DANIELLE CRISTINA DE ALMEIDA

Possui graduação em Biomedicina - UNILUS (2004), com especialização em Análises Clínicas. Possui Mestrado pelo Programa de Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, onde trabalhou em seu Projeto de Pesquisa com os seguintes temas: mutagenicidade, quimioprevenção e anti mutagenicidade. Atualmente, é aluna de Doutorado também pelo Programa de Patologia, onde desenvolve o Projeto intitulado "Alterações genéticas na obesidade: danos no DNA, expressão e polimorfismos gênicos", atuando principalmente na área de Biologia Molecular.

Informações coletadas do Lattes em 19/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Patologia

2009 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Palavras-chave: Obesidade; Polimorfismo; Expressão Gênica; Hormônios.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Patologia

2007 - 2009

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Daisy Maria Fávero Salvadori.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Mutagenicidade; Genotoxicidade; Quimioprevenção.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Mutagenicidade.

Graduação em Biomedicina

2001 - 2004

UNILUS
Orientador: Nelson Ribeiro

Curso técnico/profissionalizante em Curso Técnico em Patologia Clínica

1997 - 1999

Centro Universitário Lusiada

Formação complementar

2012 - 2012

Análise Genômica: Presente e Futuro. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2012 - 2012

Sistema Agilent para análise de expressão gênica p. (Carga horária: 10h). , GE Healthcare Life Sciences.

2011 - 2011

Controle da Expressão Gênica por microRNA. (Carga horária: 2h). , Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

2011 - 2011

Epigenética - fundamentos, doenças e metodologias. (Carga horária: 2h). , Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

2011 - 2011

Bioinformatics to understand studies in genomics. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Analiação de segurança de cosméticos & informações. , Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

2009 - 2009

I Curso de Biologia Molecular e Empreendedorismo. (Carga horária: 48h). , Genotyping - Laboratório de Biotecnologia.

2008 - 2008

Avaliação de genotoxicidade. (Carga horária: 32h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

2006 - 2006

Aspectos Práticos da Necrópsia do rato. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Curso de Embriologia Clínica e mal Formações. (Carga horária: 50h). , Centro Universitário Lusíada.

1996 - 2000

Curso de Inglês. (Carga horária: 200h). , Centro Cultural Brasil Estados Unidos.

1998 - 1998

I Curso de Medicina Preventiva. (Carga horária: 16h). , Centro Universitário Lusíada.

1997 - 1997

XXII Curso de Primeiros Socorros e Prevenção de Ac. (Carga horária: 30h). , Centro Universitário Lusíada.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Participação em eventos

Congreso Internacional de Nutrigenómica. 2012. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. Ghrelin gene polymorphism nd its relation to DNA damage in morbid obese women. 2011. (Congresso).

X Congrsso da SBMCTA. Relationship between ghrelin gene polymorphisms and DNA damage in morbid obese women. 2011. (Congresso).

42nd Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society. 2011. (Congresso).

56º Congresso Brasileiro de Genética. 2010. (Congresso).

International Conference on Nutrigenomics and 10th International Conference on Machanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. Propolis activity against chemically induced DNA damage in CHO cell line. 2010. (Congresso).

II Seminário de Ética na Pesquisa Envolvendo Seres HUmanos e I Seminário de Ética na Experimentação Animal. 2010. (Seminário).

I Encontro Paulista de Citogenética - EPACITO. 2010. (Encontro).

IX Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2009. (Congresso).

V Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina. 2009. (Encontro).

I Workshop sobre Publicação Científica da FCA/UNESP. 2009. (Outra).

54º Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2008. (Simpósio).

IV Encontro de Pós Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2008. (Encontro).

I Simpósio Nacional de Nutrigenômica. 2007. (Simpósio).

II Encontro de Pós Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP. 2006. (Encontro).

Jornada Cientifica de Biomedicina. 2004. (Congresso).

Jornada Científica de Biomedicina. 2001. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • ANGELIERI, F. ; MARCONDES, J. P. C. ; ALMEIDA, D. C. ; Salvadori D. M. F. ; Ribeiro DA . Genotoxicity of corrosion eluates obtained from orthodontic brackets in vitro. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics , v. 139, p. 504-509, 2011.

