causada por L. (L.) amazonensis no Brasil, sendo as duas últimas, de potencial patogênico mais grave para o homem, cujas bases imunopatogenéticas constituem um dos alvos de maior interesse deste projeto temático, e que serão investigadas através da expressão gênica e da marcação fenotípica in situ, buscando-se um melhor entendimento dos fatores de sinalização celular e do perfil de citocinas das respostas imunes, inata e adaptativa, associadas a essas formas da doença. Por outro lado, embora a leishmaniose visceral americana (LVA) represente o alvo de maior interesse na interação entre a Leishmania (L.) infantum chagasi e a resposta imune do homem, não há dúvida de que não podemos negligenciar as outras manifestações clínico-imunológicas que decorrem dessa interação e, que, certamente, poderão subsidiar novas estratégias para aperfeiçoar as medidas de controle previamente existentes da LVA. Neste sentido, nosso grupo já mostrou em área endêmica de LVA na Amazônia brasileira, Estado do Pará, um leque espectral constituído de cinco perfis clínico-imunológicos, três dos quais, já conhecidos na literatura, infecção assintomática, subclínica oligossintomática e sintomática, e dois, infecção subclínica resistente e inicial indeterminada, que representam estágios novos no espectro clínico-imunológico da infecção. Além disso, demonstramos, ainda, através de estudo prospectivo da dinâmica da infecção o papel evolutivo de cada perfil da infecção, mostrando que, a partir do perfil de infecção inicial indeterminada, e dependendo do background imune-genético do indivíduo, a infecção pode evoluir para o pólo de resistência ou para o pólo de susceptibilidade, passando antes, porém, pelos pólos intermediários de infecção sub-clínica resistente ou sub-clínica oligossintomática, respectivamente. Desse modo, é fundamental, no momento, esclarecer as bases imunopatogenéticas que sustentam essa seqüência de eventos, não só no sentido da susceptibilidade, como também, da resistência à infecção. Em Honduras, a situação epidemiológica da doença parece mais inusitada, em razão de uma única espécie, a L. (L.) i. chagasi, ser responsável por casos de leishmaniose visceral americana (LVA) em crianças (10 anos), como também, por manifestações cutâneas - les. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Integrante / SILVEIRA, F. T. - Integrante / C E P Corbett - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    CARACTERIZAÇÃO DO ESPECTRO CLÍNICO-IMUNOLÓGICO DA INFECÇÃO HUMANA POR Leishmania (L.) infantum chagasi EM HONDURAS, AMÉRICA CENTRAL., Descrição: A infecção humana por Leishmania (Leishmania) infantum/chagasi é comumente relacionada no estado clínico?patológico conhecido como leishmaniose visceral (LV), o que representa um estado excepcional em indivíduos imunologicamente suscetíveis à infecção e que evolui progressivamente para a doença ativa (Pearson & Sousa, 1996). Porém, apesar da LV ser conhecida desde o início do século passado, quando foram registrados os primeiros casos da doença na Argentina, somente agora é amplamente conhecido que a maioria dos indivíduos infectados em áreas endêmicas, cerca de 90% da população apresenta resistência a infecção, mostrando-se como assintomáticos e a LV clássica seria apenas a ponta do iceberg nessa interação com agente infeccioso. Na América Central a infecção por Leishmania (Leishmania) infantum/chagasi causa a leishmaniose visceral (LV), porém também pode causar uma forma de leishmaniose cutânea não ulcerada ou atípica (LCNU). Em Honduras a forma mais prevalente é a leishmaniose cutânea não ulcerada que é relatada nos departamentos de Choluteca e Valle no sul do país. Do mesmo modo há casos nos departamentos de Francisco Morazán, La Paz, El Paraíso, Intibucá e Santa Bárbara. Para nosso projeto se planeja analisar a prevalência e a incidência da infecção humana por Leishmania (Leishmania) infantum/chagasi, assim como, a dinâmica da evolução dos seus perfis clínico-imunológicos (IA, IS=LVA, ISO, ISR e III), no período do junho de 2016- junho 2018. Desse modo, a Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI) e o teste cutâneo de Montenegro (DTH) serão realizadas ao mesmo tempo para determinar a prevalência e a incidência da infecção; isto é, para todos os indivíduos previamente selecionados para a prevalência e, para as duas incidências, que serão avaliadas aos 12 e 24 meses após determinação da prevalência, os testes serão realizados somente nos indivíduos negativos na prevalência e na primeira incidência (12 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Carmen Maria Sandoval Pacheco - Integrante / Gabriela Venicia Araujo Flores - Integrante / Concepcion Zuniga - Integrante / Wilfredo Sousa - Integrante.

