PAULO AFONSO NOGUEIRA

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• CASTRO, D. P. ; MARIUBA, Luis Andre ; NOGUEIRA, P. A. ; LOZANO, L. ; TAQUITA, P. ; ORLANDI, Patricia Puccinelli . Atividade antimicrobiana dos extratos proteicos de amostyras de Chromobacterium violaceum e Chromobacterium albina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ORLANDI, Patricia Puccinelli ; NOGUEIRA, P. A. . Minicurso. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SERRA, P. T. ; VERCOSA, J. V. ; SOUZA, R. M. ; DANTAS, P. I. S. ; REZENDE, A. O. ; BARROS, A. P. M. ; SOUZA, A. R. ; RIBEIRO-ALVES, M. ; PEREIRA, M. S. F. ; BALIEIRO, A. ; RAIOL, T. ; MARIUBA, L. A. M. ; MORAES, M. O. ; EPIPHANIO, S. ; MATOS, N. B. ; MOTA, A. J. ; PONTES, G. S. ; MAGALHAES-JUNIOR, P. F. C. ; LACERDA, M. V. G. ; NOGUEIRA, P. A. ; ORLANDI, P. P. . Natural avirulent Shigella boydii strain in the Brazilian Amazon lacks major virulence genes and present Type II, Type III and Type VI Secretion Systems. bioRxiv, 2018 (free online archive available to the scientific community).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Teste Rápido DPP IgG3-MALÁRIA VIVAX Variantes do Bloco 2 de PvMSP1, Descrição: FAPEAM - AREAS PRIORITARIAS EDITAL 010/2021. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Integrante / Paulo A. Nogueira - Coordenador / CORDEIRO, I.B. - Integrante / ASTOLFI-FILHO, S. - Integrante / ALMEIDA, MARIA EDILENE - Integrante / Luis André Morais Mariúba - Integrante / Juliane Corrêa Glória - Integrante / Rebeca de Souza Pinheiro - Integrante / Yury Oliveira Chaves - Integrante / Elizangela Farias da Silva - Integrante / Fernanda de Almeida Batalha - Integrante / Rafaella de Oliveira dos Santos - Integrante / Thaissy dos Santos Xavier - Integrante / Ana Carolina Shuan Laco - Integrante.

• 2022 - Atual

  Autopercepção do envelhecimento como causa do abandono da terapia antirretroviral (TARV) em Pessoas Vivendo com HIV (PVHIV) no Estado do Amazonas - Inova Fiocruz/ Edital Inovação na Amazônia, Descrição: edital INOVA AMAZONIA - fapeam 03 ou 04 2022. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador.

• 2021 - Atual

  Caracterização da imunidade celular e humoral em indivíduos imunizados com a vacina contra COVID-19, Descrição: FAPEAM Programa C, T&I nas Emergências de Saúde Pública no Amazonas ? Covid 19 ? PCTI Emergesaúde Am ? Chamada II ? Áreas Prioritárias ? Edital 006/2020.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador.

• 2020 - Atual

  Resistência de patógenos de importância na Amazônia: da vigilância a novos tratamentos?., Descrição: Programa de Excelência em Pesquisa Básica e Aplicada em Saúde dos Laboratórios do Instituto Leônidas & Maria Deane. Projeto PROEP-LABS/ILMD FIOCRUZ AMAZÔNIA Chamada N 001/2020 (Coordenador: Stefanie Pinto Lopes). Colaborador: Paulo Afonso Nogueira. Recursos: R$ 500.000,00. Vigência: 01/05/2020 a 30/04/2022.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Integrante / Stefanie Costa Pinto Lopes - Coordenador / Paulo A. Nogueira - Integrante.

• 2020 - Atual

  IDENTIFICAÇÃO DE FATORES PROGNÓSTICOS DA INFECÇÃO GRAVE POR SARS-COV-2 EM PACIENTES HOSPITALIZADOS, Descrição: INOVA-FIOCRUZ Geração de Conhecimento ? Enfrentamento da Pandemia e Pós-pandemia Covid-19: Encomendas Estratégicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador.

• 2020 - Atual

  Identificação de fatores prognósticos da infecção grave por SARS-COV-2 em pacientes hospitalizados, Descrição: Uma sindemia é definida como duas ou mais epidemias interagindo sinergicamente para produzir uma carga aumentada de doença em uma população. Nesta perspectiva, a infecção por SARS-CoV-2 pode ser um fator agravante em conjunto às endemias locais. Para tanto, o presente estudo tem como objetivo indicar fatores prognósticos de desfecho clínico em múltiplos grupos de pacientes com COVID-19. Serão utilizadas ferramentas tais como: tomografia computadorizada, escores de gravidade, dados clínicos/laboratoriais determinados na admissão e no seguimento hospitalar. Esses dados serão correlacionados às informações a partir da análise de micropartículas por citometria de fluxo, a fim de predizer a extensão da inflamação endotelial, lesão miocárdica aguda, comprometimento pulmonar e o risco de agravamento da doença. Dessa forma, pretende-se identificar precocemente pacientes graves, contribuindo com a redução da mortalidade pela doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Yury de Oliveira Chaves - Integrante / Wellington Gama Mota - Integrante / Taynna Vernalha - Integrante / Daniel dos Santos Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2022

  Teste Rápido para malária vivax assintomática baseado em IgG3 especificas contra proteínas variantes do antígeno MSP1, Descrição: Teste Rápido para malária vivax assintomática baseado em IgG3 especificas contra proteínas variantes do antígeno MSP1 (Inova ? Produtos VPPIS-004-FIO-18-57). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Lacerda, MarcusV.G. - Integrante / MARIUBA, L. A. - Integrante / ALMEIDA, MARIA E. - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Juliane Corrêa Glória - Integrante / Yury Oliveira Chaves - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2021

  ?Teste Rápido para malária vivax assintomática baseado em IgG3 especificas contra proteínas variantes do antígeno MSP1?., Descrição: Financiamento 1. ?Teste Rápido para malária vivax assintomática baseado em IgG3 especificas contra proteínas variantes do antígeno MSP1?. Edital Inova FIOCRUZ ? Produtos Inovadores. Recursos: R$ 80.000,00. Vigência: novembro/2019 a outubro /2021. Coordenador: Paulo Afonso Nogueira. Financiamento 2. ?Teste Rápido para malária vivax assintomática baseado em IgG3 especificas contra proteínas variantes do antígeno MSP1?. Edital Universal FAPEAM. Recursos: R$ 75.000,00. Vigência: agosto/2019 a fevereiro /2021. Coordenador: Paulo Afonso Nogueira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Luis André Morais Mariúba - Integrante / Juliane Corrêa Glória - Integrante / Rebeca de Souza Pinheiro - Integrante / Yury Oliveira Chaves - Integrante / Elizangela Farias da Silva - Integrante / Fernanda de Almeida Batalha - Integrante / Rafaella de Oliveira dos Santos - Integrante / Thaissy dos Santos Xavier - Integrante / Ana Carolina Shuan Laco - Integrante / Spartaco ASTOLFI-FILHO - Integrante / Isabelle CORDEIRO - Integrante / MARIA EDILENE ALMEIDA - Integrante.

• 2018 - 2021

  Fragmentação de plaquetas associados ao óbito em pacientes coinfectados HIV-TB, Descrição: Edital de referência: Edital: Geração de Conhecimento INOVA FIOCRUZ PROJETO: VPPCB-007-FIO-18-2-79-30. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Yury Chaves - Integrante / Elizangela Farias - Integrante / Wellington Gama Mota - Integrante.

• 2017 - 2021

  Diversidade genética do HIV-1 a quantificação de DNA proviral e epissomal do HIV associadas a falha terapêutica, Descrição: Segundo a UNAIDS o número de pessoas vivendo com HIV em todo o mundo aumentou devido o tratamento antirretroviral, no entanto o Estado do Amazonas segue um caminho inverso o aumento na transmissão e na mortalidade de pacientes com HIV. Dados sobre os genótipos do HIV na região estão disponíveis, mas os genótipos associados com a resistência medicamentosa são escassos, e por isso as informações sobre a resistência antirretroviral deve ser uma das principais causas da falha terapêutica. Este projeto terá dois objetivos básicos: 1) Investigar a diversidade genética do HIV-1 associada a falha terapêutica pela pesquisa de mutações em genes associados aos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa e inibidores da transcriptase reversa não-nucleosídica. Caracterizar a dinâmica molecular epidemiológica do HIV-1 e a relação à falha terapêutica e os subtipos de HIV-1 e o possível impacto dos subgrupos B, C, B/F1 CFRs e B/C em relação a resistência medicamentosa. 2) As terapias antirretrovirais (TARV) têm prolongado a vida e reduzido o sofrimento dos pacientes com HIV. A viremia plasmática nos pacientes sob TARV é rapidamente suprimida para níveis indetectáveis, mesmo efetiva terapia não impede a perpetuação de reservatórios virais, denomicados latentes. O acompanhamento destas formas de latencia com biomarcadores moleculares (DNA proviral e DNA epissomal) devem ser intensificadas para auxilio ao tratamento do paciente. Estas formas formas são estabelecidas precocemente na infecção em algumas linhagens celulares específicas. Neste objetivo nós realizaremos um estudo prospectivo que implementará a quantificação de DNA proviral e epissomal do HIV e avaliará a relação entre a quantidade de depósitos HIV-1 latentes e a efetividade da terapia. A determinação do DNA HIV proviral e epissomal será realizado por qPCR real time com leucócitos separados pela Técnica ficoll para analises de DNA proviral sondas especificas. Acreditamos que a implementação da quantificação de DNA proviral e epissomal do HIV permitirá avaliar a relação entre a quantidade de depósitos HIV-1 latentes, a efetividade da terapia e na identificação mais precisa da resistência ao medicamento durante a ART, também será útil para o diagnóstico clínico e a progressão da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Integrante / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Diego Rafael Lima Batista - Integrante / Monick Lindenmeyer Guimarães - Coordenador.

• 2017 - 2021

  Fragmentação de plaquetas associadas ao óbito em pacientes coinfectados HIV-TB, Descrição: A principal causa de admissão de pacientes HIV+ é a insuficiência respiratória aguda associada com co-infecções respiratórias. Estas co-infecções podem corroborar para um pior prognóstico, a mais frequente e que mais evolui a óbito é a tuberculose (TB). Recentemente, nós comparamos pacientes HIV-AIDS que vieram a óbito daqueles que sobreviveram. A razão de probabilidade (OR) confirmou a tuberculose como a principal coinfecção associada ao risco de óbito, associadas com alterações nas contagens de plaquetas e aumento de IL-6 aumentaram a chance de óbito. A investigação das subpopulações plaquetárias com CD41 e dihidroetídio (DHE), indicou que as 2 populações CD41+DHE- (maduras) e CD41+DHE+ (reticuladas) com respostas diferentes ao estímulo com adrenalina (ADR). Em amostras de pessoas sadias a subpopulação reticulada apresentou um aumento da frequência, como se ocorresse uma fragmentação dessa população, enquanto que as plaquetas maduras agregaram. O comportamento destas subpopulações nos pacientes HIV-TB foi completamente diferente, a adrenalina provocou uma redução no número de plaquetas reticuladas (agregação) e fragmentação das plaquetas maduras, que representa a subpopulação majoritária. A hipótese do trabalho é que a fragmentação plaquetas maduras pode levar a uma exacerbação da resposta inflamatória mediada por plaquetas nos pacientes HIV coinfectados com tuberculose contribuindo para o péssimo prognostico. O projeto pretende comparar os genes e as proteínas expressos nestas subpopulações de plaquetas quando submetidas à estimulação por ADR. Para isso, as duas subpopulações de plaquetas de pessoas sadias e pacientes HIV-TB serão separadas por ?cell-sorting cytometry? e submetidas a tecnologia RNA-Seq e proteômica. Espera-se identificar os genes alvos que exacerbam a resposta inflamatória nos pacientes HIV-TB após o estimulo de fragmentação mediado pela adrenalina. Objetivos A hipótese do trabalho é que a fragmentação das subpopulações majoritárias de plaquetas maduras seja responsável pela exacerbação da resposta inflamatória nos pacientes HIV-TB. A fragmentação de plaquetas maduras faz uma analogia de explosão de uma granada, por ser a subpopulação majoritária a fragmentação sob estimulação com ADR potencializaria o efeito inflamatório da resposta nestes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Yury Chaves - Integrante / Lucas Barbosa Oliveira - Integrante / Wellington Gama Mota - Integrante.

• 2016 - 2020

  Marcadores humorais associados a suscetibilidade por Salmonella em camundongos infectados com malária, Descrição: A bacteremia por Salmonella é a maior causa de morbidade e mortalidade em crianças co-infectadas com malária. Evidências indicam que a malária é um fator de suscetibilidade a sepse por salmonela. Estudos anteriores serviram para estabelecer modelo de co-infecção com Plasmodium berghei e Salmonella typhi, com o qual permitiu determinar fatores séricos associados a suscetibilidade a bacteremia por Salmonella em camundongos BALB/C. As analises mostraram resposta inflamatória precoce nos animais co-infectados com altos níveis séricos de TNF-. Diante do apresentado, torna-se imprescindível avaliar aspectos estruturais e funcionais dos neutrófilos, os principais fagócitos de bactérias. Assim, este projeto será realizado para avaliar a morfologia e atividade funcional dos neutrófilos da mucosa intestinal pela habilidade em fagocitar bactérias em ensaios in vitro. Camundongos de 6 a 8 semanas serão infectados com Plasmodium berghei a 106 glóbulos vermelhos infectados no D0 e receberam via gavagem um inoculo com 103 Salmonella typhi. Nos dias D2, D4 e D8, os animais serão eutanasiados para remoção do intestino visando a extração de células da mucosa intestinal. Alteração nas características morfológicas dos neutrófilos será avaliada por microscopia ótica, e a atividade funcional será investigada em ensaios de fagocitose in vitro contra uma suspensão de 102unidades formadoras de colônia. Acredita-se, portanto,que realização de estudos relacionados a patogenia da co-infecção malária e Salmonella em camundongos permitirá encontrar soluções visando diminuir a suscetibilidade a bacteremia por salmonela em crianças africanas com malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Yury Chaves - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Yasmin Moreira - Integrante / Maele Jordão - Integrante / Yasmin Cabral Moreira - Integrante.

