Lindomar José Pena

Pós-doutorado

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SILVA, SEVERINO JEFFERSON RIBEIRO DA ; MAGALHÃES, JURANDY JÚNIOR FERRAZ DE ; MATTHEWS, QUINN ; DIVARZAK, ANA LUISA LOT ; MENDES, RENATA PESSÔA GERMANO ; SANTOS, BÁRBARA NAZLY RODRIGUES ; CABRAL, DIEGO GUERRA DE ALBUQUERQUE ; SILVA, JACILANE BEZERRA DA ; KOHL, ALAIN ; PARDEE, KEITH ; Pena, Lindomar . Development and field validation of a reverse transcription loop-mediated isothermal amplification assay (RT-LAMP) for the rapid detection of chikungunya virus in patient and mosquito samples. CLINICAL MICROBIOLOGY AND INFECTION , v. XX, p. XX, 2024.

• PAZ, MARIA GABRIELA OLIVEIRA DA ; BEZERRA, MATHEUS FILGUEIRA ; MENDES, ANDREI FÉLIX ; DA SILVA, ADALUCIA ; LIMA, GUSTAVO BARBOSA DE ; GIL, LAURA HELENA VEGA GONZALES ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; DINIZ, GEORGE TADEU NUNES ; DREXLER, JAN FELIX ; ORIÁ, REINALDO BARRETO ; FERREIRA DE OLIVEIRA-FILHO, EDMILSON ; REIS, CHRISTIAN ROBSON DE SOUZA . Development of a New Multispecies Protein A-Based ELISA for Serodiagnosis of Hepatitis E Infection with Validation in Domestic Swine. Foodborne Pathogens and Disease , v. 21, p. 517-520, 2024.

• ABÍLIO, GISELY MARIA FREIRE ; CAMILO, CICERA JANAINE ; COUTINHO, HENRIQUE DOUGLAS MELO ; COSTA, JOSÉ GALBERTO MARTINS DA ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; SILVA-JÚNIOR, ABELARDO ; NASCIMENTO, YURI MANGUEIRA DO ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ MARIA ; SANTOS, BÁRBARA VIVIANA DE OLIVEIRA ; FREIRE, KRISTERSON REINALDO DE LUNA . Cytotoxic and Anti-HSV-1 Effects of Caulerpin Derivatives. MOLECULES , v. 29, p. 3859, 2024.

• DA SILVA-JÚNIOR, ANTÔNIO HUMBERTO P. ; DE OLIVEIRA SILVA, RUANY CRISTYNE ; GURGEL, ANA PAVLA A. DINIZ ; BARROS-JÚNIOR, MARCONI RÊGO ; NASCIMENTO, KAMYLLA CONCEIÇÃO GOMES ; SANTOS, DAFFANY LUANA ; PENA, LINDOMAR J. ; LIMA, RITA DE CÁSSIA PEREIRA ; BATISTA, MARCUS VINICIUS DE ARAGÃO ; CHAGAS, BÁRBARA SIMAS ; FREITAS, ANTONIO CARLOS DE . Identification and Functional Implications of the E5 Oncogene Polymorphisms of Human Papillomavirus Type 16. Tropical Medicine And Infectious Disease , v. 9, p. 140, 2024.

• DOS SANTOS, DEBORA REGINA LOPES ; DURÃES-CARVALHO, RICARDO ; GARDINALI, NOEMI ROVARIS ; MACHADO, LAIS CESCHINI ; DE PAULA, VANESSA SALETE ; DA LUZ WALLAU, GABRIEL ; DE OLIVEIRA, JAQUELINE MENDES ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; PINTO, MARCELO ALVES ; GIL, LAURA HELENA VEGA GONZALEZ ; DE OLIVEIRA-FILHO, EDMILSON FERREIRA . Uncovering neglected subtypes and zoonotic transmission of Hepatitis E virus (HEV) in Brazil. Virology Journal , v. 20, p. 83, 2023.

• DE MORAES GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA ; BARROS FREITAS, LUIZ ALBERTO ; PESSOA SIQUEIRA, LUCIANA RABELO ; DA CONCEIÇÃO, JULIANA MARIA ; DOS SANTOS, IGNES REGINA ; PINTO, ALINE FERREIRA ; DE MELO SILVA, VANESSA GOUVEIA ; NUNES, JANINE SIQUEIRA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; LIMA LEITE, ANA CRISTINA . Identification of Novel Zika Virus Inhibitors: A Screening using Thiosemicarbazonesand Thiazoles Templates. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 23, p. 426-439, 2023.

• CASSANI, NATASHA MARQUES ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; GROSCHE, VICTÓRIA RIQUENA ; FERREIRA, GIULIA MAGALHÃES ; GUEVARA-VEGA, MARCO ; ROSA, RAFAEL BORGES ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; NICOLAU-JUNIOR, NILSON ; CINTRA, ADÉLIA CRISTINA OLIVEIRA ; MINEO, TIAGO PATRIARCA ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; SAMPAIO, SUELY VILELA ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES . Roles of Bothrops jararacussu toxins I and II: Antiviral findings against Zika virus. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 227, p. 630-640, 2023.

• ROSA, RAFAEL BORGES ; FERREIRA DE CASTRO, EMILENE ; VIEIRA DA SILVA, MURILO ; PAIVA FERREIRA, DENISE CAROLINE ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; MARINHO, MIKAELA DOS SANTOS ; FERREIRA FRANÇA, FLÁVIA BATISTA ; PENA, LINDOMAR JOSÉ . In vitro and in vivo models for monkeypox. Iscience , v. 26, p. 105702, 2023.

• SILVA, ANNA JÉSSICA DUARTE ; DE JESUS, ANDRÉ LUIZ SANTOS ; LEAL, LÍGIA ROSA SALES ; DE MACÊDO, LARISSA SILVA ; DA SILVA BARROS, BÁRBARA RAFAELA ; DE SOUSA, GEORON FERREIRA ; DA PAZ LEÔNCIO ALVES, SIMONE ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; DE MELO, CRISTIANE MOUTINHO LAGOS ; DE FREITAS, ANTONIO CARLOS . Whole Yeast Vaccine Displaying ZIKV B and T Cell Epitopes Induces Cellular Immune Responses in the Murine Model. PHARMACEUTICS , v. 15, p. 1898, 2023.