  • 2015 - Atual

    AVALIAÇÃO DA EVOLUÇÃO DA INFECÇÃO EXPERIMENTAL EM HAMSTER POR PARASITOS ISOLADOS DE LESÃO CUTÂNEA ATÍPICA E VISCERAL HUMANA CAUSADA POR Leishmania infantum chagasi NO MUNICÍPIO DE AMAPALA, VALLE, HONDURAS., Descrição: Nas Américas, em especial na América do Sul, a infecção por Leishmania (Leishmania) infantum chagasi causa manifestações subclínicas e leishmaniose visceral (LV), a qual quando não tratada é potencialmente fatal. Em Honduras a leishmaniose a infecção por L. (L.) infantum chagasi causa a leishmaniose visceral (LV), porém também tem sido relatada a leishmaniose cutânea não ulcerada ou atípica (LCNU) causada por esta espécie do parasito. Relataram-se casos de leishmaniose cutânea não ulcerada ou atípica (LCA), também em outros países da região, como Costa Rica, El Salvador e Nicarágua. Em Honduras, existem áreas endêmicas bem identificadas desta variante clínica não ulcerada, localizadas nos departamentos de Choluteca e Valle, assim como parte sul dos departamentos de Francisco Morazán, La Paz, El Paraíso e Intibucá. Com o objetivo de conhecer melhor a patogenia da infecção causada por esta espécie do parasito na América Central, o presente estudo tem como objetivo principal avaliar a evolução da infecção experimental em hamsters, Mesocricetus auratus por L. (L.) infantum chagasi isolada da forma clínica de leishmaniose visceral clássica e leishmaniose cutânea não ulcerada ou atípica, que acometem indivíduos no município de Amapala, Valle, Honduras. Hamsters serão infectados por via subcutânea e intraperitoneal com 107 formas promastigotas de L. (L.) infantum chagasi em fase estacionária de crescimento em cultura, isoladas de casos humanos de leishmaniose visceral e leishmaniose cutânea atípica. Após 30, 60 e 90 dias pós infecção (PI) os animais serão anestesiados e eutanasiados e fragmentos da pele e visceras (baço, fígado e linfonodo) serão coletados para estudo histopatológico determinação da carga parasitária e avaliação da expressão de citocinas. Sangue total será coletado e os soros utilizados para determinação de anticorpo anti-Leishmania.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Carmen Maria Sandoval Pacheco - Integrante / Gabriela Venicia Araujo Flores - Integrante / Concepcion Zuniga - Integrante / Wilfredo Sousa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    LEISHMANIOSE CUTÂNEA NÃO ULCERADA OU ATÍPICA CAUSADA PELA Leishmania infantum chagasi NO MUNICÍPIO DE AMAPALA, VALLE, HONDURAS: CARACTERIZAÇÃO IMUNO-HISTOPATOLÓGICA DAS LESÕES DE PELE., Descrição: Nas Américas, em especial na América do Sul, a infecção por Leishmania (Leishmania) infantum chagasi causa manifestações subclínicas e leishmaniose visceral (LV), a qual quando não tratada é potencialmente fatal. Em Honduras a leishmaniose a infecção por L. (L.) infantum chagasi causa a leishmaniose visceral (LV), porém também tem sido relatada a leishmaniose cutânea não ulcerada ou atípica (LCNU) causada por esta espécie do parasito. Relataram-se casos de leishmaniose cutânea não ulcerada ou atípica (LCA), também em outros países da região, como Costa Rica, El Salvador e Nicarágua. Em Honduras, existem áreas endêmicas bem identificadas desta variante clínica não ulcerada, localizadas nos departamentos de Choluteca e Valle, assim como parte sul dos departamentos de Francisco Morazán, La Paz, El Paraíso e Intibucá. Será feito uma busca ativa de pacientes com leishmaniose cutânea não ulcerada ou atípica no município de Amapala, departamento de Valle, Honduras, no período de janeiro a dezembro de 2015. Após exame clínico, biópsias de lesões de pele destes pacientes, as que se definem como uma pápula, placa infiltrativa ou nódulo assintomático, não ulcerativo, eritematoso ou da cor da pele, com ou sem presença de halo hipo-pigmentado, serão coletadas, fixadas em solução formol 10% tamponado 0,01M e processadas pelas técnicas usuais de microscopia ótica. Cortes histológicos corados pelo HE serão utilizados para caracterizar as alterações histopatológicas das lesões cutáneas e cortes histológicos procesados pela reação de imunoistoquimica utilizando os anticorpos primários para células dendríticas (CD1a, CD11c), macrófagos (CD68), linfocitos T (CD4, CD8 e FoxP3) e marcadores intracelulares (IL-10, TGF-, IFn- e iNOS) serão utilizados para avaliação da imunidade in situ.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Carmen Maria Sandoval Pacheco - Integrante / Gabriela Venicia Araujo Flores - Integrante / Concepcion Zuniga - Integrante / Wilfredo Sousa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    Avaliação da reatividade de antígenos de formas amastigotas de Leishmania (Leishmania) infantum chagasi no sorodiagnóstico da leishmaniose visceral canina, Descrição: Devido ao largo espectro de manifestações na leishmaniose visceral canina (LVC), o diagnóstico clínico não é capaz de confirmar a doença, já que muitos dos sinais e sintomas não são exclusivos da LVC. Fator agravante é que a maioria dos cães infectados não apresenta sinais clínicos, tornando-se imprescindível o diagnóstico laboratorial para confirmação da infecção por L. (L.) infantum chagasi. O diagnóstico laboratorial da LVC se baseia em métodos parasitológicos e sorológicos, porém a detecção de anticorpos circulantes anti-Leishmania utilizando técnicas sorológicas constitui-se em um instrumento importante no diagnóstico da LVC e é, de longe, o mais utilizado. Os testes sorológicos RIFI e ELISA representam os principais instrumentos usados no sorodiagnóstico da leishmaniose visceral em nosso país, sendo empregados na identificação de reservatórios infectados e nas investigações soroepidemiológicas em áreas de transmissão. Apesar de a doença estar associada a apenas uma espécie de parasita, o que teoricamente deveria facilitar a padronização de antígenos a serem usados nos diferentes testes, ainda hoje não existe um consenso quanto ao seu emprego no sorodiagnóstico tanto da leishmaniose humana quanto canina, e dependendo do antígeno empregado e das condições da reação sorológica, sua sensibilidade e especificidade podem variar consideravelmente. O desempenho da RIFI utilizando formas promastigotas ou amastigotas no diagnóstico da LVC tem mostrado boa concordância, porém o teste com amastigotas tem se mostrado mais sensível sem perda da especificidade, resultando em um diagnóstico mais precoce nos animais assintomáticos. Diante do exposto, o presente estudo tem como objetivo avaliar a reatividade de soros de cães em diferentes estadiamentos da infecção por L. (L.) infantum chagasi a antígenos de formas amastigotas e comparar com o desempenho dos testes com formas promastigotas do parasita no sorodiagnóstico da leishmaniose canina através da técnica de ELISA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Vânia Lúcia Ribeiro da Matta - Integrante / Mary Marcondes - Integrante / Luiz Felipe Domingues Passero - Integrante / Luis Fabio Batista - Integrante / Thais Bruna Ferreira da Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2014 - Atual

