Eduardo Costa Pinto
Possui graduação em Farmácia (2009), habilitação em Farmácia Industrial (2010) e especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica (2010) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Mestrado (2012), doutorado (2017) e pós-doutorado (2017-2020) em Ciências Farmacêuticas/UFRJ. Foi bolsista Doutorado Nota 10 FAPERJ (2014-2015). Realizou doutorado sanduíche em Química Analítica na University of Texas at Arlington, Estados Unidos (2013-2014). Foi indicado ao Prêmio Capes de Tese (2018). Foi professor do curso de graduação em farmácia do Instituto Federal de Educação Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro (2021) e da Universidade Salgado de Oliveira (2019-2021). Realizou pós-doutorado em Química Orgânica na Universidade Federal Fluminense (2022-2023). Atuou como pesquisador no Instituto de Tecnologia em Fármacos/Fiocruz (2023-2024) e no Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem/UFRJ (2024-2025). Atualmente é docente da Universidade Estácio de Sá/RJ. Têm experiência na área de Farmácia, com ênfase em Controle de Qualidade de Medicamentos, e na área de Química Analítica, com ênfase em Métodos Cromatográficos. Atua principalmente nos seguintes temas: dissolução de fármacos e medicamentos; estabilidade e degradação forçada; caracterização físico-química de matérias-primas; desenvolvimento e validação de metodologias por CLAE; detector de aerossol carregado; espectrometria de massas; fases estacionárias multimodais. (Email: edu.pharma.ufrj@gmail.com).
Informações coletadas do Lattes em 17/04/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas
2012 - 2017
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenvolvimento de metodologias por CLAE para topiramato e impurezas
Orientador: em University of Texas at Arlington ( Daniel W. Armstrong)
com Valéria Pereira de Sousa. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Cromatografia Líquida de Alta Eficiência; Desenvolvimento de Método Analítico; Detector Corona CAD; Produtos de Degradação e Impurezas.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Industrial Farmacêutica.
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2010 - 2012
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo de dissolução intrínseca de efavirenz como ferramenta para antecipação de sua biodisponibilidade
, Ano de Obtenção: 2012.Valéria Pereira de Sousa.Coorientador: Lucio Mendes Cabral. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Dissolução de Fármaco e Medicamentos; Caracterização do Estado Sólido de Fármacos; Desenvolvimento de Método Analítico.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Industrial Farmacêutica.
Especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica
2009 - 2010
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Losartana monopotássica: pesquisa e desenvolvimento de formulação, análise físico-química e instrumental por HPLC
Orientador: Lucio Mendes Cabral
Especialização em Habilitação - Farmácia Industrial
2009 - 2010
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estágio Supervisionado em Industria Farmacêutica (Laboratório de Desenvolvimento Analítico e Galênico)
Orientador: Lucio Mendes Cabral
Graduação em Farmácia
2005 - 2009
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Curso técnico/profissionalizante em Gestão em Serviços de Saúde
2003 - 2005
Fundação Oswaldo Cruz
Bolsista do(a): Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Pós-doutorado
2022 - 2023
Pós-Doutorado. , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Cromatografia.
2017 - 2020
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Formação complementar
2023 - 2023
Extensão universitária em Cromatografia no melhor do nosso conhecimento. LBCD/LADETEC. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2022 - 2022
Seletividade e os desafios da cromatografia líquida. (Carga horária: 3h). , CSA Consultoria Educacional, CSA, Brasil.
2021 - 2021
Análise de nitrosaminas em fármacos por LC/MS e GC/MS. (Carga horária: 3h). , CSA Consultoria Educacional, CSA, Brasil.
2021 - 2021
Conceitos no desenvolvimento de métodos por HPLC para medicamentos. (Carga horária: 4h). , Centro de Ensino Profissional em Química, CEPQ, Brasil.
2021 - 2021
Otimizando o desenvolvimento de medicamentos com ferramentas in silico. (Carga horária: 4h). , Pharma Soluções e Consultoria, PHARMA, Brasil.
2021 - 2021
Impurezas genotóxicas. (Carga horária: 2h). , CIENCO Consultoria e Capacitação Científica, CIENCO, Brasil.
2021 - 2021
Avaliação científica da RDC 53/2015: Desenvolvimento de MIE e aplicações MS. (Carga horária: 20h). , Apex Science, APEX SCIENCE, Brasil.
2021 - 2021
Cromatografia Líquida - Modo quiral. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
2021 - 2021
Cromatografia Líquida - Nos modos reverso e HILIC. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
2021 - 2021
Ferramentas in silico no desenvolvimento farmacêutico - ICH M7 e RDC 53. (Carga horária: 3h). , CSA Consultoria Educacional, CSA, Brasil.
2020 - 2020
Extensão universitária em Formação de Tutores em EaD na Área da Saúde. (Carga horária: 30h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2020 - 2020
Extensão universitária em Tutoria em EaD: Teoria e Práticas. LANTE. (Carga horária: 90h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
2020 - 2020
Extensão universitária em Produção de Material didático para EaD. LANTE. (Carga horária: 90h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em Química Orgânica e Métodos Físicos de Análise. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2018 - 2018
Espectrometria de massas: usando a técnica ao máximo de suas potencialidade. (Carga horária: 8h). , Associação Brasileira de Espectrometria de Massas, BRMASS, Brasil.
2013 - 2013
Treinamento GC-MS Shimadzu QP2010. (Carga horária: 16h). , Sinc Instrumentação Científica, SINC, Brasil.
2012 - 2012
UPLC, A nova cromatografia líquida. (Carga horária: 4h). , Waters Technology do Brasil, WATERS, Brasil.
2012 - 2012
Treinamento HPLC Dionex Ultimate 3000 (DAD e CAD). (Carga horária: 32h). , Termo Fisher Scientific / Dionex, TERMOFISHER, Brasil.
2008 - 2008
Metabolismo e toxicologia de fármacos - LASSBIO. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1999 - 2004
Inglês Avançado. (Carga horária: 740h). , Centro de Cultura Anglo Americana, CCAA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Industrial Farmacêutica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Cromatografia.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Instrumentação analítica.
Organização de eventos
PINTO, E. C. . Visita técnica - Laboratório Farmacêutico da Marinha - Benfica/RJ - Curso de graduação em farmácia - Universidade Estácio de Sá. 2024. (Outro).
PINTO, E. C. . Visita técnica - Fábrica da Granado Phebo - Japeri/RJ - Curso de graduação em farmácia - Universidade Estácio de Sá. 2023. (Outro).
PINTO, E. C. . Visita técnica - Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem (LBCD/UFRJ) - Curso de graduação em farmácia - Universidade Estácio de Sá. 2023. (Outro).
MONTEIRO, M. F. ; VICOSA, A. L. ; PINTO, E. C. . Mesa redonda - Atuação do farmacêutico na área de tecnologia industrial - Curso de graduação em farmácia - Instituto Federal do Rio de Janeiro. 2021. (Outro).
SILVA, J. A. ; OLIVEIRA, L. V. S. ; PINTO, E. C. . Mesa redonda - Atuação do farmacêutico industrial no controle de qualidade físico químico - Curso de graduação em farmácia - Instituto Federal do Rio de Janeiro. 2021. (Outro).
Participação em eventos
2a Jornada de Pós-Graduação Acadêmica em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos - Instituto de Tecnologia em Fármacos/FIOCRUZ. 2024. (Encontro).