• COSTA SOUZA, RENATA MARIA ; MONTENEGRO PIMENTEL, LILIAN MARIA LAPA ; FERREIRA, LARYSSA KATHLEEN MENDONÇA ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; SANTOS, ALINE CAROLINE DA SILVA ; DANTAS, WILLYENNE MARÍLIA ; SILVA, CARLA JASMINE OLIVEIRA ; DE MEDEIROS BRITO, RAMAYANA MORAIS ; ANDRADE, JOSÉ LUCAS ; DE ANDRADE-NETO, VALTER FERREIRA ; FUJIWARA, RICARDO TOSHIO ; BUENO, LILIAN LACERDA ; SILVA JUNIOR, VALDEMIRO AMARO ; Pena, Lindomar ; CAMARA, CELSO AMORIM ; RATHI, BRIJESH ; DE OLIVEIRA, RONALDO NASCIMENTO . Biological activity of 1,2,3-triazole-2-amino-1,4-naphthoquinone derivatives and their evaluation as therapeutic strategy for malaria control. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 255, p. 115400, 2023.

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• LANDIM, MARCELA GUIMARÃES ; CARNEIRO, MARCELLA LEMOS BRETTAS ; JOANITTI, GRAZIELLA ANSELMO ; ANFLOR, CARLA TATIANA MOTA ; MARINHO, DAVID DOBKOWSKI ; RODRIGUES, JOSÉ FILIPE BACALHAU ; DE SOUSA, WLADYMYR JEFFERSON BACALHAU ; FERNANDES, DANIEL DE OLIVEIRA ; SOUZA, BEATRIZ FERREIRA ; OMBREDANE, ALICIA SIMALIE ; DO NASCIMENTO, JESSICA CATARINE FRUTUOSO ; FELICE, GISELA DE JESUS ; KUBOTA, ALINE MIDORI ADATI ; BARBOSA, JULIANA SIMAS COUTINHO ; OHNO, JOHN HIDEKI ; AMOAH, SOLOMON KWEKU SAGOE ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; LUZ, GLÉCIA VIRGOLINO DA SILVA ; DE ANDRADE, LAISE RODRIGUES ; PINHEIRO, WILLIE OLIVEIRA ; et.al . A novel N95 respirator with chitosan nanoparticles: mechanical, antiviral, microbiological and cytotoxicity evaluations. Discover Nano , v. 18, p. 00, 2023.

• GUERRA, JOSÉ WELLINGTON VASCONCELOS ; DE CERQUEIRA, GRAZIELLE ROZENDO ; DE AGUIAR, MAURÍCIO FONSÊCA ; DA SILVA, GISELLY ALVES ; DO NASCIMENTO, JESSICA CATARINE FRUTUOSO ; GUEDES, DUSCHINKA RIBEIRO DUARTE ; AYRES, CONSTÂNCIA FLÁVIA JUNQUEIRA ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; VINHAS, GLÓRIA MARIA ; DE ALMEIDA, YÊDA MEDEIROS BASTOS ; MORELLI, CAROLINA LIPPARELLI . Antimicrobial plastic films against SARS - COV -2 and pathogenic bacteria. POLYMER ENGINEERING AND SCIENCE , v. 63, p. 2444-2456, 2023.

• SILVA, RONALDO CELERINO DA ; DE LIMA, SUELEN CRISTINA ; DOS SANTOS REIS, WENDELL PALÔMA MARIA ; DE MAGALHÃES, JURANDY JÚNIOR FERRAZ ; MAGALHÃES, RONALDO NASCIMENTO DE OLIVEIRA ; RATHI, BRIJESH ; KOHL, ALAIN ; BEZERRA, MARCOS ANDRÉ CAVALCANTI ; Pena, Lindomar . Comparison of DNA extraction methods for COVID-19 host genetics studies. PLoS One , v. 18, p. e0287551, 2023.

• SILVA, POLIANA GOMES DA ; CHAVES, ELTON JOSÉ FERREIRA ; SILVA, TANIA MARIA SARMENTO ; ROCHA, GERD BRUNO ; DANTAS, WILLYENNE MARÍLIA ; OLIVEIRA, RONALDO NASCIMENTO DE ; PENA, LINDOMAR JOSÉ . Antiviral Activity of Flavonoids from Geopropolis of the Brazilian Jandaira Bee against Zika and Dengue Viruses. PHARMACEUTICS , v. 15, p. 2494, 2023.

• SILVA, SEVERINO JEFFERSON RIBEIRO DA ; LIMA, SUELEN CRISTINA DE ; SILVA, RONALDO CELERINO DA ; KOHL, ALAIN ; Pena, Lindomar . Viral Load in COVID-19 Patients: Implications for Prognosis and Vaccine Efficacy in the Context of Emerging SARS-CoV-2 Variants. FRONTIERS IN MEDICINE , v. 8, p. xx, 2022.

• KARLIKOW, MARGOT ; DA SILVA, SEVERINO JEFFERSON RIBEIRO ; GUO, YUXIU ; CICEK, SERAY ; KROKOVSKY, LARISSA ; HOMME, PAIGE ; XIONG, YILIN ; XU, TALIA ; CALDERÓN-PELÁEZ, MARIA-ANGELICA ; CAMACHO-ORTEGA, SIGRID ; MA, DUO ; DE MAGALHÃES, JURANDY JÚNIOR FERRAZ ; SOUZA, BÁRBARA NAYANE ROSÁRIO FERNANDES ; DE ALBUQUERQUE CABRAL, DIEGO GUERRA ; JAENES, KATARIINA ; SUTYRINA, POLINA ; FERRANTE, TOM ; BENITEZ, ANDREA DENISSE ; NIPAZ, VICTORIA ; PENA, L. J. ; et.al . Field validation of the performance of paper-based tests for the detection of the Zika and chikungunya viruses in serum samples. Nature Biomedical Engineering , v. xx, p. xx, 2022.