  • Bittencourt, R. F. ; Oba, E. ; Ribeiro Filho, A. de L. ; Vasconcelos, M. F. ; Biscarde, C. E. A. ; ALMEIDA, D. C. ; Silveira, V. F. . 86 VIABILITY AND FERTILITY OF RAM SEMEN CRYOPRESERVED WITH DIMETHYL ACETAMIDE AND TREHALOSE. Reproduction, Fertility and Development , v. 22, p. 201, 2010.

  • Almeida, D. C. ; LUPERINI, B. C. O. ; MARCONDES, J. P. C. ; NOVAIS, P. ; RASERA JUNIOR, I. ; Salvadori D. M. F. . DNA damage and genetic polymorphisms in Brazilian morbid obese woman. In: International Conference on Nutrigenomics, 2012, San Jose. Anais do INCON 2012, 2012.

  • LUPERINI, B. C. O. ; Almeida, D. C. ; Marcondes JPC ; NOVAIS, P. ; RASERA JUNIOR, I. ; Salvadori D. M. F. . FTO gene polymorphisms and DNA damage in obese and healthy Brazilian women. In: Congreso Internacional de Nutrigenómica, 2012, San Jose. Anais do INCON 2012, 2012.

  • ALMEIDA, D. C. ; LUPERINI, B. C. O. ; Salvadori D. M. F. . Ghrelin gene polymorphism and its relation to DNA damage in morbid obese women. In: XIVCongresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, 2011, São Paulo. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, 2011.

  • LUPERINI, B. C. O. ; ALMEIDA, D. C. ; Porto MP ; Salvadori D. M. F. . Association between FTO gene polymorphism and DNA damage in lymphocytes from obese women. In: XVI Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, 2011, São Paulo. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, 2011.

  • ALMEIDA, D. C. ; LUPERINI, B. C. O. ; Porto MP ; Salvadori D. M. F. . Relationship between ghrelin gene polymorphims and DNA damage in morbid obese women. In: X Congresso Brasileiro da SBMCTA, 2011, São Pedro. Anais do X Congresso Brasileiro da SBMCTA, 2011.

  • LUPERINI, B. C. O. ; ALMEIDA, D. C. ; Porto MP ; PADOVANI, J. L. ; Salvadori D. M. F. . Association between FTO gene polymorphisms and DNA damage in lymphocytes from obese women. In: X Congresso Brasileiro da SBMCTA, 2011, São Paulo. Anais X Congresso Brasileiro da SBMCTA.

  • LUPERINI, B. C. O. ; ALMEIDA, D. C. ; Marcondes JPC ; Salvadori D. M. F. . assessment of the relation between DNA damage and morbid obesity in lymohocytes from obese women. In: X congresso Brasileiro da SBMCTA, 2011, São Pedro. Anais do X Congresso Brasileiro da SBMCTA, 2011.

  • ALMEIDA, D. C. ; LUPERINI, B. C. O. ; Salvadori D. M. F. . Relationship between gene polymorphisms and DNA damage in morbid obese women. In: 42nd Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society, 2011, Montreal. 42nd Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society, 2011.

  • LUPERINI, B. C. O. ; ALMEIDA, D. C. ; Porto MP ; Salvadori D. M. F. . DNA damage and its relationship with morbid obesity. In: 42nd Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society, 2011, Montreal. 42nd Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society, 2011.

  • LUPERINI, B. C. O. ; ALMEIDA, D. C. ; Porto MP ; Salvadori D. M. F. . Relação entre polimorfismos dos genes da grelina, receptor da grelina, leptina e FTO e danos no DNA em mulheres com obesidade mórbida. In: 14º Encontro Nacional de Biomedicina, 2011, Botucatu. Anais do 14º Encontro Nacional de Biomedicina, 2011.

  • ALMEIDA, D. C. ; LUPERINI, B. C. O. ; Porto MP ; Marcondes JPC ; PRADO, R. P. ; Salvadori D. M. F. . Relação Entre Obesidade Mórbida e Danos Oxidativos no DNA. In: 14º Encontro Nacional de Biomedicina, 2011, Botucatu. Anais do 14º Encontro Nacional de Biomedicina, 2011.