    Imunoistoquímica como ferramenta para o diagnóstico parasitológico e para avaliação da resposta imune celular in situ em pacientes com leishmaniose cutânea no Panamá., Descrição: A leishmaniose é a zoonose de maior incidência na população rural do Panamá. Anualmente tem sido registrado no país aproximadamente 3000 casos novos e se estima a existência do mesmo número de casos sem diagnóstico confirmatório. Este registro deve-se à cronicidade da infecção e ao fato da enfermidade ocorrer principalmente em populações rurais pobres, geralmente distante dos laboratórios de saúde com capacidade de diagnosticar a infecção. Diante disto, este estudo se propõe a aprimorar o diagnóstico parasitológico da doença, assim como caracterizar histopatologicamente as lesões cutâneas e a resposta imune celular in situ em pacientes panamenhos acometidos pela leishmaniose cutânea empregando a técnica de imunoistoquímicas. Espera-se que os resultados obtidos auxiliem a definir melhor a magnitude e a patogênese desta parasitose no Panamá e assim orientar de maneira mais adequada as estratégias de controle e/ou melhorar a gestão do mesmo. Além disto, a caracterização das alterações histopatológicas e dos aspectos da imunidade celular em lesões cutâneas causadas pela L. (V.) panamensis fornecerá um maior subsídio nos estudos relativos ao espectro da Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) que vem sendo objeto de estudo do nosso grupo de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Kadir Gonzalez - Integrante / Azael Saldaña - Integrante / José Calzada - Integrante / Aurea Favero - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Avaliação Clinica, imunologica e suas correlações com marcadores genéticos na leishmaniose visceral canina., Descrição: A leishmaniose visceral (LV) ou calazar é a forma mais grave de leishmaniose. A doença acomete principalmente as células do Sistema Fogocítico Mononuclear (SFM) da medula óssea, linfonodos, baço, fígado, pulmões, intestino e pele, pode ser fatal se não for tratada. A incidência de cerca de 90% dos casos de LV está concentrada em cinco países, entre eles o Brasil. Os cães são considerados os principais reservatórios domésticos de Leishmania sp, constituindo-se o principal elo na cadeia de transmissão da LV, no entanto, a eliminação de cães não tem contribuído para a redução da incidência de LV humana. Em áreas endêmicas, uma parte dos cães adquire a infecção e desenvolve doença imediatamente, uma parte desenvolve doença tardiamente e outra parte dos cães nunca desenvolve doença. Cães assintomáticos exibem resposta imune predominantemente celular, associada ao perfil de resistência da LVC, grupo que constitui fraca fonte de infecção para o vetor da LV. Entretanto, a progressão da imunidade de cães assintomáticos de área endêmica é pouco conhecida. A identificação de marcadores genéticos associados aos diferentes perfis de resposta clínica pode ser útil para a elucidação da genética envolvida na resposta imune protetora e controle da apresentação de sintomas da LVC, além de possibilitar o desenvolvimento de teste prognóstico da LVC e a pesquisa por alvos terapêuticos específicos para o reservatório canino. Portanto, o objetivo do nosso trabalho é avaliar a resposta imune e identificar marcadores genéticos de progressão clínica da LVC em cães do Estado de São Paulo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Caris Maroni Nunes - Integrante / Mary Marcondes - Integrante / Luis Fabio Batista - Integrante / Vania Lucia Ribeiro da Matta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Do humans comprise a significant source of infection for the sand fly vectors of visceral leishmaniasis in north brazil?, Descrição: Visceral leishmaniasis (VL) is a systemic protozoan infection caused by intracellular Leishmania parasites. The disease is normally fatal in the absence of adequate treatment. An estimated 500,000 VL cases occur annually, over 90% of which are concentrated in the Indian sub-continent, East Africa and Brazil. Although transmission is thought to be zoonotic with dogs serving as reservoir hosts, campaigns aimed at culling infected dogs have failed to make a lasting impact on transmission suggesting the possible contribution of humans as parasite reservoirs for infecting sand flies. Infections in humans range from asymptomatic through subclinical infections full-blown VL. Competent reservoir hosts must be abundant and long lived. The infection should be long enough and non-pathogenic to permit survival of the infected/infective hosts. Sufficient parasite loads should be present in the skin and/or blood to promote high infection rates in biting vectors. The current project will evaluate whether humans living in a VL endemic area, fulfill these criteria. An epidemiological survey in a peri-urban focus Bujarú near Belem will characterize different immunological/clinical profiles (skin test, immuno-fluorescent assay) with respect to VL and verify the physical presence of parasites in the blood by real-time PCR, parasite culture and artificial xenodiagnosis. The data will be used to assess which sub-population contributes most to infection of sand flies. Data will be compared with similar data derived from a project on going in Ethiopia where the disease is caused by L.donovani and is primarily anthroponotic. Results will shed light on the possible role of humans as reservoir hosts of L. infantum (=L.infantum chagasi) in Brazil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Fernando Tobias Silveira - Integrante / Alon Warburg - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Avaliação da especificidade do efeito da saliva do flebotomíneo vetor sobre a infectividade da espécie de Leishmania: infecção experimental de Leishmania (L.) amazonensis e Leishmania (V.) braziliensis com a saliva de Lutzomyia flaviscutellata e Psychodop, Descrição: No ciclo natural de transmissão da leishmaniose, as fêmeas infectadas de flebotomíneos regurgitam promastigotas na pele de hospedeiro junto com a saliva. Tem sido descrito que componentes da saliva do vetor possuem propriedades imunomodulatórias que facilitam o estabelecimento da infecção no hospedeiro, contudo a maior parte dos estudos emprega lisado de glândula salivar (LGS) de vetores colonizados em laboratório. Dessa forma, o principal objetivo deste estudo foi avaliar a especificidade do LSG dos flebotomíneos Lutzomyia flaviscutellata e Psychodopygus complexus capturados no campo na infectividade de Leishmania (Leishmania) amazonensis e Leishmania (Viannia) braziliensis. Camundongos BALB/c foram inoculados no coxim plantar traseiro com formas promastigotas de L. (L.) amazonensis e L. (V.) braziliensis na ausência ou presença do