1a Jornada de Pós-Graduação Acadêmica em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos - Instituto de Tecnologia em Fármacos/FIOCRUZ. 2023. (Encontro).
11ª Semana de Integração Acadêmica - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2022. (Outra).
X Encontro Anual dos Alunos do Programa de Pós- graduação em Química - Universidade Federal Fluminense. 2022. (Encontro).
X Jornada de Iniciação Científica - Universidade Estácio de Sá. 2022. (Encontro).
Semana de capacitação docente: Uso de questões discursivas no moodle, Construção de questões discursivas no padrão ENADE e Atividades de extensão CNE/CES nº 07/2018. Universidade Salgado de Oliveira. 2021. (Outra).
XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural - JICTAC 2020/Edição Especial - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2021. (Outra).
Semana de capacitação docente: A pandemia e a educação distanciada; Materiais e métodos do processo ensino-aprendizagem utilizando a abordagem de aulas remotas. Universidade Salgado de Oliveira. 2020. (Encontro).
10a Semana de Integração Acadêmica - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2019. (Encontro).
Oficina prática de Tecnologia de Cosméticos - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro. 2019. (Oficina).
3° Simpósio de Pós Graduação da Faculdade de Farmácia - Universidade Federal Fluminense. 2018. (Simpósio).
7th Conference on Mass Spectrometry - BrMass 2018 - Rio de Janeiro/Brasil. 2018. (Congresso).
VIII Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2018. (Simpósio).
VI Jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2018. (Simpósio).
VII Simpósio Interno de Ensino , Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ. 2017. (Simpósio).
V Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2015. (Simpósio).
73th International Congress of FIP - World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences - Dublin / Irlanda. 2013. (Congresso).
American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) Annual Meeting and Exposition - San Antonio , Texas / EUA. 2013. (Encontro).
American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) Workshop on Regulatory and Stability Control Strategies for Atypical Impurities - San Antonio , Texas / EUA. 2013. (Outra).
IV Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2013. (Simpósio).
I Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas - Porto de Galinhas, Pernambuco / Brasil. 2012. (Congresso).
I Jornada Integrada de Pós Graduação de Farmácia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2012. (Outra).
23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis - João Pessoa, Paraíba / Brasil. 2011. (Simpósio).
III Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2011. (Simpósio).
XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2009. (Outra).
I Semana da Campanha Cinco de Maio pela Promoção do Uso Correto de Medicamentos - Faculdade de Farmácia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2008. (Outra).
XIV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal - LASSBIO - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2008. (Encontro).
XIV Semana de Microbiologia e Imunologia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2008. (Outra).
XVI Semana de Farmácia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2008. (Outra).
XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2008. (Outra).
I Simpósio Interno de Graduação, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia - Universidade Federal do Rio de JaneiroRJ. 2007. (Simpósio).
XIII Semana de Microbiologia e Imunologia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2007. (Encontro).
XV Semana de Farmácia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2007. (Encontro).
Seminário Gestão de Sistemas e Serviços de Saúde Tendências e Desafios - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca/FIOCRUZ. 2005. (Seminário).
Simpósio Articulando teoria e prática na Educação Profissional em Gestão em Saúde - Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio/FIOCRUZ. 2005. (Seminário).
XIII Semana da Farmácia - Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2005. (Encontro).
Simpósio Novos Desafios na Gestão em Saúde no Nível Médio - Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio/FIOCRUZ. 2004. (Seminário).
II Seminário Nacional de Informação em Saúde - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca/FIOCRUZ. 2003. (Seminário).
Participação em bancas
BELLO, M. L.; SANTOS, B. A. M. C.;ROCHA, H. V. A.; BATISTA, R. I. T. P.; FARIA, R. X.;PINTO, E. C.. Triagem virtual para a descoberta de novos inibidores do receptor P2X7 e planejamento de potenciais cocristais dos ligantes bioativos. 2025. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
PRADO, L. D.GONCALVES, K. M.; SANTOS, B. A. M. C.; LEMES, E. M. B.; MACEDO, E. V.;PINTO, E. C.; LOURENCO, F. R.. Analytical Quality by Design do Desenvolvimento de Método Indicativo de Estabilidade para Formulações Extrusadas de Ritonavir. 2023. Dissertação (Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica) - Fundação Oswaldo Cruz.
PINTO, E. C.PRADO, L. D.ROCHA, H. V. A.; RAMOS, A. S.; OLIVEIRA, C. A.. Ferramentas combinadas in silico - in vitro para o desenvolvimento de método de dissolução de comprimidos de ritonavir extrusado. 2023. Dissertação (Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica) - Fundação Oswaldo Cruz.
LEMES, E. M. B.; COSTA, J. C. S.; RESENDE, J. A. L. C.;PINTO, E. C.; SOUZA, R. O. M. A.;PRADO, L. D.ROCHA, H. V. A.. Desenvolvimento tecnológico de protótipos de medicamento pediátrico contendo sulfato de atazanavir. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em GESTÃO, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA) - Fundação Oswaldo Cruz.
CARVALHO, E. M.;PINTO, E. C.; SILVEIRA, H.; MACEDO, E. V.;SIMON, A.; MAGALHAES, J. L.;GONCALVES, K. M.. Perfil de degradação do medicamento tuberculostático em dose fixa combinada rifampicina 150mg + isoniazida 75mg + pirazinamida 400mg + etambutol (cloridrato) 275mg comprimidos revestidos. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em GESTÃO, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA) - Fundação Oswaldo Cruz.
PINTO, E. C.MATOS, A. P. S.; VICOSA, A. L.;PRADO, L. D.; SILVA, L. C. R. P.. Desenvolvimento de formulação à base de dissulfiram e benznidazol para tratamento da Doença de Chagas. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em PESQUISA TRANSLACIONAL EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS) - Fundação Oswaldo Cruz.
RAMOS, A. S.;PINTO, E. C.; SARCINELLI, M. A.;PRADO, L. D.ROCHA, H. V. A.. Ferramentas combinadas in sílico - in vitro para o desenvolvimento de método de dissolução de comprimidos de ritonavir extrusado. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica) - Fundação Oswaldo Cruz.
CHAVES, M. H. C.;PINTO, E. C.PRADO, L. D.. Plano de ação para aprimoramento de resultados de dissolução em um laboratório de desenvolvimento analítico. 2022. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional Tecnologias Aplicadas à Indústria Farmacêutica) - Fundação Oswaldo Cruz.