  • Barbosa T.S. ; L.A., Y. ; Marinho C.L. ; Knaut J.L. ; Watanabe M.J. ; Salvadori D. M. F. ; ALMEIDA, D. C. ; Kohayagawa A. . DNA Damage in Peripheral Leukicytes of horses Submitted to Exercise on High-Speed Treadmill. In: American Society for Veterinary Clinical Pathology (ASVCP) 46th Annual Meeting, 2011, Nashville. Veterinary Clinical Pathology, 2011.

  • BITTENCOURT, R. ; Oba, E. ; Ribeiro Filho, A. de L. ; Vasconcelos, M. F. ; Biscarde, C. E. A. ; ALMEIDA, D. C. ; Silveira, V. F. . Viability and fertility of ram semen cryopreserved with dimethyl acetamide and trehalose. In: 36th Annual Conference of the International Transfer Society, 2010, Córdoba. 36th Annual Conference of the International Transfer Society. Córdoba, 2010.

  • BITTENCOURT, R. ; Oba, E. ; ALMEIDA, D. C. ; Bittencourt, M. V. ; Menezes, G. F. L. ; Santos, L. R. A. ; Biscarde, C. E. A. ; Ribeiro Filho, A. de L. . Avaliação da Integridade do DNA, pelo teste do Cometa, de espermatozóides ovinos criopreservados com glicerol e dimetilacetamida e acrescido trealose. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2010, Porto de Galinhas. XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Porto de Galinhas, 2010.

  • ALMEIDA, D. C. ; LIMA, R. O. A. ; MARCUCCI, M. C. ; Salvadori D. M. F. . Propolis activity against chemically induced DNA damage in two cell lines: CHO and HepG2. In: 1º Encontro paulista de Citogenética, 2010, Botucatu. 1º Encontro paulista de Citogenética. Botucatu, 2010.

  • ALMEIDA, D. C. ; Alves de Lima, R.O ; MARCUCCI, M. C. ; Salvadori D. M. F. . Protective Effect of an aqueous extract of propolis and its fractions on chemically-induced DNA damage. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010. p. 84-84.

  • SILVA, G. N. ; CAMARGO, E. A. ; ALMEIDA, D. C. ; Marcondes JPC ; Salvadori D. M. F. . Propolis had no effect on urinary bladder cancer cells treated with gemcitabine. In: International Conference on Nutrigenomics and 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis, 2010, Guarujá. Programa e Livro de Resumo, 2010. p. 107-107.

  • Ribeiro DA ; Oyama LM ; Marcondes JPC ; ALMEIDA, D. C. ; Matsumoto MA ; Salvadori D. M. F. . In Vitro Evaluation of Genetic Damage Induced by Three Radiopacifiers Used in Clinical Practice. In: International Conference on Matrials for Advanced Technologies 2009, 2009. Anais do ICMAT 2009, 2009. v. 1. p. 11-11.

  • Ribeiro DA ; Oyama LM ; Marcondes JPC ; ALMEIDA, D. C. ; Salvadori D. M. F. . Sealer 26 and zinc oxide exhibit differencial response related to genotoxic using two cell lines. In: 10th International Conference on Environmental Mutagens 2009, 2009, Florença. Anais do 10th ICEM 2009, 2009. v. 1. p. 126-126.

  • Ribeiro DA ; Oyama LM ; Marcondes JPC ; Matsumoto MA ; ALMEIDA, D. C. ; Salvadori D. M. F. . In Vitro Evaluation of Genetic Damage Induced by Three Radiopacifiers Used in Clinical Practice. In: 10th International Conference on Environmental Mutagens 2009, 2009, Florença. Anais do 10th ICEM 2009, 2009. v. 1. p. 270-270.

  • ALMEIDA, D. C. ; Alves de Lima, R.O ; MARCUCCI, M. C. ; Salvadori D. M. F. . Protective Effect of Brazilian Propolis on Chemically-induced DNA damage. In: IX Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2009, Ouro Preto. Anais do XI Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2009.

  • ALMEIDA, D. C. ; Alves de Lima, R.O ; MARCUCCI, M. C. ; Salvadori D. M. F. . Protective Effect of Brazilian Propolis on Chemically-induced DNA damage. In: V Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu, 2009, Botucatu. V Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu, 2009.