LGS de L. flaviscutelata, e P. complexus. A evolução da infecção foi acompanhada semanalmente e biópsias do ponto de inoculação foram coletadas para análise histopatológica e determinação de carga parasitária na 4ª e 8ª semana pós-infecção (PI); e o linfonodo de drenagem para caracterização de subpopulações de linfócitos T por citometria de fluxo. Células de linfonodo de drenagem foram também cultivadas, com estímulo homólogo, para quantificação de citocinas (IL-10, IL-12 e IL-4) no sobrenadante. A infecção por L. (L.) amazonensis e L. (V.) braziliensis não se mostrou exacerbada nos grupos co-inoculados com o LGS de ambas as espécies em relação ao grupo controle, inoculado somente com o parasito. O tamanho de lesão e carga parasitária do grupo controle foi maior ou igual aos grupos com saliva. Na infecção por L. (L.) amazonensis houve diminuição dos linfócitos CD4+ e aumento na população de linfócitos CD8+ enquanto na infecção por L. (V.) braziliensis houve manutenção da população de linfócitos CD4+ e aumento de linfócitos CD8+ em todos os grupos quando comparados ao grupo saudável. A produção de IL-10 e IL-12, não diferiram entre os grupos, assim como a produção de IL-4 no grupo infectado por L. (V.) braziliensis. No entanto, nos grupos infectados apenas com L. (L.) amazonensis e com saliva de L. flaviscutellata, foi observada uma maior produção de IL-4 em relação ao grupo saudável. De forma geral, os resultados mostraram que a saliva de L. flaviscutellata e de P. complexus, no seu binômio natural vetor/parasito ou não, não favoreceram o estabelecimento da infecção causada por L. (L.) amazonensis e L. (V.) braziliensis em camundongos BALB/c.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Fernanda de Camargo Francesquini - Integrante / Fernando Tobias Silveira - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Leishmaniose visceral canina: Caracterização das lesões histológicas em pele e linfonodo, e correlação do parasitismo tecidual com a expressão do iNOS., Descrição: O presente estudo teve como objetivo avaliar as alterações histopatológicas de pele de pavilhão auricular, baço e linfonodo poplíteo em cães com leishmaniose visceral, assim como, correlacionar o grau do parasitismo com a expressão de células produtoras de iNOS+ nestes tecidos. Vinte e oito cães, de diferentes faixas etárias e sexo, naturalmente infectados, foram divididos em 2 grupos: sintomáticos e assintomáticos, sendo animais com e sem achados clínicos e alterações laboratorias compatíveis com leishmaniose visceral, respectivamente. O diagnóstico da enfermidade foi confirmado em todos os animais por métodos sorológico (ELISA) e parasitológico (esfregaço de punção aspirativa de linfonodo corado por Giemsa). As alterações de pele caracterizaram-se por infiltrado inflamatório mononuclear na derme, que variou de intensidade de acordo com o parasitismo. No baço, a alteração histológica principal da polpa branca foi hiperplasia folicular; e da polpa vermelha foi hipertrofia e hiperplasia de macrófagos com parasitismo. A presença de granulomas foi evidente na maioria dos casos. Nos linfonodos, observou-se a ativação folicular na área cortical e para-cortical e, hiperplasia e hipertrofia de macrófagos com parasitismo na região medular e, evidente, plasmocitose. O parasitismo de pele, baço e linfonodo, assim como a expressão de células iNOS+ não mostrou diferença entre os grupo clínicos, sintomático e assintomático. Houve uma correlação indireta entre a expressão de células iNOS+ e o parasitismo tecidual em vísceras, linfonodo e baço. Os resultados mostram que os cães sintomáticos, que apresentaram numerosas formas amastigotas no interior dos macrófagos expressaram células iNOS+ de maneira reduzida, facilitando a multiplicação e a disseminação dos parasitas, levando, possivelmente, à severidade da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Vânia Lúcia Ribeiro da Matta - Integrante / Mary Marcondes - Integrante / SANCHES, FRANÇOISE P - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Análise comparativa do teste imunocromatográfico DPP-Biomanguinhos com ELISA e RIFI no diagnóstico da leishmaniose visceral canina., Descrição: Os testes recomendados pelo Ministério da Saúde do Brasil para o diagnóstico da leishmaniose visceral canina (LVC) no Brasil eram o ELISA-Biomanguinhos (ELISA-Bio) e a RIFI-Biomanguinhos (RIFI-Bio) até 2011. No momento, após o desenvolvimento de um novo teste imunocromatográfico rápido (DPP) pela Biomanguinhos, ele tem sido empregado no lugar da RIFI. O objetivo do presente estudo foi investigar o desempenho do DPP e compará-lo com o ELISA-Bio, RIFI-Bio, ELISA-L.chagasi e RIFI-L.chagasi, os dois últimos padronizados no nosso laboratório empregando promastigotas de Leishmania (L.) infantum chagasi como antígeno. Para este fim, soros de 66 cães com infecção confirmada por imunohistoquímica e 18 controles negativos (animais saudáveis que vivem fora de área endêmica) foram testados. Para avaliar a reatividade cruzada, soros de cães com erliquiose (n=17), babesiose (n=9), toxoplasmose (n=9), neosporose (n=6), coinfecção neosporose/toxoplasmose (n=4), Doença de Chagas (n=6) e dirofilariose (n=4). A sensibilidade do DPP (93,9%) foi igual a do ELISA-Bio, ligeiramente inferior ao ELISA-L.chagasi (96,9%), RIFI-Bio (97,9%) e RIFI-L.chagasi (97,7%). A especificidade foi superior em ambos os testes DPP (94,4%) e ELISA-L.chagasi (97,2%) em relação ao ELISA-Bio (75%), RIFI-Bio (66,7%) e RIFI-L.chagasi (50,8%). Forte reatividade cruzada foi observada em RIFI-Bio e RIFI-L.chagasi com os soros de cães com doença de Chagas (67 e 100%), toxoplasmose (33 e 44%), neosporose (50 e 100%) e erliquiose (71 e 29%), respectivamente. RIFI-L.chagasi apresentou 100% de reatividade cruzada com soros de cães com coinfecção neosporose/toxoplasmose. ELISA-Bio mostrou reatividade cruzada especialmente com soros de doença de Chagas (50%), babesiose (33%) e erliquiose (35%). DPP e ELISA-L.chagasi mostraram, respectivamente, 44 e 22% de reatividade cruzada com soros de cães com babesiose. A concordância entre o DPP e o ELISA-L.chagasi foi excelente (k=0,93), moderada quando ambos os testes foram comparados com ELISA-Bio (k=0,67) e discreta em comparação com RIFI-Bio (k=0,47) e RIFI-L.chagasi (k=0,37). Além da vantagem de ser um teste rápido, o DPP apresenta melhor desempenho que o ELISA-Bio, RIFI-Bio e RIFI-L.chagasi especialmente em relação à reatividade cruzada, e apresentou resultados muito semelhantes ao ELISA-L.chagasi, que usa como antígeno o patógeno específico causador da LVC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Vânia Lúcia Ribeiro da Matta - Integrante / Mary Marcondes - Integrante / MARCOS VINÍCIUS DE SANTANA LEANDRO JÚNIOR - Integrante.