PINTO, E. C.BELLO, M. L.; RODRIGUEZ, D. E. F.. Alvos terapêuticos potenciais para a descoberta de novos fármacos visando o tratamento de infecções nosocomiais causadas por Pseudomonas aeruginosa. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SANTOS, B. A. M. C.;BELLO, M. L.PINTO, E. C.. Qualidade pelo Desenho (QbD) aplicado ao desenvolvimento de métodos analíticos na indústria farmacêutica: Impactos no controle de qualidade e órgãos regulatórios.. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CARMO, F. A.;ABREU, L. C. L.; SIMON, ALICE;PINTO, E. C.; HONÓRIO, T. S.. Delineamento de formulação oftálmica e avaliação in vitro empregando linhagem celular SIRC como modelo de via ocular. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CORDEIRO, Y. M. L.; ASCARI, L. M.;PINTO, E. C.; FERNANDES, G. G.; LOPES, D. V. S.. Aspectos farmacocinéticos de chalconas com atividade antiprion. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SIMON, A.; SOUZA, T. L. F.; SUZUKI, E. Y.;PINTO, E. C.; CARMO, F. A.. Validação de limpeza: fórmula alternativa para distribuição de MACO em equipamentos multipropósito. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SOUSA, E. T.;PINTO, E. C.; SANTOS, M. B.. Descarte inadequado de medicamentos e o impacto no meio ambiente. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
PINTO, E. C.; SOUSA, E. T.; SANTOS, M. B.. O uso de plantas medicinais em pacientes oncológicos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
RIBEIRO, M. M. J.; SOUSA, E. T.;PINTO, E. C.. Validação do transporte rodoviário de medicamentos oncológicos termolábeis do Rio de Janeiro até São Paulo. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
PINTO, E. C.; RIBEIRO, M. M. J.; SOUSA, E. T.. Aromaterapia no tratamento do transtorno da ansiedade. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
PINTO, E. C.; SOUSA, E. T.; RIBEIRO, M. M. J.. Adequação e testagem de estratégias de amplificação do genoma do vírus Chikungunya em amostras de baixa carga viral de pacientes com doenças neuroinvasivas. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
BELLO, M. L.; RODRIGUEZ, D. E. F.;PINTO, E. C.. Alvos moleculares terapêuticos potenciais para o desenvolvimento de novos fármacos visando o tratamento de leishmaniose. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BELLO, M. L.; SANTOS, B. A. M. C.;PINTO, E. C.. Modelagem molecular do polimorfismo cristalino e planejamento de potenciais co-cristais do fármaco macitentan. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MORAES, M. C.; OLIVEIRA, P. C. O.;PINTO, E. C.. Desenvolvimento e validação de um método cromatográfico multidimensional o monitoramento em fluxo da atividade da enzima 5?-deoxi-5 ́-metiltioadenosina fosforilase de Schistosoma mansoni. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense.
SOUSA, E. T.; RIBEIRO, M. M. J.;PINTO, E. C.. Os benefícios do ácido hialurônico como rejuvenescedor cutâneo. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
RIBEIRO, A. F.; SILVA, E. R.;PINTO, E. C.. Avaliação do poder discriminativo de método de dissolução para comprimidos de fumarato de bisoprolol. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
LIMA, M. M. C.GOMES, A. C. C.PINTO, E. C.. Isolamento e determinação estrutural de alcaloides quinolônicos de Melochia spicata L.: uma contribuição à quimiossistemática da tribo Hermannieae (Malvaceae). 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
SOUZA, T. L. F.; VIANA, G. M.;PINTO, E. C.. Parâmetros do teste de dissolução para formas farmacêuticas sólidas orais de melatonina. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
AZEVEDO, A. D.;PINTO, E. C.LIMA, M. M. C.. Avaliação da qualidade de amostra comercial de Zingiber officinalis através do isolamento e identificação de seus metabólitos bioativos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
SOUSA, E. T.; SANTOS, M. B.;PINTO, E. C.. Validação de limpeza de equipamentos industriais utilizados na fabricação de produtos farmacêuticos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
SOUSA, E. T.; SANTOS, M. B.;PINTO, E. C.. Riscos do autoconsumo de anorexígenos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
SANTOS, M. B.;PINTO, E. C.; RIBEIRO, M. M. J.. Atenção farmacêutica na adesão do paciente portador de hipertensão arterial sistêmica. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
PINTO, E. C.; SANTOS, M. B.; RIBEIRO, M. M. J.. Ácido hialurônico para o tratamento da osteoartrose. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
PINTO, E. C.; RIBEIRO, M. M. J.; SANTOS, M. B.. O uso de antieméticos na adesão ao tratamento com antineoplásicos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
PINTO, E. C.; SOUSA, E. T.; SANTOS, M. B.. O uso irracional de contraceptivos de emergência e seus riscos à saúde da mulher. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.
MOREIRA, S. G.;PINTO, E. C.; SILVA, O. C. V.; LUZ, E. R.. Validação de metodologia analítica para a determinação dos teores de paracetamol, ácido acetilsalicílico e cafeína em medicamento por cromatografia líquida de alta eficiência e detector UV-Visível. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
RIBEIRO, A. F.PINTO, E. C.; LIMA, M. P. C.. Extração de mucilagem de Anredera cordifolia e avaliação preliminar de seu uso em comprimidos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
BARRADAS, T. N.; SILVA, K. G. H. E.;PINTO, E. C.. Desenvolvimento de formulações para liberação folicular. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SANTOS-OLIVEIRA, R.; RIO, K. P.;PINTO, E. C.. Radioquímica farmacêutica de nanopartículas de PLA e PLGA com tecnécio-99m. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINTO, E. C.RIBEIRO, A. F.BRAGA, R. R.. Validação de processos na produção de comprimidos de ácido fólico. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
MOREIRA, T. S.PINTO, E. C.; SILVA, K. G. H. E.. Estabelecimento e certificação da substância química de referência nacional efavirenz. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BRAGA, R. R.PINTO, E. C.. Evolução dos sistemas de granulação e secagem na indústria farmacêutica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
ANSELMO, C. S.; SOUZA, T. L. F.;PINTO, E. C.. Desenvolvimento e validação de método de dissolução de mebendazol suspensão oral. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SIMON, A.PINTO, E. C.. Estudo de estabilidade em meio alcalino de fármaco para tratamento de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINTO, E. C.ANSELMO, C. S.. Desenvolvimento e validação de teste de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de metformina através do aparato BioDis. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINTO, E. C.. Comissão científica da 2a Jornada de Pós-Graduação Acadêmica em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos - Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos. 2024. Fundação Oswaldo Cruz.
PINTO, E. C.. Comitê de avaliação do eixo Pesquisa, no âmbito do edital integrado 07/2024 de Ensino, Pesquisa, Inovação e Extensão. 2024. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
PINTO, E. C.. Comissão científica da 1a Jornada de Pós-Graduação Acadêmica em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos - Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos. 2023. Fundação Oswaldo Cruz.
PINTO, E. C.. Avaliador de resumos e posteres no X Encontro Anual dos Alunos do Programa de Pós-graduação em Química. 2022. Universidade Federal Fluminense.
PINTO, E. C.. Avaliador de relatórios de bolsas PIBIC/PIBITI da 28a Reunião Anual de Iniciação Científica. 2021. Fundação Oswaldo Cruz.