• KUBISZESKI, JANAINA RIGOTTI ; DA SILVA, DAVID JOSÉ FERREIRA ; MENEZES, GABRIELA DE LIMA ; DA SILVA, ROOSEVELT ALVES ; ZINI, NATHALIA ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; PICCOLI, JULIA PINTO ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; DA SILVA, JOAQUIM MANOEL ; BRONZONI, ROBERTA VIEIRA DE MORAIS . ZIKV B-cell epitopes for immunodiagnostic tests. JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS , v. 504, p. 113246, 2022.

• NARAHARI, TANYA ; DAHMER, JOSHUA ; SKLAVOUNOS, ALEXANDROS ; KIM, TAEHYEONG ; SATKAUSKAS, MONIKA ; CLOTEA, IOANA ; HO, MAN ; LAMANNA, JULIAN ; DIXON, CHRISTOPHER ; RACKUS, DARIUS G. ; SILVA, SEVERINO JEFFERSON RIBEIRO DA ; Pena, Lindomar ; PARDEE, KEITH ; WHEELER, AARON R. . Portable sample processing for molecular assays: application to Zika virus diagnostics. LAB ON A CHIP , v. xx, p. xx, 2022.

• FERREIRA, KALINE N. ; OLIVEIRA, RAONIL R. ; CASTELLANO, LÚCIO R.C. ; BONAN, PAULO R.F. ; CARVALHO, OTAVIO V. ; Pena, Lindomar ; SOUZA, JOELMA R. ; OLIVEIRA, JULIANO E. ; MEDEIROS, ELITON S. . Controlled release and antiviral activity of acyclovir-loaded PLA/PEG nanofibers produced by solution blow spinning. Biomaterials Advances , v. 136, p. 212785, 2022.

• DA SILVA, SEVERINO JEFFERSON RIBEIRO ; DO NASCIMENTO, JESSICA CATARINE FRUTUOSO ; GERMANO MENDES, RENATA PESSÔA ; GUARINES, KLARISSA MIRANDA ; TARGINO ALVES DA SILVA, CAROLINE ; DA SILVA, POLIANA GOMES ; DE MAGALHÃES, JURANDY JÚNIOR FERRAZ ; VIGAR, JUSTIN R. J. ; SILVA-JÚNIOR, ABELARDO ; KOHL, ALAIN ; PARDEE, KEITH ; Pena, Lindomar . Two Years into the COVID-19 Pandemic: Lessons Learned. ACS Infectious Diseases , v. 8, p. 1758-1814, 2022.

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• JAENES, KATARIINA ; RIBEIRO DA SILVA, SEVERINO JEFFERSON ; VIGAR, JUSTIN R. J. ; WU, KAIYUE ; NOROUZI, MASOUD ; BAYAT, POURIYA ; KARLIKOW, MARGOT ; CICEK, SERAY ; GUO, YUXIU ; GREEN, ALEXANDER A. ; Pena, Lindomar ; PARDEE, KEITH . Design to Implementation Study for Development and Patient Validation of Paper-Based Toehold Switch Diagnostics. Jove-Journal of Visualized Experiments , v. 184, p. 00, 2022.

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• PORTELA, VANESSA ALESSANDRA DE ; GUARINES, KLARISSA ; FARIAS, CL&AACUTE ; CARVALHO, OT&AACUTE ; OLIVEIRA-FILHO, EDMILSON ; SILVA, ADALUCIA DA ; Pena, Lindomar ; MAIA, RITA DE CASSIA . Hemagglutinin Gene Diversity of Canine Distemper Virus from Clinical Samples in Brazil. Journal of Applied Veterinary Sciences , v. 7, p. 1-11, 2022.

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• LEONHARD, SONJA E. ; HALSTEAD, SUSAN ; LANT, SUZANNAH B. ; MILITÃO DE ALBUQUERQUE, MARIA DE FATIMA PESSOA ; DE BRITO, CARLOS ALEXANDRE ANTUNES ; DE ALBUQUERQUE, LÍVIA BRITO BEZERRA ; ELLUL, MARK A. ; DE OLIVEIRA FRANÇA, RAFAEL FREITAS ; GOURLAY, DAWN ; GRIFFITHS, MICHAEL J. ; DE MIRANDA HENRIQUES-SOUZA, ADÉLIA MARIA ; DE MORAIS MACHADO, MARIA Í. ; MEDIALDEA-CARRERA, RAQUEL ; MEHTA, RAVI ; DA PAZ MELO, ROBERTA ; MESQUITA, SOLANGE D. ; MOREIRA, ÁLVARO J.P. ; PENA, LINDOMAR J. ; SANTOS, MARCELA LOPES ; TURTLE, LANCE ; et.al . Guillain-Barré syndrome during the Zika virus outbreak in Northeast Brazil: An observational cohort study. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES , v. 420, p. 117272, 2021.

• DANTAS, WILLYENNE M. ; DE OLIVEIRA, VALENTINA N. M. ; SANTOS, DIOGO A. L. ; SEABRA, GUSTAVO ; SHARMA, PREM P. ; RATHI, BRIJESH ; PENA, LINDOMAR J. ; DE OLIVEIRA, RONALDO N. . Searching Anti-Zika Virus Activity in 1H-1,2,3-Triazole Based Compounds. MOLECULES , v. 26, p. 5869, 2021.

• DA SILVA, POLIANA GOMES ; FONSECA, AVENTINO H. ; RIBEIRO, MALU P. ; SILVA, TAIZIA D. ; GRAEL, CRISTIANE F. F. ; PENA, LINDOMAR J. ; SILVA, TANIA M. S. ; OLIVEIRA, EDUARDO DE JESUS . Bisbenzylisoquinoline Alkaloids of Cissampelos Sympodialis With in Vitro Antiviral Activity Against Zika Virus. Frontiers in Pharmacology , v. 12, p. xx-xx, 2021.

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• MELO DE OLIVEIRA, VALENTINA NASCIMENTO ; FLÁVIA DO AMARAL MOURA, CYBELE ; PEIXOTO, ALINE DOS SANTOS ; GONÇALVES FERREIRA, VANESSA PINHEIRO ; ARAÚJO, HÉVERTON MENDES ; LAPA MONTENEGRO PIMENTEL, LILIAN MARIA ; PESSOA, CLAUDIA DO Ó ; NICOLETE, ROBERTO ; VERSIANI DOS ANJOS, JANAÍNA ; SHARMA, PREM PRAKASH ; RATHI, BRIJESH ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; ROLLIN, PATRICK ; TATIBOUËT, ARNAUD ; NASCIMENTO DE OLIVEIRA, RONALDO . Synthesis of alkynylated 1,2,4-oxadiazole/1,2,3-1H-triazole glycoconjugates: Discovering new compounds for use in chemotherapy against lung carcinoma and Mycobacterium tuberculosis. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 220, p. 113472, 2021.