• 2016 - 2019

  Plaquetopenia na malária causada pelo Plasmodium vivax., Descrição: Dentre as anomalias reportadas na fase aguda na malária, a trombocitopenia é uma manifestação hematológica muito comum, no entanto, a ocorrência de sangramento é um evento raro nos pacientes. A patogênese da trombocitopenia malária é multifatorial e envolve destruição e consumo de plaquetas. Alguns mecanismos fisiopatológicos já foram demonstrados recentemente, a coagulopatia e adesão/destruição endotelial; a destruição por fagocitose associada com elevação dos níveis séricos de citocinas inflamatórias; e a elevação dos niveis de marcadores de estresse oxidativo como causa de danos estruturais e funcionais nas plaquetas. Especula-se que distúrbios de esplenomegalia e alterações da medula óssea estejam associados a trombocitopenia, e citocinas pró e anti-inflamatórias podem funcionar como marcadores sorológicos da trombocitopenia na malária vivax. No entanto A ocorrência de sangramento na malária causada pela infecção do Plasmodium vivax (P. vivax) é raro mesmo quando a trombocitopenia é severa. O projeto a identificação de biomarcador que condiz com a hipótese de que a trombocitopenia na malária vivax resulta de um stress trombopoiético sem supressão da atividade medular, mas capaz de sustentar a homeostase primária. O estudo realizará a contagem dos principais perfis celulares e os níveis de quimiocinas e citocinas dos eixos Th1, Th2 e TH-17 em pacientes com malaria vivax trombocitopenicos e não-trombocitopenicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Yury Chaves - Integrante / Adriana Malheiro - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Olindo Martins - Integrante / Alysson Guimaraes - Integrante.

• 2015 - 2019

  Investigação a capacidade funcional de anticorpos anti Bloco 2-PvMSP1 na malária vivax, Descrição: Nesta proposta, a capacidade funcional dos anticorpos Nter-PvMSP1 vem sendo avaliada in vitro por ensaios de fagocitose visando avaliar a capacidade dos anticorpos em opsonizantes de merozoitos de P. vivax. No paciente com malária, a prevalência de anticorpos vem sendo avaliada contra um painel de peptídeos correspondentes a todos variantes Nter-PvMSP1 e com 6 proteínas variantes do Bloco 2, simultaneamente. Infecções multi clonais foram vistas em um ensaio piloto a partir da genotipagem Nter-PvMSP1. A associação de anticorpos naturais de um paciente contra os variantes do Bloco 2 de Nter-PvMSP1 específico com a ausência ou redução de genótipos naquele paciente está sob analise e as conclusões são muito preliminares, pois se trata de um amostra. Os resultados mostraram que os peptídeos e as proteínas produzidas correspondem ao repertório de variantes regionais do Bloco 2 de Nter-PvMSP1. Assim, o desenho permitirá mostrar de forma indireta a capacidade funcional dos anticorpos anti Nter-PvMSP1 e consolidar que a composição de um repertório de variantes da proteína variantes Nter-PvMSP1 seria uma subunidade vacinal a malária vivax. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Luis Andre Mariuba - Integrante / Yury Chaves - Integrante / LACERDA, MARCUS VG - Integrante / ALMEIDA, MARIA E. - Integrante / ORLANDI, PATRICIA P. - Integrante / Antonio Balieiro - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Juliane Corrêa Glória - Integrante.

• 2014 - 2018

  Investigação da variabilidade do antigeno P. vivax MSP1, produção de proteinas recombinantes variantes do Bloco 2 para fins de controle da malaria, Descrição: Dois estudos em diferentes comunidades ribeirinhas expostas à malária (Rio Pardo/AM e Portuchello/RO) mostraram que anticorpos contra esta proteína estavam associados a proteção à malária, seja contra infecção ou aos sintomas clínicos da doença. Diante deste panorama, o objetivo principal é avaliar a capacidade funcional dos anticorpos Nter-PvMSP1 em ensaios funcionais. A capacidade funcional de anticorpos anti Nter-PvMSP1 será estimado sobre as infecções multiclonais pelo P. vivax em pacientes com malária aguda. O desenho experimental se baseia na analise da resposta humoral frente um painel de peptideos do bloco2 de PvMSP1 e de forma indireta mostrar a presença de anticorpos anti Nter-PvMSP1 modula a prevalencia destas infecções multiclonais e assim consolidar como candidato a subunidade vacinal a malária vivax I Dados do Financiador: Programa de excelência em pesquisa básica e aplicada em saúde ?PROEP ? CHAMADA PÚBLICA N.001/2014. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Luis Andre Mariuba - Integrante / Yury Chaves - Integrante / ALMEIDA, MARIA EDILENE - Integrante / Juliane Corrêa Glória - Integrante / Elizangela Farias - Integrante.

• 2014 - 2016

  Auxílio ao Grupo de Pesquisa DCIA-FIOCRUZ-ILMD para publicação de artigos científicos, Descrição: Destinado a divulgação dos trabalhos desenvolvidos no biênio 2012-2013, o presente projeto visa obtenção de apoio para publicação de alguns trabalhos realizados pela equipe. O escopo de trabalho do grupo de pesquisa ?Doenças Infecciosas na Amazônia, Diagnóstico e Controle?. Dados do Financiador: FAPEAM, EDITAL N. 020/2013 ? Programa de Apoio à Publicação de Artigos Científicos ? PAPAC. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Fabiana Bezerra - Integrante / MARIUBA, L. A. - Integrante / NOGUEIRA, P.P.O. - Integrante / ALMEIDA, MARIA EDILENE - Integrante / CHAVES, YURY OLIVEIRA - Integrante / Carolinie Nobre - Integrante.

• 2014 - 2015

  Protective effect of antibodies against a rationally design protein containing MSP1a/OMP7/8/9 epitopes in mice challenged with Anaplasma marginale, Descrição: Anaplasma marginale is a rickettsial pathogen of cattle, which causes serious economic losses in livestock production. The protective effect of a rationally designed protein containing epitopes of MSP1a and OMP7/8/9 antigens was evaluated in mice challenged with A. marginale. Immunized mice showed no variation in body weight or clinical signs of anaplasmosis and a significant reduction of bacteremia load (p <0.001), while control group showed an inflammatory leukogram, characterized for leukocytosis (p<0.05) with monocytes (p<0.005), neutrophils (p<0.05) changes. They showed increased destruction of hepatocytes characterized for binucleation and hydropic degeneration, in contrast, these lesions were not observed in the vaccinated groups (p<0.05). On the other hand, spleens from immunized mice showed expanded follicular area in the white pulp feature of lymphocyte proliferation subsequent to an antigen stimulation. In contrast, a chronic inflammatory infiltrate and atrophy of the lymphoid follicles were observed in spleen of control group. Based on clinical signs and unaltered hematologic and histopathologic data, our findings provided strong evidence of the protection against A. marginale challenge using a chimeric protein. The rationally design protein containing epitopes of MSP1a/OMP7/8/9 antigens has shown to be an appropriate vaccine formulation for anaplasmosis control.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / MARIUBA, L. A. - Integrante / Alex Sander Rodrigues Cangussu - Integrante.

• 2013 - 2016

  Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de P. vivax, Descrição: A importância dos anticorpos na proteção contra os episódios clínicos de malária desenvolve ao longo do tempo e da exposição, envolve tanto respostas humorais e celulares, entretanto ela não é esterilizante e apenas reduz a densidade de parasita. As subclasses IgG1 e IgG3, cruciais da imunidade adquirida contra antígenos de superfície de esporozoítos, trofozoítos e merozoítos , são relevantes na redução da morbidade e mortalidade da malária e por isso citados como candidatos vacinais. Dentre estes candidatos, está a proteína de superfície do merozoito 1 (MSP1) , abundante na superfície de merozoítos e, provavelmente no envolvida na invasão de eritrócitos. Em estudos com proteínas recombinantes correspondentes a parte N-terminal de PvMSP1 (ICB2-5) e variantes do Bloco 2 (mais polimórfico do Pv-MSP1) foram associados com a proteção contra a doença e mais frequentes em pessoas com imunidade à malária clínica. Contudo, a sorologia sozinha fornece apenas informações limitadas e não discrimina o papel de cooperação entre anticorpos opsonizantes citofílicos e células fagocitárias, mecanismo reconhecidamente essencial para a proteção contra a infecção. Portanto a finalidade da proposta é avaliar a capacidade funcional de anticorpos IgG3 anti MSP1 de opsonizantes e induzir fagocitose de merozoitos de P. vivax. Dos estudos anteriores, coleções de soros de indivíduos com ou sem imunidade clínica e caracterizados como respondedores ou não respondedores de IgG3 para várias proteinas [ICB2-5, MSP119 (ICB-10) e variantes alélicos do domínio Bloco 2 de PvMSP1] foram reunidos com o intuito de verificar se o índex de fagocitose de merozoitos está correlacionada com a presença de respondedores IgG3 para as proteinas desenvolvidas. A capacidade destes anticorpos em opsonizar os merozoitos de P. vivax e facilitar a fagocitose serão avaliados em ensaios celulares. Acreditamos que a demonstração da capacidade funcional dos anticorpos, os antígenos envolvidos poderão, enfim, ser considerados bons candidatos vacinais, e ainda o desenvolvimento destes ensaios funcionais em nosso laboratório permitirá a cooperação com vários grupos de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Phabianne Correa Bezerra - Integrante / Juliane Corrêa Glória - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  estudo com a proteína N-terminal de MSP1 de P. vivax., Descrição: A proposta é desenvolver proteínas de outras seqüências N-terminal da cepa Salvador e de outros isolados selecionando seqüências diferentes a de Belém por RFLP. As amostras que apresentarem perfis de RFLP diferentes serão seqüenciadas e analisadas por relações filogenéticas em matrizes de distância genética (via programa Mega 5) e por diversidade genética e de variabilidade para determinar grupos majoritários de seqüências e representativas do repertório dos isolados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Yury Chaves - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: O projeto desenvolveu desde a proteína recombinante VP4 até os anticorpos policlonais e monoclonais anti VP4, visando o desenvolvimento de um sistema diagnóstico de Rotavirus nas fezes humanas. O relatório vem apresentar os resultados obtidos pela equipe, bem como dar um posicionamento da viabilidade patentária e do potencial do material obtido na pesquisa. Após confirmação no seqüenciamento que o fragmento clonado se tratava do gene VP4, a expressão de proteína recombinante foi submetida à purificação. Camundongos e coelhos foram imunizados com a proteína e ensaios imunoenzimáticos foram realizados com anticorpos IgG policlonais purificados contra várias amostras fecais. Com o progresso dos resultados, a equipe desenvolveu os anticorpos monoclonais e os hibridomas estão armazenados. A viabilização de anticorpos monoclonais por hibridomas secretores de anticorpos anti-VP4 como um teste diagnóstico imunoenzimático e a confecção de um sistema rápido de Rotavírus (via fluxo lateral) através de parcerias, proporcionarão o salto de qualidade para consolidar o trabalho e todos os esforços desprendidos no âmbito desta pesquisa. Como não foram encontrados depósitos destas patentes no Brasil, os anticorpos ou antígenos protegidos por estas patentes não necessitam de licenciamento dos inventores para serem produzidos nacionalmente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / MARIUBA, L. A. - Integrante / Jennifer Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amapo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2008 - 2011

  ESTUDO DO POLIMORFISMO DA MSP1 DE ISOLADOS DE P. vivax CIRCULANTES EM COMUNIDADE RIBEIRINHA DO AMAZONAS, Descrição: Financiado pela FAPEAM e pretende investigar as sequencias polimorficas de tres regioes no gene MSP1 com o intuito identificar diferentes grupos de sequencias para produção de proteinas recombinantes das sequencias mais diferentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante.

• 2005 - 2007

  Implicação do antigeno RSP2 na fisiopatologia da anemia na malaria (CNPq Edital Universal 2004):, Descrição: Finalizado, 2 publicações. Layez et al 2005 Blood e Mariuba et al MEMORIAS Instituto Oswaldo Cruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Jurg Gysin - Integrante / Corrine Layez - Integrante / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Marcia Melo Medeiros - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2014 - 2016