PINTO, E. C.. Avaliador de painéis do Workshop de Farmácia do IFRJ - Campus Rio de Janeiro. 2019. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
PINTO, E. C.. Avaliador de painéis da sessão - Tecnologia Farmacêutica e Garantia da Qualidade - do VIII Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINTO, E. C.. Avaliador de resumos na 10a Semana de Integração Acadêmica. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINTO, E. C.. Avaliador de painéis da sessão - Farmacologia e Substâncias de Interesse Farmacológico - na 10a Semana de Integração Acadêmica. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINTO, E. C.. Comissão de acompanhamento do aluno Marcel Rafael Gomes Pinto no Mestrado Profissional em Ciência e Tecnologia Farmacêutica. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINTO, E. C.. Avaliador de painéis da sessão - Interação das substâncias químicas de interesse farmacológico - da 9a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINTO, E. C.. Avaliador de posteres da VI Jornada Integrada de Pós-graduação da Àrea de Farmácia da UFRJ. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINTO, E. C.. Avaliador de painéis da sessão - A qualidade de vida através do conhecimento de medicamentos e doenças - da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Ezetimibe: revisão dos métodos analíticos para o fármaco, formas farmacêuticas e matrizes biológicas; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
10 anos de validação de sistemas computadorizados no contexto regulatório da indústria farmacêutica brasileira; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Desenvolvimento de metodologia analítica quiral por CLAE-UV para análise dos enantiômeros do fármaco metildopa; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Desenvolvimento de metodologias de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de gliclazida; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Estudos de adsorção em biocarvões ativados por cromatografia frontal; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Estudos de adsorção em biocarvões ativados por cromatografia frontal; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Estudos de adsorção de fármacos para tratamento de efluentes; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Estudos de adsorção de fármacos para tratamento de efluentes; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Estudo de adsorção de fármaco antimicrobiano; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Estudos de adsorção em biocarvões ativados por cromatografia frontal; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Estudos de adsorção de fármacos para tratamento de efluentes; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Desenvolvimento e avaliação de nanoemulsões tópicas para o tratamento de doenças de pele; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Desenvolvimento e avaliação de nanoemulsões tópicas para o tratamento de doenças de pele; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Estudos de degradação e desenvolvimento de método por CLAE indicativo da estabilidade; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Desenvolvimento de método por CLAE com detecção por Aerosol Carregado para topiramato e suas impurezas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Desenvolvimento de metodologias de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de antidiabético oral; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Lopinavir/ritonavir: revisão sobre metodologias analíticas para os fármacos, formulações farmacêuticas e matrizes biológicas; 2021; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Métodos cromatográficos para análise de remdesivir; 2021; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Costa Pinto;
Produções bibliográficas
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PINTO, E. C. ; CRUZ. F.M. ; NEVES, F. P. G. ; MERQUIOR, V. L. C. ; TEIXEIRA, L. M. . Diagnóstico e Epidemiologia Molecular de Enterococcus Associados à Colonização e a Infecções Comunitárias e Hospitalares - Código 1512. In: XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ, 2008, Rio de Janeiro. Livro de Resumos da XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2008.
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PINTO, E. C. . Cromatografia líquida de alta eficiência na análise de fármacos e medicamentos. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PEIXOTO, B. S. ; PINTO, E. C. ; KRUGEL, S. L. S. ; ROMEIRO, G. A. ; MORAES, M. C. . Frontal chromatography as a tool for evaluation of new adsorbent materials. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENDES, G. E. M. ; PINTO, E. C. ; BELLO, M. L. . Modelagem molecular do polimorfo cristalino e planejamento de co-cristais do fármaco macitentan. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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KRUGEL, S. L. S. ; QUEIROZ, M. V. R. ; COSTA PINTO, EDUARDO ; MORAES, M. C. . Cromatografia frontal na caracterização do processo de adsorção de contaminantes em biocarvão ativado obtido a partir da casca do licuri. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VELOZO, C. T. ; PINTO, E. C. ; SOUSA, V. P. . Lopinavir/ritonavir: Revisão de metodologias analíticas, perfil de impurezas e toxicidade.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MENDES, G. E. M. ; PINTO, E. C. ; BELLO, M. L. . Modelagem molecular do polimorfo cristalino e planejamento de co-cristais do fármaco macitentan. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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VELOZO, C. T. ; PINTO, E. C. ; SOUSA, V. P. . Lopinavir/ritonavir: Revisão das metodologias analíticas para fármacos, formulações e perfil de impurezas.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ROCHA, L. P. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Seleção de coformadores para a preparação de cocristais farmacêuticos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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AMORIM, G. B. ; PINTO, E. C. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento de formulações tópicas para o tratamento de doenças de pele. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ROCHA, L. P. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . Seleção de coformadores para preparação de cocristais farmacêuticos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINTO, E. C. . Atuação do farmacêutico na pesquisa científica em controle de qualidade. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ABREU, L. C. L. ; VIANA, G. M. ; PINTO, E. C. ; SIMON, A. ; CABRAL, L.M. . Stability-indicating HPLC method and chemical characterization of forced degradation products of catecholamines. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINTO, E. C. . Atuação do farmacêutico na pesquisa científica em controle de qualidade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PINTO, E. C. . Desenvolvimento de metodologias analíticas indicativas da estabilidade e produtos de degradação. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PINTO, E. C. ; ARMSTRONG, D. W. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Detecção dos produtos de degradação do topiramato por HPLC-ESI-MS com reagentes de par iônico e inversão da polaridade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; ARMSTRONG, D. W. ; SOUSA, V. P. . Sensitive detection of topiramate degradation products by HPLC-ESI-MS using ion-pairing reagents and polarity switching. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ROCHA, L. P. ; GONCALVES, M. S. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V.P. . Desenvolvimento de metodologias por CLAE para análise quiral de catecolaminas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento e validação de métodos por CLAE-CAD para topiramato e seus produtos de degradação. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Desevolvimento de metodologia analítica para topiramato e suas impurezas por CLAE-CAD. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GONCALVES, M. S. ; PEREIRA, C. S. ; PINTO, E. C. ; PINHEIRO, M. S. ; SOUSA, V. P. . Estudo de degradação forçada do fármaco roflumilaste. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PEREIRA, C. S. ; BEZERRA, K. C. ; PINTO, E. C. ; PINHEIRO, M. S. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento de metodologia por CLAE acoplada a detector Corona CAD para dissolução de comprimidos de topiramato. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CARMO, F.A. ; PINTO, E. C. ; SOUSA, V. P. ; CABRAL, L.M. . Influence of the efavirenz on micronization on tableting and dissolution. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINTO, E. C. ; SIMON, A. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Development of a discriminative intrinsic dissolution method for efvirenz. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SIMON, A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . in vitro permeation and release studies for evaluation of transdermal patches. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BEZERRA, K. C. ; PINTO, E. C. