Diego Santana Chaves Geraldo Miguel

Médico Geneticista CRM/BA 21573 RQE 11.217Doutor e Mestre em Medicina e Saúde.Professor/Coordenador do Componente de Genética Médica da Escola Bahiana de Medicina (EBMSP).

Informações coletadas do Lattes em 31/05/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Medicina e Saúde Humana

2021 - 2024

Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública
Título: Características tumorais e as variantes germinativas de pacientes com câncer hereditário na Bahia
Orientador: Profa Dra Cristina Salles
Palavras-chave: câncer; hereditariedade.

Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina e Saúde

2011 - 2013

HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROF. EDGARD SANTOS - UFBA
Título: Estudo Multidisciplinar para Detecção da Doença de Fabry na Bahia, Ano de Obtenção: 2013
Orientador: Profa. Dra. Maria Betania Pereira Toralles

Especialização - Residência médica

2007 - 2010

Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: 116293. Bolsista do(a): Ministério Educação e Cultura, MEC, Brasil.

Graduação em Medicina

2001 - 2007

Universidade Federal da Bahia
Título: Crescimento na Anemia Falciforme
Orientador: Luis Fernando Fernandes Adan
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2013 - 2013

12th International Postgraduate Course on LSDs. (Carga horária: 40h). , Johannes Gutenberg University of Mainz, UniMAINZ, Alemanha.

2011 - 2011

Displasias Esqueléticas. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2011 - 2011

Oncogenética - Predisposição Hereditária ao Câncer. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2010 - 2010

ANS/AMB - Diretrizes Baseadas em Evidência. (Carga horária: 8h). , Agência Nacional de Saúde Suplementar, ANS, Brasil.

2009 - 2009

Curso de Aperfeiçoamento em Medicina Fetal. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2009 - 2009

Curso de Aperfeiçoamento em Diagnóstico Pré-Natal. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Identificação Humana pelo DNA: Genética Forense. (Carga horária: 44h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2008 - 2008

Oncogenética - Módulos I e II. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2008 - 2008

IV Course of the LA School of Human Genetics. (Carga horária: 40h). , Rede Latino Americana de Genética Humana, RELAGH, Brasil.

2007 - 2007

III Advanced Course on Treatment of Met. Diseases. (Carga horária: 40h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2006 - 2006

Exames complementares em Genética Médica. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica - XVIII Congresso Brasileiro, SBGC, Brasil.

2006 - 2006

II Advanced Course on Treatment of Genetic Disease. (Carga horária: 40h). , Serviço de Genética Médica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2006 - 2006

Aspectos Biológicos do Desenvolvimento. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica - XVIII Congresso Brasileiro, SBGC, Brasil.

2003 - 2006

Extensão universitária em Serviço de Genética Médica - ECLAMC e SIAT. (Carga horária: 1010h). , Hospital Universitário Prof. Edgard Santos - UFBA, HUPES, Brasil.

2005 - 2005

Estágio em Genética Médica. (Carga horária: 480h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, HCFMRP-USP, Brasil.

2004 - 2005

Extensão universitária em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal. (Carga horária: 624h). , Hospital Sagrada Família, HSF, Brasil.

2003 - 2004

Monitoria da Disciplina de Técnica Operatória. , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Fisiologia e Fisiopatologia Aplicada. (Carga horária: 180h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2002 - 2002

Curso de Conversação em Alemão. (Carga horária: 1440h). , Instituto Cultural Brasil-Alemanha / Goethe Institut, ICBA, Brasil.

2000 - 2002

Curso Básico de Alemão. (Carga horária: 9000h). , Instituto Cultural Brasil-Alemanha / Goethe Institut, ICBA, Brasil.

2000 - 2000

Anatomia dos Procedimentos Médicos. (Carga horária: 40h). , Escola Baiana de Medicina e Saúde Pública, EBMSP, Brasil.

1994 - 1999

Curso Básico de Inglês. , Associação Cultural Brasil-Estados Unidos, ACBEU, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica.

Organização de eventos

MIGUEL, D. S. C. G. ; MEIRA, J. G. C. ; Felix, TM . XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2019. (Congresso).