  Programa de Apoio à Publicação de Artigo Científico, Descrição: Publicações dos artigos 1: Chaves YO, da Costa AG, Pereira ML, de Lacerda MV, Coelho-Dos-Reis JG,Martins-Filho OA, Teixeira-Carvalho A, Malheiro A, Monteiro WM, rlandi PP, Marinho CR, Nogueira PA. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malar J. 2016 Aug 31;15(1):445. doi: 10.1186/s12936-016-1501-5. PubMed PMID: 27581163; PubMed Central PMCID: PMC5007810. 2: Magalhães MJ, Pontes G, Serra PT, Balieiro A, Castro D, Pieri FA, Crainey JL, Nogueira PA, Orlandi PP. Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa survey in a stream receiving effluents from ineffective wastewater hospital plants. BMC Microbiol. 2016 Aug 24;16(1):193. doi: 10.1186/s12866-016-0798-0. PubMed PMID: 27558582; PubMed Central PMCID: PMC4995675. 3: Pieri FA, Vargas TF, Galvão NN, Nogueira PA, Orlandi PP. Phenotypic and Molecular Aspects of Staphylococcus spp. Isolated from Hospitalized Patients and Beef in the Brazilian Amazon. Foodborne Pathog Dis. 2016 Mar;13(3):128-34. doi: 10.1089/fpd.2015.2049. PubMed PMID: 26824600. 4: Castro D, Cordeiro IB, Taquita P, Eberlin MN, Garcia JS, Souza GH, Arruda MA, Andrade EV, Filho SA, Crainey JL, Lozano LL, Nogueira PA, Orlandi PP. Proteomic analysis of Chromobacterium violaceum and its adaptability to stress. BMC Microbiol. 2015 Dec 1;15:272. doi: 10.1186/s12866-015-0606-2. PubMed PMID:26627076; PubMed Central PMCID: PMC4666173. 5: Soares LA, Evangelista J, Orlandi PP, Almeida ME, de Sousa LP, Chaves Y, Barbosa-Filho R, Lacerda MV, Mariuba LA, Nogueira PA. Genetic diversity of MSP1 Block 2 of Plasmodium vivax isolates from Manaus (central Brazilian Amazon). J Immunol Res. 2014;2014:671050. doi: 10.1155/2014/671050. PubMed PMID: 24741614; PubMed Central PMCID: PMC3987980. 6: da Cruz CB, de Souza MC, Serra PT, Santos I, Balieiro A, Pieri FA, Nogueira PA, Orlandi PP. Virulence factors associated with pediatric shigellosis in Brazilian Amazon. Biomed Res Int. 2014;2014:539697. doi: 10.1155/2014/539697. PubMed PMID: 24877110; PubMed Central PMCID: PMC4020526. 7: Cassiano GC, Furini AA, Capobianco MP, Storti-Melo LM, Almeida ME, Barbosa DR, Póvoa MM, Nogueira PA, Machado RL. Immunogenetic markers associated with a naturally acquired humoral immune response against an N-terminal antigen of Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 (PvMSP-1). Malar J. 2016 Jun 3;15:306. doi: 10.1186/s12936-016-1350-2. PubMed PMID: 27255376; PubMed Central PMCID: PMC4891883. 8: da Costa AG, Antonelli LR, Costa PA, Pimentel JP, Garcia NP, Tarragô AM, dos Santos Mdo P, Nogueira PA, Hekcmann MI, Sadahiro A, Teixeira-Carvalho A, Martins-Filho OA, Malheiro A. The robust and modulated biomarker network elicited by the Plasmodium vivax infection is mainly mediated by the IL-6/IL-10 axis and is associated with the parasite load. J Immunol Res. 2014;2014:318250. doi: 10.1155/2014/318250. PubMed PMID: 24741587; PubMed Central PMCID: PMC3987793. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / CRAINEY, J. LEE - Integrante / Paula Takita Serra - Integrante / Diogo Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amapo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de P. vivax, Descrição: A importância dos anticorpos na proteção contra os episódios clínicos de malária desenvolve ao longo do tempo e da exposição, envolve tanto respostas humorais e celulares, entretanto ela não é esterilizante e apenas reduz a densidade de parasita. As subclasses IgG1 e IgG3, cruciais da imunidade adquirida contra antígenos de superfície de esporozoítos, trofozoítos e merozoítos , são relevantes na redução da morbidade e mortalidade da malária e por isso citados como candidatos vacinais. Dentre estes candidatos, está a proteína de superfície do merozoito 1 (MSP1) , abundante na superfície de merozoítos e, provavelmente no envolvida na invasão de eritrócitos. No estudo A reduced risk of infection with Plasmodium vivax and clinical protection against malaria are associated with antibodies against the N terminus but not the C terminus of merozoite surface protein 1 (Nogueira et al. 2006), nós conseguimos demonstrar que anticorpos específicos a parte N-terminal do antígeno MSP1 deste parasita estavam associados à proteção destes indivíduos, sugerindo que estes bons resultados estimulariam abordagens futuras com esta proteína como um bom candidato a subunidade vacinal. De lá para cá, iniciamos dois estudos. 1º) Estudo clínico-epidemiológico foi realizado em uma comunidade ribeirinha (Rio Pardo) próxima a cidade de Presidente Figueiredo/AM a 140km de Manaus visando a determinação de malaria assintomática. Segundo nossa concepção e em conjunção ao observado na literatura, as respostas destes indivíduos com imunidade adquirida à malária auxiliam na abordagem de candidatos vacinais. 2º) O estudo foi realizado com pacientes atendidos na Fundação Hospital de Medicina Tropical de Manaus (FMT-HVD) e investigamos o polimorfismo genético da MSP1 e desenvolvemos um painel de proteinas variantes da região Nterminal do antígenos. Até o momento, os trabalhos recentes sustentam a imunogenicidade da região N-terminal por conta que os anticorpos citofílicos da subclasse IgG3 específicos ao ICB2-5 e aos variantes do Bloco 2 da PvMSP-1 (região N-terminal) estejam associados com a imunidade clínica à malária. Porém os dados obtidos na sorologia não são suficientes para explicar como os anticorpos interagem com os antígenos alvos do ponto de vista funcional. Este estudo demonstrou que os anticorpos responderam muito bem com capacidade opsonizante nos ensaios funcionais, corroborando com a hipótese de que esta é um excelente candidato vacinal. Vale salientar que a realização deste projeto só é possível em áreas endêmicas, visto a inexistência de cultura contínua de P. vivax, como possível em P. falciparum. Aqui também fomos pioneiros em realizar este ensaio isolados de P. vivax enriquecidos e amadurecidos in vitro. E por fim, superamos o principal dilema para uma vacina antimalárica é o escape antigenico. nós utilizamos da bioinformatica para reunir um repertório pequenos de proteínas contendo o espectro de variantes antigênicos ascende uma perspectiva muito promissora de utilização de proteínas polimórficas como subunidades vacinais contra a malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Investigação a capacidade funcional de anticorpos anti Bloco 2-PvMSP1 na malária vivax, Descrição: A imunidade adquirida por indivíduos portadores de infecções assintomáticas pode ser explorada para identificação de possíveis candidatos vacinais. A pesquisa com assintomáticos de Rio Pardo (Presidente Figueiredo/AM) abriu a perspectiva para a Nter-PvMSP1 ser um candidato vacinal, pois a presença de anticorpos específicos estava associada à proteção contra a malária (Versiani et al., 2013a). Como a reatividade destes anticorpos é direcionada ao domínio polimórfico denominado Bloco 2, para ser uma boa subunidade vacinal a Nter-PvMSP1 deveria ser composta por um repertório de variantes Bloco2 do Nter-PvMSP1. Recentemente, o repertório de variantes foi determinado com a elaboração de um painel de peptídeos e a construção de sete proteínas recombinantes. Avaliar se anticorpos humanos anti-Nter-PvMSP1 opsonizam merozoitos de P. vivax facilitando a fagocitose será a primeira estratégia para determinar a capacidade funcional destes anticorpos. Dispondo de sequenciamento Ion Torrent, as infecções multiclonais de P. vivax serão determinadas pela genotipagem baseados na variabilidade da região Bloco 2 do Nter-PvMSP1. O plasma dos mesmos pacientes será submetido a ensaio imunoenzimático contra um painel de peptídeos e/ou proteínas recombinantes correspondentes a todos os variantes Nter-PvMSP1. Se houver ausência ou redução do numero de genótipos Nter-PvMSP1 naqueles pacientes que tenham anticorpos específicos aos mesmos variantes, poderemos afirmar a existência de um efeito na inibição de crescimento daquele genótipo e a demonstração da capacidade funcional destes anticorpos durante a infecção aguda na malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante / Juliane Correa Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2014 - 2016

  Programa de Apoio à Publicação de Artigo Científico, Descrição: Publicações dos artigos 1: Chaves YO, da Costa AG, Pereira ML, de Lacerda MV, Coelho-Dos-Reis JG,Martins-Filho OA, Teixeira-Carvalho A, Malheiro A, Monteiro WM, rlandi PP, Marinho CR, Nogueira PA. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malar J. 2016 Aug 31;15(1):445. doi: 10.1186/s12936-016-1501-5. PubMed PMID: 27581163; PubMed Central PMCID: PMC5007810. 2: Magalhães MJ, Pontes G, Serra PT, Balieiro A, Castro D, Pieri FA, Crainey JL, Nogueira PA, Orlandi PP. Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa survey in a stream receiving effluents from ineffective wastewater hospital plants. BMC Microbiol. 2016 Aug 24;16(1):193. doi: 10.1186/s12866-016-0798-0. PubMed PMID: 27558582; PubMed Central PMCID: PMC4995675. 3: Pieri FA, Vargas TF, Galvão NN, Nogueira PA, Orlandi PP. Phenotypic and Molecular Aspects of Staphylococcus spp. Isolated from Hospitalized Patients and Beef in the Brazilian Amazon. Foodborne Pathog Dis. 2016 Mar;13(3):128-34. doi: 10.1089/fpd.2015.2049. PubMed PMID: 26824600. 4: Castro D, Cordeiro IB, Taquita P, Eberlin MN, Garcia JS, Souza GH, Arruda MA, Andrade EV, Filho SA, Crainey JL, Lozano LL, Nogueira PA, Orlandi PP. Proteomic analysis of Chromobacterium violaceum and its adaptability to stress. BMC Microbiol. 2015 Dec 1;15:272. doi: 10.1186/s12866-015-0606-2. PubMed PMID:26627076; PubMed Central PMCID: PMC4666173. 5: Soares LA, Evangelista J, Orlandi PP, Almeida ME, de Sousa LP, Chaves Y, Barbosa-Filho R, Lacerda MV, Mariuba LA, Nogueira PA. Genetic diversity of MSP1 Block 2 of Plasmodium vivax isolates from Manaus (central Brazilian Amazon). J Immunol Res. 2014;2014:671050. doi: 10.1155/2014/671050. PubMed PMID: 24741614; PubMed Central PMCID: PMC3987980. 6: da Cruz CB, de Souza MC, Serra PT, Santos I, Balieiro A, Pieri FA, Nogueira PA, Orlandi PP. Virulence factors associated with pediatric shigellosis in Brazilian Amazon. Biomed Res Int. 2014;2014:539697. doi: 10.1155/2014/539697. PubMed PMID: 24877110; PubMed Central PMCID: PMC4020526. 7: Cassiano GC, Furini AA, Capobianco MP, Storti-Melo LM, Almeida ME, Barbosa DR, Póvoa MM, Nogueira PA, Machado RL. Immunogenetic markers associated with a naturally acquired humoral immune response against an N-terminal antigen of Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 (PvMSP-1). Malar J. 2016 Jun 3;15:306. doi: 10.1186/s12936-016-1350-2. PubMed PMID: 27255376; PubMed Central PMCID: PMC4891883. 8: da Costa AG, Antonelli LR, Costa PA, Pimentel JP, Garcia NP, Tarragô AM, dos Santos Mdo P, Nogueira PA, Hekcmann MI, Sadahiro A, Teixeira-Carvalho A, Martins-Filho OA, Malheiro A. The robust and modulated biomarker network elicited by the Plasmodium vivax infection is mainly mediated by the IL-6/IL-10 axis and is associated with the parasite load. J Immunol Res. 2014;2014:318250. doi: 10.1155/2014/318250. PubMed PMID: 24741587; PubMed Central PMCID: PMC3987793. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / CRAINEY, J. LEE - Integrante / Paula Takita Serra - Integrante / Diogo Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amapo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de P. vivax, Descrição: A importância dos anticorpos na proteção contra os episódios clínicos de malária desenvolve ao longo do tempo e da exposição, envolve tanto respostas humorais e celulares, entretanto ela não é esterilizante e apenas reduz a densidade de parasita. As subclasses IgG1 e IgG3, cruciais da imunidade adquirida contra antígenos de superfície de esporozoítos, trofozoítos e merozoítos , são relevantes na redução da morbidade e mortalidade da malária e por isso citados como candidatos vacinais. Dentre estes candidatos, está a proteína de superfície do merozoito 1 (MSP1) , abundante na superfície de merozoítos e, provavelmente no envolvida na invasão de eritrócitos. No estudo A reduced risk of infection with Plasmodium vivax and clinical protection against malaria are associated with antibodies against the N terminus but not the C terminus of merozoite surface protein 1 (Nogueira et al. 2006), nós conseguimos demonstrar que anticorpos específicos a parte N-terminal do antígeno MSP1 deste parasita estavam associados à proteção destes indivíduos, sugerindo que estes bons resultados estimulariam abordagens futuras com esta proteína como um bom candidato a subunidade vacinal. De lá para cá, iniciamos dois estudos. 1º) Estudo clínico-epidemiológico foi realizado em uma comunidade ribeirinha (Rio Pardo) próxima a cidade de Presidente Figueiredo/AM a 140km de Manaus visando a determinação de malaria assintomática. Segundo nossa concepção e em conjunção ao observado na literatura, as respostas destes indivíduos com imunidade adquirida à malária auxiliam na abordagem de candidatos vacinais. 2º) O estudo foi realizado com pacientes atendidos na Fundação Hospital de Medicina Tropical de Manaus (FMT-HVD) e investigamos o polimorfismo genético da MSP1 e desenvolvemos um painel de proteinas variantes da região Nterminal do antígenos. Até o momento, os trabalhos recentes sustentam a imunogenicidade da região N-terminal por conta que os anticorpos citofílicos da subclasse IgG3 específicos ao ICB2-5 e aos variantes do Bloco 2 da PvMSP-1 (região N-terminal) estejam associados com a imunidade clínica à malária. Porém os dados obtidos na sorologia não são suficientes para explicar como os anticorpos interagem com os antígenos alvos do ponto de vista funcional. Este estudo demonstrou que os anticorpos responderam muito bem com capacidade opsonizante nos ensaios funcionais, corroborando com a hipótese de que esta é um excelente candidato vacinal. Vale salientar que a realização deste projeto só é possível em áreas endêmicas, visto a inexistência de cultura contínua de P. vivax, como possível em P. falciparum. Aqui também fomos pioneiros em realizar este ensaio isolados de P. vivax enriquecidos e amadurecidos in vitro. E por fim, superamos o principal dilema para uma vacina antimalárica é o escape antigenico. nós utilizamos da bioinformatica para reunir um repertório pequenos de proteínas contendo o espectro de variantes antigênicos ascende uma perspectiva muito promissora de utilização de proteínas polimórficas como subunidades vacinais contra a malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Investigação a capacidade funcional de anticorpos anti Bloco 2-PvMSP1 na malária vivax, Descrição: A imunidade adquirida por indivíduos portadores de infecções assintomáticas pode ser explorada para identificação de possíveis candidatos vacinais. A pesquisa com assintomáticos de Rio Pardo (Presidente Figueiredo/AM) abriu a perspectiva para a Nter-PvMSP1 ser um candidato vacinal, pois a presença de anticorpos específicos estava associada à proteção contra a malária (Versiani et al., 2013a). Como a reatividade destes anticorpos é direcionada ao domínio polimórfico denominado Bloco 2, para ser uma boa subunidade vacinal a Nter-PvMSP1 deveria ser composta por um repertório de variantes Bloco2 do Nter-PvMSP1. Recentemente, o repertório de variantes foi determinado com a elaboração de um painel de peptídeos e a construção de sete proteínas recombinantes. Avaliar se anticorpos humanos anti-Nter-PvMSP1 opsonizam merozoitos de P. vivax facilitando a fagocitose será a primeira estratégia para determinar a capacidade funcional destes anticorpos. Dispondo de sequenciamento Ion Torrent, as infecções multiclonais de P. vivax serão determinadas pela genotipagem baseados na variabilidade da região Bloco 2 do Nter-PvMSP1. O plasma dos mesmos pacientes será submetido a ensaio imunoenzimático contra um painel de peptídeos e/ou proteínas recombinantes correspondentes a todos os variantes Nter-PvMSP1. Se houver ausência ou redução do numero de genótipos Nter-PvMSP1 naqueles pacientes que tenham anticorpos específicos aos mesmos variantes, poderemos afirmar a existência de um efeito na inibição de crescimento daquele genótipo e a demonstração da capacidade funcional destes anticorpos durante a infecção aguda na malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante / Juliane Correa Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2014 - 2016