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento de método por CLAE com detecção por aerosol carregado para topiramato e suas impurezas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINTO, E. C. ; BEZERRA, K. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento de método por CLAE com detecção por aerosol carregado para topiramato e suas impurezas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINTO, E. C. ; SIMON, A. ; BORGES, V. R. A. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento de um método de dissolução intrínseca discriminativo para efavirenz. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PINTO, E. C. ; SIMON, A. ; BORGES, V. R. A. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Development of a discriminative intrinsic dissolution method for efavirenz. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SIMON, A. ; BORGES, V. R. A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento e validação de um método de dissolução discriminativo aplicado a suspensão injetável intramuscular de betametasona. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BORGES, V. R. A. ; CURY, S. M. L. ; SIMON, A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Método cromatográfico por CLAE para quantificação de Beta cariofileno em oleoresinas de copaíba. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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HONÓRIO, T. S. ; SOUSA, A. C. C. ; PINTO, E. C. ; CASTRO, H.C.R. ; CABRAL, L.M. ; RODRIGUES, C.R. . Predição in silico da biodisponibilidade de efavirenz de efavirenz baseado nas propriedades físico-químicas e de formulação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SIMON, A. ; BORGES, V. R. A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . A discriminative dissolution method for betamethasone intramuscular injectable suspensions. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BORGES, V. R. A. ; CURY, S. M. L. ; SIMON, A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . A validated HPLC method for analysis of Beta-caryophyllene in copaiba oleoresin. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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HONÓRIO, T. S. ; SOUSA, A. C. C. ; AMARAL, L. H. ; PINTO, E. C. ; CASTRO, H.C.R. ; CABRAL, L.M. ; RODRIGUES, C.R. . In silico prediction of bioavailability of efavirenz based on physical-chemical and formulations factors. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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HONÓRIO, T. S. ; PINTO, E. C. ; AMARAL, L. H. ; SOUSA, A. C. C. ; CASTRO, H.C.R. ; CABRAL, L.M. ; RODRIGUES, C.R. . Efavirenz bioavailability prediction based on physical-chemical and formulation factors. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINTO, E. C. ; COSTA, M. A. ; ROCHA, H. V. A. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Preparação e caracterização de efavirenz micronizado para aumento da sua dissolução. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINTO, E. C. ; CABRAL, L.M. ; SOUSA, V. P. . Preparation and characterization of efavirenz micronized powder for enhancement of drug solubility and dissolution. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINTO, E. C. . Losartana monopotássica:Pesquisa e Desenvolvimento de formulação, análise físico-química e instrumental por HPLC. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PINTO, E. C. ; TEIXEIRA, L.D. ; TEIXEIRA, L. M. ; MERQUIOR, V. L. C. ; CRUZ. F.M. . Diagnóstico e Epidemiologia Molecular de Enterococcus Associados à Colonização e a Infecções Comunitárias e Hospitalares. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PINTO, E. C. ; TEIXEIRA, L. M. ; NEVES, F. P. G. ; MERQUIOR, V. L. C. . Diagnóstico e Epidemiologia Molecular de Enterococcus Associados à Colonização e a Infecções Comunitárias e Hospitalares. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Outras produções
CABRAL, L.M. ; PINTO, E. C. ; SOUSA, A. C. C. ; TODARO, V. . Desenvolvimento de método analítico indicativo da estabilidade por CLAE-UV para (1) cápulas de paracetamol, clorfeniramina e fenilefrina; (2) solução oral de dipirona;(3) solução oral de paracetamol. 2015.
PINTO, E. C. . DETECTOR DE AEROSSOL CARREGADO (CORONA CAD) - TEÓRICO/PRÁTICO (20h) - Lugus Pharma. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINTO, E. C. . CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA E ULTRA EFICIÊNCIA - TEÓRICO (8h) - Lugus Pharma. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PINTO, E. C. . Produção para banco de questões BDQ ESTÁCIO nas disciplinas de química orgânica e química medicinal do curso de graduação em farmácia - Universidade Estácio de Sá. 2022. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Professor conteudista).
PINTO, E. C. . Textos para laboratório virtual da disciplina físico-química aplicada à farmácia - SAGAH Soluções Educacionais Integradas - Grupo A - Empresa Algetec. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Professor conteudista).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Estudos de adsorção de fármacos em carvão ativado através de cromatografia de afinidade frontal, Descrição: Aprovado na chamada FAPERJ/CNPq 24/2022, Programa de Apoio à Fixação de Jovens Doutores no Brasil. A adsorção é um processo físico-químico no qual o componente de uma fase é transferido para a superfície de outra fase. Na cromatografia frontal, soluções aquosas contendo os analitos de interesse são infundidas no sistema cromatográfico até que seja atingido o equilíbrio entre adsorvente/adsorvato, que pode ser visualizado através da formação das curvas de ruptura. Diferentes modelos matemáticos podem ser empregados no tratamento dos dados. O objetivo deste trabalho foi aplicar técnicas cromatográficas em estudos de adsorção de fármacos em biocarvões ativados e remoção de fármacos de soluções aquosa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Coordenador / Bruno Salarini Peixoto - Integrante / Gilberto Alves Romeiro - Integrante / Quezia Bezerra Cass - Integrante.
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2019 - Atual
Modelagem molecular de estruturas cristalinas do fármaco macitentan, Descrição: Os cocristais são materiais sólidos cristalinos compostos de duas ou mais moléculas na mesma estrutura cristalina. A obtenção de cocristais é de grande interesse para fármacos de baixa solubilidade, uma vez que sua solubilidade pode ser melhorada com base na escolha do coformador. O objetivo deste projeto é utilizar abordagens de modelagem molecular para o entendimento das estruturas cristalinas, arranjos moleculares e interações intermoleculares do fármaco macitentan. O planejamento dos cocristais consistiu em duas etapas: análises supramoleculares do fármaco de interesse com dezenas de coformadores e análises dos sistemas cristalinos utilizando cálculos de mecânica quântica. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Guilherme Eduardo Martins Mendes - Integrante / Murilo Lamim Bello - Coordenador.
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2018 - Atual
Análise crítica de métodos cromatográficos para fármacos, medicamentos e impurezas, Descrição: O desenvolvimento de um método cromatográfico adequado depende da sua aplicação (rotina, estabilidade, triagem). As propriedades dos analitos, como cromóforos, grupos ionizáveis, polaridade e volatilidade influenciam diretamente na escolha do detector. Novas tecnologias de fases estacionárias ampliam as possibilidades de separação. O objetivo desta pesquisa é compilar as condições cromatográficas descritas na literatura e farmacopeias para fármacos e avaliar criticamente os métodos. Busca-se, também, compilar as estruturas químicas das impurezas/produtos de degradação, assim como avaliar rotas sintéticas, condições de degradação e metabólitos. Até o momento, os fármacos topiramato, ezetimibe, tobramicina, lopinavir/ritonavir, rotigotina, macitentan e remdesivir foram avaliados. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Coordenador / Valéria Pereira de Sousa - Integrante / Lúcio Mendes Cabral - Integrante / Mariana da Silva Gonçalves - Integrante / MENDES, THAMARA DE CARVALHO - Integrante / Tathyanne da Silva Medeiros - Integrante / CAROLINA TRAJANO VELOZO - Integrante / ROCHA, LETÍCIA PEREIRA - Integrante / Marcela Cristina de Moraes - Integrante / Luana Gonçalves de Souza - Integrante / MENDES VIANA, GIL - Integrante / Breno de Almeida Bertassoni - Integrante.
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2017 - 2020
Identificação, caracterização e separação cromatográfica de produtos de degradação de fármacos anti-hipertensivos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Pereira de Sousa em 05/01/2018., Descrição: O controle de qualidade de impurezas representa uma etapa relevante no desenvolvimento de formulações. A presença de determinada impureza num medicamento pode interferir no efeito farmacológico desejado ou ocasionar efeitos adversos e tóxicos. Dessa forma, é necessário o estabelecimento de limites diários para as impurezas conforme a dose do medicamento. Os estudos de degradação forçada possibilitam a geração, identificação, isolamento e caracterização dos produtos de degradação, servindo de base para o desenvolvimento de metodologias cromatográficas indicativas da estabilidade. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador.