• SILVA, SEVERINO JEFFERSON RIBEIRO ; NASCIMENTO, JESSICA CATARINE FRUTUOSO ; SANTOS REIS, WENDELL PALÔMA MARIA ; SILVA, CAROLINE TARGINO ALVES ; SILVA, POLIANA GOMES ; MENDES, RENATA PESSÔA GERMANO ; MENDONÇA, ALLYSON ANDRADE ; SANTOS, BÁRBARA NAZLY RODRIGUES ; MAGALHÃES, JURANDY JÚNIOR FERRAZ ; KOHL, ALAIN ; Pena, Lindomar . Widespread contamination of SARS-CoV -2 on highly touched surfaces in Brazil during the second wave of the COVID -19 pandemic. ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY , v. 23, p. 7382-7395, 2021.

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• PENA, LINDOMAR JOSÉ . Emergência de Epidemias e Pandemias. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PENA, LINDOMAR JOSÉ . Antiviral Discovery Against Emerging Viruses. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PENA, LINDOMAR JOSÉ . Development of Diagnostic Platforms and Antivirals for Pandemic Preparedness. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PENA, LINDOMAR JOSÉ . Studies with Tropical Arboviruses and SARS-CoV-2 in Brazil. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PENA, LINDOMAR JOSÉ . Virology in Brazil. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PENA, LINDOMAR JOSÉ . Point-of-care Diagnostic Platforms for Arboviruses. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PENA, LINDOMAR JOSÉ . Zika Virus Diagnosis: Challenges and New Developments. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PENA, LINDOMAR J. . Cutting-edge approaches toward novel footand-mouth. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PENA, LINDOMAR J. . Genome shuffling as a novel strategy for influenza. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Pena, L . Engenharia Genética do Vírus da Influenza. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Pena, L . Ampliando o Campo da Possível-Palestra Motivacional. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PENA, L. J. ; PEREDA, A. ; VINCENT, A. L. ; PEREZ, D. R. . Swine influenza in pigs: pathogenesis, transmission, and molecular epidemiology. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PENA, L. J. ; VINCENT, A. L. ; Loving, C. L. ; Lorusso, A. ; HENNINGSON, J. ; Crusan, A. ; PEREZ, D. R. . Role of PB1-F2 in the replication and virulence of pandemic H1N1 and triple reassortant H3N2 influenza viruses in swine. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Pena, L. . Complete protection against highly pathogenic H5N1 after immunization with an H9N2 influenza vector expressing the H5 hemagglutinin from segment 8. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PENA, L. J. . Modifications in the polymerase genes of a swine-like triple reassortant influenza virus to generate live attenuated vaccines against 2009 pandemic H1N1 viruses.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PENA, L. J. ; VINCENT, A. L. ; et. al. ; PEREZ, D. R. . Live attenuated influenza vaccines efficacy in swine and novel recombinant influenza viruses. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PENA, L. J. ; et. al. ; PEREZ, D. R. . Live attenuated H1N1 influenza vaccines for humans and livestock. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PENA, L. J. ; et. al. ; Grubman, Marvin J. . Designing Better Vaccines against Foot-and-Mouth Disease. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PENA, L. J. . Dampening the FMDV immunodominant epitope to generate broadly neutralizing DIVA vacines. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Pena, L. . Delivery of both FMDV structural and nonstructural antigens improves protection of swine. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PENA, L. J. . Delivery of both FMDV structural and nonstructural antigens improves protection of swine. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PENA, L. J. . Development of new vaccines against foot-and-mouth disease. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Pena, L. . Inhibition of the secretory pathway by foot-and-mouth disease virus 2BC protein is reproduced by coexpression of 2B with 2C, and the site of inhibition is determined by the subcellular location of 2C.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Pena, L. ; SANTOS, B. M. ; BARRIOS, P. R. ; SOUZA, F. O. ; PENA, D. ; Moraes, Mauro Pires ; ALMEIDA,M.R., ; MARIN, S. . Diagnóstico Molecular Da Síndrome da Cabeça Inchada. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Pena, L . Ocorrência de histomoníase em frangas de postura imunologicamente deprimidas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Desenvolvimento de um Teste Rápido Baseado em RT-LAMP para o Diagnóstico de COVID-19, Descrição: O distanciamento social e a testagem em massa têm sido os pilares para conter a expansão da COVID-19. Atualmente, a qRT-PCR é o padrão ouro para a detecção do SARS-CoV-2. Porém, a técnica apresenta diversas limitações como o custo e a necessidade de mão de obra e equipamentos especializados. Nos últimos anos, nosso grupo desenvolveu uma plataforma desse tipo para o ZIKV, que comprovou ser 10.000 vezes mais sensível do que a RT-qPCR (padrão-ouro) para o diagnóstico do ZIKV (Silva et al. 2019, 2020). Esse teste, que custa apenas R$1,00 em insumos e o resultado sai em até 20 minutos. Como o teste é bastante diferente de outros ensaios de RT-LAMP, a COPAT/Fiocruz decidiu em 04/07/2019 pelo depósito de pedido de patente no Brasil. Aqui, pretendemos expandir nossos esforços iniciais para o diagnóstico de ZIKV e desenvolver um teste rápido e barato para o diagnóstico da COVID-19.   Financiamento: Votorantim-Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / SANTOS, BÁRBARA NAZLY RODRIGUES - Integrante.

