Eduardo Costa Pinto

Possui graduação em Farmácia (2009), habilitação em Farmácia Industrial (2010), especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica (2010), mestrado em Ciências Farmacêuticas (2012) e doutorado em Ciências Farmacêuticas (2017) pela Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Desenvolve atividades de pesquisa no Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos (LabCQ/UFRJ). Foi bolsista nota 10 de doutorado pela FAPERJ (2014-2015). Realizou doutorado sanduíche no Laboratório de Química Analítica do Prof Dr Daniel Armstrong na University of Texas at Arlington nos Estados Unidos (2013-2014). Atualmente é bolsista de pós-doutorado pelo PNPD/CAPES. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise e Controle de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: dissolução de fármacos e medicamentos; produtos de degradação e impurezas; caracterização físico-química de fármacos; desenvolvimento de metodologias analíticas por CLAE; cromatografia liquida multimodal; separação enantiomérica.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2012 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenvolvimento de metodologias por CLAE para topiramato e impurezas
Orientador: em University of Texas at Arlington ( Daniel Armstrong)
com Valéria Pereira de Sousa. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Cromatografia Líquida de Alta Eficiência; Desenvolvimento de Método Analítico; Detector Corona CAD; Produtos de Degradação e Impurezas.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Industrial Farmacêutica.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2010 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo de dissolução intrínseca de efavirenz como ferramenta para antecipação de sua biodisponibilidade,Ano de Obtenção: 2012
Valéria Pereira de Sousa.Coorientador: Lucio Mendes Cabral. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Dissolução de Fármaco e Medicamentos; Caracterização do Estado Sólido de Fármacos; Desenvolvimento de Método Analítico.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Industrial Farmacêutica.

Especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica

2009 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Losartana monopotássica: pesquisa e desenvolvimento de formulação, análise físico-química e instrumental por HPLC
Orientador: Lucio Mendes Cabral

Especialização em Habilitação - Farmácia Industrial

2009 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estágio Supervisionado em Industria Farmacêutica (Laboratório de Desenvolvimento Analítico e Galênico)
Orientador: Lucio Mendes Cabral

Graduação em Farmácia

2005 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Gestão em Serviços de Saúde

2003 - 2005

Fundação Oswaldo Cruz
Bolsista do(a): Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

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Pós-doutorado

2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: TECNOLOGIA INDUSTRIAL FARMACÊUTICA / Especialidade: Tecnologia Industrial Farmacêutica.

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Formação complementar

2018 - 2018

Extensão universitária em Química Orgânica e Métodos Físicos de Análise. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2018 - 2018

Espectrometria de massas: usando a técnica ao máximo de suas potencialidade. (Carga horária: 8h). , Associação Brasileira de Espectrometria de Massas, BRMASS, Brasil.

2013 - 2013

Treinamento GC-MS Shimadzu QP2010. (Carga horária: 16h). , Sinc Instrumentação Científica, SINC, Brasil.

2012 - 2012

UPLC, A nova cromatografia líquida. (Carga horária: 4h). , Waters Technology do Brasil, WATERS, Brasil.

2012 - 2012

Treinamento HPLC Dionex Ultimate 3000 (DAD e CAD). (Carga horária: 32h). , Termo Fisher Scientific / Dionex, TERMOFISHER, Brasil.

2009 - 2009

Colorcon Coating School. (Carga horária: 8h). , Laboratório Farmacêutico da Marinha, LFM, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Fundamentos e Métodos De Biologia Molecular. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Controle de Qualidade Microbiológico na Indústria. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Farmacologia Geral. (Carga horária: 100h). , Portal Educação - Farmácia, ABED, Brasil.

2008 - 2008

Gestão da Qualidade. (Carga horária: 60h). , Portal Educação - Farmácia, ABED, Brasil.

2008 - 2008

Introdução à Química Farmacêutica e Medicinal. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Metabolismo de Fármacos e Toxicologia. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Farmacologia Aplicada a Prática Clínica. (Carga horária: 34h). , Instituto Hahnemanniano do Brasil, IHB, Brasil.

2008 - 2008

Farmacologia de Drogas de Abuso. (Carga horária: 12h). , Associação Brasileira de Farmacêuticos, ABF, Brasil.

1999 - 2004

Inglês Avançado. (Carga horária: 740h). , Centro Cultural Anglo-Americano, CCAA, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Industrial Farmacêutica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica.

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Participação em eventos

3° Simpósio de Pós Graduação da Faculdade de Farmácia UFF. 2018. (Simpósio).

7th Conference on Mass Spectrometry - BrMass 2018 - Rio de Janeiro/Brasil. 2018. (Congresso).

VI Jornada Integrada de Pós-graduação da Àrea de Farmácia da UFRJ. 2018. (Simpósio).

VII Simpósio Interno de Ensino , Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da da UFRJ. 2017. (Simpósio).

