Alexandre Silva Chaves

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• CARVALHO, MARIA LETICIA R. ; ANDRADE, CLARA O. ; CABRAL-PICCIN, MARIELA P. ; KINKER, GABRIELA S. ; VITIELLO, GLAUCO A. F. ; CAMBUI, RAYLANE A. G. ; ABDO, LUIZA ; MANNARINO, EDUARDO ; ELIAS, BRUNO D. S. ; ARAUJO, EMMANUEL VINICIUS O. ; CHAVES, ALEXANDRE S. ; PEREIRA, PEDRO HENRIQUE B. ; HAJDU, KARINA ; RONDINELLI, AMANDA ; GUSMAO, ARIANNE ; PIERRE, MARIA LUISA M. ; BRASIL-COSTA, IGOR ; ZANELLA, CAROLINE P. ; LEMOS, MARTA MARIA M. ; BATISTA, MARJORIE V. ; et.al . Targeting PRC2 Enhances the Cytotoxic Capacity of Anti-CD19 CAR-T Cells Against Hematological Malignancies. Cancer Research , v. 1, p. 1, 2025.

• KINKER, GABRIELA SARTI ; VITIELLO, GLAUCO AKELINGHTON FREIRE ; DINIZ, ARIANE BARROS ; CABRAL-PICCIN, MARIELA PIRES ; PEREIRA, PEDRO HENRIQUE BARBOSA ; CARVALHO, MARIA LETÍCIA RODRIGUES ; FERREIRA, WALLAX AUGUSTO SILVA ; CHAVES, ALEXANDRE SILVA ; RONDINELLI, AMANDA ; GUSMÃO, ARIANNE FAGOTTI ; DEFELICIBUS, ALEXANDRE ; DOS SANTOS, GABRIEL OLIVEIRA ; NUNES, WARLEY ABREU ; CLARO, LAURA CAROLINA LÓPEZ ; BERNARDO, TALITA MAGALHÃES ; NISHIO, RICARDO TADASHI ; PACHECO, ADHEMAR MONTEIRO ; LAUS, ANA CAROLINA ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; FLECK, JULIA LIMA ; et.al . Mature tertiary lymphoid structures are key niches of tumour-specific immune responses in pancreatic ductal adenocarcinomas. GUT , v. 72, p. 1927-1941, 2023.

• DE CAMPOS, NAJLA SANTOS PACHECO ; DE OLIVEIRA BESERRA, ADRIANO ; PEREIRA, PEDRO HENRIQUE BARBOSA ; CHAVES, ALEXANDRE SILVA ; FONSECA, FERNANDO LUIZ AFFONSO ; DA SILVA MEDINA, TIAGO ; DOS SANTOS, TIAGO GOSS ; WANG, YUFEI ; MARASCO, WAYNE ANTHONY ; SUAREZ, ELOAH RABELLO . Immune Checkpoint Blockade via PD-L1 Potentiates More CD28-Based than 4-1BB-Based Anti-Carbonic Anhydrase IX Chimeric Antigen Receptor T Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 5448, 2022.

• KINKER, GABRIELA SARTI ; VITIELLO, GLAUCO AKELINGHTON FREIRE ; FERREIRA, WALLAX AUGUSTO SILVA ; CHAVES, ALEXANDRE SILVA ; CORDEIRO DE LIMA, VLADMIR CLÁUDIO ; MEDINA, TIAGO DA SILVA . B Cell Orchestration of Anti-tumor Immune Responses: A Matter of Cell Localization and Communication. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY , v. 9, p. 678127, 2021.

• DE MATTOS, ANA MÁRCIA MENEZES ; CHAVES, ALEXANDRE SILVA ; FRANKEN, KEES L.M.C. ; FIGUEIREDO, BÁRBARA BRUNA MUNIZ ; FERREIRA, ANA PAULA ; OTTENHOFF, TOM H.M. ; TEIXEIRA, HENRIQUE COUTO . Detection of IgG1 antibodies against Mycobacterium tuberculosis DosR and Rpf antigens in tuberculosis patients before and after chemotherapy. Tuberculosis (Edinburgh) , v. 96, p. 65-70, 2016.