Giugliani, R ; Netto, CB ; Souza, CFM ; MIGUEL, D. S. C. G. . V Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2009. (Outro).

Giugliani, R ; Souza, CFM ; Netto, CB ; MIGUEL, D. S. C. G. . IV Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2008. (Outro).

Participação em eventos

SSIEM2024 - Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 2024. (Congresso).

XX JORNADA DE PEDIATRIA DO HOSPITAL DA CRIANÇA.DOENÇAS DE DIFÍCIL DIAGNÓSTICO NA INFÂNCIA. 2024. (Simpósio).

XXXV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. ANÁLISE DAS VARIANTES GENÉTICAS GERMINATIVAS CAUSADORAS DE CÂNCER COLORRETAL HEREDITÁRIO NA BAHIA. 2024. (Congresso).

ANNUAL MEETING 2023 - AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS. 2023. (Congresso).

ENCONTRO NACIONAL DE AMILOIDOSE HEREDITÁRIA.ACONSELHAMENTO GENÉTICO DA AMILOIDOSE ASSOCIADA A TRANSTIRRETINA. 2023. (Encontro).

11th Annual WORLDSimposium. 2015. (Simpósio).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).

Fabry Master Class. 2013. (Congresso).

I Round Table Latino Americano de Fabry. 2013. (Congresso).

Americas´s Expert Workshop in Fabry Disease. 2012. (Congresso).

III Congresso Norte e Nordete de Genética Médica. Doença de Fabry / Relato de Experiências em Fissuras Labiopalatais. 2012. (Congresso).

III Simpósio de Genética Médica do HUPES.Leucodistrofias. 2012. (Simpósio).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).

10th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases. 2011. (Simpósio).

COLATEL - Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. 2011. (Congresso).

Fabry Master Class.Experiência da Detecção da Doença de Fabry na Bahia. 2011. (Simpósio).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Resultados Preliminares de um Estudo Multidisciplinar para detecção da Doença de Fabry. 2011. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Experiência clínica em Infusão de TRE para Mucopolissacaridoses. 2010. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Relato de 02 casos de Síndrome de Roberts. 2008. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Genética Médica - International Birth Defects Society. 2007. (Congresso).

IV Simpósio de Cardiologia - Anticoagulação na Prática Clínica. 2006. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

2ª Oficina Regional sobre Atenção em Genética Clínica no SUS. 2005. (Oficina).

4ª Conferência das Universidades e da SPSP na Atualização da Pediatria. 2005. (Congresso).

I Simpósio da Frente de Puericultura - Aspectos do Neurodesenvolvimento. 2005. (Simpósio).

Jornada de Ultra-sonografia - Do Feto à Infância. 2005. (Congresso).

Programa de Educação Continuada em Pneumologia e Tisiologia. 2005. (Encontro).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Estudo da qualidade do preenchimento do campo 34 da declaração de nascido vivo em relação ao ECLAMC que monitora defeitos congênitos numa maternidade de Salvador-Bahia. 2005. (Congresso).

5º Congresso Baiano de Pediatria. Prevalência de Anomalias Congênitas na Maternidade Climério de Oliveira/UFBA - Resultados de 16 meses de estudo em colaboração com o ECLAMC. 2004. (Congresso).

VI Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral. 2003. (Simpósio).

II Seminário em Linfomas: Aspectos Clínicos, Histopatológicos e Moleculares. 2002. (Seminário).

Curso sobre Imunologia das Doenças Parasitárias. 2001. (Seminário).