  • 2008 - 2011

    Avaliação da resposta imune celular desencadeada por antigenos proteicos isolados de L.(V.)shawi, Descrição: A primeira fase deste projeto visa à caracterização biológica de Leishmania (Viannia) shawi através da curva de crescimento do parasito, estudos morfológicos de formas promastigotas e amastigotas e avaliação de aspectos da evolução da infecção experimental in vitro e in vivo. Posteriormente, pretende-se o isolamento e purificação de antígenos protéicos presentes em formas promastigotas e amastigotas, por HPLC de fase reversa, os quais serão avaliados no desencadeamento da resposta imune em modelos in vivo e in vitro com o objetivo de selecionar bons candidatos para terapias celular e/ou vacinas. Esses antígenos previamente fracionados serão incubados com esplenócitos de camundongos e a períodos experimentais de 24, 48 e 72h, citocinas serão quantificadas. Aqueles antígenos que mostrarem melhor perfil para indução de resposta imunológica Th-1 serão selecionados para análise in vivo. Essas análises serão conduzidas através de testes da quantificação de citocinas em sobrenadante de células de linfonodo de drenagem por ELISA de captura e através de estudos da densidade de células CD3, CD4, CD8, MAC-3 e CD11c marcadas por imunoistoquímica em biópsias dos animais desafiados com L. (V.) shawi. Nesta etapa, será realizada também análise histológica da lesão. Terapia celular, onde camundongos BALB/c previamente infectados com L. (V.) shawi serão tratados com células dendríticas pré-incubadas com os antígenos protéicos que foram capazes de despertar resposta imune celular eficiente será conduzida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Maria Luiza Antunes da Costa Bordon - Integrante / Luiz Felipe Domingues Passero - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2013