  Programa de Apoio à Publicação de Artigo Científico, Descrição: Publicações dos artigos 1: Chaves YO, da Costa AG, Pereira ML, de Lacerda MV, Coelho-Dos-Reis JG,Martins-Filho OA, Teixeira-Carvalho A, Malheiro A, Monteiro WM, rlandi PP, Marinho CR, Nogueira PA. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malar J. 2016 Aug 31;15(1):445. doi: 10.1186/s12936-016-1501-5. PubMed PMID: 27581163; PubMed Central PMCID: PMC5007810. 2: Magalhães MJ, Pontes G, Serra PT, Balieiro A, Castro D, Pieri FA, Crainey JL, Nogueira PA, Orlandi PP. Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa survey in a stream receiving effluents from ineffective wastewater hospital plants. BMC Microbiol. 2016 Aug 24;16(1):193. doi: 10.1186/s12866-016-0798-0. PubMed PMID: 27558582; PubMed Central PMCID: PMC4995675. 3: Pieri FA, Vargas TF, Galvão NN, Nogueira PA, Orlandi PP. Phenotypic and Molecular Aspects of Staphylococcus spp. Isolated from Hospitalized Patients and Beef in the Brazilian Amazon. Foodborne Pathog Dis. 2016 Mar;13(3):128-34. doi: 10.1089/fpd.2015.2049. PubMed PMID: 26824600. 4: Castro D, Cordeiro IB, Taquita P, Eberlin MN, Garcia JS, Souza GH, Arruda MA, Andrade EV, Filho SA, Crainey JL, Lozano LL, Nogueira PA, Orlandi PP. Proteomic analysis of Chromobacterium violaceum and its adaptability to stress. BMC Microbiol. 2015 Dec 1;15:272. doi: 10.1186/s12866-015-0606-2. PubMed PMID:26627076; PubMed Central PMCID: PMC4666173. 5: Soares LA, Evangelista J, Orlandi PP, Almeida ME, de Sousa LP, Chaves Y, Barbosa-Filho R, Lacerda MV, Mariuba LA, Nogueira PA. Genetic diversity of MSP1 Block 2 of Plasmodium vivax isolates from Manaus (central Brazilian Amazon). J Immunol Res. 2014;2014:671050. doi: 10.1155/2014/671050. PubMed PMID: 24741614; PubMed Central PMCID: PMC3987980. 6: da Cruz CB, de Souza MC, Serra PT, Santos I, Balieiro A, Pieri FA, Nogueira PA, Orlandi PP. Virulence factors associated with pediatric shigellosis in Brazilian Amazon. Biomed Res Int. 2014;2014:539697. doi: 10.1155/2014/539697. PubMed PMID: 24877110; PubMed Central PMCID: PMC4020526. 7: Cassiano GC, Furini AA, Capobianco MP, Storti-Melo LM, Almeida ME, Barbosa DR, Póvoa MM, Nogueira PA, Machado RL. Immunogenetic markers associated with a naturally acquired humoral immune response against an N-terminal antigen of Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 (PvMSP-1). Malar J. 2016 Jun 3;15:306. doi: 10.1186/s12936-016-1350-2. PubMed PMID: 27255376; PubMed Central PMCID: PMC4891883. 8: da Costa AG, Antonelli LR, Costa PA, Pimentel JP, Garcia NP, Tarragô AM, dos Santos Mdo P, Nogueira PA, Hekcmann MI, Sadahiro A, Teixeira-Carvalho A, Martins-Filho OA, Malheiro A. The robust and modulated biomarker network elicited by the Plasmodium vivax infection is mainly mediated by the IL-6/IL-10 axis and is associated with the parasite load. J Immunol Res. 2014;2014:318250. doi: 10.1155/2014/318250. PubMed PMID: 24741587; PubMed Central PMCID: PMC3987793. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / CRAINEY, J. LEE - Integrante / Paula Takita Serra - Integrante / Diogo Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amapo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de P. vivax, Descrição: A importância dos anticorpos na proteção contra os episódios clínicos de malária desenvolve ao longo do tempo e da exposição, envolve tanto respostas humorais e celulares, entretanto ela não é esterilizante e apenas reduz a densidade de parasita. As subclasses IgG1 e IgG3, cruciais da imunidade adquirida contra antígenos de superfície de esporozoítos, trofozoítos e merozoítos , são relevantes na redução da morbidade e mortalidade da malária e por isso citados como candidatos vacinais. Dentre estes candidatos, está a proteína de superfície do merozoito 1 (MSP1) , abundante na superfície de merozoítos e, provavelmente no envolvida na invasão de eritrócitos. No estudo A reduced risk of infection with Plasmodium vivax and clinical protection against malaria are associated with antibodies against the N terminus but not the C terminus of merozoite surface protein 1 (Nogueira et al. 2006), nós conseguimos demonstrar que anticorpos específicos a parte N-terminal do antígeno MSP1 deste parasita estavam associados à proteção destes indivíduos, sugerindo que estes bons resultados estimulariam abordagens futuras com esta proteína como um bom candidato a subunidade vacinal. De lá para cá, iniciamos dois estudos. 1º) Estudo clínico-epidemiológico foi realizado em uma comunidade ribeirinha (Rio Pardo) próxima a cidade de Presidente Figueiredo/AM a 140km de Manaus visando a determinação de malaria assintomática. Segundo nossa concepção e em conjunção ao observado na literatura, as respostas destes indivíduos com imunidade adquirida à malária auxiliam na abordagem de candidatos vacinais. 2º) O estudo foi realizado com pacientes atendidos na Fundação Hospital de Medicina Tropical de Manaus (FMT-HVD) e investigamos o polimorfismo genético da MSP1 e desenvolvemos um painel de proteinas variantes da região Nterminal do antígenos. Até o momento, os trabalhos recentes sustentam a imunogenicidade da região N-terminal por conta que os anticorpos citofílicos da subclasse IgG3 específicos ao ICB2-5 e aos variantes do Bloco 2 da PvMSP-1 (região N-terminal) estejam associados com a imunidade clínica à malária. Porém os dados obtidos na sorologia não são suficientes para explicar como os anticorpos interagem com os antígenos alvos do ponto de vista funcional. Este estudo demonstrou que os anticorpos responderam muito bem com capacidade opsonizante nos ensaios funcionais, corroborando com a hipótese de que esta é um excelente candidato vacinal. Vale salientar que a realização deste projeto só é possível em áreas endêmicas, visto a inexistência de cultura contínua de P. vivax, como possível em P. falciparum. Aqui também fomos pioneiros em realizar este ensaio isolados de P. vivax enriquecidos e amadurecidos in vitro. E por fim, superamos o principal dilema para uma vacina antimalárica é o escape antigenico. nós utilizamos da bioinformatica para reunir um repertório pequenos de proteínas contendo o espectro de variantes antigênicos ascende uma perspectiva muito promissora de utilização de proteínas polimórficas como subunidades vacinais contra a malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Investigação a capacidade funcional de anticorpos anti Bloco 2-PvMSP1 na malária vivax, Descrição: A imunidade adquirida por indivíduos portadores de infecções assintomáticas pode ser explorada para identificação de possíveis candidatos vacinais. A pesquisa com assintomáticos de Rio Pardo (Presidente Figueiredo/AM) abriu a perspectiva para a Nter-PvMSP1 ser um candidato vacinal, pois a presença de anticorpos específicos estava associada à proteção contra a malária (Versiani et al., 2013a). Como a reatividade destes anticorpos é direcionada ao domínio polimórfico denominado Bloco 2, para ser uma boa subunidade vacinal a Nter-PvMSP1 deveria ser composta por um repertório de variantes Bloco2 do Nter-PvMSP1. Recentemente, o repertório de variantes foi determinado com a elaboração de um painel de peptídeos e a construção de sete proteínas recombinantes. Avaliar se anticorpos humanos anti-Nter-PvMSP1 opsonizam merozoitos de P. vivax facilitando a fagocitose será a primeira estratégia para determinar a capacidade funcional destes anticorpos. Dispondo de sequenciamento Ion Torrent, as infecções multiclonais de P. vivax serão determinadas pela genotipagem baseados na variabilidade da região Bloco 2 do Nter-PvMSP1. O plasma dos mesmos pacientes será submetido a ensaio imunoenzimático contra um painel de peptídeos e/ou proteínas recombinantes correspondentes a todos os variantes Nter-PvMSP1. Se houver ausência ou redução do numero de genótipos Nter-PvMSP1 naqueles pacientes que tenham anticorpos específicos aos mesmos variantes, poderemos afirmar a existência de um efeito na inibição de crescimento daquele genótipo e a demonstração da capacidade funcional destes anticorpos durante a infecção aguda na malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante / Juliane Correa Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2014 - 2016

  Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de P. vivax, Descrição: A importância dos anticorpos na proteção contra os episódios clínicos de malária desenvolve ao longo do tempo e da exposição, envolve tanto respostas humorais e celulares, entretanto ela não é esterilizante e apenas reduz a densidade de parasita. As subclasses IgG1 e IgG3, cruciais da imunidade adquirida contra antígenos de superfície de esporozoítos, trofozoítos e merozoítos , são relevantes na redução da morbidade e mortalidade da malária e por isso citados como candidatos vacinais. Dentre estes candidatos, está a proteína de superfície do merozoito 1 (MSP1) , abundante na superfície de merozoítos e, provavelmente no envolvida na invasão de eritrócitos. No estudo A reduced risk of infection with Plasmodium vivax and clinical protection against malaria are associated with antibodies against the N terminus but not the C terminus of merozoite surface protein 1 (Nogueira et al. 2006), nós conseguimos demonstrar que anticorpos específicos a parte N-terminal do antígeno MSP1 deste parasita estavam associados à proteção destes indivíduos, sugerindo que estes bons resultados estimulariam abordagens futuras com esta proteína como um bom candidato a subunidade vacinal. De lá para cá, iniciamos dois estudos. 1º) Estudo clínico-epidemiológico foi realizado em uma comunidade ribeirinha (Rio Pardo) próxima a cidade de Presidente Figueiredo/AM a 140km de Manaus visando a determinação de malaria assintomática. Segundo nossa concepção e em conjunção ao observado na literatura, as respostas destes indivíduos com imunidade adquirida à malária auxiliam na abordagem de candidatos vacinais. 2º) O estudo foi realizado com pacientes atendidos na Fundação Hospital de Medicina Tropical de Manaus (FMT-HVD) e investigamos o polimorfismo genético da MSP1 e desenvolvemos um painel de proteinas variantes da região Nterminal do antígenos. Até o momento, os trabalhos recentes sustentam a imunogenicidade da região N-terminal por conta que os anticorpos citofílicos da subclasse IgG3 específicos ao ICB2-5 e aos variantes do Bloco 2 da PvMSP-1 (região N-terminal) estejam associados com a imunidade clínica à malária. Porém os dados obtidos na sorologia não são suficientes para explicar como os anticorpos interagem com os antígenos alvos do ponto de vista funcional. Este estudo demonstrou que os anticorpos responderam muito bem com capacidade opsonizante nos ensaios funcionais, corroborando com a hipótese de que esta é um excelente candidato vacinal. Vale salientar que a realização deste projeto só é possível em áreas endêmicas, visto a inexistência de cultura contínua de P. vivax, como possível em P. falciparum. Aqui também fomos pioneiros em realizar este ensaio isolados de P. vivax enriquecidos e amadurecidos in vitro. E por fim, superamos o principal dilema para uma vacina antimalárica é o escape antigenico. nós utilizamos da bioinformatica para reunir um repertório pequenos de proteínas contendo o espectro de variantes antigênicos ascende uma perspectiva muito promissora de utilização de proteínas polimórficas como subunidades vacinais contra a malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Programa de Apoio à Publicação de Artigo Científico, Descrição: Publicações dos artigos 1: Chaves YO, da Costa AG, Pereira ML, de Lacerda MV, Coelho-Dos-Reis JG,Martins-Filho OA, Teixeira-Carvalho A, Malheiro A, Monteiro WM, rlandi PP, Marinho CR, Nogueira PA. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malar J. 2016 Aug 31;15(1):445. doi: 10.1186/s12936-016-1501-5. PubMed PMID: 27581163; PubMed Central PMCID: PMC5007810. 2: Magalhães MJ, Pontes G, Serra PT, Balieiro A, Castro D, Pieri FA, Crainey JL, Nogueira PA, Orlandi PP. Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa survey in a stream receiving effluents from ineffective wastewater hospital plants. BMC Microbiol. 2016 Aug 24;16(1):193. doi: 10.1186/s12866-016-0798-0. PubMed PMID: 27558582; PubMed Central PMCID: PMC4995675. 3: Pieri FA, Vargas TF, Galvão NN, Nogueira PA, Orlandi PP. Phenotypic and Molecular Aspects of Staphylococcus spp. Isolated from Hospitalized Patients and Beef in the Brazilian Amazon. Foodborne Pathog Dis. 2016 Mar;13(3):128-34. doi: 10.1089/fpd.2015.2049. PubMed PMID: 26824600. 4: Castro D, Cordeiro IB, Taquita P, Eberlin MN, Garcia JS, Souza GH, Arruda MA, Andrade EV, Filho SA, Crainey JL, Lozano LL, Nogueira PA, Orlandi PP. Proteomic analysis of Chromobacterium violaceum and its adaptability to stress. BMC Microbiol. 2015 Dec 1;15:272. doi: 10.1186/s12866-015-0606-2. PubMed PMID:26627076; PubMed Central PMCID: PMC4666173. 5: Soares LA, Evangelista J, Orlandi PP, Almeida ME, de Sousa LP, Chaves Y, Barbosa-Filho R, Lacerda MV, Mariuba LA, Nogueira PA. Genetic diversity of MSP1 Block 2 of Plasmodium vivax isolates from Manaus (central Brazilian Amazon). J Immunol Res. 2014;2014:671050. doi: 10.1155/2014/671050. PubMed PMID: 24741614; PubMed Central PMCID: PMC3987980. 6: da Cruz CB, de Souza MC, Serra PT, Santos I, Balieiro A, Pieri FA, Nogueira PA, Orlandi PP. Virulence factors associated with pediatric shigellosis in Brazilian Amazon. Biomed Res Int. 2014;2014:539697. doi: 10.1155/2014/539697. PubMed PMID: 24877110; PubMed Central PMCID: PMC4020526. 7: Cassiano GC, Furini AA, Capobianco MP, Storti-Melo LM, Almeida ME, Barbosa DR, Póvoa MM, Nogueira PA, Machado RL. Immunogenetic markers associated with a naturally acquired humoral immune response against an N-terminal antigen of Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 (PvMSP-1). Malar J. 2016 Jun 3;15:306. doi: 10.1186/s12936-016-1350-2. PubMed PMID: 27255376; PubMed Central PMCID: PMC4891883. 8: da Costa AG, Antonelli LR, Costa PA, Pimentel JP, Garcia NP, Tarragô AM, dos Santos Mdo P, Nogueira PA, Hekcmann MI, Sadahiro A, Teixeira-Carvalho A, Martins-Filho OA, Malheiro A. The robust and modulated biomarker network elicited by the Plasmodium vivax infection is mainly mediated by the IL-6/IL-10 axis and is associated with the parasite load. J Immunol Res. 2014;2014:318250. doi: 10.1155/2014/318250. PubMed PMID: 24741587; PubMed Central PMCID: PMC3987793. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / CRAINEY, J. LEE - Integrante / Paula Takita Serra - Integrante / Diogo Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amapo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Investigação a capacidade funcional de anticorpos anti Bloco 2-PvMSP1 na malária vivax, Descrição: A imunidade adquirida por indivíduos portadores de infecções assintomáticas pode ser explorada para identificação de possíveis candidatos vacinais. A pesquisa com assintomáticos de Rio Pardo (Presidente Figueiredo/AM) abriu a perspectiva para a Nter-PvMSP1 ser um candidato vacinal, pois a presença de anticorpos específicos estava associada à proteção contra a malária (Versiani et al., 2013a). Como a reatividade destes anticorpos é direcionada ao domínio polimórfico denominado Bloco 2, para ser uma boa subunidade vacinal a Nter-PvMSP1 deveria ser composta por um repertório de variantes Bloco2 do Nter-PvMSP1. Recentemente, o repertório de variantes foi determinado com a elaboração de um painel de peptídeos e a construção de sete proteínas recombinantes. Avaliar se anticorpos humanos anti-Nter-PvMSP1 opsonizam merozoitos de P. vivax facilitando a fagocitose será a primeira estratégia para determinar a capacidade funcional destes anticorpos. Dispondo de sequenciamento Ion Torrent, as infecções multiclonais de P. vivax serão determinadas pela genotipagem baseados na variabilidade da região Bloco 2 do Nter-PvMSP1. O plasma dos mesmos pacientes será submetido a ensaio imunoenzimático contra um painel de peptídeos e/ou proteínas recombinantes correspondentes a todos os variantes Nter-PvMSP1. Se houver ausência ou redução do numero de genótipos Nter-PvMSP1 naqueles pacientes que tenham anticorpos específicos aos mesmos variantes, poderemos afirmar a existência de um efeito na inibição de crescimento daquele genótipo e a demonstração da capacidade funcional destes anticorpos durante a infecção aguda na malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante / Juliane Correa Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2014 - 2016