V Simpósio Interno de Ensino , Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ. 2015. (Simpósio).

73th International Congress of FIP - World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences - Dublin / Irlanda. 2013. (Congresso).

American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) Annual Meeting and Exposition - San Antonio , Texas / EUA. 2013. (Encontro).

American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) Workshop on Regulatory and Stability Control Strategies for Atypical Impurities, including Leachables/Extractables and Metal Impurities - San Antonio , Texas / EUA. 2013. (Outra).

IV Simpósio Interno de Ensino , Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ. 2013. (Simpósio).

I Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas - Porto de Galinhas, Pernambuco / Brasil. 2012. (Congresso).

I Jornada Integrada de Pós Graduação de farmácia da UFRJ. 2012. (Outra).

23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis - João Pessoa, Paraíba / Brasil. 2011. (Simpósio).

III Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ. 2011. (Simpósio).

XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. 2009. (Outra).

I Semana da Campanha Cinco de Maio pela Promoção do Uso Correto de Medicamentos - FF UFRJ. 2008. (Outra).

XIV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal - LASSBIO/UFRJ. 2008. (Encontro).

XIV Semana de Microbiologia e Imunologia da UFRJ. 2008. (Outra).

XVI Semana de Farmácia da UFRJ Uma dose de remédio, uma dose de atenção. 2008. (Outra).

XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. 2008. (Outra).

I Simpósio Interno de Graduação, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ. 2007. (Simpósio).

XIII Semana de Microbiologia e Imunologia da UFRJ. 2007. (Encontro).

XV Semana de Farmácia da UFRJ Eu Farmacêutico: Saúde, Ciência e Sociedade. 2007. (Encontro).

Seminário Gestão de Sistemas e Serviços de Saúde Tendências e Desafios ENSP/FIOCRUZ. 2005. (Seminário).

Simpósio Articulando teoria e prática na Educação Profissional em Gestão em Saúde EPSJV/FIOCRUZ. 2005. (Seminário).

XIII Semana da Farmácia da UFRJ A informação é o Remédio. 2005. (Encontro).

Simpósio Novos Desafios na Gestão em Saúde no Nível Médio EPSJV/FIOCRUZ. 2004. (Seminário).

II Seminário Nacional de Informação em Saúde ENSP/FIOCRUZ. 2003. (Seminário).

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Participação em bancas

Aluno: Rayane Ribeiro dos Santos Seraphim

RIBEIRO, A. F.;PINTO, E. C.; LIMA, M. P. C.. Extração de mucilagem de Anredera cordifolia e avaliação preliminar de seu uso em comprimidos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: Bianca Costa

SANTOS-OLIVEIRA, R.; RIO, K. P.;PINTO, E. C.. Radioquímica farmacêutica de nanopartículas de PLA e PLGA com tecnécio-99m. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nayana Souza de Oliveira

PINTO, E. C.; RIBEIRO, A. F.; BRAGA, R. R.. Validação de processos na produção de comprimidos de ácido fólico. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: Natalia de Lima Mendes

MOREIRA, T. S.;PINTO, E. C.; SILVA, K. G. H. E.. Estabelecimento e certificação da substância química de referência nacional efavirenz. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciana de Almeida Gomes

BRAGA, R. R.;PINTO, E. C.. Evolução dos sistemas de granulação e secagem na indústria farmacêutica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcel Rafael Gomes Pinto

ANSELMO, C. S.; SOUZA, T. L. F.;PINTO, E. C.. Desenvolvimento e validação de método de dissolução de mebendazol suspensão oral. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Caroline da Silva Pereira

SIMON, A.;PINTO, E. C.. Estudo de estabilidade em meio alcalino de fármaco para tratamento de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thamara de Carvalho Mendes

PINTO, E. C.; ANSELMO, C. S.. Desenvolvimento e validação de teste de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de metformina através do aparato BioDis. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

PINTO, E. C.. Avaliador de painéis do "Workshop de Farmácia" do IFRJ - Campus Rio de Janeiro. 2019. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

PINTO, E. C.. Avaliador de painéis da sessão "Interação das substâncias químicas de interesse farmacológico" da 9a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

PINTO, E. C.. Avaliador de posteres da VI Jornada Integrada de Pós-graduação da Àrea de Farmácia da UFRJ. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

PINTO, E. C.. Avaliador de painéis da sessão "A qualidade de vida através do conhecimento de medicamentos e doenças" da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Comissão julgadora das bancas

Theotonio dos Santos Júnior

DOS SANTOS, Theotonio. Bloco no Poder e Governo Lula: Grupos econômicos, política econômica e o novo Ciclo Sino-Americano. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Economia Política Internacional) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Flavia Almada do Carmo

CARMO, F. A.. Desenvolvimento de metodologia por CLAE corona CAD para topiramato e impurezas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia - UFRJ.

Flavia Almada do Carmo

CARMO, F. A.. Metodologias analíticas para topiramato em formas farmacêuticas e em matrizes biológicas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia - UFRJ.