• CHAVES, A. S. ; RODRIGUES, M. F. ; MATTOS, A. M. M. ; TEIXEIRA, H. C. . Challenging Mycobacterium tuberculosis dormancy mechanisms and their immunodiagnostic potential. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso) , v. 19, p. 636-642, 2015.

• ANDREAZZI, ANA ELIZA ; DA SILVA, SILVIONEY AUGUSTO ; CHAVES, ALEXANDRE SILVA ; GOULART GUIMARAES, ERNESTO DA SILVEIRA ; PETTERSEN, KLAUS GROSSI ; SILVA, MARCOS SACRAMENTO ; FONTOURA, TAMIRIS SCHAEFFER ; PAES, SANTIAGO TAVARES ; MOURAO JUNIOR, CARLOS ALBERTO ; MATHIAS, PAULO CEZAR DE FREITAS ; GONZALEZ GARCIA, RAUL MARCEL . Early glycine supplementation re-establishes adrenal catecholamine secretion in hypothalamic obesity model in rats but does not affect visceral adiposity.. Journal of Glycomics and Metabolism , v. 1, p. 1-7, 2015.

• ANDREAZZI, A. E. ; SILVA, S. ; CHAVES, A. S. ; JUNIOR, L. C. C. ; CARVALHO, R. V. H. ; GOULART, E. ; GARCIA, R. ; MATHIAS, P. . Suplementação com glicina atenua o desenvolvimento da obesidade-MSG em ratos. ENDOCRINOLOGIA & DIABETES CLÍNICA E EXPERIMENTAL , v. 10, p. 1170-1180, 2010.

• MATTOS, A. M. M. ; CHAVES, A. S. ; FRANKEN, KEES L.M.C. ; FIGUEIRED, B. B. M. ; FERREIRA, A. P. ; OTTENHOFF, T. ; TEIXEIRA, HENRIQUE COUTO . Serum IgG1 antibodies against phase-dependent Mycobacterium tuberculosis antigens are increased in active tuberculosis and after initiation of anti-TB chemotherapy. In: 4th European Congress of Immunolgy, 2015, Vienna. Abstracts of the 4th European Congress of Immunology, 2015.

• FIGUEIREDO, B. B. M. ; CHAVES, A. S. ; MATTOS, A. M. M. ; TEIXEIRA, H. C. . Effect of ESAT6:CFP10 and Rv1733 in TNF-a production and on the expression of TNF receptors in RAW264.7 cells. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Búzios. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014.

• MATTOS, A. M. M. ; ALMEIDA, C. ; CHAVES, A. S. ; FIGUEIRED, B. B. M. ; OTTENHOFF, T. ; TEIXEIRA, H. C. . Detection of specific IgG1 antibodies against phase-dependent Mycobacterium tuberculosis antigens and effect of anti-TB chemotherapy. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Búzios. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014.

• MATTOS, A. M. M. ; CHAVES, A. S. ; FIGUEIREDO, B. M. ; COELHO, T. R. ; FERREIRA, D. P. ; OTTENHOFF, T. ; TEIXEIRA, H. C. . IgG1 antibody response to DosR and RPF Mycobacterium tuberculosis antigesn in TB patients before and after chemotherapy. In: 11th World Congress oon Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal. Annals: 11th World Congress on Inflammation, 2013. v. 1. p. 1-1.

• ANDREAZZI, A. E. ; MARANGON, P. ; CHAVES, A. S. ; GOULART, E. ; PINHEIRO, L. ; SILVA, S. ; GARCIA, R. ; MATHIAS, P. . Poster Presentations. In: The 34th FEBS Congress, 2009, Praga. Abstracts of the 34th FEBS Congress. Oxford: Blackwell Publishing Limited. v. 276. p. 298-299.