  Programa de Apoio à Publicação de Artigo Científico, Descrição: Publicações dos artigos 1: Chaves YO, da Costa AG, Pereira ML, de Lacerda MV, Coelho-Dos-Reis JG,Martins-Filho OA, Teixeira-Carvalho A, Malheiro A, Monteiro WM, rlandi PP, Marinho CR, Nogueira PA. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malar J. 2016 Aug 31;15(1):445. doi: 10.1186/s12936-016-1501-5. PubMed PMID: 27581163; PubMed Central PMCID: PMC5007810. 2: Magalhães MJ, Pontes G, Serra PT, Balieiro A, Castro D, Pieri FA, Crainey JL, Nogueira PA, Orlandi PP. Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa survey in a stream receiving effluents from ineffective wastewater hospital plants. BMC Microbiol. 2016 Aug 24;16(1):193. doi: 10.1186/s12866-016-0798-0. PubMed PMID: 27558582; PubMed Central PMCID: PMC4995675. 3: Pieri FA, Vargas TF, Galvão NN, Nogueira PA, Orlandi PP. Phenotypic and Molecular Aspects of Staphylococcus spp. Isolated from Hospitalized Patients and Beef in the Brazilian Amazon. Foodborne Pathog Dis. 2016 Mar;13(3):128-34. doi: 10.1089/fpd.2015.2049. PubMed PMID: 26824600. 4: Castro D, Cordeiro IB, Taquita P, Eberlin MN, Garcia JS, Souza GH, Arruda MA, Andrade EV, Filho SA, Crainey JL, Lozano LL, Nogueira PA, Orlandi PP. Proteomic analysis of Chromobacterium violaceum and its adaptability to stress. BMC Microbiol. 2015 Dec 1;15:272. doi: 10.1186/s12866-015-0606-2. PubMed PMID:26627076; PubMed Central PMCID: PMC4666173. 5: Soares LA, Evangelista J, Orlandi PP, Almeida ME, de Sousa LP, Chaves Y, Barbosa-Filho R, Lacerda MV, Mariuba LA, Nogueira PA. Genetic diversity of MSP1 Block 2 of Plasmodium vivax isolates from Manaus (central Brazilian Amazon). J Immunol Res. 2014;2014:671050. doi: 10.1155/2014/671050. PubMed PMID: 24741614; PubMed Central PMCID: PMC3987980. 6: da Cruz CB, de Souza MC, Serra PT, Santos I, Balieiro A, Pieri FA, Nogueira PA, Orlandi PP. Virulence factors associated with pediatric shigellosis in Brazilian Amazon. Biomed Res Int. 2014;2014:539697. doi: 10.1155/2014/539697. PubMed PMID: 24877110; PubMed Central PMCID: PMC4020526. 7: Cassiano GC, Furini AA, Capobianco MP, Storti-Melo LM, Almeida ME, Barbosa DR, Póvoa MM, Nogueira PA, Machado RL. Immunogenetic markers associated with a naturally acquired humoral immune response against an N-terminal antigen of Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 (PvMSP-1). Malar J. 2016 Jun 3;15:306. doi: 10.1186/s12936-016-1350-2. PubMed PMID: 27255376; PubMed Central PMCID: PMC4891883. 8: da Costa AG, Antonelli LR, Costa PA, Pimentel JP, Garcia NP, Tarragô AM, dos Santos Mdo P, Nogueira PA, Hekcmann MI, Sadahiro A, Teixeira-Carvalho A, Martins-Filho OA, Malheiro A. The robust and modulated biomarker network elicited by the Plasmodium vivax infection is mainly mediated by the IL-6/IL-10 axis and is associated with the parasite load. J Immunol Res. 2014;2014:318250. doi: 10.1155/2014/318250. PubMed PMID: 24741587; PubMed Central PMCID: PMC3987793. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / CRAINEY, J. LEE - Integrante / Paula Takita Serra - Integrante / Diogo Castro - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amapo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de P. vivax, Descrição: A importância dos anticorpos na proteção contra os episódios clínicos de malária desenvolve ao longo do tempo e da exposição, envolve tanto respostas humorais e celulares, entretanto ela não é esterilizante e apenas reduz a densidade de parasita. As subclasses IgG1 e IgG3, cruciais da imunidade adquirida contra antígenos de superfície de esporozoítos, trofozoítos e merozoítos , são relevantes na redução da morbidade e mortalidade da malária e por isso citados como candidatos vacinais. Dentre estes candidatos, está a proteína de superfície do merozoito 1 (MSP1) , abundante na superfície de merozoítos e, provavelmente no envolvida na invasão de eritrócitos. No estudo A reduced risk of infection with Plasmodium vivax and clinical protection against malaria are associated with antibodies against the N terminus but not the C terminus of merozoite surface protein 1 (Nogueira et al. 2006), nós conseguimos demonstrar que anticorpos específicos a parte N-terminal do antígeno MSP1 deste parasita estavam associados à proteção destes indivíduos, sugerindo que estes bons resultados estimulariam abordagens futuras com esta proteína como um bom candidato a subunidade vacinal. De lá para cá, iniciamos dois estudos. 1º) Estudo clínico-epidemiológico foi realizado em uma comunidade ribeirinha (Rio Pardo) próxima a cidade de Presidente Figueiredo/AM a 140km de Manaus visando a determinação de malaria assintomática. Segundo nossa concepção e em conjunção ao observado na literatura, as respostas destes indivíduos com imunidade adquirida à malária auxiliam na abordagem de candidatos vacinais. 2º) O estudo foi realizado com pacientes atendidos na Fundação Hospital de Medicina Tropical de Manaus (FMT-HVD) e investigamos o polimorfismo genético da MSP1 e desenvolvemos um painel de proteinas variantes da região Nterminal do antígenos. Até o momento, os trabalhos recentes sustentam a imunogenicidade da região N-terminal por conta que os anticorpos citofílicos da subclasse IgG3 específicos ao ICB2-5 e aos variantes do Bloco 2 da PvMSP-1 (região N-terminal) estejam associados com a imunidade clínica à malária. Porém os dados obtidos na sorologia não são suficientes para explicar como os anticorpos interagem com os antígenos alvos do ponto de vista funcional. Este estudo demonstrou que os anticorpos responderam muito bem com capacidade opsonizante nos ensaios funcionais, corroborando com a hipótese de que esta é um excelente candidato vacinal. Vale salientar que a realização deste projeto só é possível em áreas endêmicas, visto a inexistência de cultura contínua de P. vivax, como possível em P. falciparum. Aqui também fomos pioneiros em realizar este ensaio isolados de P. vivax enriquecidos e amadurecidos in vitro. E por fim, superamos o principal dilema para uma vacina antimalárica é o escape antigenico. nós utilizamos da bioinformatica para reunir um repertório pequenos de proteínas contendo o espectro de variantes antigênicos ascende uma perspectiva muito promissora de utilização de proteínas polimórficas como subunidades vacinais contra a malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Investigação a capacidade funcional de anticorpos anti Bloco 2-PvMSP1 na malária vivax, Descrição: A imunidade adquirida por indivíduos portadores de infecções assintomáticas pode ser explorada para identificação de possíveis candidatos vacinais. A pesquisa com assintomáticos de Rio Pardo (Presidente Figueiredo/AM) abriu a perspectiva para a Nter-PvMSP1 ser um candidato vacinal, pois a presença de anticorpos específicos estava associada à proteção contra a malária (Versiani et al., 2013a). Como a reatividade destes anticorpos é direcionada ao domínio polimórfico denominado Bloco 2, para ser uma boa subunidade vacinal a Nter-PvMSP1 deveria ser composta por um repertório de variantes Bloco2 do Nter-PvMSP1. Recentemente, o repertório de variantes foi determinado com a elaboração de um painel de peptídeos e a construção de sete proteínas recombinantes. Avaliar se anticorpos humanos anti-Nter-PvMSP1 opsonizam merozoitos de P. vivax facilitando a fagocitose será a primeira estratégia para determinar a capacidade funcional destes anticorpos. Dispondo de sequenciamento Ion Torrent, as infecções multiclonais de P. vivax serão determinadas pela genotipagem baseados na variabilidade da região Bloco 2 do Nter-PvMSP1. O plasma dos mesmos pacientes será submetido a ensaio imunoenzimático contra um painel de peptídeos e/ou proteínas recombinantes correspondentes a todos os variantes Nter-PvMSP1. Se houver ausência ou redução do numero de genótipos Nter-PvMSP1 naqueles pacientes que tenham anticorpos específicos aos mesmos variantes, poderemos afirmar a existência de um efeito na inibição de crescimento daquele genótipo e a demonstração da capacidade funcional destes anticorpos durante a infecção aguda na malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante / Juliane Correa Bezerra - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2014 - 2016