Plínio Cunha Sathler

SATHLER, P. C.. Desenvolvimento de metodologia por CLAE corona CAD para topiramato e impurezas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Marcela Cristina de Moraes

SILVA, A. J. R.;Moraes, Marcela C. de; CARMO, F. A.; SOUSA, V. P.. Desenvolvimento de metodologia por CLAE corona CAD para topiramato e impurezas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Nadia Maria Volpato

VOLPATO, N. M.; PADULA, M.. Estudo de dissolução intrínseca de efavirenz como ferramenta para antecipação de sua biodisponibilidade. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Rita de Cássia Elias Estrela Marins

Estrela R. estudo de dissolução intrínseca de efavirenz como ferramenta para antecipação de sua biodisponibilidade. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Antonio Jorge Ribeiro da Silva

da Silva, A J R; MORAIS, M. C.; CARMO, F. A.; SATHLER, P. C.; SOUSA, V. P.. Desenvolvimento de metodologia por CLAE corona CAD para topiramato e impurezas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Mariana da Silva Gonçalves

Desenvolvimento de método quiral indicativo da estabilidade para anti-hipertensivo; Início: 2017; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Gabriel Brito

Desenvolvimento de nanoformulações tópicas e transdérmicas; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Letícia Pereira Rocha

Estudos de degradação e desenvolvimento de método por CLAE indicativo da estabilidade; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Kerolayne de Castro Bezerra

Desenvolvimento de metodologias de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de antidiabético oral; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;

Mariana da Silva Gonçalves

Desenvolvimento de método por CLAE com detecção por Aerosol Carregado para topiramato e suas impurezas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;

Kerolayne de Castro Bezerra

Desenvolvimento de método por CLAE com detecção por Aerosol Carregado para topiramato e suas impurezas; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;

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Foi orientado por

Denise da Silva Gomes

Prontuário do Paciente: Informações para a Gestão em saúde; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Denise da Silva Gomes;

Jose Antonio Gomes de Pinho

A inovação na gestão municipal no Brasil: uma aproximação teórica e empírica; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Administração) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Antonio Gomes de Pinho;

Valeria Pereira de Sousa

Desenvolvimento de métodos de separação cromatográfica de isômeros; Início: 2017; Universidade Federal do Rio de Janeiro;

Valeria Pereira de Sousa

Estudo de dissolução intrínseca como ferramenta para antecipação de sua biodisponibilidade; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Valeria Pereira de Sousa;

Valeria Pereira de Sousa

Desenvolvimento de método para analise de topiramato materia-prima e comprimidos por CLAE com detecção por Aerosol Carregado; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Valeria Pereira de Sousa;

Lucia Martins Teixeira

Estudos em Enterococcus; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucia Martins Teixeira;

Lúcio Mendes Cabral

Estudo de dissolução intrínseca de efavirenz como ferramenta para antecipação de sua biodisponibilidade; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Lucio Mendes Cabral;

Lúcio Mendes Cabral

Desenvolvimento de metodologia por CLAE corona CAD para topiramato e impurezas; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Lucio Mendes Cabral;

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Produções bibliográficas

  • MENDES, T. C. ; SIMON, A. ; MENEZES, J. C. V. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Development of USP Apparatus 3 dissolution method with IVIVC for extended release tablets of metformin hydrochloride and development of a generic formulation. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN , v. 67, p. 23-31, 2019.

  • COSTA PINTO, EDUARDO ; XU, CHENGDONG ; CABRAL, LUCIO MENDES ; ARMSTRONG, DANIEL W. ; DE SOUSA, VALÉRIA PEREIRA . Sensitive detection of topiramate degradation products by HPLC-ESI-MS using ion-pairing reagents and polarity switching. RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY , v. 1, p. 1, 2018.

  • BEZERRA, KEROLAYNE DE CASTRO ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L. M. ; DE SOUSA, VALÉRIA PEREIRA . Development of a Dissolution Method for Gliclazide Modified-Release Tablets Using USP Apparatus 3 with in Vitro-in Vivo Correlation. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN , v. 66, p. 701-707, 2018.

  • COSTA PINTO, EDUARDO ; DA SILVA GONÇALVES, MARIANA ; MENDES CABRAL, LUCIO ; ARMSTRONG, DANIEL W. ; PEREIRA DE SOUSA, VALÉRIA . Development and validation of a stability-indicating HPLC method for topiramate using mixed-mode column and charged aerosol detector. JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE , v. 1, p. 1, 2017.

  • SILVA, M. G. R. ; VOLPATO, N. M. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Development of a Dissolution Test for Extended-Release Bromopride Pellets with In Vivo-In Vitro Correlation. Dissolution Technologies , v. 22, p. 24-33, 2015.