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2015 - 2020
Separação enantiomérica de fármacos por CLAE-UV utilizando novas fases estacionárias quirais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Pereira de Sousa em 22/10/2015., Descrição: A quiralidade é um aspecto fundamental no desenvolvimento de novos fármacos e em análises farmacêuticas. CLAE associada a fases estacionárias quirais é de longe a técnica mais amplamente utilizada em separações enantioméricas tanto em escala analítica quanto preparativa. Observa-se a tendência atual em substituir as metodologias de rotação ótica específica por métodos cromatográficos. Nesse sentido, novas fases estacionárias quirais têm sido desenvolvidas e aplicadas à análise de fármacos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Lúcio Mendes Cabral - Integrante / Daniel W Armstrong - Integrante / Mariana da Silva Gonçalves - Integrante.
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2015 - 2020
Estudos de degradação forçada de epinefrina e norepinefrina em anestésicos dentais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Lucio Mendes Cabral em 30/12/2024., Descrição: Epinefrina e norepinefrina são fármacos simpatomiméticos comumente utilizados em associação com anestésicos locais devido à sua ação vasoconstrictora. No entanto, as soluções injetáveis destas catecolaminas sofrem degradação em meio alcalino e elevada temperatura. O objetivo deste projeto foi identificar os produtos de degradação de epinefrina e norepinefrina em formulações de anestésicos dentais, otimizar método cromatográfico por CLAE-DAD e avaliar a toxicidade in silico dos produtos formados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Mariana da Silva Gonçalves - Integrante / leticia coli louvisse de abreu - Integrante / gil mendes viana - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Coordenador.
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2014 - 2015
Separação de fármacos halogenados e suas respectivas impurezas desalogenadas por CLAE-UV utilizando colunas quirais contendo ciclodextrina, ciclofrutano e glicopeptídeos, Descrição: A incorporação de átomos de flúor às moléculas de fármacos em desenvolvimento é uma estratégia comumente utilizada para aumentar a biodisponibilidade. Durante o processo de síntese desses fármacos halogenados, impurezas desalogenadas podem ser geradas. Neste projeto, foi avaliada a capacidade de fases estacionárias contendo ciclodextrina, ciclofrutano e glicopeptídeos em separar fármacos fluorados de suas respectivas impurezas desfluoradas por CLAE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Daniel W Armstrong - Coordenador.
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2014 - 2014
Separação e determinação de esfingolipídios por CLAE acoplada a espectrometria de massas com ionização por electrospray, Descrição: Esfingolipídeos são lipídeos bioativos com diversas funções, principalmente estruturais. A espectrometria de massas com ionização por electrospray (ESI-MS) é uma poderosa ferramenta analítica devido a sua elevada especificidade, sensibilidade e velocidade. Neste projeto, vários esfingolipídeos foram analisados por ESI-MS através da adição de pares iônicos, permitindo a separação e detecção dos compostos no modo de ionização positivo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Daniel W Armstrong - Coordenador / XU, CHENGDONG - Integrante.
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2013 - 2016
Desenvolvimento e avaliação de metodologias de dissolução para comprimidos de liberação prolongada, Descrição: Durante o desenvolvimento de um método de dissolução, parâmetros in vitro como força iônica, pH, volume do meio e adição de surfactantes devem ser avaliados. A seleção do aparato de dissolução (USP 1, 2, 3) mais adequado também é fundamental para o desenvolvimento de métodos de dissolução discriminativos/biorrelevantes. Neste projeto, buscou-se avaliar diferentes metodologias para comprimidos de liberação prolongada de gliclazida e o desenvolvimento de uma metodologia através do USP 3 com correlação in vivo in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Coordenador / Valéria Pereira de Sousa - Integrante / Kerolayne de Castro Bezerra - Integrante.
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2012 - 2017
Desenvolvimento de metodologia por CLAE-CAD para topiramato e seus produtos de degradação, Descrição: O controle de qualidade da matéria-prima topiramato é limitado pela ausência de grupamentos cromóforos em sua estrutura. Este projeto teve como objetivo avaliar o uso de diferentes técnicas para a detecção do topiramato e seus principais produtos de degradação. O detector por aerossol carregado (Charged Aerossol Detector, CAD) representa uma alternativa para os compostos que não absorvem no ultravioleta-visível, pois sua detecção independe de grupamentos cromóforos ou ionização do fármaco. As principais atividades deste projeto foram: o desenvolvimento de método analítico por CLAE, estudos de degradação do fármaco, análise comparativa de metodologias por CLAE acoplada a diferentes detectores (Índice de Refração, UV-Vis, Corona Charged Aerosol Detector e Espectrometria de Massas). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Lúcio Mendes Cabral - Integrante.
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2010 - 2013
Correlação da dissolução intrínseca de efavirenz com a eficiência de formulações sólidas orais, Descrição: O efavirenz é um fármaco antirretroviral cuja baixa solubilidade em água limita a dissolução de suas formas farmacêuticas. Neste projeto, foram analisadas as propriedades físico-químicas de diferentes lotes da matéria-prima e foi verificado o impacto destas características na dissolução de comprimidos, na dissolução por dispersão do fármaco e na dissolução intrínseca. As principais atividades realizadas neste projeto foram: Análise e caracterização do fármaco através das técnicas de espectroscopia de infravermelho, calorimetria exploratória diferencial, análise termogravimétrica, difração de raio x, avaliação de tamanho de partícula e área superficial; Desenvolvimento de metodologias de dissolução. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Lúcio Mendes Cabral - Integrante.
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2010 - 2012
Predição da biodisponibilidade de efavirenz por simulação computacional (Gastroplus) a partir de diferentes estudos de dissolução, Descrição: O software Gastroplus é uma ferramenta para a simulação computacional da absorção gastrointestinal e de diferentes parâmetros farmacocinéticos. O software pode ser utilizado no desenvolvimento de novas formulações e na seleção de condições biorrelevantes de dissolução com correlação in vitro in vivo (CIVIV). Neste projeto, buscou-se: (1) avaliar a capacidade do software em diferenciar medicamentos produzidos com diferentes matérias-primas; (2) avaliar o impacto dessas propriedades físico-químicas na absorção e farmacocinética do fármaco; (3) estabelecer uma CIVIV para comprimidos de efavirenz. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Integrante / Lúcio Mendes Cabral - Integrante / Honório, Thiago da Silva - Integrante / Rodrigues, Carlos Rangel - Coordenador.
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2008 - 2009
Diagnóstico e Epidemiologia Molecular de Enterococcus Associados à Colonização e a Infecções Comunitárias e Hospitalares, Descrição: Os Enterococcus constituem um gênero peculiar devido a sua notável capacidade de adquirir novos mecanismos de resistência. O surgimento de amostras de enterococos resistentes a vancomicina (VREs) dificulta a situação terapêutica. A aplicação de técnicas de amplificação de DNA, para a identificação simultânea das principais espécies e dos seus determinantes de resistência, reveste-se de especial importância, uma vez que representam métodos rápidos e precisos que podem auxiliar no diagnóstico e basear procedimentos de tratamento, controle e prevenção. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Costa Pinto - Integrante / Lucia Martins Teixeira - Coordenador / Felipe Piedade G. Neves - Integrante / Vânia L. C. Merquior - Integrante / Felipe Mactavisch da Cruz - Integrante.
Prêmios
2024
Professor homenageado pelos formandos em farmácia 2024/2 dos campi Niterói e São Gonçalo, Universidade Estácio de Sá.
2024
Professor homenageado pelos formandos em farmácia 2024/2 do campus Presidente Vargas, Universidade Estácio de Sá.