    Leishmanioses no Brasil: aspectos clinicos e imunopatogeneticos da doença humana e experimental, Descrição: A LTA apresenta largo espectro de manifestações, variando de infecção assintomática e/ou subclínica em indivíduos naturalmente resistentes, até formas sintomáticas em indivíduos susceptíveis, tais como: leishmaniose cutânea localizada (LCL), leishmaniose cutânea disseminada borderline (LCDB), leishmaniose cutâneo-mucosa (LCM), leishmaniose mucosa (LM) e leishmaniose cutânea anérgica difusa (LCAD), dependendo do agente etiológico envolvido e do tipo da resposta imune (TCD4+ Th1/Th2) do hospedeiro (PEARSON & SOUSA, 1995; SILVEIRA et al., 2004). Em relação à LVA, apesar do avanço no conhecimento sobre a forma clássica, ainda existem muitas lacunas no que diz respeito à interação do parasita, L. (L.) chagasi, com o sistema imunogenético do homem. O espectro clínico da infecção humana ainda carece de uma definição mais precisa, a fim de aprimorar o diagnóstico clínico dos indivíduos infectados, sintomáticos e/ou assintomáticos, e de se estabelecer condutas de tratamento para as diferentes formas. Para tanto, há necessidade de estudos de campo, de natureza longitudinal, visando identificar os indivíduos portadores da infecção, sintomática e assintomática; e, acompanhar a evolução dos casos por tempo que permita definir os perfis clínico-imunológicos da infecção humana por L. (L.) chagasi. A resposta imune da infecção humana por L. (L.) chagasi tem recebido maior atenção nos casos da doença plena do que nos casos da infecção assintomática e/ou subclínica, nos quais os mecanismos de resistência imunológica precisam ser mais bem entendidos. Os modelos experimentais para LVA, são realizados, principalmente, em hamsters e camundongos, o que não permite extrapolar todos os dados para o homem, face à distância filogenética entre ambos. Há, portanto, necessidade de se estabelecer um modelo animal mais próximo do homem, que permita realizar os ensaios acima citados. Nesse sentido, existem evidências que o Cebus apella, poderia ter potencial como modelo da LVA Além disso, foi demonstrado em um estudo piloto que a infecção in vitro do macrófago peritoneal desse primata não só com a espécie causal da LVA, como também, com espécies responsáveis pela LTA no Brasil, permite estudar a resposta imune das leishmanioses. Assim sendo, esses dois modelos, in vivo e in vitro, utilizando primatas não humanos pode representar uma ferramenta de grande apoio aos estudos sobre a imunopatogenia da LVA e LTA. O Projeto se propõe a caracterizar o papel da célula de Langerhans na interação com a resposta imune CD4/CD8 nas diferentes formas clínicas da leishmaniose tegumentar no Brasil, com diferentes espécies de Leishmania na modulação da imunopatogênese da doença, caracterizar o espectro clínico e imunológico da infecção humana por Leishmania (L.) chagasi na Amazônia brasileira, e os respectivos perfis de resposta imune celular e humoral dos indivíduos infectados. Pretende, também, avaliar a susceptibilidade do primata Cebus apella como modelo de estudo experimental da leishmaniose visceral, Leishmania (L.) chagasi, e da leishmaniose tegumentar experimental por Leishmania (V.) braziliensis e L. (L.) amazonensis. Em relação ao modelo experimental murino, pretende analisar a cinética da interação da célula de Langerhans com a resposta imune CD4+/CD8+ em camundongos BALB/C e C57BL/6 por L. (V.) braziliensis e L. (L.) amazonensis isoladas de diferentes formas clínicas de LTA. Estudos in vitro serão desenvolvidos para identificar possíveis mecanismos de resistência e de susceptibilidade associados à resposta imune inata do macrófago peritoneal de primatas neotropicais infectado com Leishmaia (V.) braziliensis, L. (L.) amazonensis e L. (L.) chagasi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Integrante / Fernando Tobias Silveira - Integrante / Cláudia Maria de Castro Gomes - Integrante / Carlos Eduardo Pereira Corbett - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Avaliação da resposta imune humoral e celular em cães naturalmente infectados com L. (L.) chagasi e sua correlação com a transmissibilidade para o vetor, Descrição: Propõe-se fazer a padronização dos achados clínicos e caracterização imunopatológica de cães infectados com Leishmania (Leishmania) chagasi, através de análise de imunopatologica celular e humoral sistêmica e da pele. Este conhecimento favorecerá o melhor entendimento da interação parasito/hospedeiro e sobre sua relação com a transmissão para o flebótomo. Também será possível diferenciar animais assintomáticos transmissores de não transmissores. Este conhecimento será útil no estudo de eficácia de imunizações caninas e irá subsidiar a elaboração de melhores métodos de controle da doença. Tal conhecimento seria um pré-requisito para avaliar como os mesmos podem ser capazes de modificar a resposta imune canina e impedir a transmissão do parasito ao vetor, conseqüentemente impedindo a infecção humana, o que seguramente representará um avanço para melhor controle desta zoonose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Daniela Farias Larangeira - Integrante / Rafael Lemos Rizzardi - Integrante / Mary Marcondes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2006