  Programa de Apoio à Publicação de Artigo Científico, Descrição: Publicações dos artigos 1: Chaves YO, da Costa AG, Pereira ML, de Lacerda MV, Coelho-Dos-Reis JG,Martins-Filho OA, Teixeira-Carvalho A, Malheiro A, Monteiro WM, rlandi PP, Marinho CR, Nogueira PA. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malar J. 2016 Aug 31;15(1):445. doi: 10.1186/s12936-016-1501-5. PubMed PMID: 27581163; PubMed Central PMCID: PMC5007810. 2: Magalhães MJ, Pontes G, Serra PT, Balieiro A, Castro D, Pieri FA, Crainey JL, Nogueira PA, Orlandi PP. Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa survey in a stream receiving effluents from ineffective wastewater hospital plants. BMC Microbiol. 2016 Aug 24;16(1):193. doi: 10.1186/s12866-016-0798-0. PubMed PMID: 27558582; PubMed Central PMCID: PMC4995675. 3: Pieri FA, Vargas TF, Galvão NN, Nogueira PA, Orlandi PP. Phenotypic and Molecular Aspects of Staphylococcus spp. Isolated from Hospitalized Patients and Beef in the Brazilian Amazon. Foodborne Pathog Dis. 2016 Mar;13(3):128-34. doi: 10.1089/fpd.2015.2049. PubMed PMID: 26824600. 4: Castro D, Cordeiro IB, Taquita P, Eberlin MN, Garcia JS, Souza GH, Arruda MA, Andrade EV, Filho SA, Crainey JL, Lozano LL, Nogueira PA, Orlandi PP. Proteomic analysis of Chromobacterium violaceum and its adaptability to stress. BMC Microbiol. 2015 Dec 1;15:272. doi: 10.1186/s12866-015-0606-2. PubMed PMID:26627076; PubMed Central PMCID: PMC4666173. 5: Soares LA, Evangelista J, Orlandi PP, Almeida ME, de Sousa LP, Chaves Y, Barbosa-Filho R, Lacerda MV, Mariuba LA, Nogueira PA. Genetic diversity of MSP1 Block 2 of Plasmodium vivax isolates from Manaus (central Brazilian Amazon). J Immunol Res. 2014;2014:671050. doi: 10.1155/2014/671050. PubMed PMID: 24741614; PubMed Central PMCID: PMC3987980. 6: da Cruz CB, de Souza MC, Serra PT, Santos I, Balieiro A, Pieri FA, Nogueira PA, Orlandi PP. Virulence factors associated with pediatric shigellosis in Brazilian Amazon. Biomed Res Int. 2014;2014:539697. doi: 10.1155/2014/539697. PubMed PMID: 24877110; PubMed Central PMCID: PMC4020526. 7: Cassiano GC, Furini AA, Capobianco MP, Storti-Melo LM, Almeida ME, Barbosa DR, Póvoa MM, Nogueira PA, Machado RL. Immunogenetic markers associated with a naturally acquired humoral immune response against an N-terminal antigen of Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 (PvMSP-1). Malar J. 2016 Jun 3;15:306. doi: 10.1186/s12936-016-1350-2. PubMed PMID: 27255376; PubMed Central PMCID: PMC4891883. 8: da Costa AG, Antonelli LR, Costa PA, Pimentel JP, Garcia NP, Tarragô AM, dos Santos Mdo P, Nogueira PA, Hekcmann MI, Sadahiro A, Teixeira-Carvalho A, Martins-Filho OA, Malheiro A. The robust and modulated biomarker network elicited by the Plasmodium vivax infection is mainly mediated by the IL-6/IL-10 axis and is associated with the parasite load. J Immunol Res. 2014;2014:318250. doi: 10.1155/2014/318250. PubMed PMID: 24741587; PubMed Central PMCID: PMC3987793. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / CRAINEY, J. LEE - Integrante / Paula Takita Serra - Integrante / Diogo Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amapo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de P. vivax, Descrição: A importância dos anticorpos na proteção contra os episódios clínicos de malária desenvolve ao longo do tempo e da exposição, envolve tanto respostas humorais e celulares, entretanto ela não é esterilizante e apenas reduz a densidade de parasita. As subclasses IgG1 e IgG3, cruciais da imunidade adquirida contra antígenos de superfície de esporozoítos, trofozoítos e merozoítos , são relevantes na redução da morbidade e mortalidade da malária e por isso citados como candidatos vacinais. Dentre estes candidatos, está a proteína de superfície do merozoito 1 (MSP1) , abundante na superfície de merozoítos e, provavelmente no envolvida na invasão de eritrócitos. No estudo A reduced risk of infection with Plasmodium vivax and clinical protection against malaria are associated with antibodies against the N terminus but not the C terminus of merozoite surface protein 1 (Nogueira et al. 2006), nós conseguimos demonstrar que anticorpos específicos a parte N-terminal do antígeno MSP1 deste parasita estavam associados à proteção destes indivíduos, sugerindo que estes bons resultados estimulariam abordagens futuras com esta proteína como um bom candidato a subunidade vacinal. De lá para cá, iniciamos dois estudos. 1º) Estudo clínico-epidemiológico foi realizado em uma comunidade ribeirinha (Rio Pardo) próxima a cidade de Presidente Figueiredo/AM a 140km de Manaus visando a determinação de malaria assintomática. Segundo nossa concepção e em conjunção ao observado na literatura, as respostas destes indivíduos com imunidade adquirida à malária auxiliam na abordagem de candidatos vacinais. 2º) O estudo foi realizado com pacientes atendidos na Fundação Hospital de Medicina Tropical de Manaus (FMT-HVD) e investigamos o polimorfismo genético da MSP1 e desenvolvemos um painel de proteinas variantes da região Nterminal do antígenos. Até o momento, os trabalhos recentes sustentam a imunogenicidade da região N-terminal por conta que os anticorpos citofílicos da subclasse IgG3 específicos ao ICB2-5 e aos variantes do Bloco 2 da PvMSP-1 (região N-terminal) estejam associados com a imunidade clínica à malária. Porém os dados obtidos na sorologia não são suficientes para explicar como os anticorpos interagem com os antígenos alvos do ponto de vista funcional. Este estudo demonstrou que os anticorpos responderam muito bem com capacidade opsonizante nos ensaios funcionais, corroborando com a hipótese de que esta é um excelente candidato vacinal. Vale salientar que a realização deste projeto só é possível em áreas endêmicas, visto a inexistência de cultura contínua de P. vivax, como possível em P. falciparum. Aqui também fomos pioneiros em realizar este ensaio isolados de P. vivax enriquecidos e amadurecidos in vitro. E por fim, superamos o principal dilema para uma vacina antimalárica é o escape antigenico. nós utilizamos da bioinformatica para reunir um repertório pequenos de proteínas contendo o espectro de variantes antigênicos ascende uma perspectiva muito promissora de utilização de proteínas polimórficas como subunidades vacinais contra a malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Investigação a capacidade funcional de anticorpos anti Bloco 2-PvMSP1 na malária vivax, Descrição: A imunidade adquirida por indivíduos portadores de infecções assintomáticas pode ser explorada para identificação de possíveis candidatos vacinais. A pesquisa com assintomáticos de Rio Pardo (Presidente Figueiredo/AM) abriu a perspectiva para a Nter-PvMSP1 ser um candidato vacinal, pois a presença de anticorpos específicos estava associada à proteção contra a malária (Versiani et al., 2013a). Como a reatividade destes anticorpos é direcionada ao domínio polimórfico denominado Bloco 2, para ser uma boa subunidade vacinal a Nter-PvMSP1 deveria ser composta por um repertório de variantes Bloco2 do Nter-PvMSP1. Recentemente, o repertório de variantes foi determinado com a elaboração de um painel de peptídeos e a construção de sete proteínas recombinantes. Avaliar se anticorpos humanos anti-Nter-PvMSP1 opsonizam merozoitos de P. vivax facilitando a fagocitose será a primeira estratégia para determinar a capacidade funcional destes anticorpos. Dispondo de sequenciamento Ion Torrent, as infecções multiclonais de P. vivax serão determinadas pela genotipagem baseados na variabilidade da região Bloco 2 do Nter-PvMSP1. O plasma dos mesmos pacientes será submetido a ensaio imunoenzimático contra um painel de peptídeos e/ou proteínas recombinantes correspondentes a todos os variantes Nter-PvMSP1. Se houver ausência ou redução do numero de genótipos Nter-PvMSP1 naqueles pacientes que tenham anticorpos específicos aos mesmos variantes, poderemos afirmar a existência de um efeito na inibição de crescimento daquele genótipo e a demonstração da capacidade funcional destes anticorpos durante a infecção aguda na malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante / Juliane Correa Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2014 - 2016

  Programa de Apoio à Publicação de Artigo Científico, Descrição: Publicações dos artigos 1: Chaves YO, da Costa AG, Pereira ML, de Lacerda MV, Coelho-Dos-Reis JG,Martins-Filho OA, Teixeira-Carvalho A, Malheiro A, Monteiro WM, rlandi PP, Marinho CR, Nogueira PA. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malar J. 2016 Aug 31;15(1):445. doi: 10.1186/s12936-016-1501-5. PubMed PMID: 27581163; PubMed Central PMCID: PMC5007810. 2: Magalhães MJ, Pontes G, Serra PT, Balieiro A, Castro D, Pieri FA, Crainey JL, Nogueira PA, Orlandi PP. Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa survey in a stream receiving effluents from ineffective wastewater hospital plants. BMC Microbiol. 2016 Aug 24;16(1):193. doi: 10.1186/s12866-016-0798-0. PubMed PMID: 27558582; PubMed Central PMCID: PMC4995675. 3: Pieri FA, Vargas TF, Galvão NN, Nogueira PA, Orlandi PP. Phenotypic and Molecular Aspects of Staphylococcus spp. Isolated from Hospitalized Patients and Beef in the Brazilian Amazon. Foodborne Pathog Dis. 2016 Mar;13(3):128-34. doi: 10.1089/fpd.2015.2049. PubMed PMID: 26824600. 4: Castro D, Cordeiro IB, Taquita P, Eberlin MN, Garcia JS, Souza GH, Arruda MA, Andrade EV, Filho SA, Crainey JL, Lozano LL, Nogueira PA, Orlandi PP. Proteomic analysis of Chromobacterium violaceum and its adaptability to stress. BMC Microbiol. 2015 Dec 1;15:272. doi: 10.1186/s12866-015-0606-2. PubMed PMID:26627076; PubMed Central PMCID: PMC4666173. 5: Soares LA, Evangelista J, Orlandi PP, Almeida ME, de Sousa LP, Chaves Y, Barbosa-Filho R, Lacerda MV, Mariuba LA, Nogueira PA. Genetic diversity of MSP1 Block 2 of Plasmodium vivax isolates from Manaus (central Brazilian Amazon). J Immunol Res. 2014;2014:671050. doi: 10.1155/2014/671050. PubMed PMID: 24741614; PubMed Central PMCID: PMC3987980. 6: da Cruz CB, de Souza MC, Serra PT, Santos I, Balieiro A, Pieri FA, Nogueira PA, Orlandi PP. Virulence factors associated with pediatric shigellosis in Brazilian Amazon. Biomed Res Int. 2014;2014:539697. doi: 10.1155/2014/539697. PubMed PMID: 24877110; PubMed Central PMCID: PMC4020526. 7: Cassiano GC, Furini AA, Capobianco MP, Storti-Melo LM, Almeida ME, Barbosa DR, Póvoa MM, Nogueira PA, Machado RL. Immunogenetic markers associated with a naturally acquired humoral immune response against an N-terminal antigen of Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 (PvMSP-1). Malar J. 2016 Jun 3;15:306. doi: 10.1186/s12936-016-1350-2. PubMed PMID: 27255376; PubMed Central PMCID: PMC4891883. 8: da Costa AG, Antonelli LR, Costa PA, Pimentel JP, Garcia NP, Tarragô AM, dos Santos Mdo P, Nogueira PA, Hekcmann MI, Sadahiro A, Teixeira-Carvalho A, Martins-Filho OA, Malheiro A. The robust and modulated biomarker network elicited by the Plasmodium vivax infection is mainly mediated by the IL-6/IL-10 axis and is associated with the parasite load. J Immunol Res. 2014;2014:318250. doi: 10.1155/2014/318250. PubMed PMID: 24741587; PubMed Central PMCID: PMC3987793. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / CRAINEY, J. LEE - Integrante / Paula Takita Serra - Integrante / Diogo Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amapo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de P. vivax, Descrição: A importância dos anticorpos na proteção contra os episódios clínicos de malária desenvolve ao longo do tempo e da exposição, envolve tanto respostas humorais e celulares, entretanto ela não é esterilizante e apenas reduz a densidade de parasita. As subclasses IgG1 e IgG3, cruciais da imunidade adquirida contra antígenos de superfície de esporozoítos, trofozoítos e merozoítos , são relevantes na redução da morbidade e mortalidade da malária e por isso citados como candidatos vacinais. Dentre estes candidatos, está a proteína de superfície do merozoito 1 (MSP1) , abundante na superfície de merozoítos e, provavelmente no envolvida na invasão de eritrócitos. No estudo A reduced risk of infection with Plasmodium vivax and clinical protection against malaria are associated with antibodies against the N terminus but not the C terminus of merozoite surface protein 1 (Nogueira et al. 2006), nós conseguimos demonstrar que anticorpos específicos a parte N-terminal do antígeno MSP1 deste parasita estavam associados à proteção destes indivíduos, sugerindo que estes bons resultados estimulariam abordagens futuras com esta proteína como um bom candidato a subunidade vacinal. De lá para cá, iniciamos dois estudos. 1º) Estudo clínico-epidemiológico foi realizado em uma comunidade ribeirinha (Rio Pardo) próxima a cidade de Presidente Figueiredo/AM a 140km de Manaus visando a determinação de malaria assintomática. Segundo nossa concepção e em conjunção ao observado na literatura, as respostas destes indivíduos com imunidade adquirida à malária auxiliam na abordagem de candidatos vacinais. 2º) O estudo foi realizado com pacientes atendidos na Fundação Hospital de Medicina Tropical de Manaus (FMT-HVD) e investigamos o polimorfismo genético da MSP1 e desenvolvemos um painel de proteinas variantes da região Nterminal do antígenos. Até o momento, os trabalhos recentes sustentam a imunogenicidade da região N-terminal por conta que os anticorpos citofílicos da subclasse IgG3 específicos ao ICB2-5 e aos variantes do Bloco 2 da PvMSP-1 (região N-terminal) estejam associados com a imunidade clínica à malária. Porém os dados obtidos na sorologia não são suficientes para explicar como os anticorpos interagem com os antígenos alvos do ponto de vista funcional. Este estudo demonstrou que os anticorpos responderam muito bem com capacidade opsonizante nos ensaios funcionais, corroborando com a hipótese de que esta é um excelente candidato vacinal. Vale salientar que a realização deste projeto só é possível em áreas endêmicas, visto a inexistência de cultura contínua de P. vivax, como possível em P. falciparum. Aqui também fomos pioneiros em realizar este ensaio isolados de P. vivax enriquecidos e amadurecidos in vitro. E por fim, superamos o principal dilema para uma vacina antimalárica é o escape antigenico. nós utilizamos da bioinformatica para reunir um repertório pequenos de proteínas contendo o espectro de variantes antigênicos ascende uma perspectiva muito promissora de utilização de proteínas polimórficas como subunidades vacinais contra a malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Investigação a capacidade funcional de anticorpos anti Bloco 2-PvMSP1 na malária vivax, Descrição: A imunidade adquirida por indivíduos portadores de infecções assintomáticas pode ser explorada para identificação de possíveis candidatos vacinais. A pesquisa com assintomáticos de Rio Pardo (Presidente Figueiredo/AM) abriu a perspectiva para a Nter-PvMSP1 ser um candidato vacinal, pois a presença de anticorpos específicos estava associada à proteção contra a malária (Versiani et al., 2013a). Como a reatividade destes anticorpos é direcionada ao domínio polimórfico denominado Bloco 2, para ser uma boa subunidade vacinal a Nter-PvMSP1 deveria ser composta por um repertório de variantes Bloco2 do Nter-PvMSP1. Recentemente, o repertório de variantes foi determinado com a elaboração de um painel de peptídeos e a construção de sete proteínas recombinantes. Avaliar se anticorpos humanos anti-Nter-PvMSP1 opsonizam merozoitos de P. vivax facilitando a fagocitose será a primeira estratégia para determinar a capacidade funcional destes anticorpos. Dispondo de sequenciamento Ion Torrent, as infecções multiclonais de P. vivax serão determinadas pela genotipagem baseados na variabilidade da região Bloco 2 do Nter-PvMSP1. O plasma dos mesmos pacientes será submetido a ensaio imunoenzimático contra um painel de peptídeos e/ou proteínas recombinantes correspondentes a todos os variantes Nter-PvMSP1. Se houver ausência ou redução do numero de genótipos Nter-PvMSP1 naqueles pacientes que tenham anticorpos específicos aos mesmos variantes, poderemos afirmar a existência de um efeito na inibição de crescimento daquele genótipo e a demonstração da capacidade funcional destes anticorpos durante a infecção aguda na malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante / Juliane Correa Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2014 - 2016

  Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de P. vivax, Descrição: A importância dos anticorpos na proteção contra os episódios clínicos de malária desenvolve ao longo do tempo e da exposição, envolve tanto respostas humorais e celulares, entretanto ela não é esterilizante e apenas reduz a densidade de parasita. As subclasses IgG1 e IgG3, cruciais da imunidade adquirida contra antígenos de superfície de esporozoítos, trofozoítos e merozoítos , são relevantes na redução da morbidade e mortalidade da malária e por isso citados como candidatos vacinais. Dentre estes candidatos, está a proteína de superfície do merozoito 1 (MSP1) , abundante na superfície de merozoítos e, provavelmente no envolvida na invasão de eritrócitos. No estudo A reduced risk of infection with Plasmodium vivax and clinical protection against malaria are associated with antibodies against the N terminus but not the C terminus of merozoite surface protein 1 (Nogueira et al. 2006), nós conseguimos demonstrar que anticorpos específicos a parte N-terminal do antígeno MSP1 deste parasita estavam associados à proteção destes indivíduos, sugerindo que estes bons resultados estimulariam abordagens futuras com esta proteína como um bom candidato a subunidade vacinal. De lá para cá, iniciamos dois estudos. 1) Estudo clínico-epidemiológico foi realizado em uma comunidade ribeirinha (Rio Pardo) próxima a cidade de Presidente Figueiredo/AM a 140km de Manaus visando a determinação de malaria assintomática. Segundo nossa concepção e em conjunção ao observado na literatura, as respostas destes indivíduos com imunidade adquirida à malária auxiliam na abordagem de candidatos vacinais. 2) O estudo foi realizado com pacientes atendidos na Fundação Hospital de Medicina Tropical de Manaus (FMT-HVD) e investigamos o polimorfismo genético da MSP1 e desenvolvemos um painel de proteinas variantes da região Nterminal do antígenos. Até o momento, os trabalhos recentes sustentam a imunogenicidade da região N-terminal por conta que os anticorpos citofílicos da subclasse IgG3 específicos ao ICB2-5 e aos variantes do Bloco 2 da PvMSP-1 (região N-terminal) estejam associados com a imunidade clínica à malária. Porém os dados obtidos na sorologia não são suficientes para explicar como os anticorpos interagem com os antígenos alvos do ponto de vista funcional. Este estudo demonstrou que os anticorpos responderam muito bem com capacidade opsonizante nos ensaios funcionais, corroborando com a hipótese de que esta é um excelente candidato vacinal. Vale salientar que a realização deste projeto só é possível em áreas endêmicas, visto a inexistência de cultura contínua de P. vivax, como possível em P. falciparum. Aqui também fomos pioneiros em realizar este ensaio isolados de P. vivax enriquecidos e amadurecidos in vitro. E por fim, superamos o principal dilema para uma vacina antimalárica é o escape antigenico. nós utilizamos da bioinformatica para reunir um repertório pequenos de proteínas contendo o espectro de variantes antigênicos ascende uma perspectiva muito promissora de utilização de proteínas polimórficas como subunidades vacinais contra a malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Programa de Apoio à Publicação de Artigo Científico, Descrição: Publicações dos artigos 1: Chaves YO, da Costa AG, Pereira ML, de Lacerda MV, Coelho-Dos-Reis JG,Martins-Filho OA, Teixeira-Carvalho A, Malheiro A, Monteiro WM, rlandi PP, Marinho CR, Nogueira PA. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malar J. 2016 Aug 31;15(1):445. doi: 10.1186/s12936-016-1501-5. PubMed PMID: 27581163; PubMed Central PMCID: PMC5007810. 2: Magalhães MJ, Pontes G, Serra PT, Balieiro A, Castro D, Pieri FA, Crainey JL, Nogueira PA, Orlandi PP. Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa survey in a stream receiving effluents from ineffective wastewater hospital plants. BMC Microbiol. 2016 Aug 24;16(1):193. doi: 10.1186/s12866-016-0798-0. PubMed PMID: 27558582; PubMed Central PMCID: PMC4995675. 3: Pieri FA, Vargas TF, Galvão NN, Nogueira PA, Orlandi PP. Phenotypic and Molecular Aspects of Staphylococcus spp. Isolated from Hospitalized Patients and Beef in the Brazilian Amazon. Foodborne Pathog Dis. 2016 Mar;13(3):128-34. doi: 10.1089/fpd.2015.2049. PubMed PMID: 26824600. 4: Castro D, Cordeiro IB, Taquita P, Eberlin MN, Garcia JS, Souza GH, Arruda MA, Andrade EV, Filho SA, Crainey JL, Lozano LL, Nogueira PA, Orlandi PP. Proteomic analysis of Chromobacterium violaceum and its adaptability to stress. BMC Microbiol. 2015 Dec 1;15:272. doi: 10.1186/s12866-015-0606-2. PubMed PMID:26627076; PubMed Central PMCID: PMC4666173. 5: Soares LA, Evangelista J, Orlandi PP, Almeida ME, de Sousa LP, Chaves Y, Barbosa-Filho R, Lacerda MV, Mariuba LA, Nogueira PA. Genetic diversity of MSP1 Block 2 of Plasmodium vivax isolates from Manaus (central Brazilian Amazon). J Immunol Res. 2014;2014:671050. doi: 10.1155/2014/671050. PubMed PMID: 24741614; PubMed Central PMCID: PMC3987980. 6: da Cruz CB, de Souza MC, Serra PT, Santos I, Balieiro A, Pieri FA, Nogueira PA, Orlandi PP. Virulence factors associated with pediatric shigellosis in Brazilian Amazon. Biomed Res Int. 2014;2014:539697. doi: 10.1155/2014/539697. PubMed PMID: 24877110; PubMed Central PMCID: PMC4020526. 7: Cassiano GC, Furini AA, Capobianco MP, Storti-Melo LM, Almeida ME, Barbosa DR, Póvoa MM, Nogueira PA, Machado RL. Immunogenetic markers associated with a naturally acquired humoral immune response against an N-terminal antigen of Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 (PvMSP-1). Malar J. 2016 Jun 3;15:306. doi: 10.1186/s12936-016-1350-2. PubMed PMID: 27255376; PubMed Central PMCID: PMC4891883. 8: da Costa AG, Antonelli LR, Costa PA, Pimentel JP, Garcia NP, Tarragô AM, dos Santos Mdo P, Nogueira PA, Hekcmann MI, Sadahiro A, Teixeira-Carvalho A, Martins-Filho OA, Malheiro A. The robust and modulated biomarker network elicited by the Plasmodium vivax infection is mainly mediated by the IL-6/IL-10 axis and is associated with the parasite load. J Immunol Res. 2014;2014:318250. doi: 10.1155/2014/318250. PubMed PMID: 24741587; PubMed Central PMCID: PMC3987793. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / CRAINEY, J. LEE - Integrante / Paula Takita Serra - Integrante / Diogo Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amapo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Investigação a capacidade funcional de anticorpos anti Bloco 2-PvMSP1 na malária vivax, Descrição: A imunidade adquirida por indivíduos portadores de infecções assintomáticas pode ser explorada para identificação de possíveis candidatos vacinais. A pesquisa com assintomáticos de Rio Pardo (Presidente Figueiredo/AM) abriu a perspectiva para a Nter-PvMSP1 ser um candidato vacinal, pois a presença de anticorpos específicos estava associada à proteção contra a malária (Versiani et al., 2013a). Como a reatividade destes anticorpos é direcionada ao domínio polimórfico denominado Bloco 2, para ser uma boa subunidade vacinal a Nter-PvMSP1 deveria ser composta por um repertório de variantes Bloco2 do Nter-PvMSP1. Recentemente, o repertório de variantes foi determinado com a elaboração de um painel de peptídeos e a construção de sete proteínas recombinantes. Avaliar se anticorpos humanos anti-Nter-PvMSP1 opsonizam merozoitos de P. vivax facilitando a fagocitose será a primeira estratégia para determinar a capacidade funcional destes anticorpos. Dispondo de sequenciamento Ion Torrent, as infecções multiclonais de P. vivax serão determinadas pela genotipagem baseados na variabilidade da região Bloco 2 do Nter-PvMSP1. O plasma dos mesmos pacientes será submetido a ensaio imunoenzimático contra um painel de peptídeos e/ou proteínas recombinantes correspondentes a todos os variantes Nter-PvMSP1. Se houver ausência ou redução do numero de genótipos Nter-PvMSP1 naqueles pacientes que tenham anticorpos específicos aos mesmos variantes, poderemos afirmar a existência de um efeito na inibição de crescimento daquele genótipo e a demonstração da capacidade funcional destes anticorpos durante a infecção aguda na malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante / Juliane Correa Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2014 - 2016

  Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de P. vivax, Descrição: A importância dos anticorpos na proteção contra os episódios clínicos de malária desenvolve ao longo do tempo e da exposição, envolve tanto respostas humorais e celulares, entretanto ela não é esterilizante e apenas reduz a densidade de parasita. As subclasses IgG1 e IgG3, cruciais da imunidade adquirida contra antígenos de superfície de esporozoítos, trofozoítos e merozoítos , são relevantes na redução da morbidade e mortalidade da malária e por isso citados como candidatos vacinais. Dentre estes candidatos, está a proteína de superfície do merozoito 1 (MSP1) , abundante na superfície de merozoítos e, provavelmente no envolvida na invasão de eritrócitos. No estudo A reduced risk of infection with Plasmodium vivax and clinical protection against malaria are associated with antibodies against the N terminus but not the C terminus of merozoite surface protein 1 (Nogueira et al. 2006), nós conseguimos demonstrar que anticorpos específicos a parte N-terminal do antígeno MSP1 deste parasita estavam associados à proteção destes indivíduos, sugerindo que estes bons resultados estimulariam abordagens futuras com esta proteína como um bom candidato a subunidade vacinal. De lá para cá, iniciamos dois estudos. 1) Estudo clínico-epidemiológico foi realizado em uma comunidade ribeirinha (Rio Pardo) próxima a cidade de Presidente Figueiredo/AM a 140km de Manaus visando a determinação de malaria assintomática. Segundo nossa concepção e em conjunção ao observado na literatura, as respostas destes indivíduos com imunidade adquirida à malária auxiliam na abordagem de candidatos vacinais. 2) O estudo foi realizado com pacientes atendidos na Fundação Hospital de Medicina Tropical de Manaus (FMT-HVD) e investigamos o polimorfismo genético da MSP1 e desenvolvemos um painel de proteinas variantes da região Nterminal do antígenos. Até o momento, os trabalhos recentes sustentam a imunogenicidade da região N-terminal por conta que os anticorpos citofílicos da subclasse IgG3 específicos ao ICB2-5 e aos variantes do Bloco 2 da PvMSP-1 (região N-terminal) estejam associados com a imunidade clínica à malária. Porém os dados obtidos na sorologia não são suficientes para explicar como os anticorpos interagem com os antígenos alvos do ponto de vista funcional. Este estudo demonstrou que os anticorpos responderam muito bem com capacidade opsonizante nos ensaios funcionais, corroborando com a hipótese de que esta é um excelente candidato vacinal. Vale salientar que a realização deste projeto só é possível em áreas endêmicas, visto a inexistência de cultura contínua de P. vivax, como possível em P. falciparum. Aqui também fomos pioneiros em realizar este ensaio isolados de P. vivax enriquecidos e amadurecidos in vitro. E por fim, superamos o principal dilema para uma vacina antimalárica é o escape antigenico. nós utilizamos da bioinformatica para reunir um repertório pequenos de proteínas contendo o espectro de variantes antigênicos ascende uma perspectiva muito promissora de utilização de proteínas polimórficas como subunidades vacinais contra a malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Programa de Apoio à Publicação de Artigo Científico, Descrição: Publicações dos artigos 1: Chaves YO, da Costa AG, Pereira ML, de Lacerda MV, Coelho-Dos-Reis JG,Martins-Filho OA, Teixeira-Carvalho A, Malheiro A, Monteiro WM, rlandi PP, Marinho CR, Nogueira PA. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malar J. 2016 Aug 31;15(1):445. doi: 10.1186/s12936-016-1501-5. PubMed PMID: 27581163; PubMed Central PMCID: PMC5007810. 2: Magalhães MJ, Pontes G, Serra PT, Balieiro A, Castro D, Pieri FA, Crainey JL, Nogueira PA, Orlandi PP. Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa survey in a stream receiving effluents from ineffective wastewater hospital plants. BMC Microbiol. 2016 Aug 24;16(1):193. doi: 10.1186/s12866-016-0798-0. PubMed PMID: 27558582; PubMed Central PMCID: PMC4995675. 3: Pieri FA, Vargas TF, Galvão NN, Nogueira PA, Orlandi PP. Phenotypic and Molecular Aspects of Staphylococcus spp. Isolated from Hospitalized Patients and Beef in the Brazilian Amazon. Foodborne Pathog Dis. 2016 Mar;13(3):128-34. doi: 10.1089/fpd.2015.2049. PubMed PMID: 26824600. 4: Castro D, Cordeiro IB, Taquita P, Eberlin MN, Garcia JS, Souza GH, Arruda MA, Andrade EV, Filho SA, Crainey JL, Lozano LL, Nogueira PA, Orlandi PP. Proteomic analysis of Chromobacterium violaceum and its adaptability to stress. BMC Microbiol. 2015 Dec 1;15:272. doi: 10.1186/s12866-015-0606-2. PubMed PMID:26627076; PubMed Central PMCID: PMC4666173. 5: Soares LA, Evangelista J, Orlandi PP, Almeida ME, de Sousa LP, Chaves Y, Barbosa-Filho R, Lacerda MV, Mariuba LA, Nogueira PA. Genetic diversity of MSP1 Block 2 of Plasmodium vivax isolates from Manaus (central Brazilian Amazon). J Immunol Res. 2014;2014:671050. doi: 10.1155/2014/671050. PubMed PMID: 24741614; PubMed Central PMCID: PMC3987980. 6: da Cruz CB, de Souza MC, Serra PT, Santos I, Balieiro A, Pieri FA, Nogueira PA, Orlandi PP. Virulence factors associated with pediatric shigellosis in Brazilian Amazon. Biomed Res Int. 2014;2014:539697. doi: 10.1155/2014/539697. PubMed PMID: 24877110; PubMed Central PMCID: PMC4020526. 7: Cassiano GC, Furini AA, Capobianco MP, Storti-Melo LM, Almeida ME, Barbosa DR, Póvoa MM, Nogueira PA, Machado RL. Immunogenetic markers associated with a naturally acquired humoral immune response against an N-terminal antigen of Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 (PvMSP-1). Malar J. 2016 Jun 3;15:306. doi: 10.1186/s12936-016-1350-2. PubMed PMID: 27255376; PubMed Central PMCID: PMC4891883. 8: da Costa AG, Antonelli LR, Costa PA, Pimentel JP, Garcia NP, Tarragô AM, dos Santos Mdo P, Nogueira PA, Hekcmann MI, Sadahiro A, Teixeira-Carvalho A, Martins-Filho OA, Malheiro A. The robust and modulated biomarker network elicited by the Plasmodium vivax infection is mainly mediated by the IL-6/IL-10 axis and is associated with the parasite load. J Immunol Res. 2014;2014:318250. doi: 10.1155/2014/318250. PubMed PMID: 24741587; PubMed Central PMCID: PMC3987793. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / CRAINEY, J. LEE - Integrante / Paula Takita Serra - Integrante / Diogo Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amapo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Investigação a capacidade funcional de anticorpos anti Bloco 2-PvMSP1 na malária vivax, Descrição: A imunidade adquirida por indivíduos portadores de infecções assintomáticas pode ser explorada para identificação de possíveis candidatos vacinais. A pesquisa com assintomáticos de Rio Pardo (Presidente Figueiredo/AM) abriu a perspectiva para a Nter-PvMSP1 ser um candidato vacinal, pois a presença de anticorpos específicos estava associada à proteção contra a malária (Versiani et al., 2013a). Como a reatividade destes anticorpos é direcionada ao domínio polimórfico denominado Bloco 2, para ser uma boa subunidade vacinal a Nter-PvMSP1 deveria ser composta por um repertório de variantes Bloco2 do Nter-PvMSP1. Recentemente, o repertório de variantes foi determinado com a elaboração de um painel de peptídeos e a construção de sete proteínas recombinantes. Avaliar se anticorpos humanos anti-Nter-PvMSP1 opsonizam merozoitos de P. vivax facilitando a fagocitose será a primeira estratégia para determinar a capacidade funcional destes anticorpos. Dispondo de sequenciamento Ion Torrent, as infecções multiclonais de P. vivax serão determinadas pela genotipagem baseados na variabilidade da região Bloco 2 do Nter-PvMSP1. O plasma dos mesmos pacientes será submetido a ensaio imunoenzimático contra um painel de peptídeos e/ou proteínas recombinantes correspondentes a todos os variantes Nter-PvMSP1. Se houver ausência ou redução do numero de genótipos Nter-PvMSP1 naqueles pacientes que tenham anticorpos específicos aos mesmos variantes, poderemos afirmar a existência de um efeito na inibição de crescimento daquele genótipo e a demonstração da capacidade funcional destes anticorpos durante a infecção aguda na malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante / Juliane Correa Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.

