Camila Valadares Salomão

Outras informações:
Garanto a implementação e o cumprimento das metas de produção e dos procedimentos de qualidade na área que supervisiono, contribuindo para a definição do Balanced Scorecard da área. Coordeno a realização do plano de treinamento da sua área, garantindo seu cumprimento. Coordeno o fluxo de trabalho na área que supervisiona. Garanto a confiabilidade e disponibilidade dos dados de produção da área que supervisiono. Aprovo registros e documentos relacionados aos processos da área de acordo com os padrões definidos pela empresa, garantindo a confiabilidade dos lotes produzidos. Coordeno projetos na minha área de especialidade, orientado para a cultura cLEAN e benchmark das melhores práticas da área. Negocio demandas interdepartamentais que influenciam no desempenho da área que supervisiono, implementando ações que cumpram os acordos estabelecidos. Comunico as ações da área que supervisiono para a empresa. Respondo por auditorias internas e externas na área. Coordeno administração de pessoal na área que supervisiono. Preparo e ministro treinamentos nos temas de minha especialidade. Acompanho o desempenho dos operadores e analistas, fornecendo feedback técnico e comportamental. Coordeno a utilização de recursos materiais, financeiros e de pessoal, avaliando necessidades da área e contribuindo no estabelecimento do orçamento da área. Responsável pelo EHS(Enviroment health and safety)

Outras informações:
Acompanhar e gerenciar as etapas de produção de medicamentos e o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e Controle. Programação e Coordenação das atividades de manufatura e embalagem de forma a cumprir com o programado. Atingir níveis satisfatórios de produção: Seleção, Treinamento e motivação dos funcionários. Programar Treinamentos dos funcionários: BPF?s, procedimentos, manufatura, etc. Preparar relatórios diários da Programação de Produção. Garantir que todos os procedimentos sejam cumpridos obedecendo às normas de qualidade da empresa. Elaborar procedimentos, planos e protocolos pertinentes ao Deparatamento de Produção. Estudar todos os processos de forma que qualquer perda ou desvios de produção sejam analisados e corrigidos. Otimizar o tempo de set up de equipamentos e o tempo de Manufatura: melhoria de Processos. Participação no Comitê de Acompanhamento de Ação Corretiva e Preventiva. Participação na realização de auto-inspeções. Desenvolvimento Farmacotécnico de formas farmacêuticas líquidas, semi-sólidos; Realização de pesquisas Bibliográficas de matérias-primas e produtos a serem desenvolvidos; Acompanhamento da estabilidade de produtos.

Outras informações:
Professor do curso de Farmácia nas matérias Química Orgânica e Tecnologia Farmacêutica