Tatiane Cristina Mota
Graduada em Biologia Licenciatura Plena pela Universidade Federal do Pará (UFPA) em 2008, Mestre em Neurociências e Biologia Celular, com área de concentração em "Biologia Celular" pela UFPA em 2011 e Doutora em Neurociências e Biologia Celular, com área de concentração em "Biologia Celular" também pela UFPA em 2015. Atuou como professora na Escola Superior da Amazônia (Esamaz) entre 2012 e 2020, na Faculdade Maurício de Nassau (Nassau) entre 2017 e 2018 e na Faculdade Integrada Carajás (FIC) em 2017. Atuou como professora autora na pós-graduação da Faculdade Descomplica, a qual trabalha com ensino à distância. Tem experiência nas áreas de Mutagênese Ambiental, Neuroquímica, Biologia Celular, Biologia Molecular, Histologia, Embriologia, Genética, Microbiologia Geral e Microbiologia Clínica. Tem experiência em ensino remoto, sempre procurando adaptar-se ao que o momento exige. Atualmente cursando o sétimo semestre do curso de Medicina Veterinária na Universidade Federal Rural da Amazônia (UFRA).
Informações coletadas do Lattes em 12/04/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Neurociências e Biologia Celular
2011 - 2015
Universidade Federal do Pará
Título: CARACTERIZAÇÃO IN VITRO DOS EFEITOS GENOTÓXICOS E CITOTÓXICOS DA DROGA ANTIMALÁRICA ARTESUNATO EM LINFÓCITOS HUMANOS
Orientador: Marcelo de Oliveira Bahia
, Ano de obtenção: 2015. Bolsista do(a): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa, FAPESPA, Brasil. Palavras-chave: Artesunato; Genotoxidade; Citotoxidade; Linfócitos Humanos.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Mestrado em Neurociências e Biologia Celular
2009 - 2011
Universidade Federal do Pará
Título: Avaliação in vitro dos Efeitos Genotóxicos e Citotóxicos da Droga Antimalárica Artesunato em Linfócitos Humanos
, Ano de Obtenção: 2011.Marcelo de Oliveira Bahia.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Malária; Artemisininas; Artesunato; Linfócitos; Genotoxidade.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Graduação em Ciências Biológicas Licenciatura Plena
2005 - 2008
Universidade Federal do Pará
Título: Mecanismos de Transporte de GABA e sua Regulação por Segundos Mensageiros em Cultura de Células de Retina de Embrião de Galinha.
Orientador: José Luiz Martins do Nascimento
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2017
Pós-Doutorado. , UFPA, UFPA, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2018 - 2018
Recursos tecnológicos agregando valor à aprendizagem. (Carga horária: 4h). , Faculdade Maurício de Nassau - Belém- Bloco Quintino, UNINASSAU, Brasil.
2018 - 2018
Aprendizagem ativa: transformação da prática pedagógica. (Carga horária: 4h). , Faculdade Maurício de Nassau - Belém- Bloco Quintino, UNINASSAU, Brasil.
2018 - 2018
A tecnologia oportunizando o exercício e aplicação das competências em sala. (Carga horária: 4h). , Faculdade Maurício de Nassau - Belém- Bloco Quintino, UNINASSAU, Brasil.
2017 - 2017
Perfil do egresso: reflexões sobre os objetivos e metas da formação Univers. (Carga horária: 4h). , Faculdade Maurício de Nassau - Belém- Bloco Quintino, UNINASSAU, Brasil.
2017 - 2017
Estudantes da Educação Superior: Quem são? Quais suas expectativas? Quais. (Carga horária: 4h). , Faculdade Maurício de Nassau - Belém- Bloco Quintino, UNINASSAU, Brasil.
2013 - 2013
Curso Regular-Avançado de Espanhol. (Carga horária: 180h). , Castilla Curso de Idiomas, CASTILLA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese/Especialidade: Mutagênese Ambiental.
Organização de eventos
MOTA, T. C ; GARCIA, T. B. ; MIRANDA, A. C. ; COSTA, C. G. ; SILVA, D. L. ; ALMEIDA, L. S. M. . Ciclo de Palestras da Biologia 2008. 2008. (Outro).
MOTA, T. C ; GARCIA, T. B. ; MIRANDA, A. C. ; SILVA, D. L. ; COSTA, C. G. . Jornada de Educação em Ciências Exatas e Naturais.. 2008. (Outro).
MOTA, T. C . 59ª Reunião Anual da SBPC. 2007. (Congresso).
Participação em eventos
Dermatite Atópica Canina: o desafio de diagnosticar e tratar. 2023. (Outra).
