Vanessa Candiotti Buzatto

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• BASTOS, DIOGO A. ; MATTEDI, ROMULO L. ; BARREIRO, RODRIGO ; DOS SANTOS, FILIPE F. ; BUZATTO, VANESSA ; MASOTTI, CIBELE ; SOUZA, JUSSARA M. ; DE LIMA, MARIANA Z. T. ; FRIGUGLIETTI, GIULIA W. ; DZIK, CARLOS ; JARDIM, DENIS L. F. ; COELHO, RAFAEL ; RIBEIRO FILHO, LEOPOLDO A. ; CORDEIRO, MAURÍCIO D. ; NAHAS, WILLIAM C. ; DE MELLO, EVANDRO S. ; CHAMMAS, ROGER ; REIS, LUIZ FERNANDO L. ; BETTONI, FABIANA ; GALANTE, PEDRO A. F. ; CAMARGO, ANAMARIA A. . Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. Bladder Cancer , v. 6, p. 171-186, 2020.

• DE OLIVEIRA SILVA, TÁBATHA ; LINO, CAROLINE A. ; BUZATTO, VANESSA C. ; FONTES ASPRINO, PAULA ; LU, YAO WEI ; LIMA, VANESSA M. ; FONSECA, RENATA I. B. ; JENSEN, LEONARDO ; MURATA, GILSON M. ; FILHO, SIDNEY V. ; RIBEIRO, MÁRCIO A. C. ; DONATO JR., JOSE ; FERREIRA, JULIO C. B. ; RODRIGUES, ALICE C. ; IRIGOYEN, MARIA CLÁUDIA ; BARRETO-CHAVES, MARIA LUIZA M. ; HUANG, ZHAN-PENG ; FAVORETTO GALANTE, PEDRO A. ; WANG, DA-ZHI ; DINIZ, GABRIELA P. . Deletion of miRNA-22 Induces Cardiac Hypertrophy in Females but Attenuates Obesogenic Diet-Mediated Metabolic Disorders.. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , v. 54, p. 1199-1217, 2020.

• PANGENI, RAJENDRA P. ; CHANNATHODIYIL, PRASANNA ; HUEN, DAVID S. ; EAGLES, LAWRENCE W. ; JOHAL, BALRAJ K. ; PASHA, DAWAR ; HADJISTEPHANOU, NATASA ; NEVELL, OLIVER ; DAVIES, CLAIRE L. ; ADEWUMI, AYOBAMI I. ; KHANOM, HAMIDA ; SAMRA, IKROOP S. ; BUZATTO, VANESSA C. ; CHANDRASEKARAN, PREETHI ; SHINAWI, THORAIA ; DAWSON, TIMOTHY P. ; ASHTON, KATHERINE M. ; DAVIS, CHARLES ; BRODBELT, ANDERW R. ; JENKINSON, MICHAEL D. ; BIÈCHE, IVAN ; LATIF, FARIDA ; DARLING, JOHN L. ; WARR, TRACY J. ; MORRIS, MARK R. . The GALNT9, BNC1 and CCDC8 genes are frequently epigenetically dysregulated in breast tumours that metastasise to the brain. CLIN EPIGENETICS , v. 7, p. 57, 2015.

• NICIURA, SIMONE C. M. ; SARAIVA, N. Z. ; BUZATTO, V. C. . Epigenética: bases moleculares, efeitos na fisiologia e na patologia e implicações na produção animal e vegetal. 1. ed. Brasília, DF: Embrapa, 2014. v. 1. 286p .

• BUZATTO, V. C. ; Niciura, S.C.M. ; ROCHA, M. I. P. . Efeitos de sistemas nanoestruturados sobre a expressão gênica em fibroblastos bovinos in vitro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BUZATTO, V. C. ; BERNARDES FILHO, R. . Estudo de ação de própolis verde em bactérias gram-positivas e gram-negativas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2016 - Atual

  CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR E DO MICROAMBIENTE TUMORAL DE DIFERENTES SUBTIPOS DE TUMOR DE TIREOIDE, Descrição: O carcinoma de tireoide (CT) é o câncer endócrino mais comum no mundo. A taxa de mortalidade por câncer de tireoide tem sido bastante estável nos últimos anos, e os casos de morte estão fortemente associados a tumores mais agressivos. Existem quatro classes principais de CT: carcinoma medular da tireoide (MTC); carcinoma anaplásico da tireoide (ATC); carcinoma papilífero da tireoide (PTC); e carcinoma folicular da tireoide (FTC). As duas últimas classes têm divisões, CVPTC (Variante Clássica do Carcinoma Papilífero da Tireoide) e FVPTC (Variante Folicular do Carcinoma Papilífero da Tireoide) para PTC, e FTC com o ramo HCC (Carcinoma Celular de Hurthle). O carcinoma de tireoide mais prevalente e estudado é o subtipo papilífero, enquanto que os subtipos mais agressivos (FTC e HCC) ainda estão sub-explorados. Aqui, objetivamos investigar as especificidades moleculares e o microambiente tumoral do CT com foco nos subtipos mais agressivos. Utilizando o sequenciamento de RNA de 30 amostras de tumores da tireoide e as ferramentas DESeq2, Kallisto e Sleuth, caracterizamos o perfil transcriptômico e os principais genes diferencialmente expressos entre os tumores menos agressivos (CVPTC e FVPTC) e mais agressivos (FTC e HCC). Em comparação aos subtipos papilíferos, os tumores foliculares apresentam um enriquecimento de genes relacionados ao processo metabólico celular como a fosforilação oxidativa e funções mitocondriais, indicando que esses tipos de CT mais agressivos sofrem alguma alteração metabólica para sobreviver, crescer e metastatizar. Por outro lado, os tumores papilíferos apresentam superexpressão de genes envolvidos no processo de resposta imune, como a ativação de linfócitos e leucócitos, demonstrando uma possível infiltração de células imunes no microambiente tumoral, impedindo a agressividade do tumor. Este primeiro resultado nos instigou a entender melhor que tipo de infiltrado imune tumoral (TILs) poderia caracterizar o CT. Para isso, caracterizamos os tipos de TILs em nossas amostras. As amostras de CVPTC e FVPTC são claramente dominadas pela superexpressão de genes relacionados a células B imaturas, células B ativadas, células T gama delta, células T helper 1 e células T, sugerindo ativação do sistema imune adaptativo, apresentação e reconhecimento de antígenos e uma resposta rápida contra invasores. Os genes relacionados às células dendríticas maduras (mDC), uma célula apresentadora de antígeno do sistema imune inato, são regulados negativamente em CVPTC em comparação com todos os outros subtipos. Este resultado indica um papel mais importante das mDC nos tumores mais agressivos, com aumento da ativação e recrutamento de células efetoras imunitárias que combatem doenças. Em seguida, investigamos as fusões gênicas em todas as amostras de tumores e as possibilidades dessas fusões gerarem neoantígenos. Um total de 242 neoantígenos candidatos foram preditos. A partir disso, utilizamos o banco de dados do IEDB para determinar um score de imunogenicidade para cada neoantígeno e, com a distribuição dos scores, estabelecemos um limiar de imunogenicidade. Seis neoantígenos foram classificados como imunogênicos e mantidos para análises posteriores. Agora, pretendemos estudar mais processos pós-transcricionais, como splicing alternativo, a fim de obter mais fontes moleculares de comparação entre os diferentes subtipos de tumores da tireoide.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Candiotti Buzatto - Integrante / Pedro Alexandre Favoretto Galante - Coordenador.

• 2015 - 2015

  Caracterização dos genes relacionado ao câncer em tecidos normais e construção de um banco de dados, Projeto certificado pela empresa Hospital Sírio-Libanês em 06/01/2016., Descrição: Buscando atender ao objetivo geral inicialmente traçado, ?gerar, organizar e disponibilizar informações relevantes sobre genes relacionados ao câncer (genes de câncer), com foco em diversas característica destes genes em tecidos normais?; primeiramente fizemos uma busca extensiva e detalhada na literatura afim de definir o conjunto de genes que chamaremos de ganes de câncer. De um total de 476 genes analisados um-a-um, 386 foram selecionados e incluídos na lista de genes de câncer. A maior parte desses 386 genes já foram classificados em oncogenes ou genes supressores de tumor (TSG), informação que foi incluída no banco de dados por nós desenvolvido. Em seguida, processamos, selecionamos e incluímos um conjunto extenso de informações para estes genes, as quais incluem variações polimórficas (SNPs (polimorfismos de nucleotídeo único) e Indels (inserções e deleções)), dados de expressão gênica e variações pós transcricionais (splicing alternativo) dos genes em 16 tecidos normais, utilizamos dados de eQTLs já identificados e disponíveis publicamente para disponibilizar os dados relacionados a expressão desses genes. Organizamos todas essas informações em um banco de dados interativo e fácil de acessar. Por fim, em colaboração com outros dois alunos do grupo, trabalhamos na produção de uma interface web para disponibilizar de foram fácil, clara, eficiente e informativa diversas informações para estes genes de câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vanessa Candiotti Buzatto - Integrante / Pedro Alexandre Favoretto Galante - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2014 - 2015

  The GALNT9, BNC1 and CCDC8 genes are frequently epigenetically dysregulated in breast tumours that metastasise to the brain, Descrição: Tumour metastasis to the brain is a common and deadly development in certain cancers; 18-30% of breast tumours metastasise to the brain. The contribution that gene silencing through epigenetic mechanisms plays in these metastatic tumours is not well understood. We have carried out a bioinformatic screen of genome-wide breast tumour methylation data available at The Cancer Genome Atlas (TCGA) and a broad literature review to identify candidate genes that may contribute to breast to brain metastasis (BBM). This analysis identified 82 candidates. We investigated the methylation status of these genes using Combined Bisulphite and Restriction Analysis (CoBRA) and identified 21 genes frequently methylated in BBM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vanessa Candiotti Buzatto - Integrante / Rajendra P Pangeni - Integrante / Mark R Morris - Coordenador.