• 2020 - Atual

  Rapid, Low-cost Diagnostics and Deployable Surge Capacity for COVID-19, Descrição: The outbreak of the coronavirus, first identified in Wuhan, China, highlights the importance of the capacity for a rapid and nimble response to infectious disease. As we have seen, the world in highly interconnected and outbreaks in one region quickly become global concerns. Diagnostics are a key tool in the fight against spread of the virus, allowing frontline responders to quickly triage patients. Over the past five years, our team has developed low-cost and de-centralized paper-based diagnostics that are simple to use and easy to distribute. During the Zika virus outbreak, we developed diagnostics within weeks and have since completed patient trials in Latin America showing performance equal to the gold standard CDC tests used in clinical labs (sensitivity equal qPCR test, 98.5% accuracy). These diagnostic, programmable by design, thus hold promise for managing future outbreaks. Seeking to contribute to the COVID-19 outbreak response, we have already begun the development of diagnostics for the virus and anticipate having validated tools within a month. Here we propose the following project to create a deployable diagnostic infrastructure for the virus: 1) A lab-in-a-box kit that can provide diagnostic surge capacity for COVID-19 (14,000 tests), 2) A package with the ?pop-up capacity? to manufacture the diagnostics on-site for sustained response to the outbreak and 3) A point-of-need test for rapid screening of patients (e.g. cruise ships, airports). Such tools are important in Canada but are especially so in countries where health care system do not have the resilience to handle a large outbreak. We have assembled a team of researchers from four countries with expertise in virology, diagnostics technologies and delivering impactful research outcomes. Our goal is a diagnostic platform capable of providing the capacity to respond to COVID-19 here in Canada or aboard, and the companion technologies, protocols and training to ensure effective deployment.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / Severino Jefferson Ribeiro da Silva - Integrante / Keith Pardee - Integrante / GERMANO MENDES, RENATA PESSÔA - Integrante / SANTOS, BÁRBARA NAZLY RODRIGUES - Integrante / LIMA, SUELEN CRISTINA DE - Integrante.

• 2020 - Atual

  Reposicionamento de fármacos e validação de compostos líderes contra a principal protease e a RNA polimerase dependente de RNA do SARS-CoV-2, Descrição: A pandemia de Covid-19, causada pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2), criou uma ameaça à população mundial. A indisponibilidade de vacinas e terapias específicas exige esforços neste sentido. A principal protease (3CLpro) e a RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) de SARS-CoV-2 desempenham um papel crítico durante a propagação do vírus e, portanto, representam um alvo crucial para o reposicionamento e descoberta de fármacos. Nesta proposta, propomos ?Reposicionamento de fármacos e validação de compostos líderes contra a principal protease e a RNA polimerase dependente de RNA do SARS-CoV-2? usando biologia computacional, química sintética, e abordagens biológicas in vitro e in vivo para identificar potentes inibidores contra o SARS-CoV-2. Uma biblioteca de drogas aprovadas pelo FDA e ativos fitoquímicos serão selecionados e validados usando ferramentas computacionais. Além disso, os compostos identificados e compostos líderes previamente identificados pelos pesquisadores integrantes serão validados e testados empregando dinâmica molecular e simulação, métodos bioquímicos, e estudos in vitro e in vivo dos compostos líderes. Estudos farmacogenômicos/ epigenéticos dos principais compostos serão realizados para entender suas propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas. Esta proposta nos ajudará no desenvolvimento de um candidato a fármaco contra a SARS-CoV-2, visando especificamente a protease principal e a RNA polimerase dependente de RNA. Acreditamos que o resultado desta proposta auxiliará médicos e pesquisadores a desenvolver uma abordagem terapêutica para Covid-19. Esta proposta combinada do BRICS iniciou-se alguns anos atrás com uma colaboração de pesquisa conjunta. Os colaboradores indianos, russos e brasileiros já publicaram vários trabalhos de pesquisa colaborativa, incluindo artigo publicado recentemente sobre SARS-CoV-2 ?Discovery of New Hydroxyethylamine Analogs against 3CLpro Protein Target of SARS-CoV-2: Molecular Docking, Molecular Dynamics Simulation, and Structure?Activity Relationship Studies? no Journal of Chemical Information and Modeling, um periódico científico revisado por pares publicado pela American Chemical Society. Processo: 441030/2020-3 Vigência: início: 07/04/2021 fim: 30/04/2023 Título: Reposicionamento de fármacos e validação de compostos líderes contra a principal protease e a RNA polimerase dependente de RNA do SARS-CoV-2 Instituição de Execução: Instituto Aggeu Magalhães CNPJ: 33781055000720 Ação: CHAMADA 4 BRICS STI COVID-19. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / Ronaldo Nascimento de Oliveira - Integrante / GERMANO MENDES, RENATA PESSÔA - Integrante / RATHI, BRIJESH - Integrante.

• 2019 - Atual

  Articulação entre o Serviço de Verificação de Óbitos (SVO), Sistema de Vigilância Epidemiológica e Laboratórios de Saúde Pública e Pesquisa para Diagnóstico de Arboviroses com Desfecho Fatal, Descrição: Arbovírus transmitidos por mosquitos, como os vírus chikungunya (CHIKV), dengue (DENV) e Zika (ZIKV), se espalharam rapidamente pelo globo nos últimos anos, causando surtos em larga escala em países do hemisfério sul, incluindo o Brasil. O CHIKV causa uma doença febril caracterizada por início súbito, dor nas costas, dor de cabeça, fotofobia e erupção cutânea. Diferentemente da febre DENV e ZIKV, a infecção por CHIKV está associada a altas taxas de infecções sintomáticas e a poliartralgias recorrentes, que podem ser incapacitantes. A dengue é a doença arboviral mais prevalente em humanos em todo o mundo. Em 2015 e 2016, o Estado de Pernambuco teve um aumento significativo de mortes de indivíduos que tiveram resultado positivo para CHIKV. O mesmo aconteceu em outros estados do país. Em muitos desses casos, não foi possível verificar a relação com infecção por falta de dados clínico-epidemiológicos e da fisiopatogenia viral. Em um levantamento realizado pelo Gerenciador de Ambiente Laboratorial (GAL), um sistema de dados do Ministério da Saúde usado pelos LACEN, foi detectado a presença do genoma do CHIKV na maioria das amostras de vísceras submetidas, mas casos de ZIKV, DENV e coinfecções por esses arbovírus também foram detectados. Muitos desses casos ainda estão sendo analisadas pelas Secretarias de Saúde Estaduais(SES), que têm tido muita dificuldade no encerramento desses casos, apesar da positividade encontrada nas vísceras desses pacientes. No Brasil, também há uma escassez de estudos objetivando caracterizar as alterações imunológicas e as características genéticas e as possíveis variações moleculares que possam estar associadas à virulência. Essa informação é de suma importância para o monitoramento de variações no genoma viral que possam estar associadas à adaptação do vírus a novos vetores, virulência e evolução da doença, ainda mais quando estamos diante de tantos casos fatais possivelmente associados à infecção por arbovírus. Diante do disposto, pretendemos contribuir para a compreensão da fisiopatogenia da infecção letais por arbovírus em humanos através da caracterização clínica, epidemiológica, imunológica e viral dos casos de óbitos ocorridos de 2015 até o fim deste projeto em Pernambuco, Goiás e Mato 14 Grosso, com objetivo de identificar fatores virais e/ou do hospedeiro associadas à evolução grave e fatal da doença. Os resultados e produtos gerados neste projeto poderão ser apropriados e incorporados pelo Sistema Único de Saúde (SUS), contribuindo para a melhoria da qualidade dos serviços prestados e redução da morbidade e mortalidade relacionadas às arboviroses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / Jurandy Júnior Ferraz de Magalhães - Integrante / Roberta Vieira De Morais Bronzoni - Integrante / Valéria Christina de Rezende Féres - Integrante.