2023
Bolsa de Pós-doutorado - Programa de apoio à fixação de jovens doutores no Brasil - CNPq/FAPERJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
2023
Estrelas Acadêmicas 2023 - Destaque docente, Universidade Estácio de Sá.
2022
Professor homenageado pelos formandos em farmácia 2022/1 do campus Maracanã, Universidade Estácio de Sá.
2021
Melhor trabalho da sessão na apresentação - Lopinavir/ritonavir: Revisão das metodologias analíticas para fármacos, formulações e perfil de impurezas (Aluna IC Carolina Trajano Velozo) na XLII JICTAC, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2019
Menção honrosa na apresentação do poster - Seleção de coformadores para preparação de cocristais farmacêuticos (Aluna de IC Letícia Pereira Rocha) na 10a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2018
Indicação da Tese de Doutorado para Prêmio Capes de Tese 2018, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2017
Bolsa de Pós-doutorado - Programa Nacional de Pós Doutorado/Capes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
2015
Menção honrosa na apresentação do poster - Desenvolvimento de método por CLAE-CAD para topiramato e suas impurezas no V Simpósio Interno Ensino , Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2015
Menção honrosa na apresentação do poster - Estudo de degradação forçada do fármaco roflumilaste (Aluna de IC Mariana da Silva Gonçalves) na XXXVII Jornada Científica, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2014
Bolsa de Doutorado Nota 10 FAPERJ, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro..
2013
Bolsa de Doutorado Sanduiche no Exterior (University of Texas at Arlington, EUA), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2013
Melhor trabalho da sessão no poster - Desenvolvimento de método por CLAE-CAD para topiramato e suas impurezas (Aluna de IC Kerolayne de Castro Bezerra) na XXXIV Jornada Científica, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2009
Bolsa de Desenvolvimento Tecnológico Industrial CNPq/RHAE - Nível 3, vinculado ao Projeto de Recursos Humanos em Áreas Estratégicas (RHAE) para inserção de pesquisadores em empresas, CNPq.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estácio de Sá, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. , Rua Morais e Silva, 40, Maracanã, 20271030 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25037210
Experiência profissional
2021 - Atual
Universidade Estácio de SáVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar, Carga horária: 20
Atividades
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02/2025
Ensino, Biomedicina, Enfermagem, Farmácia, Nutrição e Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS, FUNDAMENTOS DE BIOQUÍMICA
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08/2021
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FUNDAMENTOS DE TECNOLOGIA FARMACÊUTICA E FARMACOTÉCNICA - 2023/2, 2024/1, 2025/1, FÍSICO-QUÍMICA APLICADA À FARMÁCIA - 2022/1 a 2023/1, GARANTIA E CONTROLE DE QUALIDADE - 2023/1, 2024/1, 2024/2, QUÍMICA ORGÂNICA - 2021/2 a 2023/2; REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS - 2022/2, 2024/2; QUÍMICA MEDICINAL - 2022/2; QUÍMICA ORGÂNICA AVANÇADA - 2021/2, 2022/2, QUÍMICA BIOLÓGICA - 2022/1 a 2023/2, 2024/2, 2025/1, DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES GALÊNICAS E COSMETOLOGIA - 2023/1, 2024/1
2021 - 2021
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
Outras informações:
Contratado pela Portaria nº 19-1 de 05/01/2021 do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, publicada no DOU nº226, seção 2, pag. 30, 11/01/2021. Curso de graduação em Farmácia - Campus Realengo.
Atividades
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01/2021 - 06/2021
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, CONTROLE DE QUALIDADE BIOLÓGICO E MICROBIOLÓGICO, CONTROLE DE QUALIDADE FÍSICO-QUÍMICO, INTRODUÇÃO A CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, TECNOLOGIA INDUSTRIAL FARMACÊUTICA
2019 - 2021
Universidade Salgado de OliveiraVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12
Atividades
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08/2019 - 12/2021
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FÍSICO-QUÍMICA APLICADA À FARMÁCIA - 2019/2 a 2021/2, INTRODUÇÃO À FARMÁCIA - 2020/1, 2021/1, QUÍMICA FARMACÊUTICA II - 2019/2, 2020/2, QUÍMICA GERAL - 2020/1, 2021/1, QUÍMICA ORGÂNICA I - 2020/1 a 2021/1
2024 - 2025
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Pesquisador -Bolsista Coppetec, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Outras informações:
Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem - Divisão de Toxicologia (LBCD TOX), Departamento de Química Analítica, Instituto de Química, sob supervisão do Prof. Dr. Henrique Marcelo Gualberto Pereira. Laboratório acreditado pela Agência Mundial Antidopagem (AMA/WADA). Identificação, quantificação e avaliação de substâncias dopantes em equinos de competição. Extração líquido-líquido, sólido-líquido e preparo de amostras biológicas. Desenvolvimento e validação de métodos por CLAE-EM com analisador triplo-quadrupolo e híbrido quadrupolo-Orbitrap.
2017 - 2020
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Pesquisador - Bolsista CAPES, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado
Outras informações:
Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos (LabCQ), Faculdade de Farmácia, sob supervisão da Prof. Dra. Valéria Pereira de Sousa. Laboratório pertencente à Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (REBLAS/ANVISA). Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. Análise crítica de métodos cromatográficos e determinação do perfil de impurezas de macitentan, ezetimibe e lopinavir/ritonavir. Avaliação da rota sintética e impurezas; das condições de degradação e produtos de degradação; e metabólitos. Desenvolvimento e validação de método por CLAE-UV para enantiômeros de metildopa. Cromatógrafo Thermo Fisher Scientific U3000 DAD.
2012 - 2017
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Pós-graduação -Bolsista FAPERJ, Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. LabCQ/Faculdade de Farmácia. Aplicação de fase estacionária multimodal de troca iônica e fase reversa para determinação simultânea de topiramato, impurezas e contraíons. Avaliação de CLAE acoplada a detector de aerossol carregado para analitos sem cromóforos. Cromatógrafo Thermo Fisher Scientific U3000 DAD/Corona CAD. Desenvolvimento de metodologia de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de gliclazida utilizando o aparato 3 (cilindros recíprocos/biodis).
2015 - 2015
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Outras informações:
Laboratório de Tecnologia Industrial Farmacêutica (LabTIF), Faculdade de Farmácia, sob orientação do Prof. Dr. Lucio Mendes Cabral. Realização de estudos de degradação forçada, estudos de estabilidade acelerada e desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade por CLAE. Uso de pares iônicos alquil sulfonatos em CLAE. Cromatógrafo Shimadzu LC20AT DAD.
2010 - 2012
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Pós-graduação - Bolsista CAPES, Enquadramento Funcional: Mestrado
Outras informações:
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. LabCQ/Faculdade de Farmácia. Caracterização físico-química de matérias-primas de efavirenz por espectroscopia no infravermelho, difração de raios-X, calorimetria diferencial de varredura, análise termogravimétrica e análise das distribuições de tamanho das partículas por difração a laser (modos úmido e seco). Determinação do teor de água por titulação Karl Fisher, doseamento por CLAE-UV utilizando fases estacionárias C18 e CN e doseamento por espectrofotometria UV-Vis. Testes de dissolução, dissolução por dispersão e dissolução intrínseca utilizando o aparato rotatório. Cromatógrafo Merck-Hitachi Elite LaChrom DAD.