• 2012 - 2013

  Efeitos de sistemas nanoestruturados sobre a expressão gênica em fibroblastos bovinos 'in vitro', Descrição: A interação entre fibroblastos e nanocompostos vem sendo amplamente investigada com o aumento no uso de nanoparticulas em cosméticos, tintas, nanotubos de polímero e até mesmo, medicamentos. Dessa forma, torna-se imprescindível que estudos acerca das possíveis alterações em expressão genica sejam elaborados e assim, possamos restringir o uso de tais partículas ou ampliar. O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos de dois sistemas nanoestruturados: TiO2 (Dióxido de Titânio) anatase e TiO2 rutilo sobre a expressão dos genes HIF1A, HSPA1A, PRDX1 e SOD2 em fibroblastos bovinos cultivados in vitro. Primeiramente realizamos a coleta de pele bovina e, então, o cultivo celular em meio DMEM. Os diferentes tipos de nanoparticulas foram doados pela Embrapa Gado de Leite. As células em sub - confluência foram então tratadas com uma solução de nanoparticulas, em 5 diferentes concentrações e 3 tempos. Extraimos o RNA das células, realizamos PCR em Tempo Real e, então, analisamos a expressão dos genes acima citados. Não houve redução de viabilidade celular; notamos uma variação significativa do número de células as 48 horas, para todas as concentrações e em algumas amostras notamos diferença na expressão dos genes, mas sem um padrão considerável. Ficou evidente uma diferença de resposta aos tratamentos entre os 2 animais envolvidos. Em outros estudos já foram observadas diminuições significativas do número de células quando altas concentrações de TiO2 são utilizadas, o que nos incentiva a continuar procurando por possíveis alterações e desequilíbrios que as nanoparticulas possam ocasionar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Vanessa Candiotti Buzatto - Integrante / Simone Cristina Méo Niciura - Coordenador / Marina Ibelli Pereira Rocha - Integrante / Alexandre de Lima Oliveira - Integrante.

• 2012 - 2012

  Identificação de SNP em regiões alvo para modificações epigenéticas no gene CAST em bovinos, Descrição: O gene da calpastatina (CAST) influencia a maciez da carne por controlar a intensidade da degradação de proteínas miofibrilares no período pós-mortem (BOEHM et al., 1998; GEESINK e KOOHMARAIE, 1999). A -calpaína é a principal enzima responsável pelo amaciamento do músculo esquelético (BOEHM et al., 1998). De maneira oposta, a calpastatina atua como inibidor endógeno das calpaínas (GOLL et al., 2003) e, portanto, reduz a taxa e diminui a extensão da proteólise no músculo esquelético (GEESINK e KOOHMARAIE, 1999). Em estudos prévios realizado no Laboratório de Biotecnologia, foi observado que o gene CAST foi duas vezes mais expresso em fígado do que em músculo de fetos bovinos e, também, duas vezes mais expresso em músculo de indivíduos homozigotos GG em comparação a indivíduos heterozigotos AG. Assim, para que esses efeitos de tecido e de alelo sobre a expressão do gene CAST sejam mais bem compreendidos, serão buscados os eventos epigenéticos que os regulam por meio de imunoprecipitação de cromatina. Nessa técnica, para que o alelo sujeito à modificação epigenética, e portanto presente no DNA precipitado, seja identificado e a sua origem parental determinada, torna-se necessário a identificação de SNP nas regiões alvo das modificações epigenéticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vanessa Candiotti Buzatto - Integrante / Simone Cristina Méo Niciura - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Análise de crescimento de colônias de bactérias sob ação de extrato de própolis, Descrição: Este estudo avaliou o crescimento de colônias de bactérias sob a ação de extrato de própolis. A própolis bruta era extraída com o solvente propilenoglicol na concentração de 70%, porém dissolvido em álcool de diferentes concentrações, como 35%, 50%, 70% e 90% para a fabricação do extrato propriamente dito. O teste foi feito para bactérias gram negativas, comumente encontradas em varejões, mercadões; assim como para a bactéria gram positiva Staphylococcus aureus para que uma comparação da eficácia do extrato sob esses diferentes tipos bacterianos fosse estabelecida. Para a realização dos testes, uma pequena quantia do extrato era pipetada sobre discos de papel filtro para que a inibição do crescimento da colônia bacteriana fosse avaliada por halos de inibição. Constatou-se uma maior eficácia do extrato de própolis em maiores concentrações alcoólicas e menores concentrações do extrato, frente às bactérias gram negativas. Porém, frente à Staphylococcus aureus, a maior eficácia foi obtida com maiores concentrações do extrato. Um resultado muito evidente foi que a própolis é muito mais eficiente contra bactérias gram positivas, possivelmente devido à parede celular menos complexa destas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Candiotti Buzatto - Integrante / Rubens Bernardes Filho - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.