• 2019 - Atual

  Desenvolvimento de Novos Compostos Com Atividade Antiviral Contra o Vírus Zika, Descrição: Arbovírus transmitidos por mosquitos, como Zika (ZIKV) se espalharam rapidamente pelo globo nos últimos anos, causando surtos em larga escala em países do hemisfério sul, incluindo o Brasil. O ZIKV representa sérios agravos à saúde humana e a descoberta e desenvolvimento de fármacos antivirais são de suma importância para o enfrentamento da doença. O surto atual de microcefalia e outras anomalias congênitas causadas pelo ZIKV, patógeno contra o qual não existe tratamento nem vacina, ilustra a necessidade urgente de pesquisas nesta área. Assim, o desenvolvimento de antivirais para esse arbovírus é uma necessidade urgente e terá um enorme impacto em saúde pública. Desta forma, o objetivo geral desta proposta é contribuir para o controle da epidemia de ZIKV no Brasil através da descoberta e desenvolvimento de novos antivirais. Pretendemos expandir nossos estudos iniciais em que identificamos moléculas com atividade in vitro contra o ZIKV e testá-las in vivo, bem como caracterizar o possível mecanismo de ação delas por docking molecular. Assim, iremos realizar os estudos pré-clinicos que são necessários para o desenvolvimento de uma terapia contra o ZIKV. Esperamos que os resultados e produtos gerados neste projeto possam ser apropriados e incorporados pelo Sistema Único de Saúde (SUS), contribuindo para a melhoria da qualidade dos serviços prestados e redução da morbidade e mortalidade relacionadas a esse importante patógeno. PROCESSO Nº APQ-0560-2.12/19 EDITAL: Chamada Pública FACEPE - INOVA - IAM - 14/2019. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / Ronaldo Nascimento de Oliveira - Integrante / Tania Maria Sarmento da Silva - Integrante / Eduardo de Jesus Oliveira - Integrante / Josean Fechine Tavares - Integrante.

• 2016 - Atual

  Development and Deployment of Low Cost, Paper-based Zika Diagnostics, Descrição: The Zika virus outbreak highlights the need for low-cost diagnostics that can be rapidly developed for distribution and use in pandemic regions. We have recently reported a pipeline for the rapid design, assembly, and validation of cell-free, paper-based sensors for the detection of the Zika virus RNA genome. By linking isothermal RNA amplification to toehold switch RNA sensors, we can detect clinically relevant concentrations of Zika virus from infected macaque plasma without concentration or purification of the virus and have demonstrated specificity against closely related Dengue virus sequences. When coupled with a novel CRISPR/Cas9-based module, our approach can also discriminate between Zika viral strains with single-base resolution. Importantly, this freeze-dried biomolecular platform allows for storage and distribution at room temperature, resolving important practical limitations to the deployment of molecular diagnostics in the field. With the foundational biotechnology validated, we now seek to develop the field readiness of the platform and deploy it for testing in Ecuador and Brazil. As part of extending our proof-of-concept platform to the outbreak region, our multi-disciplinary team will adapt the technology in three key areas. Firstly, this includes the development of faster Zika virus sensors and a new class of unpublished diagnostic tools capable of directly detecting the single-base differences between strains of the virus. We will also develop a suite of diagnostics for related viruses to provide clinicians a comprehensive molecular toolbox for the field. Secondly, we will develop a low cost digital microfluidics platform to handle and prepare samples upstream of the molecular diagnostics. This integrated microfluidics and sensor platform will provide the portable, lab-grade tools needed for diagnostics in remote and low resource environments. Thirdly, in collaboration with national labs in Ecuador and Brazil, this integrated platform will be deployed to outbreak regions for validation and field-testing within the first 12 ? 18 months. Sensors will also be field-tested to provide molecular detection capabilities to national mosquito surveillance networks. Through these efforts our research stands to improve human health, slow the spread of the Zika virus outbreak, and demonstrates how technology can be used to develop low cost diagnostic tools for confronting global health crises.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / Constância Flávia Junqueira Ayres - Integrante / Keith Pardee - Integrante.

• 2016 - Atual

  Desenvolvimento e Avaliação da Técnica de Amplificação Mediada por Circuito Isotérmico (RT-LAMP-PCR) Para o Diagnóstico Molecular do Vírus Zika, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / Constância Flávia Junqueira Ayres - Integrante / Rafael Freitas de Oliveira Franca - Integrante / Fábio Lopes de Melo - Integrante / Otávio Valério de Carvalho - Integrante / Marcelo Henrique Santos Paiva - Integrante / Duschinka Ribeiro Duarte Guedes - Integrante.

• 2016 - Atual

  VIGILÂNCIA MOLECULAR DO VÍRUS DA INFLUENZA SUÍNA E DESENVOLVIMENTO DE NOVAS VACINAS RECOMBINANTES, Descrição: Edital FACEPE 19/2015 ? PROEP-FIOCRUZ, processo APQ-1669-2.12/15. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / Daniele Mendes Felix - Integrante / Adalúcia da silva - Integrante / Sarah Inês Rodrigues Rosa - Integrante.

