Mariane Dahmer

Formação complementar

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• SILVA, M. A. ; SILVA, D. A. ; CARNEIRO, S. B. ; DAHMER, M. ; GARGIONI, R. ; OLIVEIRA, J. L. . Expansão ex vivo de células tronco mesenquimais e hematopoiéticas de placenta/cordão umbilical para reconstituição terapêutica. In: 10ª Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFSC, 2011, Florianópolis. Anais da 10a. Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFSC, 2011.

• DAHMER, M. ; CARPES, A. Z. ; ETCHEVERRIA, C. ; SILVA, M. A. ; MARTINI, M. M. . Avaliação de recursos terapêuticos em doenças crônicas prevalentes: Acidente Vascular Cerebral. In: 21 Seminário de Iniciação Científica, 2011, Florianópolis. Anais (Resumos), 2011.

• DAHMER, M. ; TELLEZ, J. ; BORSA, M ; PINTO, A. G. . Avaliação da transcrição de BiP (binding protein) em células de indivíduos HIV positivos sob diferentes esquemas terapêuticos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BORSA, M ; DAHMER, M. ; TONELLO, Y. ; PINTO, A. G. . HIV promotes BiP increased expression by UPR activation in cells from HIV-positive patients under different antiretroviral therapies. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• DAHMER, M. ; BORSA, M ; TONELLO, Y. ; PINTO, A. G. . Regulação da expressão da proteína ATF4 (activating transcription factor 4) em células de pacientes infectados por HIV-1. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• DAHMER, M. ; CARPES, A. Z. ; ETCHEVERRIA, C. ; MARTINI, M. M. ; SILVA, M. A. . Avaliação de recursos terapêuticos em doenças crônicas prevalentes: Acidente Vascular Cerebral. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• DAHMER, M. ; CARPES, A. Z. ; ETCHEVERRIA, C. ; MARTINI, M. M. ; SILVA, M. A. . Avaliação de recursos terapêuticos em doenças crônicas prevalentes: Acidente Vascular Cerebral. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2012 - 2013

  Impacto da infecção pelo HIV sobre a via UPR (Unfolded Protein Response) em células de indivíduos HIV positivos, Descrição: A via UPR (Unfolded Protein Response) corresponde a um mecanismo de resposta diante de estresse no retículo endoplasmático. A associação de estresse no retículo endoplasmático com diferentes patologias, tais como doenças neurodegenerativas, doenças auto-imunes, cânceres e infecções virais têm sido descrita nos últimos anos. Diante dessa correlação de causa, novos alvos terapêuticos estão sendo elucidados, seguido do desenvolvimento de terapias que tendem a manipular a via UPR de modo a impedir a progressão da doença. Alguns vírus, como Epstein-Barr, citomegalovírus, herpes simplex 1 e hepatite C, possuem bem descritos seus mecanismos de interferência e manipulação da via UPR nas células infectadas. Estes patógenos desenvolveram estratégias a fim de evitar que a via UPR culmine em apoptose e por isso, nem sempre todos os componentes da via UPR são ativados por eles, criando um padrão particular de resposta ao estresse, dependendo da etiologia do vírus. O conhecimento desse padrão de ativação de moléculas específicas da via UPR por vírus permite identificar ferramentas de desequilíbrio, através da ativação ou inibição de componentes que levariam a uma diminuição ou um impedimento da replicação viral. O HIV, apesar de ser um vírus bastante estudado, ainda não teve elucidada a sua relação com a via UPR. Foram estabelecidas correlações entre a terapia antirretroviral com o uso de inibidores de protease e distúrbios no metabolismo de lipídeos das células infectadas, levando ao estresse no retículo endoplasmático e ativação da via UPR, o que pode causar distúrbios em hepatócitos, macrófagos e neurônios, com possível mediação da proteína Tat do HIV. Porém, a via UPR não foi estudada de maneira completa, através da análise dos seus três mecanismos de sinalização (IRE1, PERK e ATF6) em células infectadas por HIV. A identificação do padrão de manipulação da via UPR pelo HIV através da análise da expressão de componentes essenciais nessa resposta ao estresse, objetivo proposto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariane Dahmer - Integrante / Mariana Borsa - Integrante / Aguinaldo Roberto Pinto - Coordenador / Jair Tellez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2010 - 2012

  Avaliação de recursos terapêuticos em doenças crônicas prevalentes: Acidente Vascular Cerebral, Descrição: As células tronco (CTs) têm sido apontadas como grande potencial para uso em terapia celular, visando a regeneração tecidual. O processo é possível devido às células tronco apresentarem capacidade de diferenciação em diversos tipos celulares. Em decorrência às questões éticas levantadas pelo uso de células tronco embrionárias (CTEs), as células tronco adultas (CTAs) têm sido extensivamente estudadas. Isso se deve ao fato dessas células estarem presentes no organismo adulto, sendo mais facilmente obtidas. Entretanto, na medula óssea, sua principal fonte, a quantidade de células encontradas tem se revelado baixa, tornando crescente a busca por fontes alternativas. Nesse contexto, a placenta humana vem sendo estudada para uso terapêutico, fornecendo grandes quantidades celulares, por meio de processo não invasivo e sem os conflitos éticos gerados pela obtenção de células tronco embrionárias. As CTAs obtidas de placenta humana foram identificadas como células tronco mesenquimais (CTMs) pelas características apresentadas quando em cultura, bem como pela presença de marcadores celulares definidos como característicos de CTMs a partir de estudos com as mesmas células derivadas de medula óssea. Considerando o potencial das células tronco no processo de regeneração tecidual, estas poderiam ser utilizadas para reparar o tecido lesionado em vítimas de acidente vascular cerebral (AVC). Para tanto, no presente estudo foram utilizadas células tronco mesenquimais de placenta humana, objetivando caracterizá-las, definir o melhor método para sua amplificação in vitro e avaliar seu potencial para diferenciação, bem como a possibilidade de transfecção, visando o uso em vítimas com tecido cerebral lesionado em decorrência ao AVC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariane Dahmer - Integrante / Camila Etcheverria - Integrante / Maristela Maria Martini - Integrante / Marcos Antônio dos Anjos - Integrante / Márcio Alvarez da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7

Prêmios