Diagnóstico das Doenças Renais: muito além da ureria e creatina. 2023. (Outra).
Licenciamento Ambiental. 2023. (Outra).
Manejo de Répteis em Cativeiro. 2023. (Outra).
Cuidados no Uso de Anti-inflamatórios em Cavalos Atletas. 2022. (Outra).
XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental. Markers of oxidative-nitrosative stress induced by artesunate are followed by clastogenic and aneugenic effects and apoptosis in human lymphocytes.. 2019. (Congresso).
Treinamento da Plataforma de Microscopia EVOS XL.Treinamento da Plataforma de Microscopia EVOS XL. 2015. (Outra).
Workshop: "A Biologia Evolutiva e do Desenvolvimento (Evo-Devo)". 2011. (Outra).
IX Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (SBMCTA). Caracterização Citogenética da Linhagem PG100 por Bandeamento GTG e Identificação de Amplificação do Gene MYC por FISH (Fluorescent In Situ Hybridization). 2009. (Congresso).
Colóquio: Avaliação da Aprendizagem em Debate.. 2008. (Outra).
Feira de Orientação Profissional.Explanação sobre os Cursos de Ciências Biológicas. 2008. (Encontro).
I Ciclo de Palestras de Neurociências e Fisiologia Celular.. 2008. (Outra).
I IBRO/LARC Congress of Neurosciencesof Latin America, the Caribbean and Iberian Peninsula.. 2008. (Congresso).
I IBRO/LARC Congress of Neurosciencesof Latin America, the Caribbean and Iberian Peninsula.. GABA Transport Mediated by GAT-1 in Culture of Cells of Embryonic Retina: modulation by second messengers. 2008. (Congresso).
I Encontro de Homem e Meio Ambiente: Amazônia em Debate. 2007. (Encontro).
XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (Fesbe).. 2007. (Congresso).
XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (Fesbe).. Curso Temporal da Liberação de Glutationa em Cultura de Célulasde Retina de Embrião de Galinha. 2007. (Congresso).
XI Semana Acadêmica do Centro de Ciências Sociais e Educação/UEPA.MCT09. 2006. (Encontro).
Semana do Calouro e Integração BIológica 2005. 2005. (Outra).
Participação em bancas
MOTA, T. C; Vasconcelos, F.; Dolabela, M. F.. Atividade Antitumoral, citotoxidade e seletividade de Geissospermum sericeum (Apocynacea). 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Pará.
MOTA, T. C; PONTE NETO, N.; PONTES, H. A. R.; BURBANO, R. M. R.. Imunoexpressão da Proteína PTEN em Amostras de Carcinoma Epidermoide Bucal e sua Correlação com Características Clínico-Patológicas e Sobrevida. 2016. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
GUIMARAES, A. C.;MOTA, T. C; ROCHA, C. A. M.. Avaliação do Potencial Citotóxico e Genotóxico do Piroxicam em Linhagm VERO. 2016. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
MOTA, T. C. Eficácia das Soluções Adocicadas e o Contato Pele à Pele do Alívio da Dor em Recém-nascidos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Farmácia) - Escola Superior da Amazônia.
MOTA, T. C; BRITO, M. L.; AMADOR, E. C. C.. Perfil Corporativo dos Resultados dos Laudos Analíticos Conclusivos do Açaí Comercializado em Belém-PA no Período de 2017 a 2018. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Farmácia) - Escola Superior da Amazônia.
MOTA, T. C; Mourão, D.. Análise Epidemiológica de Púrpura Trombocitopênica Idiopática no Brasil. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior da Amazônia.
MOTA, T. C; SCALERCIO, S.. Soroprevalência e os Fatores de Risco Associados a Toxoplasmose Gestacional no Município de Ponta de Pedras/PA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior da Amazônia.
MOTA, T. C; BURBANO, R. M. R.; CORREA, R. M. S.. Perfil Bioquímico Padrão Homocisteína, Vitamina B12 e Ácido Fólico em População Controle Não Portadora de Câncer no Estado do Pará. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
MOTA, T. C. II Congresso de Tecnologias e Desenvolvimento na Amazônia e III Congresso de Educação e Saúde do Sudeste do Pará. 2018. Universidade Federal do Pará.