  • Marcondes JPC ; ALMEIDA, D. C. ; Salvadori D. M. F. ; Ribeiro DA . Avaliação de genotoxicidade dos cimentos endodônticos Sealer 26 e Óxido de Zinco in vitro. In: 25º Congresso Anual de Pesquisa Odontológica, 2008. Brazilian Oral Research, 2008. v. 22.

  • ALMEIDA, D. C. ; Alves de Lima, R.O ; MARCUCCI, M. C. ; Scolastici C. ; Salvadori D. M. F. . Mecanismos de Ação da Própolis na Modulação de Danos Quimicamente Induzidos no DNA. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Anais do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008. p. 97-97.

  • Alves de Lima, R.O ; Scolastici C. ; MARCUCCI, M. C. ; ALMEIDA, D. C. ; MARUMO, K. T. ; Salvadori D. M. F. . Brazilian Propolis: a Chemopreventive Agent Agaist DNA Damage. In: VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2007, Mangaratiba. Revista Brasieira de Toxicologia, 2007. v. 20. p. 97-97.

  • ALMEIDA, D. C. . Brazilian propolis: a chemopreventive agent against DNA damage. In: 2º Encontro de Pós Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu, 2006, Botucatu. Anais do 2º Encontro de Pós Graduação da Faculdade de Medicina, 2006.

  • Alves de Lima, R.O ; MARCUCCI, M. C. ; Scolastici C. ; ALMEIDA, D. C. ; Salvadori D. M. F. . Brazilian propolis: a chemopreventive agent against DNA damage. In: XI Curso Internacional Alexander Hollander, 2006, Concepción. Anais do IX Curso Internacional Alexander Hollander. p. 47-47.

Outras produções

ALMEIDA, D. C. ; LUPERINI, B. C. O. ; CAMARGO, E. A. . Biomonitoramento Toxicogenômico. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Almeida, D. C. ; LUPERINI, B. C. O. ; CAMARGO, E. A. . Biomonitoramento Toxicogenômica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

ALMEIDA, D. C. . II Feira da saúde e educação. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2009 - Atual

    Nutrição, Obesidade Mórbida e Cirugia bariátrica: Fatores de suscetibilidade e estudo Prospectivo de Aspectos Genéticos, Dietéticos e metabólicos, Descrição: A prevalência da obesidade mórbida tem aumentado globalmente e, consequentemente e na mesma proporção, o número de procedimentos cirúrgicos para o seu tratamento. Tida como a principal, se não a única, alternativa efetiva para o controle da doença, o sucesso da cirurgia é ainda acompanhado de muitas indagações. Diante disto, o objetivo do presente estudo será avaliar os resultados da cirurgia bariátrica sobre consumo alimentar, gasto energético em repouso e em atividade, hormônios ligados ao metabolismo do tecido adiposo, metabolismo da HDL, estado inflamatório, metabolismo ósseo e reservas de ferro. O estudo será realizado em mulheres obesas, desde a fila de espera para a cirurgia até a estabilização do peso corporal, buscando, também, a relação desses fatores citados com o polimorfismo de genes ligados ao metabolismo energético e lipídico e às respostas individuais ao tratamento cirúrgico, no que se refere à redução do peso corporal e ao estado de saúde. Será um estudo prospectivo de dois anos com 300 mulheres. Depois de identificados polimorfismos para genes do metabolismo energético (UCP-2, UCP-3, MC4R, LEPr, GHRL e GHSR), metabolismo lipídico (ApoA-I, LPIC, ApoE e LPL) e do receptor da serotonina (5-HT2C), serão monitorados: consumo de alimentos, gasto energético em repouso e em atividade pela calorimetria indireta, composição corporal pela impedânciometria e densitometria, resposta pós-prandial à grelina, leptina, triglicerídeos, glicose e insulina, expressão gênica da grelina, características da HDL, dano no DNA (teste do cometa), biomarcadores do estresse oxidativo (TBARS e 8-epi-PGF2) e dosagem dos resíduos carbonil. Além disso, será avaliado pela técnica do cDNA microarray e PCR em tempo real, a expressao gênica em células sanguíneas e gástricas Como resultado, se espera contribuir com conhecimentos para o aperfeiçoamento dos critérios de indicação do procedimento cirúrgico e com as abordagens da equipe de saúde na prescrição dos cuidados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danielle Cristina de Almeida - Coordenador / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Maria Rita Marques de Oliveira - Integrante / Rozangela Verlengia - Integrante / Glenda nicioli da silva - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Efeito Protetor da Própolis Contra Danos Quimicamente Induzidos no DNA, Descrição: Considerando que estratégias para a prevenção de doenças relacionadas a mutações (câncer e outras patologias degenerativas), que envolvem a eliminação da exposição humana a alguns fatores de risco, nem sempre são possíveis, a identificação de agentes quimioprotetores torna-se uma alternativa bastante relevante. Nesse contexto, a própolis, por seu amplo e conhecido espectro de ação, composição química, fácil obtenção e importância econômica para o país, é um composto que vem sendo bastante estudado, especialmente com relação à sua atividade sobre o processo de carcinogênese. Assim, este projeto de pesquisa tem por objetivo avaliar a ação de duas frações de extrato aquoso de própolis verde sobre danos quimicamente induzidos no DNA. O estudo será conduzido in vitro, utilizando-se duas linhagens celulares (células de hepatoma humano - HepG2; células de ovário de hamster chinês CHO) e três protocolos de tratamento, e avaliará a ação da própolis sobre mutágenos químicos com diferentes mecanismos de ação. Espera-se que os resultados possam contribuir para o estabelecimento de estratégia para a manutenção da saúde humana e melhoria da qualidade de vida, e que seja de baixo custo e fácil acesso à população. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2003 - 2007