• GOULART, E. ; ANDREAZZI, A. E. ; CHAVES, A. S. ; CARVALHO, R. V. H. ; JUNIOR, L. C. C. ; SILVA, S. ; GARCIA, R. . Avaliação da expressão de Erk 1 e 2 na medula adrenal de ratos-MSG. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2009, Águas de Lindóia. XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009.

• GUSMAO, A. F. ; BOVOLENTA, V. A. ; CORDEIRO, A. C. ; NASCIMENTO, M. M. ; CHAVES, A. S. ; DELECHIAVE, D. ; CABRAL-PICCIN, MARIELA P. ; MEDINA. T.S. ; SCHMIDT FILHO, J. ; BATISTA, M. V. . Immune Reconstitution Dynamics And Infection Susceptibility In Hematologic Malignancies: Foundations for Next-Generation Targeted Therapies. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PIERRE, M. L. M. ; KINKER, GABRIELA SARTI ; CABRAL-PICCIN, M. P. ; GUSMAO, A. F. ; Vitiello, G.A.F. ; ARAUJO, E. V. O. ; CHAVES, A. S. ; Carvalho, M.L.R ; CAMBUI, R. ; SANTOS, J. P. ; DELECHIAVE, D. ; GONCALVES, B. T. ; DE BROT, L. ; BAIOCCHI, G. ; MEDINA. T.S. . Spatial organization and functional characterization of immune cells in the tumor microenvironment of endometrial cancer patiens as a strategy for unraveling new immunoterapeutic targets. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Carvalho, M.L.R ; ANDRADE, C. O. ; CABRAL-PICCIN, M. P. ; Kinter, G.S. ; Vitiello, G.A.F. ; ABDO, L. M. ; CORREIA, E. M. ; HAJDU, K. ; ELIAS, B. D. S. ; ARAUJO, E. V. O. ; CAMBUI, R. A. G. ; Pereira, P.H.B ; RONDINELLI, A. ; CHAVES, A. S. ; GUSMAO, A. F. ; COSTA, I. B. ; ZANELLA, C. P. ; LEMOS, M. M. M. ; BATISTA, M. V. ; SCHMIDT FILHO, J. ; et.al . Targeting PCR2 enhances the antitumor cytotoxic capacity of anti-CD19 CAR-T cells agains hematological malignancies. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAUJO, E. V. O. ; Kinter, G.S. ; CABRAL-PICCIN, M. P. ; Vitiello, G.A.F. ; Carvalho, M.L.R ; GUSMAO, A. F. ; CHAVES, A. S. ; PIERRE, M. L. M. ; RONDINELLI, A. ; SILVA, C. ; RINCK JUNIOR, J. A. ; BEZERRA, S. M. ; ZEQUI, S. C. ; MEDINA. T.S. . CD56 bright NK cell is important driver involved in the maturation of immune hubs and better prognosis of patients with clear cell renal cell carcinoma. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, A. S. ; Kinter, G.S. ; Ferreira, WAS ; Pereira, P.H.B ; Vitiello, G.A.F. ; Carvalho, M.L.R ; RONDINELLI, A. ; CABRAL-PICCIN, M. P. ; GUSMAO, A. F. ; SANTOS, G. O. ; NUNES, W. A. ; BUENO, A. P. ; CLARO, L. C. L. ; Kassab, P. ; CASTRO, O. A. P. ; JESUS, V. H. F. ; COIMBRA, F. J. F. ; Lima, V.C. ; MEDINA. T.S. . Characterization of Gastric Adenocarcinoma Immune Environment. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ferreira, WAS ; Kinter, G.S. ; Pereira, P.H.B ; Vitiello, G.A.F. ; Carvalho, M.L.R ; Marchi, F.A. ; Claro, L.C.L. ; Kassab, P. ; Jesus, V.H.F. ; Coimbra, F.J.F. ; Lima, V.C. ; CHAVES, A. S. ; MEDINA. T.S. . Estruturas Linfóides Terciárias intratumorais como nichos celulares de interação entre células B CXCR5+ e células T CD8 CXCL13+ em pacientes com adenocarcinoma gástrico. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• CHAVES, A. S. . Estruturas Linfoides Teriárias e Processos de Exaustão Imunológica no Câncer. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, A. S. . Imunologia Tumoral: Conceitos e Aplicações Terapêuticas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, A. S. . Imunoterapia do Câncer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, A. S. . Imunoterapia no Câncer de Pulmão. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, A. S. . Farmacologia Aplicada à Enfermagem. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CHAVES, A. S. . Imunodiagnóstico da Tuberculose. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, A. S. ; MORAES, M. A. ; CARVALHO, R. V. H. ; CAMPOS, M. B. ; ANDREAZZI, A. E. ; GARCIA, R. . A participação dos receptores colinergicos das células cromafins da medula supra-renal no desenvolvimento da obesidade MSG. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Influência da obesidade na modulação do infiltrado imune de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, Descrição: O câncer gástrico é a quinta neoplasia mais comumente diagnosticada e a quinta principal causa mundial de mortalidade por câncer, caracterizando-se por uma doença de etiologia multifatorial, a qual é em 40 dos casos, é diagnosticada em estágios avançados, frequentemente com metástases, das quais o peritônio é um dos principais sítios. Entre os fatores etiológicos destacam-se a infecção por Helicobacter pylori, pelo vírus Epstein-Barr, bem como aspectos relacionados ao estilo de vida e hábitos alimentares. Com o aumento da prevalência da obesidade na população mundial na última década, há um foco especial na compreensão deste estado inflamatório sistêmico crônico, e sua influência não apenas no processo de tumorigênese, mas também no processo de formação de metástases em órgãos distantes. Evidências indicam que indivíduos obesos podem desenvolver neoplasias mais agressivas, associadas a um microambiente tumoral imunossupressor. No contexto do câncer gástrico com metástases peritoniais, observa-se que estruturas linfoides terciárias (TLSs) maduras estão presentes próximas ao sítio primário, ao passo que TLSs nos sítios metastáticos tendem a permanecer imaturos, com presença de células T reguladoras e macrófagos M2 abundantes, refletindo uma resposta antitumoral deficiente. No entanto, ainda não está claro quais mecanismos determinam essas diferenças entre tumor primário e metástases, nem como tais processo manifestam-se em indivíduos com sobrepeso ou obesidade. A elucidação desses aspectos é de fundamental importância para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais eficazes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Silva Chaves - Integrante / Jacy Gameiro - Coordenador.