III Fórum de Iniciação Científica em Clínica Cirúrica e Cirurgia Experimental. Efeitos do Albendazol no desenvolvimento do encéfalo em embriões de ratos. 2000. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Larissa Menezes Lessa

MIGUEL, DIEGO S C G. "Mutações Genéticas relacionadas ao Adenocarcinoma de Pulmão em mulheres jovens e não-tabagistas: uma Revisão Sistemática". 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

Aluno: Gabriel de Souza Santos Pereira

MIGUEL, DIEGO S C G. "Caracterização do perfil demográfico e cardiológico da variante genética Ile127VAL da Amiloidose por Transtirretina". 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

Aluno: Carolina Fuuka Sunano

MIGUEL, DIEGO S C G. "Prevalência de fatores de risco e de proteção para doenças crônicas não-transmissíveis entre Nipo-Brasileiros de Salvador, Bahia".. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

Aluno: Renato Felipe Bittencourt Faneca Mascarenhas

MIGUEL, DIEGO S C G. "Métodos diagnósticos para a síndrome de schaaf-yang: uma revisão sistemática?. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

Aluno: Gabriel Vianna Pereira Aragão

MIGUEL, DIEGO S C G. "Utilização de células tronco pluripotentes induzidas para modelagem do transtorno do espectro Autista In Vitro: uma revisão sistemática?. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

Aluno: Leonardo Magalhães Andrade e Silva

MIGUEL, DIEGO S C G. "Análise histopatológica do tecido pulmonar em casos fatais de COVID-19?. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

Orientou

LUÍZA CAJADO COSTA

ANÁLISE DAS VARIANTES GENÉTICAS GERMINATIVAS CAUSADORAS DE CÂNCER COLORRETAL HEREDITÁRIO NA BAHIA; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, FUNDAÇÃO BAHIANA PARA O DESENVOLVIMENTO DAS CIÊNCIAS; (Orientador);

Luara Dourado Santos Cambuí

TRIAGEM NEONATAL E ENSINO MÉDICO:; 2024; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM PEDIATRIA) - Obras Sociais Irmã Dulce, Ministério Educação e Cultura; Orientador: Diego Santana Chaves Geraldo Miguel;

JOSÉ PEDRO LIMA BOAVENTURA DE SOUSA

NOVA VARIANTE GENÉTICA NO GENE PEX7 EM PACIENTE COM CONDRODISPLASIA PUNCTATA; 2024; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM PEDIATRIA) - Obras Sociais Irmã Dulce, Ministério Educação e Cultura; Orientador: Diego Santana Chaves Geraldo Miguel;

RAFAEL NASCIMENTO DE CARVALHO

ANÁLISE DAS VARIANTES GENÉTICAS GERMINATIVAS NÃO-BRCA1/2 CAUSADORAS DA SÍNDROME DO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIO; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública; Orientador: Diego Santana Chaves Geraldo Miguel;

RODRIGO AMAZONAS SAMPAIO

ANÁLISE DAS VARIANTES GENÉTICAS GERMINATIVAS EM BRCA1 E BRCA2 CAUSADORAS DA SÍNDROME DO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIO NA BAHIA; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública; Orientador: Diego Santana Chaves Geraldo Miguel;

IGOR DE MORAES SENTO-SÉ

EFICÁCIA DE INIBIDORES DE PARP NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública; Orientador: Diego Santana Chaves Geraldo Miguel;

Matheus Carvalho Rocha

PROCEDIMENTOS AMBULATORIAIS NO SUS-BAHIA APÓS A IMPLEMENTAÇÃO DA POLÍTICA NACIONAL DE ATENÇÃO INTEGRAL ÀS PESSOAS COM DOENÇAS RARAS; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública; Orientador: Diego Santana Chaves Geraldo Miguel;