    Mecanismos de Ação da Própolis na Modulação de Danos Quimicamente Induzidos no DNA, Descrição: RESUMO Propolis é uma mistura complexa composta de resina, extratos vegetais, cera, óleos essências (10%), pólen (5%) e outras substâncias (5%). Alguns estudos têm mostrado, no entanto, que a composição da própolis pode variar de acordo com a flora e região onde é coletada e permitido a identificação de sua origem vegetal por análise comparativa química e taxonômica testes. Esses compostos foram identificados no exsudado das folhas da Baccharis dracunculifolia e são específicos da própolis brasileira, sendo encontrado em concentrações semelhantes, demonstrando que a Baccharis ssp é a principal fonte para composição da própolis. Assim, por possuir uma complexa e altamente variável composição química (cerca de 300 compostos já foram identificados), a qual está intimamente relacionada com a ecologia da flora de cada região visitada pelas abelhas, a própolis tem sido utilizada como medicamento natural desde os tempos antigos. Estudos têm comprovado sua ação benéfica à saúde devido a sua atividade antiinflamatória, hepatoprotetora, antimicrobiana, além de propriedades antioxidantes. Além disso, o própolis é utilizada em cosméticos bem como na alimentação. Assim, o efeito terapêutico da própolis sobre algumas doenças, devido ao seu uso popular como medicamento, tem suscitado o interesse na compreensão das propriedades biológicas desta substância relacionadando-as com sua composição química. Em vista desse potencial terapêutico proeminente da própolis e o pequeno número de estudos sobre os seus mecanismos de ação, o objetivo do presente estudo foi avaliar o possível potencial antigenotóxico e antimutagênico das frações de própolis em células de ovário de hamster chinês (CHO) e células de hepatobastoma humano (HepG2) pelo ensaio cometa e teste do micronúcleo com boqueio da citocinese (CBMN). Tratamentos com a própolis, nas concentrações de 25, 50, e 100 g/ml, foram realizados anterior (pré), simultâneo e posterior (pós) à utilização de agentes genotóxicos/mutagênicos (de . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Cristina de Almeida - Coordenador / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Rodrigo - Integrante.

Prêmios

2011

Menção Honrosa, SBMCTA.

2010

Prêmio Painel Pós-Graduação, Congresso Brasileiro de Genética.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia. , Rua José Barbosa de Barros 1780, Fazenda Experimental Lageado, 18610307 - Botucatu, SP - Brasil, Telefone: (14) 38117210

Experiência profissional

2005 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Projetos de Pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atividades: 11/2005 - Participação em Projeto: Quimioprevenção de danos genéticos 2005 - Ensaio do Cometa/cultura celular 2006 - Ensaio do Micronúcleo