Orientou
Avaliação do possível efeito citoprotetor do método Canova® em linhagem celular VERO exposta à droga dipirona sódica (metamizol sódico); 2016; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Tatiane Cristina Mota;
L; Gomes; Rakhel D; D; Silva e Rose C; D; Silva; Avaliação dos Efeitos Citoprotetores do Medicamento Homeopático Canova em Linhagem de Rim de Macaco Verde Africano (VERO) Expostas à Dipirona Sódica; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Farmácia) - Escola Superior da Amazônia; Orientador: Tatiane Cristina Mota;
J; Júnior; Andrey W; A Moreira; Neiva S; Pinheiro; Efeitos Genotóxicos e Citotóxicos da Droga Antimalárica Artesunato em Diferentes Modelos Experimentais; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Escola Superior da Amazônia; Orientador: Tatiane Cristina Mota;
Avaliar as Possíveis Alterações Auditivas Sensorioneurais em Neonatos Submetidos a Tratamento na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) da Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Escola Superior da Amazônia; Orientador: Tatiane Cristina Mota;
Jardim de Souza e Daniela Soares da Silva; Mapeamento Epidemiológico por Região do Brasil dos Vírus Dengue, Zika e Chicungunya Detectados Através de RT-PCR de Pacientes de um Laboratório Nacional Privado; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Escola Superior da Amazônia; Orientador: Tatiane Cristina Mota;
Avaliar as Principais Dermatofitoses e Antifúngicos de Uso Tópico Isentos de Prescrição Médica (MIP), Utilizados no Tratamento das Mesmas no Brasil; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Escola Superior da Amazônia; Orientador: Tatiane Cristina Mota;
Produções bibliográficas
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CORREA, R. M. S. ; GALUCIO, N. C. R. ; MOYSES, D. A. ; BARROS, R. J. S. ; IMBIRIBA, L. C. ; PAIVA, J. A. P. ; LIMA, A. B. ; BONFIM, L. T. ; MOYSES, D. A. ; NASCIMENTO, H. F. S. ; MOTA, T. C ; MOTA, L. C. ; KHAYAT, A. S. ; BURBANO, R. M. R. ; BAHIA, M. O. . OXIDATIVE STRESS INDUCED BY THE LEISHMANIC ALCALODE JULOCROTINA IN HUMAN LYMPHOCYTES. In: XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019, Bento Gonçalves/RS. XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019.
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MOYSES, D. A. ; GALUCIO, N. C. R. ; BARROS, R. J. S. ; IMBIRIBA, L. C. ; NASCIMENTO, H. F. S. ; GOMES, L. M. ; CORREA, R. M. S. ; BONFIM, L. T. ; MOYSES, D. A. ; ABREU, M. C. ; MOTA, T. C ; MOTA, L. C. ; BURBANO, R. M. R. ; KHAYAT, A. S. ; BAHIA, M. O. . Evaluation of Cell Viability and in Vitro Genotoxicity of Piroxicam in VERO Cells. In: XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019, Bento Gonçalves/RS. XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019.
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MOTA, T. C ; GARCIA, T. B. ; ALMEIDA, L. S. M. ; MEDEIROS, P. S. ; COSTA, C. G. ; SILVA, D. L. ; MIRANDA, A. C. ; SILVA, I. M. . Aspectos Epidemiológicos da Leishmaniose no Município de Barcarena (PA) e Avaliação do Conhecimento de Moradores Sobre a Doença.. In: XX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2007, Recife, PE, Brasil. XX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2007.
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GARCIA, T. B. ; MOTA, T. C ; MAUES, L. A. L. ; NASCIMENTO, J. L. M. ; CRESPO-LOPEZ, M. E. ; HERCULANO, A. M. . L-Glutamato Diminui a Liberação de Glutationa (GSH) em Culturas Celulares de Retina.. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (Fesbe), 2007, Águas de Lindóia, SP, Brasil. XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (Fesbe), 2007.