Produções bibliográficas

JOSAHKIAN, JULIANA ALVES ; BRUSIUS'FACCHIN, ANA CAROLINA ; NETTO, ALICE BRINCKMANN OLIVEIRA ; LEISTNER'SEGAL, SANDRA ; MÁLAGA, DIANA ROJAS ; BURIN, MAIRA GRAEFF ; MICHELIN'TIRELLI, KRISTIANE ; TRAPP, FRANCIELE BARBOSA ; CARDOSO'DOS'SANTOS, AUGUSTO CÉSAR ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; KIM, CHONG AE ; SIQUEIRA, ANA CECÍLIA MENEZES ; SANTOS, MARA LUCIA ; VALLE, DANIEL ALMEIDA ; SILVA, RAQUEL TAVARES BOY ; HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN ; MEDEIROS, PAULA FRASSINETTI VASCONCELOS ; SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA ; GIULIANI, LIANE DE ROSSO ; MIGUEL, DIEGO SANTANA CHAVES GERALDO ; et.al . Genotype-phenotype studies in a large cohort of Brazilian patients with Hunter syndrome. American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics , v. 187, p. 349-356, 2021.
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PALMERO, EDENIR INÊZ ; CARRARO, DIRCE MARIA ; ALEMAR, BARBARA ; MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; ABE-SANDES, KIYOKO ; GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS ; REIS, RUI MANUEL ; DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO ; CAMPACCI, NATALIA ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; BRIANESE, RAFAEL CANFIELD ; DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA ; MAKDISSI, FABIANA BARONI ; VARGAS, FERNANDO REGLA ; EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA ; SEUANEZ, HECTOR N. ; LOBO DE SOUZA, KELLY ROSE ; NETTO, CRISTINA B. O. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; et.al . The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports , v. 8, p. 1-10, 2018.
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GIORGIO, ELISA ; ROLYAN, HARSHVARDHAN ; KROPP, LAURA ; CHAKKA, ANISH BASWANTH ; YATSENKO, SVETLANA ; GREGORIO, ELEONORA DI ; LACERENZA, DANIELA ; VAULA, GIOVANNA ; TALARICO, FLAVIA ; MANDICH, PAOLA ; TORO, CAMILO ; PIERRE, ELEONORE EYMARD ; LABAUGE, PIERRE ; CAPELLARI, SABINA ; CORTELLI, PIETRO ; VAIRO, FILIPPO PINTO ; MIGUEL, DIEGO ; STUBBOLO, DANIELLE ; MARQUES, LOURENCO CHARLES ; GAHL, WILLIAM ; et.al . Analysis of LMNB 1 Duplications in Autosomal Dominant Leukodystrophy Provides Insights into Duplication Mechanisms and Allele-Specific Expression. Human Mutation , v. 34, p. 1160-1171, 2013.
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MIGUEL, DIEGO SANTANA CHAVES GERALDO ; SALLES, C. ; AMORIM, M. E. ; SAMPAIO, R. A. ; CARVALHO, R. N. D. ; COSTA, L. C. ; CARVALHO, D. B. ; MASSA, P. . APRESENTAÇÃO ORAL: ANÁLISE DAS VARIANTES GENÉTICAS GERMINATIVAS CAUSADORAS DE CÂNCER COLORRETAL HEREDITÁRIO NA BAHIA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MIGUEL, DIEGO SANTANA CHAVES GERALDO ; COSTA, L. C. ; SAMPAIO, R. A. ; CARVALHO, R. N. D. ; AMORIM, M. E. ; CARVALHO, D. B. ; SALLES, C. ; MASSA, P. . POSTER: ANÁLISE DAS VARIANTES GENÉTICAS GERMINATIVAS EM NF1 E NF2 CAUSADORAS DE NEUROFIBROMATOSE NA BAHIA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MIGUEL, DIEGO SANTANA CHAVES GERALDO ; CARVALHO, R. N. D. ; SAMPAIO, R. A. ; COSTA, L. C. ; MASSA, P. ; AMORIM, M. E. ; CARVALHO, D. B. ; SALLES, C. . PÔSTER DESTAQUE: 88 GERMLINE PATHOGENIC VARIANTS IDENTIFIED IN 3100 SUSPECTED PATIENTS OF HBOC. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MIGUEL, DIEGO SANTANA CHAVES GERALDO . DOENÇAS DE DIFÍCIL DIAGNÓSTICO NA INFÂNCIA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MIGUEL, DIEGO SANTANA CHAVES GERALDO ; CARVALHO, D. B. ; COSTA, L. C. ; CARVALHO, R. N. D. ; SAMPAIO, R. A. ; AMORIM, M. E. ; MASSA, P. ; SALLES, C. . PÔSTER: NOVAS VARIANTES GERMINATIVAS PATOGÊNICAS EM TSC1 E TSC2 ASSOCIADAS A ESCLEROSE TUBEROSA NA BAHIA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AMORIM, M. E. ; COSTA, L. C. ; MASSA, P. ; SAMPAIO, R. A. ; CARVALHO, R. N. D. ; CARVALHO, D. B. ; CARVALHO, R. H. ; MIGUEL, DIEGO S C G . PÔSTER: FREQUÊNCIA DE HETEROZIGOTOS PARA DOENÇA FALCIFORME NA BAHIA: ACHADOS INCIDENTAIS EM SEQUENCIAMENTO DE EXOMA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, R. N. D. ; SAMPAIO, R. A. ; COSTA, L. C. ; AMORIM, M. E. ; CARVALHO, D. B. ; MASSA, P. ; CARVALHO, R. H. ; MIGUEL, DIEGO S C G . PÔSTER DESTAQUE: HEREDITAY HEARING LOSS IN NORTHEAST BRAZIL: INSIGHTS FROM GJB2 GERMLINE VARIANTS. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, D. B. ; COSTA, L. C. ; CARVALHO, R. N. D. ; SAMPAIO, R. A. ; AMORIM, M. E. ; MASSA, P. ; MIGUEL, DIEGO S C G ; CARVALHO, R. H. . PÔSTER: VARIANTE PATOGÊNICA NO GENE CHD7 E SÍNDROME CHARGE: RELATO DE CASO. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DANTAS, P. H. A. ; CESAR, M. I. S. ; SANTOS, R. B. P. ; PEDREIRA, Y. M. ; CARVALHO, R. N. D. ; SAMPAIO, R. A. ; MIGUEL, DIEGO S C G . PÔSTER: INCIDÊNCIA DE SÍNDROME DE PATAU POR TIPO DE MECANISMO CROMOSSÔMICO POR ESTADO NO BRASIL, DE 2010 A 2022. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MIGUEL, DIEGO SANTANA CHAVES GERALDO . ACONSELHAMENTO GENÉTICO DA AMILOIDOSE ASSOCIADA A TRANSTIRRETINA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MIGUEL, DIEGO . Doenças Metabólicas no Recém Nascido - Aspectos clínicos gerais e diagnóstico diferencial. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MIGUEL, D. S. C. G. . Doenças Metabólicas: Doença de Fabry. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MIGUEL, DIEGO . Abrangência das Manifestações Clínicas do Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Schwartz, IVD ; MIGUEL, D. S. C. G. . BETO VAI AO GENETICISTA Vol. III - Genética Clínica. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Instrucional).