  • PINTO, E. C. ; DOLZAN, M. D. ; CABRAL, L.M. ; ARMSTRONG, D. W. ; SOUSA, V. P. . Topiramate: a review of analytical approaches for biological matrices. BMC. Biomedical Chromatography , v. 1, p. n/a-n/a, 2015.

  • BARHATE, CHANDAN L. ; BREITBACH, ZACHARY S. ; Pinto, Eduardo Costa ; REGALADO, ERIK L. ; WELCH, CHRISTOPHER J. ; ARMSTRONG, DANIEL W. . Ultrafast separation of fluorinated and desfluorinated pharmaceuticals using highly efficient and selective chiral selectors bonded to superficially porous particles. Journal of Chromatography (Print) , v. 1, p. 1, 2015.

  • Pinto, Eduardo Costa ; DOLZAN, MARESSA DANIELLI ; CABRAL, LUCIO MENDES ; ARMSTRONG, DANIEL W. ; SOUSA, VALÉRIA PEREIRA DE . Topiramate: A Review of Analytical Approaches for the Drug Substance, Its Impurities and Pharmaceutical Formulations. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHIC SCIENCE , v. 54, p. bmv120-290, 2015.

  • PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Development of a Discriminative Intrinsic Dissolution Method for Efavirenz. Dissolution Technologies , v. 21, p. 31-40, 2014.

  • XU, CHENGDONG ; Pinto, Eduardo Costa ; ARMSTRONG, DANIEL W. . Separation and sensitive determination of sphingolipids at low femtomole level by using HPLC-PIESI-MS/MS. ANALYST , v. 1, p. 1, 2014.

  • HONÓRIO, THIAGO DA SILVA ; Pinto, Eduardo Costa ; ROCHA, HELVÉCIO VINICIUS A. ; ESTEVES, VALERIA SANT?ANNA DANTAS ; SANTOS, TEREZA CRISTINA ; CASTRO, HELENA CARLA RANGEL ; RODRIGUES, CARLOS RANGEL ; DE SOUSA, VALERIA PEREIRA ; CABRAL, LUCIO MENDES . In Vitro-In Vivo Correlation of Efavirenz Tablets Using GastroPlus®. AAPS PharmSciTech , v. 14, p. 1244-1254, 2013.

  • Pinto, Eduardo Costa ; CARMO, F.A. ; HONÓRIO, T. S. ; BARROS, R. C. S. A. ; CASTRO, H.C.R. ; RODRIGUES, C.R. ; ESTEVES, V. S. D. ; ROCHA, H.V.A. ; SOUSA, V.P. ; CABRAL, L.M. . Influence of the Efavirenz Micronization on Tableting and Dissolution. Pharmaceutics , v. 4, p. 430-441, 2012.

  • PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Estudo de dissolução intrínseca de Efavirenz: Caracterização do estado sólido da matéria-prima e avaliação da dissolução do fármaco e comprimidos. 1. ed. Saabruncken: Novas Edições Acadêmicas, 2015. v. 1. 152p .

  • PINTO, E. C. ; GOMES, D. S. . Prontuário do paciente: informações para a gestão em saúde.. In: Isabel Brasil Pereira; André Vianna dantas. (Org.). Iniciação Científica na Educação Profissional em Saúde: articulando trabalho, ciência e cultura.. 1ed.Rio de Janeiro: EPSJV, 2008, v. 04, p. 53-87.

  • PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Preparation and characterization of efavirenz micronized powder for enhancement of drug solubility and dissolution. In: 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2011, João Pessoa, Paraíba. 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2011.