2005 - 2009
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Aluno de graduação, Enquadramento Funcional: Faculdade de Farmácia
2007 - 2008
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Estagiário - PIBIC CNPq, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Laboratório de Apoio Biotecnológico, Departamento de Microbiologia Médica, Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes, sob orientação da Prof. Dra. Lúcia Martins Teixeira. Isolamento, identificação e caracterização de Enterococcus sp. Realização de testes bioquímicos, antibiograma, reação em cadeia da polimerase e eletroforese em gel.
2007 - 2007
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Estágiário - graduação, Enquadramento Funcional: Estagiário
Outras informações:
Setores de Manipulação de Receituário, Manipulação de Cápsulas, Manipulação de Medicamentos Semi-sólidos e Líquidos Orais e Dispensação de Medicamentos, Farmácia Universitária, Faculdade de Farmácia, Carga horária total de 126 horas.
2006 - 2006
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Estágiário - graduação, Enquadramento Funcional: Estagiário
Outras informações:
Setor de Farmacovigilância, Farmácia, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Carga horária total de 280 horas.
2005 - 2005
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Estagiário - nível técnico, Enquadramento Funcional: Estagiário
Outras informações:
Setores de Gerência de Suprimentos, Comissão Permanente de Licitação, Serviço de Documentação Médica e Assessoria de Planejamento, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Carga horária total de 504 horas.
Atividades
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02/2009 - 12/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia, Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos.,Linhas de pesquisa
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02/2019 - 12/2019
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PESQUISA EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - Colaborador
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07/2017 - 12/2019
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, ANÁLISES FARMACÊUTICAS - Colaborador
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07/2013 - 12/2013
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, ANÁLISES FARMACÊUTICAS - Tutoria
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03/2011 - 07/2011
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, CONTROLE DE QUALIDADE DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS II - Tutoria
2013 - 2014
University Of Texas At ArlingtonVínculo: Pesquisador - Bolsista FAPERJ, Enquadramento Funcional: Doutorado sanduíche, Carga horária: 40
Outras informações:
Laboratório de Química Analítica, Departamento de Química e Bioquímica, sob supervisão do Prof. Dr. Daniel W. Armstrong. Desenvolvimento de metodologias por CLAE-EM. Aplicação de fases estacionárias quirais de glicopeptídeos macrocíclicos. Separação ultrarrápida de fármacos halogenados e suas impurezas desalogenadas por CLUE-EM utilizando fases estacionárias de vancomicina, teicoplanina, ciclofructano e hidroxipropil-beta-ciclodextrina ligadas a partículas superficialmente porosas. Uso de pares iônicos de carga positiva e de elevado peso molecular para determinação ultrassensível de analitos com carga negativa. Cromatógrafo Thermo Fisher Scientific U3000 LTQ XL Linear Ion Trap.
2022 - 2023
Universidade Federal FluminenseVínculo: Pesquisador - Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado
Outras informações:
Grupo de Cromatografia de Bioafinidade e Química Ambiental (BioCrom), Departamento de Química Orgânica, Instituto de Química, sob supervisão da Prof. Dra. Marcela Cristina de Moraes. Programa de Pós-graduação em Química. Avaliação da capacidade adsortiva de fases estacionárias de biocarvão por cromatografia de afinidade frontal. Avaliação de isotermas de adsorção/curvas de ruptura. Análises pelo método de concentrações seriadas e pelo método modificado em forma de escada. Remoção de ácido salicílico por adsorção. Empacotamento manual de microcolunas cromatográficas (1cm e 3cm). Cromatógrafo Shimadzu Prominence LC20ADXR DAD.
2023 - 2024
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Pesquisador - Bolsista Fiotec, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações:
Laboratório de Desenvolvimento e Validação Analítica (LDVA), Coordenação de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos. Atuação no projeto FINEP FAR-002-FEX-23; Incremento terapêutico na fibrose cística: desenvolvimento de novas formas farmacêuticas, sob supervisão da Prof. Dra. Lívia Deris Prado. Realização de estudos de degradação forçada e desenvolvimento de metodologias indicativas da estabilidade por CLAE. Aplicação de fases estacionárias C18 com espaçador polar amida e fases estacionárias de fase reversa com retenção superior de compostos polares. Cromatógrafos Shimadzu Prominence/Nexera LC20A DAD e Shimadzu LC2030C DAD.
2018 - 2018
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado
Outras informações:
Professor do módulo de Dissolução e Equivalência Farmacêutica do curso de pós-graduação lato sensu em Tecnologias Industriais Farmacêuticas - Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos.
2008 - 2008
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Estágio - graduação, Enquadramento Funcional: Estagiário
Outras informações:
Setores de Dispensação Ambulatorial, Dispensação por Dose Unitária, Farmacovigilância, Central de Abastecimento Farmacêutico e Pesquisa Clínica, Farmácia, Instituto de Pesquisas Clínicas Evandro Chagas. Carga horária total de 100 horas.
2003 - 2005
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Aluno - curso técnico, Enquadramento Funcional: Aluno
Outras informações:
Curso técnico de Gestão em Serviços de Saúde da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio. Monografia intitulada "Prontuário do Paciente: informações para a gestão em saúde", sob orientação da Prof. Dra. Denise da Silva Gomes. Carga horária total: 1680 horas.
Atividades
-
10/2018 - 10/2018
Ensino, Tecnologias Industrias Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIOFARMACOTÉCNICA - DISSOLUÇÃO E EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA (16h)
2009 - 2011
LABORVIDA Laboratórios FarmacêuticosVínculo: Bolsista RHAE CNPq DTI3, Enquadramento Funcional: Bolsista Graduado, Carga horária: 20
Outras informações:
Setores de Controle de Qualidade Físico-Químico e Desenvolvimento Analítico. Atuação no projeto 552631/2009- 4; Desenvolvimento e fabricação local verticalizada de tenofovir, efavirenz, lamivudina+zidovudina e rivastigmina. Preparo de amostras e análises de teor, dissolução, uniformidade de conteúdo e impurezas por espectrofotometria UV-VIS e CLAE-DAD. Cromatógrafo Shimadzu LC10ADVP DAD.
2009 - 2009
LABORVIDA Laboratórios FarmacêuticosVínculo: Estágiário, Enquadramento Funcional: Estagiário
Outras informações:
Setores de Desenvolvimento Galênico e Desenvolvimento Analítico. Planejamento, preparo e acompanhamento de formulações de comprimidos em escalas de bancada, piloto e industrial. Realização de testes de peso médio, dureza, friabilidade, dissolução, teor e uniformidade de conteúdo. Análise de matérias-primas e de diferentes formulações para um mesmo ativo por CLAE e espectrofotometria UV-Vis. Carga horária total de 642 horas.
2008 - 2009
Laboratório Farmacêutico da MarinhaVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário
Outras informações:
Setores de Pesquisa Galênica e Controle de Qualidade Físico-Químico. Pesquisa bibliográfica para o desenvolvimento de novas formulações, participação nos processos de compressão e revestimento de comprimidos; realização de testes de dureza, friabilidade, desintegração e dissolução de comprimidos; análise de matéria-prima e medicamentos através de métodos farmacopéicos e desenvolvidos localmente; análises de Karl Fisher, espectrofotometria UV e CLAE. Carga horária total de 360 horas. Cromatógrafo Varian ProStar 210 DAD.
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