Refosco, L ; TURRA, G ; MIGUEL, D. S. C. G. ; FERNANDES, R . MUCOPOLISSACARIDOSES - BETO CONTA SUAS HISTÓRIAS, VOL. II - NUTRIÇÃO E DISFAGIA. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Instrucional).

Schwartz, IVD ; MIGUEL, D. S. C. G. ; Matte, U ; Vairo, F . Mucopolissacaridoses - Beto conta suas histórias, VOL. I - TRATAMENTOS. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Instrucional).

TORALLES, M. B. P. ; LIMA, I. M. S. O. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; et al. . Anomalias do Desenvolvimento Sexual (ADS) - Manual de Orientação. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Instrucional).

Histórico profissional

Endereço profissional

Clínica PAMDoRa, Atendimento Médico Ambulatorial e Hospitalar. , Avenida Luís Viana - lado par, Alphaville I, 41701005 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 39012655, URL da Homepage:

Experiência profissional

2016 - Atual

Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 20

2013 - 2014

Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar, Carga horária: 20

2021 - 2022

Laboratório Igenomix

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Diretor Médico do setor de Doenças Raras, Carga horária: 40

2014 - 2016

Shire Farmaceutica Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Médico, Carga horária: 40

2009 - 2012

Complexo Hospitalar Prof. Edgard SAntos

Vínculo: Bolsista FAPEX Apoio Técnico, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 20

Atividades

01/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Genética Médica.,Linhas de pesquisa

2016 - 2019

Empresa Brasileira de Servidores Hospitalares

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico - Genética Médica, Carga horária: 24

2013 - 2016

Fundação José Silveira

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 12

2010 - 2012

Hospital Naval de Salvador

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 20

2012 - 2014

Prefeitura Municipal de Salvador

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médico Generalista, Carga horária: 40