  • ABREU, L. C. L. ; VIANA, G. M. ; PINTO, E. C. ; SIMON, A. ; CABRAL, L.M. . Stability-indicating HPLC method and chemical characterization of forced degradation products of catecholamines. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINTO, E. C. . Atuação do farmacêutico na pesquisa científica em controle de qualidade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PINTO, E. C. . Desenvolvimento de metodologias analíticas indicativas da estabilidade e produtos de degradação. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PINTO, E. C. ; ARMSTRONG, D. W. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Detecção dos produtos de degradação do topiramato por HPLC-ESI-MS com reagentes de par iônico e inversão da polaridade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; ARMSTRONG, D. W. ; SOUSA, V. P. . Sensitive detection of topiramate degradation products by HPLC-ESI-MS using ion-pairing reagents and polarity switching. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ROCHA, L. P. ; GONCALVES, M. S. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V.P. . Desenvolvimento de metodologias por CLAE para análise quiral de catecolaminas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento e validação de métodos por CLAE-CAD para topiramato e seus produtos de degradação. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Desevolvimento de metodologia analítica para topiramato e suas impurezas por CLAE-CAD. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GONCALVES, M. S. ; PEREIRA, C. S. ; PINTO, E. C. ; PINHEIRO, M. S. ; SOUSA, V. P. . Estudo de degradação forçada do fármaco roflumilaste. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PEREIRA, C. S. ; BEZERRA, K. C. ; PINTO, E. C. ; PINHEIRO, M. S. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento de metodologia por CLAE acoplada a detector Corona CAD para dissolução de comprimidos de topiramato. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CARMO, F.A. ; PINTO, E. C. ; SOUSA, V. P. ; CABRAL, L.M. . Influence of the efavirenz on micronization on tableting and dissolution. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINTO, E. C. ; SIMON, A. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Development of a discriminative intrinsic dissolution method for efvirenz. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SIMON, A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . in vitro permeation and release studies for evaluation of transdermal patches. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINTO, E. C. ; BEZERRA, K. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento de método por CLAE com detecção por aerosol carregado para topiramato e suas impurezas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BEZERRA, K. C. ; PINTO, E. C. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento de método por CLAE com detecção por aerosol carregado para topiramato e suas impurezas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINTO, E. C. ; SIMON, A. ; BORGES, V. R. A. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento de um método de dissolução intrínseca discriminativo para efavirenz. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PINTO, E. C. ; SIMON, A. ; BORGES, V. R. A. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Development of a discriminative intrinsic dissolution method for efavirenz. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SIMON, A. ; BORGES, V. R. A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento e validação de um método de dissolução discriminativo aplicado a suspensão injetável intramuscular de betametasona. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BORGES, V. R. A. ; CURY, S. M. L. ; SIMON, A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Método cromatográfico por CLAE para quantificação de Beta cariofileno em oleoresinas de copaíba. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • HONÓRIO, T. S. ; SOUSA, A. C. C. ; PINTO, E. C. ; CASTRO, H.C.R. ; CABRAL, L.M. ; RODRIGUES, C.R. . Predição in silico da biodisponibilidade de efavirenz de efavirenz baseado nas propriedades físico-químicas e de formulação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SIMON, A. ; BORGES, V. R. A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . A discriminative dissolution method for betamethasone intramuscular injectable suspensions. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BORGES, V. R. A. ; CURY, S. M. L. ; SIMON, A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . A validated HPLC method for analysis of Beta-caryophyllene in copaiba oleoresin. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • HONÓRIO, T. S. ; SOUSA, A. C. C. ; AMARAL, L. H. ; PINTO, E. C. ; CASTRO, H.C.R. ; CABRAL, L.M. ; RODRIGUES, C.R. . In silico prediction of bioavailability of efavirenz based on physical-chemical and formulations factors. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • HONÓRIO, T. S. ; PINTO, E. C. ; AMARAL, L. H. ; SOUSA, A. C. C. ; CASTRO, H.C.R. ; CABRAL, L.M. ; RODRIGUES, C.R. . Efavirenz bioavailability prediction based on physical-chemical and formulation factors. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINTO, E. C. ; COSTA, M. A. ; ROCHA, H. V. A. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Preparação e caracterização de efavirenz micronizado para aumento da sua dissolução. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Preparation and characterization of efavirenz micronized powder for enhancement of drug solubility and dissolution. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINTO, E. C. . Losartana monopotássica:Pesquisa e Desenvolvimento de formulação, análise físico-química e instrumental por HPLC. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PINTO, E. C. ; TEIXEIRA, L.D. ; TEIXEIRA, L. M. ; MERQUIOR, V. L. C. ; CRUZ. F.M. . Diagnóstico e Epidemiologia Molecular de Enterococcus Associados à Colonização e a Infecções Comunitárias e Hospitalares. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINTO, E. C. ; TEIXEIRA, L. M. ; NEVES, F. P. G. ; MERQUIOR, V. L. C. . Diagnóstico e Epidemiologia Molecular de Enterococcus Associados à Colonização e a Infecções Comunitárias e Hospitalares. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PINTO, E. C. ; GOMES, D. S. . Prontuário do Paciente: informações para a gestão em saúde.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CABRAL, L.M. ; PINTO, E. C. . Efavirenz: Pré-formulação e formulações laboratoriais. 2011 (Relatório Técnico).

  • PINTO, E. C. . Losartana monopotássica: Pesquisa e desenvolvimento de formulação, análise físico-química e instrumental por HPLC 2009 (Relatório Técnico).

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Outras produções

CABRAL, L.M. ; PINTO, E. C. ; SOUSA, A. C. C. ; TODARO, V. . Desenvolvimento de método analítico indicativo da estabilidade por CLAE-UV para cápulas de paracetamol, clorfeniramina e fenilefrina. 2015.

CABRAL, L.M. ; PINTO, E. C. ; SOUSA, A. C. C. ; TODARO, V. . Desenvolvimento de método analítico indicativo da estabilidade por CLAE-UV para solução oral de dipirona. 2015.

CABRAL, L.M. ; PINTO, E. C. ; SOUSA, A. C. C. ; TODARO, V. . Desenvolvimento de método analítico indicativo da estabilidade por CLAE-UV para solução oral de paracetamol. 2015.