• 2016 - Atual

  ZIKA-GBS: A joint Brasil-Colombia-UK infrastructural project, Descrição: Aim: To provide an immediate injection of vital funds, on the ground locally in Brasil and Colombia, to employ field workers/lab staff and purchase key equipment to collect and catalogue cases and samples to address the following neuroimmunological questions: 1. What is the antigen specificity of the autoantibody profile that is driving the very high rate of autoimmune neurological complications following Zika virus infection? 2. Can we identify this at both the antibody (HW) and B cell repertoire (GS) level? 3. Can we characterise clinical phenotypes (Guillain-Barre syndrome, GBS, and variant forms, myelitis, neuromyelitis optica) through conventional biomarker studies, or are the neuro-Zika immunological profile different? 4. Can we underpin these findings with key virological parameters and variables (AK).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Integrante / Rafael Freitas de Oliveira Franca - Integrante / Hugh Willison - Coordenador.

• 2016 - Atual

  Sequenciamento do genoma completo, estudos sobre a dinâmica evolucionária, predição e validação de epítopos anti-Zika vírus, Descrição: O presente projeto propõe a utilização de uma abordagem filodinâmica através da Computação de Alta Performance (HPC), para compreender a dinâmica evolucionária das diferentes variantes do ZIKV circulantes no Estado de Pernambuco e no Brasil, associando-as com todas as variantes descritas nas bases de dados internacionais. O estudo também tem como principal meta fornecer uma substancial contribuição para a identificação in silico e validação de candidatos vacinais, com o propósito de auxiliar no desenvolvimento de métodos diagnósticos e terapêuticos anti-ZIKV com alto padrão de especificidade e sensibilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / Ricardo Durães de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2016 - Atual

  MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS ASSOCIADAS A INFECÇÃO POR ZIKA, Descrição: O objetivo da presente proposta é implementar um estudo para idententificar casos agudos de infecção por Zika e fazer o acompanhamento e characterização destes casos de modo a se poder definir as características clinicas, laboratoriais, virológicas e imunológicas, bem como desenvolver um modelo experimental animal capaz de reproduzir os achados clínicos e que viabilize o estudo dos mecanismos moleculares imunopatogênicos da infecção pelo vírus Zika e testar novos tratamentos, imunoterapias e vacinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / Maria de Fatima Pessoa Militao de Albuquerque - Integrante.

• 2015 - Atual

  CARACTERIZACAO DE PACIENTES COM INFECÇÃO AGUDA PELO VÍRUS ZIKA E DESENVOLVIMENTO DE MODELOS ANIMAIS EXPERIMENTAIS RELEVANTES PARA ESTUDO DOS PROCESSOS IMUNOPATOLÓGICOS, Descrição: O objetivo da presente proposta é implementar um estudo para idententificar casos agudos de infecção por Zika e fazer o acompanhamento e characterização destes casos de modo a se poder definir as características clinicas, laboratoriais, virológicas e imunológicas, bem como desenvolver um modelo experimental animal capaz de reproduzir os achados clínicos e que viabilize o estudo dos mecanismos moleculares imunopatogênicos da infecção pelo vírus Zika e testar novos tratamentos, imunoterapias e vacinas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Integrante / Rafael Dhalia - Integrante / Rafael Freitas de Oliveira Franca - Integrante / Carlos A. A. Brito - Integrante / Ernesto T. A. Marques - Coordenador / Bartolomeu Acioli-Santos - Integrante / Eduardo Jose Moura do Nascimento - Integrante.

• 2015 - Atual

  The emergence of Zika virus in Brazil: investigating viral features and host responses to design preventive strategies, Descrição: O presente projeto objetiva o desenvolvimento de estratégias para a investigação do vírus Zika em áreas endêmicas no Brasil. Buscamos desenvolver e validar novos métodos de diagnóstico e estudar os mecanismos imunopatogênicos em pacientes com sintomas diferenciais da doença (foco em resposta de citocinas e quimiocinas). Mais especificamente objetivamos estudar: (i) a distribuição ZIKV e sua epidemiologia no estado de Pernambuco - Brasil, (ii) desenvolver novas ferramentas de diagnóstico de fácil implementação; (iii) estudar a fisiopatologia com foco na resposta imune de pacientes com infecção pelo vírus Zika; (iv) desenvolver clones infecciosos para vírus Zika e ferramentas moleculares para manipulação do genoma de vírus Zika com potencial aplicação para o desenvolvimento de vacinas; (v) estudar os mecanismos de interação com a resposta do hospedeiro (foco na resposta de interferon tipo 1). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Integrante / Rafael Freitas de Oliveira Franca - Coordenador / Alain Kohl - Integrante.

• 2015 - Atual

  Detecção e Caracterização Molecular de Norovírus (NoV) Circulantes no Estado de Pernambuco Usando Sequenciamento de Nova Geração, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / Marli Tenório Cordeiro - Integrante.

• 2015 - Atual

  Bioprospecção da Geoprópolis da Abelha Jandaíra para a Descoberta de Novos Antivirais, Descrição: PIBIC Fiocruz 2015-2016. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador / Poliana Gomes da Silva - Integrante / Tania Maria Sarmento da Silva - Integrante.

• 2014 - 2014

  DENGUE E ESPAÇOS INTRAURBANOS: O PAPEL DAS CONDIÇÕES SOCIOECONÔMICAS NA INCIDÊNCIA DA DOENÇA NA CIDADE DE JOÃO PESSOA, PARAÍBA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador.

• 2014 - 2014

  CORRELAÇÃO ENTRE A INCIDÊNCIA DE DENGUE E OS NÍVEIS DE INFESTAÇÃO POR AEDES AEGYPTI NA CIDADE DE JOÃO PESSOA, PARAÍBA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador.