• 2022 - Atual

  Avaliação do Potencial Antitumoral de Células T CD39+ em Pacientes com Carcinoma Renal de Células Claras, Descrição: Com o advento dos inibidores de immune checkpoints, a imunoterapia tem revolucionado amaneira como os pacientes oncológicos têm sido tratados nos últimos anos. Avançosextraordinários têm sido conquistados a partir do emprego dos inibidores de PD-1 e CTLA-4 naprática clínica. Entretanto, de forma global, apenas 30-50 dos pacientes oncológicos respondemparcial ou totalmente ao anti-PD1 e/ou anti-CTLA-4. Em carcinoma renal de células claras, essataxa de sucesso é ainda menor, o que sugere que mecanismos de resistência sejam induzidos namaioria dos pacientes. Essas particularidades são reflexo sobretudo da heterogeneidade tumoral eimune de cada paciente. A rigor, a resposta imune é mais eficiente quando meticulosamentecompartimentalizada e organizada em agregados celulares, como atesta o nosso conhecimentosobre órgãos linfoides secundários distribuídos ao longo do organismo, como linfonodos e baço.Do ponto de vista evolutivo, tal organização facilita a interação e a comunicação celular e induzrespostas imunes robustas a antígenos exógenos ou tumorais. Nesse sentido, o entendimento daorganização espacial das células imunes, sobretudo em estruturas linfoides terciárias (TLSs)ectópicas formadas durante a progressão tumoral, tem recebido atenção nos últimos meses. De fato,os nossos dados preliminares apontam para o benefício clínico da formação e maturação de TLSsem pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). Em análise pancancer, mostramosque células T CD39+CXCL13+ são policlonais, estão organizadas em TLSs e adquirem assinaturade exaustão condizente com aquela apresentada por células T específicas para o tumor. De todos ostumores analisados, o câncer renal foi o que apresentou resultados mais robustos. Para adensarmoso nosso conhecimento acerca das células T organizadas em TLSs com potencial antitumoral,analisaremos a fundo a participação de células T CD39+ em pacientes com carcinoma renal decélulas claras (CRCC). Assim, analisaremos (i) a expressão gênica das células T CD39+ isoladas deressecção cirúrgica da região intratumoral de pacientes com CRCC em relação às T CD39-, (ii)caracterizaremos o fenótipo dessas células e de células B por citometria de fluxo multiparamétrica,imunofluorescência e imunohistoquímica, (iii) avaliaremos a capacidade proliferativa e a expressãode marcadores funcionais nas subpopulações de células T CD39+ e de células T CD39-, (iv)faremos ensaio de co-cultura com células tumorais para avaliar o potencial citotóxico dessascélulas, (v) avaliaremos se a presença de TLSs maduros está associada com melhor resposta àimunoterapia em análise retrospectiva de amostras de pacientes metastáticos submetidos àimunoterapia, (vi) analisaremos a composição de TLSs por imunofluorescência e imuno-histoquímica a partir de amostras retrospectivas armazenadas no biobanco e (vii) exploraremosdados públicos de pacientes com CRCC. Dada a sua especificidade por células tumorais, acreditamos que a reversão do estado de exaustão dos linfócitos T CD39+, sobretudo daquelesorganizados em TLSs, tenha implicações clínicas relevantes no tratamento dos pacientes comCRCC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Silva Chaves - Integrante / Glauco Akelinghton Freire Vitiello - Integrante / Maria Letícia Rodrigues Carvalho - Integrante / Vladmir Cordeiro de Lima - Integrante / Tiago da Silva Medina - Coordenador / Emmanuel Vinicius de Oliveira Araujo - Integrante / Stephania Martins Bezerra - Integrante / Stenio de Cassio Zequi - Integrante / Raylane Adrielle Gonçalves Cambui - Integrante / Walter Henriques da Costa - Integrante.