PINTO, E. C. . Tradução independente de artigos científicos: 12 artigos português/inglês, 17 artigos inglês/português e 11 revisões em inglês nas áreas médica e química (Ortopedia, Microbiologia, Bioquímica, Genética, Biologia Vegetal, Ornitologia, Odontologia, Química Analítica, Química de Alimentos, Química de Compostos de Coordenação, Gestão Hospitalar, e Garantia da Qualidade). 2016.

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Identificação, caracterização e separação cromatográfica de produtos de degradação de fármacos anti-hipertensivos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Pereira de Sousa em 05/01/2018., Descrição: O controle de qualidade de impurezas representa uma etapa relevante no desenvolvimento de formulações. A presença de determinada impureza num medicamento pode interferir no efeito farmacológico desejado ou ocasionar efeitos adversos e tóxicos. Dessa forma, é necessário o estabelecimento de limites diários para as impurezas conforme a dose do medicamento. Os estudos de degradação forçada possibilitam a geração, identificação, isolamento e caracterização dos produtos de degradação, servindo de base para o desenvolvimento de metodologias cromatográficas indicativas da estabilidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador.

  • 2015 - Atual

    Separação enantiomérica de fármacos por CLAE-UV utilizando novas fases estacionárias quirais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Pereira de Sousa em 22/10/2015., Descrição: A quiralidade é um aspecto fundamental no desenvolvimento de novos fármacos e em análises farmacêuticas. CLAE associada a fases estacionárias quirais é de longe a técnica mais amplamente utilizada em separações enantioméricas tanto em escala analítica quanto preparativa. Observa-se a tendência atual em substituir as metodologias de rotação ótica específica por métodos cromatográficos. Nesse sentido, novas fases estacionárias quirais têm sido desenvolvidas e aplicadas à análise de fármacos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Lúcio Mendes Cabral - Integrante / Daniel W Armstrong - Integrante / Mariana da Silva Gonçalves - Integrante.

  • 2014 - 2015

    Separação de fármacos halogenados e suas respectivas impurezas desalogenadas por CLAE-UV utilizando colunas quirais contendo ciclodextrina, ciclofrutano e glicopeptídeos, Descrição: A incorporação de átomos de flúor às moléculas de fármacos em desenvolvimento é uma estratégia comumente utilizada para aumentar a biodisponibilidade. Durante o processo de síntese desses fármacos halogenados, impurezas desalogenadas podem ser geradas. Neste projeto, foi avaliada a capacidade de fases estacionárias contendo ciclodextrina, ciclofrutano e glicopeptídeos em separar fármacos fluorados de suas respectivas impurezas desfluoradas por CLAE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Daniel W Armstrong - Coordenador.

  • 2014 - 2014

    Separação e determinação de esfingolipídios por CLAE acoplada a espectrometria de massas com ionização por electrospray, Descrição: Esfingolipídeos são lipídeos bioativos com diversas funções, principalmente estruturais. A espectrometria de massas com ionização por electrospray (ESI-MS) é uma poderosa ferramenta analítica devido a sua elevada especificidade, sensibilidade e velocidade. Neste projeto, vários esfingolipídeos foram analisados por ESI-MS através da adição de pares iônicos, permitindo a separação e detecção dos compostos no modo de ionização positivo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Daniel W Armstrong - Coordenador / XU, CHENGDONG - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Desenvolvimento e avaliação de metodologias de dissolução para comprimidos de liberação prolongada, Descrição: Durante o desenvolvimento de um método de dissolução, parâmetros in vitro como força iônica, pH, volume do meio e adição de surfactantes devem ser avaliados. A seleção do aparato de dissolução (USP 1, 2, 3) mais adequado também é fundamental para o desenvolvimento de métodos de dissolução discriminativos/biorrelevantes. Neste projeto, buscou-se avaliar diferentes metodologias para comprimidos de liberação prolongada de gliclazida e o desenvolvimento de uma metodologia através do USP 3 com correlação in vivo in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Coordenador / Valéria Pereira de Sousa - Integrante / Kerolayne de Castro Bezerra - Integrante.

  • 2012 - 2017

    Desenvolvimento de metodologia por CLAE-CAD para topiramato e seus produtos de degradação, Descrição: O controle de qualidade da matéria-prima topiramato é limitado pela ausência de grupamentos cromóforos em sua estrutura. Este projeto teve como objetivo avaliar o uso de diferentes técnicas para a detecção do topiramato e seus principais produtos de degradação. O detector por aerossol carregado (Charged Aerossol Detector, CAD) representa uma alternativa para os compostos que não absorvem no ultravioleta-visível, pois sua detecção independe de grupamentos cromóforos ou ionização do fármaco. As principais atividades deste projeto foram: o desenvolvimento de método analítico por CLAE, estudos de degradação do fármaco, análise comparativa de metodologias por CLAE acoplada a diferentes detectores (Índice de Refração, UV-Vis, Corona Charged Aerosol Detector e Espectrometria de Massas). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Lúcio Mendes Cabral - Integrante.