Outras produções
MOTA, T. C ; CARDOSO, P. C. S. . V Semana Acadêmica da Faculdade de Castanhal 'Sociedade, Meio Ambiente e Políticas Públicas: Pensando no Futuro da Amazônia'.. 2012. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Projetos de pesquisa
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2011 - 2015
CARACTERIZAÇÃO IN VITRO DOS EFEITOS GENOTÓXICOS E CITOTÓXICOS DA DROGA ANTIMALÁRICA ARTESUNATO EM LINFÓCITOS HUMANOS, Descrição: A malária é uma das patologias infecto-contagiosas mais graves no mundo, apresentando distribuição geográfica bastante extensa em zonas tropicais. Seu tratamento é baseado na administração de drogas específicas, como, a artemisinina e seus derivados: artesunato, o qual será objeto deste estudo, e artemeter. O artesunato, é um composto semi-sintético derivado da artemisinina, substância extraída da planta chinesa Artemisia annua L. Apesar da ampla utilização do artesunato na terapia antimalárica, e de haver fortes evidências de que outros antimaláricos como, a partenina e a cloroquina, apresentem efeitos genotóxicos in vitro; ainda hoje são escassos os trabalhos que demonstrem seus efeitos genotóxicos em linfócitos humanos. Em estudos prévios realizados no laboratório de citogenética humana, foi demonstrado que o artesunato induz danos genotóxicos e citotóxicos ao DNA de linfócitos humanos em cultura. Apesar destes achados, os mecanismos indutores de tais efeitos não foram devidamente caracterizados devido a limitações das técnicas utilizadas. Assim, o presente estudo teve como objetivo caracterizar in vitro os efeitos genotóxicos e citotóxicos do artesunato em linfócitos de sangue periférico humano utilizando técnicas como FISHMN, ensaios de estresse oxidativo e imunocitoquímica por imunofluorescência. Pretendeu-se através do uso de tais técnicas, elucidar os mecanismos responsáveis pelos efeitos do artesunato no DNA de linfócitos humanos. A partir dos resultados encontrados no presente estudo foi possível inferir que o artesunato induz a formação de ROS e outros radicais livres e que estas substâncias estão causando danos no DNA dos linfócitos humanos em cultura. Assim, as células com o DNA danificado, não sendo capazes de reverter tal condição, ativam a apoptose pelas vias extrínseca e intrínseca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Tatiane Cristina Mota - Integrante / Tarcyane Barata Garcia - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Laís Teixeira Bonfim - Integrante / Adrhyann Jullyanne de Sousa Portilho - Integrante / Camila Albuquerque Pinto - Integrante.
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2009 - 2011
AVALIAÇÃO IN VITRO DOS POSSÍVEIS EFEITOS GENOTÓXICOS DAS DROGAS ANTI-MALÁRICAS ARTEMISININA, ARTESUNATO E ARTEMETER EM LINFÓCITOS HUMANOS, Descrição: A malária é uma das doenças parasitárias mais sérias e difundidas no mundo e representa um dos mais graves problemas de saúde pública enfrentado pelos países tropicais e subtropicais, principalmente os do terceiro mundo. Neste contexto, o Brasil se destaca por apresentar uma grande incidência da doença. O estado do Pará (PA) desde 1996 vem se apresentando como um dos estados mais afetados pela malária no Brasil, totalizando 75,4 % dos casos, juntamente com Rondônia (RO) e Amazonas (AM), o que ressalta a importância de estudos relativos à doença em nosso estado. As artemisininas e seus derivados, artesunato e artemeter, estão entre as principais substâncias antimaláricas utilizadas como droga de primeira escolha no tratamento da doença em diversos países. A artemisinina é uma lactona sesquiterpênica, que apresenta um grupo endoperóxido, extraído de Artemisia annua L. Apesar de a literatura atual fornecer diversos estudos de avaliação genotóxica de medicamentos utilizados como antimaláricos, são quase inexistentes os trabalhos que demonstrem os efeitos in vitro das artemisininas e seus derivados. Isto é surpreendente, visto que as artemisininas já são utilizadas na medicina tradicional chinesa há séculos e ainda hoje não têm seu mecanismo de ação bem elucidado. Existem fortes evidências de que as lactonas sesquiterpênicas possuam efeitos genotóxicos. Um exemplo é a partenina, uma lactona antimalárica que induz a formação de aberrações cromossômicas e micronúcleos em linfócitos periféricos. Outras drogas antimaláricas clássicas, tais como primaquina e a cloraquina, utilizadas no tratamento para a malária causada por Plasmodium vivax, tem também demonstrado um efeito genotóxico in vitro. Desta forma, partindo-se do pressuposto que existe um desconhecimento dos mecanismos de ação das drogas antimaláricas em nível de genoma, e considerando que a exposição a agentes químicos, físicos e biológicos pode interferir no adequado desenvolvimento da célula, podendo provocar danos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Tatiane Cristina Mota - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / Plinio Cerqueira dos Santos Cardoso - Integrante / Lorena Monteiro Gomes - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Coordenador / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
Histórico profissional
Experiência profissional
2012 - 2020
Escola Superior da AmazôniaVínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 16
2016 - 2016
Faculdade Integrada CarajásVínculo: Professora Universitária, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 8
2021 - 2021
DescomplicaVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor autor
Outras informações:
Atuação como professora autora na produção de conteúdo referente à disciplina de pós-graduação denominada Microbiologia das Infeções Hospitalares, com carga horária de 30 horas; e sendo responsável por elaborar: a construção do plano do curso; a produção de materiais de apoio para as aulas; a elaboração de exercícios objetivos e discursivos; a elaboração de estudos de caso temáticos; e a gravação de vídeo aulas.
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Tatiane Cristina Mota e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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