    Evolução da infecção experimental por Leishmania (Leishmania) amazonensis em camundongos C57BL/6 na presença do extrato de glândula salivar de Lutzomyia longipalpis, Descrição: Camundongos C57BL/6 foram inoculados com 106 promastigotas de L.(L.)amazonensis na ausência e na presença do extrato de glândula salivar de Lu.longipalpis oriundo de vetores capturados em campo e de colônia. O tamanho da lesão de pele foi avaliado semanalmente até o 60o dia de infecção. Fragmentos de pele foram colhidos as 3, 24, 72 horas, 7, e 60 dias de infecção para estudo histopatológico e de depósito de C3. Soros foram obtidos às 3, 24, 72 horas e 7 dias de infecção para avaliação da atividade lítica do complemento. Linfonodos poplíteos de drenagem foram colhidos às 3, 24, 72 horas, 7, 30 e 60 dias de infecção para avaliação do tamanho e estudo histopatológico. O tamanho da lesão de pele mostrou-se significantemente maior em animais inoculados com o parasito na presença do extrato de glândula salivar do vetor a partir da terceira semana de infecção. Este aumento foi maior nos animais co-inoculados com o extrato de glândula salivar do vetor de colônia. A análise histopatológica quantitativa da lesão de pele mostrou um número menor de células polimorfonucleares e de células polimorfonucleares com fagocitose, e maior número de células mononucleares e de células mononucleares com parasitos fagocitados a partir de 3 horas de infecção nos animais inoculados com o parasito na presença da saliva do vetor de colônia em relação aos animais inoculados com o parasito na ausência e na presença da saliva de inseto de captura. Aos 60 dias de infecção, os animais inoculados com o parasito na presença do extrato de glândula salivar do vetor colonizado mostraram na derme a presença maciça de macrófagos vacuolizados intensamente parasitados, enquanto que os animais inoculados com o parasito na ausência e na presença da saliva de vetor de captura mostravam um infiltrado inflamatório na derme formado por macrófagos parasitados e arranjos nodulares de células mononucleares. O tamanho dos linfonodos poplíteo de drenagem aumentou com o tempo de evolução da infecção, porém não mostraram diferenças significantes entre os grupos inoculados com o parasito na ausência e na presença da saliva do vetor de captura e de colônia. Reatividade folicular dos linfonodos foram observadas a partir do 7o dia de infecção, cuja intensidade variou de discreta a intensa de acordo com o tempo de evolução da infecção, nos animais inoculados com o parasito na ausência e na presença do extrato de glândula salivar do vetor de captura e de colônia. O depósito de C3 na pele mostrou-se de caráter intenso a discreto nos animais inoculados com o parasito na presença da saliva do vetor e de moderado a discreto nos animais inoculado somente com o parasito de acordo com o tempo de evolução da infecção. Aos 60 dias não foi observada a presença de C3 na pele. A atividade lítica do complemento no soro não mostrou diferenças significativas entre os grupos. Nossos resultados mostraram que a saliva de inseto vetor aumenta a infectividade do parasito in vivo, sendo que este aumento de infectividade foi mais evidente com a saliva do vetor de colônia do que de captura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Tadeu Pernichelli - Integrante / Veruska Marques dos Santos Silveira - Integrante / Carlos Eduardo Pereira Corbett - Integrante / Paulo Filemon Paolucci Pimenta - Integrante.

  • 2000 - 2002

    Desenvolvimento de técnicas imunológicas e moleculares para o diagnóstico da leishmaniose visceral canina, Descrição: A leishmaniose visceral é um problema grave de saúde pública no Brasil havendo referências de que mais de 90% dos casos de leishmaniose visceral americana descritos no Novo Mundo ocorreram em nosso país. Recentemente essa antropozoonose foi diagnosticada no Estado de São Paulo, especificamente na região Noroeste. No Brasil ela é causada pelo protozoário Leishmania (Leishmania) chagasi e transmitida pelo flebotomídeo Lutzomyia longipalpis. Os canídeos silvestres e os cães domésticos são considerados os maiores reservatórios da doença pois vários animais são portadores assintomáticos. Os métodos diagnósticos desta doença incluem a pesquisa direta do parasito em esfregaço corado pelo giemsa ou por técnicas de imunohistoquímica, e a pesquisa de anticorpos por métodos sorológicos como o ELISA, imunofluorescência direta e fixação de complemento. O presente trabalho objetiva detectar a acurácea de métodos para o diagnóstico da leishmaniose visceral em cães oriundos de área endêmica da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Integrante / Marcio A B Moreira - Integrante / Caris Maroni Nunes - Integrante / Maria Cecilia Rui Luvizotto - Coordenador / Carlos Eduardo Pereira Corbett - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Universidade de São Paulo - Cooperação / Universidade do Estado de São Paulo - Araçatuba (SP) - Cooperação., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1

  • 2000 - 2002

    O EFEITO DE CÉLULAS NATURAL KILLER ATIVADAS POR IL-2 EM CULTURA DE MACRÓFAGOS PERITONEAIS DE CAMUNDONGOS INFECTADOS COM L. (L.) amazonensis., Descrição: As células Natural Killer (NK) parecem ter um papel importante na fase inicial da infecção por Leishmania, com a produção de IFN- que ativa macrófagos a mecanismos leishmanicidas e que tem potencial para direcionar uma resposta imune celular para o tipo TCD4+Th1, pólo de maior resistência da doença. A utilização de camundongos tratados com isótopos radioativos, que levam a depleção da atividade citotóxica das células NK, mostram um aumento no número de parasitas da lesão já nas fases iniciais da infecção. Contudo, o tratamento com isótopos radioativos pode levar a outras depleções do sistema imunólogico ainda desconhecidas e poucos estudadas. Desta maneira, nos propomos estudar in vitro alguns aspectos do papel das células NK na relação célula hospedeira / Leishmania. Este projeto tem por objetivo principal estudar o papel das células NK, cultivadas in vitro sob estímulo de IL-2, em cultura de macrófagos peritoneais de camundongos infectados com promastigotas de L. (L.) amazonensis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcia Dalastra Laurenti - Coordenador / Francisco Carlos Seeberg Aranha - Integrante / Carlos Eduardo Pereira Corbett - Integrante / Ulisses Ribeiro Júnior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2015

Menção Honrosa do XXX Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, FESBE.