  • 2010 - 2013

    Correlação da dissolução intrínseca de efavirenz com a eficiência de formulações sólidas orais, Descrição: O efavirenz é um fármaco antirretroviral cuja baixa solubilidade em água limita a dissolução de suas formas farmacêuticas. Neste projeto, foram analisadas as propriedades físico-químicas de diferentes lotes da matéria-prima e foi verificado o impacto destas características na dissolução de comprimidos, na dissolução por dispersão do fármaco e na dissolução intrínseca. As principais atividades realizadas neste projeto foram: Análise e caracterização do fármaco através das técnicas de espectroscopia de infravermelho, calorimetria exploratória diferencial, análise termogravimétrica, difração de raio x, avaliação de tamanho de partícula e área superficial; Desenvolvimento de metodologias de dissolução. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Lúcio Mendes Cabral - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Predição da biodisponibilidade de efavirenz por simulação computacional (Gastroplus) a partir de diferentes estudos de dissolução, Descrição: O software Gastroplus é uma ferramenta para a simulação computacional da absorção gastrointestinal e de diferentes parâmetros farmacocinéticos. O software pode ser utilizado no desenvolvimento de novas formulações e na seleção de condições biorrelevantes de dissolução com correlação in vitro in vivo (CIVIV). Neste projeto, buscou-se: (1) avaliar a capacidade do software em diferenciar medicamentos produzidos com diferentes matérias-primas; (2) avaliar o impacto dessas propriedades físico-químicas na absorção e farmacocinética do fármaco; (3) estabelecer uma CIVIV para comprimidos de efavirenz. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Integrante / Lúcio Mendes Cabral - Integrante / Honório, Thiago da Silva - Integrante / Rodrigues, Carlos Rangel - Coordenador.

  • 2008 - 2009

    Diagnóstico e Epidemiologia Molecular de Enterococcus Associados à Colonização e a Infecções Comunitárias e Hospitalares, Descrição: Os Enterococcus constituem um gênero peculiar devido a sua notável capacidade de adquirir novos mecanismos de resistência. O surgimento de amostras de enterococos resistentes a vancomicina (VREs) dificulta a situação terapêutica. A aplicação de técnicas de amplificação de DNA, para a identificação simultânea das principais espécies e dos seus determinantes de resistência, reveste-se de especial importância, uma vez que representam métodos rápidos e precisos que podem auxiliar no diagnóstico e basear procedimentos de tratamento, controle e prevenção. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Lucia Martins Teixeira - Coordenador / Felipe Piedade G. Neves - Integrante / Vânia L. C. Merquior - Integrante / Felipe Mactavisch da Cruz - Integrante.

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Prêmios

2018

Indicação da Tese de Doutorado para Prêmio Capes de Tese 2018, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2017

Bolsa de Pós-doutorado - Programa Nacional de Pós Doutorado/Capes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

2015

Menção honrosa na apresentação de poster "Desenvolvimento de método por CLAE-CAD para topiramato e suas impurezas" no V Simpósio Interno Ensino , Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2015

Menção honrosa na apresentação de poster "Estudo de degradação forçada do fármaco roflumilaste" (Aluna de IC Mariana da Silva Gonçalves) na XXXVII Jornada Científica, Universidade Federal do Rio Janeiro.

2014

Bolsa de Doutorado Nota 10 FAPERJ, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro..

2013

Bolsa de Doutorado Sanduiche no Exterior (University of Texas at Arlington, EUA), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2013

Melhor trabalho da sessão na apresentação de poster "Desenvolvimento de método por CLAE-CAD para topiramato e suas impurezas" (aluna de IC Kerolayne de Castro Bezerra) na XXXIV Jornada Científica, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2009

Bolsa de Desenvolvimento Tecnológico Industrial CNPq/RHAE - Nível 3, vinculado ao Projeto de Recursos Humanos em Áreas Estratégicas (RHAE) para pesquisadores em empresas, CNPq.

2002

Menção Honrosa pelo primeiro lugar no Concurso de Redação, Colégio Santa Teresinha/RJ.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia. , Avenida Carlos Chagas Filho, 373, CCS, Bloco Bss, sala 15 e 36, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25647380, Fax: (21) 25647380, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2017 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Pesquisador - Bolsista CAPES, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado

  • 2012 - 2017

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Pós-graduação -Bolsista FAPERJ, Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2012

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Pós-graduação - Bolsista CAPES, Enquadramento Funcional: Mestrado

  • 2010 - 2010

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário

    Outras informações:
    Aperfeiçoamento técnico no Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos (LabCQ) da Faculdade de Farmácia.

  • 2009 - 2009

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário

    Outras informações:
    Aperfeiçoamento Técnico no Laboratório de Tecnologia Industrial Farmacêutica (LabTIF) da Faculdade de Farmácia.