• 2020 - Atual

  Caracterização epigenética e transcricional dos linfócitos infiltratnes tumorais (TILs) de pacinets com adenocarcinoma gástrico como estratégia para a descoberta de alvos imunoterapêuticos, Descrição: A resposta imune em pacientes com câncer é normalmente disfuncional, uma vez que o microambiente tumoral imunossupressor tem efeitos drásticos sobre as populações de células imunes. Tais células imunes, por apresentarem-se em estado de exaustão ou polarizadas para um perfil anti-inflamatório, são ineficazes na eliminação de células tumorais. Os inibidores de immune checkpoints têm surgido como ferramentas promissoras para modular a resposta imune disfuncional no microambiente tumoral e melhorar as estratégias de imunoterapia. O anti-PD1 desponta como principal inibidor de immune checkpoint, já que os ensaios clínicos com anti-PD1 mostraram-se eficazes na modulação da resposta imune, potencializando sobretudo a função citotóxica de células T CD8. Entretanto, cerca de 65 dos pacientes com câncer não são beneficiados pelos tratamentos atuais com anti-PD1, o que sugere que a resposta imune intratumoral é bastante heterogênea entre os pacientes e que outros marcadores devem estar relacionados com a exaustão de células T CD8. Neste projeto, nós caracterizaremos extensivamente células T CD8 exaustas, isoladas de biópsias de pacientes com adenocarcinoma gástrico, usando ferramentas epigenéticas e de single cell transcriptoma. Nós decidimos usar métodos epigenéticos nesta caracterização porque conseguiremos mapear as células T CD8 exaustas e responsivas com um número limitado de células. Essa facilidade dos métodos epigenéticos nos permite, portanto, caracterizar células imunes isoladas de biópsias tumorais, o que facilita a identificação de candidatos moleculares envolvidos na indução e manutenção de células T CD8 exaustas presentes no microambiente tumoral de pacientes com adenocarcinoma gástrico. Nós também caracterizaremos a função desses alvos moleculares usando células T CD8 humanas isoladas do sangue e das biópsias tumorais em ensaios funcionais in vitro. Nós esperamos encontrar candidatos que modulem populações de células T CD8 exaustas, polarizando-as para um perfil pró-inflamatório e com atividade antitumoral eficiente, abrindo assim novas perspectivas para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Silva Chaves - Integrante / Glauco Akelinghton Freire Vitiello - Integrante / Fábio Albuquerque Marchi - Integrante / Paulo Kassab - Integrante / Vladmir Cordeiro de Lima - Integrante / Tiago da Silva Medina - Coordenador / Felipe José Fernandez Coimbra - Integrante / Kenneth John Gollob - Integrante / Jaqueline Ramalho - Integrante / Israel Tojal da Silva - Integrante / Juliana Helena dos Santo de Toledo - Integrante / Wallax Augusto Silva Ferreira - Integrante / Katia Luciano Pereira Morais - Integrante.

• 2013 - 2015

  Avaliação da resposta imune de indivíduos com tuberculose latente e tuberculose ativa utilizando antígenos DosR e Rpf do Mycobacterium tuberculosis., Descrição: O projeto visa avaliar a produção de anticorpos específicos e o perfil de citocinas em pacientes com tuberculose pulmonar e indivíduos com TB latente em resposta a antígenos do Mycobacterium tuberculosis, investigando o impacto do tratamento quimioterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Silva Chaves - Integrante / Henrique Couto Teixeira - Coordenador / Ana Márcia Menezes Mattos - Integrante / Bárbara Bruna Muniz Figueiredo - Integrante / OTTENHOFF, TOM H.M. - Integrante / Ana Paula Ferreira - Integrante / Erich Vidal Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Avaliação da resposta imune de pacientes com tuberculose em resposta a antígenos DosR e Rpf do Mycobacterium tuberculosis., Descrição: O projeto visa avaliar a capacidade de novos antígenos do Mycobacterium tuberculosis ( ESAT-6/CFP-10, antígenos dosR (Rv1733, Rv1737, Rv2029, Rv2628); antígenos rpf (Rv0867, Rv2389), e antígenos secretados do Mtb (Rv2034, Rv0717, Rv3353) de estimular a produção de anticorpos e a produção de citocinas em pacientes com tuberculose pulmonar ativa, investigando o impacto do tratamento quimioterápico. Colaboração com Dr. Tom H. Ottenhoff (Leiden University Medical Center - Holanda).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Silva Chaves - Integrante / Henrique Couto Teixeira - Coordenador / Ana Márcia Menezes Mattos - Integrante / Débora Paula Ferreira - Integrante / Bárbara Bruna Muniz Figueiredo - Integrante / Ana Paula Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  A participação dos receptores colinérgicos das células cromafins da medula supra-renal no desenvolvimento da obesidade-MSG, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Silva Chaves - Integrante / Ana Eliza Andreazzi - Integrante / Muiara Aparecida Moraes - Integrante / Marina Barros Campos - Integrante / Raúl Marcel González Garcia - Coordenador.

Prêmios