2010

2010 Walter Coli Award pelo trabalho Relationship between dendritic and CD4+/CD8+ T cells in the skin of BALB/c mice infected with L.(L.) amazonensis and L.(V.) braziliensis, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2010

XIV Prêmio Jovem Cientista Mario Mariano 3ºlugar na categoria Iniciação Científica - Ciências Biomédicas, Departamento de Patologia - FMVZ - USP.

2010

XIV Prêmio Jovem Cientista Mario Mariano - 3ºlugar na categoria Doutorado - Ciências Veterinárias, Departamento de Patologia -FMVZ -USP.

2006

Concurso Prêmio de Investigação Categoria - Dermatologia Clínica: Prêmio Prof. Dr. Raymundo Martins Castro, Sociedade Brasileira de Dermatologia.

1996

III Prêmio Jovem Cientista "Prof. Dr. Mario Mariano - Pós-Graduação - Ciências Básicas Médicas, Depto. de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. , Av. Dr. Arnaldo, 455 - 1o andar - sala 1209, Cerqueira César, 01246-903 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30667000, Ramal: 7426, Fax: (011) 30817799

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Experiência profissional

  • 2015 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

    Atividades

    • 06/2017

      Direção e administração, Faculdade de Medicina da USP, .,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Departamento de Patologia Representante de Professores Associados.

    • 05/2017

      Direção e administração, Faculdade de Medicina da USP, .,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Fisiopatologia Experimental.

    • 06/2014

      Ensino, Patologia Experimental e Comparada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, VPT- 5764 - Leishmanioses: Patogenia Experimental e Comparada

    • 01/2014

      Direção e administração, Faculdade de Medicina da USP, .,Cargo ou função, Representante de Professor Associado junto ao Conselho do Departamento de Patologia.

    • 05/2013

      Direção e administração, Faculdade de Medicina da USP, .,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão de Pesquisa.

    • 07/2012

      Ensino, Fisiopatologia Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MPT5750 - Patogenicidade das Leishmanias

    • 04/2011

      Direção e administração, Faculdade de Medicina da USP, .,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Bolsas do Programa de Pós-Graduação em Ciências de Fisiopatologia Experimental.

    • 04/2011

      Direção e administração, Faculdade de Medicina da USP, .,Cargo ou função, Membro de Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências de Fisiopatologia Experimental.

    • 04/2011

      Direção e administração, Faculdade de Medicina da USP, .,Cargo ou função, Vice-Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Fisiopatologia Experimental.

  • 2010 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1998 - 2010

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: RDIDP, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Chefe substituta do Laboratório de Patologia de Moléstias Infecciosas (LIM-50) do Depto de Patologia da FMUSP

  • 1993 - 1998

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: RDIDP, Enquadramento Funcional: Professor Assitente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1989 - 1993

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: RDIDP, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Ensino, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1987 - 1989

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Período Integral, Enquadramento Funcional: Técnico Especializado Superior, Carga horária: 40

    Atividades

    • 12/2003

      Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Patologia.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Depto - Representante de Professor Doutor.

    • 10/2002

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Patologia.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Departamento - Representante de Doutores.

    • 01/2001

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Cargo ou função, Membro de Câmara do Curso de Pós-Graduação em Fisiopatologia.

    • 01/2000

      Ensino, Patologia Geral, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Geral

    • 01/1999

      Ensino, Patologia Experimental e Comparada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Leishmanioses: Patogenia Experimental e Comparada

    • 06/1998

      Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Cargo ou função, Vice Chefe do Laboratório de Patologia de Moléstias Infecciosas (LIM-50 / HC-FMUSP).

    • 01/1987

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Linhas de pesquisa

    • 01/1987

      Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Patologia.,Serviço realizado, Diagnóstico Sorológico e Parasitológico para Leishmanioses.

    • 04/2001 - 10/2001

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Treinamentos ministrados, Técnicas de Imunomarcação para detecção de antígenos de leishmania

    • 01/2001

      Extensão universitária , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Atividade de extensão realizada, Seminário de Atualização sobre Leishmanioses.

    • 01/1997

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Patologia.,Cargo ou função, Representante de Mestre no Conselho Depto de Patologia.

    • 01/1997

      Extensão universitária , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Atividade de extensão realizada, Curso sobre detecção de citocinas em tecido.

    • 01/1990

      Ensino, Patologia de Moléstias Transmissíveis, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia de Moléstias Transmissíveis

    • 08/1995 - 12/1995

      Estágios , Karolinska Institutet, Karolinska Institutet - Microbiology and Tumorbiology Center.,Estágio realizado, Estudo evolutivo da infecção experimental por L.(L.)amazonensis em camundongos knock-out CD4 e CD8 e depletados de células NK.

  • 1982 - 1987

    Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2011 - Atual

    Faculdade de Medicina da USP

    Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Professor Associado

    Outras informações:
    Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação emm Ciências de Fisiopatologia Experimental.

  • 2011 - Atual

    Faculdade de Medicina da USP

    Vínculo: Vice-Coordenadora, Enquadramento Funcional: Professor Associado

    Outras informações:
    Programa de Pós-Graduação em Fisiopatologia Experimental.

  • 2009 - Atual

    Faculdade de Medicina da USP

    Vínculo: Vice-Coordenadora, Enquadramento Funcional: Professor Associado

    Outras informações:
    Programa de Pós-Graduação em Ciências de Fisiopatologia Experimental