  • 2005 - 2009

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Aluno de graduação, Enquadramento Funcional: Faculdade de Farmácia

  • 2007 - 2008

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Estágio de Iniciação Científica no Laboratório de Apoio Biotecnológico do Departamento de Microbiologia Médica do Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes da UFRJ. Bolsista PIBIC CNPq/UFRJ.

  • 2007 - 2007

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Estágiário, Enquadramento Funcional: Estagiário

    Outras informações:
    Estágio na Farmácia Universitária da Faculdade de Farmácia, setores de Manipulação de Receituário, Manipulação de Cápsulas e Dispensação de Medicamentos. Carga horária total de 90 horas. Estágio no setor de Manipulação de Medicamentos Semi-sólidos e Líquidos Orais. Carga horária total de 36 horas.

  • 2006 - 2006

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Estágiário, Enquadramento Funcional: Estagiário

    Outras informações:
    Estagiário no Serviço de Farmácia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Setor de Farmacovigilância. Carga horária total de 280 horas.

  • 2005 - 2005

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário

    Outras informações:
    Estágio como Técnico em Gestão em Serviços de Saúde no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (UFRJ), setores de Gerência de Suprimentos, Comissão Permanente de Licitação, Serviço de Documentação Médica e Assessoria de Planejamento. Carga horária total de 504 horas.

    Atividades

    • 03/2018

      Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, ANÁLISES FARMACÊUTICAS (diurno) - Aula de Embalagem, Acondicionamento e Procedimentos de Amostragem

    • 02/2009

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos.,Linhas de pesquisa

    • 07/2017 - 12/2017

      Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Colaborador da disciplina ANÁLISES FARMACÊUTICAS (noturno)

    • 07/2013 - 12/2013

      Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tutoria da disciplina ANÁLISES FARMACÊUTICAS (noturno)

    • 03/2011 - 07/2011

      Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tutoria da disciplina CONTROLE DE QUALIDADE DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS II

  • 2014 - Atual

    University Of Texas At Arlington

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador

    Outras informações:
    Projetos para separação enantiomérica de fármacos.

  • 2013 - 2014

    University Of Texas At Arlington

    Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado sanduíche, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Doutorado Sanduiche - Departamento de Química - Laboratório de Química Analítica do Prof Dr Daniel Armstrong (https://www.uta.edu/chemistry/faculty/directory/Armstrong.php). Atividades: Desenvolvimento de metodologias analíticas por espectrometria de massas, eletroforese capilar e CLAE-UV. Bolsista FAPERJ.

  • 2018 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

    Outras informações:
    Professor do módulo de Dissolução e Equivalência Farmacêutica do curso de pós-graduação lato sensu em Tecnologias Industriais Farmacêuticas - Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos.

  • 2008 - 2008

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário

    Outras informações:
    Estágio no Instituto de Pesquisas Clínicas Evandro Chagas, setores de Dispensação Ambulatorial, Dispensação por Dose Unitária, Farmacovigilância, Central de Abastecimento Farmacêutico e Pesquisa Clínica. Carga horária total de 100 horas.

  • 2003 - 2005

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Aluno

    Outras informações:
    Aluno do curso técnico de Gestão em Serviços de Saúde da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio. Monografia: Prontuário do Paciente: informações para a gestão em saúde. Bolsista EPSJV/FIOCRUZ. Carga horária total: 1680 horas.

    Atividades

    • 10/2018 - 10/2018

      Ensino, Tecnologias Industrias Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIOFARMACOTÉCNICA - Módulo de Dissolução e Equivalência Farmacêutica

  • 2019 - 2019

    Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

    Outras informações:
    Colaborador nas aulas práticas de "Xampus e condicionadores" e "Filtros solares" da disciplina de Tecnologia de Cosméticos do Curso Técnico em Farmácia - Campus Rio de Janeiro

    Atividades

    • 04/2019 - 05/2019

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Colaborador da disciplina TECNOLOGIA DE COSMÉTICOS

  • 2009 - 2011

    LABORVIDA Laboratórios Farmacêuticos

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Bolsista de Desenvolvimento Tecnológico Industrial do CNPq - Nível 3, vinculado ao Projeto de Recursos Humanos em Áreas Estratégicas (RHAE) para pesquisadores em empresas. Atuação em projeto de desenvolvimento e fabricação local de medicamentos, na área de Análise e Controle de Medicamentos.

  • 2009 - 2009

    LABORVIDA Laboratórios Farmacêuticos

    Vínculo: Estágiário, Enquadramento Funcional: Estagiário

    Outras informações:
    Estagio nos setores de Desenvolvimento Galênico e Desenvolvimento Analítico. Carga horária total de 642 horas.

  • 2008 - 2009

    Laboratório Farmacêutico da Marinha

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário

    Outras informações:
    Estagiário nos setores de Pesquisa Galênica e Controle de Qualidade Físico-Químico. Carga horária total de 360 horas.