Rafael Rodrigues Ramos

Formação complementar

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• RAMOS, RAFAEL RODRIGUES ; DA SILVA, CAMERON CAPELETTI ; GUIMARÃES, FREDDY FERNANDES ; MARTINS, FELIPE TERRA . Polymorphism and Conformerism in Chalcones. CRYSTENGCOMM , v. 18, p. 2144-2154, 2016.

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  Resolução Enantiomérica de Fármacos Através de Engenharia de Cristais, Descrição: Descrição: As indústrias farmacêuticas têm demonstrado bastante preocupação nos últimos anos com a preparação de insumos farmacêuticos ativos enantiomericamente puros, pois, na maioria das vezes, apenas um dos enantiômeros possui eficácia farmacêutica. Neste sentido, a cristalização é um caminho válido para obter compostos enantiomericamente puros. Estudos têm demonstrado que é possível separar enantiômeros através da preparação de cristais moleculares multicomponentes. A preparação desses cristais moleculares multicomponentes enantioespecíficos envolve a utilização de um agente de resolução enantiomericamente puro, o qual irá co-cristalizar com apenas um dos enantiômeros de um racemato. A engenharia de cristais é uma técnica usada na busca e planejamento de novas formas cristalinas. Ela tem sido bastante aplicada nos últimos anos e envolve o planejamento racional de novas modificações cristalinas através da investigação de interações não covalentes de espécies moleculares ou iônicas. Estudo preliminar demonstrou que lamivudina, fármaco quiral amplamente utilizado na terapia anti-AIDS, é capaz de atuar como um agente de resolução enantiomérica devido à co-cristalização com apenas um dos enantiômeros do ácido mandélico através do reconhecimento molecular específico. Baseado neste precedente, o objetivo principal deste projeto consiste em obter novas modificações cristalinas multicomponente de lamivudina e clortalidona, um fármaco racêmico utilizado no tratamento da hipertensão, bem como de outros fármacos racêmicos, através do planejamento racional de cristais moleculares e da resolução enantiomérica. Posteriormente à obtenção de cada nova fase sólida, um estudo abrangente e interligado será conduzido com o objetivo de caracterizar fisicamente o material obtido, contemplando as principais técnicas estruturais para análise de materiais sólidos, como microscopia fotônica e eletrônica de varredura, difração de raios-X em monocristal e em pó, espectroscopia vibracional no infravermelho e Raman, análises térmicas por DSC e TGA, cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) com fase estacionária quiral e rotação óptica específica. A complementaridade oferecida por estas técnicas quando utilizadas em conjunto será utilizada para uma completa caracterização das novas modificações cristalinas e à avaliação de suas performances farmacêuticas como solubilidade e velocidade de dissolução... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafael Rodrigues Ramos - Integrante / Felipe Terra Martins - Coordenador / Cameron Capeletti da Silva - Integrante / Ana Karoline Silva Medanha Valdo - Integrante / Javier Ellena - Integrante / Antônio Carlos Doriguetto - Integrante.

• 2012 - Atual

  CARACTERIZAÇÃO DE FASES CRISTALINAS DE FÁRMACOS ATRAVÉS DE TÉCNICAS ESPECTROSCÓPICAS, TÉRMICAS E CRISTALOGRÁFICAS., Descrição: Descrição: Os principais objetivos deste projeto são: 1) Caracterizar as fases cristalinas dos fármacos anti-HIV, como: lamivudina (β-L-2,3-didesoxi-3-tiocitidina, 3TC) e efavirenz ((4S)-6-cloro- 4-(ciclopropiletinil)-4-(trifluorometil)-1,4-diidro-2H-3,1-benzoxazin-2-ona) por técnicas espectroscópicas, principalmente ressonância magnética nuclear (RMN); térmicas (calorimetria exploratória diferencial - CED, e termogravimetria - TG); e cristalográficas (difração de raios por monocristal - DRXM e por pó - DRXP); 2) Correlacionar os dados experimentais cristalográficos, espectroscópicos e termodinâmicos; 3) Propiciar uma interpretação coesiva das relações estruturais ocorrendo dentro do sólido, corroborando as determinações inferidas através de cada técnica individualmente; 4) Estabelecer parâmetros e controles de qualidade para os ingredientes farmacêuticos ativos contendo as fases sólidas caracterizadas. Uma vez satisfeitos estes objetivos, perspectivas podem ser traçadas, tais como: 1) Proteção dos resultados de invenção tecnológica através de pedido de depósito de patente, para futura transferência de tecnologia; 2) Diminuição de imprevistos relacionados às formulações apresentando fases sólidas de solubilidade e dissolução insatisfatórias, consequentemente, evitando problemas de biodisponibilidade e ineficácia/sobredosagem terapêutica. 3) Formação de recursos humanos na área de RMN voltados para a RMN de sólidos, de tal forma que o aluno seja capaz de executar os experimentos, entender as sequências de pulso e analisar os resultados obtidos. Também, ser capaz de aplicar as técnicas quimiométricas tais como: análise de componentes principais (PCA), análise hierárquica de clusters (HCA), regra dos vizinhos mais próximos (KNN), entre outras, aos dados de RMN em estado sólido. 4) Avaliação da RMN como ferramenta para a análise de amostras comerciais contendo os princípios ativos de lamivudina e efavirenz. 5) Avaliar a possibilidade de se estabelecer um protocolo de análises utilizando-se as técnicas mencionadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafael Rodrigues Ramos - Integrante / Felipe Terra Martins - Coordenador / Cameron Capeletti da Silva - Integrante / Marilia de Lima Cirqueira - Integrante / Ariane Carla Campos de Melo - Integrante.