• 2014 - Atual

  Identificação de potenciais alvos antigênicos do Mycoplasma hyopneumoniae e desenvolvimento de vacinas quiméricas: estudo de potencial imunogênico de resposta padrão Th1 em modelos murinos e suínos, Descrição: Mycoplasma hyopneumoniae é considerado o causador primário da pneumonia enzoótica suína (PES), doença crônica e altamente contagiosa. A infecção por esta bactéria acarreta consideráveis perdas econômicas à produção de carne suína devido, principalmente, à significativa perda de peso dos animais, gastos com tratamento e redução de preços das carcaças. As manifestações clínicas associadas à infecção pelo agente têm sido frequentes e comuns nas principais regiões produtoras do país, o que acarreta diminuição da produtividade e grandes prejuízos econômicos ao setor nacional e estadual. Em termos práticos, a grande maioria das granjas comercias no Estado e no Brasil são infectadas pelo Mycoplasma Hyopneumoniae. Atualmente existem vacinas comercias de tecnologia importada, utilizando cepas não isoladas no Brasil que são baseadas em bacterinas preparadas a partir de células inativas do microorganismo, na qual é responsável por uma proteção parcial. Desta forma, a campo é comum falhas na vacinação, frequentemente associada à falta de proteção cruzada entre cepas encontradas em vacinas e cepas de campo. Considerando a experiência de parte da equipe em vacinologia de suínos, que recentemente em parceria com a FAPEMIG desenvolveu uma vacina contra circovirose suína (processo de transferência tecnológica ? Empresa Ourofino ? Patente: PI1020130018) o projeto objetiva desenvolver antígenos recombinantes como candidatos a vacinas de forte resposta imunológica, em especial resposta celular (Th1), contra o Mycoplasma Hyopneumoniae, também passível patenteamento, escalonamento e transferência tecnológica. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lindomar José Pena - Integrante / Abelardo Silva Junior - Coordenador.

• 2014 - Atual

  Construção de vetor de expressão em baculovírus para glicoproteína (GPV) do vírus da raiva e sua produção em células de inseto, Descrição: Projeto aprovado - MCTI/CNPq/Universal Nº 14/2014. O projeto visa construir um vetor em baculovírus AgMNPV para expressar a glicoproteína (GPV) do vírus da raiva e expressá-la através da produção do baculovírus recombinante utilizando as células de inseto (SF21) em cultivo em suspensão. A GPV é a proteína viral exposta no envelope e está envolvida na entrada do vírus na célula hospedeira, e na resposta imune do hospedeiro, portanto, é alvo principal em pesquisas para o desenvolvimento de novas vacinas mais baratas e eficientes no combate à raiva. A expressão dessa proteína viral heteróloga em células de inseto poderá ser utilizada futuramente para o desenvolvimento de vacinas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Andrea Farias de Almeida - Coordenador / Márcia Regina da Silva Pedrini - Integrante / Graciana Clécia Dantas - Integrante / Lindomar José Pena - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Integrante / Andrea Farias de Almeida - Coordenador.

• 2014 - Atual

  Detecção Molecular de Norovírus (NoV) em Moluscos Bivalves do Litoral do Estado da Paraíba: uma Avaliação de Risco para a Saúde Pública, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lindomar José Pena - Coordenador.

• 2010 - 2012

  Shuffling of the influenza genome to engineer vectors stably expressing foreign genes, Descrição: Goals and Objectives 1. Engineering of influenza virus vectors by genome rearrangement 2. Characterization of influenza virus vectors expressing foreign genes 3. Evaluate the safety and the efficacy of bivalent LAIV vaccines against H9N2 and highly pathogenic H5N1 influenza viruses. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Integrante / Daniel R. Perez - Coordenador / et. al. - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2012

  Molecular pathogenesis of 2009 pandemic H1N1 (H1N1pdm), Descrição: In April 2009, a novel H1N1 influenza virus (H1N1pdm) emerged in North America causing the first influenza pandemic of the 21st century [1], [2], [3]. This pandemic strain is a triple-reassortant virus of swine origin containing genes from avian, swine and human influenza viruses. It is genetically related to triple reassortant swine H1N1 influenza viruses currently circulating in North America, with the exception of the neuraminidase (NA) and matrix (M) genes, which derive from an Eurasian swine influenza virus. The goals of this project were to determine if the H1N1pdm could gain virulence through adaptation in the mouse model and to identify the molecular virulent feature in the H1N1pdm during adaptation.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (5) . , Integrantes: Lindomar José Pena - Integrante / Daniel R. Perez - Integrante / et. al. - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2012

  Molecular Determinants of Adaptation of Influenza Viruses to Domestic Birds and their Effect on Interspecies Transmission, Descrição: Our goal is to determine the molecular basis of transmissibility of influenza viruses in avian intermediate hosts. The viral hemagglutinin (HA) has a major role in the host range and pathogenicity of each influenza virus subtype and strain. The receptor-specificity of influenza HA depends on the host species from which they evolved. Influenza infections are dependent on interactions between the HA and cell surface oligosaccharides displaying sialic acid residues. Avian viruses preferentially bind to sialyloligosaccharides terminated by SAa2,3Gal-linkage, whereas human viruses prefer SAa2,6Gal-linkage conformation. It is generally accepted that to change host range, influenza viruses need to override the selective binding. A possible route is by going through an intermediate host carrying both receptors, thus creating a new virus through reassortment. We are mapping the distribution of receptors in the intestinal and respiratory tract to determine the type and frequency, particularly of SAa2,6Gal receptors, in domestic avian species, including quail, mallard duck, guinea fowl, turkeys, and geese; and studying the biological significance of subtle changes on the influenza A virus HA surface protein for binding sialic acids, including for H5N1 viruses, and HA attached to different sugar moieties using a glycan array. This research specifically will provide clues to whether domestic poultry can generate influenza viruses with sugar binding patterns similar to those observed for human viruses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lindomar José Pena - Integrante / Daniel R. Perez - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2005

  Validação de um teste ELISA para detecção de anticorpos contra um Pneumovírus Aviário, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bernadete Miranda dos Santos em 06/05/2014., Descrição: Bolsista de Iniciação Científica do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Bernadete Miranda dos Santos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lindomar José Pena - Integrante / Bernadete Miranda dos Santos - Coordenador.

• 2003 - 2004

  Diagnóstico molecular da síndrome da cabeça inchada, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bernadete Miranda dos Santos em 06/05/2014., Descrição: Projeto de Iniciação Científica. Universidade Federal de Viçosa. Bolsa do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Bernadete Miranda dos Santos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lindomar José Pena - Integrante / Bernadete Miranda dos Santos - Coordenador.

Prêmios