• 2014 - 2016

  Avaliação da capacidade funcional de anticorpos específicos aos domínios do MSP1 através de ensaios de fagocitose de merozoitos de P. vivax, Descrição: A importância dos anticorpos na proteção contra os episódios clínicos de malária desenvolve ao longo do tempo e da exposição, envolve tanto respostas humorais e celulares, entretanto ela não é esterilizante e apenas reduz a densidade de parasita. As subclasses IgG1 e IgG3, cruciais da imunidade adquirida contra antígenos de superfície de esporozoítos, trofozoítos e merozoítos , são relevantes na redução da morbidade e mortalidade da malária e por isso citados como candidatos vacinais. Dentre estes candidatos, está a proteína de superfície do merozoito 1 (MSP1) , abundante na superfície de merozoítos e, provavelmente no envolvida na invasão de eritrócitos. No estudo A reduced risk of infection with Plasmodium vivax and clinical protection against malaria are associated with antibodies against the N terminus but not the C terminus of merozoite surface protein 1 (Nogueira et al. 2006), nós conseguimos demonstrar que anticorpos específicos a parte N-terminal do antígeno MSP1 deste parasita estavam associados à proteção destes indivíduos, sugerindo que estes bons resultados estimulariam abordagens futuras com esta proteína como um bom candidato a subunidade vacinal. De lá para cá, iniciamos dois estudos. 1) Estudo clínico-epidemiológico foi realizado em uma comunidade ribeirinha (Rio Pardo) próxima a cidade de Presidente Figueiredo/AM a 140km de Manaus visando a determinação de malaria assintomática. Segundo nossa concepção e em conjunção ao observado na literatura, as respostas destes indivíduos com imunidade adquirida à malária auxiliam na abordagem de candidatos vacinais. 2) O estudo foi realizado com pacientes atendidos na Fundação Hospital de Medicina Tropical de Manaus (FMT-HVD) e investigamos o polimorfismo genético da MSP1 e desenvolvemos um painel de proteinas variantes da região Nterminal do antígenos. Até o momento, os trabalhos recentes sustentam a imunogenicidade da região N-terminal por conta que os anticorpos citofílicos da subclasse IgG3 específicos ao ICB2-5 e aos variantes do Bloco 2 da PvMSP-1 (região N-terminal) estejam associados com a imunidade clínica à malária. Porém os dados obtidos na sorologia não são suficientes para explicar como os anticorpos interagem com os antígenos alvos do ponto de vista funcional. Este estudo demonstrou que os anticorpos responderam muito bem com capacidade opsonizante nos ensaios funcionais, corroborando com a hipótese de que esta é um excelente candidato vacinal. Vale salientar que a realização deste projeto só é possível em áreas endêmicas, visto a inexistência de cultura contínua de P. vivax, como possível em P. falciparum. Aqui também fomos pioneiros em realizar este ensaio isolados de P. vivax enriquecidos e amadurecidos in vitro. E por fim, superamos o principal dilema para uma vacina antimalárica é o escape antigenico. nós utilizamos da bioinformatica para reunir um repertório pequenos de proteínas contendo o espectro de variantes antigênicos ascende uma perspectiva muito promissora de utilização de proteínas polimórficas como subunidades vacinais contra a malária.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Programa de Apoio à Publicação de Artigo Científico, Descrição: Publicações dos artigos 1: Chaves YO, da Costa AG, Pereira ML, de Lacerda MV, Coelho-Dos-Reis JG,Martins-Filho OA, Teixeira-Carvalho A, Malheiro A, Monteiro WM, rlandi PP, Marinho CR, Nogueira PA. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malar J. 2016 Aug 31;15(1):445. doi: 10.1186/s12936-016-1501-5. PubMed PMID: 27581163; PubMed Central PMCID: PMC5007810. 2: Magalhães MJ, Pontes G, Serra PT, Balieiro A, Castro D, Pieri FA, Crainey JL, Nogueira PA, Orlandi PP. Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa survey in a stream receiving effluents from ineffective wastewater hospital plants. BMC Microbiol. 2016 Aug 24;16(1):193. doi: 10.1186/s12866-016-0798-0. PubMed PMID: 27558582; PubMed Central PMCID: PMC4995675. 3: Pieri FA, Vargas TF, Galvão NN, Nogueira PA, Orlandi PP. Phenotypic and Molecular Aspects of Staphylococcus spp. Isolated from Hospitalized Patients and Beef in the Brazilian Amazon. Foodborne Pathog Dis. 2016 Mar;13(3):128-34. doi: 10.1089/fpd.2015.2049. PubMed PMID: 26824600. 4: Castro D, Cordeiro IB, Taquita P, Eberlin MN, Garcia JS, Souza GH, Arruda MA, Andrade EV, Filho SA, Crainey JL, Lozano LL, Nogueira PA, Orlandi PP. Proteomic analysis of Chromobacterium violaceum and its adaptability to stress. BMC Microbiol. 2015 Dec 1;15:272. doi: 10.1186/s12866-015-0606-2. PubMed PMID:26627076; PubMed Central PMCID: PMC4666173. 5: Soares LA, Evangelista J, Orlandi PP, Almeida ME, de Sousa LP, Chaves Y, Barbosa-Filho R, Lacerda MV, Mariuba LA, Nogueira PA. Genetic diversity of MSP1 Block 2 of Plasmodium vivax isolates from Manaus (central Brazilian Amazon). J Immunol Res. 2014;2014:671050. doi: 10.1155/2014/671050. PubMed PMID: 24741614; PubMed Central PMCID: PMC3987980. 6: da Cruz CB, de Souza MC, Serra PT, Santos I, Balieiro A, Pieri FA, Nogueira PA, Orlandi PP. Virulence factors associated with pediatric shigellosis in Brazilian Amazon. Biomed Res Int. 2014;2014:539697. doi: 10.1155/2014/539697. PubMed PMID: 24877110; PubMed Central PMCID: PMC4020526. 7: Cassiano GC, Furini AA, Capobianco MP, Storti-Melo LM, Almeida ME, Barbosa DR, Póvoa MM, Nogueira PA, Machado RL. Immunogenetic markers associated with a naturally acquired humoral immune response against an N-terminal antigen of Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 (PvMSP-1). Malar J. 2016 Jun 3;15:306. doi: 10.1186/s12936-016-1350-2. PubMed PMID: 27255376; PubMed Central PMCID: PMC4891883. 8: da Costa AG, Antonelli LR, Costa PA, Pimentel JP, Garcia NP, Tarragô AM, dos Santos Mdo P, Nogueira PA, Hekcmann MI, Sadahiro A, Teixeira-Carvalho A, Martins-Filho OA, Malheiro A. The robust and modulated biomarker network elicited by the Plasmodium vivax infection is mainly mediated by the IL-6/IL-10 axis and is associated with the parasite load. J Immunol Res. 2014;2014:318250. doi: 10.1155/2014/318250. PubMed PMID: 24741587; PubMed Central PMCID: PMC3987793. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / CRAINEY, J. LEE - Integrante / Paula Takita Serra - Integrante / Diogo Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amapo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Investigação a capacidade funcional de anticorpos anti Bloco 2-PvMSP1 na malária vivax, Descrição: A imunidade adquirida por indivíduos portadores de infecções assintomáticas pode ser explorada para identificação de possíveis candidatos vacinais. A pesquisa com assintomáticos de Rio Pardo (Presidente Figueiredo/AM) abriu a perspectiva para a Nter-PvMSP1 ser um candidato vacinal, pois a presença de anticorpos específicos estava associada à proteção contra a malária (Versiani et al., 2013a). Como a reatividade destes anticorpos é direcionada ao domínio polimórfico denominado Bloco 2, para ser uma boa subunidade vacinal a Nter-PvMSP1 deveria ser composta por um repertório de variantes Bloco2 do Nter-PvMSP1. Recentemente, o repertório de variantes foi determinado com a elaboração de um painel de peptídeos e a construção de sete proteínas recombinantes. Avaliar se anticorpos humanos anti-Nter-PvMSP1 opsonizam merozoitos de P. vivax facilitando a fagocitose será a primeira estratégia para determinar a capacidade funcional destes anticorpos. Dispondo de sequenciamento Ion Torrent, as infecções multiclonais de P. vivax serão determinadas pela genotipagem baseados na variabilidade da região Bloco 2 do Nter-PvMSP1. O plasma dos mesmos pacientes será submetido a ensaio imunoenzimático contra um painel de peptídeos e/ou proteínas recombinantes correspondentes a todos os variantes Nter-PvMSP1. Se houver ausência ou redução do numero de genótipos Nter-PvMSP1 naqueles pacientes que tenham anticorpos específicos aos mesmos variantes, poderemos afirmar a existência de um efeito na inibição de crescimento daquele genótipo e a demonstração da capacidade funcional destes anticorpos durante a infecção aguda na malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Stefanie Costa Pinto Lopes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Marcus Vinicius G Lacerda - Integrante / Elizangela Faria - Integrante / Lucas Oliveira Barbosa - Integrante / Fhabiane Bezerra - Integrante / Juliane Correa Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  ENSAIOS BIOLÓGICOS DE TRIAGEM DE NOVOS COSMÉTICOS COM PROPRIEDADES DERMATOLÓGICAS, Descrição: o projeto investigará se óleos ou extratos de copaíba, andiroba e castanha demonstram citotoxicidade através de ensaios a viabilidade celular, tais como integridade da membrana plasmática e capacidade de induzir morte celular medida pela atividade das caspases, em células de origens diferentes. Assim, através de um único estudo, os resultados esperados determinarão se um ou mais dos principios ativos deste estudo poderá(ão) ser atestado(s) como candidatos a biocosmético com atividade contra micose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Maria Carolina Scheffer - Integrante / Ormezinda Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento de um kit para diagnóstico rápido de Rotavirus, Descrição: Nossa proposta é desenvolver um Kit diagnóstico para Rotavírus, utilizando sistema lateral flow com anticorpos acoplados em ouro coloidal desenvolvidos por nossa equipe. Vale salientar que este trabalho já teve inicio e, portanto, possuímos resultados preliminares. As amostras de IgGs anti Rotavírus de coelhos acoplados com ouro ativado e IgG anti Rotavirus de camundongos montadas em tira de papel foi embebida em amostras de fezes positivas para Rotavírus e negativas. Os ensaios preliminares mostraram a detecção do vírus teste precisa ser melhorado com produção em grandes quantidades e obviamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais. Nós acreditamos que nossa proposta é inovadora porque contempla uma técnica diferente das demais utilizadas. Nós acreditamos que há três critérios importantes que são satisfeitos pela nossa proposta: 1) O potencial do projeto em melhorar a saúde pública, 2) Aplicabilidade dos métodos propostos e orçamento apropriado, 3) A originalidade da nossa abordagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane Amorin Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE IMUNO CAPTURA RÁPIDO PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA, Descrição: Financiamento: CNPq - EDITAL MCT/CNPQ/MS-SCTIE-DECIT 39/2005 SAÚDE AMAZÔNIA R$ 120.000,00 montagem do laboratorio para produção de anticorpos monoclonais e bioterio Montagem do sistema de acoplamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Fernanda Versiani Guimaraes - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante / Yury Chaves - Integrante / Davi Borges - Integrante.

• 2006 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE INSUMOS REAGENTES PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE MALARIA, Descrição: PPSUS FAPEAM R$ 63.500,00 Serviu para desenvolvimento dos anticorpos monoclonais anti HRP2 Acoplamento dos anticorpos em ouro coloidal Montagem do sistema lateral flow Foram produzidos os primeiros insumos reagentes para a formulação do kit diagnóstico de malaria falciparum. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Patricia Puccinelli Orlandi - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante / Luciana Pereira de Sousa - Integrante / Maria Edilene Martins de Almeida - Integrante.

• 2005 - 2007

  DESENVOLVIMENTO ANTIGENOS LDH PARA TESTE RÁPIDO DE DIAGNOSTICO DE MALARIA (DECIT-UNESCO), Descrição: Finalizado Serviu para desenvolvimento das proteínas recombinantes LDH de falciparum, de vivax e HRP2.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Paulo Afonso Nogueira - Coordenador / Neida Rodrigues Santos - Integrante / Maria do Socorro Nunes - Integrante / Luis Andre Mariuba - Integrante / Orlandi, Patrícia Puccinelli - Integrante / Leidiane A Soares - Integrante.